FR2501707A1 - Adhesif pour etancheite autour d'ouvertures artificielles dans l'abdomen - Google Patents
Adhesif pour etancheite autour d'ouvertures artificielles dans l'abdomen Download PDFInfo
- Publication number
- FR2501707A1 FR2501707A1 FR8204174A FR8204174A FR2501707A1 FR 2501707 A1 FR2501707 A1 FR 2501707A1 FR 8204174 A FR8204174 A FR 8204174A FR 8204174 A FR8204174 A FR 8204174A FR 2501707 A1 FR2501707 A1 FR 2501707A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- adhesive
- weight
- composition according
- pressure
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J105/00—Adhesives based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09J101/00 or C09J103/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/14—Adhesives for ostomy devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/54—Inorganic substances
Abstract
L'INVENTION SE RAPPORTE AUX COMPOSITIONS ADHESIVES PAR PRESSION. ELLE A POUR OBJET UNE COMPOSITION COMPRENANT D'ENVIRON 30 A ENVIRON 80 PARTIES EN POIDS D'UN CONSTITUANT ADHESIF PAR PRESSION CHOISI PARMI DES SUBSTANCES GOMMEUSES NATURELLES ET SYNTHETIQUES, D'ENVIRON 30 A ENVIRON 80 PARTIES EN POIDS D'UN CONSTITUANT ABSORBANT L'HUMIDITE CHOISI PARMI DES HYDRATES DE CARBONE SYNTHETIQUES ET DES HYDROCOLLOIDES NATURELS SOLUBLES DANS L'EAU OU GONFLABLES PAR L'EAU ET D'ENVIRON 2 A ENVIRON 20 EN POIDS DE SILICE PAR RAPPORT AU POIDS TOTAL DE LA COMPOSITION. APPLICATION AUX DISPOSITIFS D'ENTEROSTOMIE ET POUR LA PREPARATION D'ARTICLES CHIRURGICAUX TELS QUE DES RUBANS ADHESIFS, DES BANDAGES ADHESIFS, DES CHAMPS OPERATOIRES.
Description
La présente invention concerne des adhésifs par pression ayant la capacité
d'absorber l'humidité et donc d'adhérer à des surfaces humides du corps pendant un laps de temps prolongé. Plus particulièrement, la présente invention concerne une amélioration dans de tels adhésifs qui leur donne une combinaison de haute plasticité et d'adhésion de "collage à l'état mouillé" à des niveaux acceptables d'absorption d'humidité pendant des laps de
temps prolongés, qui rend l'adhésif particulièrement utili-
sable pour des applications telles que comme adhésifs pour assurer l'étanchéité autour d'ouvertures artificielles dans
l'abdomen. La présente invention concerne aussi des ma-
tières chirurgicales en feuilles telles que des rubans adhésifs, et aussi des bandages et pansements adhésifs,
y compris des emplâtres qui sont particulièrement utili-
sables avec des dispositifs d'entérostomie, ainsi que pour
recouvrir des coupures, des écorchures, etc., qui com-
prennent un élément de support flexible sur une des surfaces majeures duquel est appliquée une couche d'un
adhésif par pression selon la présente invention.
Divers types d'adhésifs par pression ont été proposés et utilisés comme constituant adhésif dans des bandages
adhésifs, des rubans adhésifs, etc. Des polymères acry-
liques, des polymères polyoléfiniques et des systèmes composés à base de polymères de caoutchouc naturel ou synthétique ont tous été essayés ou utilisés comme adhésifs
par pression avec divers degrés de succès.
Un adhésif par pression doit avoir certaines caracté-
ristiques pour être utile. Il doit être suffisamment collant, c'est-àdire avoir un pouvoir d'accrochage" ou de "collage rapide" suffisant pour adhérer rapidement à la surface à laquelle on veut le faire adhérer. Il doit aussi continuer à
adhérer à cette surface pendant des laps de temps prolongés.
Des compositions adhésives par pression doivent aussi avoir une résistance mécanique interne suffisante pour ne pas se rompre et laisser des particules d'adhésif sur une
250 1707
-2- surface à laquelle on a fait adhérer un article revêtu de l'adhésif quand on enlève l'article. Quand l'adhésif par
pression est prévu pour application sur la peau, les pro-
blèmes d'adhérence sont sensiblement accrus. Bien que le pouvoir collant ou la collage initiaux puissent être bons, l'adhérence pendant un laps de temps prolongé, pour de nombreux adhésifs par pression, exige une relativement forte résistance au cisaillement pour résister au mouvement de la peau située au-dessous. De plus, l'adhésif doit être préparé spécialement de façon qu'il soit adapté à la nature de la surface de peau située au-dessous, comme quand il peut y
avoir transpiration ou d'autres modifications de la surface.
