ES2877767T3 - Conjunto protésico y procedimiento para producir el mismo - Google Patents

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ES2877767T3 ES17792302T ES17792302T ES2877767T3 ES 2877767 T3 ES2877767 T3 ES 2877767T3 ES 17792302 T ES17792302 T ES 17792302T ES 17792302 T ES17792302 T ES 17792302T ES 2877767 T3 ES2877767 T3 ES 2877767T3
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Geninho Thome
Felix Andreas Mertin
Da Silva Ivanio Pereira
Salatti Rafael Calixto
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    • A61C8/0071Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection with a self-locking taper, e.g. morse taper

Abstract

Conjunto protésico (1,10,100), que comprende un componente protésico (2, 20, 200) y un tornillo de fijación (6, 60, 600), en el que el conjunto protésico es capaz de cooperar con un implante dental (7,70) y está diseñado para ayudar a extraer una prótesis después de su uso por un sujeto; y que comprende una geometría de interferencia (5, 50, 500) diseñada para permitir la rotación relativa, limitar el movimiento longitudinal relativo y unir inseparablemente el componente protésico (2, 20, 200) y dicho tornillo de fijación (6, 60, 600), donde la geometría de interferencia (5, 50, 500) comprende una superficie inferior (51) y coopera con una porción del cuerpo del tornillo de fijación (6, 60, 600) que tiene un diámetro menor (62, 602), donde la porción del cuerpo del tornillo de retención (600) que tiene un diámetro menor (62, 602) comprende una superficie (61) que topa con la superficie inferior (51) del miembro de interferencia (5, 50, 500) cuando se aplica un par de extracción al tornillo (6, 60, 600).

Description

DESCRIPCIÓN
Conjunto protésico y procedimiento para producir el mismo
Campo de la invención
La invención pertenece al campo de la rehabilitación protésica para su uso en el cuerpo humano y se refiere, en particular, a un conjunto protésico diseñado para ayudar a extraer una prótesis después de su uso por un sujeto, así como a un procedimiento para producir la misma.
Antecedentes de la invención
Las rehabilitaciones protésicas para uso dental y ortopédico son ampliamente conocidas en el estado de la técnica, y comprenden diferentes componentes acoplados entre sí. Estos componentes se unen normalmente mediante un tornillo de fijación y/o una geometría de ajuste que detiene el movimiento relativo entre las partes.
Por ejemplo, en una rehabilitación dental sobre implante, uno o más implantes se pueden insertar en la mandíbula de un sujeto, de modo que pueda acoger elementos estructurales en forma de pilares protésicos que antecedan a elementos estéticos como coronas o puentes. En esta configuración, el implante se acopla al hueso por su geometría, así como por la adhesión u «osteointegración» de la superficie del implante al hueso. A continuación, el elemento estructural se monta en el implante y se acopla mediante el tornillo de fijación.
Durante el tratamiento o el mantenimiento periódico, puede ser necesario retirar o «sacar» el elemento estructural del implante, lo que requeriría que el odontólogo ejerza fuerza para extraer el elemento. Sin embargo, los efectos de la compresión cíclica sobre los componentes causada por la masticación pueden conducir a que estos se adhieran entre sí, lo que dificulta su eliminación, causando así molestias o incluso lesiones al sujeto.
Es ampliamente conocido en el estado de la técnica el problema del aumento de par cuando se extrae el tornillo del pilar protésico después del ciclo mecánico. Disminuir el par cuando se instala el tornillo no es una opción, ya que se sabe que, para lograr una rehabilitación exitosa del implante, se requiere la estabilidad mecánica del conjunto implanteconexión. El otro problema tiene que ver con el aumento del par cuando se extraen los componentes protésicos, en particular los que incluyen el cono Morse, lo que puede provocar la fractura de la herramienta en uso, o si se emplea en exceso, la fractura del componente.
El estado actual de la técnica solo incluye sistemas para bloquear elementos protésicos que comprenden diferentes combinaciones de tornillos de fijación y geometría de ajuste. Sin embargo, no se conocen geometrías que puedan facilitar la extracción del elemento protésico cuando se ejerce una fuerza dirigida hacia la salida del componente.
