FI89741C - Saett att driva ett kraftverk - Google Patents
Saett att driva ett kraftverk Download PDFInfo
- Publication number
- FI89741C FI89741C FI912091A FI912091A FI89741C FI 89741 C FI89741 C FI 89741C FI 912091 A FI912091 A FI 912091A FI 912091 A FI912091 A FI 912091A FI 89741 C FI89741 C FI 89741C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- combustion
- boiler
- ash
- air
- post
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 23
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 23
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 21
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 16
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002089 NOx Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C6/00—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion
- F23C6/04—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection
- F23C6/045—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure
- F23C6/047—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure with fuel supply in stages
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F22—STEAM GENERATION
- F22B—METHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
- F22B31/00—Modifications of boiler construction, or of tube systems, dependent on installation of combustion apparatus; Arrangements or dispositions of combustion apparatus
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L7/00—Supplying non-combustible liquids or gases, other than air, to the fire, e.g. oxygen, steam
- F23L7/002—Supplying water
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
Description
fi n f* / ^ / a !
Menetelmä voimalaitoksen käyttämiseksi
Esillä oleva keksintö koskee patenttivaatimuksen 1 johdannon mukaista menetelmää voimalaitoksen käyttämiseksi. Etenkin menetelmän tarkoituksena on samanaikaisesti vähentää voimalaitoksen typpioksidipäästöjä ja parantaa polttoaineen palamishyötysuhdetta.
Tällaisen menetelmän mukaan kiinteätä polttoainetta käyttävän voimalaitoksen polttoprosessia ohjataan säätämällä ilman syöttöä. Muodostuneista savukaasuista erotetaan tämän jälkeen ainakin osa niiden kiintoaineksesta, joka koostuu ainakin oleellisesti palamatonta hiiltä sisältävästä tuhkasta. Tuhka johdetaan jälkipolttoon tuhkassa olevan hiilen polttamiseksi.
Voimalaitostekniikka astuu uuteen ympäristöön kiristyvien päästönormien myötä. Käytettäessä fossiilisia polttoaineita, tulee olennainen osa uutta teknologiaa olemaan savukaasujen puhdistaminen ja voimalan hyötysuhteen nosto.
:·' Rikin oksidien poistaminen savukaasuista on saavuttanut tie tyn teknologisen tason, niin että eri menetelmien välinen .· . kilpailutilanne on jo vakiintunut. Tekniikka on kuitenkaan . tuskin vielä hioutunut lopullisiin muotoihinsa. Siihen liit tyy näet eräitä huomattavia epäkohtia. Niinpä rikinpoisto-prosesseissa syntyy suuria määriä kipsiä, jolle ei ole vakiintunutta käyttöä. Tämä muodostaa uuden jäteongelman. Toisista prosesseista saadaan alkuainerikkiä, jolle sillekään : ei ole riittävästi käyttöä.
Typen oksidien poistamiseksi savukaasuista ei ole niin selväpiirteisiä ratkaisuja esitetty kuin rikin oksidien poistamiseksi. Merkittävässä suhteessa tämä johtuu siitä, että suuri määrä muodostuneista typen oksideista on NO:ta, eli typpioksidia, joka ei reagoi happamasti vedessä ja jota ei voida alkalisella käsittelyllä poistaa tai neutraloida kuten rikin oksideja.
2 S 9 7 4 ί
Tunnetun tekniikan mukaisesti typen oksideita poistetaan tästä syystä savukaasuista antamalla niiden reagoida urean, ammoniakin tai muiden vastaavien teknisten bulkkikemikaalien kanssa. Hapettava ja pelkistävä kemikaali yhdessä muodostavat typpeä ja vettä. Reaktiota on nopeutettu mm. elektroni-sädeaktivoinnilla ja katalyyttisillä pintareaktioilla. Moni hyvistä typpioksidien poistomenetelmistä ei välttämättä sovi hyvin yhteen samaan aikaan tarvittavan rikinpoistomenetelmän kanssa.
Japanissa pääasiassa on kehitetty ns. Low-NOx-polttimia, joissa muodostuneiden typpioksidien määriä saadaan alenemaan huomattavasti kerrostamlla ilman syöttöä ja estämällä liekin kuumimman kohdan muodostuminen ns "reburning"-tekniikalla. Edellä kuvatut polttimet ovat eräs järkevä ratkaisu asiaan, mutta ne ovat sinänsä kalliita ja joskus tilantarpeen vuoksi vaikesti sovellettavissa olemassa oleviin voimalaitoksiin.