Le problème est encore compliqué par le fait que tout adhésif par pression prévu pour application sur la peau doit se détacher de la peau assez-facilement pour permettre son enlèvement sans dommage pour la peau. Quand l'adhésif adhère trop fortement à la peau et a une résistance mécanique interne importante, de petites particules de la couche supérieure de la peau sont enlevées avec l'adhésif, avec irritation résultante de la peau. Comme résultat, bien que de nombreux adhésifs par pression soient disponibles pour diverses utilisations commerciales, on en a trouvé relativement peu qui soient utilisables pour des articles à appliquer sur la peau, en particulier parce que beaucoup
de ceux avant des propriétés avantageuses de haute résis-
tance au cisaillement ont une trop forte résistance à
l'enlèvement ou à l'arrachement. Ce problème est encore com-
pliqué quand l'adhésif est prévu pour des applications telles qu'avec des dispositifs d'entérostomie, o il est nécessaire de maintenir l'adhérence pendant des laps de temps prolongés en contact avec des fluides du corps, et en même temps d'empêcher que les fluides ne passent à travers l'adhésif. Une colostomie est la création chirurgicale d'une nouvelle ouverture pour le colon sur la surface du corps, -3 - tandis qu'une iléostomie est la création chirurgicale d'une ouverture pour l'iléon. Dans une-iléostomie, on enlève le colon entier, le rectum et quelquefois une petite partie de l'iléon. Dans la colostomie, on enlève le rectum et quelquefois une partie du colon. Les opérations tant d'iléostomie que de colostomie comportent la création d'une ouverture artificielle (anus artificiel) dans l'abdomen, à laquelle l'extrémité distale de l'intestin sain est attachée. Généralement, l'anus
artificiel est placé bas sur l'abdomen et sur un côté.
Une entérostomie du même genre pour lequel l'adhésif pour
étanchéité autour d'ouvertures artificielles selon la pré-
sente invention pourrait être utile est le détournement urinaire. Il comporte la formation d'une fistule permanente
par laquelle l'uretère peut décharger son contenu.
Comme résultat de l'entérostomie, des moyens doivent être prévus pour recueillir commodément et hygiéniquement les déchets humains sortant par l'ouverture artificielle résultante. Bien qu'il existe de nombreux tels dispositifs d'entérostomie, un problème commun rencontré avec eux, comme
indiqué ci-dessus, est l'établissement et le maintien d'une -
bonne adhésion à la peau et d'une étanchéité suffisante pour empêcher les déchets de venir en contact avec la peau du patient. Cela exige, notamment, une matière adhésive ayant une bonne adhésion à la peau tant sèche que mouillée, une capacité suffisante d'absorption de l'humidité et un module élastique ou une plasticité suffisants pour empêcher un détachement par inadvertance de la peau mouillée ou une difficulté ou un désagrément excessifs pour l'utilisateur
quand le dispositif est enlevé intentionnellement.
Le brevet des E.U.A. N0 3 339 546, délivré le 5 sep-
tembre 1967, au nom de Chen, décrit une composition adhésive qui est un mélange d'un hydrocolloide soluble dans l'eau ou gonflable par l'eau et d'un liant élastomère gommeux visqueux insoluble dans l'eau, qui a été trouvé utile pour des
dispositifs d'entérostomie.
-4- Le brevet des E.U.A. Ne 3 925 271, délivré le 9 décembre 1975, au nom de Balinth, décrit un adhésif par pression non durci qui n'a pas de propriétés d'absorption de l'humidité, comprenant un élastomère non durci, un agent poisseux et au moins 14 % en poids de silice. Il est dit que la silice donne à la composition adhésive une adhésivité et une résistance de collage améliorées à des températures modérément élevées, en particulier quand elle est en contact avec des surfaces métalliques. Il est dit que l'adhésif est particulièrement utilisable sur des rubans pour relier entre elles de manière étanche des portions de conduits de ventilation en métal, et pour l'isolement électrique de moteurs électriques de puissance inférieure à 1 cheval. Ce brevet se réfère aussi au brevet des E.U.A. N0 2 909 278 comme décrivant l'inclusion de petites quantités de silice dans une composition adhésive par pression comprenant un élastomère et un agent poisseux afin d'améliorer les caractéristiques de vieillissement
d'un ruban adhésif par pression.
