ES2711097T3 - Polímero acrílico con grupos alcoxisilano y sus aplicaciones en cosmética - Google Patents

Polímero acrílico con grupos alcoxisilano y sus aplicaciones en cosmética Download PDF

Info

Publication number
ES2711097T3
ES2711097T3 ES15786983T ES15786983T ES2711097T3 ES 2711097 T3 ES2711097 T3 ES 2711097T3 ES 15786983 T ES15786983 T ES 15786983T ES 15786983 T ES15786983 T ES 15786983T ES 2711097 T3 ES2711097 T3 ES 2711097T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
acrylate
maleic anhydride
meth
acrylic polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15786983T
Other languages
English (en)
Inventor
Xavier Schultze
Franck Hernandez
Bertrand Lion
Julien Portal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2711097T3 publication Critical patent/ES2711097T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1811—C10or C11-(Meth)acrylate, e.g. isodecyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate or 2-naphthyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Procedimiento, en particular cosmético, de cuidado o de maquillaje de las materias queratínicas, que comprende: o bien la aplicación tópica sobre las materias queratínicas de una mezcla anhidra (extemporánea) de una composición cosmética que comprende un polímero acrílico de anhídrido maleico y de un compuesto aminoalcoxisilano (I), o de una composición cosmética que lo contiene; o bien la aplicación secuencial sobre las materias queratínicas de una composición cosmética anhidra que comprende un polímero acrílico de anhídrido maleico y de un compuesto aminoalcoxisilano (I), o de una composición cosmética anhidra que lo contiene, siendo dicho polímero acrílico de anhídrido maleico susceptible de obtenerse por polimerización de: (a) del 50 al 90% en peso, del peso total de monómeros, de (met)acrilato de isobornilo (b) del 1 al 50% en peso de anhídrido maleico (c) del 0 al 49% en peso de monómero (met)acrilato adicional seleccionado entre: (i) los (met)acrilatos de alquilo de C1-C20, lineal o ramificado, saturado o insaturado, eventualmente interrumpido por uno o varios heteroátomos no adyacentes seleccionados entre O o S o por un grupo NR, siendo R un grupo alquilo de C1-C4, eventualmente sustituido por un grupo fenilo o furfurilo; (ii) los (met)acrilato de cicloalquilo de C4-C8 saturado eventualmente interrumpido por O o NH; siendo dicho aminoalcoxisilano de fórmula (I): R-NH-R1Si(OR2)z(R3)x (I) en la que: R1 es un grupo divalente hidrocarbonado de C1-C20, lineal o ramificado, saturado o insaturado, cíclico o acíclico, que puede estar interrumpido en su cadena por un hetéroátomo (O, S, NH) o un grupo carbonilo (CO), estando R1 unido al átomo de silicio directamente por medio de un átomo de carbono; R= H o grupo alquilo en C1-C4, preferentemente H; R2 y R3 idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, z designa un número entero que va de 1 a 3, y x designa un número entero que va de 0 a 2, con z+x =3.

Description

DESCRIPCION
PoKmero acnlico con grupos alcoxisilano y sus aplicaciones en cosmetica
La presente invencion se refiere a un polfmero acnlico con grupos alcoxisilano, a una composicion que comprende tal poKmero y a la utilizacion de este polfmero en el campo cosmetico.
Durante el proceso de envejecimiento, aparecen diferentes signos sobre la piel, muy caractensticos de este envejecimiento, que se traducen especialmente por una modificacion de la estructura y de las funciones cutaneas. Los principales signos clmicos del envejecimiento cutaneo son, en particular, la aparicion de pequenas arrugas y de arrugas profundas, en aumento con la edad.
Se conoce tratar estos signos del envejecimiento utilizando unas composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen unos activos capaces de luchar contra el envejecimiento, tales como los a-hidroxi-acidos, los p-hidroxiacidos, y los retinoides. Estos activos actuan sobre las arrugas eliminando las celulas muertas de la piel y acelerando el proceso de renovacion celular. Sin embargo, estos activos presentan el inconveniente de ser eficaces para el tratamiento de las arrugas solo despues de un cierto tiempo de aplicacion. Ahora bien, se busca cada vez mas obtener un efecto inmediato de los activos utilizados, conduciendo rapidamente a un alisado de las arrugas y pequenas arrugas y a la desaparicion de las marcas de fatiga.
Los inventores han descubierto que un polfmero acnlico de antndrido maleico particular asociado con un aminosilano particular presenta buenas propiedades filmogenas. Cuando el polfmero asociado con dicho aminosilano se aplica sobre la piel, presenta un buen efecto tensor sobre la piel y permite asf atenuar las arrugas de la piel, en particular rapidamente o de manera inmediata despues de la aplicacion sobre la piel. Este efecto tensor presenta tambien una buena resistencia al agua y por lo tanto una buena remanencia al agua. Este polfmero acnlico es facilmente transportable en un aceite hidrocarbonado como el isododecano. Este polfmero, asociado con dicho aminosilano, es por lo tanto muy adecuado para realizar unas composiciones anhidras que tienen una buena resistencia al agua y que tiene en particular un buen efecto tensor.
Este polfmero acnlico de antndrido maleico asociado con dicho aminosilano forma un deposito filmogeno que conviene tambien para el maquillaje de la piel o de los labios o de las pestanas, tales como las bases de maquillaje, las barras de labios, las mascaras, o tambien para la fijacion del cabello.
El deposito filmogeno obtenido presenta una buena resistencia al agua. Presenta tambien una buena resistencia al aceite (especialmente al aceite de oliva), y al sebo.
De manera mas precisa, la presente invencion tiene por objeto un procedimiento, en particular cosmetico, de cuidado o de maquillaje de las materias queratmicas, en particular de la piel, mas particularmente de la piel de la cara, en particular de la piel arrugada, que comprende:
o bien la aplicacion topica sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel, de una mezcla anhidra (extemporanea) de una composicion cosmetica que comprende un polfmero acnlico de antndrido maleico y de un compuesto amino-alcoxisilano (I), o de una composicion cosmetica que lo contiene,
o bien la aplicacion secuencial sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel, de una composicion cosmetica anhidra que comprende un polfmero acnlico de antndrido maleico y de un compuesto amino alcoxisilano (I), o de una composicion cosmetica anhidra que lo contiene,
siendo dicho polfmero acnlico de antndrido maleico susceptible de obtenerse por polimerizacion de:
(a) del 50 al 90% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobomilo
(b) del 1 al 50% en peso de antndrido maleico
(c) del 0 al 49% en peso de monomero (met)acrilato adicional seleccionado entre:
(i) los (met)acrilato de alquilo de C1-C20, lineal o ramificado, saturado o insaturado, eventualmente interrumpido por uno o varios heteroatomos no adyacentes seleccionados entre O o S o por un grupo NR, siendo R un grupo alquilo de C1-C4, eventualmente sustituido por un grupo fenilo o furfurilo;
(ii) los (met)acrilato de cicloalquilo de C4-C8 saturado eventualmente interrumpido por O o NH;
siendo dicho aminoalcoxi de formula (I):
R-NH-Ri Si(OR2)z(Ra)x (I)
en la que:
Ri es un grupo divalente hidrocarbonado de C1-C20, lineal o ramificado, saturado o insaturado, dclico o adclico, que puede estar interrumpido en su cadena por un heteroatomo (O, S, NH) o un grupo carbonilo (CO), estando Ri unido al atomo de silicio directamente mediante un atomo de carbono;
R=H o grupo alquilo de C1-C4, preferentemente H;
R2 y R3, identicos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 atomos de carbono,
Z designa un numero entero que va de 1 a 3, y
Z designa un numero entero que va de 0 a 2,
con z+x=3.
