FI87087C - Rikligt loeddrande flytande tvaettmedelskomposition - Google Patents

Rikligt loeddrande flytande tvaettmedelskomposition Download PDF

Info

Publication number
FI87087C
FI87087C FI864425A FI864425A FI87087C FI 87087 C FI87087 C FI 87087C FI 864425 A FI864425 A FI 864425A FI 864425 A FI864425 A FI 864425A FI 87087 C FI87087 C FI 87087C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
carbon atoms
surfactant
alkyl
pluronic
groups
Prior art date
Application number
FI864425A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI87087B (fi
FI864425A0 (fi
FI864425A (fi
Inventor
Eugene Joseph Pancheri
Mark Hsiang-Kuen Mao
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27121399&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI87087(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of FI864425A0 publication Critical patent/FI864425A0/fi
Publication of FI864425A publication Critical patent/FI864425A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI87087B publication Critical patent/FI87087B/fi
Publication of FI87087C publication Critical patent/FI87087C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094—High foaming compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/008—Polymeric surface-active agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/48—N-containing polycondensation products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Synchronizing For Television (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

1 87CL 7
Runsaasti vaahtoava nestemäinen pesuainekoostumus
Keksinnön kohteena ovat vesipitoiset runsaasti vaahtoavat nestemäiset pesuainekoostumukset, jotka sisäl-5 tävät jäljempänä määritellyt määrät ja tyypit pinta-ak- tiivisia aineita, ja jotka ovat erityisen käyttökelpoisia pestäessä astioita, keittiövälineitä ja muita kovia pintoja.
Tämän keksinnön mukaisilla koostumuksilla on erin-10 omainen kyky käsitellä rasvaa.
Pesuainekoostumuksen käyttäytyminen astioitten ja keittiövälineitten puhdistuksessa arvioidaan sen rasvan-käsittelykyvyn perusteella. Pesuaineliuoksen tulisi helposti poistaa rasva ja minimoida sen uudelleen saostumi- 15 nen.
Tarvitaan jatkuvasti entistä parempia koostumuksia ja menetelmiä, joita voidaan käyttää astioiden pesussa keittiövälineitten ja esineitten ulkonäön parantamiseksi. Tällaisten koostumusten ja menetelmien tulisi tuottaa pa-20 rannettu rasvan poisto tavanomaisissa astianpesun lian- poistotoimenpiteissä ja samalla niillä tulee säilyä hyväksyttävän astianpesuainekoostumuksen vaahtoamisominai-suudet.
Esillä olevan keksinnön kohteena on runsaasti 25 vaahtoava nestemäinen pesuainekoostumus, joka sisältää a) noin 5-50 paino-% anionista pinta-aktiivista ainetta; b) noin 0,1 - 10 paino-% polymeeristä pinta-aktiivista ainetta, joka on valittu yhdisteistä, joilla on 30 kaava (1) [R1(R2o)n(R3o)e]y[R4] jossa jokainen R1 on vety, jokainen R2 ja R3 on alkylee-; 35 ni-ryhmä, jossa on kahdesta noin kuuteen hiiliatomia, 2 87087
jolloin enintään noin 90 % molekyylistä sisältää R2- tai R3-ryhmiä, joissa on kaksi hiiliatomia, R4 on alkyleeni-ryhmä, jossa on 1 - noin 18 hiiliatomia ja jolla on 2 -noin 6 valenssia, tai ryhmä 5 OH
[CH2(CH)tCH20]x, (=NRZN=) tai =N(R2NH)X
n on 0 - noin 500, m on 0 - noin 500, n + m on noin 5 -noin 1 000, x on 2 - noin 50, y on 2 - noin 50 ja sama 10 kuin R4:n valenssien lukumäärä, z on 1 - noin 6 ja z:n ja x:n tulo on 2 - noin 50; ( 2 ) R1 (OCH2CH2 )x-R2 - (OCH2CH2 )y0R3, 15 jossa R1 on H, CH3 tai CH3(CH2)n tai sen tyydyttymätön analogi, n on 1 - 17, x ja y ovat kumpikin 2 - 500 ja R2 on 0(CH2)z, jossa z on 1 - 18, tai sen tyydyttymätön analogi; CH3 20 (3) R3R4(OCH2CH)AR4R3, jossa R3 on sulfaatti tai sulfonaatti, R4 puuttuu tai on ryhmä (OCH2CH2)B, A on 5 -: · : 500 ja B < A/2; O 0 (4) CH3(0CH2CH2)x0C(CH2)YC0(CH2CH20)xCH3, 25 jossa X on 8 - 17 ja Y on 4 - 14; tai (5) ‘ 30 CH3(OCH2CH2)xO(C-^ VC0CH2CH20)y(CH2CH20)xCH3 '· jossa X on 7,5 - 16 ja Y on noin 2,75; c) noin 0,5 - noin 15 paino-% pinta-aktiivista be 3 8 7 G ε 7 taiinia, jolla on yleinen kaava (+) (-)
R-N(R5)2R6COO
5 jossa R on hydrofobinen ryhmä, joka on valittu alkyyli-ryhmistä, jotka sisältävät noin 10 - noin 22 hiiliatomia, ja alkyyliaryyli- ja aralkyyliryhmistä, jotka sisältävät saman määrän hiiliatomeja, kun bentseenirengas katsotaan 10 ekvivalentiksi noin kahdelle hiiliatomille, niiden kal taisen rakenteen omaavista ryhmistä, joissa alkyyliket-jussa on ketjun jäseninä amido- tai eetteriradikaaleja, ja niiden seoksista, R5 on 1 - noin 3 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä ja R6 on 1 - noin 6 hiiliatomia sisäl-15 tävä alkyleeniryhmä; d) 0 - noin 10 paino-% vaahtoa stabiloivaa ei-ionista pinta-aktiivista ainetta, joka on valittu rasva-happoamideista, trialkyyliamiinioksideista ja niiden seoksista; 20 e) 0 - noin 10 paino-% pesuaineen rakennesuolaa, joka on valittu epäorgaanisista fosfaateista, epäorgaanisista polyfosfaateista, epäorgaanisista silikaateista ja epäorgaanisista karbonaateista, orgaanisista karboksylaa-teista, orgaanisista fosfonaateista ja niiden seoksista; 25 f) 0 - 15 paino-% alkanolia, jossa on 1 - noin 6 hiiliatomia, ja g) noin 20 - noin 90 paino-% vettä.
Lasitavarat ja muu astiasto ja keittiövälineet pestään pesuainekoostumuksen vesiliuoksissa, jossa koos- 30 tumuksen pitoisuus on noin 0,05 - 0,4 paino-% lämpötilassa noin 15 - noin 50 °C.
Vapaavalintaisia aineosia voidaan lisätä käyttäytymisen monipuolistamiseksi ja esteettisten ominaisuuksien tuottamiseksi.
4 87037
Anioninen pinta-aktiivinen aine Tämän keksinnön koostumukset sisältävät noin 5 -noin 50 paino-% anionista pinta-aktiivista ainetta tai niiden seoksia, jotka sisältävät edullisesti vähintään 5 noin 8 % ja edullisimmin enemmän kuin noin 10 % alkyyli-polyetoksylaatti(polyetyleenioksidi)sulfaattia, jossa on noin 10 - noin 20, edullisesti noin 10 - noin 16 hiili-atomia alkyyliryhmässä ja joka sisältää keskimäärin noin 1/4 - noin 10, edullisesti noin 1 - noin 8, edullisimmin 10 noin 1 - noin 6 etoksiryhmää. Edulliset koostumukset sisältävät noin 20 - noin 40 paino-% anionista pinta-aktiivista ainetta.
Useimmat anioniset pesuaineet voidaan laajasti kuvata orgaanisen rikin reaktiotuotteitten vesiliuokoisiksi 15 suoloiksi, erityisesti alkalimetalli-, maa-alkalimetal-li-, ammonium- tai amiinisuoloiksi, joiden molekyylirakenteessa on alkyyliradikaali, joka sisältää noin 8 -noin 22 hiiliatomia ja radikaali, joka valitaan joukosta, jonka muodostavat sulfonihappo- ja rikkihappoesteriradi-20 kaalit. Termiin "alkyyli" kuuluu asyyliradikaalien alkyy-liosa. Esimerkkejä anionisista synteettisistä pesuaineista, jotka voivat muodostaa esillä olevan keksinnön koostumusten pinta-aktiivisen aineosan, ovat sopivien kationien, esim. natrium-, ammonium-, monoetanoliammonium-, 25 dietanoliammonium-, trietanoliammonium-, kalium- ja/tai erityisesti magnesiumkationien suolat alkyylisulfaattien kanssa, erityisesti niiden kanssa, jotka saadaan sulfa-toimalla korkeampia (C8-Clghiiliatomia) alkoholeja, al-kyylibentseeniä tai alkyylitolueenia, sulfonaatteja, 30 joissa alkyyliryhmä sisältää noin 9 - noin 15 hiiliatomia ja alkyyliradikaali on joko suora tai haarautunut ali-faattinen ketju; parafiinisulfonaattien tai olefiinisul-fonaattien kanssa, joissa alkyyli- tai alkenyyliryhmä sisältää noin 10 - noin 20 hiiliatomia; natrium C10_2Q-al-35 kyyliglyseryylieetterisulfonaattien kanssa, erityisesti niiden alkoholien eettereitten, jotka on johdettu talista li 5 87087 ja kookosöljystä; kookosöljyrasvahappomonoglyseridisul-faattien ja -sulfonaattien kanssa; molekyylissä keskimäärin noin 1 - noin 10 etyleenioksidiyksikköä sisältävien alkyylifenolipolyetyleenioksidieetterisulfaattien kanssa, 5 joissa alkyyliradikaalit sisältävät 8 - noin 12 hiiliatomia; isetionikarboksyylihapon kanssa esteröityjen rasvahappojen reaktiotuotteiden kanssa, joissa rasvahapot ovat esimerkiksi kookosöljyn johdannaisia; metyylitauridin rasvahappoamidien kanssa, jossa rasvahapot johdetaan esi-10 merkiksi kookosöl jystä, β-asetoksi- tai /3-asetamidoalkaa-nisulfonaattien kanssa, joissa alkaanissa on 8 - 22 hiiliatomia .
Erityisiin esimerkkeihin alkyylisulfaattisuolois-ta, joita voidaan käyttää esillä olevissa pesuainekoostu-15 muksissa, kuuluvat natrium-, kalium-, ammonium-, monoeta-noliammonium-, dietanoliammonium-, trietanoliammonium- ja magnesium-, lauryylisulfaatit, stearyylisulfaatit, palmi-tyylisulfaatit, dekyylisulfaatit, myristyylisulfaatit, talin alkyylisulfaatit, kookosalkyylisulfaatit, C12-15” 20 alkyylisulfaatit ja näiden pinta-aktiivisten aineitten seokset. Edullisiin alkyylisulfaatteihin kuuluvat C12_15-alkyylisulfaatit.
