FI93452C - 1-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä, menetelmä näiden yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä sekä niiden käyttö korroosionestoaineina - Google Patents

1-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä, menetelmä näiden yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä sekä niiden käyttö korroosionestoaineina Download PDF

Info

Publication number
FI93452C
FI93452C FI891324A FI891324A FI93452C FI 93452 C FI93452 C FI 93452C FI 891324 A FI891324 A FI 891324A FI 891324 A FI891324 A FI 891324A FI 93452 C FI93452 C FI 93452C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
triaza
methyl
azonia
compounds
tricyclodecane
Prior art date
Application number
FI891324A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI891324A (fi
FI891324A0 (fi
FI93452B (fi
Inventor
Sreedhar Rao Rayudu
John Dominic Pera
Original Assignee
Buckman Labor Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buckman Labor Inc filed Critical Buckman Labor Inc
Publication of FI891324A0 publication Critical patent/FI891324A0/fi
Publication of FI891324A publication Critical patent/FI891324A/fi
Publication of FI93452B publication Critical patent/FI93452B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI93452C publication Critical patent/FI93452C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/18Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/149Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Description

93452 l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaaniyhdistei-tä, menetelmä näiden yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä sekä niiden käyttö korroosionestoaineina 5
Keksintö koskee l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniat-risyklodekaaniyhdisteitä, joiden kaava on Γ H 1* iO ;>-=-« (I) I A x* 15 jossa X on anioni, joka on fosfaatti- tai boraattiryhmä.
Keksintö koskee myös menetelmää kaavan I mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttöä vesipitoisessa järjestelmässä mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen estämiseksi. Lisäksi keksintö koskee kaavan I mu-20 kaisten yhdisteiden käyttöä vesipitoisen järjestelmän kanssa kosketukseen joutuvan rautapitoisen metallipinnan korroosion estämiseksi.
Lukuisat kaupalliset ja teolliset tuotteet käsittävät orgaanisia aineita sisältäviä vesijärjestelmiä. Esi-25 merkkejä ovat lateksit, pinta-aktiiviset aineet, disper-goimisaineet, stabiloimisaineet, paksuntimet, liimat, tärkkelykset, vahat, proteiinit, emulgaattorit, detergen-tit, selluloosatuotteet sekä hartsit, jotka on koostettu vesiliuoksiksi, -emulsioiksi tai -suspensioiksi. Tällaiset 30 tuotteet sisältävät usein verraten suuria määriä vettä. Näiden tuotteiden varastointilämpötila, sekä niiden pH, tekevät kyseisistä tuotteista mikrobikasvulle alttiita. Kyseiset mikro-organismit voivat joutua tuotteisiin niiden valmistuksen aikana (alttiina olosta ilmalle, tankeista, 35 putkijohdoista, laitteista sekä käsittelevistä henkilöis- 2 93452 tä) ja/tai niiden käyttöaikana (tuotepakkauksien toistuvat avaamiset ja sulkemiset sekä mikrobikontaminoitujen esineiden käyttö tuotteen hämmentämiseksi tai ottamiseksi pakkauksesta).
5 Orgaanista ainesta sisältävien vesijärjestelmien mikrobipilaantuminen voi ilmetä vaihtelevina ongelmina. Näitä ovat viskositeetin lasku, kaasunmuodostus, epämiellyttävät hajut, alentunut pH, emulsion rikkoontuminen, värimuutokset ja geelittyminen.
10 Lisäksi vesijärjestelmien yhteydessä, joita ovat esimerkiksi jäähdytysvesijärjestelmät ja vastaavat veden-käsittelyjärjestelmät, kuten jäähdytystornit ja liittyvät pumput, lämmönvaihtimet, sekä putkijohdot, lämmitysjärjestelmät, ilmenee usein korroosio-ongelmia, mukaanlukien 15 kiertoveteen kosketuksissa olevan raudan tai rautalejee-ringin sähkökemiallinen korroosio.