El procedimiento segun la invencion se conveniente para el cuidado o el maquillaje de las materias queratmicas como la piel, los labios, las pestanas, los cabellos, las unas.
El procedimiento segun la invencion esta destinado, especialmente, a realizarse para el cuidado de la piel, mas particularmente para la piel de la cara, en particular de la piel arrugada.
El procedimiento segun la invencion esta destinado, en particular, a alisar la piel humana de la cara y/o del cuerpo y/o disminuir o borrar las marcas del envejecimiento cutaneo, en particular reducir o borrar las arrugas y/o las arrugas pequenas de la piel.
Segun un modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se efectua la aplicacion topica sobre las materias queratmicas de una mezcla extemporanea de una composicion anhidra que comprende un polfmero acnlico de anhudrido maleico y de un aminoalcoxisilano (I), o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se define a continuacion.
Segun un modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se efectua la aplicacion topica sobre la piel de una mezcla extemporanea de una composicion anhidra que comprende un polfmero acnlico de anhudrido maleico y de un aminoalcoxisilano (I), o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se define a continuacion.
Segun otro modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se efectua la aplicacion secuencial sobre las materias queratmicas de una composicion anhidra que comprende un polfmero acnlico tal como se ha descrito anteriormente y de un aminoalcoxisilano (I), o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se ha definido anteriormente.
Segun otro modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se efectua la aplicacion secuencia sobre la piel de una composicion anhidra que comprende un polfmero acnlico tal como se ha descrito anteriormente y de un aminoalcoxisilano (I), o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tales como se ha definido anteriormente.
La invencion tiene tambien por objeto la utilizacion cosmetica como agente tensor de la piel, en particular de una piel arrugada, de un polfmero acnlico de antudrido maleico tal como se ha descrito anteriormente, en mezcla con un aminoalcoxisilano (I), o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se define a continuacion.
La invencion tiene tambien por objeto una composicion, en particular cosmetica, obtenida por mezcla de una composicion anhidra que comprende dicho polfmero acnlico de anhudrido maleico y de un aminoalcoxisilano (I) o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se define a continuacion.
La invencion tiene tambien por objeto un kit que comprende una primera composicion anhidra que comprende dicho polfmero acnlico de anhudrido maleico tal como se ha descrito anteriormente y una segunda composicion anhidra que comprende un aminoalcoxisilano (I) tal como se ha descrito anteriormente y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, estando las primera y segunda composiciones envasadas cada una en un conjunto de embalaje distinto.
El conjunto de embalaje de las composiciones es, de manera conocida, cualquier envase adecuado para almacenar las composiciones cosmeticas (frascos, tubo, frasco pulverizador, frasco aerosol, en particular).
Tal kit permite realizar el procedimiento de tratamiento de la piel segun la invencion.
Se entiende por “agente tensor” unos compuestos susceptibles de tener un efecto tensor aparente, es decir alisar la piel y reducir, incluso hacer desaparecer, de manera inmediata las arrugas y las pequenas arrugas.
El efecto tensor se puede caracterizar mediante un ensayo in vitro de retraccion tal como se describe en el ejemplo 5.
El poKmero acnlico de anhfdrido maleico utilizado segun la invencion comprende un (met)acrilato de isobornilo, anhfdrido maleico y eventualmente un monomero acrilato adicional tales como se han definido anteriormente. Ventajosamente, el polfmero acnlico de anhfdrido maleico esta constituido esencialmente de estos monomeros segun los contenidos descritos anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion procede de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 90% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 50% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 0 al 30% en peso de monomero (met)acrilato adicional tal como se ha descrito anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion procede de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 30% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero (met)acrilato adicional tal como se ha descrito anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion procede de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 25% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero (met)acrilato adicional tal como se ha descrito anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion procede de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 15% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero (met)acrilato adicional tal como se ha descrito anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion procede de la polimerizacion de:
(a) del 60 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 12% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero (met)acrilato adicional tal como se ha descrito anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion procede de la polimerizacion de:
(a) del 60 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 12% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 18 al 30% en peso de monomero (met)acrilato adicional tal como se ha descrito anteriormente.
El monomero (met)acrilato adicional se selecciona preferentemente entre los (met)acrilato de alquilo de Ca-C-ia, y preferentemente se selecciona entre los acrilatos de alquilo de Ca-C1a.
Como ejemplo de (met)acrilato de alquilo de Ca-Cia, se puede citar el (met)acrilato de hexilo, el (met)acrilato de octilo, el (met)acrilato de 2-etilhexilo, el (met)acrilato de decilo, el (met)acrilato de laurilo. Se utiliza preferentemente el acrilato de 2-etilhexilo.
Preferentemente, el polfmero utilizado segun la invencion comprende, o consiste en, acrilato de isobornilo, acrilato de 2-etilhexilo y el anhfdrido maleico.
Un polfmero particularmente preferido utilizado segun la invencion proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 30% en peso de antudrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-Cia.
Un polfmero particularmente preferido utilizado segun la invencion proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 25% en peso de antudrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-Cia.
Un polfmero particularmente preferido utilizado segun la invencion proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 15% en peso de anhudrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-Cia.
Un polfmero particularmente preferido utilizado segun la invencion proviene de la polimerizacion de:
(a) del a0 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 12% en peso de antudrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-C1a.
Un polfmero particularmente preferido utilizado segun la invencion proviene de la polimerizacion de:
(a) del a0 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 12% en peso de antudrido maleico.
(c) del 18 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-C1a.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion consiste en les monomeros descritos anteriormente.
Ventajosamente, el polfmero utilizado segun la invencion es no ionico.
Preferentemente, el polfmero acrilico de antudrido maleico utilizado segun la invencion tiene un peso molecular medio en peso que va de 5000 a 1 000 000 g/mol preferentemente que va de 10000 a 500 000 g/mol, y preferentemente que va de 15000 a 350000 g/mol.
