ES2897966T3

ES2897966T3 - Receptáculo de portaobjetos autónomo para especímenes de paciente

Info

Publication number: ES2897966T3
Application number: ES16769645T
Authority: ES
Inventors: Michael Mayo; Paul Parks; Alexander Greis
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-03-23
Filing date: 2016-03-23
Publication date: 2022-03-03
Anticipated expiration: 2036-03-23
Also published as: EP3277428B1; WO2016154367A1; CN107820445A; EP3277428A1; CN107820445B; US20160279640A1; EP3277428A4; US9878329B2

Abstract

Un cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100), que comprende una primera porción del cartucho (200) que incluye un receptor de portaobjetos (208) que recibe un portaobjetos de especímenes (300), incluyendo el receptor de portaobjetos (208) una zona abierta de receptor (206) que el portaobjetos de especímenes (300) cubre cuando el portaobjetos de especímenes (300) está situado en el receptor de portaobjetos (208), incluyendo la primera porción de cartucho (200) una pluralidad de entradas de fluido (211 - 214) que está configurada para recibir líquidos suministrados desde el exterior, incluyendo también la primera porción de cartucho (200) al menos una salida de fluido (220); y una segunda porción de cartucho (500) que se cierra sobre la primera porción de cartucho (200) para formar una cámara (422) en el interior del cartucho (100), en el que el portaobjetos de especímenes (300) cubre la zona abierta de receptor (206) del receptor de portaobjetos (208) de la primera porción de cartucho (200) para formar tanto una superficie interior de la cámara (422) como una superficie exterior de la primera porción de cartucho (200), incluyendo la segunda porción de cartucho (500) unas primera y segunda superficies principales opuestas de las que la primera superficie principal opuesta está orientada encarada a distancia de la cámara (422) y la segunda superficie principal opuesta (500C) está orientada opuesta a la cámara (422); en el que la segunda porción de cartucho (500) incluye una pluralidad de canales (1 - 4) situada extendida por dentro de su primera superficie superior opuesta que está encarada a distancia de la cámara (422), estando la pluralidad de canales (1 - 4) configurada para acoplar las entradas de fluido (211 - 214) de la primera porción de cartucho (200) a la cámara (422), en el que la segunda porción de cartucho (500) incluye también al menos un canal de salida (6) que se acopla a la al menos una salida de fluido (220) de la primera porción de cartucho (200); en el que al menos uno de la pluralidad de canales (1 - 4) incluye un reservorio de reactivo (1 - 2, 1 - 3, 1 - 4 ) configurado para suministrar un reactivo precargado a la cámara (422); una junta de estanqueidad (400) situada entre la primera porción de cartucho (200) y la segunda porción de cartucho (500), incluyendo también la junta de estanqueidad (400) una zona abierta de junta (420) que proporciona unas paredes laterales (421 - 1, 422 - 2, 422- 3, 422 - 4, 422 - 5) a la cámara (422), de manera que la junta de estanqueidad (400) proporcione una dimensión vertical de la cámara (422), incluyendo también la junta de estanqueidad (400) unas respectivas válvulas de retención de control de flujo de fluido (430) para la pluralidad de canales de fluido (1 - 4), estando cada válvula de retención de control de fluido (430) asignada a un canal diferente de la pluralidad de canales (1 - 4), estando las válvulas de retención de control (430) configuradas para impedir el reflujo desde la cámara (422) hacia la pluralidad de entradas de fluido (211 - 214), en el que la cámara (422) comprende un extremo de salida con forma de V, y en el que la junta de estanqueidad (400) incluye unos agujeros de junta (411 - 414) que se corresponden con la pluralidad de entradas de fluido (211 - 214).

Description

DESCRIPCIÓN

Receptáculo de portaobjetos autónomo para especímenes de paciente

Antecedentes

La divulgación incluida en la presente memoria se refiere, en general, a las pruebas de especímenes de pacientes y, más concretamente, a un aparato para la elaboración más eficiente de especímenes de un paciente. La valoración de especímenes de pacientes requiere una gran precisión y exactitud, lo cual necesariamente conlleva una gran cantidad de tiempo en los protocolos convencionales de valoración de especímenes de pacientes. Es conveniente mantener esta precisión y exactitud al tiempo que se está elaborando el espécimen de paciente de una manera más eficaz.