Usean vuoden ajan tavallisin menetelmä jäähdytysvesi järjestelmän tai vastaavan vedenkäsittelyjärjestelmän korroosion kurissa pitämiseksi oli lisätä veteen kuusiar-20 voisen kromin suoloja, kuten natriumkromaattia. Samanaikaisesti lievästi liukoisten kalsiumsuolojen tuottama kat-tilakivi estettiin lisäämällä veteen mineraalihappoja, kuten rikkihappoa, pH:n pitämiseksi riittävän alhaisena estämään kattilakiveä muodostavien kalsiumsuolojen saos-25 tuminen. Tämän menettelytavan parannuksia olivat vuosien mittaan sinkkisuolojen ja fosfaattien käyttäminen kromaat-tien ohella, jolloin voitiin saada hyvä korroosionesto pienempiä kromaattipitoisuuksia käyttäen. Pienienkin määrien kuusiarvoista kromia joutumiseen jäähdytysvesiulovir-30 tauksiin liittyvien ympäristönsuojelullisten näkökohtien vuoksi etsittiin kuitenkin jatkuvasti uusia menetelmiä, joilla voitaisiin saada täydellinen korroosionesto kuusiarvoista kromia käyttämättä.
Tapoja, joilla tähän on päästy, ovat erilaisten 35 sinkkisuola-, fosfaatti-, polyfosfaattiyhdistelmien sekä 3 93452 organisten fosfonihappojen ja niiden suolojen käyttö. Kaikki nämä alan teknisen tason mukaiset menetelmät omaavat kuitenkin tiettyjä huonoja puolia, kuten vaatimus pH:n pitämisestä hyvin suppeissa arvorajoissa sitä jatkuvasti 5 tarkkailemalla, tai erityislisäaineiden tai dispergoimis-aineiden käyttäminen kattilakiveä muodostavien suolojen kuten kalsiumfosfaatin saostumisen estämiseksi.
Friedrich et. ai., Zur Kenntnis de Hexamethylentet-ramins, I.', Berichte 54B (1921) 1531-1542, kuvaavat Ι-ΙΟ metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä, jotka käsittävät anioneja kuten metyylisulfaatti-, nitraatti-, pikraatti-, perkloraatti- ja tiosyanaattiryhmät.
US-patenttijulkaisuissa 4 505 831 ja 4 650 866 kuvataan l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaani-15 yhdisteitä, jotka soveltuvat käytettäviksi mikrobisideinä.
Nämä patentit rajoittuvat kuitenkin tällaisiin halogenidi-anioneja sisältäviin yhdisteisiin, jotka eivät ole korroosiota estäviä aineita. US-patenttijulkaisussa 4 650 866 kuvataan myös menetelmää tällaisten l-metyyli-3,5,7-triat-20 sa-l-atsoniatrisyklodekaanihalogenidien valmistamiseksi, jonka mukaan ammoniumhalogenidi saatetaan reagoimaan me-tyyliamiinin, formaldehydin ja ammoniakin kanssa vesipohjaisessa väliaineessa.
Kuten edellä on todettu, US-patenttijulkaisusta 25 4 650 866 on tunnettua, että l-metyyli-3,5,7-triatsa-l- atsoniatrisyklodekaani halogenidisuolat ovat käyttökelpoisia mikrobisideinä. Julkaisussa ei mainita muita suoloja eikä varsinkaan esillä olevan keksinnön mukaisia fosfaatti- ja boraattisuoloja. Julkaisusta ei myöskään ilmene, 30 että ei-halogenidisuoloilla olisi mikrobisidinen vaikutus. Esillä olevan keksinnön mukaiset suolat eroavat mainituista tunnetuista suoloista siinä, että nyt kuvatut uudet suolat ovat käyttökelpoisia sekä biosideinä että korroos-sioinhibiittoreina. US-patenttijulkaisussa 4 650 866 ei 35 mainita mitään tällaisesta yhdistelmävaikutuksesta. Itse 93452 4 asiassa kyseisillä tunnetuilla halogenidisuoloilla ei ole tällaista yhdistelmävaikutusta, kuten jäljelmpänä esitetyt vertailukokeet osoittavat.
US-patenttijulkaisusta 4 671 934 tunnetaan menetel-5 mä vesipitoisen järjestelmän kanssa kosketukseen joutuvan metallipinnan korroosion estämiseksi, jolloin samalla estetään kattilakiveä muodostavan kalsiumfosfaatin saostuminen. Julkaisun mukaan veden käsittelemiseksi käytetään yhdistelmää, joka sisältää ortofosfaatti-ionilähteen ja 10 metyleenifosfonihapon C6-diamiinien tai niiden suolojen seosta. Julkaisussa ei mainita mitään esillä olevan keksinnön mukaisista yhdisteistä eikä siitä, että kyseiset tunnetut yhdisteet olisivat käyttökelpoisia biosideinä. Tässä yhteydessä voidaan viitata US-julkaisun selitykseen, 15 jossa todetaan, että muita sopivia vedenkäsittelykompo-nentteja, kuten biosidejä, voidaan lisätä (palsta 5, r. 36-38).