El peso molecular puede determinarse, especialmente, por cromatograffa por exclusion esterica, eluyendo THF, patron poliestireno, detector refractometro 2414 de WATERS.
El copolfmero puede ser un polfmero estatico, alternado (bloque), de gradiente. Preferentemente, el copolfmero es estatico.
El copolfmero utilizado segun la invencion se puede preparar por polimerizacion radicalar de los monomeros descritos anteriormente, en particular en mezcla o anadidos secuencialmente durante la polimerizacion, en particular utilizando un disolvente organico que tiene un punto de ebullicion superior o igual a a00C, como por ejemplo el isododecano, el etanol, el acetato de etilo, el tetrahidrofurano, el metiltetrahidrofurano, la metiletilcetano. El disolvente organico permite solubilizar los monomeros utilizados y el polfmero formado.
La polimerizacion se efectua, especialmente, en presencia de un cebador radicalar en particular de tipo peroxido (por ejemplo peroxi-2-etilhexanoato de terc-butilo: Trigonox 21S; 2,5-dimetil-2,5-di(2-etilhexanoilperoxi)hexano:Trigonox 141; peroxipivalato de terc-butilo: Trigonox 25C75 de AkzoNobel) o azoico, por ejemplo (AIBN: azobisisobutironitrilo; V50: dihidrocloruro de 2,2'-azo-bis(2-amidinopropano)).
La polimerizacion puede efectuarse a una temperature que va de 60 a 100°C, preferentemente que va de 60 a 85°C. La duracion de la polimerizacion puede ser de aproximadamente 24 horas.
El polfmero utilizado segun la invencion se puede utilizar en una composicion anhidra que comprende un medio fisiologicamente aceptable, particularmente en una composicion cosmetica.
Por medio fisiologicamente aceptable, se entiende un medio compatible con las materias queratmicas de seres humanos, particularmente con la piel.
Por composicion cosmetica, se entiende una composicion compatible con las materias queratmicas, que presenta un color, un olor y un tacto agradables, y que no genera molestias inaceptables (picores, tiranteces, rojeces), susceptibles de disuadir al consumidor.
El polfmero acnlico de anhndrido maleico tal como se ha definido anteriormente puede estar presente en la composicion segun la invencion en una cantidad que va del 0,1 al 10% en peso, con respecto al peso total de la composicion, preferentemente del 0,5% al 10% en peso de materia activa, y preferiblemente que va del 1% al 8% en peso, y mas preferiblemente que va del 1% al 6% en peso.
Para el aminoalcoxisilano de formula (I) utilizado en el procedimiento segun la invencion: preferentemente, R2 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono. Preferentemente, R2 representa un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 atomos de carbono.
Preferentemente, R2 representa el grupo etilo.
Preferentemente, R3 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono. Preferentemente, R3 representa un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 atomos de carbono.
Preferentemente, R3 representa el grupo metilo o etilo.
Preferentemente, R = H.
Preferentemente, R1 es una cadena adclica.
Preferentemente, R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6, lineal o ramificada, saturada o insaturada. Preferiblemente, R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6, lineal saturada. Mas preferiblemente, R1 es una cadena hidrocarbonada de C2-C4, lineal saturada.
Preferentemente, R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6, lineal saturada sustituida, R = H,
R2 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono,
R3 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono.
Preferentemente, z es igual a 3.
Preferentemente, el aminoalcoxisilano de formula (I) se selecciona entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, el 3-(m-aminofenoxi)propiltrimetoxisilano, el p-aminofeniltrimetoxisilano, el N-(2-aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxisilano. Preferentemente, el aminoalcoxisilano (I) se selecciona entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano. Preferentemente, el aminoalcoxisilano (I) es el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES).
Ventajosamente, el aminoalcoxisilano se utiliza segun una relacion molar aminoalcoxisilano / grupo antndrido maleico del polfmero acnlico que va de 0,01 a 10, preferentemente que va de 0,1 a 5, preferiblemente que va de 0,1 a 2, y mas preferiblemente que va de 0,1 a 1.
El aminoalcoxisilano (I) utilizado reacciona con el grupo anhndrido maleico presente en el poKmero para formar una unidad de formula siguiente:
Figure imgf000007_0001
Tal polfmero con grupo aminoalcoxisilano es nuevo y es por lo tanto tambien objeto de la presente invencion. La invencion tiene tambien por objeto una composicion anhidra que comprende tal polfmero con grupo aminoalcoxisilano y un medio fisiologicamente aceptable.
El polfmero con grupo aminoalcoxisilano es asf susceptible de obtenerse por reaccion del aminoalcoxisilano (I) con el polfmero acnlico de anhndrido maleico descrito anteriormente. Una parte o la totalidad de los grupos antndrido reaccionan con el grupo NH del compuesto (I) y forma una unidad que tiene un grupo amida y un grupo acido carboxflico tal como se ha descrito anteriormente.
Segun un modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se realiza una mezcla, especialmente extemporanea, del polfmero acnlico de antndrido maleico y de un aminoalcoxisilano (I) y la mezcla se aplica sobre las materias queratmicas, particularmente sobre la piel. Se puede tambien efectuar una aplicacion secuencial, por un lado, del polfmero acnlico de antndrido maleico y, por otro lado, de un aminoalcoxisilano (I) tales como se han definido anteriormente.
La composicion utilizada segun la invencion es generalmente adecuada para una aplicacion topica sobre las materias queratmicas, particularmente sobre la piel y comprende por lo tanto generalmente un medio fisiologicamente aceptable, es decir un medio compatible con la piel y/o sus faneras. Se trata, preferentemente, de un medio cosmeticamente aceptable, es decir que presenta un color, un olor y un tacto agradables y que no genera molestias inaceptables (picores, tiranteces, rojeces), susceptibles de disuadir a la consumidora de utilizar esta composicion.
Segun un modo preferido de realizacion de la invencion, la composicion que comprende el polfmero acnlico de anhndrido maleico puede contener un aceite hidrocarbonado.
El aceite hidrocarbonado es un aceite lfquido a temperatura ambiente (25°C).
Por aceite hidrocarbonado, se entiende un aceite formado esencialmente, incluso constituido, de atomos de carbono y de hidrogeno, y eventualmente de atomos de oxfgeno, de nitrogeno, y que contiene atomo de silicio o de fluor. Puede contener unos grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina y/o amida.
El aceite hidrocarbonado puede ser volatil o no volatil.
