FI84404C - Foerfarande och anordning foer att separera serum/plasma fraon blod. - Google Patents
Foerfarande och anordning foer att separera serum/plasma fraon blod. Download PDFInfo
- Publication number
- FI84404C FI84404C FI871792A FI871792A FI84404C FI 84404 C FI84404 C FI 84404C FI 871792 A FI871792 A FI 871792A FI 871792 A FI871792 A FI 871792A FI 84404 C FI84404 C FI 84404C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- blood
- test tube
- recess
- separating body
- leukocytes
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 28
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 28
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 19
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 18
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 17
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
84404
Menetelmä ja laite seerumin/plasman erottamiseksi verestä Förfarande och anordning för att separera 5 serum/plasma frän blod Tämän V 1 .sinnon kohteena on menetelmä sentrifugoimalla seerumin/plasman 10 erottamiseksi annetusta tilavuudesta verta käyttämällä koputkea, joka sisältää kiinteän erotuskappaleen, joka muodostaa itsensä ja koeputken väliin välyksen ja joka on ontto ja joka sisältää massan, joka massa sentrifugoinnin aikana saatetaan liikkumaan ulos erotuskappaleesta, joka menetelmä sisältää mainitun veritilavuuden viemisen koeputkeen ja 15 tämän sentrifugoinnin veren erottamiseksi tässä painavampaan faasiin, joka sisältää punaisia verisoluja, ja keveympään faasiin, joka sisältää seerumia/plasmaa sekä leukosyyttejä ja trombosyyttejä, jossa erotuskap-pale sentrifugoinnin aikana saatetaan liikkumaan koeputken sisäpuolella asemaan pääasiallisesti tasoon veren painavamman faasin ja kevyemmän 20 faasin välisen rajapinnan kanssa siten, että on annettu ominaispaino, joka pääasiassa vastaa leukosyyttien ja trombosyyttien, jotka sisältyvät erotettavaan vereen, ominaispainoa.
Tunnetaan monia erilaisia teknisiä menetelmiä, joilla koeputkeen sisäl-25 lytetty verinäyte erotetaan raskaaseen, punaisia verisoluja sisältävään faasiin ja kevyeen, seerumia sisältävään faasiin.
Eräässä yleisessä menetelmässä järjestetään piiyhdiste, jonka ominaispaino on raskaan faasin ja kevyen faasin ominaispainon välillä, koe-30 putken pohjalle. Kun näyte sentrifugoidaan, piiyhdiste muodostaa raja-aidan raskaan faasin ja kevyen faasin välille siten, että kevyt faasi, eli seerumi/plasma, voidaan poistaa koeputkesta raskaan faasin, eli punaisten verisolujen, jäädessä koeputkeen. Tässä tekniikassa ei kuitenkaan järjestetä mitään mekaanista raja-aitaa näiden kahden faasin 35 välille, ja lisäksi, leukosyyttien ja trombosyyttien kasaantumista näiden kahden faasin väliseen rajakerrokseen ei hallita, mikä merkitsee sitä, että nämä leukosyytit ja trombosyytit "saastuttavat" seerumin/ plasman.
2 84404
Ylläkuva tus s a erottamisessa käytetään tunnetusti myös aivan mekaanista erotuskappaletta, jolla on sellainen ominaispaino, että se koeputken sentrifugoimisen yhteydessä säätyy itsestään raskaan ja kevyen faasin väliseen rajakerrokseen.
5
Mekaanisilla erotuskappaleilla on erityyppisiä tiivisteitä, jotka sijaitsevat koeputken seinämillä. Näitä tiivisteitä ei kuitenkaan voida tehdä liian tehokkaiksi, koska erotuskappaleen on pystyttävä liukumaan koeputken sisällä. Lisäksi leukosyyttien ja trombosyyttien kasaantumis-10 ta raskaan ja kevyen faasin väliseen rajakerrokseen ei hallita, vaan ne "saastuttavat" seerumin/plasman.
Tämän keksinnön kohteena on esittää ylläkuvatun mukainen menetelmä ja laite, jossa erottuminen saavutetaan erotuskappaleen avulla toisaalta 15 siten, että järjestetään näiden kahden faasin välille riittävä mekaaninen tiivistys ja toisaalta että hallitaan leukosyyttien ja trombosyyttien kasaantuminen, jota erotuksessa tapahtuu sentrifugoinnin kautta.
