FI80800C - Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska. - Google Patents

Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska. Download PDF

Info

Publication number
FI80800C
FI80800C FI864006A FI864006A FI80800C FI 80800 C FI80800 C FI 80800C FI 864006 A FI864006 A FI 864006A FI 864006 A FI864006 A FI 864006A FI 80800 C FI80800 C FI 80800C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
ion
liquid
carbonate
ions
concentration
Prior art date
Application number
FI864006A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI864006A0 (fi
FI864006A (fi
FI80800B (fi
Inventor
Ari Ivaska
Andrzej Lewenstam
Erkki Waenninen
Original Assignee
Kone Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kone Oy filed Critical Kone Oy
Priority to FI864006A priority Critical patent/FI80800C/fi
Publication of FI864006A0 publication Critical patent/FI864006A0/fi
Priority to DE8787906428T priority patent/DE3776892D1/de
Priority to JP62505956A priority patent/JPH01501094A/ja
Priority to PCT/FI1987/000134 priority patent/WO1988002487A1/en
Priority to EP87906428A priority patent/EP0285628B1/en
Publication of FI864006A publication Critical patent/FI864006A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI80800B publication Critical patent/FI80800B/fi
Priority to US07/539,931 priority patent/US5001070A/en
Publication of FI80800C publication Critical patent/FI80800C/fi

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/4925—Blood measuring blood gas content, e.g. O2, CO2, HCO3
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/20—Oxygen containing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/20—Oxygen containing
    • Y10T436/204998—Inorganic carbon compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/23—Carbon containing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/23—Carbon containing
    • Y10T436/235—In an aqueous solution [e.g., TOC, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