El aceite hidrocarbonado se puede seleccionar entre:
los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 14 atomos de carbono, y en particular:
- los alcanos ramificados de Cb-C-m como los isoalcanos de Cb-C-m origen petrolffero (tambien denominados isoparafinas) como el isododecano (tambien denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo los nombres comerciales de Isopars' o de Permetyls,
- les alcanos lineales, por ejemplo tales como el n-dodecano (C12) y el n-tetradecano (C14) vendidos por Sasol respectivamente bajo las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97, asf como sus mezclas, la mezcla undecano-tridecano, las mezclas de n-undecano (C11) y de n-tridecano (C13) obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO2008/155059 de la Comparna Cognis, y sus mezclas.
los esteres de cadena corta (que tienen de 3 a 8 atomos de carbono en total) tales como el acetato de etilo, el acetato de metilo, el acetato de propilo, el acetato de n-butilo
- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los trigliceridos constituidos de esteres de acidos grasos y de glicerol de los cuales los acidos grasos pueden tener unas longitudes de cadena variadas de C4 a C24, pudiendo estos ultimos ser lineales o ramificados, saturados o insaturados; estos aceites son, en particular, unos trigliceridos de acido heptanoico o de acido octanoico, o tambien los aceites de germenes de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sesamo, de mafz, de albaricoque, de ricino, de karite, de aguacate, de oliva, de soja, de almendra dulce, de palma, de colza, de algodon, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de amapola, de calabaza potimarron, de sesamo, de calabaza, de colza, de grosella negra, de onagro, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cartamo, de bancoulier, de pasiflora, de rosa mosqueta; la manteca de karite; o tambien los trigliceridos de los acidos capnlico/caprico como los vendidos por la comparua Stearineries Dubois o aquellos vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810®, 812® y 818® por la comparua Dynamit Nobel,
- los eteres de smtesis que tienen de 10 a 40 atomos de carbono;
- los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el Parleam®, el escualeno, los aceites de parafina, y sus mezclas,
- los esteres de smtesis como los aceites de la formula R1COOR2 en la que R1 representa un resto de un acido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada especialmente ramificada que contiene de 1 a 40 atomos de carbono con la condicion de que R1 R2 sea > 10, como por ejemplo el aceite de purcellina (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, los benzoatos de alcoholes de C12 a C15, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el isoestearato de isoestearilo, el laurato de 2-hexil-decilo, el palmitato de 2-octil-decilo, el miristato de 2-octil-dodecilo, unos heptanoatos, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes como el dioctanoato de propilenglicol; los esteres hidroxilados como el lactato de iosestearilo, el malato de diisoestearilo, el lactato de 2-octil-dodecilo; los esteres de polioles y los esteres de pentraeritritol, - los alcoholes grasos lfquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada de 12 a 26 atomos de carbono como el octildodecanol, el alcohol isosteanlico, el alcohol oleico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, y el 2-undecilpentadecanol,
Ventajosamente, el aceite hidrocarbonado es apolar (por lo tanto formado unicamente de atomos de carbono y de hidrogeno).
El aceite hidrocarbonado se selecciona preferentemente entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 14 atomos de carbono, en particular los aceites apolares, descritos anteriormente.
Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado es el isododecano.
La composicion que comprende el polfmero puede contener, ademas del aceite hidrocarbonado, un aceite siliconado. Se entiende por “aceite siliconado”, un aceite que comprende al menos un atomo de silicio, y en particular al menos un grupo Si-O. El aceite siliconado puede ser volatil o no volatil.
Se entiende por “aceite volatil”, un aceite (o un medio no acuoso) susceptible de evaporarse al contacto de la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presion atmosferica. El aceite volatil es un aceite cosmetico volatil, lfquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presion de vapor diferente de cero, a temperatura ambiente y a presion atmosferica, particularmente, que tiene una presion de vapor que va de 0,13 Pa a 40000 Pa (10-3 a 300 mm Hg), y preferentemente, que va de 1,3 Pa a 13000 Pa (0,01 a 100 mm Hg), y preferiblemente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm Hg).
Se entiende por “aceite no volatil”, un aceite que tiene una presion de vapor inferior a 0,13 Pa.
Como aceites siliconados volatiles, se pueden citar los aceites de siliconas lineales o dclicos volatiles, en particular, los que tienen una viscosidad < 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), y que tienen, en particular, de 2 a 10 atomos de silicio, y particularmente, de 2 a 7 atomos de silicio, comprendiendo estas siliconas, eventualmente, unos grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 atomos de carbono. Como aceite de silicona volatil utilizable en la invencion, se pueden citar, en particular, las dimeticonas de viscosidad 5 y 6 cSt, el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexyltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el dodecametilpentasiloxano, y sus mezclas.
Como aceites siliconados no volatiles, se pueden citar los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volatiles, lineales o cmlicos; los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo, alcoxi o fenilo, colgante o en final de cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 atomos de carbono; las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos.
Ventajosamente, la composicion puede comprender un aceite hidrocarbonado de un contenido que va del 60 al 100% en peso del peso total de los aceites presentes en la composicion y del 0 al 40% en peso de aceite siliconado. Segun un modo preferido de la invencion, la composicion contiene como aceite unicamente un aceite hidrocarbonado.
La composicion segun la invencion puede comprender un aditivo cosmetico seleccionado entre los perfumes, los conservantes, las cargas, los filtros UV, los aceites, las ceras, los tensioactivos, los hidratantes, las vitaminas, las ceramidas, los antioxidantes, los agentes anti-radicales libres, los polfmeros, los espesantes, las materias colorantes.
La composicion segun la invencion puede tambien comprender una materia colorante cono las materias colorantes pulverulentas, los colorantes liposolubles, los colorantes hidrosolubles. Esta materia colorante puede estar en una cantidad que va del 0,01% al 30% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
Las materias colorantes pulverulentas se pueden seleccionar entre los pigmentos y los nacares.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u organicos, recubiertos o no. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dioxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los oxidos de circonio, de zinc o de cerio, asf como los oxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul ferrico. Entre los pigmentos organicos, se puede citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D&C, y las lacas a base de carmm de cochinilla, de bario, estroncio, calcio, aluminio.
Los nacares pueden seleccionarse entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica titanio con oxidos de hierro, la mica titanio con, especialmente, azul ferrico u oxido de cromo, la mica titanio con un pigmento organico del tipo antes citado, asf como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Soudan, el D&C Red 17, el D&C Green 6, el p-caroteno, el aceite de soja, el marron Soudan, el D&C Yellow 11, el D&C Violet 2, el D&C orange 5, el amarillo quinolema, la bija. Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el zumo de remolacha, el azul de metileno.
Ventajosamente, la composicion segun la invencion es una composicion de cuidado de la piel.
La composicion segun la invencion puede ser una composicion de maquillaje tal como una base de maquillaje, una barra de labios, un perfilador.
Segun un modo de realizacion, la composicion segun la invencion es una composicion de maquillaje y comprende un aceite volatil y un aceite no volatil tales como se ha descrito anteriormente. Particularmente, la composicion de maquillaje puede comprender un aceite volatil hidrocarbonado y un aceite no volatil hidrocarbonado.
