FI98248C - Reagenssi ja menetelmä sen käyttämiseksi veressä olevien basofiilisten leukosyyttien laskemiseksi automaattisesti ominaisvastuksen vaihtelua mittaavassa laitteessa - Google Patents
Reagenssi ja menetelmä sen käyttämiseksi veressä olevien basofiilisten leukosyyttien laskemiseksi automaattisesti ominaisvastuksen vaihtelua mittaavassa laitteessa Download PDFInfo
- Publication number
- FI98248C FI98248C FI910705A FI910705A FI98248C FI 98248 C FI98248 C FI 98248C FI 910705 A FI910705 A FI 910705A FI 910705 A FI910705 A FI 910705A FI 98248 C FI98248 C FI 98248C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- reagent
- blood
- final concentration
- resistivity
- basophilic leukocytes
- Prior art date
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 210000003912 basophilic leucocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 10
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 16
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims description 6
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims description 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 1
- -1 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 8
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 7
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 6
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5094—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
98248
Reagenssi ja menetelmä sen käyttämiseksi veressä olevien basofiilisten leukosyyttien laskemiseksi automaattisesti ominaisvastuksen vaihtelua mittaavassa laitteessa 5 Tämä keksintö koskee veren koostumusten analysoi mista laskemalla ja erottamalla muista vähintään yksi leu-kosyyttialapopulaatio ja tarkemmin määriteltynä reagenssia ja menetelmää sen käyttämiseksi basofiilisten granulosyyt-tien laskemiseksi virtaussytometrialla, jossa käytetään 10 hyväksi ominaisvastusmittausta.
Erilaisten leukosyyttipopulaatioiden tarkan määrittämisen diagnostinen merkitys on tunnustettu pitkään; itse asiassa epänormaalien leukosyyttisuhteiden esiintyminen voidaan suhteuttaa erilaisten sairauksien esiintymiseen.
15 Perinteiset menetelmät, spesifinen värjäys ja mik roskooppi tarkastelu, ovat jo tehneet mahdolliseksi kaikkien leukosyyttityyppien, ts. granulosyyttien (basofii-lien, eosinofiilien ja neutrofiilien) ja agranulosyyttien (monosyyttien ja lymfosyyttien), erottamisen toisistaan, 20 mutta niiden toteuttaminen vie hyvin paljon aikaa.
Markkinoilla on jo olemassa erilaisia laitteita, joita voidaan käyttää kokoveren eri leukosyyttipopulaatioiden laskentaan, ja on kehitetty joukko reagensseja ja r * · värjäysaineita tällaisissa laitteissa käytettäviksi.
25 Niinpä on mahdollista mitata solujen koot niiden sytoplasmojen erottavan hajotuksen jälkeen joko mittaa- :***: maila ominaisvastuksen vaihteluita (kuten kuvataan esimer- «*· kiksi WO-patenttijulkaisussa 84/03771) tai optista dif-fraktiota (kuten kuvataan esimerkiksi US-patenttijulkai- • · · 30 sussa 3 740 143); on myös mahdollista tehdä eri solutyyppien, ja erityisesti kolmen granulosyyttityypin), spesifi- • · · l\[ nen värjäys (entsymaattisesti tai muulla tavalla) ja mitä- • · · '·’ ta siten solujen koot ja optiset tiheydet eri aallonpi tuuksilla (US-patenttijulkaisu 3 740 143).
♦ • · 2 98248
BasofUlisten granulosyyttien laskenta on erityisen tarkka toimenpide, koska tämä solutyyppi edustaa vain 0,5 - 1 %:a valkoisista verisoluista.
Basofiiliset granulosyytit erottaa muista niiden 5 korkea hepariinipitoisuus; hepariini on sulfatoitunut polysakkaridi, joka voidaan tuoda näkyviin ftalosyanidiryh-mään kuuluvilla värjäysaineilla, kuten Alcian-sinisellä tai Astra-sinisellä.