Käytettäessä keksinnön mukaista yhdistettä kyseistä yhdistettä lisätään riittävä määrä estämään ainakin yhden 20 mikro-organismin kasvu ja lisääntyminen kyseisessä vesijärjestelmässä.
Keksinnön mukaiset yhdisteet estävät raudan korroosiota, ja niitä voidaan käyttää edullisesti metallisäiliöissä säilöttyjen vesijärjestelmien suojaamiseksi.
25 Kaavan I mukaiset yhdisteet valmistetaan keksinnön mukaan siten, että ammoniumfosfaatti tai boorivetyhappo saatetaan reagoimaan metyyliamiinin, formaldehydin ja ammoniakin kanssa vesipitoisessa väliaineessa. Tämä menettely on kustannuksiltaan edullinen menetelmä kyseisen kek-30 sinnön mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi. Kaikki menettelyssä käytettävät lähtöaineet ovat tavanomaisia, helposti saatavia kaupallisia tuotteita.
Tämän valmistusmenetelmän mukaan lähtöyhdistemoolia kohden reaktiossa käytetään noin 0,75-2 moolia metyyli-35 amiinia N-metyyliryhmän lähteenä, 5,75-12 moolia formal- 5 93452 dehydiä ja 1,75, edullisemmin 2 moolia tai enemmän, ammoniakkia. Edullisimmin tässä reaktiossa käytetään 2-4 moolia ammoniakkia yhtä lähtöyhdistemoolia kohden.
Valmistusmenettely suoritetaan edullisesti lämpö-5 tilassa noin 40-70°C. Edullisemmin menettely suoritetaan lämpötilassa noin 45-50°C.
Reaktion annetaan kestää riittävän pituinen aika kyseisen keksinnön mukaisten kvaternääristen ammoniumsuo-lojen muodostamiseksi. Edullisesti reaktion annetaan kes-10 tää noin 2-6 tuntia, edullisemmin noin 2 tuntia.
Keksinnön mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää mik-robipilaantumisen estämiseksi jossain tällaiselle pilaantumiselle alttiissa vesijärjestelmässä, joita ovat esimerkiksi vesiliuokset, -emulsiot ja -suspensiot.
15 Esimerkkejä mikrobipilaantumiselle alttiista vesi- liuoksista, -emulsioista ja -suspensioista ovat vesipohjaiset maalit, lateksiemulsiot, kuten akryyli- ja polyvi-nyyliasetaattiemulsiot, liimaliuokset ja -emulsiot, vaha-emulsiot, kiillokkeet, metallintyöstönesteliuokset ja 20 -emulsiot, tilkitys- ja tiivistystuotteet, paperinvalmis-tuskemikaalit kuten alunaliuokset, savi- ja pigmenttidis-persiot, tärkkelyslietteet ja -liuokset, sekä proteiini-päällys tekoos teet sekä kosmeettiset valmisteet. Useita näistä tuotteista käytetään myös muissa teollisissa tai 25 kaupallisissa tuotteissa. Vesijärjestelmiä voidaan käyttää öljynjalostuksessa ja pesuaineiden, pinta-aktiivisten aineiden, musteiden ja tekstiilien valmistuksessa.
Kyseisen keksinnön mukaisten yhdisteiden erityisen edullinen käyttö on vesipohjaisten maalien tai leikkuunes-30 teiden, kuten leikkuuöljyliuoksien tai -emulsioiden, suojaaminen mikrobipilaantumiselta.
Keksinnön mukaisesti käytettyjen yhdisteiden mik-robivastainen vaikutus kattaa lukuisia erilaisia mikro-organismeja, mukaanlukien sellaiset bakteerit kuten Esche-35 richia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruqino- 6 93452 sa, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella choleraesuis ja Bacillus subtilis, sekä sienet kuten Candida albicans ja Aspergillus niger.
Tämän keksinnön mukaisten yhdisteiden pitoisuuden, 5 joka estää jonkin mikro-organismin kasvun ja lisääntymi sen, ja joka pitoisuus siten tuottaa tässä kuvatun suojavaikutuksen, kykenee alan ammattilainen vaikeuksitta määrittämään laajoja kokeita suorittamatta, ja sanottu pitoisuus on edullisesti noin 25 - noin 5000 miljoonasosaa yh-10 distettä laskettuna suojattavan vesijärjestelmän painosta.
Käytettäessä kaavan I mukaisia yhdisteitä korroosion estämiseksi vesijärjestelmään lisätään kyseistä yhdistettä riittävä määrä estämään vesijärjestelmälle alttiiksi joutuvan rautapitoisen metallipinnan korrondoitumi-15 nen.
Tämän keksinnön mukaisten yhdisteiden korroosiota estävän pitoisuuden alan ammattilainen kykenee määrittämään laajoja kokeita suorittamatta.
