FI56751C - Foerfarande foer bestaemning av kalciumhalten i blod - Google Patents
Foerfarande foer bestaemning av kalciumhalten i blod Download PDFInfo
- Publication number
- FI56751C FI56751C FI781483A FI781483A FI56751C FI 56751 C FI56751 C FI 56751C FI 781483 A FI781483 A FI 781483A FI 781483 A FI781483 A FI 781483A FI 56751 C FI56751 C FI 56751C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- calcium
- blood
- sample
- process according
- ethylenediamine tetraacetate
- Prior art date
Links
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 36
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 26
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 26
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 6
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 6
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 claims description 3
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 claims description 3
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 claims description 3
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims description 2
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 claims description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims description 2
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 238000003321 atomic absorption spectrophotometry Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- -1 calcium chloride Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
F55F1 [B] (11)KUULUTUSjULKAISU
Ma l j i ; utlAggningsskrift bb /b 1 C Patentti ftyörjr..· tty 10 -3 1933
Patent meddelat / (51) Kv.lk.Vlnt.CI.· 6 01 I 33/16 SUOMI —FINLAND (21) P»t*nttlh«k*mu$ — P»t«ntmn*öknlnj 7Ö1U83 (22) Htktmitpllvi — Aiueknlngadaf 11.05*78 (23) Alkupllvft —Glltifhattdif 11.05-78 (41) Tullut julkltaksl — Bllvlt offuntllg 12.11.79
Patentti· Ja raklstarlhailitu. (44) NlhtivlkllpMien ,t kuuLJullutoun pvm.-
Patent· och reglsterstyrelaan ' Antektn utiagd och utUkrWwn publkarad 30.11.79 (32)(33)(31) Pyydttty etuoikeus--Begird prlorltet (71) Orion-Yhtymä Oy, Nilsiänkatu 10-lU, 00510 Helsinki 51, Suomi-Finland(Fl) (72) Markus Sandholm, Helsinki, Suomi-Finland(Fl) (7k) Fermion Oy, Patenttiosasto (5I+) Menetelmä verenkalsiumtason määrittämiseksi - Förfarande för bestämning av kalciumhalten i blod
Keksinnön tarkoituksena on esittää uusi pikamenetelmä veren kalsium-tason määrittämiseksi.
On olemassa ihmisten ja eläinten sairauksia, joissa oireiden syynä on veren epänormaali kalsiumpitoisuus. Oikean hoitotavan määräämiseksi on kalsiumtaso pystyttävä määrittämään nopeasti ja luotettavasti. Erityisesti kun on kysymys eläimistä, on taudin määrityksen tapahduttava mieluimmin paikan päällä. Keksinnön mukainen menetelmä on - kehitetty nimenomaan tätä silmälläpitäen.
Mayer, G. P. et ai. (3. Am. Vet. Med. Ass. 146/8, 839-842) ovat kuvanneet määritysmenetelmän, joka perustuu etyleenidiamiinin tetra-asetaatin (EDTA) kykyyn kelatoida kalsium ja siihen, että veren hyytymismekanismi riippuu vapaista Ca^+-ioneista. Koe suoritetaan siten, että joukko koeputkia, joissa on nouseva määrä EDTA:ta, täytetään verellä. Koska koaguloituminen tapahtuu vain niissä koeputkissa joissa on ylimäärä kalsiumia, voidaan veren kalsiumpitoisuus määrittää. Koe on kuitenkin hankala suorittaa ja on vaikea määrittää milloin hyytyminen on koeputkisarjassa loppunut ja mikä koeputkista .vastaa 2 56761 oikeaa kalsiumpitoisuutta, koska ekvivalenttipiste on epäselvä, mikä ilmeisesti johtuu siitä, että veren proteiiniin sitoutunut kalsium vapautuu suhteellisen hitaasti.
