ES2954123T3 - Composición fotoprotectora a base de éster de ácido carboxílico; uso de dicho compuesto para aumentar el factor de protección solar - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición, en particular a una composición cosmética, caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable: (a) al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV; (b) al menos un éster de ácido carboxílico, comprendiendo dicho éster al menos 24 átomos de carbono; (c) al menos un (poli)glicósido de alquilo C8-C30. La presente invención se refiere también al uso de un éster de ácido carboxílico en una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición fotoprotectora a base de éster de ácido carboxílico; uso de dicho compuesto para aumentar el factor de protección solar

La presente invención se refiere a una composición, en particular cosmética y/o dermatológica, destinada a la protección de la piel y/o del cabello frente a las radiaciones ultravioleta, caracterizada por que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos:

(a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;

(b) uno o más ésteres de ácidos carboxílicos que comprenden al menos 12 átomos de carbono, comprendiendo dicho éster al menos 24 átomos de carbono;

(c) al menos un alquil C₈-C30(poli)glucósido, estando seleccionados el o los ésteres de ácidos carboxílicos de entre el behenato de behenilo, el araquidato de araquidilo, y más particularmente el behenato de behenilo. La presente invención se refiere también al uso de un éster de ácidos carboxílicos que comprende al menos 12 átomos de carbono, comprendiendo dicho éster al menos 24 átomos de carbono, seleccionándose dicho éster de ácido caroxílico de entre el behenato de behenilo, el araquidato de araquidilo, y más particularmente el behenato de behenilo, para aumentar el factor de protección solar (FPS) de una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV.

Se sabe que las radiaciones con una longitud de onda comprendida entre 280 nm y 400 nm permiten broncear la epidermis humana y que las radiaciones con una longitud de onda comprendida entre 280 y 320 nm, conocidas como rayos UV-B son perjudiciales para el desarrollo del bronceado natural. La exposición también es susceptible de inducir una alteración de las propiedades biomecánicas de la epidermis que da como resultado la aparición de arrugas que conducen al envejecimiento prematuro de la piel. Por lo tanto, esta radiación UV-B debe ser filtrada.

También se sabe que los rayos UV-A con longitudes de onda comprendida entre 320 y 400 nm penetran más profundamente en la piel que los rayos UV-B. Los rayos UV-A provocan un oscurecimiento inmediato y persistente de la piel. Una exposición diaria a los rayos UVA, incluso de corta duración, en condiciones normales puede provocar una degradación de las fibras de colágeno y de la elastina que se traduce en una modificación del microrelieve de la piel, aparición de arrugas y pigmentación irregular (manchas marrones, heterogeneidad de la tez). Por lo tanto, es deseable filtrar también la radiación UV-A.

Numerosas composiciones cosméticas destinadas a limitar el oscurecimiento de la piel, a mejorar el color y la homogeneidad de la tez se han propuesto hasta la fecha. Es bien conocido en el campo de los productos de protección solar que tales composiciones pueden obtenerse utilizando filtros UV y, en particular, filtros UVB. Ciertas composiciones también pueden contener filtros UVA. Este sistema de filtrado debe cubrir la protección UVB con el objetivo de limitar y controlar la neosíntesis de melanina que favorece la pigmentación global, pero también debe cubrir la protección UVA para limitar y controlar la oxidación de la melanina ya existente que conduce al oscurecimiento del color de la piel.

De manera ventajosa, esta mejora se busca particularmente sobre pieles ya pigmentadas con el objetivo de no aumentar ni la carga pigmentaria de melanina ni la estructura de la melanina ya presente en la piel.

Asimismo, sigue existiendo una importante necesidad de encontrar productos de protección solar con un factor de protección suficientemente alto. Se pueden lograr altos índices de protección incorporando más filtros a altas concentraciones. Esto no siempre se puede lograr a pesar de la adición de grandes cantidades de filtros. Además, tales cantidades pueden generar molestias en términos de comodidad (efecto pegajoso, rugoso y/o graso). En efecto, los filtros solares, en particular los lipófilos, aportan un efecto graso no deseado.

El documento EP 0427411 describe composiciones tópicas fotoprotectoras que comprenden filtros UV y un éster de ácido graso.

El documento EP 0881 896 describe métodos para el tratamiento cosmético de afecciones cutáneas que comprenden la aplicación sobre la piel de un éster de ácido salicílico y retinoide.

El documento WO 03/007906 describe composiciones que comprenden filtros UV orgánicos fotoestables que poseen propiedades antioxidantes.

Los documentos DE 102008 052520, US 5,763,497 y WO 2015/181276 describen composiciones que comprenden ésteres, en particular de ácidos grasos.

Sin embargo, ninguno de estos documentos permite obtener una composición estable con un alto índice de protección y buenas propiedades cosméticas.

Todavía existe la necesidad de encontrar composiciones que sean suficientemente efectivas en fotoprotección, que tengan una buena estabilidad así como buenas propiedades cosméticas tales como facilidad de extensión, un tacto no graso y buena sensación de deslizamiento, y que no tengan los inconvenientes presentados anteriormente. Ahora bien, tras importantes investigaciones llevadas a cabo en el campo de la fotoprotección mencionado anteriormente, la Solicitante ha descubierto sorprendentemente que la adición de un éster de ácido carboxílico particular en una composición que contiene al menos un sistema que filtra las radiaciones UV, permitía aumentar su eficacia en la fotoprotección y en particular su factor de protección solar.

Además, las composiciones según la invención permiten reducir el efecto graso debido a los filtros UV, en particular a los filtros lipófilos.

Este descubrimiento es la base de la presente invención.

Así, se describen nuevas composiciones, en particular cosméticas, en particular destinadas a la protección de la piel y/o del cabello frente a las radiaciones ultravioleta, caracterizadas por que comprenden, en un medio en particular cosméticamente aceptable, al menos:

(a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;

(b) uno o más ésteres de ácidos carboxílicos que comprenden al menos 12 átomos de carbono, comprendiendo dicho éster al menos 24 átomos de carbono.

Según un primer aspecto, la invención se refiere a una composición, en particular cosmética, caracterizada por que comprende, en un medio, en particular cosméticamente aceptable:

(a) al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;

(b) al menos un éster de ácido carboxílico que comprende al menos 12 átomos de carbono, comprendiendo dicho éster al menos 24 átomos de carbono;

(c) al menos un alquil C₈-C30(poli)glucósido, seleccionándose el o los ésteres de ácidos carboxílicos de entre el behenato de behenilo, el araquidato de araquidilo, y más particularmente el behenato de behenilo.

Según la invención, se entiende designar de manera general por “sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV” cualquier compuesto o cualquier asociación de compuestos que, por mecanismos en sí conocidos de absorción y/o reflexión y/o difusión de radiación UV-A y/o UV-B, permite evitar, o al menos limitar, el contacto de dicha radiación con una superficie (piel, cabello,) sobre la que se han aplicado este o estos compuestos. En otras palabras, estos compuestos pueden ser filtros orgánicos fotoprotectores absorbentes de UV o pigmentos minerales difusores y/o reflectantes de UV, así como mezclas de los mismos.

Por “cosméticamente aceptable” se entiende compatible con la piel y/o sus faneras, que tiene un color, olor y tacto agradables y que no provoca molestias inaceptables (hormigueos, tirantez, enrojecimiento), susceptibles de desviar al consumidor a utilizar esta composición.

Otro objeto más de la presente invención reside en el uso de al menos un éster de ácido carboxílico definido a continuación en una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV, con el objetivo de aumentar el actor de protección solar (FPS).

En otras palabras, la presente invención se refiere también al uso de al menos un éster de ácido carboxílico como se define a continuación para aumentar el factor de protección solar (FPS) de una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV.

Se refiere también al uso de al menos un éster de ácido carboxílico tal como se define a continuación para aumentar el factor de protección solar (FPS) de una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV y al menos un alquil C₈-C30(poli)glucósido.

Otro objeto de la presente invención consiste en un procedimiento cosmético de cuidado y/o maquillado de una materia queratínica que comprende la aplicación sobre la superficie de dicha materia queratínica de una composición según la invención tal como se ha definido anteriormente.

Se refiere también a un procedimiento cosmético para limitar el oscurecimiento de la piel y/o mejorar el color y/o la homogeneidad de la tez que comprende la aplicación sobre la superficie de la materia queratínica de una composición tal como se ha definido anteriormente.

Se refiere también a un procedimiento cosmético para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de una materia queratínica que comprende la aplicación sobre la superficie de la materia queratínica de una composición tal como se ha definido anteriormente.

Definiciones

Se usan aquí las siguientes definiciones.

Por “materias queratínicas humanas”, se entiende la piel (cuerpo, cara, contorno de ojos), cabellos, labios, mucosas. Por “fisiológicamente aceptable” se entiende compatible con la piel y/o sus faneras, que tiene un color, olor y tacto agradables y que no causa molestias inaceptables (hormigueos, tiranteces, enrojecimientos), susceptibles de desviar al consumidor a utilizar esta composición.

Por “medio cosméticamente aceptable”, se entiende un medio compatible con las materias queratínicas humanas, tal como la piel, el cabello, los labios y las mucosas.

Por “prevenir” o “prevención” se entiende según la invención el hecho de reducir el riesgo de aparición o ralentizar la aparición de un fenómeno dado, a saber, según la presente invención, los signos de envejecimiento de una materia queratínica.

Se entiende por “filtro UV” una molécula capaz de filtrar la radiación UV entre 290 y 400 nm.

Por “tamaño elemental medio”, se entiende el tamaño de las partículas no agregadas.

Otras características, aspectos y ventajas de la presente invención aparecerán con la lectura de la descripción detallada que sigue.

Ésteres de ácidos carboxílicos

Los ésteres de ácidos carboxílicos que comprenden al menos 24 átomos de carbono son en particular ésteres que comprenden dos o tres cadenas grasas de C¹²-C³⁰.

El número total de átomos de carbono del éster oscila de 30 a 100, preferiblemente de 40 a 80.

Son preferiblemente sólidos a una temperatura menor o igual a aproximadamente 30°C.

Los ésteres de ácidos carboxílicos según la invención están generalmente presentes en las composiciones según la invención en concentraciones que oscilan de 0,01 a 10% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso con respecto al peso total de la composición, más preferentemente de 0,5 a 5% en peso, y aún más preferiblemente de 1 a 3% en peso.

SISTEMA FOTOPROTECTOR

Según la invención, el sistema fotoprotector puede consistir en uno o varios filtros orgánicos hidrófilos, lipófilos o insolubles y/o uno o varios filtros inorgánicos tales como pigmentos minerales. De manera preferida, comprenderá al menos un filtro UV orgánico hidrófilo, lipófilo o insoluble.

Los filtros UV orgánicos se escogen en particular entre los derivados cinámicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados del alcanfor; derivados de benzofenona; derivados de p,p-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, en particular los citados en la patente US5624663; derivados de bencimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolilo tales como se describen en las patentes EP669323 y US 2.463.264; derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol) tales como se describen en las solicitudes US5.237.071, US 5.166.355, GB2303549, DE 197 26 184 y EP893119; derivados de benzoxazol tales como se describen en las solicitudes de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 y DE10162844; polímeros de cribado y siliconas de cribado tales como se describen en particular en la solicitud WO-93/04665; dímeros derivados de a-alquilestireno tales como los descritos en la solicitud de patente DE19855649; 4,4-diarilbutadienos tales como se describen en las solicitudes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1 133980 y EP133981; derivados de merocianina tales como los descritos en las solicitudes WO04/006878, WO05/058269 y WO06/032741, y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de agentes fotoprotectores orgánicos complementarios, se pueden citar los que a continuación se designan por su nombre INCI:

Derivados cinámicos:

Metoxicinamato de etilhexilo vendido en particular con el nombre comercial PARSOL MCX de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS,

Metoxicinamato de isopropilo,

Metoxicinamato de isoamilo vendido con el nombre comercial NEO HELIOPAN E 1000 por Symrise, DEA metoxicinamato,

Metilcinamato de diisopropilo,

Dimetoxicinamato de etilhexanoato de glicerilo.

Derivados de dibenzoilmetano:

Metoxidibenzoilmetano de butilo vendido en particular con el nombre comercial PARSOL 1789 por DSM, Dibenzoilmetano de isopropilo.

Derivados del ácido para-aminobenzoico:

PABA,

Etil PABA,

Etil dihidroxipropil PABA,

Etilhexil dimetil PABA vendido en particular con el nombre “ESCALOL 507” por ISP,

Gliceril PABA,

PEG-25 PABA vendido con el nombre “UVINUL P25” por BASF.

Derivados salicílicos:

Homosalato vendido con el nombre “Eusolex HMS” por Rona/EM Industries,

Salicilato de etilhexilo vendido con el nombre “NEO HELIOPAN OS” por Symrise,

Salicilato de dipropilenglicol vendido con el nombre “DIPSAL” por SCHER,

Salicilato de TEA, vendido con el nombre “NEO HELIOPAN TS” por Symrise,

Derivados de (3,p-d ifenilacrilato:

Octocrileno vendido en particular con el nombre comercial “UVINUL N539” por BASF,

Etocrileno, vendido en particular con el nombre comercial “UVINUL N35” por BASF.

Derivados de benzofenona:

Benzofenona-1 vendida con el nombre comercial “UVINUL 400” por BASF,

Benzofenona-2 vendida con el nombre comercial “UVINUL D50” por BASF,

Benzofenona-3 u oxibenzona, vendida con el nombre comercial “UVINUL M40” por BASF, Benzofenona-4 vendida con el nombre comercial “UVINUL MS40” por BASF,

Benzofenona-5,

Benzofenona-6 vendida con el nombre comercial “Helisorb 11 ” por Norquay,

Benzofenona-8 vendida con el nombre comercial “Spectra-Sorb UV-24” por American Cyanamid, Benzofenona-9 vendida con el nombre comercial “UVINUL DS-49” por BASF, Benzofenona-12,

2- (4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo comercializado con el nombre comercial “UVINUL A+” o en mezcla con octilmetoxicinamato con el nombre comercial “UVINUL A+B” por la compañía BASF.

Derivados de benciliden-alcanfor:

3- benciliden-alcanfor fabricado con el nombre “MEXORYL SD” por CHIMEX,

4- metilbencilideno-alcanfor vendido con el nombre “EUSOLEX 6300” por MERCK,

Ácido sulfónico de benciliden-alcanfor fabricado con el nombre de “MEXORYL SL” por CHIMEX, Metosulfato de benzalconio-alcanfor fabricado con el nombre “MEXORYL SO” por CHIMEX,

Ácido sulfónico de tereftalilideno-dialcanfor fabricado con el nombre “MEXORYL SX” por CHIMEX, Poliacrilamidometilbenciliden-alcanfor fabricado con el nombre “MEXORYL SW” por CHIMEX.

Derivados de fenilbencimidazol:

Ácido fenilbencimidazol sulfónico vendido en particular con el nombre comercial “EUSOLEX 232” por MERCK, Fenildibenzimidazol tetra-sulfonato disódico vendido con el nombre comercial “NEO HELIOPAN AP” por Symrise.

Derivados de fenilbenzotriazol:

Trisiloxano de drometrizol vendido con el nombre “Silatrizole” por RHODIA CHIMIE, bis-Benzotriazoliltetrametilbutilfenol de metileno, vendido en forma sólida con el nombre comercial “MIXXIM BB/100” por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma micronizada en dispersión acuosa con el nombre comercial “TINOSORB M” de CIBA SPECIALTY CHEMICALS.

Derivados de triazina:

• Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina triazina vendido con el nombre comercial “TINOSORB S” por CIBA GEIGY,

• Etilhexil triazona vendida en particular con el nombre comercial “UVINUL T150” por BASF,

• Dietilhexil Butamido Triazona vendida con el nombre comercial “UVASORB HEB” por SIGMA 3V,

• 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina,

• 2,4,6-tris-(4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina,

• 2,4bis(4'-aminobenzalnalonato de dineopentil)-6-(4'-aminobenzoato de n-butil)-s-triazina,

• los filtros de triazinas simétricas descritos en la patente US 6.225.467, la solicitud WO2004/085412 (véanse los compuestos 6 y 9) o el documento “Symetrical Triazine Derivatives” IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRⁱE^t TA, NY, EE.UU. (20 de septiembre de 2004), en particular 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazinas (especialmente 2,4,6-tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina y 2,4,6-tris(tertenil)-1,3,5-triazina que se incluye en las solicitudes de patente WO06/035000, WO06/034982, WO06 /034991, WO06/035007, WO2006/034992, WO2006/034985.

Derivados antranílicos:

Mantilantranilato vendido con el nombre comercial “NEO HELIOPAN MA” por SYMRISE,

Derivados de imidazolinas:

Propionato de etilhexildimetoxibencilideno dioxoimidazolina,

Derivados de benzalmalonato:

Poliorganosiloxano con funciones de benzalmalonato tal como la Polisilicona-15 vendida con el nombre comercial “PARSOL SLX” por DSM NUTRITIONAL PRODUCTS,

Derivados de 4,4-diarilbutadieno:

-1,1-dicarboxi(2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno,

Derivados de benzoxazol:

2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina vendida como Uvasorb K₂A por Sigma 3V, y sus mezclas.

Los filtros orgánicos preferidos se escogen de:

Metoxicinamato de etilhexilo,

Salicilato de etilhexilo,

Homosalato,

Metoxidibenzoilmetano de butilo,

Octocrileno,

Ácido fenilbencimidazolsulfónico,

Benzofenona-3,

Benzofenona-4,

Benzofenona-5,

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo, 4-Metilbenciliden-alcanfor,

Ácido tereftaliliden-dialcanfor sulfónico,

Fenildibencimidazoltetrasulfonato disódico,

Metilenbis-benzotriazolil Tetrametilbutilfenol,

Metoxifenil Bis-Etilhexiloxifenol Triazina,

Etilhexiltriazona,

Dietilhexil Butamido Triazona,

2.4.6- tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina,

2.4.6- tris-(4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina,

2,4bis(4'-aminobenzalnalonato de dineopentil)-6-(4'-aminobenzoato de n-butil)-s-triazina,

2.4.6- tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina,

2.4.6- tris(tertenil)-1,3,5-triazina,

Drometrizol Trisiloxano,

Polisilicio-15,

1,1-dicarboxi(2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno,

2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina, y sus mezclas.

Los filtros UV inorgánicos usados según la presente invención son pigmentos de óxido metálico. Más preferentemente, los filtros UV inorgánicos de la invención son partículas de óxido metálico que tienen un tamaño medio de partícula elemental menor o igual a 500 nm, más preferentemente comprendido entre 5 nm y 500 nm, y aún más preferentemente comprendido entre 10 nm y 100 nm, y preferiblemente entre 15 y 50 nm.

Se pueden escoger en particular de los óxidos de titanio, de zinc, de hierro, de circonio, de cerio, o sus mezclas. Tales pigmentos de óxidos metálicos, recubiertos o no recubiertos, se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-0 518 773. Como pigmentos comerciales se pueden citar los productos vendidos por las compañías Kemira, Tayca, Merck y Degussa.

Los pigmentos de óxidos metálicos pueden estar recubiertos o no recubiertos.

Los pigmentos recubiertos son pigmentos que han sufrido uno o más tratamientos de superficie de naturaleza química, electrónica, mecanoquímica y/o mecánica con compuestos tales como aminoácidos, cera de abeja, ácidos grasos, alcoholes grasos, tensioactivos aniónicos, lecitinas, sales de sodio, potasio, zinc, hierro o aluminio de ácidos grasos, alcóxidos metálicos (de titanio o de aluminio), polietileno, siliconas, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silicio, óxidos metálicos, o hexametafosfato de sodio.

Los pigmentos recubiertos son más particularmente óxidos de titanio recubiertos con:

• sílice tal como el producto “SUNVEIL” de la compañía IKEDA,

• sílice y óxido de hierro tal como el producto “SUNVEIL F” de la compañía IKEDA,

• sílice y alúmina tales como los productos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA” y “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA” de la compañía TAYCA, “TIOVEIL” de la compañía TIOXIDE,

• alúmina tales como los productos “TIPAQUE TTO-55 (B)” y “TIPAQUE TTO-55 (A)” de la compañía ISHIHARA, y “UVT 14/4” de la compañía KEMIRA,

• alúmina y estearato de aluminio tales como los productos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01” de la compañía TAYCA, los productos “Solaveil CT-10 W” y “Solaveil CT 100” de la compañía UNIQEMA y el producto “Eusolex T-AVO” de la compañía MERCK,

• sílice, alúmina y ácido algínico tal como el producto “MT-100 AQ” de la compañía TAYCA,

• alúmina y laurato de aluminio tal como el producto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S” de la compañía TAYCA,

• óxido de hierro y estearato de hierro tal como el producto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F” de la compañía TAYCA,

• óxido de zinc y estearato de zinc tal como el producto “BR 351 ” de la compañía TAYCA,

• sílice y alúmina y tratados con una silicona tales como los productos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS”, “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS” o “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS” de la compañía TAYCA,

• sílice, alúmina, estearato de aluminio y tratados con una silicona tales como el producto “STT-30-DS” de la compañía TITAN KOGYO,

• sílice y tratado con una silicona tal como el producto “UV-TITAN X 195” de la compañía KEMIRA,

• alúmina y tratados con una silicona tales como los productos “TIPAQUE TTO-55 (S)” de la compañía ISHIHARA, o “UV TITAN M 262” de la compañía KEMIRA,

• trietanolamina tales como el producto “STT-65-S” de la compañía al TITAN KOGYO,

• ácido esteárico tal como el producto “TIPAQUE TTO-55 (C)” de la compañía ISHIHARA,

• hexametafosfato de sodio tal como el producto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W” de la compañía TAYCA,

• TiO² tratado con octiltrimetilsilano vendido con el nombre comercial “T 805” por la compañía DEGUSSA SILICES,

• TiO² tratado con polidimetilsiloxano vendido con el nombre comercial “70250 Cardre UF TiO₂SI3” por la compañía CARDRE,

• TiO² anatasa/rutilo tratado con polidimetilhidrogensiloxano vendido con el nombre comercial “MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC” por la compañía COLOR TECHNIQUES.

Los pigmentos de óxido de titanio no recubiertos son vendidos, por ejemplo, por la compañía TAYCA con los nombres comerciales “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B” o “MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B”, por la compañía DEGUSSA con el nombre “P 25”, por la compañía WACKHER con el nombre “Oxyde de titane transparent PW”, por la compañía MIYOSHI KASEI con el nombre “UFTR”, por la compañía TOMEN con el nombre “ITS” y por la compañía TIOXIDE con el nombre “TIOVEIL AQ”.

Los pigmentos de óxido de zinc no recubiertos son, por ejemplo:

• los vendidos con el nombre “Z-cote” por la compañía Sunsmart;

• los vendidos con el nombre “Nanox” por la compañía Elementis;

• los vendidos con el nombre “Nanogard WCD 2025” por la compañía Nanophase Technologies;

Los pigmentos de óxido de zinc recubiertos son, por ejemplo:

• los vendidos con el nombre “Oxide zinc CS-5” por la compañía Toshibi (ZnO recubierto con polimetilhidrogensiloxano);

• los vendidos con el nombre “Nanogard Zinc Oxide FN” por la compañía Nanophase Technologies (en dispersión al 40% en Finsolv TN, benzoato de alcohol de C¹²-C¹⁵);

• los vendidos con el nombre “DAITOPERSION ZN-30” y “DAITOPERSION Zn-50” por la compañía Daito (dispersiones en ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, que contienen 30% o 50% de nanoóxidos de zinc recubiertos con sílice y polimetilhidrogenosiloxano);

• los vendidos con el nombre “NFD Ultrafine ZnO” por la compañía Daikin (ZnO recubierto con fosfato de perfluoroalquilo y copolímero a base de perfluoroalquiletilo en dispersión en ciclopentasiloxano);

• los vendidos con el nombre “SPD-Z1” por la compañía Shin-Etsu (ZnO recubierto con polímero acrílico injertado con silicona, disperso en ciclodimetilsiloxano);

• los vendidos con el nombre “Escalol Z100” por la compañía ISP (ZnO tratado con alúmina y disperso en la mezcla de metoxicinamato de etilhexilo/copolímero de PVP-hexadeceno/meticona);

• los vendidos con el nombre “Fuji ZnO-SMS-10” por la compañía Fuji Pigment (ZnO recubierto con sílice y polimetilsilsesquioxano);

• los vendidos con el nombre “Nanox Gel TN” por la compañía Elementis (ZnO disperso a 55% en benzoato alcohol de C¹²-C¹⁵ con policondensado de ácido hidroxiesteárico).

Los pigmentos de óxido de cerio no recubiertos pueden ser, por ejemplo, los vendidos con el nombre “COLLOIDAL CERIUM OXIDE” por la compañía RHONE POULENC.

Los pigmentos de óxido de hierro no recubiertos son, por ejemplo, los vendidos por la compañía ARNAUD con los nombres “NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)”, “NANOGARD IRON FE 45 BL AQ”, “NANOGARD FE 45R AQ”, “NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)”, o por la compañía MITSUBISHI con el nombre “t Y-220”.

Los pigmentos de óxido de hierro recubiertos son, por ejemplo, los vendidos por la compañía ARNAUD con los nombres “NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)”, “NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)”, “NANOGARD FE 45 BL 345”, “NANOGARD FE 45 BL”, o por la compañía BASF con el nombre “OXYDE DE FER TRANSPARENT”.

También se pueden mencionar las mezclas de óxidos metálicos, en particular el dióxido de titanio y el dióxido de cerio, de los cuales la mezcla equiponderal de dióxido de titanio y dióxido de cerio recubiertos de sílice, vendida por la compañía IKEDA con el nombre “SUNVEIL A”, así como la mezcla de dióxido de titanio y dióxido de zinc recubierto con alúmina, sílice y silicona tal como el producto “M 261 ” vendido por la compañía KEMIRA o recubierto con alúmina, sílice y glicerina tal como el producto “M 211 ” vendido por la compañía KEMIRA.

Según la invención, se prefieren en particular los pigmentos de óxido de titanio, recubiertos o no recubiertos.

El sistema fotoprotector según la invención está presente preferentemente en las composiciones según la invención a un contenido que oscila de 0,1% a 40% en peso, y en particular de 5 a 25% en peso, con respecto al peso total de la composición.

ALQUILO DE C8-C30(POLI)GLUCÓSIDOS

La composición según la invención comprende también al menos un alquil de C₈-C3ü(poli)glucósido.

Estos tensioactivos se pueden representar más particularmente mediante la siguiente fórmula general:

R1O-(R2O)t (G)v

en la que R¹ representa un radical alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado que contiene aproximadamente 8 a 30 átomos de carbono, un radical alquilfenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado contiene de 8 a 24 átomos de carbono; R² representa un radical alquileno que comprende aproximadamente 2 a 4 átomos de carbono; G representa una unidad de azúcar que comprende de 5 a 6 átomos de carbono; t indica un valor que oscila entre 0 y 10, preferentemente entre 0 y 4, preferentemente entre 0 y 3; y v indica un valor que oscila entre 1 y 15, preferiblemente entre 1 y 4.

También cabe señalar que cada unidad de la parte poliosídica del alquilpoliglucósido puede estar en forma isomérica a o p, en forma L o D, y la configuración del resto de sacárido puede ser del tipo furanósido o piranósido.

Por supuesto, es posible utilizar mezclas de alquilpoliósidos, que pueden diferir entre sí por la naturaleza de la unidad de alquilo portada y/o la naturaleza de la cadena poliosídica portadora.

Según una realización particular, los alquil(poli)glicósidos son compuestos de fórmula descrita anteriormente en la que R¹ representa más particularmente un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 12 a 24 átomos de carbono, t representa un valor que oscila entre 0 y 3 y más particularmente igual a 0, G puede indicar glucosa, fructosa, galactosa, maltosa, maltotriosa, lactosa, celobiosa, manosa, ribosa, dextrano, talosa, alosa, xilosa, levoglucano, celulosa o almidón, preferentemente glucosa. El grado de polimerización, es decir, el valor de v en la fórmula anterior, puede oscilar entre 1 y 5, preferiblemente entre 1 y 4. El grado medio de polimerización está más particularmente comprendido entre 1 y 2,5, preferentemente entre 1,05 y 2,5, y más preferentemente entre 1,1 y 2.

Los enlaces glucosídicos entre las unidades de azúcar son del tipo 1-6 o 1-4, y preferiblemente 1-4.

Preferiblemente, se puede utilizar coco(poli)glucósido (por ejemplo MONTANOV 82® y MONTANOV S®), araquidil(poli)glucósido (por ejemplo MONTANOV 202®), miristil(poli)glucósido (por ejemplo MONTANOV 14®>-cetilestearil(poli)glucósido (por ejemplo MONTANOV 68®), alquilo de C¹²-C²⁰(poli)glucósidos (por ejemplo MONTANOV L®), isoestearil(poli)glucósido (por ejemplo Montanov WO 18®) u octildodecil(poli)xilósido (por ejemplo FLUIDANOV 20X®.

Según una realización particular, la composición según la invención comprende además un alcohol graso de C8-40.

Así, según una realización preferida, el alquilo de C₈-C30(poli)glucósido se mezcla con al menos un alcohol graso.

Se entiende por alcohol graso, un alcohol alifático de cadena larga que comprende de 8 a 40 átomos de carbono, y que comprende al menos un grupo hidroxilo OH.

Preferentemente, los alcoholes grasos son de estructura R-OH, con R designando un grupo alquilo lineal, eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxi, que comprende de 8 a 40, mejor de 10 a 30, incluso de 12 a 24 átomos, aún mejor de 14 a 22 átomos de carbono.

Los alcoholes grasos susceptibles de ser utilizados se pueden escoger de, solos o en mezcla, alcohol laurílico o laurílico (1-dodecanol), alcohol mirístico o miristílico (1-tetradecanol), alcohol cetílico (1-hexadecanol), alcohol estearílico (1-octadecanol), alcohol araquidílico (1-eicosanol), alcohol behenílico (1-docosanol), alcohol lignocerílico (1-tetracosanol), alcohol cerílico (1-hexacosanol), alcohol montanílico (1-octacosanol), y alcohol miricílico (1-triacontanol).

Preferentemente, el alcohol graso se escoge de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico, y sus mezclas, y aún más preferentemente entre alcohol araquidílico, alcohol behenílico, y sus mezclas.

Así, es posible en particular utilizar decilglucósido y laurilglucósido vendidos por ejemplo por la compañía Henkel bajo los nombres respectivos PLANTAREN 2000 y PLANTAREN 1200, cetoestearilglucósido eventualmente en mezcla con alcohol cetoestearílico, vendido por ejemplo con el nombre MONTANOV 68 por la compañía SEPPIC, con el nombre TEGOCARE CG90 por la compañía Goldschmidt, y con el nombre EMULGADE KE3302 por la compañía Henkel, así como araquidilglucósido, por ejemplo en forma de mezcla de alcoholes araquídico y behénico y de araquidilglucósido vendido con el nombre MONTANOV 202 por la compañía SEPPIC.

Según una realización particular de la invención, la mezcla de alquilpoliglucósido tal como se ha definido anteriormente con el alcohol graso correspondiente puede estar en forma de una composición autoemulsionable, tal como se describe por ejemplo en el documento WO-A-92/06778.

Más preferentemente, se utilizará araquidil(poli)glucósido, como el producto comercial MONTANOV 202® de SEPPIC.

En particular, el o los alquilo de C₈-C3ü(poli)glucósidos están presentes en concentraciones que oscilan de 0,01% a 10% en peso, preferentemente de 0,1% a 6% en peso, y más preferentemente de 0,5% a 4% en peso, con respecto a el peso total de la composición.

Preferentemente, el o los alcoholes grasos están presentes en concentraciones que oscilan de 0,01% a 15% en peso, preferentemente de 0,1% a 10% en peso, y más preferentemente de 0,5% a 5% en peso, con respecto al total peso de la composición.

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender adyuvantes cosméticos convencionales escogidos en particular entre materias grasas, disolventes orgánicos, espesantes iónicos o no iónicos, hidrófilos o lipófilos, suavizantes, humectantes, opacificantes, estabilizantes, principios activos cosméticos o dermatológicos, emolientes, siliconas, antiespumantes, conservantes, tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, zwitteriónicos o anfóteros, cargas, polímeros, propulsores, agentes alcalinizantes o acidificantes, o cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en el campo cosmético y/o dermatológico.

Las materias grasas pueden estar constituidas por un aceite o una cera distinta de las ceras apolares tales como se han definido anteriormente, o sus mezclas. Por aceite, se entiende un compuesto que es líquido a temperatura ambiente. Por cera, se entiende un compuesto que es sólido o sustancialmente sólido a temperatura ambiente, y cuyo punto de fusión es generalmente superior a 35°C.

Como aceites, se pueden citar los aceites minerales (parafina); vegetal (almendra dulce, macadamia, semilla de grosella negra, aceite de jojoba); sintéticos tal como el perhidroescualeno, alcoholes, ácidos o ésteres grasos tal como el benzoato de alcohol de C¹²-C¹⁵ vendido con el nombre comercial “Finsolv TN” o “Witconol TN” por la compañía WITCO, benzoato de 2-etilfenilo tal como el producto comercial vendido con el nombre X-TEND 226® por la compañía ISP, palmitato de octilo, lanolato de isopropilo, triglicéridos de los cuales los de los ácidos cáprico/caprílico, carbonato de dicaprililo vendido con el nombre “Cetiol CC” por la compañía Cognis), ésteres y éteres grasos oxietilenados u oxipropilénicos; aceites siliconadas (ciclometicona, polidimetilsiloxanos o PDMS) o fluorados, polialquilenos, trimelitatos de trialquilo tales como trimelitato de tridecilo.

Como compuestos cerosos, se pueden citar la cera de carnauba, la cera de abeja, el aceite de ricino hidrogenado, las ceras de polietileno y las ceras de polimetileno como la vendida con el nombre CIREBELLE 303 por la compañía SASOL.

Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar los alcoholes y polioles inferiores. Estos últimos se pueden escoger de glicoles y éteres de glicol tales como etilenglicol, propilenglicol, 1,3-propanodiol, butilenglicol, pentilenglicol, dipropilenglicol o dietilenglicol. Los alcoholes son en particular monoalcoholes de C1-C4 tales como, por ejemplo, etanol, propanol, isopropanol.

Los disolventes orgánicos, cuando están presentes en la composición de la invención, representan preferentemente de 0,01% a 50% en peso, preferentemente de 1% a 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

Como espesantes hidrófilos, se pueden citar los polímeros carboxivinílicos tales como Carbopols (Carbomers) y Pemulen (copolímero acrilato/alquilo de C10-C30-acrilato); las poliacrilamidas tales como, por ejemplo, los copolímeros reticulados vendidos bajo los nombres Sepigel 305 (nombre C.T.F.A. : poliacrilamida/isoparafina de C13-u/Laureth 7), o Simulgel 600 (nombre C.T.F.A. : acrilamida/copolímero de acriloildimetiltaurato sódico/isohexadecano/polisorbato 80) por la compañía Seppic; los polímeros y copolímeros del ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, eventualmente reticulados y/o neutralizados, tales como el ácido poli(2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico) vendido por la compañía CLARIANT con el nombre comercial “Hostacerin AMPS” (nombre CTFA: poliacriloildimetiltaurato de amonio o SIMULGEL 800 vendido por la compañía SEPPIC (nombre CTFA: poliacriloildimetiltaurato sódico/polisorbato 80/oleato de sorbitán); los copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo tales como SIMULGEL NS y SEPINOV EMT 10 comercializados por la compañía SEPPIC; los derivados celulósicos tales como la hidroxietilcelulosa; los polisacáridos y en particular las gomas tales como la goma xantana; los derivados de silicona hidrosolubles o hidrodispersables tales como las siliconas acrílicas, las siliconas poliéteres y las siliconas catiónicas, y sus mezclas.

Como espesantes lipofílicos, se pueden citar polímeros sintéticos como los polialquilo de C10-C30-acrilatos vendidos con el nombre “INt El IMER IPA 13-1” e “INt El IMER IPA 13-6” por la compañía Landec o bien arcillas modificadas como la hectorita y sus derivados, como los productos vendidos bajo los nombres de Bentone.

Por supuesto, el experto en la materia tendrá cuidado de escoger el o los compuestos adicionales opcionales mencionados anteriormente y/o sus cantidades de tal manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente relacionadas a las composiciones según la invención no sean, o no sean sustancialmente, alteradas por la o las adiciones previstas.

La composición según la invención puede ser acuosa o anhidra.

El contenido másico en agua de la composición es preferentemente superior o igual a 10%, ventajosamente a 30%, preferentemente a 40%, o incluso superior a 50% con respecto al peso total de la composición.

Se entiende por “composición anhidra” una composición que contiene menos de 5% en peso de agua con respecto al peso total de la composición, o incluso menos del 2% en peso de agua, y en particular libre de agua, sin añadir agua durante la preparación de la composición pero correspondiente al agua residual proporcionada por los ingredientes mezclados.

Las composiciones según la invención comprenden una fase grasa que comprende al menos dicho éster de ácido carboxílico según la invención.

En el sentido de la invención, la fase grasa incluye cualquier sustancia grasa líquida, generalmente aceites (también denominada fase grasa líquida o fase oleosa), o sólidos como las ceras.

En el sentido de la invención, una fase grasa líquida comprende al menos un aceite. Se entiende por “aceite" cualquier sustancia grasa en forma líquida a temperatura ambiente a presión atmosférica.

Una fase oleosa que conviene para la preparación de las composiciones cosméticas según la invención puede comprender aceites hidrocarbonados, de silicona, fluorados o no, o sus mezclas.

Los aceites pueden ser volátiles o no volátiles.

Pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético. Según una variante de realización, se prefieren los aceites de origen vegetal.

En el sentido de la presente invención, se entiende por “aceite no volátil” un aceite que tiene una presión de vapor inferior a 0,13 Pa.

En el sentido de la presente invención, se entiende por “aceite de silicona” un aceite que comprende al menos un átomo de silicio y, en particular, al menos un grupo Si-O.

Se entiende por “aceite fluorado" un aceite que comprende al menos un átomo de flúor.

Se entiende por “aceite hidrocarbonado" un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y de carbono. Los aceites pueden comprender eventualmente átomos de oxígeno, de nitrógeno, de azufre y/o de fósforo, por ejemplo, en forma de radicales hidroxilos o ácidos.

Por “aceite volátii’ se entiende, en el sentido de la invención, cualquier aceite capaz de evaporarse al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite volátil es un compuesto cosmético volátil, líquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y presión atmosférica, en particular que tiene una presión de vapor que oscila entre 0,13 Pa y 40.000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), en particular que oscila de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y más particularmente que oscila de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).

Aceites volátiles

Los aceites volátiles pueden ser hidrocarbonados o siliconados.

Se pueden citar en particular, entre los aceites hidrocarbonados volátiles que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, los alcanos de C⁸-C¹⁶ ramificados tales como los isoalcanos de C⁸-C¹⁶ (también denominados isoparafinas), el isododecano, el isodecano, el isohexadecano y, por ejemplo, los aceites vendidos bajo los nombres comerciales Isopars o Permetyls, los ésteres de C⁸-C¹⁶ ramificados tales como neopentanoato de iso-hexilo, y sus mezclas. Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado volátil se escoge de los aceites volátiles hidrocarbonados de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas, en particular de isododecano, isodecano, isohexadecano, y es en particular isohexadecano.

También se pueden citar los alcanos lineales volátiles que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono, en particular de 10 a 15 átomos de carbono, y más particularmente de 11 a 13 átomos de carbono, por ejemplo como el n-dodecano (C¹²) y el n-tetradecano (C¹⁴) vendidos por Sasol respectivamente con las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97, así como sus mezclas, la mezcla de undecano-tridecano, las mezclas de n-undecano (C¹¹) y de n-tridecano (C¹³) obtenidas en los Ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO 2008/155059 de la compañía Cognis, y sus mezclas.

Como aceites de silicona volátiles se pueden citar los aceites de silicona volátiles lineales tales como hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, tetradecametilhexasiloxano, hexadecametilheptasiloxano, y dodecametilpentasiloxano.

Como aceites de silicona cíclicos volátiles, se pueden citar el hexametilciclotsiloxano, el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, y el dodecametilciclohexasiloxano.

Aceites no volátiles

Los aceites no volátiles pueden, en particular, escogerse de los aceites hidrocarbonados, los aceites fluorados y/o los aceites de silicona no volátiles.

Como aceite hidrocarbonado no volátiles, se pueden citar en particular:

• los aceites hidrocarbonados de origen animal,

• los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, los éteres de síntesis que tienen de 10 a 40 átomos de carbono, como el dicapriléter,

• los ésteres sintéticos, como los aceites de fórmula R¹COOR² , en la que R¹ representa un resto de un ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono y R² representa una cadena hidrocarbonada, en particular ramificada que contiene de 1 a 40 átomos de carbono con la condición de que R¹ + R² sea > 10. Los ésteres se pueden escoger, en particular, entre los ésteres de alcohol y de ácido graso, como, por ejemplo, el octanoato de cetoestearilo, los ésteres de alcohol isopropílico, tales como el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el palmitato de etilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de isopropilo, el estearato de octilo, los ésteres hidroxilados, tal como lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, laurato de hexilo, ésteres de ácido neopentanoico, tal como neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, ésteres de ácido isononanoico, tal como isononanoato de isononilo, isononanoato de isotridecilo,

• ésteres de polioles y ésteres de pentaeritritol, como tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritol,

• alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada de 12 a 26 átomos de carbono, tales como 2-octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleico,

• ácidos grasos superiores de C¹²-C²², tales como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, y sus mezclas,

• aceites de silicona no fenilados, como por ejemplo caprililmeticona, y

• aceites de fenilsilicona, como por ejemplo feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos y 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos, dimeticonas o feniltrimeticonas de viscosidad menor o igual a 100 cSt, trimetilpentafeniltrisiloxano, y sus mezclas; así como mezclas de estos diferentes aceites.

Preferentemente, una composición según la invención comprende aceites de silicona volátiles y/o no volátiles.

Una composición según la invención puede comprender de 5% a 95% en peso, mejor de 5% a 40% en peso, preferentemente de 7% a 35% en peso de aceites con respecto al peso total de dicha composición.

Ceras

Por “cera” en el sentido de la presente invención, se entiende un compuesto graso lipofílico, sólido a temperatura ambiente (25°C), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 30°C que puede ir hasta 200°C, una dureza superior a 0,5 MPa, y que tiene al estado sólido una organización cristalina anisótropa. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla microscópicamente homogénea, pero volviendo a llevar la temperatura de la mezcla a temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla.

Las ceras utilizables en la invención son compuestos sólidos a temperatura ambiente, destinados a estructurar la composición, en particular en forma de barra; pueden ser hidrocarbonadas, fluoradas y/o siliconadas, y ser de origen vegetal, mineral, animal y/o sintético. En particular, tienen una temperatura de fusión superior a 40°C, y mejor aún superior a 45°C.

Como cera utilizable en la invención, se pueden citar las generalmente utilizadas en el campo cosmético: son en particular de origen natural como la cera de abeja, la cera de carnauba, la cera de candelilla, la cera de Ouricoury, la cera de Japón, de corcho o de caña de azúcar, de arroz, Montan, parafina, las ceras de lignito o microcristalinas, ceresina u ozoquerita, aceites hidrogenados como el aceite de jojoba; ceras sintéticas tales como ceras de polietileno resultantes de la polimerización o copolimerización de etileno y las ceras de Fischer-Tropsch o incluso ésteres de ácidos grasos tales como el estearato de octacosanilo, glicéridos sólidos a 40°C y mejor a 45°C, ceras de silicona tal como alquil- o alcoxidimeticonas que tienen una cadena de alquilo o alcoxi de 10 a 45 átomos de carbono, ésteres de poli(di)metilsiloxano sólidos a 40°C cuya cadena de éster comprende al menos 10 átomos de carbono; y sus mezclas.

A título indicativo, una composición según la invención puede comprender de 0,01 a 50%, preferentemente de 2 a 40%, y mejor de 5 a 30% en peso de cera o ceras con respecto al peso total de la composición. En el caso de las emulsiones, la proporción de fase grasa se elegirá en función del sentido de la emulsión.

La fase grasa puede así estar presente en la composición en una cantidad que va de 1% a 90%, mejor de 5% a 80%, y mejor aún de 10% a 70% en peso con respecto al peso total de la composición.

Las composiciones según la invención se pueden preparar según técnicas bien conocidas por el experto en la técnica. Pueden presentarse en particular en forma de emulsión, simple o compleja (H/E, E/H, H/E/H o E/H/E) tal como una crema o una leche; en forma de loción.

Preferentemente, las composiciones según la invención se presentan en forma de emulsión de aceite en agua o de agua en aceite.

Las emulsiones contienen generalmente al menos un emulsionante elegido entre los emulsionantes anfóteros, aniónicos, catiónicos o no iónicos, utilizados solos o en mezcla. Los emulsionantes se escogen de manera apropiada en función de la emulsión a obtener (E/H o H/E). Las emulsiones también pueden contener otros tipos de estabilizadores como, por ejemplo, cargas, polímeros gelificantes o espesantes.

Los tensioactivos emulsionantes se diferencian ventajosamente de los alquilo de C₈-C3ü(poli)glicósidos considerados según la invención.

Como tensioactivos emulsionantes utilizables para la preparación de emulsiones E/H, se pueden citar, por ejemplo, ésteres alquílicos o éteres de sorbitán, glicerol o azúcares; los tensioactivos de silicona tales como copolioles de dimeticona tales como la mezcla de ciclometicona y copoliol de dimeticona, vendida con el nombre “DC 5225 C” por la compañía Dow Corning, y los copolioles de alquil-dimeticona tales como copoliol de laurilnethicona vendida con el nombre “Dow Corning 5200 Formulation Aid” por la compañía Dow Corning; copoliol de cetildimeticona tal como el producto vendido con el nombre Abil EM 90R por la compañía Goldschmidt, y la mezcla de copoliol de cetildimeticona, isoestearato de poliglicerol (4 moles) y laurato de hexilo vendida con el nombre ABIL WE O9 por la compañía Goldschmidt. También se le pueden añadir uno o varios coemulsionantes que, ventajosamente, se pueden elegir del grupo que comprende los ésteres alquílicos de polioles. También se puede mencionar OCTILDODECANOL (Y) OCTILDODECILXILÓSIDO (FLUIDANOV 20X), DIPOLIHIDROXIESTEARATO DE POLIGLICERILO-2 (DEHYMULS PGPH), RICINOLEATO DE POLIGLICERILO-3 (AKOLINE PGPR), DIISOESTEARATO DE POLIGLICERILO-3 (LAMEFORM TG1).

Como ésteres alquílicos de poliol, se pueden citar en particular los ésteres de polietilenglicol tales como Dipolihidroxiestearato de PEG-30 tal como el producto vendido con el nombre ARLACEL P135 por la compañía ICI;

Como ésteres de glicerol y/o sorbitán, se puede citar, por ejemplo, isoestearato de poliglicerol, tal como el producto vendido con el nombre Isolan Gl 34 por la compañía Goldschmidt; isoestearato de sorbitán, tal como el producto vendido con el nombre ARLACEL 987 por la compañía ICI; isoestearato de sorbitán y glicerol, tal como el producto vendido con el nombre ARLACEL 986 por la compañía ICI, y sus mezclas.

Para las emulsiones H/E, se pueden citar, por ejemplo, como emulsionantes, los emulsionantes no iónicos tales como los ésteres de ácidos grasos y de glicerol oxialquilenados (más particularmente polioxietilenados); los ésteres de ácidos grasos y de sorbitán oxialquilenados; los ásteres de ácidos grasos oxialquilenados (oxietilenados y/u oxipropilenados) tales como la mezcla Estearato de PEG-100/Estearato de Glicerilo vendida por ejemplo por la compañía ICI con el nombre ARLACEL 165; los éteres de alcoholes grasos oxialquilenados (oxietilenados y/u oxipropilenados); los ásteres de azúcares tales como estearato de sacarosa; éteres de alcohol graso y de azúcar. También se pueden mencionar las lecitinas y derivados (p. ej. BIOPHILIC), ásteres de azúcar y estearoil lactilato de sodio.

Entre los otros estabilizadores de emulsión, se utilizarán más particularmente los polímeros de ácido isoftálico o de ácido sulfoisoftálico, y en particular los copolímeros de ftalato/sulfoisoftalato/glicol, por ejemplo el copolímero de dietilenglicol/ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol (nombre INCI: Poliáster-5) vendido bajo los nombres “EASTMAN AQ POLYMER” (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) por la compañía Eastman Chemical.

Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa de la misma puede comprender una dispersión vesicular no iónica preparada según procedimientos conocidos (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2315 991 y FR 2416008).

Las composiciones según la invención encuentran su aplicación en un gran número de tratamientos, en particular cosméticos, de la piel del cuerpo o de la cara y de los labios y del cabello, incluido el cuero cabelludo, en particular para la protección y/o o el cuidado de la piel y/o los labios, y/o para maquillar la piel y/o los labios.

Otro objeto de la presente invención consiste en el uso de las composiciones según la invención tal como se han definido anteriormente para la fabricación de productos para el tratamiento cosmético de la piel, labios, uñas, cabello, pestañas, cejas y/o cuero cabelludo, en particular productos de cuidado, productos de protección solar y productos de maquillaje, en particular para la piel, los labios, las uñas.

Las composiciones cosméticas según la invención pueden utilizarse, por ejemplo, como producto de maquillaje. Las composiciones cosméticas según la invención pueden utilizarse, por ejemplo, como productos de cuidado y/o de protección solar para la cara y/o el cuerpo de consistencia líquida a semilíquida, tales como leches, cremas más o menos untuosas, gel-cremas, pastas.

El experto en la materia elegirá dicho o dichos principios activos en función del efecto buscado sobre la piel, el cabello, las pestañas, las cejas, las uñas, y preferentemente sobre la piel.

La composición también podrá comprender al menos un ingrediente tal como cargas con efecto difuminador o agentes que favorecen la coloración natural de la piel, destinados a proporcionar un efecto antienvejecimiento visual inmediato. Se pueden citar en particular los agentes matificantes, las cargas a efecto difuminador, los agentes fluorescentes, los agentes que favorecen la coloración naturalmente rosada de la piel, y las cargas abrasivas o exfoliantes.

Para complementar y/u optimizar los efectos conferidos por los agentes activos cosméticos y/o dermatológicos mencionados anteriormente sobre las materias queratínicas, puede ser ventajoso incorporar otros ingredientes adicionales a las composiciones de la invención.

En particular, estos ingredientes adicionales podrán conferir un efecto visual inmediato que será retransmitido por el efecto biológico de los agentes activos mencionados anteriormente. También podrán, a través de una acción mecánica (por ejemplo, cargas abrasivas), amplificar el efecto de los agentes activos biológicos mencionados anteriormente. Así, la composición según la invención podrá comprender también al menos un agente elegido entre agentes matificantes adicionales, cargas de efecto difuminador, agentes que favorecen la coloración naturalmente rosada de la piel, cargas abrasivas o agentes exfoliantes, y sus mezclas.

Agentes matificantes

Por “agente matificante” se entiende agentes destinados a hacer la piel visiblemente más mate, menos brillante. El efecto matificante del agente y/o de la composición que lo contiene puede evaluarse en particular con la ayuda de un goniorreflectómetro, midiendo la relación R entre la reflexión especular y la reflexión difusa. Un valor R menor o igual a 5 generalmente refleja un efecto matificante.

El agente matificante se puede escoger en particular entre almidón de arroz o almidón de maíz, nombre INCI: ZEA MAYS (CORN) STARCH, como en particular el producto vendido con el nombre comercial “FARMAL CS 3650 PLUS 036500” por National Starch, caolinita, talco, un extracto de semillas de calabaza, microesferas de celulosa, fibras vegetales, fibras sintéticas, en particular poliamidas, microesferas de copolímeros acrílicos expandidos, polvos de poliamida, polvos de sílice, polvos de politetrafluoroetileno, polvos de resina de silicona, polvos de polímeros acrílicos, polvos de cera, polvos de polietileno, polvos de organopolisiloxanos reticulados elastómeros recubiertos con resina de silicona, polvos compuestos de talco/dióxido de titanio/alúmina/sílice, polvos de silicatos mixtos amorfos, partículas de silicato, y en particular de silicato mixto, y sus mezclas.

Como ejemplos de agentes matificantes, se pueden citar en particular:

• almidón de arroz o de maíz, en particular un octenilsuccinato de almidón de aluminio vendido con el nombre Dry Flo® por la compañía National Starch,

• caolinita;

• sílices;

• talco;

• un extracto de pepitas de calabaza tal como el vendido con el nombre Curbilene® por la compañía Indena;

• microesferas de celulosa tales como se describen en la solicitud de patente EP 1562562;

• fibras, tales como fibras de seda, algodón, lana, lino, celulosa extraída en particular de la madera, vegetales o algas, poliamida (Nylon®), celulosa modificada, poli-p-fenileno tereftamida, acrílico, poliolefina, vidrio, sílice, aramida, carbono, Teflon®, colágeno insoluble, poliésteres, policloruro de vinilo o de vinilideno, alcohol polivinílico, poliacrilonitrilo, quitosano, poliuretano, ftalato de polietileno, fibras formadas a partir de una mezcla de polímeros, fibras sintéticas reabsorbibles, y sus mezclas descritas en la solicitud de patente EP 1 151 742;

• microesferas de copolímeros acrílicos expandidas tales como las vendidas por la compañía EXPANCEL con el nombre EXPANCEL 551®®,

• cargas a efecto óptico tales como las descritas en la solicitud de patente FR 2869796, en particular:

• polvos de poliamida (Nylon®), tales como por ejemplo las partículas de Nylon 12 del tipo Orgasol de Arkema de tamaño medio de 10 micrómetros y un índice de refracción de 1,54,

• polvos de sílice, como, por ejemplo, las Silica Beads SB150 de Miyoshi con un tamaño medio de 5 micrómetros y un índice de refracción de 1,45,

• polvos de politetrafluoroetileno, tal como PTFE ceridust 9205F de Clariant con un tamaño medio de 8 micrómetros y un índice de refracción de 1,36,

• polvos de resina de silicona, tal como la Silicon Resin Tospearl 145A de GE Silicone con un tamaño medio de 4,5 micrómetros y un índice de refracción de 1,41,

• polvos de copolímeros acrílicos, en particular de poli(met)acrilato de metilo, tales como las partículas PMMA Jurymer MBI de Nihon Junyoki con un tamaño medio de 8 micrómetros y un índice de refracción de 1,49, o partículas Micropearl M100® y F 80 ED® de Matsumoto Yushi-Seiyaku,

• polvos de cera tal como las partículas Paraffin wax microease 114S de micropowders con un tamaño medio de 7 micrómetros y un índice de refracción de 1,54,

• polvos de polietileno, en particular que comprenden al menos un copolímero de etileno/ácido acrílico, y en particular que consisten en copolímeros de etileno/ácido acrílico tales como las partículas Flobeads EA 209 de Sumitomo (tamaño medio de 10 micrómetros e índice de refracción 1,48),

• polvos de organopolisiloxano reticulado elastomérico recubiertos de resina de silicona, en particular de resina de silsesquioxano, como se describe por ejemplo en la patente US 5.538.793. Tales polvos de elastómero se venden bajo los nombres

“KSP-100”, “KSP-101”, “KSP-102”, “KSP-103”, “KSP-104”, “KSP-105” de la compañía SHIN ETSU, y

• polvos compuestos de talco/dióxido de titanio/alúmina/sílice como los vendidos con el nombre Coverleaf® AR-80 por la compañía Catalyst & chemicals,

• sus mezclas,

• compuestos que absorben y/o adsorben el sebo tales como se describen en la solicitud de patente FR 2869 796. Se pueden citar en particular:

• polvos de sílice, como por ejemplo las microesferas de sílice porosas vendidas con el nombre “SILICA BEADS SB-700” vendidas por la compañía MYOSHI, las “SUNSPHERE® H51”, “SUNSPHERE® H33”, “SUNSPHERE® H53” vendidas por la compañía ASAHI GLASS; las microesferas de sílice amorfa recubiertas de polidimetilsiloxano vendidas con el nombre “SA SUNSPHERE® H-33” y “SA SUNSPHERE® H-53” vendidas por la compañía ASAHI GLASS;

• polvos de silicatos mixtos amorfos, en particular de aluminio y de magnesio, como por ejemplo el vendido con el nombre “NEUSILIN UFL2” de la compañía Sumitomo.

• polvos de poliamida (nylon®), como por ejemplo “ORGASOL® 4000” vendido por la compañía Arkema, y

• polvos de polímeros acrílicos, en particular de polimetacrilato de metilo, como por ejemplo “COVABEAD® LH85” vendido por la compañía WACKHERR; polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, como por ejemplo “DOW CORNING 5640 MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER” vendido por la compañía DOW CORNING, o “GANZPEARL® GMP-0820” vendido por la compañía GANZ CHEMICAL; polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol, como por ejemplo “POLY-PORE® L200” o “POLY-PORE® E200” vendidos por la compañía AMCOL; copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo, como por ejemplo “POLYTRAP® 6603” vendido por la compañía DOW CORNING;

o partículas de silicato, tal como silicato de alúmina;

o partículas de silicatos mixtos, tales como:

o partículas de silicato de aluminio y de magnesio, tales como saponita o silicato de magnesio y de aluminio hidratado con un sulfato de sodio vendido con el nombre comercial Sumecton® por la compañía Kunimine;

o el complejo de silicato de magnesio, hidroxietilcelulosa, aceite de comino negro, aceite de calabaza y fosfolípidos o Matipure® de Lucas Meyer, y

sus mezclas.

Como agentes matificantes preferidos, se puede utilizar según la invención un extracto de semilla de calabaza, almidón de arroz o de maíz, caolinita, sílices, talco, polvos de poliamidas, polvos de polietilenos, polvos de copolímeros acrílicos, microesferas de copolímeros acrílicos expandidas, microperlas de resinas de siliconas, partículas de silicato mixto, y sus mezclas.

Carga a efecto difuminador

Estas cargas pueden ser cualquier material capaz de modificar las arrugas por sus propiedades físicas intrínsecas y de enmascararlas. Estas cargas pueden, en particular, modificar las arrugas mediante un efecto tensor, un efecto de camuflaje o un efecto difuminador.

Como carga, se pueden dar a modo de ejemplo los siguientes compuestos:

• micropartículas porosas de sílice como, por ejemplo, Silica Beads® SB 150 y SB 700 de Myochi con un tamaño medio de 5 μm, y SUNSPHERES® serie H de Asahi Glass como H33, H51 de tamaño respectivo de 3,5 y 5 μm.

• las partículas semiesféricas huecas de resinas de siliconas como NLK 500®, NLK 506® y NLK 510® de Takemoto Oil and Fat, en particular descritas en el documento EP-A-1579849,

• polvos de resina de silicona como, por ejemplo, la SILICON Resin Tospearl® 145 A DE GE, silicona con un tamaño medio de 4,5 μm.

• polvos de copolímeros acrílicos, en particular de poli(met)acrilato de metilo como, por ejemplo, las partículas PMMA Jurimer MBI® de Nihon Junyoki con un tamaño medio de 8 μm, las esferas huecas de PMMA vendidas con el nombre COVABEAD® LH 85 por la compañía Wackherr, y las microesferas de vinilideno/acrilonitrilo/metacrilatos de metileno expandidas vendidas con el nombre Expancel®.

• polvos de ceras como las partículas Paraffin wax microloase® 114S de Micropowders con un tamaño medio de 7 μm.

• polvos de polietileno, en particular que comprenden al menos un copolímero de etileno/ácido acrílico como por ejemplo FLOBEADS® EA 209 E de Sumimoto con un tamaño medio de 10 μm.

• polvos de organopolisiloxanos elastoméricos reticulados recubiertos con resina de silicona, en particular de silsesquioxano con el nombre KSP 100®, KSP 101®, KSP 102®, KSP 103®, KSP 104® y KSP 105® de la compañía Shin Etsu.

• polvos compuestos de talco/dióxido o de titanio/alúmina/sílice como por ejemplo Coverleaf AR 80® de Catalyst & Chemical.

• talco, mica, caolín, lauril glicina, polvos de almidón reticulados con anhídrido de octeanilosuccinato, nitruro de boro, polvos de politetrafluoroetileno, carbonato de calcio precipitado, carbonato de hidrocarbonato de magnesio, sulfato de bario, hidroxiapatita, silicato de calcio, dióxido de cerio, y microcápsulas de vidrio o de cerámica.

• fibras hidrófilas o hidrófobas, sintéticas o naturales, minerales u orgánicas tales como fibras de seda, algodón, lana, lino, celulosa extraída en particular de la madera, vegetales o algas, poliamida (Nylon®), celulosa modificada, poli-p-fenileno tereftamida, acrílico, poliolefina, vidrio, sílice, aramida, carbono, politetrafluoroetileno (Teflon®), colágeno insoluble, poliésteres, cloruro de polivinilo o vinilideno, alcohol polivinílico, poliacrilonitrilo, quitosano, poliuretano, ftalato de polietileno, fibras formadas a partir de una mezcla de polímeros, fibras sintéticas reabsorbibles, y sus mezclas descritas en la solicitud de patente EP 1 151 742.

• siliconas reticuladas elastoméricas esféricas como Trefil E-505C® o E-506 C® de Dow Corning.

• cargas abrasivas que, por efecto mecánico, proporcionan un alisado del microrrelieve cutáneo, tales como sílice abrasiva como por ejemplo Abrasif SP® de Semanez o polvos de nueces o cáscaras (albaricoque, nuez, por ejemplo de Cosmétochem).

Las cargas que actúan sobre los signos del envejecimiento se escogen en particular entre micropartículas porosas de sílice, partículas semiesféricas huecas de siliconas, polvos de resina de silicona, polvos de copolímeros acrílicos, polvos de polietilenos, polvos de organopolisiloxanos elastoméricos reticulados recubiertos de resina de silicona, polvos compuestos de talco/dióxido de titanio/alúmina/sílice, carbonato de calcio precipitado, carbonato de hidrocarbonato de magnesio, sulfato de bario, hidroxiapatita, silicato de calcio, dióxido de cerio, y microcápsulas de vidrio o de cerámica, fibras de seda, algodón, y sus mezclas.

La carga puede ser una carga de “difuminación”.

Por carga de “difuminación”, se entiende una carga que también da transparencia a la tez y un efecto difuminado. Preferentemente, las cargas de “difuminación” tienen un tamaño medio de partículas menor o igual a 15 micrómetros. Estas partículas pueden tener cualquier forma y en particular ser esféricas o no esféricas. Más preferiblemente, estas cargas no son esféricas.

Las cargas de “difuminación” se pueden escoger de polvos de sílice y de silicato, en particular alúmina, polvos de tipo polimetilmetacrilato (PMMA), talco, compuestos de sílice/TiO₂ o sílice/óxido de zinc, polvos de polietileno, polvos de almidón, polvos de poliamidas, polvos de copolímero de estireno/acrílico, elastómeros de silicona, y sus mezclas.

En particular, se puede citar el talco con un tamaño medio en número menor o igual a 3 micrómetros, por ejemplo el talco con un tamaño medio en número de 1,8 micrómetros y en particular el vendido con el nombre comercial Talc P3® por la compañía Nippon Talc, el polvo de Nylon® 12, en particular el vendido con el nombre Orgasol 2002 Extra D Nat Cos® por la compañía Atochem, las partículas de sílice tratadas en superficie con una cera mineral de 1 a 2% (nombre INCI: sílice hidratada (y) parafina) tales como las vendidas por la compañía Degussa, las microesferas de sílice amorfa, tales como las vendidas con el nombre Sunsphere, por ejemplo de referencia H-53® por la compañía Asahi Glass, y las microesferas de sílice tales como las vendidas con el nombre SB-700® o SB-150® de la compañía Miyoshi, no siendo esta lista exhaustiva.

La concentración de estas cargas que actúan sobre los signos de envejecimiento en las composiciones según la invención puede estar comprendida entre 0,1 y 40%, incluso entre 0,1 y 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención sin que, sin embargo, presenten un carácter limitativo. En estos ejemplos, las cantidades de los ingredientes de las composiciones se dan en % en peso con respecto al peso total de la composición.

EJEMPLOS 1 a 3:

Se prepararon formulaciones que contenían los siguientes ingredientes.

Para cada una de las composiciones 1 a 3, se determinó entonces el factor de protección solar (FPS) asociado a la misma. Esto se determinó utilizando el método in vitro descrito por V. Wandel et al. En SOFW Journal 127 (2001); este método consiste en determinar los factores de protección monocromáticos en un intervalo de longitudes de onda de 290 a 400 nm y en calcular a partir de ellos el factor de protección solar según una ecuación matemática dada. La medida se realizó con un paso de 1 nm en un aparato UV-1000S de la compañía Labsphere, esparciendo 0,6 mg/cm2 de producto sobre una placa de PMMA deslustrada. Los resultados (valor promedio que corresponde a 5 placas por producto, 10 puntos por placa) se recopilan en la tabla (I) a continuación:

Medida de la opacidad por evaluación in vitro

Se mide el matiz obtenido con la composición 1 según la invención, y con las composiciones 2 y 3 dadas a modo de ejemplo comparativo, utilizando una tarjeta de contraste (Prufkarte tipo 24/5 - 250 cm2) vendida por la compañía ERICHSEN. La composición se esparció a razón de 2 mg/cm2 con la ayuda de un estirador de película mecánico para obtener una película con un grosor de 100 micrómetros. Las tarjetas se almacenan durante 24 horas a 37°C en atmósfera controlada entre 15% y 25% de humedad.

Se llevó a cabo 1 pulverización de una mezcla (20% de ácido oleico 80% de agua Vichy 1% de OLETH-10), la cantidad depositada es de aproximadamente 0,3 g por pulverización. Se lleva a cabo una medida a T0 de la reflexión con la ayuda de un gonioreflectómetro (UB T0, después se espera 6 minutos a temperatura ambiente y después se lleva a cabo una nueva medida (UB T6mn). El resultado obtenido es la relación R entre la reflexión especular y la reflexión difusa (unidad de brillo). El valor de R es tanto más bajo cuanto que el efecto mate es significativo.

La tabla (I) a continuación da los valores de unidad de brillo inmediatamente (UBT0) y después de pulverizar una disolución artificial de sebo/sudor (UBT6min)

Tabla (I)

Ejemplos 4 a 6

Se han preparado las 3 composiciones siguientes

El FPS de las composiciones 4, 5 y 6 se midió in vivo según el método ISO 24444 (2010).

El FPS de las composiciones según la invención que comprende behenato de behenilo es claramente superior al de la composición que no lo contiene.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Composición, en particular cosmética, caracterizada por que comprende, en un medio, en particular cosméticamente aceptable:

(a) al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;

(b) al menos un éster de ácido carboxílico que comprende al menos 12 átomos de carbono, comprendiendo dicho éster al menos 24 átomos de carbono;

(c) al menos un alquilo de C₈-C30(poli)glucósido,

escogiéndose el o los ésteres de ácidos carboxílicos de entre el behenato de behenilo, el araquidato de araquidilo, y más particularmente el behenato de behenilo.

2. Composición según la reivindicación 1, en la que el o los ésteres de ácidos carboxílicos están presentes en concentraciones que van de 0,01% a 10% en peso, más preferentemente de 0,5% a 5% en peso y aún más particularmente de 1% a 3% con respecto al peso total de la composición.

3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que el o los alquilo de C⁸-C³⁰(poli)glucósidos se escogen de cocoil(poli)glucósido, araquidil(poli)glucósido, miristil(poli)glucósido, cetilestearil(poli)glucósido, alquilo de C¹²-C²⁰(poli)glucósidos, isoestearil(poli)glucósido y octildodecil(poli)xilósido, y más particularmente araquidil(poli)glucósido.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el o los alquilo de C⁸-C³⁰(poli)glucósidos están presentes en concentraciones que van de 0,01% a 10% en peso, preferentemente de 0,1% a 6% en peso, y más preferentemente de 0,5% a 4% en peso con respecto al peso total de la composición .

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende además al menos un alcohol graso de C8-40, escogido preferentemente entre alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico y alcohol behenílico, y sus mezclas, y más preferentemente entre alcohol araquidílico y alcohol behenílico , y sus mezclas.

6. Composición según la reivindicación 5, en la que el o los alcoholes grasos están presentes en concentraciones que oscilan de 0,01% a 15% en peso, preferentemente de 0,1% a 10%, y más preferentemente de 0,5% a 5% en peso con respecto al total peso de la composición.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el sistema fotoprotector está constituido por uno o varios filtros orgánicos hidrófilos, lipófilos o insolubles y/o inorgánicos, en particular uno o varios pigmentos minerales.

8. Composición según la reivindicación 7, en la que los filtros UV orgánicos se escogen entre derivados cinámicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados del alcanfor; derivados de benzofenona; derivados de p,p-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de bencimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzazolilo; derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol); derivados de benzoxazol; polímeros filtros y siliconas filtros; dímeros derivados de a-alquilestireno; 4,4-diarilbutadienos; derivados de merocianina, y sus mezclas.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 y 8, en la que los filtros UV orgánicos se escogen entre: Metoxicinamato de etilhexilo,

Salicilato de etilhexilo,

Homosalato,

Metoxidibenzoilmetano de butilo,

Octocrileno,

Ácido fenilbencimidazolsulfónico,

Benzofenona-3,

Benzofenona-4,

Benzofenona-5,

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo,

4-Metilbenziliden-alcanfor,

Ácido tereftaliliden-dialcanfor sulfónico,

Fenildibencimidazoltetrasulfonato disódico,

Metilenbis-benzotriazolil Tetrametilbutilfenol,

Metoxifenil Bis-Etilhexiloxifenol Triazina,

Etilhexiltriazona,

Dietilhexil Butamido Triazona,

2.4.6- tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina,

2.4.6- tris-(4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina,

2,4bis(4'-aminobenzalnalonato de dineopentil)-6-(4'-aminobenzoato de n-butil)-s-triazina,

2.4.6- tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina,

2.4.6- tris(tertenil)-1,3,5-triazina,

Drometrizol Trisiloxano,

Polisilicio-15,

1,1-dicarboxi(2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno,

2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina,

y sus mezclas.

10. Composición según la reivindicación 7, en la que los filtros UV inorgánicos son pigmentos de óxido metálico, recubiertos o no recubiertos.

11. Uso de un éster de ácido carboxílico tal como se define en la reivindicación 1, para aumentar el factor de protección solar (FPS) de una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

12. Procedimiento cosmético no terapéutico de cuidado y/o de maquillado de una materia queratínica, que comprende la aplicación, sobre la superficie de dicha materia queratínica, de una composición tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.

13. Procedimiento cosmético no terapéutico para limitar el oscurecimiento de la piel y/o mejorar el color y/o la uniformidad de la tez, que comprende la aplicación, sobre la superficie de la materia queratínica, de una composición tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.

14. Procedimiento cosmético no terapéutico para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de una materia queratínica, que comprende la aplicación sobre la superficie de la materia queratínica de una composición tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.