ES2909622T3 - Cubierta protectora para ventilador médico que se puede utilizar en un entorno contaminado, tipo NRBQ - Google Patents

Cubierta protectora para ventilador médico que se puede utilizar en un entorno contaminado, tipo NRBQ Download PDF

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Abstract

Cubierta protectora (1) para un ventilador médico (20) adaptada para su utilización en un entorno contaminado, en particular NRBQ, que comprende una envolvente periférica (2) que define un compartimento interno (3) dimensionado para recibir un ventilador médico (20), en el que: - la envolvente periférica (2) comprende varias interfaces de conexión (4, 5, 6, 7) fijadas de forma estanca a dicha envolvente periférica (2), que comprenden: - una primera interfaz de conexión (4) que permite la conexión de forma fluida de un circuito del paciente (21), y - una segunda interfaz de conexión (5) que permite la conexión de forma fluida de un dispositivo de purificación de aire (11), - y cada interfaz de conexión (4, 5, 6, 7) comprende al menos un paso de gas interno (14) con al menos una entrada de gas (15) y al menos una salida de gas (16), caracterizada por que al menos un dispositivo de cierre (18) se dispone en el paso de gas interno (14) de al menos una interfaz de conexión (4, 5, 6, 7) para cerrar normalmente dicho paso de gas interno (14).

Description

DESCRIPCIÓN
Cubierta protectora para ventilador médico que se puede utilizar en un entorno contaminado, tipo NRBQ
La invención hace referencia a una cubierta protectora y a un ventilador médico equipado con una cubierta protectora de este tipo que se puede utilizar para tratar de urgencia a un paciente que sufra una insuficiencia respiratoria en un entorno contaminado de tipo NRBQ, en particular en caso de conflicto, atentado o accidente industrial.
En un hospital o sobre el terreno, el tratamiento de urgencia de un paciente con insuficiencia respiratoria se puede llevar a cabo con la ayuda de un aparato de asistencia respiratoria, comúnmente denominado ventilador médico, que proporciona aire ambiente, posiblemente enriquecido con oxígeno procedente de una botella de gas o similar.
De este modo, el documento FR-A-3034677 proporciona un ventilador médico que tiene por objetivo suministrar un gas respiratorio a un paciente que sufra de insuficiencias respiratorias.
Idealmente, un ventilador médico se debe poder utilizar en cualquier situación y/o lugar, en el que se encuentre el paciente, incluido un entorno contaminado de tipo nuclear, radiológico, biológico y/o químico o NRBQ, por ejemplo, en caso de conflicto, atentado o accidente industrial, es decir, para usos/intervenciones civiles y/o militares.
En un entorno contaminado de tipo NRBQ, el aire ambiente está contaminado y, por lo tanto, se debe purificar, normalmente filtrado, antes de su administración al paciente por medio del ventilador médico.
Sin embargo, en la práctica, un ventilador médico que se ha utilizado en un entorno NRBQ se suele desechar y acto seguido se destruye porque es muy difícil, casi imposible, desinfectarlo o descontaminarlo por completo y/o de forma eficaz, sobre todo a causa de las partículas contaminadas, por ejemplo, productos químicos, biológicos o radiactivos, que se pueden introducir en los rincones más pequeños del ventilador.
Sabiendo además que a menudo es necesario utilizar varios ventiladores diferentes entre intervenciones y/o cambios de pacientes tratados en estos entornos contaminados, en particular de tipo NRBQ, es fácil comprender que la eliminación de estos aparatos no es satisfactoria porque genera un "desperdicio" de ventiladores contaminados, sabiendo además que éstos siguen funcionando perfectamente.
Además, el documento US-A-5458132 muestra un sistema de endoscopia en el que una parte del endoscopio manual se recubre de una envolvente protectora y el documento US-A-2012/080040 propone un campo quirúrgico estéril configurado para aislar una parte de un dispositivo quirúrgico dentro de un entorno estéril.
El problema que se plantea es, por lo tanto, poder asistir médicamente a un paciente con insuficiencia respiratoria que se encuentre en un entorno contaminado, en particular de tipo NRBQ, sin desechar de forma sistemática el ventilador médico utilizado para este fin, e incluso permitiendo su reutilización posterior.
