ES2889023T3

ES2889023T3 - Un apósito médico, un sistema de apósito médico y un método para reducir la carga de trabajo del personal sanitario

Info

Publication number: ES2889023T3
Application number: ES17729156T
Authority: ES
Inventors: Karin Östan; Niclas Flach; Dennis Hansson; Magnus Persson; Shiva Eibpoosh; David Valham; Elin Näsström
Original assignee: Molnycke Health Care AB
Current assignee: Molnycke Health Care AB
Priority date: 2016-06-23
Filing date: 2017-06-14
Publication date: 2022-01-11
Anticipated expiration: 2037-06-14
Also published as: EP3260094A1; US12011341B2; CN109310529A; US20190192351A1; WO2017220404A1; EP3474799A1; EP3474799B1; DK3474799T3; CN109310529B

Abstract

Un apósito médico (200, 300a, 300b, 400) para su aplicación en un área de tratamiento de un cuerpo humano, que comprende un área de contorno anular (204, 404) que comprende una película transparente que tiene - un lado proximal orientado hacia el cuerpo, provisto de una capa adhesiva para adherir el área de contorno a la piel que rodea dicha área de tratamiento, y - un lado distal opuesto, un área de inspección central (212, 312, 412) para la alineación con dicha área de tratamiento, estando el área de inspección central rodeada por dicha área de contorno, y una almohadilla (202, 302, 402) que puede moverse entre al menos dos estados: - un primer estado en el que la almohadilla está situada en el área de inspección central, y - un segundo estado en el que la almohadilla está retirada al menos parcialmente del área de inspección central para permitir una inspección visual de dicha área de tratamiento, en donde dicha película transparente (232, 332) se extiende dentro del área de inspección central (212, 312) y a través de la misma.

Description

DESCRIPCIÓN

Un apósito médico, un sistema de apósito médico y un método para reducir la carga de trabajo del personal sanitario

Campo técnico

La presente invención se refiere a un apósito médico para su aplicación en un área de tratamiento de un cuerpo humano. La invención también se refiere a un sistema de apósito médico que comprende dicho apósito médico.

Antecedentes de la técnica

Las úlceras por presión aparecen muy a menudo en personas que están postradas en una cama por diversas razones, como por ejemplo debido a una hospitalización prolongada o a inmovilidad por otras causas. Una úlcera por presión no solo causa gran malestar y/o dolor a la persona afectada, sino que también ocasiona dificultades al personal de enfermería y demás cuidadores.

Por lo tanto, resulta deseable que en los hospitales, por ejemplo, se actúe de manera proactiva en vez de reactiva. En otras palabras, en vez de esperar a que se desarrollen las úlceras por presión y llevar a cabo entonces el tratamiento, resulta preferible tratar de evitar que se produzcan las úlceras por presión.

Las úlceras por presión pueden evitarse en gran medida. Cuando se desarrollan las mismas, pueden llegar a convertirse en heridas dolorosas que tardan meses en sanar. La prevención de las úlceras por presión incluye inspeccionar la piel, controlar los factores de riesgo, mantener la piel limpia y seca, y redistribuir la presión sobre áreas con hueso que presentan alto riesgo.

Hasta el momento, tales medios preventivos normalmente incluyen la descarga de presión o el reposicionamiento del paciente a intervalos regulares de modo que se alivie o se redistribuya la presión, y se minimice la cantidad de presión a la que está expuesto el individuo.

Cuando ha comenzado a desarrollarse una úlcera por presión, o cuando sea previsible la aparición de la misma, el personal de enfermería puede colocar un apósito acolchado sobre el área de piel. El personal de enfermería tendrá que asegurarse de examinar periódicamente la piel situada debajo del apósito, y observar si se ha desarrollado una úlcera por presión.

La inspección del área de piel requiere que se abra el apósito y se separe el mismo de la piel. Una opción es, por supuesto, retirar el apósito y aplicar un nuevo apósito después de haber revisado el área de piel relevante. No obstante, esto resulta costoso y requiere tiempo. Como alternativa, el personal de enfermería puede desprender ligeramente el apósito agarrando y levantando un contorno adhesivo del mismo (es decir, la porción del apósito que rodea la almohadilla) para que pueda revisarse el área de piel relevante, y luego volver a aplicar el apósito al fijar nuevamente el contorno adhesivo a la piel circundante. Aunque esto resulta rentable y requiere menos tiempo que quitar el apósito viejo y aplicar un apósito nuevo, presenta ciertos inconvenientes.

Un inconveniente es que el contorno pierde parte de su capacidad adhesiva (capacidad de permanencia) cada vez que se desprende. Un apósito mal adherido también corre el riesgo de reducir la capacidad de prevención de úlceras por presión del apósito. Asimismo existe el riesgo de que el contorno se arrugue al desprenderlo y volver a aplicarlo, lo que también reduce la capacidad adhesiva. De manera adicional, existe el riesgo de que dichas arrugas se conviertan en compartimentos para los fluidos corporales (tales como el sudor), lo que a su vez puede conllevar que dichos compartimentos crezcan a medida que se acumule más fluido, reduciendo así adicionalmente la capacidad de permanencia del apósito. Con el tiempo, el personal de enfermería, debido a la reducción de la capacidad de permanencia resultante, necesitará reemplazar el apósito viejo por uno nuevo.

El documento WO 2014/060625 A1 divulga un apósito ocular diseñado para permitir la aplicación de medicamentos sin necesidad de retirar por completo el apósito. El apósito tiene una abertura central y una capa de cierre para recubrir la abertura central. La capa de cierre puede ser levantada para permitir la aplicación del medicamento a través de la abertura central.

Sumario de la invención

Un objetivo de la presente invención es paliar los inconvenientes de la técnica anterior. Éste y otros objetivos, que resultarán evidentes en lo sucesivo, se logran mediante las reivindicaciones adjuntas.

La presente invención se basa en la constatación de que al permitir al menos un desacoplamiento parcial de una almohadilla de un apósito médico de un contorno circundante, el contorno no tiene que desprenderse de la piel para fines de inspección y, por lo tanto, la capacidad adhesiva del contorno no está deteriorada. En particular, el inventor se ha dado cuenta de que la capacidad de permanencia de un apósito médico puede retenerse (en lugar de comenzar a levantar el contorno) levantando o inclinando la almohadilla sin necesidad de desprender el contorno. Esto dará como resultado una capacidad de permanencia más prolongada del apósito médico, y una menor frecuencia de reemplazo del apósito viejo por uno nuevo. Asimismo, la manipulación del apósito resulta más fácil para el personal de enfermería cuando está realizando la inspección a fin de determinar si se han desarrollado úlceras por presión o no. Por tanto, la presente invención proporciona avances tecnológicos y económicos beneficiosos en el campo de la prevención de úlceras por presión.

De acuerdo con al menos un primer aspecto de la invención, se proporciona un apósito médico para su aplicación en un área de tratamiento de un cuerpo humano. El apósito médico comprende

un área de contorno anular que comprende una película transparente que tiene

- un lado proximal orientado hacia el cuerpo provisto de una capa adhesiva para adherir el área de contorno a la piel que rodea dicha área de tratamiento, y

- un lado distal opuesto,

un área de inspección central para la alineación con dicha área de tratamiento, estando el área de inspección central rodeada por dicha área de contorno, y una almohadilla que puede moverse entre al menos dos estados:

- un primer estado en el que la almohadilla se ubica en el área de inspección central, y

- un segundo estado en el que la almohadilla se retira al menos parcialmente del área de inspección central para permitir una inspección visual de dicha área de tratamiento, en donde dicha película transparente se extiende dentro del área de inspección central y a través de la misma.

