FI58161B - FOERFARANDE FOER SEPARERING AV GULD FRAON METALLER TILLHOERANDE PLATINAGRUPPEN - Google Patents
FOERFARANDE FOER SEPARERING AV GULD FRAON METALLER TILLHOERANDE PLATINAGRUPPEN Download PDFInfo
- Publication number
- FI58161B FI58161B FI2370/73A FI237073A FI58161B FI 58161 B FI58161 B FI 58161B FI 2370/73 A FI2370/73 A FI 2370/73A FI 237073 A FI237073 A FI 237073A FI 58161 B FI58161 B FI 58161B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- gold
- solution
- tillhoerande
- platinagruppen
- metaller
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
I. ΤΙ Γβ1 KUULUTUSJULKAISU _ 0 . . „ $£jTsi Β (11} UTLÄGGNINGSSKRIFT 5 8 1 6 1 C Patentti cyönnetty ΙΟ 1C 1980 ^Patent cieddelat ' ^ ^ (51) K».ik.3/int.a.3 0 22 Β 11/04· SUOM I — FI N LAN D (21) Pw«i«lh*jwmu· —P»ent«i»«mln* 2370/73 (22) HklwmhpUvt — Ansttknlnpdtg 27.07.73 (33) Alkuptlvft — GIMgh«t*d«| 27.07.73 (41) Tulhit JulklMkat — BIMt offantllg 11.02.7^+I. ΤΙ Γβ1 ANNOUNCEMENT _ 0. . „$ £ jTsi Β (11} UTLÄGGNINGSSKRIFT 5 8 1 6 1 C Patent granted ΙΟ 1C 1980 ^ Patent cieddelat '^ ^ (51) K» .ik.3 / int.a.3 0 22 Β 11/04 · ENGLISH - FI N LAN D (21) Pw «i« lh * jwmu · —P »ent« i »« mln * 2370/73 (22) HklwmhpUvt - Ansttknlnpdtg 27.07.73 (33) Alkuptlvft - GIMgh «t * d« | 27.07.73 (41) Tulhit JulklMkat - BIMt offantllg 11.02.7 ^ +
Patentti- ja rekisterihallitus /44) NlhctvUulpanon ja kuuLjuIkaluin pvm. —National Board of Patents and Registration / 44) Date of Publication and Hearing. -
Patent· och reglsterstyrelsen AnatHan utlagd och utl.*krlfMn publlnrkd 29.0δ. 8θ ~ (32)(33)(31) Pyydetty •oioikwt—Begird prterltet 10,08.72Patent · och reglsterstyrelsen AnatHan utlagd och utl. * KrlfMn publlnrkd 29.0δ. 8θ ~ (32) (33) (31) Requested • oioikwt — Begird prterltet 10,08.72
Etelä-Afrikan Tasavalta-Sydafrikanska Republiken(ZA) 72/5488 (71) Swarsab Mining, Exploration & Development Company (Proprietary)Republic of South Africa-South Africa (ZA) 72/5488 (71) Swarsab Mining, Exploration & Development Company (Proprietary)
Limited, 56 Main Street, Johannesburg, Transvaal Province,Limited, 56 Main Street, Johannesburg, Transvaal Province,
Etelä-Afrikan Tasavalta-Sydafrikanska Republiken(ZA) (72) Willem Hubert Pittie, Roodeport, Transvaal, Gerhardus Overbeek,Republic of South Africa, South Africa (ZA) (72) Willem Hubert Pittie, Roodeport, Transvaal, Gerhardus Overbeek,
Florida, Transvaal, Kingsley Ferguson Doig, Johannesburg, Transvaal, Etelä-Afrikan Tasavalta-Sydafrikanska Republiken(ZA) (7*0 0y Heinänen Ab (54) Menetelmä kullan erottamiseksi platinaryhmään kuuluvista metalleista -Förfarande för separering av guld fran metaller tillhörande platina-gruppen Tämän keksinnön kohteena on menetelmä kullan erottamiseksi platina-ryhmään kuuluvista metalleista.Florida, Transvaal, Kingsley Ferguson Doig, Johannesburg, Transvaal, Republic of South Africa-South Africa (ZA) (7 * 0 0y Heinänen Ab (54) Method for separating gold from metals belonging to the platinum group The present invention relates to a process for separating gold from metals belonging to the platinum group.
Viisi platinaryhmään kuuluvaa metallia, nimittäin, platina, palladium, iridium, rutenium ja rodium esiintyvät luonnossa tavallisesti yhdessä kullan kanssa, ja nämä kuusi alkuainetta on erotettava toisistaan ja puhdistettava, jotta ne olisivat käyttökelpoisia kaupassa ja teollisuudessa. Yleensä näiden alkuaineiden alkuerotus kahteen ryhmään suoritetaan käsittelemällä perusseosta, joka yleensä on metallikiven liuotusjäte tai lieju, kuningasvede1lä, missä tapauksessa platina, palladium ja kulta liukenevat kun taas iridium, rutenium ja rodium jäävät pääasiallisesti prosessin jäännökseen. Nämä kaksi tällä tavoin saatua metalliryhmää saatetaan sitten yleensä pitkään ja monimutkaiseen erotusprosessiin, jonka tarkoituksena on erottaa ja puhdistaa yksityiset metallit.Five metals belonging to the platinum group, namely, platinum, palladium, iridium, ruthenium, and rhodium, usually coexist in nature with gold, and these six elements must be separated and purified in order to be useful in trade and industry. Generally, the initial separation of these elements into two groups is accomplished by treating the masterbatch, which is usually a lime leaching slurry or sludge, with aqua regia, in which case platinum, palladium, and gold dissolve while iridium, ruthenium, and rhodium remain predominantly in the process residue. The two groups of metals thus obtained are then usually subjected to a long and complex separation process designed to separate and purify the private metals.
2 581 612,581 61
Tuman keksinnön tarkoituksena on muodostaa menetelmä kullan erottamiseksi platinaryhmän metalleista, joka on helpompi toteuttaa ainakin mikäli vaaditaan erittäin puhdasta kultaa lopullisena tuotteena ja/tai joka helpottaa läsnäolevien platinaryhmän metallien erottamista kullasta.It is an object of the nuclear invention to provide a method for separating gold from platinum group metals which is easier to implement at least if very pure gold is required as the final product and / or which facilitates the separation of the platinum group metals present from gold.
Tunnusomaista keksinnön mukaiselle menetelmälle on se, että kultaa sekä ainakin yhtä platinaryhmään kuuluvaa metallia sisältävä typpi-happolius haihdutetaan kuiviin ainakin kerran, sopivimmin kahdesti, että jäännös liuotetaan uudelleen typpihappoon ja että saatuun liuokseen lisätään vetyperoksidia, minkä jälkeen liuosta keitetään kullan koaguloimiseksi ja saostamiseksi metallina.The process according to the invention is characterized in that the nitric acid solution containing gold and at least one platinum group metal is evaporated to dryness at least once, preferably twice, the residue is redissolved in nitric acid and hydrogen peroxide is added to the resulting solution, followed by boiling to coagulate and precipitate gold.
Typpihappoliuoksen haihduttaminen kuiviin suoritetaan, jotta muodostuisi läsnäolevien metallien nitrosokloridikomplekseja.Evaporation of the nitric acid solution to dryness is performed to form nitrosochloride complexes of the metals present.
Platinaryhmään kuuluvien metallien ja kullan rikasteet saadaan tavallisesti metallikiven liuotusjätteenä tai liejuna, jota käsitellään edelleen haluttujen metallien erottamiseksi.The concentrates of the platinum group metals and gold are usually obtained as leaching waste or sludge from the metal rock, which is further treated to separate the desired metals.
Keksintöä selostetaan seruaavassa viittaamalla oheiseen kaavioon. Selostukseen sisältyy esimerkki, jossa käytettyjen reagenssien määrät on annettu suluissa.The invention is described in serum with reference to the accompanying diagram. The description includes an example in which the amounts of reagents used are given in parentheses.
Platinaryhmään kuuluvien metallien kuningasvesi1iuos (1,75 1), joka sisälsi 171210 mg Pt, 74790 mg Pd, 14560 mg Au, 200 mg Rh, 25 mg Ru ja 210 mg Ir, haihdutettiin kuiviin teflon-upokkaissa, minkä _ jälkeen haihdutusjäännöstä kuumennettiin keittolevyllä 30 minuutin ajan. Tämän jälkeen jäännös haihdutettiin kuiviin vaiheessa 1 kahden yhtä suuren määrän kanssa (2 x 0,55 1) väkevöityä typpihappoa. _An aqueous solution of platinum group metals (1.75 L) containing 171210 mg Pt, 74790 mg Pd, 14560 mg Au, 200 mg Rh, 25 mg Ru and 210 mg Ir was evaporated to dryness in Teflon crucibles, after which the evaporation residue was heated on a hot plate. minutes. The residue was then evaporated to dryness in step 1 with two equal volumes (2 x 0.55 L) of concentrated nitric acid. _
Suoloja kuumennettiin tämän jälkeen jälleen 30 minuutin ajan.The salts were then heated again for 30 minutes.
Kuivatut suolat liuotettiin kiehuttaen vaiheessa 2 10 % typpihappoon (2 1) 150 g/1 arvokasta metallia sisältävän liuoksen saamiseksi.The dried salts were dissolved by boiling in step 2 in 10% nitric acid (2 L) to obtain a solution containing 150 g / l of precious metal.
Liuos laimennettiin sitten kylmällä vedellä (21+31) niin, että se sisälsi 100 g/1 arvokasta metallia.The solution was then diluted with cold water (21 + 31) to contain 100 g / l of valuable metal.
lisättiin sitten liuokseen 1 ml grammaa kohti arvokasta metallia (300 ml) ja liuoksen annettiin kiehua 30 minuuttia. Liuos jäähdytettiin lämpötilaan 55°C ja suodatettiin tyhjiössä.then 1 ml per gram of precious metal (300 ml) was added to the solution and the solution was allowed to boil for 30 minutes. The solution was cooled to 55 ° C and filtered in vacuo.
5816158161
Sakka syötettiin kullan puhdistusprosessiin, joka alkoi kaavio vaiheessa 3.The precipitate was fed to the gold refining process which began in step 3 of the scheme.
Tämä sakka, joka saatiin käyttämällä tätä keksintöä, sisälsi snu-raavat aineosat: 50 mg Pt, 10 mg Pd, 13750 mg Au, 40 mg Rh ja jälkiä ruteniumista.This precipitate obtained using this invention contained the following ingredients: 50 mg Pt, 10 mg Pd, 13750 mg Au, 40 mg Rh and traces of ruthenium.
Tämä epäpuhdas kulta liuotettiin kuningasveteen (0,06 1) vaiheessa 3. Liuos haihdutettiin kuiviin ja suoloja keitettiin vaiheessa 4 NH ^Ulhn (0,06 1) kanssa kaiken hopeakloridin liuottamiseksi. Liuos jäähdytettiin 55°C:een ja suodatettiin. Suodos, joka sisälsi ainoastaan ^ jälkiä hopeasta, heitettiin pois.This crude gold was dissolved in royal water (0.06 L) in Step 3. The solution was evaporated to dryness and the salts were boiled in Step 4 with NH 4 UlH (0.06 L) to dissolve any silver chloride. The solution was cooled to 55 ° C and filtered. The filtrate containing only traces of silver was discarded.
Jäännös liuotettiin kiehuvaan 5 % HNO-^oon (0,6 1) vaiheessa 5.The residue was dissolved in boiling 5% HNO 2 (0.6 L) in step 5.
^ Liukenematon jäännös suodatettiin pois ja olisi käytännössä palau tettu sopivaan aikaisempaan vaiheeseen.The insoluble residue was filtered off and would have been practically returned to the appropriate previous step.
Suodoksen annettiin läpäistä kationinen hartsi Dowex 50 x 8 vaiheessa 6. Hartsi pidättää epäjalot metallit ja kulta huuhtoutuu veden mukana läpi.The filtrate was passed through a cationic resin Dowex 50 x 8 in step 6. The resin traps the base metals and the gold is washed away with water.
Nesteeseen lisätään vaiheessa 7 :ta (0,03 1) ja tämän annettiin kiehua kolmekymmentä minuuttia kullan saostamiseksi. Jäähdyttämisen 55°C:een jälkeen liuos suodatettiin.Step 7 (0.03 L) is added to the liquid and this is allowed to boil for thirty minutes to precipitate gold. After cooling to 55 ° C, the solution was filtered.
Kuivattu sakka oli lopullinen kulta, jonka puhtaus ylitti 99,97 % Au.The dried precipitate was the final gold with a purity exceeding 99.97% Au.
Kullan kokonaissaanti oli 9000 mg, joka on noin 60 % alkuperäisestä kultamäärästä, joka oli 14560 mg.The total gold yield was 9000 mg, which is about 60% of the original amount of gold, which was 14560 mg.
v Suodoksessa oleva kulta saostettiin vaiheessa 8 keittämällä muura haishapon (12 ml] kanssa ja säätämällä liuoksen pH arvoon 5,0 ^200^^ (10 g) avulla. Liuos jäähdytettiin ja suodatettiin. Suodos heitettiin pois eikä se sisältänyt mitään arvometalleja.v The gold in the filtrate was precipitated in step 8 by boiling the masonry with odoric acid (12 ml] and adjusting the pH of the solution to 5.0 ^ 200 ^^ (10 g) The solution was cooled and filtered, the filtrate was discarded and did not contain any precious metals.
Keksinnön mukaisella prosessilla saatiin siten erittäin puhdasta kultaa menettelyn ollessa tunnettuun tekniikkaan verrattuna helppo ja tehokas. Tämän osoittamiseksi suoritettiin seuraavat kokeet:The process according to the invention thus gave very pure gold, the procedure being easy and efficient compared to the prior art. To demonstrate this, the following experiments were performed:
Kolme platinaryhmään kuuluvien metallien ja kullan kloori komplekseja sisältävää liuosta haihdutettiin kuiviin teflonastiassa. Saatuja suoloja kuumennettiin 30 minuutin ajan keittolevyllä lämpö- 4 0 581 61.Three solutions containing chlorine complexes of platinum group metals and gold were evaporated to dryness in a Teflon vessel. The resulting salts were heated on a hot plate for 30 minutes at 4 0 581 61.
tilassa 130 C.mode 130 C.
Kukin liuos sisälsi jalometalleja seuraavasti: 17121 mg Pt, 7479 mg Pd, 1456 mg Au, 200 mg Rh, 25 mg Ru ja 210 mg Ir.Each solution contained precious metals as follows: 17121 mg Pt, 7479 mg Pd, 1456 mg Au, 200 mg Rh, 25 mg Ru and 210 mg Ir.
Kuivia suoloja käsiteltiin seuraavasti: a) suolat liuotettiin 250 ml:an kiehuvaa vettä, minkä jälkeen lisättiin 25 ml vetyperoksidia ja keittämistä jatkettiin 30 minuuttia. Liuoksen annettiin jäähtyä lämpötilaan 55°C ja saatu saostuma suodatettiin.The dry salts were treated as follows: a) the salts were dissolved in 250 ml of boiling water, then 25 ml of hydrogen peroxide was added and cooking was continued for 30 minutes. The solution was allowed to cool to 55 ° C and the resulting precipitate was filtered.
b) kuivat suolat haihdutettiin kuiviin 25 ml:n kanssa 55 % typpihappoa, minkä jälkeen ne liuotettiin 250 ml:n 5 % kiehyvaa typpihappoa. Tämän jälkeen lisättiin 25 ml vetyperoksidia ja keittämistä jatkettiin 30 minuuttia. Liuoksen annettiin jäähtyä lämpötilaan 55°C ja saatu saostuma suodatettiin.b) the dry salts were evaporated to dryness with 25 ml of 55% nitric acid and then dissolved in 250 ml of 5% boiling nitric acid. Then 25 ml of hydrogen peroxide was added and cooking was continued for 30 minutes. The solution was allowed to cool to 55 ° C and the resulting precipitate was filtered.
c) kuivia suoloja käsiteltiin kuten kohdassa b), mutta haihdutusta 55 % typpihapolla seurasi haihdutus kahdella 25 ml:n erällä.c) the dry salts were treated as in b), but evaporation with 55% nitric acid was followed by evaporation in two 25 ml portions.
Jalometallien jakautuminen saostumaan ja suodokseen tapauksissa a)-c) on esitetty seuraavassa taulukossa.The distribution of precious metals in the precipitate and filtrate in cases a) to c) is shown in the following table.
Metalli Pt Pd Au Rh Ru Ir (mg) (mg) (mg) (mg) (mg) (mg) _ v Saostuma 11 23 376 534 a)Metal Pt Pd Au Rh Ru Ir (mg) (mg) (mg) (mg) (mg) (mg) _ v Precipitation 11 23 376 534 a)
Suodos 17.110 7.456 1.0B0 20 22 206 ^j Saostuma 90 1 1.275 40 0 0Sludge 17,110 7,456 1.0B0 20 22 206 ^ j Precipitation 90 1 1,275 40 0 0
Suodos 17.031 7.478 181 160 25 210 . Saostuma 95 1 1.387 32 0 0 c)Soda 17,031 7,478 181,160 25,210. Precipitation 95 1 1.387 32 0 0 c)
Suodos 17.026 7.478 69 168 25 210Soda 17,026 7,478 69,168 25,210
Taulukosta on nähtävissä, että kullan saanto oli tapauksessa a) 25,8 %, tapauksessa b) 87,5 % ja tapauksessa c) 95,3 %. Lisäksi tapauksessa c) saadun kullan puhtaus oli 91,6 %, mikä saavutettiin saostuksella liuoksesta, jossa kultapitoisuus oli vain 5,5 %.It can be seen from the table that the gold yield in case a) was 25.8%, in case b) 87.5% and in case c) 95.3%. In addition, the purity of the gold obtained in case c) was 91.6%, which was achieved by precipitation from a solution with a gold content of only 5.5%.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ZA7205488 | 1972-08-10 | ||
ZA725488A ZA725488B (en) | 1972-08-10 | 1972-08-10 | Improvements in or relating to the separation and purification of gold |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI58161B true FI58161B (en) | 1980-08-29 |
FI58161C FI58161C (en) | 1980-12-10 |
Family
ID=25565244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI2370/73A FI58161C (en) | 1972-08-10 | 1973-07-27 | FOERFARANDE FOER SEPARERING AV GULD FRAON METALLER TILLHOERANDE PLATINAGRUPPEN |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5234246B2 (en) |
BE (1) | BE803391A (en) |
CA (1) | CA998533A (en) |
FI (1) | FI58161C (en) |
FR (1) | FR2195690B1 (en) |
GB (1) | GB1434288A (en) |
IT (1) | IT1006037B (en) |
NO (1) | NO134704C (en) |
ZA (1) | ZA725488B (en) |
-
1972
- 1972-08-10 ZA ZA725488A patent/ZA725488B/en unknown
-
1973
- 1973-07-27 FI FI2370/73A patent/FI58161C/en active
- 1973-07-27 GB GB3594473A patent/GB1434288A/en not_active Expired
- 1973-07-31 CA CA177,788A patent/CA998533A/en not_active Expired
- 1973-08-07 NO NO733143A patent/NO134704C/no unknown
- 1973-08-09 IT IT27710/73A patent/IT1006037B/en active
- 1973-08-09 BE BE134383A patent/BE803391A/en unknown
- 1973-08-10 JP JP7389376A patent/JPS5234246B2/ja not_active Expired
- 1973-08-10 FR FR7329341A patent/FR2195690B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO134704B (en) | 1976-08-23 |
GB1434288A (en) | 1976-05-05 |
ZA725488B (en) | 1973-09-26 |
CA998533A (en) | 1976-10-19 |
JPS5234246B2 (en) | 1977-09-02 |
FR2195690A1 (en) | 1974-03-08 |
FI58161C (en) | 1980-12-10 |
JPS4945823A (en) | 1974-05-01 |
AU5881173A (en) | 1974-10-10 |
BE803391A (en) | 1973-12-03 |
IT1006037B (en) | 1976-09-30 |
DE2340157A1 (en) | 1974-02-28 |
DE2340157B2 (en) | 1975-10-23 |
FR2195690B1 (en) | 1976-11-19 |
NO134704C (en) | 1976-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB2152488A (en) | Noble metal extraction | |
FI58162C (en) | FOERFARANDE FOER SEPARERING AV IRIDIUM FRAON ANDRA METALLER TILLHOERANDE PLATINAGRUPPEN OCH / ELLER GULD | |
FI60889C (en) | FOERFARANDE FOER ANRIKNING AV ETT KONCENTRAT INNEHAOLLANDE EN ELLER FLERA SECONDARY PLATINUM METAL | |
RU2742994C1 (en) | Method for selective extraction of rhodium rh, ruthenium ru and iridium ir from hydrochloric acid solutions of chlorine complexes of platinum pt (iv), palladium pd (ii), gold au (iii), silver ag (i), rhodium rh (iii), ruthenium ru (iv) and iridium ir (iv) | |
US5478376A (en) | Method for the separation of rhodium and/or iridium from solution | |
FI58161B (en) | FOERFARANDE FOER SEPARERING AV GULD FRAON METALLER TILLHOERANDE PLATINAGRUPPEN | |
NO135941B (en) | ||
JP4158706B2 (en) | Processing method and manufacturing method for separating gold from platinum group-containing solution | |
US4155750A (en) | Recovery and purification of rhodium | |
JP4281534B2 (en) | Treatment method for platinum group-containing materials | |
JPH05301884A (en) | Production of platinum complex compound | |
Zachariasen et al. | Separation of Ruthenium from Base Metals by Cation Exchange. | |
US415738A (en) | Hermann a | |
RU2025516C1 (en) | Method to extract gold from chloride solutions of refining process | |
RU2792512C1 (en) | Method for purification of rhodium solution from impurities | |
Zachariasen et al. | The isolation of platinum metals from partially refined concentrates | |
CN115571931B (en) | Method for preparing chloroiridic acid from pure iridium powder | |
RU2200132C1 (en) | Method of recovering and separating platinum-group metals | |
RU2039098C1 (en) | Method for gold recovering from solutions of complex composition containing selenium and metals of platinum group | |
KR101050826B1 (en) | Purification Method of Platinum Group Powder | |
FI61521C (en) | FOERFARANDE FOER BEHANDLING AV EN BLANDNING AV PLATINAMETALLEROCH GULD | |
KR19980021701A (en) | Separation method of platinum and rhodium from platinum rhodium alloy | |
JP2001192744A (en) | Method for refining ruthenium | |
JPS643930B2 (en) | ||
JP2986248B2 (en) | Method for producing tetraammineplatinum dichloride solution |