El documento US 2009/305337 A1 describe un sistema y un procedimiento de tinción de una o más muestras, incluyendo la provisión de uno o más receptáculos autónomos de tratamiento de muestras, estando cada uno de los uno o más receptáculos autónomos de tratamiento de muestras configurado para ser insertado en un instrumento de autotinción; y la puesta en funcionamiento de uno o más procedimientos de tinción apropiados para las una o más muestras en función de una elección del receptáculo autónomo de tratamiento de muestras, estando los uno o más receptáculos autónomos de tratamiento de muestras configurados para tratar cada muestra insertada de las una o más muestras dentro del receptáculo autónomo de tratamiento de muestras.

Breve sumario

El cartucho autónomo de tratamiento de muestras de acuerdo con la presente invención se define en la reivindicación 1.

Breve descripción de los dibujos

Los dibujos adjuntos ilustran únicamente formas de realización ejemplares de la invención y, por tanto, no limitan su alcance, en cuanto los conceptos inventivos se prestan por sí mismos a otras formas de realización igualmente eficaces.

La Fig. 1A es una vista en despiece ordenado de una forma de realización del cartucho de tratamiento de muestras divulgado.

La Fig. 1B es una vista en perspectiva de una forma de realización del cartucho de tratamiento de muestras divulgado.

La Fig. 1C es una vista en planta de un extremo del cartucho de tratamiento de muestras divulgado.

La Fig. 1D es una vista en planta de un extremo opuesto del cartucho de tratamiento de muestras divulgado. La Fig. 1E es una vista en planta de un lado del cartucho de tratamiento de muestras divulgado.

La Fig. 1F es una vista en planta de un lado opuesto del cartucho de tratamiento de muestras divulgado. La Fig. 1G es una vista en planta de una forma de realización del cartucho de tratamiento de muestras divulgado.

La Fig. 1H es una vista desde debajo de una forma de realización del cartucho de tratamiento de muestras divulgado, que muestra un portaobjetos de especímenes que forma una superficie de la cámara de aquél. La Fig. 1I es una vista en perspectiva de una forma de realización del cartucho de tratamiento de muestras divulgado que muestra una bisagra que conecta entre sí las diferentes porciones del cartucho.

Descripción detallada

Se divulga un cartucho autónomo de tratamiento de muestras. El cartucho incluye un miembro inferior con un receptor de portaobjetos que recibe un portaobjetos con una muestra sobre aquél. El cartucho también incluye un miembro superior configurado de manera que, cuando el miembro superior se cierra sobre el miembro inferior, se forma una cámara entre el miembro superior y el miembro inferior. Estando el portaobjetos situado dentro del cartucho de tratamiento de muestras llenando de manera efectiva la cámara de cartucho y habilitando una de las superficies principales de la cámara de cartucho. El cartucho de tratamiento de muestras incluye múltiples entradas de fluido y al menos una salida de fluido. En una forma de realización, el miembro superior del cartucho incluye múltiples canales de fluido. Uno o más de los canales de fluido incluye unos reservorios, según se analiza con mayor detalle más adelante. En una forma de realización, el usuario tiene a su disposición un conjunto completo de cartucho excepto en cuanto al portaobjetos de vidrio sobre el que queda situado el espécimen. Los reservorios de los canales del conjunto de cartucho son precargados con los reactivos necesarios para el protocolo de pruebas concreto correspondiente a la muestra dispuesta sobre el portaobjetos de vidrio del cartucho. Dichos reactivos pueden incluir anticuerpos, oligonucleótidos de ADN / ARN y enzimas. Cuando el usuario coloca el portaobjetos de vidrio en el miembro inferior y cierra el miembro superior, el portaobjetos de vidrio forma una de las paredes interiores de la cámara sellada.