Basofiilisten granulosyyttien värjäys neutraalipu-10 naisella, jota perinteisesti käytetään manuaalisessa menetelmässä, voidaan myös yhdistää leukosyyttien erottavaan hajotuskäsittelyyn automaattisessa laitteessa tapahtuvaa käyttöä varten (US-patenttijulkaisu 3 740 143).
EP-hakemusjulkaisussa 0 177 137 kuvataan hajotus-15 reagenssia, joka mahdollistaa kaikkien verisolujen progressiivisen tuhoamisen basofiilejä lukuun ottamatta. Tämä reagenssi vahingoittaa solukalvoja, mikä johtaa sytoplasman vapautumiseen. Havaitaan, että eri solutyypit, ts. erytrosyytit, lymfosyytit, eosinofiilit, neutrofiilit ja 20 monosyytit tässä järjestyksessä, häviävät eri aikoina. 80 s:n kuluttua vain basofiilit ovat säilyttäneet normaalin kokonsa ja muotonsa. Tämän reagenssin vaikuttava aine on pinta-aktiivisen aineen ja laimean hapon seos. Tätä seosta täytyy käyttää kapealla pH-alueella 1,8 - 2,3.
25 Tällä reagenssilla saadaan hyviä tuloksia optisissa : ·.. laskentalaitteissa, mutta se ei sovellu ominaisvastukseen :***: perustuviin mittauksiin; se tuo erityisesti mukanaan vai- • · · kean ongelman, laitteen laskenta-aukon tukkeutumisen ennen punasolujen kalvojen tuhoutumisen etenemistä loppuun asti.
« « 4 30 Solulaskennassa, jossa käytetään hyväksi ominais- . vastusta, on periaatteena sähkökentän aikaansaanti, jossa • · · ;** pidetään yllä vakiovirta; solun kulkeminen tämän kentän t f · ’ ' läpi suurentaa jännitettä, joka tarvitaan virran pitämi- /·.: seen vakiona (Ohmin lain mukaisesti). Jännitesykäys, jonka ;··· 35 kehittää solun läpikulku (ja joka on laitteen rekisteröimä
;i in t m» l uH
3 98248 mittaustulos), on verrannollinen solun aiheuttamaan vastukseen ja siten sen tilavuuteen solun muodosta riippumatta. Tämä detektointimenetelmä ei siten sovellu pelkästään soluille, joille on tehty esikäsittely (tarkemmin määri-5 teltynä erottava sytolyysi) alapopulaatioiden kokojen hyvin selvän erottumisen aikaansaamiseksi.
Tämä menetelmä on hyvin yksinkertainen käyttää, eikä solujen värjääminen on välttämätöntä.
Tämän hakemuksen tekijä on kehittänyt uuden for-10 mulan erottavasti hajottavalle reagenssille, joka säilyttää basofiiliset granulosyytit, niin että sitä voidaan käyttää ominaisvastuksen mittauslaitteessa.
Tämän keksinnön mukainen reagenssi sisältää siten polyoksietyleenieetterityyppistä pinta-aktiivista ainetta 15 (kuten Brij 35 eli 23-lauryylieetteri) pitoisuutena 1 -5 g/1 ja seosta, joka sisältää 0,5 - 1,5 g/1 ftaalihappoa ja 0,25 mmol/1 HCl:a. Eri aineosien suhteelliset pitoisuudet säädetään siten, että saadaan aikaan pH 2,5 - 3,2.
Tämän hakemuksen tekijä on havainnut, että havait-20 semisherkkyyttä parantaa se, että reagenssiin lisätään 50 - 300 mg/1 SDS:ää (natriumdodekyylisulfaattia) proteiinia denaturoivaksi aineeksi, joka vähentää saostumien muodostumista mittauslaitteeseen; lisäksi SDS nopeuttaa :.· · solujen hajotusta.
i "'. 25 Reagenssiin voidaan edullisesti lisätä myös hapet- tumisenestoainetta, kuten butyloitua hydroksitolueenia eli ;***· BHT: tä (CuH60-di-t-butyyli-4-metyylifenolia) pitoisuudeksi ··· ....: 10 - 30 mg/1.
