FI71884B - Malmflotation med kombinerade kollektorer - Google Patents

Malmflotation med kombinerade kollektorer Download PDF

Info

Publication number
FI71884B
FI71884B FI832948A FI832948A FI71884B FI 71884 B FI71884 B FI 71884B FI 832948 A FI832948 A FI 832948A FI 832948 A FI832948 A FI 832948A FI 71884 B FI71884 B FI 71884B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
ore
flotation
foam
recovery
collector
Prior art date
Application number
FI832948A
Other languages
English (en)
Other versions
FI71884C (fi
FI832948A0 (fi
FI832948A (fi
Inventor
Robert Myles Parlman
Clarence Richard Bresson
Original Assignee
Phillips Petroleum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phillips Petroleum Co filed Critical Phillips Petroleum Co
Publication of FI832948A0 publication Critical patent/FI832948A0/fi
Publication of FI832948A publication Critical patent/FI832948A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI71884B publication Critical patent/FI71884B/fi
Publication of FI71884C publication Critical patent/FI71884C/fi

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/02Froth-flotation processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/012Organic compounds containing sulfur
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/014Organic compounds containing phosphorus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/02Collectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores

Description

1 71884
Malmin vaahdotus yhdistetyillä kokoojilla Tämän keksinnön kohteena on mineraalien talteenotto vaahdotus-toimenpiteillä. Erityisesti keksinnön kohteena on uusi koostumus, joka käsittää kaksi vaahdotusaineosasta. Tämän keksinnön eräänä kohteena on vielä malmin vaahdotusproses-sit, erityisesti ne, jotka koskevat lyijyn ja sinkin, tai molybdeenin ja kuparin talteenottoa.
Vaahdotusmenetelmät ovat tunnettuja tämän tekniikan alueella, ja niitä käytetään mineraalien malmeista talteenottamiseksi ja rikastamiseksi. Vaahdotusmenetelmissä malmi murskataan ja märkäjauhetaan lietteen aikaansaamiseksi. Lisäaineet kuten mineraalin vaahdotus- tai kokoamisaineet, vaahöotus-aineet, vaimentimet, stabiloimisaineet jne lisätään massaan arvokkaiden materiaalien erottamisen helpottamiseksi ei-ha-lutuista malmin mineraaleista tai sivukiviaineksista eri vaahdotusvaiheissa. Massa ilmastetaan sitten vaahdotuksen aikaansaamiseksi pinnalla. Mineraalit, jotka tarttuvat kupliin tai vaahtoon, kuoritaan tai poistetaan muulla tavalla, ja mineraalia sisältävä vaahto kerätään ja prosessoidaan haluttujen mineraalien talteenottamiseksi. Tyypilliset mineraalin vaahdotuskokoojät sisältävät ksantaatteja, amiineja, alkyylisulfaatteja, areenisulfonaatteja, ditiokarba-maatteja, ditiofosfaatteja ja tioleja.
US-patenttijulkaisussa 2 600 737 on kuvattu tertiääristen alkyylitritiokarbonaattien alkalimetallisuoloja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi. Patentti kuvaa myös näiden yhdisteiden käyttöä malmin vaahdotuksessa. Na-dietyyliditiofos-faattia on myös kuvattu kokoojana muissa julkaisuissa sinkin ja kuparin erotuksessa. Tekniikan taso kuvaa myös käytetyn Na-etyyliksantaatteja ja Na-isoamyyliksantaatteja kuparin vaahdotuksessa kokoojina. Koska malmin vaahdotuksessa on saavutettu oppineisuuden merkittävä taso, on malmin talteen-ottoteollisuudessa jatkuvana päämääränä lisätä malmin vaah- 71884 dotusmenetelmien tuottavuutta ja ennen kaikkea kehittää erityisiä menetelmiä, jotka ovat sopivia toiselle malmille tai toiselle metallille muihin malmeihin tai metalleihin verrattuna, erityisesti käsitellyssä materiaalissa mukana oleville.
Täten keksinnön eräänä kohteena on kehittää uusi yhdiste, jota voidaan käyttää malmien vaahdotuksessa.