A modo de ejemplo, el documento US 6.663.388 describe una interconexión entre un implante dental conocido y un elemento protésico (es decir, una conexión recta o angular). Dicha interconexión se acopla al implante mediante un tornillo y un anillo de soporte, y solo acoge el componente protésico como elemento secundario, que se acopla a la interconexión mediante un segundo tornillo. Además, se puede comprobar que el anillo de soporte que contiene el tornillo de interconexión está acoplado a la parte inferior de la interconexión, después de la inserción del tornillo a través de la parte inferior de la interconexión. Sin embargo, el anillo descrito no facilita el procedimiento de extracción del componente protésico, ya que se fija mediante el segundo tornillo del conjunto, que se debe extraer antes de la extracción del elemento protésico, como en la técnica anterior.
El documento US 4.927.363 describe un anillo de compresión asentado sobre el hombro de un componente protésico, entre una porción roscada y un perno de centrado del tornillo. Dicho anillo ayuda a mejorar el sellado entre los componentes, pero también falla cuando se extrae el componente protésico al que se le ha aplicado el par en los sucesivos ciclos operativos. Se pueden encontrar otros ejemplos de tornillos que comprenden anillos, tal como en los documentos US 5.100.323 y US 8.888.486, que resuelven diferentes problemas, pero no son eficaces para ayudar en la extracción del componente protésico que se sella contra el cuerpo del implante después de ciclos sucesivos. El documento W02009^127880A1 describe un conjunto protésico que comprende un componente protésico y un tornillo de fijación. El componente protésico incluye un anillo de bloqueo integral adaptado para interactuar con un tornillo de implante; y un procedimiento para producir dicho conjunto protésico.
La presente invención describe una solución para los problemas de cizallamiento de los componentes protésicos, el aumento del par de extracción debido a los ciclos, la rotura de las herramientas y el atasco de postes dentales y pilares provisionales. La invención define un conjunto protésico que puede ser de diferentes tipos, por ejemplo, postes dentales, mini pilares y pilares UCLA después del cementado, diseñado para ayudar a extraer el elemento protésico, siempre que sea necesario.
Resumen
La presente invención define un conjunto protésico según la reivindicación 1 y un procedimiento para producir dicho conjunto protésico según la reivindicación 9. En las reivindicaciones dependientes se definen las realizaciones preferidas de la invención.
La geometría de interferencia puede adoptar la forma de un anillo acoplado al tornillo de fijación en una porción del cuerpo del tornillo que tiene un diámetro menor, o la forma de una o más solapas plegadas hacia adentro, integradas al componente protésico y distribuidas diametralmente alrededor de la base del mismo, o la forma de un saliente uniforme, cónico y hueco de la porción inferior del elemento protésico.
El componente protésico puede ser de varios tipos, incluyendo: pilar de conexión, pilar recto, pilar angulado, pilar mini cónico, pilares UCLA, análogos, «cofias de transferencia», poste recto y poste angulado. También comprende una porción inferior, en cualquier forma, pero preferiblemente en forma de cono Morse (también se conoce en la técnica como «cono Morse»), así como una geometría antigiro, en cualquier forma, pero preferiblemente en forma de prisma hexagonal u octogonal.
La invención define además un procedimiento para la producción del componente protésico presentado en esta solicitud según la reivindicación 9.
Los procedimientos para la producción de conjuntos protésicos según las realizaciones preferidas de la invención difieren en cuanto a la forma de formar el elemento de interferencia. Donde: en la primera realización preferida, la etapa de formación de una geometría de interferencia comprende acoplar un anillo a la porción del cuerpo del tornillo que tiene un diámetro menor; en la segunda realización preferida, la etapa de formación de una geometría de interferencia comprende plegar hacia adentro una o más solapas integradas y distribuidas en la base del elemento protésico, con dicha o más solapas dobladas hacia adentro de, y de modo que cooperen con, la porción del cuerpo del tornillo de fijación que tiene un diámetro menor; y en la tercera realización preferida, la etapa de formación de una geometría de interferencia comprende plegar hacia adentro un saliente hueco de la porción inferior del elemento protésico, para formar de este modo un elemento cónico que coopera con la porción del tornillo de fijación que tiene un diámetro menor.