80800
MENETELMÄ ERITYISESTI BIOLOGISEN NESTEEN KOKONAISKARBONAAT-TIPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMISEKSI - FÖRFARANDE FÖR BESTÄMNING AV DEN TOTALA KARBONATHALTEN SPECIELLT I EN BIOLOGISK VÄTSKA
Tämän keksinnön kohteena on menetelmä erityisesti biologisen nesteen kokonaiskarbonaattipitoisuuden määrittämiseksi, jossa menetelmässä nesteestä mitataan määrätyn hiilihaposta dissosioituvan tai dissosiaatiotasapainoon vaikuttavan ionin konsentraatio ioniselektiivisellä elektrodilla (ISE1), tämän jälkeen nesteeseen lisätään toista nestettä, joka sisältää reagoivan komponentin, joka muuttaa mainitun, mittauksen kohteena olleen ionin konsentraatiota, ja lisäyksen jälkeen suoritetaan uusi mainitun ionin konsentraation mittaus ioniselektiivisellä elektrodilla (ISE2), jolloin kokonaiskarbo-...· naattipitoisuus on määrättävissä saaduista kahdesta mittaus- tuloksesta.
: : Keksinnön tarkoittamia biologisia nesteitä ovat varsinkin ihmisen veri ja virtsa. Näistä suoritetaan karbonaattipitoi-suuden määrityksiä diagnostisiin tarkoituksiin.
Nykyiset menetelmät nesteen karbonaattipitoisuuden määrittämiseksi sähkökemiallisesti perustuvat kahteen eri perusrat-[' kaisuun. Toisessa niistä käytetään CO^-kaasuelektrodia, kun * taas toinen perustuu karbonaatti-ionin suhteen selektiivisen elektrodin käyttöön.
Ensin mainittua ratkaisua edustaa US-patenttijulkaisu 4 490 234, jossa on kuvattu menetelmä nesteen kokonaiskarbonaattipitoisuuden määrittämiseksi käyttämällä hiilidioksidin määrää mittaavaa elementtiä, joka muodostuu vaihdettavasta elektrolyytistä sijoitettuna kaasua läpäisevän membraanin ja ioniselektiivisen elektrodin väliin. Menetelmän mukaan nes-tenäytteeseen sekoitetaan happoa hiilidioksidin vapauttamiseksi. Runsaasti kaasua sisältävä näyte pumpataan sen jälkeen kohti mainittua elementtiä, ja samaan aikaan myös vaihdettavaa elektrolyyttiä kierrätetään pumppaamalla. Kun näyte kohtaa elementin, pumppaus keskeytetään. Kaasu diffusoituu tällöin membraanin läpi elektrolyyttiliuokseen, ja viimeksi- 2 80800 mainitussa tapahtuva muutos mitataan ioniselektiivisellä elektrodilla ja muunnetaan kokonaiskarbonaattipitoisuuden arvoksi . Menetelmän epäkohtina ovat kaksikanavaisen nesteensä irto j ärj es te lmän tarve sekä käytettävä kaasua läpäisevä membraani, jonka näytteessä olevat aineosat, kuten proteiinit, voivat aikaa myöten tukkia.
Toista ratkaisua edustaa US-patenttijulkaisu 4 196 056, joka koskee ioniselektiivisen karbonaattielektrodin käyttöä. Julkaisun mukaan nestenäyte sekoitetaan pM-puskuriin , joka sisältää elohopea/EDTA-kompleksonia, jolloin muodostuu etupäässä karbonaatti-ioneja, jotka mainittu elektrodi havaitsee. Menetelmän epäkohdat liittyvät lähinnä ioniselektiivisen karbonaattielektrodin puutteisiin, joita ovat signaalin epävakaisuus, reagoinnin hitaus, elektrodin lyhyt kestoaika sekä herkkyys muille ioneille ja aineille.
: : Tämän keksinnön tarkoituksena on muodostaa uusi menetelmä, jolla nesteen kokonaiskarbonaattipitoisuus on määritettävissä yksinkertaisesti, nopeasti ja tarkasti ilman edellä mainittuja tunnettujen menetelmien epäkohtia. Tunnusomaista keksinnölle on se, että menetelmässä käytetään nestettä, joka sisältää me tai1i-ioneja, kuten Cu^+, Pb^+, Cd^+, Mn^ + " tai Zn^+ , jotka muodostavat kompleksin karbonaatti- tai vetykarbonaatti-ionien kanssa. Erityisen sopiva on kupari-ioni, jota sisältävät reagenssit ovat stabiileja ja hinnaltaan edullisia. Kupari-ioni reagoi vetykarbonaatti-ionin kanssa seuraavasti: : Cu2 + + 2 HC0“-* CuC03 + H2C03
Samaan tapaan reagoivat myös muut mainitut metalli-ionit. Reaktio on siten kaikissa tapauksissa ionien välinen ja e-rittäin nopea.
Keksinnön mukaisella menetelmällä on saavutettu se, että kaasun kehitys mittausten yhteydessä voidaan välttää. Tästä on etuna se, että paineen tarkka säätely ei ole tarpeen ja ettei minkäänlaista dialyysimembraania tarvita. Tällöin ei li 3 80800 ole vaaraa membraanin tukkeutumisesta, mikä on tähän astis-ten menetelmien suurin ongelma.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä on edelleen oleellista se, että määritys voidaan perustaa eri ionien tasapainotiloja koskeviin kemiallisiin lakeihin, eli menetelmällä on eksakti luonnontieteellinen perusta, joka takaa luotettavat tulokset.
Eräälle keksinnön mukaisen menetelmän sovellutusmuodolle on tunnusomaista se, että sähkökemiallisen konsentraation mittauksen kohteena oleva ioni on vetyioni, ts. että karbonaat-tipitoisesta nesteestä mitataan sen pH. Mittauksessa voidaan tällöin käyttää lasielektrodia, joka biologisten nesteiden yhteydessä normaalisti käytetyistä elektrodeista poiketen toimii nopeasti, tarkasti ja häiriöittä.