Sopiviin alkyylibentseeni- tai alkyylitolueenisul-fonaatteihin kuuluvat suora- tai haarautunutketjuisten 25 alkyylibentseeni- tai alkyylitolueenisulfonihappojen al- kalimetalli- (litium-, natrium- ja/tai kalium-), maa-al-kalimetalli- (edullisesti magnesium-), ammonium- ja/tai alkanoliammoniumsuolat. Näille pinta-aktiivisille aineille prekursoreina käyttökelpoisiin alkyylibentseenisulfo-30 nihappoihin kuuluvat dekyylibentseenisulfonihappo, unde- kyylibentseenisulfonihappo, tetrapropyleenibentseenisul-fonihappo ja niiden seokset. Edullisia sulfonihappoja prekursoreiksi näissä koostumuksissa käyttökelpoisille alkyylibentseenisulfonaateille ovat ne, joissa alkyyli-35 ketju on lineaarinen ja keskimäärin noin 11 - 13 hiili-atomia pitkä. Esimerkkeihin kaupallisesti saatavista, 6 87087 keksinnön mukaisessa koostumuksessa käyttökelpoisista al-kyylibentseenisulfonihapoista kuuluvat Conoco SA 515 ja SA 597, joita markkinoi Continental Oil Company, ja Cal-soft LAS 99, jota markkinoi Pilot Chemical Company.
5 Tässä edullisia anionisia pinta-aktiivisia aineita ovat alkyylipolyetoksylaattisulfaatit kaavaltaan RO(C2H40)xS03M, jossa R on noin 10 - noin 20 hiiliatomin alkyyli- tai alkenyyliryhmä, x on keskimäärin noin 1/2 -noin 10, käsitellen alkyylisulfaatteja kuin niissä olisi 10 0 etoksiryhmää, edullisesti noin 1/2 - noin 8, edullisim min noin 1 - noin 6, ja M on vesiliukoinen sopiva kationi, kuten edellä esitetyt. Keksinnön mukaisessa koostumuksessa käyttökelpoiset alkyylipolyetoksylaattisulfaatit ovat etyleenioksidin ja monohydristen noin 10 - noin 20 15 hiiliatomia sisältävien alkoholien kondensaatiotuotteit-ten sulfaatteja. Edullisesti R sisältää 10 - 16 hiiliatomia. Alkoholit voidaan johtaa luonnollisista rasvoista, esim. kookosöljystä tai talista, tai ne voivat olla synteettisiä. Tällaiset alkoholit voidaan saattaa reagoimaan 20 noin 1/2 - noin 20, erityisesti noin 1 noin 14 ja erityisemmin noin 1 - noin 8 mooliosuuden kanssa etyleenioksi-dia ja saatu molekyylilajiseos sulfatoidaan ja neutraloidaan.
Tällaisia 1-10 etoksylaattiryhmää sisältäviä mo-25 lekyylejä pitäisi olla enemmän kuin noin 10 %, edullisesti enemmän kuin noin 15 %, laskettuna prosenttiosuutena koostumuksen anionisen pinta-aktiivisen aineen kokonaismäärästä. Kun nämä molekyylit sekoitetaan alkyylisulfaat-. . teihin, joita käsitellään 0 etoksylaattiryhmää sisältävi- 30 nä, etoksyloinnin lasketun keskimääräisen asteen pitäisi olla suurempi kuin noin 0,5, edullisesti suurempi kuin noin 0,6. Samanlaista lähestymistä voidaan käyttää laskettaessa pienintä haluttua alkyylipolyetoksylaattisul-faattimäärää, jonka olisi oltava läsnä sekoitettaessa mi-35 hin tahansa anioniseen pinta-aktiiviseen aineeseen. Esim. toista anionista pinta-aktiivista ainetta voidaan keski- l· 7 87087 määräisen etoksylointiasteen laskemiseksi käsitellä ikäänkuin se olisi alkyylisulfaatti.
Erityisiä esimerkkejä keksinnön mukaisessa koostumuksessa käyttökelpoisista alkyylipolyetoksylaattisulfaa-5 teista ovat natriumkookosalkyylipolyetoksylaatti(3)eette-risulfaatti, magnesium-C12_15-alkyylipolyetoksylaatti(3) -eetterisulfaatti ja natriumtalialkyylipolyetoksylaat-ti(6)eetterisulfaatti. Erityisen edullinen esimerkki on vesiliukoinen, esim. magnesium-C12_13-alkyylipolyetoksy-10 laatti(1)eetterisulfaatti. Edullisia alkyylipolyetoksy- laattisulfaatteja ovat ne, jotka sisältävät yksittäisten yhdisteiden seoksen mainitun seoksen ollessa keskimääräiseltä alkyyliketjun pituudeltaan noin 10 - 16 hiiliatomia ja keskimääräiseltä etoksylointiasteeltaan noin 1 - noin 15 8 moolia etyleenioksidia.
Käytettäväksi täysin pehmeässä vedessä koostumusten pitäisi sisältää magnesiumioneja ja/tai vähintään noin 10 %, edullisesti vähintään noin 15 paino-% edellä kuvattuihin edullisiin alkyylipolyetoksylaattisulfaattei-20 hin kuuluvaa anionista pinta-aktiivista ainetta. On edullista, että keksinnön mukaiset koostumukset mukaan lukien ne, jotka sisältävät edullisia alkyylipolyetoksylaatti-sulfaatteja, sisältävät myös magnesium- ja/tai kalsiumio-neja, edullisimmin magnesiumioneja toimimaan kationeina 25 osalle anionista pinta-aktiivista ainetta. Jos koostumusta on tarkoitus käyttää lähinnä vedessä, jonka kovuus on . . . suunnilleen 2 graani/gallona (34,2 g/m3), lisätty magne sium ei ole välttämätön. Anionisesta pinta-aktiivisesta aineesta noin 10 % - noin 100 %, edullisesti noin 20 % -... 30 noin 90 % pitäisi käytössä olla magnesiumsuolaa.
Anionisten, pinta-aktiivisten, rajapintajännitystä pienentävien järjestelmien valmistuskaavan pystyy hyvin suunnittelemaan tavallisen pesuaineen valmistusohjeen laatija. Tämän keksinnön tarkoituksiin pinta-aktiivisen 35 ainejärjestelmän vähennettynä polymeerisellä pinta-aktii-visella aineella pitäisi pienentää rajapintajännitys pie- 8 87087 nemmäksi kuin noin 2 1/2 dyn/cm, edullisesti pienemmäksi kuin noin 2 dyn/cm mitattuna trioleiiniin verrattuna väkevyydessä 0,2 % ja lämpötilassa 115 °F (46 °C) Tensiometer -jännitysmittarissa, jossa pudotus akselin ympäri 5 pyörien. Mikä tahansa pinta-aktiivinen aine pienentää rajapinta jännitystä, mutta tehoa voidaan parantaa valitsemalla pinta-aktiiviset aineet, joissa on pitemmät alkyy-liketjun pituudet, käyttämällä kationeja, kuten magnesiumia, joka minimoi varausvaikutukset käytettäessä anioni-10 siä pinta-aktiivisia aineita, ja käyttämällä anionisia pinta-aktiivisia aineita yhdistettyinä oheispinta-aktii-visiin aineisiin, kuten trialkyyliamiinioksideihin, jotka muodostavat komplekseja anionisen pinta-aktiivisen aineen kanssa. Täydellisempi tällaisten vaikutusten selostus on 15 esitetty julkaisussa Milton J. Rosen, Surfactants and Interfacial Phenomena, 149 - 173 (1978), joka sisältyy tähän viitteenä.
Polymeerinen pinta-aktiivinen aine
Keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät noin 20 0,1 % - noin 10 %, edullisesti noin 0,5 % - noin 4 % ja edullisimmin noin 0,5 % - noin 2 % edellä esitettyä polymeeristä pinta-aktiivista ainetta, jolla on kaava (1), 8’(2), (3), (4) tai (5).
Polymeerisen pinta-aktiivisen aineen molekyyli-25 paino on noin 400 - noin 60 000.
Haluamatta sitoutua tähän teoriaan uskotaan, että polymeerinen pinta-aktiivinen aine toimii muodostamalla anionisten pinta-aktiivisten aineitten hydrofiilisten osien kanssa komplekseja tällöin minimoiden anionisten .'· 30 pinta-aktiivisten aineitten kyvyn jättää miselli tai muu kerran muodostunut rajapintajännitysvyöhyke. Siksi pitkät päätehiilivetyryhmät eivät ole edullisia, eivätkä ole hyväksyttäviä, kun kaava on tyyppiä BA, jossa B on hydrofobinen ja A hydrofiilinen osa. Pitkät paätehiilivetyryh-35 mät vetävät polymeerin mihin tahansa öljyfaasiin minimoiden tällöin stabiloituneitten anionisten pinta-aktii- l! 9 87087 visten molekyylien lukumäärän. Samalla tavalla, jos molekyylin hydrofiilinen osa on liian hydrofiilinen, molekyyli joutuu liian kauas vesifaasiin. Molekyylin pitäisi olla tasapainossa hydrofobisuuden ja hydrofiilisyyden ra-5 jalla ja sen rakenteeseen pitäisi olla kauttaaltaan levinneenä tarpeeksi eetteri- ja/tai amiinisidoksia saattamaan anioninen pinta-aktiivinen aine kompleksiksi. Anio-nisen pinta-aktiivisen aineen pitää myös olla sellainen, että se muodostaa kompleksin. Magnesiumkationit, eetteri-10 sidokset ja amiini- tai ammoniumryhmät muodostavat stabiileja komplekseja polymeeristen pinta-aktiivisten aineitten kanssa.
Pinta-aktiivinen aine sisältää edullisesti hydro-fiilisen ryhmän, joka sisältää polyetyleenioksidia ja/tai 15 etyleeni-imiiniryhmiä, jotka sisältävät noin 1 - noin 500 etyleenioksidi- ja/tai etyleeni-imiinijohdannaisosaa. Sulfonaatti- tai sulfaattiryhmiä voi myös olla läsnä. Polymeerinen pinta-aktiivinen aine sisältää myös vähintään yhden hydrofobisen ryhmän, joka edullisesti käsittää po-20 lyalkyleenioksidiryhmiä, joissa alkyleeni sisältää 3 - noin 6, edullisimmin 3, hiiliatomia, ja molekyylipaino on i noin 400 - noin 60 000. Alkyleeniryhmiä, jotka sisältävät : noin 7 - noin 18, edullisesti noin 10 - noin 18 hiiliato- mia, voidaan myös käyttää, mutta polymeerisestä pinta-ak-; 25 tiivisesta aineesta haarautuu edullisesti vain lyhytket- juisia, suhteellisen mitättömästi öljyhakuisia alkyyli-tai asyyliryhmiä, jotka sisältävät vähemmän kuin noin 10 hiiliatomia.
Edullisia pinta-aktiivisia aineita ovat kappaleko-30 polymeerit, jotka käsittävät yhden tai useamman ryhmän, jotka ovat hydrofiilisiä, ja jotka sisältävät enimmäkseen :·. etyleenioksidiryhmiä, ja yhden tai useamman hydrofobisen ryhmän, jotka sisältävät enimmäkseen propyleenioksidiryh-miä kiinnittyneinä tähteeseen yhdisteestä, joka sisälsi i 35 yhden tai useampia hydroksi- tai amiiniryhmiä, joihin vastaavat alkyleenioksidit polymeroitiin, mainittujen 10 8 70S 7 polymeerien molekyylipainojen ollessa noin 400 - noin 60 000 ja etyleenioksidipitoisuuden noin 10 - noin 90 paino-% ja propyleenioksidipitoisuuden noin 10 - noin 90 paino-%.
