FR2490640A1 - Procede de fabrication d'anhydride maleique a l'aide d'un complexe catalytique comprenant du phosphore, du vanadium, de l'oxygene et du bore - Google Patents

Abstract

L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST SENSIBLEMENT AUGMENTEE DANS DES CATALYSEURS AU PHOSPHORE-VANADIUM-OXYGENE, POUR LA PREPARATION D'ANHYDRIDE MALEIQUE A PARTIR D'HYDROCARBURES SATURES AYANT 4 A 10ATOMES DE CARBONE, EN AJOUTANT DANS CES COMPOSITIONS CATALYTIQUES DU BORE, EN QUANTITE SUFFISANTE POUR AUGMENTER SENSIBLEMENT L'ACTIVITE DES CATALYSEURS.

Description

La présente invention se rapporte à un procédé pour la fabrication

d'anhydrides d'acides dicarboxyliques par l'oxydation d'hydrocarbures. Plus particulièrement, elle

s'applique à un procédé convenable pour la production d'anhy-

dride maléique à partir d'hydrocarbures saturés, avec des

rendements supérieurs à ce qui était possible jusqu'à pré-

sent.

L'anhydride maléique est d'un intérêt industriel im-

portant dans le monde entier. Il est utilisé seul, ou en combinaison avec d'autres acides, dans la fabrication de résines alkydes et de résines de polyester. C'est aussi un

intermédiaire d'utilisation générale pour la synthèse chimi-

que. Des quantités importantes d'anhydride maléique sont

produites chaque année pour satisfaire ces besoins. La tech-

nique antérieure décrit un certain nombre de procédés emplo-

yés pour la transformation de matières premières organiques

en anhydride maléique.

Le brevet américain n0 3.293.268,qui enseigne un procédé d'oxydation d'hydrocarbures aliphatiques saturés en

anhydride maléique dans des conditions de température con-

trôlées et en présence de catalyseurs au phosphore-vanadium-

oxygène, est particulièrement intéressant. Par diverses amé-

liorations comprenant l'emploi de promoteurs tels que le co-

balt, le nickel et le cadmium, les rendements ont été sensi-

2. blement augmentés, tel qu'indiqué à titre d'exemples dans

les brevets américains nu 4.111.963 et n0 3.987.063.

N'importe quel procédé économiquement réalisable pour réduire sensiblement la température de fonctionnement ou pour augmenter sensiblement le niveau de sélectivité dans la fabrication d'anhydride maléique, comprenant des procédés

à titre de variantes par rapport à ceux déjà connus, pour-

rait constituer un progrès sensible dans la technique et

constitue un objet de la présente invention.

Ces objets et d'autres encore sont atteints dans un procédé pour préparer de l'anhydride maléique, o un mélange d'un gaz contenant de l'oxygène et d'un hydrocarbure saturé ayant 4 à 10 atomes de carbone, est mis en contact avec un complexe catalytique comprenant du phosphore, du vanadium et de l'oxygène, l'amélioration étant telle que le complexe

comprend également du bore.

Dans la mise en pratique ordinaire de la présente invention, le mélange de gaz contenant de l'oxygène et de

l'hydrocarbure est mis à réagir à environ 350-3600C. Le rap-

port en atome phosphore/vanadium du catalyseur est d'environ 1: 2 à environ 2: 1. Au moins 50 'O en atome de vanadium sont à l'état tétravalent. Une quantité efficace du bore

peut être n'importe quelle quantité qui réduit la températu-

re de fonctionnement exigée ou qui augmente la sélectivité dans la fabrication d'anhydride maléique. Un rapport en atome typique bore/vanadium, comme on le verra dans les exemples,

est 0,01.

Dans les buts de la présente invention, l'expression "activité catalytique" signifie l'aptitude à transformer une matière première particulaire, telle que le butane, à une

température particulière,en d'autres composés. Le terme "sé-

lectivité" signifie le rapport entre les moles d'anhydride

maléique obtenues et les moles d'hydrocarbure mises à réagir.