La Fig. 1A es una vista en despiece ordenado de una forma de realización del cartucho de tratamiento de muestras divulgado 100. El cartucho 100 incluye un miembro inferior 200, un portaobjetos de vidrio 300, una junta 400 y un miembro superior 500. El miembro inferior 200 puede ser fabricado en policarbonato, polipropileno u otro material plástico. Los lados opuestos del miembro inferior 200 incluyen unas orejetas 202 y 204 en forma de alas que facilitan el agarre del cartucho 100 por el usuario para la fácil apertura del cartucho. El miembro inferior 200 incluye una abertura, esto es una zona abierta 206 adyacente a un reborde de retención rebajado 208. El reborde de retención rebajado 208 actúa como un receptor que recibe y retiene el portaobjetos de vidrio 300 y su muestra, esto es, el espécimen, cuando el usuario coloca el portaobjetos de vidrio 200 en el miembro inferior 200. El portaobjetos de vidrio 300 forma uno de los lados de la cámara de cartucho que se analiza más adelante.

El miembro inferior 200 incluye unas entradas de fluido 211, 212, 213, 214 y 215 a las que pueden suministrarse diferentes fluidos tales como reactivos químicos, cuando el cartucho 100 esté completamente ensamblado con el portaobjetos de vidrio 300 incorporado. El miembro inferior 200 incluye también una salida de fluido 220 a través de la cual todos los fluidos procedentes de la cámara del interior del cartucho 100 salen cuando se han completado las pruebas efectuadas, tales como la tinción de la muestra (no mostrada) dispuesta sobre el portaobjetos 300 dentro del cartucho.

El cartucho 100 incluye una junta 400 que puede ser fabricada en caucho o un material elastomérico similar con propiedades de estanqueidad. La junta 400 incluye unos agujeros de junta 411, 412, 413, 414 y 415 que coinciden con las entradas de fluido 211, 212, 213, 214 y 215, respectivamente, del miembro inferior 200. La junta 400 incluye también una zona abierta 420 que define las dimensiones de la cámara 422. La junta 400 incluye cinco paredes 422 - 1, 422 - 2, 422 - 3, 422 - 4 y 422 - 5 que conforman la dimensión vertical de la cámara 422 como se muestra en la Fig. 1A. El portaobjetos de vidrio 300 conforma la superficie de fondo de la cámara 422 cuando el cartucho 100 está completamente ensamblado y cerrado.

El extremo de salida 424 de la cámara 422 tiene forma de V para mejorar el flujo de reactivos a través de la cámara 422 hacia la salida del cartucho. La junta 400 incluye una pluralidad de válvulas de retención, por ejemplo la válvula 430, que se asientan dentro de los correspondientes agujeros, por ejemplo los agujeros 1 a 4, que se extienden sobre la superficie principal inferior o interior 500C del miembro superior 500. La pluralidad de válvulas de retención, tales como la válvula 430, impide o limita el reflujo no deseado de reactivos desde la cámara 422 hacia las entradas de fluido 211 a 215 del cartucho 100.

El cartucho 100 incluye 5 canales de fluido designados con los números 1, 2, 3, 4 y 5. Debe destacarse que el canal 4 serpentea alrededor del canal de fluido 5 en la Fig. 1A. El canal de fluido 5 no incluye una válvula de retención dentro de la cámara, porque, en una forma de realización, el canal de fluido 5 no contiene ningún reservorio de reactivo del cartucho. El canal de fluido 5 puede exclusivamente suministrar reactivos a granel fuera del cartucho a partir de tubos / recipientes acoplados a un instrumento de prueba separado.

El cartucho 100 incluye también el miembro superior 500 que muestra cuatro canales de fluido que están formados extendiéndose por dentro de la superficie principal 502 de aquél. Estos cuatro canales de fluido son canales de entrada designados con los números 1, 2, 3, y 4 adyacentes al extremo de entrada 500A. El miembro superior 500 incluye también un canal de fluido de salida 6 adyacente al extremo de salida 500B. La superficie principal inferior o interior 500C del miembro superior 500 habilita la superficie superior, esto es, el techo, de la cámara 422 cuando el cartucho 100 está completamente montado y cerrado. En una forma de realización, una capa de estanqueidad 530 está situada en la superficie principal 502 para sellar los canales de fluido, los agujeros de entrada, los agujeros de salida y los reservorios de la misma dispuestos dentro del cartucho 100. En la Fig. 1A la capa de estanqueidad 530 es transparente para posibilitar la visualización del contenido de los canales de fluido. La capa de estanqueidad 530 puede ser fabricada a partir de una capa delgada de cinta de plástico transparente que se adhiera a la superficie principal 502. En otra forma de realización, la capa de estanqueidad 530 no es transparente y puede incluir una etiqueta que identifique los reactivos envasados en el cartucho y el protocolo que debe utilizarse para ese concreto cartucho. La capa de estanqueidad 530 puede también incorporar un código de barras que identifique los reactivos del cartucho, las informaciones de la finalidad, el protocolo y de la fabricación.

