ES2938496B2 - Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad - Google Patents

Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad Download PDF

Info

Publication number
ES2938496B2
ES2938496B2 ES202130941A ES202130941A ES2938496B2 ES 2938496 B2 ES2938496 B2 ES 2938496B2 ES 202130941 A ES202130941 A ES 202130941A ES 202130941 A ES202130941 A ES 202130941A ES 2938496 B2 ES2938496 B2 ES 2938496B2
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compound
security
formula
ink
security ink
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES202130941A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2938496A1 (es
Inventor
Pérez Berta Gómez-Lor
Muñoz Marcelo Echeverri
M Afsar Uddin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Consejo Superior de Investigaciones Cientificas CSIC
Original Assignee
Consejo Superior de Investigaciones Cientificas CSIC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Consejo Superior de Investigaciones Cientificas CSIC filed Critical Consejo Superior de Investigaciones Cientificas CSIC
Priority to ES202130941A priority Critical patent/ES2938496B2/es
Priority to PCT/ES2022/070597 priority patent/WO2023057668A1/es
Publication of ES2938496A1 publication Critical patent/ES2938496A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2938496B2 publication Critical patent/ES2938496B2/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant
    • B65D83/40Closure caps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/50Sympathetic, colour changing or similar inks
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • B41M3/14Security printing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • B41M3/14Security printing
    • B41M3/144Security printing using fluorescent, luminescent or iridescent effects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

