FI68978B - Hydrofob katalyt foer rekombinatorer - Google Patents
Hydrofob katalyt foer rekombinatorer Download PDFInfo
- Publication number
- FI68978B FI68978B FI821993A FI821993A FI68978B FI 68978 B FI68978 B FI 68978B FI 821993 A FI821993 A FI 821993A FI 821993 A FI821993 A FI 821993A FI 68978 B FI68978 B FI 68978B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- mat
- polytetrafluoroethylene
- catalytically active
- catalyst
- catalyst according
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910002666 PdCl2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005215 recombination Methods 0.000 abstract description 4
- 230000006798 recombination Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 abstract 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000003570 air Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 101100491335 Caenorhabditis elegans mat-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100040428 Chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 1
- 241000665112 Zonitoides nitidus Species 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000074 antimony hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- OUULRIDHGPHMNQ-UHFFFAOYSA-N stibane Chemical compound [SbH3] OUULRIDHGPHMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/52—Removing gases inside the secondary cell, e.g. by absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
- B01J31/08—Ion-exchange resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/824—Palladium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/52—Removing gases inside the secondary cell, e.g. by absorption
- H01M10/523—Removing gases inside the secondary cell, e.g. by absorption by recombination on a catalytic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Description
68978
Keksinnön kohteena on katalyyttimatto vedyn ja hapen, erityisesti sähköakkuja käytettäessä syntyvien kaasujen rekombinoi-miseksi, joka matto on valmistettu kyllästämällä polytetra-fluorieteenistä ja aktiivihiilestä oleva kanninaines katalyyt-tisesti aktiivisen aineksen kanssa, ja valssaamalla.
Uudenaikaisten akkujen vähähuoltoinen käyttö tulee mahdolliseksi pääasiallisesti tehokkaiden rekombinaattoreiden vaikutuksesta verrattaessa käytön aikana ja purkautuessa syntyviin vety- ja happikaasuihin nähden. Tavallisesti rekombinaattorit sijoitetaan akkukotelon kanteen ilmastusaukon yläpuolelle ja tarkoituksenmukaisesti välittömästi sulkutulppiin.
Rekombinaattorin moitteetonta toimintaa varten yksinomaan ei ole tärkeää sopivan aktiivisen aineksen, tässä yleensä palladiumin, valinta, vaan myös täytyy olla varmistettu tämän aineksen pitkäaikainen aktiviteetti. Tästä syystä myös katalyytin kantimen laadulla on ratkaiseva merkitys. Sen täytyy antaa kaasulle mahdollisimman suuri pinta eli sen täytyy olla erittäin huokoinen sekä toisaalta sen täytyy kestää tiivistyvän nesteen aiheuttamaa kostutusta. Katalyytin kantimen eräänä luonnollisena vaatimuksena on kestävyys kemiallista korroosiota vastaan.
Katalyytin kantimina voidaan käyttää sekä mineraalisia kuitu-aineita, kuten asbestia ja aktiivihiiltä. Tällöin tarvitaan erityisiä toimenpiteitä hydrofobisten ominaisuuksien antamiseksi katalyytin kantimelle. Niinpä julkaisusta GB-PS 1 471 307 on tunnettua erottaa PdCl2 liuoksella kyllästetystä aktiivihiilestä metallinen Pd hyvin hienojakoisessa muodossa hydratsiiniliuoksen vaikutuksella ja sekoittaa näin valmistettuun aktiivihiileen lisäksi polytetrafluorieteeni-jauhetta.
2 68978
Kokemuksen mukaan hydrofoboimisen pysyvyys usein voi muuten olla haluttua, kun palladiumsuolan pelkistymistä tapahtuu tunnettuun tapaan yleensä kostutusainetta sisältävässä väliaineessa, joka kostutusaine täytyy pestä pois perusteellisesti ennen aktiivihiilen jatkokäsittelyä. Tällä tavalla kostutuk-seen vaikutetaan jo ennen katalyytin varsinaista käyttöä. Yleensä jauhemaisen, ainakin hienojakeisen aineksen tarkoituksenmukainen käyttö aina on sidottu säiliöihin eikä sen vuoksi ole asennusedullinen.
Sen vuoksi tämän keksinnön tehtävänä on aikaansaada katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi, jolla mainitut epäkohdat voidaan poistaa pitkälle menevästi tuotteessa.
