ES2833023T3 - Aplicadores/inyectores de anestesia para aplicaciones dentales y de otro tipo y procedimientos de uso - Google Patents

Abstract

Un aplicador (20) para efectuar una inyección intraligamentaria de un anestésico líquido en un surco gingival de un paciente dental, que comprende: una sección de cuerpo hueco (26) que tiene una cámara ubicada proximalmente (30) y una cámara ubicada distalmente (32), la cámara ubicada proximalmente (30) tiene un diámetro de cámara interna que se estrecha en una primera sección (30A) y una segunda sección (30B), la cámara ubicada distalmente (32) tiene un diámetro constante que es menor que el diámetro de cámara interna de la cámara ubicada proximalmente (30), la cámara ubicada proximalmente (30) está en comunicación fluida con la cámara ubicada distalmente (32) con la cámara ubicada proximalmente (30) configurada para recibir un bolo del anestésico líquido y la cámara ubicada distalmente (32) está configurada para producir un chorro de anestésico líquido que comprende al menos una parte del bolo del anestésico líquido recibido por la cámara ubicada proximalmente (30); una punta alargada (28) dispuesta en un extremo distal de la sección de cuerpo (26); un pasaje (34) que se extiende a través de la punta alargada (28) entre la cámara (30) del miembro de cuerpo (20) en un extremo proximal de la punta alargada (28) y el extremo distal (36) de la punta alargada (28), el pasaje (34) forma una abertura en el extremo distal (36) de la punta alargada (28), el pasaje (34) tiene un diámetro de pasaje interno menor que el diámetro de cámara interna de la cámara ubicada distalmente (30); y un acoplamiento para asegurar la sección del cuerpo (26) a una fuente de anestésico líquido (22); caracterizado porque la punta alargada (28) es sustancialmente rectangular en sección transversal, porque un ancho de la punta alargada (28) es mayor que un espesor de la punta alargada (28) y porque la punta alargada (28) tiene un extremo distal (36) que es redondeado y flexible para facilitar una entrada atraumática de la punta alargada (28) en el surco gingival.

Description

DESCRIPCIÓN

Aplicadores/inyectores de anestesia para aplicaciones dentales y de otro tipo y procedimientos de uso

CAMPO DE LA INVENCIÓN

[0001] Esta invención se refiere generalmente a instrumentos dentales y más particularmente a dispositivos y procedimientos de uso para inyectar un anestésico líquido durante procedimientos periodontales u otros procedimientos dentales, pero que se pueden usar para otros procedimientos que implican la inyección de un líquido en el tejido en el cuerpo de un ser vivo.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

[0002] Como se sabe, la inyección de ligamento periodontal («PDL») es una modalidad de inyección intraligamentaria aceptada para anestesia primaria para uno o dos dientes. También se utiliza como suplemento a las técnicas de infiltración o bloqueo. La técnica de PDL implica el uso de una pequeña cantidad de anestésico para producir anestesia instantánea. En particular, se coloca una aguja ultracorta en el surco gingival en las superficies mesial y distal y se avanza a lo largo de la superficie radicular hasta que se alcanza la resistencia. A continuación, la aguja se avanza aún más para hacer contacto y dispensar más líquido anestésico. Esto permite la insensibilización del diente sin que el paciente sienta el procedimiento. La principal ventaja de la técnica es que proporciona anestesia pulpar durante 30 a 45 minutos sin un período prolongado de anestesia de tejidos blandos. Además, debido a que solo se inyecta una pequeña cantidad de anestésico líquido en el sitio del ligamento periodontal (que inherentemente tiene una circulación sanguínea limitada), se puede usar PDL en pacientes con trastornos hemorrágicos. Se han propuesto y utilizado varias jeringas y técnicas en la técnica anterior para efectuar PDL e incluso hay sistemas de administración de anestésicos controlados por computadora, por ejemplo, «The Wand» ofrecido por Milestone Scientific, de Livingston, NJ. Tales jeringas, técnicas y sistemas de la técnica anterior, si bien son adecuados para sus fines previstos, sin embargo, dejan algo a desear desde uno o más de los siguientes puntos de vista: trauma, miedo del paciente a las agujas, simplicidad, costo, facilidad de uso y eficacia.

