ES2878650T3 - Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias - Google Patents

Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias Download PDF

Info

Publication number
ES2878650T3
ES2878650T3 ES18177365T ES18177365T ES2878650T3 ES 2878650 T3 ES2878650 T3 ES 2878650T3 ES 18177365 T ES18177365 T ES 18177365T ES 18177365 T ES18177365 T ES 18177365T ES 2878650 T3 ES2878650 T3 ES 2878650T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
sgcg
exon
polynucleotide
antisense polynucleotide
muscle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18177365T
Other languages
English (en)
Inventor
Elizabeth Mcnally
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Chicago
Original Assignee
University of Chicago
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Chicago filed Critical University of Chicago
Application granted granted Critical
Publication of ES2878650T3 publication Critical patent/ES2878650T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/321—2'-O-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
    • C12N2310/3233—Morpholino-type ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/353—Nature of the modification linked to the nucleic acid via an atom other than carbon
    • C12N2310/3535—Nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/33—Alteration of splicing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Un polinucleótido antisentido para su uso en terapia mediante la inducción de la omisión de exón de un ARN de gamma sarcoglicano en una célula (preferentemente una célula muscular humana, y particularmente en la que la célula muscular humana su encuentra en un paciente que tiene distrofia muscular), en el que el polinucleótido antisentido se hibrida específicamente a una región diana de exón de un ARN de gamma sarcoglicano, en el que el exón se selecciona entre el grupo que consiste en exón 4 (SEQ ID NO: 1), exón 5 (SEQ ID NO: 2), exón 6 (SEQ ID NO: 3), exón 7 (SEQ ID NO: 4) y una combinación de los mismos.

Description

DESCRIPCIÓN
Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias
Campo de la invención
La presente divulgación se refiere a polinucleótidos antisentido y su uso en composiciones farmacéuticas para inducir la omisión de exón en exones diana del gen gamma sarcoglicano (SGCG), útil en el tratamiento de diversas formas de distrofia muscular.
Antecedentes de la invención
La distrofia muscular (DM) es un grupo de más de 30 trastornos genéticos caracterizados por debilidad y degeneración del músculo esquelético. La distrofia muscular de cinturas (LGMD) es una clase autosómica de DM. Los músculos más gravemente afectados en la LGMD son los de las extremidades, entre las que se incluyen brazos y piernas, así como los músculos del tronco que afectan a la postura y a la respiración. Los pacientes con DM nacen con una función muscular normal, pero desarrollan insuficiencia cardíaca y problemas respiratorios debido a la pérdida de masa y resistencia del músculo cardíaco y respiratorio. La distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C) está causada por mutaciones en el gen Y-sarcoglicano (Sgcg) [Noguchi y col., Science 270: 819-822 (1995); McNally y col., Am J Hum Genet 59: 1040-1047 (1996); Lasa y col., Eur J Hum Genet 6: 396-399 (1998)]. El Y-sarcoglicano es una proteína asociada con la distrofia [Allikian y col., Traffic 8: 177-183 (2007)]. La distrofia es una proteína citoplásmica con forma de vara que se encuentra a lo largo de la superficie interna de la membrana plasmática de las células musculares. La distrofia está codificada por el gen DMD, que es el gen más grande conocido hasta el momento, abarcando 2,4 MB sobre el cromosoma X [Hoffman, y col., Biotechnology 24: 457-466 (1992)]. Las mutaciones en el gen DMD son la causa más común de la distrofia muscular, afectando a 1 de casa 3500 niños recién nacidos en todo el mundo [Moser, Hum Genet 66: 17-40 (1984)].
El complejo distrófino se sitúa en la membrana muscular, conocida como el sarcolema y conecta ovillos de actina intracelular a la matriz extracelular. El complejo distrófino juega un papel fundamental en la estabilización del sarcolema durante la contracción muscular. La mutación o pérdida de distrofina o los sarcoglicanos asociados lleva a la desestabilización del sarcolema y episodios posteriores, tales como lesión de células musculares, necrosis de células musculares y deposición de tejido fibrótico o graso.
Los ratones y humanos tienen un complejo distrófino altamente conservado. El modelo de ratón nulo de Sgcg (Sgc-/-) fue el primer modelo establecido para LGMD mediante la supresión del exón 2 de Sgcg, resultando en un alelo nulo [Hack y col., J Cell Biol 142: 1279-1287 (1998)]. Los ratones mutantes con Y-sarcoglicano desarrollan una patología de enfermedad progresiva que se parece a la de los pacientes de LGMD2C. Los ratones con Sgcg-/- nacen según las relaciones mendelianas esperadas. A las 20 semanas de edad, sin embargo, la mitad de los ratones con Sgcg-/-mueren y los ratones supervivientes pesan significativamente menos que sus compañeros de camada de tipo salvaje. Los cambios distróficos del musculo esquelético, tales como amplia variación en tamaño de las fibras, infiltración de células inmunes y deposición de tejido fibrótico y graso, resultan evidentes a las 3 semanas de edad, pero se vuelven predominantes aproximadamente a las 8 semanas de edad. Acorde con el patrón de progresión de la enfermedad en pacientes, la cardiomiopatía en Sgcg-/- también se desarrolla en una etapa más avanzada. A las 20 semanas de edad, los corazones con Sgcg-/- muestran una fibrosis notable y una función cardíaca reducida.
La alteración del complejo distrófino hace que la membrana muscular sea más frágil y susceptible a desgarros de la membrana cuando se somete a esfuerzo de cizalla durante la contracción. Como resultado de estos desgarros, los músculos esqueléticos nulos de distrofina o sarcoglicano muestran una permeabilidad aumentada que permite solubilizar enzimas tales como quinasa creatina para salir de las proteínas celulares y sanguíneas tales como albúmina o iones tales como calcio para entrar en la célula. Inicialmente, la maquinaria reparadora de la membrana, que incluye proteínas de la familia disferlina, está activada para resellar la membrana dañada [Bansal Nature 423: 168-172 (2003); Doherty y col., Development 132: 5565-5575 (2005)]. Sin embargo, este desvaído del límite del entorno celular y contenido de calcio citoplásmico aumentado están asociados con una serie de episodios celulares dañinos, tales como especies de oxígeno reactivo aumentado, activación de cascada de proteasas y finalmente llevan a muerte celular necrótica [Goldstein y col., J Gen Physiol 136: 29-34 (2010)].
La pérdida de fibras musculares también activa las células madre musculares, denominadas células satélite. Las células satélite se dividen e intentan reparar fibras musculares lesionadas. Puesto que los mioblastos solo tienen un potencial de división limitado, la tendencia de degeneración supera gradualmente los esfuerzos de regeneración, dando como resultado una pérdida muscular irreversible. La pérdida de volumen muscular está acompañada por el reemplazo del tejido conectivo y graso. Al igual que los humanos, los ratones mutantes también desarrollan cardiomiopatía como resultado de la pérdida de cardiomiocitos y deposición de tejido fibrótico. Los corazones con una cardiomiopatía no bombean adecuadamente, lo que resulta en la incapacidad de suministrar oxígeno y nutrientes al tejido.
La Drosophila tiene un complejo distrófino que muestra conversación con mamíferos. El Y/^-sarcoglicano de Drosophila (Sgcd) es igualmente similar al Y-sarcoglicano y 5-sarcoglicano mamífero. Estudios previos resultaron en la generación de un modelo de mosca de distrofia muscular induciendo una gran supresión en el locus Sgcd a través de escisión del elemento P imprecisa [Allikian y col., Hum Mol Genet 16: 2933-2943 (2007)]. Se seleccionó la línea Sgcd840 y se caracterizó adicionalmente puesto que tenía una supresión definida que provoca la ablación de la expresión del único gen Y/6-sarcoglicano. Similar a la naturaleza progresiva de la DM en mamíferos, las moscas mutantes con Sgcd son normales cuando emergen como adultas, pero desarrollan anormalidades cardíacas y del músculo esquelético durante el tiempo. A diferencia del corazón con cuatro cámaras en los mamíferos, las moscas tienen un conducto cardíaco simple que promueve la circulación sanguínea. En comparación con las moscas tipo salvaje, los conductos cardíacos en moscas mutantes con Sgcd se agrandan y son deficientes en su contracción. La debilidad en el músculo esquelético manifiesta la capacidad de escalada deteriorada en las moscas mutantes. El estudio histológico del músculo de vuelo en las moscas mutantes también reveló un desprendimiento de la fibra muscular del exoesqueleto, que solo se observa raramente en mocas de tipo salvaje.
Las causas más comunes de distrofia muscular son mutaciones en el gen distrofina. Las distintas mutaciones en la distrofina llevan a distintas gravedades. Por ejemplo, una mutación que cambia el marco de lectura, tal como la supresión del exón 43 al exón 48 [Doriguzzi y col., Eur Neurol 33: 454-460 (1993)], lleva a una enfermedad mucho más grave que una con una supresión más grande que abarca del exón 13 al 48 [Passos-Bueno y col., Hum Mol Genet 3: 919-922 (1994)]. El cambio de marco en el caso anterior resulta en la pérdida del extremo C de distrofina, que es el responsable de la situación normal de los sarcoglicanos y otras proteínas asociadas con la distrofina. Además, el nivel de proteína de distrofina también se ve reducido en gran medida, posiblemente debido a degradación del ARN mensajero mediada por mutación terminadora o plegamiento de proteínas adecuado y degradación posterior. En el último caso, la gran supresión reduce el número de repeticiones de espectrina en la región media de la proteína, mientras que mantiene el extremo C y extremo N cruciales intactos. Esto sugiere que la proteína internamente trucada puede ser parcialmente funcional. Estas ligeras mutaciones son conocidas como formas de Distrofia Muscular de Becker (DMB).
La mayoría de los genes eucariotas están producidos de exones codificadores de proteínas e intrones no codificadores. Se requiere el corte y empalme para conectar exones para formar un ARNm maduro. Para conseguir un patrón de corte y empalme adecuado, se requiere el reconocimiento del donador de corte y empalme, el aceptador de corte y empalme y los sitios potenciadores de corte y empalme exónico (ESE). El bloqueo de sitios de corte y empalme esenciales mediante polinucleótidos antisentido (AON) induce la exclusión de determinados exones del ARNm maduro [Aartsma-Rus y col., RNA 13: 1609-1624 (2007)]. Este episodio se denomina omisión de exón.
Se han llevado a cabo ensayos clínicos de fase I y fase II de omisión de exón terapéutica, demostrando la seguridad de la administración de AON y eficacia de la restauración de la distrofina [Bertoni, Front Biosci 13: 517-527 (2008); Cirak y col., Lancet 378: 595-605 (2011)]. En el ensayo de fase II, 19 pacientes con edades de 5-15 años participaron en el estudio. Se dividieron en múltiples grupos que recibieron dosis escaladas de AVI-4568 (el fármaco de AON) mediante infusión intravenosa semanalmente durante 12 semanas. No se observó ningún efecto adverso grave relacionado con el fármaco. Se observó la omisión de exón diana en todos los pacientes y se detectó nueva producción de distrofina de un modo dependiente de dosis. Los 3 pacientes con mayor respuesta al fármaco tenían un 15 %, 21 % y 55 % de fibras positivas de distrofina. De acuerdo con la reproducción de la distrofina funcional, también se encontraron proteínas asociadas con la distrofina restauradas en la membrana plasmática de las células musculares. Herson y col., Brain 135(2): 483-492 (2012) desvelan un ensayo de fase I de una genoterapia con virus adenoasociado serotipo 1-y-sarcoglicano para la distrofia muscular de cinturas tipo 2C.
Sumario de la invención
La divulgación va dirigida a uno o más polinucleótidos antisentido y su uso en composiciones farmacéuticas en una estrategia para inducir la omisión de exón en el gen gamma sarcoglicano en pacientes que padecen distrofia muscular de cinturas 2C (es decir, LGMD2C) o en pacientes con riesgo de tal enfermedad. La divulgación también proporciona uno o más polinucleótidos antisentido para su uso en la prevención o tratamiento de distrofia muscular, por ejemplo, LGMD2C, mediante omisión de exón en el gen gamma sarcoglicano usando polinucleótidos antisentido.
Un aspecto la divulgación proporciona un polinucleótido antisentido aislado en el que el polinucleótido se hibrida específicamente a una región diana de exón de un ARN de gamma sarcoglicano, en el que el exón se selecciona entre el grupo que consiste en exón 4 (SEQ ID NO: 1), exón 5 (SEQ ID NO: 2), exón 6 (SEQ ID NO: 3), exón 7 (SEQ ID NO: 4) y una combinación de los mismos. En algunas realizaciones, el polinucleótido antisentido no puede formar un sustrato de RNasa H y en realizaciones adicionales el polinucleótido antisentido comprende una estructura principal de polinucleótidos modificados. En algunas realizaciones, la estructura principal modificada es un 2'-O-metiloligorribonucleótido.
T l 1. n i x n mm r li n .
Figure imgf000003_0001
continuación
Figure imgf000004_0001
En realizaciones adicionales, la divulgación contempla que la estructura principal de polinucleótidos modificados comprende un radical modificado sustituido por al menos un azúcar de al menos uno de los polinucleótidos. En una realización específica, el radical modificado es un Morfolino.
Se contempla adicionalmente por la divulgación que, en algunas realizaciones, la estructura principal de polinucleótidos modificados en el polinucleótido comprende al menos un enlace internucleótido modificado y en algunas realizaciones el enlace internucleótido modificado comprende un fosfato modificado. El fosfato modificado, en diversas realizaciones, se selecciona entre el grupo que consiste en un fosfonato de metilo, un fosforotioato de metilo, un fosforomorfolidato, un fosforopiperazidato y un fosforoamidato.
La divulgación también proporciona realizaciones en las que el polinucleótido comprende un ácido peptidonucleico.
En otras realizaciones adicionales, se contempla que el polinucleótido está químicamente enlazado a uno o más conjugados que potencian la actividad, distribución celular o absorción celular del polinucleótido antisentido. En realizaciones relacionadas, el conjugado es un péptido que potencia la absorción celular y en realizaciones adicionales el péptido se selecciona entre el grupo que consiste en una señal de localización nuclear (NLS, del inglés nuclear localization signal), proteína TAT de HIV-1, un péptido que comprende un dominio de unión de integrina, una oligolisina, una proteína de fibra de adenovirus y un péptido que comprende un dominio de endocitosis mediada por receptor (EMR).
En algunas realizaciones, el polinucleótido está químicamente enlazado a una molécula de polietilenglicol.
En otro aspecto de la divulgación, se proporciona una composición farmacéutica que comprende el polinucleótido antisentido tal como se describe en el presente documento y un tampón fosfato fisiológicamente compatible. En algunas realizaciones, la composición farmacéutica comprende adicionalmente un polinucleótido antisentido adicional, en la que el polinucleótido adicional se hibrida específicamente a un exón de un ácido nucleico gamma sarcoglicano.
Un aspecto adicional de la divulgación proporciona un polinucleótido antisentido para su uso en una terapia mediante la inducción de la omisión de exón de un ARN de gamma sarcoglicano, que comprende el suministro a una célula una cantidad terapéuticamente eficaz o profilácticamente eficaz del polinucleótido antisentido o de una composición de la divulgación, induciendo, de este modo, la omisión de exón del ARN de gamma sarcoglicano.
En algunas realizaciones, la célula es una célula de músculo humano y en realizaciones adicionales la célula de músculo humano se encuentra en un paciente. El paciente, en diversas realizaciones, es un paciente que tiene distrofia muscular. En realizaciones adicionales, la distrofia muscular es distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C).
En aún otro aspecto de la divulgación, se proporciona un polinucleótido antisentido para su uso en la mejora de la distrofia muscular es distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C) en un paciente que lo necesita, que comprende la etapa de administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición del a divulgación, mejorando, de este modo, la LGMD2C.
La divulgación también proporciona un polinucleótido antisentido para su uso en la inhibición de la progresión de patología distrófica asociada con la LGMD2C en un paciente que lo necesita que comprende la etapa de administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición de la divulgación, inhibiendo, de este modo, la progresión de patología distrófica.
