ES2862723T3 - Aparato y procedimiento para la desinfección de un dispositivo electromédico utilizando peróxido de hidrógeno nebulizado - Google Patents

Aparato y procedimiento para la desinfección de un dispositivo electromédico utilizando peróxido de hidrógeno nebulizado Download PDF

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Abstract

Aparato (100, 200, 300) para la desinfección de un dispositivo electromédico (10), siendo seleccionado el dispositivo electromédico (10) de un grupo que consiste en un ventilador médico o respirador, ventiladores de asistencia pulmonar a presión y volumen controlados de alto rendimiento, dispositivos BiLevel, dispositivos N-PAP, dispositivos de eliminación de secreciones, bombas de succión traqueal, dispositivos de monitorización, compresores antidecúbito, humidificadores calentados y cualquier combinación de los mismos que comprende: una carcasa (110, 310) que presenta un espacio de recepción (118) configurado para recibir el dispositivo electromédico (10), en el que el espacio de recepción (118) contiene un volumen; al menos un dispositivo nebulizador (120) configurado para nebulizar un producto desinfectante, un controlador (130) configurado para controlar el al menos un dispositivo nebulizador (120) caracterizado por que el aparato incluye, además, un puerto de conexión eléctrica (150) en el espacio de recepción (118), en donde el puerto de conexión eléctrica (150) está configurado para conectarse con el dispositivo electromédico (10) con el fin de hacer funcionar el dispositivo electromédico (10) durante el proceso de desinfección, el al menos un nebulizador (120) está ubicado dentro del espacio de recepción (118) para introducir el producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción (118); en donde el controlador (130) está configurado para introducir una pluralidad de dosis (601) de producto desinfectante nebulizado a intervalos de tiempo predeterminados (610) en el espacio de recepción (118) durante un proceso de desinfección, y en donde el producto desinfectante es un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno que presenta una concentración de peróxido de hidrógeno entre 4 % y 10 %.

Description

d e s c r ip c ió n
Aparato y procedimiento para la desinfección de un dispositivo electromédico utilizando peróxido de hidrógeno nebulizado
Campo de la invención
Las realizaciones de la presente divulgación se refieren a un aparato y a un procedimiento para la desinfección de un dispositivo electromédico y al uso de un producto desinfectante que contiene peróxido de hidrógeno para la desinfección de un dispositivo electromédico. La presente divulgación se refiere, en particular, a un aparato de desinfección y un procedimiento de desinfección que utiliza peróxido de hidrógeno para la desinfección de dispositivos electromédicos contaminados, tales como ventiladores médicos.
Antecedentes
Los dispositivos electromédicos, tales como los ventiladores médicos, pueden ser dispositivos complejos y costosos, por lo que es beneficioso reutilizar dichos dispositivos electromédicos. Para evitar la contaminación microbiana cruzada, los dispositivos electromédicos pueden desinfectarse utilizando, por ejemplo, un procedimiento de desinfección. Algunos procedimientos de desinfección conocidos solo limpian superficies, por ejemplo, superficies exteriores, del dispositivo electromédico, y la desinfección del dispositivo electromédico queda incompleta. Otros procedimientos de desinfección utilizan ozono en el proceso de desinfección. El ozono es peligroso para la salud y es un fuerte oxidante que puede dañar el dispositivo electromédico y, en particular, sus componentes electrónicos. En vista de lo anterior, un aparato, un procedimiento y un producto desinfectante para la desinfección de un dispositivo electromédico que superen al menos algunos de los problemas de la técnica resultan beneficiosos. La presente divulgación tiene como objetivo particular proporcionar un aparato, un procedimiento y un producto desinfectante que permitan mejorar la eficacia de desinfección de un proceso de desinfección. La presente divulgación tiene como objetivo también proporcionar un aparato, un procedimiento y un producto desinfectante que permitan desinfectar el dispositivo electromédico sin dañar el dispositivo electromédico y, en particular, sus componentes electrónicos.
El documento US 2013/0216438 A l describe un aparato para la descontaminación de dispositivos médicos no críticos, tales como sillas de ruedas, portasueros, esfigomanómetros, carros quirúrgicos y otros dispositivos que se encuentren en el entorno hospitalario. Un generador de peróxido de hidrógeno vaporizado se dispone en el exterior de un recinto. El generador de VHP es un aparato para la generación de peróxido de hidrógeno vaporizado a partir de peróxido de hidrógeno líquido.
El documento EP 2323701 A4 describe un sistema de desinfección de un objeto. El flujo de aerosol al interior de la cámara se proporciona generalmente por medio de un nebulizador ultrasónico exterior que proporciona un patrón de dosificación de onda cuadrada.
El documento US 5.645796 A describe un proceso de esterilización de plasma que utiliza un magnetrón que se activa para crear un plasma, en el que el plasma fluye hacia la cámara de esterilización.
El documento W02011/104508 A l describe un procedimiento para hacer inofensivos los agentes de guerra química y/o biológica sobre una superficie, que comprende: exponer los agentes a una atmósfera que contenga vapor de peróxido y hacer que el vapor de peróxido se condense en la superficie en la que se depositan los agentes químicos y/o biológicos; después de la primera etapa, exponer los agentes a una atmósfera que comprende más vapor de peróxido y hacer que el vapor de peróxido adicional se condense en la superficie en la que se depositan los agentes químicos y/o biológicos; y, opcionalmente, repetir la segunda etapa.
El documento WO 2016/199733 A l describe un dispositivo de esterilización con una cámara de esterilización en la que se coloca un objeto que se va a esterilizar; una puerta para abrir y cerrar la cámara de esterilización; y un sensor para detectar un obstáculo presente en la dirección del movimiento de la puerta cuando la puerta se cierra. El dispositivo de esterilización está configurado de tal modo que cuando el sensor detecta el obstáculo, el movimiento de la puerta se detiene o la puerta se mueve en una dirección opuesta a la dirección en que se movía la puerta. Un artículo de Andersen y col. ("Decontamination of rooms, medical equipment and ambulances using an aerosol of hydrngen peroxide disinfectant', Journal of Hospital Infection, 62, págs. 149-155, 2006) sugiere un procedimiento de descontaminación en el que un sistema de fumigación en seco de H2O2 se coloca en varias posiciones en habitaciones, ambulancias y en el interior de diferentes tipos de equipos médicos.
