FI93232C - Method for bleaching pulp with chlorine-free chemicals - Google Patents
Method for bleaching pulp with chlorine-free chemicals Download PDFInfo
- Publication number
- FI93232C FI93232C FI930954A FI930954A FI93232C FI 93232 C FI93232 C FI 93232C FI 930954 A FI930954 A FI 930954A FI 930954 A FI930954 A FI 930954A FI 93232 C FI93232 C FI 93232C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- pulp
- mass
- ozone
- adt
- range
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1026—Other features in bleaching processes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/02—Washing ; Displacing cooking or pulp-treating liquors contained in the pulp by fluids, e.g. wash water or other pulp-treating agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1026—Other features in bleaching processes
- D21C9/1036—Use of compounds accelerating or improving the efficiency of the processes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1026—Other features in bleaching processes
- D21C9/1042—Use of chelating agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1057—Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/147—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/147—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
- D21C9/153—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications with ozone
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/16—Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds
- D21C9/163—Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds with peroxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
9323293232
Menetelmä massan valkaisemiseksi kloorivapailla kemikaaleillaMethod for bleaching pulp with chlorine-free chemicals
Esillä olevan keksinnön kohteena on uudentyyppinen massan 5 valkaisumenetelmä kloorivapailla kemikaaleilla. Erityisesti keksintö kohdistuu massan otsonivalkaisuun ilman edeltävää raskasmetallien poistokäsittelyä.The present invention relates to a new type of pulp bleaching process with chlorine-free chemicals. In particular, the invention relates to ozone bleaching of pulp without prior heavy metal removal treatment.
Erilaiset määräykset ja markkinointi ovat asettaneet kraft-10 massan tuotannolle yhä suurempia vaatimuksia vähentää tai kokonaan välttää massatuotteissa ja valkaisun jätevesissä esiintyviä orgaanisia klooriyhdisteitä. Jotta nämä vaatimukset voitaisiin täyttää on vältettävä kloorikaasun tai minkä tahansa muun klooria sisältävän yhdisteen (esim. 15 klooridioksidin) käyttöä. Klooripohjaisten valkaisuai neiden käytöstä luovuttaessa on kuitenkin äärettömän vaikeaa päästä haluttuihin vaaleuksiin varsinkin, jos tuotetulle massalle on asetettu hyväksyttävät lujuusvaatimukset. Tällöin ligniini on poistettava esimerkiksi hapella ja 20 monivaiheisella happidelignifikaatiolla onkin saavutettu etuja ligniinin poistossa ja selektiivisyydessä, varsinkin kun siihen lisätään kelatointikäsittely haitallisten metalli-ionien määrän rajoittamiseksi, ja varsinkin, jos prosessiin kuuluu välipesu (ks. US-patentti 4,946,556). Käytän-25 nön esteet kuitenkin rajoittavat sekä ligniinin poistoa että vain happidelignifikaatiolla tuotetun massan laatua.Various regulations and marketing have placed increasing demands on the production of kraft-10 pulp to reduce or completely avoid organic chlorine compounds in pulp products and bleaching effluents. In order to meet these requirements, the use of chlorine gas or any other chlorine-containing compound (eg chlorine dioxide) must be avoided. However, when chlorine-based bleaches are phased out, it is extremely difficult to achieve the desired brightness, especially if acceptable strength requirements are set for the pulp produced. In this case, lignin must be removed, for example by oxygen, and multi-stage oxygen delignification has advantages in lignin removal and selectivity, especially when chelating treatment is added to limit the amount of harmful metal ions, and especially if the process involves intermediate washing (see U.S. Patent 4,946,556). However, practical barriers limit both lignin removal and the quality of the pulp produced by oxygen delignification only.
Kuitenkin tähän saakka on kaikille tällaisille menetelmille 30 ollut ominaista, että raskasmetallit on pyritty poistamaan massasta mahdollisimman tarkoin ennen otsonikäsittelyä, koska niiden on tiedetty tuhoavan otsonia. Tyypillinen val-kaisusekvenssi, jota on kuvattu FI patenttihakemuksessa NN, jolla massaa on aiemmin pyritty valkaisemaan, on esimerkik-35 si OOAZEZPZ, OAZEZPZ, 00ΑΖΕΖΡ ja OAZEZP. Sekvenssiin siis kuuluu yksi tai useampia happivalkaisuvaiheita (O), A-vaihe (happopesu), otsonivaihe (Z), uuttovaihe (E), toinen ot-sonivaihe (Z) ja peroksidivaihe (P) ja mahdollisesti kolmas 2 93232 otsonivaihe. Happovaiheessa ennen otsonivaihetta poistetaan raskasmetalleja, jotka huuhtoutuvat pois, kun osa pe-susuodoksesta poistetaan. Uuttovaihe (E) voi olla hapettava peroksidiuuttovaihe tai tavanomainen hapettava uuttovaihe. 5 Otsonivalkaisuvaiheet suoritetaan massalla, jonka sakeus on noin 5 - 18 %.Until now, however, it has been characteristic of all such methods 30 that efforts have been made to remove heavy metals from the pulp as accurately as possible prior to ozone treatment, as they have been known to deplete ozone. A typical bleaching sequence described in FI patent application NN, which has previously been used to bleach the pulp, is OOAZEZPZ, OAZEZPZ, 00ΑΖΕΖΡ and OAZEZP. The sequence thus comprises one or more oxygen bleaching steps (O), step A (acid washing), ozone step (Z), extraction step (E), second ozone step (Z) and peroxide step (P) and possibly a third 2,93232 ozone step. In the acid stage before the ozone stage, heavy metals are removed, which are leached out when part of the wash filtrate is removed. The extraction step (E) may be an oxidizing peroxide extraction step or a conventional oxidative extraction step. 5 The ozone bleaching steps are performed with a pulp having a consistency of about 5 to 18%.
