ES2935163T3

ES2935163T3 - Prótesis tubulares

Info

Publication number: ES2935163T3
Application number: ES18213484T
Authority: ES
Inventors: Laura Niklason; Angela Huang; Shannon Dahl; Liping Zhao
Original assignee: Yale University; Humacyte Inc
Current assignee: Yale University; Humacyte Inc
Priority date: 2011-10-14
Filing date: 2012-10-12
Publication date: 2023-03-02
Anticipated expiration: 2032-10-12
Also published as: AU2012322074B2; EP3498313B1; EP2766061A2; CA3018082C; WO2013056049A2; DK3498313T3; US11058534B2; EP4079343A1; US20190069990A1; AU2012322074A1; US20210236273A1; CA3115502C; CA3018082A1; US10172707B2; PT3498313T; EP3498313A1; WO2013056049A3; CA2852225A1; TR201905539T4; CA2852225C

Abstract

Las prótesis tubulares se proporcionan para su uso en vías respiratorias, tracto digestivo superior y tracto urinario. Cada uno de estos usos tiene sus propios conjuntos específicos de especificaciones biológicas, según lo que debe contener y excluir y las presiones y tensiones físicas y químicas a las que está sujeto. Las prótesis pueden estar hechas de células alogénicas. Por lo tanto, pueden fabricarse y almacenarse antes de que surja la necesidad personal de un individuo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Prótesis tubulares

SECTOR TÉCNICO DE LA INVENCIÓN

La presente invención está relacionada con el área de los reemplazos artificiales para vías aéreas enfermas o dañadas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Actualmente en los EE. UU., hay 2.000 pacientes al año, aproximadamente, que necesitan reemplazo de tejido traqueal. Entre las causas de esto se incluyen el cáncer de tráquea, infecciones invasivas de la tráquea o los bronquios y los traumatismos. No existen reemplazos disponibles actualmente para la tráquea en humanos. En el mejor de los casos, cuando se extirpa un segmento de tráquea, la única opción quirúrgica es “juntar” los dos extremos de la tráquea y coserlos juntos, esperando que la anastomosis no se “separe” posteriormente.

Actualmente en los EE. UU., 4.000 pacientes al año, aproximadamente necesitan un reemplazo esofágico. Esto es debido principalmente al cáncer de esófago, aunque el traumatismo y la infección son causas de un pequeño número de casos de reemplazo esofágico. Actualmente, no existe un reemplazo disponible para el tejido esofágico. Lo que se hace actualmente para reemplazar el esófago es uno de estos dos procedimientos. Bien un segmento del estómago se separa de sus conexiones en el abdomen y lleva al pecho, para anastomosar al esófago remanente; o bien un segmento de intestino grueso (es decir, colon) se extirpa del paciente y se cose para reemplazar el tejido esofágico extirpado. Ambos procedimientos tienen muchas complicaciones y, sin duda, un reemplazo esofágico viable es médicamente necesario.

Cada año en los EE. UU., 10.000 pacientes, aproximadamente, se someten a una cistectomía y necesitan un conducto urinario para drenar la orina fuera del cuerpo [Heathcare Cost and Utilization Project, NIS, 2007.]. En casi todos los casos, se cultiva el intestino del paciente para formar una desviación urinaria no continua o una derivación urinaria continente que está cateterizada de forma intermitente para drenar la orina a través de un estoma continente [Konety, B. R, Joyce, G. F, Wise, M., Bladder and upper tract urothelial cancer. Journal of Urology, 2007. 177: págs.1636-1645.]. Debido a la simplicidad quirúrgica y menores tasas de complicaciones, la creación de un conducto urinario no continuo es el procedimiento más común para drenar la orina después de la cistectomía. De la manera más general, se extrae una longitud de 15-25 cm del íleon del paciente para utilizarlo como conducto urinario y el intestino restante se anastomosa de nuevo [Gudjonsson, S., Davidsson, T., Mansson, W., Incontinent urinary diversion. BJU International, 2008. 102: págs. 1320-1325.]. Un extremo del segmento ileal cultivado se anastomosa a los uréteres del paciente y el otro extremo posteriormente se lleva a la piel para formar un estoma a través del cual la orina puede drenar.

Aunque se utilizan ampliamente, los conductos ileales plantean muchos problemas que pueden llevar a complicaciones a corto y largo plazo. [Konety, B. R, Allareddy, V., Influence of post-cystectomy complications on cost and subsequent outcome. Journal of Urology, 2007. 177: 280-287.]. A corto plazo, los pacientes pueden sufrir complicaciones en el sitio de la recolección intestinal, entre las que se incluyen fugas anastomóticas y peritonitis. Además, los conductos urinarios ileales pueden sufrir de isquemia y necrosis, lo que puede conducir a la perforación, a la descomposición anastomótica y al escape de orina del conducto. A largo plazo, muchos de los pacientes sufren de acidosis metabólica hiperclorémica crónica, debido a la reabsorción de electrolitos en la orina a través de la pared del conducto. Dado que los conductos íleos albergan bacterias, los pacientes también suelen sufrir infecciones urinarias recurrentes y pielonefritis, ya que las bacterias del conducto infectan el sistema urinario más proximal. Por lo tanto, hay una significativa necesidad médica de un procedimiento mejorado para la desviación urinaria, que evite muchas de las complicaciones asociadas con la utilización de conductos ileales [Dahl, D. M, McDougan, W. S, Campbell-Walsh, Urology, 9a edición: Use of intestinal segments and urinary diversion, ed. A. J Wein, Kavoussi, L. R, Novick, AC 2009].

Basu et al. (Trends in Biotechnology, 28, 526-533, 2010) da a conocer la utilización un segmento traqueal descelularizado como una estructura sobre la que se siembran diversas células.

Park et al., (J. Vas and Interventional Radiology, 11, 1325-1330, 2000) da a conocer un estent cubierto con láminas de submucosa de intestino delgado.

Koji et al., (J. Thorac Cardiovasc. Surq., 1177-84, 123, 2002) da a conocer una plantilla helicoidal cubierta en su exterior con mallas que se habían sembrado con diversos tipos de células.

Kitagami et al., (Ann. Thorac. Surq., 1998, 66, 1777-81) da a conocer un estent cubierto parcialmente con una malla. Existe una necesidad continua en la técnica de reemplazos para estos conductos importantes, así como para otros tejidos tubulares en el cuerpo, tales como uréteres, uretras, intestino, etc.

CARACTERÍSTICAS DE LA INVENCIÓN

La presente invención se define por las reivindicaciones adjuntas. Sólo los conductos anatómicos, según las reivindicaciones, son parte de la presente invención. Los conductos anatómicos que no quedan dentro del alcance de las reivindicaciones solo están presentes con fines ilustrativos.

Según un aspecto de la presente invención, se da a conocer una vía aérea artificial para el reemplazo de tejido dañado o enfermo mediante implantación en un tracto respiratorio de un receptor. La vía aérea artificial comprende un estent tubular y una matriz extracelular contigua, sustancialmente acelular, sin capas, que rodea al estent en sus superficies interna y externa.

