FI76110C - Foerfarande foer framstaellning av braennbara agglomerater. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av braennbara agglomerater. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76110C FI76110C FI841347A FI841347A FI76110C FI 76110 C FI76110 C FI 76110C FI 841347 A FI841347 A FI 841347A FI 841347 A FI841347 A FI 841347A FI 76110 C FI76110 C FI 76110C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- water
- bitumen
- weight
- agglomerates
- solid
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10F—DRYING OR WORKING-UP OF PEAT
- C10F5/00—Drying or de-watering peat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10F—DRYING OR WORKING-UP OF PEAT
- C10F7/00—Working-up peat
- C10F7/04—Working-up peat by moulding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
Description
! 76110
Menetelmä palavien agglomeraattien valmistamiseksi
Keksinnön kohteena on menetelmä palavien agglomeraat-tien valmistamiseksi lähtien raakaturpeesta.
5 Raakaturve kentältä korjattuna sisältää usein 85 - 90 paino-% vettä. Tätä vettä ei voi poistaa mekaanisesti esimerkiksi painesuodattamalla. Osa vedestä voidaan kuitenkin poistaa^lämpökäsittelyn avulla. On tunnettua kuumentaa raakaturvetta esimerkiksi 150-300°C:ssa paineessa, joka on 10 vähintään yhtä suuri kuin autogeeninen paine. Tämä menetelmä tunnetaan nimellä "märkähiillytys" ja se tunnettiin jo noin 80 vuotta sitten. Siihen sisältyy raakaturpeen kemiallinen hajoaminen kun turpeen runsaasti vetysidoksinen molekyylirakenne, joka vastaa turpeen suuresta veden pidättä-15 misestä, purkautuu. Samanaikaisesti vettä vapautuu nestemäisenä ja hiilidioksidia ja orgaanisia yhdisteitä vapautuu.
Märkähiillytys antaa kiinteän aineen suspension vesipitoisessa nesteessä; tästä suspensiosta voidaan vesi poistaa mekaanisesti, esimerkiksi suodattamalla ja puristamalla. 20 Näin saatu kiinteä aine voi sisältää esimerkiksi 37-60 paino-% vettä ja sen lämpöarvo on suurempi kuin märässä turpeessa olevan kiinteän aineen.
Kiinteä aine, joka saatiin märällä hiillytyksellä, voidaan agglomeroida briketeiksi, mutta tämä vaatii hyvin 25 suuren paineen, tai se voidaan kuivata saattamalla koste-tukseen kuuman kaasun kanssa, kunnes on saatu kuivattu aine, joka sisältää esimerkiksi noin 10 paino-% vettä. Kuivattu aine voidaan puristaa agglomeraatteja muodostavassa suulakepuristimessa, jolloin agglomeraatteja voidaan käyt-30 tää polttoaineena energiantuotannossa. Suulakepuristimessa kuivattuun aineeseen kohdistetaan tarkka leikkausvoima ja sekoitus lujitettaessa ainetta suulakkeen läpi puristettaessa.
Edellä kuvatun agglomeraatin valmistusmenetelmän hait-35 toja ovat, että puristus on kallista, erityisesti varaosien kustannukset, puristimen kulumisnopeuden ollessa hyvin suuri ja se, että puristamiseen tarvitaan hyvin suuri paine.
2 76110
Nyt on keksitty menetelmä, jossa agglomeraatin muodostus voidaan suorittaa painelaitteessa, jossa käytetään paljon pienempää painetta, ja jonka kulumisnopeus on pienempi ja joka menetelmällä saadaan agglomeraatteja, joilla on 5 edullisia ominaisuuksia.
Keksinnön kohteena on tarkemmin sanottuna menetelmä palavien agglomeraattien valmistamiseksi, joka menetelmä käsittää seuraavat peräkkäiset vaiheet: a) raakaturvetta kuumennetaan paineessa, joka on vä-10 hintään yhtä suuri kuin veden kyllästyspaine vallitsevassa lämpötilassa, kunnes saadaan nestemäisen veden ja kiinteän aineen seos, b) ainakin osa vedestä erotetaan mekaanisesti vaiheessa a) saadusta kiinteästä aineesta. Keksinnölle on tunnus- 15 omaista, että menetelmä lisäksi käsittää seuraavat vaiheet: c) muodostetaan perinpohjainen seos vaiheesta b) saadusta kiinteästä aineesta, vedestä ja bitumista, d) muodostetaan agglomeraatteja vaiheesta c) saadusta seoksesta.