Edellä esitetyille sekvensseille on ominaista, että niihin kuuluu ainakin viisi pesuvaihetta, toisin sanoen 10 valkaisuvaiheiden välille sijoittuu pesuvaiheita eli pesureita, joilla kussakin valkaisuvaiheessa reaktiotuotteina tai muutoin kuiduista irtautuneet kemikaalit poistetaan suspensiosta. Koska pesurit muodostavat huomattavan osan valkaisimon investointikustannuksista, olisi luonnol-15 lisesti pyrittävä pääsemään mahdollisimman pieneen pesurien lukumäärään, jos se vain suinkin on mahdollista lopputuotteen laadusta tinkimättä.The above sequences are characterized in that they comprise at least five washing steps, i.e. between the bleaching steps there are washing steps, i.e. scrubbers, in each of which the chemicals released as reaction products or otherwise from the fibers are removed from the suspension. As scrubbers represent a significant part of the investment costs of bleaching, the aim should, of course, be to keep the number of scrubbers to a minimum, if at all possible without compromising the quality of the final product.
Samassa yhteydessä myös valkaisureaktioille tärkeitä 20 kemikaaleja, kuten esimerkiksi magnesiumia (Mg) poistuu massasta, mistä on luonnollisesti seurannut magnesiumin lisääminen otsonikäsittelyn jälkeen.At the same time, chemicals important for bleaching reactions, such as magnesium (Mg), are also removed from the pulp, which has naturally been followed by the addition of magnesium after ozone treatment.
Toisaalta aiemmin käytetty kloori on myös estänyt valkaisun 25 jälkeisen lajitteluvaiheen yhdistämisen itse valkaisimoon, koska kloorivalkaisussa massan läjitin- ja/tai pyörrepuh-distuskäsittely johtaisi vaikeisiin korroosio-ongelmiin. Täten pyörrepuhdistus ja/tai lajittelu on jouduttu toteuttamaan eri vaiheena. Tavanomainen valkaisimo + lajittamo on 30 täten koostunut neljästä tai viidestä valkaisuvaiheesta plus yhdestä lajittelu- ja/tai pyörrepuhdistusvaiheesta, jotka pesuvaihe erottaa toisistaan. Nyt esillä oleva keksintö supistaa mainitut viisi - kuusi vaihetta kolmeksi vaiheeksi ja siten lähes puolittaa valkaisimon ja lajitta-35 mon investointikustannukset.On the other hand, the chlorine previously used has also prevented the post-bleach sorting step from being combined with the bleaching plant itself, because in chlorine bleaching, the pulp deposition and / or vortex cleaning treatment would lead to severe corrosion problems. Thus, vortex cleaning and / or sorting has to be performed in a different step. The conventional bleaching plant + sorting plant 30 thus consists of four or five bleaching steps plus one sorting and / or vortex cleaning steps, which are separated by a washing step. The present invention reduces said five to six steps to three steps and thus nearly halves the investment costs of bleaching and sorting.
Esillä olevalla keksinnöllä on pystytty poistamaan edellä mainitut, sekä raskasmetallien poistoon että lajittelun 3 93232 poisjättämiseen liittyvät tunnetun tekniikan mukanaan tuomat haitat. Samalla on aikaansaatu valkaisimo, jossa on ainoastaan kolme pesuvaihetta.The present invention has been able to overcome the above-mentioned disadvantages of the prior art, both in terms of the removal of heavy metals and the omission of sorting 3 93232. At the same time, a bleaching plant with only three washing steps is provided.
5 Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusmerkillistä, että massa valkaistaan kolmivaiheisella sekvenssillä (ZT)(EOP)(ZP) ilman mainittua sekvenssiä edeltävää raskasmetallien poistoa, jossa - (ZT) tarkoittaa otsonilla tapahtuvaa valkaisuvaihetta, 10 John on yhdistetty raskasmetallikäsittely ja jota vaihetta seuraa pesu ja/tai saostus, - (EOP) tarkoittaa aikalisissä olosuhteissa tapahtuvaa valkaisuvaihetta peroksidilla tai hapella ja peroksidilla ja jota vaihetta seuraa pesu ja/tai saostus, 15 - (ZP) tarkoittaa valkaisuvaihetta otsonilla ja peroksidilla ilman välipesua ja jota vaihetta seuraa pesu ja/tai saostus.The process according to the invention is characterized in that the pulp is bleached with a three-step sequence (ZT) (EOP) (ZP) without the removal of heavy metals preceding said sequence, where - (ZT) is an ozone bleaching step, John is combined with a heavy metal treatment and followed by washing or precipitation, - (EOP) means a bleaching step under time conditions with peroxide or oxygen and peroxide followed by washing and / or precipitation, 15 - (ZP) means a bleaching step with ozone and peroxide without intermediate washing and followed by washing and / or precipitation.
Seuraavassa keksinnön mukaista menetelmää selitetään yksi-20 tyiskohtaisemmin viittaamalla oheisiin kuvioihin, joista kuvio 1 esittää keksinnön erään edullisen suoritusmuodon mukaista valkaisusekvenssiä, kuvio 2 esittää keksinnön erään toisen edullisen suoritusmuodon mukaista valkaisusekvenssiä, ja 25 kuvio 3 esittää keksinnön erään kolmannen edullisen suoritusmuodon mukaista valkaisusekvenssiä, tai lähemminkin valkaisusekvenssin loppuosaa.The method of the invention will now be described in more detail with reference to the accompanying figures, in which Figure 1 shows a bleaching sequence according to a preferred embodiment of the invention, Figure 2 shows a bleaching sequence according to another preferred embodiment of the invention, and Figure 3 shows a bleaching sequence according to a third preferred embodiment, or the remainder of the bleaching sequence.