A continuación se analiza un flujo de fluido representativo a través de un cartucho cerrado completamente ensamblado 100 que contiene un espécimen de muestra. El cartucho cerrado completamente cerrado 100 está situado en uno de los múltiples compartimentos de un instrumento de prueba que se analiza con mayor detalle más adelante. Aunque el cartucho 100 almacena múltiples reactivos de volumen reducido a bordo del cartucho propiamente dicho para un concreto instrumento de ensayo, el instrumento de ensayo suministra reactivos de volúmenes mayores en cuanto se requieran para una prueba concreta. El instrumento de ensayo actúa como una fuente de reactivos a gran escala situados por fuera del propio cartucho. Estos reactivos a gran escala pueden incluir reactivos y tampones generales, agua, alcohol y reactivos de lavado para aplicaciones específicas, así como reactivos de tratamiento de especímenes. Los reactivos a gran escala son suministrados a través de un orificio / canal de reactivo específico dispuesto sobre el cartucho. En la práctica real, los reactivos a gran escala pasan a través del canal de reactivo de fluido 4, es decir el canal que serpentea alrededor del canal 4.

Por ejemplo, si un protocolo de prueba concreto requiere un volumen más elevado de reactivo, el instrumento de prueba incorpora el reactivo requerido sobre una entrada de fluido representativa 212 del miembro inferior 200. Aunque la Fig. 1A es una vista en despiece ordenado del cartucho 100 que muestra las líneas de puntos verticales con flechas que indican el flujo de fluido desde el lado de entrada hacia el lado de salida del cartucho 100, debe entenderse que antes de que comiencen las pruebas, el cartucho 100 resulta completamente ensamblado con el portaobjetos de vidrio 300 en su interior para formar una estructura a modo de emparedado que se representa en el cartucho ensamblado 100 de la Fig. 1B. Volviendo a la Fig. 1A, el reactivo suministrado a la entrada de fluido 212 fluye hacia arriba a través del agujero de junta 412, como se indica mediante la flecha A. Después de pasar a través del agujero de junta 412, el reactivo pasa a través del agujero 1 - 1 del miembro superior 500, como se indica mediante la flecha B. El reactivo continúa fluyendo y fluye a lo largo del canal 1. En la práctica real, el reactivo de gran volumen pasa a través del canal de fluido de reactivo 4, es decir el canal que serpentea alrededor del canal 4.

El orificio 1 - 1 es un orificio para la introducción de agua / tampón de rehidratación de reactivo liofilizado. El reactivo liofilizado específico de protocolo (anticuerpos, oligonucleótidos de ADN / ARN o enzimas) puede estar situado en la posición 1 - 2 y / o 1 - 3 y / o 1 - 4. En una forma de realización, el reactivo liofilizado puede quedar situado en un tampón 1 - 2 y tampón “blanco” liofilizado (si anticuerpos reactivos y / o ADN / ARN o enzimas) “¿pella de bloqueo?” puede estar “envasado” en 1 - 3 y / o 1 - 4. En otra forma de realización, el reactivo liofilizado puede estar situado dentro de la estructura de canal (no en reservorio) entre los reservorios y el tampón “blanco” liofilizado puede estar “envasado” en 1 - 2 y / o 1 - 3 y / o 1 - 4. El tampón “blanco” liofilizado actúa como válvulas químicamente disolvibles que protegen los reactivos liofilizados procedentes del flujo de las cámaras o los vapores procedentes del interior del colector o de la cámara de compartimento. El empaquetado del tampón de blanco liofilizado convierte en hermético el canal y atrapa cualquier vapor o humedad que entre en el canal protegiendo de esta manera el reactivo liofilizado respecto de la rehidratación prematura o de la contaminación de vapor antes de su uso. Cuando un vapor queda abierto al flujo, el agua de rehidratación o el tampón fluye a través de ese canal que rehidrata el tampón “blanco” liofilizado y el reactivo liofilizado y que se distribuye por el interior de la cámara. Cada canal 1 - 4 puede contener un único o el mismo reactivo liofilizado. Las válvulas de retención normalmente cerradas dentro de los canales de estanqueidad de cámara 1 - 4 también aíslan de la cámara los canales. Cuando el agua o el tampón de rehidratación fluye a través del canal, rehidrata todos los reactivos liofilizados que encuentra en su trayectoria y empuja hasta abrir la válvula de retención para su comunicación con la cámara. La finalidad de las válvulas de retención y del bloque del canal disolvible es la misma consistente en impedir el reflujo desde la cámara hasta el interior del canal y actuar como barrera del vapor para proteger el reactivo liofilizado situado dentro de esas vías / reservorios del canal. Es posible contar con una forma de realización en la que no estén diseñadas las válvulas de retención y en la que únicamente se utilice una pella liofilizada de bloqueo como válvulas de retención para impedir el reflujo desde la cámara hasta el interior de un canal.