Breve descripción de los dibujos
La invención se describirá ahora con referencia a las figuras adjuntas, a modo de ejemplo no limitativo, donde:
la figura 1A es una vista lateral de una primera realización del conjunto protésico objeto de la presente invención;
la figura 1B es una vista en perspectiva del componente protésico que integra el conjunto protésico de la primera realización de la invención;
la figura 1C es una vista en perspectiva del conjunto protésico mostrado en la figura 1A; y la figura 1D es una vista en sección transversal de la porción inferior de la figura 1A desde la línea DD', que muestra el conjunto interno de la primera realización del conjunto protésico objeto de la presente invención; la figura 2A, a su vez, es una vista lateral de una segunda realización del conjunto protésico objeto de la presente invención;
la figura 2B es una vista en perspectiva del componente protésico que integra el conjunto protésico de la segunda realización de la invención;
la figura 2C es una vista en perspectiva del conjunto protésico mostrado en la figura 2A; y la figura 2D es una vista en sección transversal de la porción inferior de la figura 2A desde la línea DD', que muestra el conjunto interno de la segunda realización del conjunto protésico objeto de la presente invención;
la figura 3A es una vista lateral de una tercera realización del conjunto protésico objeto de la presente invención;
la figura 3B es una vista en perspectiva del componente protésico que integra el conjunto protésico de la tercera realización de la invención;
la figura 3C es una vista en perspectiva del conjunto protésico mostrado en la figura 3A; y la figura 3D es una vista en sección transversal de la porción inferior de la figura 3A desde la línea DD', que muestra el conjunto interno de la tercera realización del conjunto protésico objeto de la presente invención;
además, las figuras 4A, 4B y 4C ilustran el movimiento gradual del conjunto protésico de la primera realización, con respecto a un implante dental al que se ha acoplado, cuando el tornillo de fijación se acciona en dirección de la flecha D;
de forma similar, las figuras 5A, 5B y 5C ilustran el movimiento gradual del conjunto protésico de la segunda realización, con respecto a un implante dental al que se ha acoplado, cuando el tornillo de fijación se acciona en dirección de la flecha D;
las figuras 6A y 6B ilustran parte del procedimiento de producción del borde inferior del componente protésico de la segunda realización de la presente invención; y
las figuras 7A y 7B ilustran el movimiento del tornillo de fijación dentro de los límites que impone la geometría del borde inferior del componente protésico de la segunda realización de la presente invención.
Descripción
A lo largo de esta descripción, los signos de referencia similares en los dibujos indican características con funciones similares. Además, cuando en contextos similares se hace referencia, por ejemplo, a un «elemento» o «geometría» de interferencia, se debe entender que ambos se refieren a la misma característica, que se puede implementar como un «elemento» externo asociado al conjunto, o una «geometría» integrada en el cuerpo de una de las partes del conjunto.
Con respecto a la figura 1 A, la primera realización del conjunto protésico 1, objeto de la presente invención, comprende un componente protésico 2, que tiene una porción inferior 3, una geometría antigiro 4, un elemento o geometría de interferencia 5 y un tornillo de fijación 6, insertado en un orificio central 8 del componente protésico 2. El orificio central 8 se puede observar mejor en la figura 1B.
El componente protésico 2 mostrado es un poste protésico, aunque también pudiera ser cualquier otro tipo de elemento protésico conocido en la técnica, por ejemplo: un pilar de conexión, un pilar recto, un pilar angulado, un pilar mini cónico, pilares UCLA, análogos, «cofias de transferencia», un poste recto y un poste angulado, etc. Además, la porción inferior 3 del elemento protésico 2 se ilustra en forma de cono Morse (se conoce también en la técnica como «cono Morse»), aunque podría ser igualmente cualquier otro tipo de superficie plana o curvada.
