ES3020133T3 - Composition free from polyacrylate - Google Patents

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ES3020133T3 ES21701684T ES21701684T ES3020133T3 ES 3020133 T3 ES3020133 T3 ES 3020133T3 ES 21701684 T ES21701684 T ES 21701684T ES 21701684 T ES21701684 T ES 21701684T ES 3020133 T3 ES3020133 T3 ES 3020133T3
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Der Fecht Stephanie Von
Heike Volbrich
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Abstract

La invención se refiere a una preparación cosmética que contiene a) hidroxipropilmetilcelulosa y b) goma xantana, estando la preparación libre de sustancias a base de poliacrilatos, carbómeros y polivinilpirrolidonas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Preparación cosmética libre de poliacrilatos
La presente invención se refiere a una preparación cosmética que contiene hidroxipropilmetilcelulosa y goma xantana, en donde la preparación está libre de poliacrilatos, carbómeros y polivinilpirrolidonas, así como a procedimientos y usos de hidroxipropilmetilcelulosa y goma xantana en preparaciones cosméticas libres de poliacrilatos.
La tendencia a abandonar la palidez elegante hacia una "piel sana, bronceada deportivamente" es continua desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, puesto que esta causa una pigmentación en el sentido de una formación de melanina. Sin embargo, la radiación ultravioleta de la luz solar tiene también un efecto dañino sobre la piel. Además de la lesión aguda (quemaduras solares), aparecen daños a largo plazo, como un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel en caso de una exposición excesiva con luz del intervalo de UVB (longitud de onda: 280-320 nm). El efecto excesivo de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) da como resultado un debilitamiento de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conectivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel. Para la protección de la piel se ha desarrollado, por lo tanto, una serie de sustancias filtrantes fotoprotectoras que pueden utilizarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento sobre cosméticos.
La pluralidad de agentes de protección solar que pueden obtenerse comercialmente no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de desventajas.
Una forma muy extendida de utilizar los protectores solares cosméticos es en torno a los deportes acuáticos. Los protectores solares se utilizan a menudo en relación con las vacaciones en la playa, las visitas a piscinas, los baños, el surf, el submarinismo, el remo u otras actividades en las que la piel humana entra en contacto con el agua.
Para todas estas actividades, es importante para una protección UV completa que el protector solar tenga cierta resistencia al agua y no se elimine por lavado de la piel en cuanto entre en contacto con el agua.
Para aumentar la resistencia al agua de los protectores solares cosméticos, se añaden por regla general a estas preparaciones los denominados agentes formadores de película. En el caso de los agentes formadores de película se trata habitualmente de compuestos poliméricos a base de poliacrilatos o polivinilpirrolidonas, que forman una película protectora sobre la piel que debe evitar/retrasar la eliminación por lavado de los filtros UV de la piel.
Los poliacrilatos se utilizan además como sustitutos de los emulsionantes de bajo peso molecular. Su efecto emulsionante se basa en la formación de una red de gel en la preparación, que estabiliza las gotas de aceite en el medio acuoso e impide un flujo conjunto de las mismas.
El uso de estos polímeros es cada vez más criticado por el público en general. En el debate público, a menudo se expresa la preocupación de que tales polímeros, como los llamados "microplásticos", puedan ser una carga para el medio ambiente. En el contexto de la presente divulgación, se puede dejar abierta la cuestión de si tales preocupaciones están justificadas y científicamente fundamentadas. Sin embargo, el hecho es que los fabricantes de cosméticos y los consumidores están cada vez más interesados en desarrollar técnicas alternativas para garantizar la resistencia al agua y la estabilidad de la emulsión de los protectores solares y otros cosméticos. Los consumidores quieren que las preparaciones estén "libres de microplásticos".
Por lo tanto, el objetivo de la presente invención era desarrollar un producto protector solar que fuera lo más resistente al agua posible, en el que se pudiera prescindir en gran medida del uso de agentes formadores de película poliméricos (en particular aquellos a base de poliacrilatos y polivinilpirrolidonas). Además, el objetivo de la presente invención era desarrollar una preparación cosmética en la que puede prescindirse del uso de polímeros sintéticos y en particular aquellos a base de poliacrilatos.
Sorprendentemente, el objetivo se consigue mediante una preparación cosmética que contiene
a) hidroxipropilmetilcelulosa y
b) goma xantana,
en donde la preparación está libre de poliacrilatos, carbómeros y polivinilpirrolidonas,
caracterizada por que la relación en peso de hidroxipropilmetilcelulosa con respecto a goma xantana en la preparación asciende a de 1:2 a 2:7.