20 Tämä keksinnön kohde toteutetaan menetelmällä ja laitteella, jolle on annettu jäljempänä seuraavissa patenttivaatimuksissa määritetyt luonteenomaiset piirteet.
Keksinnön mukaisen suositeltavan suoritusmuodon mukaisesti molemmista 25 päistään avoimeen koeputkeen on järjestetty erotuskappale siten, että sanotut päät tiivistetään joustavilla elimillä, minkä johdosta koeputkessa vallitsee tyhjiö.
Alla on kuvattu keksinnön mukainen havainnollinen esimerkki oheisiin 30 piirustuksiin viitaten, joissa kuvio 1 esittää koeputkea, jossa on sijoitettuna keksinnön mukainen erotuskappale ja koeputki on näytteen-ottoasennossa; kuvio 2 esittää kuvion 1 mukaista koeputkea erotusasen-nossa; kuvio 3 esittää kuvion 1 mukaista koeputkea erottamisen jälkeen; ja kuvio 4 esittää erotuskappaleen vaihtoehtoista suoritusmuotoa kek-35 sinnön mukaisesti.
3 84404
Kuvioissa 1-3 esitetty koeputki on molemmista päistään avoin. Koeputken 1 toinen pää (kuviossa 1 ylempi pää) on suljettu joustavaa materiaalia olevalla tulpalla 2 siten, että sanottu tulppa 2 on sen tyyppinen, että se voidaan lävistää useita kertoja kanyylilla 3 sen menettämättä sulku-5 kykyään kanyylia 3 poistettaessa.
Koeputken 1 toiseen päähän (kuviossa 1 alempi pää) on asetettu joustavaa materiaalia oleva, suhteellisen ohut elin 4, joka on työnnetty koeputken 1 sanottuun päähän tiivistävän sulkemisen aikaansaamiseksi.
10
Koeputkessa 1 vallitsee tyhjiö, jonka vaikutuksesta elin 4 pullistuu sisäänpäin putkea 1 kohden.
Koeputkeen 1 on sijoitettu myös erotuskappale 5. Tämä erotuskappale 5 15 muodostuu muotopysyvästä materiaalista, esimerkiksi jäykästä muovista, valmistetusta ulkokuoresta, jonka materiaali on ominaisuuksiltaan myös sellaista, ettei se reagoi veren kanssa.
Esitetyssä havainnollisessa esimerkissä kuorella on kupinmuotoinen sy-2h vennys 6, joka liittyy sylinterimäiseen syvennykseen 8 kanavan 7 kautta.
Viskoosinen tai vaihtoehtoisesti hienorakeinen massa 9, jonka ominaispaino on hieman korkeampi kuin kuoren ominaispaino, on sijoitettu sy-25 linterinmuotoiseen syvennykseen 8.
Koeputkea 1 ja siihen liittyvää erotuskappaletta 5, jotka on yllä kuvattu, käytetään seuraavasti.
30 Kuviossa 1 esitetyssä aloitusasennossa erotuskappale 5 sijaitsee elimen 4 yhteydessä, eli koeputken 1 alapäässä.
Verinäyte 10 viedään tämän jälkeen koeputkeen 1 kuviossa 1 esitetyn kanyylin 3 kautta, ja veri imeytyy koeputkeen 1 siinä vallitsevan tyh-35 jiön ansiosta. Kun toivottu määrä verta on saatu koeputkeen 1, kanyyli 4 84404 3 poistetaan, ja tulppa 2 sulkee koeputken 1 tiivistävästä sen kuviossa I esitetystä yläpäästä.
Ennen verinäytteen erottumista koeputken 1 sentrifugoimisen kautta koe· 5 putki käännetään ylösalaisin siten, että tulee kuviossa 2 esitettyyn asentoon, eli näyte 10 sijaitsee erotuskappaleen 5 alapuolella.
Sentrifugoitaessa verinäyte erottuu konkreettisesti raskaaseen faasiin II ja kevyeen faasiin 12, katso kuvio 3. Raskas faasi muodostuu punai-10 sista verisoluista, erytrosyyteistä, kun taas kevyt faasi muodostuu seerumista tai plasmasta.
Raskaan ja kevyen faasin väliselle alueelle kasaantuu leukosyyttien ja trombosyyttien kerros, jonka ominaispaino on täten punaisten verisolu-15 jen ja seerumin/plasman välisen ominaispainon välillä.