Le terme "rendement" signifie le rapport entre les moles

d'anhydride maléique obtenues et les moles d'hydrocarbure in-

troduites dans la réaction. L'expression "vitesse spatiale"

signifie le volume horaire de la matière d'alimentation gazeu-

3. se exprimé en centimètres cubes (cm 3), à 150C et sous la pression atmosphérique normale,divisé par le volume apparent

de catalyseur exprimé en centimètres cubes (cm 3), l'expres-

sion étant indiquée en cm /cm /heure.

En bref, les catalyseurs utilisés dans le procédé de la présente invention pour transformer les hydrocarbures saturés en anhydride maléique sont préparés en mettant en contact des composés de vanadium, des composés de phosphore, et le bore ou un composé de bore, dans des conditions telles qu'une quantité substantielle de vanadium tétravalent soit

fournie pour former des précurseurs catalytiques, en récup6-

rant les précurseurs catalytiques, en transformant les pré-

curseurs catalytiques en structures pour l'utilisation dans

un réacteur à anhydride maléique, et en calcinant les pré-

curseurs catalytiques structurés pour former les catalyseurs.

Les composés de vanadium utiles comme source de vana-

dium dans les précurseurs catalytiques sont ceux connus dans la technique pour être utiles pour préparer des catalyseurs

pour oxyder les hydrocarbures-Des composés de vanadium con-

venables comprennent: des oxydes de vanadium, tels que le pentoxyde de vanadium, le trioxyde de vanadium et analogues;

des oxyhalogénures de vanadium tels que le chlorure de vanady-

le, le trichlorure de vanadyle,le dichlorure de vanadyle, le

bromure de vanadyle, le dibromure de vanadyle, le tribromu-

re de vanadyle, et analogues; des sels de vanadium tels que

le métavanadate d'ammonium, le sulfate de vanadium, le phos-

phate de vanadium, le formiate de vanadyle, l'oxalate de vana-

dyle et analogues. Cependant, le pentoxyde de vanadium est préféré.

Comme source de phosphore dans les précurseurs cata-

lytiques, des composés de phosphore utiles sont également ceux

bien connus dans la technique pour être utiles pour la pré-

paration des catalyseurs pour oxyder les hydrocarbures. Des

composés de phosphore convenables comprennent: l'acide phos-

phoreux, les acides phosphoriques, tels que l'acide méta-

phosphorique, l'acide orthophosphorique, l'acide triphospho-

rique, l'acide pyrophosphorique et analogues; des oxydes de 4. phosphore, tels que le pentoxyde de phosphore et analogues;

des halogénures de phosphore, tels que l'oxyiodure de phos-

phore, le pentachlorure de phosphore, l'oxybromure de phos-

phore et analogues; et des composés organophosphorés tels que le phosphate d'éthyle, le phosphate de méthyle et analo-

gues. Cependant, l'acide phosphoreux est préféré.

Le composé ou les composés utilisés pour intro-

duire le composant bore comprennent du bore métallique ou n'importe quel composé de bore dans lequel le bore existe ou à partir duquel le bore peut se dégager. Le composé doit êtreecependant, un composé non interférant dans un sens tel que, sous la forme ionisée ou désionisée, il n'interfère sensiblement pas avec la production.du précurseur catalytique

ou du catalyseur, ou avec la production d'anhydride maléi-

que. L'acide borique est préféré.Le composé de bore peut être introduit dans le catalyseur à n'importe quel stade de

préparation du catalyseur avant la calcination du catalyseur.

De préférence, le composé de bore est introduit dans le pré-

curseur catalytique aux stades initiaux de la formation du

précurseur, en quantité d'environ 3-10 % en atome en se ba-

sant sur le vanadium (rapport en atome bore/vanadium égal à

0,03-0,1), de préférence environ 5 %.