Tämän keksinnön mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää 20 kiinteinä tai ne voidaan liuottaa veteen ennen lisäämistä suojattavaan tuotteeseen. Tapauksissa, joissa veden läsnäolo saattaisi aiheuttaa ajan kuluessa kvaternäärisen am-moniumsuolan hajaantumista, ei-vesipohjaisia dispersioita voitaisiin valmistaa valitsemalla sopivasti alalla tunne-25 tut, tällaisten dispersioiden muodostukseen soveltuvat liuottimet, dispergoimisaineet ja stabiloimisaineet.
Tapauksissa, joissa keksinnön mukaiset yhdisteet ovat alttiita nopealle lämpöhajaantumiselle, niihin voidaan lisätä stabiloimisaineita.
30 Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkki 1 l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaani- fosfaatin valmistus
Tilavuudeltaan 250 ml:n pyöreäpohjaiseen kolmikau-35 lakolviin, joka oli varustettu palautusjäähdyttimellä.
7 93452 mekaanisella sekoittimella, lämpömittarilla ja lisäyssup-pilolla, mitattiin 28,6 g (0,25 mol) ammoniumfosfaattia ja 15,6 g (0,25 mol) 50 %:sta metyyliamiinin vesiliuosta. Edeltävään hyvin sekoitettuun seokseen lisättiin hitaasti 5 121,6 g (1,5 mol) 37 %:sta formaldehydin vesiliuosta, jol loin lisäyksen kestäessä lämpötila pidettiin 45-50°C:ssa. Kun lisäys oli tullut suoritetuksi, 30,4 g (0,50 mol) 29 %:sta ammoniakin vesiliuosta lisättiin samalla edelleen kiivaasti sekoittaen sellaisella nopeudella, että lämpö-10 tila pysyi 45-50°C:ssa. Sekoittamista jatkettiin vielä 2 tunnin ajan, jona aikana lämpötila laski asteittain ympäristön lämpötilaan. Saatua vesikirkasta liuosta analysoitiin HPLCrn avulla. Liuos sisälsi 24,9 paino-% (saanto 72 %) l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsonatrisyklodekaanifos-15 faattia.
Esimerkki 2 l-metyyli-3, 5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaani- boraatin valmistus
Tilavuudeltaan 500 ml:n pyöreäpohjaiseen kolmikau-20 lakolviin, joka oli varustettu palautusjäähdyttimellä, mekaanisella sekoittimella, lämpömittarilla ja lisäyssup-pilolla, mitattiin 29,3 g (0,50 mol) 29 %:sta ammoniakin vesiliuosta. Edeltävään lisättiin hitaasti 30,9 g (0,50 mol) boorivetyhappoa sekä 31,0 g (0,50 mol) 50 %:sta me-25 tyyliamiinin vesiliuosta. Edeltävään hyvin sekoitettuun seokseen lisättiin hitaasti 243,3 g (3,0 mol) 37 %:sta formaldehydin vesiliuosta, jolloin lisäyksen kestäessä lämpötila pidettiin 45-50°C:ssa. Kun kyseinen lisäys oli tullut suoritetuksi, seokseen lisättiin 58,6 g (1,0 mol) 30 29 %:sta ammoniakin vesiliuosta samalla edelleen kiivaasti sekoittaen sellaisella nopeudella, että lämpötila pysyi 45-60°C:ssa. Sekoittamista jatkettiin vielä 2 tunnin ajan, jona aikana lämpötila laski asteittain ympäristön lämpötilaan. Saatua vesikirkasta liuosta analysoitiin HPLCrn 35 avulla. Liuos sisälsi 29,1 paino-% (saanto 70 %) 1-metyy-li-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaaniboraattia.
8 93452
Esimerkki 3
Esimerkeissä 1 ja 2 valmistettujen kvaternääristen ammoniumsuolojen mikrobipilaantumiselta suojaava teho määritettiin vastavalmistetussa vesipohjaisessa maalissa, 5 joka sisälsi titaniuimdioksidia ja kalsiumkarbonaattia pigmentteinä, akryyliemulsiohartsia, dispergoimisaineita sekä hydroksietyyliselluloosaa paksuntimena. Tämän maalin pH oli noin 9,0. Käytetty menettely oli seuraava: A. Punnittiin 100 g maalia nuemroituihin käyräpulloihin. 10 B. Sopiva määrä säilytysainetta lisättiin halutun miljoo-nasosapitoisuuden saamiseksi.
C. Lisättiin 1 ml siirrostetta. Kunkin pullon sisältö sekoitettiin hyvin välittömästi siirrosteen lisäystä seuraten. Siirroste valmistettiin lisäämällä 2 ml steriiliä 15 suolaliuosta Enterobacter aerogenes'in 18-24 tunnin agar-agar-viljelmään, ravistamalla pintakasvuston irrottamiseksi sekä dekantoimalla steriiliin koeputkeen. Menettely toistettiin käyttäen Pseudomonas aeroginosa - ja Bacillus subtilis-viljelmiä, minkä jäjIkeen kaikki kolme suspensio-20 ta dekantoitiin samaan koeputkeen. Sekabakteerisuspension pitoisuus säädettiin sitten siten, että loppupitoisuudeksi tuli 1 x 105 solua/ml lisättäessä 1 ml siirrostetta 100 ml:aan maalia.