Kuvion 1 mukaisesti keksinnön mukainen valkaisusekvenssi 30 koostuu, tässä esimerkinomaisessa suoritusmuodossaan, sakeamassatornista 10, josta massa puretaan ulos ja syötetään esimerkiksi MC-pumpun 12 avulla otsonireaktoriin 14, josta massa puretaan edullisesti kaasunerottimen 16 välityksellä ensimmäiseen reaktiotorniin 18. Massa puretaan 35 tornista 18 edullisesti MC-pumpun 20 avulla pesuriin 22, joka voi olla esimerkiksi ns. DRUM DISPLACER™ -pesuri tai painediffusori. Pesurilta 22 massa pumpataan edullisesti MC-pumpulla 24 happireaktoriin 26 ja siitä edelleen toiseen 4 93232 reaktiotorniin 28. Tornista 28 massa syötetään edullisesti MC-pumpulla 30 toiseen pesuriin 32 (edullisesti DRUM DISPLACER™), josta massa edelleen pumpataan MC-pumpulla 34 toiseen otsonireaktoriin 36 ja siitä edelleen kaasunerot-5 timen 38 läpi kolmanteen reaktiotorniin 40. Tornista 40 massa pumpataan MC-pumpulla 42 kolmanteen pesuriin 44 (edullisesti DRUM DISPLACER™).According to Figure 1, the bleaching sequence 30 according to the invention consists, in this exemplary embodiment, of a thick pulp tower 10 from which the pulp is discharged and fed, for example by an MC pump 12, to an ozone reactor 14, from which the pulp is preferably discharged to a first reaction tower 18. by means of a pump 20 to a scrubber 22, which may be, for example, a so-called DRUM DISPLACER ™ washer or pressure diffuser. From scrubber 22, the pulp is preferably pumped by MC pump 24 to oxygen reactor 26 and then to another 4,93232 reaction tower 28. From tower 28, pulp is preferably fed by MC pump 30 to another scrubber 32 (preferably DRUM DISPLACER ™), from which pulp is further pumped by MC pump 34 to second ozone reactor 36 and further through the gas separator-5 to the third reaction tower 40. From the tower 40, the pulp is pumped by an MC pump 42 to a third scrubber 44 (preferably a DRUM DISPLACER ™).
Kuviossa esitetään vielä, kuinka otsonia, yhdessä kanto-10 kaasun kanssa sekoitetaan massaan sekoittimella 60 ennen ensimmäistä otsonireaktoria 14. Samoin happea voidaan sekoittaa ennen happireaktoria 26 sekoittimella 62 ja otsonin ja kantokaasun seosta sekoittimella 64 ennen toista otsonireaktoria 36. Käytettävät sekoittimet ovat edullises-15 ti AHLMIXER™ tyyppisiä fluidisoivia sekoittamia, jotka kykenevät sekoittamaan hyvinkin suuria kaasumääriä kuitu-suspensioon.The figure also shows how ozone, together with carrier gas 10, is mixed into the pulp by mixer 60 before the first ozone reactor 14. Similarly, oxygen can be mixed before oxygen reactor 26 by mixer 62 and a mixture of ozone and carrier gas by mixer 64 before the second ozone reactor 36. The mixers used are preferably used. AHLMIXER ™ type fluidizing mixers capable of mixing very large amounts of gas into a fiber suspension.
Lisäksi kuviossa 1 esitetään, kuinka massan pH-luvun säätä-20 miseksi ensimmäistä otsonivaihetta ja sitä seuraavaa raskasmetallien poistovaihetta varten voidaan syöttää happoa vaikkapa pumpun 12 yhteydessä. Samoin ennen raskasmetallien poistovaihetta ensimmäisessä reaktiotornissa 18 voidaan massan joukkoon lisätä kompleksinmuodostajia, kuten esimer-25 kiksi EDTA:ta, ja/tai alkalia. Mikäli pesurilla 22 on massasta poistettu liikaa magnesiumia, sitä voidaan lisätä vaikkapa alkalin kanssa joko pumpussa 24 ja/tai happi-reaktorin poistossa tai jollakin muulla sopivalla tavalla. Edelleen massan pH:n säätämiseksi toista otsonikäsittelyä 30 varten voidaan happoa syöttää toisen pesurin 32 jälkeen pumpun 34 yhteydessä tai jollakin muulla sopivalla tavalla. Myös ennen massan syöttämistä kolmanteen reaktiotorniin 38 voidaan massaan lisätä alkalia, peroksidia ja/tai magnesiumia.In addition, Fig. 1 shows how, in order to adjust the pH of the pulp, the acid can be fed to the first ozone stage and the subsequent heavy metal removal stage, for example in connection with the pump 12. Likewise, prior to the heavy metal removal step in the first reaction tower 18, complexing agents such as EDTA and / or alkali may be added to the pulp. If too much magnesium has been removed from the pulp by scrubber 22, it can be added, for example, with alkali either in the pump 24 and / or in the oxygen reactor outlet or in some other suitable manner. Further, to adjust the pH of the pulp for the second ozone treatment 30, the acid may be fed after the second scrubber 32 in connection with the pump 34 or in some other suitable manner. Alkali, peroxide and / or magnesium may also be added to the pulp prior to feeding the pulp to the third reaction tower 38.
