ES2991452T3 - Un sustrato no conductor recubierto - Google Patents
Un sustrato no conductor recubierto Download PDFInfo
- Publication number
- ES2991452T3 ES2991452T3 ES19746154T ES19746154T ES2991452T3 ES 2991452 T3 ES2991452 T3 ES 2991452T3 ES 19746154 T ES19746154 T ES 19746154T ES 19746154 T ES19746154 T ES 19746154T ES 2991452 T3 ES2991452 T3 ES 2991452T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- conductive substrate
- graphene oxide
- coated
- paint
- reduced graphene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 72
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 64
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 15
- -1 urea-formal-aldehyde Substances 0.000 claims description 14
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 9
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 150000005130 benzoxazines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004643 cyanate ester Substances 0.000 claims description 3
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 claims description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000162 poly(ureaurethane) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004644 polycyanurate Substances 0.000 claims description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000398 Thiolyte Polymers 0.000 claims 1
- 239000004746 geotextile Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000002064 nanoplatelet Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 5
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 229910001006 Constantan Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/002—Priming paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/70—Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
- G01B7/00—Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques
- G01B7/16—Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques for measuring the deformation in a solid, e.g. by resistance strain gauge
- G01B7/18—Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques for measuring the deformation in a solid, e.g. by resistance strain gauge using change in resistance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
- G01N27/125—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/4228—Leak testing of cells or batteries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
- C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere a un sustrato no conductor recubierto al menos parcialmente con una pintura que comprende óxido de grafeno reducido y un polímero termoendurecible, estando el sustrato no conductor recubierto directamente por la pintura, a un método para la fabricación de este sustrato no conductor recubierto, a métodos para detectar fugas o deformaciones por deformación y a los usos de dicho sustrato no conductor recubierto. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Un sustrato no conductor recubierto
[0001]La presente invención se refiere a un sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente con una pintura que comprende óxido de grafeno reducido y un polímero termoendurecible, el sustrato no conductor está recubierto directamente por la pintura, un procedimiento para la fabricación de este sustrato no conductor recubierto, procedimientos para detectar fugas y deformación por tensión. Es particularmente adecuado para la industria minera, la industria electrónica, los sistemas de tuberías de plástico, la industria de la confección y los plásticos de ingeniería utilizados en la industria automotriz o aeroespacial.
[0002]Se conoce el uso de geomembranas, geotextiles o revestimientos de arcilla geosintética (GCL) como capas de barrera de agua utilizadas en la construcción de instalaciones de retención de agua (por ejemplo, presas y estanques) o instalaciones de guía de agua (por ejemplo, drenaje y canales). Estos textiles se pueden desplegar a gran escala y potencialmente pueden cubrir muchos miles de metros cuadrados. Los geotextiles pueden servir para muchos propósitos, pero predominantemente no son en sí mismos una barrera para la entrada de agua. Cuando se requieren propiedades de barrera contra el agua, normalmente se usa una capa impermeable adicional. Los revestimientos de arcilla geosintética (GCL) pueden ser membranas de plástico impermeables y/o composiciones que contienen arcillas. El revestimiento de arcilla es el procedimiento tradicional de impermeabilización de las instalaciones de retención de agua. Estos ofrecen un rendimiento mejorado con respecto a los movimientos de tierra de arcilla tradicionales y se utilizan en embalses y vertederos. Las geomembranas son revestimientos de membrana sintética de muy baja permeabilidad que se utilizan con cualquier material relacionado con la ingeniería geotécnica para controlar la migración de fluidos (o gases) en un proyecto, estructura o sistema hecho por el hombre.
[0003]Una GCL comprende típicamente al menos tres capas: es decir, una capa de arcilla intercalada entre dos capas geosintéticas. Las dos capas geosintéticas utilizadas para intercalar la arcilla pueden ser cualquier combinación de geotextil tejido o no tejido, geomallas, georedes o geomembranas. Por ejemplo, la estructura puede comprender una capa de refuerzo o de respaldo de geomalla o geored y un geotextil no tejido. La capa de refuerzo puede ser un textil tejido o una red. La arcilla es a menudo bentonita y puede contener aditivos, tales como aglutinantes poliméricos y/o estabilizadores.
[0004]Las capas de barrera contra el agua, como los revestimientos de estanques y GCL, generalmente requieren protección contra daños para garantizar que conserven sus propiedades de barrera. Un pequeño orificio en el revestimiento puede provocar una fuga de agua significativa, especialmente con el tiempo. En algunos casos, por ejemplo, en la contención de residuos mineros donde el agua está contaminada y se está reteniendo o dirigiendo para proteger el medio ambiente, pequeñas cantidades de fugas pueden tener un efecto significativo y pueden causar un daño ambiental sustancial, y potencialmente incurrir en grandes costes para rectificar. En tales aplicaciones, la integridad del revestimiento es crítica, al igual que la capacidad de determinar y monitorear esa integridad en todo momento.
