ES2976038T3 - Implante de anclaje óseo con extracción facilitada - Google Patents

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ES2976038T3 ES21719066T ES21719066T ES2976038T3 ES 2976038 T3 ES2976038 T3 ES 2976038T3 ES 21719066 T ES21719066 T ES 21719066T ES 21719066 T ES21719066 T ES 21719066T ES 2976038 T3 ES2976038 T3 ES 2976038T3
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Abstract

La invención se refiere a un implante de anclaje óseo que es fácil de extraer y comprende: - un manguito expandible (2) que se extiende entre una porción proximal (22) y una porción distal (23) y define un eje longitudinal (L); un tornillo (1) que se extiende entre una porción proximal (12) y una porción distal (13) a lo largo de un eje colineal con el eje (L) y tiene un perfil exterior complementario al perfil interior del manguito expandible (2), dicho tornillo (1) que comprende al menos un marcador de distancia (16) para visualizar cuándo se debe atornillar el tornillo (1) en el manguito expandible (2) en la dirección opuesta a la dirección de atornillado del manguito expandible (2); - el implante pasa de una posición de reposo retraída a una posición desplegada mediante la penetración del tornillo (1) en el manguito expansible (2); - la porción distal (23) comprende muescas autorroscantes (231), mientras que la porción distal (13) comprende un cabezal autocortante (17). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Implante de anclaje óseo con extracción facilitada
La presente invención se relaciona con el campo de los implantes óseos para aplicaciones dentales, ortopédicas, quirúrgicas u osteoplásticas, tales como tornillos ortopédicos solos o con placas, implantes dentales o de ligamentos para articulaciones tales como porejemplolas caderas, los codos, los tobillos, los hombros y las rodillas, o implantes espinales raquídeos porejemplopara las vértebras. Estos campos de aplicación se dan a manera deejemploy no limitan el alcance de la presente invención.
Más específicamente, la invención se relaciona con un implante óseo cuya implantación en el hueso poroso es extremadamente estable.
Un implante de anclaje óseo consiste generalmente en un cuerpo alargado destinado a implantarse en un alojamiento formado en un tejido óseo, tal como el hueso de la mandíbula para una aplicación dental o en una vértebra porejemplo.
Es importante que el implante de anclaje óseo pueda introducirse fácilmente en el tejido óseo, sin causar daño, y que el dispositivo de anclaje dentro del tejido óseo sea estable. De hecho, los dispositivos de implante de anclaje óseo actuales no permiten el anclaje sin generar más fisuras o daños que los necesarios para el tamaño del dispositivo en sí en el tejido óseo, además es necesario que la fijación en el implante óseo sea fiable y extremadamente estable, debido a que muchas técnicas terapéuticas actuales se basan en el crecimiento óseo que generalmente requiere que los dispositivos anclados en el tejido óseo permanezcan lo más inmóviles posible.
Además, también es necesario que la implantación en el tejido óseo sea fácil de realizar para evitar cualquier riesgo de posicionamiento incorrecto del implante de anclaje óseo, que podría en particular deberse a una dificultad en el posicionamiento o en la implantación en el hueso.
Además, en caso de una caída, impacto o accidente, es importante que el implante de anclaje óseo permanezca colocado en el tejido óseo, es decir, que no se mueva a través del hueso. Para esto, es necesaria una estabilidad muy alta del implante.
También es importante que la extracción del implante del tejido óseo donde está implantado sea posible y fácilmente realizable, sin crear lesiones o daños en el tejido óseo.
El estado de la técnica comprende el documento WO 2012/045787 A1 que divulga un implante de anclaje óseo que comprende un elemento de fijación en el tejido óseo que incluye una cavidad con una rosca para recibir y cooperar con un elemento de expansión roscado. El elemento de fijación comprende además ranuras pasantes longitudinales que permiten, además de las propiedades elásticas intrínsecas del material de la pieza de fijación, un ensanchamiento aún mayor de la pieza de fijación.