[0003] WO 97/25932 proporciona un carpule para una jeringa intraligamentaria, donde el carpule tiene un diámetro de orificio de entre 5,0 mm y 6,3 mm.

[0004] US 5,749,727 describe una herramienta subgingival activada por transductor para poner en contacto superficies dentales subgingivales y dirigir un fluido adyacente a dichas superficies, donde la herramienta tiene una punta activada que tiene un extremo de entrada de fluido, un extremo de salida subgingival, una etapa en la superficie de la pared externa de dicha punta entre dicho extremo de entrada y dicha salida subgingival de la pared externa de dicha punta entre dicho extremo de entrada y dicho extremo de salida subgingival, y una pared de pasaje de fluido interna a la punta. La pared del pasaje se forma en el extremo de entrada generalmente a lo largo del eje central longitudinal del extremo de entrada de la punta.

[0005] US 2012/0045732 describe un dispositivo dispensador de pasta dental que tiene un extremo dispensador modificado para contacto atraumático con tejido blando. El dispositivo dispensador tiene una aguja de metal con un extremo de unión adaptado para unirse a una cápsula que contiene la pasta dental y un extremo dispensador con un borde terminal para dispensar la pasta dental a un lugar en la boca del paciente que contiene tejido blando, donde el extremo dispensador incluye una modificación atraumática. La modificación comprende un recubrimiento no metálico en una superficie externa del extremo dispensador, un miembro de punta de plástico sobre el extremo dispensador, o un diámetro decreciente en el borde terminal desde un primer punto en la superficie externa hasta un punto más distal de la superficie externa.

[0006] El documento US 2009/216203 describe una aguja médica que comprende un cuerpo principal que se extiende desde un extremo proximal hasta un extremo distal, y una porción de punta formada en el extremo distal del cuerpo. La porción de punta tiene una primera región inclinada, cuya área de sección transversal disminuye hacia el extremo distal y tiene un par de superficies inclinadas con un ángulo de 15° a 20°. La porción de punta tiene una segunda región inclinada que se extiende desde la primera región inclinada, cuya área de sección transversal disminuye hacia el extremo distal y tiene un par de superficies inclinadas con un ángulo de 30° a 45°. Se forma una punta en el punto de unión del par de superficies de la segunda región inclinada. Porciones cónicas se forman en ambos lados de la primera región inclinada. Cada porción cónica está inclinada en un ángulo de 5° a 15°. Porciones curvas se forman en los puntos de unión de la punta y las porciones cónicas.

[0007] Por lo tanto, existe la necesidad de un dispositivo sencillo y de bajo costo para lograr fácilmente una inyección del ligamento periodontal con una mínima molestia para el paciente, en caso de que esta exista. La invención en cuestión aborda esa necesidad.

[0008] Además, en esta invención también se describe un dispositivo y procedimiento de uso para inyectar un anestésico líquido en la encía y el tejido subyacente de un paciente con menos dolor que el logrado con jeringas de aguja convencionales.

RESUMEN DE LA INVENCIÓN

[0009] En las reivindicaciones independientes se establecen aspectos de la invención y en las reivindicaciones dependientes se establecen características pretendidas.

