FR2465685A2 - Solutions d'anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de resols - Google Patents
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Abstract
SOLUTIONS ANHYDRES CONCENTREES D'ANHYDRIDE BORIQUE ET UTILISATION COMME DURCISSEURS DE RESOLS FORMO-PHENOLIQUES. SOLUTIONS CONCENTREES D'ANHYDRIDE BORIQUE CONTENANT AU MOINS 5 EN POIDS D'ANHYDRIDE BORIQUE AU MOINS UN ACIDE CHOISI PARMI L'ACIDE SULFURIQUE CONCENTRE ET LES ACIDES SULFONIQUES A NOYAU AROMATIQUE ET PLUSIEURS SOLVANTS ORGANIQUES. UTILISATION DES SOLUTIONS COMME DURCISSEURS DE RESOLS OU DES MELANGES DE RESOLS ET DE FIBRES DE VERRE.
Description
Le brevet principal concerne des solutions anhydres concentrées d'anhydride borique.
Selon ce brevet les solutions d'anhydride borique contiennent 5 t en poids d'anhydride borique, un "solvant organique" et au moins un acide choisi parmi l'acide sulfurique concentré et les acides sulfoniques à noyau aromatique. Le solvant organique est un composé à fonction alcool, mono ou polyalcool tel que le méthanol, méthanol, l'éthylène glycol, le propylèneglycol, les trialkylborates tels que par exemple le borate de triméthyle (B(OCH3)3) ou un dialkylacétal du formaldéhyde tel que le méthylal (CH2(OCH3)2).
Des solutions limpides concentrées d'anhydride borique contenant jusqu'à 40 % en poids d'anhydride borique peuvent être obtenues. L'acide est utilisé à raison d'au moins 10 t en poids par rapport à la solution, mais sa concentration peut atteindre 60 à 70 Oo en poids. La préparation des solutions concentrées d'anhydride borique s'effectue par tout moyen connu, les divers ingrédients étant ajoutés sous agitation à température ambiante. Cependant la solubilisation de l'anhydride borique est souvent laborieuse.
En effet pour obtenir une solution limpide il est parfois nécessaire d'agiter le mélange plusieurs heures.
On a maintenant trouvé qu'il est possible d'obtenir plus rapidement des solutions anhydres présentant des concentrations élevées d'anhydride borique en utilisant un mélange de solvants organiques. La présente invention concerne des solutions anhydres concentrées d'anhydride borique selon le brevet principal caractérisées en ce qu'elles contiennent plusieurs solvants organiques.
L'emploi d'un mélange de solvants pour la préparation des solutions selon l'invention permet d'augmenter jusqu'à 5 fois, et même plus, la vitesse de dissolution de l'anhydride borique. Tous les mélanges de solvants peuvent être utilisés mais selon l'invention, on utilise de préférence le mélange constitué par le borate de triméthyle et le méthanol ou encore le borate de triméthyle et le méthylal.
ces mélanges de solvants présentent l'avantage d'être des produits commerciaux facilement accessibles. C'est en particulier le cas du mélange de triméthyl borate et de méthanol.
Dans le mélange les solvants peuvent être utilisés dans des proportions relatives les plus variables. Pour des raisons de facilité d'approvisionnement on utilise de préférence les mélanges disponibles dans le commerce, tels que le mélange constitué de 70 % de triméthyl borate et de 30 % de méthanol. Comme dans le brevet principal la solution obtenue avec un mélange de solvants contient au moins 5 % en poids d'anhydride borique et au moins 10% en poids d'acide.
Comme dans le brevet principal les. solutions obtenues sont uti lisées comme durcisseurs de résolsformo-phénoliques.
Les exemples suivants illustrent la présente invention
Exemple 1
On prépare des solutions limpides d'anhydride borique à température ambiante en introduisant sous agitation de l'anhydride borique en poudre dans une solution d'un acide paratoluène sulfonique dans un mélange de solvants, on maintient, si nécessaire le mélange à température ambiante.
Exemple 1
On prépare des solutions limpides d'anhydride borique à température ambiante en introduisant sous agitation de l'anhydride borique en poudre dans une solution d'un acide paratoluène sulfonique dans un mélange de solvants, on maintient, si nécessaire le mélange à température ambiante.
Le tableau suivant indique les quantités en poids des produits mis en oeuvre et les temps de dissolution de l'anhydride borique.
TEMPS <SEP> DISSOLUTION
<tb> SOLVANT <SEP> ACIDE <SEP> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> Triméthyl <SEP> borate <SEP> seul <SEP> Acide <SEP> paratoluène
<tb> 100 <SEP> parties <SEP> Sulfonique <SEP> : <SEP> 60 <SEP> par- <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 24 <SEP> minutes
<tb> ties
<tb> Triméthyl <SEP> borate <SEP> : <SEP> 70 <SEP> par- <SEP> Acide <SEP> paratoluène <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 4 <SEP> minutes
<tb> # <SEP> ties
<tb> Méthanol <SEP> : <SEP> 30 <SEP> parties <SEP> Sulfonique <SEP> : <SEP> 60 <SEP> parties
<tb> Méthanol <SEP> seul <SEP> : <SEP> 100 <SEP> parties <SEP> " <SEP> " <SEP> 30 <SEP> parties* <SEP> 25 <SEP> minutes
<tb> Exemple 2
L'exemple 1 est répété en remplaçant le méthanol par le méthylal.
