FR2514346A2 - Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique - Google Patents

Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique Download PDF

Info

Publication number
FR2514346A2
FR2514346A2 FR8119321A FR8119321A FR2514346A2 FR 2514346 A2 FR2514346 A2 FR 2514346A2 FR 8119321 A FR8119321 A FR 8119321A FR 8119321 A FR8119321 A FR 8119321A FR 2514346 A2 FR2514346 A2 FR 2514346A2
Authority
FR
France
Prior art keywords
vitamin
oil
palmitate
linolenic acid
medium chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8119321A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2514346B2 (fr
Inventor
Francois Mendy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Original Assignee
Roussel Uclaf SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR8020477A external-priority patent/FR2490631A1/fr
Application filed by Roussel Uclaf SA filed Critical Roussel Uclaf SA
Priority to FR8119321A priority Critical patent/FR2514346A2/fr
Publication of FR2514346A2 publication Critical patent/FR2514346A2/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2514346B2 publication Critical patent/FR2514346B2/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D9/013Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03Monocarboxylic acids
    • C07C57/12Straight chain carboxylic acids containing eighteen carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

COMPOSITION LIPIDIQUE COMPRENANT DEUX CONSTITUANTS PRINCIPAUX, A SAVOIR: A.UNE HUILE COMPRENANT NATURELLEMENT DE L'ACIDE G-LINOLENIQUE, EVENTUELLEMENT ENRICHIE EN ACIDE G-LINOLENIQUE OU L'ACIDE G-LINOLENIQUE LUI-MEME OU UN ESTER DE CET ACIDE. B.DES TRIGLYCERIDES A CHAINE MOYENNE, C'EST-A-DIRE DES ESTERS DE GLYCEROL D'ACIDE GRAS CONTENANT DE 6 A 12 ATOMES DE CARBONE, LADITE COMPOSITION LIPIDIQUE ETANT CARACTERISEE EN CE QU'ELLE RENFERME EN OUTRE AU MOINS UN CONSTITUANT VITAMINIQUE DU GROUPE DE LA VITAMINE B, ET SES APPLICATIONS COMME ALIMENT OU SUPPLEMENT ALIMENTAIRE REPONDANT A DES BESOINS SPECIFIQUES NUTRITIONNELS, ET COMME MEDICAMENT.