Niinpä keksinnön erään edullisen suoritusmuodon mu- • · · 30 kaisesti reagenssi sisältää seuraavat aineosat: . 1-5 g/1 Brij 35:ä • « · *·”* 0,5 - 1,5 g/1 ftaalihappoa ' 0,25 mmol/1 HCl:a 50 - 300 mg/1 SDS:ää 35 10-30 mg/1 butyloitua hydroksitolueenia.
4 4 98248 Tämän keksinnön erään suoritusmuodon mukaisesti reagenssiin voidaan lisätä myös Astra-sinistä, joka on hepariinijyväsille spesifinen värjäysaine, joka parantaa niiden kiinnittymistä.
5 Keksintö koskee myös menetelmää tämän reagenssin käyttämiseksi automaattisessa virtaussytometrialaitteessa, jossa käytetään ominaisvastuksen mittausta basofiilisten leukosyyttien määrittämiseen.
Tämän keksinnön mukaisessa menetelmässä saatetaan 10 tutkittava verinäyte ja reagenssi kosketukseen termostaat-tisäädetyssä kammiossa lämpötilassa 30 - 40 °C 5 - 30 s:n ajaksi (lämpötila ja kontaktiaika ovat keskenään käänteisesti verrannollisia).
Siten menetelmässä detektoidaan rikkoutumattomat 15 solut, ts. basofiilit, sopivassa detektointilaitteessa tehtävällä ominaisvastusmittauksella ja rekisteröidään nämä mittaustukokset histogrammin muodossa.
Kuvio on tyypillinen histogrammi, joka on saatu soveltamalla tämän keksinnön mukaista menetelmää nor-20 maaliin verinäytteeseen.
Seuraava esimerkki valaisee keksinnön erästä suoritusmuotoa keksinnön suoja-alaa kuitenkaan rajoittamatta.
Esimerkki
On laskettu tarvittavan seuraavat määrät eri aineo-!>ti 25 siä valmistettaessa 1 1 eragenssia:
Brij 35 2,5 g :***: Ftaalihappo 0,9 g ....: HCl (1 ekv/l) 0,25 ml SDS 200 mg • · · 30 Butyloity hydoksitolueeni 25 mg . Tislattu vesi täytetään 1 l:ksi • · · pH pidetään arvossa 2,7 (2,5 - 3,2).
• · · *·’ ' Reagenssiin voidaan lisätä Astra-sinistä pitoisuu- deksi 10 - 100 mg/1; valituissa pH-olosuhteissa Astra-si-35 ninen liukenee ja on stabiili.
• · _ 98248 3 Tätä reagenssia voidaan käyttää missä tahansa verisolujen automaattiseen laskentaan tarkoitetussa laitteessa, joka perustuu ominaisvastusmittausperiaatteeseen (esimerkiksi ABX, malli 504F). Elektrodijännite säädetään ar-5 voon 100 V.
Laite säädetään siten, että 15 μΐ kokoverinäytettä saatetaan kosketukseen 2 ml:n kanssa reagenssia. Tämä seos tuotetaan termostaattisäädetyssä kammiossa lämpötilassa 40 °C, ja kontaktiaika on 17 s. (Sama tulos voidaan saa-10 vuttaa alentamalla lämpötilaa ja pidentämällä kontaktiai-kaa ja päin vastoin).
Reagenssi aiheuttaa veren punasolujen välittömän hajoamisen ja sitten kaikkien muiden solutyyppien asteittaisen hajoamisen basofiilisiä granulosyyttejä lukuun ot-15 tamatta. Kun kontaktiaika on ollut 20 s lämpötilassa 40 °C, voidaan manuaalisella määrityksellä ja mikroskoop-pitarkastelulla todeta, että basofiilien muoto on säilynyt ennallaan. Kun reagenssi sisältää Astra-sinistä, basofiilien värjäytyminen ja verrannollinen käytettyyn Astra-si-20 nisen pitoisuuteen.