Pour préparer des précurseurs aux catalyseurs uti-

lisés dans le présent procédé, un composé de vanadium tétra-

valent ou pentavalent est chauffé avec un composé de phospho-

re dans une solution d'acide pour dissoudre les matières de départ. Un réducteur modéré est utilisé pour fournir du vanadium tétravalent et/ou pour maintenir le vanadium à

l'état tétravalent. D'autre part, un acide à propriétés ré-

ductrices, tel qu'un acide halogénhydrique gazeux ou de l'aci-

de oxalique, peut servir d'acide et peut fournir du vanadium tétravalent. L'acide phosphoreux est préféré. La solution d'acide contenant le composé de phosphore et le composé de vanadium est chauffée jusqu'à ce qu'on obtienne une solution bleue, indiquant qu'une quantité substantielle, c'est-à-dire

plus de 50 'O en atome, du vanadium est à l'état tétravalent.

Le temps exigé pour dissoudre les composés de phosphore 5. et de vanadium et pour fournir une quantité substantielle du vanadium à l'état tétravalent pour former les précurseurs

catalytiques varie d'une fournée à l'autre, selon les compo-

sés utilisés comme matières de départ et la température à laquelle les composés sont chauffés. Cependant, comme cela apparaîtra aux personnes expérimentées dans la technique, la solution peut être analysée pour s'assurer que la majeure

partie du vanadium est à l'état tétravalent.

Bien que n'importe quel nombre de composés de phosphore et de vanadium puisse être utilisé pour former le

précurseur, le rapport en atome entre le phosphore et le va-

nadium dans le précurseur est important, puisqu'il contrôle

le rapport en atome phosphore/vanadium dans le catalyseur fi-

nal. Quand le précurseur contient un rapport en atome phos-

phore/vanadium en-dessous d'environ 1: 2 ou au-dessus d'en-

viron 2: 1, le rendement en anhydride maléique en utilisant le procédé de la présente invention est si faible qu'il n'a pas d'importance industrielle. On préfère que les précurseurs aient un rapport en atome phosphore/vanadium dans la gamme d'environ 1: 1 à environ 1,5: 1. Quand le catalyseur est

utilisé pour transformer une alimentation qui est principale-

ment du butane en anhydride maléique, il est même davantage préférable qu'on ait un rapport en atome phosphore/vanadium d'environ 1: 1 à environ 1,2 1, par exemple environ

1,1: 1.

Après que les précurseurs ont été formés en chauf-

fant les composés de vanadium et les composés de phosphore et qu'une quantité substantielle de vanadium a été réduite

à l'état tétravalent, il est nécessaire de retirer la majeu-

re partie de l'eau pour récupérer le précurseur. Des techni-

ques pour récupérer les précurseurs à partir de solution

sont bien connues des personnes expérimentées dans la techni-

que. Les précurseurs peuvent être déposés sur un support, tel que de l'alumine ou de l'oxyde de titane, à partir d'une

solution, ou bien l'excès d'eau peut être retiré pour four-

nir des précurseurs.

Après que les précurseurs ont été récupérés à par-

6. tir de la solution, ils sont alors transformés en- structures

convenables pour l'utilisation dans un réacteur à anhydri-

de maléique. Des techniques pour former des structures ap-

propriées à partir des précurseurs pour l'utilisation dans un réacteur à lit fluidisé ou dans un réacteur du type à échangeur de chaleur, à tube fixe, sont bien connues des personnes expérimentées dans la technique. Par exemple,les précurseurs peuvent être structurés pour l'utilisation dans un réacteur à lit fluidisé en déposant les précurseurs à

partir d'une solution sur un support ou, à titre de varian-

te, les précurseurs séchés peuvent être pulvérisés pour l'utilisation dans un réacteur à lit fluidisé. D'autre part, les précurseurs peuvent être structurés pour l'utilisation dans un réacteur à tube fixe, en transformant les précurseurs

en boulettes ou en granulés.

Après que les précurseurs ont été transformés en

structures dans lesquelles ils seront utilisés dans un réac-

teur à anhydride maléique, ils peuvent être calcinés dans une atmosphère contenant de l'oxygène, telle que de l'air, à des températures d'environ 3500C à environ 6000C pendant au moins environ 2 heures pour transformer les précurseurs en

catalyseurs pour l'utilisation dans le présent procédé.