La publication de brevet britannique GB 2838661A, faisant suite à la demande N0 7845281 déposée le 20 novembre 1978, et publiée le 30 juillet 1980, sous le titre 'Surgical Sealant Composition", concerne la fourniture d'une matière
pour former un joint étanche autour d'une ouverture artifi-
cielle créée chirurgicalement. La composition adhésive pour joint étanche de l'invention décrite et revendiquée dans cette demande de brevet. britannique comprend 100 parties en poids d'un liant polymère poisseux, non-biodégradable, tel que du polyisoprène, du polyuréthane, de la silicone ou du polyisobutylène, de préférence du polyisobutylène, le produit
dit Vistanex LM/MS, fourni par Esso Chemicals, étant parti-
culièrement préféré; de 12 à 25 parties en poids d'une charge renforçante inerte, les seuls exemples décrits de matière appropriée étant de la silice précipitée ou fumée, un exemple particulièrement préféré étant la matière dite -.5- Aerosil 200V, une forme de silice fumée vendue par Degussa en poids et de 5 à 150 parties/d'un épaississant adhésif activé par
l'eau, le seul exemple approprié décrit étant un polyacryl-
amide, de préférence celui vendu par Cyanamid sous la désignation "Cyanomer P250".
Un autre brevet récent qui concerne le problème con-
sistant à fournir une étanchéité suffisante à des dispo-
sitifs pour entérostomie et qui contient une discussion de la technique antérieure dans les colonnes 2 et 3 est le brevet des E.U.A. N0 4 231 369, délivré le 4 novembre 1980,
aux noms de Sorensen et autres. Ce brevet concerne l'utili-
sation, comme moyen d'étanchéité pour une entérostomie, d'une composition gélatineuse mise, à une forme déterminée, comprenant un élastomère réticulé choisi, un hydrocolloide
dispersé dans l'élastomère, et un agent poisseux hydro-
carboné.
On a découvert, de manière très inattendue, que l'ad-
dition d'environ 2 à environ 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition adhésive, de silice à un mélange d'environ 30 à environ 80 parties en poids d'un constituant adhésif par pression qui est une substance gommeuse et d'environ 30 à environ 80 parties en poids d'un constituant absorbant l'humidité qui est un hydrate de carbone synthétique soluble dans l'eau ou gonflable par l'eau ou un hydrocolloide naturel, fournit une plasticité notablement améliorée à la composition adhésive résultante tout en maintenant de bonnes caractéristiques de "collage à l'état mouillé" et de "collage à sec", fournissant ainsi
un adhésif très avantageux pour l'étanchéité autour d'ouver-
tures artificielles et pour des utilisations similaires.
En général, les compositions adhésives par pression selon la présente invention comprennent un constituant adhésif par pression choisi parmi les substances gommeuses naturelles et synthétiques, comprenant les élastomères naturels et synthétiques, un constituant absorbant l'humidité choisi parmi les hydrates de carbone synthétiques et les -6 hydrocolloides naturels gonflables par l'eau et solubles dans l'eau, et de la silice. Le constituant adhésif par pression et le-constituant absorbant l'humidité sont présents chacun dans la composition à raison d'environ 30 à environ 80 parties en poids, de préférence à raison d'environ 40 à environ 60 parties en poids, tandis que la silice est présente à raison d'environ 2 à environ 20 pour cent en poids, de préférence à raison d'environ 5 à environ 12 pour cent en poids, par rapport au poids total de la
composition adhésive.
Généralement, la silice doit être en particules suf-
fisamment fines pour avoir une surface spécifique d'au moins mètres carrés par gramme. Des particules ayant une grosseur des particules ultimes de moins de 0,03 micromètre
sont avantageuses, tandis que celles ayant une grosseur des parti-
cules ultimes comprise entre 0,020 et 0,030 micromètre sont préférées. Tel qu'utilisé ici, le terme silice doit être compris comme décrivant une matière ayant une composition qui comprend SiO2 comme constituant majeur, habituellement à raison de plus de 80 %. Il est bien connu dans la technique que la silice, quelle que soit la façon dont elle a été obtenue, que ce soit à partir de silice fumée, de silice précipitée ou de silice naturelle extraite du sol, contient diverses quantités d'autres oxydes de métaux, comme d'oxyde de magnésium, ainsi qu'un peu d'eau de cristallisation, dont diverses quantités peuvent être chassées lors d'un grillage. La présence de ces impuretés n'altère pas les propriétés données à la composition adhésive d'une manière observable quelconque. Toutefois, pour assurer l'uniformité du produit, on préfère la silice Hi- Sil 223 disponible dans
le commerce, produite par PPG, Pittsburgh, Pennsylvanie.