Debe entenderse que en la presente solicitud la expresión "área de tratamiento" no implica necesariamente un área lesionada, magullada, herida o ulcerada, sino que, por el contrario, puede hacer referencia a un área intacta del cuerpo humano sobre la cual se coloca el apósito médico para fines preventivos. Por tanto, el tratamiento realizado por un cuidador puede ser un tratamiento profiláctico.

El apósito médico resulta particularmente útil para prevenir úlceras por presión y/o mitigar úlceras por presión. La almohadilla, que está fabricada adecuadamente de un material que proporciona una función de alivio de la presión, se puede levantar al menos parcialmente para permitir que el área de tratamiento sea inspeccionada visualmente (y como opción también táctil). La acción de levantamiento se puede realizar adecuadamente de forma completamente independiente del área de contorno, lo que significa que el área de contorno puede permanecer adherida a la piel que rodea el área de tratamiento mientras se cambia el estado de la almohadilla.

El presente concepto inventivo permite la inspección visual del área de la piel retirando, al menos parcialmente, la almohadilla del área de inspección central del apósito médico.

El área de contorno es anular, lo que significa que forma una curva/trayectoria cerrada alrededor del resto del apósito. Aunque el área de contorno anular puede ser circular o sustancialmente circular, debe tenerse en cuenta que son concebibles otras formas anulares del contorno. Por ejemplo, el área de contorno anular puede formar varios tipos de trayectorias curvas o incluso puede presentar un lado o lados rectos no curvados. Por ejemplo, las realizaciones adecuadas para su aplicación en el área sacra pueden tener un área de contorno anular que forma una trayectoria sustancialmente en forma de corazón. Asimismo, en algunas realizaciones, el área de contorno anular puede estar provista de una incisura o indentación en el perímetro exterior del área de contorno, que, en algunos casos, puede facilitar la aplicación del apósito alrededor de ciertas áreas de la piel, tales como, por ejemplo, en la hendidura glútea. Asimismo, en algunas realizaciones, el área de contorno anular puede estar provista de una o más porciones de lengüeta que se proyectan hacia fuera desde el resto del área de contorno. A este respecto, debe comprenderse que la expresión hacia dentro se refiere a una dirección hacia el perímetro interno del área de contorno, es decir, una dirección hacia la almohadilla, mientras que la expresión hacia fuera se refiere a una dirección opuesta. También son concebibles otras formas. Por ejemplo, para las realizaciones destinadas al talón, el área de contorno anular puede formar un perímetro de reloj de arena o mariposa.

En al menos algunas realizaciones a modo de ejemplo, el área de contorno define un límite del área de inspección central, mientras que en otras realizaciones a modo de ejemplo, el área de inspección central está definida por una porción de pared elevada que está rodeada por el área de contorno. Permitir que un área de contorno defina el área de inspección central puede hacer posible la producción de un apósito médico compacto. Los procesos de producción pueden incluir una primera etapa en la que se aplica una capa de contacto con el cuerpo (p. ej., una película recubierta con adhesivo como se describe en el presente documento) que ha sido provista de un orificio de inspección precortado sobre una capa de refuerzo. Esto formará el área de contorno. Como alternativa, se puede omitir la capa de refuerzo y se puede usar una capa de contacto con el cuerpo más gruesa. En una segunda etapa, se aplica una almohadilla para recubrir el orificio de inspección (que, por tanto, formará un área de inspección central). La almohadilla puede estar adecuadamente provista de una porción de contorno estrecha. En una tercera etapa opcional, un lado de la almohadilla se conecta al área de contorno, p. ej., mediante soldadura ultrasónica y/o térmica o mediante el uso de un adhesivo de construcción, tal como cola acrílica, obteniendo de este modo una conexión articulada. Si la almohadilla está provista de una porción de contorno estrecha, esa porción de contorno puede estar conectada al área de contorno del apósito médico. Con el fin de evitar que la almohadilla se levante involuntariamente del área de inspección central, la almohadilla puede estar adecuadamente provista de un medio de fijación, tal como una cinta que se puede adherir al área de contorno (o cualquier otro tipo de medio de fijación descrito en esta memoria descriptiva).

Como se analizará con más detalle a continuación, el área de inspección central puede comprender un orificio, tal como un orificio ciego. De acuerdo con al menos algunas realizaciones a modo de ejemplo, en dicho primer estado, al menos una porción de la almohadilla se ubica en dicho orificio. Por tanto, la almohadilla no sería simplemente una tapa en la parte superior del orificio, sino que realmente (al menos parcialmente) estaría hundida en el orificio. Esto resulta ventajoso ya que la almohadilla proporcionará una buena función de reducción de la presión. De acuerdo con algunas realizaciones a modo de ejemplo de la invención, una gran porción del espesor de la almohadilla está ubicada en dicho orificio. De acuerdo con al menos algunas realizaciones a modo de ejemplo de la invención, toda la almohadilla está ubicada en dicho orificio.

En algunas realizaciones, el área de contorno anular puede tener sustancialmente forma de corazón y ser simétrica alrededor de un eje geométrico de simetría del apósito médico. El eje de simetría se ubica en una parte del apósito que normalmente se aplicará en la hendidura glútea. El área de contorno puede comprender una primera porción lobulada en un lado de dicho eje de simetría y una segunda porción lobulada en el otro lado de dicho eje de simetría. El área de contorno puede tener sustancialmente forma de corazón de modo que dichas primera y segunda porciones lobuladas forman parte de los lados superiores lobulados de una forma de corazón. Las primera y segunda porciones lobuladas pueden estar separadas por una porción ahorquillada que reemplaza la parte inferior puntiaguda de una forma de corazón. La porción ahorquillada del área de contorno puede comprender un saliente a cada lado de un intersticio ubicado coaxialmente con el eje de simetría. Se considera que dicha configuración mejora la conformidad con el área sacra del cuerpo humano.

En el campo de los apósitos médicos, en particular, los apósitos para heridas, una película provista de una capa adhesiva a adherir al paciente a menudo se denomina capa de contacto con la herida. La presente invención está destinada principalmente a la prevención de úlceras por presión, es decir, para su uso en un área del cuerpo humano que no presente heridas. Por lo tanto, en la presente solicitud, la combinación de la película y la capa adhesiva se denominará capa de contacto con el cuerpo. No obstante, debe comprenderse que aunque el uso principal de la invención es la prevención de úlceras por presión, si el personal de enfermería decidiera utilizarla como apósito para heridas, la capa de contacto con el cuerpo podría aplicarse sobre una herida.

En la presente solicitud se usan términos direccionales tales como "proximal" o "proximalmente" y "distal" o "distalmente". Se hace referencia a estos términos con respecto a la ubicación prevista en un área de tratamiento de un cuerpo humano. En otras palabras, la porción más próxima del apósito médico es la porción que está destinada a estar más cerca del área de tratamiento. La porción más distal es la porción que está destinada a estar más alejada del área de tratamiento. Por ejemplo, la capa adhesiva será proximal con respecto a la película.