Un canal de fluido representativo 1 se extiende entre el agujero 1 - 1 y el agujero 1 - 5, como se muestra. El fluido reactivo fluye desde el agujero 1 - 1 a lo largo del canal 1, por el reservorio 1 - 2, por el reservorio 1 - 3, por el reservorio 1 - 4 hasta el agujero de salida 1 - 5.

Después de fluir a través del canal de fluido 1, el reactivo sale del agujero 1 - 5. El reactivo fluye hacia abajo en la dirección de la gravedad y la presión como se indica por la flecha C. Antes de que el fluido fluya a través del canal 1, la válvula de retención 430 se cierra, esto es, la válvula de retención 430 descansa dentro de un correspondiente agujero, por ejemplo los agujeros 1 - 4 o 1 - 5 para impedir el reflujo de fluidos existente dentro de la cámara 422 hacia las entradas de fluido del cartucho 100. Sin embargo, una vez que el fluido procedente de la entrada de fluido 212 pasa a través del canal 1 y llega hasta la válvula 430, la válvula 430 se abre de manera flexible hacia abajo en la dirección de la gravedad bajo la presión del flujo de fluido procedente de la entrada que está sometida a la presión suministrada por una bomba dispuesta en el instrumento de prueba descrito más adelante. El reactivo alimentado a la entrada 212 llega de esta manera hasta la cámara 422 y hasta la muestra (no mostrada) dispuesta sobre el portaobjetos de vidrio 400. Después de pasar por la cámara 422, el reactivo y otros fluidos dispuestos en la cámara 422 pasarán desde el extremo 422 de la cámara con forma de V hasta los agujeros 1 - 6 como se indica por la flecha D. Los fluidos, a continuación, discurren a lo largo del canal de líquido 6 hasta los agujeros 1 - 7. Desde los agujeros 1 - 7, los fluidos discurren a través del agujero de salida de junta 416 como se indica por la flecha E. Los fluidos, a continuación, discurren desde la totalidad de la junta 416 hasta el agujero de salida de fluido 220 dispuesto en el miembro superior 220 como se indica por la flecha F. Punto en el que los fluidos son expulsados del cartucho 100 para su recogida y pertinente eliminación. Una vez que los fluidos son drenados a partir del cartucho, el cartucho puede ser abierto y el usuario retira el portaobjetos retirado del cartucho. El espécimen colocado sobre el portaobjetos puede entonces ser analizado bajo un microscopio. Dicha observación en el microscopio es un proceso posterior, esto es una post tinción o post tratamiento mediante sustancias químicas líquidas que se encontraban en la cámara 422.

La Fig. 1B es una vista en perspectiva del cartucho ensamblado 100 con el portaobjetos de vidrio 300 de especímenes instalado en su interior. Los mismos números indican los mismos elementos comparando el cartucho 100 de la Fig. 1B con el cartucho 100 de la Fig. 1A. La Fig. 1B muestra que el miembro superior 500 incluye una indentación 505 adyacente a la orejeta 204 a modo de ala del miembro inferior 200. La indentación 505 coopera con la orejeta 204 a modo de ala para facilitar que el usuario agarre el cartucho 100. El miembro superior 500 también incluye otra indentación 510 (no mostrada en esta vista) adyacente a la orejeta 202 a modo de ala dispuesta en lado opuesto del miembro superior 500 con la misma finalidad. En una forma de realización, el miembro superior 500 incluye un extremo adyacente de reborde 500A que cuelga por debajo del miembro inferior 200.