3535
Kuten kuviosta havaitaan, ovat kaikki reaktiotornit 18, 28 ja 40 kuvassa 1 alasvirtaavia. Ne voivat olla myös yhtä hyvin ylösvirtaavia, kuten kuviossa 2 on esitetty. Siten ti 5 93232 ainoa ero kuvioiden 1 ja 2 välillä on reaktiotornien virtaussuunta ja se, että kuvioon 2 viitenumeroja merkittäessä on kuvion 1 viitenumeroihin lisätty eteen luku 1. Lisäksi kuviossa 2 on kuvion 1 pumput 20, 30 ja 42 korvattu 5 pumpuilla 120', 130' ja 142', koska ne ovat siirtyneet reaktiotornin toiselle puolelle eli kuviossa 1 esitetyn pesurien 22, 32 ja 44 syötön sijasta ne syöttävät kuvion 2 suoritusmuodoissa massaa reaktiotorneihin 118, 128 ja 140.As can be seen from the figure, all reaction towers 18, 28 and 40 in Figure 1 are downstream. They can also be equally upstream, as shown in Figure 2. Thus, the only difference between Figs. 1 and 2 is the flow direction of the reaction towers and the fact that when reference numerals are indicated in Fig. 2, the figure 1 is added to the reference numerals in Fig. 1. In addition, in Fig. 2, pumps 20, 30 and 42 are replaced by pumps 120 ', 130 'and 142' because they have moved to the other side of the reaction tower, i.e. instead of the feed of scrubbers 22, 32 and 44 shown in Figure 1, they feed pulp to the reaction towers 118, 128 and 140 in the embodiments of Figure 2.
10 Keksinnön mukaisessa prosessissa massa keitetään esimerkiksi Kamyr Inc.:n kehittämällä EMCC (Extended Modified Continuous Cooking) keittomenetelmällä alhaiseen kappalukuun, jonka jälkeen happivalkaisulla edelleen alennetaan massan kappaluku vähintään arvoon 14. Käyttämällä hyväksi tehokas-15 ta keittoa, kuuma-alkaliuuttoa ja happivalkaisua päästään kappa-alueelle 14-5 sekä havu- että koivupuulla. Yleensä kuitenkin kappaluku 14 on riittävä, jotta loppuvalkaisu voidaan suorittaa kloorivapailla valkaisukemikaaleilla ja silti päästä ISO 88:n määrittelemään täyteen vaaleuteen. 20 Niin myös keksinnön mukaista menetelmää voidaan menestyksellisesti soveltaa valkaisemaan kappalukuun 14 saakka esivalkaistua massaa.In the process of the invention, the pulp is boiled, for example, by the Extended Modified Continuous Cooking (EMCC) method developed by Kamyr Inc. to a low kappa number, after which oxygen bleaching further reduces the pulp count to at least 14. Utilizing efficient cooking, hot alkali extraction and oxygen bleaching area 14-5 with both coniferous and birch wood. In general, however, the number of pieces 14 is sufficient to allow the final bleaching to be performed with chlorine-free bleaching chemicals and still achieve the full brightness specified by ISO 88. Thus, the method according to the invention can also be successfully applied to bleach a pulp pre-bleached up to a number of pieces 14.
Massan pesun jälkeen ja, keksinnön mukaisesti, ilman eril-25 listä raskametallien poistovaihetta massa valkaistaan esimerkiksi kuvion 1 mukaisella sekvenssillä, jota selostetaan seuraavassa tarkemmin. Massa voidaan tarvittaessa myös käsitellä entsyymeillä ennen keksintömme mukaista sekvenssiä. Massa tuodaan sakeamassatornista 10 ensimmäiseen 30 valkaisuvaiheeseen, joka on ZT-vaihe. Z vaiheessa massa valkaistaan otsonilla annostuksen ollessa 2 - 10 kg 03/adt, pH:n ollessa 2 - 7 ja lämpötilan 40 - 70 °C. Massan pH-arvoa säädetään lisäämällä happoa sakeamassatornin 10 pohjaan, pumppuun 12 (esitetty kuviossa) tai kemikaali-35 sekoittimeen 60. Otsonin reagoitua poistetaan massasta edullisesti jäännöskaasu kaasunerottimessa 16 ja ryhdytään käsittelemään raskasmetalleja ensimmäisessä reaktiotornissa 18 T-vaiheessa.After washing the pulp and, according to the invention, without a separate heavy metal removal step, the pulp is bleached, for example, with the sequence according to Figure 1, which will be described in more detail below. If necessary, the pulp can also be treated with enzymes before the sequence according to our invention. The pulp is introduced from the thick pulp tower 10 to the first 30 bleaching stages, which is the ZT stage. In step Z, the pulp is bleached with ozone at a dosage of 2 to 10 kg 03 / adt, a pH of 2 to 7 and a temperature of 40 to 70 ° C. The pH of the pulp is adjusted by adding acid to the bottom of the thick pulp tower 10, pump 12 (shown in the figure) or chemical-35 mixer 60. After the ozone has reacted, the residue is preferably removed from the pulp in a gas separator 16 and treated with heavy metals in the first reaction tower 18.
6 93232 T-vaihe voidaan suorittaa esimerkiksi seuraavilla tavoilla. Ensimmäinen vaihtoehto on antaa massan pH-arvon laskea alueelle 2-4, jolloin suurin osa raskasmetalleista liuke-5 nee suodosfaasiin ja on poispestävissä vaihetta seuraavassa saostajassa tai pesurissa 22. Haittana on tällöin se, että suuri osa magnesiumista (Mg) myös poistuu, jolloin on mahdollista, että massan joukkoon joudutaan lisäämään magnesiumia, yleensä magnesiumsulfaatin muodossa, sekvens-10 sissä myöhempänä seuraavia happi- ja/tai peroksidivaiheita varten.6 93232 The T-step can be performed in the following ways, for example. The first option is to allow the pH of the pulp to drop to a range of 2-4, whereby most of the heavy metals are soluble in the filtrate phase and can be washed off in a subsequent precipitator or scrubber 22. The disadvantage is that a large proportion of magnesium (Mg) is also removed. it may be necessary to add magnesium to the pulp, usually in the form of magnesium sulphate, in the sequence for the subsequent oxygen and / or peroxide steps.