Des substances gommeuses naturelles et synthétiques appropriées qui peuvent être utilisées isolément ou en mélange comme constituant adhésif par pression dans les -7-
compositions adhésives selon la présente invention com-
prennent le caoutchouc naturel, le caoutchouc de silicone,
le caoutchouc d'acrylonitrile, le caoutchouc de polyuré-
thane, le polyisobutylène, des polymères acryliques et d'autres substances du même genre. On préfère particuliè-
rement les polyisobutylènes (tels que ceux fournis commer-
cialement par Exxon sous les désignations Vistanex L100 et Vistanex LM-MH) et des polymères acryliques (tel que celui dit Acrylate QR667 produit par Rohm and Haas). La substance gommeuse joue un rôle de liant pour les particules de l'hydrocolloide et, de plus, rend la composition adhésive
finale élastique et pliable.
Les hydrates de carbone synthétiques et les hydro-
colloides naturels gonflables par l'eau ou solubles dans
l'eau utilisables, isolément ou en mélange, comme cons-
tituant absorbant l'humidité comprennent la gomme de karaya,
la gomme de caroube, des acrylates de sodium, l'alcool poly-
vinylique, la pectine pulvérisée, la gélatine, la carboxy-
méthylcellulose, des Carbowax de poids moléculaire élevé, le carboxypolyméthylène et d'autres substances du même genre. Si on le désire, les compositions adhésives par pression selon la présente invention peuvent comprendre de 0 à environ 10 % en poids des agents usuels de modification,
charges, diluants, agents poisseux, anti-oxydants, stabi-
lisants, plastifiants, et autres tels ingrédients connus
dans la technique pour inclusion dans de telles compositions.
Ainsi, par exemple, des plastifiants ou des solvants, comme de l'huile minérale ou du pétrolatum, peuvent être ajoutés pour améliorer les caractéristiques adhésives et/ou pour donner la consistance désirée. En particulier quand la
substance gommeuse comprend un polyisobutylène, un poly-
butène de poids moléculaire peu élevé <comme celui dit Vustac 300 produit par Exxon) peut être inclus comme agent poisseux. Les diluants peuvent comprendre des argiles -8 - finement divisées, des bentonites, des carbonates comme le carbonate de calcium, de la terre d'infusoires, des amidons ou d'autres ingrédients inertes normalement utilisés dans
des compositions adhésives. Des anti-oxydants et des sta-
bilisants peuvent être utilisés à raison d'environ 0,2 % à environ 3 % en poids par rapport à la composition totale, de préférence à raison d'environ 1 % à environ 2 %. Les anti-oxydants et stabilisants utilisables comprennent le butyl zimate; le 2,6-ditert-butyl-4- méthylphénol, vendu
sous la marque Ionol par Shell Chemical Company; la 2,5-
di(tert-amyl)-hydroquinone, vendue sous la marque Santowar
A par Monsanto Chemical Company; un mélange de diphényl-
amines alcoylées vendu sous la marque Agerite Stalite par
Vanderbilt Chemical Company, etc. Ces stabilisants et anti-
oxydants donnent des caractéristiques améliorées de durée de conservation et empêchent la dégradation des compositions
adhésives par pression selon la présente invention.
On a trouvé de plus que pour l'obtention de compositions adhésives par pression ayant les caractéristiques désirées, il est nécessaire que ces compositions aient une plasticité Williams comprise entre environ 2 mm et environ 4 mm, de préférence entre environ 2,3 mm et environ 2,7 mm. Si la plasticité Williams est.inférieure à 2 mm, les compositions adhésives seront trop molles et présenteront une fluidité indésirable, et auront une forte tendance indésirable à laisser des particules d'adhésif collées à la peau lors
de leur enlèvement. Si la plasticité Williams est supé-
rieure à 4 mm, les compositions adhésives seront trop dures
et présenteront un pouvoir collant médiocre.
