FI64341C - Foerfarande foer rening av avfallsvatten med aktivkol - Google Patents

Foerfarande foer rening av avfallsvatten med aktivkol Download PDF

Info

Publication number
FI64341C
FI64341C FI752174A FI752174A FI64341C FI 64341 C FI64341 C FI 64341C FI 752174 A FI752174 A FI 752174A FI 752174 A FI752174 A FI 752174A FI 64341 C FI64341 C FI 64341C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
adsorbent
activated carbon
carbon
carbon particles
particles
Prior art date
Application number
FI752174A
Other languages
English (en)
Other versions
FI64341B (fi
FI752174A7 (fi
Inventor
Guenther Gappa
Harald Juentgen
Juergen Klein
Juergen Reichenberger
Original Assignee
Bergwerksverband Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bergwerksverband Gmbh filed Critical Bergwerksverband Gmbh
Publication of FI752174A7 publication Critical patent/FI752174A7/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI64341B publication Critical patent/FI64341B/fi
Publication of FI64341C publication Critical patent/FI64341C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/354After-treatment
    • C01B32/36Reactivation or regeneration

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

I. Γο1 KUULUTUSjU?.KA»SU C/7/-T
Β U TLÄG <ϊ Ν > ΐΜ G S SKRI FT ν4 34 ί !· PM^“® C (45) Patentti cyL'nr.etty 10 11 1983 1 **j Patent neddelat ^ y ^ , (51) Kv.lk.'/Int.CI. " C 02 F V28 SUO M ! —FI N LAN D (21) Patenttihakemus — PatentansSkntng ^52174 (221 HakemlspSIvi — Ansöknlnjjd sg ^ Q _ q 7.75 t (23) Alkupilvl — Glltlghetsdag 57 Λγ 77 (41) Tullut julkiseksi — Bliv't otfentllg q-, ^ 7 ή
Patentti- ja rekisterihallitus (44) Nihtäviksipanon ja kuul.julkaisun pvm__ pn ~7 ς7
Patent· oth registerstyrelsen ‘ Ansökan utligd och uti.skdften ptibllcerad -CJ.I
(32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus— Begä^d prlorltet ä-i- · C ' . : -
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliker, Tyskland(DE) P 2430792.3 Ooteennäytetty-Styrkt (71) Bergwerksverband G.m.b.H., Frillendorfer Strasse 351, Essen, Saksaa Liittotasavalta-Förbundsrepubliken iyskland(D3) (72) Gunther Gappa, Gelsenkirchen-Buer, Harald Juntgen, Essen,
Jurgen Klein, Essen, Jurgen Reichenberger, Essen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken iyokland(DE) (7'-) Oy Kolster Ab (5*0 Menetelmä jätevesien puhdistamiseksi aktiivihiilellä -Förfarande för rening av avfallsvatten med aktivkol
Keksinnön kohteena on menetelmä jäteveden puhdistamiseksi adsorptiolaitteessa vastavirtaan johdetun aktiivihiilen avulla, joka käytön jälkeen regeneroidaan termisesti ja johdetaan sen jälkeen takaisin adsorptiolaitteeseen, jolloin epäpuhtauksilla täydellisesti kuormitetun aktiivihiilen poistamiseksi aktiivihiilen siirtymis-nopeutta adsorptiolaitteessa adsorptiolaitteen poistoelimissä säädellään jäteveden TOC-arvon (orgaanisen hiilen kokonaismäärän) mukaan .
Aktiivihiilihiukkasia on jo kauan käytetty adsorboivina aineina kaasuille ja nestemäisten ja kiinteiden orgaanisten yhdisteiden adsorboimiseen nesteistä, joihin ne on liuotettu. Niitä on käytetty myös puhdistettaessa jätevesiä, jotka sisältävät suuria määriä liuenneita orgaanisia epäpuhtauksia, ja monia menetelmiä tähän tarkoitukseen on tähän asti kuvattu. Kuitenkin jokaisella näistä aikaisemmista menetelmistä on yksi tai useampia haittoja, 2 64341 jotka tekevät ne vähemmän sopivaksi teollisuuden jätevesien käsittelyyn, jotka sisältävät liuenneita orgaanisia epäpuhtauksia suurissa pitoisuuksissa, niin että vesi voitaisiin puhdistaa pienimmillä mahdollisilla kustannuksilla.
Ainakin osa orgaanisista epäpuhtauksista, jotka adsorboituvat aktiivihiileen tällaisessa prosessissa, pystytään yleensä desorboimaan ja ottamaan talteen, jos niin halutaan, kuumentamalla hiiltä hapen tai hapettavien kaasujen poissaollessa lämpötilassa väliltä 300 - 500°C. Toisaalta, sellaisten saastuttavien aineiden poistamiseksi, joita ei voida desorboida tällä tavalla tai jotka hajoavat tämän käsittelyn aikana muodostaen hiilipitoisen jätteen aktiivihiilen pinnalle, täytyy käytettyä ja siten esikäsiteltvä aktivoitua hiiltä käsitellä höyryllä, esimerkiksi n. 800°C:een lämpötilassa hiilen uudelleenaktivoimiseksi tai regeneroimiseksi uudelleenkäyttöä varten adsorboivana aineena. Tällaisten tavanomaisten regeneroimiskäsittelyjen aikana osa aktiivihiilestä, joka on väliltä noin 5 - 15 % hiilen painosta, jonka pinnaan tällaisia orgaanisia yhdisteitä on adsorboitu, muuttuu haihtuviksi tuotteiksi, jotka siten muodostavat hiilihäviön. Suuri hiilihäviö, joka esiintyi tällaisten regeneroimiskäsittelyjen aikana, on selvästi tällaisten prosessien suuri haitta.