En algunos aspectos, la divulgación proporciona un polinucleótido antisentido para su uso en la mejora de la función muscular en un paciente que padece distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C), en el que el polinucleótido antisentido se administra al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición del a divulgación, mejorando, de este modo, la función muscular. En algunas realizaciones, la mejora es una mejora del músculo cardíaco y en realizaciones adicionales la mejora en la función muscular es una mejora en la resistencia muscular. En realizaciones adicionales, la mejora en la resistencia muscular es una mejora en la resistencia del músculo respiratorio y en realizaciones adicionales la mejora en la función muscular es una mejora en la estabilidad motora. En cualquiera de las realizaciones de la divulgación, la mejora en la resistencia del músculo respiratorio se mide como episodios de desaturación nocturna reducidos o evaluación de la función pulmonar mejorada. En cualquiera de las realizaciones de la divulgación, la mejora en la estabilidad motora resulta en un tiempo mejorado para mantenerse en pie o subir escaleras respecto a un tiempo previamente medido para mantenerse en pie o subir escaleras.
La mejora en la estabilidad motora, en algunas realizaciones, resulta en un ensayo de caminar seis minutos mejorado por el paciente respecto a una medición previa de un ensayo de caminar seis minutos por ese paciente. Mejoras adicionales contempladas por la divulgación se evalúan mediante histopatología mejorada o pruebas de formación de imágenes no invasivas mejoradas tales como infiltración de fibrograsa reducida y pruebas reducidas de cicatrización. También se contempla la mejora de músculo cardíaco según se documenta por la función ventricular izquierda y derecha, diámetros ventriculares derecho e izquierdo reducidos y prueba reducida de daño cardíaco.
En el presente documento también se desvela un kit que comprende los polinucleótidos antisentido que se describen en el presente documento, opcionalmente en un recipiente y un inserto de envase, etiqueta de envase, instrucciones y otro etiquetado. En algunos casos, el kit comprende adicionalmente un polinucleótido adicional, en la que el polinucleótido adicional se hibrida específicamente a un exón en un ARN de gamma sarcoglicano.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 muestra el marco de lectura del gen Sgcg de mamífero antes (A ) y después (C) de la omisión de exón 4-7. La supresión de una timina en el exón 6 altera el marco de lectura y es la mutación de LGMD2C más común. (B). La omisión de exón 4-7 restaura el marco de lectura. Los exones que siguen el exón "E8" y los que están marcados "E1" representan regiones no traducidas.
La Figura 2 representa la estructura de longitud completa de Y-sarcoglicano (izquierda) y el Y-sarcoglicano internamente truncado después de la omisión del exón 4-7 (derecha). Se muestran aminoácidos conservados.
La Figura 3 representa mapas de vectores de construcciones mini-Sgcg en moscas transgénicas (A) y ratones transgénicos (B). UAS es la secuencia de control reconocida específicamente por Gal4. El promotor de desmina (Des) es específico del músculo. Los datos preliminares han mostrado que los mini-Sgcg se producen en moscas transgénicas UAS-mini-Sgcc y en células musculares transfectadas Des-mini-Sgcg en cultivo. Cabe destacar que el mini-Sgcg producido a partir de ambos transgenes está marcados con el marcador de epítopo Xpress.
La Figura 4 muestra que el conducto cardíaco de Drosophila es una estructura de pared fina que va a lo largo del dorso de la mosca adulta (A ). B muestra una imagen m E del conducto cardíaco (h y flechas). A y B son de Curtis, Morphology 240: 225 (1999). C muestra la tinción localizada de membrana a partir del transgén mini-Sgcg que expresa mini-Sgcg en moscas Sgcg840 en el conducto cardíaco usando un GAL4 de Tinman.
La Figura 5 representa que el Sgcg de longitud completa y mini-Sgcg se expresan y sitúan correctamente en la membrana plasmática de las células del músculo esquelético de moscas transgénicas. Las células del músculo están alineadas paralelas entre sí.
La Figura 6 representa la función cardíaca mejorada en mini-Sgcg rescatados de moscas con Sgcd840. A la izquierda se muestra la dimensión sistólica final (DSF). Las moscas con Sgcd840 tienen una DSF aumentada, indicando una dilatación del conducto cardíaco. Este alargamiento se rescata cuando la proteína de mini-Sgcg se introduce en moscas con Sgcd840 mediante transgénesis.
La Figura 7 muestra la construcción para producir mini-Sgcg en ratones. Se indica un ratón fundador transgénico positivo (n.° 23, denominado "MJ").
La Figura 8 muestra que la proteína de mini-Sgcg se produce en miotubos cuando se transfecta con el vector Desmini-Sgcg y se sitúa en la membrana muscular.
La Figura 9 representa el rescate de capacidad de caminar en moscas nulas de Sgcd usando mini-Sgcg. En el panel izquierdo, el eje Y es el número de roturas de haz por hora y el eje X es la hora en la que la medianoche se designa como 0. En el panel derecho, el eje Y es el número totas de roturas de haz desde la medianoche hasta las 8 am
La Figura 10 muestra que la expresión de mini-Sgcg en moscas de Sgcd840 mejoró significativamente la actividad nocturna.
La Figura 11 muestra que la proteína de mini-Sgcg puede producirse de forma estable en músculo esquelético (esqueleto) y corazón (corazón) de un mamífero.
La Figura 12 representa la expresión de mini-Sgcg en dos líneas transgénicas distintas. El panel superior muestra la expresión en tres concentraciones distintas de la línea transgénica 50 o la línea transgénica 84.
La Figura 13 representa que la proteína de mini-Sgcg se sitúa en la membrana plasmática de músculo esquelético cuando se expresa en ratones normales de tipo salvaje (Tg+). La misma señal no se detectó en músculo negativo transgénico (Tg_) lo que demostró que esta señal deriva del transgén.
La Figura 14 muestra que la expresión de proteína de Y-sarcoglicano endógeno de longitud completa (Sgcg) se ve disminuía en la membrana plasmática cuando el mini-Sgcg está presente (Tg+ (panel izquierdo) frente a cuando el mini-Sgcg está ausente (Tg_ (panel izquierdo)).
La Figura 15 representa un modelo de un conjunto de sarcoglicano.
La Figura 16 muestra que el mini-Sgcg está enriquecido en la fracción microsomal pesada del músculo.
La Figura 17 muestra dos líneas celulares humanas con mutaciones de SGCG que han sido infectadas con retrovirus que expresan telomerasa y MyoD. La fila superior es de un paciente con LGMD 2C cuya enfermedad aparece a partir de una mutación que suprime el exón 7 en SGCG. La fila inferior es de un paciente con LGMD 2C que ha sido suprimido del exón 6 de SGCG.
La Figura 18 representa líneas celulares de LGMD 2C que se diferenciaron en el linaje muscular (6 días de diferenciación). La fila superior es de un paciente con LGMD 2C cuya enfermedad aparece a partir de una mutación que suprime el exón 6 en SGCG y la fila inferior es de un paciente con LGMD 2C que ha sido suprimido del exón 7 de SGCG. El MyoD, un marcador muscular, se expresa a partir del retrovirus (panel medio) y la desmina, un marcador muscular, se induce a partir de MyoD (panel derecho) que indica que estas células son modelos viables de enfermedad muscular. El panel a mano izquierda (Hoechst) muestra los núcleos.
Descripción detallada de la invención
Las mutaciones en el gen que codifica Y-sarcoglicano, Sgcg, lleva a distrofia muscular, una enfermedad con degeneración muscular, incapacidad de regeneración y debilidad muscular. Una estrategia que se examina en el presente documento para el tratamiento de formas genéticas de distrofia muscular es la omisión de exón. La exclusión de determinado(s) exón(es) de transcripciones finales o la omisión de exón, puede conseguirse bloqueando sitios de corte y empalme esenciales usando uno o más polinucleótidos antisentido (AON). Mediante la inducción de corte y empalme alrededor de exones con mutación, se produce una proteína internamente suprimida pero potencialmente funcional. El Y-sarcoglicano es una proteína asociada a la membrana que es parte del complejo de proteína de distrofina, un complejo que estabiliza la membrana muscular durante la contracción muscular. El gen Sgcg está compuesto de 8 exones. La mutación más común en Sgcg es la supresión de timidina 525 en el exón 6 (525AT), causando la producción de 19 aminoácidos sin sentido y un codón de terminación prematuro. La omisión de exones 4-7 restaura el marco de lectura de proteína adecuado, resultando en una proteína de Y-sarcoglicano internamente truncada. La forma truncada del Y-sarcoglicano reduce la proteína de longitud completa desde los aminoácidos 291 a los aminoácidos 157 y retiene la región intracelular, el dominio de la transmembrana y el motivo rico en cisteína crucial en el extremo carboxi.
El gen de Y-sarcoglicano se conserva entre humano, ratón y Drosophila, y se han generado previamente ambos modelos de mosca y ratón de las mutaciones del gen Y-sarcoglicano. La secuencia de aminoácidos de gamma sarcoglicano humano se expone en la SEQ ID NO: 5, mientras que la secuencia de aminoácidos de gamma sarcoglicano de ratón se expone en la SEQ ID NO: 6. El murino truncado o Y-sarcoglicano humano que resulta de la omisión de exón 4-7 se ha denominado "mini-Sgcg." La secuencia de aminoácidos de mini-Sgcg humano que resulta de la omisión de exón 4-7 se expone en la SEQ ID NO: 7, mientras que la secuencia de aminoácidos de mini-Sgcg de ratón que resulta de la omisión de exón 4-7 se expone en la SEQ ID NO: 8. También se desvelan en el presente documento polipéptidos mini-Sgcg de ratón o humano en que uno o más del exón 4, el exón 5, el exón 6 y el exón 7 se suprimen en cualquier combinación. Por tanto, se desvelan polipéptidos mini-Sgcg en que los exones 4-7 se suprimen de diversas formas, incluidas, pero sin limitación, combinaciones en que: (i) se suprimen el exón 4 y el exón 5; (ii) se suprimen el exón 5 y el exón 6; (iii) se suprimen el exón 4 y el exón 6; (iv) se suprimen el exón 4 y el exón 7; (v) se suprimen el exón 5 y el exón 7; (vi) se suprimen el exón 6 y el exón 7; (vii) se suprimen el exón 4, el exón 5 y el exón 6; (viii) se suprimen el exón 5, el exón 6 y el exón 7; (ix) se suprimen el exón 4, el exón 6 y el exón 7; (x) se suprime el exón 4; (xi) se suprime el exón 5; (xii) se suprime el exón 6; o (xiii) se suprime el exón 7. También se desvelan en el presente documento los polinucleótidos correspondientes que codifican cada uno de los polipéptidos mini-Sgcg anteriores.
También se desvela en el presente documento un polipéptido mini-gamma sarcoglicano aislado, en el que el gamma sarcoglicano comprende al menos una supresión en un exón seleccionado entre el grupo que consiste en el exón 4, el exón 5, el exón 6 y el exón 7. En algunos casos, el polipéptido mini-gamma sarcoglicano de la divulgación comprende una secuencia como se expone en la SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8.
También se desvela en el presente documento un polipéptido aislado que es al menos el 75 %, al menos el 80 %, al menos el 85 %, al menos el 90 %, al menos el 95 %, al menos el 99 % o el 100 % idéntico a un polipéptido mini­ gamma sarcoglicano de la divulgación. En algunos casos, la divulgación proporciona un polipéptido aislado que es aproximadamente el 75 %, aproximadamente el 80 %, aproximadamente el 85 %, aproximadamente el 90 %, aproximadamente el 95 % o aproximadamente el 99 % idéntico a un polipéptido mini-gamma sarcoglicano de la divulgación. En otros casos más, la divulgación proporciona un polipéptido aislado que es al menos el 90 % a aproximadamente el 100 %, o al menos el 95 % a aproximadamente el 100 %, o al menos aproximadamente el 95 % a aproximadamente el 99 % idéntico a un polipéptido mini-gamma sarcoglicano de la divulgación.
Los datos proporcionados en el presente documento demuestran que la proteína mini-Sgcg se produce en Drosophila transgénica, donde se localiza normalmente a la membrana plasmática. Las estructuras del Y-sarcoglicano de longitud completa y la proteína truncada después de la omisión de exón se muestra en la Figuras 1 y 2, respectivamente.
De este modo, la divulgación proporciona uno o más polinucleótido(s) antisentido aislado(s) en el que los uno o más polinucleótido(s) se hibridan específicamente a una región diana de exón de un ARN de gamma sarcoglicano, en el que el exón se selecciona entre el grupo que consiste en exón 4 (SEQ ID NO: 1), exón 5 (SEQ ID NO: 2), exón 6 (SEQ ID NO: 3), exón 7 (SEQ ID NO: 4) y una combinación de los mismos.
Como se usa en el presente documento, "hibridación" significa una interacción entre dos o tres cadenas de ácidos nucleicos mediante enlaces de hidrógenos de acuerdo con las normas de complementariedad de ADN de Watson-Crick, enlaces de Hoogsteen u otro enlace específico de secuencia conocido en la técnica. La hibridación puede realizarse en distintas condiciones de exigencia conocidas en la técnica. "Hibridarse específicamente" tal como se usa en el presente documento, es la hibridación que permite un dúplex estabilizado entre cadenas de polinucleótidos que son complementarias o sustancialmente complementarias. Por ejemplo, una cadena de polinucleótidos que tiene 21 unidades de polinucleótidos puede formar pares de bases con otro polinucleótido de 21 unidades de nucleótidos, sin embargo, solo 19 bases sobre cada cadena son complementarias o sustancialmente complementarias, de modo que el "dúplex" tiene 19 pares de base. Las bases restantes pueden, por ejemplo, existir como salientes 5' y/o 3'. Además, dentro del dúplex, no se requiere el 100 % de complementariedad; es posible la complementariedad sustancial dentro de un dúplex. La complementariedad sustancial se refiere al 75 % o superior de complementariedad. Por ejemplo, una falta de coincidencia en un dúplex que consiste en 19 pares de base resulta en un 94,7 % de complementariedad, volviendo el dúplex sustancialmente complementario.
Cabe destacar en el presente documento que, como se usa en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, las formas en singular "un", "uno/una", y "el" y "la" incluyen referencias en plural, a menos que el contexto indique claramente lo contrario.
También cabe destacar que el término "aproximadamente" tal como se usa en el presente documento se entiende que significa aproximadamente.
Diseño de polmudeótido/poNnudeótidos antisentido
De acuerdo con un aspecto de la divulgación, se proporciona un polinucleótido antisentido capaz de unirse a una diana seleccionada para inducir la omisión de exón. Para inducir la omisión de exón en exones de transcripción de gen de gamma sarcoglicano, el polinucleótido antisentido se selecciona basándose en las secuencias de exones que se muestran en las Tablas 1 y 2. La divulgación también proporciona una combinación o "cóctel" de dos o más polinucleótidos antisentido capaces de unirse a una diana o dianas seleccionada para inducir la omisión de exón. La omisión de exón que se contempla en el presente documento induce la exclusión de exones 4, 5, 6 y/o 7 para generar una proteína de gamma sarcoglicano internamente truncada, enmarcada. La exclusión de exones 4, 5, 6 y 7 resulta en la generación de una proteína internamente truncada que carece de 135 aminoácidos, mientras que la supresión del exón 5 resulta en una proteína enmarcada suprimida que carece de 40 aminoácidos. Las proteínas internamente truncadas, denominadas mini-Sgcg, retienen la capacidad de interactuar con la distrofina y sus proteínas asociadas y estabilizar las células del músculo cardíaco y esquelético.
Dentro del contexto de la divulgación, sitio(s) preferente(s) diana son los implicados en el corte y empalme de ARNm (es decir, sitios donadores de corte y empalme, sitios aceptadores de corte y empalme y elementos potenciadores de corte y empalme exónico). Los puntos de ramificación de corte y empalme y las secuencias de reconocimiento de exones o potenciadores de corte y empalme también son sitios diana potenciales para la modulación de corte y empalme de ARNm.