Cuando se instala en un implante dental 7 (véanse las figuras 4A-5C), la porción inferior 3 del componente protésico 2 entra en contacto con la pared interior correspondiente del implante 7, para formar un sello uniforme en toda la periferia del componente protésico, con el objetivo de aumentar su resistencia a las fuerzas laterales. De forma similar, la geometría antigiro 4 entra en contacto con la geometría correspondiente dentro del implante 7, de modo que impide el movimiento relativo de rotación entre los dos componentes. Cabe señalar que, aunque se muestra en forma hexagonal, la geometría antigiro 4 puede ser de cualquier geometría conocida en la técnica, capaz de impedir la rotación relativa entre las piezas, por ejemplo, un prisma triangular u octogonal, un cilindro con llaves cuadradas, o cualquier geometría amorfa.
Cuando está en uso, por ejemplo, durante la masticación, el conjunto protésico 1 se comprime cíclicamente contra el implante 7 donde está instalado. Con cada ciclo de compresión, las microdeformaciones en los componentes o incluso la compresión gradual en el sellado entre la porción inferior 3 del componente protésico 2 y la pared interior correspondiente del implante 7 hace que se adhieran entre sí, de modo que un odontólogo tendrá grandes dificultades para separarlos sin dañar los componentes o lesionar al paciente. Para solucionar este problema, el conjunto protésico de la presente invención comprende un elemento o geometría de interferencia 5, que, por una parte, permite la rotación relativa entre el componente protésico 2 y el tornillo de fijación 6, y por otra parte, limita el movimiento longitudinal entre los mismos, de modo que, cuando al tornillo 6 se le aplica un par de extracción, el elemento o geometría de interferencia 5 termina chocando con el borde inferior del componente protésico 2, lo que convierte y transmite parte del par de extracción que se aplica al tornillo 6, en una fuerza ejercida en dirección de la extracción del componente protésico 2.
Para comprender mejor las partes del componente protésico 1, la figura 1B muestra únicamente el componente protésico 2 que integra el conjunto protésico de la primera realización de la invención. A su vez, las figuras 1C y 1D muestran el conjunto completo 1, en vistas en perspectiva y en sección desde la línea DD' de la figura 1A, respectivamente.
En esta primera realización, el miembro de interferencia 5 comprende un anillo que tiene un diámetro exterior mayor que el diámetro interior del orificio de acceso 8 del tornillo 6 dentro del componente protésico 2. El anillo se instala en una porción del cuerpo del tornillo de fijación 6, cuyo diámetro se rebaja con respecto al resto del cuerpo del tornillo, de modo que dicho anillo se instala y su movimiento se restringe a la porción del cuerpo del tornillo de diámetro rebajado. Por tanto, cuando el tornillo 6 recibe un par de extracción, el anillo que compone el miembro de interferencia 5 termina apoyándose en la porción inferior del componente protésico 2, en cuyo punto transmite parte del par de extracción al componente 2, en forma de una fuerza dirigida hacia la salida del componente.
Esta relación entre los diámetros del cuerpo de tornillo 6 y el miembro de interferencia 5 se verá con más detalle a continuación en la descripción de las otras realizaciones de la invención.
Ahora, con referencia a las figuras 2A a 2D, la geometría de interferencia 50 puede formar parte del elemento protésico 20 y no necesita ser un elemento separado, como es el caso del elemento 5 usado en la primera realización. El conjunto protésico 10 de esta segunda realización de la invención solo comprende dos partes: el componente protésico 20 y el tornillo de fijación 60. Como en la primera realización, el componente protésico 20 comprende una porción inferior 30 y una geometría antigiro 40 que coopera con las superficies correspondientes dentro del implante. La geometría de interferencia 50 se implementa en forma de una o más solapas de tamaño variable, preferiblemente cuatro solapas distribuidas diametralmente, plegadas hacia adentro en la base del componente protésico 20. En este caso, como en las siguientes realizaciones, tras la inserción del tornillo, las solapas se pliegan o deforman mecánicamente hacia dentro para asegurar el tornillo en la porción en que su diámetro es menor. Dichas una o más solapas se pliegan hacia adentro en la porción 62 del cuerpo del tornillo de fijación 60 en que su diámetro es menor, después de la inserción de dicho tornillo en el componente protésico 20 para formar el conjunto protésico 10. El diámetro del extremo interior de la solapa plegada 52 (véase la figura 6B) es compatible con el diámetro menor 62 del cuerpo del tornillo, de modo que la rotación relativa entre estas partes es posible. Sin embargo, el diámetro del extremo interior de la solapa plegada 52 es menor que el diámetro mayor 63 del cuerpo de tornillo 60, de modo que el movimiento longitudinal relativo entre estas piezas se limita.