Según otro aspecto de la presente invención, se da a conocer un procedimiento para producir una vía aérea artificial. Un estent tubular que tiene una superficie interna y externa está revestido por, como mínimo, dos capas de una estructura de malla. Una primera de las dos capas está en la superficie interna, y una segunda de las dos capas está en la superficie externa. La estructura de malla se siembra con células vasculares de músculo liso, que posteriormente se cultivan en la estructura de malla en un biorreactor durante 6-10 semanas. Las células de musculo liso proliferan y secretan matriz extracelular sobre la estructura de malla. El estent tubular se descelulariza para formar un estent tubular acelular para las vías aéreas revestido por una matriz extracelular en las superficies interna y externa.

DESCRIPCIÓN BREVE DE LOS DIBUJOS

Figura 1: esquema de colocación del estent con la estructura de PGA circundante dentro del biorreactor, en preparación para el cultivo.

Figura 2: siembra de células musculares lisas (CML) sobre la malla PGA que reviste el estent metálico en el biorreactor.

Figuras 3A-3B: fotos generales de la tráquea de ingeniería. Células de músculo liso cultivadas sobre la malla PGA que rodea un estent metálico Después de 8 semanas de cultivo, las células se eliminan por descelularización, dejando la matriz extracelular de ingeniería que reviste el estent metálico. Esta tráquea de ingeniería tiene 1,6 cm de diámetro y aproximadamente 8 cm de longitud. Figura 3A: fotografía del exterior de la tráquea de ingeniería, que muestra un tejido liso que cubre toda la superficie externa. Figura. 3B: fotografía del interior de la tráquea de ingeniería, que muestra un tejido liso que cubre toda la superficie interna.

Figura 4: foto general de la tráquea de ingeniería, que muestra un tejido impermeable. La tráquea de ingeniería tiene un diámetro de 1,6 cm y 8 cm de longitud. La tráquea de ingeniería, que comprende tejido descelularizado que reviste un estent metálico, se rellena con líquido coloreado y se mantiene en alto. El tejido acelular, que envuelve las paredes y el extremo del estent, es suficientemente robusto para contener líquidos, tal como lo demuestra el nivel visible de líquido rojo dentro de la tráquea (flecha).

Figura 5: contenido de colágeno de los tejidos de la tráquea de ingeniería: un ensayo bioquímico de hidroxiprolina muestra el contenido de colágeno como fracción del peso del tejido seco, antes y después de la descelularización. El aumento del colágeno como fracción del peso seco después de la descelularización indica que se elimina el material celular, mientras que la matriz extracelular de colágeno permanece.

Figura 6: esquema del cultivo del esófago de ingeniería en el biorreactor.

Figura 7: esófago acelular de ingeniería mantenido con pinzas. El segmento de esófago de ingeniería es de 1,5 cm de diámetro por 5 cm de largo. Es lo suficientemente fuerte como para sostener la retracción con dos juegos de pinzas, tal como se muestra. El esófago se muestra por flechas a cada lado.

Figuras 8A-8C: histologías de esófago de ingeniería. Figura 8A: la tinción H&E del esófago de ingeniería muestra núcleos celulares (púrpura) y matriz extracelular (rosa). La barra de escala es de 50 micras. Figura 8B: la tinción tricrómica de Masson muestra colágeno azul en el esófago de ingeniería, los núcleos de las células aparecen de color rojo. La barra de escala es de 50 micras. Figura 8C: la tinción tricrómica de Masson del esófago de ingeniería descelularizado y los núcleos rojos están ausentes, lo que indica la pérdida de células. Barra de escala = 50 micras. Figura 9: resistencia de retención de la sutura del esófago de ingeniería. La retención de la sutura en gramos se muestra antes de la descelularización, y después de los regímenes de descelularización que duran entre 45 y 80 minutos. Después de 45 minutos de descelularización, la resistencia de retención de la sutura es superior a 100 gramos. Esto es indicativo de un tejido de ingeniería implantable (Dahl, y otros, Science Translational Medicine 3: 68pc2, 2011).

Figura 10: contenido de colágeno del esófago de ingeniería. Contenido de hidroxiprolina del esófago de ingeniería antes de la descelularización, y después de 45 y 80 minutos de descelularización. La descelularización progresiva elimina más material celular, lo que aumenta el porcentaje de colágeno que queda en el tejido como una fracción del peso seco.

Figura 11: anatomía de la implantación del conducto ileal. Los uréteres se cosen a un segmento del íleon, que se lleva a la piel como un estoma.

Figuras 12A-12C: conductos de ingeniería acelulares. La figura 12A muestra una fotografía general de un conducto de 6 mm después del cultivo del biorreactor y la descelularización. La figura 12B muestra una imagen de microscopía electrónica de barrido de un conducto acelular, que muestra una superficie luminal lisa y poros dentro de la pared. La figura 12C muestra el conducto presurizado a 0,01 MPa (100 mm de Hg), que no muestra fugas de líquido y un excelente radio de torsión, no mayor de 1,5 cm.

Figuras 13A-13C: figura 13A: fotografía general de un injerto aorto-caval en un babuino; figura 13B: la inmunotinción para actina alfa, un marcador de músculo liso, muestra células de músculo liso infiltradas en el injerto (g); figura 13C: la proliferación de células T en respuesta al injerto del conducto es menor que en el control de teflón.

Figuras 14A-14G: dibujos esquemáticos que muestran el crecimiento y desarrollo de las células y la matriz sobre un estent. La figura 14A muestra una cubierta de malla bioabsorbible que rodea un estent en su superficie externa. La figura 14B muestra una cubierta de malla bioreabsorbible en la superficie interior de un estent. La figura 14C muestra una cubierta de malla bioabsorbible colocada en las superficies interior y exterior del estent. La figura 14D muestra las dos capas descritas en la figura 14C que han sido cosidas entre sí para unificar las dos capas. La figura 14E muestra células (blancas) que se han sembrado sobre la malla. La figura 14F muestra una matriz (gris) que ha sido sintetizada y secretada por las células sembradas. La figura 14G muestra una matriz acelular que envuelve el estent después de que las células se hayan eliminado mediante un proceso de descelularización.

Figura 15: cuello de rata abierto, con corte de tráquea nativa y dos anillos cartilaginosos retirados. La tráquea de ingeniería se anastomosa al tejido traqueal proximal, con el extremo distal de la tráquea de ingeniería extendiéndose hacia arriba.

Figura 16: tráquea humana de ingeniería descelularizada implantada en un receptor de rata. Los tejidos traqueales nativo y de ingeniería están indicados en la figura.

Figura 17: tinción de H&E de tejido que ha crecido desde la vía aérea del huésped dentro de la tráquea de ingeniería después de 2 semanas de implantación. Las puntas de flecha blancas señalan los glóbulos rojos en los capilares en el crecimiento del tejido, lo que indica una extensa microvascularización del tejido interno. La barra de escala es de 50 micras.

Figura 18: inmunotinción del crecimiento de tejido hacia el interior de la luz de la tráquea de ingeniería después de 2 semanas de implantación. El azul es tinción nuclear DAPI, mientras que el rojo es inmunotinción para la citoqueratina-14, un marcador del epitelio traqueal. Esta imagen muestra que muchas de las células en la luz de la tráquea de ingeniería fueron crecimiento de epitelio interno desde el receptor. Barra de escala = 50 micras.

Figura 19: imagen H&E de baja potencia de una tráquea descelularizada humana de ingeniería que se implantó en una rata desnuda durante 6 semanas y posteriormente se extirpó. Se indica el tejido fibroso nativo circundante. Las ubicaciones de los sostenes estructurales de estent de nitinol, visibles como agujeros cuadrados en el tejido, se indican con asteriscos (*). La matriz de ingeniería implantada tiene alguna evidencia de la infiltración celular después de 6 semanas de implantación (núcleos visibles entre sostenes estructurales y cerca de la parte inferior de la imagen). El crecimiento de tejido nuevo en la luz de la tráquea de ingeniería es visible. Barra de escala = 200 micras. Las figuras 20A-20B: se cosió un injerto en el esófago de un cerdo para reemplazar un segmento extirpado del esófago (figuras 20A-20B). Esto muestra el potencial para la sustitución de la circunferencia completa del esófago. Figura 21: tinción de H&E de la tráquea de ingeniería que se implantó y posteriormente se extirpó después de 6 semanas. Los agujeros en la sección de tejido que contenía los sostenes estructurales del estent se indican mediante flechas negras. Claramente, los sostenes estructurales del estent están densamente integrados en el tejido de la matriz extracelular (rosa y naranja en la imagen). Una capa interna de tejido de epitelio (núcleos púrpuras) también se ha formado en la tráquea de ingeniería. Barra de escala = 1 mm.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Los presentes inventores han desarrollado nuevas herramientas quirúrgicas para reparar conductos anatómicos dañados, entre los que se incluyen vías aéreas. Debido a que los conductos se forman sembrando células en un sustrato tubular, en lugar de láminas que se enrollan posteriormente, para formar un tubo o tubos en capas, no están sujetos a los riesgos de deslizamiento o fuga que pueden surgir con un enfoque en capas. Además, no se producen deslizamientos ni fugas entre el tejido y el sustrato tubular (por ejemplo, el estent) dado que el sustrato tubular o estent está integrado dentro del tejido no en capas. Además, no hay riesgo de desenrollar las capas de tejido. Los conductos forman un tejido artificial compuesto en el cual un estent está totalmente envuelto y revestido dentro de la matriz extracelular que ha sido cultivada y secretada in situ. La matriz extracelular es una matriz presente de forma natural que se produce por células. La matriz es una matriz extracelular presente de forma natural que se produce por células vivas, debido a que se remodela más fácilmente por las células huésped después de la implantación, y debido a que es menos probable que induzca respuestas de huésped adversas, tales como inflamación o calcificación en comparación con matrices extracelulares desnaturalizadas, procesadas o reticuladas de manera artificial. Debido a su modo de fabricación, no existen huecos ni se forman durante la implantación y después de la misma. Los conductos son, efectivamente, tejidos de material compuesto. Los tejidos pueden ser un material compuesto de células y matriz (descelularizada), fragmentos de polímeros, y un material de estent. La matriz extracelular puede, por ejemplo, unir los sostenes estructurales del estent e incorporar completamente el material de estent.

Los tejidos formados de este modo tienen una matriz (ECM) que se ajusta “firmemente” alrededor de los sostenes estructurales del estent. Los tejidos están adyacentes al estent, están conectados con el mismo, están en contacto con el mismo, están al lado del mismo, tienen un límite común con el mismo, tocan al mismo, están contiguos al mismo, comparten un borde común con el mismo. Forman un tejido compuesto unitario que no está sujeto a separación ni deconvolución en partes constituyentes.

Las células utilizadas en los conductos pueden ser alogénicas, autólogas, singénicas o xenogénicas. Normalmente, las células utilizadas en la producción de los conductos se matan y/o eliminan antes de su utilización. La muerte y/o eliminación de células disminuye el potencial de reacciones inmunitarias adversas. La muerte y/o eliminación de células deja menos del 50 %, menos del 75 %, menos del 80 %, menos del 85 %, menos del 90 % o menos del 95 % de las células viables, según se ha evaluado mediante tinción con azul de tripano, incorporación de nucleótidos, o síntesis de proteínas. La matriz extracelular restante está altamente conservada entre los individuos y entre especies, lo que hace que sea menos probable que provoque una reacción inmunitaria adversa que las células vivas. Las células del músculo liso vascular son un tipo de célula que se puede utilizar para producir la matriz extracelular. Estas se pueden aislar a partir de cualquier vasculatura de un ser humano u otro mamífero, incluso de la aorta. Gran parte de la matriz extracelular secretada comprende colágeno. El colágeno puede comprender, como mínimo, el 5 %, como mínimo, el 10 %, como mínimo, el 15 %, como mínimo, el 20 %, como mínimo, el 25 %, como mínimo, el 30 % de la matriz extracelular. Normalmente, la matriz extracelular crece hasta que alcanza un espesor de, como mínimo, 50 micras, como mínimo, 100 micras, como mínimo, 150 micras, como mínimo, 200 micras, como mínimo, 250 micras, como mínimo, 300 micras, como mínimo, 400 micras o, como mínimo, 500 micras. El diámetro de los conductos puede controlarse durante la fabricación. Normalmente estos pueden tener un diámetro interno de, como mínimo, 10, como mínimo, 15, como mínimo, 20, como mínimo, 25, como mínimo, 30, como mínimo, 35, 40, como mínimo, 45, como mínimo, 50 mm.

En algunas circunstancias, puede ser deseable tener células vivas en el conducto o dentro del mismo. Estas células se pueden sembrar en el conducto y bien cultivarse en cultivo o bien cultivarse in situ. Las células también pueden sembrarse in situ, mediante células endógenas del receptor que migran y se establecen sobre la prótesis artificial. Las células pueden derivarse del paciente o de otra fuente. Las células pueden ser útiles para imitar y recrear condiciones naturales en el huésped. Alternativamente, las células se pueden utilizar como fábricas in situ para producir un producto que es deseable, tal como una hormona del crecimiento, una quimioquina, un factor sanguíneo y similares. Entre las células adecuadas para sembrar en un conducto de vía aérea se incluyen, sin que constituyan limitación, células traqueales, tales como las células epiteliales, las células del cartílago, las células endoteliales, las células del músculo liso y los fibroblastos.