Description

Dans la demande de brevet principal déposée en Fracce le 24 septembre 1980 sous le na 80-20477, la demanderesse a décrit une nouvelle composition lipidique utilisable en diététique, réanimation et thérapeutique.
De nombreuses situations pathologiques chez l'homme nécessitent un apport important de lipides à titre de complément nutritif ou à titre thérapeutique. C'est notamment le cas dans les troubles de l'apport énergétique (en réanimation et dans les états de dénutrition, par exemple) et dans les situations de troubles de la digestion des lipides ou de maladies métaboliques comme le diabète.
La demande de brevet principal a ainsi pour objet une composition lipidique, caractérisée en ce qu'elle contient comme substituants principaux
A) Une huile contenant naturellement de l'acide γ-linolénique éventuellement enrichie en acide -linolénique, l'acide Wlino- lénique lui-même ou un ester de cet acide.
B) Des triglycérides à chaise moyenne, c'est-à-dire des esters de glycérol d'acides gras contenant de 6 à 12 atomes de carbone.
L'acide γ-linolénique de formule
18 10 5 CH3CH2CH 2CH2CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=cH-CH2CH2CH2cH2CO2H est un acide gras essentiel dont le rôle biologique a été décrit notamment par H. SPRECHER-CHUI LONGLEE BBA 1975, , 398, , p. 113 et
H. SPRECHER J. BENERT BBA 1975, 398, p. 353.
Les différentes sources que l'on peut utiliser pour obtenir l'acide -linolénique et les triglycérides à chaine moyenne sont décrites dans la demande de brevet principal.
En particulier, la composition lipidique décrite peut contenir comme source d'acide < -linolénique présent sous forme de triglycérides, l'huile d'OENOTHERA BIENNIS ou d'OEMOTHERA
LAMARKIANA naturelle ou enrichie en acide &gamma;-linolénique.
Cette huile est aussi une source d'acides gras essentiels qui constituent un matériel structural important de toutes les membranes cellulaires. Ces mêmes acides jouent également un rôle fonctionnel en tant que précurseurs de composés linéaires hydroxylés à 20 atomes de carbone et en tant que précurseurs des prostaglandines.
La demande de brevet principal décrit l'intéret d'apporter à l'organisme, dans de nombreuses situations pathologiques, un apport supplémentaire d'acide t-linolénique.
En effet, il existe une étape clé dans la transformation de l'acide linoléique en acide t-linolénique sur la voie de biosynthèse des prostaglandines : la désaturation en t6. I1 s'agit d'une étape limitante, très régulée par des facteurs divers - l'insuline, les protéines sont des facteurs activateurs, - les glucides, l'acide S-linolénique, le jeun, l'âge, le glucagon, l'adrénaline, l'hydrocortisone sont des facteurs inhibiteurs.
Fournir directement à l'organisme de l'acide g-linolénique permet de remédier à la difficulté.
La demande de brevet principal décrit aussi l'intéret d'apporter des triglycérides à chaine moyenne purs et non par l'intermédiaire d'une huile.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont beaucoup mieux assimilables par l'organisme que les triglycérides à cubaine longue, à savoir les esters de glycérol des acides gras contenant plus de 12 atomes de carbone et ceci meme dans les cas où la digestion est entravée. Les triglycérides à cubaine moyenne apportent des chalnons acétate et permettent ainsi au cours de nombreux syndromes de dénutrition,décrits dans la demande de brevet principal, l'élongation des acides gras polyinsaturés.
Pour les raisons qui précèdent, il était donc particulièrement avantageux d'associer une huile contenant naturellement de l'acide -linolenique éventuellement enrichie en acide ou l'acide lui-meme et des triglycérides à chaine moyenne purs et non pas sous forme d'autres huiles.
La demanderesse a aussi mentionnée que la préparation des constituants de la composition de l'invention de la demande de brevet principal peut être réalisée selon des méthodes connues dans la chimie des corps gras.
La demande de brevet principal a aussi pour objet une composition lipidique telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce qu'elle renferme aussi de la vitamine B2 apportée sous forme liposoluble notamment par l'intermédiaire du tétrabutyrate de nitroflavine, de la vitamine A, de la vitamine C utile pour la prévention des phénomènes d'oxydation, des constituants minéraux, des antioxydants tels que la vitamine E.
La vitamine C peut être apportée avantageusement sous for me liposoluble, à savoir sous forme de palmitate d'ascorbyle.
La présente demande de certificat d'addition a pour objet une composition lipidique telle que définie dans la demande de brevet principal, à savoir - une huile contenant naturellement de l'acide &gamma;-linolénique éventuellement enrichie en acide g-linolénique ou l'acide g-li- nolénique lui-meme ou un ester de cet acide;; - des triglycérides à chaîne moyenne, c'est-à-dire des esters de glycérol d'acides gras contenant de 6 à 12 atomes de carbone, caractérisée en ce qu'elle renferme en outre au moins un constituant vitaminique du groupe de la vitamine B12