El estado de la técnica también comprende el documento de patente núm. EP2603163 B1, que describe un implante endoóseo con anclaje mejorado capaz de implantarse en un tejido óseo y que incluye un dispositivo de fijación que comprende una parte denominada parte de agarre en el tejido óseo, y una parte denominada parte de expansión, estas dos partes son móviles entre sí. La invención mencionada en esta patente también comprende medios de conexión mecánica cooperantes dispuestos, por un lado, en la parte de agarre y, por otro lado, en la parte de expansión, de tal manera que la movilidad relativa de las dos partes comprenda al menos un grado de libertad y de tal manera que un desplazamiento relativo de dichas dos partes provoque un ensanchamiento de la parte de agarre, dicho ensanchamiento provoca el agarre de la parte de agarre en el tejido óseo. El implante óseo descrito en esta patente encuentra particularmente aplicación en el campo dental.
Sin embargo, tal solución tiene inconvenientes porque el implante óseo, aunque inmovilizado en rotación y en traslación en el tejido, presenta el riesgo de moverse, en particular de retroceder durante un impacto, dificultando posteriormente su extracción.
La invención por lo tanto tiene como objetivo resolver estos inconvenientes proponiendo un implante de anclaje óseo capaz de implantarse e inmovilizarse en el tejido óseo de una manera extremadamente estable, después desatornillarse y extraerse del tejido óseo si es necesario, sin crear lesiones en el tejido óseo.
Por lo tanto, la presente invención pretende superar los inconvenientes de la técnica anterior al proponer un implante de anclaje óseo, de aquí en adelante denominado implante óseo, que sea fácilmente implantable en el tejido óseo, estable y también fácilmente extraíble del tejido óseo.
Para lograr este resultado, la presente invención se relaciona con un implante de anclaje óseo con extracción facilitada, que comprende:
Un manguito expandible que se extiende entre una porción proximal que tiene un primer diámetro interno, y una porción distal que tiene un segundo diámetro interno más pequeño que dicho primer diámetro interno, estas dos porciones definen un eje longitudinal (L) y dichos primer y segundo diámetros internos definen un perfil interno de dicho manguito expandible, y comprenden, por un lado, al menos un primer roscado dentro del manguito expandible y, por otro lado, al menos un segundo roscado fuera del manguito expandible,
Un tornillo que se extiende entre una porción proximal y una porción distal en un eje colineal con el eje (L) y que tiene, por un lado, a lo largo de dicho eje longitudinal (L), un perfil externo complementario a dicho perfil interno de dicho manguito expandible y, por otro lado, al menos un roscado externo cuyo paso de tornillo es inverso en relación con dicho segundo roscado externo del manguito expandible,
El implante que es capaz de cambiar de una posición de reposo plegada a una posición desplegada mediante el accionamiento de dichos roscados inversos provocando la penetración del tornillo en el manguito expandible y generando la expansión de dicho manguito expandible por deformación, gracias al hecho de que el diámetro externo del tornillo es mayor, al menos en una porción distal, que dicho segundo diámetro interno del manguito expandible, En la posición desplegada del implante, el segundo diámetro interno del manguito expandible es mayor que o igual al primer diámetro interno,
La porción distal incluye un cabezal que comprende al menos una acanaladura posterior con un borde cortante para fresar el hueso durante la extracción del implante óseo y facilitar la extracción del implante.
De acuerdo con una característica, el borde cortante de dicha acanaladura posterior tiene un ángulo, en relación con el eje longitudinal (L), determinado por la dirección de rosca del tornillo cuando se extrae el implante.
De acuerdo con otra característica, el diámetro externo del tornillo es mayor que el diámetro interno del manguito expandible, por al menos un encogimiento en una porción distal.
De acuerdo con otra característica, dicho al menos un encogimiento se ubica, en relación con la porción proximal y a lo largo del eje longitudinal (L), a una distancia determinada como una función de la profundidad, en el tejido óseo, a la que se desea dicha expansión.
De acuerdo con otra característica, el implante comprende un roscado de anclaje óseo exterior en una porción troncocónica cuyo ensanchamiento es inverso en relación con el ensanchamiento formado por el cono truncado del manguito en la posición desplegada.
De acuerdo con otra característica, dicho manguito expandible incluye ranuras longitudinales pasantes que se extienden hasta su porción distal.