Teollisuusjätevesien, jotka sisältävät liuenneita orgaanisia epäpuhtauksia suurissa pitoisuuksissa, puhdistaminen tällaisin menetelmin ei ole käytännöllistä, koska aktiivihiili nopeasti kyllästyy näillä orgaanisilla epäpuhtauksilla ja menettää täten tehonsa eikä enää adsorboi näitä lisää, minkä johdosta se on usein regeneroitava, sitä seuraavin suurin aktiivihiilihäviöin.
Aktiivihiiliosaset saatetaan myös usein regeneroitaviksi ennen kuin ne on täydellisesti kuormitettuu epäpuhtauksilla, ts. ne eivät ole adsorboineet maksimimäärää orgaanisia epäpuhtauksia, jonka ne pystyisivät adsorboimaan.
US-patenttijulkaisussa 3 763 040 on kuvattu vastavirtaperi-aatteella toimiva, aktiivihiiltä käyttävä jäteveden puhdistusmenetelmä, jossa prosessia säädetään puhdistettavan veden orgaanisten epäpuhtauksien kokonaissisällön mukaan.
3 64341 US-patenttijulkaisussa 3 816 338 kuvataan vedenpuhdistuk-seen käytetyn hiilen puhdistusta, jossa 20 - 35-%:inen vesipitoinen suspensio, joka sisältää hiiltä, hajoitetaan höyryllä ja käsitellään yli 600°C:n lämpötilassa olevassa reaktorissa, jonka sisällä oleva tila on oleellisesti hapeton.
FI-patenttijulkaisussa 55 489 on kuvattu jatkuva menetelmä jäteveden sisältämien orgaanisten epäpuhtauksien pitoisuuden alentamiseksi käyttäen aktiivihiiltä, jolloin veden vetyioniväkevvys mahdollisesti etukäteen säädetään suunnilleen pH-arvoon 8,5. Tällöin on kysymys monivaiheisesta menetelmästä, jossa ensimmäiseen vaiheeseen tulevaa jätevettä käsitellään osittain jo epäpuhtauksilla kuormitetulla, ei-tuoreella aktiivihiilellä, kun taas viimeisestä vaiheesta poistuva jätevesi saatetaan kosketukseen tuoreen aktiivi-hiilen kanssa.
FR-patenttijulkaisu 2 169 136 koskee aktiivihiilen kierrätystä, jolloin puhdistettavan jäteveden sisältämillä epäpuhtauksilla kuormitettu aktiivihiili regeneroidaan uudelleen käytettäväksi. Julkaisusta ei kuitenkaan ilmene aktiivihiilivirtauksen säätely esillä olevan keksinnön mukaisella periaatteella.
Tämän keksinnön mukaisessa menetelmässä jätevettä puhdistetaan kuljettamalla sitä ylöspäin aktiivihiiliosasten muodostaman patjan läpi, joka on suljettu pylvääseen tai adsorptiolaitteeseen, samalla kun osa käytetyistä hiilihiukkasista jatkuvasti poistetaan pylvään pohjalta. Tällä tavalla poistetut hiiliosaset aktivoidaan uudelleen lämpökäsittelemällä ja palautetaan pylvään yläpäähän korvaamaan käytetty hiili, joka on poistettu pylvään pohjalta. Yleensä tämän keksinnön prosesseissa tuoreet aktivoidut hiilihiukkaset liikkuvat adsorptiolaitteen läpi sen yläpäästä sen pohjalle, kun taas jätevesi syötetään ylöspäin niiden läpi. Vesi virtaa siten vastavirtaan hiilihiukkasten liikettä vastaan pylväässä. Tämän prosessin aikana epäpuhtaudet, erityisesti liuenneet orgaaniset aineet adsorboituvat vedestä aktiivihiilelle.
