FI95024B - Förfarande och anläggning för framställning av tertiära alkyletrar - Google Patents
Förfarande och anläggning för framställning av tertiära alkyletrar Download PDFInfo
- Publication number
- FI95024B FI95024B FI943187A FI943187A FI95024B FI 95024 B FI95024 B FI 95024B FI 943187 A FI943187 A FI 943187A FI 943187 A FI943187 A FI 943187A FI 95024 B FI95024 B FI 95024B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- column
- reactor
- distillation
- reaction
- reaction zone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 48
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 44
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 34
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 abstract description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 108
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000000066 reactive distillation Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-2-methylbutane Chemical compound CCOC(C)(C)CC KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/009—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/143—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
- B01D3/146—Multiple effect distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/05—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
- C07C41/06—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
- C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (10)
1. Förfarande för framställning av tertiära alkyletrar i ett katalytiskt destillationsreak-torsystem omfattande en destillationskolonn (2) och ätminstone en första reaktionszon 5 (5), som är ansluten tili kolonnen och som innehäller en katalysator bestaende av kat- jonbytarharts, enligt vilket förfarande C5-Cg-isooIefiner omsätts med lägre alkanoler för framställning av mot-svarande etrar i sagda reaktionszon (5), och eterprodukten avlägsnas frän kolonnens (2) botten, 10 kännetecknat avatt en sidoström avleds frän kolonnen (2) vid en punkt mellan kolonnens botten och den lägsta första reaktionszonen (5) och uppdelas i en fraktion med lag kokpunkt och en fraktion med hög kokpunkt medelst destillering, ätminstone en del av fraktionen med hög kokpunkt äterförs tili kolonnen 15 (2), och ätminstone en del av fraktionen med läg kokpunkt förs tili ätminstone en andra reaktionszon (9), väri den utsätts för en företringsreaktion i närvaro av en katalysator och äterförs sedan till destillationskolonnen (2). 20
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat avatt fraktionen med läg kok punkt omfattar destillationsöverflödet.
3. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat avatt överflödet kondenseras och tillsätts samma alkanol, som används i företringsreaktionen, för framställning av en 25 reaktionsblandning, varefter blandningen förs tili den andra reaktionszonen (9).
: 4. Förfarande enligt krav 3, kännetecknat av att en del av produkten frän reaktionszonen (9) äterförs tili destillationen (6). 30
5. Förfarande enligt krav 3, kännetecknat av att en del av det kondenserade överflödet äterförs tili destillationen (6) före tillsättandet av alkanolen. « 17 95024
6. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt man som destillationsreaktorsystem använder en destillationskolonn (2), tili vilken at-minstone en extern reaktor (5) är ansluten. 5
7. Förfarande enligt nägot av kraven 1-6, kännetecknat avatt man som destillationsreaktorsystem använder en destillationskolonn, i vilken ätminstone en reak-tionsbädd är anordnad.
8. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt 10 man framställer en metyleter, säsom TAME och/eller THME.
9. Anläggning för framställning av tertiära alkyletrar av C5-Cg-isoolefmer och lägre alkanoler, omfattande en destillationskolonn (2) och ätminstone en första reaktionszon (5), som 15 är ansluten tili kolonnen och innehäller en katalysator bestäende av kat- jonbytarharts, kännetecknad av en med destillationskolonnens (2) lägre del förbunden sidorektifikations-enhet (6, 9), som bestär av en destillationskolonn (6) och en därmed 20 förbunden sidoreaktor (9).
10. Anläggning enligt krav 9, kännetecknad avatten kondensatbehällare (8) är förbunden med destillationskolonnen (6) och sidoreaktom (9) stär i flödesförbindelse med kondensatbehällaren.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI943187A FI95024C (sv) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | Förfarande och anläggning för framställning av tertiära alkyletrar |
| PCT/FI1995/000380 WO1996001244A1 (en) | 1994-07-01 | 1995-06-30 | Process and apparatus for preparing tertiary alkyl ethers |
| AU27947/95A AU2794795A (en) | 1994-07-01 | 1995-06-30 | Process and apparatus for preparing tertiary alkyl ethers |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI943187 | 1994-07-01 | ||
| FI943187A FI95024C (sv) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | Förfarande och anläggning för framställning av tertiära alkyletrar |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI943187A0 FI943187A0 (sv) | 1994-07-01 |
| FI95024B true FI95024B (sv) | 1995-08-31 |
| FI95024C FI95024C (sv) | 1995-12-11 |
Family
ID=8541047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI943187A FI95024C (sv) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | Förfarande och anläggning för framställning av tertiära alkyletrar |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2794795A (sv) |
| FI (1) | FI95024C (sv) |
| WO (1) | WO1996001244A1 (sv) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5919989A (en) * | 1996-07-16 | 1999-07-06 | Catalytic Distillation Technologies | Etherification process |
| CN102675057B (zh) * | 2012-02-25 | 2016-12-14 | 中国石油大学(华东) | 一种合成甲基叔丁基醚的催化蒸馏工艺方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3148109A1 (de) * | 1981-12-04 | 1983-06-09 | EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zur herstellung von methyl-tert.-butylether (mtbe) und weitgehend von i-buten und vom methanol befreiten kohlenwasserstoff-raffinaten |
| FI92318C (sv) * | 1992-03-18 | 1994-10-25 | Neste Oy | Förfarande och anläggning för framställning av tertiära etrar |
| US5243102A (en) * | 1992-10-01 | 1993-09-07 | Uop | Etherification of C5 -plus olefins by sequential catalytic distillation |
| US5248836A (en) * | 1992-10-16 | 1993-09-28 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the preparation of ETBE |
-
1994
- 1994-07-01 FI FI943187A patent/FI95024C/sv active
-
1995
- 1995-06-30 AU AU27947/95A patent/AU2794795A/en not_active Abandoned
- 1995-06-30 WO PCT/FI1995/000380 patent/WO1996001244A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI95024C (sv) | 1995-12-11 |
| AU2794795A (en) | 1996-01-25 |
| FI943187A0 (sv) | 1994-07-01 |
| WO1996001244A1 (en) | 1996-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4475005A (en) | Process for preparing tertiary alkyl ethers | |
| CN1990443B (zh) | 由c4烃的工业混合物制备乙基叔丁基醚的方法 | |
| CN1331829C (zh) | 由叔丁醇制备异丁烯的方法 | |
| SU1240352A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров уксусной кислоты | |
| US8350095B2 (en) | Method for the production of dimethyl ether | |
| CA2132318C (en) | Process for preparing methyl ethers | |
| EP0640064B1 (en) | Process and apparatus for preparing tertiary alkyl ethers | |
| NO175743B (no) | Fremgangsmåte og apparat for fremstilling av tertiære alkyletere | |
| FI95024B (sv) | Förfarande och anläggning för framställning av tertiära alkyletrar | |
| CN1045952C (zh) | 生产双(氟代甲基)醚以及二氟甲烷的方法 | |
| Sneesby et al. | Detrimental influence of excessive fractionation on reactive distillation | |
| CN100582071C (zh) | 用于催化蒸馏的方法和装置 | |
| FI101220B (sv) | Förfarande för framställning av alkyletrar och blandningar därav | |
| KR102627301B1 (ko) | 고순도 메탄올 생성을 위한 분리 벽 기술의 사용 | |
| CN106520187A (zh) | 一种轻汽油烃重组醚化催化精馏工艺及其装置 | |
| US5639355A (en) | Method for enhancing the yield of tertiary butyl alcohol in a tertiary butyl alcohol recovery process | |
| US6159344A (en) | Reaction and distillation device | |
| KR19990076672A (ko) | 3차 알킬 에테르를 제조하는 방법 | |
| CN116262178A (zh) | 一种混合碳氢化合物转化装置及其转化方法 | |
| US5364975A (en) | Process for the production of a tertiary alkyl ether comprising a fractionation section | |
| US6362386B1 (en) | Method and device for obtaining isobutenes from conjugated hydrocarbons | |
| RU2103255C1 (ru) | Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров | |
| CN113717034A (zh) | 一种固体催化剂催化精馏选择性制备二元醇单叔丁醚的方法 |