On tunnettua, että yli-ilmamäärä lisää typen oksidien muodostumista samoin kuin korkea liekin lämpötila ja pitkä vii-pymäaika (> 0,01 s) korkeassa lämpötilassa. Vesihöyryn puolestaan tiedetään alentavan typen oksidien muodostumista. Sama koskee hiilimonoksidin läsnäoloa. Viimeksi mainittu reaktio ei kuitenkaan suju ilman katalyytin läsnäoloa.
Käytettäessä voimalaitosta ilman riittävää yli-ilmamäärää, palamattoman polttoaineen määrä, eli polttoainehäviö lisääntyy voimakkaasti. Tämä koskee erityisesti kivihiiltä ja muita kiinteitä polttoaineita. Oheisissa piirustuskuvioissa l ja 2 on esitetty typpidioksidien pitoisuus polttoainehäviön funktiona (kuvio l) ja polttoainehäviöt ilmakertoimen funktiona (kuvio 2). Kuten kuvioista käy ilmi, kasvavat polttoainehäviöt varsin nopeasti, kun typpidioksidipäästöjen pitoisuuksia alennetaan yli-ilmamäärä säädöllä. Toisaalta on todettava, että parhaaseen termiseen hyötysuhteeseen päästään teoreettisesti silloin, kun yli-ilmäärä on alin mahdollinen, eli ekvivalentti, ja samaan aikaan polttoaine palaa täydellisesti. Yli-ilmamäärän laskeminen arvosta 1,25 arvoon 3 ^ 9 7 4 i 1.05 merkitsisi termisen hyötysuhteen nousemista 2,1 % tyypillisellä amerikkalaisella hiilellä, jos hiili palaisi kokonaan. Kuvion 2 käyrästä nähdään, että voimalassa jää 1,25-kertaisella ilmamäärällä kuitenkin palamatta noin 0,4 % hiiltä. Tämä ja yli-ilmäärän mukanaan viemä savukaasuhäviö (180eC) yhdessä merkitsevät vähintään 2,6 %:n laskua teoret-tisesta termisestä hyötysuhteesta. Otettaessa kivihiilen hinnaksi esim. 240 mk tonnilta ja laskettaessa mitä tämä merkitsee tyypillisessä hiilivoimalassa, jonka terminen teho on 600 MW, saadaan häviöiksi laskemalla noin 4,3 miljoonaa mk vuodessa.
Jos puolestaan normaalilla voimalaitoksella alennetaan yli-ilmamäärä arvosta 1,25 arvoon 1,05 lisääntyy palamattoman hiilen määrä noin arvoon 4,5 %, mikä merkitsisi rahassa noin 7.6 miljoonaa mk vuodessa. Näin menetelleen saadaan aikaan lentotuhkaa, joka sisältää 30...35 % palamatonta hiiltä. Fraktioitaessa tällaista lentotuhkaa seulomalla tai ilma-luokituksella saadaan lentotuhkasta talteen hiili kaikkein hienoimmasta päästä ja kaikkein karkeimmasta päästä, jossa hiili on sintrautunut yhteen tuhkan kanssa. Fraktointi tai luokitus eivät auta juurikaan tässä tapauksessa, koska hiiletöntä tuhkaa saadaan keskifraktiossa vain 20...25 % koko tuhkasta. Tuhkan kierrättäminen takaisin kattilaan on yksi ratkaisu. Se auttaa polttamaan hienojakoisen osan hiilestä, joka on irrallaan, mutta ei auta siihen hiileen, joka on aglomeroituneena tuhkan joukkoon. Menetelmä samalla lisäisi suuresti kiertokuormaa kattilassa, ja lisäisi mekaanista kulumista.
Hiilen jauhatus entistä hienommaksi on yksi ratkaisu, jolla saadaan tuhkan hiilipitoisuutta parannetuksi ja tuhkan laatua nostetuksi. Jauhaminen kuitenkin maksaa merkittävästi sähköenergiana, jolla pyritään nostamaan termistä hyötysuhdetta. Kaikki kivihiililaadut eivät myöskään jauhaudu helposti hienoksi. Kivihiili, joka voidaan halvalla jauhaa hienoksi, on laadultaan kovaa ja haurasta, eli se sisältää vähän haihtuvia aineita ja on tästä syystä muutenkin huonommin palavaa kuin sitkeämmät laadut.