Las figuras 3A a 3D ilustran una tercera realización de la invención, donde la geometría de interferencia 500 comprende un saliente uniforme cónico y hueco de la porción inferior del elemento protésico 200. Como en la segunda realización, el conjunto protésico 100 comprende solo dos partes: el componente protésico 200 y el tornillo de fijación 600. El componente protésico 200 comprende una porción inferior 300 y una geometría antigiro 400 que coopera con las superficies correspondientes dentro del implante, y además, incluye la geometría de interferencia 500 en forma de un saliente uniforme cónico y hueco, que se pliega hacia adentro después de la inserción del tornillo de fijación 600 de manera análoga a la de la segunda realización.
Las figuras 4A a 4C ilustran el movimiento gradual del conjunto protésico 1 de la primera realización, con respecto a un implante dental 7 al que se ha acoplado, cuando el tornillo de fijación 6 se acciona en dirección de la flecha D. Las flechas A, B y C muestran la dirección de movimiento del tornillo 6 y el componente protésico 2 en las diferentes etapas. En la etapa A (figura 4A) el tornillo 6 se inserta en el implante 7 y el elemento de interferencia 5 no se acciona. En la etapa B (figura 4B), cuando se aplica un par de extracción al tornillo en dirección de la flecha D, el retorno gradual del tornillo hace que el miembro de interferencia 5 alcance el límite permitido de movimiento longitudinal entre el tornillo 6 y el componente protésico 2. A partir de este punto, etapa C (figura 4C), parte del par de extracción que se aplica al tornillo 6 se transmite al componente protésico como fuerza ejercida en dirección de la extracción del componente protésico 2.
La vista en sección transversal de las figuras 4A-4C ilustra además el orificio 8 dispuesto en el componente protésico 2 para acoger el tornillo de fijación 6. El tornillo 6 tiene una primera superficie de apoyo 6’ dispuesta para cooperar con la superficie de apoyo 8’ dentro del componente protésico para impedir el movimiento longitudinal del componente 2 cuando el tornillo 6 está roscado. Cuando la superficie de apoyo 6’ del tornillo coopera con la superficie 8’ dentro del componente protésico 2 (figura 4A), el elemento de interferencia 5 se encuentra dentro del límite de movimiento permitido y no impide el apriete del tornillo. Cuando se acciona el perno en dirección de la extracción (flecha D), las superficies de apoyo internas del tornillo 6’ y del componente 8’ se alejan entre sí (figura 4B), hasta el límite permitido por el elemento de interferencia 5. En este límite (figura 4C), el componente 2 es forzado en dirección de la extracción mostrada en la flecha C.
Dentro del implante 7, la superficie 3’ de la porción inferior 3 del componente protésico 2 coopera con la superficie correspondiente 7’ de la cavidad interior del implante. Cuando se acopla el tornillo 6 (figura 4A), la superficie 3’ de la parte inferior 3 coopera con la superficie 7’ de la cavidad del implante con el objetivo de sellar el espacio entre las mismas. Cuando se acciona el tornillo en dirección de la extracción (flecha D), la superficie 3’ de la porción inferior 3 permanece inicialmente acoplada a la superficie 7’ de la cavidad del implante (figura 4B). En un segundo momento (figura 4C), la fuerza ejercida por el elemento de interferencia 5 en dirección de la extracción del componente protésico 2 da lugar a la separación de las dos superficies (la superficie 3’ de la parte inferior 3 y la superficie 7’ de la cavidad del implante) sin necesidad de ninguna intervención adicional por parte del odontólogo que extrae el componente.
