FI81142B - Gasningsfoerfarande foer svartlut. - Google Patents
Gasningsfoerfarande foer svartlut. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81142B FI81142B FI841540A FI841540A FI81142B FI 81142 B FI81142 B FI 81142B FI 841540 A FI841540 A FI 841540A FI 841540 A FI841540 A FI 841540A FI 81142 B FI81142 B FI 81142B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- gas
- black liquor
- molten salt
- pond
- product
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 110
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 54
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 40
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 40
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 25
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 15
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229910052977 alkali metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 claims 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 22
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 18
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 12
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 11
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 5
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000007578 melt-quenching technique Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/57—Gasification using molten salts or metals
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/12—Combustion of pulp liquors
- D21C11/125—Decomposition of the pulp liquors in reducing atmosphere or in the absence of oxidants, i.e. gasification or pyrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
- C10K1/003—Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
- C10K1/004—Sulfur containing contaminants, e.g. hydrogen sulfide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
- C10K1/003—Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
- C10K1/005—Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/02—Dust removal
- C10K1/024—Dust removal by filtration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/101—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids with water only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2200/00—Details of gasification apparatus
- C10J2200/15—Details of feeding means
- C10J2200/152—Nozzles or lances for introducing gas, liquids or suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/0916—Biomass
- C10J2300/092—Wood, cellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/164—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
- C10J2300/1643—Conversion of synthesis gas to energy
- C10J2300/165—Conversion of synthesis gas to energy integrated with a gas turbine or gas motor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/16—Combined cycle power plant [CCPP], or combined cycle gas turbine [CCGT]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/16—Combined cycle power plant [CCPP], or combined cycle gas turbine [CCGT]
- Y02E20/18—Integrated gasification combined cycle [IGCC], e.g. combined with carbon capture and storage [CCS]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/03—Papermaking liquor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paper (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
1 81142
Mustalipeän kaasutusmenetelmä Tämä keksintö koskee mustalipeän kaasutusta. Eräässä tarkemmassa kohdassaan tämä keksintö koskee menetelmää, jossa vesipitoinen mustalipeä kaasutetaan sulan suolan avulla.
Selluloosan ja paperin valmistuksessa käytettäessä natriumpoh-jaisia sulfaatti- ja sulfiittiprosesseja, puun keitto alkali-silla vesiliuoksilla johtaa sivutuotteen muodostukseen, joka tunnetaan käytettynä tai mustalipeänä, josta jäljempänä käytetään nimitystä mustalipeä. Tätä sivutuotetta pidetään jäte-materiaalina ja se on muutettava hyödyllisiksi tuotteiksi koko-naiskeittoprosessin taloudellisuuden toteuttamiseksi. Erityisesti on toivottavaa regeneroida natriumsulfidi, jota voidaan käyttää aktiivisten liuosten uudelleenmuodostukseen prosessin massankeittovaihetta varten. Lisäksi on toivottavaa käyttää mustalipeää hyväksi energialähteenä.
Mustalipeän käsittelyn yleisimmin harjoitetussa menetelmässä käytetään hyväksi Tomlinson'in talteenottouunia. Tässä prosessissa väkevöityä mustalipeää poltetaan uunissa, jossa on erikois-muotoiltu kattila, jolloin muodostuu höyryä; sula suolatuote, jota kutsutaan "sulatteeksi", ja joka sisältää natriumkarbonaattia ja natriumsulfidia; ja palamatonta polttokaasua, joka sopivan puhdistuksen jälkeen lasketaan ilmakehään. Tämä prosessi on palvellut selluloosa- ja paperiteollisuutta noin 50 vuotta, mutta siinä on kuitenkin vakavia puutteita. Suuri polttokaasun tilavuus on vaikea puhdistaa ja se voi muodostaa ympäristöongelman; kaikki talteen saatu energia on höyryn muodossa, jolla on rajoitettu käyttökelpoisuus; räjähdyksiä voi tapahtua, jos kattilan putket vuotavat ja aiheuttavat veden pääsyn kosketukseen sulatteen kanssa; ja rikkiyhdisteiden pelkistyminen sulfi-diksi on epätäydellistä.
Erilaisia muita prosesseja ja parannuksia Tomlinson'in uuniin on käytetty tai ehdotettu, kuten on esitetty esimerkiksi 2 81142 seuraavissa US-patenteissa 1 808 773; 2 056 266; 2 182 428 ja 3 916 617.
Millään aikaisemmin käytettävissä olevista prosesseista ei kyetä ottamaan vaivattomasti talteen oleellisesti koko musta-lipeän energia- ja kemikaalisisältöä erittäin arvokkaina tuotteina.
Olisi toivottavaa saada aikaan prosessi, joka on käytettävissä helposti saatavilla väkevöidyillä mustalipeävirroilla ja joilla saadaan talteen helppokäyttöisen polttoaineen muodossa mustali-peän lämpösisältö maksimilaajuudessaan ja joka johtaa mustali-peässä olevien rikkiä sisältävien yhdisteiden erittäin suureen prosentuaaliseen pelkistymiseen sulfidiksi.
