FI101472B - Förfarande för framställning av monoestrar av 1,3-dioler - Google Patents
Förfarande för framställning av monoestrar av 1,3-dioler Download PDFInfo
- Publication number
- FI101472B FI101472B FI961827A FI961827A FI101472B FI 101472 B FI101472 B FI 101472B FI 961827 A FI961827 A FI 961827A FI 961827 A FI961827 A FI 961827A FI 101472 B FI101472 B FI 101472B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- hydroxide
- lithium hydroxide
- process according
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/44—Preparation of carboxylic acid esters by oxidation-reduction of aldehydes, e.g. Tishchenko reaction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (11)
1. Förfarande för framställning av monoestrar med den allmänna formeln I 5 R1 H R1 R1 III I H-C-C - C - CH2 - o- c- c- h (I) II! Il !
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat avatt koncentrationen av litiumhydroxid är mindre än 20 vikt-%. 15
3. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat avatt koncentrationen av litiumhydroxid är ca 1 -12 vikt-%.
4. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat avatt vattenlösningen av litium- 20 hydroxid även innehäller en annan alkalimetallhydroxid, varvid den totala koncentratio nen av hydroxidföreningar är mindre än 50 vikt-%, företrädesvis mindre än 20 vikt-%.
5. Förfarande enligt krav 4, kännetecknat avatt vattenlösningen av litiumhydroxid innehäller natrium- och/eller kaliumhydroxid, varvid viktförhällandet av
25 LiOH i förhällande tili den/de andra hydroxiden/-ema är 1:100... 100:1.
5 I HC - C = O (IV) I ! R1 H % 10 omsätts med en alkalihydroxikatalysator, kännetecknat avatt säsom alkalihyd- roxidkatalysator används en utspädd vattenlösning av litiumhydroxid.
6. Förfarande enligt krav 4, kännetecknat avatt man som alkalimetallhydroxid-katalysator använder en svag vattenlösning, som innehäller ca 2 -10 vikt-% natrium-hydroxid och ca 0,1 - 6 vikt-% litiumhydroxid. 30 101472
7. Förfarandeenligtkrav6, kännetecknat avattmananvänderensvag vattenlösning, som innehäller ca 3 - 6 vikt-% natriumhydroxid och 0,5 - 2 vikt-% litiumhydroxid. 5
8. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt före- ningen med den allmänna formeln IV successivt tillförs den litiumhydroxidhaltiga vattenlösningen, som utsätts för omröming under tillförseln av nämnda förening.
9. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt vat- 10 tenlösningen av litiumhydroxid även innehäller en jordalkalimetallhydroxid, företrädes- vis kalcium-, barium- och/eller strontiumhydroxid.
10. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt reak-tionen genomförs i en satsreaktor. 15
10 R2 0H R2 0 R2 resp. den allmänna formeln II R,, H R1 15 111 H-C-C-C- CH2-OH I I I R2 0 R2 (II) c = o .i0 1 R. - CH - Rj och/eller for framställning av dioler med den allmänna formeln III 25 R ^ H R1 III- H-C-C-C - CH2-0H (ΙΠ) III
30 R2 0H R2 101472 väri R, ja R2 är desamma eller olika och stär för en lägre alkyl, enligt vilket förfarande en aldehyd med formeln IV *2
11. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat avatt man framställer ett monoisobutyrat av 2,2,4-trimetyl-l,3-pentandiol. «
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI961827A FI101472B (sv) | 1996-04-29 | 1996-04-29 | Förfarande för framställning av monoestrar av 1,3-dioler |
| DE19781729A DE19781729C2 (de) | 1996-04-29 | 1997-04-29 | Verfahren zur Herstellung von Monoestern von 1,3-Diolen |
| GB9821987A GB2327421B (en) | 1996-04-29 | 1997-04-29 | Process for preparing monoesters of 1 3-diols |
| AU26396/97A AU2639697A (en) | 1996-04-29 | 1997-04-29 | Process for preparing monoesters of 1,3-diols |
| PCT/FI1997/000263 WO1997041088A1 (en) | 1996-04-29 | 1997-04-29 | Process for preparing monoesters of 1,3-diols |
| DE19781729T DE19781729T1 (de) | 1996-04-29 | 1997-04-29 | Verfahren zur Herstellung von Monoestern von 1,3-Diolen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI961827 | 1996-04-29 | ||
| FI961827A FI101472B (sv) | 1996-04-29 | 1996-04-29 | Förfarande för framställning av monoestrar av 1,3-dioler |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI961827A0 FI961827A0 (sv) | 1996-04-29 |
| FI961827L FI961827L (sv) | 1997-10-30 |
| FI101472B1 FI101472B1 (sv) | 1998-06-30 |
| FI101472B true FI101472B (sv) | 1998-06-30 |
Family
ID=8545930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI961827A FI101472B (sv) | 1996-04-29 | 1996-04-29 | Förfarande för framställning av monoestrar av 1,3-dioler |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2639697A (sv) |
| DE (2) | DE19781729T1 (sv) |
| FI (1) | FI101472B (sv) |
| GB (1) | GB2327421B (sv) |
| WO (1) | WO1997041088A1 (sv) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11365357B2 (en) | 2019-05-24 | 2022-06-21 | Eastman Chemical Company | Cracking C8+ fraction of pyoil |
| WO2020247192A1 (en) | 2019-05-24 | 2020-12-10 | Eastman Chemical Company | Recycle content cracked effluent |
| WO2020242921A1 (en) | 2019-05-24 | 2020-12-03 | Eastman Chemical Company | Recycle content cellulose ester |
| EP3976734A4 (en) | 2019-05-24 | 2023-03-15 | Eastman Chemical Company | CRACKING A C4-C7 FRACTION OF PYROLYTIC OIL |
| CN113993977B (zh) | 2019-05-24 | 2024-09-13 | 伊士曼化工公司 | 进入气体裂化器中加工的液体流中混入少量热解油 |
| US12534590B2 (en) | 2019-07-29 | 2026-01-27 | Eastman Chemical Company | Recycle content cyclobutane diol polyester |
| US12338211B2 (en) | 2019-07-29 | 2025-06-24 | Eastman Chemical Company | Recycle content (C4)alkanal |
| US11945998B2 (en) | 2019-10-31 | 2024-04-02 | Eastman Chemical Company | Processes and systems for making recycle content hydrocarbons |
| US12528995B2 (en) | 2019-10-31 | 2026-01-20 | ExxonMobil Product Solutions Company | Pyrolysis method and system for recycled waste |
| WO2021087057A1 (en) | 2019-10-31 | 2021-05-06 | Eastman Chemical Company | Pyrolysis method and system for recycled waste |
| US11319262B2 (en) | 2019-10-31 | 2022-05-03 | Eastman Chemical Company | Processes and systems for making recycle content hydrocarbons |
| CN118851872A (zh) | 2019-11-07 | 2024-10-29 | 伊士曼化工公司 | 回收成分丙醇 |
| EP4055003A4 (en) * | 2019-11-07 | 2023-12-20 | Eastman Chemical Company | GLYCOLESTERS WITH RECYCLED CONTENT |
| EP4055001A4 (en) | 2019-11-07 | 2024-02-14 | Eastman Chemical Company | MIXED ESTERS AND SOLVENTS WITH RECYCLED CONTENTS |
| EP4054996A4 (en) | 2019-11-07 | 2024-03-27 | Eastman Chemical Company | Recycle content oxo alcohols & oxo plasticizers |
| KR20220093368A (ko) | 2019-11-07 | 2022-07-05 | 이스트만 케미칼 컴파니 | 재활용물 알파 올레핀 및 지방 알코올 |
| CN113387801B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-03-25 | 润泰新材料股份有限公司 | 一种十二碳醇酯的连续生产系统 |
| US12195674B2 (en) | 2021-09-21 | 2025-01-14 | Eastman Chemical Company | Using spent caustic solution from pygas treatment to neutralize halogens from liquified waste plastic |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3291821A (en) * | 1963-11-04 | 1966-12-13 | Eastman Kodak Co | Preparation of glycol monoesters by condensation of aldehydes in the presence of an aqueous solution of a strong inorganic base |
| JPS5917099B2 (ja) * | 1977-10-13 | 1984-04-19 | チッソ株式会社 | グリコ−ルモノエステルの製造法 |
| DE2820518A1 (de) * | 1978-05-11 | 1979-11-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 3- hydroxy-2,2,4-trimethylpentylisobutyrat |
| DE3833033A1 (de) * | 1988-09-29 | 1990-04-05 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung der isomeren monoester von 2,2,4-trimethylpentandiol-1,3 mit isobuttersaeure |
-
1996
- 1996-04-29 FI FI961827A patent/FI101472B/sv not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-04-29 GB GB9821987A patent/GB2327421B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-29 DE DE19781729T patent/DE19781729T1/de active Pending
- 1997-04-29 WO PCT/FI1997/000263 patent/WO1997041088A1/en not_active Ceased
- 1997-04-29 DE DE19781729A patent/DE19781729C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-29 AU AU26396/97A patent/AU2639697A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2327421A8 (en) | 1999-03-15 |
| GB2327421B (en) | 2000-07-12 |
| GB9821987D0 (en) | 1998-12-02 |
| AU2639697A (en) | 1997-11-19 |
| DE19781729T1 (de) | 1999-03-25 |
| GB2327421A (en) | 1999-01-27 |
| FI101472B1 (sv) | 1998-06-30 |
| WO1997041088A1 (en) | 1997-11-06 |
| DE19781729C2 (de) | 2003-07-17 |
| FI961827L (sv) | 1997-10-30 |
| FI961827A0 (sv) | 1996-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI101472B (sv) | Förfarande för framställning av monoestrar av 1,3-dioler | |
| HU198437B (en) | Process for producing mono- or bis-carbonyl-compounds | |
| HUE028257T2 (en) | Process for the preparation of (5-fluoro-2-methyl-3-quinolin-2-ylmethylindol-1-yl) acetic acid esters | |
| EP0102283B1 (fr) | Nouveau procédé de préparation de dérivés de la quinuclidine substitués en position 3 | |
| EP3015446B1 (en) | Method for producing allyl alcohol and allyl alcohol produced thereby | |
| EP3755760B1 (en) | Processes for the manufacture of secondary fatty alcohols, internal olefins and internal olefin sulfonates | |
| KR19990045384A (ko) | 방향족 화합물의 히드록시방향족 화합물로의 산화 방법 | |
| FI104819B (sv) | Förfarande för framställning av 2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiolisobutyrat | |
| JP4102188B2 (ja) | フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの製造方法 | |
| US3225102A (en) | Allenic aldehydes | |
| US3819719A (en) | Production of alkoxy phenolic compounds | |
| US4258219A (en) | Process for producing hydroquinone | |
| US3992452A (en) | Method for the production of alkoxycyclohexanones | |
| USRE29200E (en) | Production of alkoxy phenolic compounds | |
| USRE29201E (en) | Production of alkoxy phenolic compounds | |
| JPH06122649A (ja) | 高級α−分枝脂肪酸の製法 | |
| EP0461972B1 (fr) | Procédé de transformation de N-oxydes d'amines tertiaires en aldéhydes | |
| JP3051567B2 (ja) | 環式ラクトンの新規誘導体、その製法及び１５−ペンタデカノライドとその同族体の製法 | |
| US12540110B2 (en) | Dihydroxylation of olefins using osmate (VI) salts | |
| EP0040958B1 (en) | Process for the synthesis of gamma-unsaturated carboxylic acid esters | |
| EP0265220B1 (en) | Method for producing 2,6-diacetoxynaphthalene | |
| JP3265142B2 (ja) | ４−アルキル安息香酸類の製造方法 | |
| JPS6222974B2 (sv) | ||
| US3236901A (en) | Allenic alcohols and process of manufacturing them | |
| WO2024183878A1 (en) | Process for the preparation of ethylhexylglycerol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: PERSTORP SPECIALTY CHEMICALS AB Free format text: PERSTORP SPECIALTY CHEMICALS AB |
|
| MA | Patent expired |