FR2458319A2 - Nouveaux collecteurs pour la flottation des minerais - Google Patents
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Abstract
NOUVEAUX COLLECTEURS POUR LA FLOTTATION DE MINERAIS, QUI PERMETTENT LA SEPARATION OU L'ENRICHISSEMENT DE CERTAINS MINERAUX, MEME A DES PH VOISINS DE 7. CES COLLECTEURS SONT DES SULFURES ORGANIQUES, DU TYPE RSR, DANS LESQUELS R EST UN ALKYLE, DE PREFERENCE LOURD, TANDIS QUE R EST DU TYPE (CH)COOH. LA PROPORTION DE COLLECTEURS EST DE 10 A 100PPM PAR RAPPORT AU POIDS DU MINERAI A FAIRE FLOTTER.
Description
La présente invention concerne des nouveaux collecteurs pour la flottation de minerais ; elle se rapporte plus particulièrement à une série de sulfures organiques, dont au moins un des groupements organiques porte un groupe carboxylique.
Dans le brevet principal n 78 19121, on a décrit une nouvelle série de composés thio-organiques jouissant d'une affinité prononcée vis-à-vis de différents minéraux et permettant d' en améliorer la flottation. La présente invention se rapporte à des composés appartenant à la méme série, qui non seulement prd- sentent d'aussi bonnes qualités au point de vue de la flottation, mais permettent même d'obtenir des résultats encore meilleurs.
Dans le brevet principal, on a décrit les nouveaux agents de flottation, répondant à la formule RS-R', dans laquelle chacun des groupes R et Rt, différents l'un de l'autre, peut être un radical organique saturé ou insaturé, plus particulièrement un radical hydrocarboné en C1 à C20, acylique, alicyclique, ou aromatique. Dans une des formes d'exécution, le collecteur, suivant le brevet principal, est de la forme R-S-(CH2)nCOOR" où R" est un alkyle en C1 à C18.
La présente invention est basée sur la constatation nouvelle que des sulfures organiques à fonction acide carboxylique, eux-mmes, peuvent servir d'excellents collecteurs de la flottation.
Ainsi donc, les nouveaux collecteurs, suivant la pré- sente invention, sont caractdrisés en ce que au moins un des deux groupements hydrocarbonés, liés à l'atome de soufre, dans le sulfure organique, porte le groupe -COOH, ou bien -COOM où M est un cation, en particulier d'un mdtal alcalin ou alcalino-terreux, tel que Na, K, Ca, etc., ou bien de l'ammonium ou d'amine. Autrement dit, les nouveaux agents de flottation, suivant la présente addition, peuvent être représentés par la formule Cx HyS x1 yr -CO0H étant entendu que H peut être remplacé par un autre cation t dans cette formule, x est un nombre entier de 2 à 20 et y de 2 à 41 g X1 est 1 -à 18, toujours inférieur à x, tandis que y1 est de 2 à 37, toujours inférieur à y. Les composés les plus courants et les plus faciles à produire sont ceux dans lesquels C H est un alkyle en
C2 à C18 ou mieux en- C6 à C18, linéaire ou ramifié, tandis que
Cx1Hy1 est un alkdnyle en C1 à Ce ; cela correspond à la formule R-S-(CH2)nCOOH dans laquelle n est un nombre entier de 1 à 6 et surtout de 1 à 3.
C2 à C18 ou mieux en- C6 à C18, linéaire ou ramifié, tandis que
Cx1Hy1 est un alkdnyle en C1 à Ce ; cela correspond à la formule R-S-(CH2)nCOOH dans laquelle n est un nombre entier de 1 à 6 et surtout de 1 à 3.
Dans une forme d'exécution de l'invention, un ou les deux atomes d'oxygène de la fonction carboxylique peuvent être remplacés par des atomes de soufre, ce qui conduit à des acides thiocarboxyliques R-S-(CH2)nCSOH ou dithiocarboxyliques R-S-(CH2)nCSSH. Ces acides peuvent se trouver sous la forme de leurs sels, par exemple ceux de sodium, de potassium, d'ammonium, etc., notamment lorsque la flottation est effectuée en milieu neutre ou basique.