Yleisesti tämä keksintö kohdistuu menetelmään vesipitoisen mus-talipeän kaasuttamiseksi, jossa menetelmässä tuotetaan poltettavaa kaasua ja mustalipeän rikkisisältö konvertoidaan oleellisesti sulfidiksi. Menetelmässä syötetään happea sisältävää kaasua sulan suolalammikon pinnan alle, joka koostuu alkalimetalli-karbonaatista ja alkalimetallisulfidistä, jotka sisältyvät suljettuun kaasutusastiaan, riittävällä nopeudella suuren pyör-teisyysasteen tuottamiseksi sulaan suolalammikkoon; syötetään vesipitoinen mustalipeä karkean suihkun muodossa kohoaviin kuumiin kaasuihin lammikon yläpuolella, jolloin vesi haihtuu vesipitoisesta mustalipeästä kuumiin kaasuihin tuottaen lämpötilaltaan alentuneen tuotekaasun ja kuivattuja mustalipeän kiintoaineita, jotka putovat lammikon pinnalle ja dispergoituvat siihen; konvertoidaan kuivatut mustalipeän kiintoaineet lammikossa kuumaksi poltettavaksi kaasuksi, joka kohoaa pois lammikosta, ja alkalimetallisuoloiksi, jotka sulautuvat lammikossa oleviin suoloihin; ja poistetaan kaasutusastiasta tuotekaasun virta, jonka lämmitysarvo kuivaksi laskettuna on vähintään n. 3,55 kJ/1, ja sula suolatuote, jonka rikkisisällöstä vähintään n. 90 % oh alkalimetallisulfidin muodossa. Prosessi suoritetaan sulassa suolalammikossa sopivassa suljetussa reaktorissa, jota pidetään edullisesti paineen alaisena. Prosessissa tuotettua
II
3 81142 poltettavaa kaasua voidaan sopivan puhdistuksen jälkeen käyttää kaasuturbiinissa mustalipeäsyötön energia-arvojen käyttämiseksi hyväksi maksimilaajuudessa. Sulassa suolalammikossa tuotettu sulfidi voidaan ottaa talteen vesiliuoksena ja kierrättää takaisin paperinvalmistusprosessiin viherlipeänä.
Kuva 1 on kaavamainen juoksukaavio, joka esittää tämän keksinnön prosessin edullista toteutusmuotoa.
Kuva 2 on kaaviomainen kuvanto osittain poikkileikkauksena reaktorin eräästä toteutusmuodosta ja siihen liittyvästä sammutus-säiliöstä, jota voidaan käyttää tämän keksinnön prosessin toteutuksessa.
Sulassa suolalammikossa tapahtuvan mustalipeän orgaanisten komponenttien kaasutuksen kuluessa muodostuu poltettava kaasu, jota käytetään sen vesipitoisen mustalipeän kuivaamiseen ja reaktioon sen kanssa, jota ruiskutetaan suljettuun tilaan sulan suolan yläpuolella. Kuivatut mustalipeän kiintoaineet, jotka ovat muodostuneet seurauksena vesipitoisen mustalipeän saattamisesta kosketukseen sulan suolalammikon pinnalta kohoavien kaasujen kanssa, putoavat lammikkoon. Sulaan suolalammikkoon muodostetaan pyörteisyyttä syöttämällä happea sisältävää kaasua sen pinnan alle. Kuivattujen mustalipeän kiintoaineiden hiukkaset dispergoituvat pyörteisyyden seurauksena, mikä helpottaa reaktiota sulaan suolalammikkoon syötetyn hapen kanssa ja johtaa mustalipeän orgaanisen sisällön kaasuuntumiseen ja mustalipeässä olevien hapettuneiden rikkiyhdisteiden pelkistymiseen sulfidiksi. Natriumsulfidia sisältävää sulatetta poistetaan sulasta suola-lammikosta ja se sammutetaan natriumsulfidin ja natriumkarbonaatin liuoksen aikaansaamiseksi, jota voidaan käyttää viherlipeänä paperinvalmistusprosessissa. Haluttaessa vesipitoista sulfidi-liuosta voidaan käsitellä edelleen epäpuhtauksien poistamiseksi tai arvokkaiden komponenttien ottamiseksi talteen siitä. Kaasua, joka on tuotettu mustalipeän kaasutuksessa tämän keksinnön ρΓθ3θ33Ϊ3β3 ja jonka energiasisältö on pieni tai keskinkertainen, voidaan käyttää lukuisiin tarkoituksiin. Erityisen edullinen käyttö on kaasuturbiiniin yhdistetty kiertoprosessi.
4 81142
Sopivasti puhdistettua kaasua poltetaan kuumien palamiskaasu-jen saamiseksi, jotka syötetään kaasuturbiiniin, joka puolestaan pyörittää generaattoria. Kaasuturbiinista tulevat poistokaasut syötetään jätelämpökattilaan höyryn aikaansaamiseksi höyryturbiinia varten, joka aikaansaa prosessihöyryä ja pyörittää puolestaan generaattoria.
Mustalipeä voidaan kaasuttaa ja arvokkaat sulfidiosat ottaa talteen tämän keksinnön menetelmän mukaisesti. Paperinvalmistus-prosessista tulevan mustalipeän tulee edullisesti olla väkevöi-ty n. 45-75 %:n kiintoainepitoisuuteen. Tavanomaisten tyhjö-haihduttimien käyttö saa yleensä aikaan halutun väkevöinnin.
Toisinaan on toivottavaa käyttää hyväksi lisäpolttoainetta väkevän mustalipeäsyötön lisäksi poltettavan kaasun muuttumattoman tuotannon aikaansaamiseksi jaksojen aikana, joina mustalipeän syöttö saattaa olla riittämätön tai mustalipeästä tuotetun kaasun lämpöarvon nostamiseksi. Mitä tahansa hiilipitoista materiaalia voidaan käyttää tähän tarkoitukseen. Esimerkiksi kivihiili, maaöljykoksi, maaöljyjäännökset, puu, ligniitti tai turve ovat tyydyttäviä lisäpolttoaineita. Puujäte on erityisen edullinen, koska sitä on helposti saatavissa paperinvalmistusprosessista yhdessä mustalipeäsyötön kanssa. Hiilipitoinen lisämateriaali syötetään sulan suolalammikon pinnan alle. Syöttöä helpotetaan käyttäen sellaista kaasua kuin paineilmaa, jota voidaan käyttää johtamaan hiilipitoinen materiaali sulaan suolalammikkoon. Tällaisen lisäpolttoaineen syöttönopeuden määrää poltettavan kaasun haluttu tuotantonopeus.