5 Edullisia pinta-aktiivisia aineita ovat ne, joissa propyleenioksidi on amiinin, esimerkiksi etyleenidiamii-nin, kanssa kondensoitu tuottamaan hydrofobinen perusyhdiste, jonka molekyylipaino on noin 350 - noin 55 000, edullisesti noin 500 - noin 40 000. Tämä hydrofobinen pe-10 rusyhdiste kondensoidaan sitten etyleenioksidin kanssa tuottamaan siihen noin 10 % - noin 90 %, edullisesti noin 20 % - noin 80 % etyleenioksidia. Käänteiset rakenteet, joissa etyleenioksidi ensin kondensoidaan, ovat myös haluttuja. Nämä rakenteet on erityisen helppo muotoilla ha-15 lutuiksi yksifaasisiksi nestemäisiksi koostumuksiksi.
Samanlaiset rakenteet, joissa etyleenidiamiini on korvattu polyolilla, erityisesti propyleeniglykolilla tai glyserolilla tai glyserolin kondensaatiotuotteilla, ovat myös haluttuja.
20 Samanlaisissa koostumuksissa polypropyleeniglyko- liosuus voidaan korvata alkyyli- tai alkyleeniryhmällä, : :* joka sisältää noin 5 - noin 18, edullisesti noin 8 - noin :'..j 16 hiiliatomia ja polyetyleenioksidiryhmät voidaan korva- ta joko kokonaan tai edullisesti osaksi muilla vesiliu-25 koiseksi tekevillä ryhmillä, erityisesti sulfaatti- ja sulfonaattiryhmillä.
Erityisiin esimerkkeihin tällaisista yhdisteistä kuuluvat edellä mainittujen kaavojen (2) ja (3) mukaiset yhdisteet, joista esimerkkejä ovat yhdisteet V 30
A. H*OCH2CH2*£-0(CH2^-(OCH2CH2i-H
B. CH3(CH2^(OCH2CH2i——0[CH2)nyCH3 C. CH3
NaO.StOCH-CHK-OSO.Na 35 D. 3 2 A 3 CH^
Na03St0CH2CH2*g-(0CH2CH*£-(OCHjCHj -0SC>3Na i 11 87087 joissa: x, y, z, n, A ja B ovat edellä määritellyt.
Vaahtoa stabiloiva ei-ioninen pinta-aktiivinen aine 5 Keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät 0 % - noin 10 %, edullisesti noin 1 % - noin 8 % vaahtoa stabiloivaa ei-ionista, pinta-aktiivista ainetta tai niiden seoksia.
Vaahtoa stabiloivia, esillä olevissa koostumuksis-10 sa toimivia, ionittomia pinta-aktiivisia aineita on seu-raavaa kahta perustyyppiä: rasvahappoamideja ja ionittomia semipolaarisia trialkyyliamiinioksideja.
Ionittomien pinta-aktiivisten aineitten amidityyp-piin kuuluvat rasvahappojen ammonium-, monoetanoli- ja 15 dietanoliamidit, joissa asyyliryhmä on noin 8 - noin 18 hiiliatomia sisältävä, ja joilla on yleinen kaava R1-CO-N(H)a(R2OH)2_m 20 jossa R1 on tyydyttynyt tai tyydyttymätön, alifaattinen hiilivetyradikaali, joka sisältää 7 - 21, edullisesti 11-17 hiiliatomia; R2 on metyleeni- tai etyleeniryhmä; ja m on 1 tai 2. Erityisiä esimerkkejä mainituista amideista ovat kookosrasvahappomonoetanoliamidi ja dodekyy-25 lirasvahappodietanoliamidi. Nämä asyyliryhmät voidaan johtaa luonnossa esiintyvistä glyserideistä, esim. koo-kosöljystä, palmuöljystä, soijaöljystä ja talista, mutta ne voivat olla synteettisiä johdannaisia, esim. maaöljyä hapettamalla tai hiilimonoksidia hydraamalla Fischer-30 Tropsch -prosessissa saatuja. C12_14~rasvahapojen mono-etanoliamidit ja dietanoliamidit ovat edullisia.
Ionittomat, semipolaariset, pinta-aktiiviset amii-nioksidit käsittävät yhdisteitä ja seoksia yhdisteistä kaavaltaan: 12 87 0 8 7 R2 5 jossa R1 on alkyyli-, 2-hydroksialkyyli-, 3-hydroksial-kyyli- tai 3-alkoksi-2-hydroksipropyyliradikaali, joissa alkyyli ja vastaavasti alkoksi sisältävät noin 8 - noin 18 hiiliatomia, R2 ja R3 kumpikin ovat metyyli-, etyyli-, propyyli-, isopropyyli-, 2-hydroksietyyli-, 2-hyd-10 roksipropyyli- tai 3-hydroksipropyyliradikaaleja ja n on 0 - noin 10. Erityisen edullisia ovat amiinioksidit kaavaltaan: R2
1 I
R -N —>—O
15 k2 jossa R1 on C10_14~alkyyli ja R2 ja R3 ovat metyyli tai etyyli.
Keksinnön mukaisten koostumusten edulliset vaah-20 toamisominaisuudet ovat sellaiset, että ne antavat tuot-. . teen käyttäjälle viitteen astianpesuliuoksen puhdistus- kyvystä. Astianpesussa irronnut lika toimii vaahtoa laskevana aineena ja vaahdon esiintyminen tai puuttuminen tiskausliuoksen pinnalta on sopiva tuotteen käyttöopas.
25 Anionisten pinta-aktiivisten aineitten ja vaahtoa stabiloivien ionittomien pinta-aktiivisten aineitten seoksia käytetään keksinnön mukaisissa koostumuksissa johtuen niiden runsaasti vaahtoa muodostavista ominaisuuksista, niiden vaahdon stabiilisuudesta ruoantähteiden läsnäol-··. 30 lessa ja niiden kyvystä osoittaa tarkasti kohtuullinen tuotteen käyttötaso lian läsnäollessa.
Edullisissa keksinnön suoritusmuodoissa anionisten pinta-aktiivisten aineitten suhde vaahtoa stabiloiviin ionittomiin pinta-aktiivisiin aineisiin koostumuksessa on 35 moolisuhteessa noin 11:1 - noin 1:1 ja edullisemmin noin 8:1 - noin 3:1.
i3 8708 7
Muut mahdolliset pinta-aktiiviset aineet
Keksinnön mukaiset koostumukset voivat haluttaessa sisältää vapaavalintaisia pinta-aktiivisia aineita, erityisesti amfolyyttisiä ja/tai kahtaisionisia pinta-aktii-5 visia aineita. Kuitenkaan, kun anionisen pinta-aktiivisen aineen taso on alle noin 20 %, ei koostumuksen pitäisi sisältää mitään olennaista määrää tavanomaista ionitonta pinta-aktiivista ainetta, esim. alkyylipolyetoksylaattia, polymeerisen pinta-aktiivisen aineen lisäksi. Suurilla 10 määrillä tavanomaisia ionittomia pinta-aktiivisia aineita, esim. suuremmilla kuin noin 3 - 4 %, on taipumus vahingoittaa koostumuksen vaahtoamiskykyä.
Kun suurehkoja määriä (>20 %) anionisia pinta-aktiivisia aineita on läsnä, on joskus hyvä, että tavan-15 omaisia ionittomia pinta-aktiivisia aineita on läsnä pieni määrä, enintään 5 %; "tavanomaisia" pinta-aktiivisia aineita ovat esim. C8_18-alkyylipolyetoksylaatit (4 - 15) tai C8_15-alkyylifenolipolyetoksylaatit (4 - 15).
Amfolyyttiset pinta-aktiiviset aineet voidaan 20 yleisesti kuvata alifaattisten amiinien johdannaisiksi, jotka sisältävät pitkän, noin 8-18 hiiliatomin ketjun ' : : ja anionisen, vesiliukoiseksi tekevän ryhmän, esim. karb- oksylaatti-, sulfonaatti- tai sulfaattiryhmän. Esimerkkejä tämän määritelmän luokittelemista yhdisteistä ovat 25 natrium-3-dodekyyliaminopropaanisulfonaatti ja dodekyyli- dimetyyliammoniumheksaanikarboksylaatti.
.·. Kahtaisionisia, esillä olevassa koostumuksessa toimivia pinta-aktiivisia aineita kuvataan yleisesti si-. . säisesti neutraloiduiksi alifaattisten kvaternääristen 30 ammonium- ja fosfonium- ja tertiääristen sulfoniumyhdis-teiden johdannaisiksi, joissa alifaattinen radikaali voi olla suoraketjuinen tai haaroittunut, ja joissa yksi ali-faattisista substituenteista sisältää noin 8-18 hiili-atomia ja toinen sisältää anionisen vesiliukoiseksi teke-35 vän ryhmän, esim. karboksi-, sulfo-, sulfaatti-, fosfaatti- tai fosfonoryhmän.
i4 8 7 O 8 7
Pinta-aktiivinen betailnl
Keksinnön mukaisten koostumusten sisältämä pinta-aktiivinen betaiini vaikuttaa synergisesti polymeerisen pinta-aktiivisen aineen kanssa tuottaen parannusta rasvan 5 käsittelyyn.
Esimerkkejä edullisista betaiineista ovat dodekyy-liamidopropyylidimetyylibetaiini; dodekyylidimetyylibeta-iini; tetradekyylidimetyylibetaiini; setyylidimetyylibe-taiini; setyyliamidopropyylidimetyylibetaiini, tetrade-10 kyylidimetyylibetaiini, tetradekyyliamidopropyylidimetyy- libetaiini ja dokosyylidimetyyliammoniumheksaanikarboksy-laatti ja niiden seokset.
Pinta-aktiiviset betaiinit ovat ainutlaatuisia aineosia, jotka tuottavat poikkeuksellisia etuja. Kun pin-15 ta-aktiivinen betaiini ja polymeerinen pinta-aktiivinen aine yhdistetään mihin tahansa anioniseen pinta-aktiivi-seen aineeseen magnesiumionien läsnäollessa tai ilman niitä, tuotetaan erinomaisen edulliset rasvan pidätysomi-naisuudet.
20 C12_14-alkyylin sisältävät betaiinit tuottavat pal jon paremman hyödyn yhdistettyinä polymeeriseen pintaak-tiiviseen aineeseen kuin sellaisenaan käytettyinä.
"/ Betaiinia on läsnä pitoisuutena noin 0,5 - noin 15 paino-% koostumuksesta, edullisesti noin 1 % - noin 10 %, 25 edullisimmin noin 1 % - noin 8 %. Anionisten pinta-aktii- visten pesuaineitten suhde betaiiniin on noin 1 noin 80, edullisesti noin 1 - noin 40, edullisemmin noin 2 - noin 40.
