ES2902736T3

ES2902736T3 - Sistema de secado de glicol y procedimiento para el secado de glicol

Info

Publication number: ES2902736T3
Application number: ES18785595T
Authority: ES
Inventors: Guido Neuhaus; Burkhard Lenth
Original assignee: RWE Gas Storage West GmbH
Current assignee: RWE Gas Storage West GmbH
Priority date: 2017-10-16
Filing date: 2018-10-10
Publication date: 2022-03-29
Anticipated expiration: 2038-10-10
Also published as: EP3697520B1; US11534714B2; LT3697520T; EP3697520A1; DK3697520T3; RS62902B1; PT3697520T; US20200254379A1; PL3697520T3; WO2019076694A1; HUE058134T2; CN111479625B; DE102017124002A1; CN111479625A

Abstract

Sistema de secado de glicol (2) con al menos un recipiente colector de glicol húmedo (8) y/o al menos una línea colectora de glicol para recoger el glicol húmedo (7), con al menos un dispositivo de calentamiento (12) para calentar el glicol húmedo (7) en al menos un recipiente colector de glicol húmedo (8) y/o en al menos una línea colectora de glicol, caracterizado por que está previsto un sistema de separación de membrana (15) para separar el agua (19) del glicol húmedo caliente (7), por que está prevista al menos una extracción de gas flash (11) para la extracción del gas flash (10) expulsado en el calentamiento del glicol húmedo (7) antes de la separación de agua (19) en el sistema de separación de membrana (15), por que está prevista al menos una cámara de combustión (13) para quemar el gas flash (10) y proporcionar calor al dispositivo de calentamiento (12), por que la cámara de combustión está prevista en una microturbina de gas con intercambiador de calor de gases de escape y por que el intercambiador de calor de los gases de escape está configurado para la transferencia de calor del gas de escape al glicol húmedo (7).

Description

DESCRIPCIÓN

Sistema de secado de glicol y procedimiento para el secado de glicol

La invención se refiere a un sistema de secado de glicol con al menos un recipiente colector de glicol húmedo y/o al menos una línea colectora de glicol para recoger glicol húmedo, con al menos un dispositivo de calentamiento para calentar el glicol húmedo en al menos un recipiente colector de glicol húmedo y/o en la al menos una línea colectora de glicol, y con un sistema de separación de membrana para separar el agua del glicol calentado, húmedo. La invención también se refiere a un sistema de secado de gas, en particular un sistema de secado de gas natural, con al menos un absorbedor accionado con glicol como absorbente, en particular con al menos un lavador de gas accionado con glicol como medio de lavado, para absorber la humedad contenida. en el gas en el glicol y con un sistema de secado de glicol para eliminar la humedad del glicol. Además, la invención se refiere a un procedimiento para el secado de glicol y a un procedimiento para el secado de gas.

Para el secado de gas, especialmente gas natural, se utiliza glicol. Por ejemplo, cuando el gas natural se almacena en depósitos de almacenamiento subterráneos, este absorbe la humedad en forma de agua, que debe ser eliminada nuevamente después de la extracción del gas natural del depósito de almacenamiento subterráneo, por ejemplo para evitar la condensación en las líneas de transporte. Para el secado, el gas natural se lava típicamente con trietilenglicol (TEG), que absorbe la humedad alimentada al gas natural durante el lavado de gas. Por tanto, el glicol actúa como absorbente para la absorción de agua. Durante el lavado de gases, el trietilenglicol (TEG) suele absorber entre un 0,5 % en masa y un 2 % en masa de agua. Para que el glicol se pueda reutilizar, el glicol se seca después del lavado de gases.

En muchos sistemas esto se hace mediante destilación, para lo cual el glicol debe calentarse a 190 °C hasta 205 °C. Mediante esta alta temperatura se produce la descomposición térmica del trietilenglicol (TEG). Por lo tanto, este debe reemplazarse regularmente, lo que aumenta los costes operativos. El calentamiento de glicol se efectúa en una caldera que se calienta con gases de combustión calientes de la combustión del gas natural en un quemador de gas. Desde un punto de vista legal en materia de permisos y/o ecológico, las altas temperaturas de los gases de combustión requieren una limpieza de gases de combustión cada vez más compleja y costosa para sistemas de secado con glicol. Para tener esto en cuenta se propuso el secado con glicol con un sistema de separación de membrana, lo que, sin embargo, da como resultado un aumento de los costes operativos. Los sistemas y procedimientos del estado de la técnica son conocidos por los documentos DE 19808291 A1, DE 19963305 A1, FR 2819426 A1, US 2007/209512 A1, US 2004/206242 A1, US 2005/022665 A1.

Por tanto, la presente invención se basa en la tarea de diseñar y desarrollar el sistema de secado de glicol, el sistema de secado de gas, el procedimiento de secado de glicol y el procedimiento de secado de gas del modo citado al inicio y descrito con más detalle anteriormente, de tal manera que los costes operativos se puedan reducir sin tener que aceptar los costes de inversión desproporcionados.

Esta tarea se soluciona con un sistema de secado con glicol según la reivindicación 1.

La citada tarea se soluciona además mediante un sistema de secado de gas según el concepto genérico de la reivindicación 5, estando previsto un sistema de secado de glicol según una de las reivindicaciones 1 a 4 para eliminar la humedad del glicol húmedo.

La tarea citada anteriormente también se logra con un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7.

La tarea citada inicialmente también se soluciona según la reivindicación 12 para el secado de gas, en particular gas natural,

- en el que la humedad del gas se absorbe en glicol, en particular se lava con glicol, en al menos un absorbedor, en particular en un lavador de gases,

- en el que el glicol húmedo del absorbedor se seca con un procedimiento según una de las reivindicaciones 7 a 11, y

- en el que el glicol desecado, tras la separación de agua del glicol húmedo, se usa de nuevo para absorber la humedad del gas en el al menos un absorbedor.

Según la invención, por lo tanto, se ha reconocido que se puede usar gas flash combustible disuelto en el glicol para el calentamiento de glicol con el fin de calentar el glicol antes de la separación de agua en el sistema de separación de membrana. El calentamiento del glicol simplifica la separación de agua a través de una membrana en el sistema de separación de membrana, ya que el glicol tiene un punto de ebullición más alto que el agua. Si en el presente documento se habla de glicol, con este se indica preferiblemente trietilenglicol (TEG). La cantidad de gas flash disuelto en el glicol no es suficiente para poder destilar el glicol para la separación de agua. Sin embargo, el gas flash disuelto en el glicol es suficiente para un calentamiento moderado del glicol y una simplificación de la separación de membrana.

No obstante, el calentamiento del glicol no solo simplifica la separación de membrana para la eliminación de agua, sino que también expulsa el gas flash del glicol para proporcionar más combustible para el calentamiento adicional de más glicol. Para poder expulsar suficiente gas flash del glicol, el glicol se calienta preferiblemente a presión ambiental o como máximo a una ligera sobrepresión, o bien el gas flash se expulsa a presión ambiental o como máximo a una ligera sobrepresión. De esta manera se puede prescindir de la provisión y del funcionamiento de recipientes a presión para la manipulación de glicol húmedo bajo sobrepresión considerable. Por tanto, incluso es posible seguir utilizando en gran medida una técnica de sistema presente para la destilación de glicol si se va a transformar una destilación de glicol según la invención.

Dado que el gas flash se utiliza para el calentamiento de glicol, también es prescindible una compresión del gas flash, por ejemplo, a una presión de entre 3 bar y 80 bar.

El glicol húmedo se recoge preferiblemente en al menos un recipiente colector de glicol húmedo y se calienta en el mismo. El gas flash se expulsa en este caso y se puede extraer en la cabeza del recipiente colector de glicol húmedo. El principio básico de secado con glicol no se ve afectado de este modo.

También existen varias opciones estructurales para el intercambio de calor entre la cámara de combustión para quemar el gas flash y el glicol húmedo sigue fluyendo, de las cuales el experto en la materia puede hacer uso de al menos una opción. Se prefiere especialmente un intercambio de calor indirecto, por ejemplo a través de un medio de transferencia de calor, para evitar la contaminación del glicol y con ella, por ejemplo, de un gas a secar.

Además, se prefiere especialmente que el secado con glicol se utilice para secar un gas, en particular gas natural, mediante glicol como absorbente, en particular mediante un lavado de glicol. El secado de glicol sirve para la regeneración de glicol, que en consecuencia se puede conducir en el circuito de glicol y puede reutilizarse muchas veces.

En el presente caso, el sistema de secado de glicol, el sistema de secado de gas, el procedimiento de secado de glicol y el procedimiento de secado de gas se describen conjuntamente, sin hacer una distinción detallada entre los sistemas y procedimientos correspondientes. Para el especialista, sin embargo, el contexto revela qué características son las preferidas en cada caso con respecto a los sistemas y procedimientos.

En una primera configuración particularmente preferida del sistema de secado de glicol, la al menos una cámara de combustión está asignada a un sistema de transferencia de calor para el calentamiento del glicol húmedo mediante intercambio de calor indirecto con un medio de transferencia de calor. Por consiguiente, a través del calor liberado durante la combustión del gas flash en la cámara de combustión se puede calentar un medio de transferencia de calor, en particular un aceite térmico u otro líquido con un punto de ebullición preferiblemente superior a 100 °C, que emite a continuación el calor al glicol húmedo de manera controlada. De este modo, por ejemplo, los picos de temperatura pueden atenuarse y el calor se puede almacenar, o bien acumular en una cierta medida. Para la transferencia de calor del gas de combustión formado durante la combustión del gas flash al medio de transferencia de calor, el sistema de transferencia de calor puede presentar superficies de transferencia de calor que están en contacto térmico con el medio de transferencia de calor. En aras de la simplicidad, estos pueden estar formados por tubos a través de los cuales fluye el medio de transferencia de calor.

Según la invención, la al menos una cámara de combustión es proporcionada por la cámara de combustión de una microturbina de gas. Para utilizar el calor contenido en el gas de escape de la microturbina de gas, la microturbina de gas también está equipada con un intercambiador de calor de gas de escape. En este caso, el intercambiador de calor de gases de escape puede diseñarse e integrarse en el sistema general de tal manera que el calor extraído de los gases de escape en el intercambiador de calor de gases de escape se transfiera al glicol húmedo a través de un medio de transferencia de calor, en particular aceite térmico, en caso necesario.

En términos estructurales y respecto al control del procedimiento es particularmente sencillo si la extracción de gas flash está prevista en el al menos un recipiente colector de glicol húmedo. Para ahorrar el gasto en equipo para un recipiente colector de glicol húmedo, la extracción flash también puede estar prevista, por ejemplo, en la al menos una línea colectora de glicol, y precisamente de manera alterna o adicional. Independientemente de esto, puede ser conveniente prever dos recipientes colectores de glicol húmedo con una extracción de gas flash respectivamente. De este modo se puede proporcionar una redundancia que se puede utilizar en particular para el calentamiento alternante del glicol húmedo en los al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo. Mientras que el glicol húmedo empobrecido con gas flash se alimenta al sistema de separación de membrana desde un recipiente colector de glicol húmedo, el glicol se puede recolectar en otro recipiente colector de glicol húmedo y calentar para la expulsión del gas flash. Cuando se ha extraído el gas flash, el glicol puede pasar de este recipiente colector de glicol húmedo al sistema de separación de membrana, mientras que el glicol adicional se almacena temporalmente en el otro recipiente colector de glicol húmedo. El glicol desecado mediante el sistema de separación de membrana se recoge preferiblemente en al menos un recipiente colector de glicol seco para conducir de nuevo el glicol desecado al absorbedor.

En el caso del sistema de separación de membrana se trata preferiblemente de un sistema de membrana de pervaporación o un sistema de membrana de permeación de vapor. Ambos términos se utilizan a menudo como sinónimos. En tales procedimientos de separación por membrana, el permeato, en este caso el agua, se extrae en forma de vapor. Para ello, se genera preferentemente una presión negativa en el lado del permeato. Para condensar el vapor de agua generado en el sistema de separación de membrana, se puede conectar un condensador para condensar el vapor tras el sistema de membrana en el lado del permeato.

En una primera configuración particularmente preferida del sistema de secado de gas está prevista una recirculación de glicol para la reutilización del glicol desecado como absorbente en el al menos un absorbedor. Por tanto, el glicol se puede transportar en circuito, lo que reduce la cantidad de glicol necesaria. En este caso se trata preferiblemente de un circuito de glicol cerrado entre el absorbedor y el sistema de separación de membrana. Ciertamente, el glicol se puede reemplazar al menos en parte de vez en cuando. De lo contrario, el sistema de secado de gas puede funcionar durante mucho tiempo con el mismo glicol debido al manejo cuidadoso del glicol.

En la configuración del procedimiento de secado de glicol según la invención, el calor producido durante la combustión del gas flash se usa para el accionamiento de una microturbina de gas, en caso dado también para el calentamiento de un medio de transferencia de calor, en particular un aceite térmico. El medio de transferencia de calor calentado puede emitir a continuación su calor al glicol húmedo. Dado que el gas flash se usa para el funcionamiento de una microturbina de gas, no solo se puede usar el calor liberado, sino que también se puede hacer girar el eje de la microturbina de gas, por ejemplo para accionar un generador u otro dispositivo. El calor de la microturbina de gas, en particular el gas de escape de la microturbina de gas, puede utilizarse, por ejemplo, por un intercambiador de calor de gases de escape, por ejemplo para el calentamiento de un medio de transferencia de calor. Por tanto, se prefiere especialmente que el medio de transferencia de calor, en particular el aceite térmico, se utilice para el calentamiento indirecto del glicol húmedo. El calor de los gases de escape de la microturbina de gas se utiliza según la invención para el calentamiento indirecto del glicol húmedo.

Para la separación de la humedad del glicol húmedo y la expulsión del gas flash disuelto a partir del glicol húmedo es aconsejable calentar el glicol húmedo, ascendiendo la temperatura máxima del glicol húmedo calentado a menos de 300 °C, preferiblemente menos de 200 °C, en particular menos de a 150 °C, para un funcionamiento particularmente eficiente del sistema de secado de glicol. Se prefieren temperaturas más bajas del glicol húmedo en la medida en que estas sean suficientes para una separación de membrana efectiva y además la cantidad de gas flash expulsado sea suficiente para calentar el glicol húmedo a la temperatura objetivo deseada sin alimentación de calor adicional. Sin embargo, la temperatura del glicol húmedo tampoco debe ser demasiado baja, de modo que generalmente se prefieren temperaturas de al menos 100°C. En este caso, 110 °C a 130 °C ha demostrado ser un intervalo de temperatura particularmente preferido para el glicol húmedo.

Alternativa o adicionalmente, es aconsejable que el gas flash se expulse del glicol húmedo a una presión absoluta de menos de 5 bar, preferiblemente menos de 3 bar, en particular menos de 2 bar. Una presión más baja reduce el gasto técnico en el sistema, así como el funcionamiento del sistema. Además, se favorece la desgasificación del gas flash. Sin embargo, una presión más alta es útil para la separación de agua en el sistema de separación de membrana. Por tanto, la presión del glicol húmedo puede aumentarse después de la extracción de gas flash y antes de la filtración de membrana.

Para un calentamiento sencillo y fiable del glicol húmedo y la desgasificación del gas flash, es aconsejable que el glicol húmedo se recoja y/o se caliente alternantemente en al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo diferentes de manera sucesiva. Por ejemplo, el glicol húmedo desgasificado, es decir, empobrecido con gas flash, se puede mantener dispuesto en un recipiente colector de glicol húmedo para alimentarlo al sistema de separación de membrana, mientras que el glicol húmedo se almacena temporalmente, se desgasifica y/o se calienta en al menos otro recipiente colector de glicol húmedo. Por lo tanto, el gas flash puede ser expulsado alternantemente del glicol húmedo en al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo diferentes de manera sucesiva y/o extraído de al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo.

El agua se puede separar de forma especialmente eficaz del glicol húmedo mediante pervaporación o permeación de vapor. Esto es particularmente cierto porque el glicol generalmente solo tiene un bajo contenido en humedad. Además es conveniente, y en particular en relación con la pervaporación o la permeación de vapor del glicol húmedo, que el agua separada se condense posteriormente. Para ello, se puede utilizar al menos condensador de tipo de construcción conocido en sí.

En una primera configuración particularmente preferida del procedimiento de secado de gas, el glicol se conduce en circuito entre el absorbedor para la absorción de agua del gas a secar por un lado, y el sistema de separación por membrana para la separación del agua absorbida por otro lado. Este circuito de glicol está cerrado preferiblemente con respecto al glicol con el fin de mantener baja la demanda de glicol, incluso si el glicol se puede reemplazar al menos parcialmente de vez en cuando.

A continuación, se explica un ejemplo de realización que no corresponde a la invención mediante la figura.

En la única figura se muestra un sistema de secado de gas 1 que comprende un sistema de secado de glicol 2. Un absorbedor 3, que en el presente caso está configurado como lavador, puede recibir un gas húmedo, en particular gas natural, que se ha extraído de un depósito de almacenamiento subterráneo, por ejemplo, a través de una línea de gas crudo 4. En el absorbedor 3, el gas se pone en contacto íntimo con el glicol 5, en particular trietilenglicol (TEG), mediante lo cual la humedad del gas es recogida por el glicol 5 y, en consecuencia, absorbida. En el absorbedor 3 representado y preferente a este respecto se pulveriza glicol 5 distribuido finamente en el gas que fluye a través del absorbedor 3. El gas desecado abandona el absorbedor representado en su cabeza a través de una línea de gas puro 6.

No se representa que se puede asignar un circuito absorbedor al absorbedor. El glicol se extrae de la cola del absorbedor 3 a través de una bomba del circuito del absorbedor y se pulveriza nuevamente a través de boquillas en el absorbedor 3. De este circuito de absorbedor, o bien de la cola, se puede extraer una parte del glicol como glicol 7, entonces húmedo, para secar el glicol húmedo 7. Sin embargo, también es posible prescindir de un circuito de absorbedor correspondiente y alimentar el glicol húmedo 7 directamente desde la cola del absorbedor 3 al sistema de secado de glicol 2 sin ser pulverizado nuevamente en el absorbedor 3.

El sistema de secado de glicol 2 representado, preferente a este respecto, presenta dos recipientes colectores de glicol húmedo 8 en los que el glicol húmedo 7 del absorbedor 3 se recoge alternantemente. Mientras que el glicol húmedo 7 se almacena temporalmente en un recipiente colector de glicol húmedo 8, el glicol húmedo 7 se calienta mediante un intercambiador de calor 9, y de hecho a una temperatura de aproximadamente 120°C en el presente caso. En este caso, la presión en el recipiente colector de glicol húmedo 8 corresponde, si es necesario, a la presión ambiental y en el presente caso es inferior a 1,5 bar absolutos. En este caso, del glicol 7 húmedo se evapora gas flash 10, en cuyo caso se trata de gas natural disuelto en el glicol húmedo 7 en el absorbedor 3 en el presente documento. El gas flash 10 se extrae en la parte superior del correspondiente recipiente colector de glicol húmedo 8 a través de una extracción de gas flash 11 y se alimenta a un dispositivo de calentamiento 12 en forma de un sistema de aceite térmico. En el dispositivo de calentamiento 12 diseñado como sistema de aceite térmico, el gas flash 10 se quema en una cámara de combustión 13 y en este caso calienta un aceite térmico 14, que emite a continuación su calor al glicol húmedo 7 a través del intercambiador de calor 9 en el recipiente colector de glicol húmedo 8. Cuando el recipiente colector de glicol húmedo 8 está lleno y el glicol húmedo 7 se calienta por un lado y se desgasifica por otro lado, se conduce más glicol húmedo 7 desde el absorbedor 3 al otro recipiente colector de glicol húmedo 8, en el que el glicol húmedo 7 se calienta y desgasifica como se describe. También el gas flash 10 resultante se extrae en la cabeza del recipiente colector de glicol húmedo 8 a través de una extracción de gas flash 11 y se alimenta a un dispositivo de calentamiento 12 para el calentamiento de un recipiente colector de glicol húmedo 8. En el presente caso, se asigna un dispositivo de calentamiento 12 en forma de un sistema de aceite térmico a cada recipiente colector de glicol húmedo 8 para generar una redundancia correspondiente. En principio, sin embargo, también podría ser suficiente un único dispositivo de calentamiento 12.

Desde el recipiente colector de glicol húmedo 8 llenado con glicol 7 calentado y desgasificado, el glicol húmedo 7 se alimenta a un sistema de separación de membrana 15, en el que se aplica una presión negativa en el sistema de secado de glicol 2 representado y preferente a este respecto en el lado del permeato con la bomba de vacío 16. La humedad del glicol húmedo 7 atraviesa la membrana y, tras el paso a través de la membrana, preferiblemente una membrana orgánica, por ejemplo a base de celulosa, se elimina en forma de vapor en el lado del permeato. Por lo tanto, el procedimiento también se denomina pervaporación o permeación de vapor. El vapor de agua 17 que se produce en el sistema de separación de membrana 15 se condensa en un condensador 18 postconectado para dar agua pura 19 al menos en lo esencial, que se almacena temporalmente en un recipiente de reserva 20 y que se puede utilizar correspondientemente en otros procesos.

El retentato del sistema de separación de membrana 15 se obtiene como glicol desecado 5, pudiendo estar presente un contenido de humedad residual en el glicol desecado 5. El glicol desecado 5 se almacena temporalmente en un recipiente colector de glicol seco 21 y desde allí se alimenta de nuevo al absorbedor 3 para el lavado de humedad del gas que pasa a través del absorbedor 3. Por lo tanto, el glicol 5,7 se conduce al sistema de secado de gas en un circuito cerrado de glicol 22 entre el absorbedor 3, los recipientes colectores de glicol húmedo 8 y el sistema de separación de membrana 15, así como, en caso necesario, fuera del recipiente recolector de glicol seco 21, no obstante siendo posible de vez en cuando un intercambio de glicol 5,7 en caso necesario.

Lista de¡ signos de referencia

1 Sistema de secado de gas

2 Sistema de secado de glicol

3 Absorbedor

4 Línea de gas crudo

5 Glicol desecado

6 Línea de gas puro

7 Glicol húmedo

8 Recipiente colector de glicol húmedo

Intercambiador de calor

Gas flash

Extracción de gas flash

Instalación de calentamiento Cámara de combustión

Aceite térmico

Sistema de separación de membrana Bomba de vacío

Vapor de agua

Condensador

Agua

Recipiente de reserva

Recipiente colector de glicol seco Circuito de glicol

Claims

REIVINDICACIONES

1. Sistema de secado de glicol (2) con al menos un recipiente colector de glicol húmedo (8) y/o al menos una línea colectora de glicol para recoger el glicol húmedo (7), con al menos un dispositivo de calentamiento (12) para calentar el glicol húmedo (7) en al menos un recipiente colector de glicol húmedo (8) y/o en al menos una línea colectora de glicol, caracterizado por que está previsto un sistema de separación de membrana (15) para separar el agua (19) del glicol húmedo caliente (7), por que está prevista al menos una extracción de gas flash (11) para la extracción del gas flash (10) expulsado en el calentamiento del glicol húmedo (7) antes de la separación de agua (19) en el sistema de separación de membrana (15), por que está prevista al menos una cámara de combustión (13) para quemar el gas flash (10) y proporcionar calor al dispositivo de calentamiento (12), por que la cámara de combustión está prevista en una microturbina de gas con intercambiador de calor de gases de escape y por que el intercambiador de calor de los gases de escape está configurado para la transferencia de calor del gas de escape al glicol húmedo (7).

2. Sistema de secado de glicol según la reivindicación 1, caracterizado por que la cámara de combustión (13) está asignada a un sistema de transferencia de calor para calentar el glicol húmedo (7) mediante intercambio de calor indirecto con un medio de transferencia de calor, en particular aceite térmico, y por que el sistema de transferencia de calor tiene superficies de transferencia de calor para calentar el medio de transferencia de calor a través del calor liberado en la cámara de combustión (13).

3. Sistema de secado de glicol según la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que la extracción de gas flash (11) está prevista en al menos un recipiente colector de glicol húmedo (8) y/o en al menos una línea colectora de glicol y/o por que están previstos dos recipientes colectores de glicol húmedo (8), en particular para el calentamiento recíproco de glicol húmedo (7), respectivamente con una extracción de gas flash (11).

4. Sistema de secado de glicol según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que el sistema de separación de membrana (15) es un sistema de membrana de pervaporación o un sistema de membrana de permeación de vapor y por que preferiblemente está previsto un condensador (18) para condensar el agua (19) separada en el sistema de separación de membrana (15).

5. Sistema de secado de gas (1), en particular sistema de secado de gas natural, con al menos un absorbedor (3) accionado con glicol (5) como absorbente, en particular con al menos un lavador de gases accionado con glicol (5) como medio de lavado, para absorber la humedad contenida en el gas en el glicol (5), caracterizado por que está previsto un sistema de secado de glicol (2) según una de las reivindicaciones 1 a 4 para eliminar la humedad del glicol húmedo (7).

6. Sistema de secado de gas según la reivindicación 5, caracterizado por que está previsto un sistema de recirculación de glicol para la reutilización del glicol seco (5) como absorbente en al menos un absorbedor (3) y por que preferiblemente está previsto un circuito cerrado de glicol (22) entre el absorbedor (3) y el sistema de separación de membrana (15).

7. Procedimiento para el secado de glicol (7),

- en el que se calienta glicol húmedo (7),

- en el que se expulsa gas flash (10) en el calentamiento de glicol (7),

- en el que se extrae el gas flash (10) expulsado,

- en el que se quema el gas flash extraído (10),

- en el que el calor resultante de la combustión del gas flash (10) se utiliza para el calentamiento de glicol húmedo (7) y la expulsión de gas flash (10) y

- en el que se separa agua (19) del glicol húmedo (7) en un sistema de separación de membrana (15) tras el calentamiento y la extracción de gas flash (10)

- en el que el calor resultante de la combustión del gas flash (10) se utiliza para la propulsión de una microturbina de gas y

- en el que el calor de los gases de escape de la microturbina de gas se utiliza para el calentamiento indirecto del glicol húmedo (7).

8. Procedimiento según la reivindicación 7,

- en el que el calor resultante de la combustión del gas flash (10) se utiliza para el calentamiento de un medio de transferencia de calor, en particular aceite térmico y

- en el que el aceite térmico se utiliza para el calentamiento indirecto del glicol húmedo (7).

9. Procedimiento según la reivindicación 7 u 8,

- en el que el glicol húmedo (7) se calienta a una temperatura de menos de 300 °C, preferiblemente menos de 200 °C, en particular menos de 150 °C y/o

- en el que el gas flash (10) se expulsa del glicol húmedo (7) a una presión absoluta de menos de 5 bar, preferiblemente menos de 3 bar, en particular menos de 2 bar.

10. Procedimiento según una de las reivindicaciones 7 a 9,

- en el que el glicol húmedo (7) se recoge y/o se calienta alternantemente de forma sucesiva en al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo (8) y/o

- en el que el gas flash (10) se expulsa alternantemente de manera sucesiva del glicol húmedo (7) en al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo (8) y/o se extrae de al menos dos recipientes colectores de glicol húmedo (8).

11. Procedimiento según una de las reivindicaciones 7 a 10,

- en el que el agua (19) se separa del glicol húmedo (7) por pervaporación o permeación de vapor y

- en el que, de modo preferente, el agua separada (19) se condensa posteriormente.

12. Procedimiento de secado de gas, en particular gas natural,

- en el que la humedad del gas se absorbe en al menos un absorbedor (3), en particular un lavador de gases, en glicol (5), en particular se lava con glicol (5),

- en el que el glicol húmedo (7) del absorbedor (3) se seca con un procedimiento según una de las reivindicaciones 7 a 11 y

- en el que el glicol desecado (5), tras la separación de agua (19) del glicol húmedo (7), se reutiliza para absorber la humedad del gas en el al menos un absorbedor (3).

13. Procedimiento según la reivindicación 12,

- en el que el glicol (5, 7) se conduce en un circuito de glicol (22) entre el absorbedor (3) para la absorción de agua a través del glicol (5) por un lado, y el sistema de separación de membrana (15) para la separación del agua absorbida (19) del glicol húmedo (7) por otro lado.