4 Τ'Ό 74 :
Lentotuhkan jauhaminen, jotta sen sisältämä hiili olisi helpommin poltettavaa ei myöskään ole edullista, koska silloin rikotaan helposti lentotuhkan sisältämät pallomaiset hiukkaset "genospheres'', jotka ovat lentotuhkan arvokkain osa.
Lentotuhkan arvo on jatkuvasti noussut samalla kun sen sijoittaminen kaatopaikoille on käynyt vaikeammaksi. Arvo on noussut niiden hyödynnettävyystutkimusten tuloksina, joilla on pyritty löytämään uutta käyttöä lentotuhkalle. Lentotuhkan suurin käyttö on sementti- ja betoniteolisuudessa.
Näissä yhteyksissä on erittäin toivottavaa, että käytettävä lentotuhka olisi lähes täysin hiiletöntä, koska hiili pilaa monien orgaanisten lisäaineiden käytön, se lisää kovettuneen betonin hiipumaa ja muuttelee betonin väriä.
Kuten edellä esitetystä käy ilmi, tunnetun tekniikan mukaan on mahdotonta sovittaa yhteen yllä esitetyt vaatimukset pienen polttoainehäviön, alhaisen typpioksidipitoisuuden ja sopivan ilmakertoimen suhteen.
Esillä olevan keksintömme tarkoituksena on poistaa tunnetun tekniikan epäkohdat ja saada aikaan aivan uudenlainen menetelmä voimalaitoksen käyttämiseksi.
Keksintömme perustuu seuraaviin ajatuksiin: Kiinteän polttoaineen, kuten kivihiilen poltto suoritetaan hyvin pienellä yli-ilmamäärällä, edullisesti 1,02...1,15 kertaisella ilmamäärällä typpioksidipäästöjen minimoimiseksi. Poltosta saatava tuhka, joka sisältää jopa yli 30 % palamatonta hiiltä, johdetaan jälkipolttoon, jossa jälkipolttouunin teho suhteessa pääpolttokattilaan on valittu kivihiilessä olevan tuhkan pitoisuuden mukaan. Jälkipolttouunin teho on korkeintaan likimain yhtä suuri kuin tuhkan pitoisuus, jotta kaikki hiilipitoinen tuhka saataisiin poltetuksi. Jälkipoltolla saadaan aikaan ainakin lähes hiiletöntä lentotuhkaa, joka sopii moneen käyttöön. Kierrättämällä jälkipolton savukaasut takaisin pääkattilaan saadaan samalla prosessin polttoaine-häviötä piennennetyksi ja hyötysuhdetta parannetuksi.
Täsmällisemmin sanottuna keksinnön mukaiselle menetelmälle on pääasiallisesti tunnusomaista se, mikä on esitetty pa tenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosassa.
5 Λ') i \ Tämän hakemuksen puitteissa tarkoitetaan ilman ylimäärällä tai yli-ilmamäärällä sellaista ilmamäärää, joka ylittää polttoaineen täydelliseksi polttamiseksi teoreettisesti tarvittavan määrän. Näin ollen 1,02-...1,15-kertainen ilma-määrä on teoreettista ilmamäärää 2...15 % suurempi.
Suomalaisessa patenttijulkaisussa 81970 käsitellään rikin oksidien poistamista ja lentotuhkan sisältämän palamattoman hiilen jälkipolttamista. Rikkiyhdisteet hapetetaan katalyt-tisesti rikkitrioksidiksi. Mainitussa patentissa ei kuitenkaan ole puututtu typen oksidien poistamistekniikkaan eikä alhaisen yli-ilmamäärän käyttöön.
Tyypillisesti keksinnön mukaan toimittaessa jälkipolttouunin teho on vähemmän kuin 10 %, edullisesti noin 3...8 % varsinaisen pääpolttokattilan tehosta.
