ES2753541T3

ES2753541T3 - Lente intraocular que tiene un anillo capsular para inhibir la opacificación capsular

Info

Publication number: ES2753541T3
Application number: ES16724711T
Authority: ES
Inventors: Stephen Collins; Niranjana Nandakumar; John Radle; Noy Stephen Van; Douglas B Wensrich
Original assignee: Alcon Inc
Current assignee: Alcon Inc
Priority date: 2015-08-10
Filing date: 2016-05-03
Publication date: 2020-04-13
Anticipated expiration: 2036-05-03
Also published as: JP2018525075A; US20210038373A1; US10799340B2; WO2017025816A1; US20170042667A1; CA2988883A1; EP3334375B1; CN107847317B; EP3334375A1; US11931248B2; AU2016305308A1; JP6781245B2; CN107847317A

Abstract

Un anillo capsular (200) para su inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, comprendiendo el anillo capsular: una superficie exterior cóncava (208) que se extiende alrededor de la circunferencia del anillo capsular y configurada, tras la inserción en una bolsa capsular de un ojo del paciente, para aplicarse a una región ecuatorial de la bolsa capsular de un ojo del paciente, la superficie exterior cóncava (208) que se extiende entre una superficie anterior (204) del anillo capsular y una superficie posterior (206) del anillo capsular; caracterizado por una primera o más aletas (212) dispuestas en la superficie anterior (204), estando al menos una porción de cada una de la primera o más aletas configurada, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una porción anterior de la bolsa capsular del ojo de un paciente; y una segunda o más aletas (212) dispuestas en la superficie posterior (206), estando al menos una porción de cada una de la segunda o más aletas configurada, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una porción posterior de la bolsa capsular del ojo de un paciente.

Description

DESCRIPCIÓN

Lente intraocular que tiene un anillo capsular para inhibir la opacificación capsular

Campo

La presente descripción se refiere generalmente a las lentes intraoculares (IOL) y, más particularmente, a una IOL que tiene un anillo capsular para inhibir el opacificación capsular.

Antecedentes

La catarata de incapacidad visual, o el enturbiamiento del cristalino, es la principal causa de ceguera prevenible en el mundo. Actualmente, las cataratas se tratan mediante la extirpación quirúrgica del cristalino afectado y el reemplazo con una lente intraocular artificial ("IOL"). La fig. 1 es un diagrama de un ojo 100 que ilustra estructuras anatómicas relacionadas con la extirpación quirúrgica de una catarata y la implantación de una IOL. El ojo 100 comprende un cristalino opacificado 102, una córnea 104 ópticamente transparente y un iris 106. Una cápsula de cristalino (bolsa capsular 108) ubicada detrás del iris 106 del ojo 100 contiene el cristalino opacificado 102. Más particularmente, el cristalino opacificado 102 está asentado entre un segmento capsular anterior (cápsula anterior 110) y un segmento capsular posterior (cápsula posterior 112). La cápsula anterior 110 y la cápsula posterior 112 se encuentran en una región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108. El ojo 100 también comprende una cámara anterior 116 ubicada enfrente del iris 106 y una cámara posterior 118 ubicada entre el iris 106 y el cuerpo vítreo.

Una técnica común para la cirugía de cataratas es la extirpación extracapsular de cataratas (''ECCE''), que implica la creación de una incisión cerca del borde exterior de la córnea 104 y una abertura en la cápsula anterior 110 (es decir, una capsulotomía anterior) a través de la cual se extirpa el cristalino opacificado 102. El cristalino 102 puede extirparse mediante varios métodos conocidos. Uno de estos métodos es la facoemulsión, en la que se aplica energía ultrasónica al cristalino para romperlo en pequeños trozos que se aspiran desde la bolsa capsular 108. Por lo tanto, con la excepción de la porción de la cápsula anterior 110 que se extirpa para ganar acceso al cristalino 102, la bolsa capsular 108 puede permanecer sustancialmente intacta a lo largo de toda una ECCE. La cápsula posterior 112 intacta proporciona un soporte para la IOL y actúa como una barrera para el humor vítreo dentro de la cámara posterior 120 del ojo 100. Después de la extirpación del cristalino opacificado 102, una IOL artificial, que puede diseñarse para imitar la transparencia y la función refractiva de un cristalino sano, se implanta típicamente dentro de la bolsa capsular 108 a través de la abertura en la cápsula anterior 110. La IOL puede ser activada por las fuerzas zonulares ejercidas por un cuerpo ciliar 122 y las zónulas 124 unidas que rodean la periferia de la bolsa capsular 108. El cuerpo ciliar 122 y las zónulas 124 anclan la bolsa capsular 108 en su lugar y facilitan la acomodación, el proceso mediante el cual el ojo 100 cambia la potencia óptica para mantener un enfoque claro en una imagen a medida que varía su distancia.