Segun un modo de realizacion, la composicion segun la invencion es una composicion de fijacion del cabello.
Segun un modo de realizacion, la composicion segun la invencion es una composicion anhidra. Se entiende por composicion anhidra una composicion que contiene menos de 2% en peso de agua, incluso menos del 0,5% de agua, y especialmente sin agua. Llegado el caso, tan bajas cantidades de agua pueden llevarse, en particular, por unos ingredientes de la composicion que pueden contener unas cantidades residuales.
Por supuesto el experto en la tecnica se encargara de seleccionar el o los eventuales compuestos adyuvantes anadidos y/o su cantidad de tal manera que las propiedades anti-arrugas de la composicion segun la invencion no sean, o no lo sean sustancialmente, alteradas por la adicion considerada.
Segun un primer modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se aplica sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel, una mezcla extemporanea de una composicion cosmetica anhidra que comprende el polfmero acnlico de anhudrido maleico y de un aminoalcoxisilano (I) tal como se han descrito anteriormente. La mezcla extemporanea se efectua ventajosamente en menos de 5 minutos antes de su aplicacion sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel y preferentemente en menos de 3 minutos.
Segun un segundo modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se aplica sobre las materias queratmicas, en particular la piel, en primer lugar una composicion anhidra, especialmente cosmetica, que comprende el polfmero acnlico, despues se aplica un aminoalcoxisilano (I) o una composicion anhidra cosmetica que lo contiene. La aplicacion del compuesto aminado se puede efectuar despues de un tiempo comprendido entre 5 minutos y una hora despues de haber aplicado el polfmero acnlico sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel.
Segun un tercer modo de realizacion del procedimiento segun la invencion, se aplica en primer lugar sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel, el aminoalcoxisilano (I), o una composicion anhidra cosmetica que lo contiene, despues se aplica la composicion anhidra, especialmente cosmetica, que comprende el polfmero acnlico. La aplicacion del polfmero acnlico se puede efectuar despues de un tiempo comprendido entre 5 minutos y una hora despues de haber aplicado el aminoalcoxisilano sobre las materias queratmicas, en particular sobre la piel.
La aplicacion de la composicion cosmetica utilizada segun la invencion se lleva a cabo segun las tecnicas habituales, por ejemplo por aplicacion (especialmente de cremas, de geles, de sueros, de lociones) sobre la piel destinada a tratarse, en particular la piel de la cara y/o del cuello, en particular la piel del contorno de ojo. En el ambito de este procedimiento, la composicion puede ser, por ejemplo, una composicion de cuidado.
La invencion se describira ahora en referencia a los ejemplos siguientes dados a tttulo ilustrativo y no limitativo. Ejemplo 1: CopoKmero acrilato de isobornilo / acrilato de 2-etilhexilo / anhidrido maleico (70/20/10 en peso) En un reactor de doble capa de 1 litro provisto de un ancla de agitacion, se introducen 70 g de acrilato de isobornilo, 20 g de acrilato de 2-etilhexilo y 10 g de anhidrido maleico. Se ha anadido despues una mezcla de 70 g de isododecano y de 30 g de acetato de etilo. Se ha llevado el medio a una temperatura de 40°C bajo agitacion (150 rpm) y se ha efectuado un burbujeo de argon durante 10 minutos, despues se ha anadido 0,5 g de cebador peroxi-2-etilhexanoato de terc-butilo Trigonox 21S (Trigonox® 21S de Akzo Nobel)
El calentamiento de la doble capa se ha ajustado sobre 90°C durante 7 horas a 150 rpm.
El medio se ha diluido despues con 300 g de isododecano, y despues se ha concentrado por destilacion para eliminar el acetato de etilo y el anhfdrido maleico que no ha reaccionado. Se ha obtenido al final una solucion al 30% en peso del copolfmero en el isododecano (rendimiento superior al 90%).
El polfmero obtenido tiene un peso molecular (Mw) proximo de 200000 g/mol.
Ejemplo 2: CopoKmero acrilato de isobornilo / acrilato de 2-etilhexilo / anhidrido maleico (65/25/10 en peso) El polfmero se ha preparado segun el modo de realizacion del ejemplo 1 utilizando 65 g de acrilato de isobornilo, 25 g de acrilato de 2-etilhexilo y 10 g de anhidrido maleico.
Se ha obtenido al final una solucion al 30% en peso del copolfmero en el isododecano (rendimiento superior al 90%). El polfmero obtenido tiene un peso molecular (Mw) proximo de 200000g/mol.
Ejemplo 3: Copolimero acrilato de isobornilo / acrilato de 2-etilhexilo / anhidrido maleico (75/20/5 en peso) El polfmero se ha preparado segun el modo de realizacion del ejemplo 1 utilizando 75 g de acrilato de isobornilo, 20 g de acrilato de 2-etilhexilo y 10 g de anhidrido maleico.
Se ha obtenido al final una solucion al 30% en peso del copolfmero en el isododecano (rendimiento superior al 90%). El polfmero obtenido tiene un peso molecular (Mw) proximo de 200000g/mol.
Ejemplo 4: Copolimero acrilato de isobornilo / acrilato de 2-etilhexilo / anhidrido maleico (60/20/20 en peso) El polfmero se ha preparado segun el modo de realizacion del ejemplo 1 utilizando 60 g de acrilato de isobornilo, 20 g de acrilato de 2-etilhexilo y 20 g de anhidrido maleico.
Se ha obtenido al final una solucion al 36% en peso del copolfmero en el isododecano (rendimiento superior al 90%). El polfmero obtenido tiene un peso molecular (Mw) proximo de 200000 g/mol.
Ejemplo 5:
Puesta en evidencia del efecto tensor de los polimeros utilizados segun la invencion
Este ensayo consiste en comparar in vitro el poder tensor del polfmero a evaluar con respecto a un polfmero tensor de referencia: Hybridur® 875 polimer dispersion de Air Products (dispersion acuosa al 40% en peso de partfculas de una red interpenetrada de polfmeros poliuretano y acnlico). El polfmero a evaluar se ha depositado sobre una tira de caucho nitrilo recortada en un guante vendido bajo la referencia “Safeskin Nitrile Criticial” n° 038846 por la comparna Dominique Dutscher SA, de una superficie de 3,5 cm2 previamente tensada sobre un soporte. Una solucion acuosa que contiene el polfmero a evaluar esta por lo tanto depositada sobre la tira de elastomero, depositando 1,8 mg (en materias secas) de polfmero.
Se ha depositado asf sobre una tira de caucho nitrilo 26 pl de una solucion acuosa que contiene un 7% MA de polfmero Hybridur® 875 para obtener asf una tira de referencia tensora y sobre otra tira se han depositado 26 pl de una solucion que contiene un 7% MA de polfmero acnlico a evaluar en una mezcla isododecano/etanol (70/30 peso/peso).
