FR2505861A1 - Composition absorbante pour conditionnement d'air ou fourniture d'eau chaude - Google Patents
Composition absorbante pour conditionnement d'air ou fourniture d'eau chaude Download PDFInfo
- Publication number
- FR2505861A1 FR2505861A1 FR8208723A FR8208723A FR2505861A1 FR 2505861 A1 FR2505861 A1 FR 2505861A1 FR 8208723 A FR8208723 A FR 8208723A FR 8208723 A FR8208723 A FR 8208723A FR 2505861 A1 FR2505861 A1 FR 2505861A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- bromide
- lithium
- absorbent
- temperature
- chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/047—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for absorption-type refrigeration systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
A.L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION ABSORBANTE POUR LE CONDITIONNEMENT D'AIR, OU LA FOURNITURE D'EAU CHAUDE DU TYPE A ABSORPTION. B.LA MATIERE ABSORBANTE DE BASE EST LE BROMURE DE LITHIUM, OU LE CHLORURE DE LITHIUM, AUQUEL ON AJOUTE DU CHLORURE OU DU BROMURE DE ZINC OU UN MELANGE DE CES DEUX DERNIERS PRODUITS. C.CETTE COMPOSITION PERMET D'ABAISSER TRES SENSIBLEMENT LA TEMPERATURE DE CRISTALLISATION EN SOLUTION A HAUTE CONCENTRATION DE LA SOLUTION ABSORBANTE.
Description
1 2505861
L'invention concerne des perfectionnements dans la composition absorbante destinés à être utilisés dans les conditionnements d'air ou les appareils à eau chaude du type à absorption. Lorsqu'on utilise de l'eau comme milieu transpor- teur de chaleur, on emploie généralement comme absorbant du
bromure de lithium, utilisant ainsi la solution aqueuse de bro-
mure de lithium comme véritable absorbant, et il est difficile
dans un tel système d'utiliser cette solution dans une concen-
tration supérieure à 62 % en poids La raison de cette restric-
tion réside en ce que la solution aqueuse de bromure de lithium à 62 % a une température de cristallisation d'environ 20 'C et ainsi une solution de concentration plus élevée peut causer des perturbations par suite de dépôts apparaissant même en cours de
fonctionnement, sans parler des périodes de repos du système.
En conséquence, la mise en oeuvre habituelle est généralement basée sur l'utilisation d'une solution aqueuse de bromure de lithium à environ 62 % en poids On considère alors dans le conditionnement d'air destiné à refroidir les chambres d'un immeuble, en utilisant l'eau comme agent de transfert de la chaleur dans l'évaporateur à la température de 5-70 C, et une pression de vapeur d'environ 6 mm de Hg, l'eau dans la chambre d'absorption devrait être sous la même pression d'environ 6 mm
de Hg, et donc la température devrait y 9 tre maintenue à envi-
ron 40 C Afin de maintenir la température de la solution dans la chambre d'absorption à un niveau aussi bas que 400 C, il est difficile d'utiliser un système refroidi par air pour éliminer
la chaleur dégagée dans la chambre d'absorption, quand la solu-
tion absorbe ici de l'eau; on est donc amené à utiliser un
système refroidi par l'eau, ce qui a comme inconvénient de né-
cessiter une tour de refroidissement à circulation d'eau, et
donc une maintenance supplémentaire.
Il est généralement admis que si l'effet de re-
froidissement est limité de façon à maintenir en-dessous l'abaissement de la température à environ 451 C (dans la chambre d'absorption, il est alors possible d'utiliser un système refroidi à l'air et il est alors également possible de mettre en oeuvre le système pour le chauffage des locaux, suivant le principe de la pompe à chaleur, en utilisant l'air atmosphérique comme source de chaleur, ce qui n'était pas possible avec une
2 2505861
température descendant jusqu'à 40 C dans la chambre Mais une absorption à une température aussi élevée nécessite en conséquence
une capacité d'absorption élevée, il faut donc enrichir la con-
centration de la solution absorbante à environ 65 % en poids, quand on utilise une solution de bromure de lithium Cependant, plus on élève la concentration de la solution absorbante, plus la température de cristallisation dont on a parlé ci-dessus s'élève Dans le cas précis d'une solution aqueuse de bromure de lithium de 65 % en poids, la température de cristallisation
a 5 nte à 400 C environ, ce qui en exclut l'utilisation pratique.