Eräs keksinnön mukaisen menetelmän edullinen toteutustapa on se, että määritys suoritetaan kaksi peräkkäin kytkettyä mittauskennoa käsittävällä laitteistolla, jossa karbonaattipi-toinen neste pysäytetään ensimmäiseen kennoon ja määrätyn ionin, kuten vedyn, konsentraatio mitataan kennoon kuuluval-.*··. la ioniselektiivisellä elektrodilla ja josta neste sen jäl keen johdetaan toiseen kennoon, johon se pysäytetään ja jos-sa mainitun ionin konsentraatio mitataan kennoon kuuluvalla ioniselektiivisellä elektrodilla, ja jossa nesteeseen kennojen välillä lisätään toista nestettä, joka sisältää mainitun ·' ionin konsentraatiota karbonaatti- tai vetykarbonaatti-ione- ja kompleksoimalla muuttavan metalli-ionin. Ratkaisussa nestettä siirtäväksi laitteeksi riittää yksi ainoa yksikanavainen peristalttinen pumppu, ja muutenkin tarvittava laitteisto on konstruktioltaan yksinkertainen.
' Edellämainittu määritettävään karbonaattipa toiseen nestee seen lisättävä toinen neste sisältää sopivimmin kantajaelek-trolyytin, kuten kaiiumnitraatin, jonka konsentraatio voi olla alueella 0.15M-1M, kompleksoivia meta11i-ioneja, kuten ;· kupari-, lyijy-, kadmium-, mangaani- tai sinkki-ioneja liu enneena suolana, kuten nitraattina, jonka konsentraatio voi 4 80800 -3 -2 olla alueella 1x10 M-2,5xlO M, sekä metai1i-ionien sivu- reaktiota ehkäisevää ainetta, kuten esim. vetyperoksidia tai 3+ -4 -1
Fe -ioneja, sopivimmin konsentraatiossa 1x10 -1x10 M.
Keksintöä selostetaan seuraavassa yksityiskohtaisemmin esimerkin avulla viittaamalla oheiseen piirustukseen, jossa on kaavio eräästä keksinnön mukaisen menetelmän soveltamiseen tarkoitetusta laitteistosta.
Piirustuksessa esitetty laitteisto käsittää mittauskennon 1, joka on varustettu ioniselektiivisellä elektrodilla ISE1 sekä referenssielektrodilla REF1, joiden välinen jännite-ero mitataan potentiometrillä mVl, toisen mittauskennon 2, joka on varustettu ioniselektiivisellä elektrodilla ISE2 sekä referenssielektrodilla REF2, joiden välinen jännite-ero mitataan potentiometrillä mV2, sekä pumpulla 3 varustetut johdot 4, 5, 6, joita myöten nestenäyte on johdettavissa mittauskennojen läpi. Mittauskennojen 1, 2 välinen johto 5 on varustettu venttiilillä 7, jonka kohdalla johtoon yhtyy haa-rajohto 8, josta kennojen kautta johdettuun nesteeseen on lisättävissä toista nestettä. Potentiometreihin liittyvät ulostulojohtimet, jotka välittävät kennoissa mitatut jännite-erot tietokoneeseen tms. laskentalaitteeseen, on piirustuksessa merkitty viitenumerolla 9.
Keksintö on edullisimmin sovellettavissa siten, että neste-näyte, kuten verinäyte, jonka kokonaiskarbonaattipitoisuus on määritettävä, kuljetetaan johtoja 4, 5, 6 myöten mittauskennojen 1, 2 läpi, ja kummassakin kennossa suoritetaan po-tentiometrinen pH:n mittaus käyttäen vetyionien suhteen selektiivistä lasi e 1ektrodia. Kumpaakin mittausta varten nes-: ; tenäyte pysäytetään ao. kennoon. Kennojen välillä nesteeseen lisätään johdon 8 kautta tuotua toista nestettä, joka on edullisesti kahdenarvoisia kupari-ioneja sisältävä reagens-si, esim. laimea kuparinitraattiliuos, joka sisältää lisäksi kantajaelektrolyyttinä kaliumnitraattia sekä kupari-ionin sivureaktioita ehkäisevää vetyperoksidia. Kupari-ionit rea-goivat näytteen sisältämien vetykarbonaatti-ionien kanssa
II
5 80800 edellä sivulla 3 esitetyn reaktioyhtälön mukaisesti, jolloin vetykarbonaatti-ionien kulutus ja syntyvä hiilihappo muuttavat näytteen pH:ta. Jälkimmäisessä kennossa 2 suoritettu pH:n mittaus antaa täten eri tuloksen kuin edellisessä kennossa 1 suoritettu, ja tuloksista on laskettavissa näytteen kokonaiskarbonaattipitoisuus.
Kokonaiskarbonaattipitoisuus C lasketaan kaavasta I 1 ' 2 Mj kii ' CL - ----- M 2*11 _ _ ' »HLlHJj 0(H2L(H)1 / jossa Q on vakio, joka määräytyy näytteen suuruudesta sekä : käytetyn reagenssin määrästä ja konsentraatiosta, ja jossa HL(H,i ie [m·] i 1 °SL|H,i' «.«..M! * ”*„[«·I, 6 80800 „ . iHC0.·] [=0Γ] LH'] [v°3] [hC0 3][H*]
Ylläolevien kaavojen alaviitteet "1" ja "2" viittaavat pH-mittauksiin mittauskennoissa 1 ja 2. Vakiot Q ja laske
taan etukäteen kaavan (I) avulla käyttäen kahta puskuriliuosta, joiden C. arvot tunnetaan. Kun vakiot on määrätty, on L
kaava käytettävissä näytteen kokonaiskarbonaattipitoisuuden ·. CT laskemiseen.
L
! Alan ammattimiehelle on selvää, että keksinnön erilaiset sovellutusmuodot eivät rajoitu edellä esitettyyn esimerkkiin vaan voivat vaihdella oheisten patenttivaatimusten puitteissa. Täten on mahdollista, että kupari-ionien asemesta käytetään muita karbonaatti- tai vetykarbonaatti-ioneja komplek-soivia ioneja, kuten Pb2 + , Cd2 +, Mn2 + tai Zn2+-ioneja, tai että pH:n asemesta kennoissa mitataan vetykarbonaatti- tai karbonaatti-ionien konsentraatio. Edelleen on mahdollista, että määritettävä karbonaattipitoinen näyte ja sen kanssa reagoiva reagenssi, kuten mainittu kupari-ioneja sisältävä reagenssi, vaihtavat paikkaa keskenään niin, että reagenssi tuodaan ensin mittauskennoon 1, jossa sen kuparipitoisuus mitataan sopivalla kuparin suhteen selektiivisellä elektrodilla, sen jälkeen reagenssiin lisätään johdon 8 kautta tuotu karbonaattipitoinen näyte ja lopuksi saadun seoksen kuparipitoisuus mitataan jälkimmäiseen mittauskennoon 2 sijoitetulla kuparin suhteen selektiivisellä elektrodilla. Näytteen kokonaiskarbonaattipitoisuus on laskettavissa saaduista mittaustuloksista.