[0010] De acuerdo con el ejemplo descrito en esta invención, se proporciona un aplicador para efectuar una inyección intraligamentaria de un anestésico líquido en el surco gingival de un paciente. El aplicador comprende básicamente un miembro del cuerpo que tiene una punta alargada. La punta es un miembro generalmente plano y delgado que tiene un extremo libre atraumático y un pasaje que se extiende a través de esta y termina en el extremo libre de la punta. El aplicador está dispuesto para fijarse a una fuente de anestésico líquido, tras lo cual el anestésico líquido se puede introducir selectivamente en el aplicador. El extremo libre de la punta alargada del aplicador está dispuesto para producir una interfaz sustancialmente hermética al fluido con las estructuras anatómicas en el surco gingival, luego de lo cual el anestésico líquido puede ser forzado desde el aplicador a través del pasaje fuera del extremo libre abierto de la punta para entrar en el surco gingival de modo que se dirija hacia abajo a lo largo de la raíz del diente adyacente y se evite que fluya hacia arriba y hacia afuera. De acuerdo con el ejemplo descrito en esta invención se proporciona un aplicador para efectuar una inyección de un anestésico líquido en el tejido de una persona. Ese aplicador comprende básicamente un acoplamiento, un miembro alargado que tiene una parte de extremo distal en forma de un faldón hueco que tiene un borde libre, y una cánula alargada que tiene un extremo distal abierto ubicado dentro del faldón proximalmente del borde libre. El extremo distal abierto de la cánula es afilado. El acoplamiento está dispuesto para asegurar el aplicador a una fuente de anestésico líquido, tras lo cual el anestésico líquido puede introducirse selectivamente dentro de la cánula y desde allí en el faldón hueco. El faldón hueco está formado por un material flexible adecuado para producir una interfaz sustancialmente estanca al fluido con el tejido para anestesiar localmente el tejido cuando el anestésico líquido se introduce en el faldón hueco. El extremo distal agudo de la cánula se puede mover con respecto al borde libre del faldón hueco para permitir que el extremo distal agudo penetre en el tejido para inyectar el anestésico líquido en el tejido. El aplicador puede incluir opcionalmente electrodos que forman una porción de un conjunto de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS por sus siglas en inglés).

[0011] De acuerdo con otro ejemplo descrito en esta invención, se proporciona un procedimiento para efectuar una inyección intraligamentaria de un anestésico líquido en el surco gingival de un paciente. Ese procedimiento implica básicamente proporcionar un aplicador que comprende un miembro alargado que tiene un interior hueco, un extremo libre distal abierto y una parte ubicada proximalmente del extremo libre distal abierto en comunicación con el interior hueco. El extremo libre distal abierto del miembro alargado está formado por un material resiliente y de alguna manera conformable. El extremo libre distal abierto del miembro alargado se introduce en el surco gingival para acoplarse a las estructuras anatómicas en el surco gingival, donde el material elástico y conformable en el extremo libre distal abierto produce una interfaz sustancialmente hermética al fluido en este. Se proporciona un anestésico líquido en el interior hueco del miembro alargado y a través del extremo libre distal abierto en el surco gingival de modo que el anestésico líquido se dirige hacia abajo a lo largo de la raíz del diente adyacente y se evita que fluya hacia arriba y hacia afuera por la interfaz hermética al fluido.

[0012] De acuerdo con otro ejemplo descrito en esta invención se proporciona un procedimiento para efectuar una inyección de un anestésico líquido en el tejido de una persona. El procedimiento básicamente implica proporcionar un aplicador que tiene una parte de extremo distal en forma de un faldón que tiene un interior hueco y un borde libre periférico. El aplicador también comprende una cánula alargada que tiene un extremo distal abierto ubicado dentro del faldón proximalmente del borde libre. El extremo distal abierto de la cánula es afilado. El faldón hueco está formado por un material flexible. El borde libre del faldón hueco se coloca en acoplamiento con el tejido de la persona, luego de lo cual el material flexible en el extremo libre del faldón produce una interfaz sustancialmente hermética al fluido con el tejido. Se proporciona anestésico líquido en el interior hueco del faldón y en acoplamiento con una porción del tejido limitada por el borde libre periférico del faldón para anestesiar el tejido en este. El extremo distal agudo de la cánula se mueve con respecto al borde libre del faldón hueco para hacer que el extremo distal agudo penetre la porción del tejido para inyectar el anestésico líquido en este. El aplicador puede incluir opcionalmente electrodos que forman una porción de un conjunto de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) de modo que el conjunto pueda operarse durante el procedimiento de inyección. A modo de ejemplo, de modo no taxativo, en lugar de proporcionar el anestésico líquido en el interior hueco del faldón para anestesiar el tejido en este, el conjunto TENS puede operarse para anestesiar el tejido, luego de lo cual, después de anestesiar el tejido, la cánula puede moverse para hacer que su extremo afilado penetre en el tejido. El tejido puede comprender la encía y el tejido subyacente de un paciente dental o cualquier otro tejido de una persona.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