Sumario
A la luz de lo anterior, se proporcionan un aparato, un procedimiento y un producto desinfectante para la desinfección de un dispositivo electromédico. Otros aspectos, ventajas y características de la presente divulgación se desprenden de las reivindicaciones, la descripción y Ios dibujos adjuntos.
El objeto se resuelve mediante las características de las reivindicaciones independientes. Las realizaciones preferidas se dan en las reivindicaciones dependientes.
Según un aspecto de la presente divulgación, se proporciona un aparato para la desinfección de un dispositivo electromédico. El aparato incluye una carcasa que presenta un espacio de recepción configurado para recibir el dispositivo electromédico, donde el espacio de recepción tiene un volumen, al menos un dispositivo nebulizador configurado para nebulizar un producto desinfectante, donde el al menos un nebulizador está ubicado dentro del espacio de recepción para introducir el producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción, y un controlador configurado para controlar al menos un dispositivo nebulizador para introducir una pluralidad de dosis del producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción durante el proceso de desinfección.
El controlador está configurado para introducir la pluralidad de dosis a intervalos de tiempo predeterminados en el espacio de recepción.
Preferiblemente, Ios intervalos de tiempo predeterminados están entre 90 segundos y 210 segundos y, particularmente, entre 120 segundos y 180 segundos.
Preferiblemente, el controlador está configurado para realizar el proceso de desinfección durante un periodo de entre 30 minutos y 90 minutos y, particularmente, durante un periodo de aproximadamente 60 minutos.
Preferiblemente, el espacio de recepción tiene un volumen de 5 m3 o menos o 3 m3 o menos, particularmente en el que el volumen está entre 2 m3 y 3 m3
Preferiblemente, la carcasa tiene al menos una abertura en el espacio de recepción y al menos una puerta configurada para cerrar la abertura.
Preferiblemente, la carcasa incluye, además, una primera abertura en el espacio de recepción y una segunda abertura en el espacio de recepción; y una primera puerta configurada para cerrar la primera abertura y una segunda puerta configurada para cerrar la segunda abertura, en donde la primera abertura y la segunda abertura están dispuestas en lados opuestos o adyacentes del espacio de recepción.
El aparato incluye, además, un puerto de conexión eléctrica en el espacio de recepción, en el que el puerto de conexión eléctrica está configurado para conectarse con el dispositivo electromédico con el fin de operar el dispositivo electromédico durante el proceso de desinfección.
El producto desinfectante es un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno, en el que la concentración de peróxido de hidrógeno está entre 4 % y 10 %.
Preferiblemente, cada dosis de la pluralidad de dosis tiene entre 0,5 ml y 25 ml de producto desinfectante por m3 del volumen del espacio de recepción y, particularmente, entre 15 ml y 2o ml de producto desinfectante por m3 del volumen del espacio de recepción.
Según otro aspecto de la presente divulgación, se proporciona un procedimiento para la desinfección de un dispositivo electromédico. El procedimiento incluye la nebulización de un producto desinfectante y la introducción de una pluralidad de dosis del producto desinfectante nebulizado en un espacio de recepción que tiene el dispositivo electromédico en su interior.
Preferiblemente, la concentración de peróxido de hidrógeno está entre 6 % y 8 % y, en particular, la concentración de peróxido de hidrógeno es de 7,9 %.
Introducir la pluralidad de dosis en el espacio de recepción incluye: introducir la pluralidad de dosis en intervalos de tiempo predeterminados, en donde preferiblemente Ios intervalos de tiempo predeterminados están entre 90 segundos y 210 segundos y, particularmente, entre 120 segundos y 180 segundos.
Preferiblemente, la desinfección del dispositivo electromédico se realiza durante un periodo de entre 30 minutos y 90 minutos y, particularmente, durante un periodo de aproximadamente 60 minutos.
Preferiblemente, la desinfección del dispositivo electromédico se realiza a una temperatura entre 10 °C y 40 °C y, particularmente, a una temperatura entre 15 °C y 30 °C.
Preferiblemente, la desinfección del dispositivo electromédico se realiza a una humedad relativa entre 10 % y 90 %, y, particularmente, a una humedad relativa entre 25 % y 75 %.
Preferiblemente, la desinfección del dispositivo electromédico se realiza a una presión entre 900 mbar y 1100 mbar, particularmente a una presión entre 1005 mbar y 1020 mbar y, más particularmente, a presión atmosférica.
El dispositivo electromédico 10) es puesto en funcionamiento durante la desinfección del mismo.
Otro aspecto de la presente divulgación se refiere al uso de un producto desinfectante que presenta una concentración de peróxido de hidrógeno entre 4 % y 10 % y, particularmente, entre 6 y 8 %, para la desinfección de un dispositivo electromédico.
Las realizaciones también se refieren a aparatos para llevar a cabo los procedimientos divulgados e incluyen partes de aparatos para realizar cada aspecto del procedimiento descrito. Estos aspectos del procedimiento se pueden realizar mediante componentes de hardware, un ordenador programado con un software apropiado, mediante cualquier combinación de ambos o de cualquier otra manera. Además, las realizaciones según la divulgación también están dirigidas a procedimientos para hacer funcionar el aparato descrito. El procedimiento incluye aspectos para llevar a cabo todas las funciones del aparato.
Breve descripción de Ios dibujos
Para que la manera en que las características de la presente divulgación mencionadas anteriormente puedan ser entendidas en detalle, se puede ofrecer una descripción más particular de la divulgación, brevemente resumida anteriormente, con referencia a las realizaciones. Los dibujos adjuntos se refieren a realizaciones de la divulgación y se describen a continuación:
La FIGURA 1: muestra una vista esquemática en perspectiva de un aparato (que no entra dentro del alcance de la invención reivindicada) para la desinfección de un dispositivo electromédico;
La FIGURA 2: muestra una vista esquemática en perspectiva de un aparato para la desinfección de un dispositivo electromédico según la invención;
La FIGURA 3: muestra una vista superior esquemática de un aparato para la desinfección de un dispositivo electromédico según otras realizaciones descritas en el presente documento;
Las FIGURAS 4A, B: muestran vistas superiores esquemáticas del aparato de la FIGURA 3;
La FIGURA 5: muestra un diagrama de flujo de un procedimiento para la desinfección de un dispositivo electromédico según las realizaciones descritas en el presente documento; y
La FIGURA 6: ilustra un proceso de desinfección con múltiples dosis según realizaciones descritas en el presente documento.