Una complicación frecuente de una ECCE y otras formas de cirugía de cataratas es la opacificación de la cápsula posterior 112. La opacificación de la cápsula posterior ("PCO") resulta de la migración de células epiteliales residuales del cristalino desde la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108 hacia el centro de la cápsula posterior 112. Un factor que contribuye al desarrollo de la PCO es el contacto entre la IOL y la superficie de la cápsula posterior 112. Después de una ECCE, las células epiteliales del cristalino pueden proliferar entre la IOL y la superficie de la cápsula posterior 112, lo que conduce a la formación de arrugas y enturbiamiento de la cápsula posterior 112 normalmente transparente. Si se enturbia la cápsula posterior de la lente 112 dentro del eje visual, entonces el paciente experimentará una disminución en la agudeza visual y se puede requerir cirugía adicional para corregir la visión del paciente.

Un procedimiento ampliamente utilizado para liberar el eje visual de una PCO es la capsulotomía con láser de Neodimio: Ytrio-Aluminio-Granate ("Nd/YAG"), en la que se usa un haz láser para crear una abertura en el centro de la cápsula posterior 112 enturbiada. Sin embargo, la capsulotomía con láser Nd/YAG expone a los pacientes al riesgo de complicaciones graves que pueden conducir a un deterioro o pérdida visual significativa, tal como el desprendimiento de retina, el glaucoma de bloqueo papilar, la hemorragia del iris, uveítis/vitritis y el edema macular cistoideo. Además, la energía del láser normalmente se dirige a través de la IOL, lo que puede dañar la óptica del implante o interrumpir su colocación dentro de la bolsa capsular 108. En consecuencia, existe la necesidad de prevenir la aparición de PCO en lugar de tratar la PCO en una fecha posterior después de la implantación de una IOL.

Se hace referencia al documento WO2007/082342 y al documento WO01/64136 que se han citados como relacionados con el estado general de la técnica.

Resumen

Se apreciará que el alcance de la invención está de acuerdo con las reivindicaciones. En consecuencia, se proporciona un anillo capsular de acuerdo con la reivindicación 1. Además, se proporciona un sistema de lente intraocular (IOL) como se define en la reivindicación 8. Se proporcionan características opcionales adicionales de acuerdo con las reivindicaciones dependientes.

En general, la presente descripción se refiere a un sistema de IOL diseñado para inhibir una PCO. En ciertas realizaciones, un anillo capsular del sistema de IOL descrito en este documento incluye un anillo capsular que tiene una superficie exterior cóncava que se extiende alrededor de su circunferencia que está configurada, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una región ecuatorial de la bolsa capsular. La superficie exterior cóncava se extiende entre una superficie anterior y una superficie posterior del anillo capsular. Una primera o más aletas están dispuestas en la superficie anterior de manera que al menos una porción de cada una de la primera o más aletas, al insertarlas en la bolsa capsular del ojo de un paciente, se aplica a una porción anterior de la bolsa capsular. De manera similar, una segunda o más aletas están dispuestas en la superficie posterior de manera que al menos una porción de cada una de la segunda o más aletas, tras la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, se aplica a una porción posterior de la bolsa capsular.