Tämä tehtävä ratkaistaan keksinnön mukaan siten, että polytetrafluorieteeni-aktiivihi ili-seoksesta on valssattu ensimmäinen matto, että matto on kyllästetty sellaisen suolan vesipitoisella liuoksella, jonka suolan pohjana on katalyytti-sesti aktiivinen metalli, että matto on tämän jälkeen tehty vedenkestäväksi ja sintrattu, ja että tämän maton kanssa on saatettu läheiseen mekaaniseen kosketukseen toinen, katalyyt-tisesti aktiivisesta aineksesta vapaa aktiivihiilimatto.
Keksinnön mukaisessa katalyytissä on kysymyksessä taipuisa kaksoiskalvo, jonka muodostaa tiivistetty PTFE-aktiivihiili-seos, jolloin molempien komponenttien määräsuhde voi vaihdella välillä 40:60 paino-% ja 10:90 paino-%, sopivimmin kuitenkin noin 25:75 paino-%.
Aktiivisen aineksen pitoisuus on 0,1 - 5 paino-%, sopivimmin 0,3 - 1 paino-%.
Keksinnön mukaan varsinaisen katalyyttimaton kanssa yhdistetty toinen aktiivihiilimatto on vapaa katalyyttisesti vaikuttavista ainesosista ja kuitenkin voi olla kyllästetty kupari-
II
3 68978 oksidilla (CuO). Tavallisesti tällä toisella matolla on sama koostumus (aktiivihiili, PTFE, jälkihydrofoboitu) kuin ensimmäisellä katalyyttisesti aktiivisella matolla. Se suojaa katalyytin lyijyakkukaasujen sisältämää, katalyytille myrkyllistä antimonivetyä (SbH3> vastaan. Toinen hiilimatto toimii samanaikaisesti diffuusiosulkuna rekombinaattoritulpan ylikuormittuessa liian suuren kaasumäärän esiintyessä, jolla rekombinaa-tioaste voi laskea jopa alle 80 %.
Myös on huomattu, että valssatut katalyytin kantimet aktiivi-hiilialustalla eivät yksinään takaa riittävää toimintavarmuutta, koska ne hehkuvat lyhyen kosketusajan jälkeen räjähdys-kaasujen kanssa, hajoavat sen johdosta ja siten voivat antaa myös aiheen räjähdykseen. Tätä vaaraa pienennetään toisella aktiivihiilimatolla, joka on valssattu ensimmäisen aktiivi-hiilimaton päälle.
Ratkaiseva vaikutus kat.alyyttimattojen laatuun ja niiden edulliseen käyttöön on keksinnön mukaisella valmistustavalla, jota selitetään seuraavassa.
10 - 40 paino-* PTFE-jauhetta, jonka keskimääräinen raekoko voi vaihdella laajoissa rajoissa 10 - 100 |im, saatetaan 90 - 60 paino-% kanssa aktiivihiiltä sekoitusprosessin alaiseksi, jossa osasia hienonnetaan voimakkaiden mekaanisten iskuvoimien vaikutuksella. Sen jälkeen seos saatetaan täry-tyksen alaiseksi ja sitten valssataan. Tärytyskäsittelyllä vaikutetaan seoksen kokkaroitumispyrkimystä vastaan ja mahdollistetaan siten hyvä valssattavuus. Tämä tärytyskäsittely voidaan suorittaa esimerkiksi tärypöydällä. Myös on mahdollista antaa seoksen kulkea tärypöydän kautta valssimyllyyn.
Sitten saatu valssausnauha vedetään 1 - 20-prosenttisen palla-diumkloridiliuoksen läpi, jolloin viipymisaika on ainakin 1 minuutti, minkä jälkeen suoritetaan kuivaus kuumalla ilmalla.
4 68978
Seuraavan keksinnölle olennaisena vaiheena on valssausnauhan pinnan jälkihydrofoboiminen noin 10-30-prosenttisella PTFE-suspensiolla joko kastamalla tai suihkuttamalla. Tällöin vaikutusajan täytyy olla alle 10 sekuntia. Lyhyt aika estää PTFE-suspension liian voimakkaan tunkeutumisen katalyytin kantimen sisään ja pinnalle liian paksun kerroksen muodostumisen, jolloin muuten syntyy se vaara, että kerros kuivattaessa repeytyy ja siten tulee tehottomaksi.
Kuitenkin oikea PTFE-annostus voi tapahtua myöskin säätämällä vastaavaa dispersioväkevyyttä.