Kun systeemi ensimmäisen kerran käynnistetään, pelkkää natrium-karbonaattia tai natriumkarbonaattia ja natriumsulfaattia voidaan sopivasti käyttää ensimmäisen sulan suolalammikon muodostamiseen. Kuitenkin kun muuttumattoman tilan toiminta on saavutettu, lammikon koostumuksen määrää syöttömateriaalien luonne. Natriumsulfaatti, jota on läsnä alkuperäisessä musta-lipeässä tai jota lisätään rikin täydennyslähteenä, konvertoituu 5 81142 sulassa suolassa natriumsulfidiksi. Muutkin rikkiyhdisteet konvertoituvat natriumsulfidiksi. Loput syöttömateriaaleissa olevista natriumyhdisteistä konvertoituvat pääasiassa natrium-karbonaatiksi. Tyypillisillä sulfaatti- ja natriumsulfiitti-prosessin musta- ja käytetyillä lipeillä muuttumattoman tilan sula suolalammikko sisältää n. 15-85 % natriumsulfidia lopun ollessa pääasiassa natriumkarbonaattia.
Happea sisältävää kaasua syötetään sulan suolalammikon pinnan alle, edullisesti lähelle pohjaa sopivien reaktio-olosuhteiden aikaansaamiseksi sulaan suolalammikkoon mustalipeän orgaanisen sisällön konvertoimiseksi poltettavaksi kaasuksi. Vähemmän kuin stökiometristä määrää happea, joka vaaditaan hapettamaan orgaaninen aine täydellisesti, on käytettävä, jotta varmistettaisiin, että muodostuu poltettavaa kaasua ja että pelkistävät olosuhteet säilyvät lammikossa, mikä johtaa hapettuneiden rikki-yhdisteiden muuttumiseen sulfidiksi. Pyörteisyys, jonka happea sisältävän kaasun syöttäminen sulan suolalammikon pinnan alle saa aikaan, takaa, että pinnalle putoava hiilipitoinen materiaali dispergoituu perusteellisesti ja saavutetaan hyvä kosketus happea sisältävän kaasun kuplien kanssa. Happea sisältävä kaasu voi olla ilma, happi tai happirikasteinen ilma. Ilma on edullinen johtuen sen helposta saatavuudesta ja halvasta hinnasta verrattuna happeen, joka käytännön toimintaa varten vaatii lähellä olevan happitehtaan läsnäoloa. Happea sisältävä kaasu syötetään paineen alaisena halutun kaasuvirtauksen aikaansaamiseksi sulan suolalammikon yläpuolelle. Yleensä sulan suolalammikon yläpuolelle kohoavien poltettavien kaasujen virtausnopeus ei saisi ylittää n. 3 m/s.
Paineen sulan suolalammikon yläpuolella olevassa tilassa tulee olla välillä n. 1-50 baaria ja edullisesti 5-20 baaria. Ilmakehän painetta korkeammat paineet ovat toivottavia useista syistä. Prosessin turvallisuus paranee, koska kasvanut paine estää räjähdykset, joita saattaa tapahtua sulan suolan ja veden sekoittuessa sammutussäiliössä. Tuotekaasun tilavuus ja siitä johtuen 6 81142 laitteiston koko, joka vaaditaan prosessin suorittamiseen, pienenee jopa kertoimella n. 20:1. Lisäksi suolan haihtuminen vähenee, mikä poistaa tuotettujen kaasujen laajan puhdistuksen tarpeen kaasutusprosessissa. Kohonnut kaasun paine helpottaa höyryfaasiepäpuhtauksien, kuten rikkivedyn poistoa tuotekaa-susta absorptio- tai adsorptioprosesseilla. Lisäetu prosessin käyttämisestä paineen alaisena on prosessin parantunut terminen hyötysuhde johtuen sulatteen lämpöenergian osittaisesta talteenotosta, minkä tekee mahdolliseksi sammutussäiliön liuoksen kiehumispisteen nousu painetta nostettaessa. Muuna etuna on, että tuotekaasu on käytettävissä kaasuturbiinin syötön vaatimassa paineessa. Tämä tekee prosessin käytön erityisen edulliseksi kaasuturbiinin käytön yhteydessä, jota voidaan myös käyttää paineilman aikaansaamiseen käytettäväksi sulassa suolalammikossa.
Lämpötilat sulassa suolalammikossa vaihtelevat yleensä välillä n. 700-1400°C ja ovat edullisesti välillä n. 900-1200°C. Tuote-kaasut jäähdytetään n. 400-700°C:n lämpötilaan kuivausprosessin aikana sulan suolalammikon yläpuolella olevassa tilassa. Jäähdy tysvaikutus edustaa tämän keksinnön lisäetua, koska se saa sulatteen pisarat, joita saattaa kulkeutua kohoavan kaasuvirran mukana, jähmettymään ennen kuin ne poistuvat kaasuttimesta. Tuloksena olevat kiinteät hiukkaset eivät tartu lämmönsiirtopin-noille tai syövytä niitä ja muuta laitteistoa tuotekaasun prosessointi systeemissä .
Vesipitoinen mustalipeä syötetään suljettuun vyöhykkeeseen sulan suolalammikon pinnan yläpuolelle karkean suihkun muodossa. Vesipitoisella mustalipeällä, jota ruiskutetaan suljettuun vyöhykkeeseen sopivan reaktorin sisällä, on suuri kiintoainepitoisuus, yleensä välillä n. 45-75 paino-% kiintoainetta. Mustalipeä ruiskutetaan reaktoriin sillä tavoin, että sulan suolalammikon pinnalta kohoavat kaasut kuivaavat mustalipeän pisarat, veden haihtuessa mustalipeästä ennen kuin mustalipeä saavuttaa sulan suolalammikon pinnan. Näin ollen olennaisesti kuivia musta-lipeän kiintoainehiukkasia putoaa sulan suolalammikon pinnalle.
tl 7 81142
Suihkuhiukkaset voivat myös iskeytyä astian sisäseinämille sulan suolalammikon yläpuolelle, johon ne tarttuvat ja kuivuvat muodostaen hiilipitoisen materiaalin ja suolojen kerrostumia, jotka sen jälkeen putoavat lammikkoon ja joille tapahtuvat halutut kaasuuntumis- ja pelkistymisreaktiot. Ei ole kuitenkaan toivottavaa syöttää mustalipeää niin hienojakoisena suihkuna, että kuivuneet, hienojakoiset mustalipeän kiintoaineet kulkeutuvat pois niiden kuumien kaasujen mukana, jotka kohoavat sulan suolalammikon pinnalta. Suihkun korkeus säädetään siten, että tapahtuu riittävää kuivumista mukanakulkeutumisen ollessa mahdollisimman vähäistä.
Kaasulla, joka on muodostunut sulassa suolalammikossa musta -lipeän kiintoaineiden kaasuuntumisen seurauksena, on lämpöarvo yli n. 3,35 kJ/1 (kuivaksi laskettuna), joka johtuu pääasiassa CO:n, H2:n ja CH^:n läsnäolosta. Kun kaasu kohoaa mustalipeän kuivausvyöhykkeen läpi, sen vesihöyrysisältö kasvaa ja sen lämpötila laskee haihtumisen seurauksena, jota tapahtuu musta-lipeän pisaroista. Lisäksi vesihöyryn lisääntyminen saa tapahtumaan vesikaasun muutosreaktion seuraavasti: CO + h2o -► co2 + h2 Tämä johtaa kaasukoostumuksen muutokseen niin, että kaasuttimen yläosasta poistuva kaasu sisältää vähemmän CO:a ja enemmän H20:a kuin sulasta suolalammikosta poistuva kaasu. Reaktio ei kuitenkaan muuta oleellisesti lämpöarvoa.
Kaasutuotteen puhdistus voidaan helposti suorittaa monilla eri tavoilla. Esimerkiksi käsittelyä absorptiokolonnissa, jossa kaasu pestään absorptioaineella, kuten alkalisella vesiliuoksella H2S:n ja osittain C02:n poistamiseksi tai suodattamista suur-tehosuodattimessa, kuten kangassuodattimessa hiukkasmaisten aineiden poistamiseksi tai skrubbaamiseksi savuskrubberissa, jossa kaasu saatetaan kosketukseen vesisuihkun kanssa, tai näiden tai vastaavien kaasunpuhdistusvälineiden yhdistelmää voidaan käyttää halutun puhdistuksen saavuttamiseen.
8 81142
Pelkistetyt rikkiosat säilyvät sulassa suolalammikossa sulfidina vähintään n. 90 %:n ja edullisesti vähintään n. 95 %:n sulan suolalammikon rikkisisällöstä ollessa sulfidin muodossa. Nat-riumsuolat voidaan ottaa talteen vetämällä pois sulan suolan virta ja sammuttamalla se veteen tai vesiliuokseen soodalipeä-virran muodostamiseksi, jota voidaan prosessoida tavanomaiseen tapaan, mikä tekee mahdolliseksi käyttää natriumsuolat uudelleen paperinvalmistusprosessissa. On erityisen toivottavaa sammuttaa sula suola astiassa, jota pidetään paineen alaisena sulate-vesiräjähdysten välttämiseksi, kuten yllä korostettiin. On myös toivottavaa poistaa sulan suolan virta kaasuttimesta ylivirtaus-aukon avulla, joka sijaitsee happea sisältävän kaasun ruiskutus-pisteen yläpuolella, jotta varmistetaan, että sulan suolan lammikko säilyy joka hetki ja että syöttökaasu pakotetaan kuplimaan sen läpi.
Tyypillistä systeemiä, jossa käytetään hyväksi tätä keksintöä kuvataan nyt viitaten piirrokseen.
Viitaten piirroksen kuvaan 1 siinä esitetään sulan suolan kaasu-tusreaktori, jota käytetään kaasuturbiiniin liitetyn kiertosys-teemin kanssa, mikä edustaa tämän keksinnön edullista toteutus-muotoa. Paperin valmistusprosessista saatu puujäte syötetään putken 2 ja venttiilin 4 kautta sulkusuppiloon 6, josta puujäte kulkee venttiilin 5 kautta toiseen sulkusuppiloon 10. Sulku-suppiloita ohjataan paineistuskaasulla tavanomaiseen tapaan, jota käytetään kiintoaineiden syöttämiseen paineistettuun astiaan. Sulkusuppilosta 10 puujäte kulkee putken 12 ja syöttöventtiilin 14 kautta putkeen 16, jonka läpi virtaa paineilmaa. Puujätettä kuljetetaan paineilman avulla ja se ruiskutetaan yhdessä ilman kanssa reaktorissa 20 olevan sulan suolalammikon 18 pinnan alapuolelle. Reaktoria kuvataan yksityiskohtaisemmin kuvan 2 yhteydessä. Paperinvalmistusprosessista tulevaa mustalipeää, jonka kuiva-ainepitoisuus on n. 45-75 %, ruiskutetaan reaktoriin 20 sulan suolalammikon 18 pinnan yläpuolelle putken 22 ja suut-timen 24 kautta. Reaktorista 20 tuleva kaasumainen tuote poistuu putkessa 26 lämmön talteenottosysteemiin 28 ja sen jälkeen putken 30 läpi absorptiotorniin 32. Absorptioainetta syötetään 9 81142 absorptiotorniin 32 putken 34 kautta. Absorptioaine voi olla heikkoa mustalipeää tai tavanomaista absorptioainetta, kuten etanoliamiiniliuosta, voidaan käyttää H^Stn ja muiden epämieluisten komponenttien poistamiseen kaasusta. Käytetty absorptio-aine poistuu absorptiotornista 32 putken 36 kautta. Absorptio-tornista 32 tulevat osittain puhdistetut kaasut johdetaan putken 38 kautta savuskrubberiin 40 jatkopuhdistusta varten. Vettä syötetään savuskrubberiin 40 putken 42 kautta ja se poistuu putken 44 kautta. Skrubatut kaasut poistuvat putken 46 kautta kaasuturbiinipolttimeen 48. Ilmaa syötetään polttimeen 48 putken 50, kompressorin 52 ja putken 53 kautta. Kompressorista 52 tuleva ilma syötetään myös putken 54 kautta lisäkompressoriin 55 ja siitä paineilmaputkeen 56, joka syöttää putkia 58 ja 16 ilman johtamiseksi sulaan suolalammikkoon 18. Kuumat, puhtaat palamiskaasut poistuvat polttimesta 48 putken 59 kautta ja ne syötetään kaasuturbiiniin 60, joka pyörittää generaattoria 62 ja kompressoria 52. Kaasuturbiinista 60 tulevat laajentuneet kaasut johdetaan putken 64 kautta jätelämpökattilaan 66, johon vettä syötetään muutettavaksi höyryksi putken 68 kautta. Jäte-lämpökattilassa 66 tuotettu höyry poistuu putken 70 kautta höyryturbiiniin 72, joka pyörittää generaattoria 74. Prosessi-höyry ohjataan höyryturbiinista 72 putken 75 kautta. Poisto-kaasut jätelämpökattilasta 66 poistuvat putken 76 kautta savu-: piippuun 77 laskettavaksi ilmakehään. Ylivirtaava sulate reaktorista 20 virtaa putken 7j3 kautta sammutus säiliöön 82.
Vettä syötetään sammutussäiliöön 82 putken 80 kautta. Sulatteen sammutuksesta saatava vesiliuos poistetaan sammutussäiliöstä 82 putken 84, pumpun 86 ja putken 88 kautta. Osa liuoksesta kierrätetään sammutussäiliöön 82 putken 90 kautta ja se toimii murtaen sulatteen alasputoavan virran sen poistuessa putkesta 78. Toinen osa liuoksesta syötetään putkesta 88 putken 92 kautta viherlipeän varastosäiliöön 94. Putki 96 johtaa viher-lipeän varastosäiliöstä 94 asianmukaiseen paperinvalmistusprosessin kohtaan, esimerkiksi sulfaattiprosessitehtaan kaustisointi-vaiheeseer).
10 81142
Kuva 2 esittää reaktoria ja sammutussäiliötä ja niiden toimintaa yksityiskohtaisemmin. Reaktorin lOO esitetään koostuvan metallisäiliöstä 102, joka on vuorattu tulenkestoisella eristeellä 104. Mustalipeän syöttö 106 johdetaan pariin syöttöputkia 108, jotka päättyvät pariin suihkusuuttimia 110. Reaktori 100 on myös varustettu parilla ilmansyöttösuuttimia 112 paineilman 114 johtamiseksi, ja tuotekaasun poistosuuttimella 116, jonka läpi tuotekaasu 118 poistuu reaktorissa 100 olevasta kaasutilasta 119. Tietyllä etäisyydellä ilman syöttösuuttimien 112 yläpuolella on sulan suolan ylivirtausaukko 120, joka on yhdistetty sammutussäiliöön 122. Sammutussäiliö 122 on varustettu nesteen syöttöputkella 124 ja poistosuuttimella 125, jonka läpi vettä tai sopivaa suolaliuosta 126, kuten kierrätettyä soodalipeää ruiskutetaan sammutussääliön 122 sisääntulon viereen alasputoa-van sulatevirran murtamiseksi. Sammutussäiliö 122 on myös varustettu kaasun poistoaukolla 128 sen yläosan lähellä, jonka läpi poistokaasu 130 voi poistua. Sammutussäiliön 122 pohjalla on purkaussuutin 132, jonka läpi viherlipeää 136 voidaan purkaa venttiilin 134 asetuksen mukaan. Reaktori 100 sisältää sulan suolan pyörteisen lammikon 138, jossa ilmakuplien 140 virta, joka on muodostunut seurauksena paineilman 114 syötöstä sulan suolan lammikkoon ilman syöttösuuttimien 112 avulla, saa aikaan suuren pyörteisyysasteen. Osa sulasta suolasta 144 virtaa yli sammutussäiliöön 122, jossa se sammutetaan sammutusnesteeseen, kuten suolan vesiliuokseen 14.6.
Käytössä suolan pyörteinen lammikko muodostetaan paineistetussa reaktorissa ja vesipitoista mustalipeää ruiskutetaan karkeana suihkuna kaasufaasiin sulan suolan pyörteisen lammikon yläpuolelle. Mustalipeän suihku muutetaan höyryksi ja kuivattujen mustalipeän kiintoaineiden hiukkasiksi pyörteisestä sulasta suolalammikosta ja siitä kohoavista kaasuista saadun lämmön avulla. Tuloksena olevat kiinteät hiukkaset putoavat sulan suolalammikon pinnalle, jolloin sen pyörteisyydestä johtuen hiukkaset uppoavat sulaan suolalammikkoon ja niitä sekoitetaan ja kierrätetään perusteellisesti lammikossa, mikä helpottaa
II
n 81142 kaasuttamista ja pelkistystä. Tuloksena oleva poltettava kaasu kohoaa sulan suolalammikon yläpuolelle reaktorin kaasutilaan. Mustalipeän rikkisisällön pelkistyksestä tuloksena oleva nat-riumsulfidi jää sulaan suolaan. Tuotekaasut poistetaan reaktorista ja niitä käytetään energialähteenä sellaisissa systeemeissä kuin kaasuturbiiniin yhdistetyssä kierrossa. Natriumsuolat otetaan talteen sammutussäiliöön ylävirtaavan sulan suolavirran jaksottaisella tai jatkuvalla poistolla, jossa sammutussäiliössä sula suola pirstotaan hienoiksi hiukkasiksi veden tai suolaliuoksen suihkun avulla, joka syötetään pirskotussuuttimen läpi ja jotka hiukkaset putoavat vesipitoiseen sammutusliuokseen. Tuloksena oleva liuos tai liete voidaan poistaa viherlipeä-tuotteena. Kaasut voidaan laskea ulos sammutussäiliöstä myytäväksi tai haluttaessa käyttää niitä edelleen.
Tätä keksintöä on helpompi ymmärtää viittaamalla seuraaviin esimerkkeihin, joiden on tarkoitettu kuvaavan tämän keksinnön prosessia eikä millään tavoin rajoittavan sitä.
Esimerkki 1
Mustalipeää, jolla oli taulukossa 1 esitetty koostumus, kaasutettiin tämän keksinnön periaatteiden mukaisesti halkaisijaltaan 150 cm:n alumiinioksidiupokaskaasuttimessa, jonka korkeus oli 137 cm ja joka oli asetettu sähköuuniin. Valmistettiin sulat- ____ teen alkuperäinen panos, joka^koostui natriumkarbonaatista ja natriumsulfidistä suhteessa, joka oli odotettavissa valitusta mustalipeästä saadulle sulatteelle (ts. n. 70 % Na2C02 ja 30 % Na2S). Ajon aikana mustalipeää ruiskutettiin alaspäin karkeana suihkuna suuttimesta, joka sijaitsi n. 112 cm sulan suolan lammikon pinnan yläpuolella ja ilmaa ruiskutettiin lähelle lammikon pohjaa keraamisen putken avulla. Ilman suhde : mustalipeään asetettiin ylläpitämään lämpötilaa vakiona halu tulla tasolla (950-1000°C) ja uunia käytettiin lämpöhäviön minimoimiseksi kaasuttimesta tai lämpösaannon minimoimiseksi kaasuttimeen. Lammikon taso kohosi 152 mm:stä n. 241 mm:iin ajon aikana johtuen lisäsulatteen muodostumisesta mustalipeä-syötöstä. Rikin pelkistymisasteen sulatteessa annettiin i2 81142 saavuttaa muuttumaton tila, ennen kuin näytteet otettiin.
Tämän kokeen tulokset esitetään taulukossa 2.
Taulukko 1
Mustalipeän kemiallinen analyysi Komponentti Paino-%
Kiintoaineet 64,74
Orgaaninen hiili 22,34
Vetyä orgaanisissa yhdisteissä 2,70
Epäorgaaninen hiili Na^CO^ina 3,48
Na 12,28 S 2,92
Na2S 4,58
Na2S203 1,78
Na SO 0,03
Na2S0^ 1,53
Na-polysulfidit 0,01
NaOH 1,25
Kloridi NaCl:na 0,26
Sulfaattituhka 47,52 pH 12,1
Taulukko 2
Sulatteen lämpötila 978°C
Mustalipeän kiintoaineet 64,7 %
Tuotekaasu
Koostumus Tilavuus-% kuivaksi laskettuna C02 14,2 CO 12,6 H2 18,6 CH4 2,1 C2H4 0,3 N2 (ja Ar) 52,1 H2S 0,2 Lämpöarvo 4,69 kJ/1 li i3 81142
Taulukko 2 (jatkuu)
Sula suola
Koostumus Paino-%
Na2S 29,9
Na2C03 66,4
Kokonaisrikki (S:nä) 12,8
Pelkistyshyötysuhde 98,6 % Tämä esimerkki osoittaa, että tuotekaasu, jonka lämpöarvo (HHV) on 4,69 kJ/1, ja sula suolatuote, joka sisältää rikkiä, joka on 98,6 %:sesti sulfidimuodossa, voidaan saada tämän keksinnön menetelmän avulla.
Seuraava esimerkki kuvaa samanlaisen prosessin käyttöä, jossa mustalipeä syötetään vesiliuoksena sulan suolalammikon pinnan alle.
Esimerkki 2
Noudatettiin esimerkin 1 menettelyä paitsi, että mustalipeä ruiskutettiin ilman kanssa sulatteen pinnan alle. Koska musta-lipeän kuivausta sulatteen yläpuolella ei suoritettu, käytettiin jonkin verran lyhyempää, 91,5 cm:n upokasta. Tämän kokeen tulokset esitetään taulukossa 3.
i4 81142
Taulukko 3
Sulatteen lämpötila 997°C
Mustalipeän kiintoaineet 64,7 %
Tuotekaasu
Koostumus Tilavuus-% kuivaksi laskettuna C02 16,6 CO 7,4 H2 10,4 CH4 1,4 C2H4 °'Χ N2 (ja Ar) 62,9 H2S 0,3 Lämpöarvo 2,61 kJ/1
Sula suola
Koostumus Paino-%
Na2S 17,2
Na2C03 63,9
Kokonaisrikki (S:nä) 10,9
Pelkistyshyötysuhde 65 % Tämä esimerkki osoittaa, että tuotekaasu, jonka lämpöarvo on vain 2,63 kJ/1, ja sula suolatuote, joka sisältää rikkiä, joka on vain 65 %:sesti sulfidimuodossa, voidaan saada ruiskuttamalla vesipitoinen mustalipeä sulatteen pinnan alle. Nämä tulokset ovat paljon epätyydyttävämpiä kuin lämpöarvo 4,69 kJ/1 ja 98,6 %:n pelkistyshyötysuhde, jotka toteutettiin esimerkissä 1 käyttäen tämän keksinnön menetelmää.
Seuraava esimerkki kuvaa samanlaisen prosessin käyttöä, jossa esikuivattuja mustalipeän kiintoaineita syötetään sulan suola-lammikon pinnan alle.
Esimerkki 3
Noudatettiin esimerkin 1 menettelyä paitsi, että mustalipeän kiintoaineet ruiskutettiin ilman kanssa sulatteen pinnan alle. Kuten esimerkissä 2, käytettiin 71,5 cm korkeaa upokasta.
Tämän kokeen tulokset esitetään taulukossa 4.
is 81142
Taulukko 4
Sulatteen lämpötila 925°C
Mustalipeän kiintoaineet 99 %
Tuotekaasu
Koostumus Tilavuus-% kuivaksi laskettuna C02 8,6 CO 21,0 H2 11,3 CH4 1,3 C2H4 °'1 N2 (ja Ar) 57,6 h2s 0,1 Lämpöarvo 4,43 kJ/1
Sula suola
Koostumus Paino-%
Na2S 20,4
Kokonaisrikki (S:nä) 8,4
Pelkistyshyötysuhde 99,9 % Tämä esimerkki osoittaa, että tuotekaasu, jonka lämpöarvo on 4,43 kJ/1, ja tuotesulate, joka sisältää rikkiä, joka on 99,9 %:sesti sulfidimuodossa, voidaan saada ruiskuttamalla musta-lipeän kiintoaineet sulatteen pinnan alle.
Tämä esimerkki osoittaa, että tyydyttävä tuotekaasu ja erinomainen rikin pelkistys voidaan saavuttaa, jos mustalipeä kuivataan kiinteään muotoon ennen kuin ne syötetään sulan suolan kaasuttimeen. Tämä vaatii kuitenkin vaikean ja kalliin esi-kuivausoperaation. On myös huomattava, että esikuivatuilla mustalipeän kiintoaineilla tuotettu kaasu (esimerkki 3) sisältää enemmän C0:a ja vähemmän H2:a kuin tämän keksinnön menetelmällä (esimerkki 1) tuotettu. Suurempi H2/C0-suhde, jonka tulisi edullisesti olla yli n. 1, on keksinnön lisäetu, koska se parantaa poltto-ominaisuuksia ja vähentää mahdollista tuotekaasun hiililaskeutumaa.
ie 81142
On luonnollisesti ymmärrettävää, että tämän keksinnön prosessin suunnitteluun ja käyttöön voidaan tehdä erilaisia muunnoksia poikkeamatta sen hengestä. Tuotekaasua voidaan esimerkiksi käyttää lämmityskaasuna, tai sitä voidaan käyttää hyväksi höyryn-kehittimessä. Lisäksi sulatetta voidaan prosessoida vaihtoehtoisin tavoin riippuen siitä, mihin tarkoitukseen sulfidi-tuotetta on määrä käyttää. Niinpä vaikka on selostettu keksinnön periaatteellista edullista käyttömuotoa ja tapaa ja sitä, minkä tällä hetkellä katsotaan edustavan parasta toteutusmuotoa, on ymmärrettävä, että liitteenä olevien patenttivaatimusten puitteissa tätä keksintöä voidaan soveltaa käytäntöön muulla tavoin kuin on nimenomaan kuvattu ja esitetty.
Claims (9)
1. Menetelmä mustalipeän kaasuttamiseksi käsittäen happea sisältävän kaasun syöttämisen sulaan suolalammikkoon, joka koostuu kaasutusastiassa olevista alkalimetallikarbonaatis-ta ja alkalimetallisulfidistä, syötettävän happea sisältävän kaasun kokonaismäärän ollessa vähemmän kuin mustalipeän täydelliseen polttamiseen tarvittava stökiömetrinen määrä; mustalipeän syöttämisen mainittuun lammikkoon; mustalipeän muuttamisen kuumaksi kaasujen virraksi, joka kohoaa pois mainitusta lammikosta, ja alkalimetallisuoloiksi, jotka sulautuvat mainitussa lammikossa oleviin suoloihin; ja mainitun kaasujen virran poistamisen mainitun kaasutusastian yläosasta tuotekaasuna ja sulan suolatuotteen poistamisen mainitun kaasutusastian alaosasta; tunnettu siitä, että syötetään mainittu happea sisältävä kaasu mainitun sulan suola-lammikon pinnan alapuolelle mainitun kaasutusastian alaosassa riittävällä nopeudella suuren pyörteisyysasteen tuottamiseksi mainittuun lammikkoon, kaiken happea sisältävän kaasun tullessa syötetyksi mainittuun alaosaan; syötetään kaikki kaasutettava mustalipeä karkean vesisuihkun muodossa kaasutusastian yläosaan saattamiseksi yhteyteen mainitusta lammikosta kohoavan kuuman kaasujen virran kanssa, jolloin vesi haihtuu vesipitoisesta mustalipeästä kuumaan kaasujen virtaan tuottaen lämpötilaltaan laskeneen tuotekaa-sun ja kuivattuja mustalipeän kiintoaineita, jotka putoavat mainitun lammikon pinnnalle ja dispergoituvat siihen; mainitun lämpötilaltaan laskeneen tuotekaasuvirran lämpöarvon ollessa kuivana laskettuna vähintään noin 3,35 kJ/1, ja mainitun sulan suolatuotteen rikkipitoisuudesta vähintään noin 90 % ollessa alkalimetallisulfidin muodossa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sanottu happea sisältävä kaasu koostuu ilmasta.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että paine sanotussa kaasutusastiassa on välillä n. 5-20 baaria. ie 81142
4. Patenttivaatimuksen 1,2 tai 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainitun lämpötilaltaan laskeneen kaasun lämpötila on alueella 400-700°C, mainitun tuote-kaasun lämpötilan alenemisen aiheuttaessa kaiken mainitun kohoavan kuuman kaasun mukana poistuvan sulan suolan kiin-teytymisen muodostaen mainittuun tuotekaasuun irrallisia kiintoainepartikkeleita.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sanotun vesipitoisen musta-lipeän kiintoainepitoisuus on n. 45-75 %.
6. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sanotun sulan suolalammikon lämpötila on välillä n. 900-1200°C.
7. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sanotun tuote-kaasun i^/CO-suhde on suurempi kuin n. 1.
8. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sanottua tuote-kaasua käytetään kaasuturbiinissa.
9. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että: sammutetaan sanottu sula suolatuote vesiliuokseen; otetaan talteen alkalimetallisulfidia sisältävä liuos sammutetusta sulasta suolasta; puhdistetaan sanottu tuotekaasu hiukkasmaisten aineiden poistamiseksi; poltetaan puhdistettu tuotekaasu; ja syötetään kaasut, jotka on saatu polttamalla sanottu puhdistettu tuotekaasu, kaasuturbiiniin. i9 81142
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US48627483A | 1983-04-18 | 1983-04-18 | |
US48627483 | 1983-04-18 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI841540A0 FI841540A0 (fi) | 1984-04-17 |
FI841540A FI841540A (fi) | 1984-10-19 |
FI81142B true FI81142B (fi) | 1990-05-31 |
FI81142C FI81142C (fi) | 1990-09-10 |
Family
ID=23931250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI841540A FI81142C (fi) | 1983-04-18 | 1984-04-17 | Gasningsfoerfarande foer svartlut. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5984987A (fi) |
JP (1) | JPS59199891A (fi) |
BR (1) | BR8401815A (fi) |
CA (1) | CA1222604A (fi) |
FI (1) | FI81142C (fi) |
SE (1) | SE462397B (fi) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1274355A (en) * | 1985-09-23 | 1990-09-25 | Arthur L. Kohl | Gasification of black liquor |
FR2892127B1 (fr) * | 2005-10-14 | 2012-10-19 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de gazeification de la biomasse et de dechets organiques sous haute temperature et avec apport d'energie exterieure pour la generation d'un gaz de synthese de haute qualite |
US20080141591A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Simulent Inc. | Gasification of sulfur-containing carbonaceous fuels |
KR20110101234A (ko) * | 2008-12-29 | 2011-09-15 | 테이트 앤드 라일 테크놀러지 리미티드 | 용융염 처리 시스템 및 공정 |
DE102009043861A1 (de) * | 2009-08-26 | 2011-03-10 | Schönfelder Papierfabrik GmbH | Vorrichtung zur Bereitstellung von elektrischer Energie und Prozesswärme zur Verwendung bei der Papierherstellung |
SE535117C2 (sv) * | 2010-03-30 | 2012-04-17 | Chemrec Ab | Förgasning av sulfittjocklut |
FI130066B (fi) * | 2019-02-13 | 2023-01-31 | Andritz Oy | Menetelmä natriumhäviöiden korvaamiseksi sellutehtaassa ja menetelmä valkaistun selluloosamassan valmistamiseksi |
US11181325B2 (en) * | 2019-12-23 | 2021-11-23 | Valgroup S.A. | System for the production of molten salt used as a heat transfer medium for a pyrolysis system |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1808773A (en) * | 1927-09-28 | 1931-06-09 | Peebles Processes Inc | Recovery of alkali metal compounds |
US2056266A (en) * | 1933-06-17 | 1936-10-06 | Edward G Goodell | Apparatus and process for waste liquor recovery |
US2182428A (en) * | 1935-11-11 | 1939-12-05 | Fladmark Erling | Method of recovering the solids from pulp mill waste liquors |
US3718446A (en) * | 1970-02-18 | 1973-02-27 | Univ California | Pollutant-free process for producing a clean burning fuel gas from organic-containing waste materials |
JPS4832601A (fi) * | 1971-08-20 | 1973-05-01 | ||
SE378119B (fi) * | 1972-04-04 | 1975-08-18 | Angpanneforeningen | |
US3916617A (en) * | 1974-03-29 | 1975-11-04 | Rockwell International Corp | Process for production of low BTU gas |
US4682985A (en) * | 1983-04-21 | 1987-07-28 | Rockwell International Corporation | Gasification of black liquor |
-
1984
- 1984-03-05 CA CA000448842A patent/CA1222604A/en not_active Expired
- 1984-04-16 SE SE8402117A patent/SE462397B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-04-17 FI FI841540A patent/FI81142C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-04-17 JP JP59077466A patent/JPS59199891A/ja active Granted
- 1984-04-17 BR BR8401815A patent/BR8401815A/pt not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-06-26 US US07/544,084 patent/US5984987A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5984987A (en) | 1999-11-16 |
SE8402117D0 (sv) | 1984-04-16 |
SE8402117L (sv) | 1984-10-19 |
FI81142C (fi) | 1990-09-10 |
JPS59199891A (ja) | 1984-11-13 |
CA1222604A (en) | 1987-06-09 |
JPH0536549B2 (fi) | 1993-05-31 |
SE462397B (sv) | 1990-06-18 |
FI841540A (fi) | 1984-10-19 |
FI841540A0 (fi) | 1984-04-17 |
BR8401815A (pt) | 1984-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4682985A (en) | Gasification of black liquor | |
RU2135273C1 (ru) | Система производства целевого газа, устройство для извлечения тепла и удаления кислого газа на ее основе и способ получения целевого газа | |
FI82727C (fi) | Foerfarande foer foergasning av svartlut. | |
FI82494C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagning av kemikalier och energi. | |
US4423702A (en) | Method for desulfurization, denitrifaction, and oxidation of carbonaceous fuels | |
JPH07507113A (ja) | 循環流動床式黒液ガス化法及び装置 | |
JP2641874B2 (ja) | パルプ生成法におけるエネルギー及び薬品回収方法 | |
US3909212A (en) | Removal of sulfur from carbonaceous fuels | |
US3236589A (en) | Method of working up cellulose waste liquor containing sodium and sulfur | |
FI81142B (fi) | Gasningsfoerfarande foer svartlut. | |
NO177813B (no) | Rensing av prosessgass fra en delvis forbrenning av svartlut | |
AU641737B2 (en) | Process in thermal decomposing a carbonaceous raw material and reactor for carrying out the process | |
FI72496C (fi) | Flytande smaeltskiktfoerfarande foer framstaellning av sulfider. | |
US4178357A (en) | Stripping sulphur compounds from stack and other discharge gases and the commercial products derived therefrom | |
FI85516C (fi) | Foergasning av svartlut. | |
US5855737A (en) | Process for regenerating a liquid created in the kraft process for pulping wood, while simultaneously obtaining high energy efficiency | |
SU427119A1 (ru) | Способ сжигания черного щёлока | |
JP2000507318A (ja) | セルロース廃液から化学薬品およびエネルギーを抽出する方法 | |
JPH01282117A (ja) | 黒液からの化学成分の回収方法及びその装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: ROCKWELL INTERNATIONAL CORPORATION |