Jälkipolttouunia ei tarvitse varustaa lämmön talteenotolla. Tämän keksinnön mukaan on edullista johtaa kaikki sen savukaasut pääkattilaan. Siinä keksinnön edullisessa sovellutus-muodossa, jossa kattilassa käytetään Low-NOx-polttimia, niin savukaasut syötetään näiden kerrostusilmaksi, kun halutaan saada aikaan todella alhaiset savukaasujen typpioksidi-pitoisuudet. Menetelmä sinänsä ilman Low-ΝΟχ polttimia ajaa kuitenkin typen oksidien pitoisuudet samalle tasolle, kuin parhaat Low-ΝΟχ polttimet.
Menetelmän mukaan saadaan parhaat jälkipolttotulokset aikaan syötettäessä pienet määrät vettä tai vesihöyryä jälkipolttouuniin, mikä edesauttaa hiilen kaasuuntumista vesikaasureaktion avulla. Tämä sinänsä tunnettu menetelmä on osoittautunut suorittamissamme kokeissa erittäin helposti hallittavaksi polttolämpötilan säätökeinoksi.
Jälkipolttouunista saatava savukaasu sisältää erittäin vähän typen oksideja, koska poltto suoritetaan alhaisessa lämpö-
6 8 9 7 4 I
tilassa. Syötetty pieni määrä vettä tai vesihöyryä alentaa edelleen typen oksidien määrää. Tätä menetelmää käytetään yleisesti kaasuturbiineissa, joissa höyryn syötöllä saadaan aikaan typen oksidien alenema arvosta 161 mg/MJ arvoon 80 mg/MJ.
On tunnettua, että ilma-ylimäärän aletessa vielä arvosta 1,05 lähelle arvoa 1,00 alkaa hiilimonoksidin määrä nopeasti nousta savukaasuissa. Hiilimonoksidi reagoi kuitenkin hyvin typpioksidin kanssa sopivan katalyytin läsnäollessa. Kaupallisista katalyyteistä mainittakoon General Motors:in rhodium-katalyytti. Lentotuhkan pinnalla on monia katalyttisiä vaikutuksia, joita voidaan hyödyntää voimalaitosolosuhteissa-kin. Lentotuhkan katalyyttiset ominaisuudet ovat kuitenkin huomattavasti alemmat kuin jalometallipintojen. Niinpä, jotta lentotuhkan katalyyttisiä vaikutuksia voitaisiin käyttää hyväksi, on sitä käytettävä suuria määriä. Tämä koskee pääasiassa reaktiota, jossa hiilimonoksidi reagoi typpioksidin kanssa reaktioyhtälön 2CO + 2N0 —> CO2 + N2 mukaan. Suuri lentotuhkan käyttömäärä saadaan keksinnön mukaan aikaan kierrättämällä kaasuvirrassa suurta määrää lentotuhkaa.
Katalysoimalla hiilimonoksidin ja typpioksidin välistä reaktiota poltossa voidaan löytää sellainen optimi-ilmaylimäärä, joka johtaa siihen, että typenoksidien ja hiilimonoksidin savukaasupitoisuuksissa päästään jo muodostumisvaiheessa hyvin lähellä 0-tasoa. Tämä yli-ilmamäärä on mitä ilmeisemmin lähellä arvoja 1,05...1,03. Vielä alhaisemmilla ilmamäärillä alkaa muodostua syaanivetyä ja muita pyrolyysikaasuja, jotka ovat varsin epätoivottavia.
Oli polttomenetelmä mikä tahansa on polttokammion lämpötilan tasaisuudella suuri merkitys lopputulokseen ja säädettävyy-teen. Näin on haluttiinpa säätää poistojen määrää, palamis-hyötysuhdetta tai muuta seikkaa. Tässä suhteessa erilaiset leijupetikattilat ovat termodynaamisesti mahdollisimman lähellä optimaalista kattilaa. Tästä syystä tämän keksinnön mukainen jälkipolttokattila on edullisesti, muttei väittä- Γ, t~7 < 7 +? / '♦ : mättä, leijukerroskattila tai kiertopetikattila, joka on leijukerroskattilan eras muunnos.
Jotta jälkipoltto ei vapauttaisi jo sidottua rikkiä, milloin samanaikainen rikinpoistomenetelma on käytössä, eikä aiheuttaisi tuhkan sintrautumista on polttolämpötilan oltava alle 900eC, edullisesti 800...850°C.