El área de inspección central se puede realizar de diferentes formas a fin de permitir la inspección visual del área de tratamiento. En algunas realizaciones ilustrativas, el área de inspección central comprende un orificio ciego. Por ejemplo, se puede proporcionar una película transparente en el extremo proximal del área de inspección central. Cuando la almohadilla se ha retirado al menos parcialmente del área de inspección central, la película transparente puede limpiarse adecuadamente si se ha ensuciado con exudados corporales, mejorando así la inspección visual. El apósito con la película limpia se puede reusar entonces con la misma almohadilla o con una almohadilla nueva. En algunas realizaciones ilustrativas, dicha película transparente puede ser de una sola pieza con la película formando parte del área de contorno. Por tanto, el apósito médico puede estar provisto de una capa de contacto con el cuerpo que se extiende sobre el área de contorno así como el área de inspección central. Estas diversas alternativas pueden implementarse para un apósito médico independientemente de si el área de inspección central está definida por el área de contorno o por una porción de pared elevada rodeada por el área de contorno.

Otras ventajas de tener una película o una capa de contacto con el cuerpo que se extiende a través del área de inspección central incluyen la protección de la piel cuando se levanta la almohadilla para una inspección, una capacidad mejorada de permanencia del apósito médico ya que sustancialmente no se aplica fuerza de tracción en un borde adhesivo. La almohadilla puede estar provista adecuadamente de un adhesivo. Con una película presente en el área de inspección central, se puede proporcionar un adhesivo más fuerte en el lado proximal de la almohadilla en vez de si la almohadilla estuviera en contacto directo con la piel, permitiendo por tanto una buena capacidad de permanencia de la almohadilla.

En al menos algunas realizaciones ilustrativas, la almohadilla al menos parcialmente desmontable se fija a la porción o porciones circundantes del apósito médico por medio de medios de fijación separados. Dichos medios de fijación pueden ser, por ejemplo, un adhesivo o una fijación de tipo gancho y bucle. Como se ha mencionado anteriormente, las porciones circundantes pueden ser el área de contorno o una porción de pared elevada, pudiendo configurarse una para definir el área de inspección central. En al menos algunas realizaciones ilustrativas, la al menos almohadilla parcialmente desmontable se fija a la porción o porciones circundantes del apósito médico por medio de porciones de material común, p. ej., que actúan como una bisagra. No obstante, en otras realizaciones, la al menos almohadilla parcialmente desmontable se puede producir como una pieza separada y se puede conectar posteriormente mediante soldadura y/o encolado.

La porción o porciones que rodean el área de inspección central pueden comprender adecuadamente una porción elevada del apósito médico. Esto se refleja en al menos una realización ilustrativa, de acuerdo con la cual dicha película se encuentra en un primer plano geométrico, el apósito comprendiendo además una porción de pared que sobresale distalmente desde dicho primer plano geométrico, en donde la porción de pared define al menos parcialmente dicha área de inspección central. En al menos algunas realizaciones ilustrativas, la porción de pared forma un marco alrededor del área de inspección central y alrededor de la almohadilla. Similarmente, se puede considerar que el área de contorno forma un marco alrededor de la porción de pared, la almohadilla y el área de inspección central. Por tanto, en al menos algunas realizaciones ilustrativas, la almohadilla, la porción de pared y el área de contorno pueden disponerse sustancialmente de forma coaxial.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, uno del perímetro exterior de la almohadilla, el perímetro exterior de la porción de pared y el perímetro exterior del área de contorno está sustancialmente conformado con al menos otro del perímetro exterior de la almohadilla, el perímetro exterior de la porción de pared y el perímetro exterior del área de contorno. De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, los tres perímetros exteriores están sustancialmente conformados. De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, aunque el área de contorno puede estar sustancialmente conformada con la almohadilla y/o la porción de pared, el área de contorno puede estar provista localmente de pequeñas lengüetas salientes o indentaciones/incisiones.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, dicha área de contorno tiene un perímetro exterior y un perímetro interior, en donde el perímetro interior limita con dicha porción de pared. El extremo distal de la porción de pared puede estar en un segundo plano geométrico que es paralelo a dicho primer plano geométrico. De forma adecuada, el área de contorno está espaciada próximamente del segundo plano geométrico. En otras palabras, el espesor del área de contorno es adecuadamente más pequeño que el espesor de dicha porción de pared.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, dicha almohadilla está fijada o puede fijarse a dicha porción de pared al menos en dicho primer estado, es decir, el estado en el que la almohadilla está ubicada en el área de inspección central. Por tanto, en al menos algunas realizaciones ilustrativas, después de que la almohadilla se haya movido al segundo estado para permitir una inspección visual del área de tratamiento, la almohadilla se puede volver a fijar a dicha porción de pared con el fin de volver a alcanzar el primer estado. En otras realizaciones ilustrativas, se puede fijar una nueva almohadilla a la porción de pared después de que una almohadilla usada se haya movido a su segundo estado. En algunas realizaciones ilustrativas, la almohadilla permanece fijada a la porción de pared cuando cambia entre el primer estado y el segundo estado. La almohadilla puede, por ejemplo, permanecer fijada a la porción de pared por medio de un elemento de bisagra que puede ser una parte separada o integrada de la porción de pared y la almohadilla, o por medio de otros tipos de medios de fijación.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, dicha almohadilla está provista de un medio de fijación desprendible para fijar dicha almohadilla a dicha porción de pared, en donde la liberación de dicho medio de fijación permite que la almohadilla se mueva de dicho primer estado a dicho segundo estado de la almohadilla, en donde el medio de fijación permite volver a fijar dicha almohadilla a dicha porción de pared cuando dicha almohadilla se mueve de nuevo a dicho primer estado. Los ejemplos de dichos medios de fijación desprendibles son medios tipo adhesivos, cintas o una fijación de tipo gancho y bucle.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, una superficie de extremo distal de dicha porción de pared y una superficie de extremo distal de dicha almohadilla se encuentran en un segundo plano geométrico común, siendo dicho segundo plano geométrico paralelo a dicho primer plano geométrico. Dicha configuración puede ser beneficiosa para que la almohadilla regrese a su primer estado y la almohadilla se vuelva a fijar a la porción de pared después de que se haya llevado a cabo una inspección visual. Asimismo, al proporcionar una superficie de extremo distal sustancialmente uniforme del apósito médico, se evitan puntos de presión no deseados ya que los extremos distales de la almohadilla y la porción de pared se encuentran en un plano geométrico común.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, dicha almohadilla es un corte de dicha porción de pared. Por tanto, la almohadilla y la porción de pared pueden estar hechas del mismo material de partida o preforma, a partir del cual se corta la almohadilla. Dicho de otra manera, la almohadilla y la porción de pared pueden obtenerse a partir de una pieza común. Por ejemplo, la pieza común puede comprender una capa de absorción y una capa de refuerzo distalmente a la capa de absorción. La pieza común a partir de la cual se fabrica la porción de pared y se corta la almohadilla también puede comprender otras capas, tales una capa de distribución de líquido. Debería entenderse por lo tanto que, en al menos algunas realizaciones ilustrativas, la porción de pared y la almohadilla pueden estar fabricadas con el mismo material o materiales. Asimismo, no solo el material puede ser el mismo, sino que también la composición, densidad y/o estratificación, etc. pueden ser las mismas tanto en la almohadilla como en la porción de pared. Aunque, estas realizaciones ilustrativas son ventajosas desde una perspectiva de fabricación, en al menos algunas otras realizaciones ilustrativas, la almohadilla y la porción de pared pueden estar hechas a partir de diferentes piezas de material o de materiales que tienen diferente composición, densidad y/o estratificación. En otras realizaciones ilustrativas, la almohadilla podría fabricarse por separado y aplicarse en una etapa separada del resto del apósito para heridas. La almohadilla puede fabricarse mediante corte/soldadura ultrasónico, en donde las capas de la almohadilla se sueldan entre sí formando una estructura cerrada.