De forma similar, las figuras 5A, 5B y 5C ilustran el movimiento gradual del conjunto protésico de la segunda realización, con respecto a un implante dental al que se ha acoplado, cuando el tornillo de fijación se acciona en dirección de la flecha D. En esta segunda realización, tiene una geometría de interferencia 50 integral con el componente protésico 20.
De manera análoga a la de la descripción de las figuras 4A a 4C, las figuras 5A a 5C ilustran el movimiento gradual del conjunto protésico 10 con respecto a un implante dental 70 al que se ha acoplado, cuando el tornillo de fijación 60 se acciona en dirección de la flecha D. Las flechas A, B y C muestran la dirección de movimiento del tornillo 60 y el componente protésico 20 en diferentes etapas. En la etapa A (figura 5A), el tornillo 60 se inserta en el implante 70 y el miembro de interferencia 50 no se acciona. En la etapa B (figura 5B), cuando se aplica un par de extracción al tornillo en dirección de la flecha D, el retorno gradual del tornillo hace que el miembro de interferencia 50 alcance el límite permitido de movimiento longitudinal entre el tornillo 60 y el componente protésico 20. Este límite se produce cuando la superficie 61 de la porción 62 de diámetro menor del cuerpo del tornillo de fijación 60 topa con la superficie inferior 51 del miembro de interferencia 50. A partir de este punto, etapa C (figura 5C), parte del par de extracción que se aplica al tornillo 60, se transmite al componente protésico 20 como fuerza ejercida en dirección de la extracción del componente protésico.
Las vistas en sección transversal de las figuras 5A-5C ilustran además el orificio 80 dispuesto en el componente protésico 20 para acoger el tornillo de fijación 60. El tornillo 60 tiene una primera superficie de apoyo 64 dispuesta para cooperar con la superficie de apoyo 84 correspondiente dentro del componente protésico para impedir el movimiento longitudinal del componente 20 cuando el tornillo 60 está asegurado. Cuando la superficie de apoyo 64 del tornillo coopera con la superficie 84 dentro del componente protésico 20 (figura 5A), el miembro de interferencia 50 se encuentra dentro del límite de movimiento permitido y no impide el apriete del tornillo. Cuando el tornillo se acciona en dirección de la extracción (flecha D), las superficies de apoyo internas del tornillo 64 y el componente 84 se alejan entre sí (figura 5B), hasta el límite permitido por el miembro de interferencia 50. En este límite (figura 5C), el componente 20 es forzado en dirección de la extracción que indica la flecha C.
Dentro del implante 70, la superficie 31 de la porción inferior 30 del componente protésico 20 coopera con la superficie correspondiente 71 de la cavidad interna del implante. Cuando se asegura el tornillo 60 (figura 5A), la superficie 31 de la porción inferior 30 coopera con la superficie 71 de la cavidad del implante con el objetivo de sellar el espacio entre las mismas. Cuando se acciona el tornillo en dirección de la extracción (flecha D), inicialmente (figura 5B) la superficie 31 de la porción inferior 30 permanece asegurada a la superficie 71 de la cavidad del implante. Posteriormente (figura 5C), la fuerza que ejerce el miembro de interferencia 50 en dirección de la salida del componente protésico 20 da lugar a que las dos superficies (la superficie 31 de la porción inferior 30 y la superficie 71 del implante cavidad) se separen sin necesidad de intervención adicional alguna por parte del odontólogo que extrae el componente.
El procedimiento para producir las diferentes realizaciones del conjunto protésico 1, 10, 100 que se propuso anteriormente comprende las siguientes etapas: (a) formar un componente protésico 2, 20, 200 con un orificio central 8, 80 que acoja el tornillo de fijación 6, 60, 600; (b) formar un tornillo de fijación 6, 60, 600, cuyo cuerpo tenga una porción de diámetro inferior 62, 602; (c) insertar dicho tornillo de fijación 6, 60, 600 en dicho orificio central 8, 80 del componente protésico 2,20,200; y (d) formar una geometría de interferencia 5, 50, 500 entre la base del componente protésico 2, 20, 200 y el cuerpo del tornillo de fijación 6, 60, 600, que permita la rotación relativa, limite el movimiento longitudinal relativo, y una inseparablemente dicho componente protésico 2, 20, 200 a dicho tornillo de fijación 6, 60, 600.
La producción de las diferentes realizaciones de la invención difiere una de otra en la etapa (d) de formar el elemento de interferencia 5 o de la geometría de interferencia 50, 500. Según la primera realización de la invención, al producir un conjunto protésico 1, la etapa (d) de formar una geometría de interferencia 5 comprende acoplar un anillo a la porción del cuerpo del tornillo 6 que tiene un diámetro menor.
Con respecto a la producción de un conjunto protésico 10 según la segunda realización de la invención, la etapa (d) de formar una geometría de interferencia 50 comprende plegar hacia dentro una o más solapas integradas al, y distribuidas en la base del, componente protésico 20, con dichas una o más solapas plegadas hacia dentro de, y de modo que cooperen con, la porción del cuerpo del tornillo de fijación 60 que tiene un diámetro menor 62.
Cuando se produce un conjunto protésico 100 según la tercera realización de la invención, la etapa (d) de formar una geometría de interferencia 500 comprende plegar hacia adentro un saliente hueco de la porción inferior del elemento protésico 200, para formar de este modo un elemento cónico que coopera con la porción del cuerpo del tornillo de fijación 600 que tiene un diámetro menor 602.
Las figuras 6A y 6B ilustran parte del procedimiento de fabricación del borde inferior del componente protésico de la segunda realización de la presente invención. Inicialmente, el diámetro interior 53 del orificio 80 es igual al diámetro de la boca 52’ del extremo inferior 50’ del componente protésico 20 antes de la formación del miembro de interferencia 50. En un segundo momento, una fuerza en dirección de las flechas AA’ ejercida diametralmente en el orificio 80 comprime el diámetro de la boca 52 del orificio 80 para formar el miembro de interferencia 50.
Las figuras 7A y 7B ilustran el movimiento del tornillo de fijación 60 dentro de los límites que impone la geometría del borde inferior del componente protésico tras la formación del miembro de interferencia 50, cuando el tornillo se mueve en la dirección indicada por la flecha C. El tornillo 60 es libre de moverse entre una distancia mínima (indicada por la línea AA’ en la figura 7A) y máxima (indicada por la línea AA’ en la figura 7B). El punto mínimo se define al encontrarse la superficie 61 de la porción de diámetro menor 62 del cuerpo del tornillo de fijación 60 con la superficie inferior 51 del miembro de interferencia 50. El punto máximo se define al encontrarse la superficie opuesta 67 de la porción de menor diámetro 62 del cuerpo del tornillo de fijación 60 con la superficie interior 57 del miembro de interferencia 50.
Aunque la invención se ha descrito en términos de las realizaciones preferidas, es evidente que los expertos en la técnica podrían adoptar otras formas para obtener resultados similares. Por lo tanto, el alcance de la invención está limitado solo por las siguientes reivindicaciones.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Conjunto protésico (1,10,100), que comprende un componente protésico (2, 20, 200) y un tornillo de fijación (6, 60, 600), en el que el conjunto protésico es capaz de cooperar con un implante dental (7,70) y está diseñado para ayudar a extraer una prótesis después de su uso por un sujeto; y que comprende una geometría de interferencia (5, 50, 500) diseñada para permitir la rotación relativa, limitar el movimiento longitudinal relativo y unir inseparablemente el componente protésico (2, 20, 200) y dicho tornillo de fijación (6, 60, 600), donde la geometría de interferencia (5, 50, 500) comprende una superficie inferior (51) y coopera con una porción del cuerpo del tornillo de fijación (6, 60, 600) que tiene un diámetro menor (62, 602), donde la porción del cuerpo del tornillo de retención (600) que tiene un diámetro menor (62, 602) comprende una superficie (61) que topa con la superficie inferior (51) del miembro de interferencia (5, 50, 500) cuando se aplica un par de extracción al tornillo (6, 60, 600).
2. Conjunto protésico (1), según la reivindicación 1, caracterizado por que la geometría de interferencia (5) comprende un anillo acoplado al tornillo de fijación (6) en una porción del cuerpo de dicho tornillo (6) que tiene un diámetro menor.