La vitamine Bî2 peut être administrée avantageusement sous forme liposoluble, par exemple sous forme de palmitate de méthyle cobalamine ou de paltnitate de dibencozyle.
Ces composés sont particulièrement intéressants dans toutes les réactions de transfert de méthyle.
La composition lipidique peut renfermer, en outre, de la vitamine A, du tétrabutyrate de riboflavine, du palmitate d'ascorbyle, des constituants minéraux, des antioxidants tels que la vitamine E.
La présente demande a de plus pour objet l'application de la composition telle que définie précédemment, comme aliment ou supplément alimentaire répondant à des besoins spécifiques nutritionnels.
En premier lieu, la composition de l'invention est utilisable dans les troubles de l'apport énergétique : en réanimation et dans les états de dénutrition.
En second lieu, la composition de l'invention est utilisable dans toutes les situations où l'équilibre énergétique est menacé par un trouble de digestion des lipides.
C'est le cas dans les affections caractérisées par une diminution de la lipase pancréatique cdes insuffisances panoréa- tiques, une mucoviscidose, un trouble de l'absorption dd à une diminution de la surface de l'intestin grole t résection intestinale tendue, fistules, maladie cocliaque, sprue. illites terminales graves, diarrhées motrices ou ss une diminution des sels biliaires - obstruction intra ou extra hipstiquo des canaux biliaires, - maladie chronique du parenchyme hépatique (hépatite), - perturbation du cycle entérobépatique des sels biliaires
consdoutive à une résection ildale.
Clest également le cas dans les affections caractérisée3 par un métabolisme défectueux au niveau de l'entéroxyte maladie coeliaque, insuffisance surrénale, hypobétalipopro tdindmie, sprue, abétalipoprotéinémie ou par une obstruction des canaux lymphatiques d'origine malformative (lymphangiectasies intestinales), d'origine infectieuse (iléite terminjale, maladie de Whipple, tuberculose), d'origine inflammatoire, traumatique, parasitaire ou tumorale (lymphome, ascite chyleuse ou chylothorax).
La demande a ainsi pour objet les produits de nutrition thérapeutique contenant la composition telle que définie préc-é demment en association éventuelle avec un véhicule neutre convenant à l'administration orale1 entérale ou intraveineuse.
La présente demande a également pour objet l'application à titre de médicament de la composition, objet de l'invention.
La nouvelle composition de invention constitue, en raison de ses propriétés, un médicament très utile dans le traitement des affections décrites plus haut. Elle peut etre utilisée, en outre, par exemple, dans des cas où l'on observe une mauvaise transformation de l'acide linoléique en ses dérivés supérieurs comme, par exemple, l'athérosclérose ou la sénescence, particulièrement la sénescence cérébrale, le diabète. La dose usuelle de la composition de l'invention, variable selon le sujet traité et l'affection en cause peut etre, par exemple, de 0,8 à 2 g par kilo de poids corporel par jour.
De façon préférentielle, on peut, par exemple, administrer une dose de composition de l'invention assurant par jour et par voie orale pour un adulte - un apport de 0,5 à 5 g d'acide -linolénique, seul ou au sein d'une huile le renfermant ; - un apport de 45 g à 100 g de triglycérides à chaine moyenne : - un apport de 50 à 300 mg de tétrabutyrate de riboflavine - un apport de 80 à 200 g de palmitate de dibencozyle ou de palmitate de méthylcobalamine.
La présente demande a enfin pour objet les compositions pharmaceutiques contenant un médicament défini ci-dessus en association éventuelle avec un véhicule neutre usuel convenant à l'administration orale, entérale ou intraveinouse.
Ces compositions pharmaceutiques peuvent se présenter sous les formes couramment utilisées en médecine humaine, comme par exemple, les flacons, les bidons (la compoaition peut être une huile, une émulsion lipidique), les capsules ou les gélules.
Les exemples donnés ci-après illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1
On a préparé la composition diététique à usage oral, de formule suivante - Huile d'OENOTHERA BIENNIS*......................... 20 g - T.C.M. (Trilycérides à chaîne moyenne) ............ 80 g - Tétrabutyrate de riboflavine....................... 5000 UI - Vitamine E * ... 150 mg - Vitamine A . 5000 UI - Palmitate de dibencozyle * 150 huile renfermant environ 8% d'acide &gamma;-linolénique estérifié par le glycérol.
ExemPle 2
On a préparé la composition diététique à usage oral, de formule suivante - Huile d'OENOTHERA BIENNIS ....................... 20 g - T.C.M. (Triglycérides à chaîne moyenne) ............... 80 g - Tétrabutyrate de riboflavine.......................
5000 UI - Vitamine E * 150 mg - Vitamine A .........................................
5000 UI - Palmitate d'ascorbyle .............................. 200 mg - Palmitate de dibencozyle............................ 150 g.

