ES2963238A1 - Derivados de piridina 3,5-dicarbonitrilo para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas - Google Patents
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Abstract
Derivados de piridina 2,5-dicarbonitrilo para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodeqenerativas. La invención se refiere a derivados de piridina 2,5-dicarbonitrilo de fórmula I, en donde R1, R2, R3 y n tienen los significados definidos en la descripción, y a su uso para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas, particularmente, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.
Description
DESCRIPCIÓN
Derivados de piridina 3.5-dicarbonitrilo para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas
La invención se refiere a derivados de piridina 2,5-dicarbonitrilo de fórmulaI. La invención también se refiere a su uso para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas, particularmente, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.
ESTADO DE LA TÉCNICA
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por el deterioro progresivo de la memoria y la capacidad de aprendizaje debido a una variedad de cambios patológicos en el sistema nervioso central (SNC) (Scheltens, P.et al. The Lancet2021,397,1577). La revisión bibliográfica muestra que la inhibición de colinesterasas (ChEs), en concreto, acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BChE), monoaminooxidasas (MAO-A/B) y p-secretasa, además de la modulación de los receptores monoaminérgicos, sigue siendo el foco del diseño de fármacos de molécula pequeña relacionados con la EA (do Carmo Carreiras, M.et al. Bioorg. Med. Chem. Lett.2020,30,126880). La pérdida selectiva de neuronas colinérgicas conduce a una disminución de los niveles de acetilcolina (ACh) en regiones específicas del cerebro que median la cognición (Hampel, H.et al. Brain2018,141,1917). Por lo tanto, la inhibición de AChE o BChE aumenta los niveles de ACh en la hendidura sináptica y restaura la neurotransmisión colinérgica (Wang, H.; Zhang, H.ACS Chem. Neurosci.
2019,10,852). Por otro lado, las MAO catalizan la oxidación de aminas que actúan como neurotransmisores, liberando H<2>O<2>y, en consecuencia, especies reactivas de oxígeno y nitrógeno (Jones, D.N.; Raghanti, M. A.J. Chem. Neuroanat.2021,114,101957). La inhibición de la MAO confiere potentes efectos neuroprotectores al disminuir el estrés oxidativo y restaura la plasticidad sináptica deteriorada, la memoria y el aprendizaje en un modelo de ratón de AD a través del control de los niveles tónicos de GABA (Manzoor, S.; Hoda, N.Eur. J. Med. Chem.2020,206,112787).
La enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa crónica que afecta al 1 % de las personas mayores de 60 años. La EP se caracteriza por la muerte progresiva de las neuronas dopaminérgicas en lasubstantia nigra,y la formación de cuerpos de Lewy que contienen agregados de a-sinucleína (Bloem, BRet al. The Lancet2021,397,2284). El déficit en la neurotransmisión dopaminérgica es la base de los conocidos síntomas asociados a la patología de la EP, en concreto, temblor, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Las terapias aprobadas para la EP aumentan los niveles de dopamina en el cuerpo estriado a través de la inhibición selectiva de la MAO-B, por ejemplo, la rasagilina se prescribe como monoterapia en las primeras etapas de la EP y como terapia adicional a la levodopa en las etapas avanzadas de la EP (Armstrong, M.J.; Okun, M. S.JAMA2020, 323, 548). La inhibición de la MAO-B es, por lo tanto, un enfoque validado en la enfermedad de Parkinson, mientras que un inhibidor reversible de la MAO-B desarrollado recientemente también rescató el deterioro de la memoria y el aprendizaje en el modelo de EA en ratones APP/PS1 (Park, J.-H.et al. Sci. Adv.5, eaav0316).
Los receptores de histamina H3 (H3R) se expresan principalmente en el cerebro en el área relacionada con la cognición y la memoria (Panula, P.et al. Pharmacol Rev.2015,67,601) y desde su descubrimiento en los años 80 del siglo pasado todavía están en el centro de atención de los científicos. La utilidad terapéutica muestra que los ligandos anti-H3R, antagonistas o agonistas inversos, podrían ser útiles en el tratamiento de diversas enfermedades humanas, p. ej., EA, EP, narcolepsia, epilepsia, dolor, trastornos alimentarios y metabólicos o alergia. También se sugirió su aplicación en el tratamiento de la esclerosis múltiple, síndrome de Tourette, depresión, enfermedad de Huntington y autismo. Los trabajos intensivos realizados por investigadores académicos y de compañías farmacéuticas han dado lugar a muchos antagonistas/agonistas inversos de H3R potentes y selectivos. Por último, el primero de ellos, pitolisant (Wakix®), ha entrado en el mercado como medicamento huérfano para la narcolepsia. En los últimos años, los ligandos H3R también se diseñaron para interactuar con al menos un objetivo biológico adicional, tal como, p. ej., AChE, transportador de serotonina, DA D2 y D3 o receptores de histamina H1 (Khanfar, M.A.et al. Front Neurosci.2016,10,1).
Por consiguiente, sería deseable disponer de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, especialmente para la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y/o la esclerosis lateral amiotrófica, con una eficacia mejorada y sin efectos secundarios, al inhibir la ChE, las enzimas MAO, el receptor sigma 1/2, ya sea en solitario o en combinación con otras actividades beneficiosas, tales como propiedades antioxidantes.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Un primer aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula generalI:
o una sal farmacéutica del mismo,
en donde:
R1 representa H o -Ph, en donde -Ph está opcionalmente sustituido con uno o más R4; R2 representa H o alquilo C<1>-C<5>;
cada R3 y R4 representa independientemente alquilo C<1>-C<5>, -O-alquilo C<1>-C<5>, -NO<2>o halógeno; y
n es un número entero seleccionado de 0 a 4.
En otra realización, la invención se refiere al compuesto de fórmulaI, en donde R2 representa H o -CH<3>; y
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmulaIcomo se ha definido anteriormente, en donde R1 representa H o -Ph, en donde -Ph está opcionalmente sustituido con uno o dos R4, y preferiblemente con un R4.
En otra realización, la invención se refiere al compuesto de fórmulaI, en donde cada R3 y R4 representa independientemente alquilo C<1>-C<5>y, preferiblemente, -CH<3>.
En otra realización, la invención se refiere al compuesto de fórmulaI, en donde R4 representa alquilo C<1>-C<5>y, preferiblemente, -CH<3>.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmulaIcomo se ha definido anteriormente, en donde R1 representa H o -Ph.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmulaIcomo se ha definido anteriormente, en donde:
R<1>representa H o -Ph;
R<2>representa H o -CH<3>; y
n es un número entero seleccionado de 0 a 4.
En otra realización, la invención se refiere a un compuesto de fórmulaIcomo se ha definido anteriormente, seleccionado de:
Clorhidrato de 2-((1-bencilpiperidin-4-il)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-1);
Clorhidrato de 2-((2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-2);
2-((3-(1-Bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-3);
2-((4-(1-Bencilpiperidin-4-il)butil)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-4);
Clorhidrato de 2-((2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-5);
2-((3-(1-Bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-6);
2-((4-(1-Bencilpiperidin-4-il)butil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-7);
Clorhidrato de 2-((1-bencilpiperidin-4-il)amino)-4-fenil-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-8);
2-((3-(1-Bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-4-fenil-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-9);
2-((4-(1-Bencilpiperidin-4-il)butil)amino)-4-fenil-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-10);
2-(((1-Bencilpiperidin-4-il)metil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)-4-fenilpiridin-3,5-dicarbonitrilo (I-11);
Clorhidrato de 2-((3-(1-bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)-4-fenilpiridin-3,5-dicarbonitrilo (I-12).
La invención se refiere así pues a una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco, polimorfo o hidrato de la misma, de un compuesto de fórmulaI.
Otro aspecto de la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I como se ha definido anteriormente y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
Como se ha indicado anteriormente, la composición farmacéutica comprende el compuesto de fórmula I como se ha definido anteriormente y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables. El excipiente debe ser "aceptable" en el sentido de ser compatible con los otros ingredientes de la composición y no perjudicial para los destinatarios de la misma.
Otro aspecto de la invención se refiere a un compuesto de fórmula I como se ha definido anteriormente o a una composición farmacéutica del mismo, para su uso como medicamento.
Otro aspecto de la invención se refiere a un compuesto de fórmula I como se ha definido anteriormente o a una composición farmacéutica del mismo, para su uso para el tratamiento de una enfermedad neurológica y, preferiblemente, para el tratamiento de una enfermedad neurológica seleccionada de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.
Otro aspecto de la invención se refiere al uso del compuesto de fórmula I como se ha definido anteriormente o al uso de la composición farmacéutica como se ha definido anteriormente, para la fabricación de un medicamento.
Otro aspecto de la presente invención se refiere a un método de tratamiento o prevención de una enfermedad en un sujeto que lo necesite, especialmente un animal o un ser humano, que comprende administrar a dicho sujeto el compuesto de fórmula I como se ha definido anteriormente o la composición farmacéutica del mismo como se ha definido anteriormente.
La composición de la presente invención se puede administrar en forma de cualquier formulación farmacéutica, cuya naturaleza, como se sabe bien, dependerá de la naturaleza del compuesto activo y su vía de administración. Puede usarse cualquier vía de administración, por ejemplo, administración oral, parenteral, nasal, ocular, rectal y tópica.
La dosificación y la frecuencia de las dosis dependerán de la naturaleza y gravedad de la enfermedad a tratar, la edad, el estado general y el peso corporal del paciente, así como de la composición administrada y la vía de administración, entre otros factores.
Los compuestos de fórmula I como se han definido anteriormente, se puede administrar por separado o en combinación, particularmente como terapia adyuvante administrada simultáneamente, alternativa o sucesivamente con respecto a una terapia de primera línea adecuada para el tratamiento de una enfermedad neurológica, tal como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.
Otro aspecto de la invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula I o una composición farmacéutica del mismo como se ha definido anteriormente, para identificar y evaluar de forma robótica otros compuestos con alto poder neuroprotector que puedan ser útiles como medicamento, preferiblemente para el tratamiento de una enfermedad neurológica, y más preferiblemente para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica.
En las definiciones anteriores, el término alquilo C<1>-C<5>, como un grupo o parte de un grupo, significa una cadena de alquilo lineal o ramificada que contiene de 1 a 5 átomos de carbono e incluye, entre otros, los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, pentilo e isopentilo.
Cuando en las definiciones utilizadas a lo largo de la presente memoria descriptiva para grupos cíclicos Cy1 los ejemplos dados se refieren a un radical de un anillo en términos generales, tal como por ejemplo morfolina o azepina, se incluyen todas las posibles posiciones de fijación.
A menos que se defina de otro modo, todos los términos técnicos y científicos utilizados en el presente documento tienen el mismo significado que el que entiende normalmente un experto en la materia a la que pertenece la presente invención. En la puesta en práctica de la presente invención pueden usarse métodos y materiales similares o equivalentes a los que se describen en el presente documento. A lo largo de la descripción y las reivindicaciones, la palabra "comprender" y sus variaciones no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o etapas. Objetos adicionales, ventajas y características de la invención serán evidentes para los expertos en la materia tras examinar la descripción o pueden aprenderse poniendo en práctica la invención. Los siguientes ejemplos se proporcionan a modo de ilustración y no tienen por objeto ser limitantes de la presente invención.
EJEMPLOS
Métodos de síntesis general.Las reacciones se controlaron por TLC utilizando placas de aluminio con gel de sílice prerrevestidas que contenían un indicador fluorescente (Merck, 5539). La detección se realizó por UV (254 nm) seguida de carbonización con pulverización de ácido sulfúrico-acético, solución acuosa de permanganato de potasio al 1 % o ácido fosfomolíbdico al 0,5 % en EtOH al 95 %. Se utilizó Na<2>SO<4>anhidro para las secar soluciones orgánicas durante los procesos de elaboración y la eliminación de disolventes se llevó a cabo al vacío con un evaporador rotatorio. La cromatografía en columna ultrarrápida se realizó usando gel de sílice 60 (malla de 230-400). Los puntos de fusión se determinaron en un bloque Kofler y no están corregidos. Los espectros IR se obtuvieron en un espectrofotómetro Perkin-Elmer Spectrum One. Los espectros de RMN de 1H se registraron con un espectrómetro Varian VXR-200S, utilizando tetrametilsilano como patrón interno y los espectros de RMN de 13C se registraron con un Bruker WP-200-SY. Todas las asignaciones de protones y carbonos estaban de acuerdo con los espectros 2D COSY, HSQC, HMBC y 1D NOESY. Los valores con (*) se pueden intercambiar. La pureza de los compuestos se comprobó mediante análisis elementales, realizados en un aparato Carlo Erba EA 1108, y confirmados para ser >95 %.
La síntesis de compuestos de fórmulaIse ha llevado a cabo tal como se informa en: (a) Criado, M.; Mulet, J.; Sala, F.; Sala, S.; Colmena, I.; Gandia, L.; Bautista-Aguilera, O. M.; Samadi, A.; Chioua, M.; Marco-Contelles, J. N-Benzylpiperidine Derivatives as a7 Nicotinic Receptor AntagonistsACS Chem. Neurosci.2016, 7, 1157-1165.
(b) Samadi, A.; Chioua, M.; Bolea, I.; de los Rios, C.; Iriepa, I.; Moraleda, I.; Bastida, A.; Esteban, G.; Unzeta, M.; Galvez, E.; Marco-Contelles, J. Synthesis, biological assessment and molecular modeling of new multipotent MAO and cholinesterase inhibitors as potential drugs for the treatment of Alzheimer's disease.Eur. J. Med. Chem.
2011,46,4665-4668.
(c) Bautista-Aguilera, O. M; Esteban, G.; Chioua, M.; Katarina Nikolic, K.; Agbaba, D.; Moraleda; I.; Iriepa; I.; Soriano; E.; Samadi, A.; Unzeta, M.; Marco-Contelles; J. Multipotent cholinesterase/monoamine oxidase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease: design, synthesis, biochemical evaluation, ADMET, molecular modeling, and QSARanalysis of novel donepezil-pyridyl hybrids.Drug Des. Dev. Ther.
2014,81893-1910.
La evaluación biológica de compuestos seleccionados de fórmulaIse ha llevado a cabo de la siguiente manera:
Para estimar el potencial de unión de los compuestos de ensayo hacia el a receptor 1, se realizaron ensayos de desplazamiento de radioligando usando radioligandos adecuados y preparaciones diana.
Las constantes de inhibiciónKihacia el receptor a 1 humano se enumeran en la Tabla 1. Para evaluar la
aafinidad por 1, se co-incubaron concentraciones crecientes del compuesto de ensayo respectivo (10-11 M - 10-5 M) con el ligando selectivo del areceptor 1, (+)-[3H]pentazocina (PerkinElmer LAS GmbH, Rodgau-Juegesheim, Alemania; AM = 995 GBq/mmol) en una sola concentración (~ 5 nM) y homogeneizados de membrana celular obtenidos a partir de células HEK293 transfectadas de manera estable con el receptor humano a 1 (proporcionado por Olivier Soriani, Instituto de Biología Valrose,
Niza, Francia) en tampón de unión (TRIS-HCl 50 mM, pH 7,4, NaCl 120 mM, KCl 5 mM, CaCl<2>2 mM, MgCh 1 mM) a temperatura ambiente durante 2 h.
La unión no específica de ambos radioligandos se determinó mediante incubación conjunta con haloperidol 10 ^M. Las incubaciones se terminaron por filtración a través de filtros de fibra de vidrio GF/B (recolector semiautomático de 48 muestras; Brandel, Gaithersburg, MD, EE. UU.) y la radiactividad unida al filtro se cuantificó mediante recuento de centelleo líquido (Hidex 600 SL; Turku, Finlandia). Los datos de unión de inhibición se expresaron como % de unión específica del radioligando frente a una concentración molar logarítmica del compuesto de ensayo, y la curva de inhibición se generó mediante regresión no lineal utilizando la ecuación de "competencia en un sitio" en GraphPad Prism (Prism 3.0; Software GraphPad, San Diego, CA, EE. UU.). A partir de los valores de CI<50>, las constantes de inhibición Ki se calcularon utilizando la ecuación de Cheng-Prusoff implementada en GraphPad Prism (KD, (+)-[3H]pentazocina, a 1 = 33 nM).
La evaluación biológica de compuestos seleccionados de fórmulaIha proporcionado la afinidad de unión de sigma1R que se muestra en la Tabla 1 (análisis de unión de Sigma 1/2R para múltiples objetivos dirigidos a ligandos de fórmulaIy análisis de viabilidad celular para ligandosI-1/12y compuestos patrónNE-10/P28)
Tabla 1.Análisis de unión Sigma 1/2R para múltiples dianas dirigidas a ligandos de fórmulaIy análisis de viabilidad celular para ligandosI-1/12y compuestos patrónNE-10/P28.
Los valores a K¡ del receptor sigmal humano se midieron en preparaciones de membrana de células HEK-293 transfectadas de manera estable con el receptor sigmal humano usando (+)-[3H]pentazocina como radioligando. La unión no específica del radioligando se ha determinado con haloperidol 10 pM. En cada experimento, los compuestos se ensayaron por triplicado en el intervalo de 10-11-10-5 M.
b Maier y Wünsch, JMedChem 2002, 45, 4923-4930: El ensayo de unión a a l se realizó usando una preparación de membrana de cerebro de cobaya como material receptor y [3H]-(+)-pentazocina como radioligando. La unión no específica se determinó con haloperidol 10 pM. c Maier y Wünsch, JMedChem 2002, 45, 4923-4930: La afinidad por el receptor a2 se determinó utilizando preparaciones de membrana de hígado de rata con el radioligando [3H]ditolilguanidina en presencia de (+)-pentazocina 100 nM para enmascarar los sitios de unión de o1. La unión no específica se determinó con ditolilguanidina 10 pM.
b’ c Los valores de Ki se calcularon de acuerdo con Cheng y Prusoff y representan datos de al menos tres experimentos independientes, cada uno realizado por triplicado. Los resultados se dan como media (error típico de la media (SEM)
d La viabilidad se ha determinado mediante un ensayo MTT realizado después de la incubación de células SH-SY5Y con compuesto de ensayo a 50 pM o vehículo (DMSO al 0,5 %) durante 72 h.
e nd (no determinado).
Claims (9)
- REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de fórmula I:o una sal farmacéutica del mismo, en donde: R1 representa H o -Ph, en donde -Ph está opcionalmente sustituido con uno o más R4; R2 representa H o alquilo C<1>-C<5>; cada R3 y R4 representa independientemente alquilo C<1>-C<5>, -O-alquilo C<1>-C<5>, -NO<2>o halógeno; y n es un número entero seleccionado de 0 a 4.
- 2. El compuesto de fórmulaIde acuerdo con la reivindicación 1, en donde R2 representa H o -CH<3>.
- 3. El compuesto de fórmulaIde acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en donde, en donde R1 representa H o -Ph, en donde -Ph está opcionalmente sustituido con uno o dos R4.
- 4. El compuesto de fórmulaIde acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde R4 representa alquilo C<1>-C<5>.
- 5. El compuesto de fórmulaIde acuerdo con la reivindicación 1, seleccionado de: Clorhidrato de 2-((1-bencilpiperidin-4-il)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-1); Clorhidrato de 2-((2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-2); 2-((3-(1-Bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5dicarbonitrilo (I-3); 2-((4-(1-Bencilpiperidin-4-il)butil)amino)-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-4); Clorhidrato de 2-((2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-5); 2-((3-(1-Bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-6); 2-((4-(1-Bencilpiperidin-4-il)butil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-7); Clorhidrato de 2-((1-bencilpiperidin-4-il)amino)-4-fenil-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3.5- dicarbonitrilo (I-8); 2-((3-(1-Bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-4-fenil-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-9); 2-((4-(1-Bencilpiperidin-4-il)butil)amino)-4-fenil-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridin-3,5-dicarbonitrilo (I-10); 2-(((1-Bencilpiperidin-4-il)metil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)-4-fenilpiridin-3.5- dicarbonitrilo (I-11); Clorhidrato de 2-((3-(1-bencilpiperidin-4-il)propil)amino)-6-(metil(prop-2-in-1-il)amino)-4-fenilpiridin-3,5-dicarbonitrilo (I-12).
- 6. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmulaIde acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
- 7. Un compuesto de fórmulaIde acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 6, para su uso como medicamento.
- 8. Un compuesto de fórmulaIde acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 6, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurológica.
- 9. El compuesto de fórmulaIpara su uso de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la enfermedad neurológica se selecciona de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.
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| ES202230765A ES2963238A1 (es) | 2022-08-25 | 2022-08-25 | Derivados de piridina 3,5-dicarbonitrilo para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas |
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|---|---|
| ES (1) | ES2963238A1 (es) |
-
2022
- 2022-08-25 ES ES202230765A patent/ES2963238A1/es active Pending
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| BAUTISTA-AGUILERA OSCAR M ET AL. Multipotent cholinesterase/monoamine oxidase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease: design, synthesis, biochemical evaluation, ADMET, molecular modeling, and QSAR analysis of novel donepezil-pyridyl hybrids. Drug Design Development and Therapy 2014. , 30/11/2013, Vol. 8, Páginas 1893-1910 ISSN 1177-8881, (DOI: doi:10.2147/DDDT.S69258) Ver resumen; figura 1; tabla 1; resultados y discusión * |
| CRIADO MANUEL ET AL. N-Benzylpiperidine Derivatives as alpha 7 Nicotinic Receptor Antagonists. ACS Chemical Neuroscience AUG 2016. , 31/07/2016, Vol. 7, Páginas 1157-1165 ISSN 1948-7193(print) ISSN 1948-7193(electronic), (DOI: doi:10.1021/acschemneuro.6b00122) Ver resumen; páginas 1159-1161; figuras 5 y 10. * |
| SAMADI A ET AL. Multipotent drugs with cholinergic and neuroprotective properties for the treatment of Alzheimer and neuronal vascular diseases. I. . Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20100815 ELSEVIER, AMSTERDAM, NL. Neidle Stephen, 15/08/2010, Vol. 18, Páginas 5861 - 5872 ISSN 0968-0896, resumen; tablas 4-8; apartados 2.2.4, 4.2.3 y 4.2.4. * |
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