Kuvio 1 esittää normaalia verinäytettä edustavaa histogrammia; käyrä 1.1 esittää määritystä, joka on tehty väliaineessa, joka ei sisällä SDS:ää eikä Astra-sinistä ja jonka pH on 1,9; punasolujen kalvojen havaitaan haittavan 25 ominaisvastusmittausta. Käyrä 1,2 esittää määritystä, joka Γ1.. on tehty tämän keksinnön mukaisessa reagenssissa; alue A
vastaa hajotettujen solujen tumia, kun taas alue B vastaa ··· ....: basofiilisiä leukosyyttejä, joiden sytoplasma on ehjä.
• ·· • « · • · · • · · • · · ··· • · · • t ·
Claims (8)
1. Erottava hajotusreagenssi veressä olevien baso-fiilisten leukosyyttien laskemiseksi automaattisessa ana-5 lysointilaitteessa, jossa käytetään hyväksi ominaisvastus-mittausta, tunnettu siitä, että se sisältää polyoksietyleenieetterityyppistä pinta-aktiivista ainetta, ftaalihapon ja HCl:n seosta,
10 SDS:ää (natriumdodekyylisulfaattia), butyloity hydroksitolueeni -tyyppistä hapettumisen-estoainetta ja että sen pH on 2,5 -3,2, ja että se on sähköä johtava.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen reagenssi, tunnettu siitä, että pinta-aktiivinen aine on po-lyoksietyleenilauryylieetteri, jonka loppupitoisuus on 1 -5 g/1.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen reagenssi, 20 tunnettu siitä, että happoseos sisältää ftaalihap- poa loppupitoisuutena 0,5 - 1,5 g/1 ja HCl:a loppupitoi-suutena 0,25 mmol/1.
4. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-3 mukainen reagenssi, tunnettu siitä, että se sisältää !§ιι· 25 SDS:ää loppupitoisuutena 50 - 300 mg/1.
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-4 mukai- :***: nen reagenssi, tunnettu siitä, että se sisältää • ·· butyloitua hydroksitolueenia loppupitoisuutena 10 - 30 mg/1. • · ·
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-5 mukai- . nen reagenssi, tunnettu siitä, että se sisältää • · · Astra-sinistä pitoisuutena 10 - 100 mg/1.
6 98248
7. Menetelmä veren sisältämien basofiilisten leuko syyttien laskemiseksi automaattisessa virtaussytometria-35 laitteessa, tunnettu siitä, että I · 98248 saatetaan verinäyte kosketukseen minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-6 mukaisen reagenssin kanssa ter-mostaattisäädetyssä kammiossa, detektoidaan ehjät solut, ts. basofiilit, mittaa-5 maila ominaisvastusvaihtelut, rekisteröidään nämä mittaustulokset histogrammin muodossa.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että veri saatetaan kosketukseen 10 reagenssin kanssa lämpötilassa 30 - 40 °C, 5 - 30 s:n ajaksi. • · • · • · · • · · • · • · • · · • · ··· • · · • · · • · · • · · ··· 1 I < · · 98248
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9001660A FR2658300B1 (fr) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | Reactif et methode d'utilisation de celui-ci pour la numeration automatique des leucocytes basophiles du sang en appareils de mesure par variation de resistivite. |
| FR9001660 | 1990-02-13 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI910705A0 FI910705A0 (fi) | 1991-02-13 |
| FI910705A FI910705A (fi) | 1991-08-14 |
| FI98248B FI98248B (fi) | 1997-01-31 |
| FI98248C true FI98248C (fi) | 1997-05-12 |
Family
ID=9393639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI910705A FI98248C (fi) | 1990-02-13 | 1991-02-13 | Reagenssi ja menetelmä sen käyttämiseksi veressä olevien basofiilisten leukosyyttien laskemiseksi automaattisesti ominaisvastuksen vaihtelua mittaavassa laitteessa |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5196346A (fi) |
| EP (1) | EP0442776B1 (fi) |
| JP (1) | JP3049371B2 (fi) |
| KR (1) | KR0176253B1 (fi) |
| AT (1) | ATE121193T1 (fi) |
| AU (1) | AU631289B2 (fi) |