Despues del secado durante 24 horas a temperatura ambiente (25°C), se observa la flexion (retraccion) de la tira tratada con el polfmero acnlico en comparacion con la obtenida con el control (Hybridur® 875).
Se ha evaluado tambien el efecto tensor del polfmero acnlico en presencia de 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES). Se ha mezcla la solucion de poKmero acnlico (a 1,75% MA) y el APTES en las proporciones indicadas en la tabla siguiente, despues se ha depositado una cantidad de la mezcla preparada sobre las tiras de caucho nitrilo.
PoKmero del ejemplo 1:
Figure imgf000011_0001
Se ha medido el efecto tensor obtenido segun el protocolo descrito anteriormente. Despues, se ha evaluado la resistencia al agua del efecto tensor sumergiendo las tiras de caucho tratadas con el polfmero a evaluar en el agua a la temperatura ambiente 25°C) durante 10 minutos, despues evaluando el efecto tensor despues de 1 hora de secado.
Se han obtenido los resultados siguientes:
Figure imgf000011_0002
Los resultados obtenidos muestran que el polfmero del ejemplo 1 utilizado solo forma una pelfcula que presenta un buen efecto tensor, incluso despues de la inmersion en agua. El rendimiento tensor se mejora en presencia de APTES segun los ejemplos 1 a y 1 b.
PoKmero del ejemplo 2:
Figure imgf000011_0003
h n ni l r l i i n :
Figure imgf000011_0004
Los resultados obtenidos muestran que el polfmero del ejemplo 2 utilizado solo forma una pelfcula que presenta un buen efecto tensor, incluso despues de la inmersion en agua. El rendimiento tensor se mejora en presencia de APTES segun los ejemplos 2 a, 2b y 2 c.
PoKmero del ejemplo 3:
Figure imgf000011_0005
h n ni l r l i i n :
Figure imgf000012_0001
Los resultados obtenidos muestran que el polfmero del ejemplo 3 utilizado solo forma una pelfcula que presenta un buen efecto tensor, incluso despues de la inmersion en agua. El rendimiento tensor, despues de la inmersion en agua, se mejora en presencia de d'aptes segun los ejemplos 3 a, 3b y 3 c.
Ejemplo 6:
Se prepara un gel anti-arrugas que tienen la composicion siguiente:
- polfmero del ejemplo 1 en solucion al 30% en peso en el isododecano 7 g MA - disteardimonio hectorito/carbonato de propileno en isodoecano (bentone gel® ISDV de Elementis) 3 g - Conservantes cs - Isododecano/etanol (80/20 p/p) csp 100 g Justo antes de la aplicacion sobre la piel, se anade en el gel 1,58 g de 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES).
Une composicion similar esta tambien preparada utilizando el polfmero del ejemplo 2 o 3 o 4.
La composicion obtenida aplicada sobre la cara permite alisar eficazmente las arrugas.
Ejemplo 7 a 14: evaluacion cosmetica de composiciones de maquillaje
Se han preparado las 8 composiciones de maquillaje de base coat y de top coat descritas a continuacion (ejemplos 8, 10, 12, 14 segun la invencion: top coat con APTES; ejemplos 7, 9, l l , 13, fuera de la invencion: top coat sin APTES)
Se ha aplicado cada composicion de base coat sobre un soporte equivalente de piel de elastomero realizando un deposito de un grosor de 100 pm humedo, y se ha dejado secar a temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas. Despues, se ha aplicado sobre cada deposito de base coat seco la composicion de top coat realizando un deposito de un grosor de 100 pm humedo y se ha dejado secar a temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas.
Se ha observado despues el estado de la pelfcula obtenida.
Se ha evaluado la resistencia de la pelfcula obtenida aplicando separadamente 0,5 ml de aceite de oliva y 0,5 ml de sebo; despues de 5 minutos de contacto, se ha frotado la superficie de la pelfcula con un algodon y despues se ha observado el estado de la pelfcula.
Se ha evaluado tambien el aspecto pegajoso de la pelfcula y su aptitud a transferir o no tocando la pelfcula con el dedo
La evaluacion se ha realizado de la manera siguiente:
++: propiedad cosmetica evaluada muy eficaz
+: propiedad cosmetica evaluada medianamente eficaz
: propiedad cosmetica evaluada poco eficaz
o: propiedad cosmetica evaluada nada eficaz
Se han obtenido los resultados siguientes:
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000013_0001
Los resultados obtenidos muestran que los depositos que resultan de la aplicacion del poKmero 4, con o sin octil-2 dodecanol, despues del APTES (ejemplos 8, 10; 12, l4) forman una pelfcula homogenea no pegajosa y que no se transfiere al dedo, y que resiste al aceite y al sebo mientras que la aplicacion sola del polfmero 4 (ejemplos 7, 9; 11, 13) forma un deposito que presenta una menor resistencia al aceite y al sebo.
Asf, la resistencia de la pelfcula al contacto con el aceite de oliva y del sebo mejora claramente con la aplicacion de la composicion top coat que contiene el APTES.
Ejemplo 15: Evaluacion cosmetica de composicion capilar
En un mechon de cabello lavado y seco de 2,7 g (mechon n° 1) se ha aplicado 0,5 g de una composicion base coat que contiene un 10% MA del polfmero del ejemplo 1 en el isododecano. Se ha dejado secar el mechon tratado al aire libre (25°C) durante 24 horas.
Despues, se ha aplicado sobre el mechon 0,5 g de una composicion top coat que contiene un 10% MA de APTES en el isododecano, despues se ha dejado secar al aire libre durante 24 horas.
Se ha evaluado despues la remanencia al agua del mechon tratado de la propiedad de fijacion sumergiendo en agua el mechon tratado durante 5 minutos. Se ha escurrido despues el mechon y se ha secado con secador de casco. Se ha observado la rigidez del mechon en comparacion con un mechon no tratado.
Se ha constatado que el mechon tratado antes y despues de la inmersion en agua presenta una forma ngida con una buena fijacion del cabello. La fijacion del cabello presenta por lo tanto una buena persistencia al agua.
Ejemplo 16: Evaluacion cosmetica de composicion de mascara
En una muestra de falsas pestanas, se ha aplicado una composicion de base coat que contiene un 20% MA de polfmero del ejemplo 4, un 5% de oxido de hierro rojo, un 10% de Disteardimonio Hectorita (BENTONE GEL ISD V de Elementis), un 65% de isododecano. Se ha dejado secar las pestanas al aire libre (25°C) durante 24 horas.
Despues se ha aplicado sobre el mechon 0,5 g de una composicion top coat que contiene un 10% MA de APTES en isododecano, despues se ha dejado secar al aire libre durante 24 horas.
Se ha evaluado despues la persistencia al sebo del deposito formado sobre las pestanas tratadas sumergiendo en sebo artificial las pestanas tratadas durante 5 minutos. Se han secado despues las pestanas al aire libre y se han frotado las pestanas contra un papel absorbente. No se ha observado ninguna traza de deposito en el papel: el deposito formado sobre las pestanas es por lo tanto muy resistente al sebo.

Claims (25)

REIVINDICACIONES
1. Procedimiento, en particular cosmetico, de cuidado o de maquillaje de las materias queratmicas, que comprende: o bien la aplicacion topica sobre las materias queratmicas de una mezcla anhidra (extemporanea) de una composicion cosmetica que comprende un polfmero acnlico de anhndrido maleico y de un compuesto aminoalcoxisilano (I), o de una composicion cosmetica que lo contiene;
o bien la aplicacion secuencial sobre las materias queratmicas de una composicion cosmetica anhidra que comprende un polfmero acnlico de antndrido maleico y de un compuesto aminoalcoxisilano (I), o de una composicion cosmetica anhidra que lo contiene,
siendo dicho polfmero acnlico de antndrido maleico susceptible de obtenerse por polimerizacion de:
(a) del 50 al 90% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 1 al 50% en peso de antndrido maleico
(c) del 0 al 49% en peso de monomero (met)acrilato adicional seleccionado entre:
(i) los (met)acrilatos de alquilo de C1-C20, lineal o ramificado, saturado o insaturado, eventualmente interrumpido por uno o varios heteroatomos no adyacentes seleccionados entre O o S o por un grupo NR, siendo R un grupo alquilo de C1-C4, eventualmente sustituido por un grupo fenilo o furfurilo;
(ii) los (met)acrilato de cicloalquilo de C4-C8 saturado eventualmente interrumpido por O o NH;
siendo dicho aminoalcoxisilano de formula (I):
R-NH-R1Si(OR2)z(Ra)x (I)
en la que:
R1 es un grupo divalente hidrocarbonado de C1-C20, lineal o ramificado, saturado o insaturado, dclico o adclico, que puede estar interrumpido en su cadena por un heteroatomo (O, S, NH) o un grupo carbonilo (CO), estando R1 unido al atomo de silicio directamente por medio de un atomo de carbono;
R= H o grupo alquilo en C1-C4, preferentemente H;
R2 y R3 identicos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 atomos de carbono,
z designa un numero entero que va de 1 a 3, y
x designa un numero entero que va de 0 a 2,
con z+x =3.
2. Procedimiento segun la reivindicacion 1, caracterizado por que dicho polfmero acnlico de anhndrido maleico proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 30% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de dicho monomero (met)acrilato adicional.
3. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que dicho polfmero acnlico de anhndrido maleico proviene de la polimerizacion de:
(a) del 60 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 25% en peso de anhndrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de dicho monomero (met)acrilato adicional.
4. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el polfmero acnlico de anhudrido maleico proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 15% en peso de anhudrido maleico
(c) del 15 al 30% en peso de dicho monomero (met)acrilato adicional.
5. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el polfmero acnlico de anhfdrido maleico proviene de la polimerizacion de:
(a) del 60 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 12% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 18 al 30% en peso de dicho monomero (met)acrilato adicional.
6. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que dicho monomero (met)acrilato adicional se selecciona entre los (met)acrilato de alquilo de Ca-C-ia, y preferentemente entre los acrilato de alquilo de C6-C16.
7. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que dicho polfmero acnlico de anhudrido maleico proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 30% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-C1a.
8. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el polfmero acnlico de anhfdrido maleico proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 30% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-C1a,
y preferentemente proviene de la polimerizacion de:
(a) del 50 al 80% en peso, del peso total de monomeros, de (met)acrilato de isobornilo
(b) del 5 al 15% en peso de anhfdrido maleico.
(c) del 15 al 30% en peso de monomero acrilato de alquilo de Ca-C1a.
9. Procedimiento segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el polfmero acnlico comprende acrilato de isobornilo, acrilato de 2-etilhexilo y anhfdrido maleico.
10. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el polfmero acnlico tiene un peso molecular medio en peso que va de 5000 a 1000 000 g/mol, preferentemente que va de 10000 a 500000 g/mol, y preferiblemente que va de 15000 a 350000 g/mol.
11. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que para el aminoalcoxisilano (I) utilizado en el procedimiento segun la invencion:
R=H;
R1 es una cadena hidrocarbonada de C-rCa, lineal saturada, preferentemente de C2-C4;
R2 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, preferentemente lineal, preferentemente representa el grupo etilo;
1a
R3 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, preferentemente lineal, preferentemente representa un grupo metilo o etilo;
preferentemente:
R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6, lineal saturada sustituida,
R=H,
R2 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono,
R3 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono.
12. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el aminoalcoxisilano (I) se selecciona entre el 3-aminopropiltrietoxisilano, el 3-aminoetiltrietoxisilano, el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, el 3-(m-aminofenoxi)propiltrimetoxisilano, el p-aminofeniltrimetoxisilano, el N-(2-aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxisilano;
preferentemente se selecciona entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano; preferiblemente es el 3-aminopropiltrietoxisilano.
13. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el aminoalcoxisilano (I) se utiliza segun una relacion molar aminoalcoxisilano / grupo anhudrido maleico del polfmero acnlico que va de 0,01 a 10, preferentemente que va de 0,1 a 5, preferiblemente que va de 0,1 a 2, y mas preferiblemente que va de 0,1 a 1.
14. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el polfmero acnlico esta presente en una cantidad que va del 0,1 al 10% en peso, con respecto al peso total de la composicion, preferentemente del 0,5% al 10% en peso, y preferiblemente que va del 1% al 8% en peso, y mas preferiblemente que va del 1% al 6% en peso.
15. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la composicion comprende un aceite hidrocarbonado, preferentemente un aceite hidrocarbonado apolar que tienen de 8 a 14 atomos de carbono, preferiblemente el isododecano.
16. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se aplica sobre las materias queratmicas una mezcla efectuada menos de 5 minutos antes de la aplicacion sobre las materias queratmicas de la composicion que comprende el polfmero acnlico de anhfdrido maleico y el aminoalcoxisilano o de la composicion que lo contiene.
17. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado por que se aplica sobre las materias queratmicas en primer lugar la composicion que comprende el polfmero acnlico de anhfdrido maleico, despues se aplica el aminoalcoxisilano (I) o una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable.
18. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado por que se aplica sobre las materias queratmicas en primer lugar el aminoalcoxisilano (I), o una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, y despues se aplica la composicion que comprende el polfmero acnlico de anhfdrido maleico.
19. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se aplica sobre la piel, mas particularmente la piel de la cara, particularmente la piel arrugada.
20. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que esta destinado a atenuar las arrugas.
21. Utilizacion cosmetica como agente tensor de la piel, particularmente de una piel arrugada, del polfmero acnlico de anhfdrido maleico tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y en mezcla con un aminoalcoxisilano (I), o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 y 11, 12.
22. Composicion obtenida por mezcla de una composicion anhidra que comprende un polfmero acnlico de anhfdrido maleico tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y de un aminoalcoxiosilano (I) o de una composicion anhidra que lo contiene y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 y 11, 12.
23. Composicion segun la reivindicacion anterior, caracterizada por que es una composicion de maquillaje que comprende un aceite volatil y un aceite no volatil, preferentemente un aceite volatil hidrocarbonado y un aceite no volatil hidrocarbonado.
24. Kit que comprende una primera composicion anhidra que comprende un polfmero acnlico de anhndrido maleico tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y una segunda composicion anhidra que comprende un aminoalcoxisilano (I) tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 y 11, 12 y que comprende un medio fisiologicamente aceptable, estando las primera y segunda composiciones envasadas cada una en un conjunto de embalaje distinto.
25. Polfmero susceptible de ser obtenido por reaccion de un aminoalcoxisilano (I) tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 y 11, 12 con un polfmero acnlico de anhfdrido maleico tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
ES15786983T 2014-10-31 2015-10-29 Polímero acrílico con grupos alcoxisilano y sus aplicaciones en cosmética Active ES2711097T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1460490A FR3027796B1 (fr) 2014-10-31 2014-10-31 Procede cosmetique pour attenuer les rides
PCT/EP2015/075124 WO2016066747A1 (fr) 2014-10-31 2015-10-29 Polymère acrylique à groupements alcoxysilane et ses applications en cosmétique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2711097T3 true ES2711097T3 (es) 2019-04-30

Family

ID=52102915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15786983T Active ES2711097T3 (es) 2014-10-31 2015-10-29 Polímero acrílico con grupos alcoxisilano y sus aplicaciones en cosmética

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20180271766A1 (es)
EP (1) EP3212158B1 (es)
KR (1) KR20170077119A (es)
CN (1) CN107106465A (es)
BR (1) BR112017000091A2 (es)
ES (1) ES2711097T3 (es)
FR (1) FR3027796B1 (es)
WO (1) WO2016066747A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3045373A1 (fr) * 2015-12-22 2017-06-23 Oreal Procede cosmetique de traitement des matieres keratiniques avec un polymere acrylique a groupements anhydride maleique
FR3064913B1 (fr) * 2017-04-07 2020-05-08 L'oreal Procede de coloration des cheveux mettant en œuvre un pigment, et un polymere acrylique d’anhydride maleique et d’un compose amine
US11478415B2 (en) 2018-05-03 2022-10-25 Wella International Operations Switzerland Sàrl Multicomponent composition
US11766394B2 (en) 2018-07-06 2023-09-26 Wella International Operations Switzerland Sarl Multicomponent composition (Michael addition)
JP2021530473A (ja) 2018-07-06 2021-11-11 エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル 毛髪着色組成物ならびにその塗布および除去のための方法
FR3129596A1 (fr) * 2021-12-01 2023-06-02 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé portant une fonction chimique réactive, un alcoxysilane, un agent colorant et éventuellement un composé choisi parmi les sels métalliques, les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et les alcoxydes métalliques

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2758084B1 (fr) * 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US20020022040A1 (en) * 2000-07-10 2002-02-21 The Proctor & Gamble Company Methods of enhancing delivery of oil-soluble skin care actives
BR0303890A (pt) * 2002-09-26 2004-09-08 Oreal Composição de esmalte de unhas, proceso cosmético de maquilagem ou de cuidado não-teraupêutico das unhas, uso de uma composição de esmalte de unhas e produto cosmético
FR2871470B1 (fr) * 2004-06-11 2007-01-12 Oreal Copolymere a gradient, composition et procede cosmetique de maquillage ou de soin
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
US8747868B2 (en) * 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
FR2972630B1 (fr) * 2011-03-18 2016-07-22 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface par un polymere sequence, et procede de traitement cosmetique
FR2988602B1 (fr) * 2012-03-27 2014-09-05 Oreal Procede cosmetique de soin et/ou de maquillage des matieres keratiniques

Also Published As

Publication number Publication date
EP3212158B1 (fr) 2018-11-28
BR112017000091A2 (pt) 2018-01-09
WO2016066747A1 (fr) 2016-05-06
CN107106465A (zh) 2017-08-29
US20180271766A1 (en) 2018-09-27
FR3027796B1 (fr) 2016-11-25
KR20170077119A (ko) 2017-07-05
FR3027796A1 (fr) 2016-05-06
EP3212158A1 (fr) 2017-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2711097T3 (es) Polímero acrílico con grupos alcoxisilano y sus aplicaciones en cosmética
ES2673619T3 (es) Dispersión de partículas de polímero en un medio no acuoso
ES2396695T3 (es) Composición cosmética de cuidado o de maquillaje, resistente al agua y fácilmente desmaquillable, que comprende por lo menos un látex o un seudo-látex
ES2356835T3 (es) Kit de maquillaje y/o de cuidado susceptible de procurar un efecto de volumen.
ES2348234T3 (es) Producto cosmético bicapa, sus usos y kit de maquillaje que incluye este producto.
ES2886428T3 (es) Procedimiento cosmético para tratar materiales de queratina con un polímero etilénico de anhídrido maleico
ES2729054T3 (es) Composiciones cosméticas que contienen espesante acrílico
US20060216257A1 (en) Makeup and/or care kit providing volumizing effect
US9649270B2 (en) Color cosmetic compositions
KR102066830B1 (ko) 비수성 매질에서 폴리머 입자의 분산액과 그것의 화장품 용도
ES2705053T3 (es) Copolímero fosfónico y su utilización en cosmética
ES2793375T3 (es) Procedimiento cosmético para tratar materiales queratínicos con un polímero acrílico que posee grupos de anhídrido maleico
US20180263889A1 (en) Composition comprising stabilized polymer particles and a nonionic surfactant
EP3393587A1 (en) Block polymer bearing alkoxysilane groups and cosmetic use thereof
US20190029930A1 (en) Aqueous compositions and methods for improving the appearance of skin
ES2720605T3 (es) Polímero acrílico de anhídrido maleico y su utilización en cosmética
ES2424502T3 (es) Composición cosmética termo-hinchable
RU2703732C2 (ru) Косметическая композиция для покрытия кератиновых волокон
ES2731676T3 (es) Composición cosmética para recubrir fibras de queratina
US20160175204A1 (en) Solid cosmetic compositions
CN112888484A (zh) 使用油状分散体中的酸酐丙烯酸类聚合物和胺化合物处理角蛋白材料的方法
ES2614818T3 (es) Emulsiones que contienen polilisina y polímero modificado polar