[0013]

La Figura 1 es una vista isométrica de una jeringa ejemplar que incluye un aplicador o inyector de anestesia construido de acuerdo con esta descripción para inyección en ligamento periodontal (inyección intraligamentaria); La Figura 2 es una vista de extremo ampliada del aplicador mostrado en la Figura 1;

La Figura 3 es una vista en alzado lateral ampliada del aplicador mostrado en la Figura 1;

La Figura 4 es una vista en planta superior ampliada del aplicador mostrado en la Figura 1;

La Figura 5 es una ilustración muy ampliada, parcialmente en sección, del aplicador/inyector de anestesia ejemplar de la Figura 1 que se muestra en el procedimiento de realizar una inyección del ligamento periodontal;

La Figura 6 es una vista en sección parcial de un aplicador/inyector de anestesia alternativo, por ejemplo, un inyector para penetrar el tejido oral;

La Figura 7 es una vista en sección parcial de otro aplicador/inyector de anestesia alternativo, por ejemplo, un dispositivo como el de la Figura 5 pero que incluye electrodos de un conjunto de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) para facilitar la reducción adicional del dolor; y

La Figura 8 es una ilustración, similar a la ilustración de la Figura 4, pero que muestra el aplicador/inyector de la Figura 5 en el procedimiento de realizar una inyección a través de la encía.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA REALIZACIÓN PREFERIDA

[0014] Con referencia ahora a las diversas figuras de los dibujos, donde caracteres de referencia similares se refieren a partes similares, en la Figura 1 en 20 se muestra un aplicador o inyector montado en una jeringa 22 para su uso en un procedimiento periodontal. El aplicador puede ser un conjunto separado o puede formar parte integral de la jeringa. En cualquier caso, el aplicador está conectado a la jeringa por medio de un acoplamiento. En la realización ejemplar mostrada en las Figuras 1-4, el aplicador es un dispositivo integral que está dispuesto para montarse en la jeringa. El aplicador incluye un pasaje (que se describirá más adelante) a través del mismo para permitir que el anestésico líquido fluya a través del mismo. La jeringa 22 puede ser de cualquier construcción adecuada para que un anestésico líquido pueda ubicarse dentro de una cámara (no mostrada) en ella para ser forzado desde la cámara hacia el aplicador cuando se desee. Con ese fin, la modalidad ejemplar de la jeringa 22 incluye un émbolo 24 que, cuando se presiona, fuerza al anestésico líquido fuera de la cámara de la jeringa a través de un acoplamiento (no mostrado) y hacia el aplicador 20.

[0015] Cabe señalar que el aplicador 20 puede usarse con dispositivos que no sean una jeringa. Por ejemplo, se puede usar con cualquier sistema de administración de anestésico controlado, como «The Wand», identificado anteriormente o con cualquier otro equipo, por ejemplo, un sistema de bomba eléctrica, dispuesto para proporcionar un anestésico líquido bajo cierta fuerza.

[0016] Como se observa mejor en las Figuras 2-4, el aplicador 20 comprende básicamente una sección de cuerpo hueca 26 ubicada proximalmente a partir de la cual se proyecta una punta alargada 28. La punta 28 es un miembro delgado, generalmente plano, que tiene un perfil generalmente rectangular en sección transversal. La sección de cuerpo incluye una cámara ubicada proximalmente 30 (Figuras 3 y 4) y una cámara ubicada distalmente 32. La cámara 30 está dispuesta para recibir un bolo del anestésico de la jeringa cuando se acciona la jeringa. La cámara 30 se estrecha hacia abajo en la dirección distal en dos secciones, 30A y 30B, siendo el ahusamiento en la sección 30B más severo que el ahusamiento de la sección 30A. La cámara 32 está en comunicación fluida con la cámara 30 y está ubicada distalmente a esta. La cámara 32 sirve para producir un chorro del líquido anestésico desde la cámara 30. Para ese fin, la cámara 32 es de un diámetro constante, que es menor que el diámetro de la cámara 30. La cámara 32 se extiende hacia la porción proximal de la punta 28.

