FI78720B - Stabila polyisocyanatvattenemulsioner. - Google Patents
Stabila polyisocyanatvattenemulsioner. Download PDFInfo
- Publication number
- FI78720B FI78720B FI831880A FI831880A FI78720B FI 78720 B FI78720 B FI 78720B FI 831880 A FI831880 A FI 831880A FI 831880 A FI831880 A FI 831880A FI 78720 B FI78720 B FI 78720B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- isocyanate
- polyisocyanate
- polymethylene polyphenyl
- weight
- polyisocyanates
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/4845—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxypropylene or higher oxyalkylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
- C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
- C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
i 78720
Pysyvät polyisosyanaattivesiemulslot Tämä keksintö koskee pysyviä isosyanaattikompositioita, jotka soveltuvat käytettäviksi sideaineena ja jotka kykenevät tuottamaan emulsion sekoitettaessa ne veteen ja niiden käyttöä sideaineena mm. lastulevyn ja yhdistelmälevyjen valmistuksessa.
Orgaanisten polyisosyanaattien, erityisesti polymetyleenipoly-fenyylipolyisosyanaattien käyttö sideaineena tai niiden komponentteina lastulevyjen ja vastaavien tuotteiden valmistukseen on nykyään laajalti tunnettua; ke. esimerkiksi US-paten-tit 3 428 592, 3 440 189, 3 557 263, 3 636 199, 3 870 665, 3 919 017, 3 930 110 ja 4 257 995. Määrätyssä sovellutustavas-sa polyisosyanaatteja on käytetty vesiemulsioiden muodossa. Viimemainittuja levitetään esim. suihkeen muodossa puun tai muun selluloosamateriaalin kappaleiden pinnalle, joita käytetään yhdistelmän muodostamiseen. Päällystetyt kappaleet muovataan sitten saattamalla ne lämmön ja paineen vaikutuksen alaiseksi lopullisen yhdistelmän valmistamiseksi. Polyisosya-naattien käyttämiseksi vesiemulsioiden muodossa yllä esitetyllä tavalla on toivottavaa, että emulsio on stabiili ainakin useiden tuntien ja edullisesti useiden päivien ajan. Niinpä lastulevyjen kaupallisessa tuotannossa saattaa toiminnoissa olla aikataulun ulkopuolisia keskeytyksiä lukuisista eri syistä. Jos sideaineena käytetyllä vesiemulsiolla on vain hyvin rajoitettu stabiilisuus, on mahdollista, että pitkäaikainen ja odottamaton keskeytys yhdistelmän valmistusprosessissa saattaa johtaa sideaine-emulsion pilaantumiseen siinä määrin, että viimemainittu on kokonaisuudessaan heitettävä pois. Sanonnan "stabiili" käyttö yllä olevassa yhteydessä ei kata vain emulgoidun tilan ylläpitoa, vaan myös polyisosyanaatin reaktion tai pikemminkin reaktion puutteen emulsion valmistukseen käytetyn veden kanssa.
2 78720
On esitetty lukuisia polyisosyanaattien veeiemulsioita, joiden pääasiallinen aiottu käyttö on lastulevyn sideaineina. Tyypillisesti DE-patentissa 2 703 271 kuvataan polyglykolien käyttöä, joiden molekyy1ipainot ovat välillä 4 000 - 20 000, emulgointlaineina polyisosyanaateille, joista erityisesti me-ty1eenibis(fenyy1i-isosyanaatti) on esitetty esimerkkinä. US-patentissa 4 260 532 selostetaan, että DE-patentin emulsioiden stabii1isuutta voidaan parantaa korvaamalla osa polygly-kolista tai se kokonaan veteen liukenevalla polyamidilla, kuten polyvinyylipyrrolidonilla.
US-patentti 3 996 154 koskee polyisosyanaattien vesiemulsioi-ta, joissa emulgointiaine on saatu polyisosyanaatin pienehkön määrän reaktiolla polyetyleeniglykolin alemman monoalkyylieet-terin kanssa. Emulgointiaine voidaan muodostaa etukäteen tai paikan päällä lisäämällä polyety1eeniglykolieetteri polyiso-ayanaatin pasmassaan. Polyisosyanaatti voi olla läsnä esipoly-meerinä, joka on saatu antamalla polyisosyanaatm reagoida polyolin kanssa. Yllä olevassa viitteessä esitetyllä tavalla valmistettujen emulsioiden osoitetaan US-patentissa 4 110 397 olevan hyödyllisiä sideaineina lastulevyn valmistuksessa.