Toinen tapa suorittaa T-vaihe on käyttää kompleksinmuodostajia, esimerkiksi EDTA:ta. T-vaihe suoritetaan tällöin pH-15 alueella 4 - 7 ja on edullista pitää myös T-vaihetta edeltävän Z-vaiheen pH yli 4. Tällöin voidaan pitää peroksidi ja happivaiheille haitallinen mangaani (Mn) suodosfaasissa ilman, että happi- ja peroksidivaiheille edullinen magnesium irtoaa kuiduista. Täten voidaan mangaani pestä pois 20 ilman, että magnesium poistuu ja selvitään pienemmällä magnesiumlisäyksellä tai peräti ilman magnesiumlisäystä löppuvalkaisun happi- ja peroksidivaiheissa.Another way to perform the T-step is to use complexing agents, for example EDTA. The T-step is then carried out in a pH range of 4 to 7, and it is also advantageous to keep the pH of the Z-step preceding the T-step above 4. In this case, the peroxide and oxygen-harmful manganese (Mn) can be kept in the filtrate phase without the oxygen and peroxide-preferred magnesium fibers. Thus, the manganese can be washed off without the magnesium being removed and clarified with less or no magnesium addition in the oxygen and peroxide steps of the final bleaching.
Kuten yllä on kuvattu, varsinaista metallinkäsittelyä (T-25 vaihetta) ei suoriteta ennen Z-vaihetta. Aikaisemmin tätä on pidetty välttämättömänä. Kokeet MC-otsonikäsittelyllä ovat kuitenkin osoittaneet, että valkaisureaktiot otsonilla ovat niin nopeita, etteivät raskasmetallit ehdi tuhota otsonia olennaisessa määrin.As described above, the actual metal treatment (T-25 step) is not performed before the Z step. In the past, this has been considered necessary. However, experiments with MC ozone treatment have shown that bleaching reactions with ozone are so rapid that heavy metals do not have time to deplete ozone to a substantial extent.
30 T-vaiheessa voi myös tarvittaessa lisätä entsyymejä. ZT-vaiheen jälkeisen pesurin 22 suodos SI voidaan viedä massan pesuun ennen ZT vaihetta, viemäriin tai keittokemikaalien talteenottoon.In the T-stage, enzymes can also be added if necessary. The filtrate SI of the scrubber 22 after the ZT step can be taken to the pulp wash before the ZT step, to the sewer or for the recovery of cooking chemicals.
35 ZT-vaiheen jälkeen seuraa kuvion 1 mukaisesti EOP-vaihe. Tässä happiannos on 2 - 6 kg 02/adt ja peroksidiannos 10-20 kg H202/adt. Joissakin erikoistapauksissa voidaan myös 7 93232 ajaa kokonaan ilman happea. Lämpötila EOP-vaiheessa on 60 - 95 °C, pH 9 - 12 ja aika 2-8 tuntia. Tarvittaessa lisätään magnesiumia suojakemikaaliksi. Vaihetta seuraa pesu, josta saadaan suodos S2. Suodos S2 voidaan viedä massan 5 pesuun ennen tai jälkeen ZT-vaiheen, viemäriin tai keitto-kemikaalien talteenottoon.35 The ZT phase is followed by the EOP phase as shown in Figure 1. Here, the oxygen dose is 2 to 6 kg O 2 / adt and the peroxide dose is 10 to 20 kg H 2 O 2 / adt. In some special cases, 7,93232 can also be driven completely without oxygen. The temperature in the EOP step is 60-95 ° C, the pH 9-12 and the time 2-8 hours. If necessary, magnesium is added as a protective chemical. The step is followed by washing to give a filtrate S2. The filtrate S2 can be taken to the washing of the pulp 5 before or after the ZT stage, to the sewer or to the recovery of cooking chemicals.
EOP-vaiheen jälkeen seuraa kuvion 1 mukaisesti toinen otsonivalkaisuvaihe eli ZP-vaihe. Z-vaihe suoritetaan 10 normaalisti tekniikan tason mukaisissa prosesseissa happa-missa kylmissä olosuhteissa, jotta otsoni reagoisi tehokkaasti. Vastaavasti P-vaihe suoritetaan tekniikan tason opetusten mukaan kuumissa aikalisissä olosuhteissa, jotta peroksidi reagoisi hyvin. Täten niiden yhdistäminen ta-15 loudellisesti mielekkäällä tavalla tuntuu tämänhetkisen vallalla olevan käsityksen mukaan mahdottomalta. ZP-vaiheen suorittaminen on kuitenkin mahdollista, kun otetaan huomioon seuraavat seikat: 20 Z-vaiheessa otsoniannos on pieni, alle 3 kg 03/adt ja otsonin tarkoitus on ainoastaan aktivointi. Vaikkakin käytetään epäedullisia olosuhteita ja osa otsonista reagoi huonosti niin tämän merkitys on pieni, koska annos on pieni. Otsonia käytetään siis lähinnä valkaisuvaiheen 25 aktivointiin. Lämpötila otsonivaiheessa voi olla 50 - 80 °C, edullisesti esimerkiksi 60 - 70 °C. pH on välillä 4 - 10, edullisesti 6 - 10.The EOP stage is followed by a second ozone bleaching stage, i.e. the ZP stage, as shown in Figure 1. Step Z is normally performed in prior art processes under acidic cold conditions to allow ozone to react efficiently. Correspondingly, the P-step is performed according to the teachings of the prior art under hot time conditions in order for the peroxide to react well. Thus, combining them in an economically meaningful way seems impossible according to the current perception. However, it is possible to carry out the ZP step, taking into account the following points: In the 20 Z step, the ozone dose is low, less than 3 kg 03 / adt and the purpose of ozone is only activation. Although unfavorable conditions are used and some of the ozone reacts poorly, the significance of this is small because the dose is small. Thus, ozone is mainly used to activate the bleaching stage 25. The temperature in the ozone step may be 50 to 80 ° C, preferably for example 60 to 70 ° C. The pH is between 4 and 10, preferably between 6 and 10.