Un estent para su utilización en una prótesis de vía aérea puede estar fabricado de metal, un polímero u otra sustancia biocompatible natural o artificial. El estent puede ser no degradable, o puede ser degradable. Estos estents tienen normalmente una estructura perforada, lo que permite la unión de capas internas y externas de sustrato, por ejemplo, malla o tejido. En algunas realizaciones, el estent está provisto de malla solo en la superficie externa del estent, lo que permite que las células hagan crecer una matriz extracelular en el exterior y que posteriormente envuelve completamente los sostenes estructurales del estent. En otras realizaciones, la malla se aplica solo a la superficie interna del estent, que después de la siembra de células permite también que las células envuelvan tanto la malla como los sostenes estructurales del estent con células y con matriz extracelular. Una malla adecuada que puede utilizarse como sustrato para el crecimiento celular está fabricada de ácido poliglicólico. Normalmente, durante el cultivo la malla de ácido poliglicólico se degrada espontáneamente, y los fragmentos de ella se lavan en el medio de cultivo o se fagocitan por las células cultivadas y se degradan. Algunos fragmentos pueden permanecer. Se pueden utilizar otros materiales biodegradables en sustratos no degradables, tal como se conoce en la técnica, tales como ácido poliláctico, policaprolactona, polianhídridos, polietilenglicol, así como otras sustancias poliméricas biocompatibles. Otros sustratos biocompatibles incluyen colágeno, gelatina, elastina, celulosa, alginato y otras sustancias que soportan el crecimiento de células en cultivo. Los sustratos pueden estar en un formato de malla, o pueden tomar la forma de un gel o una esponja.

Si bien los conductos se describen como tubulares, también pueden contener una o más ramificaciones, de modo que el conducto tiene la forma de, por ejemplo, una Y, X, T o F. Los conductos con dichas ramificaciones también se consideran tubulares. Los conductos descritos pueden implantarse para reemplazar, alinear, reforzar o desviar un conducto fisiológico existente o implantado.

Los conductos que se producen al crecer las células en un estent tubular pueden tener una ventaja adicional sobre los conductos formados utilizando láminas enrolladas dentro y fuera de un estent. Los conductos fabricados por células en crecimiento pueden tener la matriz extracelular fijada de forma rotacional con respecto al estent. Las superficies internas y externas de la matriz extracelular pueden estar fijadas, adicionalmente, de manera rotacional una respecto a la otra. Al estar fijas de este modo, se minimiza el deslizamiento y las fugas. Las dos superficies pueden estar fijas de este modo, por ejemplo, entrelazando los sustratos sobre los que crecen las células que secretan la matriz extracelular. Las células y la matriz extracelular pueden, por ejemplo, envolver o unir los sostenes estructurales del estent y pueden incorporar completamente el material del estent.

Los conductos que crecen mediante cultivo de células sobre un sustrato que cubre un estent tubular, ya sea en el interior o en el exterior o en ambos lados, tienen la ventaja de estar compuestos por un solo tejido que envuelve y reviste el material del estent. El material resultante es un verdadero material compuesto de tejido de estent. Esta configuración tiene muchas ventajas funcionales sobre los sistemas anteriores que implican envolver una lámina de tejido alrededor del interior o el exterior de un estent. Por ejemplo, en situaciones en las que el tejido se envuelve alrededor del estent, puede ocurrir que las láminas de tejido no se fusionen entre sí, o no se fusionen con el material del estent. Esta falta de fusión de las láminas de tejido da como resultado una construcción en la que las piezas de tejido y el material del estent pueden deslizarse entre sí, lo que da como resultado un conducto que es estructuralmente inestable. En contraste, cuando se cultivan células sobre una malla que cubre completamente el material del estent, el conducto resultante se compone de una sola pieza de material compuesto de tejido-estent, y no contiene láminas de tejido que puedan moverse o deslizarse una respecto a otra. Dichos conductos son entonces más adecuados para diversas aplicaciones en las que el conducto debe ser hermético a líquidos o aire. Además, dichos conductos son más adecuados para servir como sustitutos de los tejidos tubulares nativos, tales como la tráquea, los bronquios, el intestino, el esófago, el uréter, el conducto urinario u otros tejidos tubulares que deben funcionar para contener líquidos o aire, o ambos. En contraste, los estents que están envueltos con láminas de tejido exógeno pueden no ser adecuados para estas aplicaciones, ya que el deslizamiento de los tejidos y el material del estent pueden causar fugas de aire o de líquido. Además, un material compuesto de un solo tejido-estent muestra propiedades de manipulación superiores para la implantación quirúrgica, en contraste con las láminas de tejido envueltas que pueden deslizarse y desprenderse del material del estent. Además, un material compuesto único de tejido-estent soportará los esfuerzos fisiológicos posteriores a la implantación, tales como la presurización, las fuerzas de cizalla, el flujo de fluido y similares, mientras que un estent encerrado en láminas de tejido puede deslaminarse y perder integridad estructural cuando se expone a fuerzas fisiológicas en el cuerpo.

La descelularización del conducto puede implicar la muerte y/o eliminación de células de una estructura o sustrato. Se puede utilizar cualquier medio conocido en la técnica, entre los que se incluyen, sin que constituyan limitación, la utilización de agitación y la utilización de detergentes. El proceso de descelularización debe equilibrarse entre los límites de ser lo suficientemente severo para matar o desalojar las células y lo suficientemente suave para mantener intacta la estructura de la matriz extracelular. La matriz extracelular substancialmente acelular permanece después del proceso de descelularización. La prótesis contiene menos del 50 %, menos del 75 %, menos del 80 %, menos del 85 %, menos del 90 % o menos del 95 % de las células viables, según se ha evaluado mediante tinción con azul de tripano, incorporación de nucleótidos BrdU, tinción TUNEL, o síntesis de proteínas.

Las prótesis o conductos pueden almacenarse antes de la implantación en un mamífero receptor. El almacenamiento puede tener lugar antes o después de que haya ocurrido la descelularización. El almacenamiento puede ser a varias temperaturas, pero generalmente será de 4 °C o menos, 0 °C, -20 °C, -40 °C o -60 °C. El almacenamiento puede ser de, como mínimo, horas, como mínimo, días, como mínimo, semanas, como mínimo, meses o como mínimo, años. Además, los conductos pueden almacenarse a temperatura ambiente, a 20 °C o menos, 25 °C, 30 °C, 35 °C o 40 °C. En general, no es deseable almacenar los conductos a temperaturas superiores a 40 °C.

La tráquea cumple la función de conducir el aire humidificado desde el exterior hacia los pulmones. Para cumplir este propósito, un tejido de reemplazo traqueal debe ser capaz de soportar presiones de compresión y presión intraluminal negativa. Esto es debido a que, cada vez se inhala, se ejerce una presión negativa sobre la luz traqueal. De este modo, para permanecer viable durante la inspiración, es necesario que la tráquea esté revestida con algún tipo de función de "estent" que evite el colapso. En la tráquea nativa, esta función está asistida por anillos de tejido cartilaginoso que están incrustados en la pared de la tráquea. En la tráquea de ingeniería (conducto), esta función de estent está realizada por un estent metálico (o de otro material) que está físicamente incrustado dentro de un tejido de ingeniería.

Otro aspecto clave del tejido traqueal funcional es la capacidad de permanecer hermético al aire y a los líquidos. Esto se debe a que el aire que se inhala está lleno de partículas y microorganismos. Si se permitiera que el aire que contiene microorganismos penetrara en el mediastino del paciente, esto daría lugar a una infección mediastínica que provocaría excesiva morbilidad/mortalidad. Por lo tanto, cualquier tráquea de reemplazo debe ser "hermética" al líquido y al aire para que cumpla su función. A partir de los datos que se muestran a continuación, es evidente que la tráquea de ingeniería es hermética. Además, los estudios de implantación en animales de la tráquea de ingeniería muestran que la tráquea mantiene la viabilidad durante la respiración y no pierde líquido o aire, no desarrolla infecciones o perforaciones, y cumple su función adecuadamente como conducto para conducir el aire a los pulmones del animal. Otra función de la tráquea es producir mucosidad que protege la pared de la tráquea de los organismos invasores y la deshidratación excesiva. Esta mucosidad está producida generalmente por células productoras de mucosidad en la luz de la tráquea. La tráquea de ingeniería actual de los inventores de la presente invención consiste únicamente en una matriz descelularizada que envuelve un estent metálico. Después de la implantación, la tráquea de ingeniería se vuelve a poblar con células epiteliales traqueales nativas del receptor, tal como se muestra en los dibujos. Al acabar densamente revestida con células nativas de la tráquea, la tráquea implantada, e inicialmente acelular, se vuelve más funcional fisiológicamente. De manera alternativa, puede ser posible "revestir previamente" la tráquea de ingeniería con células epiteliales autólogas antes de su implantación.

Una ventaja de la tráquea compuesta de tejido y estent es que el material del estent está revestido por tejido y está, por lo tanto, protegido de partículas y microorganismos que se inhalan durante la respiración. Esto, a su vez, genera resistencia a la infección del material del estent o la colonización con bacterias, hongos u otros microorganismos inhalados. Mediante el revestimiento completo del material del estent, se minimiza la predisposición a la infección del estent y, por lo tanto, se mejora su función.

La tráquea de ingeniería se compone de un estent (que puede estar fabricado de metal, aunque podría estar fabricado de cualquier material de estent biocompatible, tal como un polímero degradable o no degradable), alrededor del cual se cultiva una capa de células musculares lisas vasculares. Para cultivar las células en el estent, se pueden envolver una o dos capas de estructura de polímero degradable realizada de, por ejemplo, malla de ácido poliglicólico (PGA) alrededor del estent - una en el exterior del estent, una en el interior, o solo una capa en un lado del estent, según la utilización y la aplicación. A continuación, las capas de la estructura de malla de PGA pueden entretejerse para producir un revestimiento del estent metálico dentro de dos capas de malla de PGA. De manera alternativa, el estent se puede fabricar para contener la estructura de malla y el material de la estructura del estent se produce como una única pieza compuesta. A continuación, el compuesto de malla de estent esterilizado se puede sembrar con células musculares lisas vasculares. El músculo liso de las vías aéreas es un componente importante de todas las vías aéreas grandes, incluida la tráquea humana. Las células se pueden sembrar en la estructura de malla de PGA y cultivar durante 6-10 semanas en medios de crecimiento especializados dentro de un biorreactor. Durante este tiempo, las células del músculo liso pueden proliferar en la malla PGA y secretar matriz extracelular, compuesta principalmente de colágeno, pero que contiene también otras sustancias, tales como glucosaminoglicanos, fibronectina, vitronectina, elastina, y otras moléculas de la matriz extracelular. Al finalizar el cultivo, el estent de metal se recubre con tejido de ingeniería compuesto por células musculares lisas, matriz extracelular y fragmentos de polímero PGA. A continuación, el tejido se puede descelularizar, para producir una tráquea de ingeniería sustancialmente acelular que no está viva y se puede almacenar durante varios meses en solución tampón. Esta estructura debe ser no inmunogénica cuando se implanta en cualquier receptor alogénico (es decir, de la misma especie) como la fuente de las células del músculo liso.

Algunos de los datos descritos a continuación con respecto a la tráquea utilizaron tejidos producidos a partir de células caninas (de perro). Por lo tanto, la matriz que se muestra en algunos datos es la matriz canina. Además, la tráquea de ingeniería se puede fabricar cultivando células humanas en un sustrato, que está también revistiendo un estent. En estos casos, el conducto final contiene matriz extracelular humana. Sin embargo, la vía aérea de ingeniería se puede fabricar utilizando células musculares lisas vasculares de cualquier mamífero o primate, incluidas las células musculares lisas vasculares humanas. Entre estos primates o mamíferos se incluyen, sin limitación, cerdo, caballo, burro, gato, ratón, rata, vaca, oveja, babuino, gibón y cabra. Adicionalmente, entre los receptores de las prótesis pueden estar, sin limitación, mamíferos, entre los que se incluyen seres humanos, perros, cerdos, caballos, burros, gatos, ratones, ratas, vacas, ovejas, babuinos, gibones y cabras.

EJEMPLO 1

Preparación de la estructura de PGA traqueal

Una lámina de ácido poli(glicólico) (PGA) se corta en piezas de 5,4 cm x 8,5 cm y piezas de 5,2 cm x 8,5 cm. La malla de 5,2 cm x 8,5 cm de PGA se enrolla en un tubo y se inserta dentro de un estent de metal desnudo (1,7 x 8,5 cm). Posteriormente, se cose la malla de 5,4 cm x 8,5 cm de PGA alrededor del estent de metal desnudo utilizando la sutura de PGA absorbible, intercalando el estent entre las dos capas de malla de PGA. Se aplica cuidadosamente una aguja de ganchillo a lo largo de la construcción de PGA/estent para entrelazar las dos capas de PGA. Se cose una sutura no absorbible a través de ambos extremos de la construcción de PGA/estent para suspender la construcción dentro de un biorreactor especialmente diseñado para la reconstrucción de la tráquea. A continuación, la construcción se sumerge en solución de NaOH 1 M durante 2 minutos para tratar la superficie de la malla de PGA y, después, se enjuaga tres veces con agua destilada. La construcción de PGA/estent se ensambla a continuación en el biorreactor, tal como se muestra en la figura 1.

EJEMPLO 2

Siembra de células musculares lisas (CML) y mantenimiento de cultivos traqueales

Las CML primarias se aislaron de aortas de perro y se expandieron en T-75 en medio de Eagle modificado por Dulbecco con bajo contenido de glucosa con el 20 % de suero de bovino fetal (FBS). 120 millones de CML de P2 y P3 se resuspendieron en 7 ml de medio y se sembraron sobre la construcción PGA/estent dentro del biorreactor, tal como se muestra en la figura 2. La construcción se cultivó dentro del biorreactor de forma estática durante 12 semanas en 1,3 l de medio de Eagle modificado de Dulbecco con bajo contenido de glucosa con el 20 % de FBS, factor de crecimiento de fibroblastos básico (10 ng/ml), factor de crecimiento derivado de plaquetas (10 ng/ml), ácido L-ascórbico, sulfato de cobre, HEPES, L-prolina, L-alanina, L-glicina y penicilina G (figura 2). El medio se cambió 1,5 veces por semana y el ácido ascórbico se complementó tres veces por semana.

EJEMPLO 3

Descelularización de la tráquea de ingeniería

En primer lugar, la tráquea de ingeniería (6 cm de longitud) se incubó en 250 ml de tampón CHAPS (CHAPS 8 mM, NaCl 1 M y EDTA 25 mM en PBS) durante 45 minutos a 37 °C con agitación a alta velocidad, seguido de un enjuague minucioso con PBS estéril. La tráquea de ingeniería se trató adicionalmente con 250 ml de tampón de dodecilsulfato de sodio (SDS) (SDS 1,8 mM, NaCl 1 M y EDTA 25 mM en PBS) durante 45 minutos a 37°C con agitación a alta velocidad. La tráquea de ingeniería se sometió a continuación a 2 días de lavado en PBS para eliminar completamente el detergente residual. Todas las etapas de descelularización se realizaron en condiciones estériles. La tráquea de ingeniería descelularizada se almacenó en PBS estéril que contenía 100 U/l de penicilina y 100 mg/ml de estreptomicina a 4 °C.

EJEMPLO DE REFERENCIA 4

Preparación de la estructura de PGA de esófago

La lámina de PGA de 6,5 cm x 10 cm se cose en una construcción cilíndrica con sutura de PGA absorbible alrededor de un tubo de silicona compatible (diámetro interior = 2 cm) con una línea de sutura que está alineada axialmente con la estructura cilíndrica de PGA. A continuación se cosen manguitos de Dacron en los extremos de la construcción tubular PGA, uno en cada extremo. La construcción se sumerge en solución 1 M de NaOH durante 2 minutos para tratar la superficie de la malla de PGA, seguido de tres lavados posteriores en agua destilada. La estructura de PGA y el tubo de silicona se ensamblan dentro de un biorreactor tal como se muestra en la figura 6.

EJEMPLO DE REFERENCIA 5

Siembra de células musculares lisas (CML) y sistema de flujo pulsátil para esófago de ingeniería

Se resuspendieron 92 millones de CML de perro de P2 y P3 en 5 ml de medio y se sembraron en el constructo PGA dentro del biorreactor. La construcción sembrada se cultivó dentro del biorreactor conectando a una bomba peristáltica, lo que crea una tensión radial cíclica del 3,0 % a 1,5 Hz. El esófago de ingeniería se cultivó en el cultivo pulsátil durante 10 semanas y se mantuvo con 1,3 l de medio de Eagle modificado de Dulbecco con bajo contenido de glucosa con 20 % de FBS, factor de crecimiento de fibroblastos básico (10 ng/ml), factor de crecimiento derivado de plaquetas (10 ng/ml), ácido L-ascórbico, sulfato de cobre, HEPES, L-prolina, L-alanina, L-glicina y penicilina G (figura 4). La mitad del volumen del medio se cambió 1,5 veces por semana y el ácido ascórbico se complementó tres veces por semana.

EJEMPLO DE REFERENCIA 6

Descelularización del esófago de ingeniería

El esófago de ingeniería se cortó en dos trozos de 3 cm de longitud y se incubaron en primer lugar en 250 ml de tampón CHAPS (CHAPS 8 mM, NaCl 1 M y EDTA 25 mM en PBS) durante bien 45 o bien 80 minutos a 37 °C con agitación de alta velocidad, seguido de enjuague minucioso de PBS estéril. Las piezas de esófago de ingeniería se trataron adicionalmente con 250 ml de tampón de dodecilsulfato de sodio (SDS) (SDS 1,8 mM, NaCl 1 M y EDTA 25 mM en PBS) durante 45 u 80 minutos a 37 °C con agitación a alta velocidad. Las piezas de esófago de ingeniería se lavaron posteriormente con PBS durante dos días para eliminar completamente el detergente residual. Todas las etapas de descelularización se llevaron a cabo en condiciones estériles. Las piezas de esófago de ingeniería descelularizadas se almacenaron en PBS estéril que contenía penicilina 100 U/ml y estreptomicina 100 mg/ml a 4 °C. EJEMPLO DE REFERENCIA 7

Retención de la sutura del esófago de ingeniería

Se cuelgan pesos de una línea de sutura enhebrada sobre un lado del esófago de ingeniería, a 2,5 a 3 mm del borde. Se añaden gradualmente pesos a la sutura hasta que la sutura se separa del tejido. El peso total al que se rasga el tejido se registra en unidades de gramo.

EJEMPLO 8

Tráquea de ingeniería para su implantación en un receptor de rata y resultados de las implantaciones Se reviste un estent metálico de 4 mm de diámetro con una estructura de PGA, se esteriliza y se siembra con células musculares lisas vasculares humanas. La estructura de estent-estructura-células se cultiva dentro de un biorreactor durante un período de 6-10 semanas en presencia de un medio de cultivo de nutrientes. Se sembraron 2 x 106 P2 células musculares lisas humanas (CML) sobre las construcciones de estructura (malla de ácido poliglicólico envuelta alrededor de un estent de nitinol de 4 mm de diámetro) con 4 mm de diámetro y 8 mm de longitud. Las tráqueas se suspendieron estáticamente en tubos de silicona y se cultivaron dentro del biorreactor durante 10 semanas. El medio del biorreactor estaba compuesto por DMEM (alto contenido de glucosa), bFGF (5 ng/ml), EGF (0,5 ng/ml), ácido láctico (0,5 g/l), insulina (0,13 U/ml), Pen G 100 U/ml, solución de prolina/glicina/alanina, CuSO4 (3 ng/mf) y vitamina C (50 ng/ml). Las tráqueas se cultivaron en 400 ml de medio en todo momento y solo la mitad del medio se sustituyó durante cada cambio de medio. El medio biorreactor se cambió 1,5-2 veces por semana y la vitamina C se complementó al cultivo 3 veces por semana. Se añadió ácido láctico nuevo al medio una vez por semana. Las tráqueas se cultivaron en suero humano al 20 % durante las primeras 4 semanas. A partir de la 5a semana, las tráqueas se cultivaron con un 10 % de suero humano.

Después del cultivo, el conducto se descelulariza y se almacena en condiciones estériles en solución salina tamponada con fosfato a 4 °C. Después de varias semanas de almacenamiento, el conducto se implanta en un receptor de rata desnuda. El pecho de una rata desnuda de 205 g se afeitó con una cuchilla de afeitar. Se realizó una incisión de 2,5 cm desde la región del cuello con un par de tijeras quirúrgicas. El músculo y los tejidos circundantes se separaron capa por capa hasta que se expuso la tráquea. Se eliminó un segmento circunferencial completo de la tráquea que constituye dos anillos cartilaginosos. Debido a la liberación de la tensión, la brecha se expandió a aproximadamente 1 cm (dependiendo de los animales individuales). Se colocó una tráquea de 8 mm en la brecha y se anastomosó de extremo a extremo a la tráquea nativa con, como mínimo, 4 suturas de Prolene 6-0 interrumpidas para cada extremo. Finalmente, el músculo y los tejidos circundantes se cosieron juntos con suturas capa por capa.

En la extirpación después de 2 o 6 semanas de implante, la tráquea de ingeniería queda repoblada con células epiteliales del huésped en la luz de la vía aérea. Durante el tiempo de implantación, ningún animal fue tratado con antibióticos. La tráquea implantada también queda repoblada con otras células huésped, incluidos los fibroblastos, y también se repuebla de microvasculatura del huésped tanto en la pared de la tráquea de ingeniería como en la luz de la tráquea de ingeniería. La densa y rápida afluencia de la microvasculatura (vista tan pronto como 2 semanas después de la implantación, por evaluación histológica) ayuda frente a la resistencia a la infección, ya que los leucocitos del huésped pueden acceder fácilmente al tejido implantado para combatir cualquier organismo infectante. A más largo plazo, la tráquea modificada también puede repoblarse con células cartilaginosas de la tráquea nativa, así como con células musculares lisas que ocupan la pared traqueal nativa y otras vías aéreas. Todas las tráqueas implantadas resistieron la dilatación, la ruptura y la perforación, lo que podría provocar el fallo del dispositivo y la infección en el animal. Además, las tráqueas implantadas de ingeniería no mostraron ninguna evidencia de rechazo inmune, ni de infección bacteriana o por hongos, durante todo el período de implantación. La tráquea implantada puede resistir la estenosis o la cicatrización que limita el flujo de aire a los pulmones.

Las tráqueas de ingeniería humanas descelularizadas se extrajeron de los receptores de ratas a las dos y seis semanas. Después de dos semanas de implantación, se observó una sólida formación de tejido en la luz de las tráqueas de ingeniería, con evidencia de microvascularización extensa. Además, después de dos semanas, se realizó inmunotinción del tejido luminal y fue muy positivo para la citoqueratina-14, un marcador epitelial. Véase las figuras 17 y 18.

Después de 6 semanas de implantación, las tráqueas de ingeniería mostraron una buena incorporación en los tejidos del huésped, con formación de tejido fibroso que rodea la tráquea implantada, alguna evidencia de una matriz humana descelularizada residual, así como crecimiento interno del tejido luminal. También hubo algunas pruebas de infiltración de células huésped en la matriz previamente acelular del implante traqueal. La tráquea de ingeniería implantada estaba físicamente intacta, sin evidencia de distensión, perforación o ruptura anastomótica. No se observó evidencia de infiltración o infección excesiva de leucocitos en las muestras extirpadas. Véase la figura 19.

En general, estos resultados muestran que la producción de tráqueas descelularizadas y de ingeniería es factible. Las tráqueas de ingeniería pueden ser suturadas en las vías aéreas del receptor y pueden conducir el aire y permitir que el receptor sobreviva por largos períodos de tiempo. Las tráqueas de ingeniería no muestran evidencia de infección después de la implantación, y se repueblan rápidamente de las células y tejidos del huésped y de la microvasculatura después de sólo unas pocas semanas. Las células y el tejido que se infiltran en las tráqueas de ingeniería son muy vasculares y también contienen células que son nativas del sistema respiratorio (epitelio pulmonar). Las tráqueas de ingeniería permanecen mecánicamente robustas y no sufren fallos mecánicos, tales como perforación, dilatación, ruptura o ruptura anastomótica.

EJEMPLO DE REFERENCIA 9

Conductos urinarios

Basados en los procedimientos iniciados por Dahl, Niklason y colegas [6-10], los presentes inventores han desarrollado procedimientos para cultivar tejidos de ingeniería tubulares a partir de células musculares lisas humanas (CML) conservadas que se siembran en una estructura biodegradable y se cultivan en biorreactores. No se recolectan células del receptor para este proceso. Después de 10 semanas de cultivo, los tejidos de ingeniería se componen de CML y la matriz extracelular que han producido, que es principalmente colágeno tipo I. A continuación, estos tejidos se descelularizan, creando un tejido tubular acelular que tiene excelentes características mecánicas (resistencias a la ruptura > 0,27 MPa (2.000 mm de Hg) [10]. Los presentes inventores han ensayado estos tejidos de ingeniería tubulares como injertos arteriovenosos en un modelo de babuino, y han demostrado una excelente función, biocompatibilidad, sin fallos mecánicos ni infección.

Los presentes inventores creen que los tejidos de ingeniería acelulares mitigarán muchas de las complicaciones asociadas con los conductos ileales. Debido a que los tejidos de la presente invención no están vivos y se repueblan gradualmente con las células huésped, la isquemia del conducto y los fallos mecánicos asociados serán extremadamente improbables. Debido a que los tejidos de la presente invención no absorben activamente los electrolitos, no deberían provocar una acidosis metabólica. Debido a que los conductos de la presente invención no fomentan el crecimiento de bacterias comensales, no deberían desencadenar infecciones recurrentes del tracto urinario. Y debido a que están disponibles en el mercado, se evitarán las complicaciones debidas a la resección intestinal. Los tejidos de ingeniería tubulares acelulares de la presente invención tienen propiedades favorables que pueden hacerlos superiores a los segmentos del intestino delgado para la desviación urinaria. Dado que el conducto urinario de la presente invención está prefabricado con células conservadas y puede almacenarse, no es necesario extirpar un segmento de intestino del paciente, y se evita totalmente la cirugía en el intestino. Dado que el conducto de la presente invención no está vivo, esencialmente no hay riesgo de isquemia tisular después de la implantación. Más bien, las células huésped migran gradualmente hacia la matriz acelular, con la formación de una microvasculatura acorde. Dado que el conducto de la presente invención no absorbe activamente sus contenidos luminales, se reduce sustancialmente el riesgo de acidosis metabólica hiperclorémica. Y, dado que el conducto de la presente invención no alberga flora intestinal, los riesgos de infecciones recurrentes del tracto urinario deberían reducirse notablemente. Por lo tanto, esencialmente todas las complicaciones comunes asociadas con la utilización de un conducto ileal podrían reducirse u obviarse mediante los tejidos de ingeniería acelulares de la presente invención [ 11 ].

Aproximadamente se realizan anualmente 10.000 cistectomías en los EE. UU., siendo el cáncer de vejiga la principal indicación. En pacientes con enfermedad T 1 resistente a las medidas conservadoras y en pacientes con tumores T2, la extirpación quirúrgica de la vejiga con posible resección de órganos pélvicos asociados sigue siendo la norma de atención contemporánea [12]. Entre otras razones menos comunes para la cistectomía se incluyen vejiga neurogénica (cuando amenaza la función renal), lesión severa por radiación en la vejiga e incontinencia intratable así como síndromes de dolor pélvico crónico en las mujeres. Todas las opciones quirúrgicas disponibles actualmente para la construcción de derivaciones urinarias implican la utilización de un segmento de intestino delgado o grueso (figura 11 ). Aunque es posible construir reservas de continente más complejas, la mayoría de los pacientes en América del Norte sometidos a cistectomía se reconstruyen utilizando la técnica de conducto ileal [13].

Shabsigh [14] informó que a los 90 días de la cirugía, las complicaciones gastrointestinales tuvieron lugar con mayor frecuencia (29 %), seguidas de infecciones (25 %), complicaciones relacionadas con la herida (15 %), complicaciones cardíacas (11 %) y genitourinarias (11 %). Las anomalías electrolíticas, en particular la acidosis metabólica, tienen lugar en el 70 % de los pacientes, aunque frecuentemente tienen una importancia clínica desconocida. Se producen trastornos electrolíticos graves en el 10 % de los pacientes con un conducto ileal [3, 5]. La osteomalacia puede dar como resultado la acidosis crónica con la consiguiente liberación de calcio de los huesos. La pielonefritis aguda tiene lugar en el 10-17 % de los pacientes con conductos ileales y de colon, y el 4 % de los pacientes con conductos ileales mueren de sepsis [15]. El cáncer se presenta en conductos ileales: se han descrito carcinomas anaplásicos y pólipos adenomatosos. La tasa informada de cáncer en los conductos ileales varía del 6 al 29 % de todos los pacientes, aunque los cánceres pueden tardar décadas en desarrollarse [5]. Las complicaciones intestinales tempranas comprenden normalmente fugas anastomóticas, fístulas entéricas, obstrucción intestinal e íleo prolongado [11]. Se ha informado de obstrucción intestinal en, aproximadamente, el 5-10% de los pacientes, la mayoría de los cuales responde bien al tratamiento conservador, mientras que, aproximadamente, el 3 % requiere cirugía. La fuga anastomótica intestinal es una complicación potencialmente devastadora, de la que se informa en el 1-5 % de los pacientes, lo que puede conducir a la formación de abscesos, peritonitis y sepsis [5].

EJEMPLO DE REFERENCIA 10

Conducto urinario

Un conducto urinario se cultiva utilizando células musculares lisas humanas que se cultivan en un tubo de estructura de malla de PGA en un biorreactor, tal como se ha descrito. Después de un período de cultivo de 6 a 10 semanas, el tejido tubular resultante se descelulariza y, a continuación, se almacena en solución salina tamponada con fosfato a 4 °C durante un período de varios meses. Posteriormente, se prepara un mono cinomolgo (que es un primate del viejo mundo que está filogenéticamente cerca de los humanos y, por lo tanto, es poco probable que rechace el tejido de ingeniería humano) para la implantación del conducto urinario. Después de la inducción de la anestesia, se realiza una laparotomía y los uréteres de ambos riñones se aíslan y se extirpan de la pared de la vejiga, que se sobrehíla. Los uréteres se anastomosan al conducto urinario, cuyo otro extremo se anastomosa a la pared abdominal para permitir que la orina fluya desde los uréteres, a través del conducto y fuera del cuerpo del animal. Después de completar la implantación, el abdomen se cierra y el animal se recupera de la anestesia. Posteriormente, se observa que el conducto urinario conduce la orina hacia el exterior del cuerpo hacia una bolsa recolectora. No hay evidencia de pérdida de orina hacia el abdomen o desde las anastomosis con la pared abdominal o los uréteres.

Un conducto urinario de ingeniería implantado se puede repoblar en la superficie luminal con epitelio urinario. El conducto urinario implantado se puede repoblar con fibroblastos en la pared del conducto, se puede repoblar con microvasculatura que contribuye a la resistencia a la infección, y se puede repoblar con células musculares lisas similares a la vejiga urinaria. El conducto urinario de ingeniería implantado puede resistir la infección de la flora de la piel y de los organismos del tracto urinario. El conducto urinario de ingeniería implantado puede resistir la cicatrización y la constricción que impedirían el flujo de orina, puede resistir la dilatación que causaría la acumulación de orina en el conducto, puede resistir el retorcimiento y la obstrucción que impedirían el flujo de orina, puede resistir la formación de adhesiones intraabdominales que pueden obstruir el conducto o los tejidos intestinales, y puede resistir la creación de acidosis metabólica hiperclorémica en el animal huésped.

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32. Spindel, E., Pauley, M., Jia, Y., Gravett, C., Thompson, S., Boyle, N., Ojeda, S., Norgren, R., Leveraging human genomic information to identify nonhuman primate sequences for expression array development. BMC Genomics, 2005. 6: p. 160.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Vía aérea artificial para el reemplazo de tejido dañado mediante implantación en el tracto respiratorio de un receptor, comprendiendo dicha vía aérea artificial:

un estent tubular, y

matriz extracelular contigua, sin capas, sustancialmente acelular que rodea el estent en sus superficies interna y externa.

2. Vía aérea artificial, según la reivindicación 1, en la que la matriz extracelular se fija rotacionalmente con respecto al estent.

3. Vía aérea artificial, según la reivindicación 1, en la que la matriz extracelular sobre la superficie externa se fija rotacionalmente con respecto al estent y con respecto a la matriz extracelular sobre la superficie interna.

4. Vía aérea artificial, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la vía aérea artificial comprende además matriz extracelular acelular que une la matriz extracelular acelular sobre las superficies interna y externa.

5. Vía aérea artificial, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la matriz extracelular está poblada con células traqueales seleccionadas entre el grupo que consiste en células epiteliales, células de cartílago, células endoteliales, células de músculo liso y fibroblastos.

6. Vía aérea artificial, según la reivindicación 5, en la que las células epiteliales traqueales son autólogas del receptor.

7. Vía aérea artificial, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el estent es metálico.

8. Vía aérea artificial, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el estent es polimérico.

9. Vía aérea artificial, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que la matriz extracelular se ha producido y secretado por células musculares lisas vasculares.

10. Vía aérea artificial, según la reivindicación 9, en la que la vía aérea artificial comprende fragmentos de una malla de ácido poliglicólico sobre la que se cultivaron células de músculo liso.

11. Vía aérea artificial, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que:

(1 ) más del 20 % del peso del tejido seco de la vía aérea artificial es colágeno;

(2) la matriz extracelular tiene entre 200 y 700 micras de espesor;

(3) la vía aérea artificial es para su implantación en el tracto respiratorio de un mamífero; o

(4) la vía aérea artificial es impermeable a líquidos y gases.

12. Procedimiento para producir una vía aérea artificial, que comprende las etapas de:

revestir un estent tubular que tiene una superficie interna y externa en, como mínimo, dos capas de una estructura de malla, una primera de las, como mínimo, dos capas sobre la superficie interna y una segunda de las, como mínimo, dos capas sobre la superficie externa;

sembrar la estructura de malla con células musculares lisas vasculares y cultivar las células lisas vasculares sobre la estructura de malla en un biorreactor durante 6-10 semanas, de manera que las células del músculo liso proliferan y secretan matriz extracelular sobre la estructura de malla;

descelularizar el estent tubular para formar un estent de vía aérea tubular sustancialmente acelular revestido por matriz extracelular sobre las superficies interna y externa.

13. Procedimiento, según la reivindicación 12, en el que:

(1 ) la estructura de malla es biodegradable;

(2) la estructura de malla se degrada durante las etapas de cultivo y descelularización;

(3) la estructura de malla comprende ácido poliglicólico;

(4) las células del músculo liso se aíslan de una aorta;

(5) la etapa de descelularización utiliza agitación;

(6) la etapa de descelularización utiliza un tratamiento con detergente; o

(7) la vía aérea artificial se almacena a, aproximadamente, 4 grados C antes de la implantación en un receptor.

14. Procedimiento, según la reivindicación 12, que comprende además la etapa de entrelazar las capas interna y externa de la estructura de malla en una pluralidad de ubicaciones a lo largo de la longitud y/o circunferencia del estent.