En plus de l'utilisation des compositions adhésives selon la présente invention isolément, on obtient des matières chirurgicales en feuilles très satisfaisantes quand un substrat mince, pliable, est revêtu sur une de ses faces d'une couche d'une composition adhésive selon la présente invention. Les substrats utilisables dans la mise en oeuvre
250 1707
-9- de la présente invention comprennent divers papiers, des tissus tissés et non-tissés, comme de la toile d'acétate de cellulose, des pellicules polymères préparées à partir de matières telles que des polymères polyéthylène, polypropylène, des copolymères de chlorure de vinylidène,
une pellicule de fluorohalocarbure, des produits de con-
densation d'éthylène-glycol et d'acide téréphtalique, des pellicules de polyamides et d'autres matières en
feuilles flexibles du même genre.
Dans la préparation de matières chirurgicales en feuilles adhésives par pression pour application sur la peau, telles que des rubans adhésifs par pression, des
bandages adhésifs, des champs opératoires, etc., les com-
positions adhésives par pression selon la présente invention sont appliquées sur une matière de support flexible selon des techniques connues, comme par calandrage, extrusion, dépÈt en utilisant des milieux organiques, etc. Le film ou autre substrat qui peut être utilisé dans la mise en oeuvre de la présente invention peut avoir une épaisseur comprise entre 0,0127 mm et 1,27 mm, de préférence entre 0,0127 mm et 0,051 mm. La composition adhésive est appliquée sur une surface du film en quantité suffisante
pour donner une adhérence suffisante dans l'utilisation.
Exemples
Des modes de réalisation particuliers de la présente invention sont illustrés par les exemples suivants. Il y a lieu de comprendre, toutefois, qu'ils ne limitent pas l'invention.
Exemple 1
Une composition adhésive par pression est préparée sur
un broyeur à deux cylindres de laboratoire à des tempéra-
tures d'environ 1150C comme suit: on mélange 510 grammes de polyisobutylène pendant 10 minutes. Ensuite, on mélange 300 grammes de carboxyméthylcellulose, 200 grammes de gomme de karaya et 100 grammes de silice sous la forme de poudres -10- et on fait tomber lentement le mélange en poudre sur le broyeur-en 10 minutes environ et on continue à mélanger
pendant 15 minutes supplémentaires. On verse ensuite len-
tement 90 grammes de polybutène liquide sur l'adhésif et on broie jusqu'à ce que le mélange ait un aspect uniforme. La composition adhésive cidessus est ensuite pressée en quatre plaquettes carrées de 10 cm de côté, 1,5 mm d'épaisseur, et on effectue des essais concernant le collage à l'état mouillé, l'absorption de l'humidité et
les propriétés adhésives.
Exemples 2 à 8
Selon le mode opératoire de l'exemple 1, on prépare des compositions adhésives par pression selon la présente invention, ayant les compositions indiquées dans le tableau suivant: ExemMle N 2 3 4 5 6 7 8 Elastcmère Polyisobutylène 530 200 - - 600 510 510
Copolymère d'acrylate - 400 600 600 - - -
Polybutène 70 - - - - 90 70 Hydrocolloide Carboxyméthylcellulose 180 350 350 - 300 300 300
Goemre de karaya - 150 150 - 200 200 -
Gélatine 175 - - 100 - - 100 Pectine 175 - - 100 - - 100 Silice 70 100 100 100 100 100 100 Il est évident que l'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation ci-dessus et qu'on peut y apporter
toutes variantes.
-11-
Claims (9)
1. Composition adhésive par pression ayant la capacité d'absorber d'environ 15 à environ 40 % de son propre poids dans l'eau, comprenant: (a) d'environ 30 à environ 80 parties en poids d'un constituant adhésif par pression choisi parmi le caoutchouc
naturel, le caoutchouc de silicone, le caoutchouc d'acrylo-
nitrile, le caoutchouc de polyuréthane, le polyisobutylène et des polymères acryliques; (b) d'environ 30 à environ 80 parties en poids d'un constituant absorbant l'humidité choisi parmi la gomme de karaya, la gomme de caroube, des acrylates de sodium, l'alcool polyvinylique, la pectine pulvérisée, la gélatine, la carboxyméthylcellulose, des Carbowax de poids moléculaire élevé et le carboxypolyméthylène; et (c) d'environ 2 % à environ 20 % en poids de silice
par rapport au poids total de la composition adhésive.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la silice est présente à raison d'environ 4 à
environ 12 % en poids.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le constituant adhésif est choisi parmi le
polyisobutylène et des polymères acryliques.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le constituant absorbant l'humidité est choisi parmi la carboxyméthylcellulose, la gomme de karaya, la
pectine et la gélatine.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le constituant adhésif et le constituant absorbant l'humidité sont présents chacun à raison d'environ 40 à
environ 60 parties en poids.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le constituant adhésif est du polyisobutylène et le constituant absorbant l'humidité comprend de la
carboxyméthylcellulose et de la gomme de karaya.