Por lo tanto, en diversas realizaciones, uno, dos tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce, trece, catorce, quince o más polinucleótidos antisentido se usan para inducir la omisión de exón de un ácido nucleico gamma sarcoglicano. La elección del núcleo de polinucleótidos antisentido puede determinarse de forma empírica por un experto en la técnica. El experto en la técnica puede evaluar individualmente la capacidad relativa de las composiciones que comprenden dos, tres, cuatro o más polinucleótidos antisentido para producir un producto proteínico de interés in vitro. En resumen, y en una realización específica, una composición que comprende un único polinucleótido antisentido que está diseñado para hibridarse específicamente (es decir, bloquear) un sitio aceptador de corte y empalme en el exón 4 de un ácido nucleico gamma sarcoglicano se añade a un cultivo de fibroblastos obtenidos a partir de un paciente portador de una mutación en el gamma sarcoglicano. A continuación, se inducen los fibroblastos para adoptar un linaje miogénico mediante expresión de MyoD forzada (véase Ejemplo 2 para detalles) y los miotubos resultantes se evalúan para su expresión de superficie de una proteína mini-Sgcg mediante, por ejemplo, un experimento de inmunofluorescencia. Pueden llevarse a cabo análisis de inmunofluorescencia adicionales de miotubos para identificar si los sarcoglicanos adicionales (es decir, a-, p- y 8-sarcoglicano) están co-localizados con mini-Sgcg en los miotubos. Tal co-localización de los miembros del complejo de sarcoglicano asociado con las membranas musculares indica que el mini-Sgcg que se produce tras la administración de la composición que comprende un único polinucleótido antisentido es capaz de inducir eficazmente la omisión de exón del ácido nucleico gamma sarcoglicano para resultar en una proteína truncada que retiene su capacidad de asociarse con los otros miembros del complejo de sarcoglicano, así como incorporarse en una membrana muscular. Pueden llevarse a cabo experimentos similares con composiciones que comprenden individualmente dos, tres, cuatro, cinco o más polinucleótidos antisentido, cada uno diseñado para hibridarse específicamente a un exón de un ácido nucleico gamma sarcoglicano.
Para identificar y seleccionar polinucleótidos antisentido adecuados para su uso en la modulación de omisión de exón, debe identificase, en primer lugar, una secuencia de ácido nucleico cuya función debe modularse. Esto puede ser, por ejemplo, un gen (o una forma transcrita de ARNm del gen) cuya expresión se asocia con un trastorno particular o estado de enfermedad o una molécula de ácido nucleico a partir de un agente infeccioso. Dentro del contexto de la divulgación, sitio(s) adecuado(s) diana son los implicados en el corte y empalme de ARNm (por ejemplo, sitios donadores de corte y empalme, sitios aceptadores de corte y empalme y elementos potenciadores de corte y empalme exónico). Los puntos de ramificación de corte y empalme y las secuencias de reconocimiento de exones o potenciadores de corte y empalme también son sitios diana potenciales para la modulación de corte y empalme de ARNm contemplados por la divulgación.
Tabla 2. Tabla de coordinados de exones basados en la Construcción Genoma Humano UCSC 19.
Figure imgf000008_0001
Los expertos en la técnica pueden diseñar fácilmente polinucleótidos antisentido de acuerdo con la presente divulgación. Por ejemplo, enseñanzas generales en la técnica incluyen, aunque no de forma limitativa, Aartsma-Rus y col., Methods Mol Biol. 867: 117-29 (2012); Aartsma-Rus y col., Methods Mol Biol. 867: 97-116 (2012); van Roon-Mom y col., Methods Mol Biol. 867: 79-96 (2012). Las directrices generales también incluyen intentar evitar 3 nucleótidos G o C consecutivos, escogiendo longitudes y secuencias que favorecen el autocultivo (se evitará el horquillado) y evitar esas secuencias que probablemente formen dímeros de cebadores. En algunas realizaciones, un polinucleótido antisentido de la divulgación es uno que está diseñado para hibridarse específicamente a un exón o a un límite intrónexón, de modo que el polinucleótido antisentido se hibrida específicamente a una secuencia que se encuentra completamente dentro de un exón de un ácido nucleico gamma sarcoglicano o aproximadamente un nucleótido del polinucleótido antisentido cruza dicho límite intrón-exón cuando el polinucleótido antisentido está hibridado específicamente al ácido nucleico gamma sarcoglicano. En algunas realizaciones en el que el polinucleótido antisentido se hibrida específicamente a una secuencia que se encuentra completamente dentro de un exón, se contempla que un extremo del polinucleótido antisentido es de aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más nucleótidos a partir de un extremo del exón. El límite intrón-exón para cada uno de los exones 4, 5, 6 y 7 se muestra en la Tabla 1. En realizaciones adicionales, un polinucleótido antisentido de la divulgación es uno que está diseñado para hibridarse específicamente a un límite intrón-exón de un ácido nucleico gamma sarcoglicano, tal como aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más nucleótidos del polinucleótido antisentido atraviesan dicho límite intrón-exón. Se entiende que un nucleótido puede "atravesar el límite intrón-exón" en el lado del exón o en el lado del intrón. Por lo tanto, un polinucleótido antisentido que se hibrida específicamente y predominantemente a una secuencia intrónica y solo se hibrida a un nucleótido de un exón colindante "atravesaría el límite intrón-exón" mediante un nucleótido. De forma similar, un polinucleótido antisentido que se hibrida específicamente a una secuencia exónica y solo se hibrida a un nucleótido de un intrón colindante "atravesaría el límite intrón-exón" mediante un nucleótido. En cualquiera de las realizaciones anteriormente mencionadas, el polinucleótido antisentido tiene al menos aproximadamente 10 nucleótidos y hasta 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 o más nucleótidos de longitud. Las longitudes de los polinucleótidos antisentido contemplados por la divulgación se describen con más detalle a continuación.
En algunos aspectos, la divulgación proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un polinucleótido antisentido para inducir la omisión de exón de un ácido nucleico gamma sarcoglicano, de modo que se produce una proteína "mini-Sgcg' que tiene la capacidad de (a) asociarse eficazmente con otros miembros del complejo de sarcoglicano (es decir, a-, p- y 8-sarcoglicano) y (b) incorporarse correctamente en una membrana muscular. En algunas realizaciones, el polinucleótido antisentido para su uso en terapia descrito en el presente documento resulta en la restauración de un sarcoglicano en una superficie de la membrana muscular, de modo que aproximadamente el 1 % de la proteína de gamma sarcoglicano se restaura respecto a la cantidad de proteína de gamma sarcoglicano en una membrana muscular con ausencia de administración de la composición farmacéutica. En realizaciones adicionales, el polinucleótido antisentido para su uso en terapia descrito en el presente documento resulta en la restauración de una proteína de sarcoglicano en la superficie de la membrana muscular, tal como aproximadamente el 2 %, aproximadamente el 3 %, aproximadamente el 4 %, aproximadamente el 5 %, aproximadamente el 6 %, aproximadamente el 7 %, aproximadamente el 8 %, aproximadamente el 9 %, aproximadamente el 10 %, aproximadamente el 11 %, aproximadamente el 12 % aproximadamente el 13 %, aproximadamente el 14 %, aproximadamente el 15 %, aproximadamente el 16 % aproximadamente el 17 %, aproximadamente el 18 %, aproximadamente el 19 %, aproximadamente el 20 % aproximadamente el 21 %, aproximadamente el 22 %, aproximadamente el 23 %, aproximadamente el 24 % aproximadamente el 25 %, aproximadamente el 26 %, aproximadamente el 27 %, aproximadamente el 28 % aproximadamente el 29 %, aproximadamente el 30 %, aproximadamente el 31 %, aproximadamente el 32 % aproximadamente el 33 %, aproximadamente el 34 %, aproximadamente el 35 %, aproximadamente el 36 % aproximadamente el 37 %, aproximadamente el 38 %, aproximadamente el 39 %, aproximadamente el 40 % aproximadamente el 41 %, aproximadamente el 42 %, aproximadamente el 43 %, aproximadamente el 44 % aproximadamente el 45 %, aproximadamente el 46 %, aproximadamente el 47 %, aproximadamente el 48 % aproximadamente el 49 %, aproximadamente el 50 %, aproximadamente el 51 %, aproximadamente el 52 % aproximadamente el 53 %, aproximadamente el 54 %, aproximadamente el 55 %, aproximadamente el 56 % aproximadamente el 57 %, aproximadamente el 58 %, aproximadamente el 59 %, aproximadamente el 60 % aproximadamente el 61 %, aproximadamente el 62 %, aproximadamente el 63 %, aproximadamente el 64 % aproximadamente el 65 %, aproximadamente el 66 %, aproximadamente el 67 %, aproximadamente el 68 % aproximadamente el 69 %, aproximadamente el 70 %, aproximadamente el 71 %, aproximadamente el 72 % aproximadamente el 73 %, aproximadamente el 74 %, aproximadamente el 75 %, aproximadamente el 76 % aproximadamente el 77 %, aproximadamente el 78 %, aproximadamente el 79 %, aproximadamente el 80 % aproximadamente el 81 %, aproximadamente el 82 %, aproximadamente el 83 %, aproximadamente el 84 % aproximadamente el 85 %, aproximadamente el 86 %, aproximadamente el 87 %, aproximadamente el 88 % aproximadamente el 89 %, aproximadamente el 90 %, aproximadamente el 91 %, aproximadamente el 92 % aproximadamente el 93 %, aproximadamente el 94 %, aproximadamente el 95 %, aproximadamente el 96 % aproximadamente el 97 %, aproximadamente el 98 %, aproximadamente el 99 %, aproximadamente 2 veces aproximadamente 3 veces, aproximadamente 4 veces, aproximadamente 5 veces, aproximadamente 6 veces aproximadamente 7 veces, aproximadamente 8 veces, aproximadamente 9 veces, aproximadamente 10 veces o más de la proteína de gamma sarcoglicano se restaura respecto a la cantidad de proteína de gamma sarcoglicano en la membrana muscular con la ausencia de administración de la composición farmacéutica. Tal restauración de la proteína de gamma sarcoglicano en la membrana muscular se puede determinar por un experto en la técnica mediante, por ejemplo, obteniendo una biopsia muscular del paciente y realizando inmunofluorescencia con un anticuerpo que tiene una afinidad de enlace específico para la proteína mini-Sgcg.
Polinucleótidos
Los productos y usos de la divulgación comprenden uno o más polinucleótidos. Como se usa en el presente documento, un "polinucleótido" es un oligómero que comprende nucleótidos. Un polinucleótido puede comprender formas modificadas de ADN, ARN del mismo o una combinación de los mismos.
El término "nucleótido" o su plural tal como se usa en el presente documento es intercambiable con formas modificadas tal como se describe en el presente documento y, de otro modo, conocido en la técnica. En ciertos ejemplos, la técnica usa el término "nucleobase" que abarca nucleótidos naturales, así como modificaciones de nucleótidos que pueden polimerizarse. Por lo tanto, nucleótido o nucleobase se refiere a las nucleobases naturales de adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) y uracilo (U) así como nucleobases que no son naturales como xantina, diaminopurina, 8-oxo-N6-metiladenina, 7-deazaxantina, 7-deazaguanina, N4,N4-etanocitosina, N',N'-etano-2,6-diaminopurina, 5-metilcitosina (mC), 5-(C3-C6)-alquinilcitosina, 5-fluorouracilo, 5-bromouracilo, pseudoisocitosina, 2-hidroxi-5-metil-4-triazolopiridina, isocitosina, isoguanina, inosina y las nucleobases "no naturales" descritas en Benner y col., patente de EE.UU. n.° 5.432.272 y Susan M. Freier and Karl-Heinz Altmann, 1997, Nucleic Acids Research, vol. 25: págs.
4429-4443. El término "nucleobase" no solo incluye los heterociclos de purina y pirimidina conocidos, sino también análogos heterocíclicos y tautómeros de los mismos. Nucleobases naturales y no naturales adicionales incluyen las que se desvelan en la patente de Estados Unidos n.° 3.687.808 (Merigan, y col.), en el capítulo 15 por Sanghvi, en Antisense Research and Application, Ed. S. T. Crooke and B. Lebleu, CRC Press, 1993, en Englisch y col., 1991, Angewandte Chemie, International Edition, 30: 613-722 (véase, especialmente páginas 622 y 623, y en Concise Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, J. I. Kroschwitz Ed., John Wiley & Sons, 1990, páginas 858-859, Cook, Anti-Cancer Drug Design 1991, 6, 585-607). En diversos aspectos, los polinucleótidos también incluyen una o más "bases nucleosídicas" o "unidades de base" que incluyen compuesto tales como compuestos heterocíclicos que pueden servir como nucleobases, que incluyen determinadas "bases universales" que no son bases nucleosídicas en el sentido más clásico, pero sirven como bases nucleosídicas. Bases universales incluyen 3-nitropirrol, indoles opcionalmente sustituidos (por ejemplo, 5-nitroindol) e hipoxantina opcionalmente sustituida. Otras bases universales deseables incluyen pirrol, y derivados de diazol o triazol, que incluyen las bases universales conocidas en la técnica.
Los polinucleótido también pueden incluir nucleobases modificadas. Una "base modificada" se entiende en la técnica que es una que puede formar pares con una base natural (por ejemplo, adenina, guanina, citosina, uracilo y/o timina) y/o pueden formar pares con una base no natural. Se describen bases modificadas ilustrativas en el documento EP 1 072679 y el documento WO 97/12896. Las nucleobases modificadas incluyen 5-metilcitosina (5-me-C), 5-hidroximetil citosina, xantina, hipoxantina, 2-aminoadenina, 6-metilo y otros derivados alquilo de adenina y guanina, 2-propil y otros derivados alquilo de adenina y guanina, 2-tiouracilo, 2-tiotimina y 2-tiocitosina, 5-halouracilo y citosina, 5-propinil uracilo y citosina y otros derivados de alquinilo de bases de pirimidina, 6-azo uracilo, citosina y timina, 5-uracilo (pseudouracilo), 4-tiouracilo, 8-halo, 8-amino, 8-tiol, 8-tioalquilo, 8-hidroxilo y otras adeninas y guaninas 8 sustituidas, 5-halo particularmente 5-bromo, 5-trifluorometilo y otros uracilos y citosinas 5-sustituidas, 7-metilguanina y 7-metiladenina, 2-F-adenina, 2-amino-adenina, 8-azaguanina y 8-azaadenina, 7-desazaguanina y 7-desazaadenina y 3-desazaguanina y 3-desazaadenina. Más bases modificadas incluyen pirimidinas tricíclicas tales como citidina de fenoxacina(1H-pirimido[5,4-b][1,4]benzoxacina-2(3H)-ona), citidina de fenotiacina (1H-pirimido[5, 4-b][1,4]benzotiacina-2(3H)-ona), abrazaderas G tales como una citidina de fenoxacina sustituida (por ejemplo, la 9-(2-aminoetoxi)-H-pirimido[5,4-b][1,4]benzoxacina-2(3H)-ona), citidina de carbazol (2H-pirimido[4,5-b]indol-2-one), citidina de piridoindol (H-pirido[3',2':4,5]pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ona). Las bases modificadas también pueden incluir aquellas en las que la base purínica o pirimidínica se ha reemplazado por otros heterociclos, por ejemplo, 7-desazaadenina, 7-desazaguanosina, 2-aminopiridina y 2-piridona. Nucleobases adicionales incluyen las desveladas en la patente de los EE.UU. n.° 3.687.808, las desveladas en The Concise Encyclopedia Of Polymer Science And Engineering, páginas 858-859, Kroschwitz, J. I., ed. John Wiley y Sons, 1990, las desveladas por Englisch y col., 1991, Angewandte Chemie, International Edition, 30: 613, y las desveladas por Sanghvi, J. E., Capítulo 15, Antisense Research and Applications, páginas 289-302, Crooke, S. T. y Lebleu, B., ed., CRC Press, 1993. Algunas de estas bases son útiles para aumentar la afinidad de unión del polinucleótido e incluye pirimidinas 5-sustituidas, 6-azapirimidinas y N-2, N-6 y O-6 purinas sustituidas, que incluyen 2-aminopropiladenina, 5-propiniluracilo y 5-propinilcitosina. Las sustituciones de 5-metilcitosina han mostrado aumentar la estabilidad del dúplex de ácido nucleico en 0,6-1,2 °C y, en determinados aspectos, con modificaciones de azúcar 2'-O-metoxietilo. Véase, la patente de los EE.UU. n.° 3.687.808, las patentes de los EE.UU. n.° 4.845.205; 5.130.302; 5.134.066; 5.175.273; 5.367.066; 5.432.272; 5.457.187; 5.459.255; 5.484.908; 5.502.177; 5.525.711; 5.552.540; 5.587.469; 5.594.121, 5.596.091; 5.614.617; 5.645.985; 5.830.653; 5.763.588; 6.005.096; 5.750.692 y 5.681.941.