DE-patentissa 2 921 681 (ja vastaavassa eurooppalaisessa hakemuksessa 19844) kuvataan polyisosyanaatin veeiemulsioita, joissa emulgointiaine on polyisosyanaatin ja monoalkoholin reaktiotuote, joka sisältää polyetyleeniglyko1 ia, jonka hydr-oksyyliryhmistä yksi on suojattu tai korvattu useilla eri ryhmillä, joista mikään, ainoana poikkeuksena epoksiryhmä, ei reagoi isosyanaatin kanssa. Tähän liittyvässä DE-patentisea 2 921 726 (ja vastaavassa eurooppalaisessa hakemuksessa 19860) kuvataan näiden emulsioiden käyttöä lastulevyn sideaineina.
Nyt on havaittu, että emulgoituvia isosyanaattieeoksia, joilla on edulliset ominaisuudet, voidaan valmistaa polymetylee-nipolyfenyy1ιροlylsosyanaattien reaktiolla etyleenioksidin ja propyleemoksidin segmenttιkopolymeerιen johdannaisten maara- 3 78720 tyn ryhmän kanssa ja että vesiemulsioita, joilla on edulliset ominaisuudet, voidaan saada dispergoima1la sanottuja isosyanaatteja veteen.
Keksinnön mukaisille pysyville isosyanaattikompositioille on tunnusomaista, että ne koostuvat reaktiotuotteesta, jonka ovat muodostaneet a> polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaatti, joka sisältää n. 10-90 paino-* metyleenibis<fenyy1i-isosyanaattia), loppuosan sanotusta polyisosyanaatista koostuessa oligomeerisistä polymetyleenipolyfenyylipolyisoeyanaateista, joiden funktionaalisuus on yli 2,0; ja b> 0,001-0,2 ekvivalenttia, yhtä ekvivalenttia kohti sanottua polyisosyanaattia, diolia, jonka keskimääräistä rakennetta edustaa kaava:
HO-|-CH2-CH-O j-^CH2CH20 j-^CH --CH-O-j-H
CH 3-25' CH
3 2-15 3 2-15
Keksinnön polyisosyanaattiseokset on sopivaa valmistaa saattamalla yhteen polyisosyanaatti ja glykoli tai johdannainen yllä esitetyissä asianmukaisissa suhteissa. Reaktio voidaan o suorittaa ympäristön lämpötiloissa (luokkaa 20 C), mutta on edullista suorittaa korotetuissa lämpötiloissa aina n. o 75 C:sea tai korkeammalla, jotta reaktio voitaisiin saattaa päätökseen suhteellisen lyhyessä ajassa. Reaktion edistymistä voidaan seurata haluttaessa analyyttisillä rutiinimenette-lyillä, kuten infrapunaspektroskopialla yms. tai seuraamalla reaktioseokeen viskositeetin muuttumista. Reaktion loppupisteestä antaa yleensä merkin reaktioseokeen viskositeetin lisäkasvun loppuminen. Riippuen kulloinkin käytetystä polyisosya-naatin ja hydroksyyliä sisältävän yhdisteen yhdistelmästä ja niiden suhteellisista käyttömääristä, saadun esipolymeerin o viskositeetti on yleensä välillä n. 50-5000 cP 25 C:ssa. Keksinnön mukaisesti valmistettujen esipolymeerien viskositeetti o on edullisesti välillä n. 200-1500 cP 25 C:ssa.
4 78720
Polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaatit, joita käytetään valmistettaessa edellä esitettyjä seoksia, sisältävät n. 10-90 paino-* metyleenibis(fenyyli-isosyanaattia seoksen loppuosan ollessa polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaatteja, joiden funktionaalisuus on yli 2,0. Tällaiset polyisosyanaatit ja menetelmät niiden valmistamiseksi ovat alalla hyvin tunnettuja; ke. esim. US-patentit 2 683 730, 2 950 263, 3 012 008 ja 3 097 191. Näitä polyisosyanaatteja on saatavana myös erilaisissa modifioiduissa muodoissa. Eräs tällainen muoto koostuu polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaatista kuten yllä mainitusta, joka on saatettu lämpökäsittelyyn, yleensä n. 105-° o 300 C:n lämpötiloihin, kunnes viskositeetti <25 C:ssa> on noussut arvoon, joka on välillä n. 800-3000 cp. Toinen modifioitu polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaatti on sellainen, jota on käsitelty pienehköillä määrillä epoksidia sen happamuuden alentamiseksi US-patentin 3 793 362 mukaisesti.