DESCRIPCIÓN
Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad v tinta de seguridad
La presente invención se refiere al uso de un compuesto fluorescente, cuya frecuencia de emisión varía en respuesta a distintos estímulos externos, como componente de tinta de seguridad. Dicho compuesto es un dímero de triazatruxeno que presenta óptimas propiedades para su uso en impresiones de seguridad. La presente invención también se refiere a la tinta de seguridad que comprende dicho compuesto.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La proliferación de plataformas de venta on-line y la globalización de los mercados, junto a la fuerte demanda de determinados bienes de consumo no accesibles a todas las economías, ha llevado a un incremento alarmante la falsificación de productos que afecta a ámbitos tan variados como, fármacos, monedas, documentación, consumibles, etc. Por otra parte, los avances de la tecnología y el acceso casi universal a materias primas permiten hacer reproducciones cada vez más difíciles de detectar de forma que estos productos están logrando una penetración masiva en los mercados. Este problema conlleva graves perjuicios económicos para los productores afectados, pero también representa una grave amenaza para los consumidores y la salud pública sobre todo en el caso de las falsificaciones de fármacos.
Se necesitan, por tanto, soluciones para combatir las falsificaciones mediante la incorporación de elementos distintivos que sean fácilmente reconocibles pero difíciles de duplicar, tales como las tintas de seguridad fluorescentes (a) Luminophoric Organic Molecules for Anticounterfeit Printing Ink Applications: An up-to-Date Review. Mater. Today Chem. 2020, 18, 100361; b) Ren, W.; Lin, G.; Clarke, C.; Zhou, J.; Jin, D. Optical Nanomaterials and Enabling Technologies for High-Security-Level Anticounterfeiting. Adv. Mater. 2020, 32, 1-15; c) Photoluminescent and Chromic Nanomaterials for Anticounterfeiting Technologies: Recent Advances and Future Challenges. ACS Nano 2020, 14, 14417-14492). Estas tintas fluorescentes son visibles cuando se iluminan con una lámpara de luz ultravioleta y requieren equipamiento instrumental sencillo para su comprobación. Existen gran variedad de tintas de seguridad que contienen en su formulación materiales luminiscentes (orgánicos, inorgánicos o híbridos). Entre los materiales más utilizados en este ámbito se encuentran diferentes moléculas orgánicas, moléculas dopadas con iones lantánidos, quantum dots o materiales nanoplasmónicos.
Los documentos EP3402845A1 y EP0933407A1 divulgan compuestos orgánicos fluorescentes o fluoróforos para su uso en tintas para impresión de seguridad.
Menos comunes son los materiales fluorescentes con propiedades de emisión que varían ante estímulos externos tales como la presión o temperatura. Estos materiales proporcionan un nivel mayor de seguridad.
La presente invención proporciona el uso de un compuesto fluorescente como componentes de tintas de seguridad que proporciona un doble mecanismo para securizar productos o documentos aportando una ventaja adicional a otros compuestos conocidos en el estado de la técnica para tal fin.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Los inventores han encontrado que un dímero de triazatruxeno consistente en dos subunidades de W-tridodeciltriazatruxeno unidas a través de un puente de diacetileno (1,4-bis(5,10,15-tridodecil-10,15-dihidro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazol-2-il)benceno) emite luz al ser iluminado con una lámpara de UV (365 nm) y sus propiedades de emisión varían ante la influencia de estímulos externos tales como presión, temperatura o vapores de disolvente. Estas transformaciones pueden ser revertidas, característica que lo hace idóneo para su uso como componente en tintas de impresión de seguridad o, simplemente, tintas de seguridad.
Las tintas de seguridad, también llamadas tintas antifalsificación, son tintas que evitan y previenen la falsificación y/o adulteración, además de que permiten identificar fácilmente el producto impreso. Estas tintas comprenden algún componente diferenciador o de seguridad que es el que proporciona las características distintivas a la tinta y que evitan su falsificación. Según el tipo de componente diferenciador que contengan, las tintas pueden ser fluorescentes, fosforescentes, fotocrómicas, termocrómicas, etc. Estas tintas se pueden imprimir en cualquier tipo de documento u objetos que precise de securización para evitarfalsificaciones.
En un primer aspecto, la presente invención se refiere al uso del compuesto de fórmula (I)
Figure imgf000004_0001
como componente de tinta de impresión de seguridad o tinta antifalsificación.
En particular, la invención se refiere al uso del compuesto de fórmula (I) como componente de tinta de seguridad para evitar o prevenir la falsificación y/o adulteración de documentos o productos.
El compuesto de fórmula (I) es un compuesto conocido que está descrito en la publicación siguiente: Ruiz, C.; López Navarrete, J. T.; Ruiz Delgado, M. C.; Gómez-Lor, B. Triindole-Bridge-Triindole Dimers as Models for Two Dimensional Microporous Polymers. Org. Lett. 2015, 17, 2258-2261.
Tal y como se puede observar en la estructura del compuesto de fórmula (I), todos los átomos de N están unidos a una cadena hidrocarbonada lineal de 12 carbonos (-(CH2)h CH3).
En una realización preferida, el compuesto se usa en una tinta de seguridad que comprende además un disolvente orgánico y/o matriz polimérica en la que el compuesto de fórmula (I) se encuentra disperso.
En una realización preferida, el disolvente orgánico es seleccionado de éter, diclorometano y tolueno.
En una realización preferida, la matriz polimérica comprende o consiste en policloruro de vinilo (PVC), polipropileno (PP) o polietileno (PE).
Opcionalmente, la tinta de seguridad en la que el compuesto de fórmula (I) es usado como componente, también puede contener estabilizadores de pH, tensioactivos, antiespumantes y/o disolventes adicionales utilizados convencionalmente en tintas para impresión.
En una realización preferida, el compuesto de fórmula (I) está en un porcentaje en peso entre 0,1% y un 10%, más preferiblemente entre un 0,1 y 2% y, aún más preferiblemente, entre 0,5% y 1% en la tinta de seguridad en la que dicho compuesto se usa como componente.
El disolvente y otros aditivos se pueden usar a niveles convencionales porque la cantidad del compuesto de fórmula (I) es tan baja que no perturba la función de estos componentes convencionales.
Otro aspecto de la invención se refiere a una tinta de seguridad, o tinta antifalsificación, adecuada para impresión de seguridad, que se caracteriza por comprender el compuesto de fórmula (I).
El compuesto de fórmula (I) presenta un comportamiento que se puede englobar en la categoría de agentes fluorescentes cuyas propiedades de emisión varían ante estímulos externos tales como la presión o temperatura. Al observarlo bajo luz UV emite en dos formas con distinto color (amarillo o naranja). Los dos colores diferentes derivan de distinto estado de agregación. El color amarillo procede de una fase liquido-cristalina mientras que el naranja corresponde a una fase amorfa. Es posible pasar de la fase que emite en amarillo a la naranja simplemente aplicando una ligera presión con una espátula o calentando en torno a 80oC.
Esta fácil transformación se debe probablemente a la baja barrera de rotación del conector diacetileno que une las dos unidades de triazatruxeno, y que permite el fácil giro del mismo ante leves estímulos, conduciendo a diferentes posiciones relativas entre ambos y en consecuencia diferente grado de deslocalización electrónica intramolecular y distintas interacciones intermoleculares entre fluoróforos.
A la vista de las propiedades del compuesto de fórmula (I), la tinta de la presente invención es una tinta fluorescente mecano y termocrómica, ya que sus propiedades de emisión varían por estimulación mecánica (por ejemplo, mediante aplicación de presión) y térmica.
La tinta de seguridad puede comprender además un disolvente orgánico y/o matriz polimérica en la que el compuesto de fórmula (I) se encuentra disperso.
En una realización preferida, el disolvente orgánico es seleccionado de éter, diclorometano y tolueno.
Opcionalmente, la tinta de seguridad comprende estabilizadores de pH, tensioactivos, antiespumantes y disolventes adicionales utilizados convencionalmente en tintas para impresión.
En una realización preferida, la tinta de seguridad comprende el compuesto de fórmula (I) en un porcentaje en peso entre 0,1% y un 10%, más preferiblemente entre un 0,1 y un 2% y, aún más preferiblemente entre 0,5% y 1% en peso.
Además, las películas de este compuesto en su fase liquido-cristalina son iridiscentes cuando son iluminadas con luz visible y presentan un color diferente al ser observadas bajo diferentes ángulos (anaranjado cuando se visualiza normal a la lámina, es decir a 90o respecto a la superficie donde se encuentra impresa la tinta, o violeta cuando se gira 45°) lo que añadiría una ventaja adicional a este compuesto como componente de una tinta para securizar un objeto o documento, observando la variación de color que se produce simplemente al orientarlo en diferentes ángulos.
A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención.
EJEMPLOS
A continuación, se ilustrará la invención mediante unos ensayos realizados por los inventores, que pone de manifiesto la efectividad del producto de la invención.
Ejemplo 1: Estudio del comportamiento del compuesto de fórmula (I) frente a la exposición a luz UV v luz visible en películas sobre vidrio polipropileno v papel.
El compuesto de fórmula (I) de la invención se ha realizado tal como se describe en la publicación Ruiz, C.; López Navarrete, J. T.; Ruiz Delgado, M. C.; Gómez-Lor, B. Triindole-Bridge-Triindole Dimers as Models for Two Dimensional Microporous Polymers. Org. Lett. 2015, 17, 2258-2261. Brevemente, el compuesto se sintetiza mediante una reacción de homoacoplamiento de Glaser de 2-etinil-W-trisdodeciltriazatruxeno disuelto en una mezcla 1:1 de piperidina:CH22 utilizando Cu2(0Ac)4 H20 como catalizador, a temperatura ambiente (t.a.). A su vez el 2-etinil-W-trisdodeciltriazatruxeno se obtuvo por acoplamiento de Sonogashira del correspondiente W-trisdodeciltriazatruxeno monobromado con trimetilsilisacetileno (calentando a 110°C durante 12h en una mezcla 2:1 de diisopropilamina:THF y utilizando Cul y Pd(dppf)22 como catalizadores), seguido de desprotección del grupo TMS con NaOH (t.a, 2h). El precursor monobromado se obtiene por bromación con NBS en CH2CI2 a t.a. seguido por separación en columna.
1.1. Sobrevidrio
Sobre un soporte de vidrio se expandió una gota de una disolución del compuesto de fórmula (I) (2% en peso), en CH2CI2 presionando con una cuchilla mientras se producía la evaporación del disolvente. Se obtuvo de esta forma una película del compuesto de fórmula (I) que emite en naranja al ser observada bajo una lámpara UV (365 nm). Esta película se transforma espontáneamente en el plazo aproximado de 1 hora en una película que emite en amarillo al ser observada bajo luz UV (365 nm). Este comportamiento se asocia a un diferente grado de cristalinidad tal como se pudo comprobar al visualizar la película en microscopio óptico con luz polarizada (Nikon Eclipse LV 100 POL) y mediante difracción de Rayos de polvo en un difractómetro Bruker D8 con un detector Sol-X, empleando radiación CuKa (A = 1.540 Á). Así el análisis de la fase que emite en naranja no muestra ninguna birrefringencia al observarla entre polarizadores cruzados y su difractograma de Rayos X no muestra ningún máximo de difracción indicativo de una fase amorfa. En contraste, la fase que emite en amarillo muestra una textura óptica indicativa de birrefringencia, mientras que su difractograma de polvo muestra a bajos ángulos un máximo de difracción intenso y agudo a (20=4,42°) y uno de menor intensidad a (20=8,91°) correspondiente a distancias de 19,96 y 9,92 Á respectivamente, sugerentes de una estructura lamelar y en la región de ángulos amplios (wide-angle) un máximo ancho y difuso que se puede asignar a las cadenas alquílicas desordenadas. La combinación de ambos experimentos sugiere que se trata de una fase liquido-cristalina columnar lamelar.
Esta transformación de fases se puede revertir al aplicar presión con una espátula o bien calentando a 80oC obteniéndose de nuevo la fase que emite en color naranja y de nuevo vuelve a revertir espontáneamente a la fase que emite en amarillo al cabo de un periodo de tiempo aproximado de una hora.
Además, las películas de este compuesto en su fase líquido-cristalina son iridiscentes al ser iluminadas con luz blanca de forma que su color varía en función del ángulo de visualización (presenta un color naranja cuando se visualiza normal a la lámina o violáceo cuando se gira 45°). Este fenómeno le proporciona un mecanismo adicional de securizar un documento cuya autenticidad se puede comprobar simplemente observando el cambio de color que se produce al variar ligeramente su orientación.
1.2. Sobreláminadepolipropileno
Sobre una lámina de polipropileno (espesor 70 p,m) se expandió una gota de una disolución del compuesto de fórmula (I) (2% en peso), en éter etílico presionando con una cuchilla mientras se producía la evaporación del disolvente. Se obtuvo de esta forma una película del compuesto de fórmula (I) que emite en naranja al ser observada bajo una lámpara UV (365 nm) y que se transforma espontáneamente en el plazo aproximado de 3 horas en una película que emite en amarillo al ser observada bajo luz UV (365 nm), tal como se observó en el ejemplo anterior. Esta película tiene un comportamiento similar al observado en películas sobre vidrio (descrito en el punto 1.1), siendo posible inducir la transformación de fases acompañada con un cambio de color en la emisión al observarla bajo luz UV, al aplicar presión o temperatura sobre la misma. Asimismo, se puede comprobar que la fase que emite en amarillo posee las propiedades iridiscentes previamente descritas mostrando distinta coloración al observar la película desde distintos ángulos (a un ángulo de 90o, es decir, observando perpendicularmente a la superficie del papel donde se ha depositado el compuesto, y a un ángulo de 45°).
1.3. Sobrepapel
Las películas sobre papel se han obtenido simplemente depositando una gota de una disolución del compuesto de fórmula (I) (0,5% en peso) en CH2CI2 y en ellas se observa el mismo comportamiento termorreversible que el explicado en el punto anterior 1.1. En este caso, los autenticidad de los mensajes escritos con la misma se pueden comprobar observando la variación del color de la emisión que se produce al aplicar calor.

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Uso del compuesto de fórmula (I):
Figure imgf000010_0001
como componente de tintas de impresión de seguridad.
2. Uso, según reivindicación 1, donde el compuesto de fórmula (I) está en un porcentaje en peso de entre 0,1y 10% en la tinta de impresión de seguridad.
3. Uso, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la tinta de impresión de seguridad comprende un disolvente orgánico y/o una matriz polimérica.
4. Uso, según reivindicación 3, donde el disolvente orgánico es seleccionado de éter, diclorometanootolueno.
5. Uso, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, para evitar o prevenir la falsificación y/o adulteración de documentos o productos.
6. Tinta para impresión de seguridad que comprende el compuesto de fórmula (I) descrito en la reivindicación 1.
7. Tinta para impresión, según reivindicación 6, donde el compuesto de fórmula (I) está en un porcentaje en peso de entre 0,1y 10% en la tinta.
8. Tinta de impresión, según cualquiera de las reivindicaciones 6 o 7, que además comprende un disolvente orgánico y/o una matriz polimérica.
ES202130941A 2021-10-07 2021-10-07 Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad Active ES2938496B2 (es)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES202130941A ES2938496B2 (es) 2021-10-07 2021-10-07 Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad
PCT/ES2022/070597 WO2023057668A1 (es) 2021-10-07 2022-09-20 Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES202130941A ES2938496B2 (es) 2021-10-07 2021-10-07 Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2938496A1 ES2938496A1 (es) 2023-04-11
ES2938496B2 true ES2938496B2 (es) 2023-11-06

Family

ID=84357754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES202130941A Active ES2938496B2 (es) 2021-10-07 2021-10-07 Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad

Country Status (2)

Country Link
ES (1) ES2938496B2 (es)
WO (1) WO2023057668A1 (es)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3536053B2 (ja) * 2000-03-14 2004-06-07 独立行政法人理化学研究所 トリインドール誘導体
DE602005026306D1 (de) * 2004-09-20 2011-03-24 Lg Chemical Ltd Carbazolderivat und davon gebrauch machende organische lichtemittierende vorrichtung
KR20150058189A (ko) * 2012-09-21 2015-05-28 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자, 발광 장치, 전자 장치 및 조명 장치

Also Published As

Publication number Publication date
ES2938496A1 (es) 2023-04-11
WO2023057668A1 (es) 2023-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8481146B2 (en) Inkjettable polymerizable liquid crystalline mixture
JP5633029B2 (ja) 液晶材料マーキングを用いた識別および認証
Muthamma et al. Luminophoric organic molecules for anticounterfeit printing ink applications: an up-to-date review
ES2735506T3 (es) Tinta orientada magnéticamente en una capa de imprimación
ES2439046T3 (es) Marcaje de polímero de cristal líquido quiral
ES2464278T3 (es) Elemento de seguridad piezocrómico
ES2265974T3 (es) Elemento de seguridad y objeto de valor.
ES2881653T3 (es) Uso de 4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenos con fines de protección
Zhang et al. Supramolecular [60] Fullerene Liquid Crystals Formed By Self‐Organized Two‐Dimensional Crystals
PT3030618T (pt) Partículas de pigmento magnéticas ou magnetizáveis e camadas de efeito óptico
BR112013029939B1 (pt) marcação de um item ou substrato, método de fornecimento de uma marcação de um item ou substrato e item ou um substrato
US20130293811A1 (en) Polarization selective scattering security device and method for manufacturing the same
BRPI1015084B1 (pt) marcação para um item ou artigo, item ou artigo que carrega pelo menos uma marcação, uso de uma marcação, método para identificação de um item ou artigo e método para rastreamento ou acompanhamento de segurança de um item ou artigo
RU2670673C9 (ru) Слой или рисунок из хирального жидкокристаллического полимера, включающий лунки, распределенные случайным образом
BR112016000192B1 (pt) Marcação compreendendo código para impressão e camada de polímero de cristal líquido quiral
JP5416847B2 (ja) 改質されたキラル液晶ポリマーをベースにしたマーキング
JP2014501817A (ja) キラル液晶前駆体をベースとするコンポジットマーキング
ES2938496B2 (es) Uso de un compuesto fluorescente como componente de tinta de seguridad y tinta de seguridad
CN103314076A (zh) 对于手性液晶聚合物的颜色偏移特性的简化控制
CN101930141B (zh) 液晶机读防伪元件
BR112016020410B1 (pt) Item e mercadoria, marcação dos mesmos, métodos para marcação, identificação, autenticação, monitoramento e rastreamento dos mesmos
JP2017502918A (ja) キラルドーパント、並びにポリマー型液晶材料マーキングを用いた識別及び認証
BR112014010454B1 (pt) Corante vat, processo para a produção do mesmo, composição para o tingimento de têxteis ou para impressão, característica de marcação ou de segurança, artigo, método de autenticação de um artigo, tecido ou fibra, e polímero de fórmula (k)
BR112018013997B1 (pt) Uso de 4-bora-3a,4a-diaza-s-indaceno para propósitos de segurança
EA020214B1 (ru) Защитная метка, способ ее изготовления и прибор для ее проверки

Legal Events

Date Code Title Description
BA2A Patent application published

Ref document number: 2938496

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: A1

Effective date: 20230411

FG2A Definitive protection

Ref document number: 2938496

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B2

Effective date: 20231106