Kun sentrifugointi on suoritettu, erotuskappale 5, joka täten muodostuu kuoresta ja viskoosisesta tai hienorakeisesta massasta, hakee koeputkessa myös ominaispainoaan vastaavan tasapainoasennon, joka ominaispai-20 r.·.: on välittävästi suhteessa punaisten verisolujen ja seerumin/plasman ominaispainoon.
Antamalla erotuskappaleelle 5 ominaispaino, joka konkreettisesti vastaa leukosyyttien ja trombosyyttien ominaispainoa, erotuskappale 5 hakeutuu 25 tasapainoasentoon samassa tasossa leukosyytti- ja trombosyyttikerroksen kanssa raskaan ja kevyen faasin välissä.
Kun erotuskappale on saavuttanut tämän tasapainoasennon, syvennykseen 8 sijoitettu massa 9 liikkuu alaspäin syvennyksestä 8 jatketun sentri-30 fugoinnin aikana. Suuresta viskositeetista ja kitkavoimasta johtuen tämä ei tapahdu aikaisemmin sentrifugoinnin aikana.
Massalla 9 on hieman suurempi ominaispaino kuin erotuskappaleen 5 kuorella mutta hieman pienempi ominaispaino kuin kevyellä faasilla 11, 35 mikä merkitsee sitä, että massa 9 virtaa ainakin osittain kuoren ala- 5 84404 reunan ympäri ja sulkee erotuskappaleen 5 ja koeputken seinämän välisen
Cilan.
Tällä tavoin punaiset verisolut on tehokkaasti erotettu koeputkessa 1 5 olevasta verinäytteen muusta osasta.
Kun massaa 9 liikutetaan ainakin osittain alaspäin syvennyksestä 8, syntyy alipaine kanavaa 7 vastapäätä olevan sanotun syvennyksen 8 tässä osassa. Tämän vaikutuksesta suuri osa leukosyyteistä ja trombosyyteis-10 tä, jotka ovat kerääntyneet samaan tasoon erotuskappaleen 5 kanssa, imeytyy kupinmuotoisen syvennyksen 6 kautta siihen osaan syvennystä 8, jossa vallitsee alipaine. Tämä on erittäin edullista, koska on toivottavaa, että seerumi tai plasma vapautetaan leukosyyteistä ja trombosyy-teistä niin paljon kuin mahdollista, jotka eivät seuraavassa analyysis-15 sä ole toivottavia.
Kun erottaminen sentrifugoinnin kautta on näin loppuunviety, erotuskappaleen yläpuolelta on löydettävissä konkreettisesti ainoastaan seerumia/ plasmaa. Tämä analysoitavaksi menevä seerumi/plasma poistetaan 70 koeputkesta mieluiten kanyylin avulla, joka tunkeutuu elimen 4 läpi ja imee ulos toivotun määrän seerumia/plasmaa. Tällä tavoin koeputkea 1 käsittelevän henkilön ei tarvitse joutua kosketuksiin sen sisällön kanssa, mikä on suuri etu mm. tartuntariskejä ajatellen.
25 Kuviossa 4 esitetyssä, keksinnön mukaisessa, erotuskappaleen 5' suoritusmuodossa tällä on kartiomainen perusmuoto, ja samaten syvennykselle 8' on annettu tällainen muoto. Tässä havainnollisessa esimerkissä ku-pinmuotoinen syvennys 6' on suoraan yhdistetty syvennykseen aukon 7' kautta.
30
Syvennyksellä 8' on alapäässään suhteellisen pieni päästöaukko massalle 9' , mikä merkitsee sitä, että hieman alemman viskositeetin omaavaa massaa kuin mitä ylläkuvatussa havainnollisessa esimerkissä on käytetty voidaan käyttää tässä havainnollisessa esimerkissä.
35 6 84404
Yhteenvetona voidaan näin todeta, että tämän keksinnön mukainen erotus-kappale luo mekaanisen raja-aidan erotettujen faasien välille massan 9 tiivistysvaikutuksen välityksellä koeputken seinämää vasten ja että leukosyyttien ja trombosyyttien kasauma imeytyy ainakin osittain ero-5 tuskappaleessa 5 olevaan syvennykseen 8.