3. Conjunto protésico (10), según la reivindicación 1, caracterizado por que la geometría de interferencia (50) comprende una o más solapas integradas al componente protésico (20) y distribuidas diametralmente alrededor de la base del mismo, con dichas una o más solapas plegadas hacia el interior de, y de modo que cooperen con, la porción del cuerpo del tornillo de fijación (60) de menor diámetro (62).
4. Conjunto protésico (100), según la reivindicación 1, caracterizado por que la geometría de interferencia (500) comprende un saliente uniforme, cónico y hueco de la porción inferior del componente protésico (200), con dicho saliente plegado hacia dentro de, y de modo que coopere con, la porción del cuerpo del tornillo de retención (600) de menor diámetro (602).
5. Conjunto protésico (1, 10, 100), según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el componente protésico (2, 20, 200) es de un tipo seleccionado de una lista que incluye: pilar de conexión, pilar recto, pilar angulado, pilar mini cónico, pilares UCLA, análogos, «cofias de transferencia», poste recto y poste angulado.
6. Conjunto protésico (1, 10, 100), según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que el componente protésico (2, 20,200) comprende una porción inferior (3, 30, 300) en forma de cono Morse.
7. Conjunto protésico (1, 10, 100), según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que el componente protésico (2, 20, 200) comprende una geometría antigiro (4, 40, 400) en forma de prisma hexagonal.
8. Conjunto protésico (1, 10, 100), según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que el componente protésico (2, 20, 200) comprende una geometría antigiro (4,40, 400) en forma de prisma octogonal.
9. Procedimiento para producir un conjunto protésico (1,10, 100) diseñado para ayudar a extraer una prótesis después de su uso por un sujeto, según la reivindicación 1, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas:
a) formar un componente protésico (2, 20, 200) que tenga un orificio central (8, 80) para acoger el tornillo de fijación (6, 60, 600);
b) formar un tornillo de fijación (6, 60, 600), cuyo cuerpo tiene una porción con un diámetro menor (62, 602);
c) insertar dicho tornillo de fijación (6,60,600) en el orificio central (8, 80) del componente protésico (2, 20, 200); y
d) formar una geometría de interferencia (5,50,500) entre la base del componente protésico (2, 20, 200) y el cuerpo del tornillo de fijación (6,60,600), que permita la rotación relativa, limite el movimiento longitudinal relativo y una inseparablemente dicho componente protésico (2, 20, 200) a dicho tornillo de fijación (6, 60, 600), donde la geometría de interferencia (5, 50, 500) comprenda una superficie inferior (51) y coopere con una porción del cuerpo del tornillo de retención (6, 60, 600) que tiene un diámetro menor (62, 602), donde la porción del cuerpo del tornillo de retención (600) que tiene un diámetro menor (62, 602) comprenda una superficie (61) que tope con la superficie inferior (51) del miembro de interferencia (5, 50, 500) cuando se aplique un par de extracción al tornillo (6, 60, 600).
10. Procedimiento para producir un conjunto protésico (1), según la reivindicación 9, caracterizado por que la etapa (d) de formar una geometría de interferencia (5) comprende acoplar un anillo a dicha porción del cuerpo del tornillo (6) que tiene un diámetro menor.
11. Procedimiento para producir un conjunto protésico (10), según la reivindicación 9, caracterizado por que la etapa (d) de formar una geometría de interferencia (50) comprende plegar hacia dentro una o más solapas integradas al, y distribuidas en la base del, componente protésico (20), con dicha una o más solapas plegadas hacia dentro de, y de modo que cooperen con, la porción del cuerpo del tornillo de fijación (60) que tiene un diámetro menor (62).
12. Procedimiento para producir un conjunto protésico (100), según la reivindicación 9, caracterizado por que la etapa (d) de formar una geometría de interferencia (500) comprende doblar hacia adentro un saliente hueco de la porción inferior del componente protésico (200), para formar de este modo un elemento cónico que coopere con la porción del cuerpo del tornillo de fijación (600) que tiene un diámetro menor (602).
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