Sen jälkeen vähän kuivattu eikä enää tahmea valesausnauha voidaan kuivata kuumailmalla tai infrapunakuumennukse11a. sitten valssausnauhassa täytyy olla sileä, suljettu, maidon-valkoinen PTFE-kerros.
Katalyyttimaton viimeisenä valmistusvaiheena on aktivoiminen, joka tapahtuu sintrauksen tapaisella prosessilla. Tässä kaavan N2
PdCl2 ____^ Pd + Cl2
360°C
mukaan palladiumkloridista muodostuu metallista palladiumia hienojakoisessa muodossa. Palladiumkloridin hieno jakautuminen aktiivihiilen suurelle pinnalle merkitsee mahdollisimman edullista lisäedellytystä tälle jakautumisprosessille.
Aktivoiminen tapahtuu esimerkiksi putkiuunissa lämpötilassa 330 - 430°C, jolloin viipymisaika kulloisenkin lämpötilan mukaan voi olla 3-30 min. Hajottamalla PdCl2 revitään hydrofoboimisen aikaansaama pinnalla oleva PTFE-kerros.
Pelkistävä uuniatmosfääri ei ole välttämätön katalyyttimaton tai valssausnauhan aktivoimiseksi. Edellä esitetty hajoamis-reaktio tapahtuu myöskin ilmassa, sopivimmin kuitenkin 5 68978 typpivirrassa. Tämän typpivirran täytyy olla säädetty siten, että syntyvät kaasumaiset hajoamistulokset, kuten C^, C2F4 tai kostutusaineiden hajoamistulokset, jotka kostutus-aineet tulivat mukaan PTFE-dispersiota hydrofoboitaessa, voidaan johtaa pois.
Valmiiksi sintrattu ja aktivoitu valssinauha voidaan nyt saattaa läheiseen mekaaniseen kosketukseen toisen, palladiumia sisältämättömän valssinauhan kanssa. Tämä voi tapahtua esimerkiksi yhteenvalssaamalla tai niittaamalla.
Kuvio 1 esittää keksinnön mukaista katalyyttiä, joka on pantu kokoon varsinaisesta katalyyttimatosta 1 ja aktii-vihi ilimatosta 2, jota ei ole aktivoitu palladiumilla, mutta voi olla kyllästetty CuOslla.
Keksinnön mukaan valmistetulla katalyytillä on hyvä mekaaninen lujuus, ja se säilyttää pitkän ajan hyvän katalyyttivaikutuksen ohella hydrofobisuutensa. Sen pinnan täytyisi olla mustankiil-tävä, eikä siinä saisi olla mitään näkyviä säröjä. Keksinnön mukainen katalyytti on käytettävissä monipuolisesti rekombi-naattoreina akkuja varten, nimittäin kaikissa laitteistoissa, joissa sivuaineena syntyy vetyä, esimerkiksi polttoainekenno-laitteistoissa inerttien kaasujen kanssa puhallettavan vedyn polttamiseksi, esimerkiksi sukellusveneiden paristo-tiloissa, EVD-laitte itoissa tai myöskin pien la itteissa , kuten sähkötoimisissa hammasharjoissa. Sitä voidaan käyttää myöskin radiolyysikaasuja poistettaessa ydinvoimaloissa tai lämmön kehittämiseksi vedystä, hapesta ja ilmasta.
Lopuksi hydraus- ja pelkistysprosesseista peräisin oleva vety voidaan hapettaa katalyytin avulla, millä vaikutetaan kaasun kokoontumisista johtuvaa mahdollista räjähdysvaaraa vastaan. Mainituissa prosesseissa reaktiolämpöä voidaan käyttää esikuumennukseen.
Claims (9)
1. Katalyyttimatto vedyn ja hapen, erityisesti sähköakkuja käytettäessä syntyvien kaasujen rekombinoimiseksi, joka matto on valmistettu kyllästämällä polytetrafluorieteenistä ja aktiivihiilestä oleva kanninaines katalyyttisesti aktiivisen aineksen kanssa, ja valssaamalla, tunnettu siitä, että polytetrafluorieteeni-aktiivihiili-seoksesta on valssattu ensimmäinen matto, että matto on kyllästetty sellaisen suolan vesipitoisella liuoksella, jonka suolan pohjana on katalyyttisesti aktiivinen metalli, että matto on tämän jälkeen tehty vedenkestäväksi ja sintrattu, ja että tämän maton kanssa on saatettu läheiseen mekaaniseen kosketukseen toinen, katalyyttisesti aktiivisesta aineksesta vapaa aktiivihiilimatto.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen katalyytti, tunnettu siitä, että sekoitussuhde polytetrafluorieteeniraktiivihiili on välillä 40:60 paino-% ja 10:90 paino-%, sopivimmin 25:75 paino-%.
3. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen katalyytti, tunnettu siitä, että ensimmäinen matto sisältää 0,1 - 5 paino-%, sopivimmin 0,3 - 1 paino-% palladiumia.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen katalyytti, tunnettu siitä, että toinen, katalyyttisesti ei-aktiivinen hiilimatto on kyllästetty kuparioksidilla.
5. Menetelmä jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukaisen katalyytin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että polytetrafluorieteeni-aktiivihiili-seos valssataan matoksi, että matto kyllästetään palladiumkloridiliuoksella ja väli-kuivauksen jälkeen kastetaan vesipitoiseen polytetrafluori-eteeni-dispersioon, että uudistetun välikuivauksen jälkeen li 68978 matto saatetaan sintrauksen alaiseksi indifferentissä tai pelkistävässä uuni-ilmassa, että valmistetaan toinen matto ilman PdCl2“kyllästystä ja että molemmat matot saatetaan läheiseen mekaaniseen kosketukseen,
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että tasaisen jakautumisen saavuttamiseksi polytetra- fluorieteeni-aktiivihiili-seos saatetaan täryttämällä valssin päälle.
7. Patenttivaatimusten 5 ja 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valssaustuotetta kyllästetään ainakin yhden minuutin ajan 0,1 - 20 prosenttisella PdCl2~ 1iuoksella.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 5 - 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kyllästettyä mattoa käsitellään ensimmäisen välikuivauksen jälkeen alle 10 sekuntia kastamalla se vesipitoiseen polytetrafluorieteeni-dispersioon tai suihkuttamalla sillä.
9. Patenttivaatimusten 5-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sintrauslämpötila on välillä 330 ja 430°C ja että uuniatmosfäärin muodostaa typpi. Patentkrav 6 8 9 7 8
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813122659 DE3122659A1 (de) | 1981-06-06 | 1981-06-06 | Hydrophober katalysator fuer rekombinatoren |
| DE3122659 | 1981-06-06 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI821993A0 FI821993A0 (fi) | 1982-06-04 |
| FI68978B true FI68978B (fi) | 1985-08-30 |
| FI68978C FI68978C (fi) | 1985-12-10 |
Family
ID=6134171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI821993A FI68978C (fi) | 1981-06-06 | 1982-06-04 | Hydrofob katalyt foer rekombinatorer |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0066676B1 (fi) |
| AT (1) | ATE12023T1 (fi) |
| DE (1) | DE3122659A1 (fi) |
| FI (1) | FI68978C (fi) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE450466B (sv) * | 1984-03-19 | 1987-06-29 | Electrocell Ab | Katalysatorelement samt anvendning av detsamma |
| DE3814112A1 (de) * | 1987-08-13 | 1989-02-23 | Ts Lab Elektrochimitscheski Is | Vorrichtung zur rekombination von sich in bleiakkumulatoren ausscheidendem wasserstoff und sauerstoff |
| DE4039211C2 (de) * | 1990-12-08 | 1997-10-02 | Varta Batterie | Katalysatormatte für Rekombinatoren |
| DE9409887U1 (de) * | 1994-06-18 | 1994-08-04 | HAWKER GmbH, 58089 Hagen | Vorrichtung zur katalytischen Rekombination von Wasserstoff und Sauerstoff |
| US6372983B1 (en) | 1999-04-14 | 2002-04-16 | Ballard Generation Systems Inc. | Enclosure for electrical components installed in locations where a flammable gas or vapor is expected to be present |
| DE102004020705B4 (de) * | 2004-04-28 | 2011-11-24 | Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg Gemeinnützige Stiftung | Vorrichtung zum Rekombinieren von gasförmigem Wasserstoff und Sauerstoff sowie deren Verwendung zur Rekombination von wasserstoff- und sauerstoffhaltigen Gasen |
| US11090606B2 (en) | 2013-12-05 | 2021-08-17 | Dionex Corporation | Gas-less electrolytic device and method |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3258360A (en) * | 1962-06-27 | 1966-06-28 | Union Carbide Corp | Hermetically sealed secondary batteries |
| US3356533A (en) * | 1965-01-07 | 1967-12-05 | Gen Electric | Secondary cell having hydrogenoxygen recombination catalyst in communication with electrolyte chamber |
| US3531329A (en) * | 1966-11-07 | 1970-09-29 | Gulf Research Development Co | Fuel cell anode composition and method of preparation |
