ES2934157T3 - Composición que comprende polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de cinc - Google Patents

Composición que comprende polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de cinc Download PDF

Info

Publication number
ES2934157T3
ES2934157T3 ES15786967T ES15786967T ES2934157T3 ES 2934157 T3 ES2934157 T3 ES 2934157T3 ES 15786967 T ES15786967 T ES 15786967T ES 15786967 T ES15786967 T ES 15786967T ES 2934157 T3 ES2934157 T3 ES 2934157T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
zinc
weight
sebum
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15786967T
Other languages
English (en)
Inventor
Lionel Aubert
Nathalie Beau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2934157T3 publication Critical patent/ES2934157T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/022—Powders; Compacted Powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Abstract

La presente invención se refiere a una composición que comprende: a) al menos un polvo seboabsorbente con una absorción de sebo superior o igual a 35 ml/100 gy/o al menos un polvo de peinado; b) al menos una sal de zinc distinta de los polvos seboabsorbentes con una absorción de sebo superior o igual a 35 ml/100 gy/o de los polvos para peinar; c) opcionalmente un propulsor. También es objeto de la presente invención un procedimiento para el lavado en seco y el tratamiento cosmético de materias queratínicas, que comprende una etapa de aplicación de la composición sobre el cabello. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composición que comprende polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de cinc
En el campo del lavado de materiales queratínicos, los champús secos existen desde hace muchos años, ya sea en forma de polvo o en forma de aerosol. Permiten eliminar rápidamente el exceso de sebo sin mojar la cabellera. Actúan captando el sebo por absorción mediante polvos elegidos por sus cualidades absorbentes de sebo.
Los polvos utilizados pueden ser de origen mineral, orgánico o sintético y pueden ser derivados de almidón de trigo, arroz y maíz.
En la práctica, los champús secos propuestos no son enteramente satisfactorios. Sus propiedades de peinado, tal como dar volumen a la cabellera y levantar las raíces, son generalmente muy limitadas. Además, no permiten eliminar el exceso de sebo presente en el cuero cabelludo y las molestias provocadas tales como irritación u olores. Además, la estabilidad de los champús que contienen polvos es difícil de conseguir.
Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar una nueva composición de champú seco que ofrezca tanto una actividad limpiadora óptima y como proporcione volumen a la cabellera con una estabilidad mejorada. El documento FR2990133 describe composiciones en aerosol para la limpieza en seco del cabello, que comprenden un polvo absorbente de sebo, un compuesto mineral insoluble en agua, un monoalcohol inferior y un propulsor.
El solicitante ha encontrado, sorprendente y ventajosamente, que el uso de al menos un polvo absorbente de sebo y de un polvo para el peinado, en combinación con al menos una sal de cinc distinta de los polvos absorbentes y/o de peinado, permite ofrecer las propiedades limpiadoras esperadas de un champú seco y también propiedades de peinado tal como dar volumen y cuerpo a la cabellera. Las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan un efecto calmante y/o desodorante del cuero cabelludo.
Además, la composición de la invención tiene una estabilidad mejorada.
Cuando la composición está en forma de aerosol, la composición puede distribuirse satisfactoriamente.
Además, la composición de la invención deja menos residuo blanco que los productos utilizados convencionalmente. Finalmente, la composición de la invención es bien tolerada por el cuero cabelludo.
El objeto de la invención es, de este modo, una composición que comprende:
a) al menos un polvo absorbente de sebo con una captación de sebo mayor o igual a 35 ml/100 g, y al menos un polvo para el peinado;
b) al menos una sal de cinc distinta de los polvos absorbentes de sebo con una captación de sebo mayor o igual a 35 ml/100 g, y/o de los polvos de peinado;
c) opcionalmente un propulsor, siendo la composición como se define en la reivindicación 1.
La composición es preferiblemente anhidra. Para los fines de la presente invención, la expresión "composición anhidra" significa una composición que tiene un contenido en agua de menos del 5% en peso, preferiblemente menos del 2% en peso, y/o una composición que no contiene agua añadida alguna, es decir, que el agua que puede estar presente en la composición de acuerdo con la invención es más particularmente agua ligada, tal como el agua de cristalización de sales, o trazas de agua absorbidas por los materiales de partida utilizados en la producción de las composiciones de acuerdo con a la invención.
Según la invención, la composición puede comprender uno o más polvos absorbentes de sebo con una captación de sebo mayor o igual a 35 ml/100 g.
Para los fines de la presente invención, la expresión "polvo absorbente de sebo" significa un polvo que es capaz de absorber y/o adsorber sebo, que tiene una captación de sebo superior o igual a 35 ml/100 g.
La captación de sebo corresponde a la cantidad de sebo absorbida y/o adsorbida por el polvo. Se expresa en ml de sebo por 100 g de polvo y se mide utilizando el método para determinar la captación de aceite de un polvo descrito en la Norma NF T 30-022.
La captación de aceite de un polvo corresponde a la cantidad de sebo absorbido sobre la superficie disponible del polvo midiendo el "punto húmedo" como se indica más adelante.
El método de medición es el siguiente: se coloca una cantidad m (en gramos) de entre 0,5 y 5 gramos de polvo en una placa de vidrio, dependiendo la cantidad de la densidad del polvo, seguido de la adición gota a gota de sebo artificial que tiene la siguiente composición:
- Trioleína 29% en peso
- Ácido oleico 28,5% en peso
- Oleato de oleílo 18,5% en peso
- Escualeno 14% en peso
- Colesterol 7% en peso
- Palmitato de colesterilo 3% en peso
Después de la adición de 4 a 5 gotas de sebo artificial, el sebo artificial se incorpora en el polvo utilizando una espátula y se continúa añadiendo el sebo artificial hasta que se forman conglomerados de sebo artificial y polvo. En este punto, el sebo artificial se añade gota a gota y luego se tritura la mezcla con la espátula.
La adición de sebo artificial se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe poder extenderse sobre la placa de vidrio sin agrietarse ni formar grumos. A continuación, se anota el volumen Vs, en ml, de sebo artificial utilizado.
La captación de sebo corresponde a la relación Vs/m.
El o los polvos absorbentes de sebo utilizados en la composición de acuerdo con la invención tienen una captación de sebo que varía preferiblemente de 35 a 1000 ml/100 g e incluso mejor de 35 a 800 ml/100 g.
Ventajosamente, la partícula absorbente de sebo puede tener una superficie específica según BET superior o igual a 150 m2/g, preferiblemente superior o igual a 300 m2/g, mejor aún superior a 500 m2/g y preferentemente superior a 600 m2/g y especialmente inferior a 1500 m2/g.