Koostumuksessa olevan betaiinin suhteen polymeerinkö seen pinta-aktiiviseen aineeseen tulisi olla suurempi kuin 7:1, edullisesti suurempi kuin 9:1.
Liuottimet
Alkoholeja, kuten etyylialkoholia, ja hydrotroop-peja, kuten natrium- ja kaliumtolueenisulfonaattia, nat-:- 35 rium- ja kaliumksyleenisulfonaattia, trinatriumsulfosuk- is 87087 kinaattia ja vastaavia yhdisteitä (kuten US-patentissa 3 915 903, sisällytetty tähän viitteenä) ja ureaa voidaan käyttää, jotta saavutetaan haluttu tuotteen faasistabii-lisuus ja viskositeetti. Alkanoleja, jotka sisältävät 1 -5 noin 6 hiiliatomia, erityisesti kaksi, ja erityisesti etyylialkoholia voi olla läsnä. Etyylialkoholia tasolla 0 % - noin 15 %, edullisesti noin 1 % - noin 6 %, ja kalium- ja/tai natriumtolueeni-, -ksyleeni- ja/tai -kumee-nisulfonaatteja tasolla noin 1 % - noin 6 % voidaan käyt-10 tää keksinnön koostumuksissa. Viskositeetin pitäisi olla suurempi kuin noin 100 mPas, edullisemmin suurempi kuin 150 mPas, edullisemmin suurempi kuin noin 200 mPas kuluttajan hyväksymisen saavuttamiseksi.
Kuitenkin polymeeristä pinta-aktiivista ainetta 15 voidaan käyttää viskositeetin pienentämiseen ja faasi-stabiilisuuden saavuttamiseen, esim. kun joko edullista alkyylipolyetoksylaattisulfaattia tai magnesiumioneja on läsnä koostumuksessa. Viskositeetin pienentämiseksi ety-leenioksidin prosenttiosuuden polymeerissä pitäisi olla 20 pienempi kuin noin 70 %, edullisesti pienempi kuin noin 50 %. Edulliset koostumukset sisältävät vähemmän kuin noin 2 % alkoholia ja vähemmän kuin noin 3 % hydrotroop-pia ja edullisesti eivät olennaisesti lainkaan, kun viskositeetti pidetään alueella noin 150 - noin 500 mPas, 25 edullisesti noin 200 - noin 400 mPas. Jos viskositeetin pienenemistä ei haluta, etyleenioksidin prosenttiosuuden polymeerissä pitäisi olla suurempi kuin noin 50 %, edul-: lisesti suurempi kuin noin 70 %. Polymeerinen pinta-ak- tiivinen aine pienentää kaikkien vesiliukoisten, anionis-' r 30 ten pinta-aktiivisten aineitten viskositeettia.
. Muut mahdolliset aineosat
Keksinnön mukaiset koostumukset voivat sisältää aina 10 %:iin saakka painosta muita joko orgaanis- tai epäorgaanistyyppisiä pesuaineiden rakennesuoloja. Esi-- : 35 merkkejä yksin tai seoksena keskenään tai orgaanisten 16 87087 emäksisten kompleksinmuodostajasuolojen kanssa käyttökelpoisista vesiliukoisista, epäorgaanisista aineista ovat alkalimetallikarbonaatit, -fosfaatit, -polyfosfaatit ja -silikaatit. Erityisiä esimerkkejä tällaisista suoloista 5 ovat natriumtripolyfosfaatti, natriumkarbonaatti, kalium-karbonaatti, natriumpyrofosfaatti, kaliumpyrofosfaatti ja kaliumtripolyfosfaatti. Esimerkkejä orgaanisista rakenne-suoloista, joita voidaan käyttää yksinään tai seoksena keskenään tai edellä esitettyjen epäorgaanisten, emäksis-10 ten rakennesuolojen kanssa, ovat aikaiimetä11ipolykar-boksylaatit, esim. vesiliukoiset sitraatit, tartraatit, jne., kuten natrium- ja kaliumsitraatti ja natrium- ja kaliumtartraatti. Yleensä kuitenkin näillä rakennesuo-loilla on rajallinen arvo astianpesuainekoostumuksissa ja 15 niiden käyttö yli 10 %:n pitoisuuksina voisi rajoittaa formulaation joustavuutta nestemäisissä koostumuksissa liukoisuus- ja faasistabiilisuusnäkökohtien vuoksi. On edullista, että mahdollisesti käytetty rakennesuola on suhteellisen spesifinen hallitsemaan kalsiumia magnesiu-20 min vastakohtana. Sitraatit, tartraatit, malaatit, male-aatit, sukkinaatit ja malonaatit ovat erityisen edulli-; - siä.
; ! Keksinnön mukaiset pesuainekoostumukset voivat si- ' / sältää haluttaessa mitä tahansa tavallisia apuaineita, 25 laimentimia ja lisäaineita, esimerkiksi hajusteita, elek-trolyyttejä, entsyymejä, värejä, himmenemisen estoainei-ta, antimikrobisia aineita ja vastaavia poikkeamatta koostumusten edullisista ominaisuuksista. Emäksisyysläh-teitä ja pH:n puskurointiaineita kuten monoetanoliamii-‘ 30 nia, trietanoliamiinia ja alkalimetallihydroksideja voi- - - - daan myös käyttää.
Kun anioninen pinta-aktiivinen aine on pinta-ak-tiivinen sulfaatti tai alkyylipolyetoksylaattisulfaatti, pH:n pitäisi olla yli 6, edullisesti yli 7, esterisidok-35 sen hydrolyysin välttämiseksi. Turvallisuussyistä on myös 17 8 7 O S 7 toivottavaa, ettei koostumus turvallisuussyistä olennaisesti sisällä bakteereita tappavia aineita, kuten N-tri-kloorimetyyli-tio-4-syklohekseeni-l,2-dikarboksimidiä.
Pienet määrät bakteereita tappavia aineita, jotka 5 estävät bakteereitten, homeitten jne. kasvun tuotteessa, mutta joilla ei käytössä ole olennaisesti vaikutusta, voivat olla toivottavia, erityisesti, jos pieniä määriä alkoholia on läsnä.
Kaikki tässä esitetyt prosenttiosuudet ja suhteet 10 on laskettu painosta ellei toisin ole ilmoitettu.
Seuraavat esimerkit annetaan kuvaamaan keksinnön mukaisia koostumuksia.
1R 87087
Seuraavissa esimerkeissä yhdisteet ovat seuraavien määritelmien mukaisia. E tarkoittaa etoksylaattiryhmää ja P tarkoittaa propoksylaattiryhmää
Nimi_Kaava_MP_HBL
5 Pluronic 38 E^ g g 5000 30,5
Pluronic UI1 E1 ^ P22 E^ ,. 1400 4
Pluronic 42 E3 ^ P22 Ej g 1630 8
Pluronic 451 E^ ,. P^j E^3 g 2400 18
Pluronic 471 E36'5 P22 E3f.'5 4600 26 10 Pluronic 68 Ε?6 P2g E78 8350 29
Pluronic 81 E3 P^ E3 2750 2
Pluronic 821 E^ P^ j E^ ^ 3200 6
Pluronic 85 E2g P^ g E26 4600 16
Pluronic 87 E^ P^ Eg1 7700 24 li( Pluronic 88 Eg8 P^ g Eg8 10800 28
Pluronic 108 E127 g E^g E^7 14000 27
Pluronic 121 Eg P7Q Eg 4400 0,5
Pluronic 1221 E^ P?() $ 5000 4 2o Pluronic 1251 E5^5 P?() Eg^5 9100 15
Pluronic 127 Egg g P?() Egg g 1 2500 22
Pluronic 17R4 P^ E^ g P^' 2700 16
Tetronic 504 (E8P8,5 V=NCH2CH2N=) 3400 15,5
Tetronic 702 (E^ ^^l^NCH^H^) 4000 7 ·; 25 Tetronic 704 (Ej' jP^J^NCI^CH^) 5500 15
Tetronic 707 (E^^P^J^NCh^CH^) 1 2000 27
Tetronic 9021 (Εβρ'7)4(=NCH2CH2N=) 5300 6,5
Tetronic 9041 (Ε^Ρ^^ΝΟΗ^Η^) 7500 14;5
Tetronic 9071 (E55P17)(J(=NCH2CH2N=) 13900 26 3Q Tetronic 908 (EgiPi7 V=NCH2CH2N=) 20000 30,5
Tetronic 1307 (E-^P^J^sNCHjCH^N1) 18600 23,5
Tetronic 15021 (E1QP31 )1J(=NCH2CH2N=) 9000 5
Tetronic 1504 (E28 5P31 )U(=NCH2CH2N=) 12500 13
Tetronic 70R4 (plaE12 5)4(=NCH2CH2N=) 5500 35
Valmistettu sekoittamalla muita kaupallisesti saatavia aineita.
i9 87087
Nimi Määritelmä yhdiste A Polyetyleeni-imiini (MP=600) kondensoitu 42 moolin kanssa polypropyleenioksidia seuraten 42 moolilla polyetyleenioksidia.
5 Yhdiste B Polyetyleeni-imiini (MP=600) kondensoitu 14 moolin kanssa polypropyleenioksidia Yhdiste C Polyetyleeni-imiini (MP=600) kondensoitu 42 moolin kanssa polypropyleenioksidia Yhdiste D Polyetyleeni-imiini (MP=600) kondensoitu 98 10 moolin kanssa polypropyleenioksidia
Plurocol "Tilastollinen" etyleenioksidin (50 %) ja W5100 propyleenioksidin (50 %) kopolymeeri (MP=4600) (BASF)
Yhdiste E Pluronic 81 disulfatoitu ja NH^OH -neutraloitu
15 Yhdiste F HCHC^O^g (CH^^CMC^O-^gH
PPG 4000 Polypropyleeniglykoli MP-4000 PEG 6000 Polyetyleeniglykoli MP=6000
Yhdiste G Polyetyleeni-imiini (MP=189) asyloitu 2 moolin kanssa kookosrasvahappoa ja kondensoitu 80 20 moolin kanssa etyleenioksidia
Yhdiste H Polyetyleeni-imiini (MP=189) kondensoitu 105 moolin kanssa etyleenioksidia
Yhdiste I Metyylipääteryhmäinen heksametyleenidiamiini kondensoitu 60 moolin kanssa etyleenioksidia 25 Yhdiste J Trietanoliamiini kondensoitu 15 moolin kanssa etyleenioksidia
Yhdiste K Trietanoliamiini kondensoitu 33 moolin kanssa etyleenioksidia
Yhdiste L Dobanoli 91 - 10
CH3fCH2W°*CH2CH2O,10H
20 0 7 nr,,-, w / \j υ / ?H r -i
Yhdiste M C13H27CH-CH2-CH---- H
0 I
^ C CH CH_0H
\ / 2 2 *- N Jl1,8
5 ^CHjCHjOH
Yhdiste N CH-(CH-),, -.-0-CH-CH,
OH OH
?H3
Yhdiste 0 CH3-OtCH2CH2O^CH2CHO^H
10 HA-430 polyetyleeniglykoli/polypropyleeniglykoli-hetee- rinen kappalekopolymeeri (BASF) "Cn monoethanol amide” on kookospähkinämonoetanoliamidi Lexaine LM on kauppanimi lauryylimyristyyliaminopropyy-libetaiinille.