P-vaiheen annos on myös pieni, yleensä alle 10 kg H202/adt. 30 Normaalisti 3 - 7 kg H202/adt riittää. Täten voidaan perok-sidivaiheessa lämpötila pudottaa alueelle 60 - 80 °C, edullisesti 70 - 80°C. pH on 9 - 11, edullisesti 10. Aika on 1 - 6 tuntia.The P-phase dose is also small, usually less than 10 kg H 2 O 2 / adt. 30 Normally 3 to 7 kg H 2 O 2 / adt is sufficient. Thus, in the peroxide step, the temperature can be reduced to 60 to 80 ° C, preferably 70 to 80 ° C. The pH is 9 to 11, preferably 10. The time is 1 to 6 hours.
35 Siten Z ja P-vaiheiden olosuhteet saatetaan lähelle toisiaan ja vältytään välipesusta ja välilämmityksestä. Lisäksi selvitään pienellä happo- ja alkalimäärällä pH-säädössä Z- 8 93232 ja P-vaiheissa. Eräissä tapauksissa ei tarvita ollenkaan välilämmitystä ja/tai happoa.35 Thus, the conditions of the Z and P phases are brought close to each other and intermediate washing and intermediate heating are avoided. In addition, a small amount of acid and alkali in the pH adjustment in the Z-8 93232 and P phases is determined. In some cases, no intermediate heating and / or acid is required at all.
ZP-vaiheen jälkeen massa pestään ja saadaan suodos S3, joka 5 on käytettävisää massan pesuun aikaisempien valkaisuvaihei-den yhteydessä, päästettävissä viemäriin, tai johdettavissa keittokemikaalien talteenottoon.After the ZP step, the pulp is washed to give a filtrate S3, which is useful for washing the pulp in connection with the previous bleaching steps, discharged to the sewer, or led to the recovery of cooking chemicals.
Keksinnön erään toisen, kuviossa 3 esitetyn, edullisen 10 suoritusmuodon mukaan on keksinnön mukainen prosessi tehnyt mahdolliseksi myös erään laitesijoittelun kannalta merkittävän muutoksen. Vaikkapa valkaisimon viimeisen vaiheen yhteyteen voidaan kuvion 3 mukaisesti lisätä pyörrepuhdis-tamo 66 ja/tai lajittamo ennen saostinta/pesuria 68, jonka 15 tässä tapauksessa ei tarvitse olla MC-pesuri, kuten aiemmissa suoritusmuodoissa. Tällöin massa laimennetaan sakeus-alueelle 0.5 - 1.5 % P-tornin 140 jälkeen, milloin kyseessä on pyörrepuhdistus tai rakolajittelu. Milloin kyseessä on reikälajittelu, laimennus alueelle 2 - 4 % yleensä riittää. 20 Pyörrepuhdistuksen tai lajittelun jälkeen massa saostetaan ja pestään - yleensä imusuotimella 68. Aiemmin massa oli pesun jälkeen laimennettava lajittelusakeuteen ja taas lajittelun jälkeen seostettava takaisin keskisakeuteen.According to another preferred embodiment of the invention, shown in Figure 3, the process according to the invention has also made possible a significant change in terms of device placement. For example, in connection with the last stage of the bleaching plant, a vortex purifier 66 and / or a sorting plant can be added before the precipitator / washer 68, which in this case does not have to be an MC washer, as in previous embodiments. In this case, the pulp is diluted to a consistency range of 0.5 to 1.5% after P-tower 140 in the case of vortex cleaning or slit sorting. In the case of hole sorting, a dilution in the range of 2 to 4% is usually sufficient. 20 After vortex cleaning or sorting, the pulp is precipitated and washed - usually with a suction filter 68. Previously, the pulp had to be diluted to a sorting consistency after washing and again mixed to a medium consistency after sorting.
25 Kuten edellä esitetystä käy ilmi, on kehitetty uusi ja ennalta tuntematon menetelmä massan valkaisemiseksi kloori-vapailla kemikaaleilla lyhyellä sekvenssillä ilman tätä edeltävää raskasmetallien poistokäsittelyä. Keksintöön kuuluu myös uusi tapa järjestää massan valkaisun jälkeinen 30 lajittelu siten, että viimeisen valkaisuvaiheen ja lajit-telun/pyörrepuhdistuksen välillä ei tarvita erillistä pesua, vaan ainoastaan laimennus lajittelu/puhdistussa-keuteen. On myös syytä huomata, että edellä on esitetty vain muutamia keksinnön edullisia suoritusmuotoja ja että 35 keksinnön todellisen laajuuden ja kattavuuden määrittelevät vain ja ainoastaan oheiset patenttivaatimukset.As can be seen from the above, a new and unprecedented method has been developed for bleaching pulp with chlorine-free chemicals in a short sequence without prior heavy metal removal treatment. The invention also includes a new way of arranging the sorting of the pulp after bleaching so that no separate washing is required between the last bleaching step and sorting / vortex cleaning, but only dilution to sorting / cleaning. It should also be noted that only a few preferred embodiments of the invention have been described above and that the true scope and coverage of the invention will be defined solely by the appended claims.
