ES3067709T3 - Perfume-containing moulded body - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a un cuerpo moldeado que comprende a) un material portador y b) una fragancia, con una masa de entre 3 y 25 g y una relación entre la superficie y el volumen de entre 2 cm-1 y 10 cm-1. La invención también se refiere a su uso y a un método para utilizar dicho tipo de cuerpo moldeado. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Cuerpo moldeado que contiene perfume

[0003] La presente invención se refiere a un cuerpo moldeado que contiene perfume. Además, la invención se refiere a procedimientos para la fabricación del cuerpo moldeado, así como a un detergente textil que contiene el cuerpo moldeado. Asimismo, la presente invención se refiere también al uso del cuerpo moldeado que contiene perfume o de un detergente textil de este tipo para la limpieza o el cuidado de textiles.

[0004] En la aplicación de detergentes y agentes de limpieza, el consumidor no solo persigue el objetivo de lavar, limpiar o cuidar los objetos a tratar, sino que también desea que los objetos tratados, como por ejemplo los textiles, después del tratamiento, por ejemplo, después del lavado, huelan de forma agradable. Por este motivo en particular, la mayoría de los detergentes y agentes de limpieza disponibles comercialmente contienen sustancias aromatizantes.

[0005] La solicitud internacional WO 2017/004339 A1 describe sustratos conformados de forma paralelepipédica que se dotan en su superficie de cápsulas de perfume.

[0006] En la solicitud de patente US 2008/0131695 A1 se describen materiales portadores que contienen celulosa para cápsulas de perfume.

[0007] La patente alemana DE 69016695 T2 tiene por objeto partículas de perfume basadas en polímeros insolubles en agua.

[0008] La solicitud internacional WO 2018/213170 A1 describe artículos insolubles en agua que contienen sustancias activas. A menudo, los perfumes se usan en forma de partículas de perfume, bien como componente integral de un detergente o agente de limpieza, o bien se dosifican por separado directamente al comienzo de un ciclo de lavado en el tambor de lavado. De este modo, el consumidor puede controlar la perfumación de la colada a lavar mediante una dosificación individual.

[0009] El componente principal de dichas pastillas de perfume conocidas del estado de la técnica es, por ejemplo, un polímero portador soluble en agua o al menos dispersable en agua, como polietilenglicol (PEG), que sirve como vehículo para los perfumes integrados y que, en el transcurso del proceso de lavado, se disuelve más o menos completamente en el baño de lavado, liberando así los perfumes contenidos y, en su caso, otros componentes en el baño de lavado. Para la fabricación de las pastillas de perfume conocidas, a partir del polímero portador se genera una masa fundida que contiene los demás componentes o a la que estos se añaden posteriormente, y la masa fundida obtenida se somete a un procedimiento de conformación, en cuyo transcurso se enfría, se solidifica y adopta la forma deseada.

[0010] El inconveniente de las pastillas de perfume conocidas consiste, por una parte, en la pérdida de perfumes volátiles que se escapan de la pastilla hacia la atmósfera circundante. Aunque esta liberación continua de perfumes es deseable en la medida en que proporciona al consumidor una impresión olfativa de la partícula de perfume, en caso de almacenamiento prolongado o almacenamiento en recipientes abiertos conduce, por otra parte, a una pérdida de rendimiento medible de las pastillas de perfume.

[0011] Otro inconveniente de las pastillas de perfume conocidas, que al mismo tiempo repercute en su rendimiento y en el cumplimiento de la promesa del producto frente al consumidor, es la sensibilidad a la oxidación de determinados perfumes, que se destruyen por oxidación en presencia de oxígeno del aire. Incluso la destrucción oxidativa de cantidades mínimas de componentes del perfume contenido en la pastilla de perfume puede provocar una modificación perceptible de la impresión olfativa.

[0012] Además de los inconvenientes anteriormente mencionados, las pastillas de perfume disponibles actualmente en el mercado tienden a apelmazarse durante un almacenamiento prolongado, lo que a su vez afecta negativamente a la dosificabilidad y a la precisión de dosificación de las pastillas de perfume.

[0013] Por último, existe una necesidad constante de formas de producto estéticamente atractivas.

[0014] A la vista del contexto técnico anteriormente descrito, existía el objeto técnico de proporcionar composiciones que se caractericen por un efecto de perfume de alta calidad y duradero, que sean dosificables de manera fiable y que, además, presenten un aspecto visual atractivo.

[0015] En un primer aspecto, la presente solicitud de patente se refiere a un cuerpo moldeado comprendiendo

[0016] (a) material portador soluble en agua,

[0017] (b) perfume,

[0018] donde el cuerpo moldeado presenta una masa entre 3 y 25 g y la relación entre la superficie del cuerpo y el volumen del cuerpo es de 2 cm<-1>a 10 cm<-1>.

[0019] Por cuerpo moldeado se entiende un cuerpo fabricado mediante un procedimiento de conformación. Los cuerpos moldeados preferidos son dimensionalmente estables. Se consideran dimensionalmente estables los cuerpos que presentan una estabilidad dimensional propia que les permite adoptar una forma espacial no desintegrante en condiciones normales de fabricación, almacenamiento, transporte y manipulación por parte del consumidor, sin modificarse dicha forma espacial en las condiciones mencionadas, incluso durante un período prolongado, preferentemente de 4 semanas, con especial preferencia de 8 semanas y, en particular, de 32 semanas, es decir, mantiene la forma geométrica espacial condicionada por la fabricación; es decir, que permanecen en la forma geométrica-espacial determinada por la fabricación, sin fluir, en las condiciones habituales de fabricación, almacenamiento, transporte y manipulación por parte del consumidor.

[0020] La masa de los cuerpos moldeados preferidos es de 4 a 22 g y en particular de 5 a 20 g. Las masas correspondientes de los cuerpos moldeados garantizan, con un efecto de perfume suficiente, una relación equilibrada entre el material portador y el perfume y, de este modo, simplifican la fabricación de los cuerpos moldeados.

[0021] Para el efecto técnico resulta particularmente ventajoso que los cuerpos moldeados presenten una relación entre la superficie del cuerpo y el volumen del cuerpo de 2,5 cm<-1>a 8 cm<-1>y en particular de 3 cm<-1>a 7 cm<-1>. Este tipo de cuerpos moldeados se caracterizan, con buenas propiedades de disolución, por un perfil de perfume uniforme y duradero.

[0022] El cuerpo moldeado se puede configurar de distintas maneras, siempre que se respete la relación característica entre la superficie del cuerpo y el volumen del cuerpo.

[0023] La fabricación de los cuerpos moldeados se simplifica si estos presentan al menos una cara o superficie exterior plana. Los cuerpos moldeados no presentan preferentemente ni una forma espacial hemisférica ni una forma espacial esférica.

[0024] Un cuerpo moldeado a modo de ejemplo presenta una superficie de apoyo plana y una superficie de cúpula poliédrica convexa que se une a la superficie de apoyo. Sin embargo, preferentemente, los cuerpos moldeados no presentan una forma espacial cúbica ni se presentan en forma de otros cuerpos convexos.

[0025] Los cuerpos moldeados presentan preferentemente al menos una cara convexa o una cara cóncava. Sin embargo, son particularmente preferidos los cuerpos moldeados que presentan al menos una cara que comprende secciones convexas y cóncavas.

[0026] Los cuerpos moldeados a modo de ejemplo están inspirados en patrones geométricos o en objetos de la naturaleza o de origen técnico.

[0027] La manipulación desde el punto de vista del proceso, incluida la manipulación durante el envasado de los cuerpos moldeados, se facilita si el cuerpo moldeado presenta al menos un plano de simetría.

[0028] La superficie del cuerpo moldeado de detergente puede presentar relieves. Estos relieves pueden ser igualmente patrones geométricos, formas figurativas, advertencias, letras, nombres, números o denominaciones de marca. Para una mejor identificación, los relieves y la superficie de apoyo que los rodea pueden presentar diferentes colores. Por ejemplo, los relieves pueden estar coloreados.

[0029] Los cuerpos moldeados preferidos presentan en al menos una dirección espacial una extensión espacial superior a 12 mm, preferentemente superior a 18 mm, más preferentemente superior a 24 mm y en particular superior a 30 mm. El perfil de perfume de los cuerpos moldeados puede verse influido, además de por la relación entre la superficie del cuerpo y el volumen del cuerpo, también por la densidad del cuerpo moldeado. Dado que los cuerpos moldeados se emplean por lo general en medios acuosos, donde se desintegran o se disuelven y despliegan su perfil de perfume, la densidad de este medio acuoso constituye el punto de referencia determinante para la caracterización de los cuerpos moldeados.

[0030] Los cuerpos moldeados con una densidad superior a 1 g/cm<-3>, preferentemente en el intervalo entre 1,05 y 1,5 g/cm<-3>, más preferentemente en el intervalo de 1,05 a 1,2 g/cm<-3>, se caracterizan por un comportamiento de desintegración o disolución acelerado y por una liberación de perfume acelerada.

[0031] Por el contrario, es posible retrasar la liberación de perfume mediante una reducción de la densidad a valores inferiores a 1 g/cm<-3>, preferentemente en el intervalo entre 0,5 y 0,95 g/cm<-3>, más preferentemente en el intervalo de 0,7 a 0,9 g/cm<-3>.

[0032] La influencia de la cinética de liberación de perfume de los cuerpos moldeados en un baño acuoso permite, por ejemplo, variar la intensidad y/o la duración de la perfumación de los materiales textiles que se encuentran en el baño acuoso.

[0033] Los cuerpos moldeados pueden estar configurados como monofásicos o multifásicos. Por “fase” se entiende un área espacial continua del cuerpo moldeado perceptible visualmente, que comprende preferentemente al menos el 5 % en volumen, preferentemente del 10 al 90 % en volumen y en particular del 20 al 80 % en volumen del cuerpo moldeado. Un cuerpo moldeado bifásico comprende, por tanto, dos áreas espaciales continuas distinguibles visualmente, de las cuales un área ocupa, por ejemplo, el 10 % en volumen y la otra área ocupa, por ejemplo, el 90 % en volumen del cuerpo moldeado.

[0034] Los cuerpos moldeados particularmente preferidos presentan dos fases. El carácter bifásico amplía el número de opciones estéticas en la configuración de los cuerpos moldeados y permite además la separación de sustancias activas incompatibles o diferentes entre sí. Por ejemplo, es posible dotar las diferentes fases de los cuerpos moldeados de distintos perfumes.

[0035] Los cuerpos moldeados comprenden un material portador soluble en agua. La proporción en peso del material portador, preferentemente del material portador soluble en agua, con respecto al peso total del cuerpo moldeado, es preferentemente del 20 al 95 % en peso, preferentemente del 40 al 90 % en peso y en particular del 45 al 90 % en peso.

[0036] La fabricación de los cuerpos moldeados puede realizarse mediante distintos procedimientos. Procedimientos a modo de ejemplo son la compactación/compresión o la extrusión. Preferentemente, la fabricación se realiza de cuerpos moldeados por fusión o de cuerpos moldeados en gel.

[0037] En una realización preferida, los cuerpos moldeados son cuerpos moldeados por fusión. Los dos materiales portadores particularmente preferidos para los cuerpos moldeados por fusión son polietilenglicol y acetato de sodio.

[0038] En un primer grupo de cuerpos moldeados preferidos, el material portador se selecciona del grupo de los polímeros solubles en agua, preferentemente del grupo de los polialquilenglicoles, en particular del grupo de los polietilenglicoles. Son particularmente adecuados los polialquilenglicoles que presentan un peso molecular medio (M<n>) de > 1000 g/mol, en particular > 1500 g/mol, preferentemente un peso molecular medio entre 3000 y 15000, más preferentemente un peso molecular medio entre 4000 y 13000, aún más preferentemente un peso molecular medio entre 4000 y 6000, 6000 y 8000 o 9000 y 12000 y en particular preferentemente de aproximadamente 4000 o aproximadamente 6000 g/mol.

[0039] Por “peso molecular medio de polialquilenglicoles” se entiende el peso molecular medio en número (M<n>), que se determina de forma calculada a partir del índice de OH medido según DIN 53240-1:2012-07.

[0040] Debido a su procesabilidad, su capacidad de almacenamiento y transporte y su efecto técnico, son particularmente preferidos aquellos polialquilenglicoles que presentan un punto de fusión entre 40 °C y 90 °C, en particular en el intervalo de 45 a 70 °C. Ejemplos de polialquilenglicoles adecuados en el contexto de la presente invención son el polipropilenglicol y el polietilenglicol. De manera muy particularmente preferida, el material portador es polietilenglicol. En algunas realizaciones, el material portador es un polietilenglicol con un peso molecular medio (M<n>) de > 1500 g/mol, preferentemente un peso molecular medio entre 3000 y 15000, más preferentemente un peso molecular medio entre 4000 y 13000, aún más preferentemente un peso molecular medio entre 4000 y 6000, 6000 y 8000 o 9000 y 12000 y en particular preferentemente de aproximadamente 4000 o aproximadamente 6000 g/mol. En algunas realizaciones, dicho polietilenglicol se caracteriza por un punto de fusión en el intervalo de 45 a 70 °C, preferentemente de 50 a 65 °C, más preferentemente de 50 a 60 °C. “Aproximadamente” o “alrededor de”, como se usa en esta invención en relación con un valor numérico, significa el valor numérico ± 10 %, preferentemente 45 %. Un peso molecular de aproximadamente 6000 g/mol significa, por tanto, 5400 - 6600 g/mol, preferentemente 5700 - 6300 g/mol.

[0041] Como alternativa a los materiales portadores poliméricos descritos anteriormente, se pueden emplear también sales específicas como materiales portadores. En estas sales específicas se trata, en particular, de sales hidratadas cuya presión parcial de vapor de agua a una determinada temperatura en el intervalo de 30 a 100 °C corresponde a la presión parcial de H<2>O de la solución saturada de dicha sal.

[0042] El cuerpo moldeado por fusión, como se describe en esta invención, se fabrica a partir de una solución del material portador en el agua/agua de cristalización contenida en la composición, donde en esta invención, se usa para una solución de este tipo también el término “masa fundida”, en contraposición al uso establecido, para designar el estado en el que el material portador se disuelve por liberación de agua en su propia agua de cristalización y forma así un líquido. El término “masa fundida”, como se usa en esta invención, designa, por tanto, el estado líquido de la composición que se genera al superar la temperatura a la que el material portador libera agua de cristalización y se disuelve a continuación en el agua contenida en la composición. La dispersión correspondiente, que contiene las sustancias (sólidas) descritas en esta invención dispersas en la masa fundida del material portador, es igualmente objeto de la invención. Por tanto, cuando a continuación se hace referencia a la composición sólida particulada, se incluye siempre también la correspondiente masa fundida/dispersión en masa fundida a partir de la cual esta puede obtenerse. Dado que, salvo por el estado de agregación, no difieren en su composición, los términos se usan en esta invención como sinónimos.

[0043] Un material portador preferido se caracteriza porque se selecciona de sales hidratadas cuya presión parcial de vapor de agua a una temperatura en el intervalo de 30 a 100 °C corresponde a la presión parcial de H<2>O de la solución saturada de dicha sal a la misma temperatura. Esto da lugar a que la sal hidratada correspondiente, denominada en esta invención también como “hidrato”, se disuelva en su propia agua de cristalización al alcanzar o superar dicha temperatura y, de este modo, pase de un estado de agregación sólido a uno líquido. Preferentemente, los materiales portadores según la invención muestran este comportamiento a una temperatura en el intervalo de 40 a 90 °C, más preferentemente entre 50 y 85 °C, aún más preferentemente entre 55 y 80 °C.

[0044] Entre los materiales portadores solubles en agua descritos anteriormente del grupo de las sales hidratadas se incluyen, en particular, el trihidrato de acetato de sodio (Na(CH<3>COO)ꞏ 3H<2>O), la sal de Glauber (Na<2>SO<4>ꞏ 10H<2>O), así como el dodecahidrato de fosfato trisódico (Na<3>PO<4>ꞏ 12H<2>O).

[0045] Un hidrato particularmente adecuado es el trihidrato de acetato de sodio (Na(CH<3>COO)ꞏ 3H<2>O), ya que se disuelve en su propia agua de cristalización en el intervalo de temperatura particularmente preferido de 55 a 80 °C, concretamente a aproximadamente 58 °C. El trihidrato de acetato de sodio puede emplearse directamente como tal, pero alternativamente también es posible el uso de acetato de sodio anhidro en combinación con agua libre, donde se forma a continuación el trihidratoin situ. En dichas realizaciones, el agua se emplea en una cantidad subestequiométrica o sobreestequiométrica con respecto a la cantidad necesaria para transformar todo el acetato de sodio en trihidrato de acetato de sodio, preferentemente en una cantidad de al menos 60 % en peso, preferentemente al menos 70 % en peso, aún más preferentemente al menos 80 % en peso, muy preferentemente 90 % en peso, 100 % en peso o más, de la cantidad que sería teóricamente necesaria para transformar todo el acetato de sodio en trihidrato de acetato de sodio (Na(CH<3>COO)ꞏ 3H<2>O). Es particularmente preferido el uso sobreestequiométrico de agua. Con respecto a las composiciones según la invención, esto significa que, cuando se emplea acetato de sodio (anhidro), solo o en combinación con un hidrato del mismo, preferentemente el trihidrato, también se emplea agua, donde la cantidad de agua es al menos igual a la cantidad que sería estequiométricamente necesaria para garantizar que al menos el 60 % en peso de la cantidad total de acetato de sodio y sus hidratos, preferentemente al menos el 70 % en peso, más preferentemente al menos el 80 % en peso, aún más preferentemente al menos el 90 % en peso, muy preferentemente al menos el 100 % en peso, esté presente en forma de trihidrato de acetato de sodio. Como ya se ha descrito anteriormente, es particularmente preferido que la cantidad de agua supere la cantidad que sería teóricamente necesaria para transformar todo el acetato de sodio en el trihidrato correspondiente. Esto significa, por ejemplo, que una composición que contiene 50 % en peso de acetato de sodio anhidro y no contiene ningún hidrato del mismo, contiene al menos 19,8 % en peso de agua (60 % de 33 % en peso, que sería teóricamente necesario para transformar todo el acetato de sodio en el trihidrato).

[0046] Todas las realizaciones descritas a continuación se pueden combinar explícitamente con ambas alternativas mencionadas anteriormente.

[0047] Preferentemente, el material portador de los cuerpos moldeados por fusión se selecciona del grupo de las sales hidratadas cuya presión parcial de vapor de agua a una temperatura en el intervalo de 40 a 90 °C, preferentemente de 50 a 85 °C, aún más preferentemente de 55 a 80 °C, corresponde a la presión parcial de H<2>O de la solución saturada de dicha sal, siendo preferentemente trihidrato de acetato de sodio (Na(CH<3>COO)ꞏ 3H<2>O).

[0048] Los cuerpos moldeados particularmente preferidos comprenden, como material portador, trihidrato de acetato de sodio en una proporción en peso de 20 a 95 %, preferentemente de 30 a 95 %, más preferentemente de 40 a 90 % y en particular de 45 a 90 %, basada en el peso total del cuerpo moldeado.

[0049] En una realización preferida alternativa a los cuerpos moldeados por fusión, el cuerpo moldeado es un cuerpo moldeado en gel.

[0050] Un primer grupo de gelificantes preferidos lo constituyen los hidrocoloides. Por “hidrocoloides” (“coloides hidrófilos”) se entienden macromoléculas que presentan una forma en gran medida lineal y que disponen de fuerzas de interacción intermoleculares que permiten enlaces secundarios y principales entre las moléculas individuales y, por tanto, la formación de una estructura en forma de red. Se trata en parte de polímeros naturales o sintéticos solubles en agua que forman geles o soluciones viscosas en sistemas acuosos. Aumentan la viscosidad del agua al unirse a moléculas de agua (hidratación) o bien al incorporar y envolver el agua en sus macromoléculas entrelazadas, limitando simultáneamente la movilidad del agua.

[0051] Entre los hidrocoloides sintéticos y naturales adecuados según la invención se incluyen, por ejemplo

[0052] - compuestos orgánicos totalmente sintéticos, como, por ejemplo, compuestos de poliacrilato y polimetacrilato, polímeros vinílicos, policarboxílicos, poliéteres, poliiminas, poliamidas,

[0053] - compuestos orgánicos naturales, como, por ejemplo, agar-agar, carragenano, tragacanto, goma arábiga, alginato, pectina, poliosas, harina de guar, harina de semilla de algarrobo, almidón, dextrina, gelatina y/o caseína,

[0054] - sustancias naturales modificadas orgánicamente, como, por ejemplo, carboximetilcelulosa y otros éteres de celulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa, etc., y

[0055] - compuestos inorgánicos, como, por ejemplo, ácidos polisilícicos, minerales arcillosos como montmorillonitas, zeolitas, ácidos silícicos.

[0056] Un primer grupo de hidrocoloides particularmente preferidos lo constituyen los hidrocoloides totalmente sintéticos, en particular los polímeros de poliacrilato y polimetacrilato, especialmente los polímeros reticulados de ácido poliacrílico. Por polímeros de poliacrilato y polimetacrilato ventajosos según la invención se entienden polímeros de ácido poliacrílico y/o de ácido polimetacrílico reticulados o no reticulados, tal como están disponibles, por ejemplo, de la empresa 3V Sigma bajo los nombres comerciales Synthalen K o Synthalen M o de la empresa Lubrizol bajo los nombres comerciales Carbopol (por ejemplo, Carbopol 980, 981, 954, 2984, 5984 y/o Silk 100), respectivamente con la denominación INCI Carbomer. También el producto comercializado por BASF bajo el nombre comercial Cosmedia SP (denominación INCI: SODIUM POLYACRYLATE) se puede mencionar en este contexto como homopolímero de ácido acrílico preferido.

[0057] Como polímeros adecuados de poliacrilato y polimetacrilato pueden emplearse también copolímeros de ácido acrílico y/o de ácido metacrílico. Un polímero adecuado en este contexto es el polímero conocido bajo la denominación INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, que está disponible bajo el nombre comercial Carbopol 1382 de la empresa Noveon. Un polímero adicional adecuado es el polímero conocido bajo la denominación INCI Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, que se comercializa, por ejemplo, bajo el nombre comercial Aculyn<®>88 por la empresa Rohm & Haas. Además, pueden emplearse polímeros con la nomenclatura INCI Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer o Acrylates/Palmeth-20 Acrylate Copolymer. Dichos polímeros están disponibles, por ejemplo, bajo la denominación comercial Synthalen<®>W 2000 de la empresa 3 V Sigma.

[0058] También puede ser preferido emplear un copolímero de al menos un monómero aniónico de ácido acrílico o ácido metacrílico y al menos un monómero no iónico. Los monómeros no iónicos preferidos en este contexto son acrilamida, metacrilamida, ésteres de ácido acrílico, ésteres de ácido metacrílico, vinilpirrolidona, viniléteres y vinilésteres. Otros polímeros de poliacrilato y polimetacrilato preferidos son, por ejemplo, copolímeros de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y sus ésteres de alquilo C<1>-C<6>, tal como se comercializan bajo la denominación INCI Acrylates Copolymer. Un producto comercial preferido es, por ejemplo, Aculyn<®>33 de la empresa Rohm & Haas. También son preferidos los copolímeros de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, los ésteres de alquilo C<1>-C<6>de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, así como los ésteres de un ácido etilénicamente insaturado y de un alcohol graso alcoxilado. Los ácidos etilénicamente insaturados adecuados son, en particular, ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido itacónico; los alcoholes grasos alcoxilados adecuados son, en particular, Steareth-20 o Ceteth-20. Dichos copolímeros se comercializan por la empresa Rohm & Haas bajo la denominación comercial Aculyn<®>22 (denominación INCI: Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer).

[0059] Un segundo grupo de hidrocoloides particularmente preferidos lo constituyen los hidrocoloides naturales, preferentemente hidrocoloides del grupo gelatina, agar, goma arábiga, goma guar, goma gellan, alginatos, carragenanos, carragenatos y pectinas, especialmente del grupo gelatina y agar. La proporción en peso del hidrocoloide natural con respecto al peso total del cuerpo moldeado dimensionalmente estable que contiene perfume es preferentemente de 0,2 a 25 % en peso y, en particular, de 1,0 a 22 % en peso.

[0060] Los cuerpos moldeados en gel particularmente preferidos se caracterizan porque el material portador comprende i) un disolvente y

[0061] ii) un hidrocoloide, preferentemente un hidrocoloide del grupo de los hidrocoloides naturales, preferentemente del grupo gelatina, agar, goma arábiga, goma guar, goma gellan, alginatos, carragenanos, carragenatos y pectinas, especialmente del grupo gelatina y agar.

[0062] Como alternativa a los hidrocoloides descritos anteriormente, son adecuados gelificantes que presentan una estructura que contiene al menos una unidad estructural hidrocarbonada con 6 a 20 átomos de carbono (preferentemente al menos una unidad estructural carbocíclica aromática) y adicionalmente, una unidad estructural orgánica unida covalentemente a la unidad hidrocarbonada anteriormente mencionada, que presenta al menos dos grupos seleccionados de -OH, -NH- o mezclas de los mismos.

[0063] Los cuerpos moldeados en gel particularmente preferidos comprendiendo al menos un compuesto de bencilidenalditol de la fórmula (GB-I),

[0064]

[0066] donde

[0067] *- representa un enlace covalente sencillo entre un átomo de oxígeno de la estructura básica del alditol y el resto previsto,

[0068] n representa 0 o 1, preferentemente 1,

[0069] m representa 0 o 1, preferentemente 1,

[0070] R<1>, R<2>y R<3>, de manera independiente, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C<1>-C<4>, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo hidroxilo, un grupo -C(=O)-NH-NH<2>, un grupo -NH-C(=O)-(C<2>-C<4>-alquilo), un grupo alcoxi C<1>-C<4>, un grupo alcoxi C<1>-C<4>-C<2>-C<4>-alquilo, o bien, dos de dichos restos forman un anillo de 5 o 6 miembros conjuntamente con el resto de la molécula,

[0071] R<4>, R<5>y R<6>representan de manera independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C<1>-C<4>, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo hidroxilo, un grupo -C(=O)-NH-NH<2>, un grupo -NH-C(=O)-(C<2>-C<4>-alquilo), un grupo alcoxi C<1>-C<4>, un grupo alcoxi C<1>-C<4>-C<2>-C<4>-alquilo, o bien, dos de dichos restos forman un anillo de 5 o 6 miembros conjuntamente con el resto de la molécula.

[0072] Debido a la estereoquímica de los alditoles, cabe mencionar que, según la invención, son adecuados tanto los bencilidenalditoles mencionados en la configuración L como en la configuración D, o una mezcla de ambos. Dada su disponibilidad natural, según la invención se usan preferentemente compuestos de bencilidenalitol en la configuración D. Se ha demostrado como preferible que el esqueleto del alditol del compuesto de bencilidenalitol contenido en el cuerpo moldeado se derive, según la fórmula (GB-I), de D-glucitol, D-manitol, D-arabinitol, D-ribitol, D-xilitol, L-glucitol, L-manitol, L-arabinitol, L-ribitol o L-xilitol.

[0073] Se consideran con especial preferencia aquellos gelificantes que se caracterizan porque R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>y R<6>, según el compuesto de bencilidenalitol de la fórmula (GB-I), representan de manera independiente un átomo de hidrógeno, metilo, etilo, cloro, flúor o metoxi, preferentemente un átomo de hidrógeno.

[0074] n, según el compuesto de bencilidenalitol de la fórmula (GB-I), representa preferentemente 1.

[0075] m, según el compuesto de bencilidenalitol de la fórmula (GB-I), representa preferentemente 1.

[0076] Con muy especial preferencia, los cuerpos moldeados contienen como compuesto de bencilidenalitol de la fórmula (GB-I) al menos un compuesto de la fórmula (GB-I1)

[0077]

[0080] donde R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>y R<6>se definen como en la fórmula (I). Más preferentemente, según la fórmula (GB-I1) R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>y R<6>, representan de manera independiente un átomo de hidrógeno, metilo, etilo, cloro, flúor o metoxi, preferentemente un átomo de hidrógeno.

[0082] Más preferentemente, el compuesto de bencilidenalitol de la fórmula (GB-I) se selecciona de 1,3:2,4-di-O-bencilideno-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-metilbencilideno)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-clorobencilideno)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(2,4-dimetilbencilideno)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-etilbencilideno)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(3,4-dimetilbencilideno)-D-sorbitol o mezclas de los mismos.

[0084] Los cuerpos moldeados preferidos contienen como gelificante al menos un compuesto de 2,5-dicetopiperazina según la fórmula (GB-II)

[0087]

[0090] donde

[0092] R<1>, R<2>, R<3>y R<4>representan de manera independiente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C<1>-C<6>), un grupo alquenilo-(C<2>-C<6>), un grupo acilo-(C<2>-C<6>), un grupo aciloxi-(C<2>-C<6>), un grupo alcoxi-(C<1>-C<6>), un grupo amino, un grupo acilamino-(C<2>-C<6>), un grupo alquilaminocarbonilo-(C<1>-C<6>), un grupo arilo, un grupo aroilo, un grupo aroiloxi, un grupo ariloxi, un grupo aril-(C<1>-C<4>)-alcoxilo, un grupo aril-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo heteroarilo, un grupo heteroaril-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo hidroxi-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo amino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo carboxi-(C<1>-C<3>)-alquilo, donde al menos dos de los restos R<1>a R<4>pueden formar conjuntamente con el resto de la molécula un anillo de 5 o 6 miembros,

[0093] R<5>representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal-(C<1>-C<6>), un grupo alquilo ramificado-(C<3>-C<10>), un grupo cicloalquilo-(C<3>-C<6>), un grupo alquenilo-(C<2>-C<6>), un grupo alquinilo-(C<2>-C<6>), un grupo hidroxi-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo alcoxi-(C<1>-C<4>)-alquilo-(C<1>-C<4>), un grupo aciloxi-(C<1>-C<4>)-alquilo-(C<1>-C<4>), un grupo ariloxi-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo O-(aril-(C<1>-C<4>)-alquilo)oxi-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo alquilsulfanilo-(C<1>-C<4>)-alquilo (C<1>-C<4>), un grupo arilo, un grupo aril-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo heteroarilo, un grupo heteroaril-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo hidroxi-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo amino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<1>-C<4>)-alquilamino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N,N-(C<1>-C<4>)-dialquilamino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<2>-C<8>)-acilamino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<2>-C<8>)-acil-N-(C<1>-C<4>)-alquilamino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<2>-C<8>)-aroil-N-(C<1>-C<4>)-alquilamino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N,N-(C<2>-C<8>)-diacilamino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(aril-(C<1>-C<4>)-alquilo)amino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N,N-di(aril-(C<1>-C<4>)-alquilo)amino-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo carboxi-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo alcoxicarbonilo-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo aciloxi-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo guanidino-(C<1>-C<3>)-alquilo, un grupo aminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<1>-C<4>)-alquilaminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N,N-di((C<1>-C<4>)-alquilo)aminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<2>-C<8>)-acilaminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N,N-(C<2>-C<8>)-diacilaminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(C<2>-C<8>)-acil-N-(C<1>-C<4>)-alquilaminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(aril-(C<1>-C<4>)-alquilo)aminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo, un grupo N-(aril-(C<1>-C<4>)-alquilo)-N-(C<1>-C<6>)-alquilaminocarbonilo-(C<1>-C<4>) alquilo o un grupo N,N-di(aril-(C<1>-C<4>)-alquilo)aminocarbonilo-(C<1>-C<4>)-alquilo.

[0095] Según la invención, R<3>y R<4>representan preferentemente un átomo de hidrógeno según la fórmula (GB-II). Según la invención, R<2>, R<3>y R<4>representan con especial preferencia un átomo de hidrógeno según la fórmula (GB-II). Por lo tanto, según la invención, los cuerpos moldeados particularmente preferidos contienen al menos un compuesto de 2,5-dicetopiperazina según la fórmula (GB-IIa),

[0098]

[0101] donde R<1>y R<5>se definen como en la fórmula (GB-II) (véase más arriba).

[0103] Se ha demostrado como preferible que el resto R<1>, según la fórmula (GB-II) y según la fórmula (GB-IIa), se una en posición para del anillo fenilo. Por lo tanto, en el sentido de la presente invención, se prefieren aquellos cuerpos moldeados según la invención que contienen al menos un compuesto de 2,5-dicetopiperazina según la fórmula (GB-IIb),

[0106]

[0109] donde R<1>y R<5>se definen como anteriormente, según la fórmula (GB-II) (véase más arriba). Los números 3 y 6, posicionados en los átomos del anillo en la fórmula (GB-IIb), sirven únicamente para ilustrar las posiciones 3 y 6 del anillo de dicetopiperazina, tal como generalmente se usan en el marco de la invención para la denominación de todas las 2,5-dicetopiperazinas según la invención.

[0111] Los compuestos de 2,5-dicetopiperacina de la fórmula (GB-II) presentan centros quirales al menos en los átomos de carbono de las posiciones 3 y 6 del anillo de 2,5-dicetopiperazina. La numeración de las posiciones 3 y 6 del anillo se ha ilustrado a modo de ejemplo en la fórmula (GB-IIb). El compuesto de 2,5-dicetopiperazina de la fórmula (GB-II) de las composiciones según la invención es preferentemente, con respecto a la estereoquímica de los átomos de carbono en las posiciones 3 y 6 del anillo de 2,5-dicetopiperazina, el isómero de configuración 3S,6S, 3R,6S, 3S,6R, 3R,6R o mezclas de los mismos, en particular, preferentemente 3S,6S.

[0113] Las segundas fases de gel preferidas contienen como gelificante al menos un compuesto de 2,5-dicetopiperazina de la fórmula (GB-II), seleccionado de 3-bencil-6-carboxietil-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-carboximetil-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-(p-hidroxibencil)-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-isopropil-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-(4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina, 3,6-di(bencil)-2,5-dicetopiperazina, 3,6-di(p-hidroxibencil)-2,5-dicetopiperazina, 3,6-di(p-(benciloxi)bencil)-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-(4-imidazolil)metil-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-metil-2,5-dicetopiperazina, 3-bencil-6-(2-(benciloxicarbonil)etil)-2,5-dicetopiperazina o mezclas de los mismos. En este caso, a su vez, los compuestos con los isómeros de configuración anteriormente mencionados son preferentemente adecuados para la selección.

[0114]

[0116] donde

[0117] X<+>representa de manera independiente un átomo de hidrógeno o un equivalente de un catión,

[0118] R<1>, R<2>, R<3>y R<4>representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C<1>-C<4>, un grupo alcoxi C<1>-C<4>, un grupo hidroxi-(C<2>-C<4>)-alquilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-(C<1>-C<4>-alquilo)amino, un grupo N,N-di(C<1>-C<4>-alquilo)amino, un grupo N-(C<2>-C<4>-hidroxi-alquilo)amino, un grupo N,N-di(C<2>-C<4>-hidroxi-alquilo)amino, o bien R<1>con R<2>o R<3>con R<4>forman un anillo fusionado de 5 o 6 miembros, que a su vez puede estar sustituido respectivamente con al menos un grupo seleccionado de grupo alquilo C<1>-C<4>, grupo alcoxi C<1>-C<4>, grupo hidroxi-(C<2>-C<4>)-alquilo, grupo hidroxilo, grupo amino, grupo N-(C<1>-C<4>-alquilo)amino, grupo N,N-di(C<1>-C<4>-alquilo)amino, grupo N-(C<2>-C<4>-hidroxi-alquilo)amino, grupo N,N-di(C<2>-C<4>-hidroxi-alquilo)amino.

[0119] Cada uno de los centros estereogénicos contenidos en el compuesto de la fórmula (GB-III) puede representar de manera independiente el estereoisómero L o D. Según la invención, dicho compuesto de cistina de la fórmula (GB-III) se deriva preferentemente del estereoisómero L de la cisteína.

[0120] Dichos cuerpos moldeados pueden contener al menos un compuesto de la fórmula (GB-III), en el que R<1>, R<2>, R<3>y R<4>representan de manera independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C<1>-C<4>, un grupo alcoxi C<1>-C<4>, un grupo hidroxialquilo C<2>-C<4>, un grupo hidroxilo, o bien R<1>con R<2>o R<3>con R<4>forman un anillo fusionado de 5 o 6 miembros, el cual a su vez puede estar sustituido respectivamente con al menos un grupo seleccionado de grupo alquilo C<1>-C<4>, grupo alcoxi C<1>-C<4>, grupo hidroxialquilo C<2>-C<4,>grupo hidroxilo. En particular, son especialmente adecuados aquellos cuerpos moldeados que contienen N,N’-dibenzoilcistina (R<1>= R<2>= R<3>= R<4>= átomo de hidrógeno; X<+>= representa de manera independiente un átomo de hidrógeno o un equivalente de un catión) como compuesto de diarilamidocistina de la fórmula (GB-III), en particular N,N’-dibenzoil-L-cistina.

[0121] Los compuestos de N-(C<8>-C<24>)-hidrocarbilgliconamida adecuados como gelificantes presentan preferentemente la fórmula (GB-IV),

[0124]

[0126] donde

[0127] n es de 2 a 4, preferentemente 3 o 4, en particular 4;

[0128] R<1>se selecciona de hidrógeno, restos alquilo C<1>-C<16>, restos hidroxi o metoxialquilo C<1>-C<3>, preferentemente restos alquilo, hidroxialquilo o metoxialquilo C<1>-C<3>, en particular preferentemente metilo;

[0129] R<2>se selecciona de restos alquilo C<8>-C<24>, restos monoalquenilo C<8>-C<24>, restos dialquenilo C<8>-C<24>, restos trialquenilo C<8>-C<24>, restos hidroxialquilo C<8>-C<24>, restos hidroxialquenilo C<8>-C<24>, restos hidroxialquilo C<1>-C<3>o restos metoxialquilo C<1>-C<3>, preferentemente restos alquilo C<8>-C<18>y mezclas de los mismos, aún más preferentemente restos alquilo C<8>, C<10>, C<12>, C<14>, C<16>y C<18>y mezclas de los mismos, más preferentemente restos alquilo C<12>y C<14>o una mezcla de los mismos.

[0130] En realizaciones particularmente preferidas de la invención, el resto es

[0131]

[0133] un resto derivado de un ácido glicurónico, en particular del ácido glicurónico de una hexosa (n = 4). En este caso, debe mencionarse en particular el ácido glucurónico como resto preferido. R<1>es preferentemente H o un resto alquilo de cadena corta, en particular metilo. R<2>es preferentemente un resto alquilo de cadena larga, por ejemplo, un resto alquilo C<8>-C<18>.

[0134] Por tanto, son muy particularmente preferidos compuestos de la fórmula (GB-IV1),

[0137]

[0139] donde R<2>tiene los significados indicados para la fórmula (GB-IV).

[0140] En una realización particularmente preferida, el gelificante se selecciona del grupo que consiste en compuestos de bencilidenalditol, ácido hidroxiesteárico, aceite de ricino hidrogenado, compuestos de diarilamidocistina, N-(C<8>-C<24>)-hidrocarbilgliconamida, compuestos de dicetopiperazina, éster 2-ureidoetílico del ácido 2-metilacrílico y mezclas de los mismos. Debido a su efecto técnico, es en particular más preferido al menos un gelificante N,N'-dibenzoilcistina (Dibenzoylcystin, DBC) o dibencilidenosorbitol (Dibenzylidensorbitol, DBS), en particular, sin embargo, dibencilidenosorbitol (Dibenzylidensorbitol, DBS).

[0141] Un segundo grupo de cuerpos moldeados en gel particularmente preferidos se caracteriza porque el material portador comprende

[0142] i) un disolvente y

[0143] ii) un gelificante de bajo peso molecular con una masa molar de hasta 2000 g/mol, preferentemente un gelificante de bajo peso molecular del grupo de los compuestos de bencilidenalditol, ácido hidroxiesteárico, aceite de ricino hidrogenado, compuestos de diarilamidocistina, N-(C<8>-C<24>)-hidrocarbilgliconamida, compuestos de dicetopiperazina, éster 2-ureidoetílico del ácido 2-metilacrílico, muy particularmente preferido un gelificante de bajo peso molecular del grupo dibenzoilcisteína y dibencilidenosorbitol.

[0144] Como otra alternativa ventajosa a los gelificantes analizados hasta ahora, han resultado adecuados los polímeros del grupo de

[0145] - celulosas y derivados de celulosa, en particular metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; - almidón, en particular almidón de patata, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de guisante o almidón de tapioca;

[0146] - poliacrilatos;

[0147] - polivinilpirrolidonas;

[0148] - alcoholes polivinílicos.

[0149] El uso de alcoholes polivinílicos resulta particularmente ventajoso.

[0150] Como poliacrilatos son adecuados homopolímeros y copolímeros del ácido acrílico, en particular copolímeros de ácido acrílico, como copolímeros de ácido acrílico-ácido metacrílico, y polisacáridos, en particular heteropolisacáridos, así como otros espesantes poliméricos habituales.

[0151] Polímeros adecuados de ácido acrílico son, por ejemplo, homopolímeros de ácido acrílico de alto peso molecular, reticulados con un poli(alquenil)polieter, en particular un éter alílico de sacarosa, pentaeritritol o propileno (INCICarbomer), que también se denominan polímeros de carboxivinilo. Dichos ácidos poliacrílicos están disponibles, entre otros, de la empresa BFGoodrich bajo la denominación comercial Carbopol<®>.

[0152] Sin embargo, polímeros particularmente adecuados son los siguientes copolímeros de ácido acrílico: (i) Copolímeros de dos o más monómeros del grupo del ácido acrílico, ácido metacrílico y sus ésteres simples, formados preferentemente con alcanoles C<1-4>(INCI Acrylates Copolymer), a los que pertenecen, por ejemplo, los copolímeros de ácido metacrílico, acrilato de butilo y metacrilato de metilo (CAS 25035-69-2) o de acrilato de butilo y metacrilato de metilo (CAS 25852-37-3), y que están disponibles, por ejemplo, de la empresa Rohm & Haas bajo las denominaciones comerciales Aculyn<®>y Acusol<®>, así como de la empresa Degussa (Goldschmidt) bajo la denominación comercial Tego<®>Polymer; (ii) copolímeros de ácido acrílico reticulados de alto peso molecular, a los que pertenecen, por ejemplo, los copolímeros de acrilatos de alquilo C<10-30>reticulados con un éter alílico de sacarosa o de pentaeritritol con uno o varios monómeros del grupo del ácido acrílico, ácido metacrílico y sus ésteres simples, formados preferentemente con alcanoles C<14>(INCI Acrylates/C<10-30>Alkyl Acrylate Crosspolymer), y que están disponibles, por ejemplo, de la empresa BFGoodrich bajo la denominación comercial Carbopol<®>. Ésteres de ácido acrílico adecuados están disponibles igualmente bajo las denominaciones comerciales Skalan<®>AT 120 y Rheovis<®>AT 120 de la empresa BASF. Si se emplean polímeros de ácido acrílico y, en particular, ésteres de ácido acrílico como espesantes poliméricos, el valor de pH es preferentemente superior a 7, en particular al menos 7,5, preferentemente 8 o más. Los alcoholes polivinílicos preferidos presentan un peso molecular de 10000 g/mol a 150000 g/mol, en particular preferentemente de 10000 g/mol a 80000 g/mol y, en particular, de 10000 g/mol a 40000 g/mol. El grado de hidrólisis de los alcoholes polivinílicos preferidos es de 70 a 100 % molar, preferentemente de 80 a 90 % molar, en particular preferentemente de 81 a 89 % molar y, en particular, de 82 a 88 % molar.

[0153] Un tercer grupo de cuerpos moldeados en gel particularmente preferidos se caracteriza porque el material portador comprende

[0154] i) un disolvente y

[0155] ii) un gelificante polimérico con una masa molar de 10000 g/mol a 200000 g/mol, preferentemente un gelificante polimérico del grupo de

[0156] - celulosas y derivados de celulosa, en particular metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; - almidón, en particular almidón de patata, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de guisante o almidón de tapioca;

[0157] - poliacrilatos;

[0158] - polivinilpirrolidonas;

[0159] - alcoholes polivinílicos,

[0160] muy particularmente preferido del grupo de los alcoholes polivinílicos.

[0161] Como segundo componente esencial, los cuerpos moldeados comprenden un perfume. Un perfume es una sustancia química que estimula el sentido del olfato. Para poder estimular el sentido del olfato, la sustancia química debe poder dispersarse al menos parcialmente en el aire, es decir, el perfume debe ser al menos ligeramente volátil a 25 °C. Si el perfume es muy volátil, la intensidad del olor disminuye rápidamente. Con una menor volatilidad, la impresión olfativa es más duradera, es decir, no desaparece tan rápidamente. En una realización, el perfume presenta por tanto un punto de fusión que se sitúa en el intervalo de 10 °C a 100 °C, preferentemente de 20 °C a 80 °C, más preferentemente de 20 °C a 50 °C, en particular de 20 °C a 30 °C. En otra realización, el perfume presenta un punto de ebullición que se sitúa en el intervalo de 25 °C a 400 °C, preferentemente de 50 °C a 380 °C, más preferentemente de 75 °C a 350 °C, en particular de 100 °C a 330 °C.

[0162] En conjunto, una sustancia química no debería superar una determinada masa molecular para poder actuar como perfume, ya que con una masa molecular demasiado elevada ya no puede garantizarse la volatilidad necesaria. En una realización, el perfume presenta una masa molecular de 40 a 700 g/mol, más preferentemente de 60 a 400 g/mol. El olor de un perfume es percibido por la mayoría de las personas como agradable y corresponde con frecuencia al olor de, por ejemplo, flores, frutas, especias, corteza, resina, hojas, hierbas, musgos y raíces. Así, los perfumes también pueden usarse para enmascarar olores desagradables o bien para dotar de un olor deseado a una sustancia inodora. Como perfumes pueden usarse compuestos odoríferos individuales, por ejemplo productos sintéticos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos.

[0163] Los compuestos odoríferos del tipo de los aldehídos son, por ejemplo, Adoxal (2,6,10-trimetil-9-undecenal), anisaldehído (4-metoxibenzaldehído), Cymal (3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal), etilvainillina, Florhydral (3-(3-isopropilfenil)butanal), Helional (3-(3,4-metilendioxifenil)-2-metilpropanal), heliotropina, hidroxicitronelal, lauraldehído, Lyral (3- y 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehído), metilnonilacetaldehído, Lilial (3-(4-tert-butilfenil)-2-metilpropanal), fenilacetaldehído, undecilenaldehído, vainillina, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, 3-dodecen-1-al, alfa-namilcinamaldehído, Melonal (2,6-dimetil-5-heptenal), 2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehído (Triplal), 4-metoxibenzaldehído, benzaldehído, 3-(4-tert-butilfenil)propanal, 2-metil-3-(para-metoxifenil)propanal, 2-metil-4-(2,6,6-trimetil-2(1)-ciclohexen-1-il)butanal, 3-fenil-2-propenal, cis-/trans-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-al, 3,7-dimetil-6-octen-1-al, [(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]acetaldehído, 4-isopropilbenzilaldehído, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-8,8-dimetil-2-naftaldehído, 2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehído, 2-metil-3-(isopropilfenil)propanal, 1-decanal, 2,6-dimetil-5-heptenal, 4-(triciclo[5.2.1.0(2,6)]-deciliden-8)-butanal, octahidro-4,7-metano-1H-indencarboxaldehído, 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído, para-etil-alfa,alfa-dimetilhidrocinamaldehído, alfa-metil-3,4-(metilendioxi)-hidrocinamaldehído, 3,4-metilendioxibenzaldehído, alfa-n-hexilcinamaldehído, m-cimeno-7-carboxaldehído, alfa-metilfenilacetaldehído, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, undecenal, 2,4,6-trimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehído, 4-(3)(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexencarboxaldehído, 1-dodecanal, 2,4-dimetilciclohexen-3-carboxaldehído, 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3ciclohexen-1-carboxaldehído, 7-metoxi-3,7-dimetiloctan-1-al, 2-metilundecanal, 2-metildecenal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6,10-trimetil-5,9-undecadienal, 2-metil-3-(4-tert-butil)propanal, dihidrocinamaldehído, 1-metil-4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehído, 5- o 6-metoxihexahidro-4,7-metanoindano-1- o -2-carboxaldehído, 3,7-dimetiloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecen-1-al, 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, 1-metil-3-(4-metilpentil)-3-ciclohexencarboxaldehído, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para-tolilacetaldehído, 4-metilfenilacetaldehído, 2-metil-4-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il)-2-butenal, orto-metoxicinamaldehído, 3,5,6-trimetil-3-ciclohexencarboxaldehído, 3,7-dimetil-2-metileno-6-octenal, fenoxiacetaldehído, 5,9-dimetil-4,8-decadienal, paeonialdehído (6,10-dimetil-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), hexahidro-4,7-metanoindano-1-carboxaldehído, 2-metiloctanal, alfa-metil-4-(1-metiletil)benzolacetaldehído, 6,6-dimetil-2-norpineno-2-propionaldehído, parametilfenoxiacetaldehído, 2-metil-3-fenil-2-propen-1-al, 3,5,5-trimetilhexanal, hexahidro-8,8-dimetil-2-naftaldehído, 3-propil-biciclo[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehído, 9-decenal, 3-metil-5-fenil-1-pentanal, metilnonilacetaldehído, hexanal y trans-2-hexenal.

[0164] Los compuestos odoríferos del tipo de las cetonas son, por ejemplo, metil-beta-naftilcetona, Moschusindanon (1,2,3,5,6,7-hexahidro-1,1,2,3,3-pentametil-4H-indeno-4-ona), Tonalid (6-acetil-1,1,2,4,4,7-hexametiltetralina), alfadamascenona, beta-damascenona, delta-damascenona, iso-damascenona, damascenona, metildihidrojasmonato, mentona, carvona, alcanfor, Koavon (3,4,5,6,6-pentametilhept-3-en-2-ona), fenchona, alfa-ionona, beta-ionona, gamma-metilionona, Fleuramon (2-heptilciclopentanona), dihidrojasmona, cis-jasmona, Iso E Super (1-(1,2,3,4,5,6,8-octahidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftalenil)etan-1-ona (y sus isómeros)), metilcedrenilcetona, acetofenona, metilacetofenona, para-metoxiacetofenona, metil-beta-naftilcetona, bencilacetona, benzofenona, parahidroxifenilbutanona, cetona de apio (3-metil-5-propil-2-ciclohexenona), 6-isopropildecahidro-2-naftona, dimetiloctenona, Frescomenthe (2-butan-2-il-ciclohexan-1-ona), 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5-tetrametilciclohexanona, metilheptenona, 2-(2-(4-metil-3-ciclohexen-1-il)propil)ciclopentanona, 1-(p-menthen-6(2)-il)-1-propanona, 4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2-butanona, 2-acetil-3,3-dimetilnorbornano, 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, 4-damascol, Dulcinyl (4-(1,3-benzodioxol-5-il)butan-2-ona), Hexalon (1-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-1,6-heptadien-3-ona), Isocyclemon E (2-acetonaftona-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2,3,8,8-tetrametil), metilnonilcetona, metilciclocitron, metillavandulacetona, Orivon (4-tert-amilciclohexanona), 4-tert-butilciclohexanona, Delphon (2-pentilciclopentanona), muscona (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5,5-dimetil-1-ciclohexenil)pent-4-en-1-ona), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-trimetil-5-pentilciclopentan-1-ona), 2,4,4,7-tetrametiloct-6-en-3-ona y Tetrameran (6,10-dimetilundecen-2-ona).

[0165] Los compuestos odoríferos del tipo de los alcoholes son, por ejemplo, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimetilheptan-2-ol, 2-metilbutanol, 2-metilpentanol, 2-fenoxietanol, 2-fenilpropanol, 2-tert-butilciclohexanol, 3,5,5-trimetilciclohexanol, 3-hexanol, 3-metil-5-fenilpentanol, 3-octanol, 3-fenilpropanol, 4-heptenol, 4-isopropilciclohexanol, 4-tertbutilciclohexanol, 6,8-dimetil-2-nonanol, 6-nonen-1-ol, 9-decen-1-ol, alfa-metilbencilalcohol, alfa-terpineol, amilsalicilato, alcohol bencílico, bencilsalicilato, beta-terpineol, butilsalicilato, citronelol, ciclohexilsalicilato, decanol, dihidromircenol, dimetilbencilcarbinol, dimetilheptanol, dimetiloctanol, etilsalicilato, etilvainillina, eugenol, farnesol, geraniol, heptanol, hexilsalicilato, isoborneol, isoeugenol, isopulegol, linalool, mentol, mirtenol, n-hexanol, nerol, nonanol, octanol, p-menthan-7-ol, feniletilalcohol, fenol, fenilsalicilato, tetrahidrogeraniol, tetrahidrolinalool, timol, trans-2-cis-6-nonadienol, trans-2-nonen-1-ol, trans-2-octenol, undecanol, vainillina, Champiniol, hexenol y alcohol cinámico. Los compuestos odoríferos del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, fenoxietilisobutirato, acetato de p-tert-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo (Dimethylbenzylcarbinylacetat, DMBCA), acetato de feniletilo, acetato de bencilo, etilmetilfenilglicinato, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo, bencilsalicilato, ciclohexilsalicilato, Floramat, Melusat y Jasmacyclat.

[0166] Entre los éteres se incluyen, por ejemplo, benziletiléter y Ambroxan. Entre los hidrocarburos se incluyen principalmente terpenos como limoneno y pineno.

[0167] Preferentemente se usan mezclas de distintos compuestos odoríferos que conjuntamente generan una nota olfativa agradable. Una mezcla de este tipo de compuestos odoríferos también puede denominarse perfume o aceite de perfume. Dichos aceites de perfume también pueden contener mezclas naturales de compuestos odoríferos, tal como se obtienen a partir de fuentes vegetales.

[0168] Entre los perfumes de origen vegetal se incluyen aceites esenciales tales como aceite de raíz de angélica, aceite de anís, aceite de flores de árnica, aceite de albahaca, aceite de bay, aceite de flores de champaca, aceite de cítricos, aceite de abeto noble, aceite de conos de abeto noble, aceite de elemí, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de agujas de abeto, aceite de gálbano, aceite de geranio, aceite de hierba de jengibre, aceite de madera de guayaco, aceite de bálsamo de gurjun, aceite de helicriso, aceite de ho, aceite de jengibre, aceite de iris, aceite de jazmín, aceite de cajeput, aceite de cálamo, aceite de manzanilla, aceite de alcanfor, aceite de cananga, aceite de cardamomo, aceite de casia, aceite de agujas de pino, aceite de bálsamo de copaiba, aceite de cilantro, aceite de hierbabuena, aceite de alcaravea, aceite de comino, aceite de ládano, aceite de lavanda, aceite de hierba de limón, aceite de flores de tilo, aceite de lima, aceite de mandarina, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de semillas de ambreta, aceite de nuez moscada, aceite de mirra, aceite de clavo, aceite de neroli, aceite de niaouli, aceite de olíbano, aceite de flores de naranjo, aceite de cáscara de naranja, aceite de orégano, aceite de palmarosa, aceite de pachuli, aceite de bálsamo del Perú, aceite de petitgrain, aceite de pimienta, aceite de menta piperita, aceite de pimienta de Jamaica, aceite de pino, aceite de rosa, aceite de romero, aceite de salvia, aceite de sándalo, aceite de apio, aceite de espliego, aceite de anís estrellado, aceite de trementina, aceite de tuya, aceite de tomillo, aceite de verbena, aceite de vetiver, aceite de bayas de enebro, aceite de ajenjo, aceite de gaulteria, aceite de ylang-ylang, aceite de hisopo, aceite de canela, aceite de hojas de canela, aceite de citronela, aceite de limón, así como aceite de ciprés, así como ambrettólido, Ambroxan, alfa-amilcinamaldehído, anetol, anisaldehído, alcohol anísico, anisol, antranilato de metilo, acetofenona, bencilacetona, benzaldehído, benzoato de etilo, benzofenona, alcohol bencílico, acetato de bencilo, benzoato de bencilo, formiato de bencilo, valerianato de bencilo, borneol, acetato de bornilo, Boisambrene forte, alfabromestireno, n-decilaldehído, n-dodecilaldehído, eugenol, metil éter de eugenol, eucaliptol, farnesol, fenchona, acetato de fenchilo, acetato de geranilo, formiato de geranilo, heliotropina, metil éster del ácido heptincarboxílico, heptaldehído, dimetil éter de hidroquinona, hidroxicinamaldehído, alcohol hidroxicinamílico, indol, irona, isoeugenol, metil éter de isoeugenol, isosafrol, jasmona, alcanfor, carvacrol, carvona, metil éter de p-cresol, cumarina, pmetoxiacetofenona, metil-n-amilcetona, metil antranilato de metilo, p-metilacetofenona, metilchavicol, p-metilquinolina, metil-beta-naftilcetona, metil-n-nonilacetaldehído, metil-n-nonilcetona, muscona, éter etílico de beta-naftol, metil éter de beta-naftol, nerol, n-nonilaldehído, alcohol nonílico, n-octilaldehído, p-hidroxi-acetofenona, pentadecanólido, betafeniletilalcohol, ácido fenilacético, pulegona, safrol, salicilato de isoamilo, salicilato de metilo, salicilato de hexilo, salicilato de ciclohexilo, santalol, Sandelice, skatol, terpineol, timeno, timol, Troenan, gamma-undelactona, vainillina, veratraldehído, cinamaldehído, alcohol cinamílico, ácido cinámico, cinamato de etilo, cinamato de bencilo, óxido de difenilo, limoneno, linalool, acetato y propionato de linalilo, Melusat, mentol, mentona, metil-n-heptenona, pineno, fenilacetaldehído, acetato de terpinilo, citral, citronelal, así como mezclas de los mismos.

[0170] Para la prolongación de la acción del principio activo, en particular de la acción prolongada del perfume, ha resultado ventajoso encapsular el perfume. Como partículas de principio activo se emplean por tanto con especial preferencia partículas de núcleo-cáscara. Las partículas correspondientes, conocidas por el experto en la materia, presentan un núcleo que contiene el principio activo y un material de envoltura que rodea dicho núcleo. Materiales de envoltura preferidos para las partículas de principio activo son materiales del grupo de poliuretano, ácido poliláctico, poliurea, poliamida y resina de melamina-formaldehído.

[0172] En una realización correspondiente, al menos una parte del perfume se emplea en forma encapsulada (cápsulas de perfume), en particular en microcápsulas. No obstante, también puede usarse la totalidad del perfume en forma encapsulada. Las microcápsulas pueden ser microcápsulas solubles en agua y/o insolubles en agua. Por ejemplo, pueden usarse microcápsulas de melamina-urea-formaldehído, microcápsulas de melamina-formaldehído, microcápsulas de urea-formaldehído o microcápsulas de almidón. “Precursores de perfume” se refiere a compuestos que liberan el perfume propiamente dicho solo tras una transformación o escisión química, típicamente por acción de la luz u otras condiciones del entorno, tales como el pH, la temperatura, etc. Dichos compuestos se denominan con frecuencia también materiales de almacenamiento de perfume o “profragancia”.

[0174] Para el efecto posterior de los cuerpos moldeados ha resultado ventajoso que el perfume se seleccione del grupo de aceites de perfume y cápsulas de perfume. De manera muy particularmente preferida es el uso de una combinación de aceite de perfume y cápsula de perfume.

[0176] La proporción en peso del perfume con respecto al peso total de los cuerpos moldeados es preferentemente de 1 a 20 % en peso, en particular preferentemente de 1 a 15 % en peso y, en particular, de 3 a 12 % en peso.

[0178] Las características de algunos cuerpos moldeados preferidos se pueden extraer de las siguientes tablas (datos para el material portador y los principios activos en % en peso con respecto al peso total del producto, salvo que se indique lo contrario).

[0181]

[0185]

[0186] (continuación)

[0188]

[0191]

[0192]

[0195]

[0196]

[0199]

[0200]

[0201]

[0202]

[0205]

[0206]

[0209]

[0210]

[0211] (continuación)

[0212]

[0215]

[0218]

[0221]

[0222]

[0225]

[0226]

[0230]

[0233]

[0237]

[0241]

[0244] Para mejorar la impresión estética de los cuerpos moldeados, estos comprenden preferentemente al menos un colorante. Preferentemente, los cuerpos moldeados comprenden al menos un colorante soluble en agua, en particular preferentemente un colorante polimérico soluble en agua. Dichos colorantes son conocidos en el estado de la técnica y se usan, con respecto al peso total de la composición, típicamente en concentraciones de 0,001 a 0,5 % en peso, preferentemente de 0,01 a 0,3 % en peso.

[0246] Los colorantes preferidos, cuya selección no presenta dificultad alguna para el experto en la materia, deben presentar una alta estabilidad de almacenamiento y ser insensibles frente a los demás componentes de los detergentes o agentes de limpieza y frente a la luz, así como no presentar una marcada substantividad frente a las fibras textiles, para no teñirlas.

[0247] El colorante es un colorante habitual que se puede usar en distintos detergentes o productos de limpieza. Preferentemente, el colorante se selecciona de Acid Red 18 (CI 16255), Acid Red 26, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 51, Acid Red 87, Acid Red 88, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 249 (CI 18134), Acid Red 52 (CI 45100), Acid Violet 126, Acid Violet 48, Acid Violet 54, Acid Yellow 1, Acid Yellow 3 (CI 47005), Acid Yellow 11, Acid Yellow 23 (CI 19140), Acid Yellow 3, Direct Blue 199 (CI 74190), Direct Yellow 28 (CI 19555), Food Blue 2 (CI 42090), Food Blue 5:2 (CI 42051:2), Food Red 7 (CI 16255), Food Yellow 13 (CI 47005), Food Yellow 3 (CI 15985), Food Yellow 4 (CI 19140), Reactive Green 12, Solvent Green 7 (CI 59040).

[0248] Colorantes particularmente preferidos son colorantes ácidos solubles en agua, por ejemplo, Food Yellow 13 (Acid Yellow 3, CI 47005), Food Yellow 4 (Acid Yellow 23, CI 19140), Food Red 7 (Acid Red 18, CI 16255), Food Blue 2 (Acid Blue 9, CI 42090), Food Blue 5 (Acid Blue 3, CI 42051), Acid Red 249 (CI 18134), Acid Red 52 (CI 45100), Acid Violet 126, Acid Violet 48, Acid Blue 80 (CI 61585), Acid Blue 182, Acid Blue 182, Acid Green 25 (CI 61570), Acid Green 81.

[0249] Asimismo, se usan preferentemente colorantes directos solubles en agua, por ejemplo Direct Yellow 28 (CI 19555), Direct Blue 199 (CI 74190) y colorantes reactivos solubles en agua, por ejemplo, Reactive Green 12, así como los colorantes Food Yellow 3 (CI 15985), Acid Yellow 184. Asimismo, se usan preferentemente dispersiones acuosas de los siguientes pigmentos colorantes: Pigment Black 7 (CI 77266), Pigment Blue 15 (CI 74160), Pigment Blue 15:1 (CI 74160), Pigment Blue 15:3 (CI 74160), Pigment Green 7 (CI 74260), Pigment Orange 5, Pigment Red 112 (CI 12370), Pigment Red 112 (CI 12370), Pigment Red 122 (CI 73915), Pigment Red 179 (CI 71130), Pigment Red 184 (CI 12487), Pigment Red 188 (CI 12467), Pigment Red 4 (CI 12085), Pigment Red 5 (CI 12490), Pigment Red 9, Pigment Violet 23 (CI 51319), Pigment Yellow 1 (CI 11680), Pigment Yellow 13 (CI 21100), Pigment Yellow 154, Pigment Yellow 3 (CI 11710), Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 83 (CI 21108), Pigment Yellow 97. En realizaciones preferidas se usan los siguientes pigmentos colorantes en forma de dispersiones: Pigment Yellow 1 (CI 11680), Pigment Yellow 3 (CI 11710), Pigment Red 112 (CI 12370), Pigment Red 5 (CI 12490), Pigment Red 181 (CI 73360), Pigment Violet 23 (CI 51319), Pigment Blue 15:1 (CI 74160), Pigment Green 7 (CI 74260), Pigment Black 7 (CI 77266).

[0250] En realizaciones también preferidas se usan colorantes poliméricos solubles en agua, por ejemplo, Liquitint, Liquitint Blue HP, Liquitint Blue MC, Liquitint Blue 65, Liquitint Cyan 15, Liquitint Patent Blue, Liquitint Violet 129, Liquitint Royal Blue, Liquitint Experimental Yellow 8949-43, Liquitint Green HMC, Liquitint Yellow LP, Liquitint Yellow II y mezclas de los mismos.

[0251] Entre el grupo de colorantes muy particularmente preferidos se incluyen Acid Blue 3, Acid Yellow 23, Acid Red 33, Acid Violet 126, Liquitint Yellow LP, Liquitint Cyan 15, Liquitint Blue HP y Liquitint Blue MC.

[0252] La adición de sustancias amargas sirve en primer lugar para evitar una ingestión oral de los cuerpos moldeados. Los cuerpos moldeados preferidos contienen al menos una sustancia amarga en una cantidad de 0,0001 a 0,05 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Son particularmente preferidas cantidades de 0,0005 a 0,02 % en peso. Según la presente invención, son particularmente preferidas aquellas sustancias amargas que son solubles en agua a 20 °C al menos en una cantidad de 5 g/l. Con respecto a una interacción no deseada con los componentes de perfume igualmente contenidos en la composición, en particular una modificación de la nota olfativa percibida por el consumidor, las sustancias amargas ionógenas han demostrado ser superiores a las no ionógenas. Las sustancias amargas ionógenas, constituidas por un catión o cationes orgánicos y un anión o aniones orgánicos, son por tanto preferidas para la composición según la invención.

[0253] En diversas realizaciones, la al menos una sustancia amarga es por tanto una sustancia amarga ionógena.

[0254] En el contexto de la presente invención, son especialmente adecuados los compuestos de amonio cuaternario que contienen tanto en el catión como en el anión un grupo aromático. En diversas realizaciones, la al menos una sustancia amarga es por tanto un compuesto de amonio cuaternario.

[0255] Un compuesto de amonio cuaternario adecuado es, por ejemplo, sin limitación, el benzoato de benzildietil((2,6-xililcarbamoil)metil)amonio, disponible comercialmente, por ejemplo, bajo las marcas Bitrex<®>e Indigestin<®>. Este compuesto también se conoce bajo la denominación de benzoato de denatonio. En diversas realizaciones, la al menos una sustancia amarga es benzoato de benzildietil((2,6-xililcarbamoil)metil)amonio (Bitrex<®>). Si se usa Bitrex<®>, son preferidos contenidos de 0,0001 a 0,05 % en peso. En este caso, los datos se refieren respectivamente al contenido de principio activo y al peso total.

[0256] Como se ha expuesto al inicio, los cuerpos moldeados son particularmente adecuados para perfumar textiles. Los cuerpos moldeados pueden emplearse tanto como producto independiente como en combinación con otro medio, preferentemente en combinación con un detergente textil. Un detergente textil que contiene uno de los cuerpos moldeados descritos anteriormente constituye por tanto otro objeto de la presente solicitud. Los cuerpos moldeados o los detergentes textiles que contienen dichos cuerpos moldeados sirven en primer lugar para perfumar superficies textiles.

[0258] El uso de los cuerpos moldeados descritos anteriormente en procedimientos para el tratamiento de textiles, durante el cual se introduce un cuerpo moldeado o un detergente textil que contiene dichos cuerpos moldeados en el baño de lavado de una lavadora de textiles, constituye otro objeto de la presente solicitud.

Claims (11)

1. REIVINDICACIONES

1. Cuerpo moldeado comprendiendo

a) material portador soluble en agua,

b) perfume,

donde el cuerpo moldeado presenta una masa entre 3 y 25 g y la relación entre la superficie del cuerpo y el volumen del cuerpo es de 2 cm<-1>a 10 cm<-1>.

2. Cuerpo moldeado según la reivindicación 1, donde el cuerpo moldeado presenta una masa de 4 a 22 g y en particular de 5 a 20 g.

3. Cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo moldeado presenta una relación entre la superficie del cuerpo y el volumen del cuerpo de 2,5 cm<-1>a 8 cm<-1>y en particular de 3 cm<-1>a 7 cm<-1>.

4. Cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo moldeado contiene material portador soluble en agua, con respecto a su peso total, en una cantidad de 20 a 95 % en peso, preferentemente de 40 a 90 % en peso y en particular de 45 a 90 % en peso.

5. Cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo moldeado es un cuerpo moldeado por fusión.

6. Cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo moldeado es un cuerpo moldeado en forma de gel.

7. Cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo moldeado comprende como perfume una combinación de aceite de perfume y cápsulas de perfume.

8. Cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo moldeado comprende el perfume, con respecto a su peso total, en una cantidad de 1 a 20 % en peso, preferentemente de 1 a 15 % en peso y, más preferentemente, de 3 a 12 % en peso.

9. Detergente textil que contiene un cuerpo moldeado según una de las reivindicaciones anteriores.

10. Uso de un cuerpo moldeado o de un detergente textil según una de las reivindicaciones anteriores como producto para el cuidado de textiles para perfumar superficies textiles.

11. Procedimiento para tratar textiles, durante el cual se introduce un cuerpo moldeado o un detergente textil según una de las reivindicaciones 1 a 9 en el baño de lavado de una lavadora de textiles.