La solución de la invención es una cubierta protectora para un ventilador médico, es decir, un aparato de asistencia respiratoria, adecuado para una utilización en un entorno contaminado, en particular NRBQ, que comprende una envolvente periférica que define un compartimento interno dimensionado para recibir un ventilador médico, en el que: - la envolvente periférica comprende varias interfaces de conexión fijadas de forma estanca a dicha envolvente periférica, que comprende:
■ una primera interfaz de conexión que permite la conexión de forma fluida de un circuito del paciente, y ■ una segunda interfaz de conexión que permite la conexión de forma fluida de un dispositivo de purificación del aire, normalmente un dispositivo de filtración,
- y cada interfaz de conexión comprende al menos un paso de gas interno con al menos una entrada de gas y al menos una salida de gas,
- caracterizado por que se dispone al menos un dispositivo de cierre en el paso de gas interno de al menos una interfaz de conexión para cerrar normalmente dicho paso de gas interno, es decir, en ausencia de cualquier conexión a la interfaz de conexión en cuestión.
- De acuerdo con la forma de realización en cuestión, la cubierta protectora para ventilador médico de la invención puede comprender una o más de las siguientes características:
- preferiblemente se dispone un dispositivo de cierre en cada paso interno de las interfaces de conexión.
- al menos un dispositivo de cierre dispuesto en al menos un paso de gas interno es una válvula de clapeta antirretorno.
- cada válvula antirretorno está normalmente cerrada para impedir que el aire contaminado se infiltre en el paso de gas interno en el que se dispone dicha válvula de clapeta antirretorno. La(s) válvula(s) de clapeta sólo se abre(n) cuando la entrada y/o la salida de la(s) interfaz(ces) de conexión está(n) conectada(s).
- de acuerdo con otra forma de realización, un tapón o cubierta extraíble cierra, de forma estanca, la entrada del paso de gas interno de al menos una interfaz de conexión.
- al menos una parte de la envolvente periférica se compone de al menos un material polimérico transparente, preferiblemente PVC.
- al menos una parte de la envolvente periférica es flexible, comprendiendo preferiblemente una pared de envolvente flexible con un espesor menor o igual a aproximadamente 0,5 mm.
- comprende una tercera interfaz de conexión que permite la conexión de forma fluida de una línea de control de la presión PEP, es decir, de presurización PEP (es decir, de presión espiratoria positiva).
- comprende una cuarta interfaz de conexión que permite la conexión de forma fluida de una línea de alimentación de oxígeno, en particular un tubo flexible alimentado con oxígeno suministrado por un recipiente de oxígeno, como por ejemplo una botella de oxígeno.
- cada interfaz de conexión comprende un cuerpo de interfaz atravesado por un paso de gas interno que pone en comunicación fluida el interior y el exterior de la envolvente periférica.
- cada interfaz de conexión comprende un paso de gas interno.
- las interfaces de conexión, es decir, los cuerpos de interfaz se componen, al menos en parte, de al menos un material semirrígido.
- dicho al menos un material semirrígido se selecciona entre los polímeros termoplásticos, por ejemplo, del tipo ABS o PA, y los elastómeros, por ejemplo, del tipo termoplástico, poliuretano o silicona.
- comprende medios de apertura/cierre que permiten dar acceso al compartimento interno, es decir, al volumen interno, de la cubierta con el fin de introducir o extraer un ventilador médico.
- los medios de apertura/cierre comprenden un cierre de corredera o "cremallera" o similar, en particular una o varias cintas de gancho y bucle de tipo Velcro™.
- los medios de apertura/cierre se diseñan para que permitan el cierre hermético de la cubierta.
- es estanca, es decir, los agentes contaminantes no pueden penetrar en la misma, cuando la cubierta se cierra herméticamente.
- la superficie lisa de la cubierta se diseña para repeler los líquidos y/o impedir la adhesión de partículas sólidas, por ejemplo, se puede recubrir con un revestimiento superficial adecuado.
- dos de las interfaces situadas cerca una de la otra, se disocian una de la otra, preferiblemente la segunda interfaz y la cuarta interfaz son independientes una de la otra
- de forma alternativa, dos de las interfaces situadas cerca una de la otra se asocia, acoplan o aglomeran una de la otra, preferiblemente la primera interfaz y la tercera interfaz se fabrican, unen o fusionan en un cuerpo de interfaz común.
- La invención también hace referencia a un conjunto de ventilación que se puede utilizar en un medio contaminado, en particular NRBQ, que comprende un ventilador médico, también denominado aparato de asistencia respiratoria, alrededor del cual se dispone de forma estanca, una cubierta protectora de acuerdo con la invención.
- De acuerdo con la forma de realización en cuestión, el conjunto de ventilación de la invención puede comprender una o más de las siguientes características:
- un circuito del paciente se conecta a la primera interfaz de conexión de la cubierta.
- el circuito del paciente que se debe conectar a la primera interfaz de conexión comprende al menos una línea de gas, en particular un tubo flexible o similar.
- el circuito del paciente comprende al menos una línea de gas conectada de forma fluida a una interfaz respiratoria, en particular una máscara respiratoria o similar.
- un dispositivo de purificación del aire, preferiblemente de filtración, se conecta a la segunda interfaz de conexión de la cubierta.
- el dispositivo de purificación del aire comprende un cartucho filtrante diseñado y adaptado para su utilización en un entorno contaminado de tipo NRBQ o similar.
- el dispositivo de purificación del aire comprende un cartucho filtrante configurado para retener y/o eliminar partículas y/o agentes contaminantes de forma sólida, líquida y/o gaseosa.
- el dispositivo de purificación comprende un cartucho filtrante que comprende al menos un filtro antipartículas para eliminar partículas sólidas y/o aerosoles, y/o al menos un filtro de carbón activo o similar para eliminar agentes contaminantes gaseosos.
- La invención también hace referencia a un conjunto de ventilación que se puede utilizar en un medio contaminado, en particular NRBQ, que comprende un ventilador médico alrededor del cual se dispone de forma estanca, una cubierta protectora de acuerdo con la invención.
- La cubierta protectora de acuerdo con la invención se instala alrededor del ventilador antes de la intervención en un medio NRBQ, es decir, en una zona no contaminada. La cubierta garantiza la protección gracias a su estanqueidad, en particular a nivel de las entradas y salidas del ventilador, durante su funcionamiento, pero también cuando está parado y entre posibles cambios de paciente, así como durante la descontaminación. - De acuerdo con la forma de realización en cuestión, el conjunto de ventilación de la invención puede comprender una o más de las siguientes características:
- la cubierta protectora se monta de forma desmontable alrededor del ventilador médico.
- la cubierta protectora comprende una envolvente periférica que comprende una primera, una segunda y una cuarta interfaz de conexión, y opcionalmente una tercera interfaz de conexión.
- la primera interfaz de conexión comprende una entrada de gas conectada de forma fluida con una salida de gas del ventilador médico.
- la segunda interfaz de conexión comprende una salida de gas libre que desemboca en el compartimento interno de la envolvente.
- la cuarta interfaz de conexión comprende una salida de oxígeno conectada de forma fluida a una entrada de oxígeno del ventilador médico.
- la tercera interfaz de conexión comprende una entrada de gas conectada de forma fluida a una salida de presión PEP dispuesta en un ventilador médico y/o una salida de gas conectada de forma fluida a una línea de control de presión PEP.
- la primera interfaz de conexión se conecta de forma fluida a un circuito del paciente.
- la segunda interfaz de conexión se conecta de forma fluida a un dispositivo de purificación, preferiblemente, un dispositivo de filtración.
- la cuarta interfaz de conexión se conecta de forma fluida a una línea de alimentación de oxígeno, preferiblemente una línea de alimentación de oxígeno alimentada con oxígeno mediante un recipiente de oxígeno, en particular una botella de oxígeno.
- el ventilador médico es un aparato de asistencia respiratoria capaz de suministrar gas al paciente y diseñado para ello, es decir, para suministrar una ventilación controlada por válvula que permita garantizar una ventilación sencilla de un solo nivel de presión (es decir, CPAP) o una ventilación de doble nivel de presión (es decir, BiPAP, VSAI), con control de los volúmenes inspirados y espirados, en función de las necesidades del paciente.
- el ventilador médico comprende una carcasa o caparazón externo.
- el ventilador médico comprende un microsoplador motorizado, también denominado turbina o compresor, que permite aspirar aire o aire enriquecido con oxígeno y suministrarlo a un circuito del paciente, por ejemplo, un conducto de gas flexible o similar que alimenta una interfaz respiratoria del paciente, como por ejemplo una máscara respiratoria o similar.
