FR2467014A1 - PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ACIDS IN THE FORM OF AN EASY SPRAY DRY POWDER AND DRY DISPERSIBLE PRODUCTS OBTAINED BY SAID PROCESS - Google Patents
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Abstract
Procédé de fabrication d'un produit acide dispersable. Procédé caractérisé par un mélange de l'acide, notamment l'acide lactique, avec du lactose anhydre cristallisé ou pulvérulent. Produit utilisable pour la fabrication de lait artificiel maternisé, avec faible absorption d'humidité pendant sa conservation. (CF DESSIN DANS BOPI)A method of making an acidic dispersible product. Process characterized by a mixture of the acid, in particular lactic acid, with crystallized or powdered anhydrous lactose. Product usable for the manufacture of formula, with low moisture absorption during storage. (CF DRAWING IN BOPI)
Description
l 2467014 L'invention concerne un procédé pour la fabricationThe invention relates to a method for the manufacture
d'acides sous la forme de poudre sèche de pulvérisation facile. of acids in the form of dry powder easy spray.
De telles poudres sont connues par le GB - A - n0 332 597. Such powders are known from GB-A-332,597.
Ce brevet décrit un procédé qui repose sur l'absorption d'aci- This patent describes a process that relies on the absorption of
des lactiques par des hydrates de carbone solides, de telle sorte que ces acides se présentent sous une forme facilement lactic acid with solid carbohydrates, so that these acids are easily
dosable dans laquelle ils peuvent être utilisés dans des pou- in which they may be used in
dres telles que celles employées dans la fabrication de lait maternisé artificiel hautement digestible. Comme hydrate de carbone on peut utiliser pour cela de la dextrose en poudre, mais il est également possible d'incorporer l'acide lactique dans de la poudre de lait dans laquelle l'acide lactique est naturellement présent comme hydrate de carbone avec une seule molécule d'eau de cristallisation, dénommé couramment "lactose such as those used in the manufacture of highly digestible artificial formula milk. As a carbohydrate powder dextrose can be used for this purpose, but it is also possible to incorporate lactic acid into milk powder in which lactic acid is naturally present as carbohydrate with a single molecule. water of crystallization, commonly referred to as "lactose
1 aq".1 aq ".
Un autre procédé est décrit dans le NL - A - Another method is described in NL - A -
no 7703510, d'après lequel on obtient des produits pulvérulents dispersables, secs, acides qui contiennent au maximum 30 % No. 7703510, according to which dispersible, dry, acidic powdery products are obtained which contain at most 30%
d'acide. L'acide en question est mélangé avec un produit ami- acid. The acid in question is mixed with a friendly product
donné hydrolysé présentant un coefficient "d'équivalent- hydrolysed product having a coefficient of
dextrose" inférieur à 1. L'hydrate de carbone est apporté en solution aqueuse dans laquelle on répartit l'acide. On dessèche dextrose less than 1. The carbohydrate is supplied in aqueous solution in which the acid is distributed.
ensuite le produit d'une manière connue, par exemple en pulvé- the product in a known manner, for example by spraying
risant le liquide dans une tour de séchage. Ce procédé est applicable aux acides minéraux, tels que l'acide phosphorique, ainsi qu'aux acides organiques, tels que l'acide lactique ou risking the liquid in a drying tower. This process is applicable to mineral acids, such as phosphoric acid, as well as to organic acids, such as lactic acid or
l'acide citrique.citric acid.
Les inconvénients de ces deux procédés connus résident cependant en ce qu'ils nécessitent un travail de préparation important avec un appareillage spécial très coûteux. D'autre part un séchage presque parfait est toujours nécessaire pour The drawbacks of these two known methods, however, lie in the fact that they require a lot of preparation work with very expensive special equipment. On the other hand almost perfect drying is always necessary for
l'obtention d'un produit utilisable. Dans le procédé britanni- obtaining a usable product. In the British process
que, il n'est effectivement pas exigé que l'hydrate de carbone that, it is actually not required that the carbohydrate
soit tout d'abord mis en solution, de sorte qu'une grande quan- first be put in solution, so that a large quantity
tité de liquide doive être évaporé et séché. Mais le mélange de l'acide avec l'hydrate de carbone sous forme solide doit être alors réalisé très progressivement en vue d'obtenir une répartition homogène de l'acide à travers la masse, et, en liquid should be evaporated and dried. But the mixture of the acid with the carbohydrate in solid form must then be carried out very gradually in order to obtain a homogeneous distribution of the acid through the mass, and
outre, un séchage ultérieur, de préférence sous vide, est enco- in addition, subsequent drying, preferably under vacuum, is still
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re et toujours désirable.re and always desirable.