Toisena keksinnön kohteena on vaahdotusmenetelmän kehittäminen .
Edelleen tämän keksinnön kohteena on parannetun vaahdotusmenetelmän kehittäminen käyttäen uusia yhdisteitä molybdeenin ja kuparin talteenoton parantamiseksi.
Lisäksi tämän keksinnön kohteena on kehittää vaahdotusmene-telmä käyttäen hyväksi uusia yhdisteitä, jolloin lyijyn talteenotto parantuu.
Nämä ja tämän keksinnön muut kohteet, edut, yksityiskohdat, erityispiirteet ja suoritusmuodot tulevat esille alan ammat-timiehille seuraavasta keksinnön yksityiskohtaisesta selostuksesta ja lisänä olevista vaatimuksista.
Tämän keksinnön mukaisesti on huomattu, että molybdeenin ja kuparin talteenotto on synergistisesti parantunut, kun Na-etyylitritiokarbonaattia ja Na-dietyyliditiofosfaattia käytettiin yhdessä vaahdotusmenetelmässä.
Myös tämän keksinnön mukaisesti on havaittu, että lyijyn talteenotto on synergistisesti parantunut, kun Na-isopropyyli-ksantaattia ja Na-n-butyyli tritiokarbonaattia käytettiin yhdessä vaahdotusaineena lyijyn talteenotossa.
Kolmanneksi on huomattu, että molybdeenin ja kuparin talteenotossa toimii S-allyyli-S'-n-butyylitritiokarbonaatti ja N,N-dimetyyli-S-bentsyy1 iditiokarbamaatti yhteisvaikutuksella.
71884 3 Täten tämän keksinnön ensimmäisen suoritusmuodon mukaisesti kehitettiin uudet malmin vaahdotusyhdisteet. Nämä uudet malmin vaahdotusyhdisteet ovat seuraavat: 1) DTP/TTC-seos, joka on hyödyllinen molybdeenin ja kuparin talteenotossa, sisältää oleellisesti seuraavia yhdisteitä: a) Na-dietyyliditiofosfaatti b) Na-etyylitritiokarbonaatti 2) IPX-TTC-seos, joka on hyödyllinen lyijyn talteenotossa, sisältää oleellisesti molempia seuraavista yhdisteistä: a) Na-isopropyyliksantaattia b) Na-n-butyylitritiokarbonaattia 3) TTC/DTC-seos, joka on molybdeenin ja kuparin talteenottoa varten, sisältää oleellisesti seuraavia kahta yhdistettä: a) S-allyyli-S1-n-butyylitritiokarbonaattia b) N,N-dimetyy1i-S-bentsyyliditiokarbamaattia.
Yllä mainituilla yhdisteillä on seuraavat rakennekaaviot:
S
II
Na-dietyyliditiofosfaatti C-KL-O-P-SNa
O
0,Η5
Na-etyylitritiokarbonaatti Na-S-C-S-ChH,.
Il 2 5 S
Na-isopropyyliksantaatti i-C H -O-C-S-Na 3 7 li s
Na-n-butyylitritiokarbonaatti n-C H -S-C-S-Na
4 9 II
s
S-alkyyli-S 1 -n-butyylitritiokarbonaatti ChHj.-S-C-S-n-C .H
II
s 4 71884 N,N-diraetyyli-S-bentsyyliditiokarbonaatti (CH-.) »N-C-S-CH -C Hc 3 2 || 2 ο 5
S
Kaksi synergistisesti vaikuttavaa komponenttia kaikille kolmelle malmin vaahdotusseokselle ovat edullisesti läsnä painosuhteina määrin 1:9:stä 9:1 reen, edullisesti 40:60:stä 60:40:ään. Edullisimmin kaksi aineosaa a) ja b) yllä mainituista yhdisteistä on läsnä vaahdotusaineessa karkeasti ottaen samassa painomäärässä.
Edulliset malmin DTP/TTC-ja IPX/TTC-vaahdotusseokset ovat vesiliukoisia yhdisteitä, jotka sisältävät yllä mainittuja kemikaaleja. Vettä on läsnä näissä seoksissa niin paljon, että 5-50 osaa paino-% molemmista yhdisteistä a) ja b) on läsnä 100 osaa paino-% vettä kohti.
Edullinen TTC/DTC-malmin vaahdotusseos on öljypohjainen seos koostuen oleellisesti kahdesta edellä mainitusta yhdisteestä.
Edelleen tämän keksinnön mukaisessa edullisessa suoritusmuodossa, jota käytetään malmin vaahdotusmenetelmässä, seos käsittää kahden yhdisteen a) ja b) lisäksi vaahdotusaineen kuten esitetään, toimimaan synergistisesti tietyissä malmin vaahdotussovellutuksissa. Esimerkkinä sellaisista vaahdotus-aineista voidaan mainita metyyli-isobutyylikarbinoli, poly-propyleeniglykoli edullisesti molekyylipainomäärässä noin 400-900, polybutyleeniglykoli ja polypentyleeniglykoli. Yleisesti ottaen polyoksialkyleeniglykoleja ja vastaavia eettereitä voidaan käyttää vaahdotusaineina tämän keksinnön mukaisissa seoksissa, ja sellaisten vaahdotusaineiden mole-kyylipainot voivat olla laajasti ottaen noin 400 - noin 1000, edullisesti noin 420 - noin 780. Vaahdotusainetta tai vaah-dotinta käytetään sellaisessa määrin, kuten perinteisesti on ollut tapana. Tavallisesti kokoojan painon suhde (yhdisteit-ten a) ja b) paino) vaahdotusaineen painoon on 10:90 - 90:10 ja edullisesti 35:65 - 65:35.