Descripción detallada de realizaciones
A continuación, se hará referencia en detalle a las diversas realizaciones de la divulgación, uno o más ejemplos de las cuales se ilustran en las figuras. En la siguiente descripción de los dibujos, los mismos números de referencia se refieren a los mismos componentes. Generalmente, solo se describen las diferencias con respecto a las realizaciones individuales. Cada ejemplo se proporciona a modo de explicación de la divulgación y no pretende ser una limitación de la divulgación. Además, las características ilustradas o descritas como parte de una realización se pueden usar en o junto con otras realizaciones para dar lugar a una realización adicional. Se pretende que la descripción incluya tales modificaciones y variaciones.
Los dispositivos electromédicos deben esterilizarse o desinfectarse antes de ser reutilizados, por ejemplo, para otro paciente con el fin de evitar la contaminación microbiana cruzada. La presente divulgación emplea un espacio de recepción en el que se coloca el dispositivo electromédico que se va a limpiar, en el que una pluralidad de dosis de un producto desinfectante nebulizado que incluye, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, se introduce en el espacio de recepción durante un proceso de desinfección. El espacio de recepción está cerrado durante el proceso de desinfección. El dispositivo electromédico, y específicamente las partes internas del mismo, tales como ventiladores, circuitos neumáticos internos, tubos y conectores de flujo de salida de ventiladores médicos, se pueden desinfectar usando el producto desinfectante nebulizado, tal como un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno de niebla seca. Las realizaciones de la presente divulgación permiten lograr una reducción de la contaminación bacteriana de más de 3 Log en un solo proceso o ciclo de desinfección.
En vista de lo anterior, es posible mejorar la eficacia de desinfección del proceso de desinfección. Además, es posible desinfectar el dispositivo electromédico sin dañar el mismo y, en particular, sin dañar los componentes electrónicos del mismo.
La FIGURA 1 muestra una vista esquemática en perspectiva de un aparato 100 para la desinfección de un dispositivo electromédico (no mostrado) según las realizaciones descritas en el presente documento.
El aparato 100 incluye una carcasa 110 que presenta un espacio de recepción 118 configurado para recibir el dispositivo electromédico, al menos un dispositivo nebulizador 120 configurado para nebulizar un producto desinfectante (también denominado "producto biocida") y un controlador 130 configurado para controlar el al menos un dispositivo nebulizador 120 con el fin de introducir una pluralidad de dosis del producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción 118 durante un proceso de desinfección. El espacio de recepción 118 se puede cerrar.
En particular, el espacio de recepción 118 se puede cerrar durante el proceso de desinfección. La carcasa 110 puede ser una caja o un armario. En algunas implementaciones, la carcasa 110 puede estar hecha de metal, tal como acero inoxidable o aluminio. Como ejemplo, la carcasa 110 puede tener una estructura interna y externa de acero inoxidable.
Según la invención, que se puede combinar con las realizaciones descritas en el presente documento, el producto desinfectante es un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno (H2O2) que presenta una concentración de peróxido de hidrógeno entre 4 % y 10 %, específicamente entre 6 % y 8 %, concretamente entre 6 % y 7,9 % y, más concretamente, de aproximadamente 7,9 %. El producto desinfectante puede ser altamente estabilizado. La concentración de peróxido de hidrógeno entre 4% y 10% proporciona una desinfección eficaz del dispositivo electromédico al tiempo que impide que se dañe el dispositivo electromédico, tal como los componentes electrónicos y las pantallas del mismo. Además, la vida útil del dispositivo electromédico no se ve reducida, ya que el producto desinfectante que contiene la concentración de peróxido de hidrógeno no afecta a los materiales y a los componentes electrónicos del dispositivo electromédico, al contrario de, por ejemplo, el ozono. Por el contrario, la vida útil del dispositivo electromédico puede verse significativamente reducida cuando se usa un producto desinfectante a base de ozono.
El espacio de recepción 118 presenta un volumen, que puede estar encerrado por al menos una parte de la carcasa 110, tal como las paredes de la carcasa 110. Como ejemplo, la carcasa 110 puede incluir una pared superior 112, una pared inferior 114, paredes laterales 116 y una pared posterior. La carcasa 110 puede tener al menos una abertura en el espacio de recepción 118 y al menos una puerta 140, tal como una puerta frontal, configurada para cerrar la abertura. Las paredes, y opcionalmente la puerta cerrada 114, pueden definir el espacio de recepción 118, y pueden definir particularmente el volumen del espacio de recepción 118.
En algunas implementaciones, el espacio de recepción 118 puede ser sustancialmente hermético. Como ejemplo, se puede proporcionar un sellado en la al menos una abertura de modo que la al menos una puerta 140 pueda sellar la abertura sustancialmente de forma hermética. El sellado puede ser, por ejemplo, un sellado de goma, como una banda de goma. El espacio de recepción 118 sustancialmente hermético permite reducir o incluso evitar la fuga del agente desinfectante nebulizado desde el espacio de recepción 118 hacia el exterior.
Según algunas realizaciones, que se pueden combinar con otras realizaciones descritas en el presente documento, el volumen del espacio de recepción 118 es de aproximadamente 5 m3 o menos, específicamente de aproximadamente 3 m3 o menos y, más específicamente, de aproximadamente 1 m3 o menos. Como ejemplo, el volumen puede estar en un intervalo entre aproximadamente 1 m3y aproximadamente 100 m3, específicamente en un intervalo entre aproximadamente 1 m3 y aproximadamente 5 m3, específicamente en un intervalo entre aproximadamente 2 m3 y aproximadamente 5 m3, y puede estar específicamente en el intervalo entre aproximadamente 2 m3 y aproximadamente 3 m3 El volumen del espacio de recepción puede ser de 2,7 m3 En algunas implementaciones, cada dosis de la pluralidad de dosis tiene, o corresponde a, entre 0,5 ml y 25 ml de producto desinfectante por m3 del volumen del espacio de recepción 118, y preferiblemente entre 15 ml y 20 ml de producto desinfectante por m3 del volumen del espacio de recepción 118. Las dosis proporcionan una cantidad suficiente de producto desinfectante por volumen del espacio de recepción para proporcionar un proceso de desinfección eficaz. El producto desinfectante nebulizado se puede distribuir de manera sustancialmente uniforme dentro del espacio de recepción 118 de manera que el dispositivo electromédico se sumerja en la niebla del producto desinfectante para su desinfección.