Ciertas realizaciones de la presente descripción pueden proporcionar una o más ventajas técnicas. Por ejemplo, las realizaciones de la presente descripción pueden proporcionar a los usuarios (es decir, cirujanos) una herramienta no traumática para bloquear la proliferación y migración de las células epiteliales del cristalino a través de la superficie interna de la cápsula del cristalino (es decir, las superficies internas tanto de las cápsulas anterior como posterior). Como resultado, las realizaciones de la presente descripción pueden tratar profilácticamente la PCO y, por lo tanto, reducir la necesidad de capsulotomía posterior postoperatoria. En consecuencia, se pueden evitar las complicaciones asociadas con la capsulotomía posterior postoperatoria (p. ej., daño a la IOL). Adicionalmente, el tratamiento profiláctico de la PCO puede reducir la cantidad de procedimientos quirúrgicos a los que el paciente necesita someterse, reduciendo así el trauma y el costo para el paciente, que de otro modo puede haber tenido que sufrir.

Breve descripción de los dibujos

Para una comprensión más completa de la presente descripción y de las ventajas de la misma, se hace ahora referencia a la siguiente descripción tomada en combinación con los dibujos adjuntos en los que números de referencia similares indican características similares y en los que:

La fig. 1 es un diagrama de un ojo que ilustra estructuras anatómicas relacionadas con la extirpación quirúrgica de una catarata y la implantación de una IOL;

Las figs. 2A-2B ilustran un anillo capsular ejemplar, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente descripción;

La fig. 3 ilustra un mecanismo de ejemplo para insertar el anillo capsular representado en las figs. 2A-2B en la bolsa capsular del ojo de un paciente, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente descripción;

Las figs. 4A-4B ilustran una sección transversal del anillo capsular representado en las Figs. 2A-2B después de la inserción en la bolsa capsular del ojo de un paciente, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente descripción;

Las figs. 5A-5B ilustran un sistema de IOL ejemplar que incluye el anillo capsular representado en las Figs. 2A-2B, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente descripción; y

La fig. 6 ilustra el sistema de IOL representado en las Figs. 5A-5B después de la inserción en la bolsa capsular del ojo de un paciente, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente descripción.

El experto en la técnica comprenderá que los dibujos, descritos a continuación, son solo con fines ilustrativos. Los dibujos no pretenden limitar el alcance de la exposición del solicitante de ninguna manera.

Descripción detallada

Con el propósito de promover una comprensión de los principios de la presente exposición, se hará referencia ahora a las realizaciones ilustradas en los dibujos, y se usará un lenguaje específico para describir los mismos. Sin embargo, se entenderá que no se pretende limitar el alcance de la exposición. Cualesquiera alteraciones y modificaciones adicionales a los sistemas, dispositivos y métodos descritos, y cualquier aplicación adicional de los principios de la presente exposición se contemplan completamente como le ocurriría normalmente a un experto en la técnica a la que se refiere la exposición. En particular, se contempla completamente que los sistemas, dispositivos y/o métodos descritos con respecto a una realización pueden combinarse con las características, componentes y/o pasos descritos con respecto a otras realizaciones de la presente exposición. Sin embargo, en aras de la brevedad, las numerosas iteraciones de estas combinaciones no se describirán por separado. Por simplicidad, en algunos casos se usan los mismos números de referencia en todos los dibujos para referirse a las mismas partes o a partes similares.

En general, la presente exposición se refiere a un sistema de IOL diseñado para inhibir la PCO. En algunos casos, las realizaciones de la presente exposición comprenden un anillo capsular configurado para ser insertado en la bolsa capsular del ojo de un paciente. Una vez insertado, el anillo capsular puede mantener abierta la bolsa capsular, facilitando así la circulación del humor acuoso dentro de la bolsa capsular. Además, la periferia del anillo capsular puede estar diseñada para aplicarse a la región ecuatorial de la bolsa capsular de una manera que inhiba las migraciones de las células epiteliales del cristalino desde la región ecuatorial. Tanto la circulación del humor acuoso como la inhibición de la migración de células epiteliales pueden inhibir la opacificación capsular.