-12-
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée
en ce que le constituant adhésif est un mélange de poly-
isobutylène et d'un copolymère d'acrylate et que le
constituant absorbant l'humidité comprend de la carboxy-
méthylcellulose, de la gélatine et de la pectine.
8. Composition selon la revendication 6, caractérisée
en ce qu'elle comprend aussi du polybutène.
9. Matière chirurgicale en feuilles adhésive par pression, comprenant un substrat pliable mince portant sur au moins une de ses surfaces la composition selon
la revendication 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24419481A | 1981-03-16 | 1981-03-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2501707A1 true FR2501707A1 (fr) | 1982-09-17 |
FR2501707B1 FR2501707B1 (fr) | 1987-01-02 |
Family
ID=22921745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8204174A Expired FR2501707B1 (fr) | 1981-03-16 | 1982-03-12 | Adhesif pour etancheite autour d'ouvertures artificielles dans l'abdomen |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57168970A (fr) |
AT (1) | AT392796B (fr) |
AU (1) | AU554204B2 (fr) |
BR (1) | BR8201392A (fr) |
CA (1) | CA1187231A (fr) |
DE (1) | DE3209374A1 (fr) |
ES (1) | ES510450A0 (fr) |
FR (1) | FR2501707B1 (fr) |
GB (1) | GB2094809B (fr) |
GR (1) | GR76361B (fr) |
IN (1) | IN155486B (fr) |
IT (1) | IT1148136B (fr) |
MX (2) | MX161551A (fr) |
PH (1) | PH16755A (fr) |
ZA (1) | ZA821730B (fr) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4548845A (en) * | 1983-04-21 | 1985-10-22 | Avery International Corp. | Reduced build-up pressure-sensitive adhesives |
DE3344691A1 (de) * | 1983-12-10 | 1985-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wirkstoffabgasesysteme |
DE3346100A1 (de) * | 1983-12-21 | 1985-07-04 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Rueckstandsfrei wieder abloesbare haftklebrige flaechengebilde |
GB8629076D0 (en) * | 1986-12-04 | 1987-01-14 | Smith & Nephew Ass | Adhesive products |
IE65163B1 (en) * | 1987-06-29 | 1995-10-04 | Squibb & Sons Inc | Process for preparing a wound dressing comprising a hydrophilic acrylic adhesive layer |
US4831070A (en) * | 1987-11-02 | 1989-05-16 | Dow Corning Corporation | Moldable elastomeric pressure sensitive adhesives |
JPH01197585A (ja) * | 1988-02-02 | 1989-08-09 | Kinugawa Rubber Ind Co Ltd | 接着剤 |
DE3901551A1 (de) * | 1989-01-20 | 1990-07-26 | Lohmann Therapie Syst Lts | Superfizielles therapeutisches system mit einem gehalt an einem antineoplastischen wirkstoff, insbesondere 5-fluoruracil |
DE3933460A1 (de) * | 1989-10-06 | 1991-04-18 | Lohmann Therapie Syst Lts | Oestrogenhaltiges wirkstoffpflaster |
US5190818A (en) * | 1990-04-20 | 1993-03-02 | Toppan Moore Co., Ltd. | Adhesive composition for temporary adhesive bonding of paper sheets |
NZ248977A (en) | 1992-11-09 | 1995-06-27 | Squibb & Sons Inc | Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive |
FR2753380B1 (fr) * | 1996-09-16 | 1998-12-04 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Nouvelle masse adhesive hydrophile |
DE19716712A1 (de) * | 1997-04-21 | 1998-10-29 | Scapa Group Plc | Abdeckmaterial für lackierte Oberflächen |
GB2325668B (en) * | 1997-05-30 | 1999-12-01 | Bristol Myers Squibb Co | Adhesive composition or structure |
DE19805447A1 (de) * | 1998-02-11 | 1999-08-12 | Bayer Ag | Modifizierte Superabsorber auf Basis von Polyacrylnitril-Emulsionen |