Según la invención, el controlador 130 está configurado para introducir la pluralidad de dosis a intervalos de tiempo predeterminados en el espacio de recepción 118. Los intervalos predeterminados pueden estar entre 1 segundo y 210 segundos, específicamente entre 90 segundos y 210 segundos, y particularmente entre 120 segundos y 180 segundos. En algunas realizaciones, los intervalos predeterminados pueden estar entre 1 segundo y 5 segundos, y específicamente entre 3 y 4 segundos. En realizaciones no inventivas, se puede configurar un controlador para introducir la pluralidad de dosis en un espacio de recepción de forma continua. En otras palabras, la pluralidad de dosis puede introducirse sin interrupción entre ellas. El controlador 130 puede configurarse, además, para realizar el proceso de desinfección durante un periodo de entre 30 minutos y 90 minutos y, en particular, durante un periodo de aproximadamente 60 minutos. Por ejemplo, véase la FIGURA 6.
El controlador 130 puede incluir uno o más dispositivos de entrada 132 y una pantalla 134. Como ejemplo, el controlador 130, y en particular el uno o más dispositivos de entrada 132 y la pantalla 134, se pueden incluir en un panel eléctrico para automatizar el proceso de desinfección (por ejemplo, dosis y tiempo de contacto). Específicamente, el uno o más dispositivos de entrada 132 pueden permitir un control del aparato 100, y particularmente del al menos un dispositivo nebulizador. Como ejemplo, uno o más parámetros del proceso, tales como al menos uno de la duración del proceso de desinfección, un intervalo de tiempo predeterminado entre la introducción de dosis individuales, una cantidad de dosis predeterminada, una temperatura, una humedad relativa, una presión y la concentración de peróxido de hidrógeno en el producto desinfectante, puede introducirse utilizando el uno o más dispositivos de entrada 132. El uno o más parámetros del proceso se explican con respecto a las FIGURAS 5 y 6 con mayor detalle. La pantalla 134 puede estar configurada para mostrar información sobre el proceso de desinfección, tal como el estado de funcionamiento del aparato 100, el progreso del proceso de desinfección, el uno o más parámetros del proceso de desinfección y similares.
Los dibujos ilustran el controlador 130 como una sola entidad. Sin embargo, la presente divulgación no se limita a la misma y partes del controlador 130 pueden integrarse en otra parte del aparato 100. Como ejemplo, una parte del controlador 130 puede incluirse en al menos un dispositivo nebulizador 120.
Según algunas realizaciones, el aparato 100 incluye dispositivos de señal óptica, tales como luces externas (por ejemplo, rojo y verde) para señalar el proceso de desinfección actual y/o que el proceso de desinfección ha terminado. Además, el aparato 100 puede incluir un botón de apagado de emergencia, que puede ser proporcionado por un dispositivo de entrada del uno o más dispositivos de entrada 132. Además, puede proporcionarse una conmutación automática, por ejemplo, cuando la al menos una puerta 140 está abierta y/o cerrada. Como ejemplo, el proceso de desinfección puede detenerse automáticamente cuando se abre la al menos una puerta 140, por ejemplo, durante el proceso de desinfección. Asimismo, el proceso de desinfección puede iniciarse automáticamente cuando se cierra la al menos una puerta 140.
En algunas implementaciones, el al menos un dispositivo nebulizador 120 está ubicado dentro o fuera de la carcasa 110 para introducir el producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción 118. Según la invención, el al menos un dispositivo nebulizador 120 está ubicado dentro del espacio de recepción 118 y cualquier otra configuración del dispositivo nebulizador no está dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Como ejemplo, el al menos un dispositivo nebulizador 120 puede estar ubicado fuera tanto de la carcasa 1l0 como del espacio de recepción 118, tal como se ilustra en el ejemplo de la FIGURA 1. En otros ejemplos, el al menos un dispositivo nebulizador 120 puede estar ubicado dentro de la carcasa 110 pero fuera del espacio de recepción 118, por ejemplo, en otro espacio de recepción para el al menos un dispositivo nebulizador 120. En tal caso, el al menos un dispositivo nebulizador 120 puede ser accesible desde el exterior de la carcasa. Como ejemplo, la carcasa 110 puede tener una abertura en el otro espacio de recepción a través de la cual se puede acceder al menos a un dispositivo nebulizador 120. La carcasa 110 puede tener una puerta configurada para cerrar la abertura. Debe entenderse que la ubicación del al menos un dispositivo nebulizador 120 no se limita a estos ejemplos, y que el al menos un dispositivo nebulizador 120 puede proporcionarse en otros lugares adecuados para la introducción del producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción 118.
Aunque en los dibujos se ilustra un dispositivo nebulizador, debe entenderse que la presente descripción no se limita al mismo y que puede disponerse más de un dispositivo nebulizador. Como ejemplo, pueden disponerse dos o más dispositivos nebulizadores, por ejemplo, dentro del espacio de recepción 118. Los dos o más dispositivos nebulizadores pueden colocarse de manera que el producto desinfectante nebulizado se pueda distribuir uniformemente dentro del espacio de recepción 118.
Tal como se utiliza a lo largo de la presente divulgación, el al menos un dispositivo nebulizador incluirá dispositivos capaces de nebulizar el producto desinfectante, que puede estar en forma líquida. En particular, el al menos un dispositivo nebulizador l2o puede dispersar el producto desinfectante líquido para generar niebla, tal como niebla seca, que se introduce en el espacio de recepción 118. El al menos un dispositivo nebulizador 120 puede configurarse para ajustar la dosis (ml/mc) que se va a nebulizar. Además, el al menos un dispositivo nebulizador 120 puede configurarse para micronizar partículas de hasta 30 pm. En algunas realizaciones, el al menos un dispositivo nebulizador 120 puede configurarse para registrar el proceso o ciclo de desinfección, por ejemplo, imprimiendo o guardando datos en una memoria.