[0017] La punta 28 se forma preferentemente de un material algo flexible, por ejemplo, polipropileno o policarbonato o cualquier otro plástico u otro material adecuado. Un pasaje de diámetro pequeño 34 se extiende a través de la punta 28 desde su extremo distal 36 hasta el extremo distal de la cámara 32, de modo que el pasaje 34 está en comunicación fluida con la cámara 32. Como se observa mejor en la Figura 4, el extremo distal 36 de la punta 28 se redondea para ser atraumático e incluye un corte en forma semicircular 38 (Figura 4) en su punto más distal. El extremo distal del pasaje 34 termina en el corte 38 y está en comunicación fluida con este.

[0018] Tal como se mencionó anteriormente, la punta 28 tiene un perfil generalmente plano. Más precisamente, el borde periférico de la porción de extremo distal de la punta está ahusado simétricamente en 40. Esta característica cónica periférica, junto con el hecho de que la punta es algo flexible, facilita la entrada atraumática de la punta en el surco gingival.

[0019] En un ejemplo preferido, la longitud total del aplicador 20 es de aproximadamente 4 cm (por ejemplo, 2, 3, 4, 5 o 6 cm), donde la longitud del aplicador desde su extremo distal 36 hasta el extremo proximal de su cámara 32 es de aproximadamente 3 cm (por ejemplo, 1, 2, 3, 4 o 5 cm). La porción distal de la punta 28 tiene aproximadamente 4 mm (por ejemplo, 2, 3, 4, 5 o 6 mm) de ancho y 0,5 a 1,0 mm (por ejemplo, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 o 1 mm) de espesor, con el diámetro del pasaje 34 siendo aproximadamente 0,25 mm (por ejemplo, 0,1,0,2, 0,25, 0,3 o 0,4 mm). El diámetro de la cámara 30 en el extremo proximal de la sección 30A es de aproximadamente 5,4 mm (por ejemplo, 3,0, 4,0, 5,0, 5,4, 6,0 o 7,0 mm), mientras que el diámetro interno del extremo proximal de la sección 30B es de aproximadamente 3,5 mm (por ejemplo, 2,0, 3,0, 3,5, 4,0 o 5,0 mm). El diámetro de la cámara 32 es de aproximadamente 2,5 mm (por ejemplo, 1,0, 2,0, 2,5, 3,0 o 4,0 mm), mientras que su longitud es de aproximadamente 1,7 cm (por ejemplo, 0,5, 1,0, 1,7, 2,0, 2,5 o 3,0 cm).

[0020] Cabe señalar que las dimensiones anteriores son meramente ejemplares y se contemplan otras formas y tamaños del aplicador 20 siempre que permitan que el extremo distal del aplicador se introduzca de forma atraumática en el surco gingival a lo largo del ligamento periodontal para acoplar las estructuras anatómicas en el surco gingival para inyectar el anestésico líquido en este.

[0021] El funcionamiento del aplicador/inyección puede apreciarse mejor mediante referencia a la Figura 5. En particular, como se muestra en este, la punta 28 del aplicador 20 está dispuesta para introducirse de forma atraumática en el surco gingival entre el diente 10 y la encía 12 a lo largo del ligamento periodontal 14 para acoplarse a las estructuras anatómicas en este. La periferia de la porción distal de la punta, siendo cónica y algo flexible, forma o produce un sello hermético de fluido con las estructuras anatómicas inmediatamente adyacentes. Por lo tanto, cuando el émbolo 24 de la jeringa 22 se presiona hacia adentro, un chorro del líquido anestésico producido en la cámara 32 se fuerza a través del pasaje de comunicación 34 hacia afuera a través de su extremo distal abierto en el corte 38 de modo que el conjunto anestésico se dirige hacia abajo a lo largo de la raíz 16 del diente adyacente 10 y se evita que fluya hacia arriba y hacia afuera por el sello interfacial hermético al fluido formado por el extremo libre de la punta.