20 Raakaturvetta kuumennetaan vaiheessa a) 180°C - 220°C:ssa. Vaiheessa a) saadun kiinteän aineen vesipitoisuus on yleensä alueella 41-55 % ja edullisesti alueella 50-55 paino-%.
Keksintö sallii sellaisen suljetun puristuslaitteen 25 käytön, jossa hiukkasten sisäinen liike ja leikkausvoima ovat sattumanvaraisia hiukkasten suljetuissa muoteissa tai kahden pinnan välissä tapahtuvaan lujittumiseen nähden. Tällaista laitetta voidaan käyttää paineilla, jotka ovat huomattavasti pienempiä kuin ne, joita käytetään suulake-30 puristimessa. Suljettu puristuslaite on suhteellisen yksinkertainen ja siinä on huomattu tapahtuvan hyvin vähän kulumista .
Keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan agglomeraatte ja, joilla on edullisia ominaisuuksia, joka huomioon ot-35 taen niiden suhteellisen suuren vesipitoisuuden on hämmästyttävää. Esimerkiksi niiden murskauslujuus on yli 12,0 daN, 3 76110 niillä on hyvä kulumisenkestävyys, ne antavat hyvät tulokset tiputuskokeessa ja niillä on hyvä veteen upotuskestä-vyys. Esimerkkejä suljetuista puristuslaitteista ovat muo-vauspuristimet, tabletointipuristimet ja valssipuristimet.
5 Erittäin hyviä tuloksia on saatu kakspyöräisillä valsseilla; tällainen valssi voi käyttää kahta pyörivää pyörää, joissa on useita valssien pintaan leikattuja uria.
Agglomeraatit muodostetaan edullisesti vaiheessa d) lämpötilassa, joka on vähintään yhtä suuri kuin bitumin 10 rengas- ja kuulalämpötila miinus 40°C.
Jos vain osa vedestä erotetaan mekaanisesti vaiheessa a) saadusta kiinteästä aineesta, niin loput vaiheessa a) vapautuvasta vedestä, ja haluttaessa myös muusta lähteestä tuleva lisävesimäärä käytetään perinpohjaisen seoksen muo-15 dostamiseen vaiheessa c). Vaihtoehtoisesti kaikki vesi erotetaan mekaanisesti vaiheessa a) saadusta kiinteästä aineesta ja sopivasta lähteestä saatu vesi johdetaan vaiheeseen c) .
Mekaaninen erotus vaiheessa b) voi tapahtua esimerkik-20 si dekantoimalla, suodattamalla ja/tai sentrifugoimalla.
Määrät, joissa kiinteää ainetta, vettä ja bitumia käytetään vaiheessa c), eivät ole kriittisiä ja voivat vaihdella laajalla alueella. Edullisesti vettä on läsnä vaiheen c) alussa 5-35 paino-% laskettuna vaiheessa c) käytetystä kiin-25 teästä aineesta. Bitumia käytetään edullisesti vaiheessa c) 1-15 paino-% ja erityisesti 2-7 paino-%, laskettuna vaiheessa c) käytetystä kiinteästä aineesta.
Sopivin painosuhde, jossa vesi ja bitumi ovat läsnä vaiheen c) lopussa, on kulloinkin helposti määritettävissä 30 yksinkertaisilla kokeilla. Esimerkiksi bitumia voi olla läsnä 40-75 paino-% laskettuna bitumin ja veden määrien summasta. Vaiheen c) lopussa läsnä olevan veden määrä voidaan säätää sopivaksi toteuttamalla tämä vaihe kuumennetussa sekoit-timessa haihduttamalla vettä samalla, kun perinpohjainen 35 seos muodostuu. On mahdollista toteuttaa vaihe c) haihduttamatta vettä. Sekoittaminen vaiheessa c) tapahtuu sopivasti 4 76110 50°C:n ja läsnäolevan veden kiehumispisteen välisessä lämpötilassa ilmakehän paineessa ja edullisesti alueella 70°C-95°C. Perinpohjainen seos vaiheessa c) on paljon helpommin muodostettavissa pehmeän bitumin kuin kovan bitumin kanssa.
5 Sen vuoksi bitumin penetraatio 25°C:ssa on edullisesti vähintään 1,5 mm mitattuna ASTM menetelmällä D-5. Tavallisesti penetraatio 25°C:ssa on alle 600 dmn. Bitumin Rengas ja Kuula- lämpötila on sopivasti ASTM menetelmällä D-36 mitattuna alueella 20°C - 80°C .
10 Erittäin hyviä tuloksia on saatu lisäämällä bitumi sellaisenaan, esimerkiksi sulana bitumina edullisesti annoksittain sekoittamisen aikana esimerkiksi suihkuttamalla tai kaatamalla sula bitumi vaiheessa b) saadulle kiinteälle aineelle ja vedelle. Sekoittaminen vaiheessa c) voi tapah-15 tua anionisen, kationisen tai ionittoman emulgaattorin läsnäollessa. Toisen menettelyn mukaan bitumi voidaan lisätä vesiemulsiossaan suihkuttamalla tai kaatamalla vaiheessa b) saadulle kiinteälle aineelle emulsion veden toimiessa vaiheessa c) tarvittavana vetenä. Sekoittaminen vaiheessa 20 c) voi tapahtua anionisen, kationisen ja/tai ionittoman emulgaattorin läsnäollessa; tällaista emulgaattoria tai sen seosta voi myös olla läsnä mainitussa bitumin vesiemulsios-sa.
Vaiheessa d) saatuja agglomeraatteja voidaan käyttää 25 sellaisenaan polttoaineena. Vaihtoehtoisesti agglomeraatit voidaan kuivata saattamalla ne kosketukseen kuuman kaasun kanssa, kunnes ne sisältävät esimerkiksi 0,5-20 %, sopivasti 5-15 paino-% ja sopivimmin 8-12 paino-% vettä. Edullisesti vesi haihdutetaan agglomeraateista niiden sisuksen läm-30 pötilassa 100°C - 350°C aikana, jota on 1 min ja 24 h välillä. Kuuma kaasu voi olla hapettava, neutraali tai pelkästä-vä. Kuivaaminen voidaan suorittaa hapettavasti ilmakehässä ja agglomeraattien sisuksen lämpötila voi olla alueella 230°C - 350°C, edullisesti 20 min ja 2 h välisen ajan bitu-35 min hapettamiseksi ja kovettamiseksi.
5 76110
Vaiheessa d) muodostetut agglomeraatit ja kuivaamalla vaiheesta d) saadut agglomeraatit ovat uusia aineoseoksia.
Keksintöä kuvataan edelleen seuraavien esimerkkien avulla.
5 Esimerkki 1
Raakaturvetta, joka sisälsi 90 paino-% vettä, kuumennettiin autoklaavissa yhden tunnin ajan lämpötilassa 210°C autogeenisessä paineessa. Kaikki autoklaavissa oleva vesi erotettiin suodattamalla lämpötilassa alle 100°C kiin-10 teästä aineesta, joka sisälsi 53 paino-% vettä. Tämän aineen seula-analyysi käyttäen seulaa, jossa oli neliömäiset aukot, antoi seuraavat tulokset:
Koko alle, mm paino-% koko alle, mm paino-% 10 7,22 1 34 15 5 58,6 0,4 22,8 3,15 50,2 0,16 13,2 2 43,0 0,08 7,7 Tähän kiinteään aineeseen (3000 g) lisättiin erikseen 20 bitumia (141 g, penetraatio 25°C:ssa 2,5 mm, rengas- ja kuu-lalämpötila 55°C) ja vettä (634 g) ja nämä kolme komponenttia sekoitettiin perusteellisesti 10 min ajan Z-teräsekoit-timessa. Sekoitinta kuumennettiin kuumaöljykierrolla ja sekoittaminen tapahtui lämpötilassa 85°C vettä haihduttaen 25 (475 g), kunnes saatiin tahmea pasta. Bitumia oli läsnä tässä pastassa 4,7 % laskettuna märkähiillytyksessä saadusta kiinteästä aineesta. Saatu seos puristettiin lämpötilassa 85°C kaksipyöräisellä kiertopuristimella, joka sisälsi kaksi metallipyörää, jotka melkein koskettivat toisiaan, 30 molemmat niistä rei'in varustetut. Kiertopuristimessa käytetty paine oli välillä 10 ja 40 kN/cm. Näin saatujen bri-kettien tilavuus oli 13 cm (paino 8,3 g), ne sisälsivät 53,0 paino-% vettä, 4,3 paino-% bitumia ja 42,7 paino-% kiinteätä ainetta ja niiden murskauslujuus oli 16 daN. Bri-35 ketointimenettely kesti 0,5 s ja tässä ajassa pastan tilavuus puoliintui. Briketeillä oli sileä pinta, joka tarkasti vastaisi puristimen pyörien urien muotoa.
6 761 1 O
Briketeille tehtiin kulumislujuuskoe rummussa, joka pyöri nopeudella 25 r/min. 100 kierroksen jälkeen 8,6 pai-no-% brikettien painosta oli hajonnut hiukkasiksi, joiden koko oli alle 5 mm.
5 Briketit säilyttivät muotonsa 7 päivän veteen upot tamisen jälkeen.
Esimerkki 2
Kiinteään aineeseen (3000 g), joka oli saatu märkä-hiillyttämällä kuten esimerkissä 1 on kuvattu, lisättiin 10 erikseen bitumia (211,5 g, samat ominaisuudet kuin esimerkissä 1) ja vettä (710,5 g) ja nämä kolme komponenttia sekoitettiin perusteellisesti esimerkissä 1 kuvatulla tavalla. Sekoitinta kuumennettiin kuumaöljykierrolla ja sekoitus tapahtui lämpötilassa 85°C vettä haihduttaen (672,5 g), kun-15 nes saatiin tahmea pasta. Bitumia oli läsnä tässä pastassa 7,0 % laskettuna märkähiillytyksessä saadusta kiinteästä aineesta.
Saatu seos puristettiin kuten esimerkissä 1 on kuvattu lämpötilassa 85°C briketeiksi, joiden tilavuus oli 13 20 cm , jotka sisälsivät 50,1 paino-% vettä, 6,5 paino-% bitumia ja 43,4 paino-% kiinteätä ainetta ja joiden murskauslu-juus oli 12,5 daN.
Vertailuesimerkki A
Kiinteään aineeseen (3000 g), joka oli saatu märkä-25 hiillyttämällä kuten esimerkissä 1 on kuvattu, lisättiin bitumia (211,5 g, samat ominaisuudet kuin esimerkissä 1) ja nämä kaksi komponenttia sekoitettiin perusteellisesti. Sekoitinta kuumennettiin kuumaöljykierrolla ja sekoittaminen tapahtui lämpötilassa 85°C vettä haihduttaen (458,5 g). Bi-30 tumi ei peittänyt kiinteän aineen hiukkasia.
Saatu seos syötettiin lämpötilassa 85°C esimerkissä 1 käytettyyn kiertopuristimeen. Vain muutamia brikettejä saatiin, ja nämä olivat hyvin huonon näköisiä.
Claims (10)
1. Menetelmä palavien agglomeraattien valmistamiseksi, joka menetelmä käsittää seuraavat peräkkäiset vaiheet: 5 a) raakaturvetta kuumennetaan paineessa, joka on vä hintään yhtä suuri kuin veden kyllästyspaine vallitsevassa lämpötilassa, kunnes saadaan nestemäisen veden ja kiinteän aineen seos, b) ainakin osa vedestä erotetaan mekaanisesti vaihees-10 sa a) saadusta kiinteästä aineesta, tunnettu siitä, että menetelmä lisäksi käsittää seuraavat vaiheet: c) muodostetaan perinpohjainen seos vaiheesta b) saadusta kiinteästä aineesta, vedestä ja bitumista, d) muodostetaan agglomeraatteja vaiheesta c) saadusta 15 seoksesta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että raakaturvetta kuumennetaan vaiheessa a) lämpötilassa alueella 150-300°C.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, t u n -20 n e t t u siitä, että raakaturvetta kuumennetaan lämpötilassa alueella 180-220°C.
4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen c) alussa on läsnä 5-35 paino-% vettä laskettuna vaiheessa c) käytetyn 25 kiinteän aineen määrästä.
5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että perinpohjainen seos vaiheessa c) muodostetaan käyttämällä 1-15 paino-% bitumia laskettuna vaiheessa c) käytetyn kiinteän aineen määrästä.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että perinpohjainen seos muodostetaan käyttämällä 2-7 paino-% bitumia laskettuna vaiheessa c) käytetyn aineen määrästä.