Las figs. 2A-2B ilustran un anillo capsular ejemplar 200, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente exposición. El anillo capsular 200, cuando está en la posición expandida representada (es decir, sin tensión), define una abertura central 202 generalmente circular. El anillo capsular 200 puede definirse por una superficie anterior 204 y una superficie posterior 206, y la superficie anterior 204 y la superficie posterior 206 pueden estar conectadas en un lado por una superficie exterior 208 y en el otro lado por una superficie interior 210. En otras palabras, la superficie anterior 204, la superficie posterior 206, la superficie exterior 208 y la superficie interior 210 pueden definir colectivamente la forma de la sección transversal de anillo capsular 200. Como se usa en este documento, los términos "anterior" y "posterior” se refieren al posicionamiento de las superficies después de que el anillo capsular 200 ha sido insertado en la bolsa capsular 108 del ojo de un paciente. Sin embargo, debido a que el anillo capsular 200 puede ser simétrico (es decir, en sección transversal, la superficie anterior 204 puede ser el reflejo de la superficie posterior 206 alrededor de una línea central del anillo capsular 200), puede que no sea necesaria una orientación particular dentro de la bolsa capsular 108.

En ciertas realizaciones, la superficie exterior 208 puede comprender una superficie generalmente cóncava configurada de modo que, cuando se coloca en la bolsa capsular 108 del ojo de un paciente, se crea un hueco ecuatorial alrededor de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108 (como se describe en detalle a continuación con respecto a las figs.

4A-4B). Aunque se ha representado y descrito principalmente como una superficie cóncava, la presente exposición contempla que la superficie exterior 208 puede comprender cualquier forma adecuada de manera que, cuando se coloca en la bolsa capsular 108 del ojo de un paciente, se crea un hueco ecuatorial alrededor de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108. Por ejemplo, la superficie exterior 208 puede comprender una forma cuadrada o rectangular con esquinas que se aplican a la bolsa capsular 108 de manera que se crea un hueco ecuatorial alrededor de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108. Como otro ejemplo, la superficie exterior 208 puede comprender una forma convexa que se extiende entre las esquinas que se aplica a la bolsa capsular 108 de manera que se crea un hueco ecuatorial alrededor de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108.

En ciertas realizaciones, la superficie interior 210 puede comprender una superficie generalmente cóncava que corresponde a la forma de un háptico de una porción de lente de la IOL de manera que, cuando el anillo capsular 200 se coloca en la bolsa capsular 108 del ojo de un paciente, una porción de lente de la IOL puede asentarse en el anillo capsular 200 mediante aplicación con la superficie interior 210 (como se describe en detalle a continuación con respecto a las figs. 4A-4B). Aunque se ha representado y descrito principalmente como una superficie cóncava, la presente exposición contempla que la superficie interior 210 puede comprender cualquier forma adecuada configurada para recibir un háptico de una porción de lente de la IOL de modo que la porción de lente de la IOL pueda asentarse en el anillo capsular 200 mediante aplicación con la superficie interior 210. Por ejemplo, la superficie interior 210 puede comprender una región de forma cuadrada o rectangular configurada para recibir un háptico de una porción de lente de la IOL que tiene una forma correspondiente.

En ciertas realizaciones, la superficie anterior 204 y la superficie posterior 206 pueden comprender cada una de ellas una o más aletas 212. Las aletas 212 generalmente pueden comprender estructuras que se extienden hacia afuera desde el anillo capsular 200 y definidas por dos superficies que se cruzan en un ángulo agudo. Como resultado, cuando el anillo capsular 200 se coloca en la bolsa capsular 108 del ojo de un paciente, las aletas 212 pueden interactuar con la bolsa capsular 108 de una manera que inhibe la migración de células epiteliales (como se describe en detalle a continuación con respecto a las figs. 4A-4B). Por ejemplo, las aletas 212 pueden ser flexibles y pueden interactuar con la bolsa capsular 108 creando áreas localizadas de presión sobre la bolsa capsular 108. Aunque la superficie anterior 204 y la superficie posterior 206 se representan cada una con un número particular de aletas 212 que tienen una forma particular, la exposición presentada contempla que la superficie anterior 204 y la superficie posterior 206 pueden tener cada una de ellas cualquier número adecuado de aletas 212 que tengan cualquier forma adecuada.