El objetivo se soluciona sorprendentemente además mediante un procedimiento para regular la viscosidad de preparaciones cosméticas libres de poliacrilatos, caracterizado por que se añade a la preparación una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa y goma xantana.
Sorprendentemente, el objetivo se soluciona por último pero no menos importante mediante el uso de una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa y goma xantana como sustituto de poliacrilatos en preparaciones cosméticas libres de poliacrilatos.
Las preparaciones con la combinación de acuerdo con la invención de sustancias constitutivas presentan una mayor estabilidad a la temperatura y de almacenamiento en comparación con otras celulosas y gomas. Mientras que con el uso de otros espesantes naturales, como fosfato de hidroxipropilalmidón, celulosa microcristalina o goma gellan, pudieron observarse separaciones de fases (deposiciones de aceite) tras un periodo de almacenamiento más largo o un aumento de la temperatura de almacenamiento, la combinación de sustancias de acuerdo con la invención demostró ser sorprendentemente estable.
En el contexto de la presente divulgación, las formulaciones "de acuerdo con la invención", "ventajosamente de acuerdo con la invención", etc. se refieren siempre a la preparación de acuerdo con la invención, al uso de acuerdo con la invención y al procedimiento de acuerdo con la invención, a menos que se describa de otro modo en casos individuales.
Aunque el estado de la técnica conoce las entradas en la base de datos GNPD de Mintel con los números de registro n.° 7198509 ("Organic Aloe White Sunblock SPF 30"), n.° 6148957 ("Lifting & Firming Day Cream with White Pearl SPF 50+") y n.° 4167937 ("Anti-Agening Cream"), así como el artículo "Xanthan Gum in Cosmetics and Toiletries" de Viachem y la solicitud de patente DE 102017202838 A1, estas publicaciones no pudieron indicar el camino hacia la presente invención.
De acuerdo con la invención, como filtros UV se consideran todas las sustancias que figuran como filtros UV en el anexo VI del Reglamento (UE) n.° 866/2014 y del Reglamento n.° 1223/2009 de la Comisión de la UE.
Como hidroxipropilmetilcelulosa se usa ventajosamente de acuerdo con la invención un compuesto que presenta un peso molecular medio de 80000 a 90000 g/mol. Preferentemente de acuerdo con la invención, una solución acuosa al 2 % de hidroxipropilcelulosa presenta a 20 °C una viscosidad de 400 cPs. Ventajosamente de acuerdo con la invención puede utilizarse, por ejemplo, Methocel E4M Premium de Dow Chemical o Tylose E707002 de SE Tylose GmbH & Co. KG.
Como goma xantana puede usarse ventajosamente de acuerdo con la invención un compuesto que presenta una viscosidad de 1200-1600 mPa*s (cP) en una solución de KCI al 1 % al 1 % en condiciones estándar a 60 rpm. Ventajosamente de acuerdo con la invención, una solución al 0,25 % en agua corriente a 3 rpm presenta una viscosidad de 600-1200 mPa*s (cP) en condiciones estándar. Ventajosamente de acuerdo con la invención, la goma xantana de acuerdo con la invención tiene un tamaño de partícula de 200 de malla en el estado seco. Ventajosamente de acuerdo con la invención puede usarse, por ejemplo, Keltrol CG-F V de CP Kelco o goma xantana de calidad alimentaria, tipo FF y tipo FFPC de Jungbunzlauer.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o más filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI Butyl Methoxydibenzoyl-methane), éster hexílico del ácido (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoico (INCI: Diethyl-amino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) y 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine).
Si la preparación contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), entonces asciende éste ventajosamente de acuerdo con la invención a del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación contiene éster hexílico del ácido 2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoico (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), entonces la concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención asciende a del 1 al 9 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), entonces la concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención asciende a del 0,5 al 4,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además, las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención están caracterizadas por que contienen uno o más filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico; sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfónico; 2,2'-metilen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il]-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; salicilato de etilhexilo; sales del ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster di(2-etilhexílico) de ácido 4-metoxibenzalmalónico; éster isoamílico de ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; derivados de piperazina; dióxido de titanio; óxido de zinc.
A este respecto, se prefiere de acuerdo con la invención en particular el uso de sales del ácido fenilbenzimidazol-5-sulfónico, salicilato de etilhexilo, salicilato de homometiletilo, acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo, dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), tris(éster 2-etilhexilico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2.4.6- triiltriimino)-tris-benzoico (INCI: Ethylhexyl Triazone), dióxido de titanio. De acuerdo con la invención se prefieren especialmente los filtros UV sales del ácido fenilbenzimidazol-5-sulfónico, salicilato de etilhexilo, dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), tris(éster 2-etilhexilico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2.4.6- triiltriimino)-tris-benzoico (INCI: Ethylhexyl Triazone).
Las concentraciones de uso preferidas de acuerdo con la invención para sales del ácido fenilbenzimidazol-5-sulfónico ascienden a del 0,5 al 4 % en peso, con respecto al peso total de la preparación, la concentración de uso preferida para salicilato de etilhexilo asciende a del 0,5 al 5 % en peso, con respecto al peso total.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención si la preparación contiene uno o más filtros UV a) en una concentración total del 1 al 30 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene aceite de colza hidrogenado (INCI: hydrogenated rapeseed oil). Éste puede adquirirse, por ejemplo, con el nombre comercial Dermofeel Viscolid pof en Evonik Nutrition & Care GmbH o Dr Straetmans GmbH.
A este respecto es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene aceite de colza hidrogenado (INCI: hydrogenated rapeseed oil) en una concentración del 0,5 al 3,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Las formas de realización ventajosas de la presente invención están caracterizadas por que la preparación está libre de 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (INCI: Oxybenzon), éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico (INCI Octylmethoxycinnamate), parabenos (en particular propil y butilparabeno), metilisotiazolinona, clorometil-isotiazolinona y DMDM-hidantoína, éteres de polietilenglicol o ésteres de polietilenglicol.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene hidroxipropilmetilcelulosa en una concentración del 0,05 al 0,5 % en peso y goma xantana en una concentración del 0,1 al 1 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparación.
Se prefiere de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene hidroxipropilmetilcelulosa en una concentración del 0,1 al 0,5 % en peso y goma xantana en una concentración del 0,3 al 0,7 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparación.
Además, es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la relación en peso de hidroxipropilmetilcelulosa con respecto a goma xantana en la preparación asciende a de 1:2 a 2:7.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación está en forma de una emulsión O/W o hidrodispersión.
Si la preparación de acuerdo con la invención se presenta en forma de una emulsión O/W, entonces ésta se caracteriza ventajosamente de acuerdo con la invención por que la preparación contiene uno o varios emulsionantes O/W seleccionados del grupo de los compuestos estearatocitrato de glicerilo, estearato de glicerilo (autoemulsionante), ácido esteárico, sales de estearato, metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3, cetearilsulfato de sodio, cetilfosfato de potasio, estearato de poliglicerilo-10, estearoilglutamato de sodio.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene etanol. Preferentemente de acuerdo con la invención se usa etanol en una concentración del 2 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Las formas de realización ventajosas en el sentido de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene etilhexilglicerol y/o 4-hidroxiacetofenona.
Además, es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene uno o más alcanodioles del grupo de los compuestos 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, 2-metil-1,3-propanodiol.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención se caracterizan por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, pantenol, magnolol, honokiol, acetato de tocoferilo, dihidroxiacetona; ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, tiamidol, glicerilglucosa, (2-hidroxietil)urea, vitamina E o sus derivados, ácido hialurónico y/o sus sales y/o licochalcona A.
La preparación de acuerdo con la invención puede contener ventajosamente humectantes. Como agentes humectantes (hidratantes) se designan sustancias o mezclas de sustancias que confieren a las preparaciones cosméticas la propiedad de reducir, tras la aplicación o distribución sobre la superficie de la piel, la emisión de humedad de la capa córnea (también denominado pérdida de agua transepidérmica, transepidermal water Joss (TEWL)) y/o de influir positivamente en la hidratación de la capa córnea.
En el sentido de la presente invención, humectantes (hidratantes) ventajosos son, por ejemplo, glicerol, ácido láctico y/o lactatos, en particular lactato de sodio, butilenglicol, propilenglicol, biosacáridos goma-1, Glycine soja, etilhexiloxiglicerol, ácido pirrolidoncarboxílico y urea. Además es en particular ventajoso usar hidratantes poliméricos del grupo de los polisacáridos hidrosolubles y/o hinchables en agua y/o gelificables con ayuda de agua. Son ventajosos en particular, por ejemplo, ácido hialurónico, quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, que está archivado en Chemical Abstracts con el número de registro 178463-23-5 y, por ejemplo, puede obtenerse con la denominación Fucogel®1000 de la empresa SOLABIA S.A. Pueden usarse agentes hidratantes ventajosamente también como principios activos antiarrugas para la protección contra las modificaciones de la piel, tal como se producen éstas por ejemplo durante el envejecimiento de la piel.
Las preparaciones cosméticas de acuerdo con la invención pueden contener además ventajosamente, aunque no forzosamente, cargas que, por ejemplo, mejoran adicionalmente las preparaciones sensoriales y cosméticas de las formulaciones y por ejemplo producen o refuerzan una sensación en la piel aterciopelada o sedosa. En el sentido de la presente invención son cargas ventajosas almidón y derivados de almidón (como por ejemplo, almidón de tapioca, fosfato de dialmidón, octenilsuccinato de aluminio-almidón o de sodio-almidón y similares), pigmentos, que no tienen principalmente ni efecto de filtro UV ni colorante (como por ejemplo nitruro de boro etc.) y/o Aerosile® (n.° CAS 7631 86-9) y/o talco.
Se prefiere de acuerdo con la invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene almidón de tapioca y/o fosfato de dialmidón.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios aceites seleccionados del grupo de los compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, benzoato de alquilo C12-15, adipato de dibutilo; sebacato de diisopropilo, carbonato de dicaprililo, tartrato de di-alquilo C12-13, salicilato de butiloctilo, malonato de dietilhexil siringilideno, dimerato de aceite de ricino hidrogenado, triheptanoína, lactato de alquilo C12-13, benzoato de alquilo C16-17, caprilato de propilheptilo, triglicéridos caprílicos/cápricos, 2,6-naftalato de dietilhexilo, octildodecanol, triglicéridos caprílicos/cápricos, cocoato de etilhexilo.
A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene adipato de dibutilo, carbonato de dicaprililo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol y/o benzoato de alquilo C12-C15.
La fase acuosa de las preparaciones de acuerdo con la invención puede contener ventajosamente coadyuvantes cosméticos habituales, como por ejemplo alcoholes, en particular aquellos de bajo número de C, preferentemente etanol y/o isopropanol o polioles de bajo número de C así como sus éteres, preferentemente propilenglicol, glicerol, electrolitos, agentes autobronceadores, etc.
Es además ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene una o varias sustancias de perfume seleccionadas del grupo de los compuestos limoneno, citral, linalool, alfaisometilionona, geraniol, citronelol, 2-isobutil-4-hidroxi-4-metiltetrahidropirano, acetato de 2-ferc-pentilciclohexilo, 3-metil-5-fenil-1-pentanol, 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, diéster de ácido adípico, alfa-amilcinamaldehído, alfametilionona, amil C butilfenilmetilpropionalcinamal, salicilato de amilo, alcohol amilcinamílico, alcohol anísico, benzoína, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, esencia de bergamota, esencia de naranja amarga, butilfenilmetilpropional, esencia de cardamomo, cedrol, cinamal, alcohol cinamílico, metilcrotonato de citronelilo, esencia de limón, cumarina, succinato de dietilo, etillinalool, eugenol, extracto de Evernia Furfuracea, extracto de Evernia Prunastri, farnesol, esencia de madera de guajaca, hexilcinamal, salicilato de hexilo, hidroxicitronelal, esencia de lavanda, esencia de limón, acetato de linalilo, esencia de mandarina, mentil PCA, metilheptenona, esencia de nuez moscada, esencia de romero, esencia de naranja dulce, terpineol, esencia de haba tonka, citrato de trietilo y/o vainillina.
Además, las preparaciones de acuerdo con la invención pueden contener las sustancias constitutivas habituales para productos protectores solares cosméticos en las concentraciones de uso habituales.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos aclararán la presente invención sin limitarla. Todas las indicaciones de cantidad, proporciones y porcentajes se refieren, siempre que no se indique lo contrario, al peso y a la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
continuación

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Preparación cosmética que contiene
a) hidroxipropilmetilcelulosa y
b) goma xantana,
en donde la preparación está libre de base de poliacrilatos, carbómeros y polivinilpirrolidonas,caracterizada por quela relación en peso de hidroxipropilmetilcelulosa con respecto a goma xantana en la preparación asciende a de 1:2 a 2:7.
2. Procedimiento para regular la viscosidad de preparaciones cosméticas libres de poliacrilatos,caracterizado por quese añade a la preparación una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa y goma xantana.
3. Uso de una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa y goma xantana como sustituto de poliacrilatos en preparaciones cosméticas libres de poliacrilatos.
4. Preparación cosmética según la reivindicación 1, procedimiento según la reivindicación 2 o uso según la reivindicación 3,caracterizados por quela preparación contiene uno o más filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos 4-(terc-butil)-4-metoxidibenzoilmetano (INCI Butyl Methoxydibenzoyl-methane), éster hexílico del ácido 2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoico (INCI: Diethyl-amino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) y 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine).
5. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela preparación contiene aceite de colza hidrogenado (INCI: hydrogenated rapeseed oil).
6. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela preparación está libre de 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (INCI: Oxybenzon), éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico (INCI Octylmethoxycinnamate), parabenos (en particular propil y butilparabeno), metilisotiazolinona, clorometil-isotiazolinona y DMDM-hidantoína, éteres de polietilenglicol o ésteres de polietilenglicol.
7. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela preparación contiene hidroxipropilmetilcelulosa en una concentración del 0,05 al 0,5 % en peso y goma xantana en una concentración del 0,1 al 1 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparación.
8. Procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela relación en peso de hidroxipropilmetilcelulosa con respecto a goma xantana en la preparación asciende a de 1:2 a 2:7.
9. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela preparación contiene aceite de colza hidrogenado (INCI: hydrogenated rapeseed oil) en una concentración del 0,5 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
10. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela preparación se presenta en forma de una emulsión O/W o hidrodispersión.
11. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizados por quela preparación se presenta en forma de una emulsión O/W o hidrodispersión.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102021205683A1 (de) * 2021-06-04 2022-12-08 Beiersdorf Aktiengesellschaft Wärmestabile, Polyacrylat-freie kosmetische Zubereitung
WO2025081336A1 (en) * 2023-10-17 2025-04-24 Beiersdorf Ag Cosmetic product comprising 4-t-butylcyclohexanol and ectoine

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3894879A (en) 1974-11-04 1975-07-15 Kelco Co Process of suspending soluble xanthan gum and pumpable compositions so produced
US4313765A (en) 1980-09-24 1982-02-02 Merck & Co., Inc. Synergistic blends of cellulase-free xanthan gum and cellulosics
DE3913402A1 (de) 1989-04-24 1990-10-25 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur herstellung von mischungen aus xanthan und cellulosederivaten
ATE400242T1 (de) 1997-11-07 2008-07-15 Medion Res Lab Inc Visköse zusammensetzungen mit kohlendioxid
DE19923648A1 (de) 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Hydrodispersion mit einem Gehalt an Bornitrid
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20080206161A1 (en) 2002-10-25 2008-08-28 Dov Tamarkin Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof
KR20090013233A (ko) * 2006-05-11 2009-02-04 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드 결정상 측쇄〔scc〕폴리머를 함유하는 화장료 조성물
EP2051697A2 (en) 2006-07-05 2009-04-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle comprising dicarboxylic acid or dicarboxylic acid ester and pharmaceutical compositions thereof
DE102006031500A1 (de) 2006-07-06 2008-04-17 Henkel Kgaa O/W-Emulsion
PT2020221E (pt) 2007-06-19 2012-05-30 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Dms (derma membrane structure) em cremes de espuma
MX2014011153A (es) * 2012-03-19 2014-12-10 Procter & Gamble Polimeros superabsorbentes y elastomero de silicona para usar en composiciones para el cuidado del cabello.
JP6328908B2 (ja) 2012-11-14 2018-05-23 花王株式会社 水中油型乳化組成物
DE102013213170A1 (de) * 2013-07-04 2015-01-08 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies, geruchsstabiles Sonnenschutzmittel
DE102015223260A1 (de) 2015-11-25 2017-06-01 Beiersdorf Ag Titandioxid-haltiges Sonnenschutzmittel
DE102016222160A1 (de) 2016-11-11 2018-05-17 Beiersdorf Ag Gesichtsreinigungsprodukt mit besonderer Schaumqualität und Sensorik
DE102017200723A1 (de) * 2017-01-18 2018-07-19 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat
DE102017202838A1 (de) * 2017-02-22 2018-08-23 Beiersdorf Ag Wasserfestes, sprühbares Sonnenschutzmittel
US11135149B2 (en) 2017-07-31 2021-10-05 L'oreal Salt activatable water resistant cosmetic composition
DE102018203498A1 (de) 2018-03-08 2019-09-12 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung enthaltend hydriertes Pflanzenöl und eine UV-Filterkombination aus Ethylhexyl Triazone und 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102018203492A1 (de) 2018-03-08 2019-09-12 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung enthaltend hydriertes Pflanzenöl und Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
CN110141528A (zh) * 2019-05-05 2019-08-20 欧标(广州)化妆品有限公司 一种发泡贴片面膜
DE102019215421A1 (de) 2019-10-09 2020-01-09 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit einem natürlichen, filmbildenen Polymer

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