15 Perusyhdiste sisältää noin 5 % magnesium C12_13- alkyylisulfaattia, noin 23 % sekoitettua magnesium- ja ammonium-C12_13-alkyylipolyetoksylaatti(1)sulfaattia, noin 2,7 % C12_13-alkyylidimetyyliamiinioksideja, noin 5 % etyylialkoholia, noin 3 % natriumtolueenisulfonaattia 20 ja noin 60 % vettä lopun ollessa epäorgaanisia suoloja, vähäisempiä aineosia jne.
Seuraavissa esimerkeissä "rasvan kulutus" määritetään seuraavalla kokeella. Ennalta punnitun 250 cm3:n po-lypropyleenikupin sisään sen pohjalle on sijoitettu 3 cm3 : 25 sulaa naudan rasvaa. Kun rasva on kiinteytynyt, kuppi punnitaan uudelleen. Sitten testattavan koostumuksen 0,4-%:ista vesiliuosta lisätään kuppiin täyttäen se kokonaan. Vesiliuoksen lämpötila on 46 °C. 15 minuutin kulut-. . tua kuppi tyhjennetään ja huuhdotaan tislatulla vedellä.
30 Kuppi kuivataan ja punnitaan sitten uudelleen rasvan poistumisen määrän määrittämiseksi. Perustuotteen poistama määrä merkitään arvoksi 100.
Seuraavissa esimerkeissä "rasva-arvo" määritetään mukailemalla yllä esitettyä rasvan kulutuskoetta käyttä-35 mällä 10 ml helpommin poistettavaa rasvaa, joka on 80/20-suhteinen seos kiinteää kasvirasvaa ja nestemäistä kasvi- i, 21 8708? rasvaa , pie rientämällä pesuaineen väkevyys noin 0,2 %rksi ja liuottamalla 30 minuutin ajan tasapainotilan saavuttamiseksi.
Esimerkeissä "*" tarkoittaa merkittävää eroa ja numerot suluissa otsakkeitten "rasva-arvo" ja "rasvan kulutus" 5 alla ovat toistettujen kokeitten lukumäärä, joiden keskiarvot antavat esitetyt koetulokset.
Kaikissa esimerkeissä koostumuksen viskositeetti on suurempi kuin noin 150 mPas ja pienempi kuin noin 500 mPas.
10 Esimerkki 1 Tämä koe näyttää eri Pluronics -tuotteilla saatavan parantumisen rasva-arvoissa ja rasvan kulutuksessa.
IA
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä 15 (Ί) (5)
Perustuote 100 100 200 " + 1;3% Pluronic 127 125* Π6* 241* " + 1,3% Pluronic 47 129* 119* 248* " +1,3% Pluronic 87 123* 111* 234* 20 1 " +1,3% Pluronic 122 124* 108* 232* " + 1;3% Pluronic 42 128* 124* 252* +1,3% Pluronic 82 124* 120* 244* " + 1,3% Pluronic 125 130* 112* 242* 25 " + 1 Pluronic 45 134* 119* 253* " + 1,3% Pluronic 85 129* 120* 249* LSD1q 8 8 11 22 8 7 O £ 7
IB
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (3) (3)
Perustuote 100 100 200 5 » + 1,3% Pluronic 121 113* 104 217* « + 1,3% Pluronic 81 l12* 106 218* " + 1,3% Pluronic 41 109 113* 222* " +1,3% Pluronic 85 116* 1 10 226* LSD1q 10 11 15 10
IC
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (3) (2) 15 Perustuote 100 100 200 " + 1,3% Pluronic 38 1 13* 102 21$* " + 1,3% Pluronic 68 118* 101 219* " + 1,3% Pluronic 88 1 16* 93 209 " + 1,3% Pluronic 108 125* 93 21®* 20 lsdxq 10 13 15 23 87087
Esimerkki H
Tämä koe osoittaa eri Tetronics -tuotteilla saatavan parantumisen.
IIA
5 Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (6) (5)
Perustuote 100 100 200 " + 1,3% Tetronic 504 108* 116* 224* " + 1,3% Tetronic 702 113* 1 13* 226* 10 " + 1,3% Tetronic 707 108* 111* 219* " + 1,3% Tetronic 902 120* 104 224* " + 1,3% Tetronic 904 108* 99 207 " + 1,3% Tetronic 907 113* 108* 221* " + 1,3% Tetronic 1502 111* 108* 219* 15 11 + 1,3% Tetronic 1504 106* 111* 217 " + 1,3% Tetronic 1307 108* 97 205 LSD10 68 10
IIB
2q Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä : Toistot (3) (2) : ·.: Perustuote 100 100 200 *- " + 1,3 % Tetronic 908 121* 87 208 LSD1q 10 13 15 • 25
Esimerkki III
Tämä esimerkki osoittaa, että etyleenioksidin ja propyleenioksidin lisäysjärjestyksen kääntäminen hydrofii-lisen keskustan ja hydrofobisten päitten luomiseksi tuot-30 taa yhdisteitä, jotka ovat täsmälleen yhtä tehokkaita kuin Pluronics tai Tetronics.
24 870S7
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (4) (<0
Perustuote 100 100 200 " + 1,3% Pluronic 85 ^21* 98 219* t- " + 1,3% Pluronic 17R4 j25* 9¾ 219* " + 1,3% Tetronic 704 131* 99 230* " + 1,3% Tetronic 70R4 i2g* 96 225* LSDiQ 8 9 12
Esimerkki IV
10 Tämä esimerkki osoittaa, että polymeerinen pinta- aktiivinen aine, jossa on jonkin verran hydrofiilinen keskus, kaksi tai useampia keskinkertaisesti hydrofobisia ryhmiä ja hydrofiiliset pääteryhmät, tuottaa melkein samat edut kuin Pluronics tai Tetronics.
15 Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (9) (5)
Perustuote 100 100 200 " + 1,3% Pluronic 85 108* 105 213* " + 1,3% Tetronic 704 m* 98 210* 20 " + 1r3% Yhdiste A HO* 100 216* LSD1q 6 9 1°
Esimerkki V
• 25 Tämä esimerkki osoittaa, että yhdiste, jossa on hydrofiilinen ketju, johon on oksastettu hydrofobisia poly-- ' propyleenioksidiketjuja, voi tuottaa suunnilleen samat rasva- arvo- ja rasvankulutusedut kuin Pluronics.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä Γ 30 (5) (4)
Perustuote 100 100 200 " + 1,3% Pluronic 85 n2* 102 214* " + 1,3% Yhdiste B 92 203 : " + 1,3% Yhdiste C 1Q9* 92 201 . --.35 " + 1,3% Yhdiste D n6* 107 223* LSD10 7 10 12 ii 25 87087
Esimerkki VI
Tämä esimerkki osoittaa, että tilastolliset etyleeni-oksidi ja propyleenioksidirakenteet ovat yhtä tehokkaita kuin niiden analogiset ryhmärakenteet.
5 Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (¾) i^)
Perustuote 100 100 200 " + 1; 3% Pluronic 85 n5* m* 226* “ + 1,3% Plurocol W5100 ni{* 106 220* 10 LSD10 8 10 13
Esimerkki VII
Tämä esimerkki osoittaa, että samanlaiset rakenteet, 15 joissa anioniset ryhmät korvaavat ainakin osittain polyetok- sylaattiryhmät, tai alkyleeniketjut korvataan ainakin osittain polypropoksylaattiryhmillä, tuottavat samanlaiset edut kuin Pluronics.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä 20 (7) (5)
Perustuote 100 100 200 " + 1,3% Pluronic 65 10?* tQ3 210 " + 1,3% yhdiste E m* g7 211* " + 1; 3% Yhdiste F ^0* 90 209 25 LSD1q 7 9 11
Esimerkki VIII
Tämä esimerkki osoittaa, että polypropyleeniglykolin 30 ja polyetyleeniglykolin seokset ja yksittäiset aineet eivät tuota etuja.
26 δ 7 Ο ε 7
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (21 (2) 200 Perustuote 100 100 208 " + 0,65% PPG 4000(A) 102 106 192 5 " + 0,65% PEG 6000(B) 91 101 200 " + 0,65% A + 0,65% B 99 101 199 " + 1,3% A 95 104 187 " + 1,3% B 89 98 18 LSD,0 12 13 10
Esimerkki IX
Tämä esimerkki osoittaa, että liian vesiliukoiset 15 yhdisteet ja yhdisteet, jotka ovat enemmän tavanomaisten pinta-aktiivisten aineitten tapaisia ja sisältävät öljy-hakuisia, hydrofobisia pääteryhmiä, eivät tuota etuja.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (6) (4) 20 Perustuote 100 100 " + 1.3% Yhdiste G 102 08 ιος " + 1,3% Yhdiste H 102 93 äo o-, 195 ' " + 1,3% Yhdiste I 97
.25 " + 1,3% Yhdiste J 99 96 A
94 ο·} I07 " ♦ 1.3% Yhdiste K 93 * - 9¾ Qr 1 öö " ♦ 1,3%Yhdiste L 95 LSDio 2 9 l: 27 87087
Esimerkki X
Tämä esimerkki on jatkoa esimerkkiin IX.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (3) (3) 5 Perustuote 100 2^ " + 1,3% Methocel A15LV 103 103 205 “ * ’,31 NH, C^E^SO, 96 98 199 " ♦ 1,3% NH,C)3.nSO, 102 99 201 " + ',3% Ci2_]3N(CH3)2—O 101 106 207 30 B + 1,3% Gelatiini (Tyyppi A) 106 98 282 LSD10 10 » '5
Esimerkki XI
Tämä esimerkki osoittaa myös, etteivät tavanomaiset pinta-aktiiviste aineet tuota etuja.
15 Rasva-arvo Ravan kulutus Yhteensä 15) (3)
Perustuote 100 100 2^° " + ^3% C12-13 Glukosidi <2> 102 100 202 " + 1,3% Cn monoethanol amide 101 205 20 " + 1,3% Yhdiste M Ί01 100 201 11 + 1;3% Lexaine LM 100 10Ö 2®® 11 + 1,3% Yhdiste N 99 100 12 LSD1q 7 11 .'25
; ; Esimerkki XII
... Tämä esimerkki osoittaa, että jotkut pienimolekyyli- painoiset polypropyleenioksidit tuottavat edun, vaikka ne . . vaikuttavat vaahtoamiseen epäedullisesti.