Se contemplan polinucleótidos modificados para su uso en los que ambos uno o más linaje de azúcar y/o linaje de internucleótido de las unidades de nucleótidos en el polinucleótido se reemplaza con azúcares "no naturales" (es decir, azúcares distintos de ribosa o desoxirribosa) o enlaces de internucleótidos, respectivamente. En un aspecto, esta realización contempla un ácido nucleico peptídico (PNA). En compuestos de PNA, la estructura principal de azúcar de un polinucleótido se reemplaza por una estructura principal que contiene amidas (por ejemplo, enlaces peptídicos entre unidades de N-(2-aminoetil)-glicina). Véase, por ejemplo, la patente de los EE.UU. n.° 5.539.082; 5.714.331; y 5.719.262, y Nielsen y col., Science, 1991, 254, 1497-1500.
Los polinucleótidos también pueden contener uno o más grupos de azúcar sustituidos. En un aspecto, una modificación del azúcar incluye Ácidos Nucleicos Bloqueados (LNA) en los que el grupo 2'-hidroxilo está unido al átomo de carbono 3' o 4' del anillo de azúcar, formando, de este modo, un grupo de azúcar bicíclico. El enlace es en determinados aspectos un grupo metileno (-CH2-)n que entrecruza el átomo de oxígeno 2' y el átomo de carbono 4' en el que n es 1 o 2. Se describen LNA y la preparación de los mismos en el documento WO 98/39352 y WO 99/14226.
Para evitar la degradación del pre-ARNm durante la formación del dúplex con los polinucleótidos antisentido, los polinucleótidos antisentido para su uso en terapia pueden adaptarse para minimizar o evitar la escisión por RNasa H endógena. Esta propiedad resulta ventajosa puesto que el tratamiento del ARN con los polinucleótidos no metilados bien intracelularmente o en extractos puros que contienen RNasa H lleva a la degradación de los dúplex pre-ARNm:polinucleótido antisentido. Cualquier forma de polinucleótido antisentido modificado que sea resistente a tal degradación o que no induzca tal degradación, queda contemplada por la divulgación. Ejemplos no limitantes de moléculas antisentido que, cuando se duplican con ARN, no se escinden por RNasa H celular son polinucleótidos que comprenden derivados de nucleótidos de 2'-O-metilo. los 2'-O-metil-oligorribonucleótidos son muy estables en un entorno celular y en tejidos animales y sus dúplex con ARN tiene valores Tm superiores que sus homólogos ribo o desoxirribo.
Los polinucleótidos antisentido que no activan la RNasa H pueden producirse de acuerdo con técnicas conocidas (véase, por ejemplo, la patente de Estados Unidos n.° 5.149.797). Tales polinucleótidos antisentido, que pueden ser secuencias de desoxirribonucleótidos o ribonucleótidos, contienen simplemente cualquier modificación estructural que impide estéricamente o evita el enlace de la RNasa H a una molécula dúplex que contiene el polinucleótido como un miembro de la misma, cuya modificación estructural no impide sustancialmente o altera la formación de dúplex. Puesto que las partes del polinucleótido implicado en la formación del dúplex son sustancialmente distintas de las partes implicadas en el enlace de RNasa H al mismo, hay disponibles numerosas moléculas antisentido que no activan la RNasa H. (Se usa la activación en este sentido para referirse a la degradación de RNasa H, bien como un resultado de un sustrato que no es susceptible a tal degradación o que tal sustrato que es incapaz de inducir degradación) Por ejemplo, tales moléculas antisentido pueden ser polinucleótidos en los que al menos uno o todos, los internucleótidos que entrecruzan restos de fosfato son fosfatos modificados, tales como fosfonatos de metilo, fosforotioatos de metilo, fosforomorfolidatos, fosforopiperazidatos y/o fosforamidatos. Por ejemplo, cada uno de los restos fosfato de unión entre nucleótidos puede estar modificado como se ha descrito. En otro ejemplo no limitante, tales polinucleótidos antisentido son polinucleótidos en los que al menos uno o todos, los nucleótidos contienen un carbono 2' unido a un radical alquilo inferior (por ejemplo, C1-C4, alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, tal como metilo, etilo, etenilo, propilo, 1-propenilo, 2-propenilo e isopropilo). Por ejemplo, cada uno de los nucleótidos puede estar modificado como se ha descrito.
Los procedimientos de fabricación de polinucleótidos de una secuencia predeterminada son bien conocidos. Véase, por ejemplo, Sambrook y col., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2a ed. 1989) y F. Eckstein (ed.) Oligonucleotides and Analogues, ia Ed. (Oxford University Press, Nueva York, 1991). Son preferentes los procedimientos de síntesis de fase sólida para tanto polirribonucleótidos como polidesoxirribonucleótidos (los procedimientos bien conocidos de sintetización de ADN también son útiles para sintetizar ARN). También se pueden preparar enzimáticamente polirrubonucleótidos. Las nucleobases no naturales pueden incorporarse al polinucleótido, también. Véase, por ejemplo, Patente de los Estados Unidos n.° 7.223.833; KatZ, J. Am. Chem. Soc., 74:2238 (1951);
Yamane, y col., J. Am. chem. Soc., 83:2599 (1961); Kosturko, y col., Biochemistry, 13:3949 (1974); Thomas, J. Am.
Chem. Soc., 76:6032 (1954); Zhang, y col., J. Am. Chem. Soc., 127:74-75 (2005); y Zimmermann, y col., J. Am. Chem.
Soc., 124:13684-13685 (2002).
Los polinucleótidos que se contemplan en el presente documento varían de aproximadamente 5 polinucleótidos a aproximadamente 50 nucleótidos de longitud. En algunas realizaciones, el polinucleótido se encuentra entre al menos
5 nucleótidos y al menos 20 nucleótidos, entre al menos 5 nucleótidos y al menos 30 nucleótidos o entre al menos 5 nucleótidos y al menos 50 nucleótidos.
En realizaciones adicionales, un polinucleótido contemplado por la divulgación tiene aproximadamente de 5 a aproximadamente 60, 70, 80, 90, 100 o más nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 90 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 80 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 70 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 60 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 50 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 45 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 40 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 35 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 30 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 25 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 20 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 15 nucleótidos de longitud, aproximadamente de 5 a 10 nucleótidos de longitud, y todos los polinucleótidos intermediarios en longitud de los tamaños específicamente desvelados hasta el punto que el polinucleótidos sea capaz de conseguir el resultado deseado. Por consiguiente, se contemplan polinucleótidos de 5,
6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38,
39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 de longitud.
Los polinucleótidos de la divulgación tienen aproximadamente el 40 % de CG a aproximadamente el 60 % de CG, con una Tm de aproximadamente 48 °C o superior.
Otra modificación de los polinucleótidos de la invención implica enlazar químicamente el polinucleótido a uno o más restos o conjugados que potencian la actividad, distribución celular o absorción celular del polinucleótido. Tales restos incluyen, aunque no de forma limitativa, restos lípidos tales como un resto de colesterol, ácido cólico, un tioéter, por ejemplo, hexil-S-trititiol, un tiocolesterol, una cadena alifática, por ejemplo, dodecandiol o restos undecilo, un fosfolípido, por ejemplo, el di-hexadecil-rac-glicerol o el trietil-amonio 1,2- di-O-hexadecil-rac-glicero-3-H-fosfonato, una poliamina o una cadena de polietilenglicol, o ácido acético de adamantano, un radical de palmitilo, o un radical de octadecilamina o un radical de hexilamino-carbonil-oxicolesterol.
Agentes terapéuticos
Los compuestos de la divulgación también se pueden usar como profilácticos o terapéuticos, que pueden utilizarse para el fin del tratamiento de una enfermedad genética.
En una realización, la divulgación proporciona polinucleótidos antisentido para su uso en terapia que se enlazan a una diana seleccionada en el pre-ARNm de gamma sarcoglicano para inducir la omisión de exón eficaz y consistente descrita en el presente documento en una cantidad terapéuticamente o profilácticamente eficaz mezclada con un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Un vehículo farmacéuticamente aceptable se refiere, generalmente, a materiales que son adecuados para su administración a un sujeto en el que el vehículo no resulta biológicamente dañino o, de otro modo, causa efectos indeseados. Tales vehículos son típicamente ingredientes inertes de un medicamento. Típicamente, se administra un vehículo a un sujeto junto con un principio activo sin causar ninguno efecto biológicamente indeseado o interactuando de un modo perjudicial con cualquier otro de los componentes de una composición farmacéutica en la que está contenido. Se describen vehículos farmacéuticamente aceptables en Martin, Remington's Pharmaceutical Sciences,
18a Ed., Mack Publishing Co., Easton, Pa., (1990).
En una forma más específica de la divulgación se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden cantidades terapéuticamente eficaces de un polinucleótido antisentido junto con diluyentes, conservantes, solubilizantes, emulsionantes, adyuvantes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables. Tales composiciones incluyen diluyentes de diverso contenido tamponador (por ejemplo, fosfato, Tris-HCI, acetato), pH y resistencia iónica y aditivos tales como detergentes y agentes solubilizantes (por ejemplo, Tween 80, Polisorbato 80), antioxidantes (por ejemplo, ácido ascórbico, metabisulfito de sodio), conservantes (por ejemplo, Timersol, alcohol de bencilo) y sustancias formadoras de volumen (por ejemplo, lactosa, manitol). El material puede incorporarse en preparaciones de partículas de compuestos poliméricos tales como, por ejemplo, ácido poliláctico o ácido poliglicólico o en liposomas. También puede usarse ácido hilaurónico. Tales composiciones pueden influenciar el estado físico, estabilidad, tasa de liberación in vivo y tasa de escisión in vivo de las composiciones desveladas. Las composiciones se pueden preparar en forma líquida o pueden ser en polvo seco, tal como forma liofilizada.
Se apreciará que las composiciones farmacéuticas proporcionadas de acuerdo con la divulgación pueden administrarse mediante cualquier medio conocido en la técnica. Preferentemente, las composiciones farmacéuticas para su administración se administran mediante inyección, vía oral o por ruta pulmonar o nasal. Los polinucleótidos antisentido, en diversas realizaciones, se suministran mediante rutas de administración, intra-arterial, intraperitoneal, intramuscular o subcutánea.
Las moléculas antisentido de la invención abarcan cualquier sal, éster o sales de tales ésteres farmacéuticamente aceptable, o cualquier otro compuesto que, cuando se administra a un animal entre el que se incluye un ser humano, es capaz de proporcionar (directa o indirectamente) el metabolito biológicamente activo o resto del mismo. Por consiguiente, por ejemplo, la divulgación también se dirige a profármacos y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la invención, sales farmacéuticamente aceptables de tales profármacos y otros bioequivalentes.
El término "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a sales fisiológicamente y farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la invención: es decir, sales que retienen la actividad biológica deseada del precursor y no imparte efectos toxicológicos indeseados al mismo.
Para los polinucleótidos, ejemplos preferentes de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, aunque no de forma limitativa, (a) sales formadas con cationes tales como sodio, potasio, amonio, magnesio, calcio, poliaminas tales como espermina y espermidina; (b) sales de adición de ácido formadas con ácidos inorgánicos, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido nítrico; (c) sales formadas con ácidos orgánicos tales como, por ejemplo, ácido acético, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido glucónico, ácido cítrico, ácido málico, ácido ascórbico, ácido benzoico, ácido tánico, ácido palmítico, ácido algínico, ácido poliglutámico, ácido naftalenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido p-toluenosulfónico, ácido naftalenodisulfónico, ácido poligalacturónico; y (d) sales formadas a partir de aniones elementales tales como cloro, bromo y yodo. Las composiciones farmacéuticas de la divulgación pueden administrarse en una cantidad de modos dependiendo de si se desea un tratamiento local o sistémico y del área a tratar. La administración puede ser tópica (que incluye oftálmica y a membranas de la mucosa que incluye el suministro rectal), pulmonar, por ejemplo, por inhalación de polvos o aerosoles, (que incluyen mediante nebulizador, intratraqueal, intranasal, epidérmica y transdérmica), oral o parenteral. La administración parenteral incluye la inyección o infusión intravenosa, intra-arterial, subcutánea, intraperitoneal o intramuscular; o intracraneal, por ejemplo, administración intratraqueal o intraventricular. Los polinucleótidos con al menos una modificación de 2'-O-metoxietilo se cree que son particularmente útiles para la administración oral.
Las formulaciones farmacéuticas de la divulgación, que se pueden presentar convenientemente en una forma de dosificación unitaria, pueden prepararse de acuerdo con técnicas convencionales bien conocidas en la industria farmacéutica. Tales técnicas incluyen la etapa de asociar los principios activos con el/los vehículo(s) o excipiente(s) farmacéutico(s). En general, las formulaciones se preparan asociando de forma uniforme los principios activos con vehículos líquido o vehículos sólidos finamente divididos o ambos y, a continuación, si es necesario, moldear el producto.
La terapia de combinación con un agente terapéutico adicional también se contempla en la divulgación. Ejemplos de agentes terapéuticos que pueden suministrarse simultáneamente con una composición de la divulgación incluyen, un esteroide glucocorticoide (por ejemplo, prednisona y deflazacort), un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, un beta bloqueador del receptor adrenérgico, un agente anti-fibrótico y una combinación de los mismos.
Genoterapia
En algunos casos, en el presente documento se desvelan procedimientos de expresión de un mini-gamma sarcoglicano en una célula. En algunos casos de la divulgación, la célula es una célula de mamífero. En algunos casos de la divulgación, la célula está en un ser humano y el ser humano necesita el mini-gamma sarcoglicano. Por consiguiente, en algunos casos se desvelan en el presente documento procedimientos de genoterapia para la expresión de un mini-gamma sarcoglicano en una célula.
En algunos casos, un vector (por ejemplo, un vector de expresión) que comprende un polinucleótido de la invención para dirigir la expresión del polinucleótido en una célula hospedadora adecuada. Dichos vectores son útiles, por ejemplo, para amplificar los polinucleótidos en células hospedadoras para crear cantidades útiles de los mismos y para expresar proteínas utilizando técnicas recombinantes. En algunos casos, el vector es un vector de expresión en el que un polinucleótido de la invención está operativamente unido a un polinucleótido que comprende una secuencia de control de la expresión. Se contemplan específicamente construcciones de expresión recombinantes de replicación autónoma tales como vectores plasmídicos y víricos de ADN que incorporan polinucleótidos de la divulgación. Las secuencias de ADN de control de la expresión incluyen promotores, potenciadores y operadores, y generalmente se seleccionan basándose en los sistemas de expresión en que se va a utilizar la construcción de expresión. En algunos casos, las secuencias promotoras y potenciadoras se seleccionan por su capacidad para aumentar la expresión génica, mientras que las secuencias operadoras pueden seleccionarse por su capacidad para regular la expresión génica. Las construcciones de expresión de la invención también pueden incluir secuencias que codifican uno o más marcadores de selección que permiten la identificación de células hospedadoras que portan la construcción. Las construcciones de expresión también pueden incluir secuencias que faciliten, y preferentemente estimulen, la recombinación homóloga en una célula hospedadora. Las construcciones de expresión de la divulgación también incluyen, en diversos casos, secuencias necesarias para la replicación en una célula hospedadora.
Las secuencias de control de la expresión ejemplares incluyen secuencias promotoras/potenciadoras, por ejemplo, promotor/potenciador del citomegalovirus [Lehner y col., J. Clin. Microbiol., 29: 2494-2502, 1991; Boshart y col., Cell, 41: 521-530, (1985)]; promotor del virus del sarcoma de Rous [Davis y col., Hum. Gene Ther., 4: 151, (1993)]; y el promotor del virus de simio 40, para la expresión en una célula de mamífero diana, estando el promotor unido operativamente cadena arriba (es decir, 5') de la secuencia codificante del polipéptido. En otra variación, el promotor es un promotor específico de músculo. Los polinucleótidos de la invención también pueden incluir opcionalmente una secuencia de poliadenilación adecuada (por ejemplo, la secuencia de poliadenilación del SV40 o del gen de la hormona del crecimiento humana) unida operativamente cadena abajo (es decir, 3') de la secuencia codificante del polipéptido.
Si se desea, un polinucleótido de la divulgación también comprende opcionalmente una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido señal secretor fusionado en marco con la secuencia polipeptídica. El péptido señal secretor dirige la secreción del polipéptido de la invención por las células que expresan el polinucleótido y la célula lo escinde del polipéptido secretado. Opcionalmente, el polinucleótido puede comprender además secuencias cuya única función pretendida es facilitar la producción a gran escala del vector, por ejemplo, en bacterias, tal como un origen de replicación bacteriano y una secuencia que codifica un marcador de selección. Sin embargo, si el vector se administra a un animal, tales secuencias extrañas preferentemente se escinden al menos parcialmente. Se pueden fabricar y administrar polinucleótidos para genoterapia utilizando procedimientos que se han descrito en la bibliografía para otros transgenes. Véase, por ejemplo, Isner y col, Circulation, 91: 2687-2692, 1995; Isner y col., Human Gene Therapy, 7: 989-1011, 1996; Wang y col., Mol Ther. 20(8): 1501-7 (2012); y Zhang y col., Hum Mol Genet. 22(18): 3720-9 (2013).
