FI57337C - Sammansaettning foer bekaempning av vildhavre - Google Patents
Sammansaettning foer bekaempning av vildhavre Download PDFInfo
- Publication number
- FI57337C FI57337C FI750908A FI750908A FI57337C FI 57337 C FI57337 C FI 57337C FI 750908 A FI750908 A FI 750908A FI 750908 A FI750908 A FI 750908A FI 57337 C FI57337 C FI 57337C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- oats
- waste
- composition
- vildhavre
- sammansaettning
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 28
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims description 22
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 19
- -1 chloro-2-butynyl Chemical group 0.000 claims description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- MSWSOKKNAAFPNZ-UHFFFAOYSA-N CC(C(=O)OC)N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2(CC(=CC=C2)F)F Chemical compound CC(C(=O)OC)N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2(CC(=CC=C2)F)F MSWSOKKNAAFPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 9
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 9
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 241000206761 Bacillariophyta Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Γηΐ I^UULUTUSJULICAISU C9TT9 jCT» W ^UTUAdCNINetSKIUFTÖ/JSy
Jra® C (45) ; ^ (51) KY.ik.Va.3 A 01 H 37/4* SUOMI—FINLAND (21) N*«i*tii»k«i«ui~f««it«irtki*»* 750908 (22) H»k*mtop«M—Aweknlngrftg 26.03.75 ' ' (23) Alkupllvt—Giltlgh«t*daf 2g 03.75 (41) Tulkit Julki—tai —BHvtt offutMg j_q
PaUnUi- ja rekisterihallitus /44) ΝίΜΜίαΐριηοη |« kutiLjuikaiiun pvm.—
Patani och registerstyrelsen ' Amaku utk«d oeh uti^rNtM puMiwnd 30.0U.80
(32)(33)(31) Pn4*tt)T «moHcMii—feflrd prteritvt 01. oU. 7U
Englanti-England(GB) 1U291/7U
(71) Shell Internationale Research Maatschappij B.Y., Carel van Bylandt-laan 30, Haag, Hollanti-Holland(NL) (72) Alan John Sampson, Sittingbourne, Kent, Englanti-England(GB) (7U) Oy Kolster Ab (5U) Koostumus hukkakauran torjuntaan - Sammansättning för bekämpning av vildhavre Tämä keksintö kohdistuu koostumukseen, joka sisältää (A) U-kloori-2-bu- _____ tynyyli-N-(3-kloorifenyyli)-karbamaattia ja (B) metyyli-N-bentsoyyli-N-(3-kloori-U-fluori-fenyyli)-2-aminopropionaattia ja joka koostumus omaa synergistisen her- bisidisen vaikutuksen hukkakauran kasvun torjumiseksi ja menetelmään hukkakauran __ hävittämiseksi viljakasvisadosta tätä koostumusta käyttäen.
Hukkakaura (Avena fatua) aiheuttaa huomattavia rikkaruoho-ongelmia kaikkialla, ja sitä esiintyy laajalti ja lukuisesti viljakasvien siemenien joukossa.
Tästä johtuen hukkakauran aiheuttamat vuotu'set taloudelliset häviöt ovat huomat-^ tavat.
Eräs herbisidi, jota voidaan käyttää hukkakauran torjuntaan, on lt-kloori- 2-butynyyli-m-kloorikarbanilaatti, joka tunnetaan yleisesti käytettävällä nimellä "barban". Sopivina, verrattain pieninä annoksina se estää tehokkaasti hukka-kaurataimien kasvun haittaamatta merkittävästi viljakasvien kasvua (vehnän, ohran). Sillä on kuitenkin haittana, että se on tehokas vain, jos sitä käytetään hukkakau-rataimiin niiden alkukehitysvaiheessa. Jos sitä käytetään taimen myöhemmässä kehitysvaiheessa, esimerkiksi 2 1/2-lehtivaiheen jälkeen, sen tehokkuus hukkakaurataimia vastaan alenee merkittävästi. Täten "barban" 'ia käytettäessä täytyy maanviljelijän ,di· £ ·" 2 57337 huolellisesti tarkkailla hukkakauran kasvua ja käyttää barban"ia sen sopivassa kriittisessä kehitysvaiheessa. Sääolosuhteet voivat aiheuttaa huomattavia vaikeuksia tämän kriittisen vaiheen aikana, koska jos sataa tai maaperä on märkää, harhankin käyttö voi olla vaikeaa tai mahdotonta hukkakauraa vastaan kriittisenä aikana. Lisävaikeutena, jos kylmän sääjakson aikana esiintyy yksi tai useampia suojakausia, osa hukkakauran siemenistä itää jokaisena suojakautena, jolloin hukka-kauran kasvussa esiintyy useita kehitysvaiheita. Tämän esiintyessä on barban^ia annosteltava useita kertoja, koska jokainen annostus vaikuttaa tehokkaasti vain kehityksensä alkuvaiheessa oleviin kasveihin. Lukuisat annostukset ovat epäsuota-via, koska tällöin tarvitaan enemmän herbisidiä, maanviljelijän työmäärä ja hukka-aika kasvavat.
Toinen herbisidi hukkakauran torjuntaan viljakasviviljelyissä on metyyli-N-bentsoyyli-N-(3-kloori-U-fluorifenyyli)-2-aminopropionaatti, jota tämän jälkeen kutsutaan "propionaattiesteriksi". Tämä on monipuolisempi rikkaruohomyrkky, koska se on tehokas levitettynä hukkakaurataimilie niiden 3-lehtivaiheesta nivelten ilma antumisvaiheeseen.
Yllättävästi on nyt havaittu, että hukkakauraa voidaan tehokkaasti torjua sen useissa kehitysvaiheissa käyttämällä harhankin ja propionaattiesterin yhdistelmää huomattavasti pienempinä annostusmäärinä, kuin tarvitaan molempia yhdisteitä yksinomaan annosteltaessa.
Esiteltävän keksinnön avulla saadaan rikkaruohomyrkkykoostumus hukkakauran torjuntaan, joka sisältää (A) U-kloori-2-butynyyli-N-(3-kloprifenyyli )-karbamaattia, jolla on kaava
Cl (B) metyyli-N-bentsoyyli-N-(3-kloori-U-fluorifenyyli)-2-aminopropionaattia > jolla on kaava
O
V° \ CH I 3
N-CH-CCLCH
ö F Cl Ja (C) kantajaa tai pinta-aktiivista ainetta tai sekä kantajaa että pinta-aktiivista ainetta.
iV'»" *' 3 57337
Lukuisten eri annosmäärien kokeilu osoittaa, että tällaisella yhdistelmällä on synergistinen herbisidinen vaikutus hukkakauraan. Vielä yllättävämpää on se tosiasia, että kun yhdistelmän rikkaruohoja torjuva vaikutus kasvaa hukkakauraan nähden, vastaavaa nousua yhdistelmän vaikutuksessa viljakasveihin ei esiinny niin, että yhdistelmää voidaan käyttää turvallisesti pelloilla, joihin on kylvetty viljakasvien siemeniä.
Tämän keksinnön avulla on mahdollista valvoa hukkakauran kasvua sen kaikissa kehitysvaiheissa annostelemalla koostumusta hukkakauran esiintymisen jälkeen sen lehdille. Hukkakauran kasvua voidaan torjua vieläpä viljakasvien siemenissä annostelemalla 1+00-2000 g hehtaaria kohti koostumusta, joka sisältää aktiivisina aineosina 1-1+ paino-osaa propionaattiesteriä.
Suositeltava koostumus, joka omaa erittäin voimakkaan herbisidisen vaikutuksen verrattain pieninä annoksina, sisältää 32-61+ g barban"ia ja 32-61+0 g propionaattiesteriä. Tätä koostumusta levitetään edullisesti l+00-1t00g hehtaaria kohden.
Barban voidaan valmistaa helposti, kuten brittiläisessä patentissa 916 on esitetty. Propionaattiesteri, metyyli-N-benbäoyyli-N-(3~kloori-1+-fluori fenyyli)-2-aminopropionaatti voidaan valmistaa brittiläisessä patentissa 1 161+ 160 esitetyn menetelmän avulla.
Keksinnön mukaisessa herbisidikoostumuksessa käytetään kantajaa, pinta-aktiivista ainetta tai sekä kantajaa että pinta-aktiivista ainetta koostumuksen levittämisen helpottamiseksi hukkakauran saastuttamaan maaperään haluttuina annostusmäärinä. Termillä "kantaja" tässä käytettynä tarkoitetaan kiinteää tai nestemäistä ainetta, joka voi olla epäorgaaninen täi orgaaninen ja alkuperältään synteettinen tai luonnontuot e.
Tyypillisiin kiinteisiin kantajiin kuuluvat luonnolliset ja synteettiset sa-- vet ja silikaatit, esimerkiksi luonnon silikaatit, kuten piimaat ja alumiinisilikaa- tit, esimerkiksi kaoliniitit, montmorilloniitit ja kiilteet.
tyypillisiä nestemäisiä kantajia ovat ketonit, esimerkiksi metyylisykloheksa-noni, aromaattiset hiilivedyt, esimerkiksi metyylinaftaleenit, vuoriöljyjakeet, kuten esimerkiksi petroliksyleenit ja kevyet vuoriöljyt ja klooratut hiilivedyt, esimerkiksi hiilitetrakloridi. Nesteiden seokset ovat usein sopivia.
Yhtä tai useampaa pinta-aktiivista ainetta ja/tai kiinnittäjää voidaan lisätä koostumukseen. Pinta-aktiivinen aine vai. dia emulsioiva aine tai dispergoiva aine tai kostutusaine, se voi olla ei-ioninen tai ioninen. Jokaista herbisidejä tai insekti-sidejä valmistettaessa tavallisesti käytettyä pinta-aktiivista ainetta voidaan käyttää. Esimerkkejä sopivista pinta-aktiivisista aineista ovat polyakryylihappojen ja ligniinisulfonihappojen natrium- tai kalsiumsuolat, vähintään 12 hiiliatomia molekyylissä sisältävien rasvahappojen tai alifaattisten amiinien tai amidien kondensaattio-tuotteet etyleenioksidin ja/tai propyleenioksidin kanssa, glyserolin, sorbitaanin, sakkaroosin tai pentaerytritolin rasvahappojen esterit, näiden kondensaatit etyleeni- ' I· “ 57337 oksidin ja/tai propyleenioksidin kanssa, rasva-alkoholien tai alkyylifenolien, esimerkiksi p-oktyylifenolin tai p-oktyylikresolin kondensaatiotuotteet etyleenioksi-din ja/tai propyleenioksidin kanssa, näiden kondensaatiotuotteiden sulfaatit tai sulfonaatit, vähintään 10 hiiliatomia molekyylissä sisältävien rikkihappo- tai sulfonihappoesterien alkali- tai maa-alkalimetallisuolat, edullisesti natriumsuola, esimerkiksi natriumlauryylisulfaatti* natrium-sekundäarine.n alkyylisulfaatit, sulfo-noidun risiiniöljyn natriumsuolat ja.natriumelkyyliaryylisulfonaatit, kuten natrium- dodekyylibenseenisulfonaatti ja etyleenioksidin polymeerit sekä etyleenioksidin ja propyleenioksidin kopolymeerit.
Vesipitoiset dispersiot ja emulsiot, esimerkiksi koostumukset, joita saadaan laimentamalla keksinnön mukaista koostuvaa jauhetta tai rikastetta vedellä, kuuluvat myös keksinnön alueeseen. Mainitut emulsiot voivat olla "vettä-öljyssä” tai "öljyä-vedessä" tyyppisiä ja niiden konsistenssi voi vastata paksua majoneesia.
Tämän keksinnön nukaisia koostumuksia voidaan levittää hukkakaurataimille tavanomaisesti. Pölytteet ja nestemäiset koostumukset voidaan sopivasti levittää käyttämällä tehopölyttimiä, varsi- ja käsiruiskuja sekä sumutuspölyttimiä. Koostumuksia voidaan levittää myös lentokoneista pölynä tai sumuna koostumusten pienten annosten tehokkuuden perusteella.
Keksintöä esitellään edelleen seuraavan esimerkin avulla.
Esimerkki -kasvihuonekoe
John Innes n:o 1 kompostia sisältäviin 7 cm:n ruukkuihin kylvettiin 25-30 vehnän, ohran ja hukkakauran siementä. Kun taimet olivat saavuttaneet 1 - 1 1/2-lehtivaiheen, ruiskutettiin kokeiltavaa seosta sisältävää liuosta logaritmista lai-mennusruiskua käyttäen viisi eri annosta jokaiselle lajille.
Viittä seosta, jotka sisälsivät eri määriä yhdisteitä, ruiskutettiin viisi annosta jokaista.
Arvioinnit suoritettiin 10-15 vuorokauden kuluttua ruiskutuksesta. Ohra- ja vehnätaimet leikattiin maanpinnan tasolta ja kasvin paino ilmoitettiin prosentteina käsittelemättömän ohran painosta. Hukkakauran taimien kasvun prosentuaalinen lasku määritettiin visuaalisesti. Nämä arvot analysoitiin tietokoneen avulla sen kasvun estoannoksen laskemiseksi, joka aiheuttaa 10 %:n laskun vehnällä, 110 %:n laskun ohralla ja 90 %in laskun hukkakauralla, käyttäen vastaavasti lyhenteitä GID^-vehnä (a), GID^-ohra (h) ja GID^-hukkakaura (c). Kokeiltavan yhdisteen selektiivisyystekijä (S.F.) voidaan laskea seuraavien lausekkeiden avulla: GID Q-ohra GID^ ^-vehnä S.F. = -»-f tai S.F. - * — G ID^q-hukkakaura GID^-hukkakaura
Selektiivisyystekijä antaa vertailuarvon kokeiltavien seosten tai yhdisteiden selektiiviselle herbisidiselle vaikutukselle. Mitä suurempi on selektiivisyystekijä, sitä parempi selektiivisyys saavutetaan kahden kasvilajin välille.
IS
\ r> ·.
5 57337
Propionaattiesterin ja barbarioin seoksia testattiin edelläesitettyjä menetelmiä käyttäen. Näitä kahta yhdistettä ja niiden seoksia käytettiin annoksina, jotka olivat alueella 8,0 kg/ha - 0,6 kg/ha vehnälle, 7,0 - 0,5 kg/ha ohralle ja 4,0 - 0,2 kg/ha kauralle. Käytettyjen seosten alue ja saadut tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa.
Taulukko
Tulokset kokeista käytettäessä harhankin ja propionaattiesterin seoksia
Seossuhteet GID,Q GID.-. GIDg0 Selektiivisyys- Selektiivisyys- kg/ha viii kerroin kerroin - Λ vehnä ohra hukkakaura ...
Propio- / v /v vehnä ohra naatti bar- ^ (a)/fc) (b)/(c) esteri ban s 8.0 0,0 0,606 0 ,4o8 §,04 0,30 0,20 5.0 3,0 1,51+ 0,704 2,00 0,77 0,35 4.0 4,0 1,20 1,09 2,34 0,51 0,47 3.0 5,0 1,42 0,904 2,83 0,50 0,32 0,0 8,0 1,14 0,877 8,50 0,13 0,10 Nämä luvut osoittavat, että seosten vaikutus viljalaatuihin oli vähäisempi kuin kuumankaan yhdisteen yksinään. Hukkakauralla vaikutus ei laske niin nopeasti kuin olisi odotettavissa, koska barban-annoksen kasvu osoittaa synergistisen vaikutuksen. Käytettäessä kahta GID-arvoa yhdessä selektiivisyyden ilmaisemiseksi havaitaan seosten olevan tehokkuudeltaan huomattavasti parempia kuin yksittäiset tuotteet. Tässä kokeessa propionaattiesterin ja barbanin suhde alueella 2:1 - 1:1 antaa parhaat tulokset.
u., r
Claims (2)
- 57337 6 Herbisidinen koostumus hukkakauran torjuntaan, tunnettu siitä, että se sisältää: (A) l+-kloori-2-butynyyli-N-(3-kloorifenyyli)-karbamaattia, jolla on kaava V y- NH-C02CH2C s=CCH2C1 ja Cl (B) metyyli-N-bentsoyyli-N-(3~ldoori-l+-fluori f enyyli)-2-aminopropionaattia, jolla on kaava Q V° \ fb N-CH-C02CH3 0 F Cl ja (C) kantajaa tai pinta-aktiivista ainetta tai sekä kantajaa että pinta-aktiivista ainetta.
- 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen herbisidinen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää 1-1+ paino-osaa aineosaa(A) ja 1 - 20 paino-osaa aineosaa (B). *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB14291/74A GB1496502A (en) | 1974-04-01 | 1974-04-01 | Composition and method for controlling wild oat |
| GB1429174 | 1974-04-01 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI750908A FI750908A (fi) | 1975-10-02 |
| FI57337B FI57337B (fi) | 1980-04-30 |
| FI57337C true FI57337C (fi) | 1980-08-11 |
Family
ID=10038521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI750908A FI57337C (fi) | 1974-04-01 | 1975-03-26 | Sammansaettning foer bekaempning av vildhavre |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT341269B (fi) |
| BE (1) | BE827178A (fi) |
| CA (1) | CA1057074A (fi) |
| CH (1) | CH616559A5 (fi) |
| DE (1) | DE2513428A1 (fi) |
| DK (1) | DK132575A (fi) |
| FI (1) | FI57337C (fi) |
| FR (1) | FR2265274B1 (fi) |
| GB (1) | GB1496502A (fi) |
| IT (1) | IT1037148B (fi) |
| NL (1) | NL7503611A (fi) |
| SE (1) | SE417782B (fi) |
| TR (1) | TR18491A (fi) |
| ZA (1) | ZA751936B (fi) |
-
1974
- 1974-04-01 GB GB14291/74A patent/GB1496502A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-03-11 CA CA221,775A patent/CA1057074A/en not_active Expired
- 1975-03-26 DE DE19752513428 patent/DE2513428A1/de not_active Withdrawn
- 1975-03-26 FR FR7509482A patent/FR2265274B1/fr not_active Expired
- 1975-03-26 SE SE7503584A patent/SE417782B/xx unknown
- 1975-03-26 TR TR18491A patent/TR18491A/xx unknown
- 1975-03-26 IT IT21694/75A patent/IT1037148B/it active
- 1975-03-26 CH CH388775A patent/CH616559A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-26 FI FI750908A patent/FI57337C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-03-26 BE BE1006552A patent/BE827178A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-26 DK DK132575A patent/DK132575A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-03-26 NL NL7503611A patent/NL7503611A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-03-26 ZA ZA00751936A patent/ZA751936B/xx unknown
- 1975-03-26 AT AT232275A patent/AT341269B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI57337B (fi) | 1980-04-30 |
| IT1037148B (it) | 1979-11-10 |
| FI750908A (fi) | 1975-10-02 |
| SE417782B (sv) | 1981-04-13 |
| ATA232275A (de) | 1977-05-15 |
| AU7955775A (en) | 1976-09-30 |
| FR2265274A1 (fi) | 1975-10-24 |
| FR2265274B1 (fi) | 1977-04-15 |
| BE827178A (nl) | 1975-09-26 |
| NL7503611A (nl) | 1975-10-03 |
| TR18491A (tr) | 1977-02-24 |
| DK132575A (fi) | 1975-10-02 |
| DE2513428A1 (de) | 1975-10-02 |
| ZA751936B (en) | 1976-02-25 |
| CH616559A5 (en) | 1980-04-15 |
| GB1496502A (en) | 1977-12-30 |
| CA1057074A (en) | 1979-06-26 |
| AT341269B (de) | 1978-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
| CH621921A5 (fi) | ||
| US4210642A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions | |
| FI57337C (fi) | Sammansaettning foer bekaempning av vildhavre | |
| CS249138B2 (en) | Fungicide | |
| DK155667B (da) | Pyrazolinderivater, insecticide midler paa basis heraf og fremgangsmaade til bekaempelse af insekter hermed | |
| CA1173745A (en) | Fungicidal composition, processes for its production and use | |
| UA47429C2 (uk) | Фунгіцидний засіб | |
| US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
| US5262414A (en) | Fungicidal compositions | |
| JPS5857404B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| RU2134040C1 (ru) | Способ борьбы с грибками | |
| EP0098972A2 (de) | Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4'-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
| CA3060884A1 (en) | Phytosanitary composition comprising essential oils that potentiate antifungal activity | |
| US2745780A (en) | Acaricide composition containing 4. 4'-dichlorobenzilic acid esters | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| SU530628A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| JPS63227504A (ja) | 殺虫効力増強剤 | |
| CA1094842A (en) | Wild oat herbicide | |
| SU317163A1 (fi) | ||
| US3892556A (en) | Composition and method for controlling wild oats | |
| US4216213A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| US5157028A (en) | Fungicidal compositions | |
| US3683081A (en) | Synergistic fungicide composition containing phosphorodithiolate derivatives | |
| AT232782B (de) | Herbizides Mittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. |