De acuerdo con otra característica, la porción distal del manguito es autorroscante debido al hecho de que incluye al menos una muesca o acanaladura.
De acuerdo con otra característica, hay tantas muescas o acanaladuras autorroscantes como ranuras longitudinales pasantes.
De acuerdo con otra característica, dicho manguito expandible incluye ranuras longitudinales no pasantes.
De acuerdo con otra característica, dicho tornillo comprende al menos un marcador de distancia para visualizar el momento cuando el atornillado del tornillo en el manguito expandible debe realizarse en la dirección opuesta al atornillado del manguito expandible en el tejido óseo.
De acuerdo con otra característica, dicho manguito expandible se fabrica de material plástico o elástico.
Otras características y ventajas de la invención aparecerán al leer la descripción detallada de las modalidades de la invención, dada solo a manera deejemplo, y con referencia a las figuras que muestran:
[Figura 1a], [Figura 1 b] y [Figura 2] representan una vista detallada de los elementos que componen el implante óseo de acuerdo con la invención.
[Figura 3a] representa un diagrama del manguito del implante óseo antes de la expansión de acuerdo con la invención.
[Figura 3b] representa un diagrama del manguito del implante óseo después de la expansión de acuerdo con la invención.
[Figura 3c] representa un diagrama del implante óseo después de la expansión de acuerdo con la invención.
[Figura 4a] y [Figura 4b] representan una vista del interior del implante óseo antes de la expansión del manguito de acuerdo con la invención.
[Figura 5] y [Figura 6] representan un diagrama del implante óseo después de la expansión del manguito de acuerdo con la invención.
[Figura 7] y [Figura 8] representan un diagrama del manguito en la posición expandida de acuerdo con la invención. [Figura 9a] y [Figura 9b] representan un diagrama del interior del implante óseo después de la expansión del manguito de acuerdo con la invención.
[Figura 10a] y [Figura 10b] representan un diagrama del interior del manguito en la posición expandida de acuerdo con la invención.
[Figura 11] representa un diagrama de una sección transversal del interior del implante óseo, antes de la expansión de acuerdo con la invención.
[Figura 12] representa un diagrama de la punta de tornillo de acuerdo con la invención.
Varias modalidades de la invención se describen a continuación en particular con referencia a las figuras ilustrativas y no limitantes.
La presente solicitud se relaciona con la extracción de un implante óseo del tejido óseo.
Puede ocurrir que la presencia de un implante óseo ya no sea necesaria en el tejido óseo o que sea necesario retirar este implante óseo.
Cabe señalar aquí que el término “extracción” designa aquel hecho de extraer el implante óseo del tejido óseo, generalmente mediante desatornillado, si es necesario. La extracción propuesta en la presente solicitud designa una extracción de este implante óseo del tejido óseo limitando el daño relacionado con esta extracción, cuando se desea una ablación.
Además, el término “tejido(s) óseo(s)” generalmente designa todo tipo de huesos, ya sean huesos compactos (tales como el hueso cortical o el periostio) o huesos esponjosos (blandos, porosos), debido a que el sistema de implante óseo de la presente solicitud es implantable en cualquier tipo de tejido óseo.
Además, los términos usados no deben interpretarse en su sentido general sino a la luz de las consideraciones funcionales detalladas en la presente solicitud.
[Figura 1a] y [Figura 1b] son una modalidad ilustrativa y no limitante del implante óseo.
Como porejemplose representa en [Figura 1a] a [Figura 11], un implante óseo capaz de implantarse en un tejido óseo comprende un manguito expandible (2) que se extiende entre una porción proximal (22) que tiene un primer diámetro, y una porción distal (23) que tiene un segundo diámetro, estas dos porciones definen un eje longitudinal (L), y comprenden, por un lado, al menos un primer roscado (20) dentro del manguito expandible (2) y, por otro lado, al menos un segundo roscado (21) fuera del manguito expandible (2), dicho manguito expandible (2) incluye ranuras longitudinales pasantes (24) que se extienden hasta su porción distal (23) y muescas autorroscantes (231), así como ranuras longitudinales no pasantes (25).
En la presente solicitud, el término “manguito expandible (2)” generalmente designa un cilindro hueco generalizado.
En algunas modalidades, el implante óseo también comprende un tomillo (1) que se extiende entre una porción proximal (12) y una porción distal (13) en un eje colineal con el eje (L) y que tiene, por un lado, a lo largo de dicho eje longitudinal (L), un perfil externo complementario al perfil interno de dicho manguito expandible (2) y, por otro lado, al menos un roscado externo (11) cuyo paso de tornillo es inverso en relación con dicho segundo roscado externo (21) del manguito expandible (2), dicho tornillo (1) comprende al menos un marcador de distancia (16) para visualizar el momento cuando el atornillado del tornillo (1) en el manguito expandible (2) debe realizarse en la dirección opuesta al atornillado del manguito expandible (2) en el tejido óseo
Los términos “proximal” y “distal” designan en la presente solicitud, respectivamente, la parte donde se sujeta el dispositivo de implantación para permitir su implantación en el tejido óseo, y la parte que se implanta primero en el tejido óseo (opuesta a la porción proximal).
Los términos “porciones proximal y distal” designan en la presente solicitud las partes ubicadas en la proximidad de los extremos distal y proximal.
Cabe señalar que la porción proximal (12) del tornillo (1) se implanta directamente en el hueso cortical.
También cabe señalar que el implante óseo se fabrica de titanio o de acero inoxidable médico implantable o de polieteretercetona (PEEK) o de polietercetonacetona (PEKK) o cualquier otro material cuya idoneidad puedan determinar los expertos en la técnica dependiendo de sus propiedades mecánicas, físico-químicas y de su biocompatibilidad.
En algunas modalidades, el implante es capaz de cambiar de una posición de reposo plegada a una posición desplegada mediante el accionamiento de dichos roscados inversos provocando la penetración del tornillo (1) en el manguito expandible (2) y generando la expansión de dicho manguito expandible (2) por deformación, gracias al hecho de que el diámetro externo del tornillo (1) es mayor que el diámetro interno del manguito expandible (2) al menos en una porción distal. En la posición desplegada del implante, el segundo diámetro del manguito expandible (2) es mayor que o igual al primer diámetro.
En algunas modalidades, el diámetro externo del tornillo (1) es mayor que el diámetro interno del manguito expandible, por al menos un encogimiento (271) en una porción distal.
En algunas modalidades, dicho al menos un encogimiento se ubica, en relación con la porción proximal y a lo largo del eje longitudinal (L), a una distancia determinada como una función de la profundidad, en el tejido óseo, a la que se desea dicha expansión
En algunas modalidades, el extremo proximal del tornillo (1) comprende un medio de accionamiento que hace posible atornillar el tornillo (1), dicho medio de accionamiento comprende una estructura de cualquier forma deseable por el profesional dependiendo del uso que se le vaya a dar, como porejemplose representa en [Figura 1b]. El medio de accionamiento es porejemploun agujero hexagonal o un torx o un cruciforme o cualquier otro medio de accionamiento, y el extremo proximal del tornillo (1) puede tener varias formas dependiendo del destino deseable para el implante de anclaje óseo (cabezal para fijar una barra de osteosíntesis poliaxial o no poliaxial, o para fijar una placa o cualquier otro dispositivo).
En algunas modalidades, el tornillo (1) comprende una cánula que pasa a través del tornillo (1) para permitir que el profesional inyecte porejemplocemento, si lo considera necesario.
En algunas modalidades, el implante también comprende un roscado de anclaje óseo exterior (15) en una porción troncocónica, como se representa porejemploen [Figura 1a], [Figura 1b] y [Figura 2].
El término “anclaje óseo” usado en la presente solicitud designa generalmente varios tipos de dispositivos que comprenden al menos un elemento previsto para entrar en el tejido óseo a lo largo de un trayecto rectilíneo, bajo la acción de un empuje ejercido generalmente en la forma de operaciones de atornillado repetidas, impactos o golpes. Se sabe que un roscado de anclaje óseo tiene una altura de rosca generalmente mayor que la de un roscado mecánico para asegurar un mejor anclaje. Además, un roscado de anclaje óseo es generalmente diferente de un roscado mecánico y los expertos en la técnica saben que, dependiendo del tipo de hueso y aplicación deseada, es posible variar el diámetro del núcleo, el paso de tornillo y la altura del alambre y la presente solicitud cubre estas diversas modalidades.
En algunas modalidades, el perfil externo del tornillo (1) y el perfil interno del manguito expandible (2) son complementarios, de manera que proporcionan, en una configuración expandida:
Un punto de rodamiento proximal soportado por la complementariedad del diámetro exterior del tomillo (1) con el diámetro interior del manguito expandible (2),
Un punto de rodamiento distal soportado por la cooperación entre el manguito expandible (2) cuyo diámetro interior se estrecha hacia la porción distal hasta hacerse menor que el diámetro exterior del tornillo (1),
Un punto de rodamiento “central” ubicado entre estos dos puntos de rodamiento, formados por la cooperación entre el diámetro exterior del tornillo (1) y el diámetro interior del manguito expandible (2) que inducen un diámetro exterior del manguito expandible (2) en el nivel “central” que es mayor que el diámetro exterior del manguito expandible (2) en el punto de rodamiento proximal.
En algunas modalidades, como porejemplose representa en [Figura 3a], el manguito expandible (2) tiene un ángulo agudo a en el extremo de su porción distal (23). Este ángulo a se abre y aumenta a medida que el tornillo (1) entra en el manguito expandible (2), durante la expansión.
En algunas modalidades, como porejemplose representa en [Figura 3b], el ángulo a, que se abre cada vez más durante la expansión, se vuelve un ángulo p, el ángulo p es el ángulo del manguito expandible expandido (2). Se observará que en la posición desplegada, las paredes del manguito expandible (2) pueden en algunas modalidades ser paralelas en lugar de crear un ángulo p.
En algunas modalidades, el manguito expandible (2) tiene una forma de domo en el punto de rodamiento central, como porejemplose representa en [Figura 3c], por la presencia de los ángulos a y p.
En algunas modalidades, como porejemplose representa en [Figura 3a] a [Figura 3c], [Figura 5] a [Figura 8], el manguito expandible (2) incluye ranuras longitudinales pasantes (24) que se extienden hasta su porción distal (23) y ranuras longitudinales no pasantes (25) que permiten la expansión del manguito expandible (2). Se prefiere que existan varias ranuras pasantes (24) o no pasantes (25), y que la porción distal (23) incluya los dos tipos de ranuras, es decir ranuras longitudinales pasantes (24) y ranuras longitudinales no pasantes (25). En algunas modalidades, la sinergia entre las ranuras pasantes (24) y las ranuras no pasantes (25) también permite una geometría de cono truncado.
En algunas modalidades, las ranuras no pasantes (25) permiten que el manguito expandible (2) se expanda en el tejido óseo esponjoso al presentar una forma de domo, del tipo convexo, lo que hace posible comprimir y densificar el material sobre su periferia, mejorando por lo tanto la estabilidad primaria, curación, y lo que hace posible evitar la adición de cemento para estabilizar e inmovilizar el implante óseo.
En algunas modalidades, hay tantas muescas autorroscantes (231) como ranuras longitudinales pasantes (24).
En algunas modalidades, las ranuras pasantes (24) y las ranuras no pasantes (25) se posicionan desplazadas entre sí sobre la longitud del manguito expandible (2). El desplazamiento de las ranuras pasantes (24) y las ranuras no pasantes (25) sobre la longitud mejora la flexibilidad y la resistencia mecánica del manguito expandible (2) durante la expansión.
En algunas modalidades, las ranuras longitudinales pasantes (24) y no pasantes (25) en la porción distal (23) permiten la expansión cilindrica del manguito expandible (2). Las ranuras longitudinales no pasantes (25) contribuyen a la estabilidad del implante óseo en el tejido óseo al permitir, durante la expansión, poder mantener el perfil de contacto en los tres puntos de rodamiento entre el manguito expandible (2) y el tornillo (1), y al permitir que las fuerzas debidas a la expansión se distribuyan uniformemente sobre la periferia del manguito expandible expandido (2). Las ranuras longitudinales pasantes (24) y no pasantes (25) permiten una expansión radial de la porción proximal (22) del manguito expandible (2) al cumplir con el límite elástico del material del manguito expandible (2) y su encogimiento elástico durante el desatornillado.
En algunas modalidades, dichas ranuras longitudinales pasantes (24) se extienden sobre 10 a 90 % de la longitud del manguito expandible (2).
Cabe señalar que un crecimiento óseo pasa a través de los intersticios dentro del implante óseo que consisten en las ranuras pasantes (24) y las ranuras no pasantes (25). El recrecimiento óseo contribuye a la inmovilización y a la estabilidad del implante en el tejido óseo, pero también dificulta la extracción del implante cuando es necesaria una ablación después de varios meses de implantación en el tejido óseo.
En algunas modalidades, el marcador de distancia (16) es un marcador láser.
En algunas modalidades, el implante óseo se extrae del tejido óseo, sin generar lesiones graves o fisuras significativas en el hueso gracias en particular a la deformación elástica del manguito expandible (2) dentro del límite de la elasticidad del material usado.
Como se representa porejemploen [Figura 12], el cabezal (17) comprende al menos una muesca del tipo acanaladura posterior (171) para fresar el hueso, para fresar o aterrajar el hueso durante la extracción del implante óseo. De hecho, después de la inserción del implante en la parte esponjosa del hueso, el tejido óseo se reforma endureciéndose alrededor del implante y en los intersticios dejados vacíos en las ranuras que se han abierto y/o entre la pared interior del manguito expandible (2) y la pared exterior del tornillo (1) después de la expansión. Después es necesario fresar o aterrajar la parte dura del hueso para poder mover el implante y desatornillarlo durante la extracción, para extraer el implante óseo.
En algunas modalidades, un atornillado corto adicional permite romper el tejido óseo reformado alrededor del implante para desbloquearlo, seguido de un desatornillado que después permite extraer el implante.
En algunas modalidades, durante la ablación del implante óseo, las acanaladuras posteriores (171) permiten fresar o aterrajar el hueso que se ha formado entre el tornillo (1) y el manguito expandible (2), durante el retroceso del tornillo (1) hasta regresar a la posición de reposo en la que los diámetros externos son sustancialmente constantes en toda la longitud del manguito expandible (2). Este retorno al diámetro constante es automático cuando el manguito expandible (2) tiene una deformación elástica, mientras que cuando el manguito expandible (2) tiene una deformación plástica, este retorno al diámetro constante será impuesto por la compresión experimentada por el manguito expandible (2) durante la extracción a la salida del conducto creado por el implante.
En algunas modalidades, las acanaladuras posteriores (171) tienen un borde cortante. El borde cortante de dicha acanaladura posterior (171) tiene un ángulo, en relación con el eje longitudinal (L), determinado por la dirección de rosca del tornillo (1) cuando se extrae el implante.
La extracción del implante óseo comprende las siguientes etapas:
Desatornillar el implante óseo en la dirección del roscado externo (11) hasta la aparición del marcador de distancia (16),
Bloquear el implante mediante una abrazadera bloqueando el tornillo (1) en el manguito expandible (2) en la posición de reposo,
Desatornillar el implante en la dirección del segundo roscado (21).
El implante óseo propuesto en la invención puede por lo tanto extraerse del tejido óseo de manera rápida y precisa, se facilita su extracción y/o se limita los riesgos de dañar el hueso durante su extracción.
La presente solicitud describe diversas características técnicas y ventajas con referencia a las figuras y/o a diversas modalidades. Los expertos en la técnica comprenderán que las características técnicas de una modalidad dada pueden de hecho combinarse con características de una o más modalidades a menos que se mencione explícitamente lo contrario o estas características sean incompatibles o la combinación no funcione.
Más generalmente, se prevén combinaciones de varios tipos de medios de retención de implantes y/o medios de retención de columna vertebral y los expertos en la técnica las apreciarán usando las consideraciones funcionales y estructurales proporcionadas en la presente solicitud. Además, las características técnicas descritas en una modalidad dada pueden aislarse de las otras características de este modo a menos que se indique explícitamente lo contrario, en particular porque las consideraciones funcionales proporcionadas en la presente solicitud proporcionarán una explicación suficiente para que las adaptaciones estructurales posiblemente necesarias estén al alcance de los expertos en la técnica.
Los expertos en la técnica, al leer la presente solicitud, comprenderán que son posibles modalidades en muchas formas específicas distintas de las descritas en detalle sin apartarse del campo de aplicación de la invención como se reivindica. Por lo tanto, las presentes modalidades deben considerarse a modo de ilustración, pero pueden modificarse en el campo definido por el alcance de las reivindicaciones adjuntas, y la invención no debe limitarse a los detalles proporcionados anteriormente.

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Un implante de anclaje óseo con extracción facilitada, que comprende:
Un manguito expandible (2) que se extiende entre una porción proximal (22) que tiene un primer diámetro interno, y una porción distal (23) que tiene un segundo diámetro interno más pequeño que dicho primer diámetro interno, estas dos porciones definen un eje longitudinal (L) y dichos primer y segundo diámetros internos definen un perfil interno de dicho manguito expandible (2), y comprenden, por un lado, al menos un primer roscado (20) dentro del manguito expandible (2) y, por otro lado, al menos un segundo roscado (21) fuera del manguito expandible (2),
Un tornillo (1) que se extiende entre una porción proximal (12) y una porción distal (13) en un eje colineal con el eje (L) y que tiene, por un lado, a lo largo de dicho eje longitudinal (L), un perfil externo complementario a dicho perfil interno de dicho manguito expandible (2) y, por otro lado, al menos un roscado externo (11) cuyo paso de tornillo es inverso en relación con dicho segundo roscado externo (21) del manguito expandible (2),
El implante es capaz de cambiar de una posición de reposo plegada a una posición desplegada mediante el accionamiento de dichos roscados inversos provocando la penetración del tornillo (1) en el manguito expandible (2) y generando la expansión de dicho manguito expandible (2) por deformación, gracias al hecho de que el diámetro externo del tornillo (1) es mayor, al menos en una porción distal, que dicho segundo diámetro interno del manguito expandible (2),
En la posición desplegada del implante, el segundo diámetro interno del manguito expandible (2) es mayor que o igual al primer diámetro interno,
La porción distal (13) incluye un cabezal (17) que comprende al menos una acanaladura posterior (171) con un borde cortante
Caracterizado porque dicha acanaladura posterior (171) con un borde cortante es capaz de fresar el hueso durante la extracción del implante óseo y facilitar la extracción del implante.
2. El implante de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el borde cortante de dicha acanaladura posterior (171) tiene un ángulo, en relación con el eje longitudinal (L), determinado por la dirección de rosca del tornillo (1) cuando se extrae el implante.
3. El implante de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el diámetro externo del tornillo (1) es mayor que el diámetro interno del manguito expandible (2), por al menos un encogimiento (271) en una porción distal.
4. El implante de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque dicho al menos un encogimiento (271) se ubica, en relación con la porción proximal y a lo largo del eje longitudinal (L), a una distancia determinada como una función de la profundidad, en el tejido óseo, a la que se desea dicha expansión.
5. El implante de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el implante comprende un roscado de anclaje óseo exterior (15, 152) en una porción troncocónica cuyo ensanchamiento es inverso en relación con el ensanchamiento formado por el cono truncado del manguito (2) en la posición desplegada.
6. El implante de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho manguito expandible (2) incluye ranuras longitudinales pasantes (24) que se extienden hasta su porción distal (23).
7. El implante de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la porción distal (23) del manguito es autorroscante gracias al hecho de que incluye al menos una muesca o acanaladura (231).
8. El implante de acuerdo con las reivindicaciones 6 y 7, caracterizado porque hay tantas muescas o acanaladuras autorroscantes (231) como ranuras longitudinales pasantes (24).
9. El implante de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho manguito expandible (2) incluye ranuras longitudinales no pasantes (25).
10. El implante de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el tornillo (1) comprende al menos un marcador de distancia (16) para visualizar el momento cuando el atornillado del tornillo (1) en el manguito expandible (2) debe realizarse en la dirección opuesta al atornillado del manguito expandible (2) en el tejido óseo.
11. El implante de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho manguito expandible (2) se fabrica de material plástico o elástico.
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