En algunos casos, se emplea un transgén "desnudo" que codifica un mini-gamma sarcoglicano descrito en el presente documento (es decir, un transgén sin un vector vírico, liposómico u otro para facilitar la transfección).
Los vectores también son útiles para regímenes de tratamiento de "genoterapia", en los que, por ejemplo, se introduce un polinucleótido que codifica un mini-gamma sarcoglicano en un sujeto que padece o está en riesgo de padecer una distrofia muscular en una forma que hace que las células del sujeto expresen el mini-gamma sarcoglicano in vivo. Para introducir un polinucleótido que codifique un mini-gamma sarcoglicano en el hospedador puede utilizarse cualquier vector adecuado. Los vectores ejemplares que se han descrito en la bibliografía incluyen vectores retrovíricos de replicación deficiente, incluidos, pero sin limitación, vectores de lentivirus [Kim y col., J. Virol., 72(1): 811-816, (1998); Kingsman y Johnson, Scrip Magazine, octubre de 1998, pág. 43-46]; vectores de parvovirus, tales como vectores de virus adenoasociados (VAA) [Patentes de Estados Unidos N.° 5.474.9351; 5.139.941; 5.622.856; 5.658.776; 5.773.289; 5.789.390; 5.834.441; 5.863.541; 5.851.521; 5.252.479; Gnatenko y col., J. Invest. Med., 45: 87-98, (1997)]; vectores adenovíricos (AV) [Patentes de estados Unidos N.° 5.792.453; 5.824.544; 5.707.618; 5.693.509; 5.670.488; 5.585.362; Quantin y col., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 2581-2584, (1992); Stratford Perricaudet y col., J. Clin. Invest., 90: 626-630, (1992); y Rosenfeld y col., Cell, 68: 143-155, (1992)]; un vector quimérico de virus adenoasociado adenovírico [Patente de Estados Unidos N.° 5.856.152] o uno del virus de la variolovacuna o uno herpesvírico [Patentes de Estados Unidos N.° 5.879.934; 5.849.571; 5.830.727; 5.661.033; 5.328.688]; transferencia de genes mediada por lipofectina (BRL); vectores liposómicos [Patente de Estados Unidos n.° 5.631.237]; y combinaciones de los mismos. Adicionalmente, la divulgación contempla un vector plasmídico para la introducción de un polinucleótido que codifica un mini-gamma sarcoglicano en un sujeto [véase, por ejemplo, Dean, Am J Physiol Cell Physiol. 289(2): C233-45 (2005); Kaufman y col., Gene Ther. 17(9): 1098-104 (2010); Magnusson y col., J Gene Med. 13(7-8): 382-91 (2011)]. Por ejemplo, se contempla cualquier vector plasmídico derivado de pBR o pUC. Cualquiera de estos vectores de expresión puede prepararse utilizando técnicas convencionales de ADN recombinante descritas en, por ejemplo, Sambrook y col., Molecular Cloning, a Laboratory Manual, 2a edición, Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, NY (1989), y Ausubel y col., Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Associates y John Wiley & Sons, Nueva York, n Y (1994). Opcionalmente, el vector vírico se vuelve deficiente en replicación, por ejemplo, suprimiendo o interrumpiendo genes seleccionados necesarios para la replicación vírica.
Otros mecanismos de suministro no víricos contemplados incluyen precipitación con fosfato de calcio [Graham y Van Der Eb, Virology, 52: 456-467, 1973; Chen y Okayama, Mol. Cell Biol., 7: 2745-2752, (1987); Rippe y col., Mol. Cell Biol., 10: 689-695, (1990)], DEAE-dextrano [Gopal, Mol. Cell Biol., 5: 1188-1190, (1985)], electroporación [Tur-Kaspa y col., Mol. Cell Biol., 6: 716-718, (1986); Potter y col., Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 81: 7161-7165, (1984)], microinyección directa [Harland y Weintraub, J. Cell Biol., 101: 1094-1099, (1985)], liposomas cargados con Ad N [Nicolau y Sene, Biochim. Biophys. Acta, 721: 185-190, (1982); Fraley y col., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76: 3348­ 3352, (1979); Feigner, Sci Am., 276(6): 102-6, (1997); Feigner, Hum Gene Ther., 7(15): 1791-3, (1996)], tratamiento de células con ultrasonido [Fechheimer y col., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84: 8463-8467, (1987)], bombardeo de genes utilizando microproyectiles de alta velocidad [Yang y col., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 87: 9568-9572, (1990)], y transfección mediada por receptores [Wu y Wu, J. Biol. Chem., 262: 4429-4432, (1987); Wu y Wu, Biochemistry, 27: 887-892, (1988); Wu y Wu, Adv. Drug Delivery Rev., 12: 159-167, (1993)].
El vector de expresión (o el mini-gamma sarcoglicano analizado en el presente documento) puede estar atrapado en un liposoma.
En algunos casos, la transferencia de una construcción de expresión de ADN desnudo a las células se logra utilizando el bombardeo de partículas, que depende de la capacidad de acelerar los microproyectiles recubiertos de ADN a una alta velocidad, lo que les permite perforar las membranas celulares y entrar en las células sin destruirlas [Klein y col., Nature, 327: 70-73, (1987)]. Se han desarrollado varios dispositivos para acelerar partículas pequeñas. Uno de tales dispositivos se basa en una descarga de alto voltaje para generar una corriente eléctrica, que a su vez proporciona la fuerza motriz [Yang y col., Proc. Natl. Acad. Sci uSa , 87: 9568-9572, (1990)]. Los microproyectiles utilizados han consistido en sustancias biológicamente inertes tales como tungsteno o perlas de oro.
En los casos en que la divulgación emplea un vector vírico, los polinucleótidos preferidos aún incluyen un promotor y una secuencia de poliadenilación adecuados como se describe anteriormente. Además, resultará fácilmente evidente que, en estos casos, el polinucleótido incluye además secuencias polinucleotídicas del vector (por ejemplo, secuencias polinucleotídicas adenovíricas) conectadas operativamente a la secuencia que codifica un polipéptido de la divulgación.
También se desvela en el presente documento una célula que comprende el polinucleótido o el vector, por ejemplo, la célula se transforma o transfecta con un polinucleótido que codifica un mini-gamma sarcoglicano de la divulgación o la célula se transforma o transfecta con un vector que comprende un polinucleótido que codifica el mini-gamma sarcoglicano.
Los polinucleótidos de la divulgación pueden introducirse en la célula hospedadora como parte de un plásmido circular o como ADN lineal que comprende una región codificante de una proteína aislada o un vector vírico. Los procedimientos para la introducción de ADN en la célula hospedadora, que son bien conocidos y se practican de manera rutinaria en la técnica, incluyen transformación, transfección, electroporación, inyección nuclear o fusión con vehículos tales como liposomas, micelas, células vacías y protoplastos. Como se indicó anteriormente, tales células hospedadoras son útiles para la amplificación de los polinucleótidos y también para la expresión de los polipéptidos de la invención codificados por el polinucleótido. La célula hospedadora puede aislarse y/o purificarse. La célula hospedadora también puede ser una célula transformada in vivo para provocar la expresión transitoria o permanente del polipéptido in vivo. La célula hospedadora también puede ser una célula aislada transformada ex vivo e introducida postransformación, por ejemplo, para producir el polipéptido in vivo con fines terapéuticos.
Kits
En algunos casos, en el presente documento también se desvelan kits para el tratamiento de un paciente con una enfermedad genética tal como LGMD2C. En un caso, el kit comprende un polinucleótido antisentido tal como se desvela en el presente documento, opcionalmente en un recipiente y un inserto de envase, etiqueta de envase, instrucciones y otro etiquetado.
En un caso adicional, se proporciona un kit que comprende un polinucleótido adicional, en la que el polinucleótido adicional se hibrida específicamente a un exón en un ARN de gamma sarcoglicano.
Los expertos en la técnica apreciarán que las aplicaciones del procedimiento anterior tienen una amplia aplicación para identificar moléculas antisentido adecuadas para su uso en el tratamiento de muchas otras enfermedades.
Ejemplos
Ejemplo 1
Eficacia de rescate de Y-sarcoglicano de longitud completa de mamífero y mini-Sgcg en moscas nulas de sarcoglicano.
Los sarcoglicanos se conservan entre Drosophila y mamíferos. Las moscas nulas de Y-sarcoglicano desarrollan síntomas similares a los de los mamíferos. Se generaron moscas transgénicas que expresan Y-sarcoglicano murino de longitud completa y mini-Sgcg, y se encontró que la proteína de mini-Sgcg se sitúa correctamente en la membrana plasmática de las células musculares de la mosca.
Las moscas nulas de Y/6-sarcoglicano (Sgcd840) se generaron previamente y se caracterizaron [Allikian y col., Hum Mol Genet 16: 2933-2943 (2007)]. Usando PCR y transferencia de Southern, se ha mostrado que los exones 1 a 3 y el exón parcial 4 de los 6 exones en el gen Sgcd de Drosophila se suprime en moscas Sgcd840.
Para determinar si el mini-Sgcg retiene la función de la proteína de longitud completa, se utilizó el sistema UAS-GAL4 [Brand y col., Development. 118: 401-15 (1993)] para expresar dos construcciones de sarcoglicano distintas. El GAL4 es un factor de transcripción que reconoce una secuencia de control específica denominada UAS.
La primera construcción expresa la secuencia codificadora completa del gen Sgcg murino del exón 2 al exón 8, denominada como UAS-Sgcg. La segunda construcción comprende la secuencia de un marcador de epítopo Xpress y el exón 2, exón 3 y exón 8 del gen Sgcg murino solo, denominado como UAS-mini-Sgcg (Figura 1). La construcción más corta retiene la secuencia codificadora de un dominio intracelular intacto, el dominio de la transmembrana y parte del dominio extracelular que incluye el extremo carboxilo esencial (Figura 2). En la Figura 3 se representa una comparación de las construcciones usadas en Drosophila y ratón. Una línea transgénica de UAS-Sgcg y una de UAS-mini-Sgcg se generaron en antecedentes genéticos emparejados. También se obtuvo una reserva de Mef2-GAL4. Mef2 es un conductor específico muscular que promueve la expresión de GAL4 en tanto tejido muscular cardíaco como esquelético. Las moscas que portan tanto Mef2-GAL4 como UAS-Sgcg o UAS-mini-Sgcg producen proteína de Sgcg o mini-Sgcg específicamente en el conducto cardíaco y en el tejido muscular. Para expresar la longitud completa y mini-Sgcg en moscas mutantes, Sgcd840, hembras vírgenes de Mef2-GAL4 se cruzaron con moscas macho UAS-Sgcg/+ o UAS-mini-Sgcg/+. Puesto que el gen Sgcd está situado en el cromosoma X, toda la progenie macho de cada cruce fue nula para Sgcd, con la mitad portando transgenes GAL4 y UAS. La otra mitad sirvió como un control negativo interno. Esta comparación minimiza los efectos de antecedentes genéticos y medioambientales en ensayos de comportamiento. Las moscas de tipo salvaje con edades y antecedentes genéticos coincidentes sirvieron como el control positivo.
Los datos mostraron que el mini-Sgcg tiene una localización de membrana plasmáticos distinta en conductos cardíacos de moscas con Sgcd840 (Figura 4) y en el músculo corporal (Figura 5). Este patrón es similar al Sgcg de longitud completa (Figura 5). Los estudios en el músculo humano, de ratones y sistemas de expresión celular sugieren que el conjunto de complejo de sarcoglicano se requiere para el lanzamiento del Y-sarcoglicano a la membrana plasmática [Allikian y col., Traffic 8: 177-83 (2007); Chen y col., Exp Cell Res. 312: 1610-25 (2006); Crosbie y col., Hum Mol Genet.
9:2019-27 (2000)]. Por lo tanto, la localización subcelular correcta de ambas proteínas implica la interacción con las subunidades de sarcoglicano de la mosca, resaltando la conservación entre el Y-sarcoglicano murino y de mosca. Lo más importante, los resultados indicaron que la proteína de mini-Sgcg retiene la función de interacción con los otros componentes del complejo de distrofina.
Estructura del músculo esquelético y función en moscas rescatadas transgénicamente.
Los pacientes con LGMD2C muestran una histología muscular distinta de los individuos sanos, entre la que se incluye pérdida de fibras musculares maduras, deposición anormal de tejido fibrótico o graso e infiltración de células inmunes [Dubowitz, Muscle disorders in childhood. Saunders, Filadelfia. xiii, 282 (1978)]. Las moscas con Sgcd840 muestran un desprendimiento de músculo de vuelo del exoesqueleto y este hallazgo resulta más prominente en moscas que se les deja hacer ejercicio [Goldstein y col., Hum Mol Genet. 20: 894-904 (2011)]. Para fomentar el uso muscular, las moscas se mantienen en una caja de 20x20x20 cm en lugar de viales estándar para que puedan volar a su aire. Las moscas tienen 28 días de edad antes de realizar la recolección para su examen histológico. Específicamente, se recolectan los tórax, seccionados y teñidos con hematoxilina y eosina (H&E) usando el protocolo de fijación de Carnoy. Se compara a continuación frecuencia de la fractura muscular de vuelo entre las moscas mutantes, moscas rescatadas y moscas de tipo salvaje.
De forma similar a los pacientes humanos, las moscas con Sgcd840 desarrollan una capacidad locomotriz alterada con el tiempo [Allikian y col., Hum Mol Genet 16: 2933-43 (2007)]. Los defectos de motilidad se miden usando un ensayo de geotaxis negativo. A diferencia de la mayoría de los aparatos para la medición en volumen, se diseñó un aparato más "individualizado" que puede proporcionar la medición de capacidad de caminar de una mosca individual tan preciso como 0,5 cm [Goldstein y col., Hum Mol Genet. 20: 894-904 (2011)]. El aparato está compuesto de 16 tubos de plástico verticales que tiene 13 cm de longitud con reglas a cada lado. En resumen, se coloca una mosca individual en cada tubo después de anestesiarla, se dejó recuperar durante 30 minutos y a continuación se evaluó. Para evaluar el caminar, a continuación, se golpea las moscas a la parte de abajo y se las deja escalar durante 5 segundos. Se puntúa la distancia que viaja cada mosca al final de los 5 segundos. Se realizaron seis pruebas en un intervalo de 1 minuto. Se emplea el análisis de varianza (ANOVA) con un ensayo post Tukey para el análisis de datos en software de PRISM.
Evaluación de rescate de función cardíaca usando tomografía de coherencia óptica (TCO)
Los pacientes con distrofia muscular desarrollan cardiomiopatía dilatada debido a la contractilidad alterada de las células del músculo cardíaco. Las moscas con Sgcd840 también mostraron un mal funcionamiento cardíaco según envejecían, indicada por un conducto cardíaco agrandado y un acortamiento de fracción reducido [Allikian y col., Hum Mol Genet 16: 2933-43 (2007); Goldstein y col., Hum Mol Genet. 20: 894-904 (2011)]. La función cardíaca de las moscas se examina mediante TCO [Wolf y col., Proc Natl Acad Sci US A . 103: 1394-9 (2006)]. La TCO sirve según el homólogo de la mosca con respecto a la ecocardiografía (ECHO) usada con mamíferos. La principal diferencia entre la TCO y la ECHO es que la t Co mide la luz retrodispersada en lugar del sonido. La TCO determina el diámetro sistólico final (diámetro sistólico final), el diámetro diastólico final (DDF), acortamiento fraccional (AF) y frecuencia cardíaca. De veinte a cuarenta moscas de cada genotipo fueron sometidas a ensayo a los 7-10 días de edad. Los datos mostraron que la expresión mini-Sgcg redujo la dilatación del conducto cardíaco en moscas con Sgcd840 (Figura 6), lo que indica que el mini-Sgcg era funcional. Las moscas se evaluarán en edades más adultas, cuando la cardiomiopatía sea más prevalente. Cabe destacar que, los resultados se compararán con moscas transgénicas que expresan murino de longitud completa y Y-sarcoglicano para determinar si el grado de corrección es similar entre el mini-Sgcg y el Sgcg de longitud completa.
Se espera que la expresión de tanto mini-Sgcg como Sgcg de longitud completa llevará al rescate de la progresión de la enfermedad en moscas mutantes. Específicamente, se espera que se observará una menor alteración muscular, una capacidad de caminar mejorada y una función cardíaca restaurada en moscas mutantes con el mini-Sgcg o Sgcg. Es posible que los procedimientos de preparación del tejido muscular puedan interferir con la identificación de desgarres musculares. El daño muscular induce señales de TGFp que rodean los sitios lesionados, que pueden visualizarse mediante la actividad del indicador de dad-lacZ [Goldsteiny col., Hum Mol Genet. 20: 894-904 (2011)]. La construcción de indicador de dad-lacZ se espera que proporcione una mejor visualización del desgarre muscular [Goldstein y col., Hum Mol Genet. 20: 894-904 (2011)]. Si el ensayo de caminar no es lo suficientemente sensible para detectar la mejora conllevada por la expresión de mini-Sgcg, se realizará un ensayo de motilidad alternativo que permita el examen de una mayor cantidad de moscas en un momento [Shcherbata y col., EMBO J 26: 481-93 (2007)]. Mutant flies have reduced life span [Allikian y col., Hum Mol Genet 16: 2933-43 (2007)]. Por lo tanto, el tiempo de vida de las moscas rescatadas con mini-Sgcg se determina, proporcionando pruebas adicionales de los beneficios de la expresión mini-Sgcg y se cuantificará el tiempo de vida aumentado. Los datos han mostrado que la expresión de mini-Sgcg mejoró significativamente la función cardíaca en moscas con Sgcd840, llevando a la esperanza de que el mini-Sgcg o Sgcg de longitud completa proporcionará efectos beneficiosos en la prevención o tratamiento de enfermedad distrófica tal como LGMD (por ejemplo, LGMD2C). Como comparación, las moscas que expresan Sgcd de Drosophila también se han generado para fines comparativos.
Ejemplo 2
El Mini-Sgcg puede reemplazar Sgcg de longitud completa en el modelo de ratón mutante de Y-sarcoglicano
Mediante la caracterización de la corrección del fenotipo mutante en un modelo de ratón establecido, puede determinarse una predicción más precisa del efecto de reemplazar el Y-sarcoglicano de longitud completa con el ysarcoglicano truncado en pacientes humanos.
Ratón transgénico que expresa mini-Sgcg en músculo usando el promotor de desmina humano con la secuencia codificadora de mini-Sgcg
Para evaluar la función del mini-Sgcg en ratones, se generaron ratones transgénicos que expresaban mini-Sgcg murino usando el promotor de desmina que se expresa tanto en células cardíacas como musculares [Pacak y col., Genet Vaccines Ther 6: 13 (2008)]. Se requiere Y-sarcoglicano para una función adecuada de tanto el músculo cardíaco como esquelético [Zhu y col., FASEB J 16: 1096-1098 (2002)]. Para evaluar la eficacia de rescate de los sub­ dominios de Y-sarcoglicano en ambos tejidos musculares, se usa el promotor de desmina humano. La desmina es un filamento intermedio que se expresa en todo el tejido muscular, entre el que se incluye el músculo cardíaco y esquelético [Su y col., Proc Natl Acad Sci USA 101: 6062-6067 (2004)]. Además de ser específico al tejido, el gen de desmina también se activa durante la diferenciación muscular a alrededor el mismo tiempo que los sarcoglicanos [Li y col., J Cell Biol 124: 827-841 (1994); Noguchi y col., Eur J Biochem 267: 640-648 (2000)]. El nivel de expresión de desmina permanece bajo en la división de mioblastos y alcanza un nivel persistentemente alto en miofibras terminalmente diferenciadas. Las secuencias mínimas de la región reguladora del gen de desmina humano se han clonado y han mostrado la mejora de la expresión del gen diana de alto nivel específicamente en tanto músculo cardíaco como esquelético [Pacak y col., Genet Vaccines Ther 6: 13 (2008)].
Usando una construcción de CMV-mini-Sgcg en un vector 3.0 de pcDNA™ (Invitrogen), el promotor de CMV se reemplazó con el promotor de desmina. Se insertó un marcador de epítopo de Xpress en el extremo N del mini-Sgcg. Se inyectó la construcción de desmina-mini-Sgcg purificada (véase Figura 3B) y se generó un fundador macho de transgén positivo (Figura 7). El fundador macho se alimenta a ratones con Sgcg-/-. Las inyecciones de transgén continuaron y se generaron cinco líneas de fundador adicionales. Para evaluar la función del promotor de desmina, se transfectaron células C2C12 (una línea de célula muscular cultivada) con la construcción de desmina-mini-Sgcg y se encontró que el mini-Sgcg se produjo en miotubos diferenciados (Figura 8).
Nivel de expresión y localización subcelular de mini-Sgcg usando el marcador de epítopo
Se ha mostrado que la sobreexpresión de Y-sarcoglicano causa distrofia muscular grave en ratones de tipo salvaje cuando los niveles de expresión son aproximadamente 20 veces por encima de los niveles normales [Zhu y col., FASEB J 16: 1096-8 (2002)]. Este resultado fue probablemente debido a la formación de agregados de proteína citoplásmica anormales que interfieren con el conjunto de complejo de sarcoglicano y la dirección de la membrana. El número de copia de la línea transgénica única actualmente generada aparece bajo, así que no se anticipan problemas resultantes de la sobreexpresión. El músculo de ratones transgénicos de desmina-mini-Sgcg se examina para localización de la membrana normal usando el marcador Xpress. Se ha llevado a cabo experimentos con esta misma construcción en células C2C12, una línea de célula muscular. En estas células, el mini-Sgcg mostró una localización similar a la proteína de Y-sarcoglicano endógena.
Para determinar adicionalmente el nivel de producción de mini-Sgcg, se recogió tanto tejido muscular cardíaco y esquelético de diversas líneas transgénicas y se procesó para experimentos de inmunotransferencia. El marcador de epítopo de Xpress permite que la proteína de mini-Sgcg sea fácilmente detectable en la inmunotransferencia mediante el uso de un anticuerpo frente a Xpress. Se detecta Y-sarcoglicano de longitud completa usando el anticuerpo NCL-gsarc (Novocastra). Puesto que este anticuerpo monoclonal se provoca contra un péptido de 12 aminoácidos dentro del exón 6, solo se detectará la proteína de longitud completa pero no la de mini-Sgcg. También se han generado anticuerpos policlonales que reconocerán tanto el mini-Sgcg como el de longitud completa. Tras la generación de líneas transgénicas adicionales, se escoge una línea que muestre un nivel de expresión cercano al del tipo salvaje.
Rescate de mutantes de Y-sarcoglicano cruzando el transgén en ratones con Sgcg-/-
Para determinar si el mini-Sgcg puede reemplazar el Sgcg de longitud completa en mamíferos, se alimentan ratones Tg+ (transgén positivo) de mini-Sgcg a ratones con Sgcg-/- para determinar si se puede recuperar la disfunción cardíaca y muscular en Sgcg-/-. La evitar la desviación fenotípica, los ratones con Sgcg-/- se mantienen como heterocigotos para reducir la selección de modificadores espontáneamente desarrollados. Para introducir el transgén de mini-Sgcg en ratones con Sgcg-/-, se alimenta Sgcg-/+ a ratones Tg+ de mini-Sgcg. Los machos F1 de Tg+ Sgcg-/+ se alimentan a hembras. En F2, se producen ratones Tg+ Sgcg-/-. Entre los compañeros de camada, se usan ratones de tipo salvaje Tg+ como controles positivos mientras que se usan ratones Tg_ Sgcg-/- como controles negativos. Para medir si el mini-Sgcg puede mejorar la función muscular alterada en ratones con Sgcg-/-, se comparan los siguientes aspectos entre cohortes: localización subcelular de proteínas de sarcoglicano, interacción directa entre mini-Sgcg y otros sarcoglicanos, permeabilidad de membrana plasmática de células musculares, deposición de tejido fibrótico (fibrosis) y función de musculo esquelético y función cardíaca. Se examina la histopatología de ratones recuperados de transgén para compararse con ratones de tipo salvaje y con Sgcg-/-. Los músculos se examinan para su variación en tamaño de fibra, nucleación central y reemplazo por fibrosis y grasa. Los ratones con Sgcg-/- y transgénicos son todos en el fondo de C57B16/J.
Localización subcelular
En las células cardíacas y musculares que carecen de Y-sarcoglicano, a-, p- y 5-sarcoglicanos también se ven reducidos en gran medida de la membrana muscular mientras que sus niveles de ARNm permaneces normales, lo que indica que se requiere la presencia de Y-sarcoglicano para la localización de membrana estable de otros sarcoglicanos en el complejo [Hack y col., J Cell Sci. 113(14): 2535-44 (2000)]. Para evaluar si la proteína de mini-Sgcg puede restaurar la localización adecuada de otros sarcoglicanos en ausencia del Y-sarcoglicano de longitud completa, se examinaron secciones de tejido muscular congelado de animales Tg+ Sgcg-/- y se realizó microscopía de inmunofluorescencia usando anticuerpos contra a-, p- y 5-sarcoglicano, respectivamente. Todos los anticuerpos están disponibles en el mercado o aquellos que se han generado previamente.
Interacción
En células musculares de tipo salvaje, a-, p-, y- y 5-sarcoglicanos forman un complejo hermético que se localiza en la membrana plasmática. El Y-sarcoglicano puede co-inmunoprecipitarse (co-IP) con p-sarcoglicano de tejido muscular [Hack y col., J Cell Sci. 113(14): 2535-44 (2000)]. Para examinar si el mini-Sgcg también puede interactuar con el psarcoglicano, se realiza la co-IP sobre preparaciones de proteínas recogidas a partir de ratones Tg+ Sgcg-/-. El músculo se fracciona para aislar las membranas a partir de los componentes miofibrilares. Estas preparaciones microsomales se llevan a cabo sobre el músculo completo y solo se usa la fracción microsomal en la co-IP.
Permeabilidad de la membrana
En animales con Sgcg-/-, la membrana plasmática muscular se debilita y se vuelve más permeable a moléculas de proteínas grandes. El tinte azul de Evans (TAE) es un tinte de molécula pequeño que se une firmemente a la albumina y mide la permeabilidad de sarcolema [Matsuda y col., J Biochem 118: 959-64 (1995)]. Se inyecta a ratones TAE y se sacrifican 40 horas después de la inyección. El TAE se mide incubando los tejidos en 1 mililitro de formamida a 55 °C durante 2,5 horas y determinando la absorbancia de la elución resultante a 620 nm. También se mide el nivel de suero de creatina quinasa (CK) usando el Kit de Ensayo de Creatina Quinasa EnzyChrom™ (Sistemas BioAssay).
Fibrosis
El colágeno es el componente principal del tejido fibroso excesivo. Para cuantificar la deposición de colágeno, se llevan a cabo ensayos de hidroxiprolina (HOP) para cuantificar el contenido de colágeno. La hidroxiprolina es un aminoácido modificado que comprende una parte principal de colágeno. Los tejidos cardíacos y musculares se recogen y se llevan a cabo los ensayos de HOP según los procedimientos descritos [Heydemann y col., Neuromuscul Disord 15: 601-9 (2005)].
Función cardíaca
La disfunción cardíaca es una causa directa principal de discapacidad y muerte en pacientes con distrofia muscular.
Los ratones que carecen de Y-sarcoglicanos también pueden desarrollado una cardiomiopatía dilatada. Para investigar la función cardíaca, se lleva a cabo una ecocardiografía (ECHO) para medir la dimensión diastólica final (DDF), la dimensión sistólica final (DSF) y el acortamiento fraccional (AF).
Análisis de ratones
Se analizan ratones a las 12 y 24 semanas de edad puesto que estos mismos puntos muestran tanto enfermedad muscular como cardíaca. Los números usados reflejarán los estudios fisiológicos que se están llevando a cabo y requieren típicamente cohortes de entre 5 y 10 para mostrar significancia (test t). También se usan animales adicionales para proporcionar un suministro de tejido para la microscopía y transferencia de Western.
Figure imgf000018_0001
Se están usando ratones porque proporcionan un buen modelo de enfermedad muscular y cardíaca que refleja lo que se observa en humanos con mutaciones genéticas similares. Se han examinado sobre 500 ratones de este genotipo (Sgcg) y se han establecido procedimientos cuantitativos de fenotipado [Heydemann y col., Neuromuscul Disord 15(9-10): 601-9 (2005); Heydemann y col., J. Clin. Invest 119(12): 3703-12 (2009); Swaggart y col., Physiol Genomics 43(1): 24-31 (2011)]. Dada la diferencia en el fenotipo esperado de los estudios de Drosophila, se anticipa se serán suficientes cohortes de 5-10 ratones.
Resultados esperados
Se esperan varias líneas de ratones que albergan transgenes des-mini-Sgcg que expresan proteína de mini-Sgcg a distintos niveles en tejido muscular, con algunas líneas a niveles de Y-sarcoglicano casi endógeno. Se espera que el mini-Sgcg no sea detectable en otros tejidos. También se espera que la proteína de mini-Sgcg se enriquece en la membrana plasmática en ratones de tipo salvaje. Es posible que se observa algo de tinción citoplásmica o perinuclear de mini-Sgcg debido a que la presencia de Sgcg de longitud completa pueda competir con el mini-Sgcg para su inclusión en el complejo de sarcoglicano. Se espera una tinción de membrana plasmática distinta de mini-Sgcg en ratones con Sgcg-/-. Se ha observado un patrón de expresión similar en estudios en Drosophila. En músculo Tg+ Sgcg-/-, se espera que la expresión mini-Sgcg restaure la localización de la membrana de otros sarcoglicanos. También se espera que el mini-Sgcg esté presente entre las proteínas asociadas con, y empujadas abajo por, el p-sarcoglicano. Se espera una histopatología mejorada, una absorción de TAE reducida, un nivel de CK disminuido, menos HOP y función cardíaca mejorada en Tg+ Sgcg-/- en comparación con camadas de Tg' Sgcg-/- sin el transgén. Estos representarían todos una mejora en la enfermedad muscular y cardíaca, estableciendo que el mini-Sgcg rescata la mutación de Sgcg, como era de esperar.
Basándose en estudios sobre Drosophila descritos en el presente documento, se espera que el mini-Sgcg tenga muchas de las funciones del Sgcg. Los ratones transgénicos también permitirán la investigación de la interacción con otros componentes importantes del complejo de distrofina, tal como distrofina, sarcospano e interacciones con otros componentes de la transmembrana.
Para la omisión de exón, se han obtenido fibroblastos a partir de pacientes humanos con LGMD2C. Un enfoque de expresión de MyoD forzado, que se describe a continuación, se usa para inducir estas células en un linaje miogénico [Kimura y col., Hum Mol Genet 17: 2507-17 (2008)]. Estas células proporcionarán un entorne a base de células en el cual evaluar la omisión de exón de Sgcg humano.
Ejemplo 3
Omisión de exón en cultivo muscular derivado de pacientes humanos
El fundamento de los experimentos descritos a continuación es que la omisión de exón requiere la optimización de polinucleótidos antisentido y prueba de función in vitro.
Uso de transformación de MyoD para inducir fibroblastos humanos primarios cultivados para convertirse en mioblastos
Se han obtenido fibroblastos aislados de dos pacientes con LGMD2C que portan una supresión del exón 6 en el gen Sgcg. El MyoD es un regulador maestro del programa de diferenciación muscular. La expresión forzada de MyoD en fibroblastos pueden convertir los fibroblastos en un linaje muscular [Lattanzi y col., J Clin Invest 101: 2119-2128 (1998)].
El MyoD es un iniciador clave del programa de diferenciación de músculo esquelético [Weintraub y col., Science 251: 761-766 (1991)]. El MyoD es el responsable de activar otros reguladores musculares esenciales, tales como el factor potenciador de los miocitos 2 (MEF2) y miogenina. Se ha mostrado que la expresión forzada de MyoD en fibroblastos es capaz de convertir fibroblastos en mioblastos tanto in vitro como in vivo [Kimura y col., Hum Mol Genet 17: 2507­ 2517 (2008)]. Por lo tanto, la introducción de MyoD en fibroblastos es suficiente para convertir un fibroblasto abajo en un linaje de mioblastos. Una vez establecido, los mioblastos en condiciones adecuadas pueden inducirse para diferenciarse adicionalmente en miotubos. Este procedimiento se aplica a fibroblastos humanos y los "fibroblastos forzados por MyoD" son útiles para el diagnóstico de enfermedad muscular humana. Los mioblastos derivados de pacientes humanos que portan la mutación de Y-sarcoglicano descritos en el presente documento se requieren para evaluar la eficacia de la omisión de exón inducida por AON potenciales distintos. Mediante el uso de fibroblastos dérmicos de pacientes con LGMD2C evita la necesidad de biopsias musculares dolorosas requeridas para obtener mioblastos.
Kimura y col. realizaron una construcción de MyoD inducible por tamoxifeno y se insertó el gen de MyoD en genomas de fibroblastos a través del vector lentivíricos. Encontraron que los fibroblastos transfectados eran capaces de formar miotubos tanto in vivo como in vitro cuando se administra tamoxifeno. El vector de MyoD se usa para transfectar los fibroblastos obtenidos a partir de pacientes con LGMD2C. Los fibroblastos transfectados se expanden sin inducción de tamoxifeno y se congelan en pequeños alícuotas para su futuro uso.
Los fibroblastos forzados por MyoD tratados con polinucleótidos antisentido inducen la omisión de exón de los exones 4-7 de Sgcg
Para dirigirse a exones específicos, se diseñan polinucleótidos antisentido (AON) para bloquear el donador de corte y empalme, el aceptor de corte y empalme o sitios potenciadores de corte y empalme (ESE). Los sitios del donador de corte y empalme y el aceptador de corte y empalme se localizan en límites de exón-intrón y tienen secuencias altamente conservadas. Basándose en la secuencia de nucleótidos y la estructura secundaria de las transcripciones de ARN, se predicen los sitios ESE con elevada precisión mediante software tal como ESEfinder, que predice los sitios de unión para las cuatro proteínas serina/arginina más abundantes implicadas en la regulación de corte y empalme (proteínas de SR). Se diseña una serie de AON basándose en la predicción de programas de software disponibles. A continuación, se examina la eficacia y especificidad de AON distintos en miotubos convertidos a partir de fibroblastos, después de un protocolo que se ha usado para evaluar la eficacia de la omisión de exón en miotubos humanos primarios [Aartsma-Rus y col., Hum Mol Genet 12: 907-914 (2003)]. Específicamente, se tratan los fibroblastos con tamoxifeno durante 24 horas para inducir la expresión de MyoD antes de cambiar los fibroblastos a un medio de diferenciación para la inducción de la formación de miotubos. Después de 7-14 días de privación de suero, los miotubos se transfecta con AON usando polietilenimina (PEI) durante 3 horas en un medio bajo en suero. A las 24 horas después de la transfección, se extrajo el ARN total de los cultivos de miotubo. La relación de la transcripción de ARNm más corta compuesto de solo el exón 1,2,3 y 8 con respecto a las transcripciones de longitud completa se cuantifica realizando reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR). El producto de PCR se fracciona sobre un gel de agarosa y se calcula la relación de productos cortos/largos usando el software de Photoshop. Se seleccionan los AON con una eficacia de omisión de exón más alta.
Uso de microscopía de inmunofluorescencia (IF) para evaluar si el extremo carboxi de Y-sarcoglicano está presentes después del tratamiento antisentido y si se estabilizan otros sarcoglicanos usando este enfoque
Las mutaciones de cambio de marco en el gen de Sgcg en pacientes da como resultado una proteína terminada prematuramente sin un extremo C. Un estudio previo ha mostrado que el producto de proteína del gen de Sgcg con una mutación de 525AT no se detectó por un anticuerpo policlonal de conejo provocado contra la proteína de Sgcg completa [McNally y col., Am J Hum Genet 59: 1040-1047 (1996)]. Este resultado sugirió que el gen de Sgcg mutante no fue capaz de producir un producto de proteína estable. Esto también es probable en el caso en los pacientes con LGMD2C a partir de los cuales se obtuvieron los fibroblastos.
La restauración del marco de lectura resulta en la traducción de una proteína internamente truncada con un extremo C normal. Para visualizar la producción de proteína inducida por AON, se lleva a cabo la microscopía de IF usando el anticuerpo policlonal contra la proteína de Y-sarcoglicano de longitud completa sobre miotubos con y sin tratamiento de AON. Mediante el uso de la IF, también puede determinarse si la proteína de Y-sarcoglicano más pequeña se localiza en la membrana. La IF también se lleva a cabo para detectar otros sarcoglicanos (por ejemplo, a-, p- y 8-sarcoglicano) y evaluar si se han restaurado a la membrana en ratones Tg+ Sgcg-/-.
Resultados esperados
Se espera que los fibroblastos se conviertan en células similares a mioblastos que sean capaces de formar miotubos cuando se administra tamoxifeno. Como alternativa, los mioblastos se obtienen de pacientes humanos. Se espera que varios tratamientos de AON convertirán una fracción sustancial de la transcripción de Sgcg de longitud completa en una proteína internamente truncada más pequeña. Las proteínas internamente truncadas. Se espera que no se detecte tinción de Sgcg por el anticuerpo policlonal en miotubos de pacientes sin tratamiento de AON, mientras que la proteína de Y-sarcoglicano internamente truncada se espera que se localice en la membrana de un porcentaje sustancial de miotubos tratados. Además, se espera que se restauren otros componentes del complejo de distrofina en la membrana plasmática de los miotubos que muestran tinción de membrana de Y-sarcoglicano positivo. En el caso de que el anticuerpo policlonal sea capaz de detectar producto residual del gen de Sgcg 525AT, un anticuerpo contra el extremo C de la proteína de Y-sarcoglicano se provoca para detectar específicamente la proteína de Y-sarcoglicano truncada.
Ejemplo 4
Comportamiento de caminar en moscas nulas de Sgcd
Este experimento se diseñó para evaluar si la pérdida de Sgcd en Drosophila afecta negativamente su actividad de caminar.
Se usó un monitor diseñado para evaluar la actividad de caminar (Trikinetics, Waltham, MA) para registrar el movimiento, medido como roturas de haz infrarrojos, durante un período de 24 horas sobre Drosophila individual. Normalmente, la Drosophila muestra un repunte marcado en la actividad al amanecer y al anochecer, independientemente del genotipo. Los datos se muestran en la Figura 9. Para evaluar la actividad basal, se analizaron los datos desde le medianoche hasta las 8 am, encuadrados como región de interés en el panel izquierdo de la Figura 9. Las moscas de tipo salvaje tienen significativamente más actividad, medido como roturas de haz infrarrojos, que las moscas con Sgcd840 que carecen de Y-sarcoglicano y sirven como modelo de Distrofia muscular de cinturas tipo 2C. Este declive en la actividad refleja lo que se ha observado en pacientes con distrofia muscular que muestran una deambulación reducida debido a la debilidad muscular.
Expresión de mini-Sgcg en moscas de Sgcd840 mejoró significativamente la actividad nocturna
La Figura 10 muestra que la expresión de mini-Sgcg en moscas de Sgcd840 mejoró significativamente la actividad nocturna de Drosophila mutante, medido como roturas de haz infrarrojos (comparar Sgcd840 frente a Scgd840, mini-Sgcg en panel izquierdo). Estos datos indican que el mini-Sgcg puede funcionar en lugar del Y/6-sarcoglicano de longitud completa que se suprime en moscas con Sgcd840. El panel derecho muestra que la actividad nocturna se rescató por igual mediante Sgcg, que es la proteína de Y-sarcoglicano de ratón de longitud completa y mini-Sgcg (Sgcg840,Sgcg en comparación a Sgcd840, mini-Sgcg). Estos datos indican que el mini-Sgcg es tan funcional como el Sgcg de longitud completa para restaurar la actividad de caminar.
Ejemplo 5
Se produce de forma estable proteína de Mini-Sgcg en músculo esquelético y corazón de mamíferos
Se introdujo in transgén que usa el promotor de desmina para conducir la expresión de Mini-Sgcg en ratones de tipo salvaje normales (Tg+). Los datos se presentan en la Figura 11. El aislamiento de músculo (cuádriceps) esquelético y la inmunotransferencia se realizó tal como se describe en Hack y col. [J Cell Sci. 113: 2535-44 (2000)]. La proteína de Mini-Sgcg se detecta firmemente en músculo esquelético y corazón al peso molecular tal como se espera de 18 KDa (Figura 11, flecha). No se detecta en otros tipos de células tales como hígado, bazo y riñón. Este patrón de expresión refleja el promotor de desmina que conduce la expresión solo en corazón y músculo. El Mini-Sgcg no se detecta en los ratones de tipo salvaje, no transgénicos (Tg-) (véase Figura 11). El epítopo Xpress (Invitrogen) se colocó sobre Mini-Sgcg, y un anticuerpo de conejo policlonal purificado de afinidad provocado al epítopo Xpress se usó a una dilución de 1:1000 para detectar la expresión a partir del transgén. Estos datos demuestran que la proteína de mini-Sgcg es estable en músculo y corazón de mamífero y además que la proteína es capaz de translocarse correctamente a la membrana muscular.
Caracterización de ratones transgénicos
Se establecieron dos líneas transgénicas distintas que expresaban mini-Sgcg. Los animales transgénicos se crearon usando protocolos estándar. Tal como se representa en la Figura 12, la línea 50 expresa niveles superiores que la línea 84. El panel superior de la Figura 12 muestra la expresión en tres concentraciones distintas desde la línea 50 o la línea 84. Estos datos demuestran que el mini-Sgcg es una proteína estable en músculo esquelético y músculo cardíaco. Se usó un anticuerpo con respecto a proteína de Y-sarcoglicano endógena para demostrar la expresión de la proteína de Sgcg (longitud completa) en estas mismas muestras. Se generó un anti-Xpress de conejo purificado de afinidad policlonal en Pocono Rabbit Farms. Se usó una dilución de 1:1000 para la inmunotransferencia para detectar mini-Sgcg (Figura 12, paneles superiores). El anticuerpo con respecto a Y-sarcoglicano se había descrito previamente [McNally y col., Hum Mol Genet. 5: 1841-7 (1996)] y se usó para detectar Y-sarcoglicano endógeno a 1:1000.
Proteína de Mini-Sgcg se localiza en la membrana plasmática de músculo esquelético
La Figura 13 muestra que la proteína de mini-Sgcg se sitúa en la membrana plasmática de músculo esquelético cuando se expresa en ratones normales de tipo salvaje (Tg+). Se usó un anticuerpo anti-Xpress para detectar la expresión en la periferia de cada miofibra consistente con la localización en la membrana plasmática o sarcolema, de músculo esquelético. Este patrón intracelular es idéntico a la proteína de Y-sarcoglicano (Sgcg) e indica que el mini-Sgcg se transloca adecuadamente. Esta misma señal no se detectó en músculo negativo transgénico (Tg-) (Figura 13, panel derecho) lo que demostró que esta señal deriva del transgén. La inmunotinción se realizó tal como se describe en Hack y col. [J Cell Sci. 113: 2535-44 (2000)]. El anticuerpo policlonal purificado de afinidad con respecto al epítopo Xpress se usó a 1:200.
Expresión de proteína de Y-sarcoglicano endógeno de longitud completa se disminuye en la membrana plasmática cuando hay presente mini-Sgcg
La Figura 14 muestra los resultados de un experimento diseñado para evaluar si la proteína de mini-Sgcg puede competir con la proteína de Y-sarcoglicano endógeno in vivo. Cabe destacar que la intensidad de señal del Sgcg endógeno de longitud completa está reducida en el panel izquierdo de la Figura 14 en comparación con el panel derecho. Estos datos demuestran que el mini-Sgcg compite con el Sgcg endógeno normal y, por lo tanto, el mini-Sgcg puede reemplazar el Sgcg de longitud completa. La inmunotinción se realizó tal como se describe en Hack y col. [J Cell Sci. 113: 2535-44 (2000)]. El anticuerpo de anti-Y-sarcoglicano policlonal se usó a 1:200.
La Figura 15 representa un modelo de un conjunto de sarcoglicano. Las referencias publicadas describen el conjunto del complejo de sarcoglicano [Chan y col., J Cell Biol. 143: 2033-44 (1998); Chen y col., Exp Cell Res. 312: 1610-25 (2006); Hack y col., J Cell Sci. 113: 2535-44 (2000)]. En músculo de mamífero, en el que hay cuatro subunidades de sarcoglicano, a-, p-, y- y 8-sarcoglicano, las subunidades de p-sarcoglicano y 8-sarcoglicano se juntan en primer lugar como una unidad en el retículo endoplasmático (RE)/aparato de Golgi. Esta etapa se sigue por la adición de asarcoglicano y Y-sarcoglicano. El conjunto del complejo de sarcoglicano es necesario, pero no suficiente para la translocación a la membrana plasmática [Chen y col., Exp Cell Res. 312: 1610-25 (2006)]. Las mutaciones en las subunidades de sarcoglicano alteran de translación normal del complejo de sarcoglicano desde el RE/Golgi a la membrana plasmática. La translocación a la membrana plasmática requiere una interacción con la distrofina y se asocia con la estabilización de la membrana plasmática. Los complejos de sarcoglicano que contienen Y-sarcoglicano (Y) o Mini-Sgcg (my) se translocan exitosamente a la membrana plasmática. En el músculo de Drosophila, en el que hay solo una única subunidad de Y/5-sarcoglicano, el mini-Sgcg de mamífero puede rescatar la pérdida del único radical de Y/8-sarcoglicano y rescatar la función cardíaca y muscular defectuosa (tal como se muestra en el presente documento).
El Mini-Sgcg se enriquece en la fracción microsomal pesada del músculo
El músculo puede fraccionarse en una fracción citoplásmica (C) y de membrana. La fracción de membrana puede subdividirse adicionalmente en microsomas de luz (L) y (H). El complejo de sarcoglicano se encuentra normalmente en el complejo microsomal pesado que contiene la membrana plasmática. El músculo de ratones que expresan mini-Sgcg (T+) se fraccionó para separar el citoplasma de la luz y fracciones microsomales pesadas. La fracción microsomal pesada contiene el RE, Golgi y fracciones de membrana plasmática. En dos líneas transgénicas distintas (84 y 50), el mini-Sgcg enriquece en gran medida la fracción microsomal pesada (Figura 16). Esto demuestra que el mini-Sgcg se encuentra en la fracción intracelular adecuada. El procedimiento para aislar microsomal fue tal como se ha descrito previamente [Ohlendieck y col., J Cell Biol. 112: 135-48 (1991)] con la modificación descrita en [Duclos y col., J Cell Biol. 142: 1461-71 (1998); Hack y col., J Cell Sci. 113: 2535-44 (2000)]. El anticuerpo usado en los paneles superiores de la Figura 16 es el epítopo anti-Xpress purificado de afinidad. El anticuerpo usado en el panel inferior de la Figura 16 fue un anticuerpo anti-Y-sarcoglicano policlonal de conejo [McNally y col., Hum Mol Genet. 5: 1841-7 (1996)]. Los anticuerpos se usaron a 1:500. Todos los anticuerpos secundarios fueron de Jackson Immunochemicals (cabra-anticonejo-HRP) usados a 1:1000.
Establecimiento de líneas celulares humanas con mutaciones de SGCG
Se han establecido dos células humanas con mutaciones de SGCG para los fines de evaluar la omisión de exón para la producción de mini-Sgcg. Estas líneas derivan de fibroblastos dérmicos aislados de pacientes humanos con mutaciones del gen SGCG primario. La fila superior de la Figura 17 muestra células de un paciente con LGMD 2C cuya enfermedad aparece a partir de una mutación que suprime el exón 7 en SGCG. La fila inferior de la Figura 17 muestra células de un paciente con LGMD 2C que ha sido suprimido del exón 6 de SGCG. Estas líneas celulares se infectaron con retrovirus que expresaban telomerasa y MyoD. La infección con el virus de telomerasa proporciona una línea celular inmortalizada y la infección con el virus de MyoD proporciona medios regulados de inducción de diferenciación muscular puesto que la posición nuclear del MyoD se encuentra bajo el control del tamoxifeno [Kimura y col., Hum Mol Genet. 17: 2507-17 (2008); Kendall y col., Sci Transl Med. 4: 164ra160 (2012)]. Esta combinación crea líneas celulares que están inmortalizadas con telomerasa, que proporciona un suministro preparado de células. El control regulable de la expresión nuclear de MyoD proporciona un mecanismo mediante el cual la conversión muscular puede inducirse según se desee. Estas líneas celulares sirven como modelos celulares de LGMD 2C y proporcionan el formato en el cual la expresión inducida de mini-Sgcg puede evaluarse en un contexto celular humano. Con la adición del tamoxifeno, el MyoD se localiza en el núcleo y las células se someten a diferenciación en miotubos alargados (Figura 17, panel medio y derecho).