[0022] Como deberían apreciar los expertos en la materia, el uso de la punta delgada y flexible del aplicador 20 permite administrar fácilmente una solución anestésica a través de la membrana periodontal, eliminando así el uso de agujas. Sin embargo, también es posible colocar el aplicador sobre una aguja convencional y administrar la solución anestésica a través de la aguja y el aplicador mientras se evita que la aguja entre en contacto con el paciente.

[0023] Volviendo ahora a las Figuras 6-8, se describe otra realización ejemplar no reivindicada de un inyector 120. Este ejemplo está dispuesto principalmente para la infiltración para adormecer los dientes, lo que hasta ahora se ha logrado mediante el uso de una cánula afilada para perforar el tejido oral adyacente a las raíces de los dientes para hacer que los dientes se adormezcan. Con ese fin, el aplicador 120, al igual que el aplicador 20, está dispuesto para usarse con una jeringa (por ejemplo, puede ser un conjunto separado dispuesto para montarse en una jeringa o puede ser una parte integral de la jeringa) o puede usarse con cualquier sistema de suministro de anestésico controlado, como «The Wand», identificado anteriormente o con cualquier otro dispositivo dispuesto para proporcionar un anestésico líquido bajo cierta fuerza. A diferencia del aplicador 20 de las Figuras 1-4, el aplicador 120 está dispuesto para penetrar la encía para administrar el anestésico líquido a través de esta. Sin embargo, al igual que el aplicador 20, el inyector aplicador 120 alcanza ese extremo de una manera atraumática.

[0024] Como se observa mejor en la Figura 7, el aplicador 120 comprende básicamente un acoplamiento 122, un cuerpo tubular alargado 124 y una cánula alargada 126. El cuerpo tubular alargado está formado por un material algo flexible, por ejemplo, silicona, y tiene una parte de extremo distal en forma de un faldón hueco 128 que tiene un borde libre 130. La cánula 126 es un miembro tubular alargado formado de cualquier material adecuado, por ejemplo, silicona que es más rígida que la silicona del cuerpo 124. La cánula 126 tiene un extremo libre distal abierto y afilado 132. La cánula 126 se extiende a través del cuerpo tubular 124 de modo que su extremo libre abierto 132 esté en comunicación fluida con el faldón hueco 128, por ejemplo, el extremo libre 132 puede estar ubicado dentro del faldón hueco 128 (mostrado) o puede retraerse ligeramente de este, pero aún en comunicación fluida con este. El cuerpo hueco 124 está montado en el acoplamiento 122 a través de una porción de acoplamiento roscada 134. El acoplamiento 122 incluye un pasaje 136 que está en comunicación fluida con el pasaje interior de la cánula y también con el pasaje de salida de la cámara en la jeringa en la que se encuentra el anestésico líquido.

[0025] La periferia del borde libre 130 del faldón 128 del aplicador/inyector 120 está dispuesta para acoplarse con la superficie de la encía donde se va a realizar la inyección, como se muestra en la Figura 8, después de lo cual el borde libre 130 del faldón 128 forma un sello sustancialmente hermético a fluidos con la superficie externa de la encía 12 en esta. Por consiguiente, cuando se opera la jeringa 22, por ejemplo, su émbolo 26 es presionado, el anestésico líquido se fuerza a salir de la cámara de la jeringa a través del pasaje del acoplamiento 136, hacia la cánula 126 y hacia fuera del extremo abierto 132 de la cánula, con lo cual el anestésico estará dentro del faldón y, por lo tanto, en acoplamiento con la porción de la encía limitada por la periferia del borde libre del faldón. Esta dosis inicial del anestésico sirve para anestesiar localmente la encía, de modo que, una vez que se ha producido, la cánula se puede utilizar para penetrar la encía a una profundidad deseada a continuación para administrar una segunda dosis de la anestesia, sin hacer que el paciente experimente ningún dolor o molestia. Con ese fin, la cánula 126 está dispuesta para moverse con respecto al borde libre 130 del faldón 128 de modo que pueda extenderse distalmente para inyectar el anestésico a través de la encía en la estructura subyacente después de que la encía haya sido anestesiada localmente. Por ejemplo, la cánula puede acoplarse roscadamente al cuerpo 124 para que su extremo libre afilado pueda extenderse más allá del borde libre 130 del faldón y hacia la estructura subyacente simplemente girando una porción del aplicador 120. Alternativamente, la cánula puede acoplarse al cuerpo de modo que su extremo libre afilado pueda extenderse más allá del borde libre del faldón mediante una acción deslizante, en lugar de una acción de giro. De hecho, incluso se contempla que la porción de faldón 128 del cuerpo 124 puede construirse de modo que sea plegable, flexible o de otro modo deformable, de modo que el extremo libre afilado de la cánula pueda extenderse más allá empujando el aplicador 120 después de que el borde libre del faldón se haya acoplado a la encía y la encía se haya anestesiado localmente para provocar que el faldón colapse, se doble o se deforme de otro modo.