El anillo capsular 200 puede construirse a partir de un material biocompatible estructuralmente deformable o una combinación de tales materiales, permitiendo que el anillo capsular 200 se deforme elástica o plásticamente sin comprometer su integridad. Por ejemplo, el anillo capsular 200 puede estar hecho de un polímero elástico, tal como silicona o 2-feniletil acrilato y 2-feniletil metacrilato conocido con el nombre de AcrySof®. También se pueden usar otros materiales que tienen características de memoria de forma. En ciertas realizaciones, la composición de material del anillo capsular 200 carga elásticamente el anillo hacia el estado expandido. Además, el anillo capsular 200 puede tener un tamaño tal que, cuando se implanta en la bolsa capsular 108, dicha carga ejerce presión sobre la bolsa capsular 108.

Los materiales estructuralmente deformables anteriormente descritos pueden permitir que el anillo capsular 200 sea restringido en una configuración de bajo perfil durante la entrega al ojo y que pueda recuperar y mantener su forma expandida in vivo después del proceso de entrega. Por ejemplo, la fig. 3 ilustra un mecanismo ejemplar para insertar el anillo capsular 200 en la bolsa capsular 108 del ojo 100 de un paciente, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente exposición. La bolsa capsular 108 del ojo 100 se muestra con una capsulorrexis anterior 300 (es decir, un área de la cápsula anterior 110 que ha sido retirada) y con el cristalino extirpado. Como resultado, una incisión 302 en la córnea 104 puede permitir la inserción del anillo capsular 200 en la bolsa capsular 108 mediante la incisión 302 y la capsulorrexis anterior 300.

En ciertas realizaciones, el anillo capsular 200 puede ser insertado en la bolsa capsular 108 del ojo 100 de un paciente usando un instrumento 304 de entrega. Se puede insertar un lumen 306 del instrumento 304 de entrega a través de la incisión corneal 302 (por ejemplo, una incisión de 1,5-4 mm), a través de la capsulorrexis anterior 300, y dentro de la bolsa capsular 108. El anillo capsular 200 puede alojarse en el lumen 306 en un estado comprimido (es decir, no expandido). El instrumento 304 de entrega puede incluir un émbolo 308 configurado para trasladarse longitudinalmente dentro del lumen 306 de manera que el émbolo 308 pueda empujar el anillo capsular 200 fuera del extremo distal del lumen 306 y hacia dentro de la bolsa capsular 108. Al salir del extremo distal del lumen 306 del instrumento 304 de entrega, el anillo capsular 200 puede asumir la posición expandida y puede ubicarse a lo largo de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108.

Aunque se ha descrito una técnica particular para insertar el anillo capsular 200 en la bolsa capsular 108 del ojo 100 de un paciente, la presente descripción contempla que el anillo capsular 200 se puede insertar en la bolsa capsular 108 del ojo 100 de un paciente usando cualquier técnica adecuada, según necesidades particulares.

Las figs.4A-4B ilustran una sección transversal del anillo capsular 200 después de la inserción en la bolsa capsular 108 del ojo 100 de un paciente, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente descripción. Cuando se coloca a lo largo de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108, el anillo capsular 200 puede mantener la separación entre la cápsula anterior 110 y la cápsula posterior 112. En otras palabras, el anillo capsular 200 puede mantener abierta la bolsa capsular 108. Como resultado, se puede permitir que el humor acuoso ubicado en la cámara anterior 116 circule a través de la bolsa capsular 108 pasando a través de la capsulorrexis anterior 300. Esta circulación puede ayudar a prevenir la migración de las células epiteliales del cristalino, reduciendo así la probabilidad de una PCO.

Además de mantener abierta la bolsa capsular 108, la superficie exterior cóncava 208 del anillo capsular 200 puede crear un hueco ecuatorial 400 cuando se asienta a lo largo de la región ecuatorial 114 de la bolsa capsular 108. Además, el hueco ecuatorial 400 puede estar limitado por las transiciones agudas entre la superficie exterior cóncava 208 y la superficie anterior 204/superficie posterior 206 que se aplican a la bolsa capsular 108, y estas transiciones agudas pueden ayudar a prevenir la migración de las células epiteliales del cristalino desde la región ecuatorial 114 a otras áreas de la bolsa capsular 108. En otras palabras, el hueco ecuatorial 400 puede servir para contener células epiteliales del cristalino, reduciendo así la probabilidad de una PCO.

Además, la una o más aletas 212 ubicadas en la superficie anterior 204 del anillo capsular 200 pueden interactuar con la cápsula anterior 110. De manera similar, la una o más aletas 212 ubicadas en la superficie posterior 206 del anillo capsular 200 pueden interactuar con la cápsula posterior 112. Al igual que las transiciones agudas entre la superficie exterior cóncava 208 y la superficie anterior 204/superficie posterior 206 tratadas anteriormente, los ángulos agudos de las aletas 212 pueden ayudar aún más a evitar la migración de las células epiteliales del cristalino (p. ej., las células epiteliales del cristalino que escapan de la región ecuatorial 114). Como resultado, las aletas 212 pueden proporcionar un impedimento adicional a la migración de las células epiteliales del cristalino, reduciendo así aún más la probabilidad de una PCO.

Las figs. 5A-5B ilustran un sistema 500 de IOL ejemplar que incluye un anillo capsular 200, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente exposición. Además del anillo capsular 200, el sistema 500 de IOL puede incluir una lente 502 configurada para interactuar con el anillo capsular 200. Por ejemplo, como se ilustra en la FIG. 5B, la lente 502 puede incluir una óptica 504 (por ejemplo, cualquier óptica adecuada para corregir la visión de un paciente) y uno o más hápticos 506. Los hápticos 506 pueden configurarse para interactuar con la superficie interior 210 del anillo capsular 200 de modo que, después de que el anillo capsular 200 se inserta en la bolsa capsular 108 del ojo 100 de un paciente, la lente 502 puede asentarse en el anillo capsular 200 (a través de los hápticos 506 que se aplican a la superficie interior 210) y la óptica 504 puede descansar a lo largo del eje visual del ojo 100 del paciente.

En ciertas realizaciones, los hápticos 506 pueden configurarse de modo que, cuando la lente 502 se asienta en el anillo capsular 200, la óptica 504 se coloca en un plano situado posterior al plano del anillo capsular 200. Como resultado, la lente 502 puede aplicarse a la cápsula posterior 112, ayudando así al anillo capsular 200 a mantener una bolsa capsular 108 abierta.

Aunque se representan un número particular de hápticos 506 que tienen una forma particular, la presente descripción contempla que la lente 502 puede incluir cualquier número de hápticos que tengan cualquier configuración adecuada que facilite el uso descrito anteriormente de la lente 502 junto con el anillo capsular 200.

La fig. 6 ilustra el sistema de IOL representado en las figs. 5A-5B después de la inserción en la bolsa capsular del ojo de un paciente, de acuerdo con ciertas realizaciones de la presente exposición. Como se ha tratado anteriormente, al estar los hápticos 506 configuradas de manera que la óptica 504 se posicione en un plano ubicado posterior al plano del anillo capsular 200 puede hacerse que la lente 502 entre en contacto con la cápsula posterior 112. Además, la lente 502 puede ejercer presión sobre la cápsula posterior 112. Como resultado, se puede evitar que la cápsula posterior 112 se mueva hacia la cápsula anterior 110, ayudando así al anillo capsular 200 a mantener una bolsa capsular 108 abierta.

Se apreciará que varias de las características y funciones descritas anteriormente y otras, o alternativas de las mismas, pueden combinarse de manera deseable en muchos otros sistemas o aplicaciones diferentes. También se apreciará que los expertos en la técnica pueden realizar varias alternativas, modificaciones, variaciones o mejoras actualmente imprevistas o no anticipadas, cuyas alternativas, variaciones y mejoras también pretenden ser abarcadas por las siguientes reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un anillo capsular (200) para su inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, comprendiendo el anillo capsular:

una superficie exterior cóncava (208) que se extiende alrededor de la circunferencia del anillo capsular y configurada, tras la inserción en una bolsa capsular de un ojo del paciente, para aplicarse a una región ecuatorial de la bolsa capsular de un ojo del paciente,

la superficie exterior cóncava (208) que se extiende entre una superficie anterior (204) del anillo capsular y una superficie posterior (206) del anillo capsular; caracterizado por

una primera o más aletas (212) dispuestas en la superficie anterior (204), estando al menos una porción de cada una de la primera o más aletas configurada, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una porción anterior de la bolsa capsular del ojo de un paciente; y

una segunda o más aletas (212) dispuestas en la superficie posterior (206), estando al menos una porción de cada una de la segunda o más aletas configurada, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una porción posterior de la bolsa capsular del ojo de un paciente.

2. El anillo capsular de la reivindicación 1, en el que al menos una porción del anillo capsular (200) está construida de un material biocompatible estructuralmente deformable.

3. El anillo capsular de la reivindicación 1, en el que la superficie exterior cóncava (208) define un diámetro externo del anillo capsular, correspondiendo el diámetro externo a un diámetro de una región ecuatorial de la bolsa capsular del ojo de un paciente.

4. El anillo capsular de la reivindicación 1, en el que cada una de las aletas (212) está definida por dos superficies que se cruzan en un ángulo agudo.

5. El anillo capsular de la reivindicación 1, que comprende además una superficie interior cóncava (210) que se extiende entre la superficie anterior (204) del anillo capsular y la superficie posterior (206) del anillo capsular, estando la superficie interior configurada de tal manera que uno o más hápticos (506) de una lente (502) pueden aplicarse a la superficie interior.

6. El anillo capsular de la reivindicación 5, en el que la lente (502) comprende uno o más hápticos (506) y una óptica (504), estando configurada la lente de manera que, cuando uno o más hápticos de la lente están aplicados con la superficie interior (210), la óptica está ubicada en un primer plano y el anillo capsular está ubicado en un segundo plano, siendo el segundo plano paralelo al primer plano.

7. El anillo capsular de la reivindicación 6, en el que, cuando la lente (502) y el anillo capsular (200) están ubicados en una bolsa capsular del ojo de un paciente, el primer plano es posterior al segundo plano.

8. Un sistema (500) de lente intraocular, IOL, que comprende:

un anillo capsular (200) para su inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, comprendiendo el anillo capsular:

una superficie exterior cóncava (208) que se extiende alrededor de la circunferencia del anillo capsular y configurada, tras la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una región ecuatorial de la bolsa capsular del ojo de un paciente, extendiéndose la superficie exterior cóncava (208) entre una superficie anterior (204) del anillo capsular y una superficie posterior (206) del anillo capsular; caracterizado por

una primera o más aletas (212) dispuestas en la superficie anterior (204), estando al menos una porción de cada una de la primera o más aletas configuradas, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una porción anterior de la bolsa capsular del ojo de un paciente;

una segunda o más aletas (212) dispuestas en la superficie posterior (206), estando al menos una porción de cada una de la segunda o más aletas configuradas, después de la inserción en una bolsa capsular del ojo de un paciente, para aplicarse a una porción posterior de la bolsa capsular del ojo de un paciente;

una superficie interior cóncava (210) que se extiende entre la superficie anterior del anillo capsular y la superficie posterior del anillo capsular;

una lente (502) que comprende una óptica (504) y uno o más hápticos (506), estando la lente configurada de tal manera que la lente puede asentarse en el anillo capsular cuando uno o más hápticos se aplican a la superficie interior del anillo capsular.

9. El sistema de lente intraocular, IOL, de la reivindicación 8, en el que al menos una porción del anillo capsular (200) está construida de un material biocompatible estructuralmente deformable.

10. El sistema de lente intraocular, IOL, de la reivindicación 8, en el que la superficie exterior cóncava (208) define un diámetro externo del anillo capsular, correspondiendo el diámetro externo a un diámetro de una región ecuatorial de la bolsa capsular del ojo de un paciente.

11. El sistema de lente intraocular, IOL, de la reivindicación 8, en el que cada una de las aletas (212) están definidas por dos superficies que se cruzan en un ángulo agudo.

12. El sistema de lente intraocular, IOL, de la reivindicación 8, en el que la lente (502) está configurada de tal manera que, cuando se asienta en el anillo capsular (200), la óptica (504) se ubica en un primer plano y el anillo capsular (200) está ubicado en un segundo plano, siendo el segundo plano paralelo al primer plano.

13. El sistema de lente intraocular, IOL, de la reivindicación 12, en el que, cuando la lente (502) y el anillo capsular (200) están ubicados en una bolsa capsular del ojo de un paciente, el primer plano es posterior al segundo plano.