La présente invention a pour but d'éviter les inconvé- The present invention aims to avoid the inconveniences
nients mentionnés ci-dessus, et d'obtenir, d'une manière simple, une poudre sèche facilement pulvérisable. Le procédé de l'invention est caractérisé en ce que l'acide est mélangé mentioned above, and to obtain, in a simple manner, a dry, easily sprayable powder. The process of the invention is characterized in that the acid is mixed
sous forme liquide avec du lactose anhydre en forme cristalli- in liquid form with anhydrous lactose in crystalline form
ne ou pulvérulente.ne or powdery.
Le procédé conforme à l'invention convient particuliè- The process according to the invention is particularly suitable
rement à la fabrication de poudres d'acides facilement disper- the manufacture of easily dispersible acid powders
sables qui ne se présentent pas sous forme cristalline à la température normale, et dont les solutions ne peuvent pas être séchées par les voies habituelles, par chauffage, sans que se sands which do not occur in crystalline form at normal temperature, and whose solutions can not be dried by the usual channels, by heating, without
produise alors une décomposition de l'acide. then produce a decomposition of the acid.
Grâce à cette propriété favorable relative à sa structure dissociée, non hygroscopique, la poudre obtenue conformément à l'invention convient particulièrement comme addition à des produits secs, tels que produits alimentaires et sapides, médicaments, cosmétiques et analogues, pour lesquels Thanks to this favorable property relating to its dissociated, non-hygroscopic structure, the powder obtained according to the invention is particularly suitable as an addition to dry products, such as foodstuffs and flavors, medicines, cosmetics and the like, for which
une addition d'acide est désirée, mais pour lesquels les aci- acid addition is desired, but for which
des solides usuels, tels que acide citrique, acide fumarique common solids, such as citric acid, fumaric acid
ou 8-gluconolactone ne conviennent pas, et o une addition di- or 8-gluconolactone are unsuitable, and o a dietary addition
recte d'acides liquides a des effets indésirables, notamment la formation de grumeaux. Le procédé conforme à l'invention convient tout spécialement à la transformation d'acide lactique A large number of liquid acids have undesirable effects, including the formation of lumps. The process according to the invention is especially suitable for the transformation of lactic acid
sous forme facilement dispersable.in easily dispersible form.
On a constaté, de manière surprenante, que la poudre obtenue par le procédé objet de l'invention, n'absorbait, lors du stockage en magasin, qu'une quantité très réduite d'humidité, tandis que l'acide lactique sous forme déshydratée est connu pour être hautement hygroscopique. Lors de la mise en oeuvre du It has been found, surprisingly, that the powder obtained by the process which is the subject of the invention absorbed, during store storage, only a very small amount of moisture, whereas lactic acid in dehydrated form is known to be highly hygroscopic. When implementing the
procédé conforme à l'invention, il s'est avéré que chaque mé- according to the invention, it has been found that each
langeur simple est approprié.simple langer is appropriate.
L'invention est expliqué ci-après à l'aide de quelques The invention is explained below with the aid of a few
exemplesexamples
Exemple IExample I
Dans un mélangeur Hobart, on mélange des quantités de lactose In a Hobart mixer, quantities of lactose are mixed
et d'acide lactique propres à fournir 1 kilogramme de produit. and lactic acid clean to provide 1 kilogram of product.
Pour chacun des rapports de proportions de mélange acide- For each ratio of proportions of acid-mixture
lactose utilisés dans cet essai, on a procédé à des expériences, lactose used in this test, experiments were carried out,
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d'une part, avec du lactose anhydre, et, d'autre part, avec on the one hand with anhydrous lactose and on the other hand with
du lactose de qualité pharmaceutique normale du commerce. normal pharmaceutical grade lactose.
Le tableau 1 indique la composition des différents mélanges à l'aide du pourcentage d'acide lactique dans le produit obtenu, ainsi que d'un jugement sur la qualité de dis- persion du produit. L'acide lactique utilisé contenait 20 % Table 1 indicates the composition of the various mixtures using the percentage of lactic acid in the product obtained, as well as a judgment on the quality of dispersion of the product. The lactic acid used contained 20%
d'eau et était vaporisé sur le lactose. of water and was sprayed on the lactose.
Taleau 1 Numéro % acide lactique Type de lactose Qualité du produit 1 A 10 anhydre bie dispersable Taleau 1 Number% lactic acid Type of lactose Product quality 1 To 10 anhydrous dispersible
2 A 152 to 15
3 A 203 to 20
1 B 10 pharmaceutique pâteux1 B 10 pasty pharmaceutical
2 B 152 B 15
3 B 203 B 20
Comme le montre le tableau 1, tous les mélanges d'acide lactique avec du lactose anhydre ont donné des produits bien dispersables, au contraire des mélanges d'acide lactique avec du lactose pharmaceutique normal qui donnait les produits plus ou moins pâteux. Une comparaison de la structure dissociée par simple observation visuelle a été dans tous les cas en faveur As shown in Table 1, all mixtures of lactic acid with anhydrous lactose gave very dispersible products, unlike mixtures of lactic acid with normal pharmaceutical lactose which gave the products more or less pasty. A comparison of the dissociated structure by simple visual observation was in all cases in favor
des produits à base de lactose anhydre. products based on anhydrous lactose.