Según algunas realizaciones, que se pueden combinar con otras realizaciones descritas en el presente documento, el espacio de recepción 118 incluye uno o más puertos o aberturas 130 configurados para la introducción del producto de desinfección nebulizado en el espacio de recepción 118. El uno o más puertos o aberturas 130 pueden conectarse al menos a un dispositivo nebulizador 120, por ejemplo, a través de pasajes o líneas respectivas. Los pasajes o líneas pueden ser cortos para permitir una introducción adecuada del producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción 118. En algunas realizaciones, el uno o más puertos o aberturas 130 pueden disponerse en al menos una pared de la carcasa 110, tal como al menos una de las paredes laterales 116. Aunque la FIGu RA 1 ilustra a modo de ejemplo un puerto o apertura, puede disponerse más de un puerto o apertura, por ejemplo, en diferentes ubicaciones del espacio de recepción 118 de modo que el producto desinfectante nebulizado pueda introducirse y distribuirse uniformemente en el espacio de recepción 118.
El aparato 100 incluye, además, un puerto de conexión eléctrica 150 en el espacio de recepción 118. El puerto de conexión eléctrica 150 está configurado para conectarse con el dispositivo electromédico con el fin de hacer funcionar el dispositivo electromédico durante el proceso de desinfección. Como ejemplo, el puerto de conexión eléctrica 150 puede incluir uno o más enchufes o receptáculos eléctricos. En particular, el puerto de conexión eléctrica 150 puede proporcionar una fuente de alimentación para el dispositivo electromédico. El número de enchufes eléctricos puede corresponder a varios dispositivos electromédicos que pueden ser desinfectados simultáneamente. Al hacer funcionar el dispositivo electromédico durante el proceso de desinfección, el producto desinfectante nebulizado puede introducirse y, opcionalmente, circular a través del dispositivo electromédico. Por ejemplo, si el dispositivo electromédico es un respirador o ventilador médico, se pueden desinfectar componentes internos tales como válvulas, tubos y componentes neumáticos. En otras palabras, no solo se desinfectan las superficies externas del dispositivo electromédico, sino también los componentes internos del mismo. Es posible mejorar la eficacia del proceso de desinfección.
Según algunas realizaciones, que pueden combinarse con otras realizaciones descritas en el presente documento, el aparato 100 incluye, además, al menos uno de un extractor de aire, una luz interior y una o más lámparas UVC. Como ejemplo, el extractor de aire puede retirar el producto desinfectante nebulizado del espacio de recepción 118 al final del proceso de desinfección. La luz interior se puede proporcionar en el espacio de recepción 118 para la iluminación del espacio de recepción 118. La una o más lámparas UVC pueden utilizarse durante al menos una parte del proceso de desinfección con el fin de mejorar aún más la eficacia de desinfección.
El dispositivo electromédico según la presente divulgación abarcará dispositivos o equipos utilizados para fines médicos y que tengan medios eléctricos, tales como dispositivos electrónicos y/o pantallas. Como ejemplo, el dispositivo electromédico puede ser un ventilador médico o un respirador para mover aire respirable dentro y fuera de los pulmones, para proporcionar respiración a un paciente que es físicamente incapaz de respirar o que no respira lo suficiente. Sin embargo, la presente divulgación no se limita a esto y otros dispositivos electromédicos, tales como dispositivos electromédicos reutilizables, pueden desinfectarse utilizando las realizaciones de la presente divulgación.
El dispositivo electromédico se selecciona del grupo que consiste en un ventilador médico o respirador, ventiladores de asistencia pulmonar a presión y volumen controlados de alto rendimiento, ventiladores con soporte de presión, dispositivos BiLevel, dispositivos N-PAP, dispositivos de eliminación de secreciones, dispositivos IPPB (respiración con presión positiva intermitente), bombas de succión traqueal, dispositivos de monitorización, compresores antidecúbito, humidificadores calentados y cualquier combinación de los mismos.
La FIGURA 2 muestra una vista esquemática en perspectiva de un aparato 200 para la desinfección de un dispositivo electromédico según realizaciones adicionales descritas en el presente documento. En el ejemplo de la F|Gu RA2, el al menos un dispositivo nebulizador 120 está ubicado dentro del espacio de recepción 118.
Según algunas realizaciones, que pueden combinarse con otras realizaciones descritas en el presente documento, el aparato 200 incluye uno o más estantes 119 en el espacio de recepción 118. El dispositivo o dispositivos electromédicos pueden colocarse en uno o más estantes 118 durante el proceso de desinfección. El aparato 200 puede configurarse para desinfectar simultáneamente una pluralidad de dispositivos electromédicos. Como ejemplo, la pluralidad de dispositivos electromédicos se puede colocar en uno o más estantes 119.
En algunas implementaciones, el aparato 200 incluye una o más puertas, tal como la puerta única 140 ilustrada en la FIGURA 1 o las puertas dobles ilustradas en la FIGu RA 2 que comprenden una primera puerta 240 y una segunda puerta 242. En algunas implementaciones, al menos una puerta de la una o más puertas puede tener un marco y una incrustación transparente. Por ejemplo, el marco puede ser un marco de metal y la incrustación transparente puede ser de vidrio. El operador del aparato 200 puede observar el dispositivo o dispositivos electromédicos dentro del espacio de recepción 118, por ejemplo, durante el proceso de desinfección. En otras implementaciones, la al menos una puerta de la una o más puertas puede ser una puerta de vidrio.
La FIGURA 3 muestra una vista superior esquemática de un aparato 300 para la desinfección de un dispositivo electromédico 10 según otras realizaciones descritas en el presente documento. Las FIGURAS 4A y B muestran vistas superiores esquemáticas del aparato de la FIGURA 3. El aparato 300 tiene una estructura o configuración de túnel pasante de entrada y salida.
Según algunas realizaciones, la carcasa 310 del aparato 300 incluye una primera abertura en el espacio de recepción y una segunda abertura en el espacio de recepción, y una primera puerta 340 configurada para cerrar la primera abertura y una segunda puerta 342 configurada para cerrar la segunda abertura. La primera abertura y la segunda abertura pueden disponerse en lados opuestos o adyacentes del espacio de recepción y/o la carcasa 310. Asimismo, la primera puerta 340 y la segunda puerta 342 pueden disponerse en lados opuestos o adyacentes del espacio de recepción y/o la carcasa 310.