Claims (4)

7 80800
1. Menetelmä erityisesti biologisen nesteen kokonaiskarbo-naattipitoisuuden määrittämiseksi, jossa menetelmässä nesteestä mitataan määrätyn hiilihaposta dissosioituvan tai dissosiaatiotasapainoon vaikuttavan ionin konsentraatio io- 5 niseiektiivise 11ä elektrodilla (ISE1), tämän jälkeen nestee seen lisätään toista nestettä, joka sisältää reagoivan komponentin, joka muuttaa mainitun, mittauksen kohteena olleen ionin konsentraatiota, ja lisäyksen jälkeen suoritetaan uusi mainitun ionin konsentraation mittaus ioniselektiivisellä 10 elektrodilla (ISE2), jolloin kokonaiskarbonaattipitoisuus on määrättävissä saaduista kahdesta mittaustuloksesta, tun nettu siitä, että menetelmässä käytetään nestettä, joka sisältää me t ai 1 i - ione j a , kuten Cu2+, Pb2 + , Cd*+, Mn2 + tai Zn2+, jotka muodostavat kompleksin karbonaatti- tai vetykar-15 bonaatti-ionien kanssa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että karbonaattipitoisesta nesteestä mitataan sen pH.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että määritys suoritetaan kaksi peräkkäin ...· 20 kytkettyä mittauskennoa (1,2) käsittävällä laitteistolla, jossa karbonaattipi toinen neste pysäytetään ensimmäiseen kennoon (1) ja määrätyn ionin, kuten vedyn, konsentraatio mitataan kennoon kuuluvalla ioniselektiivisellä elektrodilla (ISE1) ja jossa neste sen jälkeen johdetaan toiseen kennoon 25 (2), johon se pysäytetään ja jossa mainitun ionin konsent raatio mitataan kennoon kuuluvalla ioniselektiivisellä elektrodilla (ISE2), ja jossa nesteeseen kennojen välillä lisä-. . tään toista nestettä, joka sisältää mainitun ionin konsent raatiota karbonaatti- tai vetykarbonaatti-ioneja kompleksoi-30 maila muuttavan metalli-ionin.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 3 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että mainittu lisättävä neste sisältää kanta jaelektrolyyttiä, kuten kaliumnitraattia, kompleksoivia metalli-ioneja, kuten kupari-, lyijy-, kadmium-, mangaani- 8 80800 tai sinkki-ioneja liuenneena suolana, kuten nitraattina, sekä meta 11i-ionien sivureaktioita ehkäisevää ainetta, kuten vetyperoksidia tai rauta (111)ioneja. 9 80800
FI864006A 1986-10-03 1986-10-03 Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska. FI80800C (fi)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI864006A FI80800C (fi) 1986-10-03 1986-10-03 Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska.
DE8787906428T DE3776892D1 (de) 1986-10-03 1987-10-02 Verfahren zur bestimmung des vollstaendigen carbonatsgehalts, insbesondere in biologischen fluessigkeiten.
JP62505956A JPH01501094A (ja) 1986-10-03 1987-10-02 全炭酸塩含有量、特に生理学的流体中の全炭酸塩含有量の測定方法
PCT/FI1987/000134 WO1988002487A1 (en) 1986-10-03 1987-10-02 Method for determination of total carbonate content especially in biological fluids
EP87906428A EP0285628B1 (en) 1986-10-03 1987-10-02 Method for determination of total carbonate content especially in biological fluids
US07/539,931 US5001070A (en) 1986-10-03 1990-06-18 Method for determining the total carbonate content of a fluid