Aunque la porción de pared puede ser ventajosamente del mismo material que la almohadilla, en al menos en algunas realizaciones, la porción de pared puede ser de un material diferente. Por ejemplo, la porción de pared puede ser de un material de espuma que sea fácil de moldear y cortar, y que sea adaptable. La porción de pared podría estar hecha de diferentes geles (p. ej., silicona, hidrogeles acrílicos o similares) que proporcionen una buena distribución de la presión.

En al menos algunas realizaciones ilustrativas, la porción de pared puede estar biselada. La porción de pared puede tener convenientemente su porción más gruesa más cercana al área de inspección central, y en pendiente hacia una porción más delgada hacia el área de contorno circundante. Esto puede reducir el riesgo de presiones pico debido a bordes puntiagudos y proporcionar un buen gradiente de presión.

Como se ha mencionado previamente, el área de inspección central puede comprender un orificio. Por lo tanto, debe entenderse que en las realizaciones que tienen una porción de pared que define dicha área de inspección central, dicha porción de pared puede definir un orificio central incluido en dicha área de inspección central. De manera similar al análisis anterior, dicho orificio central puede ser un orificio ciego. Si se trata de un orificio ciego, la parte inferior de dicho orificio ciego puede estar formado por una película, tal como la película que también está presente en el área de contorno. Debe entenderse que la porción de pared puede formar un marco alrededor del orificio central, es decir, puede ser anular.

Como se ha mencionado previamente, la capa de contacto con el cuerpo puede extenderse sobre el área de inspección central. Dicha película en el área de contorno se extiende dentro del área de inspección central y a través de la misma. Por tanto, esto significa que la película puede estar provista de una capa adhesiva sobre sustancialmente toda la extensión de la película. No obstante, esto también significa que en algunas otras realizaciones ilustrativas, es concebible que solo las áreas periféricas de la película estén provistas de la capa adhesiva. Por ejemplo, solo la película en el área de contorno está provista de una capa adhesiva, mientras que la porción de la película que se interconecta proximalmente a la porción de pared carece de capa adhesiva. En algunas realizaciones ilustrativas, solo la porción de la película que recubre el orificio del área de inspección está desprovista de capa adhesiva, mientras que la porción de la película en el área de contorno y la porción de la película que se interconecta proximalmente a la porción de pared están provistas de la capa adhesiva.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, la capa de contacto con el cuerpo está perforada, en donde las perforaciones se extienden desde el lado distal al proximal de la capa de contacto con el cuerpo. Por tanto, en tales casos, la película provista de la capa adhesiva es una película perforada y la capa adhesiva es una capa adhesiva perforada. Las perforaciones en la película pueden formar un patrón regular. Esto permite transportar cualquier posible exudado corporal u otro tipo de humedad en sentido opuesto a la piel. Sin embargo, en otras realizaciones, la película no está perforada. Una película no perforada puede proporcionar una mejor adhesión a la piel y evita una etapa del proceso durante la producción.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, la película recubierta con la capa adhesiva es una película de plástico. Algunos materiales adecuados para la película de plástico incluyen, aunque sin limitación, películas a base de poliolefina transpirables (tales como, p. ej., polietileno), poliamida, poliuretano, poliéster y silicona. La película puede tener un espesor de 15 a 100 pm, p. ej., de 30 a 70 pm, p. ej., de 45 a 60 pm. De forma adecuada, la película es una película delgada de poliuretano.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, la capa adhesiva comprende un material hidrófobo. Ejemplos de adhesivos adecuados incluyen, aunque sin limitación, geles de silicona, adhesivos termofusibles, adhesivos de acrilato, geles de poliuretano y adhesivos hidrocoloides. En algunas realizaciones, el adhesivo comprende un material que no irrita la piel, por ejemplo, un gel de silicona. Ejemplos de geles de silicona adecuados incluyen los sistemas RTV de dos componentes, tales como Q72218 (Dow Corning) y SilGel 612 (Wacker Chemie AG) mencionados en el presente documento, así como los elastómeros de silicona NuSil. En realizaciones de la invención, el adhesivo puede comprender un gel de silicona. Por ejemplo, el adhesivo puede comprender un gel de silicona blanda que tenga una suavidad (penetración) de 8 a 22 mm, tal como por ejemplo de 12 a 17 mm, medida mediante un método de tipo ASTM D 937 y DIN 51580.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, el apósito médico comprende una capa de refuerzo, que generalmente será el componente más distal del apósito para heridas. La capa de refuerzo puede ser normalmente una película, lámina o membrana delgada que sea permeable al vapor e impermeable. Ejemplos de materiales adecuados para la capa de refuerzo incluyen, aunque sin limitación, películas de poliuretano, películas de silicona, materiales no tejidos a base de poliéster y laminados de materiales no tejidos a base de poliéster y películas de poliuretano. La capa de soporte se puede unir a la almohadilla, la porción de pared y/o la capa de contacto con el cuerpo (es decir, la película recubierta con adhesivo en el lado proximal), por ejemplo, mediante un adhesivo tal como un adhesivo sensible a la presión (tal como un adhesivo acrílico). En al menos en algunas realizaciones, la capa de refuerzo es coextensiva con la capa de contacto con el cuerpo dado que ambas capas tienen las mismas dimensiones externas, y está unida al lado distal de la película en el área de contorno del apósito médico.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, la almohadilla comprende un material que proporciona una buena distribución de la presión y una buena gestión de los fluidos. Por ejemplo, la almohadilla puede comprender un material absorbente adaptable tal como, por ejemplo, espumas y/o materiales a base de celulosa. La almohadilla puede comprender un material hidrófilo, p. ej., una espuma hidrófila. Algunos materiales de espuma adecuados incluyen, pero no se limitan a, espumas de poliuretano. En algunas realizaciones, la almohadilla comprende una espuma porosa. En algunas realizaciones, la almohadilla es una almohadilla de varias capas. Por ejemplo, la almohadilla puede comprender dos o más capas laminadas juntas que tengan diferentes propiedades. Por ejemplo, la almohadilla puede comprender una primera capa absorbente en su lado proximal y una segunda capa absorbente en su lado distal, estando fijada la segunda capa absorbente a la capa de refuerzo. En algunas de tales realizaciones, otra capa está dispuesta entre la primera capa absorbente y la segunda capa absorbente, por ejemplo, una capa de distribución de líquido, que puede actuar para esparcir el líquido absorbido por la primera capa absorbente y transmitir el líquido a la segunda capa absorbente. En algunas realizaciones, la primera capa absorbente comprende una espuma, por ejemplo, una espuma hidrófila tal como una espuma de poliuretano hidrófila. En algunas realizaciones, la segunda capa absorbente comprende un material superabsorbente, tal como fibras superabsorbentes (SAF) o polímeros superabsorbentes (SAP). Por ejemplo, pueden resultar adecuadas las fibras superabsorbentes poliacrílicas. La segunda capa absorbente también puede comprender fibras aglutinantes, de las cuales algunos ejemplos no limitantes incluyen fibras de poliéster, fibras de polietileno, fibras de polipropileno y mezclas de las mismas. Como alternativa, o de manera adicional, la segunda capa absorbente puede comprender fibras de algodón. En algunas realizaciones, la capa de distribución de líquido es más fina que la primera y la segunda capa absorbente. En algunas realizaciones, la capa de distribución de líquido comprende un material no tejido, tal como, por ejemplo, viscosa, poliéster o ambos.