DE10114382A1 (de) * | 2001-03-23 | 2002-09-26 | Beiersdorf Ag | Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis insbesondere zur Wundversorgung und/oder pharmazeutisch/kosmetischen Hautbehandlung |
DE102006016584B4 (de) | 2005-09-27 | 2016-02-25 | Illinois Tool Works Inc. | Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen von Klebstofffäden und -punkten auf ein Substrat |
GB2432120A (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-16 | Welland Medical Ltd | A support for an ostomy device with silicone adhesive |
DE102008037845A1 (de) * | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Tesa Se | Haftklebemasse |
RU2709088C2 (ru) * | 2015-04-30 | 2019-12-13 | Колопласт А/С | Адгезивная композиция |
CN108096628A (zh) * | 2018-01-04 | 2018-06-01 | 武汉市思泰利医疗器械发展有限公司 | 一种造口专用膏剂及其制备方法 |
CN111883697B (zh) * | 2020-07-17 | 2022-07-05 | 东莞华誉精密技术有限公司 | 一种电池盖多工位压合工艺 |
GB2621307A (en) * | 2022-06-17 | 2024-02-14 | Welland Medical Ltd | Adhesive composition for ostomy bag |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2281098A1 (fr) * | 1974-08-05 | 1976-03-05 | Squibb & Sons Inc | Dispositif de raccordement d'un orifice physiologique artificiel a une poche collectrice |
US3980084A (en) * | 1974-01-09 | 1976-09-14 | Hydro Optics, Inc. | Ostomy gasket |
FR2390171A1 (fr) * | 1977-03-04 | 1978-12-08 | Rhodes John | Element adhesif utilisable en medecine et matiere adhesive servant a sa preparation |
FR2396542A1 (fr) * | 1977-07-05 | 1979-02-02 | Squibb & Sons Inc | Dispositif d'ostomie |
EP0017401A1 (fr) * | 1979-03-21 | 1980-10-15 | Advance Tapes (U.K) Limited | Articles possédant des propriétés adhésives |
FR2479002A1 (fr) * | 1980-04-01 | 1981-10-02 | Biotrol Sa Lab | Gomme adhesive pour usages medicaux; notamment pour joint de stomies |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS511585A (en) * | 1974-06-26 | 1976-01-08 | Honey Kasei Kk | Kinzoku gomuno setsuchakuhoho |
DE2531085C2 (de) * | 1975-07-11 | 1984-09-13 | Bischof & Klein Verpackungswerke, 4540 Lengerich | Extrudierbarer Klebstoff |
JPS5232084A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-10 | Honny Chem Ind Co Ltd | Process for bonding a metal to rubber |
JPS5476632A (en) * | 1977-11-30 | 1979-06-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Self-bonding adhesive composition |
-
1982
- 1982-02-12 IN IN167/CAL/82A patent/IN155486B/en unknown
- 1982-03-04 GR GR67484A patent/GR76361B/el unknown
- 1982-03-12 FR FR8204174A patent/FR2501707B1/fr not_active Expired
- 1982-03-12 IT IT47976/82A patent/IT1148136B/it active
- 1982-03-15 CA CA000398375A patent/CA1187231A/fr not_active Expired
- 1982-03-15 JP JP57039590A patent/JPS57168970A/ja active Granted
- 1982-03-15 ZA ZA821730A patent/ZA821730B/xx unknown
- 1982-03-15 DE DE19823209374 patent/DE3209374A1/de not_active Withdrawn
- 1982-03-15 ES ES510450A patent/ES510450A0/es active Granted
- 1982-03-15 AT AT1022/82A patent/AT392796B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-03-15 GB GB8207447A patent/GB2094809B/en not_active Expired
- 1982-03-15 BR BR8201392A patent/BR8201392A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-03-15 PH PH26992A patent/PH16755A/en unknown
- 1982-03-16 AU AU81543/82A patent/AU554204B2/en not_active Ceased
- 1982-03-16 MX MX191832A patent/MX161551A/es unknown