| US3541329A (en) * | 1966-12-01 | 1970-11-17 | Xerox Corp | Negative corona device with means for producing a repelling electrostatic field |
| US3622398A (en) * | 1968-10-04 | 1971-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Sealed type storage battery |
| DE2326169A1 (de) * | 1973-05-23 | 1974-12-12 | Bosch Gmbh Robert | Anordnung zur rekombination der in einer sekundaerzelle entstehenden gase |
| DE2340945C3 (de) * | 1973-08-13 | 1978-06-29 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Verschlußstopfen für Bleiakkumulatoren der einen Katalysator zur Rekombination der im Betrieb des Akkumulators entstehenden Wasserstoff- und Sauerstoffgase enthält |
| US4175055A (en) * | 1978-06-28 | 1979-11-20 | United Technologies Corporation | Dry mix method for making an electrochemical cell electrode |
| US4235748A (en) * | 1979-02-28 | 1980-11-25 | Yardney Electric Corporation | Method of making improved hydrogenation catalyst |
| DE2941774C2 (de) * | 1979-10-16 | 1985-03-21 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer kunststoffgebundenen Aktivkohleschicht für dünne Gasdiffusionselektroden |
| DE3013753A1 (de) * | 1980-04-10 | 1981-10-15 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Hydrophober katalysator fuer rekombinatoren |
-
1981
- 1981-06-06 DE DE19813122659 patent/DE3122659A1/de active Granted
-
1982
- 1982-03-12 AT AT82101986T patent/ATE12023T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 EP EP82101986A patent/EP0066676B1/de not_active Expired
- 1982-06-04 FI FI821993A patent/FI68978C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0066676A1 (de) | 1982-12-15 |
| FI821993A0 (fi) | 1982-06-04 |
| DE3122659C2 (fi) | 1989-07-20 |
| DE3122659A1 (de) | 1982-12-23 |
| ATE12023T1 (de) | 1985-03-15 |
| FI68978C (fi) | 1985-12-10 |
| EP0066676B1 (de) | 1985-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4350610A (en) | Hydrophobic catalyst for recombiners | |
| CA1051088A (en) | Production of a metal alloy electrode using chemical reduction | |
| US6942846B1 (en) | Recombination device and method for catalytically recombining hydrogen and/or carbon monoxide with oxygen in a gaseous mixture | |
| FI68978B (fi) | Hydrofob katalyt foer rekombinatorer | |
| Savadogo et al. | Five percent platinum‐tungsten oxide‐based electrocatalysts for phosphoric acid fuel cell cathodes | |
| Lee et al. | Oxygen reduction behavior with silver alloy catalyst in alkaline media | |
| US7971585B2 (en) | Hydrogen elimination and thermal energy generation in water-activated chemical heaters | |
| Hamnett et al. | Pt Ru anodes for methanol electrooxidation: A ruthenium-99 Mössbauer study | |
| DE1956732A1 (de) | Gasdiffusionselektrode | |
| KR102801751B1 (ko) | 산화물층을 갖는 개방-기공 금속체의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 금속체 | |
| JPS56155645A (en) | Preparation of noble metal catalyst | |
| DE1290612B (de) | Verfahren zur Herstellung von Elektroden fuer Brennstoffelemente | |
| Tseung et al. | The preparation and characterization of high performance Ag/C oxygen electrocatalysts | |
| US3337336A (en) | Addition agents for sintering purposes | |
| US3753782A (en) | Electrode for electrochemical reduction of oxygen and process for its production | |
| WO1991007242A1 (en) | Treatment of metals for coating or activation | |
| Lee et al. | Electrochemical sulphur dioxide oxidation with platinum-aluminum electrocatalysts | |
| JPS5510545A (en) | Manufacture of reducing gas detection element | |
| US4287169A (en) | Water dissociation method and material | |
| SE466326B (sv) | Braenslecellanod | |
| Shteinberg et al. | Influence of structure and hydrophobic properties on the characteristics of carbon—air electrodes | |
| JPH0348622B2 (fi) | ||
| JPS56146802A (en) | Porous aluminum body | |
| EP0038841A1 (en) | Material and method to dissociate water at controlled rates | |
| RU2600331C1 (ru) | Твердый катализатор разложения высококонцентированного пероксида водорода и способ его получения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: VB AUTOBATTERIE GMBH |
|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: VB AUTOBATTERIE GMBH |