En al menos algunas realizaciones ilustrativas, la almohadilla o al menos una de las capas de la almohadilla comprende un material absorbente que tiene una capacidad de absorción de hinchamiento libre, correspondiente a la capacidad máxima de absorción, de al menos 3 veces su propio peso, según lo medido por la norma EN 13726-1:2002, preferentemente al menos 5 veces su propio peso según lo medido por la norma EN 13726-1:2002 y más preferentemente al menos 8 veces o al menos 10 veces según lo medido por la norma EN 13726-1:2002.

Cuando el apósito médico se ha aplicado en el área de tratamiento del cuerpo humano, es deseable que la almohadilla actual tenga una buena capacidad de permanencia, para que pueda proporcionar el efecto deseado en el área de tratamiento (es decir, reducir el riesgo de que se desarrolle una úlcera por presión). Si bien hay que procurar que la almohadilla tenga una buena capacidad de permanencia, el personal de enfermería debe poder levantar la almohadilla y luego volverla a colocar en su primer estado varias veces. Dicha capacidad de permanencia puede proporcionarse de diferentes maneras.

En las realizaciones en las que una película se extiende por el extremo proximal del área de inspección central, la almohadilla está provista adecuadamente de un adhesivo para adherir temporalmente la almohadilla al lado distal de la película en el área de inspección central. De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, la energía de adhesión total entre la almohadilla y la película es menor que la energía de adhesión total entre la película y la piel. Esto se hace para evitar que el apósito médico se despegue de la piel. No obstante, cabe señalar que la adhesión por unidad de superficie no tiene que ser necesariamente mayor entre la película y la piel en comparación con la adhesión por unidad de superficie entre la almohadilla y la película, siempre que la energía de adhesión total sea mayor. La adhesión entre la película y la piel puede ser proporcionada por la capa adhesiva mencionada en el presente documento que, junto con la película, forma la capa de contacto con el cuerpo.

La fuerza adhesiva entre la almohadilla y la película, así como entre la película y la piel puede ser de 0,24 N, adecuadamente entre 1-3 N, la fuerza adhesiva se mide en tiras de 25 mm contra el acero utilizando una prueba de adherencia de 90 grados (norma ASTM D3330//D3330M-04, método F, en donde la carga media se midió entre 25 y 75 mm y el tiempo de reposo tras el calandrado fue de 1 minuto).

El material adhesivo para adherir la almohadilla al lado distal de la película puede encontrarse en forma de siliconas, masas fundidas en caliente, acrilatos, compuestos a base de caucho, compuestos a base de poliuretano.

Independientemente de que la almohadilla esté diseñada para la adhesión temporal a una película o a la piel desnuda, el adhesivo puede ser proporcionado en toda la superficie proximal de la almohadilla o en diferentes patrones a través de la superficie proximal de la almohadilla.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa, los apósitos médicos comprenden una capa de liberación, destinada a ser retirada antes de su uso. La capa de liberación puede estar dispuesta y fijada de manera desprendible en el lado proximal de la capa de contacto con el cuerpo. Por "fijada de manera desprendible", se entiende que la capa de liberación puede despegarse manualmente del resto del apósito médico. La capa de liberación actúa como una barrera que puede proteger la esterilidad de la almohadilla y cualquier adhesivo presente sobre la superficie proximal de la capa de contacto con el cuerpo (y cualquier adhesivo presente en la capa de refuerzo y la almohadilla, dependiendo de su extensión relativa a la capa de contacto con el cuerpo) antes de usar el apósito. La capa de liberación puede estar fabricada con cualquiera de diversos materiales adecuados conocidos en la técnica, tal como, por ejemplo, polietileno, poliéster, polipropileno y papel recubierto de silicona.

A partir de lo anterior, debe entenderse que, el lado proximal de la almohadilla puede estar provisto de adhesivo. El adhesivo puede ser uno cualquiera de los materiales adhesivos hipoalergénicos mencionados anteriormente. Puede concebirse una almohadilla provista de un adhesivo en la que el área de inspección central defina un orificio ciego que tenga su extremo proximal ocluido por una porción de película, en cuyo caso la almohadilla puede adherirse temporalmente al lado distal de dicha porción de película.

De acuerdo con al menos un segundo aspecto de la invención, se proporciona un sistema de apósito médico. El sistema de apósito médico comprende un apósito médico de acuerdo con cualquier realización del primer aspecto de la invención, en donde dicha almohadilla se proporciona en dicho primer estado o como un componente separado para su posterior colocación en dicho primer estado. Por tanto, el sistema de apósito médico permite el suministro de un apósito médico completo listo para usar en el que la almohadilla ya se encuentra en el primer estado del apósito médico, es decir, ya se encuentra en el área de inspección central. No obstante, el sistema de apósito médico también permite el suministro de un kit de componentes, en el que la almohadilla es un componente y el resto del apósito médico, incluyendo el área de contorno y el área de inspección central, se proporciona como otro componente al que se puede ensamblar la almohadilla. La almohadilla puede ensamblarse adecuadamente al resto del apósito médico mediante cualquier medio de fijación adecuado, tal como un medio de fijación del tipo ejemplificado anteriormente.

De acuerdo con al menos una realización ilustrativa del sistema de apósito médico, dicha almohadilla es una primera almohadilla, el sistema comprende además una almohadilla de reemplazo para reemplazar la primera almohadilla mientras el apósito médico sigue aplicado a un cuerpo humano sin que sea necesario retirar el área de contorno de la piel del cuerpo. En otras palabras, cuando la primera almohadilla ha sido usada, p. ej., se ha ensuciado, puede desecharse y reemplazarse por una nueva almohadilla. El área de contorno no se ve afectada, de este modo no se compromete la capacidad de permanencia del apósito. Si el área de inspección central comprende un orificio ciego cuyo extremo proximal está cubierto por una porción de película, la porción de película puede limpiarse adecuadamente antes de insertar la almohadilla de reemplazo en el orificio ciego.