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI864006A FI80800C (fi) 1986-10-03 1986-10-03 Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska.
FI864006 1986-10-03

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI864006A0 FI864006A0 (fi) 1986-10-03
FI864006A FI864006A (fi) 1988-04-04
FI80800B FI80800B (fi) 1990-03-30
FI80800C true FI80800C (fi) 1990-07-10

Family

ID=8523261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI864006A FI80800C (fi) 1986-10-03 1986-10-03 Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5001070A (fi)
EP (1) EP0285628B1 (fi)
JP (1) JPH01501094A (fi)
DE (1) DE3776892D1 (fi)
FI (1) FI80800C (fi)
WO (1) WO1988002487A1 (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5556787A (en) * 1995-06-07 1996-09-17 Hach Company Manganese III method for chemical oxygen demand analysis
DE19733284C1 (de) * 1997-08-01 1998-12-17 Lentjes Bischoff Gmbh Verfahren zum Messen des CaCO¶3¶-Gehaltes einer Waschsuspension, insbesondere aus dem Absorber einer Rauchgasentschwefelungsanlage
KR20010072068A (ko) * 1998-07-28 2001-07-31 미우라 유이찌, 쓰지 가오루 중탄산 이온 감응막
WO2001059428A2 (en) * 2000-02-10 2001-08-16 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for measuring birefringent particles
US6745132B1 (en) * 2001-08-16 2004-06-01 University Of Maine System Board Of Trustees Method for determining the molecular weight of a substance contained in a solution
US7943391B1 (en) 2007-04-27 2011-05-17 University Of South Florida Method of performing in situ calibrated potentiometric pH measurements
US7842507B1 (en) 2007-04-27 2010-11-30 University Of South Florida Sensor for direct measurement of carbonate ions in seawater
GB2581779A (en) * 2019-02-21 2020-09-02 Sensocure As Sensor

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3551350A (en) * 1968-03-20 1970-12-29 Harald Dahms Reagent solutions for use in serum bicarbonate and chloride analysis
US4003705A (en) * 1975-06-12 1977-01-18 Beckman Instruments, Inc. Analysis apparatus and method of measuring rate of change of electrolyte pH
GB1556050A (en) * 1975-08-13 1979-11-21 Inveresk Res Int Device for monitoring the metal content of aqueous systems and monitoring method
CH627554A5 (de) * 1977-11-16 1982-01-15 Avl Ag Verfahren zur gewinnung eines fuer die ermittlung von messergebnissen bei blutgasanalyse dienenden gleichgewichtswertes.
SE418017B (sv) * 1978-06-14 1981-04-27 Bifok Ab Sett att kontinuerligt bestemma olika langsamt reagerande substanser kvantitativt med anvendning av en enda metcell
US4149949A (en) * 1978-07-06 1979-04-17 Beckman Instruments, Inc. Electrochemical analysis apparatus employing single ion measuring sensor
US4196056A (en) * 1978-10-30 1980-04-01 Technicon Instruments Corporation Ion selective electrode analysis
US4353867A (en) * 1980-09-30 1982-10-12 Massimo Luzzana Method and apparatus for the determination of substances in biological solutions by differential pH measurement
JPS57203943A (en) * 1981-06-10 1982-12-14 Hitachi Ltd Method of and apparatus for detecting concentration of metal ion
IT1167468B (it) * 1981-07-13 1987-05-13 Instrumentation Lab Spa Cella elettrochimica dotata di elettrodi selettivi ed almeno un reattore chimico, atta alla misura indiretta di parametri chimico-clinici, e metodo di misura impiegante tale cella
US4490234A (en) * 1982-02-22 1984-12-25 Beckman Instruments, Inc. Method for measuring ionic concentration utilizing an ion-sensing electrode
US4397957A (en) * 1982-02-24 1983-08-09 The Dow Chemical Company Specific-ion gas-sensing carbonate analyzer
CA1272860A (en) * 1984-03-09 1990-08-21 Technicon Instruments Corporation Carbonate selective membrane and electrode
US4615788A (en) * 1984-06-20 1986-10-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ion selective electrode and method of preparation thereof
US4724216A (en) * 1984-09-11 1988-02-09 Nova Biomedical Corporation Method for measuring calcium

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01501094A (ja) 1989-04-13
EP0285628B1 (en) 1992-02-26
FI864006A0 (fi) 1986-10-03
WO1988002487A1 (en) 1988-04-07
US5001070A (en) 1991-03-19
EP0285628A1 (en) 1988-10-12
DE3776892D1 (de) 1992-04-02
FI864006A (fi) 1988-04-04
FI80800B (fi) 1990-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trojanowicz et al. Potentiometric flow-injection determination of chloride
Smith et al. Copper determination in water by standard addition potentiometry
FI80800C (fi) Foerfarande foer bestaemning av den totala karbonathalten speciellt i en biologisk vaetska.
EP3054290A1 (en) Ion-selective electrode
Pihlar et al. Amperometric determination of cyanide by use of a flow-through electrode
Jin et al. A miniaturized FIA system for the determination of residual chlorine in environmental water samples
DK149318B (da) Fremgangsmaade til analyse ved titrering af stroemmende vaeskeproever
EP0992792A2 (en) Fluid analyte measurement system
Bhakthavatsalam et al. Selective coulometric release of ions from ion selective polymeric membranes for calibration-free titrations
EP0153783B1 (en) Method for the quantitative determination of calcium in biological fluids through direct potentiometry
CN105784814A (zh) 一种基于浓差电池原理的传感器
Brunt Rapid determination of sulfide in waste waters by continuous flow analysis and gas diffusion and a potentiometric detector
US7906340B2 (en) Method for quantitative determination of hydrogen peroxide using potentiometric titration
CN204649628U (zh) 还原剂加入量检测装置及分析仪
Sekerka et al. Simultaneous determination of sodium, potassium, and ammonium ions by automated direct potentiometry
Abdullin et al. Determination of uric acid by voltammetry and coulometric titration
US11592373B2 (en) Electrochemical methods for sample pretreatment for metals determination and related apparatus
Alexander et al. Operational assessment of a potentiometric eight‐sensor flow cell in a portable flow injection analyzer
Economou et al. Determination of Co (II) by chemiluminescence after in situ electrochemical pre-separation on a flow-through mercury film electrode
Herrmann et al. Miniaturized sensor module for in-situ control of waters
Petrovic et al. Analytical Electrochemistry
Merchant Miniaturization of a chloride ion assay for use in a microtiter format
Compagnone et al. Electrochemical sensors for the determination of metal ions
KR20030003849A (ko) 구리 전극을 포함하는 화학적 산소요구량 측정용 전기화학센서 및 상기 센서를 이용한 화학적 산소요구량 측정 방법및 그 자동 분석 시스템
Rizov et al. Differential flow injection potentiometry

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: KONE OY