Kuvatussa havainnollisessa esimerkissä keksinnön mukainen erotuskappale on sijoitettu koeputkeen, joka on molemmista päistään avoin ja niissä joustavin elimin suljettu. Koeputkessa vallitsee tyhjiö. Tällä järjes-10 telyllä on useita etuja, kuten yllä on todettu. On kuitenkin myös mahdollista käyttää keksinnön mukaista erotuskappaletta muunkintyyppisissä koeputkissa, mutta sen käsittely on jonkin verran vaivalloisempaa.
Erotuskappaleen mitat tulee tietenkin soveltaa käytettävän koeputkityy-15 pin mukaisesti. Mitä koeputken seinämän ja erotuskappaleen ulkokehän väliseen välykseen tulee, tämän sopiva koko ilmenee olevan noin 0,5 mm. Tämä on luonnollisesti vain suuntaa antava ja esimerkin vuoksi esitetty.
20 vllä annetut havainnolliset esimerkit erotuskappaleista eivät ole millään muotoa täydellisiä, vaan muutkin suoritusmuodot keksinnön puitteissa ovat mahdollisia, joista pallomainen muoto on erityisesti mainitsemisen arvoinen.
25 Keksintöä voidaan myös vapaasti varioida muissakin suhteissa seuraavien patenttivaatimusten puitteissa.
Claims (7)
1. Menetelmä sentrifugoimalla seerumin/plasman erottamiseksi annetusta tilavuudesta verta käyttämällä koputkea (1), joka sisältää kiinteän 5 erotuskappaleen (5 ; 5'), joka muodostaa itsensä ja koeputken väliin välyksen ja joka on ontto ja joka sisältää massan (9), joka massa sent-rifugoinnin aikana saatetaan liikkumaan ulos erotuskappaleesta (5;5')( joka menetelmä sisältää mainitun veritilavuuden viemisen koeputkeen (1) ja tämän sentrifugoinnin veren erottamiseksi tässä painavampaan faa-10 siin, joka sisältää punaisia verisoluja, ja keveympään faasiin, joka sisältää seerumia/plasmaa sekä leukosyyttejä ja trombosyyttejä, jossa erotuskappale (5) sentrifugoinnin aikana saatetaan liikkumaan koeputken (1) sisäpuolella asemaan pääasiallisesti tasoon veren painavamman faasin ja kevyemmän faasin (11,12) välisen rajapinnan kanssa siten, että 15 on annettu ominaispaino, joka pääasiassa vastaa leukosyyttien ja trom-bosyyttlen, jotka sisältyvät erotettavaan vereen, ominaispainoa, tunne ttu siitä, että koeputken (1) ja sen sisällön sentrifugoinnin lopussa mainittu massa (9), jolla on suurempi ominaispaino kuin erotuskappaleella (5), mutta pienempi ominaispaino kuin veren painavam-20 maila faasilla, saatetaan sentrifugointivoimien vaikutuksesta virtaamaan aksiaalisesti ulos erotuskappaleesta (5) sen ensimmäisen syvennyksen (8,8') kautta kohti painavampaa faasia (11) ja erotuskappaleen (5,5*) ja koekappaleen (1) väliseen välykseen mainitun välyksen tiivistämiseksi painavamman ja kevyemmän faasin (11,12) välisen rajapinnan 25 alueella, jolloin massan liike ulos erotuskappaleesta (5;5') aikaansaa alipaineen erotuskappaleen (5;5') sisäpuolella vähintään suurimman osan leukosyyteistä ja trombosyyteistä imemiseksi sisään erotuskappaleeseen (5;5') toisen syvennyksen (6;6') kautta, joka on yhteydessä mainittuun ensimmäiseen syvennykseen (8,8') kanavan (7,7') kautta, jolloin kevy-30 empi faasi suhteellisen vapaana leukosyyteistä ja trombosyyteistä jää jäljelle erotuskappaleen (5) ulkopuolelle koeputkeen.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että erotuskappaleeseen (5;5') sisäänmenevä massa (9) on viskoosinen 35 tai hienorakeinen. 8 84404
3. Laite seerumin/plasman erottamiseksi annetusta tilavuudesta verta sentrifugoimalla, joka sisältää koeputken, joka sisältää mainitun tilavuuden verta, joka sentrifugoinnin aikana saatetaan erotetuksi painavampaan faasiin, joka sisältää punaisia verisoluja, ja kevyempään faa- 5 siin, joka sisältää seeruraia/plasmaa sekä leukosyyttejä ja trombosyyt-tejä, kiinteän erotuskappaleen (5 ; 5') , joka sijaitsee koeputken (1) sisäpuolella ja joka muodostaa itsensä ja koeputken (1) väliin välyksen ja joka erotuskappale (5,5') on ontto ja sisältää massan, joka sentrifugoinnin aikana liikkuu ulos erotuskappaleesta (5;5') mainitun erotus-10 kappaleen (5;5') ja koeputken (1) välisen välyksen tiivistämiseksi erotetun veren molempien faasien (11,12) välisen rajapinnan alueella, jossa erotuskappaleella (5,5') on ominaispaino, joka vastaa veressä olevien leukosyyttien ja trombosyyttien ominaispainoa, tunne ttu siitä, että mainitulla massalla (9) on suurempi ominaispaino kuin ero-15 tuskappaleella (5,5'), mutta pienempi ominaispaino kuin veren painavammalla faasilla, ja että erotuskappale käsittää ensimmäisen syvennyksen (8,8'), joka kanavan (7,7') kautta on yhteydessä toiseen syvennykseen (6,6'), jossa mainittu ensimmäinen syvennys (8,8') on käännetty kohti erotetun veren painavampaa faasia ja mainittu toinen syvennys (6,6')