[0026] En cualquier caso, la cánula está dispuesta para moverse con respecto al faldón desde una posición retraída, como se muestra en las Figuras 6 y 7, a una posición extendida (no mostrada) donde el extremo libre afilado de la cánula se extiende más allá del borde libre del faldón 130 a través de la encía y hacia la estructura anatómica subyacente hasta una profundidad deseada, por ejemplo, hacia el hueso 18, después de que la encía ha sido anestesiada localmente por el anestésico en el faldón hueco. En ese punto, el émbolo de la jeringa se puede presionar nuevamente para inyectar una dosis del anestésico en esa estructura anatómica subyacente.

[0027] Con el fin de hacer que el procedimiento de inyección sea lo más atraumático posible, el borde distal 130, si no todo el cuerpo 124 o faldón 128, está formado por un material elástico y conformable. Preferentemente, el extremo libre distal también tiene una forma algo redondeada para formar una superficie de extremo atraumática.

[0028] En la Figura 7 se muestra una realización alternativa de un aplicador/inyector 220, que se construye de manera similar al aplicador 120. Por lo tanto, en aras de la brevedad, los detalles estructurales del aplicador 220 que son los mismos que los del aplicador 120 recibirán los mismos números de referencia y no se reiterarán los detalles de su construcción y funcionamiento. El aplicador 220 incluye un par de electrodos 222 que están ubicados dentro del cuerpo tubular 124 y que están conectados a un conjunto t EnS remoto (no mostrado) a través de un par de conductores eléctricos (no mostrados). Por lo tanto, el conjunto TENS se puede operar para adormecer el tejido antes de la penetración de la cánula en el tejido, disminuyendo así aún más la posibilidad de que el paciente experimente dolor durante el procedimiento de inyección.

[0029] Cabe señalar en esta coyuntura que las realizaciones del aplicador/inyectores de las Figuras 6 y 7 no se limitan al uso de infiltración como se acaba de describir. Por lo tanto, también se pueden usar para procedimientos PDL. Para tal uso, el aplicador debe tener el tamaño y la forma adecuados para entrar en el surco gingival. Una vez que el extremo distal del aplicador/inyector 120 o 220 ha entrado en esa región, la jeringa puede operarse para inyectar el anestésico líquido en el faldón 128, donde se acoplará y anestesiará localmente el tejido/estructura anatómica adyacente. Una vez que esa pequeña área ha estado expuesta al anestésico durante un tiempo suficiente para ser adormecida, la cánula 126 se puede mover en relación con el borde libre del faldón 130 para hacer que penetre en el tejido/estructura atómica subyacente, después de lo cual se puede inyectar una segunda dosis del anestésico para adormecer el diente.

[0030] Además, el aplicador 120 no se limita al uso dental. Por lo tanto, se puede usar para inyectar un anestésico líquido (o cualquier otra sustancia líquida, para ese caso) en cualquier tejido de un paciente de forma atraumática

[0031] También se debe señalar que los materiales particulares utilizados para formar el aplicador/inyectores como se describió anteriormente son meramente ejemplos de diversos materiales que se pueden usar.