[0005]La inspección de la integridad de la barrera puede incluir la inspección eléctrica, donde se aplica un voltaje a la superficie de la barrera aislante y, en las condiciones adecuadas, se puede formar un circuito a través de cualquier defecto en el material de la barrera. Para que se forme un circuito, se requiere un mecanismo de conducción eléctrica en el lado opuesto de la barrera a la que se aplica el voltaje. Cuando un electrolito, incluso uno muy débil, está presente debajo de la barrera, se puede transportar suficiente corriente para formar un circuito a través del defecto y al equipo de inspección. Por ejemplo, la arcilla es a menudo un electrolito suficiente debido a su contenido de sal y agua.
[0006]Para ayudar a la formación de un camino propicio, se puede utilizar agua como parte de la estructura, para facilitar el proceso de inspección. En los casos en que la arcilla está seca, no funciona como electrolito, por lo que el mecanismo de inspección conductiva se vuelve poco confiable. En los casos en que están presentes múltiples capas de aislante en la capa de barrera, no existe un mecanismo confiable para formar un circuito.
[0007]La solicitud de patente WO2017/132734 describe un textil eléctricamente conductor que incorpora grafeno para detectar fugas. La incorporación de grafeno en un textil se puede lograr mediante diferentes procedimientos, incluida la mezcla del grafeno en el polímero antes de formar la fibra. También es posible recubrir fibras o un textil con grafeno para hacer el textil conductor. El grafeno puede estar presente como un polvo o como una dispersión en un fluido para facilitar la dispersión del grafeno en el polímero. Los procedimientos adecuados de incorporación de grafeno en el polímero incluyen: Composición en estado fundido de grafeno en el polímero; polimerización in situ del polímero con el grafeno, y; mezcla en solución. En los Ejemplos, se usó grafeno dispersado en etanol, xileno, agua o acrílico para recubrir los geotextiles. El óxido de grafeno disperso en agua también se depositó en el geotextil. Fue seguido por la reducción de óxido de grafeno en grafeno utilizando ácido cítrico.
[0008]La solicitud de patente WO2017/177269 describe un revestimiento de arcilla geosintética que incorpora un textil eléctricamente conductor para detectar fugas. Dicho textil puede incorporar fibras conductoras o estar recubierto con un recubrimiento conductor. Las fibras conductoras contienen preferentemente grafeno, o están recubiertas con grafeno, o alternativamente el propio textil puede estar recubierto con grafeno. La incorporación de grafeno en un textil se puede lograr mediante muchos procedimientos, incluida la mezcla del grafeno en el polímero antes de formar la fibra. También es posible recubrir fibras o un textil con grafeno para hacer el textil conductor. El grafeno puede estar presente como un polvo o como una dispersión en un fluido para facilitar la dispersión del grafeno en el polímero. Los procedimientos de incorporación de grafeno en el polímero pueden incluir: Composición en estado fundido de grafeno en el polímero; polimerización in situ del polímero con el grafeno, y; mezcla en solución.
[0009]Composición en estado fundido de grafeno en el polímero; la polimerización in situ del polímero con el grafeno y la mezcla en solución son técnicas utilizadas para polímeros termoplásticos.
[0010]Sin embargo, en ambas solicitudes de patente WO2017/177269 y WO2017/132734, si el grafeno o el óxido de grafeno se dispersa en un disolvente como xileno, etanol, agua antes de depositarse en el geotextil, lo que permite una mala adherencia del grafeno en el geotextil; si el grafeno se dispersa en acrílico antes de depositarse y se funde en el geotextil, lo que resulta en un alto riesgo de mala dispersión del grafeno, ya que se sabe que los termoplásticos son polímeros viscosos. La mala adherencia y la mala dispersión pueden dar como resultado una mala calidad de detección de fugas.
[0011]Además, existe la necesidad de evaluar la deformación por deformación de los sustratos no conductores geomembranas, geotextiles o GCL. De hecho, los dispositivos de detección de tensión muy sensibles son muy necesarios para monitorear el estado de dichos productos para detectar temprano un defecto que ocurre en una situación extrema como un desastre natural (por ejemplo, un terremoto) o en una situación habitual como el desgaste.
[0012]Por lo tanto, el objeto de la invención es mejorar la calidad de la detección de fugas de sustratos no conductores. Además, el propósito es detectar la deformación por deformación de dichos sustratos no conductores para, entre otros, mejorar la vida útil de los sustratos.
[0013]Este se logra proporcionando un sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente según la reivindicación 1. El sustrato de acero recubierto también puede comprender cualquiera de las características de las reivindicaciones 2 a 7.
[0014]La invención también cubre un procedimiento para la fabricación del sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente según las reivindicaciones 8 a 10.
[0015]La invención también cubre un procedimiento para detectar una fuga con el sustrato no conductor recubierto al menos parcialmente según las reivindicaciones 11 a 12.
[0016]La invención también incluye un procedimiento para detectar una deformación por tensión con el sustrato no conductor recubierto al menos parcialmente según las reivindicaciones 13 a 14.
[0017]Finalmente, la presente descripción cubre el uso de un sustrato no conductor que está al menos parcialmente recubierto (no reivindicado).
[0018]Se definen los siguientes términos:
-Óxido de grafeno reducido significa óxido de grafeno que se ha reducido. El óxido de grafeno reducido comprende una o varias capas de grafeno con algunos grupos funcionales de oxígeno, incluidos grupos cetona, grupos carboxilo, grupos epoxi y grupos hidroxilo, y
-Los biopolímeros son polímeros producidos por organismos vivos; en otras palabras, son biomoléculas poliméricas. Los biopolímeros contienen unidades monoméricas que se unen covalentemente para formar estructuras más grandes.
[0019]Otras características y ventajas de la invención se harán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de la invención.
[0020]Para ilustrar la invención, se describirán diversas realizaciones y ensayos de ejemplos no limitantes, en particular, con referencia a las siguientes Figuras:
La Figura 1 ilustra un ejemplo de una nanoplaqueta de óxido de grafeno reducido según la presente invención. La Figura 2 ilustra un ejemplo de unas pocas nanoplaquetas de óxido de grafeno reducido según la presente invención.
Las Figuras 3a y 3b ilustran un ejemplo de una detección de fugas.
[0021]La invención se refiere a un sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente en al menos un lado con una pintura que comprende óxido de grafeno reducido que tiene un área de superficie inferior a 300 m2.gr-1 y al menos un polímero termoendurecible, estando el sustrato no conductor recubierto directamente por la pintura.
[0022] Sin querer limitarse a ninguna teoría, parece que la pintura que incluye el óxido de grafeno reducido que tiene un área de superficie inferior a 300 m2.gr-1 y el polímero termoendurecible se adhiere bien al sustrato no conductor, lo que aumenta la vida útil del sustrato no conductor recubierto. De hecho, se cree que gracias al polímero termoendurecible, el óxido de grafeno reducido está altamente disperso en la pintura, lo que conduce a una mejora de la calidad de detección. Por último, la pintura depositada sobre el sustrato no conductor es un sistema fácil y sencillo que permite la detección de fugas y deformaciones por tensión.
[0023] Preferentemente, el óxido de grafeno reducido tiene un área de superficie inferior a 290m2.gr-1 Preferentemente, el óxido de grafeno reducido tiene un área de superficie superior a 200m2gr-1- Cuando el área de superficie es igual o superior a 300m2gr-1, parece que la calidad de la detección de fugas de sustratos no conductores disminuye ya que la pintura es demasiado sensible y, por lo tanto, también se detecta el ruido de fondo.
[0024] El óxido de grafeno reducido puede producirse a partir de grafito de kish como se describe en las solicitudes de patente PCT/IB2017/000348, que tiene un miembro de la familia de patentes publicado como WO2018/178845 A1, o PCT/IB2018/053416, que se publica como WO2019/220177 A1. También se puede producir a partir de restos de electrodos como se describe en el documento PCT/IB2018/053643, que se publica como WO2019/224579 A1.
[0025] Preferentemente, el sustrato no conductor está recubierto en ambos lados.
[0026] En una realización preferida de la invención, el sustrato no conductor recubierto está cubierto por una capa protectora. La capa protectora puede estar hecha de polímeros termoendurecibles. En este caso, el sustrato no conductor recubierto está protegido contra la corrosión, etc.
[0027] Preferentemente, el tamaño lateral del óxido de grafeno reducido está entre 1 y 80 pm, más preferentemente entre 40 y 80 pmy ventajosamente entre 60 y 80 pm.
[0028] Preferentemente, el porcentaje en peso de oxígeno en el óxido de grafeno reducido está entre el 2 y el 20 % y preferentemente entre el 2 y el 10 %. De hecho, sin querer limitarse a ninguna teoría, se cree que el porcentaje de oxígeno juega un papel en la conductividad y la resistencia eléctrica de la pintura.
[0029] Preferentemente, el óxido de grafeno reducido no está funcionalizado por un biopolímero. De hecho, sin querer limitarse a ninguna teoría, se cree que el biopolímero puede disminuir la sensibilidad de la detección de fugas y deformación por tensión.
[0030] Preferentemente, el óxido de grafeno reducido está en forma de una o más nanoplaquetas. De hecho, sin querer limitarse a ninguna teoría, se cree que la forma del óxido de grafeno reducido puede desempeñar un papel en la detección, ya que parece que las nanoplaquetas pueden formar fácilmente un camino en la pintura donde circula la electricidad. La Figura 1 ilustra un ejemplo de una nanoplaqueta de óxido de grafeno reducido. El tamaño lateral significa la longitud más alta de la capa a través del eje X, el espesor significa la altura de la capa a través del eje Z y el ancho de la nanoplaqueta se ilustra a través del eje Y. La Figura 2 ilustra un ejemplo de algunas nanoplaquetas de óxido de grafeno reducido.
[0031] Ventajosamente, el espesor de la pintura está entre menos de 2 mm y preferentemente es de entre 50 y 500 |jm.
[0032] Preferentemente, la concentración del óxido de grafeno reducido en la pintura está comprendida entre el 0,05 y el 10 % en peso, preferentemente entre el 0,05 y el 7 % en peso y ventajosamente entre el 0,5 y el 4 % en peso. De hecho, sin querer limitarse a ninguna teoría, parece que tener el óxido de grafeno reducido en la concentración anterior puede mejorar aún más la sensibilidad de detección en el caso de deformación porque en ese intervalo la conductividad de la red de nanopartículas formadas dentro de la resina termoendurecible es más sensible a las deformaciones que permiten detectar deformaciones más pequeñas.
[0033] Preferentemente, la pintura no comprende un polímero termoplástico. En particular, la pintura no comprende polímero acrílico. De hecho, se cree que el termoplástico mejora la viscosidad de la pintura, lo que conduce a una mala dispersión de óxido de grafeno reducido y, por lo tanto, a una mala calidad del sustrato no conductor recubierto.
[0034] Ventajosamente, el polímero termoendurecible se elige de entre: resina epoxi, resina de poliéster, poliuretanos, poliurea/poliuretano, caucho vulcanizado, urea-formaldehído, resina de melamina, benzoxazinas, poliimidas, bismaleimidas, ésteres de cianato, policianuratos, furano, resinas de silicona, resinas de tiolita y éster de vinilo o una mezcla de los mismos.
[0035] Preferentemente, la distribución de masa molar del polímero es inferior o igual a 1300 y ventajosamente entre 700 y 1200.
[0036] Preferentemente, el sustrato no conductor es un sustrato textil o plástico. En particular, el textil es una geomembrana, un geotextil o un revestimiento de arcilla geosintética. Preferentemente, la geomembrana, el geotextil o el revestimiento de arcilla geosintética están tejidos o no tejidos.
[0037] En una realización preferida de la invención, el sustrato de plástico se elige de entre: Poli(metacrilato de metilo), acrilonitrilo butadieno estireno, familia de poliamidas, policarbonato, cloruro de polivinilo, polipropileno, polietileno y tereftalato de polietileno o una mezcla de los mismos.
[0038] Preferentemente, el sustrato de plástico no comprende poli-4-vinilfenol, polietersulfona o polidimetilsiloxano. De hecho, sin querer limitarse a ninguna teoría, se cree que la presencia de estos polímeros puede reducir la sensibilidad de detección.
[0039] Ventajosamente, la pintura no comprende dióxido de titanio o cobre.
[0040] Preferentemente, el sustrato no conductor se recubre con tiras de pintura para formar una alternancia entre el sustrato no conductor pintado y no pintado.
[0041] En otra realización, el sustrato no conductor se recubre con una capa completa de pintura.
[0042] El segundo objeto de la presente invención es un procedimiento para la fabricación del sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente según la presente invención, que comprende las siguientes etapas sucesivas:
A. La mezcla de óxido de grafeno reducido, un monómero termoendurecible, un agente de curado y opcionalmente un disolvente,
B. La deposición de la mezcla sobre un sustrato no conductor y
C. La etapa de curado.
[0043] Preferentemente, en la etapa B), la mezcla se realiza de la siguiente manera:
i. La mezcla de óxido de grafeno reducido que tiene un área superficial inferior a 300 m2.gr-1 y un polímero base termoendurecible y opcionalmente un disolvente,
ii. La adición de un agente de curado,
iii. El mezclado de la mezcla obtenida en la etapa B),
[0044] Preferentemente, en la etapa A), el disolvente se elige entre otros: xileno, n-butanol, etilbenceno, nafta, acetato de n-butilo, tolueno, hidrocarburos cíclicos, isopropanol y alcohol bencílico o una mezcla de los mismos.
[0045] Preferentemente, en la etapa A), el monómero termoendurecible se elige entre: resina epoxi, éster, uretano, urea/poliuretano, caucho vulcanizado, urea-formaldehído, resina de melamina, benzoxazinas, imidas, bismaleimidas, ésteres de cianato, cianuratos, furano, resinas de silicona, tiolita y resinas de éster vinílico o una mezcla de los mismos.
[0046] Ventajosamente, en la etapa A), el agente de curado se elige de entre: poliamida, fenoles, aminas e isocianato de poliadición o una mezcla de los mismos.
[0047] Preferentemente, en la etapa B), la deposición del recubrimiento se realiza mediante recubrimiento por centrifugación, recubrimiento por pulverización, recubrimiento por inmersión, recubrimiento de película, recubrimiento de bobina, recubrimiento con brocha o recubrimiento con espátula.
[0048] Preferentemente, en la etapa C), la etapa de curado se realiza secando a temperatura ambiente.
[0049] El tercer objeto de la presente invención es un procedimiento para detectar una fuga con el sustrato no conductor recubierto al menos parcialmente según la presente invención que comprende las siguientes etapas sucesivas:
a) La aplicación de una tensión eléctrica al sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente utilizando un sistema electrónico,
b) La detección de una fuga cuando el circuito eléctrico se forma en el sustrato no conductor que está al menos parcialmente recubierto.
[0050] Sin querer limitarse a ninguna teoría, se cree que, como se ilustra en las Figuras 3a y 3b, cuando el sustrato no conductor recubierto detecta una fuga, se forma un circuito eléctrico. De hecho, parece que inicialmente, el sustrato no conductor 1 recubierto con la pintura 2 forma un circuito eléctrico abierto incluso con la aplicación de un voltaje eléctrico aplicado por una fuente de voltaje 3. El sustrato no conductor recubierto se deposita, por ejemplo, sobre los residuos mineros 4. Cuando hay una fuga 5, un fluido conductor (por ejemplo, agua) entra en contacto con la pintura 2 presente en el sustrato no conductor 1 y cierra el circuito. A continuación, un emisor 6 indica la fuga.
[0051] Preferentemente, en la etapa I), el sistema electrónico comprende un sistema de suministro de energía y un emisor capaz de indicar la fuga. Por ejemplo, el sistema de suministro de energía es una batería. Preferentemente, el emisor es una luz. Preferentemente, en la etapa II), la luz es un diodo emisor de luz (LED). En este caso, cuando el circuito eléctrico se cierra a medida que se forma la fuga, el sistema electrónico enciende el LED. Alternativamente, el emisor es un ordenador capaz de indicar la fuga mostrando un mapa con el área afectada por la fuga.
[0052] El cuarto objeto de la presente invención es un procedimiento para detectar una deformación por tensión con el sustrato no conductor recubierto al menos parcialmente según la presente invención que comprende las siguientes etapas sucesivas:
1. La aplicación de una tensión eléctrica al sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente utilizando un sistema electrónico,
2. La medición de la variación de la resistencia eléctrica del sustrato no conductor está recubierta al menos parcialmente.
[0053] Sin querer limitarse a ninguna teoría, se cree que en la pintura, las nanopartículas de óxido de grafeno reducidas forman una red conductora. Cuando el material se somete a una tensión, la geometría interna de la red, que es más fuerte que la termoendurecible, cambia de manera importante. La consecuencia es un cambio en la resistencia eléctrica de la pintura.
[0054] En este caso, preferentemente, el factor de calibre, que es la relación de cambio relativo en la resistencia eléctrica a la tensión mecánica s, es superior a 5.
[0055] Preferentemente, en la etapa 1), el sistema electrónico comprende un sistema de suministro de energía. Preferentemente, es una batería.
[0056] Finalmente, el último objeto de la presente invención es el uso de un sustrato no conductor que está al menos parcialmente recubierto según la presente invención para detectar fugas o deformación por tensión.
[0057] Ahora, la invención se explicará en ensayos realizados únicamente con fines informativos. Los mismos, no son limitantes.
Ejemplos:
Ejemplo 1: prueba de conductividad:
[0058] Se mezclaron diferentes nanopartículas con una resina epoxídica que tenía una distribución de masa molar entre 700 y 1200, resina epoxídica de bisfenol A-(epiclorhidrina) que tenía una distribución de masa molar inferior o igual a 700 y xileno. La mezcla se mezcló y dispersó utilizando un dispositivo llamado DISPERMAT. A continuación, se añadió un agente de curado que comprendía poliamida a la mezcla antes de mezclarla. La mezcla se depositó sobre un sustrato de poli(metacrilato de metilo) (PMMA).
[0059] A continuación, se aplicó una tensión eléctrica (10 V) en todos los ensayos utilizando un sistema electrónico que incluía una batería. Se determinó la resistencia eléctrica. El área de superficie se midió mediante Brunauer-Emmett-Teller (BET). Se calculó la conductividad de todos los ensayos.
[0060] Los resultados están en la siguiente Tabla 1:
[0061]Los Ensayos 1 a 4 muestran una alta conductividad y, por lo tanto, una alta sensibilidad para detectar fugas y deformación por deformación en comparación con los Ensayos 5 y 6.
Ejemplo 2: prueba de detección de fugas
[0062]Se mezclaron nanoplaquetas de óxido de grafeno reducido que tenían del 1 al 5 % en peso de oxígeno y un tamaño lateral de alrededor de 20 pm con resina epoxídica que tenía una distribución de masa molar entre 700 y 1200, resina epoxídica de bisfenol A-(epiclorhidrina) que tenía una distribución de masa molar inferior o igual a 700 y xileno. Se añadió un disolvente que comprendía xileno, n-butanol, etilbenceno y nafta. La mezcla se mezcló y dispersó utilizando un dispositivo llamado DISPERMAT. A continuación, se añadió un agente de curado que comprendía poliamida a la mezcla antes de mezclarla. La mezcla se depositó sobre un geotextil no tejido hecho de tereftalato de polietileno (PET). A continuación, se realizó un secado a temperatura ambiente.
[0063]El geotextil recubierto se perforó para crear un pequeño orificio y a continuación se colocó entre dos capas de residuos mineros. Un sistema electrónico, que comprende una batería y LED, se conectó a los geotextiles recubiertos. Se vertió agua en la parte superior de los desechos mineros. Cuando el agua fluye a través del orificio en el geotextil recubierto, se forma el circuito eléctrico y los LED se encienden.
[0064]La misma prueba se realizó depositando tiras de pintura para formar una alternancia de pintura en el geotextil. Cuando el agua entró en contacto con el geotextil recubierto, los LED que se encendieron fueron los más cercanos al geotextil en contacto con el agua. Por lo tanto, si el geotextil es ancho (es decir, cientos de metros), es posible ver rápidamente dónde se produjo la fuga de agua gracias a la correlación entre la posición y los LED que brillan.
Ejemplo 3: Prueba de deformación por tensión
[0065]Se mezclaron diferentes nanopartículas con una resina epoxídica que tenía una distribución de masa molar entre 700 y 1200, resina epoxídica de bisfenol A-(epiclorhidrina) que tenía una distribución de masa molar inferior o igual a 700 y xileno. La mezcla se mezcló y dispersó utilizando un dispositivo llamado DISPERMAT. A continuación, se añadió un agente de curado que comprendía poliamida a la mezcla antes de mezclarla. La mezcla se depositó sobre un sustrato de poli(metacrilato de metilo) (PMMA).
[0066]A continuación, se aplicó una carga de tracción en todos los Ensayos y se determinó el factor de calibre, que es la relación entre el cambio relativo en la resistencia eléctrica y las tensiones mecánicas. El área de superficie se midió mediante Brunauer-Emmett-Teller (BET). En comparación, se añadió una sensibilidad de medidor extensiométrico convencional hecha de constantan®.
[0067]Los resultados están en la siguiente Tabla 2:
[0068]Los ensayos 7 a 10 muestran un alto factor de medición y, por lo tanto, una alta sensibilidad para detectar la deformación por tensión en comparación con el medidor de tensión convencional.
Claims (14)
1. Un sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente en al menos un lado con una pintura que comprende óxido de grafeno reducido que tiene un área de superficie inferior a 300 m2.gr-1 y al menos un polímero termoendurecible, estando el sustrato no conductor recubierto directamente por la pintura.
2. Un sustrato no conductor según la reivindicación 1, donde el tamaño lateral del óxido de grafeno reducido está entre 1 y 80 |jm.
3. Un sustrato no conductor según las reivindicaciones 1 o 2, donde el porcentaje en peso de oxígeno en el óxido de grafeno reducido está entre el 2 y el 20 %.
4. Un sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde la concentración del óxido de grafeno reducido en la pintura está comprendida entre el 0,05 y el 10 % en peso.
5. Un sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde el polímero termoendurecible se elige de entre: resina epoxi, resina de poliéster, poliuretanos, poliurea/poliuretano, caucho vulcanizado, urea-formal-dehído, resina de melamina, benzoxazinas, poliimidas, bismaleimidas, ésteres de cianato, policianuratos, furano, resinas de silicona, resinas de tiolito y éster vinílico o una mezcla de los mismos.
6. Un sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde el sustrato no conductor es un sustrato textil o plástico.
7. Un sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde el sustrato no conductor está recubierto con tiras de pintura para formar una alternancia entre el sustrato no conductor pintado y el sustrato no conductor no pintado.
8. Un procedimiento para la fabricación del sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende las siguientes etapas:
A. La mezcla de óxido de grafeno reducido que tiene una superficie inferior a 300 m2.gr-1, un monómero termoendurecible, un agente de curado y opcionalmente un disolvente,
B. La deposición de la mezcla sobre un sustrato no conductor y
C. La etapa de curado.
9. Un procedimiento según la reivindicación 8, donde en la etapa A), el disolvente se elige entre otros de entre: xileno, n-butanol, etilbenceno, nafta o una mezcla de los mismos.
10. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 8 o 9, donde, en la etapa A), el agente de curado se elige de entre: poliamida, poliamida, fenoles, aminas e isocianato de poliadición o una mezcla de los mismos.
11. Un procedimiento para detectar una fuga con el sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 u obtenible según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, que comprende las siguientes etapas sucesivas:
a) La aplicación de voltaje eléctrico al sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente utilizando un sistema electrónico,
b) La detección de una fuga cuando el circuito eléctrico se forma en el sustrato no conductor que está al menos parcialmente recubierto.
12. Un procedimiento según la reivindicación 11, donde, en la etapa I), el sistema electrónico comprende un sistema de suministro de energía y un emisor capaz de indicar la fuga.
13. Un procedimiento para detectar una deformación por tensión con el sustrato no conductor según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 u obtenible según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, que comprende las siguientes etapas sucesivas:
1. La aplicación de una tensión eléctrica al sustrato no conductor que está recubierto al menos parcialmente utilizando un sistema electrónico,
2. La medición de la variación de la resistencia eléctrica después de que las deformaciones del sustrato no conductor estén al menos parcialmente recubiertas.
14. Un procedimiento según la reivindicación 13, donde, en la etapa 1), el sistema electrónico comprende una batería y un sistema de suministro de energía.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IB2018/054427 WO2019239194A1 (en) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | A coated non-conductive substrate |
| PCT/IB2019/054844 WO2019239302A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-06-11 | A coated non-conductive substrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2991452T3 true ES2991452T3 (es) | 2024-12-03 |
Family
ID=63036253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES19746154T Active ES2991452T3 (es) | 2018-06-15 | 2019-06-11 | Un sustrato no conductor recubierto |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11945963B2 (es) |
| EP (1) | EP3807365B1 (es) |
| JP (1) | JP7374132B2 (es) |
| KR (1) | KR102595988B1 (es) |
| CN (1) | CN112424294B (es) |
| CA (1) | CA3102238C (es) |
| ES (1) | ES2991452T3 (es) |
| WO (2) | WO2019239194A1 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019239195A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Arcelormittal | A coated metallic substrate |
| CN112480810B (zh) * | 2020-11-09 | 2021-09-14 | 吉林大学 | 一种改性氧化石墨烯/聚醚砜复合防腐涂料及其制备方法 |
| KR102340369B1 (ko) * | 2021-07-19 | 2021-12-16 | (주)펜테크 | 차열 특성이 우수한 폴리우레아 도막방수재 및 이의 제조 방법 |
| WO2025114726A1 (en) * | 2023-11-29 | 2025-06-05 | The University Of Warwick | Transmission line strain sensor |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6648552B1 (en) * | 1999-10-14 | 2003-11-18 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Sensor system for buried waste containment sites |
| CN101990518A (zh) * | 2008-02-05 | 2011-03-23 | 普林斯顿大学理事会 | 包含官能化的石墨烯片的涂料以及用其涂覆的物品 |
| JP5748606B2 (ja) * | 2011-08-09 | 2015-07-15 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 導電性塗料 |
| WO2014070346A1 (en) | 2012-09-28 | 2014-05-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Electrically conductive coatings containing graphenic carbon particles |
| KR20140118285A (ko) | 2013-03-28 | 2014-10-08 | 인텔렉추얼디스커버리 주식회사 | 환원된 그래핀 산화물을 이용한 변형 감지 소자 및 그 제조 방법 |
| US9477128B2 (en) * | 2013-04-19 | 2016-10-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Graphene/metal nanowire hybrid transparent conductive films |
| JP2015040211A (ja) * | 2013-08-20 | 2015-03-02 | 尾池工業株式会社 | グラフェン分散組成物およびカーボン含有樹脂積層体 |
| FR3019291B1 (fr) * | 2014-03-31 | 2017-12-01 | Institut Francais Des Sciences Et Technologies Des Transp De L'amenagement Et Des Reseaux | Dispositif d'acquisition, procede de fabrication de celui-ci, procede de mesure de force |
| TW201609533A (zh) | 2014-09-01 | 2016-03-16 | 友睦科技股份有限公司 | 還原氧化石墨烯的製造方法 |
| KR20190131143A (ko) | 2015-03-17 | 2019-11-25 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 작용기화된 그래핀 배리어 부재 |
| KR20170071678A (ko) | 2015-12-15 | 2017-06-26 | 주식회사 포스코 | 그래핀 산화물의 분산성 향상 방법 및 이를 이용한 표면처리 강판 제조 |
| TWI737649B (zh) * | 2015-12-25 | 2021-09-01 | 日商味之素股份有限公司 | 樹脂組成物 |
| WO2017132734A1 (en) | 2016-02-03 | 2017-08-10 | Imagine Intelligent Materials Pty Ltd | Geotextile with conductive properties |
| JP2017141444A (ja) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | 大日本印刷株式会社 | 電離放射線硬化性樹脂組成物、これを用いた光学積層体、前面板、及び画像表示装置 |
| JP6322663B2 (ja) | 2016-03-28 | 2018-05-09 | 株式会社Subaru | 樹脂組成物の成形品の接合構造 |
| WO2017177269A1 (en) | 2016-04-12 | 2017-10-19 | Imagine Intelligent Materials Pty Ltd | Geosynthetic clay liner with electrically conductive properties |
| JP6863099B2 (ja) * | 2016-06-06 | 2021-04-21 | 東レ株式会社 | グラフェン/有機溶媒分散液、グラフェン−活物質複合体粒子の製造方法および電極ペーストの製造方法 |
| US10156539B2 (en) * | 2016-08-22 | 2018-12-18 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Graphite electrode comprising electrochemically reduced graphene oxide and methods thereof |
| MA49291A (fr) | 2017-03-31 | 2020-02-05 | Arcelormittal | Procédé de fabrication d'oxyde de graphène réduit à partir de graphite de sursaturation |
| WO2019220177A1 (en) | 2018-05-16 | 2019-11-21 | Arcelormittal | A method for the manufacture of reduced graphene oxide from kish graphite |
| WO2019224579A1 (en) | 2018-05-23 | 2019-11-28 | Arcelormittal | A method for the manufacture of reduced graphene oxide from electrode graphite scrap |
| WO2019239195A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Arcelormittal | A coated metallic substrate |
-
2018
- 2018-06-15 WO PCT/IB2018/054427 patent/WO2019239194A1/en not_active Ceased
-
2019
- 2019-06-11 WO PCT/IB2019/054844 patent/WO2019239302A1/en not_active Ceased
- 2019-06-11 JP JP2020569755A patent/JP7374132B2/ja active Active
- 2019-06-11 EP EP19746154.4A patent/EP3807365B1/en active Active
- 2019-06-11 ES ES19746154T patent/ES2991452T3/es active Active
- 2019-06-11 US US17/058,106 patent/US11945963B2/en active Active
- 2019-06-11 CA CA3102238A patent/CA3102238C/en active Active
- 2019-06-11 KR KR1020207035848A patent/KR102595988B1/ko active Active
- 2019-06-11 CN CN201980039747.9A patent/CN112424294B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3102238A1 (en) | 2019-12-19 |
| JP2021526987A (ja) | 2021-10-11 |
| CN112424294A (zh) | 2021-02-26 |
| US20210206991A1 (en) | 2021-07-08 |
| EP3807365A1 (en) | 2021-04-21 |
| BR112020025139A2 (pt) | 2021-03-09 |
| EP3807365B1 (en) | 2024-07-24 |
| JP7374132B2 (ja) | 2023-11-06 |
| WO2019239302A1 (en) | 2019-12-19 |
| US11945963B2 (en) | 2024-04-02 |
| CA3102238C (en) | 2024-02-13 |
| KR20210008420A (ko) | 2021-01-21 |
| KR102595988B1 (ko) | 2023-10-30 |
| WO2019239194A1 (en) | 2019-12-19 |
| CN112424294B (zh) | 2022-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2991452T3 (es) | Un sustrato no conductor recubierto | |
| US11828590B2 (en) | Geosynthetic sensor array | |
| US20210277539A1 (en) | Geotextile with conductive properties | |
| US20190212222A1 (en) | Geosynthetic clay liner with electrically conductive properties | |
| ES2998183T3 (en) | A coated metallic substrate | |
| Yazdani et al. | Sensor-enabled geogrids for performance monitoring of reinforced soil structures | |
| BR112020025139B1 (pt) | Substrato não condutor, método de fabricação do substrato, método de detecção de vazamentos e método de detecção de deformação | |
| Feng | Intelligent nanocoatings for corrosion protection of steels | |
| Stark et al. | Plasticizer retention in PVC geomembranes | |
| KR101822862B1 (ko) | 전도성 고분자와 전도성 카본에 의해 제조되는 알칼리 감지용 센서 | |
| AU2020301835A1 (en) | Membrane with magnetic properties for verification of membrane structural integrity | |
| KR101832414B1 (ko) | 고분자 화합물과 전자잉크 소재에 의해 제조되는 오일 감지용 센서 | |
| KR101832412B1 (ko) | 전도성 고분자와 전도성 카본에 의해 제조되는 산 감지용 센서 | |
| Touze-Foltz | State of the art and durability insights regarding the use of geosynthetics for lining in hydraulic and environmental applications | |
| Naismith et al. | A sustainable mineral barrier option | |
| Fayoux | Durability of PVC geomembranes and resistance to mechanical puncturing | |
| Zanzinger | Good-better-best HDPE geomembranes in engineered geoenvironmental applications |