Si plus d'environ 90 "a en atome du vanadium sont

oxydés à l'état pentavalent ceci étant ordinairement provo-

qué en calcinant dans l'air à une température trop élevée,

la sélectivité du catalyseur et le rendement en anhydride ma-

léique diminuent nettement. D'autre part, l'oxydation de

moins d'environ 20 en atome du vanadium durant la calcina-

tion par l'air ne semble pas être plus avantageuse que la

calcination dans une atmosphère inerte.

Après que les précurseurs ont été calcinés pour former les catalyseurs du présent procédé, les catalyseurs

peuvent être employés pour transformer un hydrocarbure sa-

turé en anhydride maléique. Cependant, le rendement initial en anhydride maléique peut être faible et, si ceci est le cas, les catalyseurs peuvent être conditionnés, comme cela apparaîtra aux personnes expérimentées dans la technique, 7.

en faisant passer de faibles concentrations d'un hydrocarbu-

re saturé dans l'air à travers le catalyseur pendant une période de temps avant que les opérations de production ne commencent. Après que les catalyseurs du présent procédé ont été

utilisés pendant environ 16 heures pour préparer de l'anhy-

dride maléique à partir d'un mélange d'environ 1,5 n en ato-

me d'hydrocarbure saturé,tel que du butane, à une vitesse spa-

tiale d'environ 1.500 cm 3/cm3/heure à une température de 400-

4400C, une quantité substantielle, c'est-à-dire plus de 50 %

en atome, du vanadium dans le catalyseur est à l'état tétra-

valent, tel que déterminé par le test du vanadium tétravalent

décrit ci-après. Quand les catalyseurs contiennent moins d'en-

viron 50 O en atome de vanadium à l'état tétravalent, le ca-

talyseur est trop non sélectif pour être utilisé pour l'oxy-

dation d'hydrocarbures saturés en anhydride maléique.

Dans le test du vanadium tétravalent, un échantil-

lon de catalyseur est dissous dans l'acide dilué et, ensuite,

le vanadium tétravalent est titré avec une solution de per-

manganate normalisée dans un premier titrage. Le vanadium pen-

tavalent est alors réduit à l'état tétravalent par addition

de sulfite de sodium et le vanadium est titré avec la solu-

tion de permanganate normalisée dans un second titrage.

Le pourcentage de vanadium tétravalent peut être calculé à

partir des différences entre les deux valeurs.

Les catalyseurs du présent procédé sont utiles dans

divers réacteurs pour transformer des hydrocarbures satu-

rés en anhydride maléique. A la fois des réacteurs à lit flui-

disé et des réacteurs du type à échangeur de chaleur, à tube fixe, sont satisfaisants, et les détails du fonctionnement

de tels réacteurs sont bien connus des personnes expérimen-

tées dans la technique. La réaction pour transformer des hydrocarbures saturés en anhydride maléique exige seulement la mise en contact de l'hydrocarbure saturé, mélangé avec un gaz contenant de l'oxygène libre, tel que de l'air ou de

l'air enrichi en oxygène avec les catalyseurs à des tempéra-

tures élevées. Les hydrocarbures saturés sont mis en contact 8.

avec les catalyseurs à une concentration d'environ 1,5 à en-

viron 10 %D en volume d'hydrocarbures saturés, à une vitesse spatiale d'environ 100 à 4.000 cm 3/cm /heure pour fournir des rendements en anhydride maléique de plus de 40 % à des températures comprises entre environ 3500C et 6000C.

Les catalyseurs du présent procédé sont particuliè-

rement utiles dans des réacteurs du type à échangeur de chaleur, à tube fixe. Les- tubes de ces réacteurs peuvent avoir un diamètre variant d'environ 6,3 mm à environ 3,8 cm et la longueur peut varier d'environ 1, 8 mètre à environ 3,1 mètres ou davantage. Il est souhaitable que les surfaces

-des réacteurs soient à une température relativement constan-

te, et un certain milieu pour conduire la chaleur à partir des réacteurs est nécessaire pour aider le contr8le de la température. Ces milieux peuvent être le métal dit de Woods, le soufre fondu, le mercure, le plomb fondu et analogues ou

des bains de sels eutectiques. Un réacteur à bloc métalli-

que dans lequel les métaux environnant le tube servent de

masse réglant la température peuvent être également utilisés.