La Fig. 1C es una vista en planta lateral frontal del cartucho 100 que incluye el miembro superior 500 y el miembro inferior 200, y que muestra la orejeta 202 y 204 a modo de ala. La Fig. 1C se observa encarada hacia el extremo 500A del miembro superior. La Fig. 1D es una vista en planta lateral trasera del cartucho 500 que incluye el miembro superior 500 y el miembro inferior 200, y que muestra la orejeta 202 y 204 a modo de ala. La Fig. 1D se observa encarada hacia el extremo 500B del miembro superior.

La Fig. 1E es una vista en planta lateral derecha del cartucho 500 que incluye el miembro superior 500 y el miembro inferior 200, y que muestra la orejeta 204 a modo de ala. La Fig. 1e se observa encarada hacia la orejeta 204. La Fig.1 F es una vista en planta lateral izquierda del cartucho 500 que incluye el miembro superior 500 y el miembro inferior 200, y que muestra la orejeta 202 a modo de ala. La Fig. 1F se aprecia encarada hacia la orejeta 202.

La Fig. 1G es una vista en planta del cartucho 100 que muestra el miembro superior 500 del cartucho 100. Al comparar la vista de la Fig. 1G con el cartucho 100 de la Fig. 1B, los mismos números indican los mismos elementos.

La Fig.1 H muestra una vista en planta desde abajo del cartucho 100. La vista de la Fig. 1H muestra el miembro superior 500, el miembro inferior 200, múltiples entradas de fluido, por ejemplo, la entrada de fluido 212. El miembro superior 500 incluye un techo 515 con un canal de fluido 520 en su interior. El canal de fluido 520 incluye una abertura de canal 525 que se acopla en comunicación de fluido con una de las entradas de fluido restantes del miembro superior 500 distintas de la entrada de fluido 212. De esta manera, un fluido, por ejemplo un reactivo o agua, es alimentado a la cámara 422 en una cantidad y / o concentración apropiadas para un protocolo de prueba concreto. El extremo 424 de salida de la cámara tiene forma de V y se corresponde con la forma de V del extremo de la junta 400 adyacente a un agujero de salida 530 practicado en el techo 515 del miembro superior 500. El agujero de salida 530 se acopla en comunicación de fluido con la salida de fluido 220 del miembro inferior 200 por medio del canal de fluido 6, visible en la Fig. 1B.

La Fig. 1l es una vista en perspectiva de un cartucho de una forma de realización alternativa, en concreto el cartucho 100' que está configurado de manera similar al cartucho 100 de la Fig. 1B, excepto porque el cartucho 100' incluye una bisagra 605 que conecta el miembro superior 500 con el miembro inferior 200 por un extremo de salida del cartucho. En una forma de realización la bisagra 605 es una bisagra dinámica que está conformada de manera integral con el mismo material de policarbonato, plástico o material similar que forma el miembro superior 500 y el miembro inferior 200.

En una forma de realización, el cartucho 100 puede incluir múltiples espigas de alineación interiores y los correspondientes agujeros que contribuyan a la alineación, acoplamiento y cierre del miembro superior 502 con el miembro inferior 200.

La terminología utilizada en la presente memoria tiene la finalidad únicamente de describir formas de realización concretas, y no está concebida para limitar la invención. Según se utilizan en la presente memoria, las formas singulares “un”, “uno”, “una” y “el”, “la” están concebidas para incluir también las formas plurales, a menos que del contexto claramente se desprenda lo contrario. Así mismo, se debe también entender que los términos “comprende” y / o “que comprende”, cuando se utilicen en la presente memoria descriptiva, especifican la presencia de características, números enteros, etapas, operaciones, elementos y componentes explicitados, pero no precluyen la presencia o adición de una o más características, números enteros, etapas, operaciones, elementos, componentes y / o grupos de los o las mismas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. - Un cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100), que comprende