- 30 Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (9) (5)
Perustuote 100 100 2®^ " + 1;3% Pluronic 85 1Q8* 105 213* " + 1,3% PEC 6000 105 98 203 35 " + 1,3% PPG 4000 n0* 1 15* 225* 6 9 10 LSD10 6 28 87087
Esimerkki XIII
Tämä esimerkki esittää vielä yhden toimivan polymeerisen pinta-aktiivisen ainerakenteen.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä 5 (5) (4)
Perustuote 100 100 " + 1,3% Pluronic 85 112* 102 " + 1,3% Yhdiste O 111** 106 LSD1q 7 10 12
10 Esimerkki XIV
Tämä esimerkki osoittaa, että polymeerisen pinta-aktiivisen aineen, heteerisen glyseroliperustaisen etylee-nioksidin ja propyleenioksidin kappalekopolymeerin määrän lisääminen parantaa rasva-arvoa, mutta lopulta pienentää 15 rasvan kulutuksen mahdottomaksi hyväksyä. Korkeilla, noin 4 % :n ja erityisesti yli noin 9 %:n pitoisuuksilla menetetään hyvä rasvan kulutus kun- peruskaava optimoidaan rasvan kulutukselle.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä 20 (3) (3) __ , , 200 ; .·. Perustuote 100 100 228* » + 1,3% HA 430 115* 113* f 225* " + 16% HA 430 195* 29* LSD 10 n ··; 25
Esimerkki XV
. Tämä esimerkki samoin kuin esimerkki XIV osoittaa pinta-aktiivisen aineen (Tetronic) pitoisuuden suurentami-: ·.: sen vaikutuksen. Jälleen noin 4 %:n yläpuolella esiintyy : : :30 häviö, joka tulee merkittäväksi ennen kuin noin 9 %:n taso saavutetaan.
29 87087
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (3) (3)
Perustuote 108 " + 0,25% Tetronic 704 Π2* 121* 233* 5 " + 0,50% Tetronic 704 118* 119* 237* 11 + 1,0% Tetronic 704 119* 120* 239* " + 4,0% Tetronic 704 136* 96 232* " + 8,0% Tetronic 704 168* 74* 2ti2* " + 16,0% Tetronic 704 221* 47* 268* 10 LSD]0 10 11 15
Vertaileva esimerkki XVI
Tämä esimerkki esittää vaikutuksen, joka saadaan käyttämällä kaksinkertainen määrä kaupallista pesuainetta. Rasva-arvo ja rasvan kulutus kasvavat, mutta keksinnön mukai-15 seen kustannukseen verrattuna paljon suuremmilla kustannuksilla.
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (4) (4)
Perustuote 100 100 288
Perustuote (kaksinkertai- 140* 130* 278 2 0 sesti käytettynä) LSD10 8 10 13
Esimerkki XVII
Runsaasti vaahtoava kevyen työn pesuainekoostumus 25 on seuraava : %_
Natrium-C^^ g-alkyylibentseenisulfonaatti 14,8
Natrium-C^2_i2_alkyylip°lyetoksylaatti (0 ' ®) :·.· sulfaatti 17,3 .‘•30 C12_14-alkyylidimetyylibetaiini 1,5
Pluronic 64 (edellä määritelty) 0,175 : ” C^Q-alkyylipolyetoksylaatti (8-10) 4,7 --- Kookosrasvahappomonoetanoliamidi 3,8
Urea 5,0 - '35 Etanoli 6,0
Vesi ja vähäisemmät aineet loput 30 8 7 0 3 7
Samanlaisessa koostumuksessa urea korvataan 4 %:lla natriumksyleenisulfonaattia ja etanolin määrä pienennetään 3,5 %:ksi.
Samanlaisessa koostumuksessa Pluronic 64 korvataan 5 Pluronic 85:llä.
Esimerkki XVIII
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (2) (2)
Perustuote 100 100 ^ 10 " + 4J% Lexaine LM 132,* 1 34* 268* j% Pluronic 85 " + 4-3/4% Lexaine LM gg 138* ^36* £% Pluronic 85 LSD,0 22 10 2,1 15 Tämä esimerkki esittää pinta-aktiivisten betaiinien ja polymeeristen pinta-aktiivisten aineitten seosten erinomaista käyttäytymistä. Suhteissa aina arvoon noin 20 :1 saakka rasvan kulutus paranee, mutta optimiarvo on pienempi, esim. 20 noin 9:1 tai pienempi, joissa arvoissa sekä rasvan kulutus että rasva-arvo ovat parantuneet.
I: 31 87037
Esimerkki XIX
Viskositeetin % aleneminen Etoksy- 5 laatti (mPas)
Perustuote (Viscosity - 270 mPas) - Perusosa " +i% Pluronic 121 10 -62 » +i% Pluronic 123 30 -Ί0 11 +i% Pluronic 127 70 -30 -1-® " +i% Pluronic 72 20 -55 " +i% Pluronic 75 50 -l*1 11 +i% Pluronic 77 70 -31 " +1% Pluronic 61 10 “70 " +i% Pluronic 63 30 -59 15 " +i% Pluronic 64 40 -59 " +{% Pluronic 68 80 -20 " +i% Tetronic 1302 20 ~42 " Tetronic 1304 40 “32 " +i% Tetronic 1307 70 -15 Tämä esimerkki esittää suuria viskositeetin alen-. - tumista, jotka saadaan lisäämällä polymeeristä pinta- aktiivista ainetta. Viskositeetti voidaan säätää takaisin pienentämällä alkoholi- ja/tai hydrotrooppitasoja. Kuten voidaan nähdä, mitä korkeampi on polymeerien etoksylaatti- 4,5 ryhmätaso, sitä pienempi on viskositeetin aleneminen.
Muut edellä määrittelemättömät polymeeriset pinta-aktiiviset aineet ovat seuraavat: 32 87087
Nimi Kaava MP
Pluronic 123 E^ ^ P?q E^,. 5 5750 8
Pluronic 72 P^g E^. ^ 2750 6,5
Pluronic 75 E.,' g P36 E23 5 4150 16,5 5 Pluronic 77 E^ 5 P35 ^52.5 6600 21*;5
Pluronic 61 E2 g P29 E2. 5 2000 3
Pluronic 63 Eg Pjg Eg 2650 11
Pluronic 64 El3 Pjg E^3 2900 15
Tetronic 1302 {Eg P2U)4 ( = NCH2CH2N=) 7800 5,5 10 Tetronic 1304 (E^ P^J^ (=NCH2CH2N=) 10500 13,5
Esimerkki XX
Polymeeriyhdisteitä lisätään pitoisuuksina 0,5 %, 1 % ja 5 % edellä kuvattuun National Brand -koostumukseen 15 korvaamaan vettä 100-osan formulaatiossa. Tuloksena on kirkkaat liuokset.
Viskositeetit mitataan näistä koostumuksista 21 °C:ssa Brookfield LVF viskosimetrillä, kara nro 2, pyörimisnopeus 60 kierrosta minuutissa.
20 Seuraavassa esitetään tulokset näille kolmelle li säaineelle ja niitä verrataan samansuuruisiin lisättyihin • · etanoliosuuksiin, jotka myös korvaavat vettä formulaa- tiossa. Etanolia käytetään tyypillisesti viskositeetin -j- säätämiseen ja sitä on formulaatiossa läsnä noin 4,5 25 osaa/100 osaa jo ennen lisättyjä määriä.
Yllättävästi kaikkien polymeerien lisääminen alentaa viskositeettia enemmän kuin lisätty etanoli. Pluronic 61 on jopa tehokkaampi 1 %:n tasolla kuin etanoli 5 %:n tasolla.
30 National Brand -koostumuksen viskositeetti poly meerien lisäämisen jälkeen
Viskositeetti. mPas
Lisäainetaso: 0% 0,5% 1% 5%
Lisäainetyyppi
35 Yhdiste H 370 250 220 NA
Pluronic 35 370 NA 195 113
Pluronic 61 370 NA 163 83
Etanoli 370 275 240 190 33 87087
Samalla tavalla National Brand -koostumusta muutetaan sisältämään 0,25 %:n pitoisuuksina useita Pluronic-polymeerejä. Viskositeetit mitataan jälleen kuten yllä.
5 Lisäaine Viskositeetti. mPas 21°C:ssa
Ei mitään 320
Pluronic 65 265
Pluronic 92 247
Pluronic 42 237 10 Pluronic 31 242
On huomattavissa, että lisätyt yhdisteet tuottavat eritasoisia viskositeetin alenemisia. Yhdiste H ensimmäisessä kokeessa on yksi huonommista (hydrofiilisempi) esi-15 merkissä IX käytetyistä ja vaikkakin se alentaa viskositeettia, sillä ei saavutettu yhtä suuria etuja. HLB-ar-voltaan pienemmät (pienempi toinen numero) ja molekyyli-painoltaan keskinkertaiset (ensimmäinen numero) Pluronic-yhdisteet ovat tehokaampia. Jos polymeerin lisäyksen tar-20 koitus on alentaa viskositeettia, pienemmät pitoisuudet tuottavat suurimman hyödyn lisättyä polymeeriosaa kohti.
: :Esimerkki XXI
Tämä koe suoritettiin vedessä, jossa ei ollut kovuutta.
. . 25 Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (2) (4) A. Natriumkookosalkyyli- sulfaatt i 100 100 200 B. A + 4,5 % Lexaine LM + 30 0,5 % Pluronic 85 215* 106* 321* C. B + MgCl2 natriumin - korvaamiseksi 325* 110* 435* .··. D. 1:1 natriumkookosalkyy- lisulfaatin ja natrium-: 35 kookosalkyylipolyetok- sylaatti(1)sulfaatin, seos 96 98 194 34 87087
Rasva-arvo Rasvan kulutus Yhteensä (2) (4) E. D + 4,5 % Lexaine LM + 0,5 % Pluronic 85 300* 90* 390* 5 F. E + MgCl2 natriumin korvaamiseksi 266* 114 380* LSD10 14 15 21 Tämä esimerkki osoittaa selvästi, että käytet-10 täessä polymeerisen pinta-aktiivisen aineen ja betaiinin seosta mukana ei tarvita pinta-aktiivista alkyylipoly-etoksylaattisulfaattia eikä magnesiumioneja.
Esimerkki XXII
Rasva-arvo Rasvan Yhteensä 15 _kulutus_ (4) (2)
National Brand 100 100 200 " + 1,3% MAPEG 6000DS 112* 99 211 " + 1,3% MAPEG 400 DS 107 99 206 20 " + 1,3% MAPEG 400 DL 112* 101 213 " + 1,3% MAPEG 400 DO 116* 100 216* ; LSDio 8 13 15
Polymeeristen pinta-aktiivisen aineitten määritelmät:
25 MAPEG 6000DS (dialkyylipoly- C18 E136 C18 92 % E
etoksylaatti)
MAPEG 400DS (dialkyylipoly- Clg Eg c18 44 % E
etoksylaatti)
MAPEG 400DL (dialkyylipoly- C12 Eg C12 54 % E
• 30 etoksylaatti)
MAPEG 400DO (dialkyleenipoly- C.,. E_ ciq 45 % E
lo y io etoksylaatti) Tämä esimerkki osoittaa selvästi, että alkyyliryh-35 miä voidaan käyttää hydrofobisina pääteryhminä, mutta ne 35 δ 7 G ί 7 eivät tuota parhaita tuloksia, erityisesti, kun hydrofii-linen osa molekyylistä edustaa alle noin 45 % molekyyli-painosta yhdisteissä, joissa on tyydytettyjä ryhmiä, joista jokainen on pitempi kuin noin 16 hiiliatomia.