7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen me-35 netelmä, tunnettu siitä, että perinpohjainen seos vaiheessa c) muodostetaan käyttämällä bitumia, jonka pene-traatio 25°C:ssa on vähintään 1,5 mm. e 76110
7 76110
8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että agglomeraatit vaiheessa d) muodostetaan suljetussa puristuslaitteessa.
9. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen mene-5 telmä, tunnettu siitä, että valmistetaan kuivattuja agglomeraatteja haihduttamalla vettä vaiheessa d) saaduista agglomeraateista.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että haihdutetaan agglomeraattien sisuk- 10 sen lämpötilan ollessa 100-350°C:ssa 1 min ja 24 h välisen ajan. 9 76110
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8305599 | 1983-04-06 | ||
| FR8305599 | 1983-04-06 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI841347A0 FI841347A0 (fi) | 1984-04-04 |
| FI841347L FI841347L (fi) | 1984-10-07 |
| FI76110B FI76110B (fi) | 1988-05-31 |
| FI76110C true FI76110C (fi) | 1988-09-09 |
Family
ID=9287562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI841347A FI76110C (fi) | 1983-04-06 | 1984-04-04 | Foerfarande foer framstaellning av braennbara agglomerater. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1245450A (fi) |
| FI (1) | FI76110C (fi) |
| GB (1) | GB2137653B (fi) |
| SE (1) | SE457799B (fi) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147596C1 (ru) * | 1998-07-14 | 2000-04-20 | Тверской государственный технический университет | Способ производства кускового торфа |
| RU2165956C2 (ru) * | 1999-04-13 | 2001-04-27 | Томилов Виталий Георгиевич | Способ получения топливных брикетов |
-
1984
- 1984-03-13 CA CA000449451A patent/CA1245450A/en not_active Expired
- 1984-04-04 FI FI841347A patent/FI76110C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-04-04 GB GB08408672A patent/GB2137653B/en not_active Expired
- 1984-04-04 SE SE8401883A patent/SE457799B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1245450A (en) | 1988-11-29 |
| GB8408672D0 (en) | 1984-05-16 |
| FI841347L (fi) | 1984-10-07 |
| GB2137653A (en) | 1984-10-10 |
| SE8401883D0 (sv) | 1984-04-04 |
| FI76110B (fi) | 1988-05-31 |
| SE8401883L (sv) | 1984-10-07 |
| GB2137653B (en) | 1986-09-17 |
| SE457799B (sv) | 1989-01-30 |
| FI841347A0 (fi) | 1984-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4371454A (en) | Process for preparing spherical carbon material and spherical activated carbon | |
| JPH07233383A (ja) | 多孔質炭を原料とする固形燃料、その製造方法及び製造装置 | |
| DE2501636A1 (de) | Verfahren zur herstellung von briketts | |
| FI76110C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av braennbara agglomerater. | |
| Melby | Nitric acid oxidation of high-density polyethylene. Organic chemical aspects | |
| EP0340071B1 (fr) | Procédé de préparation du chlorure ferrique à partir du chlorure ferreux | |
| US2171408A (en) | Active carbonaceous materials | |
| US617079A (en) | Bone-black substitute and method of manufacture | |
| US1438113A (en) | Method of making decolorizing carbons | |
| US1851888A (en) | Process for the manufacture of activated carbon | |
| SU27468A1 (ru) | Способ получени искусственных смол | |
| US124420A (en) | Improvement in processes of preserving wood | |
| US931805A (en) | Oleoresin of vanilla. | |
| US1921297A (en) | Process of manufacturing activated carbon | |
| RU2365163C1 (ru) | Способ производства восстановленного чая | |
| SU77039A1 (ru) | Способ получени пластических масс | |
| JPS5828239B2 (ja) | 澱粉の製造工程から発生する廃液から飼料、肥料を製造する方法 | |
| DE2226624A1 (de) | Verfahren zum herstellen pflanzlicher extrakte, insbesondere kaffee- und teeextrakte | |
| US1544531A (en) | Method of chlorinating rubber | |
| US872416A (en) | Chocolate and cocoa compound and process of making same. | |
| US1558082A (en) | Manufacture of paints | |
| US394810A (en) | Carbon electrode for electric batteries | |
| RU2365172C1 (ru) | Способ производства восстановленного чая | |
| SU20318A1 (ru) | Способ получени каучукоподобной массы | |
| US619337A (en) | William painter |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. |