La primera abertura (o entrada) puede configurarse para la entrada del dispositivo electromédico 10 que va a ser desinfectado. La segunda abertura (o salida) puede configurarse para la salida del dispositivo electromédico 10 que ha sido desinfectado. Como ejemplo, la primera puerta 340 puede ser una puerta de entrada y la segunda puerta 342 puede ser una puerta de salida. En algunas implementaciones, el dispositivo electromédico 10 que va a ser desinfectado puede colocarse en un carro 360, por ejemplo, en los estantes del carro 360. El carro 360 puede tener ruedas de modo que el carro 360 pueda ser llevado al espacio de recepción a través de la primera abertura, tal como se ilustra en la FIGURA 4A. La primera puerta 340 se puede cerrar y se puede realizar el proceso de desinfección. Después de completar el proceso de desinfección, la segunda puerta 342 se puede abrir y el carro 360 que tiene el dispositivo electromédico desinfectado 10 colocado sobre el mismo se puede sacar del espacio de recepción a través de la segunda abertura, tal como se ilustra en la FIGURA 4B. El aparato 300 de la presente realización puede permitir un flujo de proceso casi continuo para la desinfección de dispositivos electromédicos contaminados.
La FIGURA 5 muestra un diagrama de flujo de un procedimiento 500 para la desinfección de un dispositivo electromédico según las realizaciones descritas en el presente documento. La FIGURA 6 muestra un proceso de desinfección con múltiples dosis (o dosificaciones) de acuerdo con las realizaciones descritas en el presente documento.
Según las realizaciones descritas en el presente documento, el procedimiento 500 para la desinfección de un dispositivo electromédico se puede realizar mediante programas informáticos, software, productos de software informático y los controladores interrelacionados, que pueden tener una CPU, una memoria, una interfaz de usuario, y medios de entrada y salida que están en comunicación con los componentes correspondientes del aparato para la desinfección del dispositivo electromédico.
El procedimiento 500 incluye en el bloque 510 una nebulización de un producto desinfectante, y en el bloque 520 una introducción de una pluralidad de dosis (indicadas con el número de referencia 601 en la FIGURA 6) del producto desinfectante nebulizado en un espacio de recepción que presenta el dispositivo electromédico colocado en el mismo.
Según algunas realizaciones, que pueden combinarse con otras realizaciones descritas en el presente documento, el dispositivo electromédico es operado durante al menos una parte del proceso de desinfección, y en particular, durante esencialmente toda la duración del proceso de desinfección. Como ejemplo, el dispositivo electromédico se puede hacer funcionar durante al menos el 50 %, específicamente durante al menos el 75 %, y más específicamente durante al menos el 90 % de la duración del proceso de desinfección.
El proceso de desinfección puede realizarse al menos dos veces para un dispositivo electromédico respectivo. Se puede realizar un primer proceso de desinfección para dispositivos electromédicos entrantes, por ejemplo, procedentes del territorio ("ciclo de entrada"), y se puede realizar un segundo proceso de desinfección después de un proceso de mantenimiento técnico de los dispositivos electromédicos ("ciclo de salida"). Realizar el proceso de desinfección al menos dos veces puede resultar particularmente beneficioso para los dispositivos electromédicos que no funcionan (por ejemplo, generadores de flujo) o que no son operables. En algunas implementaciones, los dispositivos electromédicos operables, tal como los ventiladores médicos, pueden someterse al proceso de desinfección solo una vez.
Según algunas realizaciones, que pueden combinarse con otras realizaciones descritas en el presente documento, el proceso de desinfección incluye uno o más parámetros de proceso seleccionados del grupo que consiste en una duración del proceso de desinfección, un intervalo de tiempo predeterminado entre la introducción de dosis individuales, una cantidad de dosificación predeterminada, una temperatura, una humedad relativa, una presión, la concentración de peróxido de hidrógeno en el producto desinfectante y cualquier combinación de los mismos.
En algunas implementaciones, la duración del proceso de desinfección puede estar entre aproximadamente 30 minutos y aproximadamente 90 minutos, específicamente entre aproximadamente 45 y aproximadamente 105 minutos, y puede ser más específicamente de aproximadamente 60 minutos. La duración del proceso de desinfección puede corresponder a una duración durante la cual se realiza la desinfección del dispositivo electromédico. Tal como se muestra en la FIGURA 6, la duración del proceso de desinfección puede quedar definida entre un tiempo de inicio t i y un tiempo de finalización t2.
Según algunas realizaciones, los intervalos de tiempo predeterminados 610 entre la introducción de dosis individuales pueden estar entre 90 segundos y 210 segundos y, particularmente, entre 120 segundos y 180 segundos. Los intervalos de tiempo predeterminados 610 pueden quedar definidos entre el final de la introducción de una dosis y el comienzo de la introducción de una dosis posterior. En particular, la introducción de una dosis prevista puede llevar cierto tiempo. En otras palabras, cada introducción de una dosis respectiva se puede realizar durante una duración predeterminada 620. La duración predeterminada 620 de la introducción de la dosis se puede seleccionar de manera que una cantidad predeterminada del producto de desinfección (denominada "cantidad de dosificación predeterminada") sea introducida en el espacio de recepción.
En algunas implementaciones, cada dosis de la pluralidad de dosis contiene una cantidad entre aproximadamente 0,5 ± 0,5 ml y aproximadamente 25 ± 0,5 ml de producto desinfectante por m3 de volumen del espacio de recepción, y específicamente entre aproximadamente 15 ± 0,5 ml y aproximadamente 20 ± 0,5 ml de producto desinfectante por m3 del volumen del espacio de recepción 118. La cantidad de dosificación predeterminada se puede definir como la cantidad de producto desinfectante por m3 veces el volumen del espacio de recepción.
Según algunas realizaciones, el proceso de desinfección se realiza a una temperatura entre 10 "O C y 40 °C, y específicamente a una temperatura entre 15 "C y 30 "C. La temperatura puede ser la temperatura dentro del espacio de recepción del aparato según la presente divulgación. En algunas implementaciones, la temperatura puede ser esencialmente constante durante el proceso de desinfección. En otras implementaciones, la temperatura se puede cambiar durante el proceso de desinfección. Como ejemplo, la temperatura puede aumentarse y/o disminuirse durante el proceso de desinfección.