De acuerdo con al menos un tercer aspecto, que no forma parte de la invención reivindicada, se proporciona un método para reducir la carga de trabajo del personal de enfermería. El método comprende proporcionar una almohadilla de reemplazo para permitir al personal de enfermería reemplazar una almohadilla usada comprendida en un apósito médico de acuerdo con cualquier realización del primer aspecto o un sistema de apósito médico de acuerdo con cualquier realización del segundo aspecto con dicha almohadilla de reemplazo, sin necesidad de retirar el área de contorno de la piel del cuerpo. Esto facilitará al personal de enfermería evitar que se reemplace todo el apósito médico, puesto que solo es necesario reemplazar la almohadilla. Se considera mucho más fácil colocar una almohadilla de reemplazo en el área de inspección central de un apósito médico aplicado, que aplicar un apósito completamente nuevo a un paciente (debido en buena medida al reto que supone aplicar el área de contorno lo más libre de arrugas posible). Asimismo, incluso en el caso de que el personal de enfermería decida eventualmente cambiar completamente el apósito médico después de haber usado varias almohadillas de reemplazo, dicho cambio se llevará a cabo rara vez que con los apósitos de la técnica anterior, en los que es necesario levantar el área de contorno para realizar una inspección visual.

Breve descripción de los dibujos

La Fig. 1 muestra un apósito médico de acuerdo con al menos una realización a modo de ejemplo que no forma parte de la invención reivindicada, el apósito médico habiendo sido aplicado en un área de tratamiento de un cuerpo humano.

La Fig. 1 a es una vista en detalle de la Fig. 1.

La Fig. 1b es una vista en detalle del apósito médico en las Figs. 1 y 1a, que ilustra una inspección del área de tratamiento.

La Fig. 2 muestra un apósito médico de acuerdo con al menos una realización a modo de ejemplo de la invención, en el que la almohadilla se retira al menos parcialmente del área de inspección central para permitir la inspección visual de un área de tratamiento.

La Fig. 2a muestra una sección transversal de un detalle de la Fig. 2.

Las Figs. 3a y 3b muestran apósitos médicos de acuerdo con al menos dos realizaciones a modo de ejemplo de la invención, en los que una almohadilla es completamente desmontable de un área de inspección central para permitir una inspección visual de un área de tratamiento.

La Fig. 4 muestra un apósito médico de acuerdo con al menos otra realización a modo de ejemplo de la invención.

Descripción detallada de los dibujos

La Fig. 1 muestra un apósito médico (100) de acuerdo con al menos una realización a modo de ejemplo que no forma parte de la invención reivindicada, el apósito médico (100) habiendo sido aplicado en un área de tratamiento de un cuerpo humano. En esta figura, el apósito médico 100 se ha aplicado en la hendidura glútea, no obstante, el concepto inventivo puede implementarse fácilmente en otras áreas del cuerpo humano.

Las Figs. 1a y 1b son vistas en detalle que ilustran el principio general del concepto inventivo. El apósito médico 100 comprende una almohadilla 102 que cubre un área del cuerpo humano en la que puede producirse una úlcera por presión. Normalmente, la almohadilla 102 es opaca. La almohadilla 102 es una medida preventiva, que reduce el riesgo de que se desarrollen úlceras por presión en el área cubierta por la almohadilla 102. La almohadilla 102, por lo tanto, es adecuadamente fabricada con un material que alivia la presión, tal como los materiales previamente ejemplificados en la presente memoria descriptiva. La almohadilla 102 se adapta adecuadamente a la hendidura glútea al estar diseñada como una almohadilla sustancialmente en forma de corazón. No obstante, también son concebibles otras formas. En la realización ilustrada, el apósito médico 100 es simétrico a ambos lados de un eje geométrico de simetría X.

La almohadilla 102 está rodeada por un área de contorno anular 104, es decir, un área de contorno 104 que forma una curva cerrada. El área de contorno 104 comprende una primera porción lobulada 106 a un lado de dicho eje de simetría X y una segunda porción lobulada 108 al otro lado de dicho eje de simetría X. El área de contorno 104 puede tener una forma sustancialmente de corazón, de manera que dichas primera y segunda porciones lobadas 106, 108 forman parte de los lados superiores lobulados de una forma de corazón. Aunque en la realización ilustrada el área de contorno 104 puede considerarse como que sigue los perímetros de una forma general de corazón, en otras realizaciones, como se ha ejemplificado previamente, el área de contorno puede tener otras formas.

El área de contorno 104 comprende una película que tiene un lado proximal orientado hacia el cuerpo provisto de una capa adhesiva para adherir el área de contorno a la piel que rodea el área de tratamiento. El lado opuesto de la película se denomina lado distal. El lado distal de la película puede, en al menos en algunas realizaciones, fijarse a una capa de refuerzo. Dicha capa de refuerzo puede o no cubrir también la almohadilla 102.

Entre el área de contorno 104 y la almohadilla 102, se proporciona una porción de pared 110 del apósito médico 100. La porción de pared 110 sobresale distalmente desde el plano geométrico de la película. En las Figs. 1a-1b, la porción de pared 110 forma un marco y define un área de inspección central 112 (véase la Fig. 1b). Debería apreciarse sin embargo que, en otras realizaciones, la porción de pared 110 no forma necesariamente una curva cerrada completa (en la figura siguiendo un perímetro sustancialmente en forma de corazón), sino que podría definir solo parcialmente el área de inspección central. En otras realizaciones, la porción de pared puede omitirse por completo, en donde el área de contorno puede definir adecuadamente la ventana de inspección central. Independientemente de cuál sea la porción de pared o el área de contorno que forma los límites del área de inspección central en las diversas realizaciones, debería apreciarse que, en todas las realizaciones, el área de contorno rodeará el área de inspección central (ya sea con o sin una porción de pared intermedia).

Si una capa de refuerzo está fijada a la película en el área de contorno, dicha capa de refuerzo también puede cubrir y estar fijada a la porción de pared.

En la Fig. 1a, el apósito médico 100 se encuentra en un primer estado. En este primer estado, la almohadilla 102 está situada en el área de inspección central 112 (solo visible en la Fig. 1b), ocluyendo así la inspección visual del área de tratamiento. Por tanto, debe entenderse que el área de inspección central 112 debe estar correctamente alineada con dicha área de tratamiento.

La Fig. 1b es una vista en detalle del apósito médico 100 en las Figs. 1 y 1a, que ilustra una inspección del área de tratamiento. El personal de enfermería ha levantado la almohadilla 102 en un segundo estado, en el que la almohadilla 102 se ha retirado, al menos parcialmente, del área de inspección central 112, permitiendo así la inspección visual del área de tratamiento. La almohadilla 102 y la porción de pared 110 pueden estar formadas adecuadamente por la misma pieza de material y permanecer fijadas a lo largo de un punto o línea de fijación, incluso después de levantar la almohadilla 102 en el segundo estado.

Después de la inspección, el personal de enfermería puede devolver la almohadilla 102 a su primer estado. La almohadilla 102 está convenientemente provista de un medio de fijación 114 (véase la Fig. 1a), tal como una lengüeta, una lengua, un adhesivo o cualquier otro medio de fijación adecuado. Dicho medio de fijación 114 puede estar recubierto con adhesivo. En lugar de tener un medio de fijación 114 en la almohadilla 102, al igual que en la figura, la porción de pared 110 podría, en cambio, o adicionalmente, estar provista de un medio de fijación. Asimismo, en lugar de, o además de, un medio de fijación adhesivo, también puede haber otras soluciones, tal como una fijación de tipo gancho y bucle, en donde los ganchos están presentes en una de dicha almohadilla 102 y dicha porción de pared 110 y los bucles para recibir los ganchos están presentes en la otra de dicha almohadilla 102 y dicha porción de pared 110.