La superficie específica según BET se determina de acuerdo con el método BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito en Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, febrero de 1938, que corresponde a la Norma internacional ISO 5794/1 (anexo D). El área de la superficie específica según BET corresponde al área de la superficie específica total (por lo tanto, incluidos los microporos) de la partícula y especialmente del polvo.
El polvo absorbente de sebo puede ser un polvo mineral o un polvo orgánico.
Más precisamente, el polvo absorbente de sebo se puede elegir de:
almidones,
silicatos de calcio,
perlitas,
zeolitas,
ácidos polilácticos,
sílices,
polvos de poliamida (nailon®),
polvos de polímeros acrílicos, en particular de poli(metacrilato de metilo), de poli(metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol), de poli(metacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol) o de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo;
polvos de elastómero de silicona, obtenidos especialmente por polimerización de organopolisiloxano que contiene al menos dos átomos de hidrógeno unidos cada uno a un átomo de silicio y de un organopolisiloxano que comprende al menos dos grupos etilénicamente insaturados (especialmente dos grupos vinilo) en presencia de un catalizador de platino; y
mezclas de los mismos.
El polvo absorbente de sebo puede ser un polvo revestido con un agente de tratamiento hidrófobo.
El agente de tratamiento hidrófobo se puede elegir de ácidos grasos, tales como ácido esteárico; jabones metálicos, tales como dimiristato de aluminio o la sal de aluminio del glutamato de sebo hidrogenado; aminoácidos; N-acilaminoácidos o sus sales; lecitina, titanato de isopropil-triisoestearilo y mezclas de los mismos.
Los N-acilaminoácidos pueden comprender un grupo acilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono, por ejemplo un grupo 2-etilhexanoílo, caproílo, lauroílo, miristoílo, palmitoílo, estearoílo o cocoílo. Las sales de estos compuestos pueden ser las sales de aluminio, magnesio, calcio, circonio, cinc, sodio o potasio. El aminoácido puede ser, por ejemplo, lisina, ácido glutámico o alanina.
El término "alquilo" mencionado en los compuestos arriba citados indica, en particular, un grupo alquilo que contiene de 1 a 30 átomos de carbono y que contiene preferiblemente de 5 a 16 átomos de carbono.
Los almidones que pueden utilizarse en la presente invención son, por ejemplo, almidón de maíz, almidón de patata, almidón de tapioca, almidón de arroz, almidón de trigo y almidón de mandioca.
Los almidones pueden estar modificados o no.
Un almidón modificado es un almidón que ha sido modificado por procedimientos conocidos por la persona experta en la técnica, tales como, por ejemplo, esterificación, eterificación, oxidación, hidrólisis ácida, reticulación o conversión enzimática.
Ejemplos no limitantes de almidón modificado comprenden octenilsuccinato de almidón de aluminio, octenilsuccinato de almidón sódico, octenilsuccinato de almidón cálcico, fosfato de dialmidón, fosfato de hidroxietil almidón, fosfato de hidroxipropil almidón, carboximetil almidón sódico y glicolato sódico de almidón.
En una realización particular, el almidón es un octenilsuccinato de almidón, en particular un octenilsuccinato de almidón de aluminio, siendo el almidón de maíz, trigo o arroz. Se puede hacer mención especialmente al producto vendido por Akzo Nobel bajo el nombre Dry Flo Plus.
Preferiblemente, los silicatos de calcio utilizados como polvo absorbente de sebo exhiben una captación de sebo superior a 200 ml/100 g, mejor aún entre 400 ml/100 g y 600 ml/100 g y más preferentemente de aproximadamente 475 ml/100 g.
El área de superficie específica (BET) varía preferiblemente de aproximadamente 150 m2/g a 600 m2/g, mejor aún de 300 m2/g a 600 m2/g e incluso más preferiblemente de 310 m2/g a 350 m2/g.
El tamaño de las partículas de silicato es preferiblemente menor que 20 micrómetros.
Estos silicatos de calcio se preparan generalmente por reacción de sílice reactiva con un reactivo de metal alcalinotérreo, preferiblemente un óxido o hidróxido de metal alcalinotérreo, y una fuente de aluminio, tal como aluminato de sodio o alúmina. Como las propiedades finales del silicato dependen de la reactividad de la sílice, la fuente preferida de sílice es el producto de reacción de un silicato soluble, tal como silicato de sodio, y de un ácido mineral, tal como ácido sulfúrico. Los silicatos de metales alcalino-térreos sintéticos amorfos adecuados son fabricados por la empresa JM Huber Corporation, y se venden bajo los nombres Hubersorb®. Métodos para preparar estas sílices se describen con mayor detalle en la patente de EE.Uu .4557 916. Otros silicatos adecuados están disponibles en JM Huber Corporation, tal como el aluminosilicato de sodio vendido bajo el nombre comercial Zeolexg, y el aluminosilicato de sodio y magnesio vendido bajo el nombre comercial Hydrex®.
Polvos absorbentes de sebo que también se pueden utilizar incluyen perlitas, que generalmente son aluminosilicatos de origen volcánico y que tienen la siguiente composición:
70.0- 75,0% en peso de sílice SiO2
12.0- 15,0% en peso de óxido de aluminio Al2O3
3.0- 5,0% en peso de óxido de sodio Na2O
3.0- 5,0% en peso de óxido de potasio K2O
0,5-2% en peso de óxido de hierro Fe2O3
0,2-0,7% en peso de óxido de magnesio MgO
0,5-1,5% en peso de óxido de calcio CaO
0,05-0,15% en peso de óxido de titanio TÍO2.
Ejemplos de zeolitas que se pueden mencionar especialmente incluyen compuestos de aluminosilicato de sodio o potasio tales como el producto proporcionado por Zeochem bajo el nombre Xmol.
Los ácidos polilácticos que pueden utilizarse en la presente invención son, en particular, Accurel EP600 de Akzo Nobel o el producto proporcionado bajo el nombre de Lactic Acid Polymer 9105 por Dajac Labs.
Se puede hacer mención, como polvo de sílice, a:
• las microesferas de sílice porosa comercializadas bajo el nombre Silica Beads SB-700 por la compañía Miyoshi; Sunsphere® H51 o Sunsphere® H33 por la compañía Asahi Glass;
• las microesferas de sílice amorfa recubiertas de polidimetilsiloxano vendidas bajo el nombre SA Sunsphere® H33 o SA Sunsphere® H53 por la compañía Asahi Glass.
Se puede hacer mención, como polvo de nailon, el polvo de nailon vendido bajo el nombre Orgasol® 4000 por Atochem. Se pueden hacer mención, como polvo de polímero acrílico, a:
• los polvos de polimetacrilato de metilo vendidos bajo el nombre de Covabead® LH85 por la compañía Wackherr;
• los polvos de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol vendidos con el nombre Dow Corning 5640 Microsponge® Skin Oil Adsorber por la compañía Dow Corning; Ganzperla® GMP-0820 por la compañía Ganz Chemical;
• los polvos de poli(metacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol) vendidos bajo el nombre Poly-Pore® L200 o Poly-Pore@ E200 de Amcol Health and Beauty Solutions Inc.; estos polvos tienen en particular una captación de sebo mayor o igual a 1 ml/g, mejor aún comprendida entre 1 ml/g a 20 ml/g;
• los polvos de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo vendidos con el nombre de Polytrap® 6603 por la compañía Dow Corning.
Se pueden mencionar, como polvo de elastómero de silicona, los polvos vendidos bajo los nombres Trefil® Powder E-505C y Trefil® Powder E-506C por la compañía Dow Corning.
Preferiblemente, el polvo absorbente de sebo se elige de almidones modificados, tales como octenilsuccinatos de almidón y, en particular, octenilsuccinatos de almidón de aluminio, perlita, ácidos polilácticos y zeolitas, y mejor aún de octenilsuccinatos de almidón.
El o los polvos absorbentes de sebo pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,1% a 99% en peso, mejor aún de 1% a 90% en peso, y aún más preferentemente de 2% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición comprende uno o más polvos para el peinado distintos de los polvos absorbentes de sebo.
La expresión "polvos para el peinado" significa un polvo que consiste en uno o más compuestos minerales insolubles en agua que tienen la capacidad de dar forma a la cabellera o para la durabilidad de esta forma.
El o los compuestos minerales insolubles en agua se eligen de carbonatos, óxidos y sulfatos de metales y silicatos que contienen magnesio.
Para los fines de la presente invención, la expresión "insoluble en agua" significa un compuesto cuya solubilidad a pH espontáneo en agua a 25°C y a presión atmosférica es menor que 0,1%.
Ejemplos que pueden mencionarse más particularmente incluyen los carbonatos, óxidos y sulfatos de metales alcalinotérreos, tales como berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio, mejor aún magnesio y calcio; los óxidos, sulfatos y carbonatos de aluminio, galio e indio; y silicatos que contienen magnesio, particularmente aquellos que contienen una cantidad de magnesio superior al 10% en peso (sobre una base seca) expresado en términos de óxido de magnesio, tales como silicatos de Li-Mg-Na, por ejemplo Laponite XLG, que se proporciona por la compañía Rockwood.
Más preferentemente, se hará uso de carbonato de calcio, carbonato de magnesio, alúmina, sulfato de bario y/u óxido de magnesio, e incluso mejor aún de carbonato de calcio. Preferiblemente, estos compuestos tienen un tamaño de partícula medio de 20 a 50 gm, como compuesto o compuestos de minerales insolubles en agua.
El compuesto o los compuestos de minerales insolubles en agua pueden estar presentes en una cantidad que varía de 0,1% a 99% en peso, incluso mejor aún de 1% a 90% en peso, e incluso más preferentemente de 2% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Según la invención, la composición comprende uno o más sales de cinc distintas de los polvos absorbentes de sebo con una absorción de sebo mayor o igual a 35 ml/100 g, y/o de los polvos para el peinado.
Las sales de cinc según la invención son de naturaleza orgánica.
Cuando la sal de cinc es una sal de ácido orgánico, puede contener una o más funciones de ácido carboxílico (-COOH) y/o funciones de ácido sulfónico (-SO3H), y/o funciones de ácido fosfónico (-H2PO3), y/o funciones ácido fosfínico (-H2PO2 o =HPO2) y/o ácido fosfinoso (=pOH).
Preferiblemente, el ácido orgánico según la invención contiene una o varias funciones de ácido carboxílico y/o funciones de ácido sulfónico.
El ácido orgánico según la invención puede ser saturado o insaturado, lineal, ramificado o cíclico.
La sal orgánica de cinc según la invención se elige entre gluconato de cinc, lactato de cinc, glicinato de cinc, aspartato de cinc, pirrolidonacarboxilato de cinc (más conocido como pidolato de cinc), salicilato de cinc, citrato de cinc, acetato de cinc, ricinoleato de cinc, y mezclas de los mismos.
Preferentemente, la sal de cinc se elige entre gluconato de cinc, salicilato de cinc, ricinoleato de cinc, y pidolato de cinc, y aún más preferentemente es pidolato de cinc.
La sal o sales de cinc pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,01% a 15% en peso, mejor aún de 0,05% a 10% en peso, y aún más preferentemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. Según una realización particular, la composición según la invención también puede comprender una o más sales de aluminio, preferentemente sales minerales de aluminio.
Las sales de aluminio que se pueden utilizar de acuerdo con la invención pueden estar en forma hidratada. Preferiblemente, las sales de aluminio se eligen de sulfatos de potasio y aluminio opcionalmente hidratados, halohidratos de aluminio, en particular clorhidratos de aluminio, más preferiblemente aún de sulfatos de potasio y aluminio opcionalmente hidratados, en particular alumbre.
Cuando están presentes, la o las sales de aluminio pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,01% a 15% en peso, mejor aún de 0,05% a 10% en peso y aún más preferentemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Como se indicó previamente, la composición de acuerdo con la invención también puede contener uno o más propulsores.
El propelente que se puede utilizar en la composición de acuerdo con la invención se puede elegir de aire, nitrógeno, dióxido de carbono, dimetil éter, hidrocarburos volátiles, tales como, en particular, alcanos C3-C5 , hidrocarburos clorados y/o fluorados, tales como 1,1-difluoroetano y mezclas de los mismos, preferiblemente elegidos de alcanos C3-C3 y preferiblemente n-butano, propano, isobutano y mezclas de los mismos.
Se puede hacer mención preferentemente a alcanos C3-C3 y, en particular, a propano n-butano e isobutano y mezclas de los mismos.
Cuando están presentes en la composición, el o los propulsores está o están presentes en una cantidad que varía de 10% a 95% en peso, incluso mejor aún de 15% a 90% en peso, e incluso más preferentemente de 20% a 88% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición de la invención también puede comprender una o más sustancias grasas líquidas.