<tb> SOLVANT <SEP> ACIDE <SEP> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> Triméthyl <SEP> borate <SEP> seul <SEP> Acide <SEP> paratoluène
<tb> 100 <SEP> parties <SEP> Sulfonique <SEP> : <SEP> 60 <SEP> par- <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 24 <SEP> minutes
<tb> ties
<tb> Triméthyl <SEP> borate <SEP> : <SEP> 70 <SEP> par- <SEP> Acide <SEP> paratoluène <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 4 <SEP> minutes
<tb> # <SEP> ties
<tb> Méthanol <SEP> : <SEP> 30 <SEP> parties <SEP> Sulfonique <SEP> : <SEP> 60 <SEP> parties
<tb> Méthanol <SEP> seul <SEP> : <SEP> 100 <SEP> parties <SEP> " <SEP> " <SEP> 30 <SEP> parties* <SEP> 25 <SEP> minutes
<tb> Exemple 2
L'exemple 1 est répété en remplaçant le méthanol par le méthylal.
TEMPS <SEP> DISSOLUTION
<tb> SOLVANT <SEP> ACIDE <SEP> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> Triméthyl <SEP> borate <SEP> seul <SEP> Acide <SEP> paratoluène
<tb> 100 <SEP> parties <SEP> Sulfonique <SEP> : <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 24 <SEP> minutes
<tb> Méthylal <SEP> seul <SEP> : <SEP> 100 <SEP> parties <SEP> " <SEP> " <SEP> 50 <SEP> minutes
<tb> Mélange <SEP> Triméthyl <SEP> borate
<tb> # <SEP> 70 <SEP> parties <SEP> + <SEP> Méthylal <SEP> :
<tb> 30 <SEP> parties <SEP> " <SEP> " <SEP> 21 <SEP> minutes
<tb> * Quantité maximale que l'on peut dissoudre
<tb> SOLVANT <SEP> ACIDE <SEP> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> ANHYDRIDE <SEP> BORIQUE
<tb> Triméthyl <SEP> borate <SEP> seul <SEP> Acide <SEP> paratoluène
<tb> 100 <SEP> parties <SEP> Sulfonique <SEP> : <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 60 <SEP> parties <SEP> 24 <SEP> minutes
<tb> Méthylal <SEP> seul <SEP> : <SEP> 100 <SEP> parties <SEP> " <SEP> " <SEP> 50 <SEP> minutes
<tb> Mélange <SEP> Triméthyl <SEP> borate
<tb> # <SEP> 70 <SEP> parties <SEP> + <SEP> Méthylal <SEP> :
<tb> 30 <SEP> parties <SEP> " <SEP> " <SEP> 21 <SEP> minutes
<tb> * Quantité maximale que l'on peut dissoudre
Claims (3)
1) Solutionsanhydres concentrées d'anhydride borique comportant selon le brevet principal au moins 5 % en poids d'anhydride borique, un solvant organique et au moins un acide choisi par mi l'acide sulfurique concentré et des acides sulfoniques à noyau aromatique caractérisées en ce qu'elles contiennent plusieurs solvants organiques.
2) Solutions selon la revendication 1 caractérisées en ce qu'elles comportent le trimétliylborate et le méthanol comme solvants organiques.
3) Solutions selon la revendication 1 caractérisées en ce qu'elles comportent le triméthylborate et le méthylal comme solvants organiques
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7923888A FR2465685A2 (fr) | 1979-09-26 | 1979-09-26 | Solutions d'anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de resols |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7923888A FR2465685A2 (fr) | 1979-09-26 | 1979-09-26 | Solutions d'anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de resols |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2465685A2 true FR2465685A2 (fr) | 1981-03-27 |
FR2465685B2 FR2465685B2 (fr) | 1982-07-30 |
Family
ID=9230013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR7923888A Granted FR2465685A2 (fr) | 1979-09-26 | 1979-09-26 | Solutions d'anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de resols |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2465685A2 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0039262A1 (fr) * | 1980-04-24 | 1981-11-04 | Societe Chimique Des Charbonnages Sa | Procédé de durcissement de résines furanniques |
FR2505852A1 (fr) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | Charbonnages Ste Chimique | Procede de fabrication en continu de mousses phenoliques a prise rapide |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1524731A (fr) * | 1966-05-28 | 1968-05-10 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Résines phénoliques utiles comme liants pour les sables de fonderie |
GB1144192A (en) * | 1965-02-09 | 1969-03-05 | Dynamit Nobel Ag | Method of manufacturing mats or shaped elements from glass and/or mineral wool |
FR2016760A1 (fr) * | 1968-06-06 | 1970-05-15 | Dynamit Nobel Ag |
-
1979
- 1979-09-26 FR FR7923888A patent/FR2465685A2/fr active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1144192A (en) * | 1965-02-09 | 1969-03-05 | Dynamit Nobel Ag | Method of manufacturing mats or shaped elements from glass and/or mineral wool |
FR1524731A (fr) * | 1966-05-28 | 1968-05-10 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Résines phénoliques utiles comme liants pour les sables de fonderie |
FR2016760A1 (fr) * | 1968-06-06 | 1970-05-15 | Dynamit Nobel Ag |
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DK155248B (da) * | 1980-04-24 | 1989-03-13 | Charbonnages Ste Chimique | Fremgangsmaade til haerdning af furanharpikser |
FR2505852A1 (fr) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | Charbonnages Ste Chimique | Procede de fabrication en continu de mousses phenoliques a prise rapide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2465685B2 (fr) | 1982-07-30 |
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