La Fig. 2 muestra un apósito médico (200) de acuerdo con al menos una realización a modo de ejemplo de la invención, en el que la almohadilla 202 se encuentra parcialmente desmontable de un área de inspección central 212 para permitir la inspección visual de un área de tratamiento. En la Fig. 2, el apósito médico 200 carece de la porción de pared 110 de la Fig. 1. En cambio, se trata del área de contorno 204 la que delimita la ventana de inspección central 212.

El apósito médico 200 de la Fig. 2, tiene una forma sustancialmente de corazón y el área de contorno 204 comprende, de forma similar a la realización de la Fig. 1, primera y segunda porciones lobuladas 206, 208. Cabe señalar que, en la Fig. 2, las primera y segunda porciones lobuladas 206, 208 están separadas por una porción ahorquillada 220 que reemplaza la parte inferior puntiaguda de una forma de corazón. La porción ahorquillada 220 del área de contorno 204 comprende un saliente 222 a cada lado de un intersticio 224 situado coaxialmente con el eje de simetría. La almohadilla 202 en la Fig. 2 puede, de forma adecuada, tener una forma de corazón que se adapta sustancialmente a la forma de corazón del área de contorno 204. Similarmente, en la realización en la Fig. 1, la forma de la porción de pared 110 y/o de la almohadilla 102 puede adaptarse sustancialmente a la forma de corazón del área de contorno 104, que opcionalmente puede estar provista de una porción ahorquillada similar a la ilustrada en la Fig. 2.

Como puede observarse en la vista transversal en detalle de la Fig. 2a, el área de contorno comprende una capa 230 de contacto con el cuerpo que incluye una película 232 que en su lado proximal está recubierta con una capa adhesiva 234. Una capa 236 de refuerzo está fijada al lado distal de la película 232.

Como se muestra en la Fig. 2, la película 232 no solo forma parte del área de contorno 204, sino que se extiende por todo el apósito médico 200, por tanto, también se extiende a través del área de inspección central 212. En estos casos, la capa 230 de contacto con el cuerpo puede ser transparente. Por tanto, la película 232 está hecha de un material transparente (y la capa adhesiva 234 también puede ser transparente) para permitir una inspección visual del área de tratamiento cuando la almohadilla 202 se ha movido de su primer estado oclusivo a su segundo estado no oclusivo. La capa 230 de contacto con el cuerpo (es decir, la película 232 combinada con la capa adhesiva 234) puede estar adecuadamente provista de perforaciones 238 para permitir que la humedad se desplace en sentido opuesto a la piel. De forma adecuada, la almohadilla 202 puede comprender un material absorbente (por ejemplo, distribuido en una o más capas de la almohadilla) para absorber la humedad que se haya desplazado a través de las perforaciones 238. Antes, durante o después de la inspección, la película 232 puede limpiarse adecuadamente para mejorar la visibilidad del área de tratamiento.

Debe entenderse que aunque la realización de la Fig. 2 ilustra una almohadilla 202 que es solo parcialmente desmontable (la almohadilla 202 permanece parcialmente fijada al apósito médico 200 cuando se levanta/inclina, p. ej., permaneciendo fijada a una capa de refuerzo 236), el apósito médico 200 podría modificarse para que toda la almohadilla 202 sea desmontable. Los ejemplos de realizaciones en los que toda la almohadilla es desmontable se analizarán en relación con la Fig. 3a y la Fig. 3b.

Las Figs. 3a y 3b muestran los apósitos médicos 300a, 300b de acuerdo con al menos dos realizaciones a modo de ejemplo de la invención, en los que una almohadilla es completamente desmontable de un área de inspección central para permitir una inspección visual de un área de tratamiento. Las características comunes a los dos apósitos 300a, 300b se indican con los mismos números de referencia en las Figs. 3a y 3b.

En la Fig. 3a, el área de inspección central 312 del apósito médico 300a ilustrado está formada por un orificio ciego, el fondo (extremo proximal) del orificio está cubierto por una película perforada 332 que se extiende a lo largo del área de inspección central 312, de forma similar al área de inspección central 212 del apósito 200 ilustrado en la Fig. 2. Por tanto, de forma similar a la Fig. 2, si la película perforada 332 está recubierta con una capa adhesiva en el área de inspección central, la perforación se extendería también a través de la capa adhesiva, que, junto con la película 332, formaría una capa perforada de contacto con el cuerpo. No obstante, a diferencia del área de inspección central 212 de la Fig. 2, que está definida por el perímetro interior del área de contorno 204, el área de inspección central 312 de la Fig. 3a está definida por una porción de pared elevada 310 (que es similar a la porción de pared elevada 110 de la Fig. 1). La realización ilustrada en la Fig. 3b tiene también una porción de pared elevada 310.

En cada una de las realizaciones ilustradas en las Figs. 3a y 3b, la almohadilla desmontable 302 está provista de dos medios de fijación 314, para fijar la almohadilla 302 a la porción de pared 310 y mantener la almohadilla 302 en su primer estado, es decir, el estado en el que la almohadilla 302 y el apósito médico 300a, 300b se usan para reducir el riesgo de aparición de úlceras por presión. Uno o ambos medios de fijación 314 pueden desprenderse de la porción de pared 310 para permitir la inclinación o la retirada completa de la almohadilla (es decir, alcanzar su segundo estado), por lo que el área de inspección central 312 puede ser inspeccionada visualmente.

En las realizaciones ilustradas en las Figs. 3a y 3b, cuando la almohadilla 302 está correctamente colocada en el área de inspección central 312 en su primer estado, el eje geométrico de simetría X o el plano de simetría de la almohadilla 302 se extenderá a través del medio de fijación 314. No obstante, en otras realizaciones, el medio de fijación 314 puede estar descentrado con respecto al eje o plano de simetría X.

La realización ilustrada en la Fig. 3b, que no forma parte de la invención reivindicada, difiere de la realización ilustrada en la Fig. 3a en que el área de inspección central 312 es un orificio pasante definido por la porción de pared 310, es decir, no tiene ninguna película u otro material que se extienda a través del área de inspección central 312.

En las realizaciones ilustradas en las Figs. 3a y 3b, el espesor de la almohadilla 302 puede corresponder adecuadamente a la altura de la porción de pared elevada 310 que define el orificio en forma de área de inspección central. En tales realizaciones, en el primer estado, el lado distal de la almohadilla 302 puede estar convenientemente nivelado con el lado distal de la porción de pared elevada 310. Esto puede resultar ventajoso desde el punto de vista de la producción, ya que la porción de pared 310 y la almohadilla 302 pueden proporcionarse a partir de una pieza única. Aunque toda la almohadilla puede ser convenientemente hecha para encajar en el orificio, en otras realizaciones, es concebible que parte de la almohadilla 302 se extienda distalmente a la porción de pared elevada 310. En tal caso, solo una parte de la almohadilla 302 se hundiría en el orificio, cuando se encuentra en dicho primer estado. Otro ejemplo de este tipo es el apósito médico 200 de la Fig. 2, en el que el orificio y el área de inspección central 212 están definidos por el área de contorno 204. Dado que el área de contorno 204 es relativamente delgada, solo una parte de la almohadilla 202, relativamente más gruesa, se hundirá en el orificio, cuando se encuentra en dicho primer estado. Sin embargo, en cada uno de estos casos, debido a que la almohadilla se hunde en el orificio/área de inspección central, la almohadilla puede acercarse a la piel del paciente, permitiendo así una función de alivio de la presión.