Claims (6)

REVENDICATIONS
1. - Composition lipidique, telle que définie à la revendica tion 1 de la demande de brevet principal, comprenant deux constituants principaux, à savoir
A) une huile contenant naturellement de l'acide -linoléni- que, éventuellement enrichie en t-linolénique ou l'acide t-lino- lénique lui-même ou un ester de cet acide,
B) des triglycérides à chaîne moyenne, c 'est-a-dire des esters de glycérol d'acides gras contenant de 6 à 12 atomes de carbone, ladite composition lipidique étant caractérisée en ce qu'elle renferme1 en outre1 au moins un constituant vitaminique du groupe de la vitamine B12 2. - Composition lipidique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le constituant vitaminique du groupe de la vitamine B12 est apporté sous forme liposoluble, notamment sous forme de palmitate de dibencozyle ou de palmitate de méthylcobala- mine.
3. - Composition lipidique selon la revendication 1 ou 2, carac -térisée -en ce qu'elle renferme, en outre, de la vitamine A, du tétrabutyrate de riboflavine, du palmitate d'ascorbyle, des antioxydants tels que la vitamine E.
4. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle a approximativement la composition suivante - Huile d'OENOTHERA BIENNIS ............... .......... 20 g - T.C.M. (Triglycérides à chaîne moyenne) ................... 80 g - Tétrabutyrate de riboflavine .................... 5000 UI - Vitamine E ........................................ 150 mg - Vitamine A......................................... 5000 UI - Palmitate de dibencozyle........................... 150 g 5. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle a approximativement la composition suivante - Huile d' OENOTHERA BIENNIS ................................. 20 g - T.C.M. (Triglycérides à chaîne moyenne) j.4 80 g - Tétrabutyrate de riboflavine o* 5000 Ul - Vitamine E w 150 mg - Vitamine A......................................... 5000 UI - Palmitate d'ascorbyle.............................. 200 mg - Palmitate de dibencozyle........................... 150 g 6. - Application de la composition selon quelconque des revendications 1 à 5, comme aliment ou supplément alimentaire répondant à des besoins spécifiques nutritionnels.
7. - Produits de nutrition thérapeutique, contenant la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, en association éventuelle avec un véhicule neutre convenant à l'administration orale, entérale ou intraveineuse.
8. - Application à titre de médicament de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
9. - Compositions pharmaceutiques contenant un médicament selon la revendication 8 en association éventuelle avec un véhicule neutre usuel convenant à l'administration orale, entérale ou intraveineuse.
FR8119321A 1980-09-24 1981-10-14 Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique Granted FR2514346A2 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8119321A FR2514346A2 (fr) 1980-09-24 1981-10-14 Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8020477A FR2490631A1 (fr) 1980-09-24 1980-09-24 Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique
FR8119321A FR2514346A2 (fr) 1980-09-24 1981-10-14 Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2514346A2 true FR2514346A2 (fr) 1983-04-15
FR2514346B2 FR2514346B2 (fr) 1984-01-13

Family

ID=26221992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8119321A Granted FR2514346A2 (fr) 1980-09-24 1981-10-14 Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2514346A2 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002017879A1 (fr) * 2000-08-29 2002-03-07 Chopra Raj K Coenzyme q sous forme liquide a administration orale et de gout agreable
NL2015506B1 (en) * 2015-09-25 2017-04-20 Alouis Riepma Klaas Oral administration of Vitamin B12 dispersed in a hydrophobic continuous phase