Las líneas celulares de LGMD 2C se diferenciaron en el linaje muscular
La Figura 18 muestra que las líneas celulares de LGMD 2C se diferenciaron en el linaje muscular después de 6 días de diferenciación. Con la adición del tamoxifeno, las líneas de línea celular de LGMd 2C se someten a cambios morfológicos volviéndose alargadas y expresando marcadores miogénicos y demostrando diferenciación en el linaje muscular. El MyoD, un marcador muscular, se expresa a partir del retrovirus (Figura 18, panel medio) y la desmina, un marcador muscular, se induce a partir de MyoD (Figura 18, panel derecho) que indica que estas células son modelos viables de enfermedad muscular. El panel a mano izquierda de la Figura 18 (Hoechst) muestra los núcleos.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Un polinucleótido antisentido para su uso en terapia mediante la inducción de la omisión de exón de un ARN de gamma sarcoglicano en una célula (preferentemente una célula muscular humana, y particularmente en la que la célula muscular humana su encuentra en un paciente que tiene distrofia muscular),
en el que el polinucleótido antisentido se hibrida específicamente a una región diana de exón de un ARN de gamma sarcoglicano, en el que el exón se selecciona entre el grupo que consiste en exón 4 (SEQ ID NO: 1), exón 5 (SEQ ID NO: 2), exón 6 (SEQ ID NO: 3), exón 7 (SEQ ID NO: 4) y una combinación de los mismos.
2. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 1, en el que el polinucleótido no puede formar un sustrato de RNasa H.
3. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el polinucleótido antisentido comprende una estructura principal de polinucleótido modificado que comprende un radical modificado sustituido por el azúcar de al menos uno de los polinucleótidos.
4. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 3, en el que el radical modificado es un Morfolino.
5. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 3 o la reivindicación 4, en el que la estructura principal de polinucleótido modificado de al menos uno de los polinucleótidos comprende al menos un enlace internucleótido modificado.
6. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 5, en el que el enlace internucleótido modificado comprende un fosfato modificado seleccionado entre el grupo que consiste en un fosfonato de metilo, un fosforotioato de metilo, un fosforomorfolidato, un fosforopiperazidato y un fosforoamidato.
7. El polinucleótido antisentido para el uso de una cualquiera de las reivindicaciones 3-6, en el que el polinucleótido es un 2-O-metil-oligorribo-nucleótido.
8. El polinucleótido antisentido para el uso de una cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en el que el polinucleótido está químicamente enlazado a uno o más conjugados que potencian la actividad, distribución celular o absorción celular del polinucleótido antisentido.
9. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 8, en el que el polinucleótido está químicamente enlazado a una molécula de polietilenglicol.
10. El polinucleótido antisentido para el uso de la reivindicación 8 o reivindicación 9, en el que el conjugado es un péptido que potencia la absorción celular y en el que el péptido se selecciona entre el grupo que consiste en una señal de localización nuclear (NLS), proteína TAT de HIV-1, un péptido que comprende un dominio de unión de integrina, oligolisina, proteína de fibra de adenovirus y un péptido que comprende un dominio de endocitosis mediada por receptor (EMR).
11. El polinucleótido antisentido para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la célula se encuentra en un paciente que tiene distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C).
12. El polinucleótido antisentido para su uso de acuerdo con la reivindicación 11 para su uso en el alivio, inhibición o mejora de la distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C) en un paciente que lo necesita, en el que se administra al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del polinucleótido antisentido, aliviando de este modo la LGMD2C, inhibiendo la progresión de la patología distrófica o mejorando la función muscular.
13. El polinucleótido antisentido para su uso de acuerdo con la reivindicación 12, en la que la mejora comprende mejorar la función del músculo cardíaco, mejorar la resistencia del músculo respiratorio o mejorar la estabilidad motora.
14. El polinucleótido antisentido para el uso de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el polinucleótido antisentido está en una composición farmacéutica que comprende el polinucleótido antisentido y un tampón fosfato fisiológicamente compatible.
ES18177365T 2012-09-06 2013-09-06 Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias Active ES2878650T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261697766P 2012-09-06 2012-09-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2878650T3 true ES2878650T3 (es) 2021-11-19

Family

ID=50237661

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18177365T Active ES2878650T3 (es) 2012-09-06 2013-09-06 Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias
ES13835266.1T Active ES2686727T3 (es) 2012-09-06 2013-09-06 Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13835266.1T Active ES2686727T3 (es) 2012-09-06 2013-09-06 Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias

Country Status (17)

Country Link
US (14) US9499817B2 (es)
EP (2) EP2892617B1 (es)
BR (1) BR112015005091B1 (es)
CA (1) CA2884245C (es)
CY (2) CY1121037T1 (es)
DK (2) DK3421602T3 (es)
ES (2) ES2878650T3 (es)
HK (1) HK1212272A1 (es)
HR (2) HRP20181458T1 (es)
HU (2) HUE039676T2 (es)
LT (1) LT3421602T (es)
PL (1) PL3421602T3 (es)
PT (2) PT3421602T (es)
RS (2) RS61985B1 (es)
SI (2) SI2892617T1 (es)
TN (1) TN2015000079A1 (es)
WO (1) WO2014039916A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7242178B2 (ja) 2014-09-07 2023-03-20 セレクタ バイオサイエンシーズ インコーポレーテッド 遺伝子編集抗ウイルス導入ベクター免疫応答を減弱化するための方法および組成物
LT3283500T (lt) * 2015-04-08 2020-12-10 The University Of Chicago Kompozicijos ir būdai, skirti 2c tipo dubens-žasto raumenų distrofijos korekcijai, panaudojant egzono peršokimą
FI3442600T3 (fi) * 2016-04-15 2024-05-14 Res Inst Nationwide Childrens Hospital Adeno-assosioidulla virusvektorilla b-sarkoglykaanin ja mikro-rna-29:n toimittaminen ja lihasdystrofian hoito
BR112020001059A2 (pt) 2017-07-18 2020-07-14 Calimmune, Inc. composições e métodos para o tratamento de beta-hemoglobinopatias
WO2019075360A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Selecta Biosciences, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR MITIGATING ANTI-VECTOR VIRAL TRANSFER IGM RESPONSES
JP2022514778A (ja) 2018-12-21 2022-02-15 ノースウェスタン ユニバーシティ 筋膜損傷の予防および治療におけるアネキシンの使用
EP3897745A1 (en) 2018-12-23 2021-10-27 CSL Behring LLC Haematopoietic stem cell-gene therapy for wiskott-aldrich syndrome
CA3123045A1 (en) 2018-12-23 2020-07-02 Csl Behring L.L.C. Donor t-cells with kill switch
US20200390718A1 (en) 2019-05-28 2020-12-17 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for attenuated anti-viral transfer vector immune response
LT4017871T (lt) 2019-08-21 2024-05-10 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Alfa-sarkoglikano pristatymas adeno-asocijuoto viruso vektoriumi ir raumenų distrofijos gydymas
CN115997015A (zh) 2020-06-26 2023-04-21 美国杰特贝林生物制品有限公司 具有杀伤开关的供体t细胞
US20230141563A1 (en) 2021-10-12 2023-05-11 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for attenuating anti-viral transfer vector igm responses
JP2023059858A (ja) 2021-10-15 2023-04-27 リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル 自己相補的アデノ随伴ウイルスベクター及び筋ジストロフィーの治療におけるその使用
WO2023172624A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 Selecta Biosciences, Inc. Immunosuppressants in combination with anti-igm agents and related dosing

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US5367066A (en) 1984-10-16 1994-11-22 Chiron Corporation Oligonucleotides with selectably cleavable and/or abasic sites
FR2575751B1 (fr) 1985-01-08 1987-04-03 Pasteur Institut Nouveaux nucleosides de derives de l'adenosine, leur preparation et leurs applications biologiques
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
EP0366685B1 (en) 1987-06-24 1994-10-19 Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine Nucleoside derivatives
US5175273A (en) 1988-07-01 1992-12-29 Genentech, Inc. Nucleic acid intercalating agents
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
US5134066A (en) 1989-08-29 1992-07-28 Monsanto Company Improved probes using nucleosides containing 3-dezauracil analogs
US5130302A (en) 1989-12-20 1992-07-14 Boron Bilogicals, Inc. Boronated nucleoside, nucleotide and oligonucleotide compounds, compositions and methods for using same
US5587470A (en) 1990-01-11 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US5681941A (en) 1990-01-11 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US5459255A (en) 1990-01-11 1995-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-2 substituted purines
US5149797A (en) 1990-02-15 1992-09-22 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of rna and production of encoded polypeptides
US5670488A (en) 1992-12-03 1997-09-23 Genzyme Corporation Adenovirus vector for gene therapy
AU7906691A (en) 1990-05-23 1991-12-10 United States of America, as represented by the Secretary, U.S. Department of Commerce, The Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
EP0544824B1 (en) 1990-07-27 1997-06-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nuclease resistant, pyrimidine modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression
US5328688A (en) 1990-09-10 1994-07-12 Arch Development Corporation Recombinant herpes simplex viruses vaccines and methods
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
US5849571A (en) 1990-10-10 1998-12-15 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Latency active herpes virus promoters and their use
US5719262A (en) 1993-11-22 1998-02-17 Buchardt, Deceased; Ole Peptide nucleic acids having amino acid side chains
US5539082A (en) 1993-04-26 1996-07-23 Nielsen; Peter E. Peptide nucleic acids
US7223833B1 (en) 1991-05-24 2007-05-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Peptide nucleic acid conjugates
US5714331A (en) 1991-05-24 1998-02-03 Buchardt, Deceased; Ole Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence specificity and solubility
US5594121A (en) 1991-11-07 1997-01-14 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
US5484908A (en) 1991-11-26 1996-01-16 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides containing 5-propynyl pyrimidines
TW393513B (en) 1991-11-26 2000-06-11 Isis Pharmaceuticals Inc Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified pyrimidines
EP0637965B1 (en) 1991-11-26 2002-10-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified pyrimidines
US5879934A (en) 1992-07-31 1999-03-09 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Herpes simplex virus strains for gene transfer
US20040005707A1 (en) * 2002-07-02 2004-01-08 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of integrin beta 5 expression
US5661033A (en) 1992-11-25 1997-08-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Gene transfer using herpes virus vectors as a tool for neuroprotection
US5631237A (en) 1992-12-22 1997-05-20 Dzau; Victor J. Method for producing in vivo delivery of therapeutic agents via liposomes
DE4311651A1 (de) 1993-04-08 1994-10-13 Boehringer Ingelheim Int Virus für den Transport von Fremd-DNA in höhere eukaryotische Zellen
US5834441A (en) 1993-09-13 1998-11-10 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Adeno-associated viral (AAV) liposomes and methods related thereto
US5502177A (en) 1993-09-17 1996-03-26 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
AU688428B2 (en) 1993-11-09 1998-03-12 Johns Hopkins University, The Generation of high titers of recombinant AAV vectors
US5457187A (en) 1993-12-08 1995-10-10 Board Of Regents University Of Nebraska Oligonucleotides containing 5-fluorouracil
FR2716682B1 (fr) 1994-01-28 1996-04-26 Centre Nat Rech Scient Procédé de préparation de virus adéno-associés (AAV) recombinants et utilisations.
US5596091A (en) 1994-03-18 1997-01-21 The Regents Of The University Of California Antisense oligonucleotides comprising 5-aminoalkyl pyrimidine nucleotides
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
US6204059B1 (en) 1994-06-30 2001-03-20 University Of Pittsburgh AAV capsid vehicles for molecular transfer
US5856152A (en) 1994-10-28 1999-01-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hybrid adenovirus-AAV vector and methods of use therefor
US5792453A (en) 1995-02-28 1998-08-11 The Regents Of The University Of California Gene transfer-mediated angiogenesis therapy
US5707618A (en) 1995-03-24 1998-01-13 Genzyme Corporation Adenovirus vectors for gene therapy
FR2732357B1 (fr) 1995-03-31 1997-04-30 Rhone Poulenc Rorer Sa Vecteurs viraux et utilisation pour le traitement des desordres hyperproliferatifs, notamment de la restenose
US5773289A (en) 1995-06-06 1998-06-30 University Of Pittsburgh AAV directed targeted integration
US5622856A (en) 1995-08-03 1997-04-22 Avigen High efficiency helper system for AAV vector production
US5912340A (en) 1995-10-04 1999-06-15 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Selective binding complementary oligonucleotides
US5830727A (en) 1995-11-18 1998-11-03 Human Gene Therapy Research Institute Herpes simplex virus amplicon mini-vector gene transfer system
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
KR100414936B1 (ko) 1997-09-12 2004-01-13 엑시콘 에이/에스 이환 및 삼환 뉴클레오시드, 뉴클레오타이드 및올리고뉴클레오타이드 동족체
EP1072679A3 (en) 1999-07-20 2002-07-31 Agilent Technologies, Inc. (a Delaware corporation) Method of producing nucleic acid molecules with reduced secondary structure
US7339051B2 (en) * 2003-04-28 2008-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of severe acute respiratory syndrome (SARS)
AU2005248147A1 (en) 2004-05-11 2005-12-08 Alphagen Co., Ltd. Polynucleotides for causing RNA interference and method for inhibiting gene expression using the same
LT3283500T (lt) * 2015-04-08 2020-12-10 The University Of Chicago Kompozicijos ir būdai, skirti 2c tipo dubens-žasto raumenų distrofijos korekcijai, panaudojant egzono peršokimą

Also Published As

Publication number Publication date
ES2686727T3 (es) 2018-10-19
CA2884245C (en) 2023-03-14
TN2015000079A1 (en) 2016-06-29
SI3421602T1 (sl) 2021-08-31
EP2892617A1 (en) 2015-07-15
CA2884245A1 (en) 2014-03-13
US9777271B2 (en) 2017-10-03
SI2892617T1 (sl) 2018-11-30
EP2892617A4 (en) 2016-06-22
US20200291403A1 (en) 2020-09-17
RS57789B1 (sr) 2018-12-31
EP3421602B1 (en) 2021-03-03
RS61985B1 (sr) 2021-07-30
CY1121037T1 (el) 2019-12-11
WO2014039916A1 (en) 2014-03-13
BR112015005091B1 (pt) 2021-07-06
US20210147845A1 (en) 2021-05-20
HK1212272A1 (en) 2016-06-10
LT3421602T (lt) 2021-05-25
HRP20181458T1 (hr) 2018-11-02
US20150225718A1 (en) 2015-08-13
HRP20210877T1 (hr) 2021-07-23
DK2892617T3 (en) 2018-09-03
US20180327743A1 (en) 2018-11-15
US20230183700A1 (en) 2023-06-15
CY1124197T1 (el) 2022-05-27
US20250179495A1 (en) 2025-06-05
US20160369277A1 (en) 2016-12-22
EP2892617B1 (en) 2018-06-13
EP3421602A1 (en) 2019-01-02
HUE054260T2 (hu) 2021-08-30
US20190194659A1 (en) 2019-06-27
PT3421602T (pt) 2021-05-31
PL3421602T3 (pl) 2021-10-25
PT2892617T (pt) 2018-10-18
US20220251559A1 (en) 2022-08-11
DK3421602T3 (da) 2021-05-10
US9499817B2 (en) 2016-11-22
US20180037889A1 (en) 2018-02-08
US20210403910A1 (en) 2021-12-30
US20240076670A1 (en) 2024-03-07
US20240327844A1 (en) 2024-10-03
BR112015005091A2 (pt) 2017-09-26
HUE039676T2 (hu) 2019-01-28
US20200040340A1 (en) 2020-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2878650T3 (es) Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias
ES2656904T3 (es) Método para el salto eficaz del exón (44) en la distrofia muscular de Duchenne y medios asociados
US20240301428A1 (en) Compositions and methods for correcting limb girdle muscular dystrophy type 2c using exon skipping
ES2983630T3 (es) Método in vitro para fusionar dos o más células, método in vitro para administrar un gen de interés y composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad
BR112017021485B1 (pt) Oligonucleotídeo antissentido modificado (aon), composição farmacêutica o compreendendo e seus usos, bem como kit o compreendendo