20 L :.iti erotetun veren kevyempää faasia sentrifugoinnin aikana, jolloin massa (9) erotuskappaleessa (5,5') saatetaan liikkumaan ulos ensimmäisestä syvennyksestä (8,8') ja aiheuttamaan näin alipaineen, joka mahdollistaa leukosyyttien ja trombosyyttien imemisen sisään erotuskappa-leeseen (5,5') mainitun toisen syvennyksen (6,6') kautta. 25
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen laite, tunnettu siitä, että massa (9) on viskoosinen tai hienorakeinen.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen laite, tunnettu siltä, että 30 erotuskappaleen toinen syvennys (6;6') on kupin muotoinen.
6. Patenttivaatimuksen 3 mukainen laite, tunne ttu siitä, että erotuskappaleen ensimmäisellä syvennyksellä (8) on sylinterimäinen muoto. 35 9 844G4
7. Patenttivaatimuksen 3 mukainen laite, tunne ttu siitä, että erotuskappaleen ensimmäisellä syvennyksellä (8) on kartiomainen muoto. ίο 84404
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503991 | 1985-08-27 | ||
| SE8503991A SE448323B (sv) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | Forfarande och anordnig att separera serum eller plasma fran blod |
| PCT/SE1986/000381 WO1987001457A1 (en) | 1985-08-27 | 1986-08-27 | Method and device for separating serum/plasma from blood |
| SE8600381 | 1986-08-27 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI871792A0 FI871792A0 (fi) | 1987-04-23 |
| FI871792A7 FI871792A7 (fi) | 1987-04-23 |
| FI84404B FI84404B (fi) | 1991-08-15 |
| FI84404C true FI84404C (fi) | 1991-11-25 |
Family
ID=20361210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI871792A FI84404C (fi) | 1985-08-27 | 1987-04-23 | Foerfarande och anordning foer att separera serum/plasma fraon blod. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4853137A (fi) |
| EP (1) | EP0235244B1 (fi) |
| JP (1) | JPS63500679A (fi) |
| AU (1) | AU590616B2 (fi) |
| FI (1) | FI84404C (fi) |
| SE (1) | SE448323B (fi) |
| WO (1) | WO1987001457A1 (fi) |
Families Citing this family (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5073341A (en) * | 1985-08-21 | 1991-12-17 | Biotope, Inc. | Devices for conducting specific binding assays |
| WO1989005456A1 (en) * | 1987-12-01 | 1989-06-15 | Biotope, Inc. | Methods and devices for conducting assays |
| US4843869A (en) * | 1988-03-21 | 1989-07-04 | Levine Robert A | Method for measuring hemoglobin |
| CA2011100C (en) * | 1989-05-24 | 1996-06-11 | Stephen C. Wardlaw | Centrifuged material layer measurements taken in an evacuated tube |
| JPH0774772B2 (ja) * | 1990-12-31 | 1995-08-09 | エイ． レビン ロバート | 血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法 |
| US5275731A (en) * | 1991-06-28 | 1994-01-04 | Jahn Karl H | Apparatus for rapidly separating blood into filtered fractions |
| US5251474A (en) * | 1992-01-16 | 1993-10-12 | Wardlaw Stephen C | Centrifuged material layer measurement in an evacuated tube |
| US5456885A (en) * | 1993-07-12 | 1995-10-10 | Coleman; Charles M. | Fluid collection, separation and dispensing tube |
| US5707876A (en) * | 1996-03-25 | 1998-01-13 | Stephen C. Wardlaw | Method and apparatus for harvesting constituent layers from a centrifuged material mixture |
| US6132353A (en) * | 1996-10-21 | 2000-10-17 | Winkelman; James W. | Apparatus and method for separating plasma or serum from the red cells of a blood sample |
| US6406671B1 (en) * | 1998-12-05 | 2002-06-18 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for separating components of a fluid sample |
| US6516953B1 (en) | 1998-12-05 | 2003-02-11 | Becton, Dickinson And Company | Device for separating components of a fluid sample |