Des résultats très favorables ont été obtenus avec des composés définis plus haut, dans lesquels R est un alkyle assez lourd, en C12 à C18; n étant relativement faible, par exemple de 1 à 3. C'est ainsi que des minerais sulfurés, en particulier chalcopyrite, argentite, galène, blende, marcasite, peuvent être soumis à la flottation avec d'excellents rendements, gracie aux nouveaux collecteurs suivant l'invention.
Des essais de flottation, avec les nouveaux collecteurs, suivant l'invention, ont été effectués suivant la technique décrite dans le brevet principal, page 2, lignes 29-39 et page 3, lignes 26-40.
EXEMPLE i
La technique, décrite dans le brevet principal, est appliquée à des essais de flottation en présence de l'acide myristyl-thio-acétique, c'est-à-dire acide tétradécyl-thiométhylène carboxylique ou tétradécyl-thio-2-acétique C14H29-S-CH2COOH.
La technique, décrite dans le brevet principal, est appliquée à des essais de flottation en présence de l'acide myristyl-thio-acétique, c'est-à-dire acide tétradécyl-thiométhylène carboxylique ou tétradécyl-thio-2-acétique C14H29-S-CH2COOH.
La proportion de ce collecteur est de 80 g par tonne de minéral.
Avec la chalcopyrite, à des pH d'environ 4, 5 à 6, les résultats sont encore meilleurs que pour les collecteurs suivant l'invention du brevet principal. Comme le montre le dessin annexé, le taux de flottation atteint alors 98%.
Pour la blende, une chute rapide se produit à partir de pH 5,5, et encore plus abrupte pour la pyrite au-dessus de pH 3,5 t ces faits sont très intéressants, puisqu'ils permettent une excellente séparation de la chalcopyrite de ces minéraux. Le graphique illustre clairement cet avantage. Cette figure montre également la facilité avec laquelle les minéraux utiles se séparent du quartz et de la dolomie. il est à noter que les essais à pH supérieurs à 7 sont effectués après l'addition de NaOH à la pulpe ; on peut considérer que, dans ces cas, le collecteur est sous la forme de son sel sodique C14H29-S-CH2COONa.
EXEMPLE 2
Des flottations, effectuées comme dans l'exemple 1, mais avec de l'acide dodécyl-thioacétique C12H25-S-CH2COOH à la place de l'acide myristyl-thioacétique, conduisent à des résultats semblables, mais avec une décroissance du % de minéral récupéré à pH > 7 :
plus grande pour la chalcopyrite,
moindre pour les galène, blende et pyrite.
Des flottations, effectuées comme dans l'exemple 1, mais avec de l'acide dodécyl-thioacétique C12H25-S-CH2COOH à la place de l'acide myristyl-thioacétique, conduisent à des résultats semblables, mais avec une décroissance du % de minéral récupéré à pH > 7 :
plus grande pour la chalcopyrite,
moindre pour les galène, blende et pyrite.
Ainsi trouve4-on les % suivants :
pH 5.5 pH 7 pH 10
Chalcopyrite 96 95,5 86
Galène 89 80 20
Blende 82 45 12
Pyrite 55 16 7
Cela montre les possibilités étendues des collecteurs suivant l'invention: selon les besoins, dans chaque cas particulier, on peut choisir le thiocomposé à R et RI convenable, approprié au travail à effectuer.
pH 5.5 pH 7 pH 10
Chalcopyrite 96 95,5 86
Galène 89 80 20
Blende 82 45 12
Pyrite 55 16 7
Cela montre les possibilités étendues des collecteurs suivant l'invention: selon les besoins, dans chaque cas particulier, on peut choisir le thiocomposé à R et RI convenable, approprié au travail à effectuer.