Keksinnön avulla saavutetaan huomattavia etuja. Niinpä koska samaan aikaan voimalalla tarvitaan alhaisen yli-ilman käyttöä, hiilettömän tuhkan tuottamista ja joissakin tapauksissa vielä tarvetta kierrättää savukaasuja polttimeen laimennus-kaasuksi, saadaan tämä kaikki suoritettua tämän keksinnön mukaisella menetelmällä erittäin yksinkertaisesti ja uudella tavalla.
Keksintöä ryhdytään seuraavassa lähemmin tarkastelemaan oheisten piirustusten avulla, joista kuviossa 1 on esitetty typpidioksidin pitoisuus (mg/MJ) savukaavuissa polttokattilan polttoainehäviön funktiona, kuviossa 2 on puolestaan esitetty polttoainehäviö (%) polttokattilaan syötetyn ilman funktiona, ja kuviossa 3 on esitetty normaalivoimalaan soveltuvan typpi-oksidipoistojärjestelyn kaaviokuva.
Kuvioiden 1 ja 2 sisältöä on jo selostettu yllä.
Kuviossa 3 tarkoitetaan viitenumerolla 1 kivihiiltä käyttävää polttoainekattilaa, johon syötetään polttoainetta, ilmaa ja kaasua. Kuten yllä jo todettiin, on keksinnön mukaan edullista käyttää Low-NOx-tyyppisiä polttimia. Kattilassa voi kuitenkin myös olla tavalliset polttimet. Syötettävän ilman määrä on noin 2...15 % teoreettista määrää suurempi. Pääpoltto suoritetaan tyypillisesti lähes adiabaattisessa lämpötilassa, joka on noin 1200..,1600eC.
Kattilasta 1 saatavat savukaasut johdetaan suotimeen 2, jossa kiintoaineet erotetaan. Käytettävä suodin voi olla mitä 8 :· V A ' tahansa sinänsä tunnettua tyyppiä, kuten sähkösuodin (= sähköstaattinen suodatin), hiekkasuodin, leijukerrossuodin, sykloni, keraaminen suodin tai näiden yhdelmä tai jokin muu suodin, joka pystyy toimimaan korkeissa tai normaalissa lämpötiloissa.
Suotimessa 2 erotetaan kiintoaines savukaasuista, jotka tarvittaessa johdetaan lisäpuhdistukseen. Kiintoaines johdetaan puolestaa jälkipolttimeen 3, jossa tuhka poltetaan mahdollisimman hiilivapaaksi. Jäännöshiilipitoisuus on tavallisesti noin 0,1...0,5 %. Jälkipolttimeen syötetään ilmaa ja polttotapahtuman säätämiseksi vettä tai vesihöyryä. Ilmaa käytetään jälkipoltossa tavallisesti runsas ylimäärä, esim.
1,2...2,0 kertainen ylimäärä. Polttolämpötila pidetään alle 900eC:n, edullisesti 800...850°C:ssa. Jälkipolttimena voidaan edullisesti käyttää leijukerrosuunia tai kiertävää leijukerrosuunia.
Jälkipolttimesta 3 saatavat savukaasut kierrätetään poltto-ainekattilaan 1 laimennuskaasuksi typpioksidien pitoisuuden alentamiseksi. Savukaasut voidaan johtaa pääpolton polttimoin tai ne voidaan yhdistää pääpolton syöttöilmaan. Haluttaessa savukaasut johdetaan ensin erotuslaitteeseen 4, joka tässä on kuvattu sykloniksi. Erotuslaite voi olla tämän lisäksi mikä tahansa tunnettu erotuslaite, joka poistaa ainakin suurimman osan lentotuhkan hiukkasista savukaasusta kiertokuorman pienentämiseksi. Erotettu aines poistetaan jätteenä. Kaikkein hienointa tuhkan osuutta ei välttämättä tarvitse poistaa, koska tässä osuudessa on vielä osa palamatonta hiiltä. Osa kiertävästä ja syntyvästä lentotuhkasta toimii katalyyttinä edesauttaen typenoksidien ja hiilimonoksidin välistä reaktiota.