5 Esimerkki XXIII
Tässä esimerkissä käytettiin erilaista testiä osoittamaan tapaa kontrolloida pesuaineseoksen rasvankä-sittelykykyä. Useimmissa tapauksissa tämä testi antaa koostumuksille edellä olevissa esimerkeissä esitetyn kolo konaisindeksin kaltaisen arvojärjestyksen.
Tässä testissä määritetään pesuaineen aikaansaamaan rasvaemulsion tehokkuus tai lujuus mittaamalla hydrofobisen pinnan rasvamuodostumien esiintymistaso sen jälkeen, kun pinta on altistettu sellaisen pesuaineliuok-15 sen vaikutukselle, johon on lisätty rasvaa. Tämä testi kuvaa käytännön tilanteita, joissa rasva kerrostuu uudelleen myöhemmin pestävän kohteen, erityisesti muovin pinnalle.
Kokeessa pidettiin 3,79 1 (2 gallonaa) keskikovaa 20 vettä (6 grains/gallons) 41 °C:n (105 °F:n) lämpötilassa, tavanomaisessa astianpesu loppulämpötilassa. Valmistettiin 0,1 %:inen pesuainetuotteen liuos ja aloitettiin lievä sekoitus. Liuokseen lisättiin 6 ml erinä nestemäistä kasviöljyä. Kokonaistilavuuksilla 18 ml, 36 ml ja 54 25 ml; muovikappaleet (3 kullekin rasvatasolle, yhteensä 9) kastettiin peräkkäin veteen. Kuivatuksen jälkeen laskettiin keskipaino muovierän yksi pinta-alayksikköä kohti ja indeksoitiin vertailutuotteeseen nähden.
Tässä käytetty vertailutuote on perustuote; poly-: 30 meeristä pinta-aktiivista ainetta lisättiin 1 %:n pitoisuutena perustuotteeseen.
36 8 7 G G 7
Merkintä "*" osoittaa tilastollisesti merkittävää (LSDq5) alenemaa rasvamuodostumien syntymisessä verrattuna perustuotteeseen.
Tässä kokeessa testatut tuotteet, joita ei ole 5 aiemmin määritelty, olivat seuraavat:
Yhdisteiden P - T kaava:
0 O
CH 3 (OCH 2 CH 2 ) X0C (CH 2 ) γί1θ (CH 2 CH 2 0) χCH 3 P X=8, Y=M
Q X=8.Y=m R X=«3, Y=4 S X=43, Y=m T X=1 7, Y=10 U:n ja V:n kaava:
0 O
CH3(OCH2CH2)xO(i-/ÖN -c!oCH2CH20)y(CH2CH20)xCH3 U X=16, Y=2f 75 N / V X=7,5, Y=2T75 li 37 8 7 O S ‘7
Rasyan- muodostus- indeksi
Perustuote ^00 " " + 1¾ MAPEC 1590 OS 79* 5 " " +1| MAPEC 600 MO 76* " * +H MAPEC 600 DO 75* M " *1% Pluronic 85 89* " " +1¾ Tetronic 709 107 " " + 1¾ Methocel A15LV 88 " " +1% Compound E 69* " " +1% PPG 9000 69* " " +1¾ Compound F 89 ” " +11 Compound P 8i4 + 15 " " +1% Compound Q 80* " " +1% Compound R 107 " ” +1% Compound S 117 11 " +1% Compound T 85* " M +1% Compound U 71* 20 " " +1% Compound V 53*
On huomattava, että Tetronic 704 ja yhdiste F eivät osoittauneet edullisiksi tässä kokeessa, mutta suoriutuivat hyvin edellä esitetyissä kokeissa. Methocel-25 polymeeri ei taaskaan aikaansaa riittävää etua.
Myöskään tietyt ABA-tyyppiset yhdisteet (yhdisteet R ja S), joitten molekyylipaino on suuri, eivät tuo esiin etuja.

Claims (6)

38 87087
1. Runsaasti vaahtoava nestemäinen pesuainekoostu-mus, tunnettu siitä, että se sisältää: 5 a) noin 5-50 paino-% anionista pinta-aktiivista ainetta; b) noin 0,1 - 10 paino-% polymeeristä pinta-aktiivista ainetta, joka on valittu yhdisteistä, joilla on kaava 10 (1) [R1(H20)n(R30)Jy[R4] jossa jokainen R1 on vety, jokainen R2 ja R3 on alkyleeni-ryhmä, jossa on kahdesta noin kuuteen hiiliatomia, jol-15 loin enintään noin 90 % molekyylistä sisältää R2- tai R3-ryhmiä, joissa on kaksi hiiliatomia, R4 on alkyleeniryh-mä, jossa on 1 - noin 18 hiiliatomia ja jolla on 2 - noin 6 valenssia, tai ryhmä OH 20 [CH2(CH)xCH20]x, (=NR2N=) tai =N(R2NH)X n on 0 - noin 500, m on 0 - noin 500, n + m on noin 5 -noin 1 000, x on 2 - noin 50, y on 2 - noin 50 ja sama kuin R4:n valenssien lukumäärä, z on 1 - noin 6 ja z:n ja .25 x:n tulo on 2 - noin 50; ( 2 ) R1 (OCH2CH2) X-R2 - (OCH2CH2)yOR1, jossa R1 on H, CH3 tai CH3(CH2)n tai sen tyydyttymätön ana-30 logi, nonl - 17, xjay ovat kumpikin 2 - 500 ja R2 on 0(CH2)x, jossa z on 1 - 18, tai sen tyydyttymätön analogi; CH3 (3) R3R4(OCH2CH)aR4R3, 87087 jossa R3 on sulfaatti tai sulfonaatti, R4 puuttuu tai on ryhmä (OCH2CH2)B, A on 5 - 500 ja B < A/2; 0 0 ( 4 ) CH3 (OCH2CH2 ) xOC (CH2 ) YC ( CH2CH20 )xCH3 , 5 jossa X on 8 - 18 ja Y on 4 - 14; tai (5) ° /77\ °
10 CH3( OCH2CH2 )x0( c-/ (J V-coch2o )y( ch2ch2o )xCH3 jossa X on 7,5 - 16 ja Y on noin 2,75; c) noin 0,5 - noin 15 paino-% pinta-aktiivista be-taiinia, jolla on yleinen kaava 15 ( + ) (-) R-N(R5)2R6COO jossa R on hydrofobinen ryhmä, joka on valittu alkyyli-20 ryhmistä, jotka sisältävät noin 10 - noin 22 hiiliatomia, ja alkyyliaryyli- ja aralkyyliryhmistä, jotka sisältävät saman määrän hiiliatomeja, kun bentseenirengas katsotaan ekvivalentiksi noin kahdelle hiiliatomille, niiden kaltaisen rakenteen omaavista ryhmistä, joissa alkyyliket-. 25 jussa on ketjun jäseninä amido-, eetteri- tai esteriradi-kaaleja, ja niiden seoksista, R5 on 1 - noin 3 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä ja R6 on 1 - noin 6 hiiliatomia sisältävä alkyleeniryhmä; d) 0 - noin 10 paino-% vaahtoa stabiloivaa ei- 30 ionista pinta-aktiivista ainetta, joka on valittu rasva-happoamideista, trialkyyliamiinioksideista ja niiden seoksista; e) 0 - noin 10 paino-% pesuaineen rakennesuolaa, joka on valittu epäorgaanisista fosfaateista, epäorgaani- 35 sista polyfosfaateista, epäorgaanisista silikaateista ja 87087 epäorgaanisista karbonaateista, orgaanisista karboksylaa-teista, orgaanisista fosfonaateista ja niiden seoksista; f) 0 - 15 paino-% alkanolia, jossa on 1 - noin 6 hiiliatomia, ja 5 g) noin 20 - noin 90 paino-% vettä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen pesuainekoostu-mus, tunnettu siitä, että se sisältää polymeeristä pinta-aktiivista ainetta noin 0,5 - noin 4 paino-%.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen pesuaine- koostumus, tunnettu siitä, että anioninen pinta-aktiivinen aine on valittu 8-18 hiiliatomia sisältävien alkyylisulfaattien, alkyyliryhmässään noin 9 - noin 15 hiiliatomia sisältävien alkyylibentseenisulfonaattien ja 15 alkyyliryhmässään noin 10 - noin 20 hiiliatomia sisältävien, keskimäärin noin 1 - noin 10 etoksylaattiryhmää sisältävien alkyylipolyetoksylaattisulfaattien natrium-, ammonium-, monoetanoliammonium-, dietanoliammonium-, tri-etanoliammoniurn-, kalium- ja magnesiumsuoloista ja niiden 20 seoksista.
4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen pesuainekoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää pinta-aktiivista betaiinia noin 1 - noin 10 paino-% ja anionisen pinta-aktiivisen aineen suhde pinta-ak- 25 tiiviseen betaiiniin on noin 2 - noin 40.
5. Patenttivaatimuksen 2 mukainen pesuainekoostumus, tunnettu siitä, että anioninen pinta-aktii-vinen aine on valittu alkyylibentseenisulfonaateista, joiden alkyyliryhmässä on noin 9 - noin 15 hiiliatomia, 30 alkyylipolyetoksylaattisulfaateista, joiden alkyyliryh mässä on noin 10 - noin 16 hiiliatomia ja joissa on keskimäärin noin 1 - noin 6 etoksylaattiryhmää, ja niiden seoksista.