En algunas realizaciones, el proceso de desinfección se realiza a una humedad relativa entre 10 % y 90 % y, en particular, a una humedad relativa entre 25 % y 75 %. La humedad relativa es la relación entre la presión parcial de vapor de agua y la presión de vapor de equilibrio de agua a una temperatura determinada. La humedad relativa puede ser la humedad relativa dentro del espacio de recepción del aparato a una temperatura determinada. En algunas implementaciones, la humedad relativa puede ser esencialmente constante durante el proceso de desinfección. En otras implementaciones, la humedad relativa se puede cambiar durante el proceso de desinfección. Como ejemplo, la humedad relativa puede aumentarse y/o disminuirse durante el proceso de desinfección.
Según algunas realizaciones, el proceso de desinfección se realiza a una presión entre 900 mbar y 1100 mbar, en particular, a una presión entre 1005 mbar y 1020 mbar y, más particularmente, a presión atmosférica. La presión puede ser una presión dentro del espacio de recepción del aparato según la presente descripción. En algunas implementaciones, la presión puede ser esencialmente constante durante el proceso de desinfección. En otras implementaciones, la presión se puede cambiar durante el proceso de desinfección. Como ejemplo, la presión puede aumentarse y/o disminuirse durante el proceso de desinfección.
Según la invención, que puede combinarse con otras realizaciones descritas en el presente documento, el producto desinfectante es un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno. El producto desinfectante presenta una concentración de peróxido de hidrógeno entre aproximadamente 4 % y aproximadamente 10 %, específicamente entre aproximadamente 6 % y aproximadamente 8 %. Como ejemplo, la concentración de peróxido de hidrógeno es aproximadamente de 7,9 %. La concentración de peróxido de hidrógeno entre 4 % y 10 % proporciona una desinfección eficaz del dispositivo electromédico al tiempo que evita que se dañe el dispositivo electromédico, tal como los componentes electrónicos del mismo. Además, la vida útil del dispositivo electromédico no se ve reducida, ya que el producto desinfectante que presenta la concentración de peróxido de hidrógeno no afecta a los materiales ni a los componentes electrónicos del dispositivo electromédico, al contrario que, por ejemplo, el ozono.
Los parámetros de proceso para los procesos de desinfección n.01 a n.04 a modo de ejemplo se ilustran en la siguiente tabla:
Figure imgf000009_0001
Los anteriores procesos de desinfección n.o 1 a n.o 4 a modo de ejemplo permiten lograr una reducción logarítmica promedio de la contaminación bacteriana, por ejemplo, de Candida, Pseudomonas, Bacillus y Staphylococci, de 3 a 5.
A continuación, se describe un proceso de desinfección a modo de ejemplo (también denominado "procedimiento de desinfección"). En primer lugar, se puede registrar el dispositivo electromédico antes de iniciar el proceso de desinfección. El dispositivo electromédico puede limpiarse previamente, por ejemplo, utilizando toallas de papel con productos a base de sal de amonio cuaternario o cloruro de benzalconio. A continuación, el dispositivo electromédico puede colocarse dentro del espacio de recepción, por ejemplo, en su propio estante en el espacio de recepción (armario o contenedor sanitario). Pueden adjuntarse tiras reactivas de peróxido, por ejemplo, en las cuatro esquinas del interior del espacio de recepción. Como ejemplo, para un espacio de recepción con un volumen de menos de 70 m3, se pueden colocar dos o más tiras adicionales dentro del espacio de recepción, por ejemplo, en posiciones correspondientes a la mitad de la longitud del espacio o área de recepción y, por ejemplo, a 2 m de altura.
Si el dispositivo electromédico está configurado para proporcionar un flujo o presión, el dispositivo electromédico puede conectarse a la corriente y encenderse. Para los dispositivos electromédicos no incluidos en esta categoría, puede bastar con colocar dichos dispositivos electromédicos en el estante. Se puede probar si el dispositivo electromédico funciona dentro de los parámetros normales. A modo de ejemplo, la eficacia de desinfección se vería reducida para los dispositivos electromédicos que generan un flujo bajo o incluso ningún flujo. Si alguno de los dispositivos electromédicos no funciona, por ejemplo, puede anotarse el modelo y número de serie del mismo. A continuación, puede cerrarse el espacio de recepción y se puede iniciar el proceso de desinfección o el ciclo de limpieza. Como ejemplo, el proceso de desinfección puede establecer uno o más parámetros de proceso automáticamente. El proceso de desinfección puede incluir un dispensado de producto desinfectante micronizado o nebulizado. Puede establecerse una dosificación de 17 mlg /me, más/menos 0,5. La pulverización puede homogeneizarse en el aire para permitir que el aerosol seco alcance las zonas interiores y aumente el tiempo de contacto con las superficies, particularmente del dispositivo electromédico. Con independencia del tiempo de funcionamiento del nebulizador automático, el tiempo total del proceso o ciclo de desinfección puede ser de unos 60 minutos. El tiempo de funcionamiento del nebulizador automático puede variar según el modelo utilizado. Sin embargo, debe asegurarse una cantidad de producto desinfectante nebulizado por mrintroducido en el espacio de recepción.
Al final del proceso de desinfección, se puede activar un extractor de aire para retirar o evacuar el producto de desinfección nebulizado del espacio de recepción con el fin de garantizar la seguridad cuando se abren las puertas y evitar peligros para el operador. La abertura del espacio de recepción y los bordes de las respectivas puertas pueden limpiarse con toallas de papel con productos a base de sal de amonio cuaternario o cloruro de benzalconio. Este procedimiento de limpieza se puede realizar para el aparato descrito, por ejemplo, en las FIGURAS 1 y 2 (por ejemplo, sin sellado hermético), y puede no realizarse para el aparato que se describe en las FIGURAS 3, 4a y 4B (por ejemplo, con sellado hermético).
A continuación, pueden abrirse las puertas y apagarse los dispositivos previamente encendidos. Las tiras reactivas de peróxido pueden ser revisadas para asegurarse de que el peróxido de hidrógeno se haya administrado correctamente durante el proceso de desinfección. Por ejemplo, si las tiras reactivas muestran una dosis de H2O2 negativa o insuficiente, se debe repetir el proceso de desinfección. El manual y/o las instrucciones operativas podrían ser revisadas para solucionar problemas.
Por último, pueden recogerse los dispositivos electromédicos y se puede registrar que la desinfección ha sido realizada, donde se podría anotar el lote de desinfectante utilizado. Los dispositivos que no funcionan pueden dejarse en el espacio de recepción y someterse a otro (segundo) proceso de desinfección.