EXEMPLE 3
Toujours suivant le mode opératoire des exemples précédents, des essais de flottation de la chalcopyrite ont été effectués avec 100 g d'acide palmityl-thio-acétique C16H33-S-CH2COOH par tonne de minéral, et - parallèlement - avec 100 g d'amylxanthate de K ("PAX"-collecteur commercial connu) par tonne.
Toujours suivant le mode opératoire des exemples précédents, des essais de flottation de la chalcopyrite ont été effectués avec 100 g d'acide palmityl-thio-acétique C16H33-S-CH2COOH par tonne de minéral, et - parallèlement - avec 100 g d'amylxanthate de K ("PAX"-collecteur commercial connu) par tonne.
On trouve, en fonction du pH, les % de minéral récupéré suivants.
pH C16H3SCH2COOH Amyl-xanthate K sans
collecteur
4,25 93 91 31
5 92 87 26
6 85 73 19
7 72 62 16
8 73 66 17
9 76 80 21
10 86 88 23
On voit, que, jusqu'à pH 8, l'acide palmityl-thio-acétique est nettement plus avantageux que le xanthate classique.
collecteur
4,25 93 91 31
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6 85 73 19
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8 73 66 17
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On voit, que, jusqu'à pH 8, l'acide palmityl-thio-acétique est nettement plus avantageux que le xanthate classique.
Claims (6)
- 2. Collecteur suivant la revendication 1, dans lequel le radicalC H est un alkyle linéaire ou ramifié en C6 à C18, caractériséen ce que R est de la forme -(CH2)n-COOH, n étant un nombreentier de 1 à 6.
- 3. COllecteur suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ceque un ou deux atomes d'oxygène du groupe carboxylique sontremplacés par du soufre.4. COllecteur suivant une des revendications 1 à 3, caractérisé ence que la fonction carboxylique est neutralisée de façon àremplacer H par un autre cation, plus spécialement Na, K, Caou NH4.Se Collecteur suivant une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est constitué par de l'acide lauryl-thioacétique, myristyl-thio-acétique ou palmityl-thio-acétique,ces acides pouvant être sous la forme de leurs sels de métauxalcalins.
- 6. Procédé pour la flottation de minéraux avec 10 à 500 ppm d'uncollecteur constitué par un composé thio-organique, par rapportau poids de minéral à faire flotter, caractérisé en ce que cecomposé est choisi parmi ceux des revendications 1 à 5.7. Procédé suivant la revendication 6, appliqué à la séparationde la chalcopyrite ou/et de la galène, caractérisé en ce que lepH de la pulpe est réglé entre 6 et 10.
- 8. Nouveau composé chimique C H -S-C H -COOH, dans lequel x est 12 à 18 et y respectivement 25 à 37, caractérisé en ce que x1est 1 à 6 et y1 égal à 2x1.
- 9. Composé suivant la revendication 8, caractérisé en ce que x estégal à 1 ou 2, y1 étant respectivement 2 ou 4.
- 10.Composé suivant la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce quel'atome d'hydrogène du COOH est remplacé par un autre cation,en particulier un métal alcalin ou l'ammonium.
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| FR2458319B2 FR2458319B2 (fr) | 1982-04-09 |
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ID=9226372
Family Applications (1)
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| FR7914692A Granted FR2458319A2 (fr) | 1978-06-27 | 1979-06-08 | Nouveaux collecteurs pour la flottation des minerais |
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| Country | Link |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4521301A (en) * | 1981-04-15 | 1985-06-04 | Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) | Process of production of organic dithio-acids and their application |
-
1979
- 1979-06-08 FR FR7914692A patent/FR2458319A2/fr active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4521301A (en) * | 1981-04-15 | 1985-06-04 | Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) | Process of production of organic dithio-acids and their application |
Also Published As
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| ZM6179A1 (en) | 1980-07-21 |
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