Le réacteur ou les tubes de réaction peuvent être en fer,

en acier inoxydable, en acier au carbone, en verre et ana-

logues.

L'anhydride maléique préparé en utilisant le pro-

cédé de la présente invention peut être récupéré par n'im-

porte quel nombre de moyens bien connus des personnes expé-

rimentées dans la technique. Par exemple, l'anhydride maléi-

que peut être récupéré par condensation directe ou par absorption dans des milieux convenables avec séparation

ultérieure et purification de l'anhydride.

La pression dans le réacteur n'est pas générale-

ment critique. En conséquence, la réaction peut être réali-

sée à des pressions atmosphériques, supérieures à la pres-

sion atmosphérique et inférieures à la pression atmosphé-

rique, bien que des pressions supérieures à la pression at-

mosphérique soient ordinairement employées.

Un grand nombre d'hydrocarbures saturés ayant 4 à 10 ato-

mes de carbone peuvent être transformés en anhydride maléi-

9. que en utilisant le procédé de la présente invention. Il est seulement nécessaire que les hydrocarbures ne contiennent

pas moins de 4 atomes de carbone dans une chaîne droite.

Comme exemple, l'hydrocarbure saturé préféré est le butane, mais. l'isobutane qui ne contient pas 4 atomes de carbone dans

une chaîne droite n'est pas satisfaisant pour la transforma-

tion en anhydride maléique, bien que sa présence ne soit

pas nuisible. En plus du butane, d'autres hydrocarbures sa-

turés compris dans le domaine de la présente invention coin-

prennent les pentanes, les hexanes, les heptanes, les octa-

nes, les nonanes,les décanes, ou des mélanges de l'un quel-

conque de ces produits avec ou sans butane. En plus des com-

posés ci-dessus, des composés cycliques tels que le cyclopen-

tane et le cyclohexane sont des matières d'alimentation sa-

tisfaisantes pour la transformation en anhydride maléique.

Egalement, la matière d'alimentation peut être constituée

d'hydrocarbures de qualité technique contenant jusqu'à envi-

ron 25 A en poids d'hydrocarbures à insaturation oléfinique

ou d'autres fractions hydrocarbonées.

Le principal produit provenant de l'oxydation

des matières d'alimentation ci-dessus est l'anhydride maléi-

que. On doit noter que de faibles quantités d'anhydride citra-

conique peuvent être également produites quand la matière d'alimentation est un hydrocarbure saturé ne contenant pas

plus de 4 atomes de carbone.

La présente invention est encore illustrée sans

aucune limitation par les exemples suivants.

EXEMPLE 1

On a introduit dans un autoclave de 1 litre les produits suivants dans l'ordre donné 107,76 g de H3PO4 (85 %), 84,31 g de H3PO3 575 cm d'eau désionisée g de V205 6,68 g de H3B03

(fournissant un rapport en atome B/V de 0,05).

Le contenu de l'autoclave a été chauffé jusqu'à 10. 1550C, cette température étant maintenue pendant 4 heures,

après quoi l'autoclave a été refroidi jusqu'à 880C, puis-

placé dans un four à 1251C toute la nuit. Le précurseur

de catalyseur bleu a été broyé pour passer à travers un ta-

mis dont l'ouverture de mailles est 1,000 mm (18 mesh), puis transformé en tablettes de 4,76 mm de diamètre et de 4,75-4,79 mm de longueur, en utilisant 0,5 A de lubrifiant

de transformation en tablettes connu sous la marque dépo-

sée STEROX, fabriqué par la société dite Monsanto. Les ta-

blettes ont été alors calcinées à 4000C pendant 6 heures dans l'air. Les tablettes calcinées ont été introduites dans un

réacteur à anhydride maléique à la manière expliquée ci-

dessus. Un catalyseur de contrôle sans le composé de bore,

mais identique sous d'autres aspects, a été également intro-

duit dans un réacteur semblable. Les résultats sont présen-

tés ci-dessous.

