FI101884B - Antagonistpeptider till hormon som frigör luteiniserande hormon (LHRH) - Google Patents

Antagonistpeptider till hormon som frigör luteiniserande hormon (LHRH) Download PDF

Info

Publication number
FI101884B
FI101884B FI933629A FI933629A FI101884B FI 101884 B FI101884 B FI 101884B FI 933629 A FI933629 A FI 933629A FI 933629 A FI933629 A FI 933629A FI 101884 B FI101884 B FI 101884B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
phe
peptide
boc
pro
nal
Prior art date
Application number
FI933629A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI101884B1 (sv
FI933629A0 (fi
FI933629A (fi
Inventor
Andrew V Schally
Sandor Bajusz
Original Assignee
Univ Tulane
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/074,126 external-priority patent/US4800191A/en
Application filed by Univ Tulane filed Critical Univ Tulane
Publication of FI933629A0 publication Critical patent/FI933629A0/fi
Publication of FI933629A publication Critical patent/FI933629A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI101884B1 publication Critical patent/FI101884B1/sv
Publication of FI101884B publication Critical patent/FI101884B/sv

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (6)

1. Peptid med formeln
2. Peptid enligt patentkrav 1, känne- t e c k n a d därav att X är en acetyl- eller karbamoyl-25 grupp, R1 är D-Nal(2), D- eller L-Pro, D-Phe eller D-Phe(4-Cl), R2 är D-Phe(4-Cl) eller D-Phe(4-F) och R3 är D-Trp eller D-Pal(3).
3. Peptid enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n -netecknad därav att X är acetyl, R1 är D-Nal(2) 30 eller D-Phe(4-Cl), R2 är D-Phe(4-Cl), R3 är D-Trp eller D-Pal(3) och R10 är D-Ala.
4. Peptid enligt nägot av patentkraven 1-3, kännetecknad därav att X är acetyl.
5. Peptid enligt nägot av patentkraven 1-4, 35 kännetecknad därav att X är karbamoyl. 101884
5 X-R1-R2-R3-Ser-Tyr-R6-Leu-Arg-Pro-R10-NH2 (I) i vilken X är en acylgrupp som har erhällits frän raka eller förgrenade kedjor av alifatiska eller alicykliska 10 karboxylsyror som innehäller 1-7 kolatomer, eller en karbamoylgrupp, R1 är D- eller L-Pro, D- eller L-A3-Pro, D-Phe, D-Phe(4-H1), D-Ser, D-Thr, D-Ala, D-Nal(l) eller D-Nal(2),
15 R2 är D-Phe eller D-Phe(4-Hl), R3 är D-Trp, D-Phe, D-Pal(3), D-Nal(l) eller D-Nal(2), R6 är D-Cit, D-Hci, D-Cit(Q) eller D-Hci(Q) och R10 är Gly eller D-Ala, 20 varvid Hl är fluor, klor eller brom och Q är C1.3-alkyl, eller ett fysiologiskt godtagbart syraadditionssalt där-av.
6. Peptid enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknad därav att R6 är D-Cit eller D-Hci.
FI933629A 1987-07-17 1993-08-17 Antagonistpeptider till hormon som frigör luteiniserande hormon (LHRH) FI101884B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7412687 1987-07-17
US07/074,126 US4800191A (en) 1987-07-17 1987-07-17 LHRH antagonists
FI883388A FI91075C (sv) 1987-07-17 1988-07-15 Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara peptider
FI883388 1988-07-15

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI933629A0 FI933629A0 (fi) 1993-08-17
FI933629A FI933629A (fi) 1993-08-17
FI101884B1 FI101884B1 (sv) 1998-09-15
FI101884B true FI101884B (sv) 1998-09-15

Family

ID=26158395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI933629A FI101884B (sv) 1987-07-17 1993-08-17 Antagonistpeptider till hormon som frigör luteiniserande hormon (LHRH)

Country Status (1)

Country Link
FI (1) FI101884B (sv)

Also Published As

Publication number Publication date
FI101884B1 (sv) 1998-09-15
FI933629A0 (fi) 1993-08-17
FI933629A (fi) 1993-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI91075B (sv) Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara peptider
US5171835A (en) LHRH antagonists
CA1248700A (en) Gnrh agonists
US7732412B2 (en) Methods of treatment using novel LHRH antagonists having improved solubility properties
IE63707B1 (en) Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
DK167361B1 (da) Grf-analoge peptider, farmaceutisk acceptable salte heraf og fremgangsmaader til fremstilling af disse
US5807986A (en) Methods of making and screening betide libraries
WO1994011393A1 (en) BICYCLIC GnRH ANTAGONISTS
AU639310B2 (en) Cyclic gnrh antagonists
DK171682B1 (da) Væksthormon-frigørende peptid og pharmaceutisk acceptable salte deraf, sammensætning med indhold deraf samt fremgangsmåde til fremstilling af peptider
WO2000031136A9 (en) Antagonistic analogs of gh-rh inhibiting igf-i and -ii
Channabasavaiah et al. New analogs of luliberin which inhibit ovulation in the rat
Smith et al. Replacement of the disulfide bond in oxytocin by an amide group. Synthesis and some biological properties of [cyclo-(1-L-aspartic acid, 6-L-. alpha.,. beta.-diaminopropionic acid)] oxytocin
FI101884B (sv) Antagonistpeptider till hormon som frigör luteiniserande hormon (LHRH)
NZ204456A (en) Synthetic pancreatic growth-hormone releasing factor
Flouret et al. Decreased histamine release by luteinizing-hormone-releasing-hormone antagonists obtained upon translocation of the cationic amino acid from position 8 to position 7
Flouret et al. Analogues of a potent oxytocin antagonist with truncated c‐terminus or shorter amino acid side chain of the basic amino acid at position 8
AU700904C (en) Amino acids for making betides and methods of screening and making betide libraries
IE892496A1 (en) Ghrh analogs

Legal Events

Date Code Title Description
SPCG Supplementary protection certificate granted

Spc suppl protection certif: L178

Extension date: 20130714