Aktiivihiilen hyväksikäyttämiseksi mahdollisimman tehokkaasti siihen täytyisi olla adsorboitunut suurin mahdollinen määrä orgaanisia epäpuhtauksia ennen aktiivihiilen regenerointia. Tähän haluttuun tavoitteeseen päästään tämän keksinnön mukaisessa menetel- 4 64341 mässä säätämällä nopeutta, jolla käytetyt hiilihiukkaset jatkuvasti poistetaan pylvään pohjalta ja korvataan tuoreilla regeneroiduilla aktiivihiilihiukkasilla pylvään yläpäässä. Tämä nopeus määritetään jäteveden TOC-arvon mukaan. Menetelmälle on tunnusomaista, että TOC-mittaus suoritetaan jatkuvasti mittauspisteestä, joka sijaitsee ennen adsorptiolaitetta, sekä toisesta mittauspisteestä, joka sijaitsee aktiivihiilipylväässä korkeudella, joka on 3C -70 sen kokonaiskorkeudesta, ja aktiivihiilen poistovirta säädetään näiden mittausarvojen erotuksen perusteella. Tällä tavalla or mahdollista varmistaa, että käytetyt hiiliosaset, jotka poistetaan pylvään pohjalta, ovat adsorboineet maksimi- tai ainakin optimaalisen maksimimäärän orgaanisia epäpuhtauksia jätevedestä. Käsitteellä optimaalinen maksimi ymmärretään tässä sitä määrää, jonka jälkeen ei enää ole taloudellisesti kannattavaa käyttää prosessia, tämän määrän ollessa hieman pienempi kuin maksimimäärä, jonka hiiliosaset pystyisivät enintään adsorboimaan. Lisäksi on mahdollista säätää regeneroimisyksikön lämpötilaa siten, että läpimenevien hiiliosasten määrän ollessa suurempi lämpötilaa lisätään kompensoimaan hiiliosasten lyhyempää viipymisaikaa siinä. Tällä tavalla on yllättäen mahdollista vähentää hiiliniukkasten häviötä ja samanaikaisesti säätää prosessia väkevyyden muutosten suhteen ja adsorptiolaitteen läpi kulkevan jäteveden määrän suhteen.
Piirros esittää tämän keksinnön mukaisen menetelmän vir-tauskaaviota, jota tämän jälkeen selitetään seuraavan yksityiskohtaisen kuvauksen yhteydessä.
Tämän keksinnön menetelmää kuvataan lähemmin piirroksen ja seuraavien esimerkkien yhteydessä, jotka valittiin pelkästään va-laisemistarkoituksessa eivätkä siten ole tarkoitettu rajoittamaan keksintöä tai sen piiriä.
Jätevettä syötetään pumpun avulla kokoomasäiliöstä 1 moni-kerrossuotime lie 2, jolla kaikki vedessä olevat kiinteät osaset erotetaan siitä. Suodos syötetään sitten ylöspäin adsorptioiaittee-seen tai pylvääseen 3, joka on täytetty aktiivihiilellä tai hiili-hiukkasilla, kiinteän kartiomaisen suihkuttimen tai jakolaitteen 4 kautta, joka sijaitsee adsorptiolaitteen 3 alaosassa, niin että vesi jakautuu tasaisesti adsorptiolaitteen koko poikkileikkauspin- 5 64341 nan alueelle.
Aktivoitua hiiltä kierrätetään alaspäin adsorptiolaitteen 3 yläpäästä suppenevaan poistoaukkoon 5 adsorptiolaitteen pohjalla virtausnopeudella, jota säädetään sen erotuksen perusteella, joka vallitsee veden orgaanisen kokonaishiilen pitoisuudessa ennen pumppaamista adsorptiolaitteeseen 3 kohdassa 6 ja adsorptiolaitteen keskikohdassa 7 tai pisteessä, joka on välillä 30 - 70 % pylvään korkeudesta .
Orgaaninen kokonaishiilisisältö jätevesivirrassa määritetään tavanomaisin menetelmin, joita kuvataan jäljempänä, valvontakeskuksesta, jota piirroksessa edustaa ympyrä 8, jossa voi olla myös muita laitteita erilaisten kiertävien aineiden virtauksen säätämiseksi ja valvomiseksi ohjaamalla venttiileitä ja pumppuja, joita kuvassa näkyy.
Käytetyt aktiivihiilihiukkaset, jotka poistetaan poistoaukos-ta 5 adsorptiolaitteen 3 pohjalla, kulkevat kammioon 9 adsorptio-laitteen 3 pohjalle, missä ne suspendoidaan veteen lietteeksi, joka sitten kuljetetaan hydraulisesti johdon 19 kautta tärysihdille 11, jolla hiukkaset erotetaan vedestä ja kuljetetaan sitten leijupatja-reaktoriin tai uuniin 12, joka on jaettu useaan toistensa kanssa yhteydessä olevaan osastoon. Vesi, joka täten erottuu sihdillä 11, palautetaan johtoa 13 pitkin adsorptiolaitteen 3 pohjan ulosmenoau-kolle ja käytetään uudestaan kuljettamaan lisää aktiivihiiltä lietteen muodossa leijupatjareaktoriin 12. Leijupatjareaktorin 12 osassa 14 leijutetut käytetyt hiiliosaset kuumennetaan n. 400°C:een lämpötilaan. Vesi ja kaikki adsorboituneet orgaaniset yhdisteet, jotka tällöin haihtuvat, erotetaan hiiliosasista ja lauhdutetaan ja kootaan lauhduttimeen 15. Leijutetut hiilihiukkaset kuljetetaan sitten osastoon 16, jossa ne kuumennetaan n. 780°C:een lämpötilaan kaikkien jäljelle jääneiden adsorboituneiden orgaanisten yhdisteiden polttamiseksi, jotka eivät edellä ole desorboituneetT poistuneet tai hajonneet adsorboituneeksi hiilipitoiseksi jätteeksi, mikä muodostaa aktiivihiilen regenerointivaiheen.