6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen 35 pesuainekoostumus, t, u n n o t t u siitä, että polymeerinen pinta-aktiivinen aine on patenttivaatimuksessa 1 määritelty kaavan (1) mukainen yhdiste. 41 87087
FI864425A 1985-10-31 1986-10-30 Rikligt loeddrande flytande tvaettmedelskomposition FI87087C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79352985A 1985-10-31 1985-10-31
US79352985 1985-10-31
US91856686A 1986-10-20 1986-10-20
US91856686 1986-10-20

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI864425A0 FI864425A0 (fi) 1986-10-30
FI864425A FI864425A (fi) 1987-05-01
FI87087B FI87087B (fi) 1992-08-14
FI87087C true FI87087C (fi) 1992-11-25

Family

ID=27121399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI864425A FI87087C (fi) 1985-10-31 1986-10-30 Rikligt loeddrande flytande tvaettmedelskomposition

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5167872A (fi)
EP (1) EP0221774B1 (fi)
AT (1) ATE77406T1 (fi)
AU (1) AU605114B2 (fi)
CA (1) CA1301582C (fi)
DE (1) DE3685720T2 (fi)
DK (1) DK522886A (fi)
FI (1) FI87087C (fi)
GR (1) GR3004935T3 (fi)
IE (1) IE59208B1 (fi)
MX (1) MX168352B (fi)
NZ (1) NZ218118A (fi)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6386798A (ja) * 1986-09-30 1988-04-18 花王株式会社 台所用液体洗浄剤組成物
US5230835A (en) * 1988-08-04 1993-07-27 Kao Corporation Mild non-irritating alkyl glycoside based detergent compositions
EP0353735B1 (en) * 1988-08-04 1996-01-10 Kao Corporation Detergent composition
US5731281A (en) * 1993-08-04 1998-03-24 Colgate-Palmolive Company Microemulsion liquid crystal cleaning compositions comprising esterified and non-esterfied ethoxylated glycerol mixture and sulfoxy anionic surfactant
US5759983A (en) * 1993-08-04 1998-06-02 Colgate-Palmolive Co. Aqueous cleaning composition which may be in microemulsion form comprising polyalkylene oxide -polydimethyl siloxane and ethoxylated secondary alcohol
US5741760A (en) * 1993-08-04 1998-04-21 Colgate-Palmolive Company Aqueous cleaning composition which may be in microemulsion form comprising polyalkylene oxide-polydimethyl siloxane
US5861367A (en) * 1993-08-04 1999-01-19 Colgate Palmolive Company Cleaning and disinfecting composition in microemulsion/liquid crystal form comprising aldehyde and mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alcohols
US5415801A (en) * 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing sugar
US5415814A (en) * 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate
US5474710A (en) * 1993-08-27 1995-12-12 Ofosu-Asanta; Kofi Process for preparing concentrated surfactant mixtures containing magnesium
US5417893A (en) * 1993-08-27 1995-05-23 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent compositions containing calcium ions and disulfonate surfactants
US5441664A (en) * 1993-11-15 1995-08-15 Colgate Palmolive Co. Gelled hard surface cleaning composition
US5380452A (en) * 1993-11-15 1995-01-10 Colgate Palmolive Co. Hard surface cleaning composition
WO1995014764A1 (en) * 1993-11-22 1995-06-01 Colgate-Palmolive Company Liquid cleaning compositions
CA2147674C (en) * 1994-05-16 1999-03-30 David Robert Zint Shaped semi-solid or solid dishwashing detergent
BR9608607A (pt) * 1995-06-01 1999-03-02 Henkel Corp Composição de tensoativo e processo para sua formulação
WO1997002337A1 (en) * 1995-06-30 1997-01-23 The Procter & Gamble Company Liquid detergent compositions
DE69712884T2 (de) 1996-03-14 2002-11-21 Johnson & Johnson Consumer Reinigende und feuchthaltende tensidzusammensetzungen
US5665689A (en) * 1996-09-04 1997-09-09 Colgate-Palmolive Co. Cleaning compositions comprising mixtures of partially esterified full esterified and non-esterfied ethoxylated polyhydric alcohols and N-alkyl aldonamides
US6336945B1 (en) * 1996-11-14 2002-01-08 Kao Corporation Abrasive composition for the base of magnetic recording medium and process for producing the base by using the same
US5780415A (en) * 1997-02-10 1998-07-14 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion cleaning composition
WO1999000470A1 (en) * 1997-06-30 1999-01-07 The Procter & Gamble Company LIGHT-DUTY LIQUID OR GEL DISHWASHING DETERGENT COMPOSITIONS HAVING CONTROLLED pH AND DESIRABLE FOOD SOIL REMOVAL, RHEOLOGICAL AND SUDSING CHARACTERISTICS
WO1999021949A1 (en) * 1997-10-28 1999-05-06 Colgate-Palmolive Company Surfactant system for laundry detergent composition
EP0916720A1 (en) * 1997-11-17 1999-05-19 The Procter & Gamble Company Anti-bacterial liquid dishwashing detergent compositions
GB9807649D0 (en) * 1998-04-14 1998-06-10 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating organic compositions
US6083897A (en) * 1998-08-28 2000-07-04 Huntsman Petrochemical Corporation Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates
US6133217A (en) * 1998-08-28 2000-10-17 Huntsman Petrochemical Corporation Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates
WO2000042140A1 (en) 1999-01-11 2000-07-20 Huntsman Petrochemical Corporation Surfactant compositions containing alkoxylated amines
US20040029757A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-12 Ecolab Inc. Hand dishwashing detergent composition and methods for manufacturing and using
US20050101505A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Daniel Wood Liquid laundry detergent composition having improved color-care properties
GB2408512A (en) * 2003-11-26 2005-06-01 Reckitt Benckiser Inc Floor treatment compositions comprising an amphoteric hydrotrope
KR20090012247A (ko) * 2006-05-26 2009-02-02 가부시키가이샤 시세이도 계면활성제 및 이를 함유하는 조성물
WO2010062605A1 (en) 2008-10-27 2010-06-03 Stepan Company Alkylaryl sulfonates with reduced sulfone levels and methods for their preparation
CN105473697B (zh) 2013-08-29 2019-02-15 高露洁-棕榄公司 含水液体组合物
US9778570B2 (en) * 2015-01-30 2017-10-03 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Conductive polymer composition, coated article, patterning process and substrate
US10358625B2 (en) * 2015-07-17 2019-07-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Non-corrosive cleaning composition
KR20200034795A (ko) * 2017-09-27 2020-03-31 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 고도로 농축된 액체 제형에서 점탄성을 제어하기 위한 eo/po 블록 공중합체 계면활성제의 용도
EP3663383B1 (en) 2018-12-05 2021-01-20 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing cleaning composition

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1501661A (fr) * 1965-11-29 1967-11-10 Witco Chemical Corp Composition détergente liquide, stable, polyfonctionnelle, active à cent pour cent, et son procédé de production
DK130844A (fi) * 1969-09-03 1900-01-01
US3671634A (en) * 1970-02-16 1972-06-20 Vanderbilt Co R T Stable aqueous anti-dandruff shampoo containing captan
FR2080203A5 (fi) * 1970-02-26 1971-11-12 Widlocher Jean
CA936782A (en) * 1970-12-18 1973-11-13 M. Kaneko Thomas Biodegradable detergent for automatic car wash systems
US3785985A (en) * 1971-04-21 1974-01-15 Colgate Palmolive Co Cosmetic and textile-treating compositions
BE794713A (fr) * 1972-01-31 1973-07-30 Procter & Gamble Compositions detergentes liquides
US3928251A (en) * 1972-12-11 1975-12-23 Procter & Gamble Mild shampoo compositions
CA1018893A (en) * 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
GB1465911A (en) * 1973-07-10 1977-03-02 Unilever Ltd Foam cleaning composition
US3962150A (en) * 1974-04-10 1976-06-08 Richardson-Merrell Inc. Foam producing cleansing compositions
US3950417A (en) * 1975-02-28 1976-04-13 Johnson & Johnson High-lathering non-irritating detergent compositions
JPS5238508A (en) * 1975-09-22 1977-03-25 Kao Corp Liquid detergent composition
JPS5434306A (en) * 1977-08-23 1979-03-13 Lion Corp Liquid detergent composition
JPS54157110A (en) * 1978-06-01 1979-12-11 Lion Corp Liquid detergent composition having excellent rinsability
JPS54158408A (en) * 1978-06-05 1979-12-14 Kao Corp Liquid detergent composition
US4490279A (en) * 1979-10-17 1984-12-25 Basf Wyandotte Corporation Foam-stabilized compositions
US4492646A (en) * 1980-02-05 1985-01-08 The Procter & Gamble Company Liquid dishwashing detergent containing anionic surfactant, suds stabilizer and highly ethoxylated nonionic drainage promotor
US4316824A (en) * 1980-06-26 1982-02-23 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition containing alkyl sulfate and alkyl ethoxylated sulfate
US4329334A (en) * 1980-11-10 1982-05-11 Colgate-Palmolive Company Anionic-amphoteric based antimicrobial shampoo
JPS57209999A (en) * 1981-06-19 1982-12-23 Nippon Oils & Fats Co Ltd Liquid detergent composition
US4430237A (en) * 1981-10-16 1984-02-07 Colgate-Palmolive Co. Liquid detergent having high grease removal ability
CA1206060A (en) * 1981-12-24 1986-06-17 Peter K. Church Oil and grease emulsification system
US4554098A (en) * 1982-02-19 1985-11-19 Colgate-Palmolive Company Mild liquid detergent compositions
EP0105556A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Liquid detergent composition containing nonionic and ionic surfactants
US4450091A (en) * 1983-03-31 1984-05-22 Basf Wyandotte Corporation High foaming liquid shampoo composition
US4555360A (en) * 1984-06-22 1985-11-26 The Procter & Gamble Company Mild detergent compositions
GB8416884D0 (en) * 1984-07-03 1984-08-08 Procter & Gamble Liquid cleansing composition
US4554495A (en) * 1984-08-29 1985-11-19 Ormand R. Austin Datum reference for tool touch probe system
EP0193386A3 (en) * 1985-02-28 1989-05-24 The Procter & Gamble Company Mild detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DK522886D0 (da) 1986-10-31
AU6454386A (en) 1987-05-07
AU605114B2 (en) 1991-01-10
ATE77406T1 (de) 1992-07-15
NZ218118A (en) 1990-06-26
IE862867L (en) 1987-04-30
GR3004935T3 (fi) 1993-04-28
IE59208B1 (en) 1994-01-26
DE3685720T2 (de) 1993-01-21
DK522886A (da) 1987-05-01
MX168352B (es) 1993-05-19
DE3685720D1 (de) 1992-07-23
FI87087B (fi) 1992-08-14
EP0221774B1 (en) 1992-06-17
FI864425A0 (fi) 1986-10-30
FI864425A (fi) 1987-05-01
CA1301582C (en) 1992-05-26
EP0221774A3 (en) 1988-09-21
US5167872A (en) 1992-12-01
EP0221774A2 (en) 1987-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI87087C (fi) Rikligt loeddrande flytande tvaettmedelskomposition
US4904359A (en) Liquid detergent composition containing polymeric surfactant
FI78925B (fi) Milt verkande detergentkomposition innehaollande disyra-salt av en organisk diamin.
KR100209789B1 (ko) 알파-술폰화 지방산 메틸에스테르 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 액체세제 조성물
US4992107A (en) Method of making high viscosity detergent gel
SK25393A3 (en) Liquid detergent compositions
US5998347A (en) High foaming grease cutting light duty liquid composition containing a C10 alkyl amido propyl dimethyl amine oxide
US3755206A (en) Detergent compositions
FI87086B (fi) Rikligt loeddrande flytande diskmedelskomposition.
USH1467H (en) Detergent formulations containing a surface active composition containing a nonionic surfactant component and a secondary alkyl sulfate anionic surfactant component
CA2485962A1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid composition containing zinc chloride
US6172022B1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent comprising poly (oxyethylene) diamine
JPH08503236A (ja) 液体食器洗い用洗剤組成物
US6492314B1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid composition containing a C12/C14 alkyl amido propyl dimethyl amine oxide
JPH08157870A (ja) 液体洗浄剤組成物
USH1680H (en) Secondary alkyl sulfate-containing hard surface cleaning compositions
WO2003040278A1 (en) Light duty liquid cleaning compositions
JP2555037B2 (ja) 液体洗剤組成物
WO1998055572A1 (en) Light duty liquid cleaning compositions
JP2020519754A (ja) 全炭素数１４のアルキル鎖長を有するａｅｓ界面活性剤を含む洗剤組成物
EP4194533B1 (en) Liquid hand dishwashing detergent composition
US6197735B1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
EP1272597A1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
JPH07116478B2 (ja) 液状洗剤組成物
WO1997038071A1 (en) Light duty liquid cleaning compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY