ES2947179T3 - Sistema de catéter de electrodo - Google Patents
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Abstract
Un sistema de catéter de electrodos, que comprende un catéter intervencionista (1) que se puede insertar en un vaso sanguíneo de la arteria renal (5) por un lado, un sensor de presión (2) que se puede insertar en un vaso sanguíneo arterial y un módulo de procesamiento de datos. ; el catéter intervencionista (1) está provisto de un elemento de electrodo (12) que puede liberar señales eléctricas hacia la pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal (5), y el módulo de procesamiento de datos está conectado al sensor de presión (2). El elemento de electrodo (12) se usa para liberar señales eléctricas hacia la pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal (5), y luego el sensor de presión (2) se usa para controlar los cambios en la presión sanguínea dentro del vaso sanguíneo de la arteria renal en el otro lado; el módulo de procesamiento de datos procesa los datos de monitoreo del sensor de presión (2) y determina los cambios en la presión arterial; el grado de actividad de los nervios se determina mediante la detección de la presión arterial y otras señales del cuerpo humano, por lo que los pacientes que tienen un sistema nervioso simpático hiperactivo pueden descartarse, el efecto quirúrgico de la denervación también puede evaluarse antes o después de la cirugía, y se puede determinar si se debe o no volver a realizar la ablación por ultrasonido. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Sistema de catéter de electrodo
CAMPO TÉCNICO
La solicitud se refiere al campo técnico de la terapia intervencionista, en particular a un sistema de catéter de electrodos.
ANTECEDENTES
La alta incidencia y prevalencia de la hipertensión se ha convertido en uno de los principales problemas que ponen en peligro la salud humana, siendo la hipertensión una de las enfermedades crónicas más comunes en el mundo. En la actualidad, no existen estadísticas precisas sobre la prevalencia de la hipertensión resistente, pero una pluralidad de estudios clínicos ha demostrado que los pacientes con hipertensión resistente representan el 20-30 % de los pacientes hipertensos, lo que significa que la hipertensión resistente es una enfermedad crónica común. La sobreexcitación del nervio simpático siempre se ha considerado como una etapa básica en la aparición de la hipertensión. Un gran número de experimentos con animales han demostrado la influencia del sistema nervioso simpático en la presión arterial. Los estudios clínicos también han encontrado que el grado de excitación del nervio simpático se correlaciona positivamente con el nivel de presión arterial del paciente. En el nervio simpático, un sistema nervioso simpático renal, especialmente un nervio eferente simpático renal y un nervio aferente simpático renal más cercano a la pared de la arteria renal, juega un papel decisivo en la inducción y el mantenimiento de la hipertensión sistémica.
Muchos estudios clínicos han demostrado que la ablación por radiofrecuencia simpática renal con catéter percutáneo es fácil de operar y causa menos complicaciones, lo que puede reducir significativa y continuamente la presión arterial de los pacientes con hipertensión refractaria. Es un tratamiento novedoso, sencillo y eficaz para la hipertensión. refractaria. Métodos. Si bien los catéteres de ablación por radiofrecuencia brindan buenas ideas para el tratamiento de la hipertensión refractaria y se ha comprobado inicialmente la seguridad y eficacia del tratamiento, es necesario evaluar el grado de actividad neurológica del paciente. Si no es suficiente, la operación no se puede utilizar para el tratamiento, y después de la operación en la técnica anterior, es difícil que el sistema de catéter de ablación ultrasónica evalúe el efecto quirúrgico de la denervación antes y después de la operación, y es difícil juzgar si es necesario repetir realizar la ablación de nuevo de acuerdo con la condición del paciente.
Los documentos US 2017/0215950 A1 y US2016015452 A1 divulgan técnicas de ablación controlada de tejido.
SUMARIO
El propósito de la presente solicitud es proporcionar un sistema de catéter de electrodos para resolver el problema técnico de la técnica anterior de que es difícil evaluar el efecto de la cirugía antes o después de la cirugía.
La invención está definida por las reivindicaciones.
Los efectos beneficiosos del sistema de electrodos de catéter proporcionados por la presente solicitud son los siguientes:
1. El elemento de electrodo se inserta en el vaso sanguíneo de la arteria renal y libera una señal eléctrica a una pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal, y luego se colocan sensores de presión en otros vasos sanguíneos de la arteria, excepto en el vaso sanguíneo de la arteria renal, para monitorear un cambio de presión arterial, y un módulo de procesamiento de datos procesa los datos monitoreados por el sensor de presión y determina el cambio de presión arterial, y se puede determinar un grado de actividad del nervio midiendo una señal de presión arterial del cuerpo humano, para descartar a los pacientes con un nervio simpático hiperactivo y un efecto quirúrgico de una cirugía de denervación también pueden evaluarse antes o después de la cirugía, y pueden usarse para determinar si se debe realizar una ablación ultrasónica nuevamente.
2. El ritmo cardíaco del cuerpo humano puede ser monitoreado por un módulo de monitoreo de electrocardiograma, y el grado de actividad del nervio puede determinarse analizando un cambio en el ritmo cardíaco del cuerpo humano después de que se enciende el elemento del electrodo y un cambio en la presión arterial, que tiene un mayor tasa de precisión de monitoreo.
3. El elemento de electrodo está hecho de un material elástico, de modo que el elemento de control puede controlarse para contraerse o estirarse desde el exterior del cuerpo humano; en un estado normal, el elemento de electrodo se recibe en el catéter de intervención, después de colocarse en el cuerpo humano, el elemento de electrodo se puede ajustar elásticamente a la pared interna del vaso sanguíneo para adaptarse al tamaño del vaso sanguíneo, un método de control de que es simple, y puede introducirse en el cuerpo humano mediante el catéter intervencionista y conduce a un menor daño al cuerpo humano.
4. Se dispone un elemento de ablación en un extremo frontal del catéter intervencionista, que puede combinar ablación y medición, y solo se requiere un catéter intervencionista para lograr la detección preoperatoria, la ablación ultrasónica y la medición posoperatoria, y la ablación ultrasónica se puede realizar continuamente después de
medir un cirugía de denervación fallida, que es conveniente de usar y puede causar menos daño al cuerpo humano.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Con el fin de ilustrar más claramente las realizaciones de la presente solicitud o las soluciones técnicas en el estado de la técnica, a continuación, se describirán brevemente los dibujos utilizados en las realizaciones o la descripción del estado de la técnica. Evidentemente, los dibujos adjuntos en la siguiente descripción solo representan algunos ejemplos de la presente solicitud, y los expertos en la materia pueden obtener otros dibujos basados en estos dibujos sin ningún trabajo intelectual creativo.
La figura 1 es una vista estructural esquemática que muestra el sistema de catéter de electrodos del Ejemplo 1 de la presente solicitud, en el que el elemento de electrodo se extiende fuera del catéter de intervención.
La figura 2 es una vista estructural esquemática que muestra el sistema de catéter de electrodos del Ejemplo 1 de la presente solicitud, en el que el elemento de electrodo se recibe en el catéter de intervención.
La figura 3 es una vista estructural esquemática que muestra el catéter intervencionista del Ejemplo 1 de la presente solicitud.
La figura 4 es una vista en sección transversal ampliada parcial que muestra la parte A de la figura 3.
La figura 5 es una vista estructural en sección en la dirección B-B de la figura 3.
La figura 6 es una vista estructural esquemática que muestra el catéter intervencionista del Ejemplo 2 de la presente solicitud.
Signos de referencia:
1. catéter intervencionista; 2. sensor de presión; 3. monitor de electrocardiograma; 4. mango; 5. vaso sanguíneo de la arteria renal; 11. elemento de ablación; 12. elemento de electrodo; 13. primera cavidad de guía del filamento; 14. segunda cavidad de guía del filamento; 15. cavidad de entrada de agua; 16. cavidad de salida de agua; 121. filamento de control; 111. globo; 112. transductor ultrasónico; 41. botón de control;
DESCRIPCIÓN DETALLADA
La presente solicitud se describirá más detalladamente a continuación con referencia a los dibujos y ejemplos. Obviamente, las realizaciones descritas representan parte, pero no todas, las realizaciones de la presente solicitud. En base a las realizaciones de la presente solicitud, todas las demás realizaciones obtenidas por un experto en la materia sin trabajo creativo estarán dentro del alcance de la presente solicitud.
En la descripción de la presente solicitud, debe entenderse que los términos "centro", "superior", "inferior", "izquierda", "derecha", "vertical", "horizontal", "interior" y "exterior" indican orientación o relación posicional que se basan en la orientación o relación posicional que se muestra en los dibujos, y es meramente por conveniencia de describir la presente solicitud y simplificar la descripción, en lugar de indicar o implicar que el dispositivo o elemento indicado debe tener una particular orientación, y ser construido y operado en una orientación particular. Por lo tanto, estos términos no deben entenderse como limitativos del alcance de la presente solicitud. Además, los términos "primero", "segundo" y "tercero" solo se utilizan con fines descriptivos y no pueden entenderse como indicadores o implicación de una importancia relativa.
En la descripción de la presente solicitud, a menos que se indique o especifique explícitamente lo contrario, debe señalarse que los términos "dispuesto", "conectado" y "conectando" deben entenderse en un sentido amplio. Por ejemplo, una conexión puede ser una conexión fija o desmontable, o una conexión integral; una conexión mecánica o una conexión eléctrica; una conexión directa o indirecta a través de un medio intermedio, y puede ser una comunicación interna entre dos elementos. Para un experto en la materia, el significado específico del término mencionado anteriormente en la presente solicitud puede entenderse en una situación específica.
En la presente solicitud, "extremo proximal" y "extremo distal" se refieren a una orientación relativa, posición relativa y dirección relativa de los elementos o acciones entre sí desde la perspectiva del médico que usa un dispositivo médico, aunque "extremo proximal" y el "extremo distal" no es restrictivo, y el "extremo proximal" generalmente se refiere a un extremo del dispositivo médico que está cerca del médico durante el funcionamiento normal, y el "extremo distal" generalmente se refiere al extremo que primero ingresa al cuerpo humano del paciente.
Además, las características técnicas involucradas en las diferentes realizaciones de la presente solicitud que se describen a continuación pueden combinarse entre sí siempre que no entren en conflicto entre sí.
Ejemplo 1
Como se muestra en la figura 1 y la figura 2, el sistema de electrodos de catéter de la presente solicitud se describirá aquí. El sistema de catéter de electrodos incluye un catéter de intervención 1, un sensor de presión 2 y un módulo de procesamiento de datos (no mostrado). El catéter de intervención 1 se puede insertar en un extremo de una arteria renal 5, y el catéter de intervención 1 está provisto de un elemento de ablación 11 en un extremo distal del mismo. El elemento de ablación 11 está provisto de un elemento de electrodo 12 en un extremo proximal del mismo, el elemento de electrodo 12 puede liberar una señal eléctrica hacia una pared interna del vaso sanguíneo 5 de la arteria renal. El sensor de presión 2 ubicado en los otros vasos arteriales 5 puede medir la presión en el vaso sanguíneo en tiempo real, es decir, medir la presión arterial, y la presión medida en el vaso sanguíneo se convierte en presión arterial a través del módulo de procesamiento de datos, como que el grado de actividad nerviosa se puede determinar de acuerdo con la presión arterial.
El módulo de procesamiento de datos puede ser un procesador de datos de un instrumento de presión arterial convencional en la técnica anterior, que puede convertir un valor del sensor de presión 2 dispuesto en el vaso sanguíneo en un valor de presión arterial del cuerpo humano, y el módulo de procesamiento de datos puede determinar directamente si la presión arterial supera un cierto valor umbral para determinar si el grado de actividad nerviosa es demasiado alto, o el valor de cambio de presión arterial puede retroalimentarse directamente a una pantalla, y el operador puede concluir si el grado de actividad nerviosa es demasiado alto en vista de la regla de cambio de la presión arterial, que no se limitan exclusivamente en este documento.
Los sensores de presión 2 están dispuestos en otro vaso sanguíneo excepto el vaso sanguíneo de la arteria renal 5 que está provisto del catéter intervencionista, para evitar que la señal del electrodo del elemento de electrodo 12 interfiera con la medición. El sensor de presión 2 está ubicado en el otro vaso sanguíneo de la arteria renal, lo que es beneficioso para una fácil operación durante la cirugía y el resultado de la medición puede ser más preciso.
Además, para mejorar aún más la precisión de la medición del grado de actividad nerviosa, se puede agregar un módulo de monitoreo de electrocardiograma 3 y se puede usar un cambio de frecuencia cardíaca monitoreado por el módulo de monitoreo de electrocardiograma 3 para juzgar el grado de actividad nerviosa. El módulo de monitorización de electrocardiograma 3 puede ser un módulo de monitorización de electrocardiograma 3 convencional usado en la técnica anterior. El módulo de monitoreo de electrocardiograma 3 está en comunicación de señal con el módulo de procesamiento de datos, y la frecuencia cardíaca medida por el módulo de monitoreo de electrocardiograma 3 puede recibirse a través del módulo de procesamiento de datos. El módulo de procesamiento de datos puede juzgar directamente si la frecuencia cardíaca supera un cierto umbral, por lo que concluye si el grado de actividad nerviosa es demasiado alto, o retroalimenta directamente un valor de cambio de frecuencia cardíaca en una pantalla, y el operador juzga si el grado de actividad nerviosa es demasiado alto en base a una regla de cambio de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, que no se limita exclusivamente aquí.
El estándar de evaluación específico para el grado de actividad nerviosa pertenece a la tecnología existente. El grado de actividad nerviosa se puede juzgar midiendo la señal de presión arterial del cuerpo humano, y se puede usar la frecuencia cardíaca y otra información para el juicio auxiliar, a fin de descartar a los pacientes con nervios simpáticos hiperactivos. Se puede evaluar un efecto quirúrgico de la cirugía de denervación antes o después de la operación para decidir si se realiza nuevamente la ablación ultrasónica.
Las etapas de la operación para el mapeado neurológico antes de la cirugía son los siguientes:
51. el elemento de electrodo 12 emite una señal eléctrica hacia el vaso sanguíneo de la arteria renal 5 en un lado;
52. el monitor de electrocardiograma 3 monitorea la frecuencia cardíaca, y el sensor de presión 2 monitorea un cambio de presión sanguínea en la vena de la arteria renal 5 en el otro lado. El grado de actividad nerviosa del paciente se puede juzgar juzgando si los cambios en la frecuencia cardíaca y la presión arterial alcanzan un cierto umbral;
Si la frecuencia cardíaca del paciente y el cambio de la presión arterial son inferiores al umbral, se puede determinar que el grado de actividad nerviosa del paciente es insuficiente y se puede descartar una hipertensión debida a la sobreexcitación del nervio simpático y se pueden requerir otros tratamientos;
Si la frecuencia cardíaca del paciente y el cambio de la presión arterial alcanzan el umbral, el grado de actividad nerviosa del paciente es relativamente fuerte, lo que puede deberse a la hipertensión causada por la sobreexcitación del nervio simpático, y se requiere una ablación ultrasónica para tratar al paciente.
Las etapas de la operación de mapeado neurológico para medir el estado de recuperación del paciente después de la operación son los siguientes:
S 1. el elemento de electrodo 12 emite una señal eléctrica hacia el vaso sanguíneo de la arteria renal 5 en un lado;
S2. la frecuencia cardíaca es monitoreada por el monitor de electrocardiograma 3, y el sensor de presión 2 se usa para monitorear el cambio de presión arterial en el vaso sanguíneo de la arteria renal 5 en el otro lado, y el grado de actividad nerviosa del paciente se juzga al juzgar si la frecuencia cardíaca y el cambio de la presión arterial alcanza el umbral;
Si la frecuencia cardíaca del paciente y el cambio de presión arterial son inferiores al umbral, el grado de actividad nerviosa del paciente se ha reducido al valor estándar, lo que demuestra que el efecto de la operación es bueno y que el tratamiento puede finalizar;
Si los cambios en la frecuencia cardíaca y la presión arterial del paciente aún alcanzan el umbral, el grado de actividad nerviosa del paciente aún es fuerte, se puede determinar que la cirugía de denervación no ha logrado el efecto por completo, o se puede requerir un ajuste de la ubicación de la ablación ultrasónica, y la ablación ultrasónica debe repetirse hasta que la frecuencia cardíaca del paciente y el cambio de presión arterial estén por debajo del umbral.
A través de los métodos anteriores, el efecto quirúrgico de la cirugía de denervación se puede evaluar antes o después de la operación, y se puede determinar si se debe o no volver a realizar la ablación ultrasónica. El sensor de presión 2 puede ser un sensor de presión 2 del estado de la técnica que se puede colocar en un vaso sanguíneo humano para medir la presión intravascular, y el monitor de electrocardiograma 3 también puede ser un dispositivo de control de electrocardiograma convencional del estado de la técnica. El sensor de presión 2 y el monitor de electrocardiograma 3 se pueden conectar juntos a un controlador, y los resultados medidos se pueden procesar y analizar de manera uniforme a través del controlador, los valores medidos también se pueden mostrar por separado y el operador puede hacer un juicio de acuerdo con el valor medido, que no está limitado aquí.
Además, como se muestra en las figuras 3 a 5, como una realización específica del sistema de catéter de electrodo de la presente solicitud, el elemento de electrodo 12 está hecho de un material metálico elástico, y el elemento de electrodo 12 puede ser accionado por el filamento de control 121 para recibirse en el catéter intervencionista 1, o estar en estrecho contacto con la pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal 5. El filamento de control 121 está dispuesto en el catéter de intervención 1, y el catéter de intervención 1 es un catéter de múltiples cavidades. El catéter intervencionista 1 está provisto de una primera cavidad de guía de filamentos 13 para recibir el filamento de control 121. El filamento de control 121 puede deslizarse en la primera cavidad de guía del filamento 13. Ciertamente, de acuerdo con las condiciones reales y los requisitos específicos, en otras realizaciones de la presente solicitud, el elemento de electrodo 12 puede estar hecho de otros materiales elásticos y conductores, como espuma conductora, etc., que no se limitan aquí de forma exclusiva.
Un mango 4 está ubicado en el extremo proximal del catéter intervencionista 1, lo cual es conveniente para que el operador sostenga y controle el catéter 1. El mango 4 está provisto de un botón de control 41, que se puede usar para controlar el estiramiento y la contracción del filamento de control 121. Un extremo del filamento de control 121 ingresa al vaso sanguíneo de la arteria renal 5 a través de la primera cavidad de guía del filamento 13, y el otro extremo del filamento de control 121 se puede conectar al mango exterior 4 a través del catéter de intervención 1 para controlar el filamento de control 121 desde el exterior, y luego controlar la retracción y el estiramiento del elemento de electrodo 12. El botón de control 41 no solo puede controlar el filamento de control 121 para que se mueva a lo largo de la dirección longitudinal del catéter de intervención 1, sino también controlar el filamento de control 121 para que gire a lo largo de la dirección circunferencial del catéter de intervención 1.
Para comodidad del operador, el mango 4 puede estar provisto de otros botones de control (no mostrados en la figura), como un botón de control que controla el encendido y apagado del elemento de electrodo 12 o el elemento de ablación 11. El botón de control se puede conectar a un cable y controlar el encendido y apagado del cable.
Como realización específica del sistema de catéter de electrodo de la presente solicitud, generalmente se usa un alambre de electrodo como elemento de electrodo 12, y el alambre de electrodo se preforma para tener forma de arco o forma de anillo circular. Dos extremos del cable del electrodo son extremos libres, y ambos extremos están directamente conectados de forma fija o formados integralmente con el filamento de control 121. El cable de electrodo puede moverse a lo largo de la dirección longitudinal del catéter de intervención 1 bajo la conducción del filamento de control 121, de modo que el cable de electrodo puede moverse en el catéter de intervención 1. Antes de entrar a una posición predeterminada, el elemento de electrodo 12 es comprimido y recibido en el catéter intervencionista 1 para evitar daños adicionales; después de entrar en la posición predeterminada, el filamento de control 121 impulsa el elemento de electrodo 12 para que se mueva hacia el extremo distal, en este momento el elemento de electrodo 12 puede abrirse y apoyarse gradualmente contra la pared interna del vaso sanguíneo. Una vez completada la operación, el filamento de control 121 impulsa el elemento de electrodo 12 para que se mueva hacia el extremo proximal. En este momento, el elemento de electrodo 12 puede retraerse y recibirse en el catéter intervencionista 1. Ciertamente, de acuerdo con las condiciones reales y los requisitos específicos, en otras realizaciones de la presente solicitud, el elemento de electrodo 12 también se puede preformar en un cuadrado o triángulo, etc., que no se limita exclusivamente aquí.
Además, consulte la figura 4, como una realización específica del sistema de catéter de electrodo de la presente solicitud, el catéter de intervención 1 también está provisto de un elemento de ablación 11, y el elemento de ablación 11 representa un dispositivo que puede realizar una ablación ultrasónica durante un cirugía de ablación, y el elemento de ablación 11 está ubicado en el extremo distal del catéter intervencionista 1, el elemento de electrodo 12 está ubicado en el extremo proximal de un lado cerca del elemento de ablación 11, y el elemento de electrodo 12 y el elemento de ablación 11 están ambos ubicados en el vaso sanguíneo de la arteria renal 5.
El elemento de ablación 11 comprende un globo 111 y un transductor ultrasónico 112 dispuestos en el globo 111, el globo 111 está encamisado en el catéter intervencionista 1 y fijado al extremo distal del catéter intervencionista 1. El globo 111 se puede inflar después de la inyección de líquido o gas y se puede envolver alrededor del exterior del transductor ultrasónico 112 y proteger el transductor ultrasónico 112 para evitar el contacto directo con el cuerpo humano. El transductor ultrasónico 112 puede ser un transductor ultrasónico 112 convencional de la técnica anterior capaz de realizar una ablación ultrasónica, y se pueden proporcionar uno o más transductores ultrasónicos 112 según se requiera.
El catéter de intervención 1 es un catéter de múltiples cavidades. El catéter intervencionista 1 comprende una pluralidad de cavidades que comprenden una primera cavidad de guía de filamentos 13, una segunda cavidad de guía de filamentos 14, una cavidad de entrada de agua 15 y una cavidad de salida de agua 16. La primera cavidad de guía del filamento 13 está configurada para que el filamento de control 121 la atraviese, y su longitud se extiende desde el mango 4 hasta el filamento de control 121; la segunda cavidad de guía de filamentos 14 está configurada para que otros cables guía de operación pasen a través de ella, y la segunda cavidad de guía de filamentos 14 generalmente penetra a través de todo el catéter de intervención 1, y tanto la cavidad de entrada de agua 15 como la cavidad de salida de agua 16 se comunican con el globo 111, y la cavidad de entrada de agua 15 y la cavidad de salida de agua 16 reciben agua fría para pasar, y el extremo proximal de la cavidad de entrada de agua 15 está conectado con una jeringa presurizada que contiene agua fría. El extremo distal de la cavidad de entrada de agua 15 está en comunicación con el globo 111, y una pluralidad de salidas de agua están dispuestas en una pared lateral del extremo distal, y las salidas de agua están en comunicación con el globo 111. Cuando se requiere una ablación ultrasónica, el globo 111 se llena con agua fría, al mismo tiempo, el agua fría puede fluir desde la cavidad de salida de agua 16 hacia el exterior del cuerpo humano, de modo que el agua fría en el globo 111 puede circular, y cuando se completa la ablación ultrasónica, el agua fría se puede descargar completamente de la cavidad de salida de agua 16, lo que puede prevenir de manera efectiva que la temperatura del transductor ultrasónico 112 sea demasiado alta durante la operación.
El catéter intervencionista 1 también está provisto de un cable (no se muestra), y el cable puede suministrar energía al transductor ultrasónico 112 y al elemento de electrodo 12, y el cable puede ubicarse directamente en el catéter intervencionista 1, o puede recibirse en la segunda cavidad de filamento guía 14 u otras cavidades.
Preferiblemente, para facilitar que el cable proporcione energía al transductor ultrasónico 112, un extremo distal interno del globo 111 solo comprende la segunda cavidad de guía de filamentos 14, y un borde externo de la segunda cavidad de guía de filamentos 14 está provisto directamente de una base del transductor (no mostrada en la figura) configurada para fijar el transductor ultrasónico 112. El cable está dispuesto para pasar a través del interior de la segunda cavidad de guía de filamentos 14 y conectado al transductor ultrasónico 112 a través de la base del transductor. La base del transductor también puede ser una base del transductor convencional en la técnica anterior.
Durante el uso, el catéter intervencionista 1 se coloca en la arteria renal del paciente 5 y se controlan el cambio de la presión arterial y la frecuencia cardíaca en el vaso sanguíneo de la arteria renal 5 del otro lado. Después de colocar el catéter de intervención 1 en una posición específica en el vaso sanguíneo de la arteria renal 5, el botón de control controla el filamento de control 121 para que se mueva a lo largo de la dirección longitudinal del catéter de intervención 1, y el filamento de control 121 impulsa el elemento de electrodo 12 para moverse hacia el extremo distal. El elemento de electrodo 12 se libera y se expande bajo una acción de elasticidad hasta que el elemento de electrodo 12 se apoya en una pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal 5. El elemento de electrodo 12 se controla para liberar una señal eléctrica, y si se cumple una condición de ablación ultrasónica, se inyecta agua en el globo 111 a través de una entrada de agua y se devuelve a través de una salida de agua para lograr la circulación del agua, y el transductor ultrasónico 112 comienza a realizar la ablación ultrasónica.
Si se mide el grado de actividad nerviosa del paciente para que disminuya a un valor estándar, se completa la ablación ultrasónica, el transductor ultrasónico 112 deja de funcionar y se detiene la inyección de agua en el globo 111, el agua en el globo 111 sale por la salida de agua. El filamento de control 121 impulsa el elemento de electrodo 12 para que se mueva hacia el extremo proximal, y el elemento de electrodo 12 se comprime bajo la acción de la pared interna del catéter intervencionista 1 y se apoya contra la pared interna del catéter intervencionista 1 bajo la capacidad elástica del mismo.
Ejemplo 2
Como se muestra en la figura 6, como otra realización específica del sistema de catéter de electrodo de la presente solicitud, la diferencia entre la Realización 2 y la Realización 1 es que el elemento de electrodo 12 está preformado para tener forma de anillo en espiral, y un extremo del elemento de electrodo 12 está conectado fijamente al filamento
de control 121. El elemento de electrodo 12 sigue siendo un alambre de electrodo, que está preformado para tener una forma de anillo en espiral. El alambre del electrodo también comprende dos extremos libres, uno de los cuales está directamente conectado de manera fija o está formado integralmente con el filamento de control 121, y el otro extremo libre está ubicado en un extremo distal del filamento de control 121. El filamento de control 121 se puede mover a lo largo de la dirección longitudinal del catéter de intervención 1 en la primera cavidad de guía de filamento 13 y puede girar alrededor de una circunferencia del catéter de intervención 1 para liberar gradualmente el alambre del electrodo hacia el exterior del catéter 1 para que haga tope contra una pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal 1, en este momento, el cable del electrodo está en contacto con la pared interna del vaso sanguíneo de la arteria renal 1 con un área de contacto y un rango más grandes, de modo que cuando el elemento del electrodo 12 libera una señal eléctrica hacia el vaso sanguíneo de la arteria renal 5, el área a estimular es más ancha. Ciertamente, según las condiciones reales y los requisitos específicos, en otros ejemplos de la presente solicitud, el elemento de electrodo 12 también puede tener forma de elipse espiral, forma de triángulo espiral, etc., que no se limita exclusivamente aquí.
Ciertamente, las realizaciones mencionadas anteriormente son solo ejemplos para una descripción clara y no pretenden restringir la realización. Para un experto en la materia, se pueden realizar otros cambios o modificaciones en diferentes formas sobre la base de la descripción anterior, estando el ámbito de la presente invención únicamente limitado por el ámbito de las reivindicaciones adjuntas.
Claims (8)
1. Un sistema de catéter de electrodo, que comprende
un catéter intervencionista (1), provisto de un elemento de electrodo (12) que puede liberar una señal eléctrica hacia una pared interna de un vaso sanguíneo de la arteria renal (5);
un sensor de presión (2) para intervenir un vaso sanguíneo arterial; y
un módulo de procesamiento de datos, conectado con el sensor de presión (2),
en el que,
el sensor de presión (2) está configurado para estar dispuesto en el otro vaso sanguíneo de la arteria renal; un filamento de control (121) y una primera cavidad de guía de filamento (13) que recibe el filamento de control (121) están dispuestos en el catéter intervencionista (1), y el elemento de electrodo (12) está conectado con el filamento de control (121), y el filamento de control (121) se desliza en la primera cavidad de guía del filamento (13) por una fuerza externa.
el catéter de intervención (1) está provisto además de un elemento de ablación (11), y el elemento de ablación (11) está ubicado en un extremo distal del catéter de intervención (1), caracterizado en que
el elemento de electrodo (12) está ubicado en un extremo proximal del elemento de ablación (11),
en el que el elemento de ablación (11) comprende además un balón (111), fijado al extremo distal del catéter intervencionista (1); y
un transductor ultrasónico (112) dispuesto en el globo (111).
2. El sistema de catéter de electrodos según la reivindicación 1, que comprende, además
un módulo de monitorización de electrocardiograma (3), conectado con el módulo de procesamiento de datos y configurado para monitorizar los latidos del corazón.
3. El sistema de catéter de electrodos según la reivindicación 1, en el que
el elemento de electrodo (12) está hecho de un material metálico elástico, y el elemento de electrodo (12) tiene un primer estado y un segundo estado, en el que
el primer estado en el que se recibe el elemento electrodo (12) en el catéter de intervención (1), y
el segundo estado en el que el elemento de electrodo (12) se acopla con la pared interior del vaso sanguíneo de la arteria renal (5).
4. El sistema de catéter de electrodos según la reivindicación 1, en el que
el elemento de electrodo (12) está preformado para tener forma de arco, y ambos extremos del elemento de electrodo (12) están conectados de forma fija al filamento de control (121).
5. El sistema de catéter de electrodos según la reivindicación 1, en el que
el elemento de electrodo (12) está preformado para tener una forma de anillo en espiral, y un extremo del elemento de electrodo (12) está conectado de forma fija con el filamento de control (121).
6. El sistema de catéter de electrodos según la reivindicación 1, en el que
una segunda cavidad de guía de filamentos (14) y un cable están dispuestos en el catéter de intervención (1), y la segunda cavidad de guía de filamentos (14) está dispuesta en el globo (111), y una base del transductor está ubicada en un borde exterior de la segunda cavidad de guía de filamento (14) y el transductor ultrasónico (112) se fijan en la base del transductor, y el transductor ultrasónico (112) se conecta al cable.
7. El sistema de catéter de electrodos según la reivindicación 1, en el que
una cavidad de entrada de agua (15) y una cavidad de salida de agua (16) están dispuestas en el catéter intervencionista (1), y tanto la cavidad de entrada de agua (15) como la cavidad de salida de agua (16) están comunicadas con el balón (111), respectivamente.
8. El sistema de catéter de electrodos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que
un extremo proximal del catéter intervencionista (1) está provisto de un mango (4), y el mango (4) está provisto de un botón de control (41) para controlar el elemento de electrodo (12).
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