- 1982-03-16 MX MX016193A patent/MX173767B/es unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3980084A (en) * | 1974-01-09 | 1976-09-14 | Hydro Optics, Inc. | Ostomy gasket |
FR2281098A1 (fr) * | 1974-08-05 | 1976-03-05 | Squibb & Sons Inc | Dispositif de raccordement d'un orifice physiologique artificiel a une poche collectrice |
FR2390171A1 (fr) * | 1977-03-04 | 1978-12-08 | Rhodes John | Element adhesif utilisable en medecine et matiere adhesive servant a sa preparation |
FR2396542A1 (fr) * | 1977-07-05 | 1979-02-02 | Squibb & Sons Inc | Dispositif d'ostomie |
EP0017401A1 (fr) * | 1979-03-21 | 1980-10-15 | Advance Tapes (U.K) Limited | Articles possédant des propriétés adhésives |
FR2479002A1 (fr) * | 1980-04-01 | 1981-10-02 | Biotrol Sa Lab | Gomme adhesive pour usages medicaux; notamment pour joint de stomies |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1148136B (it) | 1986-11-26 |
AT392796B (de) | 1991-06-10 |
ES8305815A1 (es) | 1983-04-16 |
ES510450A0 (es) | 1983-04-16 |
ZA821730B (en) | 1983-10-26 |
GB2094809A (en) | 1982-09-22 |
DE3209374A1 (de) | 1982-11-25 |
JPS57168970A (en) | 1982-10-18 |
FR2501707B1 (fr) | 1987-01-02 |
GB2094809B (en) | 1985-01-09 |
AU8154382A (en) | 1982-09-23 |
MX173767B (es) | 1994-03-28 |
IN155486B (fr) | 1985-02-09 |
JPH0216786B2 (fr) | 1990-04-18 |
MX161551A (es) | 1990-10-31 |
GR76361B (fr) | 1984-08-06 |
IT8247976A0 (it) | 1982-03-12 |
ATA102282A (de) | 1990-11-15 |
CA1187231A (fr) | 1985-05-14 |
AU554204B2 (en) | 1986-08-14 |
PH16755A (en) | 1984-02-15 |
BR8201392A (pt) | 1983-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2501707A1 (fr) | Adhesif pour etancheite autour d'ouvertures artificielles dans l'abdomen | |
US4505976A (en) | Stoma seal adhesive | |
JP2947728B2 (ja) | 皮膚瘻装具のための接着性皮膚バリヤー組成物 | |
AU762202B2 (en) | A pressure sensitive adhesive composition | |
CA2269325C (fr) | Masse moulable d'un adhesif de type mastic sans memoire et hypoallergenique pour utilisation en combinaison avec un dispositif de stomie | |
CA2070232C (fr) | Feuil protecteur pour peinture d'automobile | |
FR2502633A1 (fr) | Compositions adhesives par pression ayant une haute resistance au cisaillement et une faible resistance au pelage | |
CA1106526A (fr) | Composes collants tenant a la pression | |
EP2252667B1 (fr) | Articles adhésifs absorbant du fluide | |
JPS6020976A (ja) | 生物体液に抵抗性の接着剤組成物 | |
JP2002069405A (ja) | 粘着剤組成物および粘着テープもしくはシート | |
EP0571548A1 (fr) | Compositions adhesives autocollantes agissant specifiquement dans certaines zones de temperature, ensembles adhesifs et procedes d'utilisation de ces elements | |
IE882700L (en) | Adhesive dressings containing a pharmaceutically active ingredient | |
IL134798A (en) | Biological fluid absorbing pressure sensitive adhesives | |
EP0852612B1 (fr) | Colle thermofusible auto-adhesive pour l'hygiene | |
JP4188464B2 (ja) | 表面保護フィルム | |
EP0852613A1 (fr) | Colle thermofusible auto-adhesive pour rubans adhesifs | |
JPS6366277A (ja) | 粘着剤組成物 | |
US6710100B1 (en) | Fluid absorbing, adhesive hydrocolloid compositions | |
JP2512565B2 (ja) | 貼付剤 | |
WO2005032610A1 (fr) | Composition adhesive et utilisation de cette composition | |
JP5177726B2 (ja) | 皮膚貼付用粘着剤組成物、および皮膚貼付用粘着テープもしくはシート | |
USRE40723E1 (en) | Automobile paint film-protective sheet | |
JP3474381B2 (ja) | 皮膚貼付用粘着剤組成物 | |
JPH09268275A (ja) | 粘着剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |