FI69333C - FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FORMADE PRODUKTER - Google Patents
FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FORMADE PRODUKTER Download PDFInfo
- Publication number
- FI69333C FI69333C FI791560A FI791560A FI69333C FI 69333 C FI69333 C FI 69333C FI 791560 A FI791560 A FI 791560A FI 791560 A FI791560 A FI 791560A FI 69333 C FI69333 C FI 69333C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- fibers
- water
- starch
- fiber
- cellulose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21J—FIBREBOARD; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM CELLULOSIC FIBROUS SUSPENSIONS OR FROM PAPIER-MACHE
- D21J3/00—Manufacture of articles by pressing wet fibre pulp, or papier-mâché, between moulds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/504—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands
- B29C70/508—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands and first forming a mat composed of short fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
- C04B30/02—Compositions for artificial stone, not containing binders containing fibrous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/02—Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
- C10L5/06—Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
- C10L5/10—Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders
- C10L5/14—Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders with organic binders
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/001—Modification of pulp properties
- D21C9/002—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives
- D21C9/005—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/22—Addition to the formed paper
- D21H23/24—Addition to the formed paper during paper manufacture
- D21H23/26—Addition to the formed paper during paper manufacture by selecting point of addition or moisture content of the paper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/08—Moulding or pressing
- B27N3/28—Moulding or pressing characterised by using extrusion presses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/26—Cellulose ethers
- C08L1/28—Alkyl ethers
- C08L1/286—Alkyl ethers substituted with acid radicals, e.g. carboxymethyl cellulose [CMC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/04—Starch derivatives, e.g. crosslinked derivatives
- C08L3/10—Oxidised starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/04—Alginic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/14—Hemicellulose; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L89/00—Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
- C08L89/005—Casein
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
. ro. <44 KUULUTUSJULKAISU , Λ 7 - - ^ UTLÄGG NIN GSSKRIFT 69 333 C (45) Patentti myönnetty. ro. <44 NOTICE OF PUBLICATION, Λ 7 - - ^ UTLÄGG NIN GSSKRIFT 69 333 C (45) Patents granted
Patent uoJ.’alat 10 01 10CG ' (51) Ky.lk.*/lnt.CI.* D 21 J 1/00 SUOMI FINLAND (21) Patenttihakemus — Patentansöknlng 791560 (22) HakemlspäivS — Ansökningsdag 16.05*79 (F») (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 16.0 5.79 (41) Tullut Julkiseksi — Blivit offentlig 26.11.79Patent uoJ.'alat 10 01 10CG '(51) Ky.lk. * / Lnt.CI. * D 21 J 1/00 SUOMI FINLAND (21) Patent application - Patentansöknlng 791560 (22) HakemlspäivS - Ansökningsdag 16.05 * 79 (F » ) (23) Start date - Giltighetsdag 16.0 5.79 (41) Become public - Blivit offentlig 26.11.79
Patentti- ja rekisterihallitus NShtäväksipanon Ja kuul.julkalsun pvm.—National Board of Patents and Registration NS Date of Initiation and Publication—
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skrlften publlcerad 30.09.85 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prlorltet 25.05*78Patent- och registerstyrelsen '' Ansökan utlagd och utl.skrlften publlcerad 30.09.85 (32) (33) (31) Pyydetty etuoikeus - Begärd prlorltet 25.05 * 78
Ruotsi-Sverige(SE) 7805693-1* (71)(72) Stein Gäsland, Dreyersvej 29, 2960 Rungsted Kyst, Tanska-Danmark(DK) (7^) Harry V. Norden (5^) Muotoiltujen tuotteiden valmistusmenetelmä - Förfarande for fram- ställning av formade produkter ______Sweden-Sweden (SE) 7805693-1 * (71) (72) Stein Gäsland, Dreyersvej 29, 2960 Rungsted Kyst, Denmark-Danmark (DK) (7 ^) Harry V. Norden (5 ^) Method of production of shaped articles - Förfarande for fram- ställning av formade produkter ______
Kyseessä oleva keksintö kuuluu muotoiltujen tuotteiden valmistusmenetelmiin, erityisesti muotoiltujen puukuitutuotteiden valmistusmenetelmiin, joissa tuotteet valmistetaan kuitujen vesisuspensioista.The present invention relates to methods of making shaped articles, in particular to methods of making shaped wood fiber products in which the articles are made from aqueous suspensions of fibers.
Tavanomaisten puukuitutuotteiden tuotantomenetelmät kuten - ohuimmassa muodossaan "paperi" - keskipaksussa välimuodossaan "kartonki" ja - paksuimmassa muodossaan "lastulevy" käsittävät lähinnä selluloosan, hiokemassan tai lastujen dispergoinnin veteen hyvin alhaisissa konsentraatioissa. Jotta saataisiin niin tasainen kuitujen jakauma, että niistä voidaan valmistaa laadultaan tyydyttävää paperia ja kartonkia, tulee kuitujen flokkautumista välttää. Tämä edellyttää, että kuidut on dispergoitava veteen painosuhteessa 200:1.Methods of production of conventional wood fiber products such as - in its thinnest form "paper" - in its medium-thick intermediate form "cardboard" and - in its thickest form "particle board" mainly comprise the dispersion of cellulose, ground pulp or chips in water at very low concentrations. In order to obtain a uniform distribution of the fibers so that they can be made into paper and board of satisfactory quality, flocculation of the fibers must be avoided. This requires that the fibers be dispersed in water in a weight ratio of 200: 1.
Vesi poistetaan - kuivaamalla viirakankaalla - seuraavaksi puristamalla - ja lopuksi lämpökuivatuksellaThe water is removed - by drying with a wire cloth - then by pressing - and finally by heat drying
Samalla periaatteella on paperia ja kartonkia tuotettu pian 180 vuotta.Paper and board have been produced on the same principle for soon 180 years.
Suurien vesimäärien käsittely ja ympäristöongelmat, jotka liittyvät sen 2 69333 osan vedenpoistoon, jota ei voida kierrättää takaisin prosessiin, ovat tehneet paperiteollisuudesta suuria raskaita yksiköitä, joiden on pystyttävä käyttämään vähintään n. 80% tuotantokapas i teet istaan - vuorokauden ja vuoden aikana - pystyäkseen saamaan korkoa suurille investoinneille.The treatment of large volumes of water and the environmental problems associated with the dewatering of the 2 69333 parts that cannot be recycled have made the paper industry large heavy units, which must be able to use at least about 80% of their production capacity - day and year - to earn interest. large investments.
Syy puukuitujen suureen käyttökelpoisuuteen on niiden "synnynnäinen" kyky muodostaa kemiallisia yhdisteitä - n.k. vetysiltoja - keskenään, kun kuivattaessa kuiva-ainepitoisuus lähenee n. 70%:a. Siten lopputuote on mekaanisesti kestävää. Tätä kestävyyttä voidaan vielä parantaa lisäämällä sopivia sideaineita. Sideaineiden käyttö tulee sitä ajankohtaisemmaksi, mitä enemmän siirrytään käyttämään palautuskuituja, sillä tällöin lujuusominaisuudet heikkenevät tuorekuituihin verrattuna. Sideaineet voidaan lisätä tasaisesti massaan, ennen kuin kuitumatto muodostuu, tai sideaineen lisäys voi tapahtua seuraavassa pintakäsittelyssä. Molemmilla menetelmillä on rajoituksensa - Massalisäyksessä sideaine lisätään prosessiin hetkellä jolloin kuitujen laimennus on suurin. Silloin on käytettävä kalliita ioni aktiivisia sideaineita, jotta sideaineet tarttuisivat kuituihin eivätkä katoaisi veden mukana. Muutkaan lisäaineet eivät anna parhaita mahdollisia tuloksia - mikä johtuu osaksi huonosta retentiosta, osaksi suuresta laimennuksesta.The reason for the high utility of wood fibers is their "innate" ability to form chemical compounds - the so-called hydrogen bridges - with each other, when the dry matter content approaches about 70% during drying. Thus, the final product is mechanically durable. This durability can be further improved by adding suitable binders. The use of binders becomes more topical the more the use of recycled fibers is made, as this strengthens the strength properties compared to fresh fibers. The binders can be added evenly to the pulp before the nonwoven mat is formed, or the binder can be added in the subsequent surface treatment. Both methods have their limitations - In pulp addition, the binder is added to the process at the time when the fiber dilution is highest. In that case, expensive ionic active binders must be used so that the binders adhere to the fibers and do not disappear with the water. Other additives do not give the best possible results - partly due to poor retention, partly due to high dilution.
- Pintakäsittelymenetelmät ovat tehokkaita paranneltaessa tuotteiden pintaominaisuuksia, mutta eivät paranneltaessa sisäisiä lujuusominaisuuksia. Tavallisemmassa menetelmässä paranneltaessa lujuusominaisuuksia paperi kulkee liimapuristimen läpi. Liimapuristimen jälkeen se kuivataan lämpökäsittelyllä n. 95 %:n kuiva-ainepitoisuuteen. Liimapuristimella voidaan . käsitellä vain kevyitä, viskositeetiltaan alhaisia nesteitä, minkä vuoksi sideaineen viskositeettia on alennettava, jolloin sidoslujuus myös alenee. Sitä paitsi ei voida päästä korkeampaan kuin n. 13 %:n konsentraatioon sillä seurauksel- i la, että arkki kostuu niin paljon, että onn-qiaa kuluttava vedenpoisto läinpökui vaarnal la on vielä kerran suoritettava.- Surface treatment methods are effective in improving the surface properties of products, but not in improving internal strength properties. In the more common method, when improving the strength properties, the paper passes through an adhesive press. After the glue press, it is dried by heat treatment to a dry matter content of about 95%. The glue press can be. only light, low-viscosity liquids should be treated, which means that the viscosity of the binder must be reduced, which also reduces the bond strength. In addition, it is not possible to reach a concentration higher than about 13%, with the result that the sheet is so moist that the dewatering that consumes onn-qia as a stem must be carried out once more.
Ennen ensimmäistä kuivatusta on vesimäärä tavallisesti 7.000 1/tonnia tuotettua paperia, ja 1 iimapuristuksessa on n. s00 ' ; j 69333 tonnia kohti, joten pois höyrystettävän veden kokonaismäärä tulee olemaan 2i kertaa kuiva-ainemäärä.Prior to the first drying, the amount of water is usually 7,000 1 / ton of paper produced, and 1 in sizing is about s00 '; j per 69333 tonnes, so the total amount of water to be evaporated will be 2i times the amount of dry matter.
Näiden rajoitusten seurauksena ovat sideainemäärät, jotka ylittävät arvon 1/20 suhteessa kuituaineeseen, harvinaisia.As a result of these limitations, amounts of binder in excess of 1/20 relative to the fiber are rare.
Tunnetut ehdotukset suurten vesimäärien ongelman ratkaisuksi ovat: Konsentraation pieni korotus 1. Vaahdonmuodostusta käyttäen voidaan vesimäärä laskea n.Known proposals for solving the problem of large amounts of water are: Small increase in concentration 1. Using foam formation, the amount of water can be calculated n.
100-kertaiseksi kuitumäärään verrattuna.100 times the amount of fiber.
2. Ruotsalaiset patentit 355615, 366787, 362458 ja 385029 kuvaavat n.k. korkeassa konsistenssissa tapahtuvaa arkinmuodostusta, jonka avulla on mahdollista laskea suhde vesi/kuitu arvoon 25. Korkeampi konsistenssi antaa epätasaisen kuitujakautuman.2. Swedish patents 355615, 366787, 362458 and 385029 describe the so-called high consistency sheeting, which makes it possible to lower the water / fiber ratio to 25. A higher consistency gives an uneven fiber distribution.
Täysin kuiva arkinmuodostusCompletely dry sheeting
Seiluloosakuitujen täysin kuivaa arkinmuodostusta esiintyy, kun valmistetaan n.k. "non-woven":a. Katso esim. US patentti 3575749. Samalla ei kuitenkaan voida hyödyntää selluloosan synnynnäistä kykyä muodostaa vetysil-toja. Tämän seurauksena on lisättävä suuria nestemääriä synteettisiä sideaineita kuten styreenibutadieenia - tai akryyli latekseja.Completely dry sheeting of the cellulose fibers occurs when the so-called "Non-woven": a. See, e.g., U.S. Patent 3,575,749. At the same time, however, the innate ability of cellulose to form hydrogen bonds cannot be exploited. As a result, large amounts of liquid synthetic binders such as styrene butadiene or acrylic latexes must be added.
Teollisessa mittakaavassa ei ole toteutettu prosesseja kahden äärivaihtoehdon väliltä: äärimmäisen alhainen konsentraatio ja täysin kuiva tuotanto.On an industrial scale, no processes have been implemented between the two extreme options: extremely low concentration and completely dry production.
Käsiteltävässä keksinnössä on kuitenkin ratkaistu yllä mainitut ongelmat, jotka koskevat suurta vesimäärää ja rajoituksia lisäaineiden määrässä, uudella tavalla ja saatu aikaan menetelmä muotoiltujen tuotteiden valmistamiseksi lähtien kuitujen vesisuspensioista. Tämä menetelmä tunnetaan siitä, että mahdollisen vedenpoiston jälkeen ja ennen muotoilua lisätään yksi tai useampia hydrokolloideja suspensioon, jotta vesi sitoutuisi täydellisesti. Vesimäärä muotoilun yhteydessä on noin kaksi kertaa kuiva-ainemäärä, mikä on huomattava parannus verrattuna ? 00 kortaiseen määrään valmistettaessa tavanomaisesti paperia ja kartonkia.However, the present invention solves the above-mentioned problems concerning the large amount of water and the limitations in the amount of additives in a new way and provides a method for preparing shaped articles starting from aqueous suspensions of fibers. This method is characterized in that after any dewatering and before shaping, one or more hydrocolloids are added to the suspension in order to completely bind the water. The amount of water in the formulation is about twice the amount of dry matter, which is a significant improvement over? 00 times for conventional paper and board production.
Keksinnön mukaan voidaan parhaiten käyttää selluloosa-, hioke- tai lastu- 4 69333 kuituja, synteettisiä kuituja esim. polyesteriä, polyamidia tai akryylia sekä mineraalikuituja esim. asbestiaAccording to the invention, it is best to use cellulose, ground or chip fibers, synthetic fibers, e.g. polyester, polyamide or acrylic, and mineral fibers, e.g. asbestos.
Keksinnön mukaan hydrokolloidina on sopivinta käyttää tärkkelystä, tärkke-lysderivaattaa, dekstriiniä. polyvinyylialkoholia, seiluloosaderivaattaa kuten karboksimetyyliselluloosaa ja hydroksietyyli seiluloosaa, eläinpro-proteiinia kuten kaseiinia, kasvisproteiinia kuten esim. soijaa, kasvilii-maa kuten guar gumia ja johanneksenleipäsiemenjauhetta, alginaattia, synteettisiä hydrokolloideja kuten esim. polyakryyliamidi a tai jauhoja viljoista kuten vehnä, kaura, ruis, ohra, jne. tai juurikasviksista kuten esim. peruna tai tapioka.According to the invention, it is most suitable to use starch, a starch derivative, dextrin as the hydrocolloid. polyvinyl alcohol, a cellulose derivative such as carboxymethylcellulose and hydroxyethyl cellulose, an animal protein such as casein, a vegetable protein such as soybean, a vegetable glue such as guar gum and rye rye and rye seed and powder of locust bean gum, algae, , etc. or from root vegetables such as potato or tapioca.
Keksintö on erityisen edullinen niissä kuitu- ja koiloidikonsentraatiois-sa, jotka ilmenevät kuvien 7-16 käyristä.The invention is particularly advantageous at the fiber and coiloid concentrations shown in the curves of Figures 7-16.
Hydrokolloidi voidaan lisätä kuivana, veteen liuotettuna tai dispergoituna veteen tai muuhun liuokseen.The hydrocolloid may be added dry, dissolved in water or dispersed in water or other solution.
Keksinnön mukaan voidaan muotoilu suorittaa eri lämpötiloissa ja jopa korkeassa paineessa. Muotoiluvaiheessa voidaan myös suorittaa paisunta vapauttamalla kaasua tai vesihöyryäAccording to the invention, the shaping can be carried out at different temperatures and even at high pressure. In the shaping step, expansion can also be performed by releasing gas or water vapor
Keksinnön mukaan on sopivaa suorittaa muotoilu suulakepuristamalla tai ruiskupuristamal1 a käyttämällä samantyyppisiä koneita kuin muoviteollisuus käyttää, päällystämällä samantyyppisillä koneilla, joita käytetään muoviteollisuudessa, paperi- ja kartonkiteol1isuudessa sekä rakennuslevyteol1i-suudessa kuten esim. kipsilevyteol1isuudessa, tai valssaamalla, puristamalla ja vetämällä vastaavilla koneilla, joita käytetään metalliteollisuudessa.According to the invention, it is suitable to carry out the molding by extrusion or injection molding using machines of the same type as used in the plastics industry, coating with machines of the same type used in the plastics industry, the paper and board industry and in the .
Kuitususpensio, joka saadaan hydrokolloidin lisäyksen jälkeen, muodostuu kuidun, veden ja kolloidin homogeenisesta plastisesta, kiinteästä tahnasta. Tällä tahnalla on täysin erilaiset ominaisuudet kuin niillä kuitusus-pensioilla, joita normaalisti käytetään kuitutuotteiden valmistuksessa.The fiber suspension obtained after the addition of the hydrocolloid consists of a homogeneous plastic, solid paste of fiber, water and colloid. This paste has completely different properties from the fiber suspensions normally used in the manufacture of fiber products.
Jos tällaista tavanomaisesti valmistettua kuitususpensiota käytetään suu-1 akepuristukseen, ruiskupuristukseen, valssaukseen tai puristukseen tapahtuu varsinaiset) muotoiluprosessin asemasta vedenpoisto, ja kun kyseessä on suu 1akepuristus tai ruiskupuristus . kuivunut kuitu tukkii suuttimet. Tavanomaisten kui tususpens ini >ΐ».·η vetäminen on täysin mahdotonta, koska suspensioilla ei ole minkäänlaisia sisäisiä koheesiovoimia.If such a conventionally prepared fiber suspension is used for extrusion, injection molding, rolling or pressing, the actual dewatering takes place instead of the forming process, and in the case of extrusion or injection molding. dried fiber clogs the nozzles. It is completely impossible to draw conventional fiber suspensions> ΐ ». · Η because the suspensions do not have any internal cohesive forces.
5 693335 69333
Onneksi kolloidi on sekä - prosessin apuaine, joka muotoilussa sitoo vettä ja estää kuituja flokkautumasta toisiinsa - toiminnallinen lopputuotteen apuaine, joka toimii sideaineena ja siten lisää mekaanista kestävyyttä.Fortunately, the colloid is both - a process aid that binds water in the design and prevents the fibers from flocculating together - a functional end product aid that acts as a binder and thus increases mechanical strength.
Veden sitomiseen tarvitaan enemmän hydrokol1 oi di a, kuin mitä on tapana käyttää tavanomaisten menetelmien yhteydessä. Kuten kokeista selviää on sopiva koiloidimäärä arviolta 1/3 kuitumäärästä. Keksintö on siten eliminoinut ne 1isäainemäärärajoitukset, jotka alussa mainittiin.More hydrocol1 is required to bind water than is commonly used in conventional methods. As can be seen from the experiments, the appropriate amount of coiloid is approximately 1/3 of the amount of fiber. The invention has thus eliminated the limitations on the amount of additives mentioned at the beginning.
Keksintöä kuvataan seuraavassa lähemmin viittaamalla oheisiin kuviin 1-16. Kuvat havainnollistavat esimerkkejä, sillä keksintöä voidaan varmasti soveltaa monissa eri laitteistovaihtoehdoissa, samoin kuin eri yhdistelmät kuitujen ja kolloidien välillä ovat lukemattomat.The invention is described in more detail below with reference to the accompanying Figures 1-16. The figures illustrate examples, as the invention can certainly be applied to many different hardware options, as well as the various combinations between fibers and colloids are innumerable.
Kuva 1. osoittaa kuinka kuitu 1 voidaan liuottaa veteen kuiduttimessa 2, jossa on tehokas sekoitin 3. Sekoittaminen erottaa yksityiset kuidut toisistaan. Liuotus voidaan jakaa tai täydentää tunnetuilla vaiheilla kuten hajoittaminen, deinking kuidutus ja jauhatus. Saatu suspensio siirretään suodattimelle 4 konsentroi nti a varten, myös tunnetulla tavalla. Vedenli-säystä 5 prosessiin voidaan parhaiten käyttää puhdistamaan kuituja suodattimena, ennen kuin kuitu mahdollisesti konsentroituu lisää purustimes-sa 6. Suodattimessa erottuva vesi 7 voidaan kuljettaa uudelleen kuidutti-meen, mahdollisesti puhdistuksen jälkeen. Epäpuhtaudet, jotka tulevat kuidun mukana, voidaan poistaa tunnetuilla liuotusprosesseilla itse kuiduttimessa tai matkalla suodattimeen. Sen jälkeen, kun vesi on poistettu haluttuun konsentraatiotasoon, lisätään hydrokolloi di 8, joka sekoitetaan vaivaamalla 9, jonka jälkeen tahna on valmista muotoilua varten. Muotoilu suoritetaan erityisessä laitteessa tai mahdollisesti suulakepuristamalla suoraan vaivaamislaitteesta. Muotoilussa voidaan asettaa haluttu lämpötila 10.Figure 1. shows how fiber 1 can be dissolved in water in a fiberizer 2 with an efficient mixer 3. Mixing separates the individual fibers. The dissolution can be divided or supplemented by known steps such as disintegration, deinking defibering and grinding. The resulting suspension is transferred to filter 4 for concentration, also in a known manner. The addition of water 5 to the process can best be used to purify the fibers as a filter before any further concentration of the fiber in the crusher 6. The water 7 separated in the filter can be re-conveyed to the defiberer, possibly after purification. Impurities that come with the fiber can be removed by known dissolution processes in the fiberizer itself or on the way to the filter. After the water has been removed to the desired concentration level, hydrocollolide 8 is added, which is mixed by kneading 9, after which the paste is ready for shaping. The shaping is performed in a special device or possibly by extrusion directly from the kneading device. The desired temperature 10 can be set in the design.
Kuvassa 2. esitetään muotoilu suulakepuristimella 1. Suulakepuristimessa asetetaan haluttu lämpötila lämmittämällä tai jäähdyttämällä. Korkea lämpötila mahdollistaa, kuten jäljempänä osoitetaan, korkeammat konsentrao-tiot. Ensin suoritetaan kuivaus säteilyllä tai konvektiolla 2, minkä jäi - ke^n suulakepuristettu kuvio asetetaan höyryllä lämmitettyihin muotti laa- 69333 tikoihin. Kiertävien muotti1aatikoiden yläpuolella sijaitsevaa kupua, joka ottaa talteen lämmön vapautuvasta höyrystä, ei ole piirretty kuvaan. Kun muotti laatikot eroavat toisistaan 3, jaetaan valmistuslinja halutun kokoisiin osiin, ja kun kuivausvaihe on valmis irrotetaan kappale esimerkiksi paineilmalla 4. Ennen kuin uusi tahna asetetaan muotti laatikoihin voidaan, nämä puhdistaa ja preparoida muulla tavoin. Kuvassa 2. esitetään kuvion suulakepuristus, mutta itse asiassa siihen voidaan myös käyttää leveää, litteää suulakepuristimen suukappaletta tasaisten arkkien muodostamista varten, jotka kuivataan ja jälkikäsitellään samalla tavoin kuin kartonki.Figure 2. shows the design with the extruder 1. The desired temperature is set in the extruder by heating or cooling. High temperature allows, as shown below, higher concentrations. First, drying is performed by radiation or convection 2, the residual extruded pattern of which is placed in steam-heated molds 69333. The hood above the rotating mold boxes, which recovers heat from the released steam, is not shown in the figure. When the mold boxes differ from each other 3, the production line is divided into sections of the desired size, and when the drying step is completed, the piece is removed, for example with compressed air 4. Before a new paste is placed in the mold boxes, these can be cleaned and otherwise prepared. Figure 2 shows the extrusion of the figure, but in fact a wide, flat die of the extruder can also be used to form flat sheets, which are dried and post-treated in the same way as paperboard.
Kuvassa 3. esitetään jaksottainen suulakepuristus muottikappaleeseen, tai kuten tätä toimenpidettä kutsutaan muoviteollisuudessa - "ruiskupuristus". Muotti kappaleen ylin osa on tiukasti kiinnitetty suulakepuristimen suukappaleeseen 1, ja alinta osaa 2 käytetään myös materaalin siirtoon kuivatusosastoon 3. Kuivatusosaston yllä olevaa kupua vapautuneen höyryn talteenottamiseksi ei ole piirretty kuvaan. Materiaali irrotetaan kuivaus-laitteesta esim. paineilmalla 4. Kuivauksen aikana materiaali on kutistunut, minkä vuoksi se puristetaan oikeaan kokoon.Figure 3. shows the intermittent extrusion into a molded part, or as this operation is called in the plastics industry - "injection molding". The upper part of the mold body is firmly attached to the mouthpiece 1 of the extruder, and the lower part 2 is also used to transfer the material to the drying compartment 3. The hood above the drying compartment for recovering the released steam is not shown. The material is removed from the drying device, eg with compressed air 4. During drying, the material has shrunk, which is why it is compressed to the correct size.
Sekoittamalla lisäaineita, jotka vapauttavat kaasua - useimmiten vetyä, hiilidioksidia tai typpeä - tai suulakepuristamalla tahnaa korkeammassa lämpötilassa kuin 100® C ja ilmanpaineessa siten, että vesihöyryä vapautuu nopeammin kuin tavallisessa kuivatuksessa, voidaan saada huokoisia tuotteita. Laajennus voidaan myös suorittaa vaahdottamalla. Päällyspakkausta, jossa on kova ulkokuori ja pehmeä iskuavaimentava sisäpinta, voidaan tuottaa pitämällä muottikappaleen kahta eri pintaa eri lämpötiloissa. "Sandwich" rakennelmia, joissa on laajentunut ydinosa ja yhtenäiset ulkopinnat, voidaan valmistaa siten että molemmat ulkopinnat jäähdytetään muotoilun yhteydessä, kun taas ydin säilyttää lämpötilansa. Vaahtomuovi valmistuksen pääperiaatteet voidaan sivuuttaa.By mixing additives that release gas - most often hydrogen, carbon dioxide or nitrogen - or extruding the paste at a temperature higher than 100 ° C and atmospheric pressure so that water vapor is released faster than in conventional drying, porous products can be obtained. Expansion can also be accomplished by foaming. A cover package with a hard outer shell and a soft shock-absorbing inner surface can be produced by holding two different surfaces of the molded article at different temperatures. "Sandwich" structures with an expanded core portion and integral outer surfaces can be made by cooling both outer surfaces during shaping while the core retains its temperature. The main principles of foam manufacturing can be ignored.
Rakennuselementtejä kuten levyjä voidaan keksinnön mukaan valmistaa esim. kuvan 4. osoittamalla tavalla. Tahna 1 tulee ulostulolaatikosta 2 ja se tasoitetaan muotoi1upöydällä 4 kahden esim. paperisen peitekerroksen väliin. Tahna voidaan mahdollisesti esikuivata muotoi1upöydällä esim. säteilyn avulla. Pääkuivatus suoritetaan pitkähkössä kuivatusuunissa 5, missä hydroko 11oidi osaksi vaeltaa kohti pintaa ja muodostaa liisteriä peite-kerroksessa. Lopulta vaImistus1inja jaotellaan sopiviin kokoihin 6. Laajennusvaiheen kautta, kuten yllä esitettiin, voidaan toivottu kompromissi saavuttaa kestävyyden, lämmöneristyksen ja ääneneristyksen välillä.According to the invention, building elements such as plates can be manufactured, e.g. as shown in Figure 4. The paste 1 comes from the outlet box 2 and is leveled on a forming table 4 between two, for example, paper cover layers. The paste can possibly be pre-dried on a shaping table, e.g. by means of radiation. The main drying is carried out in a rather long drying oven 5, where the hydrocolloid partially migrates towards the surface and forms a paste in the cover layer. Finally, the manufacturing line is divided into suitable sizes 6. Through the expansion step, as described above, the desired compromise between durability, thermal insulation and sound insulation can be achieved.
6933369333
Kuvassa 5 on esitetty esimerkki keksinnön mukaan valmistetun tahnan 2 päällystämisestä. Näin voidaan yhdistää kuitutuotteita esim. muovikalvon 1. kanssa. Esikäsittelyn jälkeen tasoitetaan tahna 3 ja kuivataan 4.Figure 5 shows an example of coating a paste 2 made according to the invention. In this way, fibrous products can be combined, for example, with a plastic film 1.. After pre-treatment, the paste 3 is smoothed and dried 4.
Keksinnön mukaan muodostettu materiaali, kun se vielä on kostea ja siten muotoiltavissa, voidaan panna muotteihin, joissa valmistetaan esim. lautasia.The material formed according to the invention, while still moist and thus formable, can be placed in molds in which e.g. plates are made.
Esineet, jotka on valmistettu keksinnön mukaan, voidaan myös yhdistää muiden materiaalien kanssa muotoilun jälkeen, esim. painamalla koristekalvo tai koristepainatus, ja tämän päälle voidaan sitten lisätä kirkas lakka, jonka pohjana on esim. akryyli, PVC tai polyuretaani. Keksinnön mukaan valmistetun laatikon voi päällystää koristepaperilla tai vuorata vedenkes-vällä materiaali1 la.The articles made according to the invention can also be combined with other materials after molding, e.g. by printing on a decorative film or decorative printing, and a clear lacquer based on e.g. acrylic, PVC or polyurethane can then be added on top of this. The box made according to the invention can be covered with decorative paper or lined with a water-resistant material.
Kuten mainittu tarvitaan veden sitomiseksi suurempi koi loi di lisäys, kuin mitä normaalisti käytetään lujuusominaisuuksia parantamaan paperin ja kartongin tuotannossa. Tätä suurta sideaineiden määrää voidaan pitää käsiteltävän keksinnön haittapuolena, koska yleensä katsotaan, että kaikki lisäaineet aiheuttavat lisäkustannuksia prosessiin. Tässä tapauksessa näin ei kuitenkaan ole, mikä selittyy yksinkertaisesti sillä, että tavallisin kolloidi - tärkkelys - maksaa suunnilleen saman verran kuin selluloosa. Jos tämän takia korvataan selluloosa tärkkelyksen ja halvemman, heikomman kuidun sekoituksella niin raaka-ainekustannukset tonnia kohden tulevat hai- -vemmiksi ja tärkkelys tasoittaa alentuneita lujuusominaisuuksia. Ainoa paperi- tai kartonkityyppi, jota jäykkyydeltään ja kovuudeltaan voidaan verrata kyseisen keksinnön mukaisesti valmistettuihin tuotteisiin on n.k. "hylkykartonki", jonka valmistuksen ensimmäisessä vaiheessa tehdään paperia joka seuraavassa vaiheessa liimataan yhteen useiksi kerroksisksi. Sileät koearkit, joiden neliömetripaino oli 4 00-1200 g/m1; valmistettiin keksinnön mukaisesti ja verrattiin jäykkyysmittauksella markkinoilla olevaan hylkykartonkiin. Osoittautui, että ainoastaan kalleimmat 1iimakartonki-laadut pystyivät saavuttamaan samat jäykkyysominaisuudet - samoilla ne-1iömetripainoi11 a - kuin kyseinen keksintö käytettäessä raaka-aineena sa-nomalehtipaperipalautuskuitua ja kolloidina tärkkelystä. Tällainen jäykkä liimattu kartonki täytyy valmistaa voiinapaperipitoisista massoista, jotka maksavat, n. 14 (H) mk/torin i, kun taas keksinnön mukaan valmist amal la saadaan yhtä jäykkää kartonkia esim. suulakepuristamalla tahnaa, joo»; a koostumus on 23 % sanomalohtipaperijätettä 200 mk/tonni ja H % tärkkelystä (katso kuva 11) l .200 mk/tonni tai siis keskimääräiseltä raaka-ainekustannuksel- 69333 taan 460 mk/tonni. Ko. keksinnön avulla voidaan alentaa raaka-ainekustan-nuksia n. 1/3 normaalista tavanomaisiin menetelmiin verrattuna ja säilyttää jäykkyysominaisuudet.As mentioned, a larger increase in moth is required to bind water than is normally used to improve the strength properties in paper and board production. This large amount of binders can be considered a disadvantage of the present invention, as it is generally considered that all additives cause additional costs to the process. In this case, however, this is not the case, which is simply explained by the fact that the most common colloid - starch - costs about the same as cellulose. If, for this reason, cellulose is replaced by a mixture of starch and cheaper, weaker fiber, then the raw material costs per tonne become shark-less and the starch compensates for the reduced strength properties. The only type of paper or board that can be compared in rigidity and hardness to products made in accordance with the present invention is the so-called "waste paperboard", in the first stage of the manufacture of which paper is made, which in the following stage is glued together in several layers. Smooth test sheets with a basis weight of 4,00-1200 g / m 1; was made according to the invention and compared by stiffness measurement to a scrap board on the market. It turned out that only the most expensive grades of glue board were able to achieve the same stiffness properties - with the same weight per square meter - as the present invention using newsprint as a raw material and starch as a colloid. Such rigid glued board must be made from butter-containing pulps which cost about 14 (H) mc / square i, while according to the invention Amal 1a is obtained from one rigid board, e.g. by extruding a paste, yes »; The composition is 23% newsprint waste FIM 200 / tonne and H% starch (see Figure 11) l .200 FIM / tonne or an average raw material cost of FIM 69333 / tonne 4603 / tonne. Ko. the invention makes it possible to reduce the raw material costs by about 1/3 of normal compared to conventional methods and to maintain the stiffness properties.
Aaltopahvi on edullinen ja jäykkä pakkausmuoto, jonka Albert l. Jones keksi v. 1871, US patentti 122023. Pahvin jäykkyyttä suhteessa käytettyyn ma-teriaalimäärään on parannettu tekemällä keskus ontoksi ja pinnat tiiviiksi. Tärkein laatuominaisuus on täysien aaltopahvi laatikoiden suuri latoa-miskorkeus, joka saavutetaan antamalla laatikon seinissä olevien poimujen kulkea pystysuoraan, ja että tässä aaltokerroksessa käytetään jäykkää paperia n.k. flutingia. Peruspaperin valmistuksen yhteydessä - sisempi fluting ja uloimmat linerit - ei kuitenkaan ole ollut mahdollista toteuttaa tätä lujuusominaisuuksien suuntautumista. Paperin tuotannossa on mahdollista kohdistaa kuidut koneiden pituussuuntaan, mutta ei poikittain. Aaltopahvi-tehtaissa käsitellään peruspaperia kokonaisina linjoina ja ja poi-mutukset tulevat epäonneksi sekä flutingin että linerin jäykimpien osien poikki. Asiaa pahentaa huomattavasti se, että aaltopahvitehtaat poimut-taessaan pilaavat osan siitä jäykkyydestä, minkä paperitehtaat ovat saaneet flutingiin.Corrugated board is a preferred and rigid form of packaging invented by Albert L. Jones in 1871, U.S. Patent 122023. The stiffness of the board relative to the amount of material used has been improved by making the center hollow and the surfaces tight. The most important quality feature is the high stacking height of full corrugated boxes, which is achieved by allowing the folds in the walls of the box to run vertically, and that rigid paper is used in this corrugated layer. fluting. However, in the production of base paper - inner fluting and outer liners - it has not been possible to implement this orientation of strength properties. In paper production, it is possible to align the fibers in the longitudinal direction of the machines, but not transversely. In corrugated board mills, the base paper is treated as whole lines and and the corrugations become unfortunate across the stiffest parts of both the fluting and the liner. This is greatly exacerbated by the fact that corrugated board mills, when corrugated, ruin some of the rigidity that paper mills have acquired in fluting.
Nämä haitat eliminoituvat mikäli k.o. keksintöä käytetään aaltopahvituo-tannossa esim. kuten kuvassa 6 on kaavailtu: - Kuidut linereissa 2 ovat kohdistuneet samaan suuntaan kuin poimutukset - Fluting puristetaan tahnan muodossa keksinnön mukaisesti leveästä suulakepuristimen suukappaleesta 1, jossa aaltomainen kuvio, minkä yhteydessä kuidut voidaan kohdistaa pitkin poi-mutusta.These disadvantages are eliminated if k.o. the invention is used in corrugated board production e.g. as shown in figure 6: - The fibers in the liners 2 are oriented in the same direction as the corrugations - Fluting is pressed in the form of a paste according to the invention from a wide extruder die 1 with a wavy pattern.
- Jäykkyyden antavaa flutingia ei taiteta muotoilun jälkeen.- Stiffening fluting is not folded after shaping.
Ennen kuin molemmat linerit 2 ovat kiinnitetty, voidaan suorittaa esikui-vatus säteilyllä 3. Pääkuivatus tehdään pitkässä kuivatusminissa samalla tavalla kuin tavanomaisessa aaltopahvituotannossa 4. Tavanomaisessa tuotannossa kulkevat poimutukset poikittain, kun taas ko. keksinnössä ne voidaan panna pitkittäin, mikä näkyy poikkileikkauksessa 5. Jos kmvatusuuni tehdään kaltevaksi, voidaan vapautunut höyry poistaa luonnollisella kon-vekt i o 11 a 6. i 69333Before both liners 2 are attached, pre-drying with radiation 3 can be performed. The main drying is done in a long drying min in the same way as in conventional corrugated board production 4. In conventional production, the corrugations run transversely, while the in the invention they can be placed longitudinally, as shown in cross-section 5. If the heating furnace is made inclined, the released steam can be removed by natural convection 11 a 6. i 69333
Kuivatuksessa vaeltaa keskikerroksessa oleva kolloidi ulospäin kohti line-reita ja liimaa nämä kaksi kerrosta yhteen niin, ettei liimaa tarvitse lisätä. Toinen tärkeä parannus on mahdollisuus korkeampaan märkäjäykkyys-ominaisuuteen hartsiniisäyksessä siten, että tärkkelyspitoisuus keskikerroksessa on korkeampi kuin tavanomaisesti. Lopuksi ei pidä unohtaa taloudellisuutta. Kuten yllä mainittiin ovat kuitutuotteiden raaka-ainekustan-nukset ko. keksinnön mukaan n. 460 mk/tonni. Vertauksena esitettiin, että aaltopahvitehtaat ostavat nykyään paperiraaka-aineensa noin 2.000 mk:11a/ tonni.In drying, the colloid in the middle layer migrates outwards towards the line-thighs and glues the two layers together so that no glue needs to be added. Another important improvement is the possibility of a higher wet stiffness property in resin addition so that the starch content in the middle layer is higher than usual. Finally, economy should not be forgotten. As mentioned above, the raw material costs of the fiber products are according to the invention about FIM 460 / ton. By way of comparison, corrugated board mills now buy their paper raw materials for about FIM 2,000 / tonne.
Aaltopahvin tuotanto voidaan luonnollisesti esittää monella muulla tavalla kuin kuva 6 esittää. Keksinnön mukaan voidaan esimerkiksi valmistaa linerit leveitä, litteitä suulakepuristimen suukappaleita käyttäen.The production of corrugated board can, of course, be represented in many other ways than shown in Figure 6. According to the invention, for example, liners can be made using wide, flat extruder mouthpieces.
Sideaineen korkean pitoisuuden vuoksi on ko. keksintö erityisen mielenkiintoinen niiden tuotteiden tuotannon kannalta, joissa jäykkä, kova puumainen ominaisuus nostaa lopullisten tuotteiden markkinointiarvoa, kuten esim. askin tai kartongin muotoisina pakkauksina. Keksintö on myös erityisen mielenkiintoinen silloin, kun halutaan valmistaa onttoja esineitä, koska tavanomaisin menetelmin, joissa täytyy lähteä sileästä arkista, on valmistus vaikeaa. Raaka-ainepuolella keksintö on erityisen mielenkiintoinen vanhojen sanomalehtien uudelleenkäytön osalta. Tämä palautekuitu ei ole - alhaisten lujuusominaisuuksien ja kuivumisnopeutensa perusteella -houkutteleva muihin uudelleenkäyttömenetelmiin nähden - ja on siksi halpa. Kuten myöhemmin osoitetaan, sanomalehti jätepaperissa tarvitaan veden-sitomiseksi vähemmän kolloidia kuin pitkissä kuiduissa.Due to the high concentration of the binder, the invention is of particular interest for the production of products in which a rigid, hard woody feature increases the marketing value of the final products, such as in the form of a box or carton. The invention is also particularly interesting when it is desired to produce hollow objects, because the conventional methods, which have to start from a smooth sheet, are difficult to manufacture. On the raw material side, the invention is of particular interest for the reuse of old newspapers. This feedback fiber is not - due to its low strength properties and drying rate - attractive compared to other reuse methods - and is therefore inexpensive. As will be shown later, newspaper waste paper requires less colloid to bind water than long fibers.
Niissä tapauksissa, joissa ei haluta jäykkää ja kovaa tuotetta vaan sen sijaan pehmeämpiä ja sitkeämpiä lopputuotteita, voidaan hydrokolloi di yhdistää synteettisen sideaineen, kuten esim. styreeni-butadieeni-, akryyli-tai vinyyliasetaattilateksin kanssa.In cases where it is not desired to have a rigid and hard product but instead softer and tougher end products, the hydrocollate can be combined with a synthetic binder such as, for example, styrene-butadiene, acrylic or vinyl acetate latex.
Niissä tapauksissa, joissa halutaan vielä jäykempi tuote kuin käytettäessä sideaineena vain hydrokolloidia, voidaan hydrokolloidi yhdistää muiden sideaineiden, kuten esim. sementin kanssa.In cases where an even stiffer product is desired than when using only a hydrocolloid as a binder, the hydrocolloid can be combined with other binders, such as cement.
Jotta estettäisiin veden imeytyminen, voidaan lisätä luonnonhartseja ja synteettisiä hartseja. Märkälujuutta parantamaan voidaan lisätä esim. ureaformaldehydihartsia, melamiiniformaldehydihartsia jne. Muita lisäaineita voivat olla täyteaineet kuten esim. kaoliini ja liitu, pigmentti 69333 kuten esim. titaanidioksidi sekä väriaineet ja paloa estävät aineet.Natural resins and synthetic resins can be added to prevent water absorption. To improve the wet strength, for example, urea formaldehyde resin, melamine formaldehyde resin, etc. can be added. Other additives can be fillers such as kaolin and chalk, pigment 69333 such as titanium dioxide, and dyes and flame retardants.
1010
Kuivatusta voidaan helpottaa lisäämällä täyteainetta, joka tekee tahnasta huokoista tai lisäämällä aineita, jotka imevät vettä esim. poltettua kipsiä tai sementtiä.Drying can be facilitated by the addition of a filler which makes the paste porous or by the addition of substances which absorb water, e.g. calcined gypsum or cement.
Koe tehtiin ruiskupuristimella, malli Demag Stubbe S 55 d, tavallisesti tarkoitettu muovimateriaaleille. Koneen purustinsuukappale oli halkaisijaltaan 3 mm. Ei ollut minkäänlaisia vaikeuksia puristaa tahnaa tästä suu-kappaleesta muottiin, jonka valuaukko oli 250 mm ja ainepaksuus 2 mm. Jättämällä 0,3 mm rako muotin kahden osan väliin, puristettiin kelmu, joka kuivauksen jälkeen oli paksuudeltaan 0,2 mm. Edellytyksenä ongelmattomalle ruiskupuristukselle ja kelmunsuulakepuristukselle olivat: - Täydellinen veden sitoutuminen tahnassa. Riittämätön hydro-kolloidin lisäys aiheutti kuivumista suukappaleessa, jonka kuidut tukkivat.The test was performed with an injection molding machine, model Demag Stubbe S 55 d, usually intended for plastic materials. The crusher mouthpiece of the machine was 3 mm in diameter. There was no difficulty in squeezing the paste from this mouthpiece into a mold with a casting opening of 250 mm and a material thickness of 2 mm. Leaving a 0.3 mm gap between the two parts of the mold, a film having a thickness of 0.2 mm after drying was pressed. The prerequisites for trouble-free injection molding and film extrusion were: - Complete water binding in the paste. Insufficient addition of hydro-colloid caused drying in the mouthpiece, which was clogged by the fibers.
- Riittävä juoksevuus. Liian korkeissa konsentraatioissa voitiin huomata rajapintoja muotoilluissa materiaalissa.- Adequate fluidity. At too high concentrations, interfaces could be observed in the shaped material.
Kokeissa valmistettiin sikariaskeja muistuttavia laatikoita, jotka kuivatuksen jälkeen muistuttivat enemmän puu- kuin kartonki askeja.In the experiments, boxes resembling cigar steps were made, which, after drying, resembled more wooden than cardboard steps.
Jotta saataisiin määrättyä ne konsentraatiot ja kolloidit sekä suspendoitu materiaali, joita voitiin käyttää, tehtiin koko sarja kokeita.In order to determine the concentrations and colloids as well as the suspended material that could be used, a whole series of experiments were performed.
Erilaisille kuitukonsistensei1 le mitattiin laboratoriossa vähimmäis- ja enimmäismäärä kolloidia, jossa keksintö on käyttökelpoinen. Tähän työhön valittiin kaksi kriteeriä:The minimum and maximum amount of colloid in which the invention is useful was measured in the laboratory for various fiber cones. Two criteria were selected for this work:
Kriteeri enimmäismäärälle hydrokolloidia: Käytettiin nk. Haake konsistometriä. Tämä on termostaattisää-töinen läpi v i rt ausv i skos iinetr i , jossa on mäntä, minkä läpi on porattu 2 mm reikä. Konsistometriä käytetään muoviteollisuudessa mitattaessa lämpömuovien viskositeettia sulamisen jälkeen .Criterion for maximum amount of hydrocolloid: A so-called Haake consistometer was used. This is a thermostatically controlled through hole with a piston through which a 2 mm hole is drilled. The consistometer is used in the plastics industry to measure the viscosity of thermoplastics after melting.
11 6933311 69333
Viskositeetti lasketaan kaavasta: , ? = —— . K s jossa i] = viskositeetti Pascal x sekuntti G = kuormitus kilopondeina t = aika sek s = mittausmatka mm K = reiän laitevakio = 2,5The viscosity is calculated from the formula:,? = ——. K s where i] = viscosity Pascal x seconds G = load in kiloponds t = time sec s = measuring distance mm K = hole device constant = 2.5
Kriteeriksi valittiin 10 000 Pascal sekunttia, sillä muoviteollisuudessa tämän katsotaan olevan suhteellisen korkea, mutta kuitenkin ongelmaton.The criterion chosen was 10,000 Pascal seconds, as in the plastics industry this is considered to be relatively high, but still unproblematic.
Kriteeri vähimmäismäärälle hydroko 11 oi di a:Criterion for the minimum amount of hydroko 11 oi di a:
Samaa Haake-konsistometria käytettiin määräämään, kuinka paljon kolloidia tarvittiin homogeenisen nauhan valmistukseen ilman taipumusta kuivumiseen sen purkautuessa ulos suuttimesta. Ve-denpoistumistendenssi näkyy vapaana (kimmeltävänä) vetenä nau- ! hän pinnalla.The same Haake consistometer was used to determine how much colloid was needed to make a homogeneous tape without the tendency to dry as it discharged out of the nozzle. The dewatering tendency is reflected in the free (shimmering) water. he surface.
Näiden kahden kriteerin mukaan kuvien 7-16 kulmakäyrät piirretty. Kuitu-konsistenssi on abskissalla ja koiloidikonsentraatio ordinaatalla - molemmat koko tahnan painoprosenteissa. Loppuerotus 100 %:iin asti on vettä.According to these two criteria, the angular curves in Figures 7-16 are drawn. The fiber consistency is on the abscissa and the coiloid concentration on the ordinate - both in weight percent of the whole paste. The final separation up to 100% is water.
Mi nimi kriteeri antaa vasemman haaran kulmakäyristä ja maksimikriteeri oikeanpuoleisen, ja haarojen välisellä alueella on keksintö siten käyttökelpoisin.The Mi name criterion gives the left curves of the angle curves and the maximum criterion the right, and the area between the branches is thus the most useful invention.
Kuvissa 7-9 kuituraaka-aineena on sanomalehtipaperin palautekuitu ja pu-ristuslämpötilana 20*C. Kolloidit ovat koM = kylmävesi1iukoinen hapettunut maissitärkkelys,In Figures 7-9, the fiber raw material is newsprint feedback fiber and the compression temperature is 20 ° C. The colloids are koM = cold water1 soluble oxidized maize starch,
Amijel 5, CPC:stä p = luonnon perunatärkkelys G = quar gum, Super Co 1 U Powder, General Mills:sta oM = hapettunut maissitärkkelys, Amisol 05594, CPC:stä M - luonnon maissitärkkelys CMC = karboksimetyylise)luloosa, Majol PS 6, Uddeholmista i;VA ·- polyvinyyl ialkohol i, Covol 9930, CPCrsta r ’ A A = po1yakryy1iamidi, GP 999, WR Graneista 12 69333Amijel 5, from CPC p = natural potato starch G = Quar gum, Super Co 1 U Powder, from General Mills oM = oxidized maize starch, Amisol 05594, from CPC M - natural maize starch CMC = carboxymethylcellulose, Majol PS 6, Uddeholmic i; VA · - polyvinyl alcohol i, Covol 9930, CPCrsta r 'AA = polyacrylamide, GP 999, WR Granan 12 69333
Kuvasta 8 nähdään esim., että kuitukonsistenssin ollessa 16 % tarvitaan kolloidina vähintään 7 % inaissitärkkelystä veden sitomiseksi. Kolloidi-määrää nostettaessa paksunee tahna siten, että 10 %:ssa se on niin paksua, että puristusmahdol1isuutta ilman erikoisen voimakasta suulakepuristinta voi daan epäi1 l a.It can be seen, for example, from Figure 8 that at a fiber consistency of 16%, at least 7% of the starch is required as a colloid to bind water. As the amount of colloid is increased, the paste thickens so that at 10% it is so thick that the possibility of compression without a particularly strong extruder can be doubted.
Luonnon maissitärkkelys ja tavallinen kylmävesi1iukoinen tärkkelys antoivat saman käyrän M. Perunatärkkelyksessä osoittautui, että tavallinen kylmävesi 1 iukoinen tyyppi täytti kriteerien vaatimukset pienemmillä lisäyksillä kuin luonnon tärkkelys ja maksimaalisen konsentraation huippu siirtyi vasemmalle. Voimakkaan vaivaamisen jälkeen palautuivat kuitenkin viskositeetti ja vesisidokset samalle tasolle kuin luonnon perunatärkkelyksessä. Vain käyrä P luonnon tärkkelykselle on piirretty kuvaan.Natural corn starch and ordinary cold water-soluble starch gave the same curve M. In potato starch, it appeared that ordinary cold water 1 soluble type met the requirements of the criteria with smaller increments than natural starch and the peak of maximum concentration shifted to the left. However, after vigorous kneading, the viscosity and water bonds were restored to the same level as in natural potato starch. Only the curve P for natural starch is drawn in the figure.
Kuvissa 10-12 on kuituraaka-aineena edelleen vanhat sanomalehdet, mutta suulakepuristuslämpötilaa on nostettu 85e C:en. Kolloidit ovat P = luonnon perunatärkkelys CMC = karboksimetyyliselluloosa, Majol PS 6, Uddeholmista G = guar gum, SuperCol U Powder, General M i11 s: s ta M = luonnon maissitärkkelys A = alginaatti, Protanal H, Protan & Fagertunista oM = hapetettu maissitärkkelys, Amisol 05594, CPC:stä PVA = polyvinyylialkoholi, Covol 9930, CPC:stä PAA = polyakryyliamidi, GR 999, W R Grace:sta Käyrien kärjet osoittavat, kuinka korkeissa kuitukonsistenseissa voidaan työskennellä edelleen valittujen kriteerien pohjalta. Vertaamalla maissi-tärkkelyskäyriä M kuvassa 8 ja kuvassa 11 voidaan nähdä, että puristus-lämpötilan korotus 20 ->85ÖC, aiheuttaa korotuksen maksimaalisessa kuitu-konsentraatioissa 20 -> 28 %. Koiloidikonsentraatio 85°C:ssa ja maksimimaa-linen kuitukonsentraatio ovat 6 % niin, että vesimääräksi tulee 66 % eli noin kaksi kertaa kuiva-ainepitoisuus.Figures 10-12 still show old newspapers as a fibrous raw material, but the extrusion temperature has been raised to 85eC. The colloids are P = natural potato starch CMC = carboxymethylcellulose, Majol PS 6, Uddeholm G = guar gum, SuperCol U Powder, General M i11 s M = natural corn starch A = alginate, Protanal H, Protan & Fagertunista oM = oxidized corn starch, Amisol 05594, from CPC PVA = polyvinyl alcohol, Covol 9930, from CPC PAA = polyacrylamide, GR 999, from WR Grace The tips of the curves show how high fiber consistencies can be further worked based on the selected criteria. Comparing the corn-starch curves M in Fig. 8 and Fig. 11, it can be seen that an increase in the compression temperature of 20 -> 85 ° C causes an increase in the maximum fiber concentrations of 20 -> 28%. The colloidal concentration at 85 ° C and the maximum fiber concentration are 6%, so that the amount of water becomes 66%, i.e. about twice the dry matter content.
Suoritettiin myös suulakepuristuksia korkeammissa lämpötiloissa kuin 85^0, joka on korkein lämpötila diagrammissa. Mutta höyrystymisen vuoksi ei ollut mahdollista käytettävissä olevilla mittauslaitteistoilla mitata kriteeri pi ste i tä nti n i m i rna.il i s i 1 le ja maks imiinaal i s i 1 le koi loidi maar i 1 le. Fräs puristuskoe suoritettiin 140°C tahnasta, joka koostui 41 X sanomalehti-massasta kuituna ja 6 % luonnon perunatärkkelyksestä kolloidina siten, et- U 69333 tä suhde vesimäärä kuivapitoisuus oli alle 1£. Energiantarve kuivatuksessa voidaan siis ko. keksinnöllä saada alhaisemmaksi kuin tavanomaisessa paperin ja kartongin valmistuksessa. Perunatärkkelys lisättiin kuitumassaan 1iuottamattomana ja hyydytettiin lämmöllä välittömästi ennen puristamista. Puristaminen 2 mm paksun suukappaleen läpi sujui ongelmitta. Kuljettuaan läpi suukappaleen aukon laajentui tahna höyryn vapautumisen aikana rihma- i maiseksi verkostoksi, jonka kuivauksen jälkeiseksi ominaispainoksi saatiin 0,2 kg/dm3 verrattuna arvoon 0,8 kg/dm normaalissa puristamisessa lämpötiloissa ai le 100* C.Extrusions were also performed at temperatures higher than 85 ^ 0, which is the highest temperature in the diagram. However, due to evaporation, it was not possible with the available measuring equipment to measure the criteria for pi pe i tä nti n i m i rna.il i s i 1 le and maxima i s i 1 le koi looid maar i 1 le. The Fräs compression test was performed on a 140 ° C paste consisting of 41 X of newspaper pulp as a fiber and 6% of natural potato starch as a colloid so that the ratio of water content to dry matter was less than 1 pound. The energy demand for drying can thus be the invention to be lower than in conventional paper and board manufacturing. Potato starch was added to the pulp as undissolved and heat coagulated immediately before pressing. Squeezing through a 2 mm thick mouthpiece went smoothly. After passing through the opening of the mouthpiece, the paste during the release of steam expanded into a belt-like network with a specific gravity of 0.2 kg / dm3 after drying compared to 0.8 kg / dm at normal compression temperatures of 100 ° C.
Kuvassa 13 on kuituraaka-aineena edelleen sanomalehti jätepaperi, mutta sen sijaan, että käytettäisiin puhdasta hydrokolloidia, on käytetty tavallista vehnäjauhoa, jonka jauhatusaste on n. 78 %. Puristamiset suoritettiin kuten tavallisesti 20e C:een ja 85° C:een lämpötiloissa. Käyrät osoittavat mm. että maksimimaalinen kriteerikonsentraatio on matalampi vehnäjauhoilla kuin tärkkelyksillä.Figure 13 still shows newspaper waste paper as the fibrous raw material, but instead of using pure hydrocolloid, ordinary wheat flour with a degree of grinding of about 78% has been used. Presses were performed as usual at temperatures of 20 ° C and 85 ° C. The curves show e.g. that the maximum criterion concentration is lower for wheat flour than for starches.
Kuvassa 14. on kuitu sanomalehti jätepaperi a ja kolloidi luonnon perunatärkkelystä, mutta ennen kriteeripisteiden mittaamista sekoitettiin 4 % 50 %:sta styreeni-butadieeni lateksia, OL 675, Dow.sta. Tässä kuvassa erotus vesimäärän ja diagrammista saatavien pidättyvien kuitujen ja kolloidin summan välillä on 98 % vettä, kun taas kaikissa muissa diagrammeissa saadaan erotus lähes 100 % vetenä. Lämpötila oli 20°C. Vertaamalla peruna-tärkkelyskäyrää kuvassa 7, voidaan nähdä, että lateksi lisää vesiretentio-kykyä ja tekee tahnasta notkeamman, minkä takia alempi kriteeri käyrä siirtyy alaspäin ja maximaalinen kuitukonsistenssi oikealle.Figure 14. shows a fibrous newspaper waste paper a and a colloid of natural potato starch, but before measuring the criterion points, 4% of 50% styrene-butadiene latex, OL 675, from Dow. In this figure, the difference between the amount of water and the amount of retained fibers and colloid obtained from the diagram is 98% water, while in all other diagrams the difference is almost 100% as water. The temperature was 20 ° C. Comparing the potato-starch curve in Fig. 7, it can be seen that the latex increases the water retention capacity and makes the paste more flexible, causing the lower criterion curve to move down and the maximum fiber consistency to the right.
Kuvassa 15 kuituraaka-aineena vanhoja valkaisemattomia voimapaperisäkkejä ja kolloidina on luonnon maissitärkkelys. Puristaminen suoritettiin kuten tavallisesti 20eC ja 85°C lämpötiloissa. Koe osoitti, että tämä kuitu -sulfaattimassa - herkemmän vedenpoistokyvyn ja myös suuremman flokkautu-mi stendenssin perusteella, vaati enemmän kolloidia kuin sanomalehtipaperi-massa, täyttääkseen minimikriteerin, jolloin "vasen kulmahaara" nousi korkeammalle. Tämä tulee esille vertaamalla käyriä M kuvissa 8 ja 11.In Figure 15, the old raw material is unbleached kraft paper sacks and the colloid is natural corn starch. Compression was performed as usual at 20 ° C and 85 ° C. The experiment showed that this fiber sulphate pulp, based on its more sensitive dewatering capacity and also higher flocculation tendency, required more colloid than newsprint pulp to meet the minimum criterion, with the "left corner branch" rising higher. This is revealed by comparing the curves M in Figures 8 and 11.
Kuva 16. osoittaa kriteerit suulakepuristettaessa sekoituksia, joissa kuitu on sanomalehtipaperia ja kolloidina on kaseiini. Kaseiini, jota käytettiin, oli puolalaista 30mesh inaitohappokasei ini a. Kaseiinin liuottamisen helpottamiseksi se lisättiin kuivasekoituksena, joka sisälsi 53 % kaseiinia, 1(¾ % natriumkarbonaattia (Na, CO,) ja 3ö| % kosteutta. Kuvan 16 piir- 14 69333 roksessa on natriumkarbonaatti luettu kolloidiksi.Figure 16. shows the criteria for extruding blends in which the fiber is newsprint and the colloid is casein. The casein used was Polish 30 mesh nitric acid casein. To facilitate the dissolution of the casein, it was added as a dry mixture containing 53% casein, 1% sodium carbonate (Na, CO 2) and 3% moisture. The figure in Figure 16 shows 14 69333. sodium carbonate read as colloid.
Suulakepuristamiset Haake-konsistometrin läpi ja muu muotoilu sujuivat mukavammin näiden kahden eri käyränhaaran keskivälillä, eikä liian lähellä maksimi kuiva-ainepitoisuuden huippua. Minimikriteerin läheisyydessä ja lähellä huippua sai tahna ja lopputuote rakeisen rakenteen - hiokemassa vähemmän kuin voimamassa.Extrusions through the Haake Consistometer and other design were more comfortable in the middle of these two different branches of the curve, and not too close to the peak of the maximum dry matter content. In the vicinity of the minimum criterion and close to the top, the paste and the final product had a granular structure - grinding less than in the mass.
Kriteerikäyrien piirtämiseksi on kuitu- ja koiloidimäärät esitetty kuiva-ainepohjaisina. Systeemiin kuidun tai kolloidin mukana tuotu kosteus on laskettu vetenä - konsentraatiomittausten tarkkuden puitteissa. Kuitenkin oli vesimäärä muilla kolloideilla kuin tärkkelyksellä ja vehnäjauhoilla niin vähäinen, että se jätettiin pois laskelmista.To draw the criterion curves, the amounts of fiber and colloids are shown on a dry matter basis. The moisture introduced into the system with the fiber or colloid is calculated as water - within the accuracy of the concentration measurements. However, the amount of water in colloids other than starch and wheat flour was so small that it was excluded from the calculations.
Seuraavassa annetaan joukko kokeellisia tietoja.The following is a set of experimental data.
Kuituraaka-aine liuotettiin kuumaan veteen 2 X konsentraatiossa ja voimakkaasti sekoittaen. Näin muodostuneesta suspensiosta poistettiin vettä sii-vi Takankaan - siImukkatiheys 3/4 mm - läpi ja puristettiin käsien välissä kuiva-ainepitoisuudeksi 10 ja 35 X.The fibrous raw material was dissolved in hot water at a concentration of 2X and with vigorous stirring. The suspension thus formed was dewatered through a sieve with a sieve density of 3/4 mm and compressed between the hands to a dry matter content of 10 and 35 X.
Jotta saataisiin toistettavia käyriä, osoittautui hyvin tärkeäksi käyttää aina samaa lämpötilaa - aikaa tahnojen valmistamisessa ja varastoinnissa ennen kriteeripisteiden mittausta. Käytettiin eri menetelmiä lämminvesi-ja kylmävesi1iukoisi1 le hydrokolloi de ilie.In order to obtain reproducible curves, it proved very important to always use the same temperature - time in the preparation and storage of the pastes before measuring the criterion points. Different methods were used for hot water and cold water soluble hydrocollo de Ilie.
Menetelmä lämminvesi1iukoisi1 le kolloideille:Method for hot water soluble colloids:
Noin 200 g kuitususpensiota ja kuivana sekoitettua kolloidia yhdistetään siinä suhteessa, että yritetään saavuttaa haluttu kriteeri, ja viedään suljettuun lasipurkkiin ja lämpökaappiin 110°C:een 10 minuutiksi. Lämpökaapin lämpötila lasketaan ar- arvoon 95° C, missä lämpötilassa näyte saa olla 30 min. Tämän jälkeen lasipurkki avataan ja sisällön nopean sekoittamisen jälkeen mitataan viskositeetti sekä veden sitoutuminen 85° C:ssa. Loppu näytteestä saa olla vielä 60 min. suljetussa lasipurkissa - nyt (moneen lämmössä - minkä jälkeen mitataan nämä samat kaksi kriteeriä lämpötilassa 20°C. Jos koe saa seistä kauemmin kuin 60 min. huoneen lämmössä, saadaan huonompi veden Sitoutumisarvo ia korkeampi viskositeetti.About 200 g of the fiber suspension and the dry-mixed colloid are combined in an attempt to achieve the desired criterion and placed in a sealed glass jar and oven at 110 ° C for 10 minutes. The temperature of the oven is reduced to 95 ° C, at which temperature the sample is allowed to stand for 30 minutes. The glass jar is then opened and, after rapid mixing of the contents, the viscosity and water binding at 85 ° C are measured. The rest of the sample should be 60 min. in a sealed glass jar - now (for many temperatures) after which these same two criteria are measured at 20 ° C. If the test is allowed to stand for more than 60 minutes at room temperature, a lower water binding value and a higher viscosity are obtained.
15 6 9 33 315 6 9 33 3
Maiss)tärkkelyksen, hapetetun maissitärkkelyksen, perunatärk-lyksen, vehnäjauhon, polyvinyylialkoholin, alginaatin, CMC:n ja guarin käyrät on piirretty tällaisen mittauksen jälkeen, vaikkakin viimeksimainitut kolme kolloidia ovat oikeastaan kylmä-vesi 1iukoisia, joten allamainittu menetelmä on myös käyttökelpoinen.The curves of corn) starch, oxidized corn starch, potato starch, wheat flour, polyvinyl alcohol, alginate, CMC and guar are drawn after such a measurement, although the latter three colloids are actually cold-water soluble.
Menetelmä kylmävesiliukoisille kolloideille:Method for cold water soluble colloids:
Kylmävesi1iukoiset kolloidit paakkuuntuvat helposti lisättäessä ϊ niitä kuitulietteeseen. Jotta vältettäisiin tästä johtuva kon-sistometrin aukon tukkeutuminen, täytyy jauhe sirotella hyvin l tasaisesti, varovasti ja pieninä annoksina kuitulietteen pin-nalle, ja heti jokaisen lisäyksen jälkeen täytyy vaivata hyvin voimakkaasti. Myös tämän menetelmän yhteydessä käytettiin n.Cold water-soluble colloids clump easily when added ϊ to the fibrous slurry. In order to avoid the resulting clogging of the orifice of the conistor, the powder must be sprinkled very evenly, carefully and in small portions on the surface of the fibrous slurry, and immediately after each addition a very vigorous effort must be made. Also in connection with this method, n.
200 g suspensiota jokaisessa näytteessä. Viskositeetin ja ve-vedensitoutumisen mittaukset suoritettiin 20® C lämpötilassa välittömästi viimeisen koiloidiannoksen lisäyksen jälkeen.Loput näytteestä sai olla 90 min. lämpökaapissa 95° C:ssa ennen kahden kriteerin mittausta myös 85° C lämpötilassa.200 g of suspension in each sample. Viscosity and ve-water binding measurements were performed at 20 ° C immediately after the last addition of the coiloid dose. The rest of the sample was allowed to be 90 min. in an oven at 95 ° C before measuring the two criteria also at 85 ° C.
Tätä menetelmää käytettiin kylmävesi1iukoiselle maissitärkke-lykselle, kylmävesi liukoiselle hapettuneelle maissitärkkelyk-selle, kylmävesi1iukoiselle perunatärkkelykselle sekä kaseiinille ja polyakryyliamidi lie. Jos menetelmää käytettäisiin CMC:11 e ja guarille, tarvittaisiin noin 1 % enemmän kolloidia kuin lämminvesiliukoisen menetelmän kanssa, todennäköisesti sillä perusteella, että kolloidit liukenisivat ilman lämmitystä epätäydellisesti.This method was used for cold water soluble corn starch, cold water soluble oxidized corn starch, cold water soluble potato starch, and casein and polyacrylamide. If the method were used for CMC and guar, about 1% more colloid would be needed than with the hot water soluble method, probably on the grounds that the colloids would be incompletely soluble without heating.
Lopuksi esitetään joukko tahnanäytteiden kuivatuksesta saatuja kokemuksia.Finally, a number of experiences with drying paste samples are presented.
Mikäli kuivatus suoritettiin 105° C lämpökaapissa siten, että 1 mm paksut tahnakakut saivat olla ja kuivata käsittelemättömällä rautapinnalla, voi ilmetä vaikeuksia sitä seuranneessa rautapinnalta irrottamisessa. Kokemukset osoittavat, että poistaminen tapahtuu helpommin lisäämällä suuren määrän kolloidia ja käyttämällä vedensitorniseksi tehokkaimpia kolloideja, eli toisin sanoen, kun työskennellään :naksimikriteeriä olevilla alueilla, kuvat 7-16.If the drying was carried out in an oven at 105 ° C so that the 1 mm thick paste cakes were allowed to dry and dry on the untreated iron surface, difficulties may arise in the subsequent removal from the iron surface. Experience shows that removal is easier by adding a large amount of colloid and using the most efficient colloids as the water tower, i.e., when working in: areas with naxi micrometer, Figures 7-16.
'6 69333'6 69333
Jos näytepalaset sen sijaan lämmitettiin lämpölevyllä, irrottamisongelma huomattavasti aleni, ja läpi leikattaessa kuivuneet koearkit voitiin todeta pinnalla olevan hydrokolloi di n rikastuvan sillä pinnalla, joka oli kohti lämpölevyä. Tämä vahvistaa äskettäin esiin tulleen väitteen siitä, että suuri koi loidimäärä helpottaa irrottamista. Suurempi koi loidimäärä koearkin sillä pinnalla, josta lämpö tuotiin, voidaan selittää sillä, että kolloidi kulkee veden mukana kohti lämpöä antavaa rautalevyä, jossa vesi höyrystyy, ja hydrokolloidi jää jäljelle, koska se ei pysty vaeltamaan ta-takaisin höyryn mukana.If, instead, the specimens were heated on a hot plate, the detachment problem was greatly reduced, and when cut through the dried test sheets, it could be seen that the hydrocolloid on the surface was enriched on the surface facing the hot plate. This confirms the recent claim that large numbers of moths facilitate removal. The higher number of moths on the surface of the test sheet from which the heat was introduced can be explained by the fact that the colloid travels with the water towards the heat generating iron plate where the water evaporates and the hydrocolloid remains because it cannot migrate back and forth with the steam.
Mikäli kuivatus suoritettiin teflonpäällysteisessä metal 1imuotissa, ei ilmennyt minkäänlaisia vaikeuksia irrottaa valmiiksi kuivuneita kuitutuotteita.If the drying was performed in a Teflon-coated metal mold, there were no difficulties in removing the pre-dried fiber products.
Claims (9)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7805693 | 1978-05-25 | ||
SE7805693A SE421541B (en) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | PROCEDURE FOR MANUFACTURE OF FORMED PRODUCTS |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI791560A FI791560A (en) | 1979-11-26 |
FI69333B FI69333B (en) | 1985-09-30 |
FI69333C true FI69333C (en) | 1986-01-10 |
Family
ID=20334941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI791560A FI69333C (en) | 1978-05-25 | 1979-05-16 | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FORMADE PRODUKTER |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2920988C2 (en) |
DK (1) | DK150161C (en) |
FI (1) | FI69333C (en) |
FR (1) | FR2469271A1 (en) |
GB (1) | GB2050459B (en) |
SE (1) | SE421541B (en) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE421541B (en) * | 1978-05-25 | 1982-01-04 | Stein Gasland | PROCEDURE FOR MANUFACTURE OF FORMED PRODUCTS |
US4333863A (en) * | 1981-02-12 | 1982-06-08 | Merck & Co., Inc. | Water resistant texturized wall coverings |
US4443262A (en) * | 1982-09-30 | 1984-04-17 | Armstrong World Industries, Inc. | Low density fibrous sheet material |
JPS5982499A (en) * | 1982-09-30 | 1984-05-12 | ア−ムストロング・ワ−ルド・インダストリ−ス・インコ−ポレ−テツド | Moldable composition based on cellulose |
GB2131046A (en) * | 1982-11-24 | 1984-06-13 | Stirling Fibre Fuels Limited | Process for manufacturing a fuel briquette |
BG46154A3 (en) * | 1983-02-18 | 1989-10-16 | Warner-Lambert Company Llc | Method for preparing of capsules |
DE3334118A1 (en) * | 1983-09-21 | 1985-05-15 | Thomas Katrineholm Öbrink | Filling material, process for the production thereof and use of such filling material |
NL8400921A (en) * | 1984-03-23 | 1985-10-16 | Dsm Resins Bv | PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. |
JPH0686548B2 (en) * | 1989-04-21 | 1994-11-02 | 工業技術院長 | Novel water absorbent composite material and method for producing the same |
FR2684966A1 (en) * | 1991-12-12 | 1993-06-18 | Gomez Daniel | EXPANSE, RECYCLABLE VEGETABLE MATERIAL, ITS MANUFACTURING METHOD AND USE IN THE FIELDS OF SETTING, PROTECTION, PACKAGING, COATINGS AND SHEET MATERIALS. |
US5658603A (en) | 1992-08-11 | 1997-08-19 | E. Khashoggi Industries | Systems for molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix |
US5618341A (en) | 1992-08-11 | 1997-04-08 | E. Khashoggi Industries | Methods for uniformly dispersing fibers within starch-based compositions |
US5582670A (en) | 1992-08-11 | 1996-12-10 | E. Khashoggi Industries | Methods for the manufacture of sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5709827A (en) | 1992-08-11 | 1998-01-20 | E. Khashoggi Industries | Methods for manufacturing articles having a starch-bound cellular matrix |
US5830305A (en) | 1992-08-11 | 1998-11-03 | E. Khashoggi Industries, Llc | Methods of molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix |
US5580624A (en) | 1992-08-11 | 1996-12-03 | E. Khashoggi Industries | Food and beverage containers made from inorganic aggregates and polysaccharide, protein, or synthetic organic binders, and the methods of manufacturing such containers |
US5783126A (en) | 1992-08-11 | 1998-07-21 | E. Khashoggi Industries | Method for manufacturing articles having inorganically filled, starch-bound cellular matrix |
US5506046A (en) | 1992-08-11 | 1996-04-09 | E. Khashoggi Industries | Articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5545450A (en) | 1992-08-11 | 1996-08-13 | E. Khashoggi Industries | Molded articles having an inorganically filled organic polymer matrix |
US5928741A (en) | 1992-08-11 | 1999-07-27 | E. Khashoggi Industries, Llc | Laminated articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5641584A (en) | 1992-08-11 | 1997-06-24 | E. Khashoggi Industries | Highly insulative cementitious matrices and methods for their manufacture |
US5851634A (en) | 1992-08-11 | 1998-12-22 | E. Khashoggi Industries | Hinges for highly inorganically filled composite materials |
US5810961A (en) | 1993-11-19 | 1998-09-22 | E. Khashoggi Industries, Llc | Methods for manufacturing molded sheets having a high starch content |
US5662731A (en) | 1992-08-11 | 1997-09-02 | E. Khashoggi Industries | Compositions for manufacturing fiber-reinforced, starch-bound articles having a foamed cellular matrix |
US5830548A (en) | 1992-08-11 | 1998-11-03 | E. Khashoggi Industries, Llc | Articles of manufacture and methods for manufacturing laminate structures including inorganically filled sheets |
US5660903A (en) | 1992-08-11 | 1997-08-26 | E. Khashoggi Industries | Sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5453310A (en) | 1992-08-11 | 1995-09-26 | E. Khashoggi Industries | Cementitious materials for use in packaging containers and their methods of manufacture |
US5508072A (en) | 1992-08-11 | 1996-04-16 | E. Khashoggi Industries | Sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5800647A (en) | 1992-08-11 | 1998-09-01 | E. Khashoggi Industries, Llc | Methods for manufacturing articles from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5631097A (en) | 1992-08-11 | 1997-05-20 | E. Khashoggi Industries | Laminate insulation barriers having a cementitious structural matrix and methods for their manufacture |
US5683772A (en) | 1992-08-11 | 1997-11-04 | E. Khashoggi Industries | Articles having a starch-bound cellular matrix reinforced with uniformly dispersed fibers |
US5716675A (en) | 1992-11-25 | 1998-02-10 | E. Khashoggi Industries | Methods for treating the surface of starch-based articles with glycerin |
DK169728B1 (en) | 1993-02-02 | 1995-01-23 | Stein Gaasland | Process for releasing cellulose-based fibers from each other in water and molding for plastic molding of cellulosic fiber products |
GB2290741A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-10 | Frank Huang | Disposable receptacle and method of forming the same |
US5738921A (en) | 1993-08-10 | 1998-04-14 | E. Khashoggi Industries, Llc | Compositions and methods for manufacturing sealable, liquid-tight containers comprising an inorganically filled matrix |
US6083586A (en) | 1993-11-19 | 2000-07-04 | E. Khashoggi Industries, Llc | Sheets having a starch-based binding matrix |
US5736209A (en) | 1993-11-19 | 1998-04-07 | E. Kashoggi, Industries, Llc | Compositions having a high ungelatinized starch content and sheets molded therefrom |
US5843544A (en) | 1994-02-07 | 1998-12-01 | E. Khashoggi Industries | Articles which include a hinged starch-bound cellular matrix |
US5705203A (en) | 1994-02-07 | 1998-01-06 | E. Khashoggi Industries | Systems for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix |
US5776388A (en) | 1994-02-07 | 1998-07-07 | E. Khashoggi Industries, Llc | Methods for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix |
DE4403975A1 (en) * | 1994-02-08 | 1995-08-10 | Nadja Kuske | Prodn. of biodegradable articles |
JPH11504950A (en) * | 1994-10-21 | 1999-05-11 | イー カショーギ インダストリーズ エルエルシー | Foamed starch compositions, products and methods |
US6479164B1 (en) | 1996-02-05 | 2002-11-12 | Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg | Method for preparing composite materials from renewable raw materials |
US6168857B1 (en) | 1996-04-09 | 2001-01-02 | E. Khashoggi Industries, Llc | Compositions and methods for manufacturing starch-based compositions |
NL1004138C2 (en) * | 1996-09-27 | 1998-03-31 | Vertis Bv | Manufacture of foamed packaging materials |
ES2190795T3 (en) * | 1996-09-27 | 2003-08-16 | Vertis Bv | MANUFACTURING PROCEDURE OF REINFORCED FOAM PAPER TYPE PRODUCTS THROUGH FIBERS. |
CN1108913C (en) * | 1996-09-27 | 2003-05-21 | 韦尔蒂斯股份有限公司 | Method and apparatus for manufacturing fiber-reinforced foamed paperlike products |
US6231970B1 (en) | 2000-01-11 | 2001-05-15 | E. Khashoggi Industries, Llc | Thermoplastic starch compositions incorporating a particulate filler component |
US6379446B1 (en) | 2000-04-03 | 2002-04-30 | E. Khashoggi Industries, Llc. | Methods for dispersing fibers within aqueous compositions |
FR2822160B1 (en) * | 2001-07-17 | 2003-06-13 | Celta | LUBRICANT MIXTURE IN THE FORM OF GRANULES, METHOD OF MANUFACTURE AND USE |
JP2005131790A (en) * | 2002-03-05 | 2005-05-26 | Mikazuki Napurasu Kigyo Kumiai | Manufacturing method of biodegradable fibrous molded product |
DE10224355A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-11 | Buehler Ag | Production of dry, starch-based substance for use as binder in paper production involves mixing a starch-based component, e.g. rye flour, with water in an extruder at elevated temperature and then drying and milling the extrudate |
US8613834B2 (en) | 2008-04-03 | 2013-12-24 | Basf Se | Paper coating or binding formulations and methods of making and using same |
ES2385766T3 (en) * | 2008-04-03 | 2012-07-31 | Basf Se | Coating or agglutination formulations of paper and methods for making and using them |
KR102403662B1 (en) * | 2015-04-21 | 2022-05-31 | 케미라 오와이제이 | Use of a strength composition to increase the wet dimensional stability of molded pulp articles |
NL2024533B1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-09-02 | Huhtamaki Molded Fiber Tech Bv | Method for producing a moulded pulp material for packaging unit and such packaging unit |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE485672C (en) * | 1926-10-08 | 1929-11-02 | Carl Leyst Kuechenmeister | Process for the production of synthetic wood from plant fibers or the like and binders |
FR860330A (en) * | 1938-09-22 | 1941-01-11 | Turner & Newall Ltd | Improvements in heat-insulating materials |
US2517799A (en) * | 1947-03-01 | 1950-08-08 | Ohio Rubber Co | Process of extruding nonplastic materials |
NL74868C (en) * | 1948-09-30 | 1954-01-15 | Nl Fabriek Van Cella Producten | |
FR1076255A (en) * | 1952-02-29 | 1954-10-25 | Process for the manufacture of synthetic wood masses | |
FR1224900A (en) * | 1959-02-03 | 1960-06-28 | construction element such as panel, method and installation for its manufacture | |
US3090699A (en) * | 1960-05-12 | 1963-05-21 | Armstrong Cork Co | Sag-resistant fiberboard and method of making same |
FR90379E (en) * | 1965-03-11 | 1968-02-14 | ||
AT319742B (en) * | 1972-01-13 | 1975-01-10 | Isovolta | Process for producing fluting |
DE2333750C3 (en) * | 1973-07-03 | 1978-04-13 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Process for the production of coated or lacquered moldings |
SE421541B (en) * | 1978-05-25 | 1982-01-04 | Stein Gasland | PROCEDURE FOR MANUFACTURE OF FORMED PRODUCTS |
-
1978
- 1978-05-25 SE SE7805693A patent/SE421541B/en not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-05-15 DK DK198779A patent/DK150161C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-05-16 FI FI791560A patent/FI69333C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-05-23 DE DE2920988A patent/DE2920988C2/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-05-25 GB GB7918345A patent/GB2050459B/en not_active Expired
- 1979-11-16 FR FR7928314A patent/FR2469271A1/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK198779A (en) | 1979-11-19 |
FI791560A (en) | 1979-11-26 |
DE2920988C2 (en) | 1991-08-14 |
DK150161B (en) | 1986-12-22 |
FR2469271A1 (en) | 1981-05-22 |
FR2469271B1 (en) | 1985-01-04 |
GB2050459A (en) | 1981-01-07 |
FI69333B (en) | 1985-09-30 |
DE2920988A1 (en) | 1979-11-29 |
GB2050459B (en) | 1983-06-15 |
DK150161C (en) | 1988-08-08 |
SE421541B (en) | 1982-01-04 |
SE7805693L (en) | 1979-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI69333C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FORMADE PRODUKTER | |
US4377440A (en) | Process for manufacturing of formed products | |
US4508595A (en) | Process for manufacturing of formed products | |
CN108252137A (en) | The preparation process of high resistance to broken environmentally friendly kraft paperboard | |
RU2202021C2 (en) | Paper or cardboard laminated material and method for manufacturing the same | |
JP3425959B2 (en) | Compositions having highly ungelatinized contents | |
FI126699B (en) | Process for making paperboard | |
CA2758983C (en) | Fibrous sheet that disintegrates in water, process for manufacturing said fibrous sheet, core consisting of strips of said fibrous sheet | |
JPH11504080A (en) | Soft crepe tissue paper | |
US11319672B2 (en) | Method for production of a product comprising a first ply | |
CN105696395A (en) | Production technology of kraft vermicelli case board paper | |
CN110253966A (en) | Production process of high-strength corrugated cardboards | |
CN106436477B (en) | A kind of moisture-proof coated manila of low basis weight and preparation method thereof | |
CN107849822A (en) | Use the formation and dehydration of the compound of twin wire press | |
AU2016203734A1 (en) | Paper sheet and a process for the manufacture thereof | |
CN110106630B (en) | Paper, paperboard and carton and preparation process and system thereof | |
TW550326B (en) | Partially impregnated lignocellulosic materials | |
JP2021503539A (en) | Modified starch, a method for producing the same, an adhesive composition containing the modified starch, and a multilayer paper produced by using the adhesive composition. | |
CN100549293C (en) | Comprise the paper that contains the quaternary nitrogen cellulose ether | |
CN100510250C (en) | Method of producing composite base paper | |
FI67417C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV PAPPER KARTONG ELLER PAPP SOM INNEHAOLLER STAERKELSEFIBRER | |
Mentzer | Starch in the paper industry | |
CN1179829C (en) | Paper making technology | |
CA1147076A (en) | Moulding paste | |
CA2058541A1 (en) | Fibrous component for paper production, paper made therewith and use thereof and method for producing fibrous component and paper |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: GåSLAND, STEIN |