| CA (1) | CA2035793C (fi) |
| DE (1) | DE69108757T2 (fi) |
| DK (1) | DK0442776T3 (fi) |
| FI (1) | FI98248C (fi) |
| FR (1) | FR2658300B1 (fi) |
| IE (1) | IE66742B1 (fi) |
| NO (1) | NO301949B1 (fi) |
| PT (1) | PT96741B (fi) |
| ZA (1) | ZA91636B (fi) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3320869B2 (ja) * | 1993-12-22 | 2002-09-03 | シスメックス株式会社 | 白血球分析用試薬 |
| JP3467310B2 (ja) * | 1994-04-21 | 2003-11-17 | シスメックス株式会社 | 白血球分析用試薬及び白血球の分類方法 |
| US5686308A (en) * | 1995-06-08 | 1997-11-11 | Coulter Corporation | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood |
| US5843608A (en) * | 1995-06-08 | 1998-12-01 | Coulter International Corp. | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood |
| FR2735579B1 (fr) * | 1995-06-13 | 1997-09-19 | Hycel Groupe Lisabio | Procede de discrimination et d'isolement de sous-populations de leucocytes a partir d'echantillons sanguins par traitement par du polyoxyethylene 9-lauryl ether, et reactif pour sa mise en oeuvre |
| US5786224A (en) * | 1995-06-29 | 1998-07-28 | Coulter Corporation | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood |
| US5817518A (en) * | 1995-12-18 | 1998-10-06 | Coulter International Corp. | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood |
| FR2791138B1 (fr) * | 1999-03-19 | 2001-04-27 | Abx Sa | Reactif pour la determination des leucocytes et la mesure de l'hemoglobine dans un echantillon de sang |
| US6210969B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-04-03 | Coulter International Corp. | Composition and method for differentiation of basophil and eosinophil subpopulations of leukocytes in blood |
| US6214625B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-04-10 | Coulter International Corp. | Composition and method for differentiation of basophils and eosinophils in blood |
| WO2005017105A2 (en) * | 2003-06-17 | 2005-02-24 | California University Of Technology | Regio- and enantioselective alkane hydroxylation with modified cytochrome p450 |
| US7449337B2 (en) | 2007-01-24 | 2008-11-11 | Idexx Laboratories, Inc. | Lytic reagent and method for leukocytes differential in whole blood |
| CN101424614B (zh) * | 2007-10-29 | 2011-04-13 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 嗜碱性粒细胞分析试剂及测定方法 |
| CN101723874B (zh) * | 2008-10-31 | 2013-09-11 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 花菁类化合物及其在生物样品染色中的用途 |
| CN101750476B (zh) * | 2008-12-08 | 2015-06-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液分析试剂及其使用方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4528274A (en) * | 1982-07-06 | 1985-07-09 | Coulter Electronics, Inc. | Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes |
| US4532204A (en) * | 1982-07-19 | 1985-07-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Mutation assays involving blood cells that metabolize toxic substances |
| CA1255197A (en) * | 1984-09-24 | 1989-06-06 | Joseph L. Orlik | Leukocyte differentiation composition and method |
| AU613642B2 (en) * | 1987-05-29 | 1991-08-08 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Method for classifying leukocytes and reagents |
-
1990
- 1990-02-13 FR FR9001660A patent/FR2658300B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-24 KR KR1019910001171A patent/KR0176253B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-01-24 AU AU69941/91A patent/AU631289B2/en not_active Ceased
- 1991-01-29 ZA ZA91636A patent/ZA91636B/xx unknown
- 1991-01-30 IE IE32391A patent/IE66742B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-02-04 DK DK91400257.1T patent/DK0442776T3/da active
- 1991-02-04 EP EP91400257A patent/EP0442776B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-04 DE DE69108757T patent/DE69108757T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-04 AT AT91400257T patent/ATE121193T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-06 US US07/651,564 patent/US5196346A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-06 CA CA002035793A patent/CA2035793C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-11 PT PT96741A patent/PT96741B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-02-11 NO NO910534A patent/NO301949B1/no unknown
- 1991-02-13 JP JP3106938A patent/JP3049371B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-13 FI FI910705A patent/FI98248C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE121193T1 (de) | 1995-04-15 |
| PT96741B (pt) | 1998-07-31 |
| US5196346A (en) | 1993-03-23 |
| JPH04230854A (ja) | 1992-08-19 |
| CA2035793C (en) | 1997-05-20 |
| FI910705A0 (fi) | 1991-02-13 |
| CA2035793A1 (en) | 1991-08-14 |
| KR0176253B1 (ko) | 1999-05-15 |
| PT96741A (pt) | 1991-10-31 |
| ZA91636B (en) | 1991-11-27 |
| DK0442776T3 (da) | 1995-07-03 |
| JP3049371B2 (ja) | 2000-06-05 |
| FR2658300A1 (fr) | 1991-08-16 |
| NO301949B1 (no) | 1997-12-29 |
| NO910534L (no) | 1991-08-14 |
| AU631289B2 (en) | 1992-11-19 |
| DE69108757T2 (de) | 1995-08-24 |
| EP0442776B1 (fr) | 1995-04-12 |
| FI910705A (fi) | 1991-08-14 |
| IE910323A1 (en) | 1991-08-14 |
| FI98248B (fi) | 1997-01-31 |
| AU6994191A (en) | 1991-08-15 |
| NO910534D0 (no) | 1991-02-11 |
| FR2658300B1 (fr) | 1992-05-29 |
| DE69108757D1 (de) | 1995-05-18 |
| IE66742B1 (en) | 1996-02-07 |
| EP0442776A1 (fr) | 1991-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI98248C (fi) | Reagenssi ja menetelmä sen käyttämiseksi veressä olevien basofiilisten leukosyyttien laskemiseksi automaattisesti ominaisvastuksen vaihtelua mittaavassa laitteessa | |
| US5116539A (en) | Reagent and method for measuring leukocytes and hemoglobin in blood | |
| CA2030381C (en) | Reagent and method of using same for the automatic flow cytometry determination of at least one leukocyte sub-population from total blood | |
| US4656139A (en) | Method for preparing cells for blood analysis | |
| US5496734A (en) | Treatment method for blood analysis | |
| EP0627624B1 (en) | System for isolating and identifying leukocytes | |
| EP1049919B1 (en) | Method for differentiation of nucleated red blood cells | |
| JP4366478B2 (ja) | 赤芽球の識別方法 | |
| US5686308A (en) | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood | |
| EP0874988B1 (en) | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood | |
| US6632676B1 (en) | Multi-purpose reagent system and method for enumeration of red blood cells, white blood cells and thrombocytes and differential determination of white blood cells | |
| Mulcahy | Blood values in the pike Esox lucius L. | |
| US5843608A (en) | Reagent and method for differential determination of leukocytes in blood | |
| JPH03252556A (ja) | 白血球分類方法および試薬 | |
| JP4087560B2 (ja) | 赤芽球の識別方法 | |
| CA1319592C (en) | Conservative whole blood sample preparation technique | |
| JPH06207942A (ja) | 血液分析方法 | |
| Chiron et al. | The GEN. S: a fortuitous finding of a routine screening test for hereditary spherocytosis | |
| Arroyo et al. | Evaluation of a CD61 MoAb method for enumeration of platelets in thrombocytopenic patients and its impact on the transfusion decision‐making process | |
| JPH08500437A (ja) | 哺乳動物の血液の検体の抗原に対するアレルギー誘発応答を決定する方法 | |
| EP0870185B1 (en) | Method for testing a cell suspension | |
| JP2000329762A (ja) | 白血球測定用試薬及び白血球測定用試料調製方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MA | Patent expired |