| US6479298B1 (en) | 1998-12-05 | 2002-11-12 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for separating components of a fluid sample |
| US7947236B2 (en) | 1999-12-03 | 2011-05-24 | Becton, Dickinson And Company | Device for separating components of a fluid sample |
| US6803022B2 (en) | 1999-12-06 | 2004-10-12 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for separating components of a fluid sample |
| US6471069B2 (en) | 1999-12-03 | 2002-10-29 | Becton Dickinson And Company | Device for separating components of a fluid sample |
| US6537503B1 (en) | 1999-12-03 | 2003-03-25 | Becton Dickinson And Company | Device and method for separating components of a fluid sample |
| US6793892B1 (en) * | 1999-12-06 | 2004-09-21 | Volker Niermann | Device and method for separating components of a fluid sample |
| US20020057996A1 (en) * | 2000-04-10 | 2002-05-16 | Bass Leland L. | Centrifuge tube assembly |
| AU7208501A (en) | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Harvest Technologies Corp | Blood components separator disk |
| US6465256B1 (en) | 2000-08-26 | 2002-10-15 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for separating components of a fluid sample |
| US20030205538A1 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Randel Dorian | Methods and apparatus for isolating platelets from blood |
| US7992725B2 (en) | 2002-05-03 | 2011-08-09 | Biomet Biologics, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| US7832566B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-11-16 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles |
| US7374678B2 (en) | 2002-05-24 | 2008-05-20 | Biomet Biologics, Inc. | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US7179391B2 (en) | 2002-05-24 | 2007-02-20 | Biomet Manufacturing Corp. | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US7845499B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-12-07 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US20060278588A1 (en) | 2002-05-24 | 2006-12-14 | Woodell-May Jennifer E | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US7220593B2 (en) * | 2002-10-03 | 2007-05-22 | Battelle Memorial Institute | Buffy coat separator float system and method |
| ATE522273T1 (de) * | 2003-05-19 | 2011-09-15 | Harvest Technologies Corp | Verfahren und vorrichtung zum trennen von fluidkomponenten |
| US7205158B2 (en) * | 2004-06-18 | 2007-04-17 | Dade Behring Inc. | Method for aspiration of a liquid sample |
| EP2666494B1 (en) | 2005-02-07 | 2018-01-17 | Hanuman LLC | Platelet rich plasma concentrate apparatus and method |
| US7866485B2 (en) | 2005-02-07 | 2011-01-11 | Hanuman, Llc | Apparatus and method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof |
| WO2006086201A2 (en) | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Hanuman Llc | Platelet rich plasma concentrate apparatus and method |
| US8567609B2 (en) | 2006-05-25 | 2013-10-29 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US8328024B2 (en) | 2007-04-12 | 2012-12-11 | Hanuman, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| WO2008127639A1 (en) | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Biomet Biologics, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| US20080269762A1 (en) * | 2007-04-25 | 2008-10-30 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and device for repair of cartilage defects |
| PL2259774T3 (pl) | 2008-02-27 | 2013-04-30 | Biomet Biologics Llc | Sposoby i kompozycje dla wprowadzania antagonisty receptora interleukiny-1 |
| US8753690B2 (en) | 2008-02-27 | 2014-06-17 | Biomet Biologics, Llc | Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist |
| US8337711B2 (en) | 2008-02-29 | 2012-12-25 | Biomet Biologics, Llc | System and process for separating a material |
| US8012077B2 (en) | 2008-05-23 | 2011-09-06 | Biomet Biologics, Llc | Blood separating device |
| US9333445B2 (en) | 2008-07-21 | 2016-05-10 | Becton, Dickinson And Company | Density phase separation device |
| CN102149472B (zh) | 2008-07-21 | 2014-08-13 | 贝克顿·迪金森公司 | 密度相分离装置 |
| JP5607621B2 (ja) | 2008-07-21 | 2014-10-15 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 密度相分離デバイス |
| US8177072B2 (en) * | 2008-12-04 | 2012-05-15 | Thermogenesis Corp. | Apparatus and method for separating and isolating components of a biological fluid |
| US8187475B2 (en) | 2009-03-06 | 2012-05-29 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for producing autologous thrombin |
| KR101130341B1 (ko) | 2009-03-16 | 2012-03-26 | 주식회사 메디사랑 | 플라즈마 겔을 이용한 생체필러 제조방법 |
| US8313954B2 (en) | 2009-04-03 | 2012-11-20 | Biomet Biologics, Llc | All-in-one means of separating blood components |
| ES2350426B1 (es) * | 2009-05-14 | 2011-11-28 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de la sangre de un paciente. |
| EP2921233B1 (en) | 2009-05-15 | 2019-10-16 | Becton, Dickinson and Company | Density phase separation device |
| US9011800B2 (en) | 2009-07-16 | 2015-04-21 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating biological materials |
| EP2470162B1 (en) | 2009-08-27 | 2019-03-27 | Biomet Biologics, LLC | Implantable device for production of interleukin-1 receptor antagonist |
| US20110052561A1 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Biomet Biologics,LLC | Osteolysis treatment |
| US8591391B2 (en) | 2010-04-12 | 2013-11-26 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating a material |
| KR20140003398A (ko) | 2010-09-03 | 2014-01-09 | 바이오멧 바이오로직스, 엘엘씨 | 인터루킨-1 수용체 길항제를 전달하는 방법 및 조성물 |
| US9011846B2 (en) | 2011-05-02 | 2015-04-21 | Biomet Biologics, Llc | Thrombin isolated from blood and blood fractions |
| US9642956B2 (en) | 2012-08-27 | 2017-05-09 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US10143725B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-12-04 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of pain using protein solutions |
| US9895418B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-02-20 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions |
| US20140271589A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of collagen defects using protein solutions |
| US9950035B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-04-24 | Biomet Biologics, Llc | Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders |
| US10208095B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods |
| US9758806B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-09-12 | Biomet Biologics, Llc | Acellular compositions for treating inflammatory disorders |
| US9878011B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-01-30 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of inflammatory respiratory disease using biological solutions |
| US9833474B2 (en) | 2013-11-26 | 2017-12-05 | Biomet Biologies, LLC | Methods of mediating macrophage phenotypes |
| US10441635B2 (en) | 2014-11-10 | 2019-10-15 | Biomet Biologics, Llc | Methods of treating pain using protein solutions |
| US9694359B2 (en) | 2014-11-13 | 2017-07-04 | Becton, Dickinson And Company | Mechanical separator for a biological fluid |
| US9763800B2 (en) | 2015-03-18 | 2017-09-19 | Biomet C. V. | Implant configured for hammertoe and small bone fixation |
| US9713810B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-07-25 | Biomet Biologics, Llc | Cell washing plunger using centrifugal force |
| US9757721B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-09-12 | Biomet Biologics, Llc | Cell washing plunger using centrifugal force |
| EP3380130B1 (en) | 2015-11-24 | 2023-11-08 | Royal Biologics | Methods and apparatus for separating fluid components |
| CN114453146B (zh) * | 2022-04-12 | 2022-06-14 | 深圳人体密码基因科技有限公司 | 一种自分离溶液的基因检测用离心装置 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3957654A (en) * | 1974-02-27 | 1976-05-18 | Becton, Dickinson And Company | Plasma separator with barrier to eject sealant |
| US4055501A (en) * | 1976-01-16 | 1977-10-25 | Sherwood Medical Industries Inc. | Fluid collection device with phase partitioning means |
| US4088582A (en) * | 1976-01-16 | 1978-05-09 | Sherwood Medical Industries Inc. | Blood phase separation means |