una primera porción del cartucho (200) que incluye un receptor de portaobjetos (208) que recibe un portaobjetos de especímenes (300), incluyendo el receptor de portaobjetos (208) una zona abierta de receptor (206) que el portaobjetos de especímenes (300) cubre cuando el portaobjetos de especímenes (300) está situado en el receptor de portaobjetos (208), incluyendo la primera porción de cartucho (200) una pluralidad de entradas de fluido (211 - 214) que está configurada para recibir líquidos suministrados desde el exterior, incluyendo también la primera porción de cartucho (200) al menos una salida de fluido (220); y una segunda porción de cartucho (500) que se cierra sobre la primera porción de cartucho (200) para formar una cámara (422) en el interior del cartucho (100), en el que el portaobjetos de especímenes (300) cubre la zona abierta de receptor (206) del receptor de portaobjetos (208) de la primera porción de cartucho (200) para formar tanto una superficie interior de la cámara (422) como una superficie exterior de la primera porción de cartucho (200), incluyendo la segunda porción de cartucho (500) unas primera y segunda superficies principales opuestas de las que la primera superficie principal opuesta está orientada encarada a distancia de la cámara (422) y la segunda superficie principal opuesta (500C) está orientada opuesta a la cámara (422);

en el que la segunda porción de cartucho (500) incluye una pluralidad de canales (1 - 4) situada extendida por dentro de su primera superficie superior opuesta que está encarada a distancia de la cámara (422), estando la pluralidad de canales (1 - 4) configurada para acoplar las entradas de fluido (211 - 214) de la primera porción de cartucho (200) a la cámara (422), en el que la segunda porción de cartucho (500) incluye también al menos un canal de salida (6) que se acopla a la al menos una salida de fluido (220) de la primera porción de cartucho (200);

en el que al menos uno de la pluralidad de canales (1 - 4) incluye un reservorio de reactivo (1 - 2, 1 - 3, 1 - 4 ) configurado para suministrar un reactivo precargado a la cámara (422); una junta de estanqueidad (400) situada entre la primera porción de cartucho (200) y la segunda porción de cartucho (500), incluyendo también la junta de estanqueidad (400) una zona abierta de junta (420) que proporciona unas paredes laterales (421 - 1, 422 - 2, 422- 3, 422 - 4, 422 - 5) a la cámara (422), de manera que la junta de estanqueidad (400) proporcione una dimensión vertical de la cámara (422), incluyendo también la junta de estanqueidad (400) unas respectivas válvulas de retención de control de flujo de fluido (430) para la pluralidad de canales de fluido (1 - 4), estando cada válvula de retención de control de fluido (430) asignada a un canal diferente de la pluralidad de canales (1 - 4), estando las válvulas de retención de control (430) configuradas para impedir el reflujo desde la cámara (422) hacia la pluralidad de entradas de fluido (211 - 214),

en el que la cámara (422) comprende un extremo de salida con forma de V, y en el que la junta de estanqueidad (400) incluye unos agujeros de junta (411 - 414) que se corresponden con la pluralidad de entradas de fluido (211 - 214).

2. - El cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100) de la reivindicación 1, en el que al menos uno de la pluralidad de canales (1 - 4) está dedicado a reactivos suministrados desde el exterior.

3. - El cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100) de la reivindicación 1, en el que el líquido suministrado desde el exterior es un reactivo.

4. - El cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100) de la reivindicación 1, en el que la pluralidad de canales (1 - 4) de la segunda porción de cartucho (500) se extiende en posición adyacente a una superficie exterior de la segunda porción de cartucho (500), comprendiendo también el cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100) una capa de estanqueidad transparente (530) que cubre la pluralidad de canales (1 - 4) de la segunda porción de cartucho (500) de manera que los interiores de la pluralidad de canales (1 - 4) sean visibles por fuera del cartucho (100).

5. - El cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100) de la reivindicación 1, que comprende además una bisagra (605) que acopla la primera porción de cartucho (200) a la segunda porción de cartucho (500) en un extremo común de aquellas.

6. - El cartucho autónomo de tratamiento de muestras (100) de la reivindicación 1, en el que el receptor de portaobjetos (208) incluye un reborde de retención sobre el cual descansa el portaobjetos de especímenes (300) para formar un fondo de la cámara (422).