EXEMPLE 2

On a introduit dans un autoclave de 2 litres les produits suivants dans l'ordre donné 600 cm3 de HO0 340,0 g de V205 215,5 g de solution de H3P04 à 85 ,8 g de H3P03 à 99,3 'O 11,56 g de H3B03 550 cm d'eau (fournissant un- rapport en atome B/V égal ou supérieur à

0,05 et un rapport en atome P/V égal ou supérieur à 1,06).

Le contenu de l'autoclave a été chauffé comme dans l'exemple 1 et le précurseur catalytique a été traité comme dans l'exemple 1, sauf qu'on a utilisé du graphite au lieu du lubrifiant de transformation en tablettes connu

sous la marque déposée STEROX.

EXEMPLE 3 (COMPARATIF)

Le catalyseur a été préparé de la même manière que dans l'exemple 2, sauf qu'on n'a pas inclus d'acide borique

dans la charge dans l'autoclave.

La performance du catalyseur des exemples 1-3 pour 11.

préparer de l'anhydride maléique à partir de butane est pré-

sentée dans le tableau suivant,montrant bien des rendements

comparables à des températures de fonctionnement sensible-

ment inférieures lorsque l'acide borique a été ajouté au ca-

talyseur.

TABLEAU

L'appréciation de certaines des valeurs de mesures

* indiquées ci-dessus doit tenir compte du fait qu'elles pro-

viennent de la conversion d'unités anglo-saxonnes en unités métriques.

La présente invention n'est pas limitée aux exem-

ples de réalisation qui viennent d'être décrits, elle est au contraire susceptible de modifications et de variantes

qui apparaîtront à l'homme de l'art.

Exemple Longueur Concen- Vitesse Tempéra- Rendement, du réac- tration spatiale, ture du % teurm d'alimen- h-1 bain,GC tation en butanee,

1 0,15 1,86 1.540 363 48,6

2 1,2 1,50 1.450 393 54,5

3 1,2 2,00 1.450 413 48,9

12.

Claims (7)

REVENDICATIONS

1 - Procédé de préparation d'anhydride maléique

o un mélange d'un gaz contenant de l'oxygène et d'un hydro-

carbure saturé ayant 4 à 10 atomes de carbone est mis en contact avec un complexe catalytique comprenant du phosphore,

du vanadium et de l'oxygène, caractérisé en ce que le com-

plexe comprend également du bore en quantité suffisante

pour augmenter sensiblement l'activité du catalyseur.

2 - Procédé selon la revendication 1, carauté-

risé en ce que le gaz contenant de l'oxygène est de l'air.

3 - Procédé selon la revendication 1, caractéri-

sé en ce que l'hydrocarbure saturé est du butane.

4 - Procédé selon la revendication 1, caractéri-

sé en ce que le catalyseur a un rapport en atome phosphore/

vanadium dans la gamme d'environ 1: 1 à environ 1,2: 1.

- Procédé selon la revendication 1, caractéri-

sé en ce que le catalyseur a un rapport en atome bore/vana-

dium de 3-10 %.

6 - Procédé selon la revendication 5, caractéri-

sé en ce que le catalyseur a un rapport en atome bore/vana-

dium d'environ 5 MO.

7 - Procédé selon la revendication 1, o le com-

plexe catalytique est préparé:

(a) en mettant en contact des composés de vana-

dium et de phosphore dans des conditions qui fourniront un précurseur catalytique o plus de 50 " du vanadium sont du vanadium tétravalent, (b) en récupérant le précurseur catalytique, (c) en transformant le précurseur catalytique en structures, et (d) en calcinant les précurseurs catalytiques,

caractérisé en ce que les composés de vanadium et de phospho-

re sont mis en contact également avec un composé contenant

du bore.

8 - Procédé selon la revendication 7, caractérisé

en ce que le composé contenant du bore est de l'acide borique.