Esimerkki:
Voimalaa, jonka terminen teho oli 580 MW, käytettiin kolumbialaisella kivihiilellä, joka oli jauhettu hienouteen 95 % < 0,2 mm. Kattilaan syötettävän ilman ylimäärä oli 1,08, 9 i : jolloin päästiin savukaasun typpioksidipitoisuuteen 200 mg NO2 /MJ. Lentotuhkan jäännöshiilipitoisuus oli 30 %. Lento-tuhka poltettiin jälkipolttokattilassa vesi-injektiolla ja kaksinkertaista ilmamäärää käyttäen. Tuhkan jäännöshiilipitoisuus oli noin 0,5 % C hiilettömän tuhkamäärän ollessa noin 14 % syötetystä kuivasta hiilestä.
Sanotulla teholla oli syötetyn hiilen määrä 24,84 kg/s, josta saatiin tuhkaa 4,97 kg/s, joka puolestaan sisälsi hiiltä 1,74 kg/s.
Tämä palamaton hiili merkitsee vuodessa: 1,74 x 3600 x 8000 /1000 = 50.112 t/a x 250 mk/t = 12,5 Mmk/a
Puhdas tuhka, joka ei sisällä olennaisesti hiiltä on arvoltaan noin 35 mk/t voimalaitoksella ja > 5 % hiiltä sisältävän kustannus on noin 10 mk/t vietynä kaatopaikalle.
Tuhkasta saadaan lisäarvoa: (4,97 - 1,74) x 3600/1000 X 8000 x(35 + 10) = 4,2 Mmk/a.
Menetelmän taloudellinen arvo on tämän laskelman mukaan 16,7 Mmk/a, mikä vastaa 9.4 % ostetun polttoaineen hinnasta voimalaitokselle. Samalla on päästy suuriin typen oksidien määrien alenemisiin.
Uusimman Suomen ympäristöministeriön ehdotuksen mukaan (mietintö 59/1991) olisi säästö tulevissa tyyppioksidin päästömaksuissa edellisten lisäksi vastaavan kokoisessa voimassa luokkaa 40 Mmk/a kun NOx määrät saadaan alenemaan arvosta 500 arvoon 200 mg/MJ.
Claims (7)
1. Menetelmä kiinteää polttoainetta käyttävän voimalaitoksen typpioksidipäästöjen vähentämiseksi ja kiinteän polttoaineen palamishyötysuhteen samanaikaiseksi parantamiseksi, jonka menetelmän mukaan - voimalaitoksen polttoprosessia ohjataan säätämällä ilman syöttöä, tunnettu siitä, että - pääkattilassa (1) tapahtuvaan polttoon syötetään noin 1,02-...l,15-kertainen ilmaylimäärä ja - poltetun kiinteän polttoaineen tuhka jälkipoltetaan erillisessä kattilassa (3), jonka teho suhteessa pää-kattilan (1) tehoon on korkeintaan likimain yhtä suuri kuin tuhkan osuus kiinteässä polttoaineessa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että polttoon (1) syötetään noin 1,05-...1,12-kertainen ilmaylimäärä ja jälkipoltossa käytetään kattilaa (3), jonka teho on pienempi kuin noin 10 %, edullisesti 5...8 % pääkattilan tehosta.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että tuhkan jälkipoltosta (3) saatu savukaasu johdetaan pääpolton (1) polttimiin laimennuskaa-suksi typpioksidipitoisuuden alentamiseksi.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että jälkipoltosta (3) saatu savukaasu johdetaan sellaisenaan pääpolton (1) syöttöilmaan.
5. Patenttivaatimuksen 3 tai 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jälkipolton (3) yhteydessä ei oteta erikseen talteen muodostuvaa lämpöä.