Il 5 718 8 4 Tähän keksintöön liittyviä kemiallisia yhdisteitä, nimittäin
Na-dietyyliditiofosfaattia
Na-etyylitritiokarbonaattia
Na-isopropyyliksantaattia
Na-n-butyylitritiokarbonaattia S-allyyli-S'-n-butyylitritiokarbonaattia Ν,Ν-dimetyyli-S-bentsyyliditiokarbamaattia on enimmäkseen saatavana kaupallisina tuotteina. Epäsymmetrisen S-allyyli-S'-n-butyylitritiokarbonaatin valmistusta on kuvattu yksityiskohtaisesti BE-patentissa 890 634.
Erityiset yksilölliset yhdisteet, joita on kaupallisesti saatavilla, on lueteltu seuraavassa kauppanimien kanssa.
Kemiallinen yhdiste Kauppanimi, Yhtiö
Na-dietyyliditiofosfaatti Aerofloat,American Cyanamid Co.
Na-isopropyyliksantaatti Aerofloat 343, American Cyanamid
Co. Z—11, Dow Chemical
Na-n-butyylitritiokarbonaatti ORPOM C 0800, Phillips Petroleum Co.
S-allyyli-S’-n-butyylitritio- ORFOM C 0300, Phillips Petroleum Co.
karbonaatti Tämän keksinnön toisen suoritusmuodon lisäksi on kehitetty vaahdotusprosessi. Tämä vaahdotusmenetelmä käsittää vaiheet a) mineraaliaineksen sekoittamisen veteen edellä kuvatunlaiseen seokseen lietteen aikaansaamiseksi, b) lietteen ilmastamisen vaahdon ja jäännöstuotteen tuottamiseksi c) vaahdon ja jäännöstuotteen erottamisen ja d) mineraalien talteenottamisen erotetusta vaahdosta ja/tai j äännöstuottee sta.
Tässä luetellut menetelmävaiheet ovat perinteisiä lukuunottamatta uutuusseosta käytettäväksi kokoojina vaihtoehtoisesti vaahdotusaineen kanssa kuten edellä on esitetty.
Vaikkakin kaksi yhdistettä a) ja b) ja kuten edellä on esitetty - kun käytetään - vaahdotusaine voidaan lisätä 6 71 884 erillisinä vaahdotustoimenpiteen aikana, on edullista, että kaikki a) ja b) esi sekoitetaan, sekoitetaan tai muulla tavoin yhdistetään ennen käyttöä. Kokoojasekoituksen määrä (yhdisteitten a) ja b) kokonaispaino) on yleensä 0,0022-0,22 kg/ton malmia, ja edullisesti 0,0045-0,009 kg/ton malmia.
Kuten edellä on painotettu, ne kolme yhdistettä, joiden on havaittu aikaansaavan synergistisen talteenoton verrattuna yksityisiin seoksen yhdisteisiin, ovat erityisen käyttökelpoisia edellä mainituille malmeille. Yhdisteet ovat erityisen käyttökelpoisia mineraalien talteenottamiseksi molybdeeni/kuparimalmeista tai vastaavasti lyijymalmeista, jotka on sulfidoitu.
Esimerkkejä molybdeeniä sisältävistä malmeista:
molybdeniitti MoS
wulfeniitti PbMoO.
4 powelliitti Ca(Mo,W)0^ ferrimolybdiitti Fe2M©20^ ^ ·81^0
Esimerkkejä kuparia sisältävistä malmeista:
Kovelliitti CuS borniitti Cu^FeS^ kalkosiitti Cu„S kubaniitti Cu_SFe.Sc 2 2 4 5 kalkopyriitti CuFeS^ valeriitti Cu^Fe^S^
Esimerkki lyijyä sisältävästä malmista: lyijyhohde PbS
Seuraavat esimerkit kuvaavat edelleen keksintöä ja esittävät keksinnön edullisia suoritusmuotoja rajoittamatta kuitemkaan tarpeettomasti keksinnön suojapiiriä.
Na-n-alkyylitritiokarbonaattisuolat, joita on kuvattu tämän keksinnön yhteydessä ja myös käytetty, valmistettiin 71 884 7 40 paino-%:na vesipitoisena reaktiotuoteseoksena lisäämällä lähes stökiömetrisessä määrin n-alkyylimerkaptaania (esim. n-butyylimerkaptaania tai etyylimerkaptaania) natriumhydrok-sidiliuokseen sekoittaen huoneen lämpötilassa muutamia minuutteja, minkä jälkeen lisätään stökiömetrinen määrä rik-kihiiltä hämmentämällä. Liuos käytetään suoraan sellaisena, kuin se valmistettiin mitään erottamatta tai puhdistamatta.
Esimerkki I
Tämä esimerkki on koe kuvaten standardimalmin vaahdotusmene-telmää, jota tässä on käytetty erilaisten kokooja-tyyppien arvioimiseksi. Kuulamyllyyn laitettiin 1300 g lyijy/sinkkiä sisältävää Hecla Star-kaivoksesta olevaa malmia ja 560 ml vettä, ja lietettä jauhettiin 10 minuuttia 45 sekuntin Tyler-seulan mesh-kokoon 22 % + 100. Seos siirrettiin 2,5 litran Denver D-12-vaahdotuskennoon riittävän vesimäärän kanssa tekemään 38-40 % kiintoainepitoinen liuos. Noin 8,8 grammaa kalsinoitua soodaa lisättiin pH säätämiseksi 8,8:aan. Sen lisäksi lisättiin 0,01 kg/ton NaCN (1 % vesiliuos) ja 0,22 kg/ton ZnSO^ (10 % vesiliuos) sinkin vaimentimena. 0,045 kg/ton Na-isopropyyliksantaat- tin (Z — 11, 1 % vesiliukoinen) kanssa, lyijyn kokoojana ja 0,013 kg/ton metyyli-isobutyylikarbinolia (MIBC) vaahdo-tusaineena. Seosta valmistettiin 20 sekunnin ajan sekoittaen 1000 kierr./min. Vaahdotus aloitettiin johtamalla ilmaa sekoit-timen läpi (noin 1,2 m /minuutissa). Rikaste kaa-vitiin pois säännöllisesti kauhalla kokonaisvaahdotusajän ollessa 4,5 minuuttia. Ilmantulo lopetettiin ja noin 4,1 grammaa kalsinoitua soodaa lisättiin pH säätämiseksi 10,5:een. Lisäksi kennoon lisättiin 0,27 kg/ton CuSO^ (10 % vesi-liuos) sinkin katalyyttinä 0,09 kg/ton Z-11-kokoojan kanssa ja 0,03 kg/ton vaahdotinta (2:1 painosuhdeseos MIBC ja AF-65, polypropyleeniglykoli, molekyylipaino ~ 450). 20 sekunnin valmistusajan jälkeen lietettä vaahdotettiin 5,5 minuuttia. Ensimmäinen ja toinen vaahdote yhdistettiin, kuivattiin ja analysoitiin. Tulokset ovat taulukossa I ja toimivat koearvoina.
71884 8
Taulukko I
Na-isopropyyliksantaatti kokoojana Pb:lle ja Zn:lle Ensimmäinen vaahdote Toinen vaahdote Koko Talteenotto % koe yht.g % koko % koko yht.g % koko % koko N:o _ Pb:stä Zn:stä _ Pb:stä Zn:stä Pb Zn 1 82,9 70,40 25,00 123,9 10,90 71,60 81,30 96,60 2 65,4 63,30 9,82 150,1 19,30 87,40 82,60 97,22 3 84,5 71,10 29,80 114,2 10,70 67,40 81 ,80 97,20 keskiarvo = 68,26 21,54 13,63 75,47 81,90 97,00
Esimerkki II
Tämä esimerkki on vertailu. Esimerkissä I kuvattu menettely toistettiin sillä poikkeuksella, että ennen ensimmäistä vaahdotusta Z-11-kokoojaa korvattiin 40 % Na-n-butyylitri-tiokarbonaatin vesiliuoksella jälleen 0,045 kg/ton malmia kohti määrällä. Nämä tulokset on esitetty taulukossa II, jossa on osoitettu, että tritiokarbonaattikokooja antaa oleellisesti samat tulokset Zn:n ja Pb:n talteenotossa kuin ksan-taattikokooj a.
Taulukko II
Na-n-butyylitritiokarbonaatti kokoojana Pb:lle ja Zn:lle Ensimmäinen vaahdote _Toinen vaahdote Koko Talteentto % koe yht.g % koko % koko yht.g % koko % koko N:o _ Pb:stä Zn:stä _ Pb:stä Zn:stä Pb Zn 1 88,7 72,90 31,54 114,5 9,11 65,56 82,01 97,10 2 74,4 72,28 18,46 124,6 9,36 78,19 81,64 96,65 3 87,8 72,03 31,11 114,2 9,49 65,99 81,52 97,10 keskiarvo = 72,4 27,04 9,32 69,91 81,72 96,95
Esimerkki III
Tämä esimerkki keksinnöstä kuvaa sitä, että kun esimerkissä I ja II kuvatut kokoojat esisekoitetaan ja niitä käytetään yhdessä yhtenä kokoojana, sekä Zn:n että Pb:n prosentuaalinen talteenotto pysyy korkeimmalla tasolla verrattuna molempiin kokoojiin käytettynä yksinään. Esimerkissä I esitetty menettely toistettiin sillä poikkeuksella, että puolet Z-11-ksantaatti- 71884 9 kokoojasta korvattiin esimerkin II kokoojalla Na-n-butyy-litritiokarbonaatilla. Tätä uutta kokoojaa oli nyt 0,022 kg/ton kumpaakin, ksantaattia ja tritiokarbonaattia. Tulokset on esitetty taulukossa III, jossa, kun verrataan taulukoit-ten I ja II tuloksia, voidaan nähdä, että ksantaattitritio-karbonaattisekoitus auttaa ylläpitämään korkeinta sekä Pb:n että Zn:n prosentuaalista talteenottoa verrattuna siihen kun kumpaakin kokoojaa käytetään erikseen. Kun verrataan kumpaakin kokoojaa erikseen, sekoite näyttää olevan tehokkain ensimmäisessä Pb-vaahdotteessa. Tässä sekoite lisää Pb-%:n talteenottoa 72,4:stä 73,8 %:iin.
Taulukko III
Na-isopropyyliksantaatti/Na-n-butyylitritiokarbonaattisekoite kokoojana Pb:lle ja Znrlle
Ensimmäinen vaahdote Toinen vaahdote Koko Talteenotto % koe yht.g % koko % koko yht.g % koko % koko N;o _ Pb:stä Zn:stä _ Pb:stä Zn:stä Pb Zn 1 95,5 73,47 31,83 114,8 9,34 65,40 82,81 97,23 2 81,1 73,85 17,81 132,1 8,92 79,48 82,77 97,29 3 83,5 74,12 26,68 121,6 8,19 70,84 82,31 97,52 keskiarvo = 73,80 25,44 8,81 71,90 82,63 97,30
Esimerkki IV
Tämä esimerkki on koe, jossa käytetään erilaisia kokoojia ja erilaista malmia kuin esimerkeissä I, II ja III. Kupari-molybdeenimalmia (Anamax-malmi) 1030 g lisättiin kuulamyllyyn 1,8 g kalkin, 650 ml veden ja 25 ml vaahdotusaineen (Minerec A12A, metyyli-isobutyylikarbinoli-tyyppiä) kanssa. Lisäksi lisättiin 0,013 kg/ton Na-dietyyliditiofosfaattia (Sodium Aerofloat - American Cyanamide) kokoojana (0,5 paino-%:nen vesiliuos). Noin 7-10 minuutin jauhamisen jälkeen, liete siirrettiin 2,5 1 Denver D-12-vaahdotuskennoon. Riittävästi vettä lisättiin seoksen pinnan tason saattamiseksi 2,5-5,1 cm:n päähän kennon reunasta, tavallisesti noin 30 paino-%:iin asti kiinteitä aineita. Liuosta valmistettiin 2 minuutin ajan sekoittamalla ja sitä seuraavalla 6 minuutin vaahdotuk- 10 71 884 sella. Rikaste kuivattiin ja analysoitiin. Tulokset on nähtävissä taulukossa IV.
Taulukko IV
Na-dietyyliditiofosfaatti Mo-, Cu-,Fe-kokoojana malmin vaahdotuksessa
Koe Jäännös g Rikaste g Talteenotto % n:o näyte Mo Cu Fe näyte Mo Cu Fe Mo Cu Fe 1 972 0,361 3,70 31,1 30,9 0,096 3,37 3,68 21,0 47,7 10,6 2 969 0,349 4,07 32,0 27,1 0,079 3,17 3,31 18,5 43,7 9,37 keskiarvo = 19,8 45,7 10,0
Esimerkki V
Vertailuesimerkki, joka kuvattiin esimerkissä IV toistettiin kokoojaa lukuunottamatta. Na-dietyyliditiofosfaatti korvattiin Na-etyylitritiokarbonaatilla. Tulokset on esitetty taulukossa V, jossa, kun verrataan taulukon IV tuloksiin, on parannusta Mo-, Cu-ja Fe-talteenotoissa 2,6 %, 13,6 % ja 2,8 %.
Taulukko V
Na-etyylitritiokarbonaatti Mo-, Cu-,Fe-kokoojana malmin vaahdotuksessa
Koe Jäännös g Rikaste g Talteenotto % n:o näyte M3 Cu Fe näyte Mo Cu Fe Mo Cu Fe 1 977 0,322 2,93 31,3 23,7 0,099 4,18 4,29 23,5 58,8 12,1 2 972 0,369 2,81 31,1 30,6 0,101 4,32 4,71 21,5 60,6 13,2 3 980 0,372 2,8431,4 29,5 0,106 4,31 4,69 22,2 57,8 13,0 keskiarvo = 22,4 59,1 12,8
Esimerkki VI
Tämä esimerkki keksinnöstä kuvaa parannusta talteenotossa, joka parannus on saavutettu, kun esimerkeissä IV ja V kuvatut kokoojat on esisekoitettu tai sekoitettu ja käytetty yhtenä kokoojana. Esimerkissä IV esitetty menettely toistettiin jälleen paitsi että puolet ditiofosfaattia (esim. 0,007 kg/ton malmia) korvattiin 0,007 kg/ton malmia esimerkin V tritio-karbonaatilla niin, että esisekoitettu sekoitus oli nyt 0,007 kg/ton Na-dietyyliditiofosfaattia ja 0,007 kg/ton 1 1 71 884
Na-etyylitritiokarbonaattia. Tulokset on esitetty taulukossa VI, jossa, kun verrataan taulukoiden IV ja V tuloksiin, voidaan havaita, että kahden kokoojan seos antaa paremman Mo-,Cu-,ja Fe-talteenoton kuin, jos kumpaakin kokoojaa on käytetty yksinään.
Taulukko VI
Na-etyylitritiokarbonaatti-Na-dietyyliditiofosfaattisekoite Mo-,Cu-,Fe-kokoojina malmin vaahdotuksessa
Koe Jäännös g Rikaste g Talteenotto % nro näyte Mo Cu Fe näyte Mo Cu Fe Mo Cu Fe 1 965 0,367 2,80 30,9 33,8 0,112 4,26 4,63 23,4 60,3 13,0 2 973 0,341 2,91 30,2 28,8 0,112 4,29 4,41 24,7 59,6 12,8 keskiarvo = 24,1 60,0 12,9
Esimerkki VII
Tämä esimerkki on vertailu käyttäen erilaisia kokoojia ja erilaista malmia kuin esimerkeissä I-VI. Mo-Cu-Fe-sisältä-vää malmia (Cuprus Bagdad-kaivokset), 900 g lisättiin kuula-myllyyn 2,5 g kalkin, 670 ml veden ja 0,02 kg/ton S-allyyli- S-n-butyylitritiokarbonaatin kanssa. 7,5 minuutin jauhamisen jälkeen liete siirrettiin 2,5 l:n Denver-kennoon, 3 pisaraa Aerofroth 76-vaahdotinta (American Cyanamid) lisättiin ja riittävästi vettä niin, että nesteen pinnan taso oli noin 2,54 cm:n päässä kennon reunasta (noin 35 paino-% kiintoaineksia). pK säädettiin kalkilla 11,5-11,7:ään seosta valmistettiin 2 minuutin ajan 1300 kierr./min. ja vaahdotettiin 3 minuuttia. Ensimmäisen vaahdotuksen jälkeen lisättiin 1 tippa vaahdotinta (Aerofroth 76), ja vaahdotus jatkui kolme minuuttia. Yhdistetyt rikasteet kuivattiin ja analysoitiin. Tulokset on esitetty taulukossa VII.
12 71 884
Taulukko VII
S-allyyli-S'-bentsyylitritiokarbonaatti, Mg-, Cu-,Fe-kokoojana
Koe Jäännös g Rikaste g Talteenotto % n:o näyte Mo Cu Fe näyte Mo Cu Fe Mo Cu Fe 1 880 0,016 0,572 13,64 20,03 0,048 3,06 2,32 75,0 84,3 14,5 2 874 0,015 0,542 13,02 20,71 0,046 3,10 2,42 75,4 85,4 15,7 keskiarvo = 75,2 84,9 15,1 N,N-dimetyyli-S-bentsyyliditiokarbamaatista on kirjoittanut E. Emmet teosessa "Organic Chemistry of Bivalent Sulfur", Voi. IV. Seuraavaa esimerkkiä varten tämä yhdiste valmistettiin antamalla 40 % Na-dimetyyliditiokarbamaatin (Thiostop N, Union Carbide) vesiliuoksen reagoida aromaattisessa öljyssä olevan bentsyylikloridin kanssa, erottamalla vesifaasi ja strippaamalla höyryllä orgaaninen faasi.
Esimerkki VIII
Esimerkissä VII kuvattu vertailu toistettiin, paitsi, että kokooja S-allyyli-S1-n-butyylitritiokarbonaatti korvattiin N,N-dimetyyli-S-bentsyyliditiokarbamaatilla. Nämä tulokset on esitetty taulukossa VIII. Taulukon VII tuloksiin verrattuna on huomattavissa hienoinen parannus Fe-talteenotossa, mutta huomattava heikkeneminen Mo:n talteenotossa.
Taulukko VIII
N,N-dimetyyli-S-bentsyyliditiokarbamaatti Mo-, Cu-, Fe-kokoojana
Koe jäännös g Rikaste g Talteenotto % n:o näyte Mo Cu Fe näyte Mo Cu F® Mo Cu Fe 1 880 0,043 0,607 12,23 21,88 0,035 2,87 2,36 44,9 83,3 16,2 2 878 0,025 0,52712,99 23,30 0,037 3,10 2,66 59,7 85,5 17,0 keskiarvo = 52,3 84,4 16,6
Esimerkki IX
Tämä esimerkki keksinnöstä kuvaa Fe:n ja Cu:n parannettua talteenottoa, kun esimerkkien VII ja VIII kokoojat yhdistettiin. Esimerkin VIII mukainen menettely toistettiin paitsi, 13 71 884 että puolet ditiokarbamaattikokoojasta korvattiin allyyli-n-butyylitritiokarbonaatilla. Tulokset on esitetty taulukossa IX. Verrattuna taulukoiden VII ja VIII tuloksiin voidaan havaita, että parannus Fe:n ja Cu:n talteenotoissa voidaan toteuttaa kuvatulla sekoituksella.
Taulukko IX
50:50 painosuhdesekoitus S-allyyli-S'-n-butyylitritiokarbo-naattia: N,N-dimetyyli-S-bentsyyliditiokarbamaattia Mc-,Fe-, Cu-kokoojana
Koe Jäännös g Rikaste g Talteenotto % n:o näyte Mo Cu Fe näyte Mo Cu Fe Mo Cu Fe 1 877 0,018 0,517 12,72 22,65 0,048 3,24 2,67 72,7 86,2 17,3 2 879 0,017 0,519 10,81 21,62 0,043 3,32 2,68 71,7 86,5 19,9 keskiarvo = 72,2 86,4 18,6 Tässä esitetyt asiatiedot on koottu yhteen taulukossa X, josta voidaan havaita, että S-allyyli-S'-n-butyylitritiokar-bonaatin mineraalien keräystehokkuus on lisääntynyt, kun tritiokarbonaatti on esisekoitettu tai sekoitettu toisen tunnetun kokoojan N,N-dimetyyli-S-bentsyyliditiokarbamaatin kanssa. Nämä tulokset on esitetty taulukossa X.
Taulukko X
Yhteenveto - malmin vaahdotus
Esimerkki Talteenotto % n: o Kokooja Mo Cu
Vertailu: VII 0,02 kg/ton S-allyyli-S'-n-butyyli- tritiokarbonaatti 75,2 84,9 15,1 VIII 0,02 kg/ton N,N-dimetyyli-S- 6 bentsyyliditiokarbamaatti ' ' ' keksintö: IX 0,01 kg/ton S-allyyli-S'-n-butyylitritiokarbonaatti + 0,01 kg/ton N,N-dimetyyli- 72,2 86,4 18,6 S-bentsyyliditiokarbamaatti 14 718 8 4
Huomattavia vaihteluita ja muunnelmia, joita voi tulla esille alan ammattimiehelle, voidaan tehdä tämän keksinnön mukaisesti poikkeamatta keksinnön suojapiiristä ja hengestä .
li

Claims (5)

718 8 4
1. Kokooja-aineseos vaahdotusprosesseja varten, jotka käsittävät molybdeeniä ja/tai kuparia, tunnettu siitä, että se sisältää seoksena (a) natriumdietyyliditiofosfaattia ja (b) natriumetyylitritiokarbonaattia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kokooja-aineseos, tunnettu siitä, että painosuhde yhdisteen (a) ja yhdisteen (b) välillä on 9/1 - 1/9, erityisesti 4/6 - 6/4.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen kokooja-aineseos, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää vettä.
4. Malmin vaahdotusmenetelmä, jossa sekoitetaan molybdeeniä ja/tai kuparia sisältäviä malmeja, vettä ja vaahdotu-sainetta lietteeksi, ilmastetaan liete vaahdon ja jäännös-tuotteen aikaansaamiseksi, erotetaan vaahto ja jäännöstuote ja otetaan arvomineraaleja talteen vaahdosta ja/tai jäännös-tuotteesta, tunnettu siitä, että molybdeeniä ja/tai kuparia sisältävän malmin vaahdottamiseksi sekoitetaan malmiin lietteen muodostamiseksi sellaista vaahdotusainetta, joka sisältää natriumdietyyliditiofosfaattia ja natriumetyyli-tritiokarbamaattia.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sekoitetaan 0,0022-0,22 kg natriumdi-etyyliditiofosfaatin ja natriumetyylitritiokarbonaatin seosta tonnia kohti molybdeeniä ja/tai kuparia sisältävää malmia.
FI832948A 1982-08-18 1983-08-17 Malmflotation med kombinerade kollektorer. FI71884C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40925482 1982-08-18
US06/409,254 US4462898A (en) 1982-08-18 1982-08-18 Ore flotation with combined collectors