Erityisen edullisia polymetyleenipolyfenyy1ipolyisosyanaatteja ovat ne, jotka sisältävät n. 25-65 paino-* metyleenibis-<fenyy1i-isosyanaattia), seoksen loppuosan ollessa oligomee-risiä polymety1eenipolyfenyy1ipolyisosyanaatteja, joiden funktionaalisuus on yli 2,0.
Hydroksyy1iä sisältävät yhdisteet, joita käytetään keksinnön isosyanaattiseoeten valmistuksessa, ovat niitä, joita edellä oleva kaava esittää. Sanotuilla hydroksyyliä sisältävillä yhdisteillä on siis kaava:
„° -f-CH — CH — O HW)-(CH2— CH — O -)-H
CH 3-25X CH ’ 3 2-15 3 2-15
Kuten yllä olevasta kaavasta voidaan nähdä, yhdiste sisältää etyleenioksidijäännösten segmentin, joiden jäännösten lukumäärä voi vaihdella välillä n. 3-25. Eri yhdisteet voidaan johtaa tavanomaisin menettelyin polyetyleeniglykolista, joka 5 78720 eieältää sopivan, yllä mainitulla alueella olevan lukumäärän etyleeniokeidijäännöksiä.
Hydroksyyliyhdisteet valmistetaan polyetyleeniglykolilähtöai-neesta propoksiloimalla käyttäen sopivaa määrää propyleeniok-sidia, jotta saataisiin haluttu lukumäärä jäännöksiä. Propok-silointi tapahtuu yleensä alkalimetallin ja sopivan propylee-nioksidijäännösmäärän läsnäollessa.
Keksinnössä käytetään edullisesti yhdisteitä, joissa etyleeniokeidi jäännösten lukumäärä on luokkaa n. 14-22 ja propylee-nioksidijäännösten kokonaislukumäärä on luokkaa n. 4-10.
Keksinnön erityisen edullisessa toteutusmuodossa hydroksyyliä sisältävät yhdisteet, joita käytetään emulgoitavien isosyanaattien valmistukseen, ovat yhdisteitä, joiden molekyylipai-no on välillä n. 1200-1400 ja jotka sisältävät n. 20-50 paino-% propyleenioksidijäännöksiä.
Kuten edellä esitettiin, isosyanaattiseokset, jotka on valmistettu polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaattien ja hydroksyy-liä sisältävien yhdisteiden välisellä reaktiolla, ovat stabiileja varastoitaessa niitä pitkiä ajanjaksoja, te. eivät osoita merkittävää taipumusta isosyanaattipitoisuuden laskuun tai muutokseen millään muulla tavoin merkittävässä määrin. Lisäksi seokset ovat pitkänkin varastointi-iän jälkeen helposti emulgoitavissa veteen sekoitettaessa. Näin saadut vesiemul-siot ovat itsessään riittävän stabiileja useiden tuntien ajan sallien niiden käytön mihin tahansa useista eri käyttötarkoituksista, joihin niitä voidaan soveltaa pitkän ajan ilman vaaraa isosyanaattipitoisuuden tai emulgoitavuuden menetyksestä. Tämä on vastakohtana useiden aikaisemmin käytettävissä olleiden emulgoitujen polyisosyanaattien käyttäytymiselle, joista monet oli käytettävä oleellisesti välittömästi emulsion muodostuksen jälkeen, mikäli isosyanaatin vakava hajoaminen oli määrä välttää.
β 78720 Näin valmietetut veeiemuleiot ovat hyödyllisiä liimoina suureen joukkoon tarkoituksia ja yllä mainittu stabiilisuuskäyt-täytyminen on tärkeä havainto tässä suhteessa. Erityisesti keksinnön isosyanaattiseoksista johdetut veeiemuleiot ovat hyödyllisiä sideaineina lastulevyn, kimpilevyn yms. muodostukseen hiukkasmaisesta selluloosamateriaalista yms. Se seikka, että emulsiot pysyvät stabiileina ja hyödyllisinä useiden tuntien ajan, edustaa erityistä etua yllä selostetuista syistä. Menetelmiä, joilla polyisosyanaattisideaineita, mukaanluettuna polyisosyanaattien veeiemuleiot, käytetään lastulevyjen valmistuksessa, on jo kuvattu täydellisesti yllä mainitussa alan kirjallisuudessa, erityisesti US-patentissa 4 257 995, jonka paljastukset tässä suhteessa liitetään erityisesti viitteenä tähän esitykseen.
Yleisesti ottaen keksinnön emulgoituvista isosyanaateista johdetut emulsiot valmistetaan dispergoimalla viimemainittu, käyttäen tarvittaessa sopivaa mekaanista sekoitusta, vesimäärään, joka on välillä n. 50-1000 paino-osaa 100 paino-osaa kohti isosyanaattiseosta. Kussakin annetussa tapauksessa käytetyt tarkat vesimäärät riippuvat juuri siitä käytöstä, johon saatua emulsiota on määrä soveltaa. Kun emulsiota on määrä käyttää sideaineena lastulevyjen yms. muodostuksessa, on yleensä edullista käyttää seoksia, joissa vesimäärä on välillä n. 100-500 paino-osaa 100 paino-osaa kohti isosyanaatti-seosta .
On huomionarvoista, että päinvastoin kuin alan aikaisemmat polyisosyanaattien emulsiot, tämän keksinnön mukaisesti valmistetut emulsiot eivät vaadi lisäaineiden, kuten pinta-aktii-visten aineiden, stabiloivien aineiden yms. käyttöä emulsion stabii1isuuden ylläpitämiseksi.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön valmistus- ja käyttötapaa ja -prosessia ja esittävät keksinnön tekijöiden parhaaksi harkitseman tavan keksinnön toteuttamiseksi, mutta sitä ei ole pidettävä rajoittavana.
7 78720
Esimerkki 1
Valmistettiin emulgoituva isosyanaatti sekoittamalla keskenään 100 paino-osaa polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaattia - o /isosyanaattiekvivalentti = 137; viskositeetti 25 C:ssa = 180 cp; sisältää suunnilleen 42 paino-% metyleenibis<fenyyli-iso- syanaattia)J ja 3 paino-osaa etyleenioksidin ja propyleeniok- sidin segmenttikopolymeeriä, joka koostuu polyetyleeniglyko- lista, jossa on 17 etyleenioksidijäännöstä, jotka on peitetty 8 moolilla propyleenioksidia ja jonka ekvivalenttipaino on o 1200. Seos lämmitettiin sekoittaen 50 C:een 2 tunniksi, ennen o kuin se jäähdytettiin huoneen lämpötilaan <n. 20 C>. Näin saadulla isosyanaattiseoksella havaittiin olevan isosyanaat-tiekvivalentti 140.
Ieosyanaattiseoksen näyte <1 g) emulgoitiin ravistelemalla 3 ml:n kanssa vettä. Emulsion ieosyanaattisisältö testattiin välittömästi sekoituksen jälkeen ja uudelleen 35 minuuttia sekoituksen jälkeen ja lopuksi 3 tuntia sekoituksen jälkeen.
35 minuutin kuluttua näyte osoitti alkuperäisen isosyanaatti-sisällön 96 %:sta säilymistä ja 3 tunnin kuluttua näyte osoitti 83 X:a alkuperäisestä isosyanaattieisällöstä. Emulsio ei osoittanut merkkiäkään erottumisesta 3 tunnin jakson päätyttyä .
Yllä esitetty koe toistettiin, mutta nostaen segmenttikopoly-meerin määrä 5 paino-osaan. Emulsio valmistettiin ravistelemalla 1 g seosta 3 ml:n kanssa vettä. Saatu emulsio ei osoittanut merkkiäkään erottumisesta eeistyään 3 tuntia.
B&imgj-k.kj 2 Käyttäen esimerkissä 1 kuvattua menettelyä ja käyttäen samaa eegmenttikopolymeeriä sama määrä (3 paino-osaa segmenttikopo-lymeeriä ja 100 osaa polyisosyanaattia), mutta vaihtelemalla polyisosyanaatin viskositeettia ja metyleenibis<fenyyli-iso-syanaatti)sisältöä saatiin neljä keksinnön mukaista emulgoitu-vaa isosyanaattiseoeta. Polyisosyanaattilähtöaine ja näiden θ 78720 neljän tuotteen isosyanaattiekvivalentti (I.E.), viskositeetti ja metyleenibis<fenyy1i-isosyanaatin) <MDI) pitoisuus esitetään taulukossa I alla.