Les deux produits comprenant 10 % d'acide lactique ont été, en outre, soumis aux épreuves suivantes: 1. Fluidité, définie comme angle maximal avec la ligne horizontale pour lequel la poudre peut se répandre sur une The two products comprising 10% lactic acid were further subjected to the following tests: 1. Fluidity, defined as the maximum angle with the horizontal line for which the powder can spread on a
surface ronde.round surface.
2. Vitesse d'écoulement dans un débitmètre de granulat 2. Flow velocity in a granulate flowmeter
3. Pourcentage de sortie de poudre d'un cylindre rota- 3. Percentage of powder output from a rotating cylinder
tif avec une ouverture d'un diamètre déterminé. tif with an opening of a given diameter.
Les résultats de ces essais sont reproduits dans le The results of these tests are reproduced in the
tableau 2.table 2.
Tableau 2Table 2
Produit Fluidité Vitesse d'écoulement % de sortie de 50 g % d'acide lactique avec 44,20 3,5 g 78% Product Fluidity Flow rate% output 50 g% lactic acid with 44.20 3.5 g 78%
lactose anhy-lactose anhy-
dredre
4 24670144 2467014
% d'acide lac-% of lac-acid
tique avec lacto- non mesurable - 12 % se pharmaceutique Pour le produit avec 15 % d'acide lactique et du lactose anhydre on a déterminé l'absorption d'humidité pendant le magasinage dans le cas de différentes humidités relatives (RV). Les résultats sont donnés sous forme d'un graphique dans lequel les abscisses X représentent le temps en heures et les With the product with 15% lactic acid and lactose anhydrous moisture absorption during storage was determined in the case of different relative humidities (RV). The results are given in the form of a graph in which the abscissas X represent the time in hours and the
ordonnées Y représentent le pourcentage d'humidité absorbé. Y-ordinates represent the percentage of moisture absorbed.
Bien que l'acide lactique, à l'état sec soit fortement hygros- Although lactic acid, in the dry state is strongly hygros-
copique, on constate que le produit avec 15 % d'acide lactique et du lactose anhydre absorbe relativement moins d'humidité et the product with 15% lactic acid and lactose anhydrous absorbs relatively less moisture
sa texture dissociée reste conservée. its dissociated texture remains preserved.
Exemple IlExample
Dans un appareil mélangeur domestique ont été mélangées des quantités de lactose anhydre et d'acide lactique à 80 %, pour donner 300 grammes de produit avec une teneur en acide lactique égale à 10 %. Le produit obtenu avait un aspect sec et était In a domestic mixer apparatus, amounts of anhydrous lactose and lactic acid at 80% were mixed to give 300 grams of product with a lactic acid content of 10%. The product obtained had a dry appearance and was
facilement dispersable.easily dispersible.
Exemple comparatif I En opérant conformément à l'exemple I, on a mélangé dans le mélangeur Hobart de la dextrose du produit du commerce Comparative Example I Operating according to Example I, the Hobart blender was blended with dextrose of the commercial product.
"Cerelose 02001" et de l'acide lactique. "Cerelose 02001" and lactic acid.
Les produits obtenus étaient très pâteux et presque The products obtained were very pasty and almost
agglomérés.agglomerates.
Exemple comparatif II De la même manière que dans l'exemple I, on a mélangé de l'acide lactique avec de la dextrose anhydre du produit du commerce "Cerelose 02402". Là, également on a obtenu des produits pâteux, Comparative Example II In the same manner as in Example I, lactic acid was mixed with anhydrous dextrose of the commercial product "Cerelose 02402". There, also we obtained pasty products,
non dispersables.non-dispersible.
Exemple IIIExample III
Dans un récipient de 2 litres comportant un agitateur Heidolph In a 2 liter container with a Heidolph stirrer
et un couvercle transparent, ont été mélangés du lactose anhy- and a transparent lid, were mixed lactose anhy-
dre et de l'acide acétique pur à 96 %. On a obtenu un produit and 96% pure acetic acid. We got a product
de structure dissociée contenant 15 % en pcids d'acide acétique. of dissociated structure containing 15% by weight of acetic acid.
2467014'.2467014.
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Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
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Also Published As
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GB2063047A (en) | 1981-06-03 |
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