FI119400B - Menetelmä prosessin säätämiseksi - Google Patents

Menetelmä prosessin säätämiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI119400B
FI119400B FI20030381A FI20030381A FI119400B FI 119400 B FI119400 B FI 119400B FI 20030381 A FI20030381 A FI 20030381A FI 20030381 A FI20030381 A FI 20030381A FI 119400 B FI119400 B FI 119400B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
att
mineral
som
raw material
kännetecknat
Prior art date
Application number
FI20030381A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20030381A (fi
FI20030381A0 (fi
Inventor
Seppo Olavi Heimala
Kari Saloheimo
Heikki Laurila
Kari Pulkkinen
Mikko Lyyra
Original Assignee
Outotec Oyj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Outotec Oyj filed Critical Outotec Oyj
Publication of FI20030381A0 publication Critical patent/FI20030381A0/fi
Priority to FI20030381A priority Critical patent/FI119400B/fi
Priority to PE2004000234A priority patent/PE20040793A1/es
Priority to AU2004219922A priority patent/AU2004219922B9/en
Priority to CA002518795A priority patent/CA2518795A1/en
Priority to US10/548,687 priority patent/US20060216827A1/en
Priority to PCT/FI2004/000129 priority patent/WO2004081552A1/en
Priority to CNA2004800069482A priority patent/CN1761874A/zh
Priority to ARP040100827A priority patent/AR043591A1/es
Publication of FI20030381A publication Critical patent/FI20030381A/fi
Priority to ZA200507145A priority patent/ZA200507145B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI119400B publication Critical patent/FI119400B/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0407Leaching processes
    • C22B23/0415Leaching processes with acids or salt solutions except ammonium salts solutions
    • C22B23/043Sulfurated acids or salts thereof
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/4166Systems measuring a particular property of an electrolyte
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

119400
MENETELMÄ PROSESSIN SÄÄTÄMISEKSI
Tämä keksintö kohdistuu menetelmään prosessin säätämiseksi, jolla menetelmällä saadaan selville raaka-aineen koostumusta riittävällä tarkkuudella olen-5 naisen jatkuvasti prosessiolosuhteissa.
Eri prosesseille on kehitetty lukuisia säätöprosesseja. Tämä koskee sekä py-rometallurgisia että luonteeltaan hydrometallurgisia prosesseja. Pitkä kokemus on osoittanut, että useat säätömenetelmät tuottavat hyvän tuloksen, mutta vain 10 niin kauan kuin syötteen koostumus on olennaisesti vakio tai muutoin tunnettu. Raaka-aineiden laadun tullessa vaihtelevammaksi, yleensä heikommaksi, pro-sessisäädöt eivät enää pysy ajan tasalla. Tunnetut prosesseihin sopivat menetelmät ovat joko liian hitaita tai sitten erilaiset kidemuodot, liukoisuudet tai muut fysikaalis-kemialliset tekijät ovat estäneet prosessien säädön kannalta riittävän 15 tarkan ja nopean, suoraan prosessista tapahtuvan syötteen laadun seurannan. Tällaisia menetelmiä ovat olleet mm. erilaiset syötteen pitoisuusanalyyseihin, pH-mittauksiin, redox-potentiaalimittauksiin, ja röntgendiffraktioon perustuvat sekä inerttiä elektrodia käyttävät menetelmät.
• S
20 Useimmat prosessit ovat heterogeenisiin pintareaktioihin perustuvia. Siten hy- • * vin pieni muutos suoraan syötteen laadussa tai epäsuorasti syötteen koostu- • · ·*"; musmuutoksen seurauksena voi aiheuttaa suuren muutoksen prosessissa.
« · · ·’·*: Kiinto- ja sulafaasissa jo muutaman ppb.n tai ppm.n pitoisuus jotain kompo- • · nenttia voi olla merkittävä, jos komponentti rikastuu esimerkiksi käsiteltävien ··♦ 25 partikkelien pinnoille.
• Φ · • * · • · .···. Samoin nestefaaseista käytännön prosessiolosuhteissa on todettu, että pro- • ♦ sessi voi käyttäytyä eri tavoin, jos tietyt ionit, molekyylit tms. ovat läsnä neste- • · · • · \.I# faasissa mikrogrammaa litrassa (pg/l) tai milligrammaa litrassa (mg/l) suuruisina • · 30 pitoisuuksina. Lietteessä nämä voivat olla osin sekä liuosfaasissa että samalla ··· myös adsorboituneena kiintofaasipartikkelien pinnoille. Erikseen voidaan mainita luonteeltaan polymeeriset ja/tai kolloidaaliset pii-, hiili-, rikki-, arseeni- ja se- 2 119400 leenipitoiset yhdisteet ja useat muut monella eri valenssilla toimivien alkuaineiden muodostamat yhdisteet. Lisäksi tulee huomioida, että prosessin säätöön vaikuttavat komponentit eivät tule pelkästään syötteistä, vaan useasti jo prosessin alussa on prosessikiertoja, joissa kierrätetään prosessissa käytettyä vet-5 tä. Tällaiset kierrot yhdessä syötelaadun muutosten kanssa ovat todellinen haaste ei-lineaaristen yhteisvaikutusten takia, kun tarkastellaan nopeaa ja tarkkaa prosessien ennakoivaa säätöä.
Prosessien seurantaan on kehitetty tarkempia ja luotettavampia menetelmiä, 10 kuten CA-patentti 1222581. Tässä menetelmässä käytetään olennaisena osana aktiivielektrodeja, jotka on valmistettu pääsääntöisesti samoista mineraaleista kuin itse raaka-aineessakin on käsiteltävässä prosessivaiheessa. CA-patentissa 1222581 kuvattua mittaus- ja säätömenetelmää on kehitetty edelleen US-patentissa 5108495 kuvatulla tavalla, jossa käytetään hyväksi impe-15 danssianalyysia. US-patentin 5108495 mukaisesti parannetussa mittauskontrol-limenetelmässä mittaukseen ja prosessisäätöön saadaan mukaan kineettiset tekijät ja lisäksi fysikaaliset tekijät hyvin spesifisellä tavalla esimerkiksi mineraa-likohtaisesti. US-patentin 5108495 mukainen menetelmä on hyvin informatiivi- ..... nen, herkkä ja tarkka hyvin lukuisilla ja erilaisilla tekniikan alueella niin pintare- • · ..... 20 aktioiden kuin nestefaasien, sulafaasien ja kiintofaasienkin reaktioiden ja ilmiöi- • · ♦ • · :v. den mittaamisessa ja ohjauksessa. Nyt kuitenkin prosessien syötemateriaalien • «* .*··. entistä suuremmat laadun vaihtelut ovat asettaneet prosessiseurannalle ja ··· säädölle lisävaateita.
• · • · · · ♦ * • · * · · 25 Keksinnön tarkoituksena poistaa tekniikan tason mukaisia haittapuolia ja ai-kaansaada entistä parempi mittauksen ja säädön mahdollistava menetelmä, f”: jolla saadaan selville raaka-aineen koostumus riittävällä tarkkuudella olennai- sen jatkuvasti prosessiolosuhteissa prosessille, jossa on pintareaktiot ovat pro- • · * .·*·. sessin hallitseva osa kuten esimerkiksi liuotus-, saostus-, vaahdotus-, laskeu-
• · 1 » I
»·· \ 30 tumis-, suodatus- ja flokkulaatioprosesseissa. Keksinnön olennaiset tunnus- merkit selviävät oheisista patenttivaatimuksista.
• ♦ 119400 3
Keksinnön mukaisesti mitataan eri raaka-ainetyyppien aiheuttamaa vaikutusta mineraalikohtaisin potentiaaleihin ja impedanssispektreihin prosessin toiminta-alueella ja sen lähialueella. Tällä tavoin voidaan tunnistaa raaka-aine ja raaka-aineessa tapahtuvat koostumusmuutokset ja koostumusmuutoksista aiheutuvat 5 muut ominaisuusmuutokset. Samalla saadaan selville, kuinka laaja alue on eri tekijöiden osalta prosessissa käytettävissä.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä prosessin säätämiseksi käytetään ainakin yhtä työelektrodia ja ainakin yhtä esimerkiksi hopeakloridi(AgCI)-tyyppistä 10 vertailuelektrodia. Työelektrodi on valmistettu kiinteästä tai pulverimaisesta materiaalista. Työelektrodi voi myös olla sulaa tai nestemäistä materiaalia. Työ-elektrodi voi olla regeneroitava, kuten CA-patentissa 1222581 on kuvattu, tai kertakäyttöinen, jolloin elektrodiin syötetään kontrolloidusti uutta työelektrodin valmistusmateriaalia, kuten pulveria, kiinteää materiaalia tai nestemäistä sulaa 15 materiaalia, jolloin työelektrodi regeneroidaan korvaamalla menetelmässä kulunut työelektrodin materiaali uudella materiaalilla.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytettävät työelektrodi ja vertailuelekt-roni on sijoitettu ainakin yhteen mittakennoon siten, että jokaisessa mittaken- • · 20 nossa on ainakin yksi työelektrodi ja ainakin yksi vertailuelektrodi. Mittakenno • · * on asennettu edullisesti joko itse prosessivirtaan tai prosessivirrasta erotettuun näytevirtaan, joka on analysoitavissa erillisen näyteanalysaattorin avulla. Mitta- • · :v. kennoon syötetään prosessiin tai yksittäiseen prosessivaiheeseen menevää • * .***. raaka-ainetta sekä tarvittaessa reagensseja prosessin edulliseksi toteuttami- ··· 25 seksi. Mittakennoon syötetään lisäksi ennalta määrätty määrä ainakin yhtä :*·*: komponenttia, jonka aiheuttamia muutoksia mitataan mittakennossa prosessiin • · tai yksittäiseen prosessivaiheeseen menevässä raaka-aineessa tapahtuvien : v. vaihteluiden määrittämiseksi ja raaka-ainekoostumuksen tunnistamiseksi. Raa- • · ka-aineesta mahdollisesti mitattujen vaihteluiden perusteella prosessia sääde- ··· *. 30 tään prosessiolosuhteiden muuttamiseksi halutulle tasolle muutosvaikutuksen ··· ][[[. eliminoimiseksi. Prosessin säätämiseksi keksinnön mukaisesti vaadittavia mit- • tauksia eri ominaisuuksissa tapahtuvien muutosten selvittämiseksi ovat edulli- 119400 4 sesti ainakin happo-emästasapainon määritys pH-mittauksena, hapetus-pelkistystasapainon mittaus sähkökemiallisen potentiaalin avulla sekä lämpötila, jossa prosessi tai yksittäinen prosessivaihe suoritetaan. Lisäksi voidaan tarvittaessa määrittää aikafunktiolla käsiteltävän materiaalin viive prosessissa. 5 Edelleen mittauksissa on edullista huomioida joko prosessiin lisätyt tai prosessissa syntyvät kompleksin muodostajat. Kompleksin muodostajille on ominaista, että kompleksin muodostajat voivat vaikuttaa prosessin kulkuun suuresti jo hyvin pieninä, vaikeasti havaittavina pitoisuuksina. Keksinnön mukaisessa menetelmässä raaka-aineesta syntyvän tai sen laadun analysoimiseksi lisätyn 10 kompleksoivan reagenssin pitoisuuden ja laadun seurantaan käytetään vähintään kahdella mineraalielektrodilla tai inertillä elektrodilla saatujen mittaustulosten eroja.
Jotta raaka-aineen vaihtelut ja vaihteluiden seuraukset eri ominaisuuksissa voi-15 daan huomioida prosessia säädettäessä, on edullista, että mittauksia suoritetaan prosessin eri mittauspisteissä niin, että ainakin yksi mittaustulos saadaan kaikille muuttujille. Tietysti tällöin yksittäisessä mittapisteessä pyritään rajoittumaan pienimpään mahdolliseen muuttujamäärään säilyttämällä silti riittävä luo- . tettavuustaso.
• » 20 v.: Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytettävässä mittakennossa, jonka ·· · : kautta raaka-ainetta syötetään, tulee olla siis ainakin yksi työelektrodina toimiva • · * • · *···* mineraalielektrodi, ainakin yksi vertailuelektrodi sekä edullisesti elektrodit ·· # * • · · tiettyjen aineiden, kuten kokoojien ja sulfidien, sähkökemialliseen • · **··* 25 potentiaalimittaukseen, kun mittakennoon syötetään samalla esimerkiksi jotain ... hapetinta, pelkistintä, happoa, emästä ja/tai kompleksin muodostajaa. Mineraa- • ♦ · lielektrodit sinänsä on valmistettu halutun seurattavan raaka-aineen sisältämis- • · ♦ · tä mineraaleista. Tällöin seuraamalla muutoksia mineraalielektrodien «* · • · · :# potentiaaleissa ja pintojen rakenteissa sekä liukoisten aineiden pitoisuuksia • ♦ *·;·* 30 esimerkiksi määrittämällä niiden pelkistys- tai hapetusvirtoihin liittyvät ..IV virtapiikkien pinta-alat saadaan määritettyä halutussa raaka-aineessa tapahtuvat muutokset, joita käytetään hyväksi edelleen prosessin säätämisessä. On luonnollista, että mittauskennosta voidaan tarvittaessa 119400 5 reagenssien lisäyksen aikana seurata myös joitain muita tunnettujen tekniikoiden mukaisia muuttujia, kuten sähkönjohtavuutta, lämpötilaa, värimuutoksia, pH-muutoksia, mahdollista kaasujen kehitystä, viskositeettimuutoksia, magneettisuusmuutoksia, muutoksia sameudessa, 5 muutoksia laskeutumisnopeudessa, voimakkaan ultraäänen aiheuttamia sähköisiä efektejä pintavarausten liikkuessa (= elektrokineettisiä ilmiöitä) ns. zeta-potentiaalia jne. Lisäksi on mahdollista suorittaa eri muuttujien pitoisuus-mittauksia, joilla tarkoitetaan tietyn reagenssimäärän raaka-aineessa aiheuttaman pH-muutoksen, sähkökemiallisen potentiaalimuutoksen, zeta-potentiaali-10 muutoksen mittaamista sellaisenaan tai muuttujan aikamuutoksen rekisteröintiä. Näin prosessiin syötettävästä raaka-aineesta saadaan selville etukäteen suurella tarkkuudella ja olennaisen jatkuvasti syötteen koostumustekijät. Syöttämällä saatu informaatio yhdistettyihin seuranta-säätötietokoneohjelmiin prosessi saadaan säädettyä olennaisen jatkuvasti raaka-aineen koostumusta ja 15 taloutta ajatellen optimiolosuhteisiin.
Keksinnön mukaista menetelmää voidaan soveltaa edullisesti esimerkiksi liuotus-, saostus-, vaahdotus-, laskeutumis-, suodatus- ja flokkulaatioprosessien syötteen laadun seurantaan. Tällöin määrältään tunnettuun syötevirtaan lisä- • » 20 tään mitattava määrä happoa tai emästä, pelkistintä tai hapetinta, kompleksin- * · · • ♦ muodostajaa. Mittakennon avulla seurataan lisäyksen mahdollisesti aikaan- * · • · .**·. saamaa muutosta esimerkiksi pH:ssa, sähkönjohtavuudessa, värissä, magneet- ··· :v. tisuudessa, elektrokineettisissä potentiaaleissa, sähkökemiallisissa potentiaa- • · leissa, viskositeetissa, liukoisuuksissa, kaasun muodostuksessa. Kun lisäksi ·· · 25 käytetään hyväksi mineraalikohtaista ns. impedanssispektriseurantaa, impe- :***: danssianalyysia, saadaan prosessiin syötettävän materiaalin koostumuksessa • · ;***; tapahtuvat muutokset edullisesti määritettyä.
* • · · • » · • · * * .·*·. Käyttämällä mineraalielektrodeja yhdessä impedanssianalyysin ja edellä * · · 30 mainittujen muiden menetelmien kanssa prosessisyötteen laadun vaihteluja voidaan seurata suoraan ja jatkuvasti prosessisäädölle edullisella tavalla.
• ·
Samalla saadaan selville prosessin säädöllä käytettävissä olevien 119400 6 prosessimuuttujien, kuten pH, lämpötila, toiminta-alueiden laajuus. Keksinnön mukaisessa menetelmässä impedanssiarvojen määrityksiin elektrodeilta käytetään alle 300 Hz:n, edullisesti 100 Hz:n taajuutta.
5 Käyttämällä keksinnön mukaista menetelmää voidaan myös seurata kiertävien prosessivirtojen ja syötteen laadun vaihtelun aiheuttamia yhteisvaikutuksia ja sitä kautta syötteen laadun vaihtelua. Keksinnön mukainen menetelmä sopii laajaan valikoimaan erilaisia prosesseja käytetystä lämpötilasta ja paineesta riippumatta. Tämä tarkoittaa mm. normaalipainetta käyttäviä prosesseja, auto-10 klaaviprosesseja, suolasulaprosesseja ja pyrometallurgisia prosesseja.
Keksinnön mukaista menetelmää kuvataan seuraavassa oheisen esimerkin mukaisesti, johon esimerkkiin on valittu hydratoitunut nikkelisulfidimalmi, jollaisia on maailmalla runsaasti.
15
Oheiseen esimerkkiin liittyy myös piirustus, jossa kuvio 1 esittää esimerkin taulukossa 1 mainittuja arvoja eri malmityypeille Z’-Z"-koordinaatistossa, kun pH on alussa 3,5.
, ,1 20 Kun menetelmän mukaista tekniikkaa sovellettiin tämän nikkelimalmin eri • · · • · « .1/. malmityyppien määrityksiin, saatiin tulokset, jotka on yhdistetty taulukkoon 1.
• ·
Keksinnön mukainen muutosvaikutus aiheutettiin rikkihapolla ja pelkistävällä • · :·!♦. rikkivedyllä. Taulukossa 1 Z’, Z” ja AR tarkoittavat NiS-pohjaisella • · • .···. mineraalielektrodilla raaka-ainelietteestä4mpedanssianalyysillä 5 mV:n pulssia • · · 25 ja 10 Hz:n taajuutta käyttäen saatuja vastusarvoja ohmeina. Näissä Z’ tarkoittaa ·1·1; reaaliosaa, Z” kapasitanssiin ja induktanssiin liittyviä imaginääriosia.
• ¥ :1"· Menetelmän mukainen NiS-pohjaisen mineraalielektrodin pinnan reaktiovastus • · · :!1. (Z’ pieni taajuus - Z’ iS0 taajuus) on taulukossa 1 merkitty AR:llä, jonka yksikkönä on • · • ·
.·1·. ohmi. NiS-pohjaisen mineraalielektrodin sähkökemiallisen potentiaalin E
• · · *. 30 yksikkönä taulukossa 1 on mV mitattuna AgCI/Ag-vertailuelektrodilla.
I«1 • · · 119400 7 q< 55 o ^ t*·^ CC rn ^ O Cl ^ so* v? vf ^ ^
lJ
g 2g;gf;f;S5 S
a, _-— ------*---- -tf
5 «©2© ©o f*»® S
^ w ^222^^+°+^
S · » K
* -________________——____05 ^ ti- ro os o as vn £i & r*, t}- ro oo as t-~ oc "ϊγ ^2 u-> en Os t-* £> 22 2 £3
to \d tt oa oo ^ *7! LZ
q, ,_ os ν,ο Ό 00 (N «N t^r q95 H O Tf fO 0\ oo ^ ro 01 & vo vo irT vT Tf Tf -¾- ^ - “ - -
ei ££322^- ^ SS
< 2 2 2 2^°^^ as g _ & ------------------ E 1/1
-«ω g § g g s s s £ S
b.ew c ^ ~ ^ ^ ~ -r s
ίΛ O
. «------------------;& * tt -g· oo so o° r— i0 2 *3 r, moor-ooascs N rs <o <N γί ^^ —* —a
^ ___________________-____— K
** ~ ro a\ *-* ϋ £3 2 i£ .m »o w"i os r- as o os so Ζξ
™ tnLororOrofslfN fN
^ s —..........— —----—----------“— O —, qö r- o <o m rr o r^ <j* o 5 S5 γ-j ^ ^ m ^ ““ a J & vO se <n vs ^ ^ ^ ^ 3 s g gssgagss ^ ^C — — - - ~~~ x, H E ω oggSSSS^'s «jjW ^ --< γν <N <“M rN <N ^ § -------------------1 ···*· F Os ·— Tj- m f>t ^ Λ ·· ΓΛ vo V) CC <N ^ Os Γ"· N fO fN —1 <N <N *“« — ’“1 • · * # ------1------* • · · • * ··· * τΤ Ό Ό s£, 00 |0 J£ • · · Li vo 00 — oo o ^ o as **· ^ vOOTj-fO^l^^ ^ • « ·· _______—— —— —— —-— — - • · • _ * λ oo co m <N o? Πί Σ7Ϊ o s EC — ©„ ^ °o as^ ” ·· · taJ o. a. scT so un vo" tT Tj- tT ^ • · · w ^ fc* • · ... ----------------------------------- • m ··· d ^^rsj^asöro o ·· S ^^do^ooHoo oo^: ·· . ^ o • · * .£ --- ------------—---------U3 o O o o o o o S a
**" <-0 *— <o — CN <N | ‘S
·· · vj * * :- • · pL ^ • · 5*· £r p.
**· 2 r, ojfNsoor^oo^} 2 «f «·· ____________—--------------- Ι Ϊ I^T ^-OolOOsO-J^i" ^
^ vOvoiCOTffSroOJ fN
• · · • · _ l__________________________ • · M* F— • a m . *5 E , + , + .+ < + ··· 5 e *ι«· ^ _ __ • ~ ”'" ^ - 1« s
L!_11 11 11 1 M 11 M 1 LI U
119400 8
Taulukossa 1 on esitetty saadut tulokset neljälle eri malmityypille; serpentiini amfiboli (SPAFK), talkki amfiboli (TLKAFK), sulfidipitoinen serpentiini (SSP) ja serpentiini (SP). Edellämainitut arvot (Z’,Z",AR ja E) on mitattu eri pH-arvoilla 3,5, 4, 5 ja 6, kun lietteeseen on lisätty vain rikkihappoa (-) ja kun lietteeseen on 5 lisätty myös natriumvetysulfidia (NaHS) (+). Taulukossa 1 on lisäksi mainittu pH-arvo eri mittausten jälkeen.
Käytettäessä indikaattorina vain neutraalihapon kulutusta pH:n funktiona voidaan tunnistaa malmin SP-malmityyppi, mutta ei muita malmissa esiintyviä 10 malmityyppejä. Sitä vastoin keksinnön mukaisesti taulukon osoittamalla tavalla käyttäen impedanssianalyysiä (Z’,Z”,AR), mineraalielektrodin potentiaalimittausta ja aiheuttamalla raaka-aineessa muutos rikkihapolla ja hapetus-pelkistystasapainoon vaikuttavalla reagenssilla, natriumvetysulfidilla (NaHS), kaikki esimerkkinä olevassa hydratoituneessa nikkelisulfidimalmissa 15 olevat malmityypit voidaan erottaa toisistaan. Lisäeroja saadaan käyttämällä muita menetelmän mukaisia mitattavia suureita. Taulukosta 1 nähdään, että pienin Z’ arvo saadaan malmin SP-malmityypillä ja suurin TLKAFK- malmityypillä. Vaikkakin prosessisäätöön tarvittavassa raaka-aineen tunnistuksessa tulee käyttää asianmukaisia monimuuttuja-ohjelmia, taulukon 1 .y. 20 esittämiä tuloksia eli eri malmityypeillä saatavia eroja voidaan havainnollistaa • · •v. tässä tapauksessa myös kaksiulotteisilla esityksillä, joista esimerkkinä on • · esitetty kuvio 1.
··« • · · • * · • · • «
Kuviossa 1 eri malmityypit erottuvat omiksi ryhmikseen Z-Z”-koordinaatistossa 25 sekä pelkän rikkihapon käytöllä että lisättäessä natriumvetysulfidia, NaHS, kun • \i pH on aluksi 3,5. On ymmärrettävää, että eri prosesseissa ja eri raaka-aineilla ·*.,.·* tehokkaimpia keksinnön mukaisen menetelmän tunnistetietojen antajia ovat eri •V. mineraalit eri yhdistelminä aiemmin mainittujen muiden mitattavien muuttujien • ·
:***: kanssa. Nyt esimerkin kohteena olevan hydratoituneen malmin yhteydessä NiS
*·· )·. 30 on eräs luontaisimmista mineraaleista. Erovaikutusten ilmaisijana Ni3S4- tyyppinen mineraali on kuitenkin ko. tapauksessa tehokkaampi.

Claims (10)

119400
1. Menetelmä prosessin säätämiseksi, jossa menetelmässä ainakin osa prosessin raaka-aineesta johdetaan ainakin yhteen mittakennoon, joka sisältää ai- 5 nakin yhden työelektrodin ja ainakin yhden vertailuelektrodin, tunnettu siitä, että mittakennoon syötetään yhdessä raaka-aineen kanssa ainakin yhtä komponenttia, jonka aiheuttamia muutoksia raaka-aineen ominaisuuksissa mitataan mittakennossa olevan työelektrodin ja vertailuelektrodin avulla, ja että mittaustuloksia käytetään hyväksi raaka-ainekoostumuksen määrittämiseksi, ja että 10 määritetyn raaka-ainekoostumuksen avulla prosessia säädetään mahdollisen muutosvaikutuksen eliminoimiseksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että komponentin syöttö mittakennoon yhdessä raaka-aineen kanssa suoritetaan olennaisen 15 jatkuvatoimisesti.
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat därav, att inmatningen av komponenten utnyttjas vid bestämning av syrabasjämvikten som pH-mätning. 5
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että komponentin syöttöä käytetään hyväksi happo-emästasapainon määritykseen pH-mittauksena. • « 20 • · t » » · • ·
4. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat därav, att inmatningen av komponenten utnyttjas vid mätning av redoxjämvikten med hjälp av den elektrokemiska potentialen. 10 5. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat därav, att som arbetselektrod i mätcellen används en elektrod framställd av ett mineral.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kom- • · :***. ponentin syöttöä käytetään hyväksi hapetus-pelkistystasapainon mittaukseen ··« ·*·*. sähkökemiallisen potentiaalin avulla. • « • · · : : • · ·
5. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu j*\: siitä, että mittakennon työelektrodina käytetään mineraalista valmistettua elekt- ··· :.„i rodia. M · • · # • •
6. Förfarande enligt patentkrav 5, kännetecknat därav, att arbetselektroden är 15 framställd av ett mineral av samma slag som det mineral som det observerade rämaterialet innehäller.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että työelektrodi ··» 1 on valmistettu seurattavan raaka-aineen sisältämän mineraalin kaltaisesta mi- ···· neraalista. • · 119400
7. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mittakennon työelektrodia käytetään impedanssianalyysin suorittamiseen.
8. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että prosessiin syötettävästä raaka-aineesta syntyvän analysoimiseksi lisätyn kompleksoivan reagenssin pitoisuuden seurantaan käytetään vähintään kahdella mineraalielektrodilla saatujen mittaustulosten eroja.
9. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että komponentin syöttö suoritetaan prosessivirtaan asennettuun mitta-kennoon.
10. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, tun-15 nettu siitä, että komponentin syöttö suoritetaan prosessivirrasta erotettuun näy-tevirtaan asennettuun mittakennoon. • · 20 1. Förfarande för regiering av en process, vid vilket förfarande ätminstone en • * del av rämaterialet vid processen leds tili ätminstone en mätcell, vilken innehal- • · ler ätminstone en arbetselektrod och ätminstone en jämförelseelektrod, känne-tecknat därav, att tili mätcellen inmatas tillsammans med rämaterialet ätmin-:.,.ί stone en komponent, av vilken förorsakade förändringar i rämaterialets egen- 25 skaper mäts med hjälp av arbetselektroden och jämförelseelektroden i mätcel- • · Ien, och att mätresultaten utnyttjas vid bestämning av rämaterialsammansätt- ··· ningen, och att processen regleras med hjälp av den bestämda rämaterial- Γ*.. sammansättningen för eliminering av eventuell ändringsverkan. * · • · • · ·»« 30 2. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att inmatningen av • · · *:·*: komponenten tili mätcellen tillsammans med rämaterialet utförs väsentligen kontinuerligt. 119400
7. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat där-av, att mätcellens arbetselektrod används för utförande av impedansanalys. • · i * « *.·.* 20 • t · • · » :#e;*
8. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat där- • · av, att för uppföljning av halten av komplexerande reagens som har tillsatts för • i « analys av det som uppstär av det tili processen inmatade rämaterialet används • ♦ ’"** skillnaderna mellan mätresultat erhällna med ätminstone tvä mineralelektroder. 25 v.:
9. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat där- ··· • · *·;·' av, att inmatningen av komponenten utförs tili en mätcell som är installerad i ·· : *·· processflödet. ·♦· • · • · ·♦· f": 30
10. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven 1 - 8, känneteck- ·:··: nat därav, att inmatningen av komponenten utförs tili en mätcell installerad i ett provflöde som är ätskilt frän processflödet.
FI20030381A 2003-03-14 2003-03-14 Menetelmä prosessin säätämiseksi FI119400B (fi)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20030381A FI119400B (fi) 2003-03-14 2003-03-14 Menetelmä prosessin säätämiseksi
PE2004000234A PE20040793A1 (es) 2003-03-14 2004-03-03 Metodo para controlar un proceso
US10/548,687 US20060216827A1 (en) 2003-03-14 2004-03-10 Method for controlling a process
CA002518795A CA2518795A1 (en) 2003-03-14 2004-03-10 Method for controlling a process
AU2004219922A AU2004219922B9 (en) 2003-03-14 2004-03-10 Method for controlling a process
PCT/FI2004/000129 WO2004081552A1 (en) 2003-03-14 2004-03-10 Method for controlling a process
CNA2004800069482A CN1761874A (zh) 2003-03-14 2004-03-10 控制工艺的方法
ARP040100827A AR043591A1 (es) 2003-03-14 2004-03-12 Metodo para controlar un proceso
ZA200507145A ZA200507145B (en) 2003-03-14 2005-09-06 Method for controlling a process

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20030381 2003-03-14
FI20030381A FI119400B (fi) 2003-03-14 2003-03-14 Menetelmä prosessin säätämiseksi

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20030381A0 FI20030381A0 (fi) 2003-03-14
FI20030381A FI20030381A (fi) 2004-09-15
FI119400B true FI119400B (fi) 2008-10-31

Family

ID=8565806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20030381A FI119400B (fi) 2003-03-14 2003-03-14 Menetelmä prosessin säätämiseksi

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20060216827A1 (fi)
CN (1) CN1761874A (fi)
AR (1) AR043591A1 (fi)
AU (1) AU2004219922B9 (fi)
CA (1) CA2518795A1 (fi)
FI (1) FI119400B (fi)
PE (1) PE20040793A1 (fi)
WO (1) WO2004081552A1 (fi)
ZA (1) ZA200507145B (fi)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012397897A1 (en) * 2012-12-28 2015-07-23 Outotec (Finland) Oy Method and apparatus for monitoring the quality of ore
JP6194804B2 (ja) * 2014-01-23 2017-09-13 株式会社デンソー モールドパッケージ
CN106092687B (zh) * 2016-06-24 2019-03-12 中国科学院地球化学研究所 一种方铅矿电极的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3779265A (en) * 1972-01-20 1973-12-18 Dow Chemical Co Apparatus for continuous measurement and control of flotation conditions
US3883421A (en) * 1972-09-12 1975-05-13 Dale Emerson Cutting Measurement of oxidation reduction potential in ore beneficiation
US4133038A (en) * 1975-05-26 1979-01-02 Antti Niemi Method of constructing a continuously operable flotation concentration plant
FI65025C (fi) * 1982-11-02 1984-03-12 Outokumpu Oy Foerfarande foer att flotatinsanrika komplexa metallfoereningar
NO833784L (no) * 1983-10-18 1985-04-19 Thomas Thomassen Autoklav-klorluting av kobbersulfidkonsentrater
FI78990C (fi) * 1984-10-30 1989-10-10 Outokumpu Oy Foerfarande foer maetning och reglering av den elektrokemiska potentialen och/eller komponenthalten i en behandlingsprocess av vaerdematerial.
FI82773C (fi) * 1988-05-13 1991-04-10 Outokumpu Oy Foerfarande foer styrning av process.
US5295585A (en) * 1990-12-13 1994-03-22 Cyprus Mineral Company Method for achieving enhanced copper-containing mineral concentrate grade by oxidation and flotation
CA2137124C (en) * 1994-12-01 1999-03-16 Tao Xue Pressure leaching of nickel and cobalt sulphides with chlorine under controlled redox potential conditions
US5976345A (en) * 1997-01-06 1999-11-02 Boston University Method and apparatus for metal extraction and sensor device related thereto

Also Published As

Publication number Publication date
FI20030381A (fi) 2004-09-15
CN1761874A (zh) 2006-04-19
FI20030381A0 (fi) 2003-03-14
CA2518795A1 (en) 2004-03-10
US20060216827A1 (en) 2006-09-28
AU2004219922A1 (en) 2004-09-23
AU2004219922B9 (en) 2010-02-04
PE20040793A1 (es) 2004-12-22
WO2004081552A1 (en) 2004-09-23
AR043591A1 (es) 2005-08-03
AU2004219922B2 (en) 2009-06-18
ZA200507145B (en) 2006-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Khani et al. Multi-walled carbon nanotubes-ionic liquid-carbon paste electrode as a super selectivity sensor: application to potentiometric monitoring of mercury ion (II)
Van Berkel et al. Changes in bulk solution pH caused by the inherent controlled-current electrolytic process of an electrospray ion source
Ali et al. Potentiometric determination of iron in polluted water samples using new modified Fe (III)-screen printed ion selective electrode
Pihlar et al. Amperometric determination of cyanide by use of a flow-through electrode
FI119400B (fi) Menetelmä prosessin säätämiseksi
Ashournia et al. Determination of Se (IV) in natural waters by adsorptive stripping voltammetry of 5-nitropiazselenol
EP0639769A2 (en) Use of electrode system, comprising measurement electrode, reference electrode and counterelectrode, in measuring hydrogen peroxide concentration
Megalamani et al. Electrochemical sensing of carcinogenic p-dimethylamino antipyrine using sensor comprised of eco-friendly MoS2 nanosheets encapsulated by PVA capped Mn doped ZnS nanoparticle
Fabricius et al. The effect of additives on the electrodeposition of copper studied by the impedance technique
Thomassen et al. The application of electrodeposition techniques to flameless atomic absorption spectrometry: Part IV. Separation and preconcentration on graphite
Juarez-Gomez et al. Solid-contact Hg (II)-selective electrode based on a carbon-epoxy composite containing a new dithiophosphate-based ionophore
Pourreza et al. Column preconcentration of mercury as HgI42− using methyltrioctylammonium chloride-naphthalene adsorbent with subsequent anodic stripping-differential pulse voltammetric determination
Kariuki et al. Determination of total ionic polysulfides by differential pulse polarography
Shpigun et al. Electrochemical sensors for the stripping voltammetric determination of antimony (III)
Beneš et al. The use of anodic stripping voltammetry for determination of the concentration and forms of existence of lead in natural waters
Safavi et al. A selective and sensitive sensor for determination of sulfide in aquatic environment
WO1991004486A1 (en) Sensing method and device for aggregation control
Ertürün Fabrication of a New Carbon Paste Electrode Based on 5, 11, 17, 23-tetra-tert-butyl-25, 27-bis (pyren-1-yl-methylimido-propoxy)-26, 28-dihydroxy-calix [4] arene for Potentiometric Perchlorate Determination
Hidalgo et al. Determination of low concentrations of the flotation reagent ethyl xanthate by sampled DC polarography and flow injection with amperometric detection
Sharifian et al. Determination of Se (IV) as a 5-nitropiazselenol complex by adsorptive stripping voltammetry at an in situ plated bismuth film electrode
Calzón et al. Electrochemical reduction of metal ions catalysed by preconcentrated adsorbed ligands: the system Ni (II)-thiabendazole
Fan et al. Rigidified naphtho-aza-crown ethers: synthesis and ion selectivity on heavy metal ions
Girousi et al. Simultaneous voltammetric determination of molybdenum and copper in manganese compounds
Ramstad et al. Electrosorptive detection based on double-layer capacitance for selective anion monitoring in ion chromatography: Part 1. Mercury Electrodes
Galík et al. Homocysteine voltammetry at a mercury electrode in the presence of nickel ions

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: OUTOTEC OYJ

Free format text: OUTOTEC OYJ

FG Patent granted

Ref document number: 119400

Country of ref document: FI

MM Patent lapsed