Taulukko I
Tuoteominaisuudet
Tuote Polyisosyanaatti- I.E. Viskositeetti, cP Di-isosya- o n:o lähtöaine 25 C:ssa naattipitoi-
suu8 paino-X
2-1 A 140,8 209 39,7 2 2-2 B 141,6 432 37,8 3 2-3 C 144,1 830 34,5 4 2-4 D 145,7 1282 33,2
Alaviitteet: 1: Sama polyisosyanaatti kuin esimerkissä 1.
2: Polymetyleenipolyfenyy1ipolyisosyanaatti: l.E. = 138; o viskositeetti = 350 cp 25 C:ssa; metyleenibie(fenyyli-isoeyanaatti)pitoisuus = 41 %.
3: Polymetyleenipolyfenyy1ipolyisosyanaatti: I.E. = 140; vis- o kositeetti = 667 cP 25 C:ssa; MDI-sisältö = 38 %.
4: Metyleenipolyfenyylipolyisosyanaatti: I.E. = 142; visko- o siteetti * 1084 cP 25 C:ssa; MDI-sisältö = 36 X.
Kunkin yllä olevan seoksen näytteet emulgoitiin dispergoimal-la veteen <3 ml/g isosyanaattiseosta) ja saadut emulsiot eivät osoittaneet merkkiäkään erottumisesta 3 tunnin kuluttua.
Esimerkki 3
Valmistettiin sarja puulastulevynäytteitä käyttäen seuraavaa menettelyä, eeuraavieta komponenteista ja komponenttien määristä (kaikki paino-osina).
Puulaatuja <60 % havupuuta, 40 % lehtipuuta; 1759 g) asetettiin "Loedige"-panossekoittimeen ja sekoitettiin samalla, kun 9 78720 lastuille ruiskutettiin polyisosyanaatin vesiemulsiota, joka emulsio oli valmistettu sekoittamalla käsin emulgoituva isosyanaatti (102 g) veteen (163 g). Emulsio ruiskutettiin pneumaattisen sumutussuuttimen läpi puulastuille samalla, kun sekoitettiin 2 minuuttia sekoittimella, joka pyöri 1000 kierr./-min, homogeenisuuden saavuttamiseksi. Päällystetyistä lastuista muodostettiin huokoinen matto 50 x 60 cm:n kylmävals-satulle teräslevylle (joka oli esikäsitelty Wurtz T 36/NE-aineella, joka on ulkoinen irrotusaine) vanerin muodostuske-hykeen avulla. Muodostuskehykeen poiston jälkeen terästangot, joiden paksuus vastasi lopullisen lastulevyn haluttua paksuutta (10 mm), asetettiin pitkin edellä mainitun teräslevyn kahta vastakkaista reunaa ja toinen 50 x 60 cm:n teräslevy asetettiin maton päälle. Koko kokoonpano asetettiin sitten kuumapuristimen alalevylle, jonka puristimen voimakapasiteet- ti oli 280 tonnia. Puristimen molemmat levyt esilämmitettiin o 180 C:n lämpötilaan. Sen jälkeen puristin suljettiin ja pidettiin 120 sekuntia suljettuna. Puristusajan päätyttyä paine vapautettiin ja lastulevy poistettiin muotista.
Käyttäen yllä olevaa menettelyä valmistettiin lastulevyjä käyttäen kutakin esimerkissä 2 kuvattua emulgoituvaa isosyanaattia. Kaikissa tapauksissa näin saaduilla levyillä oli erinomaiset fysikaaliset ominaisuudet, jotka olivat vertailukelpoiset niiden ominaisuuksien kanssa, jotka saadaan käyttäen alkuperäisiä polyisosyanaatteja (te. vapaata polyisosyanaattia, jota ei ole konvertoitu emulgoituvaan muotoon) alan aikaisempien prosessien mukaisesti.
Claims (5)
1. Pyeyvät iaoeyanaattikompoeitiot, jotka soveltuvat käytettäviksi sideaineena ja jotka kykenevät tuottamaan emulsion sekoitettaessa ne veteen, tunnetut siitä, että ne koostuvat reaktiotuotteesta, jonka ovat muodostaneet a) polymetyleenipolyfenyylipolyisosyanaatti, joka sisältää n. 10-90 paino-X mety1eenibis<fenyy1i-isosyanaattia), loppuosan sanotusta polyisosyanaatista koostuessa oligomeerisistä polymetyleenipolyfenyy1ipolyisosyanaateista, joiden funktionaalisuus on yli 2,0; ja b) 0,001-0,2 ekvivalenttia, yhtä ekvivalenttia kohti sanottua polyisosyanaattia, diolia, jonka keskimääräistä rakennetta edustaa kaava: HO-j-CH2-CH-oj-(CH2CH20_)-fCH2-?H-0 j- H CH 3-25' CH 3 2-15 3 2-15
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset isosyanaattikomposi-tiot, tunnetut siitä, että polymetyleenipolyfenyylipolyiso-syanaatti sisältää n. 25-65 paino-% metyleenibis<fenyy1i-isosyanaattia) loppuosan sanotusta polyisosyanaatista koostuessa oligomeereistä, joiden funktionaalisuus on yli 2,0.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset isosyanaatti-kompositiot, tunnetut siitä, että sanotun diolin molekyyli-paino on luokkaa n. 1200-1400 ja propyleenioksidijäännösten painoprosenttimäärä on n. 20-50.
4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukaisen isosya-naattikomposition käyttö seoksessa, joka soveltuu sideaineeksi lastulevyn valmistukseen, jolloin sanottu seos koostuu vesi-emulsiosta, joka on saatu dispergoimalla veteen jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukaista isosyanaattikompositiota.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukaisen isosyanaat-tikomposition käyttö yhdistelmälevyn valmistamiseksi, jossa 11 78720 orgaanisen materiaalin hiukkasia, joita kyetään puristamaan kasaan, saatetaan kosketukseen jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukaisen isosyanaattikomposition vesiemulsion kanssa ja käsitellyistä hiukkasista muodostetaan sen jälkeen levyjä käyttämällä lämpöä ja painetta,
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38302482A | 1982-05-28 | 1982-05-28 | |
| US38302482 | 1982-05-28 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI831880A0 FI831880A0 (fi) | 1983-05-26 |
| FI831880L FI831880L (fi) | 1983-11-29 |
| FI78720B true FI78720B (fi) | 1989-05-31 |
| FI78720C FI78720C (fi) | 1989-09-11 |
Family
ID=23511388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI831880A FI78720C (fi) | 1982-05-28 | 1983-05-26 | Stabila polyisocyanatvattenemulsioner. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0095594B1 (fi) |
| JP (1) | JPS58219037A (fi) |
| AT (1) | ATE21703T1 (fi) |
| AU (1) | AU559395B2 (fi) |
| CA (1) | CA1195048A (fi) |
| DE (1) | DE3365586D1 (fi) |
| FI (1) | FI78720C (fi) |
| NO (1) | NO157424C (fi) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2608961B1 (fr) * | 1985-07-08 | 1992-04-10 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Procede pour la fabrication d'articles de forme a partir de matieres en particules vegetales |
| JPS6296578A (ja) * | 1985-10-24 | 1987-05-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 接着剤 |
| JPS62119285A (ja) * | 1985-11-19 | 1987-05-30 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 接着剤組成物 |
| GB8908495D0 (en) * | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Ici Plc | Polyisocyanate compositions |
| US5137934A (en) * | 1989-09-29 | 1992-08-11 | The Dow Chemical Company | Alkylene oxide adducts and polyurethane foams prepared therefrom |
| DE4036927A1 (de) * | 1990-11-20 | 1992-05-21 | Basf Ag | Nichtwaessrige polyisocyanatzubereitung |
| GB9111559D0 (en) * | 1991-05-29 | 1991-07-17 | Ici Plc | Polyisocyanate composition |
| US5128407A (en) * | 1991-07-25 | 1992-07-07 | Miles Inc. | Urea extended polyisocyanates |
| DE4136618A1 (de) * | 1991-11-07 | 1993-05-13 | Bayer Ag | Wasserdispergierbare polyisocyanatgemische |
| DE19506534A1 (de) * | 1995-02-24 | 1996-08-29 | Bayer Ag | Wasserdispergierbare Polyisocyanatgemische |
| ES2209274T3 (es) | 1998-05-22 | 2004-06-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Mezclas de poliisocianatos modificadas mediante polieteres dispersables. |
| EP1389222B1 (en) | 2001-05-21 | 2010-10-20 | Huntsman International Llc | Very soft polyurethane elastomer |
| DE10141209A1 (de) * | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Bayer Ag | Herstellverfahren für Presswerkstoffe |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2711958B2 (de) * | 1977-03-18 | 1981-08-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Binde- oder Imprägnierungsmittel für lignocellulosehaltige Materialien |
| US4143014A (en) * | 1977-11-09 | 1979-03-06 | The Upjohn Company | Novel compositions |
| DE2817203A1 (de) * | 1978-04-20 | 1979-10-31 | Basf Ag | Wasserloesliche, vernetzte stickstoffhaltige kondensationsprodukte |
| JPS57183753A (en) * | 1981-05-06 | 1982-11-12 | Mitui Toatsu Chem Inc | Novel isocyanate composition |
-
1983
- 1983-05-05 AT AT83104448T patent/ATE21703T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-05 DE DE8383104448T patent/DE3365586D1/de not_active Expired
- 1983-05-05 EP EP83104448A patent/EP0095594B1/en not_active Expired
- 1983-05-19 CA CA000428506A patent/CA1195048A/en not_active Expired
- 1983-05-25 NO NO831851A patent/NO157424C/no unknown
- 1983-05-26 FI FI831880A patent/FI78720C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 JP JP58093888A patent/JPS58219037A/ja active Granted
- 1983-05-27 AU AU15204/83A patent/AU559395B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU559395B2 (en) | 1987-03-12 |
| JPS58219037A (ja) | 1983-12-20 |
| FI831880A0 (fi) | 1983-05-26 |
| EP0095594B1 (en) | 1986-08-27 |
| DE3365586D1 (de) | 1986-10-02 |
| JPS6143396B2 (fi) | 1986-09-27 |
| NO157424C (no) | 1988-03-16 |
| NO157424B (no) | 1987-12-07 |
| CA1195048A (en) | 1985-10-08 |
| NO831851L (no) | 1983-11-29 |
| ATE21703T1 (de) | 1986-09-15 |
| AU1520483A (en) | 1984-01-19 |
| EP0095594A1 (en) | 1983-12-07 |
| FI831880L (fi) | 1983-11-29 |
| FI78720C (fi) | 1989-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI78720B (fi) | Stabila polyisocyanatvattenemulsioner. | |
| EP0019844B1 (de) | Neue Emulgatoren, diese Emulgatoren enthaltende wässrige Isocyanat-Emulsionen sowie deren Verwendung als Bindemittel zur Herstellung von Formkörpern | |
| CA2244190C (en) | Method of producing press-moulding materials with polyisocyanate binders and using latent, heat-activable catalysts | |
| CA1087825A (en) | Hot pressing lignocellulosic material mixed with a binding agent | |
| EP1425144B1 (en) | Release agent for lignocellulosic composites | |
| DE69502614T2 (de) | Selbsttrennendes bindemittelsystem | |
| US4742113A (en) | Structural adhesive compositions | |
| EP2184144A1 (en) | Polyisocyanate composition used for binding lignocellulosic materials | |
| EP0019860A1 (de) | Wässrige Isocyanat-Emulsionen sowie deren Verwendung als Bindemittel in einem Verfahren zur Herstellung von Formkörpern | |
| US20190345338A1 (en) | Surface modifying agent formulation | |
| US5744079A (en) | Process for producing compression molded article of lignocellulose type material | |
| CA1173583A (en) | Organic polyisocyanate-alkylene oxide adhesive composition for preparing lignocellulosic composite products | |
| EP0046014B1 (en) | Sheets or moulded bodies, methods for their manufacture and aqueous emulsions for use in their manufacture | |
| CA2043331A1 (en) | Mould-release compositions | |
| US4480070A (en) | Compositions and process | |
| MXPA02007710A (es) | Agente desmoldante basado en acidos grasos y cera de poliolefina. | |
| NO844136L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av sammensatte, stoepte lignocelluloselegemer | |
| DE2908844A1 (de) | In wasser emulgierbare isocyanatzusammensetzung | |
| KR20000011065A (ko) | 리그노셀룰로오스 물질의 결합 방법 | |
| DD238987A1 (de) | System mit verbessertem aushaerteverhalten zur herstellung von polyurethanen | |
| MXPA98009824A (en) | Process for aggluting lignocellules material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: THE DOW CHEMICAL COMPANY |