Il apparatt donc que si l'on dispose d'un absor-
bant approprié ayant une température de cristallisation suffi-
samment faible, inférieure d'environ 200 C à celle de la solution de bromure de lithium, tout en ayant une capacité d'absorption comparable à celle de cette solution, alors le refroidissement par air de la chambre d'absorption devient possible lorsque le système est utilisé pour le conditionnement d'air, pour refroidir des locaux, et il peut être aussi utilisé pour chauffer les locaux suivant le principe de la pompe à chaleur Même si l'on ne peut abaisser la température de cristallisation de
'C, un abaissement moindre comme par exemple de 10 'C par rap-
port à la solution de bromure de lithium peut être encore avan-
tageux, car il permettra de réaliser la chambre d'absorption classique refroidie à l'eau, sous la forme d'une unité nettement
plus petite.
L'invention a pour objectif de proposer des absor-
bants perfectionnés, qui permettent, dans le cas de condition-
nement d'air ou fourniture d'eau chaude du type à absorption, de réduire les dimensions de la chambre d'absorption refroidie à l'eau ou même de réaliser cette unité avec un refroidissement à air, et aussi d'utiliser le système selon le principe de la
pompe à chaleur De nombreuses expériences ont permis de réali-
ser cet objectif.
Lorsque l'absorbant utilisé est du bromure de lithium, comme mentionné plus haut, on sait que la situation ne se degrade pas de façon appréciable si l'on ajoute des quantités même substantielles d'une ou plusieurs autres matières minérales très hygroscopiques ou déliquescentes, mais il est généralement admis qu'alors la température de cristallisation de la solution absorbante augmente Toutefois, les expériences pratiquées dans
3 2505861
le cadre de l'invention ont montré en utilisant des absorbants préparés à partir de substances minérales très hygroscopiques ou déliquescentes et de brox 1 ure de lithium comme matériau de base, qu'un nombre limité seulement de substances minérales permet un abaissement exceptionnel de la température de cristal-
lisation d'une-telle solution absorbante Ces substances spéci-
fiques sont le chlorure de zinc, le bromure de zinc et les mé-
langes de ces deux produits.
En conséquence, la composition absorbante selon l'invention se caractérise en ce que la matière de base est le bromure de lithium et qu'on ajoute soit du chlorure de zinc,
soit du bromure de zinc, soit un mélange de ces deux produits.
Comme cette addition entraîne l'abaissement de la température
de cristallisation de la solution absorbante, il devient pos-
sible d'utiliser la solution absorbante à une concentration plus élevée, ce qui permet de réaliser la chambre d'absorption refroidie à l'eau sous une forme plus petite, compte tenu de
la capacité d'absorption accrue.
En particulier, lorsque l'additif utilisé est le chlorure de zinc, dans une proportion de 40 à 210 % en poids par rapport au bromure de lithium, il est possible d'abaisser la température de cristallisation de la solution absorbante d'environ 20 'C par rapport à celle de la solution de bromure de lithium, ce qui rend finalement possible l'utilisation d'une chambre d'absorption refroidie par air, et le fonctionnement
du système selon le principe de la pompe à chaleur.
De plus, en considérant que le chlorure de zinc, le bromure de zinc et leurs mélanges sont les additifs les plus recommandés pour l'objectif recherché, les inventeurs ont tenté un grand nombre de substances pour remplacer le bromure de lithium, et ils ont découvert que le chlorure de lithium peut être aussi bien utilisé comme absorbant de base et conduit, avec les additifs mentionnés, à des solutions absorbantes ayant
une température de cristallisation abaissée.