La presente divulgación utiliza un espacio de recepción en el que se coloca el dispositivo electromédico que se va a limpiar, en el que una pluralidad de dosis de un producto desinfectante nebulizado que incluye, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, se introducen en el espacio de recepción durante un proceso de desinfección. El espacio de recepción está cerrado durante el proceso de desinfección. El dispositivo electromédico, y específicamente las partes internas del mismo, tales como ventiladores, circuitos neumáticos internos, tubos y conectares de flujo de salida de ventiladores médicos, pueden desinfectarse usando el producto desinfectante nebulizado, tal como un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno de niebla seca. Las realizaciones de la presente divulgación permiten lograr una reducción de la contaminación bacteriana de más de 3 Log en un solo proceso o ciclo de desinfección.
Aunque lo anterior está dirigido a realizaciones de la divulgación, pueden concebirse otras y más realizaciones de la divulgación sin apartarse del alcance básico de la misma, y el alcance de la misma está determinado por las reivindicaciones que siguen.

Claims (11)

r e iv in d ic a c io n e s
1. Aparato (100, 200, 300) para la desinfección de un dispositivo electromédico (10),
siendo seleccionado el dispositivo electromédico (10) de un grupo que consiste en un ventilador médico o respirador, ventiladores de asistencia pulmonar a presión y volumen controlados de alto rendimiento, dispositivos BiLevel, dispositivos N-PAP, dispositivos de eliminación de secreciones, bombas de succión traqueal, dispositivos de monitorización, compresores antidecúbito, humidificadores calentados y cualquier combinación de los mismos que comprende:
una carcasa (110, 310) que presenta un espacio de recepción (118) configurado para recibir el dispositivo electromédico (10), en el que el espacio de recepción (118) contiene un volumen;
al menos un dispositivo nebulizador (120) configurado para nebulizar un producto desinfectante,
un controlador (130) configurado para controlar el al menos un dispositivo nebulizador (120)
caracterizado por que
el aparato incluye, además, un puerto de conexión eléctrica (150) en el espacio de recepción (118), en donde el puerto de conexión eléctrica (150) está configurado para conectarse con el dispositivo electromédico (10) con el fin de hacer funcionar el dispositivo electromédico (10) durante el proceso de desinfección,
el al menos un nebulizador (120) está ubicado dentro del espacio de recepción (118) para introducir el producto desinfectante nebulizado en el espacio de recepción (118);
en donde el controlador (130) está configurado para introducir una pluralidad de dosis (601) de producto desinfectante nebulizado a intervalos de tiempo predeterminados (610) en el espacio de recepción (118) durante un proceso de desinfección, y
en donde el producto desinfectante es un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno que presenta una concentración de peróxido de hidrógeno entre 4 % y 10 %.
2. Aparato (100, 200, 300) según la reivindicación 1, en el que los intervalos de tiempo predeterminados (610) están entre 90 segundos y 210 segundos y, particularmente, entre 120 segundos y 180 segundos.
3. Aparato (100, 200, 300) según la reivindicación 1 o 2, en el que el controlador (130) está configurado para realizar el proceso de desinfección durante un periodo de entre 30 minutos y 90 minutos y, particularmente, durante un periodo de aproximadamente 60 minutos.
4. Aparato (100, 200, 300) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el espacio de recepción (118) contiene un volumen de 5 m3 o menos, o 3 m3o menos, particularmente en el que el volumen está entre 2 m3y 3 m3.
5. Aparato (100, 200, 300) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la carcasa (110, 310) presenta al menos una abertura en el espacio de recepción (118) y al menos una puerta (140; 240, 242; 340, 342) configurada para cerrar la abertura.
6. Aparato (300) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la carcasa (310) incluye, además: una primera abertura en el espacio de recepción y una segunda abertura en el espacio de recepción; y una primera puerta (340) configurada para cerrar la primera abertura y una segunda puerta (342) configurada para cerrar la segunda abertura,
en donde la primera abertura y la segunda abertura están dispuestas en lados opuestos o adyacentes del espacio de recepción.
7. Aparato (100, 200, 300) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que cada dosis de la pluralidad de dosis (601) contiene entre 0,5 ml y 25 ml de producto desinfectante por m3 de volumen del espacio de recepción (118) y, particularmente, entre 15 ml y 20 ml de producto desinfectante por m3 de volumen del espacio de recepción (118).
8. Procedimiento (500) para la desinfección de un dispositivo electromédico (10),
siendo seleccionado el dispositivo electromédico (10) de un grupo que consiste en un ventilador médico o respirador, ventiladores de asistencia pulmonar a presión y volumen controlados de alto rendimiento, dispositivos BiLevel, dispositivos N-PAP, dispositivos de eliminación de secreciones, bombas de succión traqueal, dispositivos de monitorización, compresores antidecúbito, humidificadores calentados, y cualquier combinación de los mismos, en un aparato de desinfección (100, 200, 300) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende: nebulizar (510) un producto desinfectante que es un producto desinfectante a base de peróxido de hidrógeno y que presenta una concentración de peróxido de hidrógeno entre 4 % y 10 %; e
introducir (520) una pluralidad de dosis (601) del peróxido de hidrógeno nebulizado a intervalos de tiempo predeterminados (610) en un espacio de recepción que tiene el dispositivo electromédico (10) en su interior, y hacer funcionar el dispositivo electromédico (10) durante la desinfección del mismo.
9. Procedimiento (500) según la reivindicación 8, en el que la concentración de peróxido de hidrógeno está entre 6 % y 8 % y, particularmente, en el que la concentración de peróxido de hidrógeno es de 7,9 %.
10. Procedimiento (500) según la reivindicación 8 o 9, en el que los intervalos de tiempo predeterminados están entre 90 segundos y 210 segundos y, particularmente, entre 120 segundos y 180 segundos.
11. Procedimiento (500) según una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en el que la desinfección del dispositivo electromédico (10) se realiza en al menos una o una combinación de las siguientes condiciones: durante una duración de entre 30 minutos y 90 minutos y, particularmente, durante una duración de aproximadamente 60 minutos;
a una temperatura entre 10 °C y 40 °C y, particularmente, a una temperatura entre 15 °C y 30 °C;
a una humedad relativa entre 10 % y 90 % y, particularmente, a una humedad relativa entre 25 % y 75 %; a una presión entre 900 mbar y 1100 mbar, particularmente a una presión entre 1005 mbar y 1020 mbar y, más particularmente, a presión atmosférica.
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