| SE7710076L (sv) * | 1977-09-08 | 1979-03-09 | Ericson Curt | Blodprovtagningsbehallare |
| US4190535A (en) * | 1978-02-27 | 1980-02-26 | Corning Glass Works | Means for separating lymphocytes and monocytes from anticoagulated blood |
| DE2936107C2 (de) * | 1979-09-07 | 1982-05-27 | Walter Sarstedt Kunststoff-Spritzgußwerk, 5223 Nümbrecht | Trennvorrichtung für Blutproben |
| US4417981A (en) * | 1981-05-04 | 1983-11-29 | Becton, Dickinson And Company | Blood phase separator device |
| CA1258053A (en) * | 1982-12-13 | 1989-08-01 | Halbert Fischel | Blood fractionation system and method |
| CA1291098C (en) * | 1984-12-04 | 1991-10-22 | Albert August Luderer | Lymphocyte collection tube |
| US4740472A (en) * | 1985-08-05 | 1988-04-26 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method and apparatus for automated processing and aliquoting of whole blood samples for analysis in a centrifugal fast analyzer |
| FR2592170B1 (fr) * | 1985-12-20 | 1988-02-05 | Guigan Jean | Procede et dispositif pour delivrer une quantite predeterminee de plasma a partir d'un echantillon de sang en vue d'analyses. |
-
1985
- 1985-08-27 SE SE8503991A patent/SE448323B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-08-27 JP JP61504781A patent/JPS63500679A/ja active Granted
- 1986-08-27 US US07/050,298 patent/US4853137A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-27 WO PCT/SE1986/000381 patent/WO1987001457A1/en not_active Ceased
- 1986-08-27 EP EP86905469A patent/EP0235244B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-27 AU AU62897/86A patent/AU590616B2/en not_active Ceased
-
1987
- 1987-04-23 FI FI871792A patent/FI84404C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8503991D0 (sv) | 1985-08-27 |
| WO1987001457A1 (en) | 1987-03-12 |
| EP0235244A1 (en) | 1987-09-09 |
| JPH057658B2 (fi) | 1993-01-29 |
| EP0235244B1 (en) | 1991-04-24 |
| JPS63500679A (ja) | 1988-03-10 |
| SE448323B (sv) | 1987-02-09 |
| US4853137A (en) | 1989-08-01 |
| FI871792A0 (fi) | 1987-04-23 |
| FI84404B (fi) | 1991-08-15 |
| FI871792A7 (fi) | 1987-04-23 |
| AU6289786A (en) | 1987-03-24 |
| AU590616B2 (en) | 1989-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI84404C (fi) | Foerfarande och anordning foer att separera serum/plasma fraon blod. | |
| US3849072A (en) | Plasma separator | |
| US4417981A (en) | Blood phase separator device | |
| US3957653A (en) | Apparatus for collection, separation and isolation of blood | |
| EP1014088B1 (en) | Device and method for separating components of a fluid sample | |
| US3941699A (en) | Plasma separator with centrifugal valve | |
| US3945928A (en) | Serum/plasma separators with centrifugal valves | |
| EP0493838B1 (en) | Constituent layer harvesting from a centrifuged sample in a tube | |
| US7578975B2 (en) | Device and method for separating components of a fluid sample | |
| US5354483A (en) | Double-ended tube for separating phases of blood | |
| EP0104947A2 (en) | Multiple particle washing system and method of use | |
| US4088582A (en) | Blood phase separation means | |
| US9642956B2 (en) | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components | |
| US4279863A (en) | Reagent separator for a blood collection tube | |
| US4187861A (en) | Blood sample handling apparatus and method | |
| ES2912354T3 (es) | Separador mecánico para un fluido biológico | |
| US4767397A (en) | Apparatus for liquid separation | |
| US20210156842A1 (en) | Devices and methods for plasma separation and storage | |
| CN113164836A (zh) | 分离系统、装置及使用方法 | |
| US11559613B2 (en) | Apparatus and methods for concentrating platelet-rich plasma | |
| US11772014B2 (en) | Biological material collection and separation system and methods of use | |
| CN210205466U (zh) | 一种用于采血以及分离血液成分的血袋系统 | |
| EP0477259B1 (en) | Method and device for the quantification of a volume of a sediment or of a volume of a fluid with bad flow properties | |
| US11786894B2 (en) | Whole blood separator device and method of use | |
| KR101433821B1 (ko) | 항응고제 자동 주입형 혈소판 농축세트 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SEOVAC AB |