Conformément à cette découverte, la seconde com-
position absorbante selon l'invention est caractérisée en ce que la matière de base est le chlorure de lithium et qu'elle est mélangée avec un additif qui est soit le chlorure de zinc, soit le bromure de zinc, soit le mélange de ces deux produits Comme
un tel mélange entra ne l'abaissement de la température de cris-
4 2505861
tallisation de la solution absorbante, il est possible ici aussi, comme dans le cas du bromure de lithium, de réduire
les dimensions de l'unité absorbante refroidie à l'eau.
En particulier, lorsque l'additif utilisé est le chlorure de zinc, dans une proportion de 110-200 % en poids par rapport au chlorure de lithium, ou lorsque l'additif utilisé est le bromure de zinc, en proportion de 210380 % en poids, il est possible d'abaisser la température de cristallisation de la solution absorbante d'environ 20 'C par rapport à celle de la solution de bromure de lithium, de sorte qu'il est possible d'utiliser une chambre d'absorption refroidie par air, et de faire fonctionner le système selon le principe de la pompe à chaleur.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des des-
sins annexés, dans lesquelsles figures représentent:
la figure 1 montre la température de cristalli-
sation en fonction de la quantité d'additif mélangée au bromure de lithium (Li Br) la figure 2 montre les variations de l'équilibre pression de vapeur/température en fonction de la concentration de l'absorbant constitué par du chlorure de zinc (Zn C 12) et du bromure de lithium (Li Br): la figure 3 est identique à la figure 1, mais
avec du chlorure de lithium (Li Cl) comme absorbant de base.
La figure 1 montre comment la température de cris-
tallisation varie en fonction de la proportion respective des trois types d'additifs mélangés au bromure de lithium (Li Br), soit le chlorure de zinc seul (Zn C 12) soit le bromure de zinc seul (Zn Br 2) soit un mélange de poids égaux de Zn C 12 et de Zn Br 2), en utilisant toujours une solution aqueuse à 75 % en
poids d'absorbant constitué par le bromure de lithium et l'addi-
tif respectif En abscisse, on a représenté le rapport (% en poids) de l'additif au bromure de lithium, tandis qu'une ligne horizontale représentée par le zéro en ordonnées, représente la température de cristallisation de référence de la solution
aqueuse de Li Br ayant la même capacité d'absorption que la solu-
tion absorbante contenant l'additif respectif, et les chiffres portés en ordonnées montrent l'abaissement de température (en O C) de cristallisation de la solution absorbante mélangée d'additif
par rapport à la température de référence.
Les résultats montrent l'abaissement considérable de la température de cristallisation réalisée par le mélange d'additif En particulier, lorsqu'on ajoute du chlorure de zinc seul dans une proportion de 40-210 % en poids par rapport au bromure de lithium, et lorsqu'on ajoute un mélange de chlorure de zinc et de bromure de zinc dans une proportion de 80-120 % en poids par rapport au bromure de lithium, il en résulte un abaissement de la température de cristallisation de plus de 20 'C, ce qui permet de réaliser la chambre d'absorption sous une forme refroidie par air, et de faire fonctionner le système selon le principe de la pompe à chaleur Lorsqu'on additionne du bromure
de zinc seul, on ne constate pas un abaissement aussi remarqua-
ble de la température de cristallisation, qu'un abaissement de plus de 20 'C, néanmoins il se produit encore un abaissement de température suffisant pour permettre de réduire les dimensions de l'unité d'absorption refroidie à l'eau Un important avantage apporté par cet exemple consiste en ce que l'attaque des métaux par corrosion est plus faible qu'en cas d'addition de chlorure de zinc Par ailleurs, les résultats montrent également que lorsque du chlorure de zinc ou du bromure de zinc sont utilisés seuls comme additif, on réalise un abaissement maximum de la température de cristallisation lorsque cet additif est mélangé
en proportion pondérale égale au bromure de lithium.
La figure 2 représente les variations du diagramme d'équilibre pression de vapeur/température en fonction de la concentration de l'absorbant obtenu par le mélange de poids
égaux de chlorure de zinc (Zn C 12) et de bromure de lithium (Li Br).
Les droites continues représentent la solution aqueuse absor-
bante en diverses concentrations (en % en poids) La droite en.
pointillé représente le cas de la solution aqueuse à 62 % en
poids de bromure de lithium (Li Br) seule, montrant essentielle-
ment les mêmes caractéristiques que les autres droites Les
chiffres en ordonnées représentent la pression de vapeur d'équi-
libre (mm Hg), et les chiffres en abscisses représentent la
température ( O C).
Se référant à la droite horizontale en pointillé de la figure 2, correspondant à une pression de vapeur de 6 mm de Hg, qui est supposée être la pression régnant dans la chambre d'absorption, il apparaît que dans le cas de la solution aqueuse classique de bromure de lithium à 62 % en poids, la température
6 2505861
dans cette chambre d'absorption devrait être de 400 C, mais dans le cas d'une solution aqueuse à 78 % en poids du mélange absorbant bromure de lithium-chlorure de zinc, la température de la chambre
peut monter jusqu'à 550 C, puisque cette solution peut être uti-
lisée en toute sécurité, aucune cristallisation ne pouvant se
produire même à cette température élevée.
La figure 3 représente les variations de la tempé-
rature de cristallisation en fonction respectivement du rapport
de mélange des trois types d'additifs avec le chlorure de li-
thium (Li Cl), les additifs étant à nouveau le chlorure de zinc (Zn C 12) seul, le bromure de zinc (Zn Br 2) seul, et un mélange de parties égales de chlorure de zinc (Zn Cl 2) et de bromure de zinc (Zn Br 2), en utilisant toujours une solution aqueuse à % en poids d'absorbant constitué par du chlorure de lithium
(Li Cl) et un des additifs.
Les chiffres en abscisses représentent les propor-
tions de mélange (% en poids) de l'additif avec le chlorure de lithium, tandis qu'une droite horizontale en pointillé, passant
par le zéro en ordonnées, représente la température de cristal-
lisation de référence de la solution aqueuse de bromure de
lithium (Li Br) ayant la même capacité d'absorption que la solu-
tion absorbante comportant un additif, et les chiffres en or-
données correspondent à la différence de température ( O C) de cristallisation de la solution d'absorbant avec additif par
rapport à la température de référence.
Les résultats montrent qu'un abaissement considé-
rable de la température de cristallisation peut être réalisé par l'emploi de ces additifs En particulier, lorsqu'on ajoute du chlorure de zinc seul dans une proportion de 110-200 % en poids par rapport au chlorure de lithium, lorsqu'on ajoute du bromure de zinc seul dans une proportion de 210-380 % en poids par rapport au chlorure de lithium, et lorsqu'on ajoute un
mélange de chlorure de zinc et de bromure de zinc dans une pro-
portion de 200-330 % en poids par rapport au chlorure de lithium, il en résulte un abaissement spectaculaire de la température de cristallisation de plus de 200 C, permettant ainsi de réaliser la chambre d'absorption sous la forme refroidie par air, et de faire fonctionner le système selon le principe de la pompe à chaleur. L'absorbant selon l'invention peut trouver une
7 2505861
application dans différents types de conditionnement d'air à
absorption, par exemple ceux comprenant exclusivement le refroi-
dissement de l'air chaud des locaux, le réchauffement de l'air froid des locaux exclusivement, ou le refroidissement et le réchauffement selon le cas, ou ceux comprenant la fourniture d'eau chaude, ainsi que bien sûr pour la fourniture d'eau chaude seule.
8 2505861
Claims (3)
1 ) Composition absorbante pour le conditionnement d'air ou la fourniture d'eau chaude, du type par absorption, composition caractérisée en ce que la matière de base est le bromure de lithium auquel est mélangé un additif qui est soit le chlorure de zinc, soit le bromure de zinc, soit un mélange
de ces deux produits.
2 ) Composition absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'additif est le chlorure de zinc et qu'il est ajouté dans une proportion de 40 à 210 % en poids par
rapport à la matière de base qui est le bromure de lithium.
) Composition absorbante pour le conditionne-
ment d'air ou la fourniture d'eau chaude du type par absorption, composition caractérisée en ce que la matière de base est le chlorure de lithium auquel est mélangé un additif qui est soit le chlorure de zinc, soit le bromure de zinc, soit un mélange
de ces deux produits.
4 ) Composition absorbante selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'additif est le chlorure de zinc et qu'il est ajouté dans une proportion de 110-200 % en poids par
rapport à la matière de base qui est le chlorure de lithium.
) Composition absorbante selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'additif est le bromure de zinc et qu'il est ajouté dans une proportion de 210-380 % en poids par
rapport à la matière de base qui est le chlorure de lithium.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56074739A JPS57190634A (en) | 1981-05-18 | 1981-05-18 | Adsorbent for air conditioning apparatus or hot water supply system |
| JP16322281A JPS5864130A (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 空調装置あるいは給湯装置用吸収剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2505861A1 true FR2505861A1 (fr) | 1982-11-19 |
| FR2505861B1 FR2505861B1 (fr) | 1986-12-05 |
Family
ID=26415927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8208723A Expired FR2505861B1 (fr) | 1981-05-18 | 1982-05-18 | Composition absorbante pour conditionnement d'air ou fourniture d'eau chaude |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3218744A1 (fr) |
| FR (1) | FR2505861B1 (fr) |
| GB (1) | GB2103641B (fr) |
| IT (1) | IT1165786B (fr) |
| SE (1) | SE8203089L (fr) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0111905A2 (fr) * | 1982-12-17 | 1984-06-27 | Osaka Gas Co., Ltd | Installation de conditionnement d'air |
| EP0751199A1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-01-02 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Solution absorbante pour réfrigérateur par absorption |
| WO1997049842A1 (fr) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | Fmc Corporation | Solution anticorrosion pour systemes frigorifiques |
| US6004476A (en) * | 1997-07-26 | 1999-12-21 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions and processes for refrigeration systems comprising heteropoly complex anions of transition metal elements additional additives |
| US6024892A (en) * | 1997-10-06 | 2000-02-15 | Fmc Corporation | Anticorrosion and pH stable alkali metal halide solutions for air dehumidification |
| WO2000067878A1 (fr) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Fmc Corporation | Solutions anticorrosion pour systemes de deshumidification de l'air |
| US6620341B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-09-16 | Fmc Corporation | Corrosion inhibitors for use in oil and gas wells and similar applications |
| US6758988B1 (en) | 1999-09-07 | 2004-07-06 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions for absorption systems |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6361710B1 (en) * | 1994-04-26 | 2002-03-26 | Gas Research Institute | Absorbent refrigerant composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1594278A (fr) * | 1967-12-15 | 1970-06-01 | ||
| FR2329734A1 (fr) * | 1975-11-03 | 1977-05-27 | Borg Warner | Compositions de fluide pour des dispositifs de refrigeration par absorption |
-
1982
- 1982-05-17 IT IT83388/82A patent/IT1165786B/it active
- 1982-05-17 SE SE8203089A patent/SE8203089L/ not_active Application Discontinuation
- 1982-05-18 FR FR8208723A patent/FR2505861B1/fr not_active Expired
- 1982-05-18 GB GB08214444A patent/GB2103641B/en not_active Expired
- 1982-05-18 DE DE3218744A patent/DE3218744A1/de active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1594278A (fr) * | 1967-12-15 | 1970-06-01 | ||
| FR2329734A1 (fr) * | 1975-11-03 | 1977-05-27 | Borg Warner | Compositions de fluide pour des dispositifs de refrigeration par absorption |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0111905A3 (fr) * | 1982-12-17 | 1985-09-04 | Osaka Gas Co., Ltd | Installation de conditionnement d'air |
| EP0111905A2 (fr) * | 1982-12-17 | 1984-06-27 | Osaka Gas Co., Ltd | Installation de conditionnement d'air |
| US5766504A (en) * | 1995-06-30 | 1998-06-16 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Absorbent composition for an absorption refrigeration system |
| EP0751199A1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-01-02 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Solution absorbante pour réfrigérateur par absorption |
| US6004475A (en) * | 1996-06-27 | 1999-12-21 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions for refrigeration systems comprising heteropoly complex anions of transition metal elements |
| WO1997049842A1 (fr) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | Fmc Corporation | Solution anticorrosion pour systemes frigorifiques |
| US6004476A (en) * | 1997-07-26 | 1999-12-21 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions and processes for refrigeration systems comprising heteropoly complex anions of transition metal elements additional additives |
| US6024892A (en) * | 1997-10-06 | 2000-02-15 | Fmc Corporation | Anticorrosion and pH stable alkali metal halide solutions for air dehumidification |
| US6503420B1 (en) | 1997-10-06 | 2003-01-07 | Fmc Corporation | Anti-corrosion solutions for air dehumidification systems |
| US7179403B2 (en) | 1997-10-06 | 2007-02-20 | Fmc Corporation | Anti-corrosion solutions for air dehumidification systems |
| WO2000067878A1 (fr) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Fmc Corporation | Solutions anticorrosion pour systemes de deshumidification de l'air |
| US6758988B1 (en) | 1999-09-07 | 2004-07-06 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions for absorption systems |
| US7410596B2 (en) | 1999-09-07 | 2008-08-12 | Rocky Research | Corrosion inhibiting solutions for absorption systems |
| US6620341B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-09-16 | Fmc Corporation | Corrosion inhibitors for use in oil and gas wells and similar applications |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8283388A0 (it) | 1982-05-17 |
| IT1165786B (it) | 1987-04-29 |
| SE8203089L (sv) | 1982-11-19 |
| DE3218744A1 (de) | 1982-12-02 |
| DE3218744C2 (fr) | 1987-09-10 |
| GB2103641B (en) | 1985-01-23 |
| GB2103641A (en) | 1983-02-23 |
| FR2505861B1 (fr) | 1986-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3078837B2 (ja) | 蒸気吸収剤組成物 | |
| FR2505861A1 (fr) | Composition absorbante pour conditionnement d'air ou fourniture d'eau chaude | |
| US3478530A (en) | Absorption refrigeration system | |
| US5065598A (en) | Ice thermal storage apparatus | |
| EP0329560A1 (fr) | Inhibiteurs de corrosion des aciers et compositions aqueuses d'halogénure de métal alcalin les contenant | |
| AU566179B2 (en) | Aqueous absorbent for absorption cycle heat pump | |
| AU575851B2 (en) | High temperature absorbent for water vapour | |
| EP0148756A2 (fr) | Système pour le revalorisation d'énergie thermique à bas niveau mettant en oeuvre des phénomènes d'évaporation et de mélange de deux fluides en équilibre de pression de vapeur sous des températures différentes | |
| Koo et al. | Solubilities, vapor pressures, and heat capacities of the water+ lithium bromide+ lithium nitrate+ lithium iodide+ lithium chloride system | |
| JPH01198679A (ja) | 吸収冷凍機用吸収液 | |
| US6656381B2 (en) | Heat and mass transfer additives for improved aqueous absorption fluids | |
| US3643455A (en) | Compositions for absorption refrigeration system | |
| US3524815A (en) | Lithium bromide-lithium iodide compositions for absorption refrigeration system | |
| US4294076A (en) | Absorption refrigerating system | |
| JP2950522B2 (ja) | 混合吸収液及びそれを用いた吸収式熱変換装置 | |
| CA1310197C (fr) | Thermopompe | |
| JP6908550B2 (ja) | 無機塩水和物系潜熱輸送スラリー | |
| Evans | Refrigeration | |
| Blodgett et al. | A film which adsorbs atomic H and does not adsorb H2 | |
| JPS6356915B2 (fr) | ||
| JPH0792307B2 (ja) | 氷蓄熱装置 | |
| JPH1135930A (ja) | 潜熱蓄冷材 | |
| JPS5840094B2 (ja) | キユウシユウシキダンボウキ | |
| JPS60104174A (ja) | 吸収式冷凍機用冷凍組成物 | |
| JP2000026846A (ja) | 吸収式ヒートポンプ用水溶液組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |