ES2902503T3 - Composición de enmascaramiento de la abrasión para el uso con envases reutilizables y el método de uso de la misma - Google Patents

Abstract

Una composición para el enmascaramiento de arañazos en envases, que comprende un éster de ácido carboxílico, tensioactivo y ácido graso monoinsaturado, en donde el tensioactivo es un alcohol etoxilado y en donde la cantidad de ácido graso monoinsaturado es de 0,5 % en peso a 20 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición de enmascaramiento de la abrasión para el uso con envases reutilizables y el método de uso de la misma

Campo

La presente descripción proporciona una composición y un método para enmascarar arañazos y abrasiones en las superficies de los envases. En particular, la invención proporciona una composición y un método adecuado para su uso en envases fríos y húmedos que incluyen envases reutilizables de vidrio y PET.

Antecedentes

Los envases, como las botellas retornables se manipulan un gran número de veces durante la fabricación, inspección, llenado, envío, lavado, etc. Durante dicha manipulación, las botellas entran en contacto con varios dispositivos mecánicos como cintas transportadoras, dispositivos de inspección, otros envases (como botellas, frascos y similares), y superficies como cajas y estantes. Este alto grado de contacto provoca daños en la superficie por arañazos, roturas, grietas u otros defectos. Estas abrasiones son especialmente visibles en productos oscuros como botellas de plástico o vidrio verde o marrón que se utilizan en la industria de bebidas. Sin embargo, estas abrasiones también se observan en botellas sin color.

Cada vez que se reutiliza un envase, se expone a la oportunidad de arañarse o arañar aún más la superficie. Esto ocurre especialmente en botellas y los arañazos o marcas de rozaduras generalmente ocurren en el hombro y el área del fondo en forma de anillos. Tales rozaduras o abrasiones no solo son indeseables puramente desde un punto de vista estético, sino que pueden ser indeseables desde un punto de vista económico, porque pueden influir negativamente en la decisión de compra de un cliente. Un cliente puede optar por no comprar un producto que tenga un envase con muchas rozaduras o estéticamente desagradable. Como tal, las abrasiones pueden reducir el número máximo de reutilizaciones o rellenos por envase.

Se conoce el uso de agentes de enmascaramiento de rozaduras o arañazos en los envases de vidrio. Dichos agentes de enmascaramiento enmascaran de forma deseable las rozaduras y presentan unas propiedades superficiales y una durabilidad aceptables. Los agentes de enmascaramiento de rozaduras deseables son resistentes al agua, duraderos, no tóxicos y removibles en operaciones de lavado de botellas alcalinas. Más allá de estas propiedades, los agentes de enmascaramiento de rozaduras presentan buenas propiedades de enmascaramiento de la abrasión, se secan bien, no son pegajosos, permanecen en el envase después del lavado o alternativamente se eliminan fácilmente durante el lavado, son resistentes a la humedad y cumplen con los requisitos de seguridad alimentaria. Los sistemas de recubrimiento que dependen del calor para curar o secar un recubrimiento que se aplica no son efectivos en líneas donde las botellas de vidrio están frías. El calentamiento puede ser imposible porque elevar la temperatura del producto que se colocará en el envase puede ser perjudicial para las propiedades organolépticas del producto. Incluso si es posible calentar el producto contenido en el vidrio, puede ser imposible un paso de secado adicional, ya que el proceso de recubrimiento generalmente se realiza automáticamente. Generalmente no hay tiempo para pasos de secado extensos que incluyan calor.

Los recubrimientos protectores se aplican a los envases de vidrio durante la fabricación, ya sea en un proceso de extremo caliente y/o en un proceso de extremo frío. En un proceso de extremo frío, la humedad en las botellas, como la debida a la condensación, puede afectar negativamente a dichos sistemas, y con algunos recubrimientos, los tiempos de curado prolongados debido a la humedad (condensación) pueden afectar negativamente al sistema de recubrimiento. Muchos de los productos existentes muestran un rendimiento deficiente o insatisfactorio cuando se aplican a botellas húmedas o en botellas frías que se mojan debido a la condensación. Estos incluyen, pero no se limitan a, el llenado de botellas o envases de vidrio con productos fríos, típicamente líquidos fríos, como líquidos con gas, por ejemplo, agua con gas, refrescos, zumos, cerveza y similares. Este bajo rendimiento se atribuye al hecho de que el agua de condensación en el exterior del envase contribuye a una mayor dilución del producto de enmascaramiento lo que da como resultado un enjuague del recubrimiento aplicado. Tal enjuague da como resultado que no quede ningún recubrimiento en la superficie del envase.

Algunos recubrimientos son indeseables debido a su higroscopicidad. Estos recubrimientos se vuelven pegajosos y atraen el polvo que solo sirve para deteriorar aún más el aspecto de la superficie. Es en este contexto que se hace la presente descripción.

El documento US 2008/0176778 A1 describe una composición que comprende una premezcla de aceite de trioleato de trimetilolpropano con emulsionantes preparada por la mezcla de 168 g de trioleato de trimetilolpropano con 18,2 g de monooleato de glicerol y 15,2 g de aceite de ricino etoxilado de 20 moles y agitando hasta homogeneidad. El líquido claro de color paja se vierte como un chorro fino en 800 g de agua desionizada con agitación para obtener una dispersión. La dispersión se microfluidiza. Se prepara una solución lubricante al añadir una solución compuesta por 5 g de monoetanolamina, 25 g de ácido oleico y 585 g de agua desionizada a 385 g de la dispersión.

Objetivos

Algunos objetivos de la invención son proporcionar una composición para aplicar sobre envases retornables con el fin de dar un lavado de cara o enmascarar las bandas blancas reflectantes (bandas de rozaduras) que aparecen en las zonas de contacto del envase principalmente durante el proceso de llenado y generalmente después de varios viajes de los envases retornables.

Otro objetivo de la invención es proporcionar un proceso para aplicar dicha composición (un "fluido o líquido de enmascaramiento") con el fin de reparar el aspecto visual de dichos envases, ya que la presencia de bandas de rozadura degrada el aspecto de los envases.

Otro objetivo de la invención consiste en proporcionar una composición eficaz para el enmascaramiento de arañazos o rozaduras, especialmente en el caso de condiciones de llenado en las que los envases se llenan con líquidos fríos y se produce la condensación de la humedad en la superficie del envase.

Otro objetivo es proporcionar una emulsión suficientemente estable para la aplicación, pero se evita incluir rompedores de emulsión. Otro objetivo de la invención es proporcionar una composición que tenga buena resistencia a la inmersión en agua y agua helada, es decir, una composición que no se elimine fácilmente si el envase sobre el que se coloca se sumerge en agua.

Otro objetivo de la presente invención es proporcionar una composición que no sea resbaladiza o grasosa al tacto. Otro objetivo de la composición de la invención es que se elimina fácilmente durante el proceso de lavado de la botella con una solución de lavado alcalina.

Otro objetivo de la invención es proporcionar una composición para enmascarar arañazos en las superficies de los envases que no sea tóxica y cumpla los requisitos de ser reconocida generalmente como segura para su uso con alimentos y bebidas. Otro objetivo más de la invención es proporcionar una composición de enmascaramiento y un método de aplicación que no dañe las etiquetas en las superficies exteriores de los envases.

Otro objetivo de la invención es proporcionar una composición de enmascaramiento compatible con lubricantes para cintas transportadoras. Es decir, las composiciones de la invención no pueden acumularse ni formar residuos en las cintas transportadoras, ni pueden influir en el rendimiento de los lubricantes.

Un objetivo adicional de la invención consiste en eliminar los aceites parafínicos de las composiciones de enmascaramiento de rozaduras o proporcionar una composición de enmascaramiento sustancialmente libre de aceites parafínicos.

Resumen

Se proporciona una composición para enmascarar arañazos en las superficies de los envases. La composición incluye un éster de ácido carboxílico, un tensioactivo y un ácido graso monoinsaturado, en donde el tensioactivo es un alcohol etoxilado y en donde la cantidad de ácido graso monoinsaturado es de 0,5 % en peso a 20 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura. La composición es adecuada para enmascarar arañazos en las superficies de los envases, incluidas, pero no limitadas a las botellas de vidrio y botellas de PET. La composición para enmascarar arañazos en superficies de vidrio o PET incluye preferiblemente de 50 por ciento en peso a 98 por ciento en peso de éster de ácido carboxílico basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura, de 0,1 por ciento en peso a 5 por ciento en peso de tensioactivo basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura, y de aproximadamente 0,5 por ciento en peso a aproximadamente 20 por ciento en peso de ácido graso monoinsaturado basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura. La composición de enmascaramiento de arañazos se puede diluir con agua. En una modalidad, la composición de enmascaramiento de arañazos es una emulsión acuosa.

En una modalidad, la composición de enmascaramiento se diluye con un líquido diluyente como agua. Las composiciones diluidas incluyen de 4 por ciento en peso a 90 por ciento en peso de éster de ácido carboxílico, de 0,1 por ciento en peso a 2 por ciento en peso de tensioactivo y de 0,25 por ciento en peso a 5 por ciento en peso de ácido graso monoinsaturado. En otra modalidad, las composiciones de enmascaramiento diluidas consisten esencialmente en de 4 por ciento en peso a 90 por ciento en peso de éster de ácido carboxílico, de 0,1 por ciento en peso a 2,0 por ciento en peso de tensioactivo y de 0,1 por ciento en peso a 5 por ciento en peso de ácidos grasos monoinsaturados.

También se proporciona un método para aplicar la composición a los envases para enmascarar los arañazos. En una modalidad que no acorde con la invención, el método incluye aplicar una composición de enmascaramiento pura o sin diluir, que incluye éster de ácido carboxílico, tensioactivo y ácido graso a envases de vidrio o PET fríos. En una modalidad, el método incluye preparar una emulsión de éster de ácido carboxílico, tensioactivo y ácido graso y diluir la emulsión con 5 % en peso a 95 % en peso de agua antes de aplicar la composición a envases de vidrio o PET fríos.

En una modalidad, el método incluye aplicar a los envases una composición diluida que consiste esencialmente en de 4 por ciento en peso a 90 por ciento en peso de éster de ácido carboxílico, de 0,1 por ciento en peso a 2 por ciento en peso de tensioactivo y de 0,25 por ciento en peso a 5 por ciento en peso de ácido graso monoinsaturado. El método para aplicar una composición de enmascaramiento de arañazos a un envase incluye la pulverización, la inmersión, el recubrimiento por flujo, brocha, rodillo, esponja, la nebulización y el recubrimiento por cortina. En una modalidad, la composición se pulveriza sobre las superficies del envase a través de boquillas energizadas o no energizadas. Las boquillas energizadas se refieren a boquillas que requieren alguna forma de energía, como alta presión (por encima y más allá de la presión de la boquilla en sí), aire comprimido o sonicación, para romper la composición en gotitas finas. A la inversa, las boquillas no energizadas se refieren a boquillas que son capaces de romper la composición en gotitas finas mediante el uso solo de las boquillas mismas cuando se operan bajo los parámetros de funcionamiento previstos.

Estos y otros aspectos, ventajas y características destacadas de la presente descripción resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción y reivindicaciones.

Descripción

Como se usa en la presente descripción, el término "frío" se refiere a temperaturas por debajo del ambiente, como temperaturas por debajo de 20 °C. Una superficie "fría" se refiere a cualquier superficie que tenga una temperatura más baja que la temperatura del aire ambiental, lo que favorecería la condensación de la humedad atmosférica en la superficie. Un experto en la técnica reconocerá que, si la temperatura ambiente es de 23 °C, podría producirse condensación en cualquier superficie más fría que 23 °C, en dependencia de la humedad relativa de la atmósfera. "Frío" para los propósitos de esta invención se refiere a la temperatura de cualquier superficie que sea más baja que la temperatura ambiental o medioambiental, promoviendo así potencialmente la formación de condensación en la superficie. "Frío" también puede definirse como una temperatura superior a 0 y hasta 5 °C, desde la congelación hasta los 4,5 °C o desde temperaturas por debajo de la congelación hasta los 4,5 °C.

Como se usa en la presente descripción, el término "libre de fosfato" se refiere a una composición, mezcla o ingrediente que no contiene un fosfato o un compuesto que contiene fosfato o a la que no se ha añadido fosfato o un compuesto que contiene fosfato. En caso de que un fosfato o un compuesto que contenga fosfato estuviera presente a través de la contaminación de una composición, mezcla o ingredientes libres de fosfato, la cantidad de fosfato es inferior al 0,5 % en peso, inferior al 0,1 % en peso o inferior al 0,01 % en peso.

Como se usa en la presente descripción, el término "libre de fósforo" se refiere a una composición, mezcla o ingrediente que no contiene fósforo o un compuesto que contiene fósforo o a la que no se ha añadido fósforo o un compuesto que contiene fósforo. En caso de que el fósforo o un compuesto que contiene fósforo estuviera presente a través de la contaminación de una composición, mezcla o ingredientes libres de fósforo, la cantidad de fósforo es menos del 0,5 % en peso, menos del 0,1 % en peso o menos del 0,01 % en peso.

Como se usa en la presente descripción, el término "libre de EDTA" se refiere a una composición, mezcla o ingrediente que no contiene EDTA o a la que no se le añade EDTA. En caso de que el EDTA estuviera presente a través de la contaminación de una composición, mezcla o ingredientes libres de EDTA, la cantidad de EDTA es menos del 0,5 % en peso, menos del 0,1 % en peso o menos del 0,01 % en peso.

Como se usa en la presente descripción, el término "libre de aceite parafínico" se refiere a una composición, mezcla o ingrediente que no contiene un compuesto que contiene aceite parafínico o a la que no se le añade un aceite parafínico. En caso de que un aceite parafínico estuviera presente a través de la contaminación de una composición, mezcla o ingredientes sin aceite parafínico, la cantidad de aceite parafínico es menos del 0,5 % en peso, menos del 0,1 % en peso o menos del 0,01 % en peso.

Como se usa en la presente descripción, "por ciento en peso (% en peso)", "por ciento por peso", "% por peso" son sinónimos que se refieren a la concentración de una sustancia como el peso de esa sustancia dividido por el peso total de la composición y multiplicado por 100.

El término "tensioactivo" o "agente activo de superficie" se refiere a un producto químico o aditivo que cuando se añade a un líquido cambia las propiedades de ese líquido en una superficie.

Éster de ácido carboxílico

Sorprendentemente, se ha descubierto que, al aplicar la combinación de un tensioactivo, preferiblemente un tensioactivo no iónico, un éster de ácido carboxílico y un ácido graso monoinsaturado a la superficie de envases reutilizables, se logra que el aspecto de los arañazos y las marcas de rozaduras disminuya. Los ésteres de ácido carboxílico que se incluyen en las composiciones descritas pueden incluir una pluralidad de ésteres de ácido carboxílico, como una mezcla de ésteres, derivados o mezclas de ácido monocarboxílico, dicarboxílico o tricarboxílico que pueden derivarse del mismo o de una pluralidad de alcoholes diferentes y ácidos carboxílicos. En las composiciones descritas se pueden emplear mezclas de ésteres monoalifáticos de ácido carboxílico, mezclas de ésteres dialifáticos de ácido carboxílico, mezclas de ésteres trialifáticos de ácido carboxílico o mezclas de ésteres mono-, di- y trialifáticos de ácido carboxílico. Los ejemplos de ésteres incluyen los mono-, di- o triésteres de ácido carboxílico derivados de los siguientes alcoholes: n-propilo, isopropilo, n-butilo, crotilo, isobutilo, isoamilo y 2-etilhexilo.

Los ésteres se derivan de la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico, en donde este último puede ser orgánico o inorgánico. Los ejemplos de ésteres útiles para preparar ésteres de ácido carboxílico útiles en la composición de la invención incluyen el acetato, el propionato y el butirato, también denominados metanoato, etanoato, propanoato y butanoato mediante el uso de la nomenclatura IUPAC.

Un ejemplo de un éster de ácido carboxílico útil es el acetato de etilo derivado de un alcohol (izquierda) y un grupo acilo (derecha) derivado de un ácido carboxílico:

Las fórmulas químicas de los ésteres orgánicos suelen adoptar la forma RCO2R', donde R y R' son las partes hidrocarbonadas del ácido carboxílico y el alcohol, respectivamente.

En una modalidad, el éster de ácido carboxílico es insoluble en agua. Los ejemplos de ésteres de ácido carboxílico insolubles en agua adecuados para el uso en las composiciones de la invención incluyen, pero no se limitan a, el acetato de butilo, el citrato de acetiltributilo, el acetato de isoamilo, el citrato de acetil-tri-n-butilo, el acetato de N-propilo, el citrato de acetiltrietilo, el citrato de tri-n-butilo, el caprilato de heptilo, el citrato de acetiltri-n-butilo, el caprilato de octilo, el valerato de pentilo, el ácido 3-carboxi-3-hidroxipentano-1,5-dioico, el citrato de acetiltri-n-hexilo, el caprilato de isoamilo, el butirato de pentilo, el citrato de n-butiriltri-n-hexilo y combinaciones de los mismos.

En una modalidad, el éster de ácido carboxílico está presente en una cantidad de 50 % en peso a 98 % en peso, de 60 % a 98 % en peso, de 65 % a 98 % en peso, de 70 % a 97 % en peso, de 75 % en peso a 96 % en peso, de 80 % en peso a 95 % en peso, de 85 % en peso a 94 % en peso o de 91,5 % en peso a 94,5 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura.

Cuando se utiliza, la composición de enmascaramiento se puede diluir con agua. En algunas modalidades, el éster de ácido carboxílico puede estar presente de 2 % en peso a 94,9 % en peso, de 3 % en peso a 90,2 % en peso, de 3,25 % en peso a 85,5% en peso, de 3,5 % en peso a 80,7 % en peso, de 3,75 % en peso a 76 % en peso, de 4 % en peso a 71,2 % en peso, de 4,2 % en peso a 66,5 % en peso, de 4,5 % en peso a 61,7 % en peso, de 4,7 % en peso a 57 % en peso, o de 4,99 % en peso a 47,5 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento diluida.

Tensioactivos

Según la invención, el tensioactivo es un tensioactivo no iónico.

Tensioactivos no iónicos. Los tensioactivos no iónicos son etoxilatos de alcohol. Los etoxilatos de alcohol útiles en las composiciones de la invención pueden derivarse de alcoholes grasos sintéticos o naturales. Los ejemplos de alcoholes sintéticos que se utilizan para la etoxilación están disponibles a partir de la hidroformilación que conduce a oxoalcoholes o de la oligomerización de etileno con catalizadores de Ziegler. Los alcoholes grasos naturales se producen por reducción de ácidos grasos. En la presente invención pueden utilizarse etoxilatos de oxoalcohol que tienen una cadena de carbono lineal o ramificada con una distribución de longitud de cadena de carbono de estrecha a amplia. Ejemplos de etoxilatos de alcohol adecuados incluyen, sin limitación, SURFONIC® L12-6 disponible comercialmente de Huntsman, Emulsogen LA 3065, Arkopal® serie N, disponible comercialmente de Clariant, el grupo de alcoholes grasos etoxilados de Croda que se venden bajo los nombres comerciales Brij™ o Synperonic™. Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos útiles en las composiciones de la invención incluyen, pero no se limitan a, propoxilatos de alcohol etoxilado, propoxilatos de alcohol, propoxilatos etoxilados de alcohol propoxilato, butoxilatos de etoxilato de alcohol, el rango Dehydol® disponible en BASF, o combinaciones de los mismos. Los etoxilatos de alcohol pueden ser etoxilatos de cadena lineal o ramificada. En una modalidad, se incluye un etoxilato de alcohol laureth en la composición como Laureth-3, Laureth-4, Laureth-9, Oleth-2, Oleth-5, Trideceth-3 o Trideceth-5.

Otros tensioactivos no iónicos ejemplares que no están de acuerdo con la invención se enumeran a continuación.

Compuestos poliméricos en bloque de polioxipropileno-polioxietileno basados en propilenglicol, etilenglicol, glicerol, trimetilolpropano y etilendiamina como compuesto de hidrógeno reactivo iniciador, como: copolímeros en bloque difuncionales (productos PLURONIC® disponibles de BASF Corp.); y copolímeros en bloque tetrafuncionales (productos TeTrONIC® disponibles de BASF Corp.)

Los productos de la condensación de un mol de alquilfenol en donde la cadena alquílica, de configuración lineal o ramificada, o de constituyente alquílico simple o doble, contiene de 8 a 18 átomos de carbono con de 3 a 50 moles de óxido de etileno. El grupo alquilo puede, por ejemplo, estar representado por diisobutileno, di-amilo, propileno polimerizado, iso-octilo, nonilo y di-nonilo. Estos tensioactivos pueden ser polietileno, polipropileno y condensados de óxido de polibutileno de alquilfenoles (no según la invención). Ejemplos disponibles comercialmente incluyen IGEPAL® disponible de Solvay SA, y TRITON® disponible de The Dow Chemical Company.

Los productos de la condensación de un mol de un alcohol de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene de 6 a 24 átomos de carbono con de 3 a 50 moles de óxido de etileno. La fracción de alcohol puede consistir en mezclas de alcoholes en el rango de carbonos descrito anteriormente o puede consistir en un alcohol que tenga un número específico de átomos de carbono dentro de este rango. Ejemplos disponibles comercialmente incluyen NEODOL® disponible de Shell Chemical Co. y ALFONIC® disponible de Sasol North America, Inc.

Los productos de la condensación de un mol de ácido carboxílico saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada, que tienen de 8 a 18 átomos de carbono con de 6 a 50 moles de óxido de etileno. El ácido puede ser una mezcla de ácidos en el rango de átomos de carbono definido anteriormente o puede ser un ácido que tiene un número específico de átomos de carbono dentro del rango. Ejemplos disponibles comercialmente incluyen LIPOPEG® disponible de Lipo Chemicals, Inc.

Ésteres de ácido alcanoico que se forman por reacción con glicéridos, glicerina y alcoholes polihídricos (sacárido o sorbitán/sorbitol). Todos estos restos de éster tienen uno o más sitios de hidrógeno reactivos en su molécula que pueden someterse a una acilación adicional o a la adición de óxido de etileno (alcóxido) para controlar la hidrofilia de estas sustancias.

En algunas modalidades, la composición comprende tensioactivos no iónicos poco espumantes. Ejemplos de tensioactivos no iónicos poco espumantes incluyen:

Copolímeros en bloque invertidos que son copolímeros en bloque, esencialmente invertidos, mediante la adición de óxido de etileno al etilenglicol para proporcionar un hidrófilo de peso molecular designado; y, a continuación, la adición de óxido de propileno para obtener bloques hidrófobos en el exterior (extremos) de la molécula. La porción hidrófoba de la molécula pesa de 1000 a 3100 con el hidrófilo central que incluye del 10 % en peso al 80 % en peso de la molécula final. También se incluyen copolímeros de bloque inverso di-funcionales (disponibles comercialmente como PLURONIC® R de BASF Corp.) y copolímeros de bloque inverso tetra-funcionales (disponibles comercialmente como TETRONIC® R de ^{B a S F} Corp.)

Tensioactivos no iónicos recubiertos que se modifican mediante el "recubrimiento" o el "bloqueo del extremo" del grupo o grupos hidroxi terminales (de las moléculas multifuncionales) para reducir la formación de espuma mediante la reacción con una pequeña molécula hidrófoba como el óxido de propileno, el óxido de butileno, el cloruro de bencilo; y, ácidos grasos de cadena corta, alcoholes o haluros de alquilo que contienen de 1 a 5 átomos de carbono; y mezclas de los mismos. También se incluyen reactivos, como el cloruro de tionilo, que convierten los grupos hidroxi terminales en un grupo cloruro. Dichas modificaciones en el grupo hidroxilo terminal pueden conducir a compuestos no iónicos completamente en bloque, bloque-hetérico, hetérico-bloque o totalmente hetérico.

Los alquilfenoxipolietoxialcanoles de la patente de EE. UU. No. 2,903,486, emitida el 8 de septiembre de 1959 a Brown y otros y que se representan por la fórmula:

en donde R es un grupo alquilo de 8 a 9 átomos de carbono; A es una cadena de alquileno de 3 a 4 átomos de carbono; n es un número entero de 7 a 16 y m es un número entero de 1 a 10. Los condensados de polialquilenglicol descritos en la patente de EE. UU. No. 3,048,548 emitida el 7 de agosto de 1962 a Martin y otros, que tienen cadenas hidrófilas alternas de oxietileno y cadenas hidrófobas de oxipropileno donde el peso de las cadenas hidrófobas terminales, el peso de la unidad hidrófoba intermedia y el peso de las unidades hidrófilas de enlace representan cada una un tercio del condensado.

Los tensioactivos no iónicos antiespumantes descritos en la patente de EE. UU. No. 3,382,178, emitida el 7 de mayo de 1968 a Lissant y otros, que tienen la fórmula general Z[(OR)nOH]z donde Z es un material alcoxilable; R es un radical que se deriva de un óxido alcalino que puede ser etileno y propileno; n es un número entero de 10 a 2000 o más y z es un número entero que se determina por el número de grupos oxialquilables reactivos. Los ejemplos de tensioactivos no iónicos antiespumantes o poco espumantes disponibles comercialmente incluyen LUTENSOL® y PLURAFAC®, ambos disponibles de BASF Corp. Compuestos de polioxialquileno conjugado descritos en la patente de EE. UU. No. 2,677,700, emitida el 4 de mayo de 1954 a Jackson y otros correspondiente a la fórmula Y(C3H6O)n(C2H4O)mH donde Y es el residuo de compuesto orgánico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y un átomo de hidrógeno reactivo; n es un valor promedio de al menos 6,4, que se determina por el número de hidroxilo y m es un valor tal que la porción de oxietileno constituye de 10 % a 90 % en peso de la molécula.

Los compuestos de polioxialquileno conjugados descritos en la patente de EE. UU. No. 2,674,619, emitida el 6 de abril de 1954 a Lundsted y otros, que tienen la fórmula Y[(C3H6On(C2H4O)mH]x donde Y es el residuo de un compuesto orgánico que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y que contiene x átomos de hidrógeno reactivos donde x tiene un valor de al menos 2; n tiene un valor tal que el peso molecular de la base hidrófoba de polioxipropileno es al menos 900; y m tiene un valor tal que el contenido de oxietileno de la molécula es de 10 % a 90 % en peso. Los compuestos que caen dentro del alcance de la definición de Y incluyen, por ejemplo, propilenglicol, glicerina, pentaeritritol, trimetilolpropano, etilendiamina. Las cadenas de oxipropileno contienen opcionalmente, pero ventajosamente, pequeñas cantidades de óxido de etileno y las cadenas de oxietileno también contienen opcionalmente, pero ventajosamente, pequeñas cantidades de óxido de propileno.

Otros agentes tensioactivos de polioxialquileno conjugados corresponden a la fórmula P[(C3H6O)n(C2H4O)mH]x donde P es el residuo de un compuesto orgánico que tiene de 8 a 18 átomos de carbono y que contiene x átomos de hidrógeno reactivos donde x tiene un valor de 1 o 2; n es un valor tal que el peso molecular de la porción de polioxietileno es al menos 44; y m es un valor tal que el contenido de oxipropileno de la molécula es del 10 % al 90 % en peso. En cualquier caso, las cadenas de oxipropileno pueden contener opcionalmente pequeñas cantidades de óxido de etileno y las cadenas de oxietileno pueden contener también opcionalmente pequeñas cantidades de óxido de propileno.

Otros agentes tensioactivos de polioxialquileno conjugado descritos a veces como tensioactivos extendidos corresponden a la fórmula: P(C3H6O)n(C2H4O)m H donde P es el residuo de un compuesto orgánico que tiene de 8 a 18 átomos de carbonos y que contienen x átomos de hidrógeno reactivos donde x tiene un valor de 1 o 2; n tiene un valor de 1-20 y m tiene un valor de 1 -20. Un ejemplo es la serie LUTENSOL XL de BASF.

Los tensioactivos de amida de ácido graso polihidroxi incluyen los que tienen la fórmula estructural R2CONR1Z, donde R1 es H, hidrocarbilo C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, etoxi, grupo propoxi, o una mezcla de los mismos; R2 es un hidrocarbilo C5-C31, que puede ser de cadena lineal; y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos que se conectan directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (etoxilado) del mismo. Z puede derivarse de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora, como una fracción de glicitilo.

Productos de condensación del etoxilato de alquilo de alcoholes alifáticos con 0 a 25 moles de óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria y generalmente contiene de 6 a 22 átomos de carbono.

Alcoholes grasos C6-C18 etoxilados y alcoholes grasos C6-C18 mixtos etoxilados y propoxilados. Los alcoholes grasos etoxilados adecuados incluyen los alcoholes grasos C10-C18 etoxilados con un grado de etoxilación de 3 a 50.

Los tensioactivos alquilpolisacáridos no iónicos incluyen los descritos en la patente de EE. UU. No. 4,565,647, Llenado, emitida el 21 de enero de 1986. Estos tensioactivos incluyen un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono y un polisacárido, por ejemplo, un poliglicósido, un grupo hidrófilo que contiene de 1,3 a 10 unidades de sacárido. Se puede utilizar cualquier sacárido reductor que contenga 5 o 6 átomos de carbono, por ejemplo, los restos de glucosa, galactosa y galactosilo se pueden sustituir por la fracción de glucosilo. (Opcionalmente, el grupo hidrófobo se une en las posiciones 2, 3, 4, lo que da una glucosa o galactosa en lugar de un glucósido o galactósido). Los enlaces intersacáridos pueden estar, por ejemplo, entre la posición uno de las unidades sacáridas adicionales y las posiciones 2-, 3-, 4- y/o 6- de las unidades de sacárido anteriores. Se puede lograr una funcionalidad similar con los tensioactivos de glucamida, como los productos GLUCOPURE disponibles de Clariant.

Los tensioactivos de amida de ácidos grasos incluyen aquellos que tienen la fórmula R6CON(R7)2 donde R6 es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21 átomos de carbono y cada R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4 o -(C2H4O)xH, donde x es de 1 a 3.

Otra clase de tensioactivos no iónicos incluye la clase definida como aminas alcoxiladas o, más particularmente, tensioactivos alcoxilados/aminados/alcoxilados con alcohol. Estos tensioactivos no iónicos pueden representarse, al menos en parte, por las fórmulas generales: R20--(PO)sN--(EO)tH, R20--(PO)sN--(EO)tH(EO)tH, y R20--N(EO)tH; donde R20 es un grupo alquilo, alquenilo u otro grupo alifático, o un grupo alquil-arilo de 8 a 20, preferiblemente de 12 a 14 átomos de carbono, EO es oxietileno, PO es oxipropileno, s es 1 a 20, preferiblemente 2- 5, t es 1-10, preferiblemente 2-5, y u es 1-10, preferiblemente 2-5.

Otras variaciones en el alcance de estos compuestos pueden estar representadas por la fórmula alternativa R20--(PO)v--N[(EO)wH][(EO)zH], donde R20 es un alquilo, alquenilo u otro grupo alifático, o un grupo alquil-arilo de 8 a 20, preferiblemente de 12 a 14 átomos de carbono, v es 1 a 20 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4 (preferiblemente 2)), y w y z son independientemente 1-10, preferiblemente 2-5. Estos compuestos se representan comercialmente por una línea de productos vendidos por Huntsman Chemicals como tensioactivos no iónicos. Un producto químico ejemplar de esta clase incluye SURfOn IC™ PEA 25 Alcoxilato de Amina.

La composición puede comprender además tensioactivos semipolares no iónicos. Ejemplos de tensioactivos no iónicos semipolares incluyen:

Los óxidos de amina son óxidos de amina terciaria que corresponden a la fórmula general:

donde la flecha es una representación convencional de un enlace semipolar; y, R1, R2 y R3 pueden ser alifáticos, aromáticos, heterocíclicos, alicíclicos, o sus combinaciones. Generalmente, para los óxidos de amina de interés detergente, R1 es un radical alquilo de 8 a 24 átomos de carbono; R2 y R3 son alquilo o hidroxialquilo de 1-3 átomos de carbono o una mezcla de los mismos; R2 y R3 pueden estar unidos entre sí, por ejemplo a través de un átomo de oxígeno o nitrógeno, para formar una estructura de anillo; R4 es un grupo alcalino o un hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono y n en el rango de 0 a 20.

Los tensioactivos de óxido de amina solubles en agua útiles pueden seleccionarse entre los óxidos de alquil di-(alquil inferior)amina de coco o sebo, ejemplos específicos de los cuales son el óxido de dodecildimetilamina, el óxido de tridecildimetilamina, el óxido de tetradecildimetilamina, el óxido de pentadecildimetilamina, el óxido de hexadecildimetilamina, el óxido de heptadecildimetilamina, el óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina y óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.

Los tensioactivos no iónicos semipolares también incluyen los óxidos de fosfina solubles en agua que tienen la siguiente estructura:

donde la flecha es una representación convencional de un enlace semipolar y R1 es una fracción de alquilo, alquenilo o hidroxialquilo con una longitud de cadena que varía de 10 a 24 átomos de carbono; y R2 y R3 son cada uno restos alquilo que se seleccionan por separadamente de grupos alquilo o hidroxialquilo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono. Los ejemplos de óxidos de fosfina útiles incluyen el óxido de dimetildecilfosfina, el óxido de dimetiltetradecilfosfina, el óxido de metiletiltetradecil-fosfona, el óxido de dimetilhexadecilfosfina, el óxido de dietil-2-hidroxioctildecilfosfina, el óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilfosfina y el óxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfina.

Los tensioactivos no iónicos semipolares también incluyen los compuestos de sulfóxido solubles en agua que tienen la estructura:

donde la flecha es una representación convencional de un enlace semipolar; R1 es una fracción de alquilo o hidroxialquilo de 8 a 28 átomos de carbono, de 0 a 5 enlaces éter y de 0 a 2 sustituyentes hidroxilo; y R2 es una fracción de alquilo que consta de grupos alquilo e hidroxialquilo que tienen de 1 a 3 átomos de carbono. Los ejemplos útiles de estos sulfóxidos incluyen dodecil metil sulfóxido; 3-hidroxi tridecil metil sulfóxido; 3-metoxi tridecil metil sulfóxido y 3-hidroxi-4-dodecoxibutil metil sulfóxido.

Según la invención, se incluyen uno o más tensioactivos no iónicos en la composición de enmascaramiento de arañazos. Puede utilizarse un paquete de tensioactivo no iónico para preparar las composiciones descritas.

Tensioactivos aniónicos. Los tensioactivos aniónicos ejemplares incluyen: ácidos carboxílicos y sus sales, como los ácidos alcanoicos y los alcanoatos, los ácidos carboxílicos de éster (por ejemplo, succinatos de alquilo), los ácidos carboxílicos de éter; ésteres de ácido fosfórico y sus sales; ácidos sulfónicos y sus sales, como isetionatos, sulfonatos de alquilarilo, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de éster, sulfosuccinatos; y ésteres de ácido sulfúrico y sus sales, como sulfatos de alquiléter, sulfatos de alquilo.

Los tensioactivos aniónicos incluyen aquellos con una carga negativa en el grupo hidrófilo o los tensioactivos en los que la molécula no lleva carga a menos que el pH se eleve a la neutralidad o por encima (por ejemplo, ácidos carboxílicos). El carboxilato, sulfonato, sulfato y fosfato son los grupos solubilizantes polares (hidrófilos) que se encuentran en los tensioactivos aniónicos. De los cationes (contraiones) que se asocian con estos grupos polares, el sodio, el litio y el potasio confieren solubilidad en agua; los iones de amonio y amonio sustituido proporcionan solubilidad tanto en agua como en aceites; y, el calcio, el bario y el magnesio promueven la solubilidad en aceite. Las sales particulares se seleccionarán adecuadamente en función de las necesidades de la formulación particular. La mayoría de los tensioactivos aniónicos comerciales de gran volumen pueden subdividirse en cinco clases químicas principales y subgrupos adicionales conocidos por los expertos en la técnica y descritos en "Surfactant Encyclopedia", Cosmetics & Toiletries, vol. 104 (2) 71-86 (1989). La primera clase incluye los acilaminoácidos (y sales), como los acilgluamatos, los acilpéptidos, los sarcosinatos (por ejemplo, los N-acil sarcosinatos), los tauratos (por ejemplo, los N-acil tauratos y las amidas de ácidos grasos de la metil taurida). La segunda clase incluye los ácidos carboxílicos (y sales), como los ácidos alcanoicos (y alcanoatos), los ácidos carboxílicos de éster (por ejemplo, succinatos de alquilo), los ácidos carboxílicos de éter. La tercera clase incluye ésteres de ácido fosfórico y sus sales. La cuarta clase incluye ácidos sulfónicos (y sales), como los isetionatos (por ejemplo, los isetionatos de acilo), los sulfonatos de alquiarilo, los sulfonatos de alquilo, los sulfosuccinatos (por ejemplo, los monoésteres y diésteres de sulfosuccinato). La quinta clase incluye los ésteres (y sales) de ácido sulfúrico, como sulfatos de alquiléter, sulfatos de alquilo.

Los tensioactivos aniónicos ejemplares incluyen los siguientes:

Sulfatos de alquilo primarios y secundarios, lineales y ramificados, etoxisulfatos de alquilo, sulfatos de oleilglicerol graso, sulfatos de éter de óxido de etileno de alquil fenol, los sulfatos de acil C5 -C-i7-N-(alquilo C1 -C4) y -N-(hidroxialquilo C1 -C2) de glucamina, y sulfatos de alquilpolisacáridos como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados que se describen en la presente descripción).

Amonio y amonio sustituido (como mono, di y trietanolamina) y sales de metales alcalinos (como sodio, litio y potasio) de los sulfonatos aromáticos mononucleares de alquilo como los sulfonatos de alquilbenceno que contienen de 5 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo en una cadena lineal o ramificada, por ejemplo, las sales de sulfonatos de alquilbenceno o de alquiltolueno, xileno, cumeno y fenolsulfonatos; sulfonato de alquilnaftaleno, sulfonato de diamil naftaleno y sulfonato de dinonil naftaleno y los derivados alcoxilados.

Los tensioactivos de carboxilato aniónicos como los alquil etoxi carboxilatos, los tensioactivos de alquil polietoxi policarboxilato y los jabones (por ejemplo, alquil carboxilatos). Los tensioactivos de jabón secundario (por ejemplo, tensioactivos de alquilcarboxilo) incluyen los que contienen una unidad de carboxilo conectada a un carbono secundario. El carbono secundario puede estar en una estructura de anillo, por ejemplo, como en el ácido p-octil benzoico, o como en los ciclohexil carboxilatos sustituidos con alquilo. Los tensioactivos de jabón secundarios típicamente no contienen enlaces éter, ni enlaces éster, ni grupos hidroxilo. Además, típicamente carecen de átomos de nitrógeno en el grupo de la cabeza (porción anfifílica). Los tensioactivos de jabón secundarios contienen típicamente de 11-13 átomos de carbono, aunque pueden estar presentes más átomos de carbono (por ejemplo, hasta 16).

Otros tensioactivos aniónicos incluyen los sulfonatos de olefina, como sulfonatos de alqueno de cadena larga, sulfonatos de hidroxialcano de cadena larga o mezclas de sulfonatos de alqueno y sulfonatos de hidroxialcano. También se incluyen los sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil poli(etileneoxi) éter y sulfatos de poli(etileneoxi) aromáticos como los sulfatos o productos de condensación de óxido de etileno y nonil fenol (que generalmente tienen de 1 a 6 grupos oxietileno por molécula). Los ácidos de resina y los ácidos de resina hidrogenados también son adecuados, como la rosina, la rosina hidrogenada y los ácidos de resina y los ácidos de resina hidrogenada presentes en o que se derivan del aceite de sebo.

Tensioactivos catiónicos. Los tensioactivos catiónicos ejemplares incluyen aminas, como alquilaminas y amidoaminas. La composición puede comprender tensioactivos catiónicos, que se seleccionan del grupo amino o de otros tensioactivos catiónicos. El grupo amina incluye, por ejemplo, las alquilaminas y sus sales, las alquilimidazolinas, las aminas etoxiladas y los compuestos de amonio cuaternario y sus sales. Otros tensioactivos catiónicos incluyen compuestos que se basan en azufre (sulfonio) y fósforo (fosfonio) que son análogos a los compuestos de amina.

Los tensioactivos catiónicos se refieren generalmente a compuestos que contienen al menos un grupo hidrófobo de cadena larga de carbono y al menos un nitrógeno cargado positivamente. El grupo de cadena larga de carbono puede unirse directamente al átomo de nitrógeno por simple sustitución; o indirectamente por un grupo o grupos funcionales puente en las denominadas alquilaminas interrumpidas y amidoaminas. Dichos grupos funcionales pueden hacer que la molécula sea más hidrófila o más dispersable en agua, más fácilmente solubilizable en agua por mezclas de cotensioactivos o soluble en agua. Para aumentar la solubilidad en agua, pueden introducirse grupos amino primarios, secundarios o terciarios adicionales o el nitrógeno amino puede cuarternizarse con grupos alquilos de bajo peso molecular. Además, el nitrógeno puede ser parte de una fracción de cadena lineal o ramificada de diversos grados de insaturación o de un anillo heterocíclico saturado o insaturado. Además, los tensioactivos catiónicos pueden contener enlaces complejos que tienen más de un átomo de nitrógeno catiónico.

Los compuestos tensioactivos clasificados como los óxidos de amina, anfóteros y zwitteriónicos son ellos mismos típicamente catiónicos en disoluciones de pH casi neutro a ácido y pueden solapar las clasificaciones de tensioactivos. Los tensioactivos catiónicos polioxietilados generalmente se comportan como los tensioactivos no iónicos en disolución alcalina y como los tensioactivos catiónicos en disolución ácida.

Las aminas catiónicas más simples, las sales de amina y los compuestos de amonio cuaternario pueden dibujarse esquemáticamente como:

en la cual, R representa una cadena larga de alquilo, R', R" y R,,f pueden ser cadenas largas de alquilo o grupos más pequeños de alquilo o arilo o hidrógeno y X representa un anión.

La mayoría de los tensioactivos catiónicos comerciales de gran volumen pueden subdividirse en cuatro clases principales y subgrupos adicionales, conocidos por los expertos en la técnica y descritos en "Surfactant Encyclopedia", Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 86-96 (1989). La primera clase incluye las alquilaminas y sus sales. La segunda clase incluye las alquilimidazolinas. La tercera clase incluye las aminas etoxiladas. La cuarta clase incluye los cuaternarios, como las sales de alquilbencildimetilamonio, las sales de alquilbenceno, las sales de amonio heterocíclico, las sales de tetraalquilamonio. Se sabe que los tensioactivos catiónicos tienen diversas propiedades, como la detergencia en composiciones de pH neutro o inferior, la eficacia antimicrobiana, el espesamiento o la gelificación en cooperación con otros agentes.

Los tensioactivos catiónicos ejemplares incluyen aquellos que tienen la fórmula R ^R ^Y lZ en donde cada R1 es un grupo orgánico que contiene un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido con hasta tres grupos fenilo o hidroxi y opcionalmente interrumpido por hasta cuatro de las siguientes estructuras:

o un isómero o mezcla de estas estructuras y que contiene de 8 a 22 átomos de carbono. Los grupos R1 pueden contener adicionalmente hasta 12 grupos etoxi, m es un número de 1 a 3. Preferiblemente, no más de un grupo R1 en una molécula tiene 16 o más átomos de carbono cuando m es 2 o más de 12 átomos de carbono cuando m es 3. Cada R2 es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo bencilo con no más de un R2 en una molécula siendo bencilo y x es un número de 0 a 11, preferiblemente de 0 a 6. El resto de las posiciones de los átomos de carbono en el grupo Y están ocupadas por hidrógenos.

Y puede ser un grupo, como uno de los siguientes:

o una mezcla de los mismos. Preferiblemente, L es 1 o 2, con los grupos Y separados por una fracción que se selecciona de los análogos de R1 y R2 (preferiblemente, alquileno o alquenileno) que tienen de 1 a 22 átomos de carbono y dos enlaces simples de carbono libres cuando L es 2. Z es un anión soluble en agua, como el anión sulfato, metilsulfato, hidróxido o nitrato, siendo particularmente preferidos los aniones sulfato o metilsulfato, en un número para proporcionar la neutralidad eléctrica del componente catiónico.

Tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos. Los tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos incluyen derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas, o derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario o sulfonio terciario. Los compuestos de amonio, fosfonio o sulfonio pueden estar sustituidos con sustituyentes alifáticos, por ejemplo, alquilo, alquenilo o hidroxialquilo; alquileno o hidroxialquileno; o grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato o fosfato. Los tensioactivos de betaína y sultaína son tensioactivos zwitteriónicos ejemplares para el uso en la presente composición.

Los tensioactivos zwitteriónicos pueden considerarse como un subconjunto de los tensioactivos anfóteros. Los tensioactivos zwitteriónicos pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas, o derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario o sulfonio terciario. Típicamente, un tensioactivo zwitteriónico incluye un amonio cuaternario cargado positivamente o, en algunos casos, un ion sulfonio o fosfonio, un grupo carboxilo cargado negativamente y un grupo alquilo. Los zwitteriónicos generalmente contienen grupos catiónicos y aniónicos que se ionizan en un grado casi igual en la región isoeléctrica de la molécula y que pueden desarrollar una fuerte atracción de "sal interna" entre los centros de carga positiva-negativa. Los ejemplos de tales tensioactivos sintéticos zwitteriónicos incluyen derivados de compuestos de amonio, fosfonio y sulfonio cuaternarios alifáticos, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensioactivos de betaína y sultaína son tensioactivos zwitteriónicos ejemplares.

Una fórmula general para estos compuestos es:

en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono que tiene de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 fracción de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste en átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R2 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; x es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo, R3 es un alquileno o hidroxialquileno o hidroxialquileno de 1 a 4 átomos de carbono y Z es un radical que se selecciona del grupo que consiste en grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.

Los ejemplos de tensioactivos zwitteriónicos que tienen las estructuras enumeradas anteriormente incluyen: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetracosanofosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropil-amonio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxi-propano-1-sulfonato; 4-[N,N-di(2(2-hidroxietil)-N(2-hidroxidodecil)amonio]-butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propano-1-fosfato; 3-[P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio]-propano-1-fosfonato; y S[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato. Los grupos alquilo pueden ser lineales o ramificados y saturados o insaturados.

Los tensioactivos zwitteriónicos incluyen betaínas y sultaínas de estructura general:

R"

R’----N+—CH2—COJ

R'"

Por ejemplo, la cocamidopropil betaína tiene la siguiente estructura:

Y la cocamidopropil sultaína tiene la siguiente estructura:

Estas betaínas tensioactivas típicamente no presentan fuertes caracteres catiónicos o aniónicos a pH extremos, ni muestran una solubilidad reducida en agua en su rango isoeléctrico. A diferencia de las sales de amonio cuaternario "externas", las betaínas son compatibles con los aniónicos. Ejemplos de betaínas adecuadas incluyen la acilamidopropildimetil betaína de coco; la hexadecildimetilbetaína; acilamidopropilbetaína C12-14; acilamidohexildietilbetaína C8-14; acilmetilamido-dietilamonio-1-carboxibutano 4-C14-16; acilamidodimetilbetaína C16-18; acilamidopentanodietilbetaína C12-16 y acilmetilamidodimetilbetaína C12-16.

Las sultaínas incluyen aquellos compuestos que tienen la fórmula (R(R1)2 N+ R2SO3-, en donde R es un grupo hidrocarbilo C6 -C18, cada R1 es típicamente independientemente alquilo C1-C3, por ejemplo, metilo, y R2 es un grupo hidrocarbilo C1-C6, por ejemplo, un grupo alquileno o hidroxialquileno C1-C3.

Tensioactivos anfóteros. Los tensioactivos anfóteros o anfolitos contienen un grupo hidrófilo básico y uno ácido y un grupo hidrófobo orgánico. Estas entidades iónicas pueden ser cualquiera de los grupos aniónicos o catiónicos descritos en la presente descripción para los otros tipos de tensioactivos. Un nitrógeno básico y un grupo carboxilato ácido son los grupos funcionales típicos que se emplean como grupos hidrófilos básicos y ácidos. En algunos tensioactivos, el sulfonato, el sulfato, el fosfonato o el fosfato proporcionan la carga negativa.

Los tensioactivos anfóteros pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico de solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato o fosfono. Los tensioactivos anfóteros se subdividen en dos clases principales conocidas por los expertos en la técnica y se describen en "Surfactant Encyclopedia", Cosmetics & Toiletries, Vol.

104 (2) 69-71 (1989). La primera clase incluye los derivados de acil/dialquil etilendiamina (por ejemplo, derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) y sus sales. La segunda clase incluye los N-alquilaminoácidos y sus sales. Algunos tensioactivos anfóteros pueden considerarse como pertenecientes a ambas clases.

Los tensioactivos anfóteros pueden sintetizarse por métodos conocidos por los expertos en la técnica. Por ejemplo, la 2-alquilhidroxietilimidazolina se sintetiza por condensación y cierre del anillo de un ácido carboxílico de cadena larga (o un derivado) con la dialquiletilendiamina. Los tensioactivos anfóteros comerciales se derivatizan por hidrólisis posterior y apertura del anillo de imidazolina mediante alquilación, por ejemplo, con acetato de etilo. Durante la alquilación, uno o dos grupos carboxialquilo reaccionan para formar una amina terciaria y un enlace éter con diferentes agentes alquilantes que producen diferentes aminas terciarias.

Los anfóteros derivados de imidazolina disponibles comercialmente ejemplares incluyen: cocoanfopropionato, cocoanfocarboxipropionato, cocoanfoglicinato, cocoanfocarboxiglicinato, cocoanfopropilsulfonato y ácido cocoanfocarboxipropiónico. Los ácidos anfocarboxílicos preferidos se producen a partir de imidazolinas grasas en las que la funcionalidad del ácido dicarboxílico del ácido anfodicarboxílico es ácido diacético y/o ácido dipropiónico. Los compuestos carboximetilados (glicinatos) descritos aquí se denominan frecuentemente betaínas.

Los N-alquilaminoácidos de cadena larga se preparan fácilmente mediante reacción de RNH2, en la que R es un alquilo C8-C18 de cadena lineal o ramificada, aminas grasas con ácidos carboxílicos halogenados. La alquilación de los grupos amino primarios de un aminoácido conduce a aminas secundarias y terciarias. Los sustituyentes alquilos pueden tener grupos amino adicionales que proporcionan más de un centro de nitrógeno reactivo. La mayoría de los N-alquilaminoácidos comerciales son derivados de alquilo de la beta-alanina o la beta-N(2-carboxietil) alanina. Ejemplos de anfolitos comerciales de N-alquilaminoácidos incluyen beta-amino dipropionatos de alquilo, RN(C2H4COOM)2 y RNHC2H4COOM. En estos, R es preferiblemente un grupo hidrófobo acíclico que contiene de 8 a 18 átomos de carbono, y M es un catión para neutralizar la carga del anión.

Los tensioactivos anfóteros preferidos incluyen los derivados de productos del coco, como el aceite de coco o el ácido graso de coco. Los tensioactivos derivados del coco más preferidos incluyen como parte de su estructura una fracción de etilendiamina, una fracción de alcanolamida, una fracción de aminoácido, preferiblemente glicina, o una combinación de los mismos; y un sustituyente alifático de 8 a 18 (preferiblemente 12) átomos de carbono. Tal tensioactivo también puede considerarse un ácido alquil anfodicarboxílico. El cocoanfodipropionato disódico es uno de los tensioactivos anfóteros más preferidos, y está disponible comercialmente con el nombre comercial MIRANOL™ FBS de Solvay S.A. Otro tensioactivo anfótero derivado de coco más preferido con el nombre químico de cocoanfodiacetato disódico se comercializa con el nombre comercial MIRANOL™ C2M-SF Conc., también de Solvay S.A.

Concentración de tensioactivo. La cantidad de tensioactivo puede ser de 0,01 % en peso a 7,0 % en peso, de 0,05 % en peso a 5 % en peso, de 0,1 % en peso a 4,0 % en peso, de 0,5 % en peso a 3,5 % en peso, de 1 % en peso a 3 % en peso, o de 1,5 % en peso a 2,5 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura.

Cuando se utiliza, en una modalidad, la composición de enmascaramiento se diluye con agua. En algunas modalidades, el tensioactivo puede estar presente de 0,0005 % en peso a 6,65 % en peso, de 0,0025 % en peso a 4,75 % en peso, de 0,075 % en peso a 3,5 % en peso, de 0,15 % en peso a 2,85 % en peso, de 0,25 % en peso a 2,25 % en peso, o de 0,35 % en peso a 1,42 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento diluida.

Ácido Graso Monoinsaturado

Las composiciones incluyen al menos un ácido graso monoinsaturado distinguible del tensioactivo. Ejemplos de ácidos grasos monoinsaturados adecuados incluyen, pero no se limitan a, ácidos grasos monoinsaturados como el ácido miristoleico, el ácido palimitoleico, el ácido sapiénico, el ácido oleico, el ácido elaídico, el ácido vaccénico, el ácido linoleico, el ácido linolaídico, el ácido alfa-linolénico, el ácido araquidónico, el ácido eicosapentaenoico, el ácido eurícico y el ácido docosahexaenoico, y combinaciones de los mismos. Ejemplos de ácidos grasos saturados adecuados incluyen el ácido butírico, el ácido cáprico, el ácido caproico, el ácido caprílico, el ácido láurico, el ácido mirístico, el ácido palmítico y el ácido esteárico, y combinaciones de los mismos. En una modalidad, el ácido graso se selecciona para no impartir un olor desagradable a la composición.

En cuanto a la cantidad de ácido graso, en algunos aspectos debe ser de 0,5 % en peso a 20,0 % en peso, preferiblemente de 1 % a 20 % en peso, de 1,5 % a 20 % en peso, de 2 % a 20 % en peso, de 2,5 % en peso a 15 % en peso, o de 3 % en peso a 10 % en peso, basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura. Cuando se utiliza, en una modalidad, la composición de enmascaramiento se diluye con agua. En algunas modalidades, el ácido graso puede estar presente de 0,005 % en peso a 33,25 % en peso, de 0,075 % en peso a 19 % en peso, de 0,125 % en peso a 12 % en peso, de 0,5 % en peso a 9,5 % en peso, de 1 % en peso a 8 % en peso, o de 1,75 % en peso a 5 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento diluida.

La siguiente tabla incluye rangos ejemplares para cada ingrediente en las composiciones puras.

La siguiente tabla incluye rangos ejemplares para cada ingrediente en las composiciones diluidas.

Materiales opcionales

Además del éster de ácido carboxílico, el tensioactivo y el ácido graso monoinsaturado, las composiciones descritas pueden incluir otros materiales opcionales. Los materiales ejemplares incluyen, pero no se limitan a, modificadores de reología, lubricantes, agentes antimicrobianos, trazadores fluorescentes y combinaciones de los mismos.

Modificadores reológicos. La composición puede incluir un modificador reológico opcional. El modificador reológico puede aumentar la viscosidad de la composición, aumentar el tamaño de partícula de la composición cuando se pulveriza sobre los envases, ayudar a mejorar la estabilidad de la emulsión y proporcionar adherencia vertical de la composición sobre la superficie del envase. Cuando se utiliza en una composición de enmascaramiento, el modificador reológico también puede ayudar a formar una película en el envase y mejorar las propiedades de repelencia al agua de la composición. El modificador reológico puede proporcionar una composición de uso que es pseudoplástica, lo que significa que cuando se deja en reposo, retiene una alta viscosidad, cuando se cizalla, la viscosidad se reduce sustancialmente, pero de forma reversible, y después de la cizalla la viscosidad alta vuelve. En la aplicación descrita, la viscosidad de la composición puede ser alta cuando es un concentrado o se diluye con agua, la viscosidad puede bajar cuando la composición se pulveriza a través de una boquilla de pulverización u otro dispositivo dispensador, y la viscosidad puede volver a subir cuando la composición descansa sobre la superficie del envase. Mientras descansan sobre la superficie del envase, los modificadores reológicos pueden evitar que la composición gotee, se corra, se hunda o se mueva hacia abajo del envase como resultado de la gravedad. Los modificadores reológicos ejemplares incluyen polímeros naturales o sintéticos, gomas o arcillas. Los ejemplos específicos incluyen polímeros vinílicos carboxilados como los ácidos poliacrílicos y sus sales de sodio, los espesantes de poliacrilamida, el poliacrilato reticulado, las composiciones de xantano, los productos de algina y el alginato de sodio, la hidroximetilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, las resinas naturales como la resina de Colofonia, la resina de pino y la resina de copal, la goma laca, los aceites que se derivan de semillas oleaginosas, de plantas y de animales, y sus derivados y combinaciones de los mismos. Los productos de celulosa disponibles comercialmente incluyen los que se venden con los nombres METHOCEL y ETHOCEL (por ejemplo, Methocel MX, Methocel E19, ETH STD 45, Ethocel STD 100) de Dow Chemical Company o el nombre KL^uC^e L de Ashland. El modificador reológico puede estar presente de 0,2 a 15 % en peso, de 0,3 a 10 % en peso, o de 0,5 a 5 % en peso.

Lubricantes. La composición puede incluir opcionalmente un lubricante para mejorar el movimiento del envase durante el procesamiento (incluidas las etapas de embotellado y envasado), reducir la fricción de la botella con cualquier superficie que encuentre durante el procesamiento y reducir los arañazos y marcas de rozaduras adicionales. Los lubricantes ejemplares incluyen, pero no se limitan a: ceras sintéticas como Cerasperse 174, Cerasperse 321 BGW y Cerasperse 174; politetrafluoroetileno (PTFE); PTFE mezclado con aceite de linaza refinado; compuestos de PTFE y ceras tales como Cerasperse 321BG; polisiloxanos como SILIKOFTAL NON-STICK 60; polímeros, copolímeros y derivados de polisiloxano como TEGO Glide 432 y TEGO Glide A 115; y derivados y combinaciones de los mismos. El lubricante puede estar presente en la composición de 0,5 a 25 % en peso, de 1 a 20 % en peso, de 2 a 15 % en peso o de 3 a 10 % en peso.

Antimicrobianos. La composición puede incluir opcionalmente un agente antimicrobiano para ralentizar o reducir el crecimiento biológico en la composición. Agentes antimicrobianos ejemplares incluyen fenoles que incluyen halo y nitrofenoles y bisfenoles sustituidos como el 4-hexilresorcinol, el 2-bencil-4-clorofenol y el 2,4,4' -tricloro-2' -hidroxibifenil éter, ácidos orgánicos e inorgánicos como el ácido cítrico y el ácido ascórbico y sus ésteres y sales como el ácido deshidroacético, los ácidos peroxicarboxílicos, el ácido peroxiacético, el ácido metil p-hidroxibenzoico, agentes catiónicos como compuestos de amonio cuaternario aromáticos o lineales, aldehídos como el glutaraldehído, compuestos de isotiazolinona como la 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y la 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, compuestos de aminas grasas como el oleil diaminopropano, el cocoalquil diaminopropano y lauril dimetilamina, y halógenos que incluyen compuestos de yodo y cloro. El antimicrobiano puede estar presente en la composición en una cantidad suficiente para proporcionar las propiedades antimicrobianas deseadas o de 0 a 20 % en peso, o de 0,5 a 10 % en peso.

Trazadores. La composición puede incluir opcionalmente un colorante fluorescente para trazar y cuantificar la composición. Los trazadores ejemplares incluyen aquellos vendidos por Nalco Company con el nombre TRASAR® o 3D TRASAR®.

Métodos de producción de la composición de enmascaramiento

La composición de enmascaramiento se prepara al combinar el éster de ácido carboxílico y el ácido graso monoinsaturado. A continuación, se añade el tensioactivo a la combinación de éster de ácido carboxílico y ácido graso y se agita la combinación resultante hasta su completa homogeneización. En otra modalidad, se utiliza el método inverso para preparar la combinación. Es decir, el tensioactivo y el éster de ácido carboxílico se combinan primero y luego se añade el ácido graso a la combinación de tensioactivo y éster de ácido carboxílico. La composición resultante se agita hasta que se obtiene una completa homogeneización.

Dilución

La composición se proporciona pura o como un concentrado que puede diluirse con líquido diluyente hasta una solución de uso. Dicho líquido diluyente puede ser agua, alcohol, como alcohol isopropílico o etanol, glicerina, monoetilenglicol y monopropilenglicol o una combinación de los mismos. En algunas modalidades, los aceites parafínicos como el aceite mineral no se utilizan como líquidos de dilución. Asimismo, en determinadas modalidades, las composiciones están sustancialmente libres o libres de aceites minerales.

En una modalidad, la composición se aplica a la superficie del envase sin diluir o pura. En otras modalidades, la composición se diluye con agua antes de aplicarla a la superficie del envase. Tal dilución puede ocurrir en una fábrica de alimentos antes de la aplicación a los envases. En una modalidad, la composición de enmascaramiento pura se diluye con agua. Tal agua puede ser agua del grifo, desionizada o destilada. Dado que el agua del grifo es más barata y está más disponible, la composición se puede diluir con agua del grifo. El agua de dilución puede tener entre 0 y 350 ppm de CaCO3. Si la dureza del agua de dilución es alta, por encima de 350 ppm de CaCO3, puede ser conveniente utilizar un equipo de ablandamiento de agua.

La dilución de la composición de enmascaramiento pura con el líquido de dilución, como agua, está entre 5 % en peso y 98 % en peso de agua, entre 20 % en peso y 95 % en peso de agua, entre 40 % en peso y 93 % en peso de agua, entre 50 % en peso y 90 % en peso de agua y entre 60 % en peso y 88 % en peso de agua. La tasa de dilución está entre 1:2 y 1:90 de la composición de enmascaramiento al agua.

Método de uso de la composición de enmascaramiento

No se requiere equipo específico para aplicar la composición a las superficies de los envases; lo que significa que todos y cada uno de los equipos conocidos en la técnica son convenientes para la preparación, uso y método de la invención. Las composiciones pueden aplicarse antes o después de llenar los envases. Los envases se llenan y tapan de acuerdo con métodos conocidos. En una modalidad, los envases son de vidrio o PET y están llenos con líquidos fríos. El llenado de envases con líquidos fríos hace que la temperatura del envase descienda, lo que permite que la humedad potencial del aire se condense en la superficie del envase. En una modalidad, la composición de enmascaramiento de arañazos se aplica después de llenar y cerrar el envase. En otra modalidad, la composición de enmascaramiento de arañazos se aplica antes de que se llene el envase.

Como se evidencia por los ejemplos, la eficacia de la composición de enmascaramiento de arañazos no se ve afectada negativamente por la condensación que puede aparecer en la superficie exterior del envase de vidrio, debido a las diferencias de temperatura entre el envase, el líquido lleno y/o la temperatura exterior y la humedad relativa del medio ambiente.

El etiquetado puede ocurrir antes o después de la aplicación de la composición de enmascaramiento de arañazos. El paso de aplicar la composición de enmascaramiento de arañazos puede ser el último paso antes de que los envases de vidrio recién lavados, rellenados y etiquetados se vuelvan a poner en el mercado y se vendan a los clientes. El equipo de aplicación puede incluir típicamente recipientes de mezcla y almacenamiento, bombas, líneas de transferencia y alimentación, aparatos pulverizadores y equipos de control y monitoreo. En una modalidad, el equipo incluye uno o más recipientes de mezcla; bomba(s) de dosificación y circulación; unidad de mezcla (puede ser la propia bomba); tubería(s) de circulación; medios de aplicación, como esponja, brochas, nebulización, boquillas de pulverización. Si se aplica mediante pulverización, la composición se puede aplicar a través de boquillas energizadas o no energizadas. Se prevén otros métodos o medios para aplicar la composición de enmascaramiento a los envases, incluyendo la inmersión, la brocha, el rodillo, el recubrimiento por flujo y el recubrimiento por cortina.

En una modalidad, la composición se almacena en un envase que se conecta a una válvula mediante un tubo de plástico. Una línea de agua separada también está conectada a la válvula. El agua y la composición se combinan en la válvula y fluyen hacia una tubería de acero inoxidable (por ejemplo, un mezclador estático) donde se mezclan como resultado del flujo de fluido a través de la tubería. Después de la mezcla con agua en la tubería, la composición se pulveriza sobre la botella a través de boquillas.

En una modalidad, el envase se mueve con relación a los medios de aplicación mientras el líquido de recubrimiento se aplica al exterior del envase. En una modalidad, los medios de pulverización funcionan de forma continua. Esto significa que los envases de vidrio se transportan continuamente por medio de una línea transportadora a través de la estación de recubrimiento, donde los medios de pulverización se hacen funcionar continuamente para bañar el exterior de los envases de vidrio con el líquido de recubrimiento. Sin embargo, existe un enfoque alternativo en el que los medios de aplicación funcionan de forma discontinua y aplican el líquido de recubrimiento solo de forma escalonada o al reconocer que hay un envase de vidrio en la estación de recubrimiento. Este método alternativo ahorra una cantidad sustancial de líquido de recubrimiento, porque el líquido de recubrimiento se aplica sólo a un envase de vidrio que está realmente presente en la estación de recubrimiento.

En una modalidad, la composición es una emulsión, en particular una emulsión de aceite en agua. Sin embargo, también se puede utilizar una solución equilibrada de líquidos, preferiblemente una solución de líquidos a base de agua. Una emulsión, en particular una emulsión de aceite en agua, se equilibra para permanecer suficientemente estable para la aplicación. Como se ha dicho, el agua es un líquido diluyente. En una modalidad, el líquido de recubrimiento se alimenta a los medios de aplicación a través de al menos una línea de alimentación. La línea de alimentación común para el líquido de recubrimiento es además útil para permitir una distribución uniforme del líquido de recubrimiento en el exterior del envase de vidrio. La composición de recubrimiento puede diluirse in situ o en un lugar separado.

El equipo también puede comprender un controlador para monitorear la aplicación de la composición de enmascaramiento de arañazos. El controlador puede ser, por ejemplo, un sensor ópti

ausencia de un envase frente a los medios de aplicación, y/o detectar la presencia y la cantidad de bandas de rozaduras o arañazos, de manera que se aplique la cantidad mínima de recubrimiento a los envases. Según un aspecto, el controlador se monitorea a través de una computadora que puede interactuar con la(s) bomba(s) dosificadora(s) y el aplicador. El equipo puede incluir además el uso de aire para la distribución y el secado de la composición. En el documento WO2005/049219 se presentan ejemplos de equipos de mezcla y aplicación.

En una modalidad, la composición de recubrimiento y el líquido de dilución se almacenan separadamente y se alimentan a una línea de alimentación común. La composición de recubrimiento pura y el líquido de dilución se pueden mezclar a fondo por un mezclador antes o dentro de la línea de alimentación común. En una modalidad, la mezcla se realiza con un medio de mezcla que no tiene partes móviles como una cámara de mezcla, por ejemplo, una cámara de remolino, un tanque de mezcla, conocido de otras aplicaciones como estaciones de mezcla de aceite/gasolina. Se puede utilizar un medio de mezcla que se extiende longitudinalmente con paletas de mezclado y/o deflectores de mezclado dentro del flujo de líquido, de modo que la mezcla de la composición de recubrimiento pura y el líquido de dilución se transforme continuamente en una emulsión mientras fluye a través del medio de mezcla.

Un medio de mezcla estático es útil en el presente método y una composición de recubrimiento diluida permanece lo suficientemente estable para la aplicación.

El tipo de envase sobre el que se emplea la composición de la invención y el método de la invención es generalmente un envase reutilizable o reciclable. Dichos envases son generalmente botellas y se componen de PET o vidrio. El tipo habitual de envase retornable al que se aplica el método inventivo es una botella de vidrio como una botella de cerveza.

La presente invención se ilustra con más detalle en los siguientes ejemplos no limitativos.

Ejemplos

Se preparó una composición de enmascaramiento de arañazos con las Formulaciones proporcionadas en la Tabla 1:

Tabla 1

La fórmula 2C es una fórmula comparativa porque incluye un éster soluble en agua. La fórmula 6C es una fórmula comparativa porque incluye un aceite mineral. La fórmula 1C es una fórmula comparativa.

EJEMPLO 1 - Aspecto después de la aplicación y el secado

Una característica deseable para una composición de enmascaramiento de arañazos es mejorar el aspecto óptico del envase para el cliente. Se evaluó el aspecto óptico del envase para determinar el rango de concentración de la composición de enmascaramiento y la cantidad de composición a aplicar al envase.

Método de prueba: Se pesaron botellas de vidrio de 0,33 L con rozaduras y luego se enfriaron a 4 °C. Las formulaciones proporcionadas en la Tabla 1 se diluyeron con un 5 por ciento en peso de agua, un 75 por ciento en peso de agua y un 90 por ciento en peso de agua. Cada concentración se aplicó por separado a las superficies de las botellas de vidrio mediante el uso de boquillas de pulverización no energizadas a las botellas frías que tenían condensación en sus superficies. A continuación, se dejaron secar las botellas de forma natural a temperatura ambiente. Una vez secas, se evaluó visualmente el aspecto de las botellas. Los resultados se proporcionan en la Tabla 2.

Tabla 2

En general, se aplicó un rango de 10-80 mg de solución/botella a cada botella. Los resultados mostraron que todas las botellas estaban cubiertas con la emulsión de la invención. La Tabla 3 muestra los resultados de la aplicación de la Fórmula 3 a diez botellas con diferentes diluciones.

Tabla 3:

EJEMPLO 2 - Sensación después de la aplicación y el secado

Una vez aplicada a una botella de vidrio, una fina película de la composición de enmascaramiento permanece en la botella. Idealmente, no se ven "huellas dactilares" en la botella.

Método de prueba. Se limpiaron, enfriaron y trataron botellas de vidrio de 0,33 L como se proporciona en el Ejemplo 1. Una vez secas, las botellas se tocaron con los dedos limpios. Se evaluó la intensidad de las huellas dactilares en la botella para ver cuándo desaparecían. No era deseable que las huellas dactilares permanecieran. Las botellas también se probaron para comprobar si tenían un tacto grasiento o pegajoso. La Tabla 4 proporciona los resultados de la prueba táctil de las huellas dactilares y la Tabla 5 proporciona los resultados de la prueba de tacto:

Tabla 4:

Tabla 5

EJEMPLO 3 - Persistencia de la formulación de enmascaramiento

Una vez aplicada a una botella de vidrio, la composición de enmascaramiento de arañazos tiene una cierta vida útil. Idealmente, la composición de enmascaramiento debe permanecer en el envase y no desaparecer durante la vida útil.

Método de prueba: Se limpiaron, enfriaron y trataron botellas de vidrio de 0,33 L como se proporciona en el Ejemplo 1. Una vez secas, las botellas se sumergieron en un baño de agua a 30 grados C durante 72 horas. Las botellas se revisaron cada 12 horas para ver si el recubrimiento permanecía en las botellas. Los resultados se proporcionan en la Tabla 6:

Tabla 6:

EJEMPLO 4 - Resistencia al agua helada

Una composición de enmascaramiento debe permanecer en una superficie incluso si se sumerge en agua helada. Método de prueba: Se limpiaron, enfriaron y trataron botellas de vidrio de 0,33 L como se proporciona en el Ejemplo 1. Una vez secas, las botellas se sumergieron en un baño de hielo durante 72 horas. Después de 72 horas, las botellas se sacaron y se dejaron secar al aire a temperatura ambiente y luego se inspeccionaron visualmente para detectar la aparición de marcas de rozaduras. Los resultados se muestran en la Tabla 7 más abajo:

Tabla 7:

EJEMPLO 5 - Persistencia de la formulación de enmascaramiento al agua condensada

Si una botella tratada se saca de la refrigeración y se almacena a temperatura ambiente, se produce condensación en la superficie de la botella. Después de un tiempo, el agua condensada se seca. Tal condensación y secado no deberían tener una influencia sustancial sobre la presencia del agente de enmascaramiento. Este ejemplo se llevó a cabo para probar la persistencia de la formulación después de que se hubieran producido la condensación y el secado.

Método de prueba: Se limpiaron, enfriaron y trataron botellas de vidrio de 0,33 L como se proporciona en el Ejemplo 1. Una vez secas, las botellas se colocaron en un frigorífico a 5 grados C durante 72 horas. A continuación, se sacó la botella del frigorífico y se almacenó a temperatura ambiente para generar agua condensada en la botella. A continuación, la botella se almacenó a temperatura ambiente lo que permitió que la condensación se secara de forma natural. Las botellas se evaluaron visualmente para ver si el recubrimiento permanecía y los resultados se proporcionan en la Tabla 8 a continuación. Tenga en cuenta que es fácil determinar si el recubrimiento permanece en la superficie si las marcas de rozaduras regresaron o no.

Tabla 8:

Los resultados de la prueba mostraron que el agente de enmascaramiento permaneció en la superficie del envase para las Formulaciones 1, 3, 4 y 5.

EJEMPLO 6 - Compatibilidad con lubricantes

Dado que la composición de enmascaramiento se aplica durante el proceso de producción cuando se utilizan lubricantes para la cinta transportadora, una cantidad definida de la composición de enmascaramiento se mezcla inevitablemente con el lubricante de la cinta transportadora. Para tal fin, la composición de recubrimiento de la invención no debería afectar la lubricación de la cinta transportadora o de los envases. Asimismo, no debería producirse una acumulación de residuos en la cinta transportadora del lubricante, la composición de enmascaramiento o una combinación de los mismos.

Método de prueba: Se mezclaron soluciones de uso (diluidas) de la composición de enmascaramiento y del lubricante para cintas transportadores en proporciones variables. Las soluciones de uso se observaron para ver si las composiciones se separaban o si se producía precipitación. Después de aplicar las composiciones a botellas de vidrio preparadas según el Ejemplo 1, se midió el coeficiente de fricción. Los resultados se proporcionan en la Tabla 9 a continuación.

Tabla 9

Los resultados demuestran que las fórmulas 1-5 eran compatibles con el lubricante. Cuando se utilizó la Fórmula 6 en presencia del lubricante, el coeficiente de fricción permaneció bajo, pero se formaron puntos negros.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el enmascaramiento de arañazos en envases, que comprende

un éster de ácido carboxílico, tensioactivo y ácido graso monoinsaturado, en donde el tensioactivo es un alcohol etoxilado y en donde la cantidad de ácido graso monoinsaturado es de 0,5 % en peso a 20 % en peso basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura.

2. La composición de la reivindicación 1, en donde el ácido graso monoinsaturado es ácido cis-9-octadecenoico.

3. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende: 50 % en peso a 98 % en peso de éster de ácido carboxílico basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura; 0,1 % en peso a 5 % en peso de tensioactivo basado en el peso total de la composición de enmascaramiento pura.

4. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se diluye con agua.

5. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición es una emulsión acuosa.

6. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el envase es de vidrio o plástico.

7. La composición de la reivindicación 6, en donde el envase es de vidrio.

8. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el éster de ácido carboxílico es un éster de ácido cítrico.

9. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición está libre de aceite parafínico.

10. Un método para aplicar una composición de las reivindicaciones 1 a 9 a envases para el enmascaramiento de arañazos que comprende diluir la composición con 5 % en peso a 95 % en peso de agua y aplicar la composición diluida a los envases.

11. El método de la reivindicación 10, en donde la composición se aplica mediante pulverización, inmersión, brocha, rodillo, recubrimiento de flujo, esponja, nebulización o recubrimiento por cortina.

12. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 10 u 11, en donde el envase es de vidrio o plástico, preferiblemente vidrio.

13. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 10-12, en donde la temperatura de la superficie del envase es inferior a 20 °C.

14. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 10-13, en donde la composición está libre de aceite parafínico.