FI82479B - Alkylfenol- -aminofoereningskompositioner foer anvaendning i tvaotaktsfoerbraenningsmotorer. - Google Patents

Alkylfenol- -aminofoereningskompositioner foer anvaendning i tvaotaktsfoerbraenningsmotorer. Download PDF

Info

Publication number
FI82479B
FI82479B FI862980A FI862980A FI82479B FI 82479 B FI82479 B FI 82479B FI 862980 A FI862980 A FI 862980A FI 862980 A FI862980 A FI 862980A FI 82479 B FI82479 B FI 82479B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
composition according
weight
carbon atoms
group
oil
Prior art date
Application number
FI862980A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI862980A0 (fi
FI862980A (fi
FI82479C (fi
Inventor
Kirk Emerson Davis
Original Assignee
Lubrizol Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubrizol Corp filed Critical Lubrizol Corp
Publication of FI862980A0 publication Critical patent/FI862980A0/fi
Publication of FI862980A publication Critical patent/FI862980A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI82479B publication Critical patent/FI82479B/fi
Publication of FI82479C publication Critical patent/FI82479C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M163/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04—Hydroxy compounds
    • C10M129/10—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04—Hydroxy compounds
    • C10M129/10—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C10M129/12—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring with condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/86—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M129/88—Hydroxy compounds
    • C10M129/91—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/86—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M129/95—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
    • C10M159/22—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing phenol radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
    • C10M159/24—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing sulfonic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/025—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/027—Neutral salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/028—Overbased salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
    • C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • C10M2219/089—Overbased salts
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B75/00—Other engines
    • F02B75/02—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke
    • F02B2075/022—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke having less than six strokes per cycle
    • F02B2075/025—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke having less than six strokes per cycle two

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Lubrication Of Internal Combustion Engines (AREA)

Description

1 82479
Kaksitahtipolttomoottorissa käytettäväksi tarkoitettuja alkyylifenoli-aminoyhdistekoostumuksia Tämä keksintö koskee kaksitahtipolttomoottoreissa 5 käytettäväksi tarkoitettuja koostumuksia, jotka koostuvat suurimmaksi osaksi (painon mukaan) öljystä, jolla on voiteluaineen viskositeetti, ja pienemmästä määrästä (painon mukaan), lisäainetta, joka määrä on riittävä männänren-kaiden kiinnileikkautumisen torjumiseksi ja moottorin 10 yleisen puhtauden edistämiseksi, joka lisäaine sisältää alkyloitua fenolia ja polyalkyleenipolyamidia.
Monenlaisia fenoliyhdisteitä, jotka ovat käyttökelpoisia voiteluaineiden ja polttoaineiden lisäaineina, on esitetty. US-patenttijulkaisussa 4 320 021 alkyloitujen 15 aminofenolien on kuvattu olevan käyttökelpoisia voiteluaineiden ja polttoaineiden lisäaineina. US-patenttijulkaisussa 4 200 545 aminofenolien ja detergenttien/dispergoin-tiaineiden yhdistelmien on kuvattu olevan käyttökelpoisia voiteluainekoostumuksissa, erityisesti kaksitahtipoltto-20 moottoreihin tarkoitetuissa sekä myös lisäaineina kaksi-tahtimoottoreihin tarkoitetuissa voiteluaine-polttoaine-seoksissa. US-patenttijulkaisussa 4 053 428 hiilivetysubs-tituoitujen metylolifenolien on kuvattu olevan käyttökelpoisia voiteluaineissa ja polttoaineissa.
25 GB-hakemusjulkaisu 2 121 432 koskee tiettyjä kaksi- tahtimoottoreille käyttökelpoisia voiteluaineöljyjä, jotka sisältävät pienen määrän ainakin yhtä fenoliyhdistettä, jonka yleinen kaava on esitetty kyseisen patenttijulkaisun tiivistelmässä. Taulukko B sivulla 23 tässä referenssijul-30 kaisussa kuvaa useita esimerkkejä fenolista yhdistettynä erilaisiin detergentti/dispergointiaine-esimerkkeihin, mukaan lukien polyisobutenyylipolyamiini, joka on mainittu esimerkissä B-4 ja kuvattu sivulla 21 ko. GB-julkaisussa.
FI-hakemusjulkaisussa 844 736 esitetään yhdistelmä, 35 jossa on ainakin yhtä alkyylifenolia (A) ja ainakin yhtä aminofenolia (B).
i 2 82479
Muutaman viime vuosikymmenen aikana kipinäsytytyk-sellä toimivien kaksitahtipolttomoottorien käyttö on jatkuvasti lisääntynyt. Niitä on nykyisin moottorikäyttöisissä ruohonleikkureissa ja muissa moottorikäyttöisissä puu-5 tarhalaitteissa, moottorisahoissa, pumpuissa, sähkögene-raattoreissa, veneiden perämoottoreissa, moottorikelkoissa, moottoripyörissä ja vastaavissa.
Kaksitahtimoottoreiden lisääntynyt käyttö yhdistettynä niiden käyttöolosuhteiden lisääntyneeseen ankaruuteen 10 on johtanut sellaisten öljyjen kasvavaan tarpeeseen, jotka voitelevat tällaisia moottoreita riittävästi. Eräitä kaksitahtimoottoreiden voiteluun liittyviä ongelmia ovat män-nanrenkaiden kiinnileikkautuminen, ruostuminen, kiertokangen ja runkolaakereiden voiteluhäiriö sekä yleinen hii-15 li- ja lakkakerrostumien muodostuminen moottorin sisäpinnoille. Lakan muodostuminen on erityisen kiusallinen ongelma, koska lakan kerääntymisen männälle ja sylinterin seinämille uskotaan lopuksi aiheuttavan renkaiden kiinni-leikkautumisen, joka johtaa männänrenkaiden tiivistetehtä-20 vän epäonnistumiseen. Sellainen tiivisteeh pettäminen aiheuttaa paineen häviämisen sylinteristä, mikä on erityisen vahingollista kaksitahtimoottoreissa, koska ne ovat riippuvaisia imusta, joka vetää uuden polttoaineannoksen sylinteriin, josta palamiskaasut on poistettu. Siten renkai-25 den kiinnileikkautuminen voi johtaa moottorin toiminnan heikkenemiseen ja turhaan poltto- ja/tai voiteluaineen kulutukseen. Kaksitahtimoottoreissa esiintyy myös sytytys-tulppien likaantumis- ja moottorin venttiilien tukkeutu-misongelmia.
30 Kaksitahtimoottoreiden voiteluun liittyvät erityis ongelmat ja -tekniikat ovat johtaneet siihen, että alan ammatti-ihmiset ovat tunnustaneet kaksitahtimoottoreiden voiteluaineet erilliseksi voiteluainetyypiksi. Ks. esim. US-patenttijulkaisut 3 085 975, 3 004 837 ja 3 753 905.
35 Tässä kuvatun keksinnön päämääränä on näiden ongel mien ja aivan erityisesti ruosteongelman minimointi tar- li 3 82479 joamalla tehokkaita, kaksitahtimoottoriöljylhin ja öljy-polttoaineyhdistelmiin tarkoitettuja lisäaineita, jotka vähentävät ruosteen muodostumista, moottorin lakkakerros-tumia ja männänrengastiivisteen pettämistä.
5 Tämä keksintö koskee kaksitahtipolttomoottoreissa käytettäväksi tarkoitettua koostumusta, joka koostuu suurimmaksi osaksi (painon mukaan) öljystä, jolla on voiteluaineen viskositeetti, ja pienemmästä määrästä (painon mukaan) lisäainetta, joka määrä on riittävä männänrenkaiden 10 kiinnileikkautumisen torjumiseksi ja moottorin yleisen puhtauden edistämiseksi, joka lisäaine sisältää
(A) alkyloitua fenolia, jolla on kaava IG
OH
R'-^-<R")Z IG
20 jossa R' voi sijaita orto- tai para-asemassa hydroksyyli-ryhmään nähden ja on hiilivetypohjäinen ryhmä, joka sisältää noin 30-400 alifaattista hiiliatomia; R" on alempi alkyyli; ja z on 0 tai 1; jolle koostumukselle on tunnusomaista, että lisäaine sisältää lisäksi 25 (B) polyalkyleenipolyamiinia, jolla on yleinen kaava (III),
R3-N-(U-N) r3 III
h Iqn Rö 30 jossa U on noin 2-10 hiiliatomia sisältävä alkyleeniryhmä; kukin R3 on itsenäisesti vety tai hiilivetypohjäinen ryhmä, joka sisältää 1-12 hiiliatomia, sillä edellytyksellä, että ainakin yksi R3 on vetyatomi; ja n on jokin kokonais-35 luku 1:stä noin 10reen.
< 82479
Erityisesimerkkej ä hiilivetypohjäisistä ryhmistä R', jotka sisältävät keskimäärin enemmän kuin noin 30 hiiliatomia, ovat seuraavat: noin 35-70 hiiliatomia sisältävien poly(etyleeni/propylee-5 ni)ryhmien sekoitus, oksidatiivisesti tai mekaanisesti pilkottujen, noin 35-70 hiiliatomia sisältävien poly(etyleeni/propyleeni)ryhmien sekoitus noin 80-150 hiiliatomia sisältävien poly(propyleeni/l-hek-10 seeni)ryhmien sekoitus keskimäärin 50-75 hiiliatomia sisältävien poly(isobutee-ni)ryhmien sekoitus
Hiilivetypohjaisen ryhmän R’ liittäminen tässä keksinnössä käytettävien alkyylifenolien aromaattiseen osaan 15 voidaan toteuttaa monin menettelytavoin, jotka ovat alan ammatti-ihmisille tuttuja. Yksi erityisen hyvin soveltuva menettelytapa on Friedel-Crafts-reaktio, jossa olefiinin (esim. polymeerin, joka sisältää olefiinisidoksen) tai sen halogenoidun tai hydrohalogenoidun analogin annetaan rea-20 goida fenolin kanssa. Reaktio tapahtuu Lewis-happokatalyy- tin (esim. booritrifluoridin tai sen eettereiden, fenolien, fluorivedyn, jne. kanssa muodostamien kompleksien, alumiinikloridin, alumiinibromidin, sinkkidikloridin, jne.) ollessa mukana. Menetelmät ja olosuhteet sellaisten 25 reaktioiden toteuttamiseksi ovat alan ammatti-ihmisille tuttuja. Katso esimerkiksi artikkeli, jonka otsikko on "Alkylation of Phenols", teoksessa Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 2. painos, osa 1, sivut 894 -895, Interscience Publishers (joka on yhtiön John Wiley 30 and Company jaos),.N.Y., 1963. Muita yhtä hyvin tunnettuja, sopivia ja tavanomaisia menettelytapoja hiilivetypohjaisen ryhmän R' liittämiseksi aromaattiseen osaan tulee helposti alan ammatti-ihmisten mieleen.
Tämän keksinnön edullisessa toteutusmuodossa alky-35 loidulla fenolilla on kaava
It 5 82479 ΟΠ 5 (R")z-PO (IH) R' 10 jossa R' on peräisin homopolymeroiduista tai sekapolyme-roiduista, 2-10 C-atomia sisältävistä 1-olefiineista ja se sisältää noin 30-300 alifaattista hiiliatomia; ja R" ja z ovat edellä määritellyn kaltaisia. Tavallisesti RT saadaan etyleenistä, propyleenistä, butyleenistä ja niiden seok-15 sista. Tyypillisesti se saadaan polymeroidusta isobutee-nista. Usein R' sisältää vähintään noin 50 alifaattista hiiliatomia ja z on 0.
Kaavan III mukaisessa polyalkyleenipolyamiinissa kukin R3 on edullisesti itsenäisesti vetyatomi, alempi al-20 kyyliryhmä, alempi hydroksialkyyliryhmä tai alempi amino-alkyyliryhmä sillä edellytyksellä, että ainakin yksi R3 on vetyatomi; n on yleisemmin noin 2:n ja noin 8:n välillä oleva kokonaisluku, ja R3:n ollessa hiilivety- tai hydrok-sisubstituoitu hiilivetyryhmä mainitut ryhmät sisältävät 25 korkeintaan noin 30 hiiliatomia, ja vielä edullisemmin ryhmä R3 on korkeintaan noin 10 hiiliatomia sisältävä ali-faattinen ryhmä. Erityisen edullisia ovat alkyleenipoly-amiinit, joissa kukin R3 on vety. Erityisesimerkkejä sellaisista polyamiineista ovat metyleenipolyamiinit, etylee-30 nipolyamiinit, butyleenipolyamiinit, propyleenipolyamii- nit, pentyleenipolyamiinit, heksyleenipolyamiinit ja hep-tyleenipolyamiinit. Polyamiineihin sisältyvät myös sellaisten amiinien korkeammat homologit ja niitä lähellä olevat aminoalkyylisubstituoidut piperatsiinit. Erityis-35 esimerkkejä sellaisista polyamiineista ovat etyleenidi- 6 82479 amiini, trietyleenitetramiini, tris(2-aminoetyyliJämiini, propyleenidiamiini, trimetyleenidiamiini, heksametyleeni-diamiini, dekametyleenitriamiini, oktametyleenidiamiini, di(heptametyleeni)triamiini, tripropyleenitetramiini, tet-5 raetyleenipentamiini, trimetyleenidiamiini, pentaetyleeni-heksamiini, di(trimetyleeni)triamiini, 2-heptyyli-3-(2-aminopropyyli)imidatsoliini, 1,3-bis(2-aminoetyyli)imi-datsoliini, l-(2-aminopropyyli)piperatsiini, l,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiini ja 2-metyyli-l-(2-aminobutyyli)-10 piperatsiini. Myös korkeammat homologit, joita saadaan kondensoimalla kaksi tai useampia edellä kuvatuista alky-leeniamiineista, kuin polyoksialkyleenipolyamiinit (esim. "jeffamiinit") ovat käyttökelpoisia.
Etyleenipolyamiinit, joista on mainittu esimerkkejä 15 edellä, ovat erityisen käyttökelpoisia kustannus- ja tehokkuussyistä. Sellaisia polyamiineja kuvataan yksityiskohtaisesti otsikon "Diamines and Higher Amines" alla teoksessa Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 2. painos, osa 7, s 22-39. Niitä valmistetaan tavan-20 omaisesti alkyleenikloridin ja ammoniakin välisellä reaktiolla tai etyleeni-imiinin ja renkaan avaavan reagenssin, kuten ammoniakin välisellä reaktiolla. Nämä reaktiot johtavat jonkin verran kompleksisten alkyleenipolyamiiniseos-ten syntymiseen, jotka sisältävät syklisiä kondensaatio-25 tuotteita, kuten piperatsiineja. Saatavuutensa vuoksi nämä seokset ovat erityisen käyttökelpoisia tämän keksinnön mukaisten koostumusten valmistuksessa. Tyydyttäviä tuotteita voidaan myös saada aikaan käyttämällä puhtaita alky-leenipolyamiinej a.
30 Hydroksipolyamiinit, esimerkiksi alkyleenipolyamii- nit, jotka sisältävät typpiatomeihin liittyneinä yhden tai useamman hydroksialkyylisubstituentin, ovat myös käyttökelpoisia aminoyhdisteenä (B). Edullisia hydroksialkyyli-substituoituja alkyleenipolyamiineja ovat sellaiset, jois-35 sa hydroksialkyyliryhmä sisältää vähemmän kuin noin 10
II
7 82479 hiiliatomia. Esimerkkejä sellaisista hydroksialkyylisubs-tituoiduista polyamiineista ovat N-(2-hydroksietyyli)-ety-leenidiamiini, N, N ’-bis(2-hydroksietyyli)etyleenidiamii-ni, l-(2-hydroksietyyli)piperatsiini, monohydroksipropyy-5 lisubstituoitu dietyleenitriamiini, dihydroksipropyylitet-raetyleenipentamiini ja N-(3-hydroksibutyyli)tetrametylee-nidiamiini. Korkeampia homologeja, joita saadaan konden-soimalla edellä kuvattuja hydroksialkyylisubstituoituja alkyleeniamiineja aminoryhmien tai hydroksyyliryhmien 10 kautta, voidaan niinikään käyttää.
Fenolin (A) ja aminoyhdisteen (B) suhteelliset määrät keksinnön mukaisissa koostumuksissa voivat vaihdella laajoissa rajoissa koostumuksen käyttötarkoituksesta riippuen. Yleensä fenolin (A) ja aminoyhdisteen (B) painosuhde 15 on suunnilleen alueella 2:1 - 400:1.
Kyseiset kaksitahtipolttomoottoreihin soveltuvat voiteluainekoostumukset sisältävät suurimmaksi osaksi (painon mukaan) ainakin yhtä öljyä, jolla on voiteluaineen viskositeetti, öljyn sisältämä lisäainemäärä on riittävä 20 torjumaan männänrenkaiden kiinnileikkautumista, vähentä mään ruosteen muodostumista ja edistämään moottorin, yleistä puhtautta.
Öljyt, joilla on voiteluaineen viskositeetti Tämän keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät 25 suurimmaksi osaksi öljyä, jolla on voiteluaineen viskosi teetti ja joka voi olla luonnon Öljyihin tai synteettisiin öljyihin tai niiden seoksiin perustuva. Tämä viskositeetti on tyypillisesti noin 2,0-150 x 10"6 m2/s 19,9 °C:ssa, vielä tyypillisemmin noin 5,0-130 x 10'6 m2/s 98,9 °C:ssa.
30 Näihin koostumuksiin kuuluvat kipinäsytytteisiin ja puristussytytteisiin polttomoottoreihin, kuten autojen ja kuorma-autojen moottoreihin, laivojen ja junien diesel-moottoreihin, jne. tarkoitetut kampikammiovoiteluöljyt. Myös automaattivaihteistonesteille, voimansiirtoakselivoi-35 teluaineille, hammaspyörävoiteluaineille, metallintyöstö- 8 82479 voiteille, hydrauliikkanesteille ja muille voiteluöljy- ja rasvakoostumuksille voi olla etua keksinnön mukaisten al-kyylifenolikoostumusten sisällyttämisestä niihin. Edullisesti keksinnön mukaisia koostumuksia käytetään kaksitah-5 timoottoriöljykoostumuksissa.
Luonnon öljyihin kuuluvat eläinöljyt ja kasviöljyt (esim. risiiniöljy, laardiöljy) samoin kuin mineraalivoi-teluöljyt, kuten maaöljyperäiset nestemäiset öljyt ja liuotin- tai happokäsitellyt mineraalivoiteluöljyt, jotka 10 voivat olla tyypiltään parafiineja, nafteeneja tai para-fiini-nafteenisekoituksia. Myös hiilestä tai liuskeesta saatavat öljyt, joilla on voiteluaineen viskositeetti, ovat käyttökelpoisia.
Synteettisiin voiteluöljyihin kuuluvat hiilivety-15 öljyt ja halogeenisubstituoidut hiilivetyöljyt, kuten po- lymeroituneet ja sekapolymeroituneet olefiinit (esim. po-lybutyleenit, polypropyleenit, propyleeni-isobutyleeni-kopolymeerit, klooratut polybutyleenit, jne.); poly(l-hek-seenit), poly(1-okteenit), poly(1-dekeenit), jne. ja nii-20 den seokset; alkyylibentseenit (esim. dodekyylibentseenit, tetradekyylibentseenit, dinonyylibentseenit, di(2-etyyli-heksyyli)bentseenit, jne.); polyfenyylit (esim. bifenyy-lit, terfenyylit, alkyloidut polyfenyylit, jne.); alkyloi-dut difenyylieetterit ja alkyloidut difenyylisulfidit sekä 25 niiden johdannaiset, analogit ja homologit sekä muut vastaavat.
Alkyleenioksidipolymeerit ja -sekapolymeerit sekä niiden johdannaiset, joissa terminaalisia hydroksyyliryh-miä on muunnettu esteröimällä, eetteröimällä, jne. muodos-30 tavat vielä erään tunnettujen synteettisten voiteluöljyjen ryhmän, jota voidaan käyttää. Esimerkkejä näistä ovat öljyt, joita valmistetaan polymeroimalla etyleenioksidia tai propyleenioksidia, näiden polyoksialkyleenipolymeerien alkyyli- ja aryylieetterit (esim. metyylipolyisopropylee-35 niglykolieetteri, jonka keskimääräinen molekyylipaino on
II
9 82479 noin 1000; polyetyleeniglykolin difenyylieetteri, jonka molekyylipaino on noin 500-1000; polypropyleeniglykolin dietyylieetteri, jonka molekyylipaino on noin 1000-1500; jne. ) ja niiden mono- ja polykarboksyylihappoesterit, esi-5 merkiksi etikkahappoesterit, C3_8-rasvahapposekaesterit tai tetraetyleeniglykolin C13-oksohappodiesteri.
Vielä eräs käyttökelpoisten synteettisten voitelu-öljyjen ryhmä koostuu dikarboksyylihappojen (esim. ftaali-hapon, meripihkahapon, alkyylimeripihkahappojen, alkenyy-10 limeripihkahappojen, maleiinihapon, atselaiinihapon, kork- kihapon, sebasiinihapon, fumaarihapon, adipiinihapon, li-nolihappodimeerin, malonihapon, alkyylimalonihappojen, alkenyylimalonihappojen, jne.) erilaisten alkoholien (esim. butyylialkoholin, heksyylialkoholin, dodekyylial-15 koholin, 2-etyyliheksyylialkoholin, etyleeniglykolin, di- etyleeniglykolimonoeetterin, propyleeniglykolin, jne. ) kanssa muodostamista estereistä. Erityisesimerkkejä näistä estereistä ovat dibutyyliadipaatti, di(2-etyyliheksyyli)-sebasaatti, di(n-heksyyli)fumaraatti, dioktyylisebasaatti, 20 di-iso-oktyyliatselaatti, di-isodekyyliatselaatti, diok- tyyliftalaatti, didekyyliftalaattia dieikosyylisebasaatti, linolihappodimeerin 2-etyyliheksyylidiesteri, kompleksinen esteri, joka muodostuu annettaessa 1 moolin sebasiinihap-poa reagoida 2 moolin kanssa tetraetyleeniglykolia ja 2 25 moolin kanssa 2-etyyliheksaanihappoa, sekä vastaavat.
Synteettisinä öljyinä käyttökelpoisiin estereihin kuuluvat myös esterit, joita valmistetaan C5_12-monokar-boksyylihapoista ja polyoleista sekä polyolieetteristä, kuten neopentyyliglykolista, trimetylolipropaanista, pen-30 taerytritolista, dipentaerytritolista, tripentaerytrito- lista, jne.
Vielä erään käyttökelpoisen synteettisten voiteluaineiden ryhmän muodostavat piipohjaiset öljyt, kuten po-lyalkyyli-, polyaryyli-, polyalkoksi- tai polyaryylioksi-35 siloksaaniöljyt ja -silikaattiöljyt (esim. tetraetyylisi- 10 82479 likaatti, tetraisopropyylisilikaatti, tetra(2-etyylihek-syyli)silikaatti, tetra(4-metyyliheksyyli)silikaatti, tet-ra(p-t-butyylifenyyli)silikaatti, heksyyli(4-metyyli-2-pentoksiJdisiloksaani, poly(metyyli)siloksaanit, poly(me-5 tyylifenyyli)siloksaanit, jne.)· Muita synteettisiä voi-teluöljyjä ovat fosforia sisältävien happojen nestemäiset esterit (esim. trikresyylifosfaatti, trioktyylifosfaatti, dekaanifosfonihapon dietyyliesteri, jne.), polymeeriset tetrahydrofuraanit ja vastaavat.
10 Tämän keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät mahdollisesti (ja edullisesti) lisäksi (Cl) detergentti/-dispergointiaineena asyloitua, typpeä sisältävää yhdistettä, joka sisältää vähintään 10 alifaattista hiiliatomia sisältävän substituentin ja joka valmistetaan antamalla 15 asylointiaineen reagoida aminoyhdisteen kanssa, joka sisältää ainakin yhden -NH-ryhmän ja johon asylointiaine liittyy imidi-, amidi-, amidiini- tai syylioksiammoniumsi-doksen välityksellä.
Alan ammatti-ihmiset tuntevat monia tällaisia asy-20 loituja, typpeä sisältäviä yhdisteitä. 10 alifaattista hiiliatomia sisältävä substituentti voi sisältyä joko molekyylin karboksyylihappoasylointiaineesta peräisin olevaan osaan tai molekyylin aminoyhdisteestä peräisin olevaan osaan. Edullisesti se kuitenkin sisältyy asylointiai-25 neosaan. Asylointiaine voi vaihdella muurahaishaposta ja sen asyloivista johdannaisista asylointiaineisiin, joissa on suuren molekyylipainon omaavia alifaattisia substi-tuentteja, jotka sisältävät 5000, 10 000 tai 20 000 hiili-atomia. Aminoyhdisteet voivat vaihdella itse ammoniakista 30 amiineihin, joissa on alifaattisia substituentteja, jotka sisältävät jopa noin 30 hiiliatomia.
Asylointiaine on tyypillisesti mono- tai polykar-boksyylihappo (tai niiden reaktiivinen ekvivalentti), kuten substituoitu meripihka- tai propionihappo, ja aminoyh-35 diste on polyamiini tai polyamiinien seos, tavallisimmin
II
li 82479 etyleenipolyamiinien seos. Sellaisissa asylointiaineissa esiintyvä alifaattinen substituentti sisältää usein vähintään noin 50 ja jopa noin 400 hiiliatomia. Se kuuluu tavallisesti samaan yleiseen ryhmään kuin fenolien (A) R' -5 ryhmä, ja sen vuoksi edullisuusjärjestys, esimerkit ja rajoitukset, joita on käsitelty edellä R':n yhteydessä, pätevät yhtä hyvin tähän alifaattiseen substituenttiin. Esimerkkejä näiden asyloitujen yhdisteiden valmistuksessa käyttökelpoisista aminoyhdisteistä ovat seuraavat: 10 (1) polyalkyleenipolyamiinit, joilla on yleinen kaava
R3-N-(U-N) R3 III
I o I on k 15 jossa kukin R3 on itsenäisesti vetyatomi tai 1-12 C-atomia sisältävä hiilivetypohjainen ryhmä sillä edellytyksellä, että ainakin yksi R3 on vetyatomi; n on kokonaisluku Ι-ΙΟ; ja U on C2_10-alkyleeniryymä; (2) heterosyklisellä ryhmällä substituoidut poly- 20 amiinit, joilla on kaava R3-N-(UN) -UN ,U0Y (XVIII) (o |om m' 2
Rö fC
25 jossa R3 ja U ovat edellä määritellyn kaltaisia; m on 0 tai kokonaisluku 1-10; m' on kokonaisluku 1-10; ja Y on happi- tai divalenttinen rikkiatomi tai ryhmä N-R3; ja (3) aromaattiset polyamiinit, joilla on yleinen kaava 30 Ar(NR32)y (XIX) jossa Ar on aromaattinen ydin, joka sisältää 6:sta noin 20:een hiiliatomia; kukin R3 on edellä määritellyn kaltainen; ja Y on 2:sta noin 8:aan.
35 Erityisesimerkkejä polyalkyleenipolyamiineista (1) ovat etyleenidiamiini, tetra(etyleeni)pentamiini, tri(tri- i2 82479 metyleeni)tetramiini, 1,2-propyleenidiamiini, jne. Erity isesimerkkejä heterosyklisellä ryhmällä substituoiduista polyamiineista (2) ovat N-(2-aminoetyyli)piperatsiini, N-2- ja N-3-aminopropyyli-morfOliini, N-3-(dimetyyliamino)-5 propyylipiperatsiini, jne. Erityisesimerkkejä aromaatti sista polyamiineista (3) ovat erilaiset isomeeriset feny-leenidiamiinit, erilaiset isomeeriset naftaleenidiamiinit, jne.
Käyttökelpoisia asyloituja typpiyhdisteitä on kulo vattu monissa patenttijulkaisuissa, kuten mm. USpatentti-julkaisuissa 3 172 892, 3 219 666, 3 272 746, 3 310 492, 3 341 542, 3 444 170, 3 455 831, 3 455 832, 3 576 743, 3 630 904, 3 632 511 ja 3 804 763. Tyypillinen tähän ryhmään kuuluva asyloitu, typpeä sisältävä yhdiste valmis-15 tetaan antamalla poly(isobuteeni)substituoidun meripihka- happoanhydridiasylointiaineen (esim. anhydridin, hapon, esterin, jne), jossa poly(isobuteeni)substituentti sisältää noin 50-400 hiiliatomia, reagoida sellaisten etyleeni-polyamiinien seoksen kanssa, jotka sisältävät 3:sta noin 20 7:ään aminotyppiatomia etyleenipolyamiinia kohden ja noin 1-6 etyleeniyksikköä ja jotka on valmistettu kondensoimal-la ammoniakkia etyleenikloridin kanssa. Ottaen huomioon se laaja tieto, joka tämän tyyppisistä asyloidusta aminoyh-disteistä on esitetty, niiden luonteen ja valmistusmene-25 telmän lähempi käsittely ei ole tässä tarpeellista. Sen sijaan edellä mainitut US-patenttijulkaisut annetaan täten viitteinä asyloituja aminoyhdisteitä ja niiden valmistusmenetelmää koskevan sisältönsä vuoksi.
Eräs toinen tähän ryhmään kuuluva asyloitu typpi-30 yhdistetyyppi on sellainen, joka valmistetaan antamalla edellä kuvattujen alkyleeniamiinien reagoida edellä kuvattujen substituoitujen meripihkahappojen tai -happoanhyd-ridien ja alifaattisten monokarboksyylihappojen kanssa, jotka sisältävät 2:sta noin 22:teen hiiliatomia. Tämän 35 tyyppisissä asyloiduissa typpiyhdisteissä meripihkahapon ja monokarboksyylihapon moolisuhde vaihtelee noin suhtees-
II
i3 82479 ta 1:0,1 noin suhteeseen 1:1. Tyypillisiä monokarboksyyli-happoja ovat muurahaishappo, etikkahappo, dodekaani-happo, butaanihappo, öljyhappo, steariinihappo, isosteariinihapon nimellä tunnetut kaupalliset steariinihappoisomeerien 5 seokset, toluhappo, jne. Sellaisia aineita kuvataan tarkemmin US-patenttijulkaisuissa 3 216 936 ja 3 250 715, jotka täten mainitaan viitteinä tätä asiaa koskevan sisältönsä vuoksi.
Vielä eräs tämän keksinnön mukaisten koostumusten 10 valmistuksessa käyttökelpoinen asyloitujen typpiyhdisteiden tyyppi on noin 12-30 hiiliatomia sisältävän monokar-boksyylirasvahapon ja edellä kuvattujen alkyleeniamiinien, tyypillisesti etyleeni-, propyleeni- tai trimetyleenipoly-amiinien, jotka sisältävät 2-8 aminoryhmää, tai niiden 15 seosten, välinen reaktiotuote. Monokarboksyylirasvahapot ovat yleensä suoraketjuisten ja haaroittuneiden, 12-30 hiiliatomia sisältävien rasvakarboksyylihappojen seoksia. Asyloitujen typpiyhdisteiden erästä laajasti käytettyä tyyppiä valmistetaan antamalla edellä kuvattujen alkylee-20 nipolyamiinien reagoida seoksen kanssa, joka sisältää noin 5-30 mol-% suoraketjuista happoa ja noin 70-95 mol-% haa-raketjuisia rasvahappoja. Kaupallisesti saataviin seoksiin kuuluvat seokset, jotka tunnetaan kaupan piirissä laajasti isosteariinihappona. Näitä seoksia syntyy tyydyt-25 tämättömien rasvahappojen dimeroinnin sivutuotteina, kuten US-patenttijulkaisuissa 2 812 342 ja 3 260 671 on kuvattu.
Haaraketjuiset rasvahapot voivat olla myös sellaisia, joissa haara ei ole luonteeltaan alkyyli, jollaisia haaroja löytyy esimerkiksi fenyyli- ja sykloheksyylistea-30 riinihaposta ja klooristeariinihapoista. Haaraketjuisten rasvakarboksyylihappojen ja alkyleenipolyamiinien välisiä tuotteita on kuvattu laajasti tällä alalla. Katso esimerkiksi US-patenttijulkaisut 3 110 673, 3 251 853, 3 326 801, 3 337 456, 3 405 064, 3 429 674, 3 468 639 ja 35 3 857 791. Nämä patenttijulkaisut mainitaan tässä viittei nä rasvahappo-polyamiinikondensaatteja ja niiden käyttöä i4 82479 voiteluaineformuloinneissa koskevan sisältönsä vuoksi.
Kuten edellä on mainittu, tämä keksintö koskee koostumuksia, jotka sisältävät lisäainetta, joka sisältää alkyloitua fenolia (A) ja polyalkyleenipolyamiinia (B), 5 jotka ovat edellä määritellyn kaltaisia. Edullisessa toteutusmuodossa alkyloidun fenolin (A):n ja polyalkyleeni-polyamiinin (B):n painosuhde on noin 2:1 - 400:1. Toisessa edullisessa toteutusmuodossa keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät myös detergentti/dispergointiainetta (Cl). 10 Kun koostumukseen sisällytetään detergentti/dispergointi-ainetta, sen määrä voi vaihdella laajoissa rajoissa, ja yleensä alkyylifenolimäärän ja detergentti/dispergointiai-neen kokonaismäärän painosuhde on noin 1:10-10:1.
Tämä keksinnön mukaiset kaksitahtipolttomoottorei-15 hin tarkoitetut koostumukset voivat lisäksi sisältää (C2) noin 15-250 paino-osaa nestemäistä polttoainetta noin 1 paino-osaa kohden öljyä, jolla on voiteluaineen viskositeetti, öljyn sisältäessä noin 0,01-30 paino-osaa (öljyn painosta laskettuna) lisäainetta, joka lisäaine sisältää 20 (A) monoalkyloitua fenolia, jolla on kaava
OH
25 jossa R' voi sijaita orto- tai para-asemassa hydroksyyli-ryhmään nähden ja on peräisin homopolymeroituneista tai sekapolymeroituneista 1-olefiineista, jotka muodostavat 30 noin 30-300 alifaattista hiiliatomia sisältävän polymeerin R' ; ja (B) polyalkyleenipolyamiinia, jolla on yleinen kaava (III), 35 R3-N-(U-N) R3 (III)
I o I Rd RJ
II
is 82479 jossa kukin R3 on itsenäisesti vety tai hiilivetypohjai-nen ryhmä, joka sisältää 1-12 hiiliatomia, sillä edellytyksellä, että ainakin yksi R3 on vetyatomi; ja n on jokin kokonaisluku 1:stä 10:een.
5 Tämän keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät yleensä sellaisen määrän lisäainetta, joka on riittävä torjumaan männänrenkaiden kiinnileikkautumista, vähentämään ruosteen muodostumista ja edistämään moottorin yleistä puhtautta. Normaalisti käytettävä määrä alkyloidun fe-10 nolin (A) ja polyalkyleenipolyamiinin (B) yhdistelmää on noin 0,01-30 %, edullisesti noin 5-20 %, koostumuksen kokonaispainosta, ja voiteluaineeseen sisällytettävä deter-gentti/dispergointiaineen (Cl) määrä on noin 1-30 %, tyypillisesti noin 2-20 %. Alkyylifenolien (A) ja detergent-15 ti/dispergointiaineiden (Cl) painosuhde öljyissä on suunnilleen alueella 1:10-10:1. Tähän määrään ei sisälly liuo-tin/laimennusväliaine.
Keksintö antaa myös mahdollisuuden käyttää muita lisäaineita tämän keksinnön mukaisiin koostumuksiin yh-20 distettyinä. Sellaisia lisäaineita ovat esimerkiksi visko-siteettilukua (VI) parantavat aineet, korroosiota ja hapettumista estävät aineet, kytkentäaineet, jähmettymispis-tettä alentavat aineet, suurpainelisäaineet, kulumista vähentävät aineet, väristabilaattorit ja vaahdonestoai-25 neet.
Esimerkkejä suurpainelisäaineista ja korroosiota ja hapettumista estävistä aineista, joita voidaan sisällyttää keksinnön mukaisiin koostumuksiin, ovat klooratut ali-faattiset hiilivedyt, kuten kloorattu vaha, ja klooratut 30 aromaattiset hiilivedyt, kuten diklooribentseeni; orgaaniset sulfidit ja polysulfidit, kuten bentsyylidisulfidi, bis(klooribentsyyli)disulfidi, dibutyylitetrasulfidi, sul-furoitu öljyhapon metyyliesteri, sulfuroitu alkyylifenoli, sulfuroitu dipenteeni ja sulfuroitu terpeeni; fosfosulfu-35 roidut hiilivedyt, kuten fosforisulfidin ja tärpätin tai metyylioleaatin välinen reaktiotuote, fosforiesterit, mu- i6 82479 kaan luettuina pääasiallisesti dihiilivety- ja trihiilive-tyfosfiitit, kuten dibutyylifosfiitti, diheptyylifosfiit-ti, disykloheksyylifosfiitti, pentyylifenyylifosfiitti, dipentyylifenyylifosfiitti, tridekyylifosfiitti, distea-5 ryylifosfiitti, dimetyylinaftyylifosfiitti, oleyyli(4-pen- tyylifenyyli)fosfiitti, polypropyleenisubstituoitu (poly-propyleenin molekyylipaino 500) fenyylifosfiitti, di-iso-butyylisubstituoitu fenyylifosfiitti; metallitiokarbamaa-tit, kuten sinkki(dioktyyliditiokarbamaatti) ja barium-10 (heptyylifenyyliditiokarbamaatti); ryhmän II metallien fosforoditioaatit, kuten sinkki(disykloheksyylifosforodi-tioaatti), sinkki(dioktyylifosforoditioaatti), bariumdi-(heptyylifenyyli)fosforoditioaatti, kadmium(dinonyyli-fosforoditioaatti) ja fosforoditiohapon, joka valmistetaan 15 antamalla fosforipentasulfidin reagoida ekvivalenttisen moolimäärän kanssa isopropyylialkoholin ja n-heksyylialko-holin seosta, sinkkisuola.
Monet edellä mainituista suurpainelisäaineista ja korroosiota sekä hapettumista estävistä aineista toimivat 20 myös kulumista vähentävinä aineina. Eräs tunnettu esimerk ki ovat sinkki(dialkyylifosforoditioaatit).
Jähmettymispistettä alentavat aineet ovat yksi erittäin käyttökelpoinen lisäainetyyppi, jota usein sisällytetään tässä kuvattuihin voiteluöljyihin. Sellaisten 25 jähmettymispistettä alentavien aineiden käyttö öljypohjai sissa koostumuksissa öljypohjaisten koostumusten matalien lämpötilojen ominaisuuksien parantamiseksi on tällä alalla sinänsä tunnettua. Ks. esimerkiksi teoksen C.V. Smalheer ja R. Kennedy Smith, Lubricant Additives, Lezius-Hiles 30 Co., Cleveland, Ohio, 1967, s. 8.
Esimerkkejä käyttökelpoisista jähmettymispistettä alentavista aineista ovat polymetakrylaatit; polyakrylaa-tit; polyakryyliamidit; halogeeniparafiinivahojen ja aromaattisten yhdisteiden kondensaatiotuotteet; vinyylikar-35 boksylaattipolymeerit; ja dialkyylifumaraattien, rasvahap pojen vinyyliestereiden ja alkyylivinyylieettereiden muo-
It i7 82479 dostamat terpolymeerit. Tämän keksinnön tarkoituksiin soveltuvia jähmettymispistettä alentavia aineita, menettelytapoja niiden valmistamiseksi ja niiden käyttöä kuvataan US-patenttijulkaisuissa 2 387 501, 2 015 748, 2 655 479, 5 1 815 022, 2 191 498, 2 666 746, 2 721 877, 2 721 878 ja 3 250 715, jotka mainitaan tässä viitteinä relevantin sisältönsä osalta.
Vaahdonestoaineita käytetään vähentämään tai estämään pysyvän vaahdon muodostumista. Tyypillisiä vaahdon-10 estoaineita ovat silikonit ja orgaaniset polymeerit. Muita vaahtoamisenestokoostumuksia esitetään teoksessa Henry T. Kerner, "Foam Control Agents", Noyes Data Corporation, 1976, s. 125-162.
Polymeerisiä viskositeettiluvun VI parantajia on 15 käytetty ja käytetään kirkkaina sylinteriöljylisäaineina parantamaan voitelukalvon kestävyyttä ja voitelua ja/tai parantamaan moottorin puhtautta. Tunnistustarkoituksiin ja osoittamaan, sisältääkö kaksitahtimoottorin polttoaine voiteluainetta, voidaan käyttää väriainetta. Joihinkin 20 tuotteisiin sisällytetään kytkentäaineita, kuten esimerkiksi orgaanisia pinta-aktiivisia aineita, komponenttien paremman liukoisuuden saavuttamiseksi ja paremman veden-sietokyvyn saavuttamiseksi polttoaineille/voiteluaineille.
Erityiskäyttötarkoituksissa, kuten ryntäytettäessä 25 moottoria ja hyvin korkeiden polttoaine-voiteluainesuhtei-den ollessa kysymyksessä, käytetään kulumista vähentäviä ja voitelevuutta parantavia aineita, erityisesti sulfuroi-tuja valaanpääöljylisäaineita ja muita rasvahappoja sekä kasviöljyjä, kuten risiiniöljyä. Radikaaliakseptoreja tai 30 palotilakerrostumien muuntajia käytetään toisinaan lisäämään sytytystulppien käyttöikää ja poistamaan hiilikerros-tumia. Tähän tarkoitukseen voidaan käyttää halogenoituja yhdisteitä ja/tai fosforia sisältäviä aineita.
Voitelevuutta parantavia aineita, kuten synteetti-35 siä polymeerejä (esim. polyisobuteenia, jonka lukukeski-määräinen molekyylipaino on noin 750-15000 höyryfaasiosmo- ie 82479 metrialla tai geelikromatografiällä määritettynä), poly-olieetteriä (esim. poly(oksietyleeni-oksipropyleeni)eette-reitä) ja esteriöljyjä, voidaan myös käyttää tämän keksinnön mukaisissa öljykoostumuksissa. Luonnonöljyjakeita, 5 kuten esimerkiksi kirkkaita sylinteriöljyjä (suhteellisen viskooseja tuotteita, joita muodostuu valmistettaessa maa-öljystä tavanomaisella tavalla voiteluöljyä) voidaan myös käyttää tähän tarkoitukseen. Niitä on tavallisesti mukana kaksitahtiöljyissä noin 3-20 % koko öljykoostumuksesta.
10 Laimennusaineita, kuten suunnilleen alueella 30- 90 °C kiehuvia petrolieettereitä (esim. Stoddardin liuotinta), voidaan myös sisällyttää tämän keksinnön mukaisiin öljykoostumuksiin, tavallisesti 5-25 %:n suuruisena määränä .
15 Tämän keksinnön mukaisten koostumusten lisäainekom- ponentit voidaan lisätä suoraan voiteluaineeseen. Edullisesti ne kuitenkin laimennetaan jollakin suurin piirtein inertillä, normaalisti nestemäisellä orgaanisella laimen-nusaineella, kuten mineraaliöljyllä, ligroiinilla, bent-20 seenillä, tolueenilla tai ksyleenillä, lisäainekonsentraa-tin muodostamiseksi. Nämä konsentraatit sisältävät tavallisesti noin 30-90 paino-% tämän keksinnön mukaisten koostumusten lisäainekomponentteja ja voivat lisäksi sisältää yhtä tai useampaa muuta lisäainetta, joka on alalla tun-25 nettu tai jota on kuvattu edellä. Loppuosa konsentraatista on suurin piirtein inerttiä, normaalisti nestemäistä lai-mennusainetta.
Tämän keksinnön mukaisilla koostumuksilla on yleistä käyttöä sinänsä, mutta niiden käyttö kaksitahtipoltto-30 moottoriöljyinä on erityisen edullista. Tämän keksinnön mukaisten koostumusten tehokkuus, mitä tulee puhdistus- ja ruosteenesto-ominaisuuksiin, osoitetaan ruostetestillä, jonka on kehittänyt Boating Industry Association (BIA). BIA:n ruostetestissä valitut teräslevyt, jotka on sovitet-35 tu toisiaan vastaaviksi pintojen ja reunojen viimeistelyn suhteen, puhdistetaan perusteellisesti ligroiinilla ja
II
i9 82479 kiehuvalla vedettömällä metanolilla. Kukin levy upotetaan huoneen lämpöisenä 10 minuutiksi testattavaan öljykoostu-mukseen, joka on myös huoneen lämpöistä, ja levyn annetaan valua pystysuorassa huoneen lämpötilassa liikkumattomassa 5 ilmassa 10 minuuttia. Levy upotetaan pystysuorassa asennossa 8 tunniksi suolavesiliuokseen (lämpötila 21-27 °C), jonka koostumus on 230 g (0,5 Ib) kemiallisesti puhdasta natriumkloridia 3,8 dm3:ssä (1 gal) tislattua vettä, poistetaan se suolavesiliuoksesta, puhdistetaan tislatulla 10 vedellä ja ligroiinilla ja arvostellaan.
Valmistetaan monta kaksitahtimoottoriöljykoostu-musta, jotka sisältävät taulukossa B kuvattuja, lisäaine-koostumuksia. Vertailun vuoksi valmistetaan kaksitahtimoottoriöl jykoostumus, joka ei sisällä aminoyhdistettä 15 (B). Testissä käytettävät, ehdolla olevat voiteluöljykoos- tumukset valmistetaan käyttäen perusöljyä, joka on seos, joka sisältää 90 paino-% 650 neutraalilla liuottimena uutettua parafiiniöljyä ja 10 paino-% kirkasta sylinteri-öljyä ja jonka viskositeetti on 438 x 10'6 m2/s 40 °C:ssa. 20 Voiteluöljykoostumukset sisältävät myös 18 paino-%
Stoddardin liuotinta, joka on tunnettu petrolieetterijae, 0,01 paino-% "Ethyl"-siniväriainetta, 1,7 paino-% laimen-ninöljyä, 1,99 paino-% esimerkin A-l mukaista alkyloitua fenolia, 2,5 paino-% esimerkin C-4 mukaista detergentti/-25 dispergointiainetta ja 0,1 paino-% jähmettymispistettä alentavaa ainetta, joka on maleiinihappoanhydridistyreeni-kopolymeerin sekä alkoholien ja heterosyklisen amiinin välinen reaktiotuote. Kaksitahtimoottoriöljykoostumuksilla (ehdokkailla) suoritetaan sitten edellä kuvattu BIA:n 30 ruostetesti, ja tuloksia verrataan niihin tuloksiin, jotka saadaan levyillä, jotka on käsitelty samanaikaisesti BIA:n täysin hyväksymällä vertailuöljyllä. Yhteenveto erilaisilla voiteluöljykoostumuksilla saaduista tuloksista on esitetty taulukossa B.
20 8 2 4 7 9
Taulukko B
Volteluaineseosten ruosteenesto-ominaisuudet Esim. Aminoyhdiste Paino-% BIA:n testin tulokset
Ehdokas Vertailu 51 ei lainkaan - 30 9,0 2 tolyylitriatsoli 0,4 3,0 17,0 3 tetraetyleeni- 0,023 4,6 9,0 pentamiini 4 monoisopropyyli- 0,1 2,3 5,0 10 amiini 5 0,5 1,3 3,0 6 kaupallinen oleyy- 0,5 0,7 3,0 liemiini 7 N-tridekyylitri- 0,5 0,33 3,0 15 metyleeniamiini 8 N-di(hydroksietyy- 0,5 2,6 5,0 li)taliamiini
Taulukossa B yhteenvetona esitetyt tulokset osoit-20 tavat tämän keksinnön mukaisten koostumusten käyttökelpoisuuden ruosteen muodostumisen minimoinnissa. On merkille pantavaa, että tulokset osoittavat parempaa tehoa jopa tavanomaiseen, teollisuuden hyväksymään kaksitahtimoottori öljyformulointiin verrattuna.
25 Edellä kuvattu BIA:n ruostetesti on toteutettu myös muilla kaksitahtivoiteluöljyformuloilla, jotka valmistettiin tämän keksinnön mukaisesti, ja tulokset viittaavat riittävään ja parantuneeseen ruosteenestokykyyn. Yksi esimerkki kaksitahtivoiteluöljyformuloinnista, jolla BIA:n 30 ruostetesti tehtiin, on voiteluöljy, joka sisältää tavanomaisten aineiden, kuten Stoddardin liuottimen, jähmetty-mispistettä alentavien aineiden, jne lisäksi esimerkin A-1 mukaisen alkyylifenolin, jota on 2,6 tilavuus-%, esimerkin C-4 mukaisen detergentti/dispergointiaineen, jota on 35 2,4 tilavuus-%, ja tetraetyleenipentamiinin, jota on 0,02 tilavuus-%, seosta.
il 2i 82479
Joissakin kaksitahtimoottoreissa voiteluöljy voidaan ruiskuttaa suoraan palotilaan yhdessä polttoaineen kanssa tai polttoaineeseen juuri ennen sitä hetkeä, jolloin polttoaine saapuu palotilaan. Tämän keksinnön mukai-5 siä kaksitahtivoiteluaineita voidaan käyttää tätä tyyppiä olevassa moottorissa.
Kuten alan ammatti-ihmiset tietävät, kaksitahti-moottoriöljyt lisätään usein suoraan polttoaineeseen, jolloin muodostuu öljyn ja polttoaineen seos, joka sitten 10 syötetään moottorin sylinteriin. Sellaiset voiteluöljy-polttoaineseokset kuuluvat tämän keksinnön piiriin. Sellaiset voiteluöljypolttoaineseokset sisältävät yleensä 1 osaa öljyä kohden noin 15-250 osaa polttoainetta; tyypillistä on, että ne sisältävät 1 osaa öljyä kohden noin 25-15 100 osaa polttoainetta.
Kaksitahtimoottoreissa käytettävät polttoaineet ovat alan ammatti-ihmisille tuttuja, ja ne koostuvat tavallisesti suurimmaksi osaksi normaalista nestemäisestä polttoaineesta, kuten hiilivetypitoisesta, maaöljystä tis-20 letusta polttoaineesta (esim. moottoribensiinistä, jonka määrittelee ASTM-julkaisu D-439-73). Sellaiset polttoaineet voivat sisältää myös ei-hiilivetypitoisia aineita, kuten alkoholeja, eettereitä, orgaanisia nitroyhdisteitä ja vastaavia (esim. metanolia, etanolia, dietyylieetteriä, 25 metyylietyylieetteriä, nitrometaania), ja kuuluvat tämän keksinnön piiriin samoin kuin nestemäiset kasvi- tai mine-raalilähteistä, kuten maissista, lusernista, liuskeesta ja hiilestä peräisin olevat nestemäiset polttoaineet. Esimerkkejä sellaisista polttoaineseoksista ovat bensiinin 30 ja etanolin, dieselöljyn ja eetterin, bensiinin ja nitro-metaanin, jne. yhdistelmät. Erityisen edullinen on bensiini, so. hiilivetyjen seos, jonka ASTM-kiehumispiste on 60 °C 10 %:n tislautumispisteessä ja noin 205 °C 90 %:n tislautumispisteessä.
35 Kaksitahtimoottoripolttoaineet voivat sisältää myös muita lisäaineita, jotka ovat alan ammatti-ihmisille tut- 22 82 479 tuja. Näihin kuuluvat nakutusta estävät aineet, kuten tet-ra-alkyylilyijy-yhdisteet, lyijyakseptorit, kuten halogee-nialkaanit (esim. etyleenidikloridi ja etyleenidibromidi), väriaineet, setaanilukua kohottavat aineet, antioksidan-5 tit, kuten 2, 6-di-t-butyyli-4-metyylifenoli, ruosteenesto-aineet, kuten alkyloidut meripihkahapot ja -happoanhydri-dit, bakteriostaattiset aineet, hartsiutumista estävät aineet, metallindeaktivointiaineet, emulsionhajotusaineet, yläsylinterin voiteluaineet, jäätymisenestoaineet ja vas-10 taavat. Keksintö on käyttökelpoinen sekä lyijyttömien että lyijyä sisältävien polttoaineiden yhteydessä.
Eräs esimerkki tämän keksinnön piiriin kuuluvasta voiteluöljy-polttoainekoostumuksesta on moottoribensiinin ja edellä esimerkissä 2 kuvatun voiteluainesekoituksen 15 seos painosuhteessa 50 osaa bensiiniä 1 osaa kohden voiteluainetta.
Seuraavat esimerkit kuvaavat tämän keksinnön mukaisissa koostumuksissa käyttökelpoisten alkyylifenolien ja detergentti/dispergointiaineiden valmistusta. Kaikki 20 osuudet ja prosenttiluvut ovat painon mukaan ellei toisin ole erikseen mainittu.
A-sarjan esimerkit kuvaavat alkyylifenolien valmistusta ja C-sarjan esimerkit dispergointi/detergenttiainei-den valmistusta.
25 Esimerkki A-l
Valmistetaan alkyloitu fenoli antamalla fenolin reagoida polyisobuteenin kanssa, jonka lukukeskimääräinen molekyylipaino on noin 1000 (höyryfaasiosmometria), boo-ritrifluoridi-fenolikompleksikatalysaattorin ollessa mu-30 kana. Haihtuvien aineosien poistaminen näin muodostuneesta tuotteesta kuumentamalla se ensin 230 °C:seen (höyryn lämpötila) 760 torrin paineessa ja sitten 205 °C:seen (höyryn lämpötila) 50 torrin paineessa antaa tulokseksi puhdistettua alkyloitua fenolia.
Il 23 82479
Esimerkki A-2
Esimerkin A-l mukainen menettely toistetaan sillä poikkeuksella, että polyisobuteenin lukukeskimääräinen mo-lekyylipaino on noin 1400.
5 Esimerkki A-3
Seokseen, joka sisältää 1700 osaa fenolia, 118 osaa rikkihappokäsiteltyä savea ja 141 osaa sinkkikloridia, lisätään 110-155 °C:ssa 4 tunnin aikana polyisobutenyyliklo-ridia (4885 osaa), jonka viskositeetti 99 °C:ssa on 1306 10 SUS (Saybolt Universal seconds) ja joka sisältää 4,7 % klooria. Seosta pidetään sitten 155-185 °C:ssa 3 tuntia, ennen kuin se suodatetaan piimään läpi. Haihtuvat aineosat poistetaan suodoksesta alipaineessa (0,5 torria) kuumentamalla se 165 °C:seen. Jäännös suodatetaan uudelleen pii-15 maan läpi. Suodos on substituoitua fenolia, jonka OH-si-sältö on 1,88 %.
Esimerkki C-l
Seos, joka sisältää 140 osaa tolueenia ja 400 osaa polyisobutenyylimeripihkahappoanhydridiä (valmistettu po-20 ly(isobuteenista), jonka molekyylipaino on noin 850, höy-ryfaasiosmometria), jonka saippuoitumisluku on 109, ja 63,6 osaa etyleeniamiiniseosta, joka vastaa keskimääräiseltä koostumukseltaan stökiömetrisesti tetraetyleenipen-tamiinia, kuumennetaan 150°C:seen, samalla kun vesitoluee-25 niatseotrooppia poistetaan. Sen jälkeen reaktioseosta kuumennetaan 150°C:ssa alipaineessa, kunnes tolueenin tislau-tuminen lakkaa. Jäljelle jäävän asyloidun polyamiinin typ-pisisältö on 4,7 %.
Esimerkki C-2 30 1133 osaan kaupallista dietyleenitriamiinia, joka kuumennetaan 110-150°C: ssa, lisätään hitaasti 2 tunnin aikana 6820 osaa isosteariinihappoa. Seosta pidetään 150°C:s-sa tunnin ajan, ja se kuumennetaan sitten 180°C:seen toisen tunnin aikana. Lopulta seos kuumennetaan 205°C:seen 35 0,5 tunnin aikana; koko tämän kuumennuksen ajan seokseen 24 82479 puhalletaan typpeä haihtuvien aineosien poistamiseksi. Seosta pidetään 205-230°C:ssa kaikkiaan 11,5 tuntia, ja sen jälkeen haihtuvat aineosat poistetaan 230°C:ssa 20 tor-rin paineessa, jolloin saadaan haluttua asyloitua poly-5 amiinia jäännöksenä, joka sisältää 6,2 % typpeä.
Esimerkki C-3
Valmistetaan 90°C:ssa seos, joka sisältää 140 osaa mineraaliöljyä, 174 osaa poly(isobuteeni)substituoitua (polyisobuteenin molekyylipaino 1000) meripihkahappoan-10 hydridiä, jonka saippuoitumisluku on 105, ja 23 osaa iso-steariinihappoa. Tähän seokseen lisätään 80-100°C:ssa 1,3 tunnin kuluessa 17,6 osaa polyalkyleeniamiinien seosta, jonka kokonaiskoostumus vastaa tetraetyleenipentamiinin koostumusta. Reaktio on eksoterminen. Seokseen puhalle-15 taan 225°C:ssa typpeä 3 tuntia nopeudella 2,3 kg/h, jonka jälkeen saadaan 47 osaa vettä sisältävää tislettä. Seosta kuivataan 225°C:ssa tunnin ajan, ja se jäähdytetään 100°C:seen ja suodatetaan, jolloin saadaan haluttua tuotetta öljyliuoksena.
20 Esimerkki C-4 205 osaan kaupallista tetraetyleenipentamiinia, joka on kuumennettu noin 75°C:seen, lisätään 1000 osaa iso-steariinihappoa, samalla kun seokseen johdetaan typpeä ja seoksen lämpötila pidetään noin 75-110°C:ssa. Seos kuumen-25 netaan sitten 220°C:seen ja pidetään tässä lämpötilassa, kunnes seoksen happoluku on alle 10. Noin 150°C:seen jäähdyttämisen jälkeen seos suodatetaan, ja suodos on haluttua asyloitua polyamiinia, jonka typpisisältö on noin 5,9 %.
30

Claims (16)

25 82479
1. Kaksitahtipolttomoottoreissa käytettäväksi tarkoitettu koostumus, joka koostuu suurimmaksi osaksi (pai- 5 non mukaan) öljystä, jolla on voiteluaineen viskositeetti, ja pienemmästä määrästä (painon mukaan) lisäainetta, joka määrä on riittävä männänrenkaiden kiinnileikkautumisen torjumiseksi ja moottorin yleisen puhtauden edistämiseksi, joka lisäaine sisältää 10 (A) alkyloitua fenolia, jolla on kaava (IG) OH R!—HGh—(R"*z 15 1\/1 (IG) jossa R' voi sijaita orto- tai para-asemassa hydroksyyli-ryhmään nähden ja on hiilivetypohjäinen ryhmä, joka sisäl-20 tää noin 30-400 alifaattista hiiliatomia; R" on alempi alkyyli; ja z on 0 tai 1; tunnettu siitä, että lisäaine sisältää lisäksi (B) polyalkyleenipolyamiinia, jolla on yleinen kaava (III), 25 R3-N-(U-N) R3 (III) I q | q11 ΊΓ Rd jossa U on noin 2-10 hiiliatomia sisältävä alkyleeniryhmä; 30 kukin R3 on itsenäisesti vety tai hiilivetypohjäinen ryhmä, joka sisältää 1-12 hiiliatomia, sillä edellytyksellä, että ainakin yksi R3 on vetyatomi; ja n on jokin kokonaisluku lrstä noin 10:een.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, 35 tunnettu siitä, että z on 0 ja R' on peräisin ho- 26 82479 mopolymeroituneista tai sekapolymeroituneista 1-olefii-neista, 1-olefiinien muodostaessa 50-300 alifaattista hiiliatomia sisältävän polymeerin.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, 5 tunnettu siitä, että kukin R3 on itsenäisesti vety, alempi alkyyliryhmä, alempi hydroksialkyyliryhmä tai alempi aminoalkyyliryhmä.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että 1-olefiini on etyleeni, pro- 10 pyleeni, butyleeni, isobutyleeni tai niiden seos.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että 1-olefiini on isobuteeni.
6. Minkä tahansa edellä esitetyn patenttivaatimuksen mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (A):n 15 ja (B):n painosuhde on suunnilleen alueella 2:1-400:1.
7. Minkä tahansa edellä esitetyn patenttivaatimuksen 1, 2, 3 tai 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kukin R3 on vety.
8. Minkä tahansa edellä esitetyn patenttivaatimuk- 20 sen 1, 2 tai 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (B) on etyleenipolyamiini.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi (Cl) asy-loitua, typpeä sisältävää yhdistettä, joka sisältää vähin- 25 tään 10 alifaattista hiiliatomia sisältävän substituentin ja joka valmistetaan antamalla asylointiaineen reagoida aminoyhdisteen kanssa, joka sisältää ainakin yhden -NH-ryhmän ja johon asylointiaine liittyy imidi-, amidi-, amidiini- tai asyylioksiammoniumsidoksen välityksellä.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että asyloitu, typpeä sisältävä yhdiste valmistetaan antamalla aminoyhdisteen reagoida asyloivan yhdisteen kanssa, joka on monokarboksyylihappo tai sen kanssa ekvivalenttinen reagenssi, joka sisältää 35 12:sta noin 30:een hiiliatomia. n 27 82479
11. Patenttivaatimuksen 9 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että asyloitu, typpeä sisältävä yhdiste valmistetaan antamalla aminoyhdisteen reagoida suora- ja haaraketjuisten monokarboksyylirasvahappojen tai 5 niiden kanssa ekvivalenttisten reagenssien seoksen kanssa.
12. Patenttivaatimuksen 9 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että asyloitu typpeä sisältävä yhdiste valmistetaan antamalla aminoyhdisteen reagoida isosteariinihapon kanssa.
13. Minkä tahansa edellä esitetyn patenttivaatimuk sen 1, 2, 3 tai 10 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (A):sta ja (B):stä koostuvaa lisäaineyhdistel-mää on mukana noin 0,01-30 paino-% koostumuksen massasta.
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen koostumus, 15 tunnettu siitä, että lisäainetta on mukana noin 5-20 paino-% koostumuksen massasta.
15. Patenttivaatimuksen 11 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (A):n ja (Cl):n painosuhde on suunnilleen alueella 1:10-10:1.
16. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää (C2) noin 15-250 paino-osaa nestemäistä polttoainetta noin 1 paino-osaa kohden öljyä, jolla on voiteluaineen viskositeetti, öljyn sisältäessä noin 0,01-30 paino-osaa (öljyn painosta 25 laskettuna) lisäainetta, joka lisäaine sisältää (A) monoalkyloitua fenolia, jolla on kaava OH A 30 jossa R' voi sijaita orto- tai para-asemassa hydroksyyli- ryhmään nähden ja on peräisin homopolymeroituneista tai 35 sekapolymeroituneista 1-olefiineista, jotka muodostavat 28 82479 noin 30-300 alifaattista hiiliatomia sisältävän polymeerin R'; ja (B) polyalkyleenipolyamiinia, jolla on yleinen kaava (Hl), 5 R3-N-(U-N) R3 (III) I o I Q1* RJ RJ jossa kukin R3 on itsenäisesti vety tai hiilivetypohjai-10 nen ryhmä, joka sisältää 1-12 hiiliatomia, sillä edellytyksellä, että ainakin yksi R3 on vetyatomi; ja n on jokin kokonaisluku l:stä 10:een. Il 29 82479
FI862980A 1984-11-21 1986-07-18 Alkylfenol- -aminofoereningskompositioner foer anvaendning i tvaotaktsfoerbraenningsmotorer. FI82479C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67368784A 1984-11-21 1984-11-21
US67368784 1984-11-21
US8502294 1985-11-20
PCT/US1985/002294 WO1986003220A1 (en) 1984-11-21 1985-11-20 Alkyl phenol and amino compound compositions and two-cycle engine oils and fuels containing same

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI862980A0 FI862980A0 (fi) 1986-07-18
FI862980A FI862980A (fi) 1986-07-18
FI82479B true FI82479B (fi) 1990-11-30
FI82479C FI82479C (fi) 1991-03-11

Family

ID=24703700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI862980A FI82479C (fi) 1984-11-21 1986-07-18 Alkylfenol- -aminofoereningskompositioner foer anvaendning i tvaotaktsfoerbraenningsmotorer.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4663063A (fi)
EP (1) EP0203969B1 (fi)
JP (2) JPH0830196B2 (fi)
AT (1) ATE76427T1 (fi)
AU (1) AU594655B2 (fi)
BR (1) BR8507094A (fi)
CA (1) CA1265506A (fi)
DE (1) DE3586102D1 (fi)
DK (1) DK167979B1 (fi)
ES (1) ES8801700A1 (fi)
FI (1) FI82479C (fi)
IL (1) IL76985A0 (fi)
IN (1) IN166354B (fi)
MX (1) MX172925B (fi)
NO (1) NO862432D0 (fi)
WO (1) WO1986003220A1 (fi)
ZA (1) ZA858740B (fi)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1265506A (en) * 1984-11-21 1990-02-06 Kirk Emerson Davis Alkyl phenol and amino compound compositions and two- cycle engine oils and fuels containing same
JPS62292896A (ja) * 1986-06-12 1987-12-19 Idemitsu Kosan Co Ltd 水系潤滑剤用添加剤
US5366648A (en) * 1990-02-23 1994-11-22 The Lubrizol Corporation Functional fluids useful at high temperatures
TW239158B (fi) * 1991-02-15 1995-01-21 Lubrizol Corp
TW205067B (fi) 1991-05-30 1993-05-01 Lubrizol Corp
US6242394B1 (en) 1991-05-30 2001-06-05 The Lubrizol Corporation Two-stroke cycle lubricant and method of using same
US5234474A (en) * 1991-06-19 1993-08-10 Whewell Christopher J Fuel compositions comprising fullerenes
US5221491A (en) * 1991-08-09 1993-06-22 Exxon Chemical Patents Inc. Two-cycle oil additive
US5264005A (en) * 1991-08-09 1993-11-23 The Lubrizol Corporation Two-cycle lubricants and methods of using the same
US5399274A (en) * 1992-01-10 1995-03-21 Marcus; R. Steven Metal working lubricant
US5304315A (en) * 1992-04-15 1994-04-19 Exxon Chemical Patents Inc. Prevention of gel formation in two-cycle oils
US5330667A (en) * 1992-04-15 1994-07-19 Exxon Chemical Patents Inc. Two-cycle oil additive
US6074995A (en) * 1992-06-02 2000-06-13 The Lubrizol Corporation Triglycerides as friction modifiers in engine oil for improved fuel economy
US5321172A (en) * 1993-02-26 1994-06-14 Exxon Research And Engineering Company Lubricating composition for two-cycle internal combustion engines
WO1995017489A1 (en) * 1993-12-20 1995-06-29 Exxon Chemical Patents Inc. Oil soluble friction increasing additives for power transmission fluids
US5520831A (en) * 1993-12-20 1996-05-28 Exxon Chemical Patents Inc. Increasing the friction durability of power transmission fluids through the use of oil soluble competing additives
EP0736082B1 (en) * 1993-12-20 2003-02-19 Infineum USA L.P. Increasing the friction durability of power transmission fluids through the use of oil soluble competing additives
US5441653A (en) * 1994-08-09 1995-08-15 The Lubrizol Corporation Two-stroke cycle engine lubricant and method of using same
US5498353A (en) * 1994-11-22 1996-03-12 Chinese Petroleum Corp. Semi-synthetic two-stroke engine oil formulation
JP3341021B2 (ja) * 1994-11-28 2002-11-05 新日本石油株式会社 ２ストロークサイクルディーゼルエンジン用潤滑油組成物
ES2141491T5 (es) * 1995-03-29 2005-03-01 Infineum Usa L.P. Aceite lubricante para motores de dos tiempos.
US5873917A (en) * 1997-05-16 1999-02-23 The Lubrizol Corporation Fuel additive compositions containing polyether alcohol and hydrocarbylphenol
EP0957153A1 (fr) 1998-05-15 1999-11-17 Chevron Chemical S.A. Détergents comprenant des alkyl salicylates de terres alkalines non soufrés et leur utilisation dans des compositions lubrifiantes à basse teneur en soufre pour moteurs à deux temps
US6860241B2 (en) 1999-06-16 2005-03-01 Dober Chemical Corp. Fuel filter including slow release additive
JP4018328B2 (ja) 2000-09-28 2007-12-05 新日本石油株式会社 潤滑油組成物
US6858047B1 (en) 2001-02-09 2005-02-22 Frank L. Norman Fuel additive containing lithium alkylaromatic sulfonate and peroxides
US20030122104A1 (en) * 2001-02-12 2003-07-03 Dober Chemical Corporation Liquid replacement systems
US7001531B2 (en) 2001-08-24 2006-02-21 Dober Chemical Corp. Sustained release coolant additive composition
GB2394431B (en) * 2001-08-24 2006-02-22 Dober Chemical Corp Controlled release of additives in fluid systems
US7938277B2 (en) * 2001-08-24 2011-05-10 Dober Chemical Corporation Controlled release of microbiocides
US6835218B1 (en) 2001-08-24 2004-12-28 Dober Chemical Corp. Fuel additive compositions
DE10297141T5 (de) * 2001-08-24 2004-07-29 Dober Chemical Corporation, Midlothian Kontrollierte Freisetzung von Additiven in Kühlsysteme
US6827750B2 (en) 2001-08-24 2004-12-07 Dober Chemical Corp Controlled release additives in fuel systems
JP2005523374A (ja) * 2002-04-19 2005-08-04 ザ　ルブリゾル　コーポレイション パワーバルブを含む２ストロークエンジン用の方法および潤滑剤および燃料組成物
US7795192B2 (en) * 2002-04-19 2010-09-14 The Lubrizol Corporation Lubricant composition suitable for direct fuel injected, crankcase-scavenged two-stroke engines
DE102004005108A1 (de) * 2004-02-02 2005-10-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutenylphenolen
US20050173869A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-11 Freudenberg-Nok General Partnership Spark plug tube seal
WO2006004806A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-12 The Lubrizol Corporation Lubricant additive composition suitable for lubricating, preventing deposit formation, or clean-up of two-stroke engines
US7758661B2 (en) * 2006-10-19 2010-07-20 Zeropoint Clean Tech, Inc. Method for forming compressed structures using byproducts of biodiesel production as a binding agent
US7563368B2 (en) 2006-12-12 2009-07-21 Cummins Filtration Ip Inc. Filtration device with releasable additive
US7883638B2 (en) 2008-05-27 2011-02-08 Dober Chemical Corporation Controlled release cooling additive compositions
US8591747B2 (en) * 2008-05-27 2013-11-26 Dober Chemical Corp. Devices and methods for controlled release of additive compositions
US8702995B2 (en) * 2008-05-27 2014-04-22 Dober Chemical Corp. Controlled release of microbiocides
US20090304868A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-10 Dober Chemical Corporation Controlled release cooling additive composition
CN101613630B (zh) * 2008-06-25 2013-03-06 中国石油化工股份有限公司 生物柴油组合物及提高含生物柴油燃料氧化安定性的方法
US8242066B2 (en) * 2008-12-23 2012-08-14 Infineum International Limited Aniline compounds as ashless TBN sources and lubricating oil compositions containing same
EP2574656B1 (en) 2011-09-28 2014-04-02 Infineum International Limited Lubricating oil compositions comprising p-alkoxy-N,N-dialkyl-aniline
WO2014033634A2 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Indian Oil Corporation Limited Lubricant additive and lubricant oil compositions and process of preparing thereof
US20150052804A1 (en) * 2013-08-23 2015-02-26 Chevron U.S.A. Inc. Diesel fuel composition
US20190367833A1 (en) 2016-12-27 2019-12-05 The Lubrizol Corporation Lubricating composition including n-alkylated dianiline

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3216936A (en) * 1964-03-02 1965-11-09 Lubrizol Corp Process of preparing lubricant additives
US3527804A (en) * 1967-04-20 1970-09-08 Universal Oil Prod Co Hydroxyalkyl polysubstituted alkylene polyamines
US3737465A (en) * 1969-12-16 1973-06-05 Standard Oil Co Bis-methylol compounds
CA1084035A (en) * 1976-04-01 1980-08-19 Warren Lowe Lubricating oil antioxidant compositions
CA1118750A (en) * 1978-08-01 1982-02-23 Ernst L. Neustadter Lubricating composition
US4708809A (en) * 1982-06-07 1987-11-24 The Lubrizol Corporation Two-cycle engine oils containing alkyl phenols
US4724091A (en) * 1983-03-31 1988-02-09 The Lubrizol Corporation Alkyl phenol and amino phenol compositions and two-cycle engine oils and fuels containing same
CA1265506A (en) * 1984-11-21 1990-02-06 Kirk Emerson Davis Alkyl phenol and amino compound compositions and two- cycle engine oils and fuels containing same

Also Published As

Publication number Publication date
AU5197486A (en) 1986-06-18
DK167979B1 (da) 1994-01-10
ES8801700A1 (es) 1988-02-16
CA1265506A (en) 1990-02-06
AU594655B2 (en) 1990-03-15
ATE76427T1 (de) 1992-06-15
IL76985A0 (en) 1986-04-29
DK342086D0 (da) 1986-07-18
JPH0770584A (ja) 1995-03-14
FI862980A0 (fi) 1986-07-18
DK342086A (da) 1986-07-18
JPS62500938A (ja) 1987-04-16
ZA858740B (en) 1986-08-27
FI862980A (fi) 1986-07-18
BR8507094A (pt) 1987-03-31
ES549059A0 (es) 1988-02-16
IN166354B (fi) 1990-04-14
NO862432L (no) 1986-06-18
WO1986003220A1 (en) 1986-06-05
NO862432D0 (no) 1986-06-18
EP0203969B1 (en) 1992-05-20
DE3586102D1 (de) 1992-06-25
EP0203969A1 (en) 1986-12-10
US4663063A (en) 1987-05-05
FI82479C (fi) 1991-03-11
JPH0830196B2 (ja) 1996-03-27
MX172925B (es) 1994-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI82479B (fi) Alkylfenol- -aminofoereningskompositioner foer anvaendning i tvaotaktsfoerbraenningsmotorer.
US5330667A (en) Two-cycle oil additive
US4347148A (en) Full and lubricant compositions containing nitro phenols
US4090854A (en) Sulfurized Mannich condensation products and fuel compositions containing same
US5334329A (en) Lubricant and functional fluid compositions exhibiting improved demulsibility
US6588393B2 (en) Low-sulfur consumable lubricating oil composition and a method of operating an internal combustion engine using the same
US6140279A (en) Concentrates with high molecular weight dispersants and their preparation
CA2202448A1 (en) Hydroxy-group containing acylated nitrogen compositions useful as additives for lubricating oil and fuel compositions
JP4969713B2 (ja) 過塩基性の金属洗浄剤
EP0856041A1 (en) Power transmitting fluids of improved antiwear performance
FI93467B (fi) Suurimolekyylipainoisia, typpeä sisältäviä kondensaatiotuotteita sekä niitä sisältäviä poltto- ja voiteluaineita
AU657450B2 (en) Two-cycle oil additive
CA2088987A1 (en) Two-cycle lubricants and methods of using the same
JP4675479B2 (ja) 高分子量分散剤を含む濃縮物及びその調製
US5516444A (en) Synergistic combinations for use in functional fluid compositions
US4410437A (en) Amine substituted hydrocarbon polymer dispersant lubricating oil additives
US20020055444A1 (en) Low sulfur lubricant composition for two-stroke engines
GB2038840A (en) Lubricating oil additive
CA2124307C (en) Two-stroke cycle lubricant and method of using same
EP1068285B1 (en) Process for the preparation of concentrates with high molecular weight dispersants
US5304315A (en) Prevention of gel formation in two-cycle oils
EP1115815A1 (en) Lubricating compositions
IL101951A (en) Two-stroke engine lubricant and method of use
US4521319A (en) Dispersant lubricating oil additives
US4548722A (en) Dispersant lubricating oil additives

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE LUBRIZOL CORPORATION