Claims (27)
Priority Applications (20)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI930954A FI93232C (en) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | Method for bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
ES93910051T ES2130260T3 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | PULP PASTE WHITENING PROCEDURE THROUGH CHLORINE FREE CHEMICALS. |
CA002157109A CA2157109C (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Method of bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
DE69323566T DE69323566T2 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | METHOD FOR BLEACHING CELLULAR WITH CHLORINE-FREE CHEMICALS |
AT98113684T ATE228181T1 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | METHOD FOR WASHING PULP DURING BLEACHING |
AU53705/94A AU5370594A (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Method of bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
ES98113684T ES2186948T3 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | PROCEDURE FOR WASHING PAPER PASTE DURING BLANKING. |
DE69332508T DE69332508T2 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Process for washing pulp during bleaching |
JP51962394A JP3276083B2 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Pulp bleaching with chlorine-free chemicals. |
PCT/FI1993/000222 WO1994020673A1 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Method of bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
AT93910051T ATE176808T1 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | METHOD FOR BLEACHING PULP USING CHLORINE-FREE CHEMICALS |
RU95122814A RU2126471C1 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Method of cellulose production without chloride chemicals |
PT98113684T PT884415E (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | METHOD FOR PULP WASHING IN CONJUNCTION WITH BLEEDING |
EP93910051A EP0687321B1 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Method of bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
EP98113684A EP0884415B1 (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Method of washing pulp in connection with bleaching |
BR9307858A BR9307858A (en) | 1993-03-03 | 1993-05-25 | Process for the processing of pulp containing heavy metals such as manganese |
FI934036A FI98223B (en) | 1993-03-03 | 1993-09-15 | Method of bleaching of pulp with chlorine-free chemicals |
FI954093A FI954093A (en) | 1993-03-03 | 1995-08-30 | Method for treating pulp with non-chlorine chemicals |
NO953444A NO953444L (en) | 1993-03-03 | 1995-09-01 | Process for bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
US08/929,082 US6010594A (en) | 1993-03-03 | 1997-09-15 | Method of bleaching pulp with chlorine-free chemicals wherein a complexing agent is added immediately after an ozone bleach stage |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI930954A FI93232C (en) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | Method for bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
FI930954 | 1993-03-03 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI930954A0 FI930954A0 (en) | 1993-03-03 |
FI930954A FI930954A (en) | 1994-09-04 |
FI93232B FI93232B (en) | 1994-11-30 |
FI93232C true FI93232C (en) | 1995-03-10 |
Family
ID=8537491
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI930954A FI93232C (en) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | Method for bleaching pulp with chlorine-free chemicals |
FI934036A FI98223B (en) | 1993-03-03 | 1993-09-15 | Method of bleaching of pulp with chlorine-free chemicals |
FI954093A FI954093A (en) | 1993-03-03 | 1995-08-30 | Method for treating pulp with non-chlorine chemicals |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI934036A FI98223B (en) | 1993-03-03 | 1993-09-15 | Method of bleaching of pulp with chlorine-free chemicals |
FI954093A FI954093A (en) | 1993-03-03 | 1995-08-30 | Method for treating pulp with non-chlorine chemicals |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0884415B1 (en) |
JP (1) | JP3276083B2 (en) |
AT (2) | ATE176808T1 (en) |
AU (1) | AU5370594A (en) |
BR (1) | BR9307858A (en) |
CA (1) | CA2157109C (en) |
DE (2) | DE69332508T2 (en) |
ES (2) | ES2130260T3 (en) |
FI (3) | FI93232C (en) |
NO (1) | NO953444L (en) |
PT (1) | PT884415E (en) |
RU (1) | RU2126471C1 (en) |
WO (1) | WO1994020673A1 (en) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI89516B (en) | 1989-05-10 | 1993-06-30 | Ahlstroem Oy | Foerfarande Foer blekning av cellulosamassa med Otson |
FI103818B (en) * | 1995-02-21 | 1999-09-30 | Ahlstrom Machinery Oy | Method for bleaching pulp |
US20080110584A1 (en) * | 2006-11-15 | 2008-05-15 | Caifang Yin | Bleaching process with at least one extraction stage |
FR2910027B1 (en) * | 2006-12-13 | 2009-11-06 | Itt Mfg Enterprises Inc | PROCESS FOR WHITENING CHEMICAL STRIPPING PASTES BY FINAL OZONE TREATMENT AT HIGH TEMPERATURE |
BRPI1012052A2 (en) | 2009-05-28 | 2017-12-26 | Gp Cellulose Gmbh | hydrolyzed and chemically modified kraft fibers and kraft fiber production and bleaching methods |
US9719208B2 (en) | 2011-05-23 | 2017-08-01 | Gp Cellulose Gmbh | Low viscosity kraft fiber having reduced yellowing properties and methods of making and using the same |
MX366988B (en) | 2012-01-12 | 2019-08-01 | Gp Cellulose Gmbh | A low viscosity kraft fiber having reduced yellowing properties and methods of making and using the same. |
RU2636306C2 (en) | 2012-04-18 | 2017-11-21 | ДжиПи СЕЛЛЬЮЛОУС ГМБХ | Use of surfactants for pulp processing and improvement of craft pulp introduction in fibre for obtaining viscoose and other secondary fibre products |
BR112015018492A2 (en) | 2013-02-08 | 2017-07-18 | Gp Cellulose Gmbh | kraft fiber and method for making oxidized kraft pulp |
MX364379B (en) | 2013-03-14 | 2019-04-24 | Gp Cellulose Gmbh | A method of making highly functional, low viscosity kraft fiber using an acidic bleaching sequence and a fiber made by the process. |
WO2014140940A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Gp Cellulose Gmbh | A low viscosity kraft fiber having an enhanced carboxyl content and methods of making and using the same |
FR3007044B1 (en) * | 2013-06-13 | 2016-01-15 | Air Liquide | PROCESS FOR TREATING CHEMICAL PAPER PASTES BY OZONE TREATMENT IN THE PRESENCE OF MAGNESIUM IONS |
AT515152B1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-12-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | A process for pretreating recovered cotton fibers for use in the manufacture of regenerated cellulose moldings |
WO2018093697A1 (en) | 2016-11-16 | 2018-05-24 | Gp Cellulose Gmbh | Modified cellulose from chemical fiber and methods of making and using the same |
SE545759C2 (en) * | 2022-06-20 | 2024-01-02 | Valmet Oy | Method for bleaching pulp from recycled textile material |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO144711C (en) * | 1978-04-04 | 1981-10-21 | Myrens Verksted As | PROCEDURE FOR BLACKING OXYGEN-EQUIVALIZED CELLULOSE-containing OZONE |
US4310384A (en) * | 1979-01-11 | 1982-01-12 | Weyerhaeuser Company | Reducing chemical transfer between treatment stages |
FI74752C (en) * | 1986-03-20 | 1992-12-01 | Ahlstroem Oy | OVER ANCHORING OF CELLULOSE TV |
DE402335T1 (en) * | 1989-06-06 | 1992-04-09 | Eka Nobel Ab, Surte | METHOD FOR BLEACHING LIGNOCELLULOSE-CONTAINING CELLS. |
AU636173B2 (en) * | 1989-10-30 | 1993-04-22 | Lenzing Aktiengesellschaft | Method for the chlorine-free bleaching of pulps |
US5567262A (en) * | 1991-04-16 | 1996-10-22 | Ahlstrom Machinery Inc. | Two stage pressure diffuser |
SE468355B (en) * | 1991-04-30 | 1992-12-21 | Eka Nobel Ab | CHEMISTRY OF CHEMICAL MASS THROUGH TREATMENT WITH COMPLEX PICTURES AND OZONE |
AT400153B (en) * | 1991-05-02 | 1995-10-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | METHOD FOR BLEACHING MATERIALS CONTAINING XYLAN AND LIGNOCELLULOSE |
-
1993
- 1993-03-03 FI FI930954A patent/FI93232C/en active
- 1993-05-25 AT AT93910051T patent/ATE176808T1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-25 WO PCT/FI1993/000222 patent/WO1994020673A1/en active IP Right Grant
- 1993-05-25 ES ES93910051T patent/ES2130260T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-25 AT AT98113684T patent/ATE228181T1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-25 PT PT98113684T patent/PT884415E/en unknown
- 1993-05-25 CA CA002157109A patent/CA2157109C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-25 EP EP98113684A patent/EP0884415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-25 BR BR9307858A patent/BR9307858A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-25 JP JP51962394A patent/JP3276083B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-25 DE DE69332508T patent/DE69332508T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-25 AU AU53705/94A patent/AU5370594A/en not_active Abandoned
- 1993-05-25 RU RU95122814A patent/RU2126471C1/en active
- 1993-05-25 DE DE69323566T patent/DE69323566T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-25 EP EP93910051A patent/EP0687321B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-25 ES ES98113684T patent/ES2186948T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 FI FI934036A patent/FI98223B/en not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-08-30 FI FI954093A patent/FI954093A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-09-01 NO NO953444A patent/NO953444L/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI934036A (en) | 1994-09-04 |
WO1994020673A1 (en) | 1994-09-15 |
ES2130260T3 (en) | 1999-07-01 |
PT884415E (en) | 2003-03-31 |
RU2126471C1 (en) | 1999-02-20 |
ATE228181T1 (en) | 2002-12-15 |
EP0687321B1 (en) | 1999-02-17 |
DE69332508T2 (en) | 2003-07-03 |
FI954093A0 (en) | 1995-08-30 |
FI954093A (en) | 1995-10-17 |
EP0884415B1 (en) | 2002-11-20 |
EP0687321A1 (en) | 1995-12-20 |
FI98223B (en) | 1997-01-31 |
ATE176808T1 (en) | 1999-03-15 |
CA2157109A1 (en) | 1994-09-15 |
JPH08509781A (en) | 1996-10-15 |
CA2157109C (en) | 2002-09-03 |
DE69332508D1 (en) | 2003-01-02 |
FI93232B (en) | 1994-11-30 |
DE69323566T2 (en) | 1999-07-15 |
NO953444L (en) | 1995-10-19 |
BR9307858A (en) | 1996-02-27 |
AU5370594A (en) | 1994-09-26 |
FI930954A (en) | 1994-09-04 |
FI930954A0 (en) | 1993-03-03 |
EP0884415A1 (en) | 1998-12-16 |
DE69323566D1 (en) | 1999-03-25 |
FI934036A0 (en) | 1993-09-15 |
JP3276083B2 (en) | 2002-04-22 |
ES2186948T3 (en) | 2003-05-16 |
NO953444D0 (en) | 1995-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI93232C (en) | Method for bleaching pulp with chlorine-free chemicals | |
US6010594A (en) | Method of bleaching pulp with chlorine-free chemicals wherein a complexing agent is added immediately after an ozone bleach stage | |
FI108946B (en) | A process for bleaching pulp by adsorption of metals | |
CA2031848C (en) | Method of bleaching pulp | |
CA2347454C (en) | Method and apparatus for treating pulp | |
JPH1072788A (en) | Minimization of transition metallic ion during production of chemical pulp and the same pulp | |
EP1644574B1 (en) | Method for treating pulp in connection with the bleaching of chemical pulp | |
EP0846199B1 (en) | Treatment of pulp with chelating agent in at least two mixing steps without intermediate washing | |
EP0951599B1 (en) | Treatment of pulp with a chelating agent without using a bleaching tower | |
JP2001519858A (en) | Treatment of bleach plant filtrate with oxygen. | |
US6375797B1 (en) | Bleaching chemical pulp in a PkDQ-Po Sequence | |
JPH09504582A (en) | Method for separating metal ions from pulp | |
FI103817B (en) | Method for pretreating pulp to be bleached with peroxide | |
FI119556B (en) | Process for treating pulp with process filtrate | |
WO1998014657A1 (en) | Oxidation of disturbing metal ions in bleaching processes | |
CA2179700A1 (en) | Method and apparatus for treating pulp |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application |