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2197605A1 (en) * 1972-09-06 1974-03-29 Williams John Foodstuff or skin nutrient to combat cholesterolaemia - contains arachidonic acid or gamma linolenic acid or esters and salts thereof
EP0003407A1 (fr) * 1978-01-23 1979-08-08 Efamol Limited Composition pharmaceutique et diététique contenant des acides gamma-linoléniques
GB2067587A (en) * 1980-01-14 1981-07-30 Bristol Myers Co Readily assimilable fat compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2197605A1 (en) * 1972-09-06 1974-03-29 Williams John Foodstuff or skin nutrient to combat cholesterolaemia - contains arachidonic acid or gamma linolenic acid or esters and salts thereof
EP0003407A1 (fr) * 1978-01-23 1979-08-08 Efamol Limited Composition pharmaceutique et diététique contenant des acides gamma-linoléniques
GB2067587A (en) * 1980-01-14 1981-07-30 Bristol Myers Co Readily assimilable fat compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002017879A1 (fr) * 2000-08-29 2002-03-07 Chopra Raj K Coenzyme q sous forme liquide a administration orale et de gout agreable
US6441050B1 (en) * 2000-08-29 2002-08-27 Raj K. Chopra Palatable oral coenzyme Q liquid
NL2015506B1 (en) * 2015-09-25 2017-04-20 Alouis Riepma Klaas Oral administration of Vitamin B12 dispersed in a hydrophobic continuous phase

Also Published As

Publication number Publication date
FR2514346B2 (fr) 1984-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2490631A1 (fr) Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique
KR100657642B1 (ko) 에이코사펜타엔산 및/또는 스테아리돈산을 포함하여 이루어지는 오일
Husted et al. The importance of n-6/n-3 fatty acids ratio in the major depressive disorder
DiGiacomo et al. Fish-oil dietary supplementation in patients with Raynaud's phenomenon: a double-blind, controlled, prospective study
Alabdulkarim et al. Role of some functional lipids in preventing diseases and promoting health
US4666701A (en) Pharmaceutical and dietary compositions
CA1334004C (fr) Compositions d&#39;acides gras essentiels
JP2810916B2 (ja) 脂肪酸を含有する医薬用組成物
KR20030016306A (ko) 지방산의 치료용 조합
US20100160435A1 (en) Composition of n-3 fatty acids having high concentration of epa and/or dha and containing n-6 fatty acids
FR2553662A1 (fr) Composition d&#39;acides gras combines, pour reduire les taux de triglycerides et de cholesterol du sang
CA2589797A1 (fr) Utilisation d&#39;acide(s) gras omega-3 pour le traitement de l&#39;hypercholesterolemie causee par un traitement anti-retroviral chez les patients infectes par le vih
EP0719152B1 (fr) Nouvelles utilisations d&#39;un complexe a base de phospholipides cerebraux en therapeutique et dans l&#39;alimentation
IE59445B1 (en) Use of gamma-linolenic acid and related compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of complications of diabetes mellitus
KR20040004652A (ko) 조효소 q 및 에이코사펜타에노산(epa)
HUE028065T2 (en) Preparations for the treatment of neurological disorders
CA2739390C (fr) Emulsion grasse pour l&#39;alimentation artificielle de patients gravement malades en soins intensifs
US20110217275A1 (en) Compositions comprising probiotic bacteria of the strain bacillus coagulans and omega-3 polyunsaturated fatty acids or derivatives thereof
IE902774A1 (en) Antiviral use of compositions containing EFAs and interferons
JP2023521598A (ja) Lpc-dhaおよびlpc-epaが豊富なクリルオイル組成物
FR2514346A2 (fr) Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique
IE64910B1 (en) Pharmaceutical uses of fatty acids
EP0211502B1 (fr) Utilisation des métabolites de l&#39;acide linoléique ou linolénique pour le traitement du syndrome prémenstruel
EP2273895A1 (fr) Compositions comprenant de l&#39;acide myristique, des acides gras comprenant un diene conjugue n-5cis, n-7trans ou un triene conjugue n-5cis, n-7trans, n-9cis
JPH04244023A (ja) ω6系不飽和脂肪酸含有薬剤