D. Mukaan otettiin vähintään 2 kontrollia (pullot sisäl- 25 sivät vain substraatin ja siirrosteen).
E. Inkuboitiin 37eC:ssa 9 viikon ajan.
F. Kunkin pullon sisältöä siirrostettiin viivoiksi ravin-neagar-agar-maljoihin 1, 2, 3, 7 ja 21 päivän välein kutakin herätettä seuraten. Viivasiirrostettuja maljoja in- 30 kuboitiin 37°C:ssa 24 tunnin ajan.
G. Näyte uudelleensiirrostettiin samoilla testiorganis- meilla 21 päivän jälkeen ja toistamiseen 42 päivän jälkeen.
H. Viivasiirrostettuja maljoja tarkasteltiin kasvun osalta 35 24 tunnin inkuboinnin jälkeen.
9 93452 I. Kunkin pullon sisältö tarkastettiin seuraavien osalta: (1) värimuutos (2) haju (3) maalin paksuneminen.
5 J. Tuloksien arviointi. Kemiallinen aine katsotaan tehokkaaksi säilytysaineeksi, jos se estää bakteerinkasvun 21 päivän kuluttua kustakin siirrostamisesta.
Esimerkeissä 1 ja 2 kuvatut kvaternääriset ammo-niumsuolat olivat tehokkaita säilytysaineita pitoisuutena 10 200 miljoonasosaa suolaa maalissa, ja tämän ylittävinä pitoisuuksina. Missään kokeessa ei todettu värimuutoksia. Lisäksi epätoivottavia hajuja ei havaittu ja suojattujen maalinäytteiden viskositeetit pysyivat ennallaan. Esimerkki 4 15 l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaani- boraatin mikrobivastainen teho määritettiin menetelmän orgaanisen aineen suojaamiseksi mikrobipilaantumiselta mukaan, jota menetelmää kuvataan US-farmakopeassa, 21. korjattu painos (1. tammikuuta, 1985), kohdassa "Microbio-20 logical Test #51", s. 1151. Koetulokset on esitetty taulukossa 1.
Taulukko I
Minimiestopitoisuus (miljoonasosaa) mikro-orga-25 nismille:
Yhdiste: l-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatri- syklodekaaniboraatti E.coli S.aureus P.aeruginosa C.albicans A.niger 30 300 300 100 500 200
Esimerkki 5
Kyseisen keksinnön mukaiset yhdisteet ovat tehokkaita myös synteettisten, liukoisten ja puolisynteettisten 35 metallintyöstönesteiden suojaamiseksi mikrobipilaantumi- 10 93452 seita. Kokeet suoritettiin seuraten tahon ASTM menetelmää "Evaluation of Antimicrobial Abents in Aqueous Metalworking Fluids" (tunnus E686-80).
Esimerkeissä 1 ja 2 kuvatut kvaternääriset ammo-5 niumsuolat suojaavat liukoiset, öljypohjaiset metallin- työstönesteet bakteeritartunnalta pitoisuutena 300 miljoonasosaa, puolisynteettiset öljyt pitoisuutena 200 miljoonasosaa näitä yhdisteitä metallintyöstönesteen kokonaismäärästä.
10 Esimerkki 6
Kaksi kyseisen keksinnön mukaista yhdistettä todettiin erityisen tehokkaiksi korroosionestoaineiksi. Vakio-käytännön mukaisessa korroosiokokeessa niiden todettiin estävän korroosiota, kun taas l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-15 atsoniatrisyklodekaanikloridi (joka julkistetaan US-pa- tenttijulkaisussa nro 4 505 831) ei ole korroosiota estävä aine.
Kyseisessä kokeessa käytetään koemateriaalina taholta MetCut Research Associates, Cincinnati, Ohio, saa-20 tuja valurautalastuja. 2,0 g näitä lastuja sijoitetaan 90 mm:n suodatinpaperille petrimaljan ylösalaisin käännettyyn kanteen. Lastut järjestetään tuuman neliöksi (2,54 x 2,54 cm2) muovisapluunan avulla. Lastut peitetään ja suodatinpaperi kyllästetään 25 ml:11a testiliuosta.
25 Kun on kulunut 18 tuntia huoneen lämpötilassa, tes- tiliuos ja lastut poistetaan. Korroosioaste määritetään tarkastelemalla yhden tuuman neliön värjääntymistä korroo-siotuotteilla. Havaitsematon värjääntyminen saa arvosanan 0. Täydellinen peitto saa arvosanan 10. Arvosana 0-10 an-30 netaan värjääntyneen pinta-alaosuuden mukaan.
Yhdisteitä testattiin 10 painoprosentin vesilaimen-noksina. Tulokset on esitetty taulukossa II.
11 93452
Taulukko II
Yhdiste Korroosioarvo
Kontrolli (memfisiläinen vesijohtovesi) 10 l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatri- 10 5 syklodekaanikloridi l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatri- 0 syklodekaaniboraatti l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatri- 0 syklodekaanifosfaatti