La expresión "sustancia grasa" significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura estándar (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg, es decir, 1,013 x 105 Pa), es decir, con una solubilidad de menos del 5%, preferiblemente de menos del 1% e incluso más preferentemente de menos del 0,1%.
Las sustancias grasas son preferiblemente no silíceas, es decir, su estructura no contiene un átomo de silicio. Generalmente, tienen en su estructura una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono y no comprende grupo siloxano alguno.
Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos bajo las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, etanol, benceno, vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano. Las sustancias grasas líquidas que pueden utilizarse en la invención son líquidas a temperatura ambiente (25°C) y bajo la presión atmosférica (760 mm de Hg, es decir, 1,013 x 105 Pa). Preferiblemente tienen una viscosidad menor que o igual a 2 Pa.s, mejor aún menor que o igual a 1 Pa.s, e incluso mejor aún menor que o igual a 0,1 Pa.s a una temperatura de 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1.
Las sustancias grasas líquidas que pueden utilizarse en la composición de acuerdo con la invención no están generalmente oxialquilenadas, y preferiblemente no contienen funciones de ácido carboxílico COOH.
Las sustancias grasas líquidas se eligen preferiblemente de hidrocarburos, alcoholes grasos, ésteres grasos y éteres grasos y mezclas de los mismos.
Incluso más preferentemente, se eligen de hidrocarburos, alcoholes grasos y ésteres grasos y mezclas de los mismos. La expresión "hidrocarburo líquido" significa un hidrocarburo compuesto únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, que es líquido a temperatura estándar (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg, es decir, 1,013 x 105 Pa), que es especialmente de origen mineral o vegetal o sintético.
Más particularmente, los hidrocarburos líquidos se eligen de:
• alcanos de C6-C16 lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano, e isoparafinas, por ejemplo isohexadecano, isododecano e isodecano,
• hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral, animal o sintético con más de 16 átomos de carbono, tales como parafina líquida o vaselina líquida, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, tal como el producto vendido bajo el nombre comercial Parleam® por la compañía NOF Corporation, y escualano.
En una variante preferida, el o los hidrocarburos líquidos se eligen de parafina líquida y vaselina líquida.
La expresión "alcohol graso líquido" significa un alcohol graso no glicerolado y no oxialquilenado que es líquido a la temperatura estándar (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg, es decir 1,013 x 105 Pa).
Preferiblemente, los alcoholes grasos líquidos de la invención comprenden de 8 a 30 átomos de carbono.
Los alcoholes grasos líquidos de la invención pueden estar saturados o insaturados.
Los alcoholes grasos líquidos saturados están preferiblemente ramificados. Opcionalmente, pueden comprender en sus estructuras al menos un anillo aromático o no aromático. Preferiblemente son acíclicos.
Más particularmente, los alcoholes grasos saturados líquidos de la invención se eligen de octildodecanol, alcohol isoestearílico y 2-hexildecanol.
Octildodecanol es el más particularmente preferido.
Los alcoholes grasos líquidos insaturados contienen en su estructura al menos un doble o triple enlace, y preferiblemente uno o más dobles enlaces. Cuando están presentes varios dobles enlaces, hay preferiblemente 2 o 3 de ellos, y pueden ser conjugados o no conjugados.
Estos alcoholes grasos insaturados pueden ser lineales o ramificados.
Opcionalmente, pueden comprender en sus estructuras al menos un anillo aromático o no aromático. Preferiblemente son acíclicos.
Más en particular, los alcoholes grasos líquidos insaturados de la invención se seleccionan de alcohol oleico, alcohol linoleico, alcohol linolénico y alcohol undecilénico.
Alcohol oleílico es el más particularmente preferido.
La expresión "áster graso líquido" significa un éster derivado de un ácido graso y/o de un alcohol graso, que es líquido a la temperatura estándar (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg, es decir 1,013 x 105 Pa).
Los ásteres son preferiblemente ásteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de átomos de carbono en los ásteres mayor que o igual a 10.
Preferiblemente, para los ásteres de monoalcoholes, al menos uno del alcohol o del ácido del que resultan los ásteres de la invención está ramificado.
Entre los monoásteres de monoácidos y de monoalcoholes se puede hacer mención a palmitatos de etilo e isopropilo, miristatos de alquilo, tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.
Tambián se pueden utilizar ásteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y ásteres de ácidos mono-, di- o tri-carboxílicos y de alcoholes C4-C26 no azúcar, di-, tri-, tetra- o pentahidroxilados.
Se pueden mencionar especialmente sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, sebacato de bis(2-etilhexilo), adipato de diisopropilo, adipato de di-n-propilo, adipato de dioctilo, adipato de bis(2-etilhexilo), adipato de diisoestearilo, maleato de bis(2-etilhexilo), citrato de triisopropilo, citrato de triisocetilo, citrato de triisoestearilo, trilactato de glicerilo, trioctanoato de glicerilo, citrato de trioctildodecilo, citrato de trioleilo, diheptanoato de neopentilglicol y diisononanoato de dietilenglicol.
La composición puede comprender, además, como áster líquido graso, ásteres y diásteres de azúcar de ácidos grasos C6-C30, preferiblemente ácidos grasos C12-C22. Se recuerda que el tármino "azúcar" significa compuestos basados en hidrocarburos portadores de oxígeno que contienen una pluralidad de funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.
Ejemplos de azúcar adecuados que pueden mencionarse incluyen sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa y derivados de los mismos, especialmente derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.
Los ásteres de azúcar de ácidos grasos se pueden elegir especialmente del grupo que comprende los ásteres o mezclas de ásteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos C6-C30, y preferiblemente C12-C22, lineales o ramificados, saturado o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Los ásteres según esta variante tambián se pueden escoger de mono-, di-, tri- y tetraásteres y poliásteres, y mezclas de los mismos.
Estos ásteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos o araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como, especialmente, ásteres mixtos de oleopalmitato, oleostearato o palmitoestearato.
Más particularmente, se utilizan monoásteres y diásteres, y especialmente mono- o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos u oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.
Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido bajo el nombre de Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Finalmente, tambián se pueden utilizar ásteres de glicerol naturales o sintáticos de mono-, di- o triácidos.
Entre estos, se puede hacer mención a los aceites vegetales.
Como aceites de origen vegetal o triglicáridos sintáticos que pueden utilizarse en la composición de la invención como ásteres grasos líquidos, ejemplos que se pueden mencionar incluyen:
• aceites de triglicáridos de origen vegetal o sintático, tales como triglicáridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicáridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de tuátano, aceite de semilla de uva, aceite de sásamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arará, aceite de ricino, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de colza, aceite de coco, aceite de germen de trigo, aceite de almendras dulces, aceite de cártamo, aceite de nuez de vela, aceite de camelina, aceite de tamanu, aceite de babasú y aceite de pracaxí, triglicáridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los vendidos por la compañía Stéarineries Dubois o los vendidos bajo los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.
Los ésteres grasos líquidos derivados de monoalcoholes se utilizarán preferiblemente como ésteres de acuerdo con la invención.
Se prefieren particularmente miristato de isopropilo o palmitato de isopropilo.
Los éteres grasos líquidos se eligen de los dialquil éteres líquidos, tales como el dicaprilil éter.
Preferiblemente, las sustancias grasas líquidas se eligen de hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral, animal o sintético y con más de 16 átomos de carbono, alcoholes grasos ramificados o insaturados, ésteres grasos y aceites triglicéridos de origen vegetal.
Más preferentemente. las sustancias grasas líquidas se eligen de parafina líquida o vaselina líquida, octildodecanol, alcohol isoestearílico, 2-hexildecanol, alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico y alcohol undecilenílico, palmitatos de etilo e isopropilo, miristatos de alquilo, tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo, y aceites vegetales.
Incluso más preferentemente, las sustancias grasas líquidas se eligen de palmitato de isopropilo y miristato de isopropilo.
Cuando están presentes, la o las sustancias grasas líquidas está o están presentes en una cantidad que varía preferiblemente de, por ejemplo, 0,05% a 20% en peso, mejor aún de 0,1% a 10% en peso e incluso mejor aún de 0,2 % a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición de acuerdo con la invención también puede contener uno o más aditivos elegidos de polímeros acondicionadores o fijadores aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o de iones híbridos, fragancias, colorantes, filtros protectores, ácidos, bases, nácares y escamas de purpurina.
Estos aditivos pueden estar presentes en la composición de acuerdo con la invención en una cantidad comprendida entre 0 y 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
Una persona experta en la técnica se encargará de elegir estos aditivos opcionales y sus cantidades de modo que no dañen las propiedades de las composiciones de la presente invención.
De acuerdo con una realización, las composiciones en forma de polvo de acuerdo con la invención pueden envasarse en un recipiente que comprende uno o más orificios dispensadores, del tipo salero.
De acuerdo con otra realización, las composiciones en forma de polvo de acuerdo con la invención pueden envasarse en un dispositivo aerosol compuesto por un recipiente que comprende la composición y un medio para dispensar dicha composición.
De acuerdo con esta realización, el recipiente está presurizado. El recipiente puede ser opaco o transparente. Puede ser de vidrio, de polímero o de metal, opcionalmente cubierto con una capa protectora de barniz.
Por lo tanto, el recipiente puede contener tanto el o los propulsores como los demás ingredientes de la composición, en un solo compartimiento, o como una variante en dos compartimientos. De acuerdo con la última variante, el recipiente puede consistir en un bote de aerosol exterior que comprende una bolsa interior soldada herméticamente a una válvula. Los diversos ingredientes de la composición se introducen en la bolsa interior y se introduce un propulsor entre la bolsa y el bote a una presión suficiente para que el producto salga en forma de un espray.
El recipiente está equipado en su extremo superior con una válvula que sella el sistema.
Por ejemplo, es posible utilizar una válvula vendida por las compañías Precision, Coster, Seaquist y Lindal.
El dispositivo, envasado con una válvula de este tipo, asegura el sellado del sistema y también la dispensación del producto desde el recipiente.
La presente invención también se refiere a un procedimiento para el lavado en seco y el tratamiento cosmético del cabello, que comprende la aplicación sobre el cabello, preferentemente cabello seco, de una composición como la descrita anteriormente.
La presente invención también se refiere al uso de la composición arriba definida para el lavado en seco y el tratamiento cosmético del cabello.
EJEMPLO
En el ejemplo que sigue, todas las cantidades se indican como porcentajes en peso de producto en forma no modificada con respecto al peso total de la composición.
Las siguientes composiciones según la invención se pueden preparar a partir de los compuestos indicados en la tabla siguiente, pudiendo envasarse la composición A en un dispositivo de aerosol y la composición B en un dispositivo de tipo salero.
Figure imgf000010_0001
Las siguientes composiciones C y D según la invención y las composiciones comparativas E y F se prepararon a partir de los compuestos indicados en la siguiente tabla.
Figure imgf000010_0002
Evaluación del poder limpiador y/o antigrasa de la composición
Las composiciones C y E se introdujeron en forma de polvo, sin el isobutano, en un dispositivo de aerosol. A continuación, se introdujo el isobutano para presurizar el dispositivo. El dispositivo está equipado con una válvula convencionalmente utilizada para aerosoles.
La Composición D se introdujo en forma de polvo en un recipiente tipo salero.
Las composiciones C, D y E se aplicaron a 2,7 g de mechones naturales según el siguiente protocolo:
Cada uno de los mechones fue peinado y tarado de antemano en papel de aluminio. Se aplicó 0,1 g de sebo artificial y se extendió con el dedo a lo largo del mechón.
A continuación, se peinó cada uno de los mechones con una pasada de un peine.
A continuación, se aplicaron 4 g de composición al mechón con su papel de aluminio. En particular, la composición C según la invención y la composición comparativa E se pulverizaron, y la composición D se depositó por gravedad.
La composición se extendió con los dedos a lo largo del mechón con 10 movimientos circulares.
A continuación, se peinó cada uno de los mechones con una pasada de un peine.
Seis expertos evaluaron los siguientes criterios:
• el aspecto visual - grasiento o limpio;
• el tacto - grasiento o natural;
• el aspecto del cabello - en mechones o hebras individuales;
• el aspecto del cabello - fijado en su lugar o flexible;
• el aspecto del cabello - aplanado, o en su lugar, con volumen.
Todos los expertos juzgaron que el aspecto visual de los mechones tratados con las composiciones de la invención era más limpio, con un tacto más natural y con hebras de cabello más individualizadas y más flexibles y con más volumen en comparación con los mechones tratados con la composición E.
Evaluación de la estabilidad de la composición
Ensayo de sedimentación:
Las composiciones C y F también se envasaron en forma de aerosol en un recipiente de vidrio transparente con una capacidad de 100 ml (dimensiones: 4 cm de diámetro y 13 cm de altura). El recipiente se llenó con 33 g de composición. El recipiente se agitó vigorosamente. Luego, se anotó visualmente la velocidad de sedimentación cronometrando la sedimentación de la suspensión en reposo hasta la sedimentación a 1 cm del nivel superior de la composición y hasta la sedimentación completa.
Protocolo:
tü: puesta en marcha del cronómetro.
t1 : tiempo de sedimentación parcial, es decir, a 1 cm del nivel superior de la composición.
tfinal: tiempo hasta la sedimentación total, es decir, hasta que se obtiene el sobrenadante transparente y estable.
Los resultados se promedian en 3 mediciones.
Figure imgf000011_0001
La composición C de la invención tarda aproximadamente 3 veces más en sedimentar que la composición F, y por lo tanto es más estable.
Se observa así que la adición de pidolato de cinc permite aumentar el tiempo de sedimentación con respecto al de una composición sin pidolato de cinc.

Claims (16)

REIVINDICACIONES
1. Composición, que comprende:
a) al menos un polvo absorbente de sebo con una captación de sebo mayor o igual a 35 ml/100 g, y al menos un polvo para el peinado, estando presente el o los polvos absorbentes de sebo en una cantidad que oscila entre 0,1% y 99% en peso con respecto al peso total de la composición;
b) al menos una sal de cinc distinta de los polvos absorbentes de sebo con una captación de sebo mayor o igual a 35 ml/100 g, y/o distinta de los polvos para el peinado; estando presente la o las sales de cinc en la composición en un contenido comprendido entre 0,01% y 15% en peso, con respecto al peso total de la composición; escogiéndose las sales de cinc entre gluconato de cinc, lactato de cinc, glicinato de cinc, aspartato de cinc, pidolato de cinc, salicilato de cinc, citrato de cinc, acetato de cinc, ricinoleato de cinc, y mezclas de las mismas, y preferentemente entre gluconato de cinc, salicilato de cinc, ricinoleato de cinc y pidolato de cinc, y más preferiblemente aún pidolato de cinc, c) opcionalmente un propulsor.
2. La composición según la reivindicación 1, que comprende un propulsor.
3. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el polvo absorbente de sebo se elige entre almidones modificados tales como octenilsuccinatos de almidón y en particular octenilsuccinatos de almidón de aluminio, perlita, ácidos polilácticos y zeolitas, y mejor aún entre octenilsuccinatos de almidón.
4. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polvos absorbentes de sebo están presentes en una cantidad que oscila de 1% a 90% en peso y aún más preferentemente de 2% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el polvo para el peinado comprende uno o más compuestos minerales insolubles en agua, distintos de los polvos absorbentes de sebo, elegidos entre carbonatos, óxidos y sulfatos metálicos, y silicatos que contienen magnesio.
6. La composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que el o los compuestos minerales insolubles en agua se eligen entre carbonato cálcico, carbonato magnésico, alúmina, sulfato bárico y/u óxido magnésico, e incluso mejor aún carbonato cálcico.
7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 y 6, caracterizada por que el o los compuestos minerales insolubles en agua están presentes en una cantidad que oscila de 0,1% a 99% en peso, mejor aún de 1% a 90% en peso y aún más preferentemente de 2% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la o las sales de cinc están presentes en la composición en un contenido comprendido entre 0,05% y 10% en peso y aún más preferentemente entre 0,1% y 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
9. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que es anhidra.
10. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los propulsores se escogen entre aire, nitrógeno, dióxido de carbono, éter dimetílico, hidrocarburos volátiles tales como, en particular, alcanos de C3-C5 , hidrocarburos clorados y/o fluorados tal como 1,1-difluoroetano y sus mezclas, preferentemente elegidos entre alcanos de C3-C5 y preferiblemente n-butano, propano, isobutano y mezclas de los mismos.
11. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que, cuando el o los propulsores están presentes en la composición, los propulsores están presentes en una cantidad de 10% a 95% en peso, incluso mejor de 15% a 90% en peso, e incluso más preferentemente de 20% a 88% en peso, con respecto al peso total de la composición.
12. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la composición comprende al menos una sustancia grasa líquida.
13. La composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que la materia grasa líquida se elige entre hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral, animal o sintético y con más de 16 átomos de carbono, alcoholes grasos ramificados o insaturados, ésteres grasos, aceites triglicéridos de origen vegetal, y en particular, parafina líquida o vaselina líquida, octildodecanol, alcohol isoestearílico, 2-hexildecanol, alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico y alcohol undecilenílico, palmitatos de etilo e isopropilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo, y aceites vegetales, y preferiblemente de palmitato de isopropilo y miristato de isopropilo.
14. Dispositivo de aerosol que consiste en un recipiente que comprende una composición tal como se define según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, y en un medio para distribuir dicha composición de aerosol.
15. Procedimiento para el lavado en seco y tratamiento cosmético de materias queratínicas, que comprende una etapa de aplicar sobre el cabello, preferentemente seco, una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13.
16. Uso de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para el lavado en seco y el tratamiento del cabello.
ES15786967T 2014-10-29 2015-10-29 Composición que comprende polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de cinc Active ES2934157T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1460402A FR3027798B1 (fr) 2014-10-29 2014-10-29 Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel de zinc
PCT/EP2015/075061 WO2016066729A1 (en) 2014-10-29 2015-10-29 Composition comprising styling powder and/or sebum-absorbing powder and a zinc salt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2934157T3 true ES2934157T3 (es) 2023-02-17

Family

ID=52021346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15786967T Active ES2934157T3 (es) 2014-10-29 2015-10-29 Composición que comprende polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de cinc

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11071698B2 (es)
EP (1) EP3212293B1 (es)
ES (1) ES2934157T3 (es)
FR (1) FR3027798B1 (es)
WO (1) WO2016066729A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3004929B1 (fr) 2013-04-30 2015-04-10 Oreal Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de carbonate de calcium
FR3004902A1 (fr) 2013-04-30 2014-10-31 Oreal Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
FR3004901B1 (fr) 2013-04-30 2016-02-12 Oreal Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour le lavage a sec des cheveux
FR3027800B1 (fr) 2014-10-29 2018-01-26 L'oreal Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel d'aluminium
FR3031437B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
FR3031453B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Procede de traitement capillaire apportant de la brillance au moyen d'un dispositif aerosol
FR3063606B1 (fr) 2017-03-09 2021-07-23 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
FR3063607B1 (fr) 2017-03-09 2021-07-23 Oreal Dispositif aerosol pour le lavage a sec et le traitement des cheveux
FR3063605B1 (fr) 2017-03-09 2021-07-23 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
US11147749B2 (en) 2017-10-04 2021-10-19 Mana Products, Inc. Dry composition for removing oils from hair and methods for fabrication of dry compositions
US11964033B2 (en) * 2017-10-04 2024-04-23 Mana Products, Inc. Dry composition for and methods for fabrication of dry compositions
WO2021083790A1 (en) * 2019-10-30 2021-05-06 Unilever Ip Holdings B.V. Dry shampoo composition
US11931433B2 (en) * 2020-02-28 2024-03-19 Church & Dwight Co., Inc. Dry shampoo composition

Family Cites Families (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2102113A (en) 1934-10-24 1937-12-14 Djordjevitch Yesdimir Carburetor
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
NL232165A (es) * 1957-10-16
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
FR1517743A (fr) 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US3810977A (en) 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
NL6712816A (es) * 1967-09-20 1969-03-24
US3589978A (en) 1967-09-29 1971-06-29 Gen Mills Inc Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom
DK125058B (da) * 1967-12-08 1972-12-27 Schwarzkopf Gmbh Hans Middel til affedtning og rensning af hår med absorberende pudder.
US3504862A (en) 1968-01-05 1970-04-07 Gillette Co Dispensing device
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (es) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
US3792068A (en) 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
US3767125A (en) 1971-05-28 1973-10-23 Union Carbide Corp Multiple orifice aerosol actuator
LU65552A1 (es) 1972-06-20 1973-12-27
GB1408388A (en) 1972-09-11 1975-10-01 Hobbs R Ltd Electric kettles
FR2198719B1 (es) 1972-09-11 1976-05-21 Hobbs R Ltd
GB1485373A (en) 1973-11-08 1977-09-08 Unilever Nv Antiperspirant composition
LU69760A1 (es) 1974-04-01 1976-03-17
LU69759A1 (es) 1974-04-01 1976-03-17
JPS52123482A (en) 1976-04-06 1977-10-17 Oreal Novel copolymers and process for producing same and cosmetic composition containing thereof
LU75370A1 (es) 1976-07-12 1978-02-08
LU75371A1 (es) 1976-07-12 1978-02-08
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
JPS5529524A (en) 1978-08-21 1980-03-01 Toyo Aerosol Kogyo Kk Powdery aerosol composition
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
ATE3313T1 (de) 1979-07-10 1983-05-15 Maschinenfabrik Rieter A.G. Verfahren zum herstellen eines stapelfaserbandes und einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens.
US4401271A (en) 1981-07-10 1983-08-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aerosal fan spray head
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
US4605553A (en) 1983-01-31 1986-08-12 Peter Passalacqua Dry pressed powder stick composition and vehicle therefor
US4693925A (en) 1984-03-01 1987-09-15 Advanced Micro Devices, Inc. Integrated circuit structure having intermediate metal silicide layer
US4557916A (en) 1984-10-22 1985-12-10 J. M. Huber Corporation Synthetic calcium silicates and methods of preparation
JPS61148184A (ja) 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2589476B1 (fr) 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
US5297739A (en) 1987-11-23 1994-03-29 Torus Corporation Enhanced rising device with circular array of orifices
ES2066849T3 (es) 1988-05-17 1995-03-16 Dow Corning Tratamiento de materiales fibrosos.
US4871529A (en) 1988-06-29 1989-10-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DE69006556T2 (de) 1989-08-07 1994-06-09 Procter & Gamble Haarkonditionierungs- und Haarformmittel.
EP0412704B1 (en) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
US4983377A (en) 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
GB9118979D0 (en) 1991-09-04 1991-10-23 Unilever Plc Cosmetic composition
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
US5508259A (en) 1993-02-11 1996-04-16 Firmenich Sa Perfuming composition
DE69401230T3 (de) 1993-04-06 2006-02-16 National Starch And Chemical Investment Holding Corp., Wilmington Verwendung von Polyurethanen, die funktionelle Carboxylatogruppe enthalt, zur Haarfestigung
DE4315405A1 (de) 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
US6106813A (en) 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
FR2715841B1 (fr) 1994-02-07 1996-03-29 Oreal Composition cosmétique capillaire contenant un poly N-vinyl caprolactame et un copolymère de N-vinyl pyrrolidone et de N-vinyl imidazolium et utilisations.
FR2734713B1 (fr) 1995-05-29 1997-07-04 Oreal Utilisation en cosmetique d'une composition solide expansee ayant une matrice constituee d'un reseau alveolaire forme a partir d'un produit naturel ou d'un derive apte a s'expanser
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
US5614173A (en) 1995-12-08 1997-03-25 Isp Investments Inc. Hair spray composition having 80% or less VOC and advantageous physical and performance characteristics
FR2743297B1 (fr) 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
US6045823A (en) 1996-09-19 2000-04-04 Dragoco Gerberding & Co. Ag Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same
US6007793A (en) 1996-09-20 1999-12-28 Helene Curtis, Inc. Hair spray compositions containing carboxylated polyurethane resins
FR2755608B1 (fr) 1996-11-12 1999-01-08 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere anionique ou non ionique et une silicone carboxylique
GB9706486D0 (en) 1997-03-27 1997-05-14 Unilever Plc Hair treatment composition
US6210689B1 (en) 1998-03-18 2001-04-03 National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives
GB9819366D0 (en) 1998-09-04 1998-10-28 Unilever Plc Antiperspirant material and compositions containing it
EP1026220A1 (de) 1999-02-02 2000-08-09 GOLDWELL GmbH Verfahren zur Herstellung einer Aerosolzusammensetzung
ATE296157T1 (de) 2000-04-05 2005-06-15 Manfred Rummel Düse zum aufschäumen, versprühen oder vernebeln
DE10021056A1 (de) 2000-04-28 2001-10-31 Henkel Kgaa Antitranspirant-Zusammensetzung
DE10033414B4 (de) 2000-07-08 2004-02-19 Wella Aktiengesellschaft Klares, zweiphasiges, schaumbildendes Aerosol-Haarpflegeprodukt
ATE275924T1 (de) 2000-10-09 2004-10-15 Oreal Färbungszusammensetzung, verfahren zur herstellung und verwendung zum färben der haut und/oder der keratinischen fasern
FR2814943B1 (fr) 2000-10-09 2003-01-31 Oreal Composition de coloration, procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques
FR2822686B1 (fr) 2001-03-30 2006-12-29 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules inorganiques insolubles
FR2825271B1 (fr) 2001-05-31 2003-08-08 Oreal Composition en aerosol comprenant des particules de silicate et des polymeres
FR2833488B1 (fr) 2001-12-13 2004-08-13 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation d'un complexe elastomere silicone pour la fabrication d'un shampooing sec sous forme d'aerosol
US20040175404A1 (en) 2002-04-15 2004-09-09 Adi Shefer Moisture triggered sealed release system
US7157076B2 (en) 2002-05-31 2007-01-02 L'oreal Aerosol device comprising a hair treatment composition, and hair treatment process
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US20050101740A1 (en) 2003-09-01 2005-05-12 Nathalie Mougin Block ethylenic copolymers comprising a vinyllactam block, cosmetic compositions containing them and cosmetic use of these copolymers
US7326409B2 (en) * 2003-12-12 2008-02-05 L'oreal S.A. Deodorant cosmetic composition comprising a combination of zinc pidolate and an antiperspirant aluminum salt
US20050220723A1 (en) 2004-03-25 2005-10-06 Katarina Benabdillah Aerosol device comprising a propellant and a styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer and an additional fixing polymer; processes therefor and uses thereof
ITMI20041110A1 (it) 2004-06-01 2004-09-01 Storci S R L Procedimento e apparecchiatura per la produzione in continuo di miscele omogenee
DE102005062268A1 (de) 2005-12-24 2007-08-02 Henkel Kgaa Pulverförmige Stylingmittel und deren Spendersysteme
FR2910314B1 (fr) 2006-12-20 2009-05-08 Oreal Traitement de fibres capillaires a partir d'une composition comprenant des composes silicones reactifs avant ou apres un procede de coloration
EP2033618A1 (en) 2007-08-30 2009-03-11 Wella Aktiengesellschaft Leave-in hair styling product with particles for improving hair volume
FR2924341A1 (fr) 2007-11-30 2009-06-05 Oreal Composition de coiffage comprenant des copolymeres (meth)acryliques et au moins une charge.
DE102008035013A1 (de) 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Leistung, die als Nonaerosol appliziert werden
WO2011019539A2 (en) 2009-08-13 2011-02-17 Dow Corning Corporation Granulated dry cleanser for the care of keratinous substrates
WO2011056625A1 (en) * 2009-10-27 2011-05-12 Pharmasol Corporation Compositions, methods, and kits comprising a dry shampoo composition
JP2011213619A (ja) 2010-03-31 2011-10-27 Shiseido Co Ltd パウダースプレー用整髪用組成物
FR2964565B1 (fr) 2010-09-14 2012-09-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un agent antipelliculaire
US20120097180A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Henkel Consumer Goods Inc. Actuator for dispensing aerosol hair care products closer to the scalp
FR2968544B1 (fr) 2010-12-14 2013-01-11 Oreal Dispositif aerosol a diffusion plane pour le coiffage des cheveux
EP2670383B1 (en) 2011-02-03 2016-09-14 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Modified starches for use in personal care applications
FR2980125B1 (fr) 2011-09-21 2016-01-22 Oreal Tete de distribution comportant deux buses a restriction
FR2982177B1 (fr) 2011-11-03 2013-12-27 Oreal Tete de pulverisation et recipient ainsi equipe
FR2985202A1 (fr) 2012-01-03 2013-07-05 Oreal Tete de distribution
FR2985201B1 (fr) 2012-01-03 2016-01-08 Oreal Tete de distribution creuse
FR2990131B1 (fr) 2012-05-07 2015-12-25 Oreal Dispositif aerosol a base de sel de calcium et de polymere fixant
FR2990133B1 (fr) * 2012-05-07 2017-08-11 Oreal Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de compose mineral insoluble dans l'eau particulier
US20140000642A1 (en) * 2012-06-27 2014-01-02 The Procter & Gamble Company Aerosol composition comprising a particulate tapioca starch
JP6271560B2 (ja) 2012-09-20 2018-01-31 アプヴィオン インコーポレイテッド 噴霧乾燥マイクロカプセル
EP2777770A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-17 The Procter & Gamble Company Cleansing cloth for cleansing hair
FR3004901B1 (fr) 2013-04-30 2016-02-12 Oreal Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour le lavage a sec des cheveux
FR3004929B1 (fr) 2013-04-30 2015-04-10 Oreal Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de carbonate de calcium
FR3004902A1 (fr) 2013-04-30 2014-10-31 Oreal Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
ES2866916T3 (es) 2014-07-09 2021-10-20 Oreal Composición anhidra a base de polvo de peinado y/o absorbente de sebo y de partículas que encapsulan un agente beneficioso
FR3027800B1 (fr) 2014-10-29 2018-01-26 L'oreal Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel d'aluminium
FR3031438B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Dispositif aerosol pour le lavage a sec et le traitement des cheveux
FR3031453B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Procede de traitement capillaire apportant de la brillance au moyen d'un dispositif aerosol
FR3031437B1 (fr) 2015-01-08 2017-01-13 Oreal Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure
WO2017037269A1 (en) 2015-09-04 2017-03-09 L'oreal Spraying device for a product

Also Published As

Publication number Publication date
US11071698B2 (en) 2021-07-27
FR3027798A1 (fr) 2016-05-06
FR3027798B1 (fr) 2017-12-22
WO2016066729A1 (en) 2016-05-06
US20170319448A1 (en) 2017-11-09
EP3212293A1 (en) 2017-09-06
EP3212293B1 (en) 2022-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2934157T3 (es) Composición que comprende polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de cinc
ES2895873T3 (es) Composición basada en polvo para el peinado y/o polvo absorbente de sebo y una sal de aluminio
ES2800629T3 (es) Dispositivo de aerosol basado en polvo absorbente de sebo y carbonato cálcico
ES2655185T5 (es) Dispositivo de aerosol a base de un polvo absorbente de sebo y un compuesto mineral insoluble en agua particular
US11641917B2 (en) Multi-diffusion-orifice aerosol device for dry-washing the hair
ES2866916T3 (es) Composición anhidra a base de polvo de peinado y/o absorbente de sebo y de partículas que encapsulan un agente beneficioso
US9642783B2 (en) Depilatory compositions
US20180000700A1 (en) Aerosol device for dry shampooing and treating the hair
ES2893311T3 (es) Composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba y un alcohol particular
EP3490678A1 (en) Emulsion with matte effects and excellent texture
WO2013190079A1 (en) Cosmetic composition comprising insoluble solid particles, a non-liquid fatty substance and a surfactant
BR112017028266B1 (pt) Composição, processo cosmético e dispositivo de aerossol
US20150283040A1 (en) Compositions for altering the appearance of hair
FR3004930A1 (fr) Dispositif aerosol a diffusion plane pour le lavage a sec des cheveux