Leijupatjareaktorin 12 eri osastojen lämpötila ylläpidetään polttamalla palavaa kaasua leijupatjareaktorin 12 polttokammion 17 polttimossa ja palanut kaasu yhdessä kaasujen kanssa, jotka muodostuvat osastossa 16, viedään jälkipolttimeen 18 ja johdetaan savu- 6 64341 piippuun, jona ei kuvassa näy. Venttiileitä, jotka säätelevät kaa-suvirtausta, joka vaaditaan palamista varten palamiskammiossa 17 ja vesivirtaa, joka vaaditaan lietteen valmistukseen kammiossa 9, säädetään ja valvotaan tavanomaisin laittein, jotka sijaitsevat valvontakeskuksessa 3, jotka on yhdistetty ympyrään 8 kuten katkoviiva 19 osoittaa.
Käytetyt hiilihiukkaset, jotka täten on uudelleen aktivoitu eli regeneroitu leijupatjareaktorissa 12, siirretään vesisäiliöön 20, missä ne suspendoidaan- ja muodostunut tuoreiden uudelleen aktivoitujen hiiliosasten liete kuljetetaan ja palautetaan adsorp-tiolaitteeseen 3 johdon 21 kautta adsorptiolaitteen yläpäähän. Puhdistettu vesi poistetaan adsorptiolaitteesta 3 johtoa 22 pitkin ja osa siitä johdetaan vesisäiliöön 20 johdon 23 kautta.
Kopeus, jolla regeneroitua aktivoitua hiiltä palautetaan adsorptiolaitteeseen 3, riippuu adsorptiolaitteesta poistettavan käytetyn hiilen määrästä, joka puolestaan riippuu erotuksesta orgaanisen hiilen kokonaissisältöjen välillä vedessä, joka kiertää suihkuttimen 4 läpi ja vedessä kohdan 7 jälkeen adsorptiolaittees-sa 3, määritettynä säätökeskuksessa 8.
TOC-arvon määrityksessä vedessä oleva orgaaninen hiili hapetetaan katalyyttisesti hiilidioksidiksi ilmalla tai hapella ja hiilidioksidi määritetään sopivan mittauslaitteen avulla, esimerkiksi infrapuna-anaiysaattorilla. Erotusta näiden orgaanisen hiilen kokonaissisältöjen välillä mainitussa kahdessa mittauspisteessä käytetään sitten ir.deksiarvona, jonka avulla määritetään nopeus, jolla käytettyä aktiivihiiltä on poistettava pylvään tai adsorptiolaitteen pohjalta minä tahansa ajankohtana. Jos tämän indeksin arvo kasvaa prosessin kuluessa, mikä osoittaa, että aktiivihiilihiukkaset kuormittuvat liian nopeasti, lisätään nopeutta, jolla käytettyjä hiiliosasia poistetaan patjan tai pylvään pohjalta ja päin vastoin, jos tämä arvo pienenee, vähennetään nopeutta, jolla käytettyjä hiiliosasia poistetaan. Normaalisti prosessia käytetään niin, että ylläpidetään patjan tai pylvään keskipisteessä tai jossakin muussa pisteessä määriteltyjen 30 - 70 %:n välissä pylvään korkeudesta haluttu stabiili TOC-arvo, missä tapauksessa käytettyjen hiiliosasten poistonopeus muuttuu ainoastaan, kun veden orgaanisen hiilen kokonaissisältö sisääntulossa muuttuu.
7 64341
Keksinnön mukaisella TOC-mittausjärjesteimällä on mahdollista ylläpitää suuremmalla tarkkuudella haluttu aktiivihiilen virtausnopeus patjassa tai pylväässä ja siten varmistaa, että hiiliosaset, jotka poistetaan pylvään pohjalta, ovat adsorboineet optimaalisen maksimimäärän orgaanisia epäpuhtauksia ja että adsorptiolaitteesta poistuvalla vedellä on haluttu alentunut orgaanisen hiilen kokonais-s isältö.
Eri lähteistä tulevat teolliset jätevedet sisältävät erilaisia epäpuhtauksia eri väkevyyksissä ja nämä voivat adsorboitua eri asteisesti käytettäviin aktiivihiilihiukkasiin. Maksimimäärät tällaisia epäpuhtauksia, jotka hiiliosaset pystyvät adsorboimaan, voivat myös vaihdella laajalti. Käytettyjen hiiliosasten tilavuusvirta, ts. regeneroitavien hiiliosasten määrä aikayksikköä kohti vaihtelee myös laajalti. Siitä huolimatta käytettyjen hiiliosasten tilavuus-virran, joka syötetään regeneroimis- tai uudelleenaktivoimisvaihee-seen, täytyy olla vakio. Näiden suurten vaihtelujen tasoittamiseksi voidaan sijoittaa sopivankokoinen säiliö käytettyjä hiilihiukkasia varten tunnetulla tavalla adsorptiolaitteen ja regeneroimis- tai uudellenaktivoimisyksikön väliin.
Tämän keksinnön mukaisella menetelmällä on se erityisetu, että käytetyt hiiliosaset, huolimatta vaihteluista jäteveden laadussa ja määrässä, voidaan syöttää suoraan leijupatjareaktoriin tai muuhun lämpöregeneroimisyksikköön varastoimatta niitä välisäiliössä koska, kuten jäljempänä selvitetään, regeneroimisyksikköön syötettävien hiiliosasten määrät voivat myös vaihdella.
Tämän keksinnön menetelmän mukaisesti adsorptiolaitteen ja regeneroimisyksikön toimintaa voidaan ohjata niin, että lämpötila regeneroimisvaiheessa voidaan säätää kompensoimaan aste, johon asti hiilihiukkaset oli käytetty tai kyllästetty orgaanisilla epäpuhtauksilla yli ennalta valitun asteen, joka pohjautui erotuksiin orgaanisen hiilen kokonaissisältöjen välillä, joita käytettiin indeksi-arvona. Tämä vaihtoehto on mahdollinen, koska regeneroimislämpötila ja hiiliosasten viipymisaika regeneroimisvaiheessa ovat toisistaan riippuvia, ja sitä voidaan käyttää tasoittamaan tällaisia vaihteluja ainakin tietyissä rajoissa.
8 64341
Vesimäärä, joka käytetään liettämään käytetyt hiiliosaset, jotka siirretään regenercimisyksikköön ja joka edustaa myös käytettyjen nnliosasten määrää, voidaan käyttää myös keinona säätää re- ο"0γιθ3ΓΟini, s—cLtoot ^ ^ 3¾
On mahdollista säätää regeneroimislämpötilaa myös riippumatta erotuksesta orgaanisen kokonaishiilen määrässä mainituissa mittauspisteissä .
Regeneroimasen aikana esiintyvien hiilihäviöiaen alentamiseksi pienempään mahdolliseen määrään käytetyt hiilihiukkaset aluksi desorbordaan kuumentamalla niitä lämpötiloissa väliltä 300 - 50C°C molekuläärisen hapen tai hapettavan kaasun poissaollessa, jolloin jää ainoastaan orgaanisia yhdisteitä, jotka voidaan poistaa käytetyistä niilestä ainoastaan ankarammalla käsittelyllä, kuten polttamalla tai Käsittelemällä höyryllä lämpötiloissa 800°C:een saakka.
Käytetyt hiilihiukkaset voidaan, ennen kuin ne saatetaan regeneroitaviksi tai uudelleen aktivoitaviksi, vapauttaa adsorboituneista epäpuhtauksista, jotka voidaan desorboida lämpötiloissa väliltä 300 - 500°C, saattamalla käytetyt hiilihiukkaset alustavaan regene-roimisvaiheeseen vastaavasti säädetyssä lämpötilassa.
Kiinteät hiukkaset, jotka ovat suspendoituneina jätevedessä ja jotka voisivat saastuttaa aktiivihiilipatjän adsorptiolaitteessa sekä aiheuttaa paineen laskun siinä, erotetaan edullisesti suodattamalla ennen adsorptiovaihetta. Tähän tarkoitukseen on sopiva monikerros-suodatin, jonka nuodostavat pohjakerros hiekkaa, jonka hiukkaskoko on läpimitaltaan väliltä 0,8 - 1,2 mm, ja ylempi kerros hiiliosasia, joiden koko on 3 - 4 mm.
Tämän keksinnön prosesseissa käytettävät aktiivihiiliosaset voivat olla kaikenkokoisia, mutta edullisesti ne ovat kooltaan n.
2 mm, mikä vastaa hiukkasia, jotka jäävät numero 12:n normaaliseulal-le, jossa on 10,8 silmää tuumaa kohti (4 silmää/cm) mutta kulkevat no. 10 seulan läpi, jonka silmaluku tuumaa kohti on 9,2 (3,5 siimaa/ cm). Erikoiskäyttötarkoituksiin, varsinkin, jos adsorptionopeus on hyvin hidas, voidaan hiilihiukkasten läpimitta pienentää välille 0,5 - 1,0 mm. Käytettäessä pienempikokoisia hiukkasia ne pyrkivät tukkimaan kolonnin ja vaaditaan suurempia paineita pumppaamaan jätevettä ylös pylvään läpi. Lisäksi tällaiset pienemmät hiukkaset tekevät monimutkaiseksi myöhemmän hiukkasten talteenoton vedestä, johon ti 9 64341 käytetyt osaset on dispergoitu ja jossa ne kuljetetaan leijupatja-reaktoriin regeneroitaviksi. Hiiliosasia, joiden läpimitta on suurempi kuin 2 mm, voidaan käyttää, mutta niillä on se haitta verrattuna 2 mm:n läpimittaisiin hiukkasiin, että adsorptio-kinetiikka on hyvin hidas ja sen tähden vaaditaan korkeampi pylväs hiilihiukkasia. Aukkojen koko tärysihcillä 11 on sellainen, että hiilihiukkaset pysyvät lietteessä, joka kulkee sen yli.
Esimerkki 1
Xoksaamosta tulevan jäteveden, jonka keskimääräinen orgaanisen hiilen kokonaispitoisuus on 1000 mg/i ja joka virtaa nopeudella 20 m'Vh, puhdistaminen.
Tässä esimerkissä käytetyn adsorptiolaitteen sisäläpimitta on 1,6 m ja se on täytetty 2,4 m:n korkeuteen pylväällä aktiivihiili-osasia, joiden keskimääräinen hiukkaskoko on 2 mm läpimitaltaan niin, että paineen alenema, kun jätevettä syötetään sen läpi nopeudella 10 m/h, on 120 mm, vettä.
Orgaanisen hiilen kokonaissisältö vedessä, joka virtaa adsorptiolaitteen läpi, mitataan sisääntulossa ja keskipisteessä, ts. aktiivihiiltä sisältävän kolonnin keskipisteessä eli puolessa korkeudessa, ja aktiivihiilen virtausnopeus adsorptiolaitteen läpi säädetään niin, että orgaanisen hiilen kokonaissisältö vedessä keskipisteessä on puolet sen alkuperäisestä arvosta, nimittäin 500 mg/1 jätevedelle, joka alunperin sisältää 1000 mg/1, mikä nopeus keskimäärin on 0,13 m/h, mikä vastaa virtausta 260 1/h aktivoitua hiiltä ja 7800 l:n vesivirtausta tunnissa. Adsorptiolaitteessa pidetään keskimäärin 70 kg:n (- 3%) aktiivihiilikuormitus/m^ ja näin puhdistetun veden orgaanisen hiilen kokonaispitoisuus on suuruusluokaltaan 75 mg/1, mikä edustaa 92,5 %:n puhdistustehoa.
Käytettyjä hiilihiukkasia poistetaan nopeudella 260 1/h adsorptiolaitteen pohjalta suoraan ilman välisäilytystä laatikossa tai säiliössä ja syötetään leijupatjareaktoriin, jossa hiukkaset pidetään 820°C:een lämpötilassa ja niiden keskimääränen viipymisaika reaktorissa on 30 minuuttia. Tämän regeneroimiskäsittelyn aikana käytetyt hiiliosaset menettävät 1,5 - 2,2 % alkuperäisestä painostaan.
Esimerkki 2
Kun käsiteltävän veden orgaanisen hiilen kokonaissisältö on 1200 mg/1 ja käsittely tapahtuu samassa kolonnissa kuin esimerkissä 1, ίο 64 3 41 täytyy aktiivihiilivirtausta teoreettisesti lisätä nopeuteen 0,15 m/h, mikä vastaa virtausta 295 1/h, ja veden poistovirtaus 8900 l:ksi/h. Tällöin lisääntyy myös aktiivihiilikuormitus adsorptiolaitteessa 4. " 7 75 kg:aan (- 3~)/m“. Hiukkasvirtaa varten, jonka virtausnopeus on 295 1/h, vaaditaan regeneroimislämpötila 840°C ja keskimääräinen 26 minuutin viipym.isaika ja käytetyt hiukkaset menettävät samalla tavalla 1,5 - 2,4 % alkuperäisestä painostaan regeneroinnin jälkeen.
Sekä esimerkissä 1 että tässä esimerkissä palautuu aktiivihii-Ien aktiivisuus - 2 %:iin alkuperäisestä aktiivisuudesta.
Esimerkki 3
Massa- ja paperitehtaasta tulevan jäteveden, jonka keskimääräinen orgaanisen hiilen kokonaissisältö on 350 mg/1 virtausnopeu-'7 della 100 rrT/h, puhdistus.
Tässä esimerkissä käytetyn adsorptiolaitteen sisäläpimitta on 5 m ja sen on täytetty pylväällä aktiivihiilihiukkasia, joiden keskimääräinen hiukkaskoko on 2 mm, 10 m:n korkeudelle, niin että paineen alenema kolonnissa, kun jätevettä syötetään sen läpi nopeudella 10 m/h, = 500 mm vettä.
Kuten esimerkissä 2, aktiivihiilen virtausnopeus adsorptiolaitteen läpi säädetään niin, että orgaanisen hiilen kokonaissisältö vedessä adsorptiolaitteen keskikohdassa on puolet alkuperäisestä, nimittäin 175 mg/1 jätevedelle, joka alunperin sisältää 35C mg/1, mikä on keskimäärin nopeus 0,038 m/h, mikä vastaa virtausnopeutta 750 1/h aktiivista hiiltä ja veden purkausnopeutta 7500 i/tunti. Täl- 3 lä tavalla yllä pidetään 42 kg:n/m aktiivihiilikuormistusta adsorptiolaitteessa ja päästään 90 %:n puhdistustehoon, niin että orgaanisen hiilen kokonaissisältö puhdistetussa vedessä on 35 mg/1.
Leijupatjareaktorissa vaaditaan 760°C:een regeneroimislämpö-tila ja 55 minuutin viipymisaika käytettyjen hiiliosasten regeneroi-miseksi ja palauttamiseksi alkuperäiseen aktiivisuuteensa - 3 %. Esimerkki 4
Kun käsiteltävän veden orgaanisen hiilen kokonaissisältö on 450 mg/1 ja se on käsiteltävä samassa kolonnissa, joka kuvattiin esimerkissä 3, täytyy aktiivihiilen nopeus teoreettisesti lisätä 0,045 m/h:ksi, mikä vastaa virtausta 880 1/h ja veden poistonopeus 8300 l:ksi/h. Keskimääräinen viipymisaika leijupatjareaktorissa vähenee 45 minuutiksi ja reaktorin lämpötila nostetaan 800°C:een. Tuloksena tästä regeneroimiskäsittelystä 1,3 - 2 % alkuperäisistä hiiliosasis-ta häviää ja hiili palautuu alkuperäiseen aktiivisuuteensa - 3%.
li

Claims (2)

11 6 4 3 41
1. Förfarande för rening av avloppsvatten i en adsorptions-anordning medelst i motström ledd aktivkol, som efter ar.vändningen regenereras termiskt ooh därefter leds tillbaka tili adscrptions-anordningen, varvid aktivkolets vandringshastighet i adsorpticns-anordningen i adsorptionsanordningens utloppsorgan regleras enligt avloppsvattnets TOC-värde (totalmängden organiskt koi) för avlägs-nande av fullständigt med föroreningar belastat aktivkol, k ä n -netecknat därav, att TOC-mätningen utförs kontinuerligt frän ett mätställe, som är beläget före adsorptionsanordningen, samt frän ett ytterligare mätställe, som är beläget i aktivkolpe-laren pä en höjd, som är 30 - 70 % av dess totala höjd, och utlopps-strömmen av aktivkol regleras pä basis av skillnaden mellan dess mätvärden.
1. Menetelmä jäteveden puhdistamiseksi adsorptiolaittees-sa vastavirtaan johdetun aktiivihiilen avulla, joka käytön jälkeen regeneroidaan termisesti ja johdetaan sen jälkeen takaisin adsorptiolaitteeseen, jolloin epäpuhtauksilla täydellisesti kuormitetun aktiivihiilen poistamiseksi aktiivihiilen siirtvmisnopeut-ta adsorptiolaitteessa adsorptiolaitteen poistoelimissä säädellään jäteveden TOC-arvon (orgaanisen hiilen kokonaismäärän) mukaan, tunnettu siitä, että TOC-mittaus suoritetaan jatkuvasti mittauspisteestä, joka sijaitsee ennen adsorptiolaitetta, sekä toisesta mittauspisteestä, joka sijaitsee aktiivihiilipylväässä korkeudella, joka on 30 - 70 % sen kokonaiskorkeudesta, ja aktiivi-hiilen poistovirta säädetään näiden mittausarvojen erotuksen perusteella .
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että täydellisesti kuormitettu aktiivihiili johdetaan ilman välivarastointia termiseen regenerointiin ja regenerointi-vaiheen lämpötila säädetään siihen johdetun aktiivihiilimäärän mukaan.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att det fullständigt belastade aktivkolet leds utan mellanlagring tili den termiska regenereringen och temperaturer. i regenereringssteget regleras enligt mängden av tili detsamma lett aktivkol.
FI752174A 1974-07-31 1975-07-30 Foerfarande foer rening av avfallsvatten med aktivkol FI64341C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2436792A DE2436792B2 (de) 1974-07-31 1974-07-31 Verfahren zur Reinigung von Abwässern mittels Aktivkohle
DE2436792 1974-07-31

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI752174A7 FI752174A7 (fi) 1976-02-01
FI64341B FI64341B (fi) 1983-07-29
FI64341C true FI64341C (fi) 1983-11-10

Family

ID=5921989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI752174A FI64341C (fi) 1974-07-31 1975-07-30 Foerfarande foer rening av avfallsvatten med aktivkol

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4007116A (fi)
JP (1) JPS5760076B2 (fi)
BE (1) BE829029A (fi)
CA (1) CA1048940A (fi)
DE (1) DE2436792B2 (fi)
FI (1) FI64341C (fi)
FR (1) FR2280590A1 (fi)
GB (1) GB1472528A (fi)
IT (1) IT1035672B (fi)
NL (1) NL7508188A (fi)
SE (1) SE421521B (fi)
ZA (1) ZA753776B (fi)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2606451A1 (de) * 1976-02-18 1977-08-25 Adolf H Borst Verfahren zur abwasserklaerung
DE2701815C2 (de) * 1977-01-18 1985-01-03 Dr. C. Otto & Co Gmbh, 4630 Bochum Verfahren zur Behandlung, insbesondere zur Entphenolung von Abwasser mit einem regenerierbaren Adsorbens
US4416798A (en) * 1982-03-12 1983-11-22 Westvaco Corporation Pulsed regeneration of adsorption column
US4820537A (en) * 1987-03-13 1989-04-11 General Foods Corporation Method for decaffeinating coffee with a supercritical fluid
US5043178A (en) * 1988-02-09 1991-08-27 Kraft General Foods, Inc. Method for the extraction of roasted and ground coffee