Claims (7)

  1. 93452 1. l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklode-kaaniyhdiste, tunnettu siitä, että sen kaava on 5. t H CH*-N-CHl | I Χθ (I) 10 jossa X on anioni, joka on fosfaatti- tai boraattiryhmä.
  2. 2. Förfarande för framställning av l-metyl-3,5,7- 15 triaza-l-azoniatricyklodekanfosfat, känneteck- n a t därav, att ammoniumfosfat omsätts med metylamin, formaldehyd och ammoniak i ett vattenhaltigt medium under en tillräckligt läng tid för erhällande av l-metyl-3,5,7-triaza-l-azoniatricyklodekanfosfat. 20 3. Förfarande för framställning av l-metyl-3,5,7- triaza-l-azoniatricyklodekanborat, kännetecknat därav, att borvätesyra omsätts med metylamin, formaldehyd och ammoniak i ett vattenhaltigt medium under en tillräckligt läng tid för erhällande av l-metyl-3,5,7-triaza-l-25 azoniatricyklodekanborat.
    2. Menetelmä l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsonia-trisyklodekaanifosfaatin valmistamiseksi, tunnettu 15 siitä, että ammoniumfosfaatti saatetaan reagoimaan metyy-liamiinin, formaldehydin ja ammoniakin kanssa vesipitoisessa väliaineessa riittävän pitkään l-metyyli-3,5,7-tri-atsa-l-atsoniatrisyklodekaanifosfaatin saamiseksi.
  3. 3. Menetelmä l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsonia-20 trisyklodekaaniboraatin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että boorivetyhappo saatetaan reagoimaan formaldehydin, metyyliamiinin ja ammoniakin kanssa vesipitoisessa väliaineessa riittävän pitkään sanotun l-metyyli-3,5,7-triatsa-l-atsoniatrisyklodekaaniboraatin saamiseksi.
  4. 4. Användning av en förening enligt patentkravet 1. ett vattenhaltigt system för hindrande av tillväxt och ökning av mikroorganismer.
    4. Patenttivaatimuksen 1 mukaisen yhdisteen käyttö vesipitoisessa järjestelmässä mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen estämiseksi.
  5. 5. Användning enligt patentkravet 4, k ä n n e - 30 tecknad därav, att det vattenhaltiga systemet är en . vattenbaserad mälarfärg.
    5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että vesipitoinen järjestelmä on vesi- 30 pohjainen maali.
  6. 6. Användning enligt patentkravet 4, kännetecknad därav, att det vattenhaltiga systemet är en skärvätska.
    6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että vesipitoinen järjestelmä on leik-kuuneste.
    7. Patenttivaatimuksen 1 mukaisen yhdisteen käyttö 35 vesipitoisen järjestelmän kanssa kosketukseen joutuvan rautapitoisen metallipinnan korroosion estämiseksi. 93452 1. l-metyyli-3,5,7-triaza-l-azoniatricyklodekan-förening, kännetecknad därav, att den har for- 5 mein r n® (I) CHi. CHi I I I Η ΧΘ ίο där X är en anjon, som är en fosfat- eller boratgrupp.
  7. 7. Användning av en förening enligt patentkravet 1 för hindrande av korrosion av en järnhaltig metallyta, som kommer i kontakt med ett vattenhaltigt system.
FI891324A 1988-03-29 1989-03-21 1-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä, menetelmä näiden yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä sekä niiden käyttö korroosionestoaineina FI93452C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17481988 1988-03-29
US07/174,819 US5061797A (en) 1988-03-29 1988-03-29 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI891324A0 FI891324A0 (fi) 1989-03-21
FI891324A FI891324A (fi) 1989-09-30
FI93452B FI93452B (fi) 1994-12-30
FI93452C true FI93452C (fi) 1995-04-10

Family

ID=22637647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI891324A FI93452C (fi) 1988-03-29 1989-03-21 1-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä, menetelmä näiden yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä sekä niiden käyttö korroosionestoaineina

Country Status (16)

Country Link
US (3) US5061797A (fi)
EP (1) EP0335684B1 (fi)
JP (2) JPH0657711B2 (fi)
AR (1) AR248065A1 (fi)
AT (1) ATE114655T1 (fi)
AU (1) AU630599B2 (fi)
BR (1) BR8900771A (fi)
CA (1) CA1331987C (fi)
DE (1) DE68919502T2 (fi)
ES (1) ES2064434T3 (fi)
FI (1) FI93452C (fi)
GR (1) GR3015023T3 (fi)
MX (1) MX165634B (fi)
NO (1) NO174532C (fi)
NZ (1) NZ226941A (fi)
ZA (1) ZA888648B (fi)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061797A (en) * 1988-03-29 1991-10-29 Buckman Laboratories International, Inc. 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds
US5245031A (en) * 1988-03-29 1993-09-14 Buckman Laboratories International, Inc. 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, their use in the control of microorganisms in aqueous systems, and their use in the inhibition of corrosion
CZ26095A3 (en) * 1992-08-03 1995-09-13 Henkel Kgaa Lubrication concentrate and aqueous solution of a lubricant based on fatty amines, process of their preparation and use
US5683816A (en) * 1996-01-23 1997-11-04 Henkel Corporation Passivation composition and process for zinciferous and aluminiferous surfaces
CA2444853A1 (en) 2001-04-16 2002-10-24 Buckman Laboratories International, Inc. Process and system for the removal of scale build-up
CN104910166B (zh) * 2015-06-29 2017-03-08 武汉大学 利用亚甲基自转移反应制备n‑甲基化乌洛托品盐的方法
CA3138307A1 (en) * 2019-05-13 2020-11-19 Ecolab Usa Inc. 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine derivative as copper corrosion inhibitor

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1336709A (en) * 1914-01-19 1920-04-13 Chemical Foundation Inc Process for producing salts of the n-methyl-hexamethenetetramin
US3895910A (en) * 1968-10-10 1975-07-22 Politechnika Gdanska Method of protecting tin-packaging against corrosion and making them glossy
US3686123A (en) * 1971-04-05 1972-08-22 Kurita Industrial Co Ltd Cleaning composition
GB1414025A (en) * 1973-11-09 1975-11-12 Inst Fizicheskoi Khim Akademii Method fo protecting metals against atmospheric corrosion
US3962030A (en) * 1974-10-03 1976-06-08 Ventron Corporation Bleaching wood pulp with sodium hydrosulfite in the presence of hexamethylenetetramine
GB1514585A (en) * 1975-11-11 1978-06-14 Ici Ltd Quaternary ammonium salts and the preparation of 3-phenoxybenzaldehyde therefrom
US4057390A (en) * 1976-05-24 1977-11-08 Petrolite Corporation Sulfur-containing bis-quaternaries
US4505831A (en) * 1983-06-20 1985-03-19 Buckman Laboratories, Inc. Method of preservation of aqueous systems by addition to said systems of quaternary ammonium salts of hexamethylenetetramine
US4452946A (en) * 1983-07-08 1984-06-05 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Nerudnykh Stroitelnykh Materialov I/Gidromekhanizatsii Acidproof lining material
WO1986000917A1 (en) * 1984-07-18 1986-02-13 Komáromi Ko^"Olajipari Vállalat Heat transfer liquid
US4650866A (en) * 1986-03-06 1987-03-17 Buckman Laboratories, Inc. Process of preparing 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane halides
US4671934A (en) * 1986-04-18 1987-06-09 Buckman Laboratories, Inc. Aminophosphonic acid/phosphate mixtures for controlling corrosion of metal and inhibiting calcium phosphate precipitation
US5061797A (en) * 1988-03-29 1991-10-29 Buckman Laboratories International, Inc. 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds
US4920107A (en) * 1988-03-29 1990-04-24 Buckman Laboratories International, Inc. 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, and their use in the control of microorganisms in aqueous systems
US5245031A (en) * 1988-03-29 1993-09-14 Buckman Laboratories International, Inc. 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, their use in the control of microorganisms in aqueous systems, and their use in the inhibition of corrosion
US5023332A (en) * 1988-11-04 1991-06-11 Buckman Laboratories International, Inc. 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane triiodide
US4892583A (en) * 1988-11-04 1990-01-09 Buckman Laboratories International, Inc. 1-Methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane triiodide, a method of preparation, and its use in the control of microorganisms in aqueous systems
ZA905554B (en) * 1989-09-27 1991-04-24 Buckman Labor Inc Synergistic combinations of ionenes with hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine in controlling fungal and bacterial growth in synthetic metalworking fluid
US5091100A (en) * 1990-08-20 1992-02-25 Nalco Chemical Company Fatty triglyceride-in-water solid film high temperature prelube emulsion for hot rolled steel
US5254138A (en) * 1991-05-03 1993-10-19 Uop Fuel composition containing a quaternary ammonium salt

Also Published As

Publication number Publication date
EP0335684A3 (en) 1991-05-15
AR248065A1 (es) 1995-05-31
US5356548A (en) 1994-10-18
NO174532B (no) 1994-02-14
JPH0657711B2 (ja) 1994-08-03
JPH029880A (ja) 1990-01-12
AU2965189A (en) 1989-10-05
FI891324A (fi) 1989-09-30
FI891324A0 (fi) 1989-03-21
FI93452B (fi) 1994-12-30
EP0335684B1 (en) 1994-11-30
MX165634B (es) 1992-11-25
ES2064434T3 (es) 1995-02-01
CA1331987C (en) 1994-09-13
NO891289L (no) 1989-10-02
DE68919502D1 (de) 1995-01-12
GR3015023T3 (en) 1995-05-31
NO891289D0 (no) 1989-03-28
DE68919502T2 (de) 1995-06-22
JPH0657459A (ja) 1994-03-01
AU630599B2 (en) 1992-11-05
NZ226941A (en) 1990-04-26
ATE114655T1 (de) 1994-12-15
US5424007A (en) 1995-06-13
JPH0718028B2 (ja) 1995-03-01
ZA888648B (en) 1989-08-30
EP0335684A2 (en) 1989-10-04
NO174532C (no) 1994-05-25
US5061797A (en) 1991-10-29
BR8900771A (pt) 1989-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4673509A (en) Biocidal water treatment
US3874869A (en) Antimicrobial agents for water conservation
FI93452C (fi) 1-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä, menetelmä näiden yhdisteiden valmistamiseksi ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä sekä niiden käyttö korroosionestoaineina
FI93453C (fi) 1-metyyli-3,5,7-triatsa-1-atsoniatrisyklodekaaniyhdisteitä ja niiden käyttö mikro-organismien kontrolloimiseksi vesijärjestelmissä
FI73575B (fi) Foerfarande foer konservering av vattenhaltiga system genom tillsats av kvaternaera ammoniumsalter av hexametylentetramin.
US4801362A (en) Control of microorganisms in aqueous systems with 1-hydroxymethylpyrazoles
US5245031A (en) 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, their use in the control of microorganisms in aqueous systems, and their use in the inhibition of corrosion
US4304590A (en) Methods and compositions for the control of harmful organisms containing aliphatic primary diamines
US3965265A (en) Antimicrobial agents for water conservation
US5023332A (en) 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane triiodide
US4892583A (en) 1-Methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane triiodide, a method of preparation, and its use in the control of microorganisms in aqueous systems
JPH0550481B2 (fi)
EP0697813B1 (en) N-dodecyl heterocyclic compounds useful as industrial microbicides and preservatives
JPS6388103A (ja) 新規防菌剤
CZ298495A3 (cs) Způsob inhibování růstu mikroorganismů a mikrobicidní prostředek

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
FG Patent granted

Owner name: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.

MA Patent expired