Las realizaciones ilustradas en las Figs. 3a y 3b pueden formar parte de un sistema de apósito médico. Dicho sistema comprende el apósito médico 300a o 300b. La almohadilla 302 puede suministrarse/presentarse en un estado premontado, es decir, en dicho primer estado, o puede proporcionarse/presentarse como un componente separado para su posterior colocación en dicho primer estado. Asimismo, la almohadilla 302 ilustrada en las Figs. 3a y 3b puede ser una primera almohadilla, en donde el sistema comprende además una almohadilla de reemplazo para reemplazar la primera almohadilla 302 mientras el apósito médico 300a, 300b está todavía aplicado a un cuerpo humano sin que sea necesario retirar el área de contorno de la piel del cuerpo.

Aunque las realizaciones ilustradas en las Figs. 1 -3b son particularmente adecuadas para ser aplicadas en la hendidura glútea, debe entenderse que el concepto inventivo general podría realizarse para otras partes del cuerpo humano. Por ejemplo, un apósito médico puede estar configurado y dimensionado para ser aplicado en una rodilla, codo, talón, etc., este último se ilustra en la Fig. 4.

La Fig. 4 muestra un apósito médico 400 de acuerdo con al menos otra realización a modo de ejemplo de la invención. El apósito médico 400 está adaptado para colocarse sobre el talón de un cuerpo humano. Para mantener el apósito médico 400 en su lugar, el apósito médico 400 no solo cubre el talón sino que también se extiende a lo largo de la planta del pie, desde donde el área 404 del contorno adhesivo se extiende hacia arriba tanto en el lado medial como en el lateral del pie. La almohadilla 402 del apósito médico 400 se ilustra en el presente documento como si estuviera ubicada al menos en el lado posterior del talón. Similar a las otras realizaciones analizadas, la almohadilla 402 puede retirarse al menos parcialmente para descubrir el área de inspección central 412 a fin de permitir la inspección visual del área de tratamiento del talón. Aunque un área de contorno para el apósito médico 400 tendrá un perímetro diferente para adaptarse al talón, en lugar de, por ejemplo, la hendidura glútea, debe entenderse que dichos perímetros también se consideran en esta solicitud como anulares. Por ejemplo, para un apósito médico 400 adaptado para el talón, el área de contorno anular puede tener un perímetro en forma de mariposa. Debe entenderse que las diversas características estructurales de los apósitos médicos de las Figs. 1a-3 podrían implementarse en un apósito médico para cualquier parte del cuerpo humano, tal como para el talón que se ilustra en la Fig. 4. Tales características estructurales incluyen, aunque sin limitación, las capas del apósito médico, los medios de fijación, la presencia o ausencia de una porción de pared elevada, la película del área de contorno que se extiende a lo largo del área de inspección central, etc.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un apósito médico (200, 300a, 300b, 400) para su aplicación en un área de tratamiento de un cuerpo humano, que comprende

un área de contorno anular (204, 404) que comprende una película transparente que tiene

- un lado proximal orientado hacia el cuerpo, provisto de una capa adhesiva para adherir el área de contorno a la piel que rodea dicha área de tratamiento, y

- un lado distal opuesto,

un área de inspección central (212, 312, 412) para la alineación con dicha área de tratamiento, estando el área de inspección central rodeada por dicha área de contorno, y una almohadilla (202, 302, 402) que puede moverse entre al menos dos estados:

- un primer estado en el que la almohadilla está situada en el área de inspección central, y

- un segundo estado en el que la almohadilla está retirada al menos parcialmente del área de inspección central para permitir una inspección visual de dicha área de tratamiento,

en donde dicha película transparente (232, 332) se extiende dentro del área de inspección central (212, 312) y a través de la misma.

2. El apósito médico (200, 300a, 300b, 400) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicha área de contorno (204, 404) define un límite de dicha área de inspección central (212, 312, 412).

3. El apósito médico (300a, 300b) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicha película transparente se encuentra en un primer plano geométrico, comprendiendo el apósito además una porción de pared (310) que sobresale distalmente desde dicho primer plano geométrico, en donde la porción de pared define al menos parcialmente dicha área de inspección central (312).

4. El apósito médico (300a, 300b) de acuerdo con la reivindicación 3, en donde dicha almohadilla (302) está fijada o puede fijarse a dicha porción de pared (310) al menos en dicho primer estado.

5. El apósito médico (300a, 300b) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 3-4, en donde dicha almohadilla (302) está provista de un medio de fijación desprendible (314) para fijar dicha almohadilla a dicha porción de pared (310), en donde la liberación de dicho medio de fijación permite mover la almohadilla de dicho primer estado a dicho segundo estado de la almohadilla, en donde el medio de fijación permite volver a fijar dicha almohadilla a dicha porción de pared cuando dicha almohadilla se mueve de nuevo a dicho primer estado.

6. El apósito médico (300a, 300b) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 3-5, en donde una superficie de extremo distal de dicha porción de pared (310) y una superficie de extremo distal de dicha almohadilla (302) se encuentran en un segundo plano geométrico común, siendo dicho segundo plano geométrico paralelo a dicho primer plano geométrico.

7. El apósito médico (300a, 300b) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 3-6, en donde dicha almohadilla (302) es un corte de dicha porción de pared (310).

8. El apósito médico (300a, 300b) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 3-7, en donde dicha porción de pared (310) define un orificio central incluido en dicha área de inspección central (112, 312).

9. El apósito médico (300a) de acuerdo con la reivindicación 8, en donde dicho orificio central es un orificio ciego, estando el fondo del orificio ciego formado por dicha película transparente (332).

10. El apósito médico (200, 300a, 300b, 400) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde dicha película transparente (232, 332) está perforada.

11. El apósito médico (200, 300a, 300b) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en donde el apósito médico está adaptado para su colocación en un área sacra del cuerpo humano, en donde el apósito médico tiene un eje geométrico de simetría (x), en donde el área de contorno puede comprender una primera porción lobulada (206) en un lado de dicho eje de simetría y una segunda porción lobulada (208) en el otro lado de dicho eje de simetría.

12. Un sistema de apósito médico que comprende un apósito médico (200, 300a, 300b, 400) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde dicha almohadilla (202, 302, 402) se proporciona en dicho primer estado o como un componente separado para su posterior colocación en dicho primer estado.

13. El sistema de apósito médico de acuerdo con la reivindicación 12, en donde dicha almohadilla (202, 302, 402) es una primera almohadilla, comprendiendo el sistema además una almohadilla de reemplazo para reemplazar la primera almohadilla mientras el apósito médico (200, 300a, 300b, 400) está todavía aplicado a un cuerpo humano sin que sea necesario retirar el área de contorno (204, 404) de la piel del cuerpo.