DE3808725A1 (de) * 1988-03-16 1989-09-28 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum selektiven entfernen von verunreinigungen aus wasser
FR2630099B1 (fr) * 1988-04-19 1992-04-24 Nat Energy Council Procede de traitement et de purification d'eaux
US4911941A (en) * 1988-08-05 1990-03-27 General Foods Corporation Method for decaffeinating coffee with a supercritical fluid
WO2009031562A1 (ja) * 2007-09-04 2009-03-12 Daikin Industries, Ltd. 含フッ素化合物の吸着方法と回収方法
WO2012128742A1 (en) * 2011-03-18 2012-09-27 Empire Technology Development Llc Method of separating particulate matter from water using inertial forces
DE202013003676U1 (de) 2013-03-15 2014-03-19 BLüCHER GMBH Neue Konzepte für die Wasserbehandlung, insbesondere Wasseraufbereitung und/oder -aufreinigung
JP6242761B2 (ja) * 2014-07-14 2017-12-06 株式会社オメガ 排水の処理装置及び処理方法
DE102020101027A1 (de) * 2020-01-17 2021-07-22 Beresa GmbH & Co. KG Trennvorrichtung und Verfahren zum Trennen von Feststoffen aus einem Feststoff-Flüssigkeits-Gemisch
CN115093006B (zh) * 2022-07-07 2023-10-20 浙江晶立捷智能科技有限公司 一种负载型催化剂处理废水工艺
CN118598261B (zh) * 2024-06-17 2024-12-27 青岛润扬环境科技有限公司 一种基于活性炭的工业废水降解处理装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2933454A (en) * 1955-11-14 1960-04-19 Pittsburgh Coke & Chemical Co Reactivation of spent adsorbent carbon
US2969297A (en) * 1959-06-22 1961-01-24 American Sugar Refining Co Purification of beet sugar solutions
US3244621A (en) * 1962-09-07 1966-04-05 Robert J Bouthilet Method of removing organic materials from waste waters
US3436344A (en) * 1963-11-27 1969-04-01 American Potash & Chem Corp Process for removing impurities from a fluid stream
US3408289A (en) * 1965-09-01 1968-10-29 Fuller Co Method for waste water renovation
US3512641A (en) * 1967-10-18 1970-05-19 American Standard Inc Countercurrent solid-liquid contacting system
US3816338A (en) * 1971-02-08 1974-06-11 Cpc International Inc Process for the reactivation of powdered carbon
US3763040A (en) * 1971-08-13 1973-10-02 Environmental Protection Agenc Processes for reducing the organic-carbon content of water contaminated with organic compounds by continuous countercurrent multistage treatment with activated carbon

Also Published As

Publication number Publication date
ZA753776B (en) 1976-05-26
DE2436792A1 (de) 1976-02-12
BE829029A (fr) 1975-11-13
GB1472528A (en) 1977-05-04
FR2280590B1 (fi) 1980-06-27
DE2436792B2 (de) 1980-01-31
SE421521B (sv) 1982-01-04
JPS5116750A (fi) 1976-02-10
IT1035672B (it) 1979-10-20
SE7508657L (sv) 1976-02-02
CA1048940A (en) 1979-02-20
JPS5760076B2 (fi) 1982-12-17
FI64341B (fi) 1983-07-29
US4007116A (en) 1977-02-08
FR2280590A1 (fr) 1976-02-27
FI752174A7 (fi) 1976-02-01
NL7508188A (nl) 1976-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI64341C (fi) Foerfarande foer rening av avfallsvatten med aktivkol
US3244621A (en) Method of removing organic materials from waste waters
US4421532A (en) Process for removing and recovering volatile organic substances from industrial waste gases
US4025426A (en) Apparatus and method using activated carbon to purify liquid wastes
US4409102A (en) Process for removing contaminants from a stream of methane gas
US3748262A (en) Closed-loop generating and contacting system
US4237002A (en) Multi sorption process and system
JP6576960B2 (ja) 粒状材料床における吸着および濾過によって水を処理するための方法
JPS6190787A (ja) 廃水の浄化方法
Newcombe Removal of natural organic material and algal metabolites using activated carbon
US5681476A (en) Process for the purification of groundwater
WO1984004913A1 (en) Method for reducing the hydrocarbon content in air or water
CA1180138A (en) Wastewater treatment process
Smolin Self-regeneration of a fixed bed of biologically activated carbon during removal of 2-chlorophenol from water
KR100597611B1 (ko) 바이오필터를 이용한 톨루엔, 메타 크실렌 및 파라 크실렌 증기의 제거방법
CN108602691A (zh) 用于提取溶解在水溶液中的可溶性物质的设备和方法
JPS5835733B2 (ja) ガスナガレノ シヨリホウ
JPH0257977B2 (fi)
SU1678768A1 (ru) Способ доочистки сточных вод
SU929579A1 (ru) Состав дл очистки сточных вод от нефти и нефтепродуктов
SU1546427A1 (ru) Способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ
SU1449542A1 (ru) Способ регенерации активного угл ,использованного дл очистки воды от органических соединений
JPS5835754B2 (ja) ハイスイオ ジヨウカスルタメノホウホウ オヨビ ソウチ
SU1641777A1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических примесей
DE3030959A1 (de) Verfahren zum reinigen von wasser

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BERGWERKSVERBAND GMBH