[0032] La invención se define por las reivindicaciones adjuntas.

Claims (11)

REIVINDICACIONES

1. Un aplicador (20) para efectuar una inyección intraligamentaria de un anestésico líquido en un surco gingival de un paciente dental, que comprende:

una sección de cuerpo hueco (26) que tiene una cámara ubicada proximalmente (30) y una cámara ubicada distalmente (32), la cámara ubicada proximalmente (30) tiene un diámetro de cámara interna que se estrecha en una primera sección (30A) y una segunda sección (30B), la cámara ubicada distalmente (32) tiene un diámetro constante que es menor que el diámetro de cámara interna de la cámara ubicada proximalmente (30), la cámara ubicada proximalmente (30) está en comunicación fluida con la cámara ubicada distalmente (32) con la cámara ubicada proximalmente (30) configurada para recibir un bolo del anestésico líquido y la cámara ubicada distalmente (32) está configurada para producir un chorro de anestésico líquido que comprende al menos una parte del bolo del anestésico líquido recibido por la cámara ubicada proximalmente (30);

una punta alargada (28) dispuesta en un extremo distal de la sección de cuerpo (26);

un pasaje (34) que se extiende a través de la punta alargada (28) entre la cámara (30) del miembro de cuerpo (20) en un extremo proximal de la punta alargada (28) y el extremo distal (36) de la punta alargada (28), el pasaje (34) forma una abertura en el extremo distal (36) de la punta alargada (28), el pasaje (34) tiene un diámetro de pasaje interno menor que el diámetro de cámara interna de la cámara ubicada distalmente (30); y

un acoplamiento para asegurar la sección del cuerpo (26) a una fuente de anestésico líquido (22); caracterizado porque

la punta alargada (28) es sustancialmente rectangular en sección transversal, porque un ancho de la punta alargada (28) es mayor que un espesor de la punta alargada (28) y porque

la punta alargada (28) tiene un extremo distal (36) que es redondeado y flexible para facilitar una entrada atraumática de la punta alargada (28) en el surco gingival.

2. El aplicador anestésico de la reivindicación 1, donde el extremo distal redondeado (36) de la punta alargada (28) tiene un perfil generalmente plano en sección transversal.

3. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, donde el extremo distal redondeado (36) de la punta alargada (28) está formado por plástico.

4. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde el extremo distal (36) de la punta alargada (28) es redondeado en un primer plano, y donde un borde periférico (40) del extremo distal redondeado (36) de la punta alargada (28) se estrecha en un segundo plano ortogonal al primer plano.

5. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde la punta alargada (28) tiene un espesor entre 0,5 mm y 1 mm y un ancho de 2 mm, 3 mm, 4 mm, 5 mm o 6 mm.

6. El aplicador de anestésico de la reivindicación 4, donde la conicidad de la punta alargada (28) es simétrica.

7. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde el aplicador tiene una longitud total de 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm o 6 cm.

8. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde el diámetro de la cámara interna de la cámara situada proximalmente (30) en la primera sección (30A) es de 5,4 mm, donde el diámetro de la cámara interna de la cámara situada proximalmente (30) en la segunda sección (30B) es de 3,5 mm, y donde el diámetro de la cámara situada distalmente (32) es de 2,5 mm.

9. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde el pasaje (34) tiene un diámetro de 0,1 mm, 0,2 mm, 0,25 mm, 0,3 mm o 0,4 mm.

10. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, donde la flexibilidad de la punta alargada (28) facilita la formación de una interfaz sustancialmente estanca al fluido entre una encía y un diente adyacente cuando el extremo distal redondeado (36) de la punta alargada (28) se introduce en el surco gingival, y donde la interfaz sustancialmente estanca al fluido evita que el anestésico líquido forzado a través del pasaje (34) y dirigido hacia una raíz del diente adyacente fluya hacia arriba y hacia afuera.

11. El aplicador anestésico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde el acoplamiento está configurado para acoplarse a una jeringa (22) que comprende el anestésico líquido.