Tämä keksintö kuvaa uuden pikamenetelmän, jossa lyhyessä ajassa saadaan selvä ekvivalenttipiste ja jonka avulla voidaan päätellä onko veren kalsiumpitoisuus yli tai alle määrätyn raja-arvon.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä verinäytteen kalsium sidotaan ylimäärällä EDTA:ta. Tämä seos lisätään määrättyyn määrään ka 1 siumion eja tai tähän seokseen lisätään määrätty määrä ka Isiumion eja. Se määrä EDTA:ta, joka ei kulunut veren kalsiumin kelatoimiseen reagoi nyt kal-siumionien kanssa. Jos kaikki Ca^+-ionit sitoutuvat EDTA:n kanssa, ei tapahdu koaguloitumista, jos taas Ca^+-ioneja jää sitoutumatta, " tapahtuu hyytyminen.
Koe suoritetaan yhdessä koeputkessa, jossa on ylimäärä EDTA:ta.
Tähän voidaan käyttää erilaisia EDTA:n suoloja, mutta edullisemmaksi on nopean liukenevaisuutensa takia osoittautunut kaliumsuola. Koeputki on varustettu asteikolla, mikä vastaa veren eri kalsiumpitoisuuksia. Kokonaisverta tai plasmaa lisätään koeputkeen raja-arvon asteikkoa vastaava määrä. Sekoitetaan hyvin ja seos lisätään määrättyyn määrään kalsiumioneja tai seokseen lisätään määrätty määrä kalsiumioneja, esim. kalsiumkloridia, ja jotain hyytymistä nopeuttavaa ainetta, esim. tromboplastiinia (valmistettu naudan aivoista].
Viidessä minuutissa on ekvivalenttipiste saavutettu. Jos käytetty EDTA-määrä pystyy sitomaan kaiken kalsiumin, sekä veressä olleen että lisätyn, ei näyte koaguloidu ja se jää juoksevaksi, mikä tarkoittaa sitä, että veren kalsiumtaso on alhaisempi kuin valittu raja-arvo. Jos sensijaan näyte sisältää vapaita kalsiumioneja, käynnistyy koaguloitumismekanismi ja näyte hyytyy tai siinä esiintyy hyytymiä eli veren kalsiumtaso on korkeampi kuin valittu raja-arvo.
Vaihtelemalla EDTA- ja verinäytemäärää sekä lisättävien kalsium-ionien määrää voidaan valita eri kalsiumpitoisuuksia vastaavia raja-arvoja. Yksinkertaisimmaksi on osoittautunut verinäytemäärän vaihtelu. Se voidaan helposti tehdä varustamalla koeputki täyttömerkein, jotka vastaavat tiettyjä veren kalsiumpitoisuuksia. On luonnollisesti 3 56761 edullisinta valita sellaiset vertailuarvot, jotka ovat lähinnä kriittisiä veren kalsiumpitoisuuksia: 9 mg/100 ml seerumia (2.25 mmol/lit.) ja 8 mg/100 ml seerumia (2.00 mmol/lit.).
Mikäli raja-arvoksi valitaan naudan plasman kalsiumpitoisuus 8 mg/100 ml ja näytteenä käytetään 10 ml:aa kokoverta, jonka hyytyminen estetään 10.1 mg:11a K^EDTA^h^O (25.0 μΜ), voidaan naudan keskimääräisen hema-tokriitin mukaan (33.5 %) laskea tarvittava kalsiumlisäys, joksi saadaan 11.7 juM Ca, mikä vastaa 1.72 mg CaCl2· 2(^0.
" Arvioitaessa tarvittavia reagenssimääriä on lähdetty verisolujen tila- vuusarvosta 33,5 tilavuusprosenttia ja siitä, että seerumin kalsium-pitoisuuden ollessa 6 mg/100 ml sisältää 1 ml kokonaisverta 40 /jg ^ kalsiumia, mikä vastaa 1 jjmol/ml:n pitoisuutta. 0os tähän lisätään 1 ml 0,001 N EDTA-liuosta, saavutetaan ekvivalenttipiste eli kaikki kalsium kelatoituu.
Jos verinäytteen ja EDTArn seos lisätään kalsiumiin, tarvitaan kokeen suorittamiseen kaksi koeputkea. Jos taas lisäys tapahtuu päinvastoin, voidaan pipetoinnin välttämiseksi suorittaa lisäys kiinteässä muodossa, kuten pulverina tai pillerinä.
Raja-arvon valinta riippuu siitä mitä diagnostoidaan. Esimerkiksi haluttaessa varmistua lehmän veren alhaisesta kalsiumtasosta valitaan raja-arvoksi 9 mg%. Jos taas halutaan määrittää veren kalsiumtaso muiden sairauksien takia,(esimerkiksi lihasrappeutumassa tai septi-w sessä kolimastiitissa pienikin ylimäärä kalsiumia voi olla hengen vaarallinen), valitaan raja-arvoksi 8 mg%.
Esimerkki 1
Naudan hypo kalsemian osoittaminen
Koeputki A, jossa on EDTAjta, täytetään verellä, suoraan suonesta, valittuun raja-arvoon asti (8 tai 9 mg%). Putkea käännellään 20 kertaa, ei saa ravistaa, sillä vaahto estää testin tulkintaa. Lasi-ampulliin B, jossa on kalsiumkloridia ja tromboplastiinia, lisätään noin 10 tippaa tislattua vettä ja ravistetaan. Veri-EOTA-seos kaadetaan koeputkesta A lasiampu11iin B. Ampulli suljetaan ja sekoitetaan
Claims (4)
1. Veren tai plasman kalsiumtason määrittämismenetelmä, joka perustuu etyleenidiamiinitetra-asetaatin kykyyn kelatoida kalsium ja siihen, että veren hyytymismekanismi riippuu vapaista kalsiumioneista, tunnettu siitä, että veren kalsium sidotaan ylimäärällä etyleenidiamiinitetra-asetaattia ja tämä seos tai tähän seokseen lisätään määrätty määrä kalsiumioneja ja koaguloitumista kiihdyttävää ainetta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etyleenidiamiinitetra-asetaattina käytetään natrium- tai kalium suolaa.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalsiumina käytetään kalsiumkloridia.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että koaguloinnin kiihdyttäjänä käytetään tromboplastiinia.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI781483A FI56751C (fi) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Foerfarande foer bestaemning av kalciumhalten i blod |
| SE7903631A SE7903631L (sv) | 1978-05-11 | 1979-04-25 | Forfarande for bestemning av kalciumnivan i blod |
| DE19792918335 DE2918335A1 (de) | 1978-05-11 | 1979-05-07 | Verfahren zur bestimmung des calciumspiegels im blut |
| AU46833/79A AU4683379A (en) | 1978-05-11 | 1979-05-07 | Determination of the calcium level in blood |
| DK193179A DK193179A (da) | 1978-05-11 | 1979-05-10 | Fremgangsmaade til bestemmelse af kalciumniveauet i blod |
| NO791570A NO791570L (no) | 1978-05-11 | 1979-05-10 | Metode for bestemmelse av kalsiumnivaaet i blod |
| FR7911857A FR2425642A1 (fr) | 1978-05-11 | 1979-05-10 | Methode de dosage du taux de calcium dans le sang |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI781483 | 1978-05-11 | ||
| FI781483A FI56751C (fi) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Foerfarande foer bestaemning av kalciumhalten i blod |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI56751B FI56751B (fi) | 1979-11-30 |
| FI56751C true FI56751C (fi) | 1980-03-10 |
Family
ID=8511692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI781483A FI56751C (fi) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Foerfarande foer bestaemning av kalciumhalten i blod |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU4683379A (fi) |
| DE (1) | DE2918335A1 (fi) |
| DK (1) | DK193179A (fi) |
| FI (1) | FI56751C (fi) |
| FR (1) | FR2425642A1 (fi) |
| NO (1) | NO791570L (fi) |
| SE (1) | SE7903631L (fi) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE53671T1 (de) * | 1985-09-05 | 1990-06-15 | Graub Ag Ernst | Veterinaermedizinischer reagentiensatz fuer schnelltest zur bestimmung des blutcalciumgehaltes. |
| EP0325106B1 (de) * | 1988-01-05 | 1992-10-21 | Axel Dr. Linhart | Verfahren und Test-Kit zur semiquantitativen Bestimmung des Kalziumgehaltes im Blut |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2147066C3 (de) * | 1971-09-21 | 1975-02-13 | Temmler-Werke, Vereinigte Chemische Fabriken, 3550 Marburg | Verfahren und Schnelltest-Tablette zur orientierenden selektiven Schnellbestimmung von Calcium Im Harn |
-
1978
- 1978-05-11 FI FI781483A patent/FI56751C/fi not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-04-25 SE SE7903631A patent/SE7903631L/ not_active Application Discontinuation
- 1979-05-07 DE DE19792918335 patent/DE2918335A1/de not_active Withdrawn
- 1979-05-07 AU AU46833/79A patent/AU4683379A/en not_active Abandoned
- 1979-05-10 DK DK193179A patent/DK193179A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-05-10 FR FR7911857A patent/FR2425642A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-05-10 NO NO791570A patent/NO791570L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2425642A1 (fr) | 1979-12-07 |
| FI56751B (fi) | 1979-11-30 |
| AU4683379A (en) | 1979-11-15 |
| NO791570L (no) | 1979-11-13 |
| DK193179A (da) | 1979-11-12 |
| SE7903631L (sv) | 1979-11-12 |
| DE2918335A1 (de) | 1979-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Holm et al. | Reference methods for the measurement of free thyroid hormones in blood: evaluation of potential reference methods for free thyroxine | |
| Owen et al. | A simple method for the determination of serum haptoglobins | |
| Miles et al. | Radioimmunoassay for urinary albumin using a single antibody | |
| Hill et al. | Chlorine isotope effects in the reactions of benzyl and substituted benzyl chlorides with various nucleophiles | |
| Belisle et al. | Method for the determination of the total fluorine content of whole blood, serum/plasma, and other biological samples | |
| Clarkson et al. | The mechanism of action of mercurial diuretics in rats; the metabolism of 203hg-labelled chlormerodrin | |
| Frances | Separation of leukocytes from whole blood by flotation on gum acacia | |
| Robertson | Measurement of ionised calcium in body fluids—A review | |
| US4141856A (en) | Reference material for establishing anion concentrations in analytical chemistry tests | |
| Jardín et al. | Attenuated store-operated divalent cation entry and association between STIM1, Orai1, hTRPC1 and hTRPC6 in platelets from type 2 diabetic patients | |
| IE46765B1 (en) | Method for determination of free hormones in biological fluids | |
| Staack et al. | New Bühlmann ELISA for determination of amanitins in urine—Are there false positive results due to interferences with urine matrix, drugs or their metabolites | |
| Marchaj et al. | Kinetics and thermodynamics of the interaction of cyanocobalamin (vitamin B12) with haptocorrin: Measurement of the highest protein-ligand binding constant yet reported | |
| Cao et al. | Association of alkali metals and Alkaline-earth metals with the risk of schizophrenia in a Chinese population: A Case-Control study | |
| NZ209349A (en) | Method of determining alkali metal concentrations in a liquid | |
| Burczynski et al. | Calibration of albumin-fatty acid binding constants measured by heptane-water partition | |
| Schoenbach et al. | The sulfhydryl content of normal and abnormal human sera. | |
| NO791570L (no) | Metode for bestemmelse av kalsiumnivaaet i blod | |
| Hayashi et al. | Evaluation of fluorescence polarization immunoassay for determination of cyclosporin in plasma | |
| GB1586582A (en) | Quaternary ammonium solutions for use in blood serum analyses | |
| EP1536236A1 (en) | Reagent for measuring clotting time and method for measuring clotting time | |
| Rosenfeld et al. | Determination of sulphinpyrazone in patient plasma by gas chromatography | |
| RU2266536C1 (ru) | Индикаторный состав для определения рения (vii) в водных растворах | |
| SU1578659A1 (ru) | Инкубационна среда дл иммунорадиометрического определени пролактина в сыворотке крови | |
| US7056747B2 (en) | Process for removing endogenous Vitamin B12 and folate from albumin preparations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ORION-YHTYMAE OY |