- el ventilador médico comprende un microsoplador que comprende un motor eléctrico dispuesto en un cárter periférico rígido, preferiblemente un motor sin escobillas ("brushless'' en inglés) diseñado para alcanzar una velocidad de rotación de hasta 70.000 rpm o más.
- el microsoplador del ventilador médico comprende un motor eléctrico que hace girar un eje giratorio que lleva un rodete de aletas.
- el microsoplador del ventilador médico comprende un compartimento de rodete interno de una voluta que corona el motor, dentro del que se dispone el rodete de aletas de manera que pueda girar.
- comprende una electrónica de control de la ventilación, por ejemplo, una tarjeta electrónica basada en un microprocesador, y/o una interfaz hombre-máquina o IHM.
- Además, la invención también hace referencia a una instalación de ventilación que comprende:
- un conjunto de ventilación de acuerdo con la invención que comprende un ventilador médico alrededor del cual se dispone una cubierta protectora,
- un circuito del paciente que comprende un conducto de gas flexible equipado con una interfaz respiratoria, estando dicho conducto de gas flexible conectado de forma fluida a la primera interfaz de conexión de la cubierta protectora y
- una línea de alimentación de oxígeno alimentada con oxígeno mediante un recipiente de oxígeno, en particular una botella de oxígeno, y conectada de forma fluida a la cuarta interfaz de conexión de la cubierta protectora.
- Preferiblemente, la instalación de ventilación también comprende una línea de control de presión PEP.
- La invención se entenderá mejor ahora mediante la siguiente descripción detallada, realizada a título ilustrativo, pero no restrictivo, con referencia a las figuras adjuntas, entre las cuales:
- La Fig. 1 muestra un ventilador médico que se puede utilizar para tratar de urgencia a un paciente con insuficiencia respiratoria,
- La Fig. 2 muestra el ventilador médico de la Fig. 1 equipado de una cubierta protectora flexible de acuerdo con la invención, y
- La Fig. 3 muestra esquemáticamente una interfaz de conexión dispuesta en la cubierta protectora flexible de acuerdo con la invención.
- La Fig. 1 muestra un ventilador médico 20 que se puede utilizar para tratar de urgencia a un paciente P con insuficiencia respiratoria, por ejemplo, un aparato que suministra gas a uno o más niveles de presión, es decir, de tipo CPAP, BPAP, v SA i, c Pv o similares...
Comprende una carcasa o caparazón 30 externo que contiene los diferentes componentes que permiten garantizar un buen funcionamiento del ventilador médico 20. De este modo, la carcasa 30 del ventilador médico 20 contiene un microsoplador motorizado, también denominado turbina o compresor, que permite aspirar aire o aire enriquecido con oxígeno y suministrarlo al circuito del paciente 21, por ejemplo, un conducto de gas flexible 22 o similar que alimenta una interfaz respiratoria del paciente 23, como por ejemplo una máscara respiratoria o similar. El conducto de gas flexible 22 del circuito del paciente 21 se conecta de forma fluida a un conector de salida de gas 24 que lleva la carcasa 30 del ventilador 20, mediante roscado, conexión por encaje o similar.
El microsoplador motorizado comprende un motor eléctrico dispuesto en un cárter periférico rígido que se utiliza para proteger el motor, es decir normalmente el estator y el rotor del motor. Preferiblemente, el motor eléctrico es sin escobillas ("brushless" en inglés) y/o se diseña para que alcance una velocidad de rotación normalmente del orden de 30.000 a 40.000 rpm o incluso hasta 70.000 rpm o incluso más. Durante su funcionamiento, el motor del microsoplador hace girar un eje giratorio, denominado de este modo "eje", que lleva un rodete de aletas, también denominado "rodete de paletas". Preferiblemente, este rodete de aletas tiene sección circular con un diámetro comprendido entre 20 y 80 mm, normalmente entre 30 y 60 mm. El rodete de aletas se dispone de forma que puede girar dentro del compartimento de rodete interno de una voluta que corona el motor eléctrico y el cárter, para generar el flujo gaseoso con una presión superior a la atmosférica (> 1 atm) que se envía al paciente P.
La voluta se puede formar por dos mitades de voluta, a saber, una mitad de voluta inferior y una mitad de voluta superior ensambladas y fijadas de forma integral y estanca una a la otra, por ejemplo, mediante pegado o de otra forma. Entre estas mitades de volutas se puede interponer una junta de estanqueidad. La voluta tiene una sección generalmente circular y comprende además una entrada central de gas a través de la cual el gas es aspirado hacia el compartimento de rodete dentro de la voluta durante las rotaciones del rodete, y una salida del flujo de gas a través de la cual el flujo de gas generado en el compartimiento de rodete durante las rotaciones del rodete sale del microsoplador, antes de ser enviado acto seguido al circuito del paciente 21.
El microsoplador se conecta de forma fluida al circuito del paciente 21 por medio de un circuito interno de gas, es decir, uno o varios pasos de gas dispuestos en la carcasa 30 alimentados por la salida del flujo de gas de la voluta.
La aspiración del aire para el microsoplador se hace por medio de una abertura 23 dispuesta en la carcasa 30 y un paso de suministro de aire interno que conecta la abertura 23 con la entrada de la voluta del microsoplador.
Cuando se debe suministrar al paciente una mezcla de aire y oxígeno, es decir, aire/O2 , la mezcla de aire/O2 se hace generalmente aguas arriba de la entrada a la voluta del microsoplador. El oxígeno entra en la carcasa 30 por medio de un conector de entrada de oxígeno 25 que permite realizar una conexión de forma fluida con un tubo flexible alimentado por una fuente de oxígeno, por ejemplo, una botella de gas o similar.
La carcasa 30 del ventilador médico 20 también contiene medios de control, por ejemplo una tarjeta electrónica con microprocesador, como por ejemplo un microcontrolador, que permite controlar en particular el funcionamiento del microsoplador, concretamente las fases de aceleración y desaceleración, y medios de suministro de corriente eléctrica, como por ejemplo una o varias baterías recargables o similar para suministrar corriente eléctrica a los diferentes componentes del ventilador 20 que tengan necesidad de corriente eléctrica para funcionar, en particular a los medios de control y al microsoplador, por medio de un sistema de conexión adecuado, como por ejemplo cables o circuitos eléctricos.
Además, el ventilador médico 20 también comprende una interfaz de visualización 26, como por ejemplo una pantalla o similar, que permite mostrar información, alarmas, curvas y/o cualquier otra información o datos útiles para el usuario, normalmente el personal de enfermería o cualquier otra persona, y/o una interfaz hombre/máquina o IHM que permite al usuario realizar un arranque o una parada del ventilador, ajustes, cambios de modo de ventilación, reconocimientos de alarmas, validaciones de elecciones, etc. De este modo, la IHM puede incluir uno o varios botones, teclas, cursores, teclados numéricos, teclados, etc., por ejemplo, un botón de selección giratorio 27.
Además, el ventilador médico 20 comprende también una línea de control de la presión PEP 12, como por ejemplo un pequeño conducto flexible, conectado cerca del paciente P, por ejemplo, en las inmediaciones y aguas arriba de la interfaz respiratoria 23. La línea de control de la presión PEP 12 comprende, en uno de sus extremos, una toma de suministro de presión PEP y, en su otro extremo, un conector de conexión 12b para conectarlo de forma fluida al ventilador 20, por medio de una conexión de toma de presión 29 en comunicación fluida con un circuito de medición de presión interna dispuesto en el ventilador 20 y que conduce a un sensor de presión. La conexión se realiza, por ejemplo, mediante roscado, bayoneta o algo similar.
Con el fin de permitir realizar la ventilación asistida de un paciente en un entorno contaminado, en particular de tipo NRBQ, con un ventilador 20 de este tipo, garantizando al mismo tiempo una protección del ventilador médico 20 y posteriormente, una reutilización de este ventilador médico 20, es decir, para evitar una descontaminación difícil del ventilador o, peor aún, tener que desecharlo, de acuerdo con la presente invención, se propone equipar el ventilador 20 con una cubierta protectora 1 particular, según se ilustra en la Fig. 2.
De forma ventajosa, el ventilador médico 20 que se tiene que equipar de la cubierta 1 es portátil o de mano, es decir, tiene un peso y dimensiones razonables y compatibles con su transporte por un usuario, por ejemplo, un peso inferior a aproximadamente 6 kg, y una anchura de la carcasa 30 de entre aproximadamente 25 y 40 cm, una profundidad de entre aproximadamente 10 y 15 cm, y una altura de entre aproximadamente 20 y 30 cm.
Más concretamente, de acuerdo con la invención, la cubierta protectora 1 comprende, según se muestra en la Fig. 2, una envolvente periférica 2 flexible que rodea al ventilador médico 20 y define un compartimento interno 3, es decir, un espacio o volumen, dimensionado para recibir el ventilador médico 20. Ventajosamente, el compartimento interno 3 de la cubierta 1 tiene unas dimensiones mayores o iguales a las del ventilador 20 que se dispone en la misma, es decir, de forma esquemática las dimensiones de la carcasa 30 del ventilador 20.
La envolvente periférica 2 comprende medios de apertura/cierre (no mostrados) que permiten dar acceso al compartimento interno 3 de la cubierta 1 con el fin de insertar o extraer de la misma el ventilador médico 1 y, a continuación, garantizar un cierre hermético de la cubierta 1, es decir, de forma estanca cuando la cubierta 1 se cierra herméticamente, de modo que los agentes contaminantes no puedan entrar en la misma, incluso en un entorno NRBQ. Los medios de apertura/cierre comprenden, por ejemplo, un cierre de cremallera, es decir, una cremallera, o similar, como por ejemplo una cinta de gancho y bucle.
De acuerdo con la invención, la envolvente periférica 2 comprende además varias interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 que se fijan a la envolvente periférica 2 de forma estanca, es decir, que no se posibilita la entrada de agentes contaminantes en las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7, en particular entre la estructura externa de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 y la pared de la envolvente periférica 2 de la cubierta 1. Su fijación se realiza, por ejemplo, mediante pegado, termopegado/termosoldadura o mecánicamente mediante piezas de sellado y juntas.
Más concretamente, la envolvente periférica 2 comprende una primera, una segunda, una tercera y una cuarta interfaz de conexión 4, 5, 6, 7.
La primera interfaz de conexión 4 permite la conexión de forma fluida del circuito del paciente 21, normalmente un conducto de gas flexible 22, que suministra a la interfaz respiratoria 23 que suministra el gas al paciente P. El conducto de gas flexible 22 comprende un conector de fijación 28 que permite unir el conducto de gas flexible 22 a la primera interfaz de conexión 4, por ejemplo, mediante roscado, bayoneta o similar.
La segunda interfaz de conexión 5 permite la conexión de forma fluida de un dispositivo de purificación de aire 11, como por ejemplo un cartucho filtrante diseñado y adaptado para una utilización en un entorno contaminado de tipo NRBQ, que se configura para retener y/o eliminar las partículas y/o agentes contaminantes de forma sólida, líquida y/o gaseosa. Por ejemplo, el cartucho filtrante comprende un filtro antipartículas para eliminar las partículas sólidas y/o aerosoles, y/o de carbón activo o similar para eliminar los agentes contaminantes gaseosos. El dispositivo de purificación de aire 11 comprende medios de conexión 11a, por ejemplo, mediante roscado, bayoneta, conexión por encaje o similar, que permiten unirlo de forma estanca a la segunda interfaz de conexión 5.
La tercera interfaz de conexión 6 permite la conexión de forma fluida a la línea de control de presión PEP 12 que se utiliza para modular la presión de espiración del paciente P o PEP.
De acuerdo con la forma de realización elegida, dos interfaces situadas cerca una de la otra se pueden disociar una de la otra, según se ilustra en la Fig. 2 para la segunda interfaz 5 y la cuarta interfaz 7, que son independientes una de la otra, o por el contrario, se asocian, acoplan o aglomeran entre sí, según se ilustra en la Fig. 2 para la primera interfaz 4 y la tercera interfaz 6, que se unen o fusionan en un cuerpo de interfaz 19 común.
La cuarta interfaz de conexión 7 permite la conexión de forma fluida de una línea de alimentación de oxígeno, por ejemplo, un tubo flexible alimentado por una fuente de oxígeno (no mostrada), por ejemplo, una botella de gas o similar. La conexión de la línea de alimentación de oxígeno se realiza de nuevo por medio de un conector adecuado, por ejemplo, mediante roscado, bayoneta o similar.
De acuerdo con la invención, las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 comprenden cada una un paso de gas interno 14, es decir, cada interfaz de conexión 4, 5, 6, 7 comprende un cuerpo de interfaz 19 con un paso de gas interno 14 que la atraviesa, poniendo en comunicación fluida el interior 3 y el exterior de la envolvente periférica 2 de la cubierta 1.
Los cuerpos de interfaz 19 de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 se componen de un material polimérico termoplástico semirrígido de tipo, por ejemplo, ABS, PA o similar, o elastómero, por ejemplo, poliuretano, silicona o similar.
Según se ilustra en Fig. 3, los pasos de gas internos 14 que pasan a través de los cuerpos de interfaz 19 de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 comprenden cada uno una entrada de gas 15 y al menos una salida de gas 16, es decir, orificios de entrada y salida de gas que permiten que el gas entre y acto seguido salga de dichos pasos de gas 14, para de este modo recorrer las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7.
Además, se prevé al menos un dispositivo de cierre 18, que preferiblemente se dispone en cada paso de gas interno 14, para cerrar normalmente cada paso de gas interno 14 de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7, es decir, cuando las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 no se utilizan y no hay ninguna línea de alimentación de gas, línea de control de presión PEP 12 o dispositivo de purificación 11 conectado a las mismas. Los dispositivos de cierre 18 cierran, por defecto, los pasos de gas internos 14 de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 para impedir cualquier circulación de gas en las mismas, en particular cualquier entrada de gas en el compartimento interno 3 de la envolvente 2 de la cubierta 1.
Preferiblemente, los dispositivos de cierre 18 son válvulas de clapeta antirretorno que están normalmente cerradas para impedir cualquier circulación de gas, en particular para impedir la infiltración de aire contaminado, en los pasos de gas internos 14 en los que se instalan estas válvulas de clapeta antirretorno. Por lo tanto, sólo se abren para permitir un paso de gas cuando la entrada y/o la salida de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 se conectan o conectan de forma fluida a la línea de oxígeno, al circuito del paciente 21, a la línea de control de presión PEP 12 y/o al dispositivo de purificación de aire 11.
De acuerdo con otra forma de realización, en lugar de y/o además de los dispositivos de cierre 18, se pueden utilizar también uno o varios tapones o cubiertas desmontables que se fijan de forma estanca en la entrada de gas de los pasos de gas internos 14 de una o varias de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 para cerrarlas en ausencia de conexión. Estos tapones o cubiertas pueden ser útiles durante el almacenamiento prolongado y/o durante una desinfección del material.
En los cuerpos de interfaz 19 de las interfaces de conexión 4, 5, 6, 7 también se prevén medios de conexión 17, mediante roscado, conexión por encaje o similar, que permiten conectar de forma mecánica y fluida a los mismos, por una parte, la línea de alimentación de oxígeno, el circuito del paciente 21, la línea de control de presión PEP 12 y el dispositivo de purificación de aire 11, y, por otra parte, la conexión de presión PEP 29 del ventilador 20, el conector de entrada de oxígeno 25 y la salida de gas 24.
Cabe señalar que la entrada 23 del ventilador 20 no se conecta necesariamente a la segunda interfaz de conexión 5, sino que simplemente puede desembocar al compartimento interno 3 de la envolvente 2 para aspirar del mismo el aire que se encuentra en el mismo, durante el funcionamiento del microsoplador.
Además, la cubierta 1 se compone parcial o por completo de material flexible transparente, es decir, es completamente transparente o bien opaca, pero tiene partes transparentes, como por ejemplo ventanas o similares, que permiten a un usuario ver el ventilador 20 que está dispuesto en la cubierta 1, en particular para poder leer o ver la información, datos, curvas, alarmas o similares que se muestran en la pantalla de visualización 26 del ventilador 20 o en la IHM 27. Ventajosamente, la cubierta 1 se compone de PVC o similar.
Preferiblemente, la cubierta protectora 1 de la invención es al menos IP67 y se diseña para que resista a las tensiones ambientales severas, en particular a las altas temperaturas, la abrasión y el desgarro, así como a las sustancias químicas.
Por supuesto, también se pueden prever refuerzos en la cubierta, como por ejemplo pies, elementos "parachoques", etc., en particular en su parte inferior en contacto con el suelo, con el fin de mejorar su resistencia a los golpes, abrasiones, arañazos o similares, causados por los contactos frecuentes con el suelo o cualquier otra superficie.
De forma general, un ventilador médico 20 equipado con una cubierta protectora 1 de acuerdo con la invención se puede utilizar para tratar de urgencia a uno o varios pacientes con insuficiencia respiratoria en un entorno o medio contaminado de tipo NRBQ, en particular en caso de conflicto, atentado o accidente industrial.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Cubierta protectora (1) para un ventilador médico (20) adaptada para su utilización en un entorno contaminado, en particular NRBQ, que comprende una envolvente periférica (2) que define un compartimento interno (3) dimensionado para recibir un ventilador médico (20), en el que:
- la envolvente periférica (2) comprende varias interfaces de conexión (4, 5, 6, 7) fijadas de forma estanca a dicha envolvente periférica (2), que comprenden:
■ una primera interfaz de conexión (4) que permite la conexión de forma fluida de un circuito del paciente (21), y ■ una segunda interfaz de conexión (5) que permite la conexión de forma fluida de un dispositivo de purificación de aire (11),
- y cada interfaz de conexión (4, 5, 6, 7) comprende al menos un paso de gas interno (14) con al menos una entrada de gas (15) y al menos una salida de gas (16),
caracterizada por que al menos un dispositivo de cierre (18) se dispone en el paso de gas interno (14) de al menos una interfaz de conexión (4, 5, 6, 7) para cerrar normalmente dicho paso de gas interno (14).
2. Cubierta protectora de acuerdo con la reivindicación anterior, caracterizada por que se dispone al menos un dispositivo de cierre (18) en el paso de gas interno (14) de cada interfaz de conexión (4, 5, 6, 7).
3. Cubierta protectora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que al menos una parte de la envolvente periférica (2) se compone de al menos un material polimérico transparente, preferiblemente PVC.
4. Cubierta protectora de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende, además:
- una tercera interfaz de conexión (6) que permite la conexión de forma fluida de una línea de control de la presión PEP (12), y/o
- una cuarta interfaz de conexión (7) que permite la conexión de forma fluida de una línea de alimentación de oxígeno.
5. Cubierta protectora de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada por que al menos un dispositivo de cierre (18) es una válvula de clapeta antirretorno.
6. Cubierta protectora de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que las interfaces de conexión (4, 5, 6, 7) se componen de al menos un material semirrígido, preferiblemente dicho al menos un material semirrígido se selecciona entre los polímeros termoplásticos y los elastómeros.
7. Conjunto de ventilación (1,20) que se puede utilizar en un medio contaminado, en particular NRBQ, que comprende el ventilador médico (20) alrededor del cual se dispone de forma estanca, una cubierta protectora (1) de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores.
8. Conjunto de ventilación de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado por que la cubierta protectora (1) comprende la envolvente periférica (2) que comprende la primera (4), la segunda (5) y la cuarta (7) interfaz de conexión, en donde:
- la primera interfaz de conexión (4) comprende una entrada de gas (15) conectada de forma fluida con una salida de gas (24) del ventilador médico (20),
- la segunda interfaz de conexión (5) comprende una salida de gas libre (16) que desemboca en el compartimento interno (3) de la envolvente (2), y/o
- la cuarta interfaz de conexión (7) comprende una salida de oxígeno (16) conectada de forma fluida a una entrada de oxígeno (25) del ventilador médico (20).
9. Conjunto de ventilación de acuerdo con una de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizado por que:
- la primera interfaz de conexión (4) se conecta de forma fluida a un circuito del paciente (21),
- la segunda interfaz de conexión (5) se conecta de forma fluida a un dispositivo de purificación de aire (11), y/o - la cuarta interfaz de conexión (7) se conecta de forma fluida a una línea de alimentación de oxígeno, preferiblemente una línea de alimentación de oxígeno alimentada con oxígeno mediante un recipiente de oxígeno, en particular una botella de oxígeno, preferiblemente la envolvente perimetral (2) comprende además una tercera interfaz de conexión (6) que comprende una entrada de gas (15) conectada de forma fluida a una salida de presión PEP (29) dispuesta en un ventilador médico (20) y/o una salida de gas (16) conectada de forma fluida a una línea de control de presión PEP (12).
10. Instalación de ventilación (1,20, 21) que comprende:
- un conjunto de ventilación de acuerdo con una de las reivindicaciones 7 a 9,
- un circuito del paciente (21) que comprende un conducto de gas flexible (22) equipado con una interfaz respiratoria (23), estando dicho conducto de gas flexible (22) conectado de forma fluida a la primera interfaz de conexión (4) de la cubierta protectora (1) y
- una línea de alimentación de oxígeno alimentada con oxígeno mediante un recipiente de oxígeno, en particular una botella de oxígeno, y conectada de forma fluida a la cuarta interfaz de conexión (7) de la cubierta protectora (1).
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