6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jälkipolttokattilaan (3) syötetään höyryä tai vesisumua polttolämpötilan säätämiseksi. '> Λ r~* ·Ί * 11 i / /J :
7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jälkipoltto (3) suoritetaan alle 900eC:n lämpötilassa, edullisesti 800...850°C:ssa. f ) 'Λ » 7 » - * y / '' ! 12
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI912091A FI89741C (fi) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Saett att driva ett kraftverk |
| EP92909201A EP0583286A1 (en) | 1991-04-30 | 1992-04-30 | Method for operating a combustion process |
| PCT/FI1992/000135 WO1992019912A1 (en) | 1991-04-30 | 1992-04-30 | Method for operating a combustion process |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI912091 | 1991-04-30 | ||
| FI912091A FI89741C (fi) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Saett att driva ett kraftverk |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI912091A0 FI912091A0 (fi) | 1991-04-30 |
| FI912091A7 FI912091A7 (fi) | 1992-10-31 |
| FI89741B FI89741B (fi) | 1993-07-30 |
| FI89741C true FI89741C (fi) | 1993-11-10 |
Family
ID=8532418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI912091A FI89741C (fi) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Saett att driva ett kraftverk |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0583286A1 (fi) |
| FI (1) | FI89741C (fi) |
| WO (1) | WO1992019912A1 (fi) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW256873B (fi) * | 1993-12-29 | 1995-09-11 | Combustion Eng | |
| RU2231383C1 (ru) * | 2003-07-09 | 2004-06-27 | Таганрогский государственный радиотехнический университет | Способ сжигания топлива с двухстадийной очисткой отходящих газов |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3607896A1 (de) * | 1986-03-10 | 1987-09-17 | Kraftwerk Union Ag | Dampferzeugeranlage mit einem mit einer kohlenstaubtrockenfeuerung beheizten dampferzeuger |
| DE3615759A1 (de) * | 1986-05-13 | 1987-11-19 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zur verminderung des kohlenstoffgehalts von aus einer feuerung stammender flugasche |
-
1991
- 1991-04-30 FI FI912091A patent/FI89741C/fi not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-04-30 EP EP92909201A patent/EP0583286A1/en not_active Withdrawn
- 1992-04-30 WO PCT/FI1992/000135 patent/WO1992019912A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI89741B (fi) | 1993-07-30 |
| FI912091A7 (fi) | 1992-10-31 |
| FI912091A0 (fi) | 1991-04-30 |
| EP0583286A1 (en) | 1994-02-23 |
| WO1992019912A1 (en) | 1992-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5105747A (en) | Process and apparatus for reducing pollutant emissions in flue gases | |
| US4873930A (en) | Sulfur removal by sorbent injection in secondary combustion zones | |
| JP3203255B2 (ja) | エネルギー生成のために生物燃料又は屑材料を利用する方法と装置 | |
| US5937772A (en) | Reburn process | |
| MX2013005228A (es) | Metodo y aparato para reducir emisiones de nox en la inciniracion de gas residual. | |
| US5988081A (en) | Method and system for the disposal of coal preparation plant waste coal through slurry co-firing in cyclone-fired boilers to effect a reduction in nitrogen oxide emissions | |
| JPH10504637A (ja) | 燃焼方法 | |
| US5396849A (en) | Combustion method producing low levels of pollutants and apparatus for same | |
| FI89741C (fi) | Saett att driva ett kraftverk | |
| JP2000130742A (ja) | 燃焼方法、燃焼システム及びセメント製造システム | |
| KR950007382B1 (ko) | 제 2 연속 영역에서의 흡수제 분사에 의한 유황제거 장치 및 방법 | |
| Khan et al. | The influence of air staging in the reduction of SO2 by limestone in a fluidized bed combustor | |
| JP2001201008A (ja) | 循環流動層ボイラシステム及びその操業方法 | |
| JPS5834025A (ja) | 排ガス中の窒素酸化物除去法 | |
| JP2006194533A (ja) | 循環流動層ボイラにおけるNOx低減方法 | |
| JP2004332972A (ja) | 微粉炭の燃焼方法 | |
| JP2565620B2 (ja) | 微粉炭の燃焼方法 | |
| KR102825516B1 (ko) | 이산화황과 이산화탄소의 동시 감축이 가능한 코크스-암모니아 혼소 시스템 | |
| KR101275436B1 (ko) | 고온 기체를 이용한 활성탄 제조 | |
| Duan et al. | OCAC for Fuel Conversion Without CO2 Capture | |
| KR20010017605A (ko) | 소결광 제조 방법 | |
| US7662353B2 (en) | Methods and systems for removing mercury from combustion flue gas | |
| Bech et al. | Study of NO/sub x/, SO/sub x/, and CO mechanisms based on actual plant data | |
| JPH0587315A (ja) | 粗悪燃料を用いる発電方法 | |
| FI81970C (fi) | Foerfarande och anlaeggning foer avlaegsnande av svavel ur roekgaserna fraon ett kraftverk som anvaender fast braensle. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: HJA-ENGINEERING OY |
|
| BB | Publication of examined application | ||
| MA | Patent expired |