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI832948A0 FI832948A0 (fi) 1983-08-17
FI832948A FI832948A (fi) 1984-02-19
FI71884B true FI71884B (fi) 1986-11-28
FI71884C FI71884C (fi) 1987-03-09

Family

ID=23619721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI832948A FI71884C (fi) 1982-08-18 1983-08-17 Malmflotation med kombinerade kollektorer.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4462898A (fi)
AU (1) AU545981B2 (fi)
CA (1) CA1198836A (fi)
FI (1) FI71884C (fi)
NZ (1) NZ204673A (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4511465A (en) * 1984-06-11 1985-04-16 Phillips Petroleum Co Ore flotation with combined collectors
US4518492A (en) * 1984-06-15 1985-05-21 Phillips Petroleum Company Ore flotation with combined collectors
US4806234A (en) * 1987-11-02 1989-02-21 Phillips Petroleum Company Ore flotation
US4990656A (en) * 1987-11-02 1991-02-05 Phillips Petroleum Company Polyamine substituted dithiocarbamate and process for producing the same
US4883585A (en) * 1988-10-27 1989-11-28 Phillips Petroleum Company Ore flotation and sulfenyl dithiocarbamates as agents for use therein
US8123042B2 (en) * 2007-06-18 2012-02-28 Nalco Company Methyl isobutyl carbinol mixture and methods of using the same
DE102009010294A1 (de) * 2009-02-24 2010-09-02 Clariant International Limited Sammler für Verfahren zur Flotation unlöslischer Bestandteile von Kalirohsalzen
US9114546B1 (en) * 2012-07-12 2015-08-25 Walter R. Francis Power tool cutting guide assembly

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6916B (en) * 1916-01-13 1916-02-29 Walter Underwood John Improvements in and connected with the support of motor cycle side cars
US1833740A (en) * 1926-03-19 1931-11-24 Peter C Reilly Process of ore flotation
US2430778A (en) * 1945-07-09 1947-11-11 American Cyanamid Co Differential froth flotation of chalcopyrite-sphalerite ores
US3086653A (en) * 1960-12-12 1963-04-23 American Cyanamid Co Concentrated aqueous solutions of alkali and alkaline earth metal salts of phospho-organic compounds
US4040950A (en) * 1974-08-01 1977-08-09 American Cyanamid Company Concentration of ore by flotation with solutions of aqueous dithiophosphates and thionocarbamate as collector

Also Published As

Publication number Publication date
FI71884C (fi) 1987-03-09
US4462898A (en) 1984-07-31
AU1633983A (en) 1984-02-23
FI832948A0 (fi) 1983-08-17
NZ204673A (en) 1985-12-13
CA1198836A (en) 1985-12-31
FI832948A (fi) 1984-02-19
AU545981B2 (en) 1985-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5856649B2 (ja) 鉱石物体の選鉱のための捕集剤組成物で使用されるジチオカルバメート化合物
AU563324B2 (en) A composition and process for froth flotation of mineral values from ore
FI71884C (fi) Malmflotation med kombinerade kollektorer.
EP0453676B1 (en) Alkylated diaryl oxide monosulfonate collectors useful in the flotation of minerals
US4554108A (en) Alkali carboxyalkyl dithiocarbamates and use as ore flotation reagents
FI74458B (fi) Ett nytt tritiokarbonat och malmflotationsfoerfarandet, daer tritiokarbonatet anvaendes som flotationsmedel.
US4439314A (en) Flotation reagents
US4584097A (en) Neutral hydrocarboxycarbonyl thionocarbamate sulfide collectors
US4595538A (en) Tri-alkali metal-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate and triammonium-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate flotation agents
JPS62129160A (ja) 鉱物有価物の泡沫浮遊選鉱のための捕集剤組成物
US4702821A (en) Ore flotation and di-alkali metal-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate and diammonium-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate flotation agents for use therein
US4159943A (en) Froth flotation of ores using hydrocarbyl bicarbonates
BR0315150B1 (pt) processo de flotação por espuma para beneficiamento de um minério.
US4533467A (en) Ore flotation and flotation agents for use therein
US4521300A (en) Ore flotation with combined collectors
US4510050A (en) Metal trithiocarbonates as depressants
US4424122A (en) Gold flotation with mercaptan and imidazoline
US4554068A (en) Ore flotation and flotation agents for use therein
US4579651A (en) Flotation reagents
US4556500A (en) Flotation reagents
EP0193630B1 (en) Ore flotation with combined collectors
US4534857A (en) Ore flotation with combined collectors
US4424123A (en) Ore flotation using fulvenes
US4584118A (en) Metal trithiocarbonates as depressants
US4650568A (en) Trithiocarbonates as depressants in ore flotation

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY